UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

INDUSTRIAL

TEMA 04

CÁTEDRA: OPERACIONES DE TRANSFERENCIA DE MASA EN EQUILIBRIO

II

CATEDRÁTICO: ING. JOSE LUIS CAJAHUANCA VALVERDE

ALUMNA:
• VARGAS SALOME TANIA ROCIO

SEMESTRE: VIII

HUANCAYO-PERÚ
2022
INTRODUCCION
En este trabajo se presenta sobre la extracción liquido-liquido , que mediante una
alimentación liquido de dos o mas componentes se pone en contacto con una segunda
fase liquida , llamada disolvente , que tienen mayor afinidad por uno de ellos, siendo
esta la característica que permite la separación .Entonces el disolvente incorpora
parcialmente ciertas especies de la alimentación liquida , efectuando al menos una
separación parcial de los componentes de la alimentación .El disolvente puede ser un
compuesto puro o una mezcla .Si la alimentación es una solución acuosa entonces se
utiliza un disolvente orgánico , y si la alimentación es orgánico , el disolvente es a
menudo el agua.
También en este trabajo se hablara acerca de los sistemas ternarios , las cuales son
clasificados por treybal, donde se encuentra clasificados en cuatro tipos: en donde el
tipo uno el soluto se disuelve completamente en el solvente y el diluente, pero éstos sólo
se disuelven entre sí, hasta cierto grado, en el tipo III , Estos sistemas son inusuales y
pueden llegar a ser muy complejos en las relaciones variables que surgen al cambiar la
temperatura , en el tipo IV estos sistemas pueden ser muy complejos en cuanto al
número de equilibrios existentes.
MARCO TEORICO
SISTEMAS TERNARIOS DE INTERÉS EN LA EXTRACCIÓN LÍQUIDO-
LÍQUIDO

Liquido: para sistemas ternarios , el diagrama más común es del tipo I y los menos
comunes son sistemas de tipo II.

Es conveniente iniciar el análisis de sistemas líquidos que presentan miscibilidad parcial

ya que en ellos es posible realizar procesos de extracción, mientras que no ocurre lo
mismo en sistemas completamente miscibles que no presentan ninguna utilidad en este
aspecto. De acuerdo al número de componentes que posean, los sistemas parcialmente
miscibles.

SISTEMAS TERNARIOS, CLASIFICACION DE TREYBAL

Estos sistemas están constituidos por tres componentes y, según el número de pares de
líquidos parcialmente miscibles, han sido clasificados por Treybal en:
 TIPO I: Formación de un par de líquidos parcialmente miscibles.
 TIPO II: Formación de dos pares de líquidos parcialmente miscibles.
 TIPO III: Formación de tres pares de líquidos parcialmente miscibles.
 TIPO IV: Formación de fases solidas.

CORDENADAS TRIANGULARES Y RECTANGULARES: Para representar a los

sistemas ternarios se suele utilizar coordenadas triangulares y, a veces, cuando las
curvas binodales son muy achatadas, coordenadas rectangulares en las cuales se
grafican solo dos componentes y la composición del tercero se obtiene por diferencia,
como se muestra en las figuras N° 1, en el diagrama triangular, una composición
cualquiera de la mezcla ternaria corresponde a un punto dentro del diagrama. Cada
vértice del triángulo representa un componente puro y sus lados, sistemas de dos
componentes. En la figura N° 1 puede observarse la equivalencia entre un tipo de
representación y la otra.

Figura 1
Si los tres componentes se mezclan en todas proporciones con formación de soluciones
homogéneas, el sistema carece de importancia para la extracción en fase líquida. Los
sistemas en que ocurre inmiscibilidad, se clasifican de la siguiente manera:
 TIPO I: Sistema de tres líquidos, un par parcialmente soluble; éste es el tipo de
sistema que se encuentra más comúnmente en la extracción; El soluto se disuelve
completamente en el solvente y el diluente, pero éstos sólo se disuelven entre sí,
hasta cierto grado. Cuanto más insolubles son los líquidos entre sí, más cerca de los
vértices del triángulo se encontrarán M y R.

Figura 2

TIPO II : FORMACION DE DOS PARES DE LIQUIDOS PARCIALMENTE

MISCIBLES
Un ejemplo de este tipo es el sistema clorobenceno(A)-agua(B)-metil-etilcetona(C), en
donde A y C son completamente solubles, mientras que los pares A-B y B-C presentan
únicamente una solubilidad limitada. Obsérvese la figura 4, una isoterma típica. A la
temperatura predominante, los puntos K y J representan las solubilidades mutuas de A y
B, y los puntos H y L, las de B y C. Las curvas KRH (rica en A) y JEL (rica en B) son
las curvas de solubilidad ternarias; las mezclas fuera de la banda entre estas curvas
forman soluciones líquidas homogéneas de una sola fase. Las mezclas como M, dentro
del área heterogénea, forman dos fases líquidas en el equilibrio, en E y R, unidas
mediante líneas de unión.

Figura n° 4 : SISITEMA DE TRES LIQUIDOS, A Y B PARCIALMENTE

MISCIBLES

TIPO III: FORMACION DE TRES PARES DE LIQUIDOS PARCIALMENTE

MISCIBLES
Estos sistemas son inusuales y pueden llegar a ser muy complejos en las relaciones
variables que surgen al cambiar la temperatura.
Cuando los tres líquidos son parcialmente solubles entre sí, se producen tres curvas
binodales (figura 5 ), a temperaturas lo suficientemente elevadas, como para que no
existan intersecciones entre dichas curvas. Aquí, de nuevo, las áreas dentro de las
curvas indican regiones líquidas bifásicas, mientras que en las áreas externas sólo existe
una fase presente. Sin embargo, a temperaturas más bajas puede suceder que, como en
la figura 7b, las curvas se intercepten, haciendo que el diagrama adopte la forma
mostrada.

Figura n° 5: DIAGRAMA SISTEMA DE TRES PARES PARCIALMENTE

MISCIBLES

TIPO IV: FORMACION DE FASES SOLIDAS

Estos sistemas pueden ser muy complejos en cuanto al número de equilibrios existentes.
EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE EL SISTEMA TERNARIO
Para mostrar en detalle el efecto de la temperatura, se requiere una figura
tridimensional, como en la figura 8. En este diagrama la temperatura está graficada
verticalmente; se ve que los triángulos isotérmicos son secciones a través del prisma.
Para muchos sistemas de este tipo, la solubilidad mutua de A y B aumenta al aumentar
la temperatura; arriba de cierta temperatura t4, a temperatura crítica de solución, A y B
se disuelven completamente. El aumento de la solubilidad a temperaturas más altas
influye considerablemente sobre el equilibrio ternario; esto se muestra mejor
proyectando las isotermas hasta la base del triángulo, como se muestra en la figura 8.
No sólo decrece el área de heterogeneidad a temperaturas más altas, sino que también
cambian las pendientes de las líneas de unión. Las operaciones de extracción líquida,
que dependen de la formación de fases líquidas insolubles, deben llevarse a cabo a
temperaturas inferiores a t4. (Serrano M, 2011).

Figura n° 6: EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LOS EQUILIBRIOS

TERNARIOS

FORMACION DE UN PAR DE LIQUIDOS PARCIALMENTE MISCIBLES

Para un sistema ternario con un par parcialmente soluble, puede decirse que es el tipo de
sistema que se encuentra más comúnmente en la extracción. En este tipo de sistemas,
es costumbre trabajar con coordenadas triangulares utilizadas como isotermas. De la
figura 5, se observa, que el líquido C se disuelve completamente en A y B, pero A y B
sólo se disuelven entre sí, hasta cierto grado, para dar lugar a las soluciones líquidas
saturadas en L (rica en A) y en K (rica en B).
Una mezcla binaria en J, se separará en dos fases líquidas insolubles de composiciones
en L y K, ya que las cantidades relativas de las fases dependen de la posición J. La
curva LRPEK es la curva binodal de solubilidad, que indica el cambio en la solubilidad
de las fases ricas en A y B al agregar C. Una mezcla fuera de esta curva será una
solución homogénea de una fase líquida. Una mezcla ternaria por debajo de la curva,
como M, forma dos fases líquidas insolubles saturadas de composiciones en el
equilibrio, indicadas por R (rico en A) y E (rico en B). La línea RE que une estas
composiciones en el equilibrio es una línea de unión, que necesariamente debe pasar a
través del punto M que representa la mezcla como un todo. Hay un número finito de
líneas de unión en la región de dos fases, pero sólo se muestran unas cuantas. Rara vez
son paralelas; por lo general, su pendiente cambia lentamente en una dirección, como se
muestra. La dirección de la pendiente de la línea de unión cambia en relativamente
pocos sistemas; una línea de unión será horizontal. Se dice que estos sistemas son
“solutrópicos”. El punto P, punto de pliegue, la última de las líneas de unión y el punto
en donde se encuentran las curvas de solubilidad del rico en A y rico en B,
generalmente no se encuentra en el valor máximo de C sobre la curva de solubilidad.
El porcentaje de C en la solución E es claramente mayor que en R; se dice que en este
caso la distribución de C favorece la fase rica en B. Esto se muestra convenientemente
en el diagrama de distribución.
Figura n° 1: SISITEMA DE TRES LIQUIDOS, A Y B PARCIALMENTE
MISCIBLES
APLICACIONES
EJERCICIO N ° 1
EJERCICIO DE APLICACIÓN DE EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO
METODO MCCABE THIELE
A partir de una solución acuosa de acetona con un contenido de 40% en peso de acetona
en una corriente de 120 kg/min, se desea extraer acetona utilizando 40 kg /min de
benceno puro como solvente extractor para ello se utilizara una extracción en
contracorriente a 15 °C , de modo que el contenido de acetona en la corriente final de
refinado sea 10% en peso , calcula el número de unidades de contacto y las
composiciones de las corrientes que se saben de cada unidad de contacto.
Datos de rectas de reparto sistema agua-acetona-benceno a 15 °C.

FASE CONJUGADA REFINADO FASE CONJUGADO EXTRACTO

AGUA Benceno Acetona AGUA Benceno Acetona
SOLVENT SOLVENTE SOLU SOLVENT SOLVENTE SOLUT
E EXTRACTO TO E EXTRACTO O
PORTAD R PORTAD R
OR OR
A B C A B C
XA XB XC YA YB YC
94.9 0.1 5 0,1 95.2 4.7
89.9 0.1 10 0,2 89.0 10.8
79.7 0.3 20 0.5 73.4 26.1
69.3 0.7 30 1,8 55.2 43.0
58.6 1.4 40 4.4 39.1 56.5
46.8 3.2 50 8.5 27.6 63.9

R1

XC1,R1
 Rn-1
F R3
R2 Rn
XC1,F
XC1,R2 3 n XC1,Rn
1 2
S
En-1 En
E1 E2 E3 XC1,S

yC1,E1 YC1,E2 YC1,E3

SOLUCIÓN
1. Cálculo del número de unidades de contacto
Lo que haremos es construir el diagrama del sistema ternario en coordenadas de
triangulo rectángulo, incluyendo la curva binodal y la línea conjugada.
2. Ubicamos sobre el diagrama F,S, Rn en función de sus composiciones.
3. Construir la línea de balance del mezclador para toda la batería de unidades de
contacto uniendo FS.
4. Calculamos la composición de la mezcla totola para toda la batería, aplicando.

XACETONA, M = FXACETONA , F + SXACETONA ,S / F+S (1)

reemplazando valores:
XACETONA, M= 120(0.40) + 40(0) / 120 +40 = 0.30
5. Ubicamos M en función de la composición X ACETONA, M , sobre la línea de
balance del mezclador en toda la batería FS, Fig 1.
6. Unir RnM y prolongamos hasta la intersección de la fase conjugada extracto,
donde se lee E1 = 0.51, Fig.1.
7. Luego unimos FE y prolongamos hasta la interceptar la línea R nS prolongada,
donde se ubica el punto de operación AR
8. Luego postulamos varios valores para las fases conjugadas extracto y unidades
una a una al punto de operación AR, para luego leer en las intersecciones de
cada línea.
6. luego construimos el diagrama de curva de distribución en equilibrio Xc ,R Vs YC,E
con datos de reparto disponemos en el enunciado así : fig. 2
Xc,R Yc,R
5 4,7
10 10.8
20 26.1
30 43.0
40 56.5
 50 63.9

7. Posteriormente pasamos a construir la línea de operación con los datos de la tabla 1,

en el mismo diagrama de curva de distribución en equilibrio, figura 2.
10. escalonamos desde (Xacetona,F ; Yacetona , E1 ) hasta alcanzar la composición de
Rn o menor fig.2.
Luego enumeramos los peldaños del número de unidades de contacto
Nuc = 9 unidades de contacto
8.seguidamente calculamos las composiciones que salen de cada unidad de contacto.
EJEJRCICIO N2

100 Kg de una solución de ácido acético ( c ) y agua (a) que contienen 30% de acido ,
se van a extraer tres veces con Cter isopropílico (B) a 20 °C , se utilizaran 40 kg de
disolvente en cada etapa .calcular las cantidades y composiciones de las diferentes
corrientes .¿cuantos disolventes se necesitara si se requiere obtener la misma
concentración final del refinado con una solo etapa?

SOLUCION
Los datos en el equilibrio a 20°C se observan en el cuadro, donde los renglones
horizontales dan las concentraciones en las soluciones en el equilibrio. El sistema es del
tipo que se muestra en la figura 10.9 ., excepto que las pendientes de las líneas de unión
descienden hacia el vértice B .luego se van utilizar las coordenadas rectangulares de la
figura 10.9ª , pero solo para concentraciones del acido hasta x= 0.30. estas se graficaron
en la figura 10.15.
ETAPA 1:
F= 100 Kg
XF = 0.30
YS = 0
S1 = B1 = 40 Kg
M1 = 100 +40 = 140 Kg

100(0.30) + 40(0) = 140 XM1 (ecuación 1)

XM1 = 0.214
El punto M1 esta ubicado sobre la línea FB. Con la ayuda de una curva de distribución,
se ubica la línea de unión que pasa a través de M 1 como se muestra; X1 = 0.258; Y1 =
0.117 fracción peso de acido acético .

140 ( 0.214−0.258 )
E1= =43.6 kg (ecuación 2)
0.117−0.258
ECUACION 2
R = 140 - 43.6 = 96.4 Kg
ETAPAP 2 : S2 =B2 = 40 Kg ( ecuación 3)
M2 = R + B2 = 96.4 + 40 =136.4 Kg
Ecuación 4
96.4(0.258) + 40(0) = 136.4 XM2
XM2 = 0.1822
El punto M1 esta ubicados sobre la línea R1B y la línea de unión R2E2 a través de M2 .
X2 = 0.227, y1 =0.095 la ecuación 1 se vuelve.

E2 =M2 (XM2 – X2)/Y2 – X2 = 136.4 (0.1822-0.227)/0.095-0.227= 46.3 Kg

Ecuación 5 : R2 =M2 =E2 = 136.4 – 46.3 = 90.1 kg
ETAPA 3
En forma similar, B3 = 40, M3 = 130.1; X3N = 0.1572;
X3 =0.20; Y3 = 0.078.
E1 = 45.7 Y R3 = 84.4.
El contenido de acido del refinado final es de 0.20 (84.4) = 16.88 kg
El extracto compuesto es E1 + E2 + E3 = 43.6 + 46.3 + 45.7 = 135.6 Kg
su contenido en acido = E1Y1 + E2Y2 + E3Y3 = 13.12 Kg
Si nosotros hacemos una extracción para obtener la misma concentración final del
refinado X = 0.20.
en una sola etapa, el punto M estaría en la intersección de la línea de unión R 3E3 y la
línea BF de la figura 1 en XM = 0.12.
Entonces el disolvente necesario, mediante la ecuación será:
S1 = 100(0.30-0.12) / 0.12-0) = 150 kg
En lugar el total de 120 que se requiere en la extracción en tres etapas.
EJERCICIO N° 3
Ejercicios de extracción liquido -liquido contacto múltiple a flujo cruzado.
100 kg de una mezcla agua-ácido acético que contiene 40% en peso de ácido, se somete
a separación de extracción en múltiples unidades de contacto a flujo cruzado a la
temperatura de 20 °C .Se utiliza como solvente extractor éter isopropílico puro y se
desea detener un extracto final de 8% en peso de acido . si la cantidad total de solvente
extractor disponible es de 2000 kg y sabiendo que debe emplearse la misma cantidad de
solvente en cada unidad de contacto, calcula
A) El numero de unidades de contacto.
B) La cantidad de solvente extractor empleado en cada unidad de contacto.
C) La cantidad y composición del extracto compuesto.

FASE CONJUGADA REFINADO FASE CONJUGADO EXTRACTO

AGUA ETER ACIDO AGUA ETER ACIDO
ISOPROPILI ACETI ISOPROPILI ACETI
CO CO CO CO
SOLVEN SOLVENTE SOLUT SOLVEN SOLVENTE SOLUT
TE EXTRACTO O TE EXTRACTO O
PORTAD R PORTAD R
OR OR
XA XB XC YA YB YC
98.1 1,2 0,69 0,5 99,3 0,18
 95,5 1,6 2,89 0,8 98,4 0,79
91,78 1,9 6,42 1,0 97,1 1,96
84,4 2,3 13,3 1,9 93,3 4,82

71,1 3,4 25,5 3,9 84,7 11,4

57,3 6,0 36,7 6,9 71,5 21,6

45,3 10,6 44,3 10,8 58,1 31,1

37,1 16,5 46,4 15,1 48.7 36,2

SOLUCIÓN
 Cálculo del número de unidades de contacto: N u.o
 Postulamos un numero de unidades de contacto
  Luego vamos a calcular las composiciones y flujos de cada unidad contacto.
 Si la composición final del extracto es igual o menor al dato disponible en el
enunciado, la iteración concluye, caso contrario se postula otro numero de
unidades de contacto y se continua con los pasos. Anteriores.
 Luego hacemos la primera iteración, y construimos el diagrama triangulo
rectángulo con la curva binodal y la línea conjugada para el sistema agua-ácido
acético- éter isopropílico.

 Seguidamente postulamos un numero de unidades de contacto

 Posteriormente calculamos las composiciones

E1 =?

F= 100 kg Y ACETICO, E1 = ?
Mezclador
M1=?
Xcético, F= 0,40
R1 = ?
xcético, , M1
XACETICO,R1 =?
unidad de
contacto

S1

Xacetico, s1=0
 Cálculo de la composición del acético en la mezcla total.
R X +S X
X Acetico , M 1= n−1 aceti , Rn−1 n acetico ,sn ( 1)
R n−1+ S n

R0−1 X aceti , Ro+ S 1 X acetico ,s 1

X Acetico , M 1= (2)
R o−1+ S 1

 CALCULO DE RO
De enunciado tenemos RO = F= 1000 kg
 Cálculo de S1
S1 = 2000 kg /s = 400 kg

 Calculo de X Acetico , Ro= X Acetico ,F

X Acetico , Ro= X Acetico , F=0,40

 CALCULO DE X Acetico , S 1

De enunciado tenemos que X Acetico , S 1= 0

 Cálculo de las composiciones de las fases conjugadas
De la gráfica al hacer la lectura uno se obtiene:

X Acetico , R 1=0,335

X Acetico , E 1=0.185

 cálculo de los flujos de las fases conjugadas en la unidad de contacto 1

 Flujo de extracto: E1
En =Mn ¿

En =( Rn−1+Sn ) ¿

Donde n es el número de unidad en estudio como n=1 , entonces postulamos (3)

E1= (1000+ 400 ) ( 0,2857−0,335

0.185−0.335 )
=460.133 kg

 Flujo de refinado R1
Utilizamos la formula

Rn =Mn ¿

Rn =( Rn−1+ Sn ) ¿
R1=( Ro+ s 1 ) ¿

R1=( 1000+ 400 ) ¿

 Unidades de contacto 2

E2=?

Y acético ,E2 =?
Mezclador

R1= 939,86 R2 = ?
kg
XACETICO, R2 =?
xcético, , M2=?
SEPARADOR
Xcético, R1= 0,335
unidad de
Xacetico, s2=0 contacto

 Cálculo de la composición del acético en la mezcla total

R1 X aceti , R 1 +S 2 X acetico , s2
X Acetico , M 2= (6)
R 1 + S2

 Cálculo de datos disponibles de enunciado

S2= 2000/s = 400 kg

X acetico, R1 = 0.335

En (6)

939.86(0,335)+ 400(0)
X Acetico , M 2= =0,23499=0.235
939,86+ 400
 Cálculo de las composiciones de las fases conjugadas.
 Ubicamos el punto M2 sobre la línea R1S2 con la altura X Acetico , M 2=0,235
Con el apoyo de la línea conjugada E2,R2, donde se lee las composiciones (figura 1)
X Acetico , R 2 = 0.29

X Acetico , E 2 =0.13
 Cálculos de las fases conjugadas en la unidad de contacto 2

E2= ( R 1+ S 1 ) ¿

En =( 939,867+ 400 ) ( 0.235−0.29

0.13−0.29 )
=460.579 kg

 Flujo refinado: R2
R2= ( R 1+ S 2 ) ¿

R2= ( 939.867+400 ) ( 0,235−0.13

0.29−0.13 )
=879.288 kg

 Unidad de contacto 3

R2 X aceti , R 2 + S3 X acetico , s 3
X Acetico , M 3=
R 2 + S3

879,288( 0,29)+ 400(0)

X Acetico , M 3= =0.1993
879,288+ 400
 cálculo de las composiciones de las fases conjugadas.
Ubicamos el punto M3 sobre la línea R2S3 con la altura X Acetico , M 3=0.199
 con ayuda de la línea conjugada ubicamos los puntos de fases conjugadas E3 Y
R3 , donde se lee las composiciones (figura 1).

X Acetico , R 3 =0.25

X Acetico , E 3 =0.11

Calculamos los flujos de las fases conjugadas en la unidad de contacto 3.

Flujo de extracto: E3
adecuamos n= el modelo generalizado de la ecuación 3 asi:
E3 =( R 2+ S 3 ) ¿

E3 =( 873,288++400 ) ¿
  flujo en el refinado R3
ahora adecuamos con n= 3 , la ecuación generalizada deducida 5 asi :

R3= ( R 2+ S 3 ) ¿

R3= ( 879.288+400 ) ( 0.199−0.11

0.25−0.11 )
=813.262k

E3 = ?

yACETICO, E3 =?

Mezclador

R2= M3=? R3 = ?
879,288 kg
XACETICO, R3 =?
xcético, , M3=?
SEPARADOR
Acético, R2= 0,29 unidad de
contacto
(3)
S3 =400
Xacetico, s3=0

 calculo de unidad de contacto 4

YACETICO, E4 =?
Mezclador

R3= M4=? R4 = ?
813,262 kg
XACETICO, R4 =?
xcético, , M4=?
SEPARADOR
unidad de
contacto
(3)
S4

Xacetico, s4=0

 CALCULO DE LA COMPOSICION DE LA ACETICO EN LA MEZCLA

TOTOAL.
 R 3 X aceti , R 3+ S 4 X acetico , s 4
X Acetico , M 4 =
R3 + S 4
813.262 ( 0.25 )+ 400(0)
X Acetico , M 4 = =0.1676
813.262+400

 Cálculo de las composiciones de las fases conjugadas

Ubicamos el punto M4 sobre la línea R3S4 con la altura Xacetico, M4=0.1676
 Con la conjugación de la línea conjugada, ubicamos los puntos de la fases
conjugadas E4 Y R4 donde se lee las composiciones así.

X Acetico , R 4=0.21

Y Acetico , E 4 = 0.080

Como Y Acetico , E 4 =0.08 iguala la composición del dato enunciado cuando se ha

hecho cálculos de la cuarta unidad de contacto y siendo el número de unidades
de contacto 5.
 SEGUNDA ITERACION
 Postulando un numero de unidades de contacto :4.
 Calculando las composiciones y flujos en cada una de las 4 unidades de contacto
postulado.
 Unidades de contacto.

E1 acético E1
Mezclador

M1 R1 = ?
F = 1000kg
XACETICO, R1
xcético, , M1=?
SEPARADOR
unidad de
contacto
(1)
S1

Xacetico, s1=0

 cálculo de la composición del acético en la mezcla total.

 Para n=1
 R0 X aceti , Ro +S 1 X acetico , s1
X Acetico , M 1= (7)
R o +S 1

 Cálculo de Ro , por enunciado tenemos que F= RO =1000 Kg

 cálculo de S1 , esto sera igual a

2000
S 1= = 500 Kg
4
 Cálculo de X Acetico , Ro=¿ X Acetico , F ¿

X Acetico , Ro=¿ X ¿Acetico , F=0.40

 Cálculo de de X Acetico , S 1, dado que el solvente extractor es puro, entonces;

 X Acetico , S 1=0
 Luego en (7)

1000 ( 0.4 ) +500(0)

X Acetico , M 1=
1000+ 500

 Cálculo de las composiciones de las fases conjugadas

 Ubicamos el punto M1 sobre la línea FS, en la altura X Acetico , M 1=0.267
 Con el apoyo de la línea conjugada ubicar los puntos E1 Y R1 Y leer las
composiciones figura 2.

X Acetico , R 1=0.325

y Acetico , E 1=0.17
  Calculo del flujo de las fases conjugadas en la unidad de contacto 1.
 Flujos de extracto: E1
Entonces acondicionamos la ecuación 3 con n= 1.

E1= ( Ro+ S 1 ) ¿

E1= (1000+ 500 ) ( 0.267−0.17

0.325−0.17 )
=938.710 kg

 Unidad de contacto 2

E2 = ?
Mezclador
yACETICO, E2=?

F = 938.710 M2 R2 = ?
kg
XACETICO, R2=?
xcético, , M2=?
SEPARADOR
unidad de
contacto
(2)
S2=500

Xacetico, s2=0
  cálculo de la composición del acético en la mezcla total.

n=2
R1 X aceti , R 1 +S 2 X acetico , s2
X Acetico , M 2=
R 2 + S2

Remplazando valores:
X Acetico , M 2=938.710¿ ¿

 calculo de la composición de las fases conjugadas.

ahora ubicamos el pinto M2 sobre la línea R1S2, en la altura
X Acetico , M 2=0.212

seguidamente con el apoyo de la linea conjugada ubicamos los puntos de las fases
conjugadas, E2 Y R2, donde se lee las composiciones , figura 2.
X Acetico , R 2 =0.275
y Acetico , E 2=0.12

 Cálculo de los flujos de las fases conjugadas en la unidad de contacto 2.

 Flujo de extracto: E2
E2= ( R 1+ S 2 ) ¿

E2= ( 938.710+500 ) ( 0.212−0.275

0.12−0.275 )
=584,766 KG

 Flujo de refinado: R2
 R2= ( R 1+ S 2 ) ¿

R2= ( 938.71+500 ) ( 0.212−0.12

0.275−0.12 )
=853,944 KG

 Unidad de contacto 3.

E3 = ?

YACETICO, E3=?

Mezclador
 R2 =
M3 R3 = ?
853.944 kg

Xacetico, R2= XACETICO, R3=?

0.275 xcético, , M3=?
SEPARADOR
unidad de
contacto (3)
S3=500

Xacetico, s3=0

 cálculo de la composición del acético en la mezcla total.

R2 X aceti , R 2 + S3 X acetico , s 3
X Acetico , M 3=
R 2 + S3

853.944 ( 0.275 )+500 ( 0 )

X Acetico , M 3= =0.17 3
853,914+500

 luego calculamos las composiciones de las fases conjugadas.

 Ubicar el punto M3 sobre la linea R2S3 en la altura
X Acetico , M 3=0.173

Con la ayuda de la línea conjugada ubicamos los puntos de las fases conjugadas E3 Y
R3 , donde se leen las composiciones (figura 2).
X Acetico , R 3 =0.24
Y Acetico , E 3=0.08

Como Y Acetico , E 3=0.08 iguala la composición del dato del enunciado cuando se han
hecho cálculos de la tercera unidad de contacto y siendo el numero de unidades de
contacto postulados 4, entonces tenemos que postular otros número.
TERCERA ITERACION
 Postulamos un numero de contacto :2
 Calculando las composiciones y flujos en cada una de las dos unidades de contacto
postulado
Unidad de contacto 1

E1 = ?

Mezclador YACETICO, E1=?

M1 R1 = ?
F = 1000 kg

Xacetico, F = XACETICO, R1=?

0.40 xcético, , M1=?

unidad de
contacto (3)
 SEPARADOR

S3 =?

Xacetico, s1=0

 cálculo de la composición de la composición del acético en la mezcla total

n=1

R0 X aceti , Ro +S 1 X acetico , s1
X Acetico , M 1= (8)
R o +S 1
Ahora calculamos el Ro
Es la corriente de alimentación. Ro = F = 1000 Kg
 Calculo de S1 , Como se han postulado dos unidades de contacto entonces la
corriente del solvente extractor será determinado asi:

S1 = 2000/2= 1000 Kg

 Cálculo de X Acetico , Ro= X Acetico , F

X Acetico , Ro= X Acetico , F=0.40

 Calcul de X Acetico , S 1 , como el solvente extractor es puro, entonces X Acetico , S 1=0

 Entonces en 8
1000 ( 0.4 ) +1000( 0)
X Acetico , M 1= =0.20
1000+ 1000
 Cálculo de las composiciones de las fases conjugadas
 Luego ubicamos los puntos M1 sobre la línea FS a la altura de X Acetico , M 1=0.2
 Con el apoyo de la línea conjugada ubicamos los puntos E1 Y R1 en la
coordenada M1.
 X Acetico , R 1=0.30

y Acetico , E 1=0.135

 Cálculos de los flujos de las fases conjugadas en la unidad de contacto 1.

E1= ( Ro+ S 1 ) ¿

E1= (1000+ 1000 ) ( 0.135−0.30

0.20−0.30
)=1212,121 kg
 Flujo de refinado: R1
 R1=( Ro+ S 1 ) ¿

R1=( 1000+1000 ) ( 0.30−0.135

0.2−0.135
)=787.879 Kg
 Unidad de contacto 2.

E2 = ?

Mezclador YACETICO, E2=?

M1 R2 = ?

R1= 787,879 kg XACETICO, R2=?

xcético, , M2=?
SEPARADOR
unidad de
contacto (2)
S2 =1000

Xacetico, s2 =0

 cálculo de la composición de la composición del acético en la mezcla total

CUANDO n=2
 R1 X aceti , R 1 +S 2 X acetico , s2
X Acetico , M 2=
R 1 + S2

787,879 ( 0.30 ) +1000(0)

X Acetico , M 2= =0.132
787,879+1000
 Cálculo de las composiciones de las fases conjugadas, aquí aplicamos el
procedimiento propuesto
 X Acetico , M 2=0.132
 Con el apoyo de la linea conjugada ubicamos los puntos de las fases E2,R2
donde :
X Acetico , M 2=0.225
y Acetico , E 2=0.075
Como la composición del acético en el extracto de la segunda unidad de
contacto , y Acetico , E 2=0.075 , es menor que la composiicon del acetico en el
enunciado Y Acetico , E=0.08 alcanzado al postular.
 El Un.o = 02
 Conocido ya el numero de unidades de contacto continuamos resolviendo los
flujos de las fases conjugadas .
 Calculo de los flujos de las fases conjugadas en la unidad de contacto 2.
 Flujo de extracto E2.

E2= ( R 1+ S 2 ) ¿

E2= (787,879+1000 ) ( 0.132−0.225

0.075−0.225 )
=1108.485 Kg

R2= ( R 1+ S 2 ) ¿

E2= (787.879+1000 ) ( 0.132−0.075

0.225−0.075 )
=679.394 Kg

 Calculamos la cantidad de solvente extractor en cada unidad de contacto.

Entonces S1 será :
S1=S2 = 2000/2 =1000 Kg.
 Cálculo de la cantidad y composición de extracto compuesto.
 Calculo de la cantidad de extracto compuesto
E compuesto = E1+E2 = 1212.12+ 1108.485
ECOMPUESTO = 2320.60 kg
 Cálculo de la composición del extracto compuesto
 Se calcula aplicando la definición de promedio aritmético de las
composiciones del extractor así:
Y Y +Y Acetico E 1 Acetico E 2
Acetico M compuesto =¿ ¿
2

Y 0.135+0.075
Acetico M compuesto =¿ 0.105 ¿
2

Perry, Robert. Manual del Ingeniero Químico, Tomo III. Séptima Edición. Editorial
McGraw-Hill. México, 1993, pág: 15-1 al 15-26
Geankoplis, Christie J. Procesos de Transporte y Operaciones Unitarias. Tercera
Edición. Editorial Continental. México, 1998, pág: 785 – 787.
Treybal, Robert E. Operaciones de Transferencia de Masa. Segunda Edición. Editorial
McGraw-Hill. México, 2000, pág: 529-542.
Treybal, Robert E. Liquid Extraction. Segunda Edición. Editorial McGraw-Hill.
1963, pág: 1-28