UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE
INGENIERÍA ELÉCTRICA Y ELECTRÓNICA

LABORATORIO N°01

Tema: GENERACION DE EFECTOS BIOELECTRICOS CELULARES

MEDIANTE APLICACIÓN DE ESTIMULACION ELECTRICA
TRANSCUTANEA ''TENS''

Curso: Sistemas Biológicos

Profesor: Ing. Leopoldo Guillen Saravia
Integrantes:

Quispe Ceron Maria Jesus 1713210023

Ballena Falen Cristhian Elmer 1713220112
Alave Choque Heber Alexander 1713220467
Acosta Olivo Eduardo Jesus Antonio 1713220139
Alegre Zegarra Miguel Ángel 1713220264

NOTA:
 EXPERIMENTO DE LABORATORIO N°02

GENERACION DE EFECTOS BIOELECTRICOS CELULARES MEDIANTE

APLICACIÓN DE ESTIMULACION ELECTRICA TRANSCUTANEA ''TENS''

RESUMEN

La Estimulación Eléctrica Transcutánea (TENS) es un método para aplicar

estimulación eléctrica, con bajo voltaje y de manera controlada a fibras
periféricas mielinizadas, a través de electrodos cutáneos, buscando modular la
transmisión del estímulo y aliviando el dolor. La investigación en terapia con
TENS en pacientes con cáncer sugieren que, como otras intervenciones, parte de
la eficacia de este sistema puede atribuirse al efecto placebo. Pacientes con dolor
leve pueden beneficiarse de un ensayo terapéutico con TENS.
El interés del desarrollo de un equipo TENS como producto comercial obedece
al aumento progresivo de pacientes que padecen cáncer en alguna de sus
múltiples formas y que ven afectada aún más su salud y economía con el uso
recurrente de fármacos analgésicos.
INTRODUCCIÓN
Cuando el cerebro ordena una acción motora en los músculos esqueléticos y en el
musculo cardiaco, ocurren corrientes de iones, donde juega un papel importante
los iones de sodio, potasio, cloro y calcio, las que describen una serie de formas de
onda para ejecutar la orden motora correspondiente, por tanto al musculo
involucrado se le considera como la planta a controlar siendo la ley de control el
pulso que ocasiona su contracción para que luego el efector conectado a él realice
su acción como salida.
Cuando sucede un evento indeseable estas órdenes no llegan a causar el efecto
normal, por tanto hay que darle la ayuda correspondiente para su rehabilitación, y
uno de los sistemas de la inmensa variedad utilizada en Rehabilitacion Física para
lograr ese objetivo es el TENS.
Pero en nuestro medio siempre encontraremos obstáculos de orden legal para
aplicar y comercializar un sistema diseñado por los Ingenieros peruanos a lo
que se le añade las deficiencias en salud pública y en equipamiento hospitalario
y dispositivos en la actualidad, Hospitales y Centros de salud pública de nuestro
país en el que se cuentan con un presupuesto limitado, por lo cual este proyecto
tiene por finalidad, diseñar y simular un equipo de Electro analgesia
transcutánea el cual disponga de un panel de visualización gráfico y con
comunicación a PC, basándose en la generación de múltiples ondas regulables.

OBJETIVOS
Entender los cambios químicos que se operan sobre disoluciones orgánicas
influyendo en el metabolismo (sobre todo corriente Galvánica).
Entender la Influencia sensitiva en receptores nerviosos-sensitivos, buscando
concienciación y analgesia, más con baja frecuencia (menos 1000Hz).
Adquirir conocimiento de la Influencia Motora: En fibras musculares o
nerviosas, con baja frecuencia (menos 250Hz).
Adquirir la Influencia de la aplicion del TENS en la Regeneración Tisular:
Además del estímulo circulatorio con llegada de nutrientes y oxígeno para la
reparación del tejido, se produce una influencia biofísica que estimula el
metabolismo celular hacia la multiplicación y coadyuva en el reordenamiento y
reestructuración de la matriz del tejido.
Efectos Biofísicos en la corriente de iones en los tejidos celulares, Efectos de cada
forma y tipo de onda aplicada.
MATERIALES:
Microcomputadora
Sistemas de multimedia
 TAREA A INVESTIGAR:

1. Hacer un mapa conceptual del sistema nervioso central y periférico

SISTEMA
NERVIOSO

Captar estímulos del entorno, o señales del mismo organismo procesa la

Un conjunto de células especializadas en la
conducción de señales eléctricas y está formado
por neuronas y células gliales. Las neuronas
tienen la función de coordinar las acciones de los
seres vivos del reino animal por medio de señales
químicas y eléctricas enviadas de un lugar a otro
del organismo.
información y genera respuestas diferentes según la situación. A modo de
ejemplo podemos considerar un animal que a través de las células
sensibles a la luz de la retina capta la proximidad de otro ser vivo. Esta
información es transmitida mediante el nervio óptico al cerebro que la
procesa y emite una señal nerviosa que a través de los nervios motores
provoca la contracción de ciertos músculos con el objetivo de desplazarse
en dirección contraria al peligro potencial

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SISTEMA NERVIOSO

(SNC) PERIFERICO (SNP)

Encéfalo Medula Espinal Se sub divide en:

Nervios y ganglios
que se encuentran
fuera del SNC
Tronco encefálico
Sistema
Nervioso Sistema Nervioso
Somático Autónomo
Di encéfalo

Cerebro División Simpática

Cerebelo
División Parasimpática
 2. Ubicar los puntos de electro estimulación nerviosa en la cara, tronco y
extremidades
EN EL ROSTRO:
Según lo que se puede
apreciar en la imagen
anterior, se ubican los
puntos de electro
estimulación nerviosa
del rostro, se aprecia
que tenemos 12 puntos
en toda la cara, estos, a
su vez, son puntos de
estimulación motora,
relacionados a los
músculos del rostro.
Para estimular estos
puntos se requiere
experiencia y cuidado
para que el paciente no tenga que sufrir la mala práctica o inexperiencia. Lo
evitaremos si aplicamos las corrientes con electrodo puntual en una mano, a fin
de que la otra permanezca libre y dispuesta a regular los parámetros de la
corriente, con celeridad, si el paciente manifiesta dolor o exceso de intensidad
eléctrica. Al cambiar el electrodo de punto o de músculo, es necesario bajar
previamente la intensidad, para que una vez en la nueva localización, elevarla
suavemente hasta conseguir los efectos pretendidos.

ALREDEDOR DEL CUERPO:

En la imagen anterior, ubicamos los puntos motores musculares de todo el
cuerpo, la técnica a utilizar para estimularlos debe ser la monopolar con
electrodo puntual o pequeño.
PUNTOS DE ELECTRO ESTIMULACIÓN NERVIOSA EN EL CUERPO:

Los puntos motores nerviosos se localizan en zonas donde los nervios

periféricos afloran a la superficie corporal. La técnica a utilizar para estimularlos
debe ser la monopolar con electrodo puntual o pequeño.

3. Deducir la forma de onda de la corriente iónica de potasio y sodio cuando se

aplica un pulso rectangular en el exterior de la célula
En la deducción de la forma de la onda de corriente iónica de potasio y sodio la
aplicar un pulso rectangular al exterior de la célula se puede observar las
siguientes etapas:

a) El potencial de acción se genera por el flujo de iones a través de los

canales activados por voltaje
La función básica de la fijación del voltaje es interrumpir la interacción entre el
potencial de membrana y la apertura y cierre de los canales activables por
voltaje. La cantidad de corriente que debe generarse en el fijador de voltaje para
mantener invariable el potencial de membrana nos da una medida directa del
flujo de corriente a través de la membrana. La corriente que atraviesa la
membrana puede entonces analizarse en sus componentes iónico y capacitivo.
Es importante tener en mente que V m es proporcional en cualquier instante a la
carga. Qm almacenada en la capacitancia (condensador) de la membrana, C m.
Cuando V m ,no varia, Q es constante y no hay flujo de corriente capacitiva
(∆Q /∆ t). La comente capacitiva fluye solamente cuando varía V m. Por tanto,
cuando el potencial de la membrana varia en respuesta a un pulso escalonado de
potencial, la corriente capacitiva fluye solamente al comienzo y al final de dicho
pulso cuadrado. Esta corriente capacitiva es esencialmente instantánea, y su
apariencia en un osciloscopio es muy distinta a la de las corrientes iónicas
posteriores. Como la corriente capacitiva ha sido aislada eficazmente, las
corrientes iónicas que fluyen a través de los canales iónicos de la membrana
pueden ser analizadas.
A partir de la comente iónica de la membrana y del potencial de membrana se
pueden calcular la dependencia de tiempo y de voltaje de los cambios que
experimenta la conductancia de la membrana a consecuencia de la apertura y el
cierre de los canales de Na +¿¿y de K +¿ .¿Esta información nos permite ahondar en
las propiedades de los dos tipos de canales.

b) Se puede aislarla corriente que atraviesa los canales de sodio y de

potasio activados por voltaje
En el proceso de fijación de voltaje se comienza fijando éste en su valor de
reposo. Si se administra un pulso cuadrado despolarizador de 10 mV se observa
una corriente de salida inicial, muy breve, que descarga la capacitancia de la
membrana en el valor requerido para obtener una despolarización de 10 mV.
Esta corriente capacitiva, I c , se sigue de una pequeña corriente tónica que
persiste mientras dura el pulso. Al final de éste se origina una breve corriente
capacitiva de entrada, y el valor total de la corriente que fluye a través de la
membrana retoma a cero. La corriente iónica estable que persiste mientras dura
la corriente de estimulación, es la corriente que fluye a través de los canales de
reposo de la membrana y de denomina corriente de pérdida , I p. La conductancia
total de los canales de reposo se denomina conductancia de pérdida, g p .Estos
canales de reposo, que están siempre abiertos, son los responsables de la
generación del potencial de membrana de reposo. En una neurona típica la
mayoría de los canales de reposo son permeables a los iones K +¿¿ , siendo el resto
de los que permanecen abiertos permeables al Cl−¿¿o al Na +¿¿.

Si se aplica una despolarización mayor, la corriente se complica, Las comentes

capacitivas y de pérdida aumentan en amplitud. Además, se desarrolla una
comente de entrada justo después de la comente capacitiva y del comienzo de la
de pérdida. Esta comente alcanza un pico máximo en unos pocos milisegundos,
decae, y da lugar a otra corriente de salida, que alcanza un valor estable (meseta)
que se mantiene mientras dure el pulso aplicado.

Una interpretación simple de estos resultados es que el pulso cuadrado

despolarizador activa secuencialmente la conductancia de canales para dos iones
distintos: un tipo de canal para la corriente de entrada, y otro para la de salida.
Como ambas corrientes se superponen parcialmente durante algún tiempo, la
tarea más difícil en el análisis de un experimento de fijación de voltaje consiste
en determinar y separar el curso temporal de dichas corrientes.
Cuando se aplica tetraetilamonio a un axón para bloquear los canales de K +¿¿ la
corriente total de la membrana ( I m) se constituye a partir de I c, I p, e I Na. La
conductancia de pérdida g p es constante y no varía con V m o con el tiempo. Por
tanto, I p, la corriente de pérdida, puede ser calculada fácilmente y sustraída de I m
, quedando los componentes de I Nae I c. Como esta última aparece fugazmente ai
comienzo y al final del pulso, puede eliminarse mediante inspección visual del
registro, quedando aislada así la corriente I Na. Para medir la corriente que fluye a
través de los canales activados por voltaje ( I Na ¿, se aplican corrientes eléctricas
diferentes para situar a V m en distintos niveles. Mediante un proceso similar se
puede medir I k si se bloquean los canales dé Na+¿¿ con tetrodoloxina.

c) Las conductancias para el sodio y el potasio pueden calcularse a

partir de sus respectivas corrientes
Una vez separadas, las corrientes de Na +¿¿ y de K +¿¿ pueden utilizarse para el
cálculo de las conductancias respectivas de estos iones. Las conductancias, a su
vez, pueden ser utilizadas para determinar la sensibilidad al voltaje y la cinética
de apertura y cierre del total de la población de canales de Na +¿¿ y de K +¿¿
aclivables por voltaje dé la membrana.
Las medidas de conductancia de estos dos iones, para distintos valores del
potencial de membrana, revelan dos similitudes básicas y dos diferencias
fundamentales entre ellos. Las dos conductancias son similares en que ambas
poblaciones de canales se abren en respuesta a pulsos cuadrados
despolarizadores del potencial de membrana, haciéndolo más rápidamente y en
una mayor proporción cuanto mayor sea la despolarización. Difieren, sin
embargo, en la velocidad de iniciación y determinación, así como en la respuesta
a una despolarización mantenida. En todos los niveles de despolarización los
canales de Na+¿¿se abren más rápidamente que los de K +¿¿ .También son los que
cierran más rápidamente si la despolarización es muy breve . Además, cuando la
despolarización se mantiene durante algún tiempo los canales de Na +¿¿comienzan
a cerrarse, o a inactivarse, lo que conduce a una disminución en la comente de
entrada del ion. Por contra, los canales de K +¿¿ se mantienen abiertos mientras
dure la despolarización de la membrana.

Cada canal de Na +¿¿ puede existir en tres estados distintos, cada uno de los cuales
se cree que representa una conformación distinta de la proteína que lo constituye
en reposo activado e inactivado. Al comienzo de la despolarización el canal
transita desde el estado de reposo (cerrado) al de activación (abierto). Si la
despolarización es breve el canal retorna directamente al estado de reposo. Si la
despolarización se mantiene, el canal pasa al estado de inactivación (cerrado).
Una vez que el canal está inactiva no puede ser activado (abierto) de nuevo por
la despolarización mantenida. Sólo podrá ser activado otra vez si la, membrana
se re polariza previamente, lo que permite que el canal transite del estado de
inactivación al de reposo.
 Esta transición dura un cierto tiempo porque el tránsito del canal de uno a otro
estado es lento. En otras palabras, cada canal actúa come si tuviera dos regiones
activadoras que tuvieran que abrirse simultáneamente para permitir la
conducción de los iones Na +¿¿, una región activadora cerrada cuando la
membrana está en su potencial de reposo, y que se activa rápidamente mediante
despolarización, y una región inactivadora que está abierta habitualmente
cuando el potencial tiene el valor de reposo, y que se cierra lentamente en
respuesta a la despolarización. El canal conduce solamente durante el corto
periodo de tiempo de la despolarización, durante el cual ambas regiones
permiten el tránsito del ion. La repolarización revierte ambos procesos. Cuando
el canal ha retornado al estado de reposo, vuelve a estar disponible para ser
activado por despolarización.

4. Deducir la forma de onda iónica de respuesta cuando se aplica un tren de

pulsos rectangulares de frecuencia variable en el exterior de la célula.
Es necesario disponer un tren de pulsos no continuas para mantener la
contracción muscular. Si nos concentramos en la generación del potencial de
acción sobre la fibra podemos ver la relación entre la amplitud y ancho de pulso
de estimulación que nos va a producir un potencial de acción.
Como resultados obtenemos la curva de strength-duration. Esta nos indica para
un pulso de corriente aplicado sobre un electrodo y una fibra nerviosa, el valor
de amplitud mínima Ith para cada ancho de pulso (PW) de forma que se genera
excitación nerviosa. Los valores de la gráfica se ajustan a esta ecuación
matemática:
Ir
Tth=
(
I −exp ⁡
−PW
t )
La corriente reobase (Ir) es la corriente mínima que produce mayor
estimulación, t es la constante de tiempo del axon que ajusta el comportamiento
temporal de la exponencial. En la practica la medida de esta corriente es difícil
de realizar por que la membrana tiende a acomodarse a los campos eléctricos
aplicados.

5. R e a l i z a r u n

Ilustración 1La reobase y la cronaxia son puntos definidos en la curva de fuerza-duración para el estímulo de un tejido
excitable.
Voltaje) – tiempo o duración de estímulo que muestra que los diferentes
niveles de estimulación pueden lograrse por múltiples combinaciones de
intensidades y duraciones de estímulo.

Las diferentes modalidades de estimulación pueden agruparse en los siguientes

tipos:

a) Estimulación subumbral:
  La carga de pulso suministrada no es suficiente para activar fibras
nerviosas periféricas y alcanzar el nivel umbral sensible.
 Pulsos de potencia pico <1mA.
 Estimuladores nerviosos “microcorrientes” o “subumbrales”.
 No se ha demostrado eficacia.

b) Estimulación sensorial:
 Estimulación mas estudiada.
 Estimulación a nivel o por encima del umbral sensorial y debajo del
nivel motora.
 Llamada también estimulación convencional.
 Sensación de cosquilleo y hormigueo entre los electrodos.
 El efecto analgésico es inmediato.
 Agradable y bien soportada.
 Modalidad inicial en caso de dolor agudo y postquirúrgico.
 No suele ser suficiente para el dolor crónico.
 Inconveniente es la acomodación, por esta razón, la intensidad debe
aumentar periódicamente.

c) Estimulación motora:
Se divide en 3 partes:
 Electro-acupuntura no invasiva:
 Elevada intensidad y baja frecuencia.
 Produce contracciones visibles.
 Útil dolor crónico (AR, dolor neurogénico).

 Estimulación “breve a intensa”:

 Elevada intensidad y frecuencia.
 Contracciones musculares (desde faciculaciones hasta tetania)
junto con sensación de parestesia eléctrica.
 Efecto antálgico prolongado.
 Facilita inicio de la movilización de la artralgia, masaje profundo
y estiramientos.

 Estimulación en ráfagas:
 Ráfagas de pulso (2-5 ráfagas) de elevada frecuencia (40-100
Hz).
 Cómoda dentro de las de elevada amplitud
 Fase elevada se produce tetanización.
 Amplitudes bajas se obtiene parestesia.
 Favorece la liberación de endorfinas.
 Útil en Síndromes dolorosos agudos superficiales.

d) Estimulación dolorosa:
 Pulsos monofásicos y elevada densidad de corriente.
 Sensación de pinchazos, quemaduras y dolor, sin contracción
muscular.
 Forma más incómoda y menor tolerancia.
 Electrodo tipo “bolígrafo” o de “punta”.
  Para evitar activar fibras motoras, se realiza en zonas carentes de
estas fibras.
 Acción antálgica por mecanismos humorales.
 Método alterno en caso de acomodación.

6. Definir y describir los siguientes conceptos

a. Teoría de la compuerta,
b. teoría de endorfinas

7. Realizar la simulación del sistema de Estimulación y Electro analgesia

Transcutánea (TENS), de manera que active la transmisión de iones de las
células de los tejidos musculares.

PROCEDIMIENTO

El canal A es el triguer del primer timer 555 y el canal B es la salida

del primer timer en modo monoastable que emite el pulso para
controlar el segundo timer que nos servira de triguer que se
visualiza en el canal C , para la parte de potencia con el transistor
2n3053 , la salida con los diodos rectificadores 104004 , pasa al
trasformador simple que nos dara las salidas de los electrodos que
se visualiza en el canal D
Simulación :

Salidas del osciloscopio

8. Diseñar el controlador grafico para manejar que permitirá la visualización de la
onda aplicada en el área de interés.

BIBLIOGRAFIA
[LIBRO] Biología
NA Campbell, JB Reece - 2007 - books.google.com
[LIBRO] Biologia celular e molecular
LCU Junqueira, J Carneiro, CGTJ Andrade… - 1998 -
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LIBRO] Curtis. Biología
H Curtis, A Schnek - 2008 - books.google.com
[LIBRO] Biología celular y molecular
H Lodish - 2005 - books.google.com
[LIBRO] Fundamentos de anatomía con orientación clínica
Keith L Moore , Anne M. R. - 2015
[LIBRO] Anatomía humana para estudiantes de ciencias de la salud
Antonio Suárez Quintanilla & Ignacio Iturrieta Zuazo - 2017