BIOELECTRICIDAD

1. Qu tejidos usan la generacin de potenciales electroqumicos para ejercer sus

funciones biolgicas?

Son aquellas que pueden transmitir o potencial de accin o corriente elctrica, mediante
el cual se produce el acortamiento muscular (o contraccin muscular) as como
desencadenar otras funciones.

Ante de determinado estimulo, dicho potencial de reposo, se invierte, dando lugar un

potencial de accin, el que se va propagando. Son llamadas as clulas excitables.
Representadas por clulas nerviosas, neuronas y clulas musculares. Las seales, sus
sensaciones de calor, fro, dolor se transmiten por estos potenciales de accin.

Tipos de celulas excitables:

La Neurona: clula nerviosa, son las especializadas para la recepcin de estmulos,

conduccin de impulso nerviosos.
Clulas Musculares: musculo liso, cardaco y esqueltico, el musculo liso son las
paredes de las vsceras (estmago, intestino, vasos sanguneos) involuntario.
Cardaco son los estriados e involuntarios y los esquelticos, unido a los huesos;
responsable del movimiento coordinado y voluntario.
Clulas Sensoriales: Receptores de la vista y odo.
 2. Cul es la diferencia entre potencial de accin y potencial de reposo?

POTENCIAL DE REPOSO POTENCIAL DE ACCIN

Polarizacin constante de la membrana. Despolarizacin de la membrana.

Potencial de membrana de -60 a -70 mVLa Potencial de membrana de -70mV. La

permeabilidad al Na+ es muy baja. permeabilidad al Na+ es muy alta, requiere un
potencial de -50 a -70 mV

Depende de las diferencias de permeabilidad Depende de corrientes electro tnicas que

inicaentre los dos medios (intracelular- fluyen delante del impulso nervioso.
extracelular)

Es producido por: la difusin pasiva del K+ - Es producido por unacorriente que supera el
94mV, difusin pasiva del Na+ +61mV y la umbral -65 mV hace permeable al Na+
bomba Na-K -90mV haciendo ms positivo el interior de la clula.

No trasmite seales nerviosas. Permite transmitir seales nerviosas

Suduracin es larga. Su duracin es de milisegundos.

La carga en el interior de la clula es negativo. La carga en elinterior de la clula es positivo.

La concentracin de K+ es alta. La concentracin de K+ es baja.

.
3. Cmo medimos el potencial de accin de msculos y nervios para hacer estudios
diagnsticos? Qu informacin obtenemos de estos?

El estudio neurofisiolgico del nervio y el msculo se ha modificado con el desarrollo de las

tcnicas de conduccin nerviosa y de electromiografa. En la actualidad el procesamiento
informtico de los datos neurofisiolgicos y la creacin de nuevos protocolos diagnsticos
hace que sea una exploracin no dolorosa y de especial relevancia en un gran nmero de
problemas mdicos, tanto de carcter local como generalizado. Los sntomas gua de la
patologa neuromuscular son el dolor, las alteraciones de la sensibilidad y el dficit motor.

El objetivo diagnstico es localizar con la mayor exactitud atrapamientos o lesiones en

nervios aislados o grupos de nervios, cuantificar la prdida de tamao del nervio en mltiples
situaciones, valorar la presencia de enfermedades sistmicas y repercusin orgnica de las
mismas, y diagnosticar patologa especfica del sistema nervioso perifrico (Guillain-Barr,
CIDP, mononeuritis mltiple, neuropata motora multifocal), del msculo (miopatas,
miotonas, enfermedad de segunda motoneurona) y de la placa neuromuscular (miastenia).

La exploracin del nervio recibe el nombre de ELECTRONEUROGRAMA, o la

sigla ENG.

Habitualmente se exploran utilizando unos parches conectados a unos cables, llamados

electrodos. Los nervios son tambin "cables" que llevan la informacin necesaria para
contraer voluntaria o involuntariamente un msculo o un grupo de msculos, y
normalmente se sitan acompaando a una arteria y a una vena formando el "paquete
vsculo-nervioso", distribuyndose a travs de una amplia red que se ramifica por todo
el cuerpo, la cara y las extremidades. Adems de llevar la informacin motora los
nervios recogen la sensibilidad, distribuyndose sus terminales por toda la piel, las
articulaciones, los husos musculares, las glndulas y vsceras.

La exploracin del msculo se llama ELECTROMIOGRAMA, o la sigla EMG.

El msculo se explora con un electrodo de aguja de un tamao muy pequeo, como las
utilizadas en acupuntura, que permite acceder de forma superficial a travs de la piel a
fibras musculares agrupadas, que forman lo que se denomina "unidad motora". El
estudio de las "unidades motoras" proporciona la informacin necesaria para conocer el
funcionamiento de cada msculo. Adems de poder obtener dicha informacin existen
tcnicas electromiogrficas para estudiar el funcionamiento de una nica fibra muscular,
muy til para conocer el estado de la llamada "placa motora", que es el espacio existente
entre la terminal del nervio y la superficie del msculo.

Ambos estudios ( ENG-EMG ) se solicitan en casos de problemas motores (debilidad,

prdida de fuerza) o sensitivos (dolor, prdida de sensibilidad, hormigueos,
adormecimiento, calambres) en cualquier parte del cuerpo.

4. Cul es la importancia de la presencia de nodos de Ranvier y mielina en la funcin

de las neuronas?

Los ndulos de Ranvier existen

debido a que los axones de ciertas
neuronas estn recubiertas de una
sustancia denominada
mielina. Esta sustancia las recubre
de una manera especial: en forma
de vaina, es decir, como una
especie de cadena. Si tenemos
que imaginar estas vainas como
algo corriente, podemos
imaginarlas como un collar de
macarrones: el axn sera el
cordn y los macarrones seran las
vainas de mielina. Y los ndulos
de Ranvier? Los ndulos de Ranvier seran el espacio de hilo que queda entre vaina y vaina
(o entre macarrn y macarrn).

La funcin de las vainas de mielina y de los consecuentes ndulos de Ranvier es faciiltar la

conduccin y optimizar el consumo energtico. Las vainas, por as decirlo, aislan los
fragmentos del axn que recubren, de modo que impiden la entrada y salida de iones en
esos tramos. Lo ms ingenioso de estas vainas y de los ndulos de Ranvier que estn entre
ellas es que cubren la distancia suficente para optimizar la transmisin del impulso sin que
este se pierda.

Si el axn estuviese completamente recubierto por mielina, los iones de sodio que portan
el impulso nervioso se diseminaran a lo largo del axn, por lo que el potencial de accin se
perdera. En los ndulos de Ranvier, en cambio, el potencial de accin es capaz de
regenerarse: al existir en ellos canales inicos, los iones positivos que se han diseminado
por el fragmento mielinizado anterior son capaces de despolarizar este fragmento de
membrana y abrir con ello esos canales que permiten la entrada de nuevos iones al interior
neuronal, regenerndose as el potencial de accin.

As, gracias a estas estaciones de repuesto que son los ndulos de Ranvier, el potencial
de accin llega a su destino (la siguiente neurona del circuto o clula diana) con una mnima
prdida de potencia y alta velocidad.