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1. Define:
a. Bioterio.
Lugares donde residen animales que cuentan con características
genéticas y microbiológicas definidas. En los bioterios se crían, se
mantienen y se experimenta con animales, con fines de investigación
y/o docencia.
b. Vía de administración.
Ruta de entrada por el cual se introduce un fármaco al organismo para
producir sus efectos o sitio donde se coloca un compuesto
farmacológico, el cual ejercerá una acción local o sistémica (también
denominada general).
2. Describe las características de un bioterio.
Ubicación
Debe estar localizado en un sitio donde se encuentre aislado de todo el
personal que no tenga vínculos con el mismo, de esta manera se asegura la
no contaminación y se garantiza el bienestar de todos los animales cautivos
en el bioterio.
Según el CCPA (consejo canadiense de protección de los animales), es
necesario que el bioterio cuente con una zona que comunique al exterior, con
el fin de dotar de insumos el bioterio y para facilitar la eliminación de residuos
y basuras.
Temperatura
Según el CCPA (Consulado Canadiense para el Cuidado Animal) la
temperatura óptima para el bioterio por lo general no es la más cómoda para
el personal del bioterio, sin embargo, las preferencias humanas no deberían
comprometer los requerimientos de salud y comodidad del animal para
garantizar el bienestar animal.
Humedad
Mientras la temperatura sea constante, los animales de laboratorio pueden
aceptar variaciones desde 40% a 70% de humedad relativa siempre y cuando
sean constantes, sin embargo, la humedad relativa promedio y por lo tanto la
adecuada para mantener dentro de un bioterio es del 50%.
Ventilación
Se recomiendan unos 15 a 20 cambios de aire por hora en el área de
contención de animales, para salas de alojamiento de animales pequeños
como cobayos, ratones, ratas o conejos.
Iluminación
Es imprescindible usar los cronómetros automáticos para controlar la
duración de exposición de luz, en todas las áreas donde se alojen animales
en el bioterio.
3. Investiga las normas vigentes del manejo de animales de
experimentación de acuerdo a la “Ley General de Salud” y a la
“Declaración Mexicana y Principios básicos de la experimentación
animales”.
NOM-062-ZOO-1999: Especificaciones técnicas para la producción, cuidado
y uso de los animales de laboratorio.
NOM-056-ZOO-1995: Especificaciones técnicas para las pruebas
diagnósticas que realicen los laboratorios de pruebas aprobados en materia
zoosanitaria
NOM-051-ZOO-1995: Trato humanitario en la movilización de animales.
4. Clasifica las vías de administración de los fármacos y anota 5 ejemplos
de cada una de ellas de acuerdo a:
a. Sitio de aplicación.
• Administrados por la boca (vía oral)
• Inyectados en una vena (vía intravenosa, IV), en un músculo (vía
intramuscular, IM), dentro del espacio alrededor de la médula espinal
(vía intratecal) o debajo de la piel (vía subcutánea, SC)
• Colocados debajo de la lengua (vía sublingual) o entre las encías y
la mejilla (vía bucal)
• Introducidos en el recto (vía rectal) o en la vagina (vía vaginal)
• Colocados en el ojo (vía ocular) o en el oído (vía ótica)
• Vaporizados en la nariz y absorbidos por las membranas nasales
(vía nasal)
•Inhalados en los pulmones, habitualmente por la boca (por
inhalación) o por la boca y la nariz (por nebulización)
• Aplicados en la piel (uso cutáneo) para un efecto local (tópico) o en
todo el cuerpo (sistémico)
b. Sitio por donde pasa.
• Vía Parenteral: Administración del medicamento directamente
a la circulación mediante el uso de inyecciones y entre las
cuales están las vías endovenosas, intramuscular, subcutánea
e intradérmica.
• Vía inhalatoria: Administración de un fármaco vehiculizado por
el aire inspirado con el fin de ejercer efecto local sobre el árbol
bronquial y sistémico después de la absorción.
• Vías Entéricas (digestiva): Administración del medicamento a
través del tubo digestivo, entre las que se encuentran la vía oral
o bucal, sublingual y rectal.
c. Rapidez de la acción.
Liberación acelerada: El fármaco se disuelve instantáneamente en la
cavidad bucal sin la necesidad de la administración de agua o líquidos.
Liberación retardada: El medicamento es liberado en un momento
distinto al de la administración, pero no se prolonga el efecto
terapéutico. Son formas con cubierta entérica o resistente al pH, en
las que el principio activo es liberado en un lugar concreto del intestino
delgado, pasando por el estómago sin degradarse. El medicamento
va en microgránulos o microesferas dentro de una cápsula con una
cubierta resistente al pH del estómago. El medicamento se libera
cuando está cubierta se disuelve en el intestino.
Liberación controlada: El principio activo se libera gradualmente en el
tiempo, y se alarga el efecto terapéutico.
Dos tipos: Sostenida o continuada y prolongada.
Formas de acción sostenida o continuada: El principio activo se libera
a una velocidad constante con el objeto de que la absorción también
sea constante y se reduzcan las fluctuaciones de los niveles
plasmáticos. El comprimido está recubierto de una membrana
semipermeable, que permite el paso desde el exterior y al entrar el
líquido se fuerza la salida del principio activo, por un orificio en la
membrana practicado con láser.
Formas de acción prolongada: la liberación del fármaco no se produce
a velocidad constante; al principio, se libera en proporción suficiente
para producir su efecto y después, de forma más lenta. Tras la
ingestión el comprimido tiene una capa de gel que se expande. El
medicamento se va liberando poco a poco desde el gel.
Escribe las ventajas y desventajas de las vías de administración:
oral, intraperitoneal, intramuscular, intravenosa e inhalatoria.
Vías de
Ventajas Desventajas
administración
Puede autoadministrarse
Los alimentos alteran su
Es Indolora
Oral absorción
Es económica, práctica y cómoda
Permite retirar el fármaco antes de Produce irritación gástrica
su completa absorción
Amplia superficie de absorción. Irritación
Epitelio delgado. Perforación de órganos.
Intraperitoneal Gran vascularización. Infecciones
Útil en investigaciones Adherencias
Absorción rápida.
Produce un efecto terapéutico Es dolorosa
más rápido que con la vía oral con Es costosa e incómoda
deglución Requiere de una segunda
Permite la administración de persona para su aplicación
Intramuscular volúmenes relativamente grandes Riesgo de producir infección
(hasta 5 ml) en el sitio de administración
Permite la administración de Riesgo producir parálisis y
medicamentos irritantes, así como atrofia de los músculos por
la administración de varios daño al nervio ciático
medicamentos al mismo tiempo.
Es dolorosa
Es costosa e incómoda
Produce un efecto terapéutico Requiere de una segunda
persona para su aplicación
inmediato
Riesgo de producir infección
Permite el ajuste de la dosis de
en el sitio de administración
acuerdo al peso del paciente
El fármaco no sufre degradación Aparición de efectos adversos
gástrica ni metabólica con la misma rapidez que los
Intravenosa terapéuticos
En caso de aparición de efectos
Una vez administrado el
adversos, se puede suspender la
medicamento no se puede
administración del medicamento
(infusión intravenosa) retirar del organismo, por lo
Permite la administración de que se debe administrar
lentamente bajo continua
volúmenes relativamente grandes
observación del paciente
de solución (infusión intravenosa)
Riesgo tromboflebitis y
extravasación de líquidos
Administración a nivel
Produce un efecto rápido hospitalario
Inhalatoria Permite el ajuste de la dosis de Es poco práctica y costosa, ya
acuerdo al peso del paciente que se requiere de equipo
especial y personal capacitado
para la administración del
medicamento
Referencias