Universidad Nacional Autónoma De México

Facultad De Estudios Superiores Cuautitlán

Sección de Bioquímica Y Farmacología Humana
Laboratorio Farmacología General

Grupo 2451

Apellido nombres
Gómez Herrera Mariana Semestre 2022-l

Fecha de entrega 21/feb/2022

Asesores Elisa Pedraza Vázquez, Jonathan Raymundo García Martínez,

Miguel Ángel Trejo Rodríguez, Imelda Jaramillo Ugarte

Cuestionario Previo #2 Manejo de animales

Contesta las siguientes preguntas

1. Define:

a. Bioterio: Los bioterios son lugares donde residen animales que cuentan
con características genéticas y microbiológicas definidas. En los bioterios
se crían, se mantienen y se experimenta con animales, con fines de
investigación y/o docencia.

b. Vía de administración: es el lugar por el que se introduce un

medicamento. Las diferentes vías de administración que existen se
clasifican en función del método que se emplee o según el órgano o tejido
sobre el que queramos actuar.

2. Describe las características de un bioterio.

En el bioterio es necesario manejar y controlar todas las variables y aspectos que hay en
el ambiente, como la temperatura, la humedad, la luz, teniendo en cuenta que cada uno
de estos aspectos ambientales podría intervenir en el comportamiento y alterar su
fisiología, por lo que los resultados de las pruebas de investigación se verían alterados y
no se podrían tener en cuenta para dicha investigación.

Ubicación: El bioterio debe estar localizado en un sitio donde se encuentre aislado de todo
el personal que no tenga vínculos con el mismo, de esta manera se asegura la no
contaminación y se garantiza el bienestar de todos los animales cautivos en el bioterio.
Según el CCPA (consejo canadiense de protección de los animales), es necesario que el
bioterio cuente con una zona que comunique al exterior, con el fin de dotar de insumos el
bioterio y para facilitar la eliminación de residuos y basuras.

Ambiente: Hay muchos factores físicos, químicos y biológicos que pueden tener cierta
influencia en los animales de experimentación, por lo que pueden modificar los resultados
de las investigaciones. Dentro de los factores ambientales a tener en cuenta, se
encuentra la temperatura, la humedad relativa, los cambios de aire, la iluminación bien
sea artificial o natural teniendo en cuenta que varios de estos animales se rigen por un
fotoperiodo, la calidad del agua y su tratamiento respectivo, tipo de cama (CCPA, 1998).

Temperatura: Aunque las temperaturas óptimas para alojar animales no han sido del todo
estandarizadas y son muy variables, es necesario tener un ambiente controlado, llevando
un registro diario de temperatura ambiental en las diferentes salas que tenga el bioterio,
ya que estas variaciones de temperatura tienen un efecto directo sobre las pruebas de
investigación, según Vega (2002), dichas variaciones llegarían a influir en la capacidad del
animal para responder a un medicamento y/o vacuna, además de la susceptibilidad que
genera a enfermedades infecciosas, afecta la fertilidad y el consumo de alimento y de
agua (CCPA,1998).

Humedad: Mientras las constantes de temperatura sean constantes , los animales de

laboratorio pueden aceptar variaciones desde 40% a 70% de humedad relativa siempre y
cuando sean constantes, sin embargo la humedad relativa promedio y por lo tanto la
adecuada para mantener dentro de un bioterio es del 50% (Vega, 2002). En lugares
donde se es difícil mantener las condiciones de humedad constantes es necesario la
instalación de artefactos que regulen la humedad como deshumidificadores y
humidificadores.

Ventilación: La ventilación tiene un efecto directo sobre la temperatura del bioterio,

además sobre las partículas contaminantes que se encuentren en él. Con la ventilación se
quiere mantener el aire del bioterio limpio y con una buena calidad, dotando al aire con
una gran cantidad de oxígeno, y liberándolo de partículas con alto poder de
contaminación para los animales. Se recomiendan unos 15 a 20 cambios de aire por hora
en el área de contención de animales, para salas de alojamiento de animales pequeños
como cobayos, ratones, ratas o conejos.

Iluminación: Existen diferentes características en la iluminación, la intensidad, la calidad y

el fotoperiodo, siendo el último el más influyente dentro de las 3 características. El
fotoperiodo es el más importante debido a que en los animales de laboratorio tiene una
influencia en su ciclo circadiano y en aspectos fisiológicos, bioquímicos y de
comportamiento, debido a que estos animales son estimulados y sincronizados a partir de
señales neuroendocrinas generadas por la luz que reciben (Vega, 2002).

Ruido: El ruido es otro de los factores a tener en cuenta y su influencia en los animales va
a depender directamente de la intensidad, de la frecuencia y de la duración con que
aparezca en el ambiente. El ruido constante según puede generar en los animales
anomalías en su fisiología, alterando sistemas como el gastrointestinal, inmunológico,
reproductivo y nervioso, así como cambios a nivel endocrino, con una excesiva liberación
de glucocorticoides.

3. Investiga las normas vigentes del manejo de animales de experimentación de

acuerdo a la “Ley General de Salud” y a la “Declaración Mexicana y
Principios básicos de la experimentación animales”.

-NORMA Oficial Mexicana NOM-062-ZOO-1999, Especificaciones técnicas para la

producción, cuidado y uso de los animales de laboratorio.
-NORMA Oficial Mexicana NOM-148-SCFI-2001, Prácticas comerciales-Elementos
normativos para la comercialización de animales de compañía o de servicio, y para la
prestación de servicios para su cuidado y/o adiestramiento.
-Norma Oficial Mexicana NOM-012-ZOO-1993, Especificaciones para la regulación de
productos químicos, farmacéuticos, biológicos y alimenticios para uso en animales o
consumo por éstos.
-Norma Oficial Mexicana NOM-003-ZOO-1994, Criterios para la operación de laboratorios
de pruebas aprobados en materia zoosanitaria.
-Norma Oficial Mexicana NOM-029-ZOO-1995, Características y especificaciones para las
instalaciones y equipo de laboratorios de pruebas y/o análisis en materia zoosanitaria.
-ARTÍCULO 121.- En las investigaciones experimentales con animales, referidas a la
salud humana, se deberán llenar los requisitos que establezcan las normas de las propias
instituciones de salud, autorizadas por la Secretaría y satisfacer lo señalado en este
Capítulo.
-ARTÍCULO 122.- Las investigaciones se diseñarán a modo de evitar al máximo el
sufrimiento de los animales.
-ARTÍCULO 123.- Cuando sea necesario sacrificar a un animal de experimentación, se
empleará un procedimiento que asegure en lo posible su muerte sin sufrimiento.
-ARTÍCULO 124.- Los bioterios deberán estar de acuerdo con la especie, conformación
corporal, hábitos, preferencias posturales y características locomotoras de los animales,
para proporcionarles comodidad, excepto cuando las variables experimentales justifiquen
otras situaciones.
-ARTÍCULO 125.- Los bioterios de producción o mantenimiento crónico serán
supervisados por profesional calificado y competente en la materia y deberán permitir el
crecimiento, maduración, reproducción y comportamiento normal de los animales, de
conformidad con las normas que la propia institución emita. -ARTÍCULO 126.- El titular de
la institución de salud en donde se realice investigación a la que se refiere este Capítulo,
deberá establecer y vigilar el cumplimiento de las medidas de seguridad para el cuidado y
manejo de los animales, así como las medidas de profilaxis y vacunación necesarias para
la protección del personal ocupacionalmente expuesto.

4. Clasifica las vías de administración de los fármacos y anota 5 ejemplos de

cada una de ellas de acuerdo a:

a. Sitio de aplicación.
Locales: El fármaco produce los efectos en el sitio donde fue administrado.
Algunos ejemplos son: nasal, oftálmica, vaginal, transdérmica, inhalatoria.

Sistémicas: Las vías sistémicas son vías de administración farmacológica

que permiten a los fármacos llegar hasta su punto final de destino (- la
diana celular- ) utilizando el torrente sanguíneo.
Algunos ejemplos son: vía oral, vía intravenosa, vía intramuscular, vía
sublingual y vía subcutánea.

b. Sitio por donde pasa.

Enterales: Las vías enterales para la administración de fármacos son
aquellas que utilizan el aparato digestivo. Algunos ejemplos son: vía oral,
vía sublingual, vía rectal y vía bucal.

Parenterales: se atraviesan una o más capas de la piel o de las

membranas mucosas mediante una inyección. Las vías parenterales más
comunes son la intravenosa, intramuscular y subcutánea. También están la
intratecal y la endovenosa.

c. Rapidez de la acción.
Inmediatas: cuando se aplican en la piel o mucosas, y generalmente a
través de una inyección, tales como la vía intravenosa, intramuscular,
subcutánea, intradérmica, intraósea.

Mediatas: cuando el medicamento atraviesa piel o mucosas sin producir

daño, como la vía oral, sublingual, rectal, respiratoria y tópica.
5. Escribe las ventajas y desventajas de las vías de administración: oral,
intraperitoneal, intramuscular, intravenosa e inhalatoria.
Fármaco Ventajas
Vía oral • Es la forma más segura,
sencilla de administrar un
medicamento
• Por lo general es la menos
costosa
• Dado que la vía oral es la
más conveniente es la que
se utiliza con mayor
frecuencia.
• Se controlan la mayoría de
síntomas
• Es la menos dolorosa
• No se puede utilizar en
pacientes con dificultad para
deglutir, con vómitos o si
están inconscientes.
Vía intraperitoneal • La región intraperitoneal
ofrece una extensa
superficie de absorción por
donde las sustancias pasan
fácil y rápidamente a la
circulación. Se usa
principalmente para la
diálisis, un proceso que
requiere la administración
intraperitoneal de sustancias
hiperosmóticas que
desplacen grandes
cantidades de líquido de la
circulación sanguínea hacia
la cavidad peritoneal y
permitan su eliminación.
Vía intramuscular • El líquido se disemina a
través del tejido conectivo
que se encuentra entre las
fibras musculares, por lo que
su absorción es más rápida
que la vía subcutánea y
menos dolorosa.
• Es ideal para fármacos que
Desventajas
• Cuando se toma un
fármaco por vía oral, la
comida y otros fármacos que
se encuentren en el tracto
digestivo pueden afectar a la
cantidad y la rapidez con
que se absorbe.
• Algunos fármacos
administrados por vía oral
irritan el tracto digestivo.
• Hay otros fármacos cuya
absorción en el tracto
digestivo es limitada o
irregular, o bien, son
destruidos en el estómago
por los ácidos y las enzimas
digestivas.
• Su aplicación es limitada ya
que existe un riesgo
inherente de perforar un asa
intestinal y producir
infección.
• Debido a que los músculos
están a mayor profundidad,
bajo la piel y los tejidos
grasos, se utiliza una aguja
más larga.
• La rapidez con que el
fármaco es absorbido en el
torrente sanguíneo depende,
 no se absorben por vía oral
o que pueden modificarse en
este medio, así como para
aquellos en los que se desea
evitar el primer paso
hepático.
• Es ideal cuando se
requiere administrar mayor
volumen de un fármaco.
• Permite inyectar sustancias
levemente irritables.
• Permite inyectar líquidos
oleosos con actividad más
lenta y sostenida.
Vía intravenosa • La vía intravenosa es la
mejor manera de administrar
una dosis precisa en todo el
organismo de modo rápido y
bien controlado.
• Se utiliza para la
administración de soluciones
irritantes que producirían
dolor o dañarían los tejidos
si se utilizaran por vía
subcutánea o en inyección
intramuscular.
• Cuando un fármaco se
administra por vía
intravenosa se distribuye de
inmediato al torrente
sanguíneo y tiende a tener
un efecto más rápido que
cuando se suministra por
cualquier otra vía.
Vía inhalatoria • Su absorción es rápida
gracias a la extensa
superficie de la mucosa
traqueal y bronquial (80-200
m2) y la proximidad que
existe entre los vasos
pulmonares y la mucosa,
alcanzando así rápi-
damente la circulación
general y, por tanto, su
efecto se da en todo el
organismo.
• Absorción casi instantánea.
en parte, del suministro de
sangre al músculo: cuanto
menor sea el aporte de
sangre, más tiempo
necesitará el fármaco para
ser absorbido.
• Una inyección intravenosa
puede ser más difícil de
administrar que una
inyección subcutánea o
intramuscular, porque la
inserción de una aguja o un
catéter en una vena puede
resultar complicada, en
especial si la persona es
obesa.
• El efecto de un fármaco
administrado por esta vía
suele durar menos tiempo.
Por lo tanto, algunos
medicamentos deben
administrarse de modo
continuo mediante infusión
intravenosa (venoclisis) para
mantener constante su
efecto.
• Son pocos los fármacos
que se administran por esta
vía, ya que la inhalación
debe ser controlada
cuidadosamente para
asegurar que una persona
recibe la cantidad justa del
fármaco en un tiempo
determinado, pues hay
imposibilidad de regular la
dosis de administración así
como las molestias e
irritabilidad de las mucosas
 • Eliminación de las pérdidas
por el efecto de primer paso.
• Aplicación local del
fármaco en el sitio de acción
buscado para
neumopatías.
que causan algunas
sustancias.
• Puede ser necesario
disponer de un equipo
especializado para
administrar el medicamento
por esta vía.
• La velocidad de absorción
dependerá de: la
concentración de la
sustancia en el aire
inspirado, la frecuencia
respiratoria, la perfusión
pulmonar y la solubilidad de
estas partículas en la
sangre.

6. Describe los eventos que ocurren en rata y ratón al administrar éter etílico
por vía inhalatoria.

• Etapa de inducción o analgesia: Inicia a estar en contacto con el éter etílico, la etapa se
caracteriza por la pérdida de conciencia y el aumento del umbral de dolor, se termina
cuando el paciente pierde la conciencia.

• Etapa de excitación o delirio: hay delirios, nauseas, vómitos, respiración irregular,

excitación y termina cuando comienza la respiración regular.

• Etapa de anestesia quirúrgica: No existe la respuesta al estímulo doloso, no hay reflejos

somáticos ni respuesta del sistema autónomo, etapa indicada para la intervención
quirúrgica.

• Etapa de parálisis bulbar: se produce por una sobredosificación, no se debe de llevar al

paciente a esta etapa, en caso de presentarse se debe de finalizar la anestesia de
manera inmediata ya que esta fase ocasiona el cese de la reparación espontánea y
colapso cardiovascular.

RATÓN

Máscara. Cono o cámara de anestesia –Éter

Tradicionalmente, se ha utilizado el éter para la anestesia por inhalación en los ratones.

Su ventaja es la de tener un coste bajo y de ser muy sencillo. Sin embargo, se han
subrayado los inconvenientes de la reacción de las vías respiratorias a semejante agente
irritante, y la inducción de excesivas secreciones mucosas, edemas pulmonares y la
obstrucción de las vías de ventilación. Los ratones salivan cuando se les exponen al éter,
de no ser que esté precedido por la administración de atropina (0.04 mg/kg sc o im). Para
procedimientos cortos como la venipuntura, el éter puede utilizarse con seguridad en una
capucha ventilada sin la premedicación con atropina. El éter causa una pérdida del reflejo
corneal antes de la pérdida de la capacidad retráctil del pie. Los ratones tienen los
pulmones pequeños, lo cual explica la rápida inducción y recuperación. El éter mantiene
un lugar de utilidad en la anestesia de ratones a pesar de los inconvenientes ya descritos.
Es económico y puede usarse en los recipientes más sencillos en el caso de la falta de
otros métodos. No obstante, para evitar que se utilicen concentraciones de éter
innecesariamente altas, deben rociarse volúmenes medidos (2-4 mI) dentro del recipiente.

RATA

Cámara. Cono, máscara de anestesia e intubación endotraqueal- Éter (anestesia)

La administración de atropina (0.04-0.10 mg/kg) antes de la inducción en un recipiente de

cristal y el mantenimiento por medio de una máscara o cono pequeño se utiliza con éxito
en las ratas. Deben protegerse los ojos con una pomada oftalmológica. Si el
procedimiento puede realizarse delante de una capucha, el escape de éter a la habitación
se reduce al mínimo.Una bureta de cristal de 25 mI con una llave de paso de Teflón
puede utilizarse para suministrar 5-10 gotas de éter para el mantenimiento de la anestesia
en un sistema abierto. Se utiliza la intubación endotraqueal o una traqueotomía con
acoplamiento a un sistema cerrado o semicerrado. Las razones por las que resulta
aceptable esta forma peligrosa de anestesia son los múltiples informes y precedentes
para su uso en los procedimientos básicos, tales como la medición de la tensión arterial
en las ratas.

Referencias

- Vega M. (2002).Caracterización de los bioterios utilizados en investigación

científica. Facultad de Microbiología. Universidad de Costa Rica.

- REGLAMENTO DE LA LEY GENERAL DE SALUD EN MATERIA DE

INVESTIGACION PARA LA SALUD. Fecha de consulta: 18/feb/2022.
https://www.diputados.gob.mx/LeyesBiblio/regley/Reg_LGS_MIS.pdf

- Gimeno, L. (s. f.). ROEDORES. ANESTESIA EN EL ANIMAL DE

LABORATORIO. Centro de investigación. Hospital General Universitario de
Valencia. Fecha de consulta: 18/feb/2022.
http://www.oc.lm.ehu.es/fundamentos/doctorado/cursos/cirexp/015.pdf
- Jennifer Le , PharmD, MAS, BCPS-ID, FIDSA, FCCP, FCSHP, Skaggs School of
Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of California San Diego.
 Capítulo: Administración de los fármacos. Merck and Co., Inc., Kenilworth, NJ,
USA. Fecha de consulta: 18/feb/2022.
https://www.msdmanuals.com/es-mx/hogar/f%C3%A1rmacos-o-sustancias/
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%C3%B3n-de-los-f%C3%A1rmacos
- Hernández Chávez A. (2014). Farmacología general. Una guía de estudio.
México D.F.: McGraw Hill.
- Castells Molina S, Pérez M. (2012). Farmacología en enfermería. 3.a edición.
Barcelona: Editorial Elsevier.