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Antibiótico Penicilinico

Oxacilina

Nombre del principio Oxacilina 1G polvo estéril para reconstruir a solución inyectable.
activo en su
denominación común
internacional.

Clasificación Anti infecciosos para uso sistémico

anatómica.

Clasificación Penicilinas resistentes a la Betalactamasa.

Química.

Clasificación Antibióticos beta-lactámicos, penicilina del Grupo M.

Terapéutica.

Clasificación del riesgo CÓDIGO ATC: J01CF04

en el embarazo Este medicamento pertenece a la categoría B, teniendo en
(código asignado) y cuenta los datos disponibles, el uso de oxacilina es posible
descripción de la durante el embarazo, cualquiera que sea el periodo.
clasificación de riesgo
en el embarazo.

Indicación terapéutica
principal (debe ser Este medicamento es un antibiótico que pertenece a una clase
verificada del registro llamada penicilinas.
sanitario vigente) Se utiliza para tratar infecciones severas causadas por ciertas
bacterias en diferentes órganos y tejidos del cuerpo,
principalmente en sangre, pulmones, piel, hueso, articulaciones
y cerebro.

Dosificación;
discriminada por rango Vía IV. Intravenosa
de edad, cantidad o IM- Intramuscular: Administrar por infusión IV lenta. Se usa:
dosis, frecuencia, vía solución salina isotónica (Nacl 0,9 %), glucosa isotónica
de administración. (Dextrosa 5 %) y agua para preparaciones inyectables.

Contraindicaciones.  diarrea intensa (heces líquidas o con sangre) que pueda

ocurrir con o sin fiebre y calambres estomacales (puede
ocurrir hasta 2 meses o más después de su tratamiento)

 urticaria, sarpullido, picazón, la cual puede ocurrir junto con

dolor en el estómago, músculos o articulaciones

 dificultad para tragar o respirar

 inflamación del rostro, garganta, lengua, labios, ojos, manos,

pies, tobillos o parte inferior de las piernas

 ronquera, mareos.

Hipersensibilidad a oxacilina u otros antibióticos de la familia

beta-lactámicos (penicilinas y cefalosporinas).

Administración por vía subconjuntival.

Precauciones y
advertencias. La aparición de cualquier reacción alérgica requiere la
interrupción del tratamiento y la aplicación de un tratamiento
adecuado. Las reacciones de hipersensibilidad grave y en
ocasiones mortales, se han observado excepcionalmente en
pacientes tratados con beta-lactámicos, por lo tanto, Se debe
realizar la prueba de sensibilidad antes de su administración.
Frente a una historia de alergia típica a estos productos, la
contraindicación es evidente.

En los casos de insuficiencia renal no se requiere un ajuste de

dosis, sin embargo, debe prestarse especial atención en
pacientes con enfermedad renal grave cuando se combina con
otros medicamentos que bloquean el transporte de los
antibióticos beta-lactámicos (otros beta-lactámicos) que
promuevan así su acumulación.
Condiciones de Mantener alejado del alcance de los niños
estabilidad y de
almacenamiento. Almacenar a una temperatura no mayor de 30 °C.
 No congelar la solución reconstituida

No utilizar el producto después de la fecha de vencimiento

Reacciones adversas.
Relacionar las cinco de - Trastornos de la sangre del sistema linfático:
mayor frecuencia o Anemia, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis.
severidad; indicando Se observó depresión medular durante la utilización de
para cada una el algunas penicilinas.
nombre de la reacción
y la descripción. - Trastornos del sistema inmunológico: Prurito,
urticaria, broncoespasmo, angioedema, shock
anafiláctico, excepcionalmente eosinofilia.

- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Erupción maculopapular, erupción ampollosa
excepcionalmente, erupción pustulosa.

- Trastornos gastrointestinales: Náuseas, vómitos,

diarrea, estomatitis, lengua negra, colitis
pseudomembranosa.

- Trastornos del sistema nervioso: La administración de

altas dosis de oxacilina, en particular en insuficiencia
renal, puede causar encefalopatía, alteración de la
conciencia, confusión, movimientos anormales,
mioclonía, convulsiones.
Interacciones. No se recomienda el uso simultáneo con otros medicamentos.
Relacionar las de Probenecid: El uso concomitante de probenecid inhibe la
importancia crítica y excreción renal de algunas penicilinas, aumentando la
mayor (hasta un concentración de penicilinas en la sangre y la bilis. Es
máximo de 5); teóricamente posible que exista una interacción entre oxacilina
indicando el tipo de y probenecid. El uso concomitante de estos medicamentos, por
interacción (con otro lo tanto, debe hacerse con precaución.
fármaco, con
Otros antibióticos: Cuando se usan antibióticos bacteriostáticos
alimentos, con
(macrólidos, antibióticos del grupo de la tetraciclina,
enfermedades, con cloranfenicol y sulfonamidas) de forma concomitante con las
pruebas de penicilinas, el efecto bacteriostático de las penicilinas puede
laboratorio), la disminuir.
descripción de la
interacción, y la Metotrexato: Aumento en los efectos y la toxicidad
recomendación para hematológica del metotrexato. Inhibición de la secreción tubular
evitar o disminuir los renal de metotrexato por las penicilinas.
efectos o riesgos de la
interacción.

Recomendaciones
relacionadas con la Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros días de
prescripción (incluye tratamiento con inyección de oxacilina. Si sus síntomas no
mejoran o empeoran, llame a su médico. Use la inyección de
diagnóstico, exámenes oxacilina hasta que termine la receta médica, aunque se sienta
paraclínicos y demás mejor.
criterios necesarios
para una prescripción
racional).

Recomendaciones
relacionadas con la La inyección de oxacilina también se puede administrar
administración del intramuscularmente (en un músculo). Por lo general se
medicamento (incluye administra cada 4 a 6 horas. La duración de su tratamiento
dosis, vía de depende del tipo de infección que tenga. Usted puede recibir
administración, una inyección de oxacilina en un hospital o puede administrar el
frecuencia y duración medicamento en casa.
del tratamiento).

▪ Recomendaciones
relacionadas con el Use la inyección de oxacilina hasta que termine la receta
uso conjunto con otros médica, aunque se sienta mejor. Si deja de usar la inyección de
medicamentos o oxacilina muy pronto u omite dosis, es posible que la infección
alimentos. no se cure por completo y que las bacterias se vuelvan
resistentes a los antibióticos.
Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: otros
antibióticos; probenecid (en Col-Probenecid, Probalan); y
tetraciclina (Sumycin). Es posible que su médico deba cambiar
las dosis de sus medicamentos o monitorearle atentamente
para saber si sufre efectos secundarios.

No se reportan interacciones con alimentos

Recomendaciones  - Utilizar con precaución ya que se ha presentado

relacionadas con el anafilaxia durante el embarazo o inmediatamente
uso en poblaciones después del parto asociada con muchas penicilinas (1).
especiales (niños, 
ancianos, mujeres Medicamento compatible con la lactancia materna.
embarazadas,  Teóricamente, las penicilinas pueden causar una
pacientes con reacción alérgica en el bebé. 
insuficiencia renal o
 Si el bebé desarrolla una erupción, podría ser un signo
hepática, pacientes
de alergia. 
inmunocomprometido
s).  Se debe suspender el medicamento y cambiar la
terapia de ser necesario.
 - No se debe suspender la lactancia materna.
 Usar con precaución, medicamento hepatotóxico.
 No se requieren ajustes de dosis específicos en
pacientes con alteración de la función renal.
 Adminístrese con precaución en pacientes con
insuficiencia renal.
Recomendaciones
relacionadas con el Generalmente, los medicamentos se deben mantener en un
almacenamiento y lugar fresco, seco y alejado de la luz directa. Por ejemplo,
conservación del puedes utilizar uno de los cajones de un armario o guardarlos
medicamento en casa. en una caja que se pueda cerrar en cualquier habitación que no
sea el baño o la cocina.

La excepción son los que se tienen que mantener entre 2 y 8°C,

que se deben guardar en el frigorífico, evitando colocarlos en la
puerta (porque es donde más varía la temperatura). La
necesidad de conservación en frío se indica en los envases con
un asterisco y la frase "Conservar entre 2 y 8°C". También es
importantísimo evitar la congelación.
Recomendaciones
relacionadas con la Dependencia o adicción. Enmascaramiento de síntomas que
auto prescripción o puede dificultar el diagnóstico y tratamiento de patologías
automedicación. graves. Interacciones con otros medicamentos o substancias
ingeridas, causando una disminución del efecto del fármaco o
una potenciación.

Referencias Invima:
bibliográficas. https://consultaregistro.invima.gov.co/Consultas/consultas/consr
eg_encabcum.jsp

Medicamentos a un clic
http://medicamentosaunclic.gov.co/Consultas/
frmBusquedas.aspx?idPpio=frmBusquedasIfrm.aspx?
idPpio=276
Antibiótico no Penicilinico
Cefalexina
Nombre del principio activo en
su denominación común
internacional.
Clasificación anatómica.
Clasificación Química
Clasificación Terapéutica.
Clasificación del riesgo en el
embarazo (código asignado) y
descripción de la clasificación de
riesgo en el embarazo.
Indicación terapéutica principal
Cefalexina Normon 500 mg cápsulas duras.
Anti infecciosos para usos sistémico
Cefalosporinas de primera generación
Antibacterianos para uso sistémico
Código ATC: J01DB01
Cefalexina atraviesa la barrera placentaria.
Los estudios realizados en animales de experimentación no
han indicado efectos nocivos sobre el feto.
Sin embargo, no existen estudios adecuados y
perfectamente controlados en mujeres embarazadas.
Puesto que los estudios en animales no siempre predicen la
respuesta en humanos, cefalexina
solamente se debe administrar durante el embarazo si es
claramente necesario.
La cefalexina se usa para tratar algunas infecciones
(debe ser verificada del registro
sanitario vigente)
Dosificación; discriminada por
rango de edad, cantidad o dosis,
frecuencia, vía de administración
Contraindicaciones
Precauciones y advertencias
provocadas por bacterias como neumonía y otras infecciones
del tracto respiratorio; e infecciones de los huesos, piel,
oídos, genitales, y del tracto urinario. La cefalexina pertenece
a una clase de medicamentos llamados antibióticos de
cefalosporina.
Vía oral
Terapia empírica en pacientes febriles 2-24 meses de edad:
50- 100 mg/kg/día cada 6 horas.
ITU baja o cistitis no complicadas en niños: 25-50 mg/kg/día,
cada 6-8 horas.
Cistitis no complicadas en adolescentes: 500 mg cada 12
horas.
Infecciones leves-moderadas: 25-50 mg/kg/día cada 6-8
horas, vía oral (máximo: 2 g al día).
Infecciones graves: 50-100 mg/kg/día cada 6-8 horas, vía
oral (máximo: 4 g/día).
Hipersensibilidad a cefalexina, a cualquier otra cefalosporina
o a alguno de los excipientes incluidos a continuación:
- Estearato de magnesio.
- Cápsula de gelatina:
- gelatina, o carmín de índigo (E-132),
- amarillo de quinoleína (E-104),
- óxido de hierro amarillo (E-172) y,
- dióxido de titanio.
Antes de empezar el tratamiento con Cefalexina Normon 500
mg cápsulas duras, se debe tratar en lo posible, de
determinar si el paciente ha experimentado anteriormente
reacciones de hipersensibilidad a cefalexina, cefalosporinas,
penicilinas u otros medicamentos. Si se considera
imprescindible administrar este fármaco en pacientes
alérgicos a la penicilina, deberá hacerse con extrema
precaución ya que se han documentado reacciones cruzadas
de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia, entre los
antibióticos β-lactámicos.
Al igual que con otros antibióticos, la utilización prolongada
de cefalexina puede ocasionar una proliferación de
microorganismos no sensibles. Es esencial la vigilancia
atenta del paciente. Si se produjera una sobreinfección
durante el tratamiento, se deben tomar las medidas
apropiadas.

Condiciones de estabilidad y de
almacenamiento
Reacciones adversas. Relacionar
las cinco de mayor frecuencia o
severidad; indicando para cada
una el nombre de la reacción y la
descripción.
Interacciones. Relacionar las de
importancia crítica y mayor
(hasta un máximo de 5);
indicando el tipo de interacción
Cefalexina no se debe usar para el tratamiento de
infecciones causadas o que se sospeche que son causadas
por Haemophilus influenzae. Cefalexina debe ser
administrado con precaución a los pacientes con una
marcada insuficiencia de la función renal; dichos pacientes
deben ser observados de cerca y se deben efectuar pruebas
analíticas, dado que la dosis apropiada puede ser menor que
la dosis habitual recomendada.
Se realizó un estudio de estabilidad en vida de estante
durante 18 meses, con el que se pudo comprobar que la
formulación obtenida es estable durante el tiempo estudiado
a temperatura entre 15 y 25 °C y durante 7 d después de
reconstituido y mantenido en refrigeración.
Los efectos adversos que han sido notificados en ensayos de
cefalexina están categorizados debajo, de acuerdo a las clases de
órganos de sistemas y frecuencias. Las diferentes frecuencias son
definidas como:
-Muy frecuentes (≥ 1/10);
-Frecuentes (≥1/100, < 1/100)
-Poco frecuentes (≥1/1.000, < 1/100);
-Raras (≥ 1/10.000, < 1/1.000)
-Muy raras (< 1/10.000).
Frecuencia desconocida (no pueden ser estimado a partir de datos
disponibles) Los efectos adversos para cefalexina ocurren con una
frecuencia del 3-6%.
Como en el caso de otros betalactámicos la administración
concomitante con probenecid inhibe la excreción renal de
(con otro fármaco, con
alimentos, con enfermedades,
con pruebas de laboratorio), la
descripción de la interacción, y la
recomendación para evitar o
disminuir los efectos o riesgos de
la interacción.
Recomendaciones relacionadas
con la prescripción (incluye
diagnóstico, exámenes
paraclínicos y demás criterios
necesarios para una prescripción
racional).
Recomendaciones relacionadas
con la administración del
medicamento (incluye dosis, vía
de administración, frecuencia y
duración del tratamiento).
Recomendaciones relacionadas
con el uso conjunto con otros
medicamentos o alimentos.
cefalexina. La administración concomitante de determinados
fármacos, como los aminoglucósidos, furosemisa u otros
diuréticos de potencia semejante pueden aumentar el riesgo
de toxicidad. En un estudio con 12 sujetos sanos a los que se
les administraron dosis únicas de 500 mg de cefalexina y
metformina, se observó un incremento medio de la C Max y
AUC de metformina en plasma, del orden del 34% y 24%
respectivamente, así como un descenso medio en la
aclaración renal de metformina del 14%. La significación
clínica de este estudio no está clara, ya que no se han
notificado casos de acidosis láctica con la administración
concomitante de cefalexina y metformina.
No se dispone de información sobre la interacción entre
cefalexina y metformina tras la administración de dosis
múltiples. Se han descrito casos aislados de disminución de
la eficacia de los anticonceptivos orales que contienen
estrógenos por la cefalexina.
Interferencias con pruebas de laboratorio: Se han detectado
pruebas de Coombs directa positivas durante el tratamiento
con las cefalosporinas, por lo que puede haber interferencia
en estudios sanguíneos y en las pruebas de compatibilidad
sanguínea. Cefalexina puede generar falsos-positivos en los
test utilizados para medir la glucosa en la orina, cuando se
utilizan las soluciones de Benedict, Fehling o con las tabletas
de sulfato de cobre. Se ha notificado pustulosis exantemática
generalizada aguda (PEGA) asociada al tratamiento con
cefalexina.
Cefalexina debe ser administrado con precaución a los
pacientes con una marcada insuficiencia de la función renal;
dichos pacientes deben ser observados de cerca y se deben
efectuar pruebas analíticas, dado que la dosis apropiada
puede ser menor que la dosis habitual recomendada.
Adultos: la dosis recomendada de Cefalexina depende del
tipo de infección y la susceptibilidad del microorganismo. La
dosis diaria recomendada es de 1 a 4 gramos, divididos en 4
tomas. Dosis de 250 mg, cada 6 horas, resultan adecuadas
para infecciones causadas por bacterias sensibles.
Anticonceptivos hormonales - estrógenos: posible
disminución de la efectividad de los anticonceptivos orales.
Warfarina: el uso concomitante puede incrementar el riesgo
de sangrado.
Fármaco – Alimento.

Recomendaciones relacionadas
con el uso en poblaciones
especiales (niños, ancianos,
mujeres embarazadas, pacientes
con insuficiencia renal o
hepática, pacientes
inmunocomprometidos).
Recomendaciones relacionadas
con el almacenamiento y
conservación del medicamento
en casa.
Recomendaciones relacionadas
con la auto prescripción o
No se han reportado interacciones con alimentos.
Embarazo
- El uso de las cefalosporinas, en general, se
considera seguro durante el embarazo.
- La cefalexina solamente se debe administrar
durante el embarazo si es claramente necesario.
- Usar con precaución, puede producir elevación
transitoria de enzimas hepáticas.
Enfermedad Hepática.
- Usar con precaución, puede producir elevación
transitoria de enzimas hepáticas.
Enfermedad Renal
- Se requiere ajuste de dosis en pacientes con
insuficiencia renal.
- Administrar con precaución a pacientes con
insuficiencia renal.
Adulto mayor
- No hay pautas específicas para el ajuste de la dosis
en estos pacientes.
- Usar con precaución dado que los adultos mayores
pueden tener su función renal deteriorada.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en
lugar seco.
Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado
herméticamente y fuera del alcance de los niños. Almacene
las cápsulas y las tabletas a temperatura ambiente y lejos del
exceso de calor y humedad (no en el baño). Mantenga el
medicamento líquido en el refrigerador, cerrado
herméticamente y deseche cualquier medicamento que no
haya usado, después de 14 días.
 automedicación. Dependencia o adicción. Enmascaramiento de síntomas que
puede dificultar el diagnóstico y tratamiento de patologías
graves. Interacciones con otros medicamentos o substancias
ingeridas, causando una disminución del efecto del fármaco
o una potenciación.
Se recomienda no auto medicarse con fármacos no
penicilinico podría causar riesgos tóxicos en la salud.

Referencias bibliográficas.
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) mayo
2018: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/54302/54302_ft.pdf

Medicamentos a un clic
http://medicamentosaunclic.gov.co/Consultas/frmBusquedas.aspx?
idPpio=frmBusquedasIfrm.aspx?idPpio=69
Antiviral

Doravirina

Nombre del principio activo en su

denominación común internacional.

Clasificación anatómica.

Clasificación Química

Clasificación Terapéutica.

Clasificación del riesgo en el embarazo

(código asignado) y descripción de la
clasificación de riesgo en el embarazo.

Indicación terapéutica principal (debe ser

verificada del registro sanitario vigente)

Dosificación; discriminada por rango de edad,

cantidad o dosis, frecuencia, vía de
administración
Contraindicaciones

Precauciones y advertencias

Condiciones de estabilidad y de
almacenamiento

Reacciones adversas. Relacionar las cinco de

mayor frecuencia o severidad; indicando para
cada una el nombre de la reacción y la
descripción.

Interacciones. Relacionar las de importancia

crítica y mayor (hasta un máximo de 5);
indicando el tipo de interacción (con otro
fármaco, con alimentos, con enfermedades,
con pruebas de laboratorio), la descripción de
la interacción, y la recomendación para evitar
o disminuir los efectos o riesgos de la
interacción.

Recomendaciones relacionadas con la

prescripción (incluye diagnóstico, exámenes
paraclínicos y demás criterios necesarios para
una prescripción racional).

Recomendaciones relacionadas con la

administración del medicamento (incluye
dosis, vía de administración, frecuencia y
duración del tratamiento).

Recomendaciones relacionadas con el uso

conjunto con otros medicamentos o
alimentos.

Recomendaciones relacionadas con el uso en

poblaciones especiales (niños, ancianos,
mujeres embarazadas, pacientes con
insuficiencia renal o hepática, pacientes
inmunocomprometidos).

Recomendaciones relacionadas con el

almacenamiento y conservación del
medicamento en casa.

Recomendaciones relacionadas con la auto

prescripción o automedicación.
Referencias bibliográficas.