Hidrocarburos Aromáticos

“… y la serpiente se convirtió en benceno …”

Retomando la clasificación basada en la geometría de los hidrocarburos. El benceno fue separado del
gas de la calle por Faraday en 1825, y Faraday determinó su fórmula empírica como CH. Nueve años
después, en 1834, Mitscherlich determinó su fórmula molecular C6H6, que parecía violar el estado

tetravalente del carbono.

Son aquellos hidrocarburos que disponen de propiedades especiales asociadas con el núcleo o
anillo del benceno, en el cual hay seis grupos de carbono-hidrógeno unidos a cada uno de los
vértices de un hexágono. Características intermedias, respecto a su comportamiento, entre los
enlaces simples y los dobles. Así, aunque el benceno puede reaccionar para formar productos de
adición, como el ciclohexano, la reacción característica del benceno no es una reacción de adición,
sino de sustitución, en la cual el hidrógeno es reemplazado por otro sustituto, ya sea un elemento
univalente o un grupo.

Los hidrocarburos aromáticos y sus derivados son compuestos cuyas moléculas están formadas por
una o más estructuras de anillo estables del tipo antes descrito y pueden considerarse derivados del
benceno de acuerdo con tres procesos básicos:

 Por sustitución de los átomos de hidrógeno por radicales de hidrocarburos alifáticos,

 Por la unión de dos o más anillos de benceno, ya sea directamente o mediante cadenas
alifáticas u otros radicales intermedios,
 Por condensación de los anillos de benceno.

Las principales fuentes de hidrocarburos aromáticos son la destilación de la hulla y una serie de
procesos petroquímicos, en particular la destilación catalítica, la destilación del petróleo crudo y la
alquilación de hidrocarburos aromáticos de las series más bajas.

La importancia económica de los hidrocarburos aromáticos ha aumentado progresivamente desde

que a principios del siglo XIX se utilizaba la nafta de alquitrán de hulla como disolvente del caucho.
En la actualidad, los principales usos de los compuestos aromáticos como productos puros son: la
síntesis química de plásticos, caucho sintético, pinturas, pigmentos, explosivos, pesticidas,
detergentes, perfumes y fármacos.

Hidrocarburos Aciclicos

Un compuesto alicíclico es un compuesto orgánico que es tanto alifático como cíclico. Contienen

uno o más anillos de carbono que pueden ser tanto saturados e insaturados, pero no tienen carácter
aromático. Los compuestos alicíclicos pueden tener unidas una o más cadenas alifáticas laterales

Hidrocarburos acíclicos no saturados. Constituyen una serie homóloga que tiene la fórmula general
(CnH2n+2). Están muy extendidos en la naturaleza y forman los principales componentes del
petróleo. El hidrocarburo fundamental es el metano (CH4) con un átomo de carbono.

Los radicales univalentes derivados de los hidrocarburos acíclicos saturados no ramificados por
pérdida de un átomo de hidrógeno de un átomo de carbono terminal, se nombran sustituyendo la
terminación –ano del alcano por la terminación –ilo (o –il cuando se nombra como sustituyente). Se
asigna el número 1 al átomo de carbono con la valencia libre.

Los alquenos son hidrocarburos acíclicos insaturados también llamados olefinas, contienen uno o
más dobles enlaces entre carbono y carbono; presentan hibridación sp2; su fórmula general es
CnH2n. Pueden ser de cadena normal o arborescente.

Alquinos

Son hidrocarburos acíclicos no saturados con uno o más enlaces triples entre carbono y carbono;
presentan hibridación sp. Su fórmula general es CnH2n-2. Su nomenclatura es similar a la de los
alquenos, pero se cambia la terminación eno por ino.
Bibliografía
Sánchez, J., Calderón, Z. & García M.L. (s.f.). Tipos de fórmulas, isomería, y nomenclatura de
hidrocarburos. En Química (pág. 165 - 185).

http://metabase.uaem.mx/bitstream/handle/123456789/2747/489_12.pdf

ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO

https://www.insst.es/documents/94886/162038/6.+Hidrocarburos+arom%C3%A1ticos+-
+Hidrocarburos+arom%C3%A1ticos+halogenados++-+Hidrocarburos+poliarom%C3%A1ticos++-
+Isocianatos+-+Cetonas

Antonio Blanco, Gustavo Blanco (s.f.). Química Biológica. (pág.17-27).

http://www7.uc.cl/sw_educ/educacion/grecia/plano/html/pdfs/cra/quimica/NM2/RQ2O102.pdf