UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ

INSTITUTO DE CIENCIAS BASICAS

DEPARTAMENTO DE QUIMICA

ASIGNATURA
Química

PARALELO
“C”

TEMA

LA RELEVANCIA DE LA CINÉTICA QUÍMICA EN LA

ELECTRICIDAD

ESCUELA

INGENIERIA ELECTRICA

INTEGRANTES

Briones Pico Carlos Oswaldo

Sánchez Guerrero Julissa Stefanía
Solórzano Arteaga Carlos Josueth
Valencia Campaña Santiago Eduardo

DOCENTE

Ing. Carlos Alfredo Rivas Cobo

PORTOVIEJO 10 DE DICIEMBRE DE 2019

ÍNDICE
0
1. OBJETIVOS............................................................................................................................2
1.1 OBJETIVO GENERAL..........................................................................................................2
1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS.....................................................................................................2
2. INTRODUCCIÓN....................................................................................................................3
3. MARCO TEÓRICO..................................................................................................................3
3.1 REGLAS PARA EL USO DE LAS TABLAS DE POTENCIAL DE REDUCCIÓN.........................5
3.2 ELECTRODEPOSITACIÓN...............................................................................................5
3.3 TITULACIONES REDOX..................................................................................................6
3.4 CONDUCCIÓN ELÉCTRICA.............................................................................................6
3.5 ACUMULADORES ELÉCTRICOS......................................................................................7
3.6 CLASIFICACIÓN DE LOS ACUMULADORES O BATERÍAS.................................................8
3.6.1 BATERÍAS PRIMARIAS:..........................................................................................8
4. BATERÍAS SECUNDARIAS:.....................................................................................................8
4.4 CELDAS DE COMBUSTIBLE............................................................................................9
4.5 POTENCIAL NORMAL DE ELECTRODO...........................................................................9
5. CONCLUSIÓN........................................................................................................................9
6. BIBLIOGRAFÍA.....................................................................................................................10

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1. OBJETIVOS

1.1 OBJETIVO GENERAL

 Describir la importancia de la cinética química en la electricidad.

1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Definir los elementos que intervienen en el proceso de transformación de la cinética

química en electricidad.
 Detallar el proceso de transformación de energía química a energía eléctrica.

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 2. INTRODUCCIÓN

Ángeles Méndez en el 2010 menciona que la cinética química es una la rama de la Ciencia
Química, encargada del estudio cuantitativo de la rapidez de reacción, se puede la definir como
la parte encargada de tratar la velocidad de una reacción, los factores que influyen en ella y del
mecanismo que a través del cual los reactivos se transforman en producto, dicha transformación
de reactivos en productos, puede ser rápida, lenta, e incluso puede llegar a no suceder nunca.
Sin embargo, algunas reacciones ocurren en un solo paso, a través de un choque simple de dos
moléculas y el reordenamiento de los átomos, por lo general las reacciones suceden mediante
etapas intermedias que forman en conjunto el mecanismo de la reacción, el descubrimiento de
las reacciones intermedias, por las cuales los reactivos se convierten en productos, dichos
procesos son reacciones redox en las cuales la energía liberada por una reacción espontánea se
convierte en electricidad o la energía eléctrica se aprovecha para provocar una reacción química
no espontánea, las reacciones redox son aquellas en las que se transfieren electrones de una
sustancia a otra. (Angeles, 2010)
Estas reacciones redox se las conoce como electroquímica y su importancia es vital, pues
mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o en
caso contrario son producidos como consecuencia de ella, en general, la electroquímica se
encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones
de oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o temporalmente en un entorno
conectado a un circuito eléctrico llamado celdas electroquímicas, dichas celdas son dispositivos
en la cual se transforma energía química en eléctrica. (Vera, 2007)
Es de suma importancia la relevancia de la cinética química en la transformación de la
electricidad, este proceso nació con Alessandro Giuseppe un profesor universitario que
mediante estudios logro crear el primer generador de energía conocido como "pila voltaica", en
la actualidad la energía química es la que mueve los automóviles, los buques y los aviones y, en
general, millones de máquinas, tanto la combustión del carbón, de la leña o del petróleo en las
máquinas de vapor como la de los derivados del petróleo en el estrecho y reducido espacio de
los cilindros de un motor de explosión. (Lopez, 2010)

3. MARCO TEÓRICO

María Irene Vera en el 2007 menciona que la electroquímica es la parte de la química que trata
del uso de las reacciones químicas para producir electricidad y el uso de la electricidad para
producir cambios químicos, es decir, estudia la conversión entre la energía eléctrica y la energía
química. Los procesos electroquímicos son reacciones redox, en las cuales, la energía liberada
por una reacción espontánea se convierte en electricidad o viceversa, la energía eléctrica se
aprovecha para provocar una reacción química no espontánea, mientras que la construcción de

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las baterías, la electrodeposición y la corrosión de metales son ejemplos que involucran
procesos electroquímicos, en la mayoría de las aplicaciones el sistema reaccionarte está
contenido en una celda electroquímica.

Sin embargo, Hablar de la relación entre la electroquímica y la energía nos conduce a una
relación más que obvia, por tal motivo se menciona que un proceso electroquímico lleva
implícito un cambio de energía, desde el punto de vista del aprovechamiento por el hombre de
la energía nos permite centrar el estudio en la energía eléctrica. Además, este tipo de energía
puede ser producida de diversas maneras, ya sea por combustión, por la caída de un curso de
agua o aprovechando la energía liberada por una reacción de descomposición radioactiva, como
las principales tecnologías empleadas actualmente a las que se suman otras como las
geotérmicas, eólicas, fotovoltaicas, entre otras. (Redox, 2013)

La electroquímica es la interrelación que se establece entre los sistemas químicos y los sistemas
eléctricos, cuando ambos fenómenos inciden en un proceso, que se clasifican en Celdas
electrolíticas: Cuando la energía eléctrica procedente de una fuente externa hace que tenga lugar
una reacción química no espontánea. Celdas galvánicas o voltaicas: En las que la energía que se
libera en una reacción redox espontánea se puede usar, para realizar un trabajo eléctrico. Para
utilizar una reacción espontánea redox en producción de corriente eléctrica, es necesario que las
semireacciones de oxidación y de reducción no estén en contacto sino en recipientes separados,
llamadas semiceldas, para que los electrones involucrados en el proceso circulen primero por un
conductor metálico externo. (Farrera, 2014)

Una celda electroquímica es un dispositivo experimental por el cual se puede generar

electricidad mediante una reacción química o por el contrario, se produce una reacción química
al suministrar una energía eléctrica al sistema, estos procesos electroquímicos son conocidos
como reacciones electroquímicas o reacción redox donde se produce una transferencia de
electrones de una sustancia a otra, son reacciones de oxidación-reducció, cada celda consta de
dos electrodos, sumergidos en sendas disoluciones apropiadas, unidos por un puente salino y
conectados por un voltímetro que permite el paso de los electrones y sus componentes
característicos son:
 Ánodo: Es el electrodo sobre el que se produce la oxidación. El agente reductor pierde
electrones y por tanto se oxida.
M ———> M+ + 1e-
Por convenio se define como el polo negativo.

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  Cátodo: Es el electrodo sobre el que se produce la reducción. El agente oxidante gana
electrones y por tanto se reduce.
M+ + 1e- ———> M
Por convenio se define como el polo positivo. (Saint, 2012)

3.1 REGLAS PARA EL USO DE LAS TABLAS DE POTENCIAL DE REDUCCIÓN

El valor del potencial se aplica a las reacciones de la semicelda que se leen de izquierda a
derecha, cuanto más positivo sea el potencial, mayor es la tendencia a reducirse y entre menor el
potencial, mayor es la tendencia a oxidarse, de tal modo, que el potencial de la celda completa
se calcula con la fórmula anterior tomando los potenciales tal como están, las reacciones de las
semiceldas son reversibles, es decir, el potencial de reducción es igual al potencial de oxidación
pero con el signo cambiado, dicho potencial no se ve alterado por el tamaño de los electrodos o
por la cantidad de solución, si el potencial de electrodo de la celda completa es positivo la
reacción es espontánea y es posible saber si la reacción redox es espontánea. (electroquimicas,
2014)

Para calcular el potencial cuando la concentración de la solución de la semicelda no es 1 M, se

usa la ecuación de Nernst:

Eo = potencial de la semicelda de reducción (tablas)

n = número de electrones transferidos

3.2 ELECTRODEPOSITACIÓN

La electrodepositación es una técnica de análisis, en la que se deposita el metal a analizar por

electrólisis y por peso se determina la cantidad de este, la cantidad de metal depositado se rige
por la ley de Faraday que es la masa del producto formado o el reactivo consumido en un
electrodo es proporcional a la cantidad de electricidad transferida al electrodo y a la masa molar
de la sustancia en cuestión. Por consiguiente; y a manera de ejemplo se dice que:
 1F reduce un mol de Na +
 2F reducen un mol de Mg2+
 3F reducen un mol de Al 3+
Los cálculos necesarios para determinar la cantidad depositada en el electrodo, se realizan,
sabiendo que un Faraday (96500 coulomb de carga) es la carga eléctrica contenida en un mol de

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electrones y por tanto puede depositar un equivalente de sustancia. 1F=96500 C= 1 equivalente.
(Gonzalez, 2011)
q
I=
t

3.3 TITULACIONES REDOX

Las reacciones redox trasfieren electrones mientras que las reacciones Acido / Base transfieren
protones, del mismo modo que se pueden titular ácidos con bases se pueden titular oxidantes
con un agente reductor o viceversa, el punto de equivalencia se alcanza cuando el oxidante es
completamente reducido, se utilizan indicadores coloridos para identificar el punto de
equivalencia o se puede trazar la curva de titulación de potencial en función de mililitros
agregados de titulante, en ocasiones el mismo titulante actúa como indicador del punto de
equivalencia ya que sus especies oxidadas son de distinto color que las especies reducidas.
(Termoquimica, 2012)

3.4 CONDUCCIÓN ELÉCTRICA

La corriente eléctrica representa transferencia de carga, la carga se puede conducir a través de

metales y de soluciones iónicas llamadas electrolitos, el primer tipo de conducción se denomina
conducción metálica, y en ella, el flujo de electrones no produce cambios en el metal y ocurre,
cuando al metal, se le aplica una diferencia de potencial, la conducción iónica o electrolítica se
produce mediante el movimiento de iones, a través de una solución electrolítica, los iones
positivos, migran hacia el electrodo negativo; mientras que los iones negativos, se mueven hacia
el electrodo positivo. (Farrera, 2014)

En las celdas electroquímicas, ocurren los dos tipos de conducción, una solución iónica es
aquella formada por iones que conducen la corriente eléctrica, está formada por un soluto, el
cual debe ser un electrolito, y un disolvente, generalmente el agua, el electrolito la sustancia que
tiene la propiedad de separarse en iones cuando está disuelta en un disolvente adecuado. Son
electrolitos:

 Soluciones acuosas de ácidos: HCl, H2SO4, HNO3.

 Soluciones acuosas de bases: NaOH, KOH
 Sales: CuSO4, NaCl. Los electrolitos se clasifican en: electrolitos fuertes y electrolitos
débiles.
 Electrolitos fuertes: los que en solución se encuentran totalmente disociados en iones.

6
 Electrolitos débiles: los que en solución se hallan parcialmente disociados en sus iones (el
H2O con Kw = 10 -14 es un electrolito débil). (Lopez, 2010)

Para que los electrolitos se disocien, no es necesario el paso de corriente eléctrica, cuando se
suministra corriente eléctrica, los iones del electrolito se dirigen hacia los respectivos
electrodos, en las pilas electrolíticas, la batería o fuente de corriente continua actúa como una
bomba de electrones, empujándolos al interior del electrodo negativo cátodo y arrancándolos del
electrodo positivo ánodo, dentro de la celda para que se mantenga la electroneutralidad debe
ocurrir un proceso que consuma electrones en el electrodo negativo y que los libere en el
electrodo positivo, este proceso es una reacción redox. (Angeles, 2010)

En el electrodo negativo o cátodo, ocurre la reducción de un ion o molécula que aceptan

electrones reacción catódica. En el electrodo positivo, se generan electrones, debido a la
oxidación de un ión o una molécula reacción anódica, la reacción global de una celda, es la
suma de las dos semireacciones de los electrodos, mientras se produce esta reacción, hay un
flujo de iones positivos o cationes hacia el cátodo y de iones negativos o aniones hacia el ánodo.

3.5 ACUMULADORES ELÉCTRICOS

Hablar de la relación entre la electroquímica y la energía nos conduce a una relación más que
obvia, puesto que en definitiva un proceso electroquímico cualquiera lleva implícito
un cambio de energía, desde el punto de vista del aprovechamiento por el hombre de la energía
nos permite centrar el estudio en la energía eléctrica, este tipo de energía como sabemos puede
ser producida de diversas maneras, por combustión de un combustible adecuado, aprovechando
la caída de un curso de agua, aprovechando la energía liberada por una reacción de

7
descomposición radioactiva, entre otros, como las principales tecnologías empleadas
actualmente, a las que se suman otras como las geotérmicas, eólicas, fotovoltaicas. (Saint, 2012)

Un punto clave para el aprovechamiento de la energía generada es la mayor o menor facilidad

para utilizar esa energía, es decir que en algunos casos una forma de producción es económica
siempre y cuando la energía sea utilizada en el momento, el problema surge cuando se plantea la
posibilidad de almacenar esa energía eléctrica, es aquí donde toman especial relevancia los
acumuladores de energía, como definición de estos sistemas podemos emplear aquella que dice
que son sistemas que permiten la acumulación de energía, pero tal vez nos quede más claro si
decimos que son sistemas donde ocurre conversión de energía química en energía eléctrica y
viceversa. (Vera, 2007)

3.6 CLASIFICACIÓN DE LOS ACUMULADORES O BATERÍAS

Una batería forma parte del entorno diario y mucho más de lo que imaginamos, sin embargo,
cuando se analiza las aplicaciones, la forma de trabajar, de cómo se construyen, se observa que
pueden ser bastante diferentes entre sí, por lo que intentará una clasificación que no será por
cierto estricta, sino siguiendo la tradición electroquímica.

3.6.1 BATERÍAS PRIMARIAS:

Aquellas que tienen energía almacenada en forma de reactivos químicos que se libera como
energía eléctrica cuando son conectadas, pero lo hacen en un solo ciclo, es decir que una vez
descargadas no es posible recuperarlas, se dice que tienen un solo ciclo de descarga, el ejemplo
más conocido entre nosotros es la pila seca o de Leclanché, ampliamente utilizada por ejemplos
en electrodomésticos, esta pila utiliza como ánodo Zn y el cátodo es una pasta de MnO2 junto
con C que actúa como colector de la corriente, el electrolito es una pasta ácida de NH4Cl y
ZnCl2.
Las correspondientes reacciones son:
Zn + H2O _ ZnO + 2e + 2H+ (ánodo)
2MnO2 + 2e + 2H+ _2MnOOH (cátodo)
Zn + 2MnO2 + H2O _ZnO + 2MnOOH (reacción neta)

4. BATERÍAS SECUNDARIAS:

Aquellas que las reacciones químicas que participan en la conversión de energía pueden ser
revertidas en un grado más o menos completo, en otras palabras sistemas que permiten ser
recargados, es decir que poseen más de un ciclo de carga y descarga pueden ser miles, en este

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tipo de baterías se encuentra el sistema más popular del mundo, la batería de plomo, conocida
como plomo-ácido en relación al electrolito que utiliza, la que a pesar de tener más de un siglo
de inventada brinda prestaciones que no han sido superadas totalmente hasta ahora. Utiliza
como electrolito una solución de ácido sulfúrico con densidad 1,28 g/ml a 25oC.
En este caso las reacciones de electrodo pueden simplificarse como:
Pb + H2SO4 _ PbSO4 + 2e + 2H+ (en el ánodo) PbO2 + 2H2SO4 _PbSO4 + 2H2O + SO4 2-
(en el cátodo) Pb + PbO2 + 2H2SO4 _ 2PbSO4 + 2H2O (reacción global). (Saint, 2012)

4.1 CELDAS DE COMBUSTIBLE

Si bien no son estrictamente iguales a los sistemas anteriores se las suele incluir en esta
clasificación. En las celdas de combustión la energía eléctrica es obtenida también a partir de
una reacción química, pero en estos sistemas los reactivos no se encuentran en el interior de la
celda, sino que son alimentados continuamente de depósitos externos, esta característica le
permite trabajar continuamente mientras haya disponibilidad de re activos, existen distintos
tipos de celdas de combustión, diferenciadas fundamentalmente por la temperatura de trabajo, la
más conocida es la celda de ácido fosfórico. (Lopez, 2010)

Este tipo de sistemas de producción de energía implica el uso de una tecnología especial y
costosa, que provocó que en sus inicios tuviera una limitada aplicación, fundamentalmente en el
campo aeroespacial; pero en los últimos tiempos se están desarrollando sistemas de menor costo
y aplicaciones más cotidianas, fuentes de poder, vehículos eléctricos, etc. Las reacciones
espontáneas que ocurren en la celda son la oxidación del hidrógeno en el ánodo y la reducción
del oxígeno en el cátodo para dar lugar a la formación de agua. 2H2 + O2 _ 2H2O. (Gonzalez,
2011)

4.2 POTENCIAL NORMAL DE ELECTRODO

Para determinar la fuerza electromotriz o voltaje de cualquier semicelda, se usa una semicelda
normal de hidrógeno tomada como patrón, a la cual se le asigna arbitrariamente potencial cero,
se conectan adecuadamente las dos semiceldas y el voltaje se le asigna a la celda que se quiere
medir. Semicelda normal de hidrógeno: Un alambre de platino que termina en una lámina del
mismo metal, sumergida en una solución 1 M de iones H+ donde se burbujea H2(g) a 1 atm.

5. CONCLUSIÓN

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La importancia de la química cinética en relación con la electricidad se basa en el mecanismo
oxido reducción de la química que se lo conoce como electroquímica y su importancia vital
empieza mediante reacciones que se llevan a cabo en los procesos que generan electricidad o en
caso contrario son producidos como consecuencia de ella, en general, se conoce como
electroquímica al estudio de las situaciones donde se dan reacciones de oxidación y
reducción encontrándose separadas, físicamente o temporalmente en un entorno conectado a un
circuito eléctrico llamado celdas electroquímicas, dichas celdas son dispositivos en la cual se
transforma energía química en eléctrica.

En relación con las celdas electroquímica podemos mencionar su división que son la celda
electrolítica que consiste en la energía eléctrica procedente de una fuente externa hace que tenga
lugar una reacción química y la celda galvánica o volcánica en donde la energía que se libera en
una reacción redox espontanea se puede usar, para realizar un trabajo eléctrico, de esta manera
podemos comprobar que la electroquímica es una rama de las ciencias químicas que estudia la
velocidad en la cual se transmiten los electrones para generar una reacción eléctrica.

6. BIBLIOGRAFÍA

Angeles, M. (2010). Cinetica Quimica, rama de la ciencias quimicas . la guia quimica, 8.

electroquimicas, C. (2014). Clasificacion de las celdas . La guia quimica, 83.

Farrera, L. (2014). Introduccion a la electroquimica y la interrelaccion que se establece entre los

sistemas . departamento de fisioquimico, 21.

Gonzalez, A. (2011). Principios de la electroquimica, numero de oxidacion . La guia quimica,

90.

Lopez, O. (2010). Cinectica quimica, Celdas electroquimicas. la guia quimica, 11.

Redox, R. (2013). Conversión entre la energía eléctrica y la energia quimica. La Guia Quimica,
9.
Saint, D. P. (2012). Electroquimica oxido reduccion . La guia quimica, 25.

Termoquimica. (2012). Objetivos de la Termoquimica. La guia quimica, 31.

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Vera, M. (2007). Electroquimica y las reacciones redox. quimica general, 10.

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