6/9/21 12:50 PRUEBA DE COMPUESTOS HALOGENADOS: Revisión del intento

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Comenzado el lunes, 6 de septiembre de 2021, 11:05

Estado Finalizado
Finalizado en lunes, 6 de septiembre de 2021, 12:17
Tiempo 1 hora 12 minutos
empleado
Calificación Sin calificar aún

Pregunta 1
Finalizado

Puntúa como 6,00

Partiendo del propano como podría preparar cada uno del siguiente compuesto, indicar claramente la reacción general y
todos los detalles que considere necesario. Subir la evidencia.

a) 2-bromopropano

b) 2-metoxipropano

c) propeno

d) 2-yodopropano

evidencia 1.pdf

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Pregunta 2
Incorrecta

Puntúa 0,00 sobre 3,00

Cuál es el producto mayoritario que se forma cuando se hace reaccionar trans-4-yodo-1-metilciclohexano con tert-butóxido de
potasio ter-butanol a 53 grados celsius.

a) trans-4-tert-butoxi-1-metilciclohexano
b) cis-4-tert-butoxi-1-metilciclohexano

c) 4-tert-butoxi-1-metilciclohexano

d) 4-metilciclohexeno

Respuesta incorrecta.

es una reacción tipo E2, se elimina el hidrogeno vecinal que está contrario al yodo o en axial.

La respuesta correcta es: d

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Pregunta 3
Correcta

Puntúa 2,00 sobre 2,00

Indicar la opción correcta del tipo de mecanismo que sigue la siguiente reacción

a) SN1

b) E1

c) SN2

d) E2

e) NINGUNA

Respuesta correcta

NINGUNA

ES UNA REACCIÓN VIA RADICALES LIBRES.

La respuesta correcta es: e

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Pregunta 4
Correcta

Puntúa 2,00 sobre 2,00

Seleccione que es incorrecto para una reacción SN2:

a) Los halogenuros de metilo no reaccionan mediante SN2

b) Durante la reacción se invierte la configuración

c) El mecanismo es concertado

d) El ataque es por detrás al grupo saliente

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: a

Pregunta 5
Incorrecta

Puntúa 0,00 sobre 2,00

Selecciones el orden decreciente de estabilidad de los siguientes radicales

Seleccione una:
a. 2, 1, 3

b. 1, 3, 2

c. 1, 2, 3

d. 2, 3, 1

Respuesta incorrecta.

Los radicales al igual que los carbocationes se estabilizan por efecto inductivo +I y por resonancia, siendo la resonancia el
efecto electrónico que mas favorece.

Entonces el mas estable es

el radical bencilico porque se estabiliza por resonancia con el benceno, luego le sigue el alilo y finalmente el compuesto 3 que
no se puede estabilizar por resonancia y es el mas inestable.

La respuesta correcta es: 2, 1, 3

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Pregunta 6
Correcta

Puntúa 1,00 sobre 1,00

Seleccione el orden decreciente d e reactividad correcto de los siguientes sustratos para realizar un mecanismo SN2

Seleccione una:
a. 3, 1, 2

b. 1, 2, 3

c. 2, 1, 3

d. 1, 3, 2

Respuesta correcta

El orden de reactividad para una reacción que sigue un mecanismo SN2

es el halogenuro sea metilico, luego primario y finalmente secundario.

Nunca puede ser terciario ya que el efecto estérico que se genera en el estado de transición impide por ser altamente
inestable

La respuesta correcta es: 2, 1, 3

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Pregunta 7
Incorrecta

Puntúa 0,00 sobre 1,00

Seleccione el mecanismo adecuado dependiendo del sustrato en las condiciones de reacción indicadas:

Seleccione una:
a. E1

b. SN1

c. SN2

d. E2

Respuesta incorrecta.

Es un sustrato o un compuesto halogenado terciario y se esta empleando una base relativamente fuerte y la temperatura casi
próxima al solvente, lo que favorece una reacción de eliminación de segundo orden E2

La respuesta correcta es: E2

Pregunta 8
Correcta

Puntúa 1,00 sobre 1,00

Clasifique cada una de las siguientes reacciones:

Seleccione una:
1. a) Rearreglo, b)adición , c) Eliminación

2. a) sustitución, b)adición , c) Eliminación

3. a) rearreglo, b) Eliminación, c) adición

4. a) sustitución, b) Eliminación, c) adición

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: a) sustitución, b) Eliminación, c) adición

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Pregunta 9
Parcialmente correcta

Puntúa 1,00 sobre 2,00

Seleccione cuales de los siguientes sustratos esperarías reaccione mediante un mecanismo SN2 usando métoxido de sodio
en metanol (MeONa-MeOH).

Dos opciones

Seleccione una o más de una:

a. 2-clorobutano sustrato secundario y el bromo es
buen grupo saliente

b. Bromociclohexano

c. bromobenceno

d. 2-cloro-2-metilpropano

Respuesta parcialmente correcta.

Ha seleccionado correctamente 1.
Las reacciones que siguen un mecanismo de SN2 tienen como condiciones:

1. que el sustrato: tenga un buen grupo saliente y sea metilico, primario o secundario;

2. que se use un nucleofilo fuerte y

3. el mecanismo es concertado con un solo estado de transición en donde el nucleofilo ataca por la parte posterior al grupo
saliente.

Las respuestas correctas son: 2-clorobutano, Bromociclohexano

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