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31/8/22, 11:30 LECCIÓN SOBRE REACCIONES DE ALQUENOS Y ALQUINOS: Revisión del intento
Área personal / Mis cursos / QUÍMICA ORGÁNICA I / ALQUENOS Y ALQUINOS. / LECCIÓN SOBRE REACCIONES DE ALQUENOS Y ALQUINOS
Comenzado el Wednesday, 31 de August de 2022, 10:53

Estado Finalizado
Finalizado en Wednesday, 31 de August de 2022, 11:13
Tiempo 20 minutos
empleado
Calificación 4,50 de 10,00 (45%)
Pregunta 1
Parcialmente correcta
Se puntúa 0,50 sobre 1,00
Indique cuál o cuáles serían los reactivos adecuados para efectuar la siguiente transformación:
a. 
b.
c.
d.
e.
Respuesta parcialmente correcta.
Las respuestas correctas son: ,
https://campusvirtual2.ug.edu.ec/mod/quiz/review.php?attempt=321937&cmid=572870 1/9
Pregunta 2
Correcta
Indique cuál o cuáles reactivos escogería usted para efectuar la siguiente transformación:
a.
b.
c.
d. 
Respuesta correcta
La respuesta correcta es:
Pregunta 3
Correcta
Indique cuál o cuáles reactivos seleccionaría usted para efectuar la siguiente transformación:
a.
b.
c. 
d. 
e.
Respuesta correcta
Pregunta 4
Incorrecta
Indique cuál o cuáles serán los productos que se formarán en la siguiente reacción:
a.
b. 
c. 
d. 
e. 
f.
Respuesta incorrecta.
Pregunta 5
Incorrecta
Indique cuál o cuáles serán los productos de la reacción de adición de bromo al trans-2-buteno:
Seleccione una o más de una:

a.
b. 
c.
d.
e. 
Pregunta 6
Correcta
Cuando el 1,2-dibromodecano se trata con hidróxido de potasio en etanol acuoso, se obtiene una mezcla de tres
isómeros de fórmula molecular C10H19Br. Cada uno de estos isómeros se convierte en 1-decino al hacerlos
reaccionar con amiduro de sodio (NaNH2). Identifique a estos tres isómeros.
a.
b.
c. 
d. 
e.
f.
g. 
Respuesta correcta
Las respuestas correctas son: , ,
Pregunta 7
Correcta
Indique cuál reactivo seleccionaría para efectuar la siguiente transformación:
a.
b.
c. 
d.
Respuesta correcta
Pregunta 8
Incorrecta
Un hidrocarburo desconocido A de fórmula C6H12, reacciona con 1 equivalente molar de H2 en presencia de un

catalizador de paladio. Cuando se oxida con KMnO4 en solución acídica, el compuesto A da dos fragmentos: un
fragmento es ácido propanoico CH3CH2CO2H, y el otro fragmento es una cetona. ¿Cuál es la estructura de A?
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 9
Incorrecta
Cuando el compuesto A (C7H15Br) se trata con una solución caliente de etóxido de sodio en etanol, se obtiene una
mezcla de dos alquenos A y B, ambos de fórmula molecular C7H14 . La hidrogenación catalítica de cualquiera de los
dos alquenos da como producto el 3-etilpentano. Indique cuál es la estructura correcta para el compuesto A
consistente con estas observaciones.
a.
b. 
c.
d.
e.
Pregunta 10
Incorrecta
a. Ninguno de los reactivos mostrados.

b.
c. 
d.
e.
◄ POLÍMEROS IMPORTANTES
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COMPUESTOS AROMÁTICOS ►
lección uno
pregunta 1
¿ cuantos alquenos incluyendo esteroisómero, cree usted que se formarám cuando el

siguiente bormuro de alquilo se hace reaccionar bajo condiciones de eliminación e2?
Pregunta 2
Indique cuál será el producto principal de la deshidrohalogenación del siguiente compuesto,

promovida por hidróxido de sodio.
Pregunta 3
Asigne cada alqueno el calor de combustión correspondiente en kilocalorías/mol

Pregunta 4
¿ cuantos alquenos, incluyendo esteroisomeros, cree usted que se formaran cuando el

siguiente bromuro de alquilo se hace reaccionar bajo condiciones de eliminación E2?
Pregunta 5
Prediga cual será el producto principal de las reacción de eliminación E1 del siguiente
compuesto.
pregunta 6
¿ cuántos alquenos, incluyendo estereoisómeros, cree usted se formaran el siguiente bromuro

de alquilo se hace reaccionar bajo condiciones de eliminación E2?
Área personal / Mis cursos / QUÍMICA ORGÁNICA I / PRIMER EXAMEN PARCIAL / PRIMER EXAMEN PARCIAL JULIO 2022
Comenzado el Wednesday, 20 de July de 2022, 09:42

Estado Finalizado
Finalizado en Wednesday, 20 de July de 2022, 10:42
Tiempo 1 hora
empleado
Puntos 11,00/30,00
Pregunta 1
Correcta
Esta molécula tiene________________
a. configuración absoluta S.
b. una imagen especular superponible.
c. un plano de simetría.
d. la propiedad de la quiralidad.
Respuesta correcta

la propiedad de la quiralidad.
Pregunta 2
Correcta
Considere las siguientes moléculas e indique cuál o cuáles de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. 
La base conjugada del fenol es más estable que la base conjugada del ácido acético.
b. El pKa del ácido acético es menor que el pKa del fenol
c. La base conjugada del ácido acético es el anión acetato que tiene dos estructuras principales de resonancia.
d. La base conjugada del fenol es el anión fenóxido que tiene cinco formas principales de resonancia.
Respuesta correcta
Pregunta 3
Incorrecta
Este dibujo es _________________________
a. una proyección de Newman del estereoisómero trans del 1-bromo-2-metilciclohexano
b. una proyección de Newman del estereoisómero diaxial del 1-bromo-2-metilciclohexano
c. una proyección de Newman del conformómero menos estable del trans 1-bromo-2-metilciclohexano
d. una proyección de Newman de un estereoisómero aquiral del 1-bromo-2-metilciclohexano 
La respuesta correcta es: una proyección de Newman del estereoisómero trans del 1-bromo-2-metilciclohexano
Pregunta 4
Incorrecta
Considere las figuras mostradas e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. La figura de la derecha es una proyección de Fischer de la molécula de la izquierda.

b. Las figuras mostradas son representaciones distintas de estereoisómeros. 
c. La figura de la derecha representa un estereoisómero de la molécula de la izquierda.
d. Las figuras mostradas tienen una relación de enantiómeros.

La figura de la derecha es una proyección de Fischer de la molécula de la izquierda.
Pregunta 5
Correcta
Considere las siguientes conformaciones del butano:
Indique cuál de las siguientes conformaciones corresponde a la conformación escalonada menos estable.
a. La conformación III.
b. La conformación II.
c. La conformación I.
d. La conformación IV.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La conformación I.

Pregunta 6
Para cada caso, indicar cuál es la estructura de resonancia más contribuyente:
La estructura de la derecha es más contribuyente. 
Ambas estructuras son igualmente contribuyentes 
→ La estructura de la izquierda es más contribuyente.,
→ Ambas estructuras son igualmente contribuyentes

Pregunta 7
Incorrecta
Considere la molécula de ácido ascórbico (Vitamina C) e indique cuál cree usted que debe ser el hidrógeno más acídico:
a.
El hidrógeno señalado con el superíndice 3
b. El hidrógeno señalado con el superíndice 2
c. El hidrógeno señalado con el superíndice 4
d. El hidrógeno señalado con el superíndice 1 
Pregunta 8
Correcta
En las reacciones de sustitución, un buen grupo saliente es ________________
a. un grupo que sea la base conjugada de un ácido fuerte

b. un grupo que sea muy voluminoso
c. un átomo que sea muy electronegativo

d. un grupo que esté estabilizado por resonancia
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: un grupo que sea la base conjugada de un ácido fuerte
Pregunta 9
Correcta
Considere la reacción mostrada e indique cuál de los siguientes enunciados es correcto:
a. Esta reacción ocurre con total retención de configuración

b. En esta reacción el grupo saliente es un haluro terciario
c. En esta reacción se favorece el mecanismo SN1

d. En esta reacción interviene un nucleófilo fuerte
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: En esta reacción se favorece el mecanismo SN1
Pregunta 10
Incorrecta
Considere la molécula mostrada e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. Todos los átomos de esta molécula tienen enlaces sigma y enlaces pi.
b. La molécula mostrada tiene una baja polaridad.
c.
No todos los carbonos de ésta molécula tienen la misma hibridación.
d. La molécula mostrada tiene solamente enlaces covalentes. 
Todos los átomos de esta molécula tienen enlaces sigma y enlaces pi.
Pregunta 11
Incorrecta
Indique cuál de los siguientes cicloalcanos tiene mayor tensión angular:
a. Ciclopentano
b. Ciclopropano
c. Ciclobutano
d. Ciclohexano 
Ciclopropano
Pregunta 12
Incorrecta
Ambas estructuras son igualmente contribuyentes. 
La estructura de la izquierda es más contribuyente. 
→ La estructura de la derecha es más contribuyente.

Pregunta 13
Correcta
a. En la molécula mostrada todos los enlaces son covalentes.

b. En la molécula mostrada los átomos de carbono tienen hibridaciones diferentes.
c. En la molécula mostrada el átomo de oxígeno tiene hibridación sp.

d. La molécula mostrada tiene un momento dipolar molecular significativo.
Respuesta correcta
En la molécula mostrada el átomo de oxígeno tiene hibridación sp.
Pregunta 14
Incorrecta
Considere la figura mostrada e indique cuál o cuáles de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. la figura mostrada representa una molécula en la conformación gauche

b. la figura mostrada representa un estereoisómero del 1,2-dicloropropano. 
c. la figura mostrada representa una conformación escalonada
d. la figura mostrada representa una molécula quiral
La respuesta correcta es: la figura mostrada representa una molécula en la conformación gauche
Pregunta 15
La estructura del medio es la más contribuyente.


La estructura de la derecha es la más contribuyente.


→ La estructura de la derecha es la
más contribuyente.,
→ La estructura de la derecha es la más contribuyente.
Pregunta 16
Incorrecta
Considere la representación mostrada de la molécula de etanol e indique cuál de los siguientes enunciados es correcto:
a. El enlace más polar de esta molécula es el enlace O-H

b. El enlace menos covalente de esta molécula es el enlace O-H
c. El enlace más covalente de esta molécula es el enlace C-C

d. El enlace menos polar de esta molécula es el enlace C-H 
El enlace más polar de esta molécula es el enlace O-H
Pregunta 17
Incorrecta
Considere la siguiente figura e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. La figura mostrada representa una proyección de Newman desde la perspectiva del enlace C2-C3 de una
conformación del n-pentano.
b. La figura mostrada representa una proyección de Newman desde la perspectiva del enlace C2-C3 de la 
conformación escalonada más estable del n-pentano.

c. La figura mostrada representa una proyección de Newman desde la perspectiva del enlace C2-C3 de la
conformación gauche más estable del n-pentano.
d. La figura mostrada representa una proyección de Newman desde la perspectiva del enlace C2-C3 del n-
pentano.
La respuesta correcta es: La figura mostrada representa una proyección de Newman desde la perspectiva del enlace C2-
C3 de la conformación gauche más estable del n-pentano.
Pregunta 18
Correcta
Considere la molécula de amoníaco, NH3, y la molécula de NF3 e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. La molécula de NF3 es más polar que la molecula de NH3.

b.
Los enlaces N-F son más polares que los enlaces N-H.
c. En ambas moléculas el átomo de nitrógeno tiene hibridación sp3.

d. Ambas moléculas tienen enlaces covalentes.
Respuesta correcta

La molécula de NF3 es más polar que la molecula de NH3.
Pregunta 19
Incorrecta
Considere la molécula de bicarbonato de sodio, NaHCO3, e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. Esta molécula tiene varios tipos de enlaces covalentes.

b. Esta molécula es bastante polar.
c. El átomo de carbono tiene una hibridación sp3.

d. Esta molécula tiene dos tipos de enlace químico. 
El átomo de carbono tiene una hibridación sp3.
Pregunta 20
Correcta
Cuando el (S)-1-bromo-1-fluoroetano reacciona equimolarmente con metóxido de sodio, se obtiene el producto

que se muestra donde X = halógeno.
Indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. El producto de la reacción tendrá la configuración absoluta R

b. La reacción ocurre con inversión de configuración
c. El halógeno que queda en el producto es flúor (X = F)

d. Esta reacción ocurre por un mecanismo SN2
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: El producto de la reacción tendrá la configuración absoluta R

Pregunta 21
Incorrecta
Indique cuál de los siguientes enunciados es correcto:
a. Una molécula es quiral cuando no es superponible a su imagen especular.

b. Una molécula es quiral cuando tiene carbonos sp3 enlazados a cuatro grupos diferentes.
c. Una molécula es quiral cuando tiene dos proyecciones de Fischer diferentes. 
d. Una molécula es quiral cuando tiene un plano de simetría igual al de su imagen especular.
La respuesta correcta es: Una molécula es quiral cuando no es superponible a su imagen especular.
Pregunta 22
Incorrecta
a. esta es una conformación silla del metilciclohexano.

b. en esta figura el grupo metilo se encuentra en una configuración ecuatorial.
c. el metilciclohexano tiene dos conformaciones tipo silla. 
d. esta es la conformación más estable del metilciclohexano.
La respuesta correcta es: en esta figura el grupo metilo se encuentra en una configuración ecuatorial.
Pregunta 23
Correcta
a. En las reacciones de sustitución nucleofílica, los haluros secundarios siempre reaccionan por el mecanismo
SN2
b. En las reacciones de sustitución nucleofílica, los haluros más reactivos son los fluoruros
c. En las reacciones de sustitución nucleofílica, los haluros terciarios siempre reaccionan por un mecanismo 
de dos pasos fundamentales.
d. En las reacciones de sustitución nucleofílica, los haluros primarios siempre reaccionan por el mecanismo SN1
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: En

las reacciones de sustitución nucleofílica, los haluros terciarios siempre reaccionan por un
mecanismo de dos pasos fundamentales.
Pregunta 24
Incorrecta
a. En una reacción SN1, los haluros secundarios reaccionan más rápido que los haluros terciarios.
b. En una reacción SN2, los haluros secundarios reaccionan más rápido que los haluros primarios. 
c. En una reacción SN1, los haluros terciarios no reaccionan.
d. En una reacción SN2, los haluros primarios reaccionan más rápido que los haluros terciarios.
La respuesta correcta es: En una reacción SN2, los haluros primarios reaccionan más rápido que los haluros terciarios.
Pregunta 25
Incorrecta
La configuración absoluta de este estereoisómero del 1-bromo-2-metilciclohexano es
a. (1R, 2R) 
b. (1S, 2S)
c. (1R, 2S)
d. (1S 2R)
La respuesta correcta es: (1R, 2S)
Pregunta 26
Correcta
Considere esta figura e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
Seleccione una:
a. esta es una conformación silla del 1,2-dimetilciclohexano.
b. el 1,2-dimetilciclohexano tiene dos conformaciones tipo silla de diferente energía.
c. esta es la conformación silla menos estable del 1,2-dimetilciclohexano.
d. en esta conformación los grupos metilo ocupan posiciones ecuatoriales.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: esta es la conformación silla menos estable del 1,2-dimetilciclohexano.
Pregunta 27
Incorrecta
Indique cuál de los siguientes enunciados es cierto:
a. esta molécula tiene cuatro estereoisómeros.

b. esta molécula no es quiral.
c. esta molécula tiene dos carbonos estereogénicos. 
d. esta molécula no tiene estereoisómeros.
La respuesta correcta es: esta molécula no es quiral.
Pregunta 28
Incorrecta
Considere este par de estructuras e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. estas estructuras son distintas representaciones de un par de enantiómeros.
b. estas estructuras son distintas representaciones de distintos estereoisómeros. 

c. estas estructuras representan distintos estereoisómeros de una molécula.
d. estas estructuras son distintas representaciones de la misma molécula
La respuesta correcta es: estas estructuras son distintas representaciones de la misma molécula
Pregunta 29
Incorrecta
Un carbono estereogénico es ________________________
a. un átomo de carbono con geometría tetraédrica y enlazado a cuatro átomos.

b. un átomo de carbono que tiene cuatro enlaces sigma.
c. un átomo de carbono con hibridación sp3 enlazado a cuatro átomos. 
d. un átomo de carbono sp3 enlazado a cuatro grupos diferentes.
La respuesta correcta es: un átomo de carbono sp3 enlazado a cuatro grupos diferentes.
Pregunta 30
Incorrecta
Considere este par de estructuras e indique

cuál de los siguientes enunciados es correcto:
a. estas estructuras representan un par de diastereoisómeros

b. estas estructuras representan un par de enantiómeros
c. estas estructuras representan un par de isómeros estructurales 
d. estas estructuras son distintas conformaciones de la misma molécula
La respuesta correcta es: estas estructuras representan un par de diastereoisómeros
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Comenzado el Wednesday, 20 de July de 2022, 09:42

Estado Finalizado
Finalizado en Wednesday, 20 de July de 2022, 10:42
Tiempo 1 hora
empleado
Puntos 11,00/30,00
Pregunta 1
Correcta
Esta molécula tiene________________
a. configuración absoluta S.
b. una imagen especular superponible.
c. un plano de simetría.
d. la propiedad de la quiralidad.
Respuesta correcta

la propiedad de la quiralidad.
Pregunta 2
Correcta
Considere las siguientes moléculas e indique cuál o cuáles de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. 
b. El pKa del ácido acético es menor que el pKa del fenol
c. La base conjugada del ácido acético es el anión acetato que tiene dos estructuras principales de resonancia.
d. La base conjugada del fenol es el anión fenóxido que tiene cinco formas principales de resonancia.
Respuesta correcta
Pregunta 3
Incorrecta
Este dibujo es _________________________
a. una proyección de Newman del estereoisómero trans del 1-bromo-2-metilciclohexano
b. una proyección de Newman del estereoisómero diaxial del 1-bromo-2-metilciclohexano
c. una proyección de Newman del conformómero menos estable del trans 1-bromo-2-metilciclohexano
d. una proyección de Newman de un estereoisómero aquiral del 1-bromo-2-metilciclohexano 
La respuesta correcta es: una proyección de Newman del estereoisómero trans del 1-bromo-2-metilciclohexano
Pregunta 4
Incorrecta
Considere las figuras mostradas e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. La figura de la derecha es una proyección de Fischer de la molécula de la izquierda.

b. Las figuras mostradas son representaciones distintas de estereoisómeros. 
c. La figura de la derecha representa un estereoisómero de la molécula de la izquierda.
d. Las figuras mostradas tienen una relación de enantiómeros.

La figura de la derecha es una proyección de Fischer de la molécula de la izquierda.
Pregunta 5
Correcta
Considere las siguientes conformaciones del butano:
Indique cuál de las siguientes conformaciones corresponde a la conformación escalonada menos estable.
a. La conformación III.
b. La conformación II.
c. La conformación I.
d. La conformación IV.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La conformación I.

Pregunta 6
La estructura de la derecha es más contribuyente. 
Ambas estructuras son igualmente contribuyentes 
→ Ambas estructuras son igualmente contribuyentes

Pregunta 7
Incorrecta
Considere la molécula de ácido ascórbico (Vitamina C) e indique cuál cree usted que debe ser el hidrógeno más acídico:
a.
b. El hidrógeno señalado con el superíndice 2
c. El hidrógeno señalado con el superíndice 4
d. El hidrógeno señalado con el superíndice 1 
Pregunta 8
Correcta
En las reacciones de sustitución, un buen grupo saliente es ________________
a. un grupo que sea la base conjugada de un ácido fuerte

b. un grupo que sea muy voluminoso
c. un átomo que sea muy electronegativo

d. un grupo que esté estabilizado por resonancia
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: un grupo que sea la base conjugada de un ácido fuerte
Pregunta 9
Correcta
Considere la reacción mostrada e indique cuál de los siguientes enunciados es correcto:
a. Esta reacción ocurre con total retención de configuración

b. En esta reacción el grupo saliente es un haluro terciario
c. En esta reacción se favorece el mecanismo SN1

d. En esta reacción interviene un nucleófilo fuerte
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: En esta reacción se favorece el mecanismo SN1
Pregunta 10
Incorrecta
a. Todos los átomos de esta molécula tienen enlaces sigma y enlaces pi.
b. La molécula mostrada tiene una baja polaridad.
c.
No todos los carbonos de ésta molécula tienen la misma hibridación.
d. La molécula mostrada tiene solamente enlaces covalentes. 
Todos los átomos de esta molécula tienen enlaces sigma y enlaces pi.
Pregunta 11
Incorrecta
Indique cuál de los siguientes cicloalcanos tiene mayor tensión angular:
a. Ciclopentano
b. Ciclopropano
c. Ciclobutano
d. Ciclohexano 
Ciclopropano
Pregunta 12
Incorrecta
La estructura de la izquierda es más contribuyente. 

Pregunta 13
Correcta
a. En la molécula mostrada todos los enlaces son covalentes.

b. En la molécula mostrada los átomos de carbono tienen hibridaciones diferentes.
c. En la molécula mostrada el átomo de oxígeno tiene hibridación sp.

d. La molécula mostrada tiene un momento dipolar molecular significativo.
Respuesta correcta
En la molécula mostrada el átomo de oxígeno tiene hibridación sp.
Pregunta 14
Incorrecta
Considere la figura mostrada e indique cuál o cuáles de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. la figura mostrada representa una molécula en la conformación gauche

b. la figura mostrada representa un estereoisómero del 1,2-dicloropropano. 
c. la figura mostrada representa una conformación escalonada
d. la figura mostrada representa una molécula quiral
La respuesta correcta es: la figura mostrada representa una molécula en la conformación gauche
Pregunta 15
La estructura del medio es la más contribuyente.


La estructura de la derecha es la más contribuyente.


→ La estructura de la derecha es la
más contribuyente.,
→ La estructura de la derecha es la más contribuyente.
Pregunta 16
Incorrecta
Considere la representación mostrada de la molécula de etanol e indique cuál de los siguientes enunciados es correcto:
a. El enlace más polar de esta molécula es el enlace O-H

b. El enlace menos covalente de esta molécula es el enlace O-H
c. El enlace más covalente de esta molécula es el enlace C-C

d. El enlace menos polar de esta molécula es el enlace C-H 
El enlace más polar de esta molécula es el enlace O-H
Pregunta 17
Incorrecta
a. La figura mostrada representa una proyección de Newman desde la perspectiva del enlace C2-C3 de una
conformación del n-pentano.
b. La figura mostrada representa una proyección de Newman desde la perspectiva del enlace C2-C3 de la 
conformación escalonada más estable del n-pentano.

c. La figura mostrada representa una proyección de Newman desde la perspectiva del enlace C2-C3 de la
conformación gauche más estable del n-pentano.
d. La figura mostrada representa una proyección de Newman desde la perspectiva del enlace C2-C3 del n-
pentano.
La respuesta correcta es: La figura mostrada representa una proyección de Newman desde la perspectiva del enlace C2-
C3 de la conformación gauche más estable del n-pentano.
Pregunta 18
Correcta
Considere la molécula de amoníaco, NH3, y la molécula de NF3 e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. La molécula de NF3 es más polar que la molecula de NH3.

b.
Los enlaces N-F son más polares que los enlaces N-H.
c. En ambas moléculas el átomo de nitrógeno tiene hibridación sp3.

d. Ambas moléculas tienen enlaces covalentes.
Respuesta correcta

La molécula de NF3 es más polar que la molecula de NH3.
Pregunta 19
Incorrecta
Considere la molécula de bicarbonato de sodio, NaHCO3, e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. Esta molécula tiene varios tipos de enlaces covalentes.

b. Esta molécula es bastante polar.
c. El átomo de carbono tiene una hibridación sp3.

d. Esta molécula tiene dos tipos de enlace químico. 
El átomo de carbono tiene una hibridación sp3.
Pregunta 20
Correcta
Cuando el (S)-1-bromo-1-fluoroetano reacciona equimolarmente con metóxido de sodio, se obtiene el producto

que se muestra donde X = halógeno.
a. El producto de la reacción tendrá la configuración absoluta R

b. La reacción ocurre con inversión de configuración
c. El halógeno que queda en el producto es flúor (X = F)

d. Esta reacción ocurre por un mecanismo SN2
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: El producto de la reacción tendrá la configuración absoluta R

Pregunta 21
Incorrecta
a. Una molécula es quiral cuando no es superponible a su imagen especular.

b. Una molécula es quiral cuando tiene carbonos sp3 enlazados a cuatro grupos diferentes.
c. Una molécula es quiral cuando tiene dos proyecciones de Fischer diferentes. 
d. Una molécula es quiral cuando tiene un plano de simetría igual al de su imagen especular.
La respuesta correcta es: Una molécula es quiral cuando no es superponible a su imagen especular.
Pregunta 22
Incorrecta
a. esta es una conformación silla del metilciclohexano.

b. en esta figura el grupo metilo se encuentra en una configuración ecuatorial.
c. el metilciclohexano tiene dos conformaciones tipo silla. 
d. esta es la conformación más estable del metilciclohexano.
La respuesta correcta es: en esta figura el grupo metilo se encuentra en una configuración ecuatorial.
Pregunta 23
Correcta
a. En las reacciones de sustitución nucleofílica, los haluros secundarios siempre reaccionan por el mecanismo
SN2
b. En las reacciones de sustitución nucleofílica, los haluros más reactivos son los fluoruros
c. En las reacciones de sustitución nucleofílica, los haluros terciarios siempre reaccionan por un mecanismo 
de dos pasos fundamentales.
d. En las reacciones de sustitución nucleofílica, los haluros primarios siempre reaccionan por el mecanismo SN1
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: En

las reacciones de sustitución nucleofílica, los haluros terciarios siempre reaccionan por un
mecanismo de dos pasos fundamentales.
Pregunta 24
Incorrecta
a. En una reacción SN1, los haluros secundarios reaccionan más rápido que los haluros terciarios.
b. En una reacción SN2, los haluros secundarios reaccionan más rápido que los haluros primarios. 
c. En una reacción SN1, los haluros terciarios no reaccionan.
d. En una reacción SN2, los haluros primarios reaccionan más rápido que los haluros terciarios.
La respuesta correcta es: En una reacción SN2, los haluros primarios reaccionan más rápido que los haluros terciarios.
Pregunta 25
Incorrecta
La configuración absoluta de este estereoisómero del 1-bromo-2-metilciclohexano es
a. (1R, 2R) 
b. (1S, 2S)
c. (1R, 2S)
d. (1S 2R)
La respuesta correcta es: (1R, 2S)
Pregunta 26
Correcta
Considere esta figura e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
Seleccione una:
a. esta es una conformación silla del 1,2-dimetilciclohexano.
b. el 1,2-dimetilciclohexano tiene dos conformaciones tipo silla de diferente energía.
c. esta es la conformación silla menos estable del 1,2-dimetilciclohexano.
d. en esta conformación los grupos metilo ocupan posiciones ecuatoriales.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: esta es la conformación silla menos estable del 1,2-dimetilciclohexano.
Pregunta 27
Incorrecta
Indique cuál de los siguientes enunciados es cierto:
a. esta molécula tiene cuatro estereoisómeros.

b. esta molécula no es quiral.
c. esta molécula tiene dos carbonos estereogénicos. 
d. esta molécula no tiene estereoisómeros.
La respuesta correcta es: esta molécula no es quiral.
Pregunta 28
Incorrecta
Considere este par de estructuras e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. estas estructuras son distintas representaciones de un par de enantiómeros.
b. estas estructuras son distintas representaciones de distintos estereoisómeros. 

c. estas estructuras representan distintos estereoisómeros de una molécula.
d. estas estructuras son distintas representaciones de la misma molécula
La respuesta correcta es: estas estructuras son distintas representaciones de la misma molécula
Pregunta 29
Incorrecta
Un carbono estereogénico es ________________________
a. un átomo de carbono con geometría tetraédrica y enlazado a cuatro átomos.

b. un átomo de carbono que tiene cuatro enlaces sigma.
c. un átomo de carbono con hibridación sp3 enlazado a cuatro átomos. 
d. un átomo de carbono sp3 enlazado a cuatro grupos diferentes.
La respuesta correcta es: un átomo de carbono sp3 enlazado a cuatro grupos diferentes.
Pregunta 30
Incorrecta
Considere este par de estructuras e indique

cuál de los siguientes enunciados es correcto:
a. estas estructuras representan un par de diastereoisómeros

b. estas estructuras representan un par de enantiómeros
c. estas estructuras representan un par de isómeros estructurales 
d. estas estructuras son distintas conformaciones de la misma molécula
La respuesta correcta es: estas estructuras representan un par de diastereoisómeros
◄ NOTAS PRIMER PARCIAL
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Presenta aromaticidad
No presenta aromaticidad
Forman compuestos Ceto (cetona CO)
Forman compuestos simples (PH-CH2-R)
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Transposición
Polialquilación
Resonancia
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Halogenación
Sulfonación
Sal de diazonio
Nitración
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Riesgos
Usos
Propiedades químicas
Propiedades físicas
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Halógenos
Nucleófilos
Haluros
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19/3/2021 SEGUNDO EXAMEN PARCIAL: Revisión del intento
Área personal / Mis cursos / QUIMICA ORGANICA I / SEGUNDO EXAMEN PARCIAL / SEGUNDO EXAMEN PARCIAL
Comenzado el viernes, 19 de marzo de 2021, 11:11

Estado Finalizado
Finalizado en viernes, 19 de marzo de 2021, 12:11
Tiempo 1 hora
empleado
Pregunta 1
Finalizado
Puntúa como 1,00
Indique cuál sería el proceso más recomendable para efectuar la polimerización del siguiente monómero:
Seleccione una:
a. Polimerización catiónica.
b. Polimerización aniónica.
c. Polimerización por radicales libres.

d. Cualquier tipo de polimerización.
https://campusvirtual.ug.edu.ec/mod/quiz/review.php?attempt=1374450&cmid=1146878 1/33
Pregunta 2
Finalizado
Puntúa como 1,00
Predecir cuál o cuáles serán los productos mayoritarios de la siguiente reacción:
a.
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 3
Finalizado
Puntúa como 1,00
Indique cuál o cuáles deberían ser los productos mayoritarios de la siguiente reacción:
a.
b.
c.
d.
Pregunta 4
Finalizado
Puntúa como 1,00
Considere esta molécula e indique cuál o cuáles de los siguientes enunciados son correctos:
a. Esta molécula no representa un compuesto aromático.

b. Esta molécula representa un compuesto aromático.
c. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π
d. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2
e. Esta molécula puede adoptar una forma plana.
f. Esta molécula tiene varias formas de resonancia.
Pregunta 5
Finalizado
Puntúa como 1,00
Indique cuál o cuáles deberían ser los productos mayoritarios de esta reacción:
a.
b.
c.
d.
Pregunta 6
Finalizado
Puntúa como 1,00
Indique cuál de los siguientes hexaclorociclohexanos será el menos reactivo en una reacción de eliminación E2:
a.
b.
c.
d.
Pregunta 7
Finalizado
Puntúa como 1,00
El compuesto A tiene la fórmula C10H16. Por hidrogenación catalítica sobre paladio,reacciona con 1 equivalente
molar de H2. El compuesto A también experimenta una reacción con ozono, seguida por tratamiento con zinc,
para producir una dicetona asimétrica, B (C10H16O2). Indique cuál o cuáles de las siguientes moléculas serían
consistentes con estos datos para la estructura de A.
a.
b.
c.
d.
e.
Pregunta 8
Finalizado
Puntúa como 1,00
a.
b.
c.
d.
Pregunta 9
Finalizado
Puntúa como 1,00
Indique cuál reactivo seleccionaría usted para efectuar la siguiente transformación:
a.
b.
c.
d.
Pregunta 10
Finalizado
Puntúa como 1,00
Indique cuál o cuáles serán los productos principales de la siguiente reacción:
a.
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 11
Finalizado
Puntúa como 1,00
Un compuesto A de fórmula C10H16, reacciona solamente con 1 equivalente molar de H2 cuando se somete a una
hidrogenación catalítica. El compuesto A también reacciona con ozono, seguido de tratamiento con zinc, para dar
una dicetona simétrica de fórmula C10H16O2.
Indique cuál o cuáles de los siguientes compuestos podría ser A:
a.
b.
c.
d.
e.
Pregunta 12
Finalizado
Puntúa como 1,00
En la figura siguiente se muestra una reacción de eliminación E2:
Indique cuál o cuáles son los productos principales:
a.
b.
c.
d.
e.
Pregunta 13
Finalizado
Puntúa como 1,00
a.
b.
c.
d.
e.
Pregunta 14
Finalizado
Puntúa como 1,00
Indique cuál o cuáles serán los productos que se formarán en la siguiente reacción:
a.
b.
c.
d.
Pregunta 15
Finalizado
Puntúa como 1,00
a.
b.
c.
Pregunta 16
Finalizado
Puntúa como 1,00
a. Esta molécula puede adoptar una forma plana.
b. Esta molécula tiene varias formas de resonancia.

c. Esta molécula no representa un compuesto aromático.
d. Esta molécula representa un compuesto aromático.
e. Esta molécula representa un carbocatión alílico.
f. Esta molécula representa un carbocatión secundario.
Pregunta 17
Finalizado
Puntúa como 1,00
a. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2

b. Esta molécula tiene varias formas de resonancia.
d. Esta molécula puede adoptar una forma plana.

e. Esta molécula representa un compuesto aromático.
f. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π
Pregunta 18
Finalizado
Puntúa como 1,00
La siguiente reacción ha sido reportada en la literatura química y proporciona un solo producto mayoritario de
monosustitución. Indique cuál es la estructura del producto.
a.
b.
c.
d.
Pregunta 19
Finalizado
Puntúa como 1,00
Indique cuál o cuáles serían los productos principales de la siguiente reacción:
a.
b.
c.
d.
Pregunta 20
Finalizado
Puntúa como 1,00
a.
b.
c.
d.
Pregunta 21
Finalizado
Puntúa como 1,00
Indique cuál o cuáles serían los reactivos apropiados para efectuar la siguiente transformación:
a.
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 22
Finalizado
Puntúa como 1,00
Identifique el producto principal de la reacción de dibromación del p-nitrofenol.
a.
b.
c.
d.
Pregunta 23
Finalizado
Puntúa como 1,00
En un procedimiento llamado solvomercuriación-desmercuriación, un alqueno se hace reaccionar con Hg(OAc)2

utilizando como solvente un alcohol. Indique cuál será el producto de la siguiente reacción de solvomercuriación-
desmercuriación.
a.
b.
c.
d.
Pregunta 24
Finalizado
Puntúa como 1,00
Indique cuál sería la unidad repetitiva del polímero resultante de la polimerización aniónica del siguiente
monómero:
a.
b.
c.
d.
Pregunta 25
Finalizado
Puntúa como 1,00
a.
b.
c.
d.
e. Ninguno de los reactivos mostrados.
Pregunta 26
Finalizado
Puntúa como 1,00
Predecir cuál o cuáles serán los productos mayoritarios de la siguiente reacción:
a.
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 27
Finalizado
Puntúa como 1,00
Un hidrocarburo aromático de fórmula C10H14 puede dar dos productos monoclorados de fórmula C10H13Cl
sustituyendo un hidrógeno del anillo aromático por cloro. Indique cuál o cuáles estructuras cumplen con la
descripción de este hidrocarburo aromático.
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
Pregunta 28
Finalizado
Puntúa como 1,00
Indique cuál será el compuesto más reactivo en una sustitución electrofílica aromática:
a.
b.
c.
d.
Pregunta 29
Finalizado
Puntúa como 1,00
a. Esta molécula representa un compuesto aromático.

b. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2

d. Esta molécula cumple con la regla de Hückel.
e. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π
f. Esta molécula tiene varias formas de resonancia.
Pregunta 30
Finalizado
Puntúa como 1,00
Indique cuál o cuáles serían los productos principales de la siguiente reacción:
a.
b.
c.
d.
Pregunta 31
Finalizado
Puntúa como 1,00
Identifique el producto principal de la reacción de dinitración del ácido benzoico.
a.
b.
c.
d.
e.
Pregunta 32
Finalizado
Puntúa como 1,00
Indique cuál o cuáles deberían ser los productos mayoritarios de la siguiente reacción:
a.
b.
c.
d.
Pregunta 33
Finalizado
Puntúa como 1,00
a.
b.
c.
d.
Pregunta 34
Finalizado
Puntúa como 1,00
a. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2

b. Esta molécula no representa un compuesto aromático.
c. Esta molécula representa un compuesto aromático.
d. Esta molécula tiene varias formas de resonancia.

e. Esta molécula puede adoptar una forma plana.
f. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π
Pregunta 35
Finalizado
Puntúa como 1,00
Un hidrocarburo A tiene la fórmula C9H12 y absorbe 3 equivalentes molares de H2, en presencia de un catalizador
Pd/C, para dar B (C9H18). Cuando el compuesto A se trata con H2SO4 acuoso en presencia de mercurio(II), se
forman dos cetonas isoméricas C y D. La oxidación del compuesto A con KMnO4 da una mezcla de ácido acético
(CH3CO2H) y el ácido tricarboxílico E. Indique cuál o cuáles de las siguientes estructuras podría ser la del
compuestos A.
a.
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 36
Finalizado
Puntúa como 1,00
a. Ninguno de los reactivos mostrados.

b.
c.
d.
e.
Pregunta 37
Finalizado
Puntúa como 1,00
a.
b.
c.
d.
Pregunta 38
Finalizado
Puntúa como 1,00
a.
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 39
Finalizado
Puntúa como 1,00
a.
b.
c.
Pregunta 40
Finalizado
Puntúa como 1,00
a.
b.
c.
d.
◄ AROMÁTICOS#2
Ir a...
29/6/22, 10:59 CUESTIONARIO SOBRE TEORÍA ESTRUCTURAL: Revisión del intento
Área personal / Mis cursos / QUÍMICA ORGÁNICA I / TEORÍA ESTRUCTURAL, ALCANOS Y CICLOALCANOS
/ CUESTIONARIO SOBRE TEORÍA ESTRUCTURAL
Comenzado el Monday, 27 de June de 2022, 10:28

Estado Finalizado
Finalizado en Monday, 27 de June de 2022, 10:43
Tiempo 14 minutos 59 segundos
empleado
Pregunta 1
La estructura de la derecha es más contribuyente. 
→ La estructura de la derecha es más contribuyente.,
Pregunta 2
Correcta
a. Un enlace covalente polarizado tendrá un momento dipolar de enlace.

b. Para calcular el momento dipolar de una molécula hay que sumar los valores de todos los momentos dipolar 
de sus enlaces individuales.
c. La polarización de un enlace covalente depende de la diferencia entre las electronegatividades de los átomos
enlazados.
d. Conocer la hibridación de todos los átomos de una molécula es indispensable para el cálculo del momento
dipolar molecular.
Respuesta correcta
Para calcular el momento dipolar de una molécula hay que sumar los valores de todos los momentos dipolar de sus
enlaces individuales.
Pregunta 3
Correcta
Considere la representación mostrada de la molécula de etanol e indique cuál o cuáles de los siguientes enunciados es
incorrecto:
a. Todos los enlaces mostrados son enlaces sigma.
b. Todos los enlaces mostrados son enlaces covalentes.
c. Todos los enlaces mostrados son enlaces poco polares.
Respuesta correcta
Todos los enlaces mostrados son enlaces poco polares.
Pregunta 4
La estructura de la derecha es más contribuyente. 
La estructura del medio es la más contribuyente. 
→ La estructura de la derecha es más contribuyente.,
→ Las tres estructuras son igualmente contribuyentes
Pregunta 5
Incorrecta
Considere la molécula de dióxido de carbono, CO2, e indique cuál de los siguientes enunciados es correcto:
a. La molécula tiene una estructura angular.

b. Esta molécula es muy polar.
c. Los átomos de oxígeno tienen una hibridación sp2.

d. El átomo de carbono tiene una hibridación sp2. 
Los átomos de oxígeno tienen una hibridación sp2.
Pregunta 6
Correcta
El tetracloruro de carbono (CCl4) tiene un momento dipolar mayor que el CH2Cl2
Seleccione una:
Verdadero
Falso 
La respuesta correcta es 'Falso'
Pregunta 7
Incorrecta
a. La molécula mostrada tiene solamente átomos covalentes.

b. No todos los enlaces tienen la misma longitud.
c. La molécula mostrada tiene una baja polaridad.

d. Todos los carbonos tienen la misma hibridación. 

La molécula mostrada tiene solamente átomos covalentes.
Pregunta 8
Correcta
Considere los ácidos de Brönsted-Lowry mostrados en la figura e indique cuál o cuáles de los siguientes enunciados es
incorrecto:
a.
La base conjugada del metanol es el anión metóxido
b. El anión fenóxido está desestabilizado por la repulsión electrónica entre la carga negativa del átomo de 
oxígeno y los electrones π del anillo.
c. El pKa del fenol es menor que el pKa del metanol.
d. La base conjugada del fenol es el anión fenóxido
Respuesta correcta
El anión fenóxido está desestabilizado por la repulsión electrónica entre la carga negativa del átomo de oxígeno y los
electrones π del anillo.
Pregunta 9
Incorrecta
Considere los siguientes ácidos carboxílicos e indique cuál o cuáles de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. El ácido trifluoroacético es más fuerte que el ácido acético.

b. El pKa del ácido trifluoroacético es mayor que el pKa del ácido acético.
c. El anión trifluoroacetato es una base más débil que el anión acetato. 

d. El grupo trifluorometil estabiliza la carga negativa del anión trifluoroacetato.

El pKa del ácido trifluoroacético es mayor que el pKa del ácido acético.
Pregunta 10
Correcta
Seleccione una:
Verdadero 
Falso
La respuesta correcta es 'Verdadero'
◄ TUTORIZACIÓN SOBRE ALCANOS
Ir a...
ESTEREOQUÍMICA ►

Super Examen

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31/8/22, 11:30 LECCIÓN SOBRE REACCIONES DE ALQUENOS Y ALQUINOS: Revisión del intento

Comenzado el Wednesday, 31 de August de 2022, 10:53

Se puntúa 0,50 sobre 1,00

Respuesta parcialmente correcta.

Las respuestas correctas son: ,

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

La respuesta correcta es:

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Las respuestas correctas son: ,

Se puntúa 0,00 sobre 1,00

Las respuestas correctas son: ,

Se puntúa 0,00 sobre 1,00

Seleccione una o más de una:

La respuesta correcta es:

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Las respuestas correctas son: , ,

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Indique cuál reactivo seleccionaría para efectuar la siguiente transformación:

La respuesta correcta es:

Se puntúa 0,00 sobre 1,00

Un hidrocarburo desconocido A de fórmula C6H12, reacciona con 1 equivalente molar de H2 en presencia de un

La respuesta correcta es:

Se puntúa 0,00 sobre 1,00

La respuesta correcta es:

Se puntúa 0,00 sobre 1,00

Indique cuál reactivo seleccionaría para efectuar la siguiente transformación:

a. Ninguno de los reactivos mostrados.

La respuesta correcta es:

¿ cuantos alquenos incluyendo esteroisómero, cree usted que se formarám cuando el

Indique cuál será el producto principal de la deshidrohalogenación del siguiente compuesto,

Asigne cada alqueno el calor de combustión correspondiente en kilocalorías/mol

¿ cuantos alquenos, incluyendo esteroisomeros, cree usted que se formaran cuando el

¿ cuántos alquenos, incluyendo estereoisómeros, cree usted se formaran el siguiente bromuro

Comenzado el Wednesday, 20 de July de 2022, 09:42

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Esta molécula tiene________________

La respuesta correcta es:

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

b. El pKa del ácido acético es menor que el pKa del fenol

La respuesta correcta es:

Se puntúa 0,00 sobre 1,00

Este dibujo es _________________________

a. una proyección de Newman del estereoisómero trans del 1-bromo-2-metilciclohexano

b. una proyección de Newman del estereoisómero diaxial del 1-bromo-2-metilciclohexano

d. una proyección de Newman de un estereoisómero aquiral del 1-bromo-2-metilciclohexano 

Se puntúa 0,00 sobre 1,00

a. La figura de la derecha es una proyección de Fischer de la molécula de la izquierda.

La respuesta correcta es:

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Considere las siguientes conformaciones del butano:

La respuesta correcta es: La conformación I.

Se puntúa 0,50 sobre 1,00

Para cada caso, indicar cuál es la estructura de resonancia más contribuyente:

La estructura de la derecha es más contribuyente. 

Ambas estructuras son igualmente contribuyentes 

Respuesta parcialmente correcta.

La respuesta correcta es:

→ La estructura de la izquierda es más contribuyente.,

→ Ambas estructuras son igualmente contribuyentes

Se puntúa 0,00 sobre 1,00

b. El hidrógeno señalado con el superíndice 2

c. El hidrógeno señalado con el superíndice 4

d. El hidrógeno señalado con el superíndice 1 