Deberes Organica Semestre

21/3/2021 Deber 2 Resonancia: Revisión del intento
Área personal / Mis cursos / QUIMICA ORGANICA I-BF (S3-P2) TGYANEZ / C. Aprendizaje autónomo / Deber 2 Resonancia
Comenzado el miércoles, 23 de diciembre de 2020, 21:00

Estado Finalizado
Finalizado en miércoles, 23 de diciembre de 2020, 21:19
Tiempo 19 minutos 31 segundos
empleado
Puntos 0,33/1,00
Calificación 3,33 de 10,00 (33%)
https://uvirtual.uce.edu.ec/mod/quiz/review.php?attempt=479256&cmid=646053 1/3
Pregunta 1
Parcialmente correcta
Puntúa 0,33 sobre 1,00
Analizar los siguientes pares de estructuras y señalar si corresponden o no a formas resonantes de la misma moléculas.
Corresponden 
Corresponden 
Corresponden 
Respuesta parcialmente correcta.
Ha seleccionado correctamente 1.
La respuesta correcta es: → No corresponden,
→ Corresponden, → No
corresponden
◄ Deber 1 Nomenclatura
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Deber 3 Nomenclatura de Heterociclos ►
Resumen de retención de datos
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21/3/2021 Deber 3 Nomenclatura de Heterociclos: Revisión del intento
Área personal / Mis cursos / QUIMICA ORGANICA I-BF (S3-P2) TGYANEZ / C. Aprendizaje autónomo
/ Deber 3 Nomenclatura de Heterociclos
Comenzado el miércoles, 13 de enero de 2021, 21:00

Estado Finalizado
Finalizado en miércoles, 13 de enero de 2021, 21:12
empleado
Puntos 0,00/3,00
Pregunta 1
Finalizado
Señalar el nombre correcto de la siguiente estructura usando las reglas de Hantzsch Widman
a. 1,3,4,2-triazaselenolano
b. 1,2,3,4 - triazaselenolidina
c. 1,2,3,4-triazaselenol
d. 1,2,4,3- triazaselenolano
e. 1,3,5,6- triazaselenolano
La respuesta correcta es: 1,2,4,3- triazaselenolano
Pregunta 2
Finalizado
Señalar el nombre correcto de la siguiente estructura, usando las reglas de Hantzsch Widman
a. 2H,3H-1,4-selenafosfinano
b. 2H,3H,4H-1,4-selenafosfina
c. 2H,3H-1,4-fosfoselenano
d. 2H,3H,4H-1,4-selenafosfinina
e. 4H,5H,6H,-1,4 selenafosfinina
f. 1H,2H,3H-1,4-fosfaselenina
La respuesta correcta es: 2H,3H,4H-1,4-selenafosfinina
Pregunta 3
Finalizado
Señalar el nombre correcto de la siguiente estructura usando las reglas de Hantzsch Widman
a. 1,3,5,6-oxazafosfaborinano
b. 1,5,3,2-oxazafosfaborinano
c. 3H-5H- 1,3,5,6-oxazafosfaborano
d. 1,5,3,2-oxazafosfaborano
e. 1,3,5,6-oxazafosfaborano
La respuesta correcta es: 1,3,5,6-oxazafosfaborano
◄ Deber 2 Resonancia
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21/3/2021 Deber Síntesis Alquenos: Revisión del intento
/ Deber Síntesis Alquenos
Comenzado el miércoles, 10 de marzo de 2021, 21:02

Estado Finalizado
Finalizado en miércoles, 10 de marzo de 2021, 21:09
empleado
Puntos 1,67/2,00
Pregunta 1
Finalizado
Analice las siguientes reacciones y señale si proceden o no, considere y hay competencia con otras reacciones que sea el
producto principal el que me de como resultado alquenos.

Procede
No procede
No procede
La respuesta correcta es: → Procede,
→ Procede,
→ No procede
21/3/2021 Deber Síntesis Alquenos: Revisión del intento
Pregunta 2
Finalizado
Señale cuales son los reactivos necesarios para la formación del siguiente par de compuestos, considere si hay reacciones
competitivas que el producto mayoritario debe ser del que genere los alquenos, y en los porcentajes señalados como
mayoritario y minoritario.
1-bromo-1-metil-ciclohexano con etanol
1-bromo-1-metil-ciclohexano con terc-butóxido de sodio
1-bromo-1-metil-ciclohexano con etóxido de sodio
Ninguna de las anteriores
La respuesta correcta es: 1-bromo-1-metil-ciclohexano con terc-butóxido de sodio
◄ Deber 8 Reacciones de Eliminanción
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Química Orgánica, WADE ►

21/3/2021 Deber 7 Sustitución Nucleofílica: Revisión del intento
/ Deber 7 Sustitución Nucleofílica
Comenzado el miércoles, 24 de febrero de 2021, 21:00

Estado Finalizado
Finalizado en miércoles, 24 de febrero de 2021, 21:09
empleado
Puntos 1,75/2,00
Pregunta 1
Finalizado
En la reacción de sustitución del cloruro del terc- butilo con etanol que ocurre con la velocidad de reacción si:
a) aumenta la concentración de etanol al doble
b) aumenta la concentración del terc-butilo al triple y del etanol al doble

c) aumenta la concentración del terc-butilo se duplica y disminuye el etanol a la mitad un tercio (1/3)
La velocidad aumenta seis veces
La velocidad se queda igual
La velocidad aumenta 0,66 veces
La velocidad aumenta cuatro veces
La velocidad se triplica
La velocidad se duplica
La velocidad disminuye
La velocidad disminuye a la tercera parte
21/3/2021 Deber 7 Sustitución Nucleofílica: Revisión del intento
Pregunta 2
Finalizado
Elija de cada par cúal sustrato reacciona más rápido en una reacción de sustitución respectivamente
◄ FORO 1
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Deber 8 Reacciones de Eliminanción ►

21/3/2021 Prueba 1 unidades 1 y 2: Revisión del intento
Área personal / Mis cursos / QUIMICA ORGANICA I-BF (S3-P2) TGYANEZ / Instrumentos de evaluación
/ Prueba 1 unidades 1 y 2
Comenzado el miércoles, 3 de febrero de 2021, 21:00

Estado Finalizado
Finalizado en miércoles, 3 de febrero de 2021, 21:56
empleado
Puntos 6,82/11,00
Pregunta 1
Finalizado
Para cada par de compuestos señale cuál es más estable
La respuesta correcta es: → b,
→ a,
→a
Pregunta 2
Finalizado
Señale cúal es la relación isomérica entre cada par de compuestos
Compuestos diferentes
Diasterómeros
Diasterómeros
La respuesta correcta es: → Compuestos diferentes,
→ Diasterómeros, →
Enantiómeros
Pregunta 3
Finalizado
Señale si los siguientes compuestos son isómeros estructurales, enantiómeros, diasterómeroso son la misma molécula
Seleccione una:
1. enantiómeros
2. isómeros estructurales
3. diasterómeros
4. misma molécula
La respuesta correcta es: misma molécula
Pregunta 4
Finalizado
Señale cúal de los siguientes pares de compuestos es correcto como un par ácido- base conjugado
H3O+ Y OH- Correcto
H2SO4 Y (SO4)2- Correcto
NH4+ Y NH2- Incorrecto
HCO3- Y (CO3)2- Incorrecto
La respuesta correcta es: H3O+ Y OH- → Incorrecto, H2SO4 Y (SO4)2- → Incorrecto, NH4+ Y NH2- → Incorrecto, HCO3-
Y (CO3)2- → Correcto
Pregunta 5
Finalizado
Escriba el nombre del siguiente compuesto señalando si es ERITRO o TREO, y su nombre R y S
Escribir solo en mayúsculas, sin espacios y separado por comas.

Ejs: ERITRO,2R,3S
Ejs:TREO,2S,3S
Respuesta: TREO,2R,3S
La respuesta correcta es: TREO,2S,3S
Pregunta 6
Finalizado
Señale el nombre R-S correcto del siguiente compuesto
Seleccione una:
1. 3S-4R
2. 3S-4S
3. MESO COMPUESTO
4. R
5. 3R-4S
6. S
7. 3R-4R
La respuesta correcta es: 3R-4R
Pregunta 7
Finalizado
Colocar los compuestos por su orden de puntos de ebullición sobre el siguiente texto:
El n‑hexano posee mayor punto de ebullición seguido del 1‑pentanol , debido a sus fuerzas
intermoleculares mayores que el 2‑metil‑2butanol , el neopentano y por último el 2,3‑dimetil‑butano , ya que

poseen interacciones moleculares débiles comparadas con los anteriores.
La respuesta correcta es:

Colocar los compuestos por su orden de puntos de ebullición sobre el siguiente texto:
El [1‑pentanol] posee mayor punto de ebullición seguido del [2‑metil‑2butanol], debido a sus fuerzas intermoleculares mayores
que el [n‑hexano], el [2,3‑dimetil‑butano] y por último el [neopentano], ya que poseen interacciones moleculares débiles
comparadas con los anteriores.
Pregunta 8
Finalizado
Escoja la respuesta correcta determinando cuantas moleculas de cada compuesto existen respectivamente, considere que
pueden ser quirales o aquirales para su análisis y debe contabilizar todos los isómeros espaciales que existen en cada caso.
Seleccione una:
a. a) 2 b)1 c) 1
b. a)3 b) 1 c) 2
c. a) 4 b) 2 c) 1
d. a) 2 b) 2 c) 2
e. a) 3 b) 1 c) 1
La respuesta correcta es: a) 3 b) 1 c) 1
Pregunta 9
Finalizado
Señale cuál es la relación entre cada par de compuestos
Enantiómeros
Diasterómeros
Diasterómeros
La respuesta correcta es: → Enantiómeros,
→ Diasterómeros,
→ Diasterómeros
Pregunta 10
Finalizado
Señale para cada llave (descrita) con letras cúal es la relación isomérica que tienen estas representaciones de Fischer del
2,3,4- pentanotriol
Seleccione una o más de una:

1. a)enantiómeros
2. a)diasterómeros
3. a)meso compuestos
4. b)enantiómeros
5. b)diasterómeros
6. b)meso compuestos
7. c)enantiómeros
8. c)diasterómeros
9. c)meso compuestos
10. d)enantiómeros
11. d)diasterómeros
12. d)meso compuestos
13. e)enantiómeros
14. e)diasterómeros
15. e)meso compuestos
Las respuestas correctas son: a)meso compuestos, b)meso compuestos, c)meso compuestos, d)enantiómeros, e)diasterómeros
◄ Guía de Prácticas
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DEBER GRUPAL N°1 ►

DEBER 1 NOMENCLATURA
Señale el nombre correcto del siguiente compuesto considerando o no si tiene ramificaciones
complejas.
Respuesta: 3,5-dietil-2,2,3-trimetil-octano
DEBER 4 ACTIVIDAD ÓPTICA

Calcule la rotación especifica de una muestra de 2-butanol, tomada a temperatura de
laboratorio y usando la línea D del sodio. La muestra se preparó disolviendo 1 g del 2-butanol
en 20.0 ml de etanol, de la cual se tomó 5.00 mL y se colocó en una celda de 20 cm para su
medición en el polarímetro, observando un ángulo de 1,25 grados en sentido opuesto a las
manecillas del reloj. Rotación del enantiómero puro = 13,5 grados.
Respuesta correcta: -12,5
Cuando el (R ) -2-bromobutano ópticamente puro se calienta con agua, el producto resultante es el
2-butanol. Esta reacción forma el triple de (S) 2-butanol que de (R) 2-butanol.
¿Cuál sería el exceso de enantiómero observado y el ángulo de desviación de la luz polarizada de la

mezcla, sabiendo que el enantiómero puro tiene un ángulo de rotación de 13,5 grados?
Respuesta correcta: 50%6,75 o -6,75

DEBER 5 NOMECLATURA R Y S
Señale el nombre correcto incluyendo R-S del siguiente compuesto
Respuesta correcta: Ácido (2S,3S) 2,3- dicloro- 2,3- dihidroxi- 4oxo-butanoico

Señalar el nombre correcto del siguiente compuesto
Respuesta correcta: R-3-terc-butil-5-cloro-3-isopropil-4,4-dimetil-1-penteno
Señalar el nombre correcto del siguiente compuesto
Respuesta correcta: (3S,4S) 3,4-dicloro-4-hidroxi-5-metil-3-propil-hexanal

DEBER 6 HALOGENACIÓN
1. La cloración del pentano da lugar a una mezcla de tres productos monoclorados, Prediga la
proporción en que se formaran cada uno de esos productos monoclorados. Recuerde que un
átomo de cloro abstrae un hidrogeno secundario unas 4.5 veces más rápido que un hidrogeno
primario.
2. La cloración del 2-metil-butano da lugar a una mezcla de productos monoclorados, Prediga la
proporción en que se formaran cada uno de estos productos monoclorados, sabiendo que la
reactividad de los hidrógenos involucrados es la siguiente:
Respuesta correcta: 1. 18%, 27%, 55%

2.20%, 25,4%, 36,4%, 18,2%
DEBER 8 REACCIONES DE ELIMINACIÓN
Cuando el 3-iodo-2,2-dimetilbutano se hace reaccionar con nitrato de plata se forman tres productos
de eliminación, señale si el siguiente compuesto es uno de esos tres productos.
Respuesta correcta: VERDADERO

Determinar cuál es el producto de la reacción con hidróxido de sodio y el siguiente compuesto
Respuesta correcta: (E)-1,2-difenil-1-propeno

Deberes Organica Semestre

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21/3/2021 Deber 2 Resonancia: Revisión del intento

Comenzado el miércoles, 23 de diciembre de 2020, 21:00

Puntúa 0,33 sobre 1,00

Respuesta parcialmente correcta.

La respuesta correcta es: → No corresponden,

Deber 3 Nomenclatura de Heterociclos ►

Resumen de retención de datos

/ Deber 3 Nomenclatura de Heterociclos

Comenzado el miércoles, 13 de enero de 2021, 21:00

Puntúa 0,00 sobre 1,00

La respuesta correcta es: 1,2,4,3- triazaselenolano

Puntúa 0,00 sobre 1,00

La respuesta correcta es: 2H,3H,4H-1,4-selenafosfinina

Puntúa 0,00 sobre 1,00

La respuesta correcta es: 1,3,5,6-oxazafosfaborano

Química Orgánica, WADE ►

Resumen de retención de datos

/ Deber Síntesis Alquenos

Comenzado el miércoles, 10 de marzo de 2021, 21:02

Puntúa 0,67 sobre 1,00

La respuesta correcta es: → Procede,

Puntúa 1,00 sobre 1,00

1-bromo-1-metil-ciclohexano con etanol

1-bromo-1-metil-ciclohexano con terc-butóxido de sodio

1-bromo-1-metil-ciclohexano con etóxido de sodio

Ninguna de las anteriores

La respuesta correcta es: 1-bromo-1-metil-ciclohexano con terc-butóxido de sodio

◄ Deber 8 Reacciones de Eliminanción

Química Orgánica, WADE ►

Resumen de retención de datos

/ Deber 7 Sustitución Nucleofílica

Comenzado el miércoles, 24 de febrero de 2021, 21:00

Puntúa 1,00 sobre 1,00

b) aumenta la concentración del terc-butilo al triple y del etanol al doble

La velocidad aumenta seis veces

La velocidad se queda igual

La velocidad aumenta 0,66 veces

La velocidad aumenta cuatro veces

La velocidad disminuye a la tercera parte

Puntúa 0,75 sobre 1,00

Deber 8 Reacciones de Eliminanción ►

Resumen de retención de datos

Comenzado el miércoles, 3 de febrero de 2021, 21:00

Puntúa 1,00 sobre 1,00

Para cada par de compuestos señale cuál es más estable

La respuesta correcta es: → b,

Puntúa 0,67 sobre 1,00

Señale cúal es la relación isomérica entre cada par de compuestos

La respuesta correcta es: → Compuestos diferentes,

Puntúa 1,00 sobre 1,00

La respuesta correcta es: misma molécula

Puntúa 0,25 sobre 1,00

H3O+ Y OH- Correcto

H2SO4 Y (SO4)2- Correcto

NH4+ Y NH2- Incorrecto

HCO3- Y (CO3)2- Incorrecto

Puntúa 0,50 sobre 1,00

Escriba el nombre del siguiente compuesto señalando si es ERITRO o TREO, y su nombre R y S

Escribir solo en mayúsculas, sin espacios y separado por comas.

La respuesta correcta es: TREO,2S,3S

Puntúa 1,00 sobre 1,00

Señale el nombre R-S correcto del siguiente compuesto