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29/3/22, 20:22 CUESTIONARIO DE REPASO PARA EL EXAMEN DE RECUPERACIÓN: Revisión del intento
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/ CUESTIONARIO DE REPASO PARA EL EXAMEN DE RECUPERACIÓN
Comenzado el Monday, 28 de March de 2022, 16:46

Estado Finalizado
Finalizado en Tuesday, 29 de March de 2022, 20:11
Tiempo 1 día 3 horas
empleado
Calificación 93,50 de 105,00 (89%)
Pregunta 1
Correcta
Se puntúa 1,00 sobre 1,00
Un hidrocarburo desconocido A de fórmula C6H12, reacciona con 1 equivalente molar de H2 en presencia de un

catalizador de paladio. Cuando se oxida con KMnO4 en solución acídica, el compuesto A da dos fragmentos: un
fragmento es ácido propanoico CH3CH2CO2H, y el otro fragmento es una cetona. ¿Cuál es la estructura de A?
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 2
Correcta
Considere esta molécula e indique cuál o cuáles de los siguientes enunciados son correctos:
a. Esta molécula tiene varias formas de resonancia.

b. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π
c. Esta molécula tiene todos los átomos de carbono y nitrógeno con hibridación sp2
d. Esta molécula representa un compuesto aromático.

e. Esta molécula puede adoptar una forma plana.
f. Esta molécula no representa un compuesto aromático.
https://campusvirtual2.ug.edu.ec/mod/quiz/review.php?attempt=594622&cmid=611544&showall=1 1/67
Pregunta 3
Correcta
Indique cuál o cuáles deberían ser los productos mayoritarios de esta reacción:
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 4
Incorrecta
Indique cuál o cuáles serán los productos mayoritarios de esta reacción:
a. 
b. 
c. 
d. 
Pregunta 5
Correcta
Indique cuál será el compuesto más reactivo en una sustitución electrofílica aromática:
a.
b. 
c.
Pregunta 6
Correcta
La siguiente reacción ha sido reportada en la literatura química y proporciona un solo producto mayoritario de
monosustitución. Indique cuál es la estructura del producto.
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 7
Incorrecta
Un hidrocarburo aromático de fórmula C10H14 puede dar únicamente un solo producto monoclorado de fórmula
C10H13Cl sustituyendo un hidrógeno del anillo aromático por cloro. Indique cuál o cuáles estructuras cumplen con
la descripción de este hidrocarburo aromático.
a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
f. 
g. 
h. 
i. 
j. 
Pregunta 8
Correcta
a. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π

b. Esta molécula representa un compuesto aromático.
c. Esta molécula puede adoptar una forma plana.

d. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2
e. Esta molécula tiene varias formas de resonancia.
Pregunta 9
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 10
Correcta
Indique cuál o cuáles de los siguientes monómeros serían apropiados para una polimerización aniónica:
a. 
b.
c.
d.
e. 
f.
Pregunta 11
Correcta
Indique cuál será el haluro de arilo más reactivo cuando se trata con metóxido de sodio:
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 12
Correcta
¿Cuántos isómeros son posibles para el triclorobenceno?
a. 6
b. 4
c. 5
d. 2
e. 3
Pregunta 13
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 14
Correcta
Indique cuál o cuáles reactivos escogería usted para efectuar la siguiente transformación:
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 15
Correcta
La nitración del anisol ___________________________________________
a. procede más lentamente que la nitración del benceno y proporciona predominantemente el producto meta.
b. procede más rápidamente que la nitración del benceno y proporciona predominantemente el producto meta.
c. procede más lentamente que la nitración del benceno y proporciona predominantemente los productos orto y
para.
d. procede a la misma velocidad que la nitración del benceno y proporciona predominantemente el producto meta.
e. 
procede más rápidamente que la nitración del benceno y proporciona predominantemente los productos orto
y para.
Pregunta 16
Correcta
Indique cuál reactivo seleccionaría usted para efectuar la siguiente transformación:
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 17
Correcta
Un hidrocarburo de estructura desconocida tiene la fórmula C8H10. Cuando el hidrocarburo se somete a

hidrogenación, en presencia del catalizador de Lindlar, un equivalente molar de H2 es absorbido. Cuando la
hidrogenación se lleva a cabo utilizando paladio como catalizador, se absorben 3 equivalentes molares de H2.
Indique cuál o cuáles de las siguientes estructuras son consistentes con estos datos para el hidrocarburo
desconocido.
a. 
b. 
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 18
Correcta
Indique cuál o cuáles reactivos seleccionaría usted para efectuar la siguiente transformación:
a.
b.
c. 
d.
.
e. 
Pregunta 19
Incorrecta
Indique cuál o cuáles serán los productos de la reacción de adición de bromo al trans-2-buteno:
Seleccione una o más de una:

a.
b.
c. 
d.
e. 
Pregunta 20
Correcta
Indique usted lo que cree que ocurrirá con esta reacción:
a.
Se formará este producto mayoritariamente
b.

c.

d. 
Pregunta 21
Correcta
a. No ocurre la reacción porque el anillo bencénico está desactivado.

b.
Este compuesto se forma mayoritariamente.

c. 

d.
Pregunta 22
Correcta
Indique cuál o cuáles deberían ser los productos mayoritarios de la siguiente reacción:
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 23
Correcta
Cuando el 1,2-dibromodecano se trata con hidróxido de potasio en etanol acuoso, se obtiene una mezcla de tres
isómeros de fórmula molecular C10H19Br. Cada uno de estos isómeros se convierte en 1-decino al hacerlos
reaccionar con amiduro de sodio (NaNH2). Identifique a estos tres isómeros.
a.
b. 
c. 
d.
e.
f. 
g.
Pregunta 24
Correcta
Indique cuál o cuáles serían los reactivos apropiados para efectuar la siguiente transformación:
Seleccione una:
a.
b. 
c.
d.
e.
Pregunta 25
Correcta
En la figura siguiente se muestra una reacción de eliminación E2:
Indique cuál o cuáles son los productos principales:
a. 
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 26
Correcta
Indique cuál de las moléculas siguientes es un intermediario en la reacción de bromación del tolueno:
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 27
Correcta
Identifique el producto principal de la reacción de tribromación de la anilina.
a.
b.
c.
d.
e. 
Pregunta 28
Correcta
Identifique el producto principal de la reacción de dibromación del p-nitrofenol.
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 29
Correcta
El compuesto A tiene la fórmula C10H16. Por hidrogenación catalítica sobre paladio,reacciona con 1 equivalente
molar de H2. El compuesto A también experimenta una reacción con ozono, seguida por tratamiento con zinc,
para producir una dicetona asimétrica, B (C10H16O2). Indique cuál o cuáles de las siguientes moléculas serían
consistentes con estos datos para la estructura de A.
a. 
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 30
Correcta
Indique cuál será el compuesto menos reactivo en una sustitución electrofílica aromática:
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 31
Correcta
Identifique el producto principal de la reacción de dinitración del ácido p-clorobenzoico.
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 32
Correcta
Indique cuál sería la unidad repetitiva del polímero resultante de la polimerización aniónica del siguiente
monómero:
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 33
Correcta
Indique cuál o cuáles serán los productos que se formarán en la siguiente reacción:
a.
b. 
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 34
Correcta
a. Esta molécula representa un compuesto aromático.

b. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2
c. Esta molécula tiene varias formas de resonancia.
d. Esta molécula no representa un compuesto aromático.
f. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π
Pregunta 35
Parcialmente correcta
Indique cuál o cuáles serían los reactivos adecuados para efectuar la siguiente transformación:
a.
b.
c. 
d.
e.
Pregunta 36
Correcta
Cuando el compuesto A (C7H15Br) se trata con una solución caliente de etóxido de sodio en etanol, se obtiene una
mezcla de dos alquenos A y B, ambos de fórmula molecular C7H14 . La hidrogenación catalítica de cualquiera de los
dos alquenos da como producto el 3-etilpentano. Indique cuál es la estructura correcta para el compuesto A
consistente con estas observaciones.
a.
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 37
Correcta
Considere esta molécula e indique cuál o cuáles de los siguientes enunciados son incorrectos:

b. Esta molécula tiene varias formas de resonancia para deslocalizar la carga positiva.
c. Esta molécula no representa un compuesto aromático.
d. En esta molécula todos los átomos del ciclo tienen hibridación sp2 .
e. Esta molécula representa un carbocatión secundario.
f. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π.
Pregunta 38
Correcta
¿Cuál de los siguientes compuestos será el menos reactivo en la reacción de sustitución nucleofílica aromática con
NaOH?
a. o-nitroclorobenceno
b. m-nitroclorobenceno
c. p-nitroclorobenceno
d. 3,5-dinitroclorobenceno
e. 2,4-dinitroclorobenceno
Pregunta 39
Correcta
Prediga cuáles serán los productos mayoritarios de la siguiente reacción:
a.
b.
c. 
d. 
e.
f.
Pregunta 40
Correcta
α-Terpineno es un compuestos de fórmula molecular C10H16 que está presente en muchas plantas. Este compuesto
da como producto 1-isopropil-4-metilciclohexano cuando se somete a la hidrogenación catalítica. Sin embargo,
cuando se hace reaccionar con ozono, seguido de un tratamiento oxidativo, este compuesto proporciona los
productos que se muestran en el esquema.
Indique cuál de los siguientes compuestos es el α-terpineno:
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 41
Correcta
Indique cuál secuencia de reacciones utilizaría usted para sintetizar el siguiente compuesto, partiendo de benceno y
cualquier reactivo orgánico o inorgánico que necesite. En mezclas orto-para suponga que el producto principal es el para
y que es separable del orto.
a.
1) HNO3, H2SO4; 2) R-Cl, AlCl3 ;3) KMnO4; 4) H2, Pd/C
b. 1) R-Cl, AlCl ; 2) KMnO ; 3) HNO , H SO ; 4) H , Pd/C

3 4 3 2 4 2
c. 1) R-Cl, AlCl3; 2) HNO3, H2SO4; 3) KMnO4; 4) H2, Pd/C

d. 1) R-Cl, AlCl ; 2) HNO , H SO ; 3) H , Pd/C; 4) KMnO
3 3 2 4 2 4
Pregunta 42
Correcta
La reacción de 2,3-dimetil-1-buteno con HBr conduce a un bromuro de alquilo de fórmula C6H13Br. Al tratar este
bromuro de alquilo con KOH en metanol, ocurre la eliminación de HBr y se forma un hidrocarburo que es isomérico
con el alqueno inicial. ¿Cuál es la estructura de este hidrocarburo?
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 43
Correcta
Los compuestos A y B son isómeros de fórmula molecular C9H19Br. Ambos dan exclusivamente el mismo alqueno
como producto de eliminación cuando se hacen reaccionar con ter-butóxido de potasio. La hidrogenación de ese
alqueno produce 2,3,3,4-terametilpentano. Indique cuáles son las estructuras de A y B.
a. 
b.
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 44
Correcta
Indique cuál o cuáles serán los productos principales de la siguiente reacción:
a.
b.
c.
d. 
e. 
Pregunta 45
Correcta
a. 
b.
c.
Pregunta 46
Correcta
Indique cuál o cuáles de los siguientes monómeros serían idóneos para una polimerización aniónica:
a.
b.
c.
d. 
e. 
f. 
Pregunta 47
Correcta
a. Esta molécula representa un carbocatión alílico.

b. Esta molécula no representa un compuesto aromático.
c. Esta molécula representa un carbocatión secundario.

d. Esta molécula tiene varias formas de resonancia.
e. Esta molécula representa un compuesto aromático.
f. Esta molécula puede adoptar una forma plana.
Pregunta 48
Correcta
Indique cuál de los siguientes compuestos puede ser clasificado como aromático:
a.
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 49
Correcta
a. Esta molécula no representa un compuesto aromático.

c. Esta molécula representa un compuesto aromático.
d. Esta molécula puede adoptar una forma plana.

Pregunta 50
Correcta
Un compuesto A de fórmula C10H16, reacciona solamente con 1 equivalente molar de H2 cuando se somete a una
hidrogenación catalítica. El compuesto A también reacciona con ozono, seguido de tratamiento con zinc, para dar
una dicetona simétrica de fórmula C10H16O2.
Indique cuál o cuáles de los siguientes compuestos podría ser A:
a. 
b.
c. 
d.
e.
Pregunta 51
Correcta
a. 
b.
c.
d.
e.
Pregunta 52
Correcta
Predecir cuál o cuáles serán los productos mayoritarios de la siguiente reacción:
a.
b. 
c. 
d.
e.
f.
Pregunta 53
Correcta
γ-Terpineno es un compuesto de fórmula molecular C10H16 que está presente en muchas plantas. Este compuesto
da como producto 1-isopropil-4-metilciclohexano cuando se somete a hidrogenación catalítica. Sin embargo,
Indique cuál o cuáles de las siguientes opciones se corresponde con la estructura del γ-terpineno:
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 54
Correcta
Un compuesto A (C9H12) absorbió 3 equivalentes molares de H2 en presencia de un catalizador de paladio para dar
B (C9H18). La ozonólisis del compuesto A dio, entre otros productos, una cetona que fue identificada como
ciclohexanona. Cuando se hizo reaccionar con NaNH2 en NH3 líquido, seguido de la adición de yodometano, el
compuesto A dio un nuevo hidrocarburo C (C10H14). ¿Cuál es la estructura de A,?
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 55
Correcta
Indique cuál o cuáles de los siguientes isómeros del bromodimetilbenceno no pueden reaccionar por sustitución
nucleofílica aromática cuando se tratan con amiduro de sodio en amoníaco líquido.
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 56
Correcta
a. Esta molécula puede adoptar una forma plana.

c. Esta molécula representa un compuesto aromático.
e. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π
f. Esta molécula no representa un compuesto aromático.
Pregunta 57
Correcta

b. Esta molécula no representa un compuesto aromático.
f. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2
Pregunta 58
Correcta

a. 
b.
c.
d.
Pregunta 59
Incorrecta

d. Esta molécula representa un compuesto aromático. 
e. Esta molécula no representa un compuesto aromático.
Pregunta 60
Correcta
Indique cuál o cuáles deben ser los productos mayoritarios de esta reacción:
a.
b.
c. 
Pregunta 61
Indique cuál o cuáles reactivos serían los adecuados para efectuar la siguiente transformación:
a.
b.
c.
d.
e. 
Pregunta 62
Correcta
cualquier reactivo orgánico o inorgánico que necesite. En mezclas orto-para suponga que el producto principal es
el para y que es separable del orto.
a. 1) R-Cl, AlCl3; 2) KMnO4; 3) HNO3, H2SO4; 4) Br2, FeBr3

b. 1) HNO , H SO ; 2) Br , FeBr ; 3) R-Cl, AlCl ; 4) KMnO
3 2 4 2 3 3 4
c. 1) R-Cl, AlCl3; 2) HNO3, H2SO4; 3) Br2, FeBr3; 4) KMnO4
d.
1) HNO3, H2SO4; 2) R-Cl, AlCl3; 3) KMnO4; 4) Br2, FeBr3
Pregunta 63
Correcta
a. 1) R-Cl, AlCl3; 2) KMnO4, 3) HNO3, H2SO4 ; 4) Br2, FeBr3
b.
1) HNO3, H2SO4; 2) R-Cl, AlCl3; 3) Br2, FeBr3; 4) KMnO4
c. 1) R-Cl, AlCl3; 2) Br2, FeBr3; 3) KMnO4, 4) HNO3, H2SO4

d.
1) R-Cl, AlCl3; 2) HNO3, H2SO4 ; 3) KMnO4; 4) Br2, FeBr3
Pregunta 64
Correcta
Prediga qué ocurrirá si se efectúa la siguiente transformación:
a. Se obtendrá una mezcla de estos compuestos
b. Se obtendrá mayoritariamente este compuesto
c. Se obtendrá mayoritariamente este compuesto
Pregunta 65
Incorrecta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 66
Correcta
Indique cuál de los siguientes hexaclorociclohexanos será el más reactivo en una reacción de eliminación E2:
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 67
Correcta
Identifique el producto principal de la reacción de dinitración del ácido benzoico.
a.
b.
c. 
d.
e.
Pregunta 68
Correcta
a. Esta molécula cumple con la regla de Hückel.

b. Esta molécula tiene varias formas de resonancia.
c. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2
d. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π
Pregunta 69
Incorrecta
a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
f. 
Pregunta 70
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 71
Correcta
a.
b.
c.
d.
e. 
f.
Pregunta 72
Correcta
a. 1) Cl2, FeCl3; 2) Cl2, FeCl3 ; 3) HNO3, H2SO4
b. 1) Cl2, FeCl3; 2) HNO3, H2SO4; 3) Cl2, FeCl3
c. 1) HNO3, H2SO4; 2) Cl2, FeCl3; 3) Cl2, FeCl3
Pregunta 73
Correcta

Pregunta 74
Correcta
Considere la siguiente molécula e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. La molécula tiene 2 grados de insaturación.
b. Todos los enlaces de esta molécula son covalentes.

c. Los carbonos del triple enlace tienen hibridación sp.
d. Todos los enlaces de esta molécula son enlaces σ.
e. La molécula es un alquino terminal.

f. Todos los enlaces de esta moléculas son no polares.
Pregunta 75
Correcta
Cuando el 2,4-dinitroclorobenceno se trata con hidróxido de sodio a 100 °C, seguido de protonación,
_____________________________________________________________
a. se produce 2,4-dinitrofenol por una reacción de sustitución nucleofílica aromática a través de un mecanismo de
eliminación-adición.
b. se produce 2,4-dinitrofenol por una reacción de sustitución electrofílica aromática.
c. se produce 3,5-dinitrofenol por una reacción de sustitución nucleofílica aromática a través de un mecanismo de
d. se produce 3,5-dinitrofenol por una reacción de sustitución electrofílica aromática.
e. se produce 2,4-dinitrofenol por una reacción de sustitución nucleofílica aromática a través de un mecanismo 
de adición-eliminación.
Pregunta 76
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 77
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 78
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 79
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 80
Correcta

b. Esta molécula puede adoptar una forma plana.
c. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π
e. Esta molécula representa un compuesto aromático.
Pregunta 81
Correcta
Indique cuál o cuáles de los siguientes monómeros serían idóneos para una polimerización catiónica:
a. 
b. 
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 82
Correcta
Indique cuál reactivo seleccionaría para efectuar la siguiente transformación:
a. 
b.
c. Ninguno de los reactivos mostrados.

d.
e.
Pregunta 83
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 84
Correcta
En las reacciones de sustitución electrofílica aromática, un sustituyente fenilo en el anillo aromático es

_______________________
a. un desactivante y orientador orto y para.

b. un activante y orientador orto y para.
c. un desactivante y orientador meta.

d. un activante y orientador meta.
Pregunta 85
Incorrecta
Un hidrocarburo aromático de fórmula C10H14 puede dar tres productos monoclorados de fórmula C10H13Cl
sustituyendo un hidrógeno del anillo aromático por cloro. Indique cuál o cuáles estructuras cumplen con la
descripción de este hidrocarburo aromático.
a. 
b.
c.
d. 
e. 
f. 
g. 
h.
i.
j. 
Pregunta 86
Correcta


Pregunta 87
Correcta
En las reacciones de sustitución electrofílica aromática, el grupo hidroxilo es un orientador a las posiciones o, p
porque:
a. dona densidad electrónica al anillo por resonancia y estabiliza al carbocatión intermediario en las posiciones 
orto y para.
b.
dona densidad electrónica al anillo por efecto inductivo y estabiliza al carbocatión intermediario en las
posiciones orto y para.
c. atrae densidad electrónica del anillo por efecto inductivo y desestabiliza al carbocatión intermediario.
d. dona densidad electrónica al anillo por resonancia y desestabiliza al carbocatión intermediario.
e. dona densidad electrónica al anillo por efecto inductivo y desestabiliza al carbocatión internediario.
Pregunta 88
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 89
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 90
Correcta
El compuesto A de fórmula C10H18O, reacciona a una temperatura de 50 °C con H2SO4 diluido acuoso para dar una
mezcla de dos alquenos de fórmula C10H16. El alqueno mayoritario reacciona con ozono, seguido de un
tratamiento reductor con zinc en ácido acético, para dar solamente ciclopentanona. Indique cuál o cuáles de las
siguientes moléculas pudiera ser el compuesto A.
a.
b.
c.
d.
e. 
Pregunta 91
Incorrecta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 92
Incorrecta
Un hidrocarburo aromático de fórmula C10H14 puede dar dos productos monoclorados de fórmula C10H13Cl
a. 
b. 
c. 
d. 
e.
f.
g.
h.
i.
j.
Pregunta 93
Correcta
a.
1) R-Cl, AlCl3; 2) Br2, FeBr3; 3) HNO3, H2SO4; 4) KMnO4
b. 1) R-Cl, AlCl ; 2) KMnO ; 3) HNO , H SO ; 4) Br , FeBr

3 4 3 2 4 2 3
c.
1) HNO3, H2SO4; 2) Br2, FeBr3; 3) R-Cl, AlCl3; 4) KMnO4
d. 1) R-Cl, AlCl3; 2) HNO3, H2SO4; 3) Br2, FeBr3; 4) KMnO4
Pregunta 94
Incorrecta
a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Pregunta 95
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 96
Correcta

a.
b.
c. 
d. 
e.
f. 
Pregunta 97
Correcta
Indique cuál cree usted que es el orden de reactividad de los anillos aromáticos de esta molécula en relación a
procesos de sustitución electrofílica aromática (de menos reactivo a más reactivo).
a. 2<1<3
b. 2<3<1
c. 1<2<3
d. 3<1<2
e. 3<2<1
Pregunta 98
Correcta
Un compuesto que contiene en su estructura un anillo de cinco miembros, tiene fórmula molecular C6H10. Cuando
éste compuesto reacciona con bromo se forman dos dibromuros diasteroméricos. Sugiera una estructura
razonable para el compuesto C6H10 consistente con esta información.
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 99
Correcta
Indique cuál o cuáles serán los productos principales de la siguiente transformación:
a.
b. 
c. 
d.
e.
Pregunta 100
Correcta
Indique cuál o cuáles reactivos seleccionaría para efectuar la siguiente transformación:
a.
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 101
Correcta
Indique cuál sería el proceso más recomendable para efectuar la polimerización del siguiente monómero:
Seleccione una:
a. Polimerización aniónica.
b. Cualquier tipo de polimerización.
c. Polimerización por radicales libres.
d. Polimerización catiónica.
Pregunta 102
Correcta
El compuesto A es un bromuro de fórmula C7H13Br. Cuando se hace reaccionar con etóxido de sodio en etanol, el
compuesto A da como producto mayoritario el alqueno B (C7H12). La ozonólisis de B, seguida de tratamiento
reductor, da el compuesto C como el único producto.
Marque la opción u opciones para la estructura de A que sea consistente con estos datos experimentales.
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 103
a.
b.
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 104
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 105
Correcta
a.
b.
c.
d.
e. Ninguno de los reactivos mostrados.
◄ CALIFICACIONES REVISADAS DEL SEGUNDO PARCIAL
Ir a...
Comenzado el Wednesday, 30 de March de 2022, 16:01

Estado Finalizado
Finalizado en Wednesday, 30 de March de 2022, 17:15
Tiempo 1 hora 13 minutos
empleado
Pregunta 1
Correcta
a.
b. 
c.
d.
e.
Pregunta 2
Correcta
a. 
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 3
Correcta
a.
b. 
c. 
d.
e.
f.
Pregunta 4
Correcta
a. Esta molécula representa un carbocatión secundario.

d. Esta molécula representa un carbocatión alílico.
Pregunta 5
Correcta

a. 
b.
c.
d.
e.
Pregunta 6
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
Pregunta 7
Correcta
a. 1) HNO3, H2SO4; 2) R-Cl, AlCl3; 3) Br2, FeBr3; 4) KMnO4
b. 1) R-Cl, AlCl3; 2) Br2, FeBr3; 3) KMnO4, 4) HNO3, H2SO4
c. 1) R-Cl, AlCl3; 2) KMnO4, 3) HNO3, H2SO4 ; 4) Br2, FeBr3
d.
Pregunta 8
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 9
Correcta
a.
b.
c. 
d.
.
e. 
Pregunta 10
Correcta

e. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2
Pregunta 11
Correcta
a.
b. 
c.
Pregunta 12
Correcta


Pregunta 13
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 14
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 15
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e.
Pregunta 16
Correcta
a. Ninguno de los reactivos mostrados.

b.
c.
d.
e.
Pregunta 17
Correcta
a. 3<2<1
b. 2<1<3
c. 3<1<2
d. 2<3<1
e. 1<2<3
Pregunta 18
Correcta
a.
b.
c. 
d. 
Pregunta 19
Correcta
Indique cuál o cuáles de los siguientes monómeros serían apropiados para una polimerización catiónica:
a.
b. 
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 20
Correcta
Indique cuál o cuáles serán los productos mayoritarios de la siguiente reacción del cloruro de mentilo:
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 21
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e.
f.
g.
h.
i.
j.
Pregunta 22
Correcta
La reacción de la benzanilida con cloro en ácido acético produce una mezcla de dos derivados monoclorados
formados por sustitución electrofílica aromática. Indique cuáles cree usted que son las estructuras de estos dos
isómeros.
a.
b.
c.
d. 
e. 
f.
Pregunta 23
Correcta
En un procedimiento llamado solvomercuriación-desmercuriación, un alqueno se hace reaccionar con Hg(OAc)2

utilizando como solvente un alcohol. Indique cuál será el producto de la siguiente reacción de solvomercuriación-
desmercuriación.
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 24
Correcta
Indique cuál o cuáles serían los productos principales de la siguiente reacción:
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 25
Correcta
a. 
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 26
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 27
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 28
Correcta
Un hidrocarburo A tiene la fórmula C9H12 y absorbe 3 equivalentes molares de H2, en presencia de un catalizador
Pd/C, para dar B (C9H18). Cuando el compuesto A se trata con H2SO4 acuoso en presencia de mercurio(II), se
forman dos cetonas isoméricas C y D. La oxidación del compuesto A con KMnO4 da una mezcla de ácido acético
(CH3CO2H) y el ácido tricarboxílico E. Indique cuál o cuáles de las siguientes estructuras podría ser la del
compuestos A.
a. 
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 29
Correcta
a. 
b.
c. 
Pregunta 30
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 31
Correcta

f. Esta molécula tiene todos los átomos de carbono y nitrógeno con hibridación sp2
Pregunta 32
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 33
Correcta

_______________________
a. un activante y orientador orto y para.

b. un desactivante y orientador meta.
c. un desactivante y orientador orto y para.

Pregunta 34
Correcta
a.
b.
c.
ese es el menos reactivo
d. 
mas reactivo
Pregunta 35
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 36
Correcta
porque:
orto y para.
b. dona densidad electrónica al anillo por resonancia y desestabiliza al carbocatión intermediario.
c. dona densidad electrónica al anillo por efecto inductivo y desestabiliza al carbocatión internediario.
d. dona densidad electrónica al anillo por efecto inductivo y estabiliza al carbocatión intermediario en las
e. atrae densidad electrónica del anillo por efecto inductivo y desestabiliza al carbocatión intermediario.
Pregunta 37
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e. 
f.
Pregunta 38
Correcta
_____________________________________________________________
c. se produce 2,4-dinitrofenol por una reacción de sustitución nucleofílica aromática a través de un mecanismo 
e. se produce 3,5-dinitrofenol por una reacción de sustitución nucleofílica aromática a través de un mecanismo de
Pregunta 39
Correcta

f. Esta molécula representa un compuesto aromático.
Pregunta 40
Correcta
a. La molécula es un alquino terminal.

b. La molécula tiene 2 grados de insaturación.
c. Todos los enlaces de esta molécula son covalentes.
d. Todos los enlaces de esta moléculas son no polares.
e. Los carbonos del triple enlace tienen hibridación sp.
f. Todos los enlaces de esta molécula son enlaces σ.
Pregunta 41
Correcta
a. 3
b. 5
c. 4
d. 2
e. 6
Pregunta 42
Correcta
a.
b. 
c.
d.
e.
f.
Pregunta 43
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 44
Correcta
a. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2

d. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π
Pregunta 45
Correcta
a. 
b.
c.
Pregunta 46
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 47
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e.
Pregunta 48
Correcta
a. 1) HNO3, H2SO4; 2) Br2, FeBr3; 3) R-Cl, AlCl3; 4) KMnO4
b.
c. 1) R-Cl, AlCl3; 2) KMnO4; 3) HNO3, H2SO4; 4) Br2, FeBr3
Pregunta 49
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 50
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 51
Correcta

Pregunta 52
Correcta

desconocido.
a. 
b. 
c.
d.
e.
f. 
Pregunta 53
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 54
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 55
Correcta
a. No ocurrirá ninguna reacción porque el anillo aromático está muy desactivado.

b.
Se obtendrá una mezcla de estos compuestos

c.
Se obtendrá mayoritariamente este compuesto

d. 
Pregunta 56
Correcta
Indique cuál o cuáles serían los procesos más recomendables para efectuar la polimerización del siguiente
monómero:
a. Polimerización por radicales libres.

b. Cualquier tipo de polimerización.
c. Polimerización catiónica.
d. Polimerización aniónica.
Pregunta 57
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 58
Correcta
Seleccione una:
d. Polimerización aniónica.
Pregunta 59
Correcta

d. Esta molécula representa un compuesto aromático.
e. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2
f. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π
Pregunta 60
Correcta

c. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2
Pregunta 61
Correcta
a.
b.
c. 
d. 
e.
f.
Pregunta 62
Correcta
NaOH?
a. 3,5-dinitroclorobenceno
c. 2,4-dinitroclorobenceno
d.
p-nitroclorobenceno
e. o-nitroclorobenceno
Pregunta 63
Correcta
a. 
b.
c.
d.
e.
f. 
Pregunta 64
Correcta
Seleccione una:
a.
b. 
c.
d.
e.
Pregunta 65
Correcta
Indique cuál o cuáles de los estereoisómeros del 1-bromo-1,2-difenilpropano da el (E)-1,2-difenil-1-propeno como

producto de eliminación E2.
a.
b. 
c.
d. 
Pregunta 66
Correcta
a.
b. 
c.
d.
e.
Pregunta 67
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 68
Correcta
Identifique el producto principal de la reacción de dibromación de la o-aminoacetofenona.
a.
b. 
c.
d.
e.
Pregunta 69
Correcta
monómero:
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 70
Correcta
a. 
b. 
c.
d.
e. 
f.
g.
Pregunta 71
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 72
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 73
Correcta
a.
b.
c. 
d.
e. Ninguno de los reactivos mostrados.
Pregunta 74
Correcta

a. 
b.
c.
d.
e. 
f. 
Pregunta 75
Correcta
a.
b.
c. 
d.
e.
Pregunta 76
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 77
Correcta
Sabiendo que en la reacción de oximercuriación-desmercuriación el 2-metil-1-penteno reacciona aproximadamente

35 veces más rápido que el 2-metil-2-penteno, prediga cuál será el producto mayoritario de la oximercuriación-
desmercuriación del Limoneno.
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 78
a.
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 79
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 80
Correcta
El caliceno es un hidrocarburo sorprendentemente polar (μ = 4.3 D). Indique cuál cree usted que es la estructura de
resonancia que mejor se corresponde con la distribución electrónica de esta molécula.
a. 
b.
Pregunta 81
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 82
Correcta
Indique cuál o cuáles serán los productos monoclorados mayoritarios de la siguiente transformación:
a. 
b.
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 83
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 84
Correcta
Indique cuál o cuáles serán los productos mayoritarios de la siguiente reacción:
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 85
a. 
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
Pregunta 86
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 87
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 88
Correcta

b. 1) R-Cl, AlCl ; 2) HNO , H SO ; 3) Br , FeBr ; 4) KMnO
3 3 2 4 2 3 4
c.
d. 1) HNO , H SO ; 2) Br , FeBr ; 3) R-Cl, AlCl ; 4) KMnO

3 2 4 2 3 3 4
Pregunta 89
Correcta
a. 
b.
c. 
d.
e.
f.
Pregunta 90
Correcta
a.
1) HNO3, H2SO4; 2) Cl2, FeCl3; 3) Cl2, FeCl3
b. 1) Cl , FeCl ; 2) Cl , FeCl ; 3) HNO , H SO

2 3 2 3 3 2 4
c. 1) Cl2, FeCl3; 2) HNO3, H2SO4; 3) Cl2, FeCl3
Pregunta 91
Correcta
a. 
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 92
Correcta
a.
b.
c. 
d. 
e.
f.
Pregunta 93
a. 
b.
c. 
d.
e.
f.
g.
h.
i.
j. 
Pregunta 94
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 95
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 96
Incorrecta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 97
Correcta

c. Esta molécula representa un carbocatión alílico.

f. Esta molécula representa un carbocatión secundario.
Pregunta 98
Correcta

Pregunta 99
Correcta
a.
b. 
c. 
d.
e.
f.
Pregunta 100
Correcta
a.

b. No ocurre la reacción porque el anillo bencénico está desactivado.
c.

d. 
Pregunta 101
Incorrecta
a. Esta molécula representa un compuesto aromático. 

Pregunta 102
Correcta
a.
b.
c. 
Pregunta 103
Correcta
a.
b. 
c.
d.
e. 
Pregunta 104
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 105
Correcta
a.
b. 1) R-Cl, AlCl ; 2) HNO , H SO ; 3) H , Pd/C; 4) KMnO

3 3 2 4 2 4
c.
1) R-Cl, AlCl3; 2) KMnO4; 3) HNO3, H2SO4; 4) H2, Pd/C
d. 1) R-Cl, AlCl3; 2) HNO3, H2SO4; 3) KMnO4; 4) H2, Pd/C
Pregunta 106
Correcta
a.
b. 
c. 
d.
e.
Pregunta 107
Correcta
a. 
b.
c. 
d.
e.
Pregunta 108
Correcta

a. 
b.
c.
d.
Pregunta 109
Correcta

a.
b.
c.
d. 
Pregunta 110
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 111
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 112
Correcta
a. 
b.

c.

d.
Pregunta 113
Correcta
a.
procede más lentamente que la nitración del benceno y proporciona predominantemente el producto meta.
b. procede a la misma velocidad que la nitración del benceno y proporciona predominantemente el producto meta.
c. procede más rápidamente que la nitración del benceno y proporciona predominantemente el producto meta.
d. procede más rápidamente que la nitración del benceno y proporciona predominantemente los productos orto 
y para.
e.
procede más lentamente que la nitración del benceno y proporciona predominantemente los productos orto y
para.
Pregunta 114
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 115
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 116
Correcta
a.
b.
c. 
d.
e.
Pregunta 117
Correcta
a.
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 118
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Ir a...

Estado Finalizado
empleado
Pregunta 1
Correcta
a.
b. 
c.
d.
e.
Pregunta 2
Correcta
a. 
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 3
Correcta
a.
b. 
c. 
d.
e.
f.
Pregunta 4
Correcta
a. Esta molécula representa un carbocatión secundario.

d. Esta molécula representa un carbocatión alílico.
Pregunta 5
Correcta

a. 
b.
c.
d.
e.
Pregunta 6
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
Pregunta 7
Correcta
a. 1) HNO3, H2SO4; 2) R-Cl, AlCl3; 3) Br2, FeBr3; 4) KMnO4
c. 1) R-Cl, AlCl3; 2) KMnO4, 3) HNO3, H2SO4 ; 4) Br2, FeBr3
d.
Pregunta 8
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 9
Correcta
a.
b.
c. 
d.
.
e. 
Pregunta 10
Correcta

Pregunta 11
Correcta
a.
b. 
c.
Pregunta 12
Correcta


Pregunta 13
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 14
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 15
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e.
Pregunta 16
Correcta

b.
c.
d.
e.
Pregunta 17
Correcta
a. 3<2<1
b. 2<1<3
c. 3<1<2
d. 2<3<1
e. 1<2<3
Pregunta 18
Correcta
a.
b.
c. 
d. 
Pregunta 19
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 20
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 21
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e.
f.
g.
h.
i.
j.
Pregunta 22
Correcta
isómeros.
a.
b.
c.
d. 
e. 
f.
Pregunta 23
Correcta

desmercuriación.
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 24
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 25
Correcta
a. 
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 26
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 27
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 28
Correcta
compuestos A.
a. 
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 29
Correcta
a. 
b.
c. 
Pregunta 30
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 31
Correcta

f. Esta molécula tiene todos los átomos de carbono y nitrógeno con hibridación sp2
Pregunta 32
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 33
Correcta

_______________________
a. un activante y orientador orto y para.


Pregunta 34
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 35
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 36
Correcta
porque:
orto y para.
b. dona densidad electrónica al anillo por resonancia y desestabiliza al carbocatión intermediario.
e. atrae densidad electrónica del anillo por efecto inductivo y desestabiliza al carbocatión intermediario.
Pregunta 37
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e. 
f.
Pregunta 38
Correcta
_____________________________________________________________
c. se produce 2,4-dinitrofenol por una reacción de sustitución nucleofílica aromática a través de un mecanismo 
Pregunta 39
Correcta

Pregunta 40
Correcta
a. La molécula es un alquino terminal.

b. La molécula tiene 2 grados de insaturación.
c. Todos los enlaces de esta molécula son covalentes.
d. Todos los enlaces de esta moléculas son no polares.
e. Los carbonos del triple enlace tienen hibridación sp.
f. Todos los enlaces de esta molécula son enlaces σ.
Pregunta 41
Correcta
a. 3
b. 5
c. 4
d. 2
e. 6
Pregunta 42
Correcta
a.
b. 
c.
d.
e.
f.
Pregunta 43
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 44
Correcta

Pregunta 45
Correcta
a. 
b.
c.
Pregunta 46
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 47
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e.
Pregunta 48
Correcta
b.
c. 1) R-Cl, AlCl3; 2) KMnO4; 3) HNO3, H2SO4; 4) Br2, FeBr3
Pregunta 49
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 50
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 51
Correcta

Pregunta 52
Correcta

desconocido.
a. 
b. 
c.
d.
e.
f. 
Pregunta 53
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 54
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 55
Correcta
a. No ocurrirá ninguna reacción porque el anillo aromático está muy desactivado.

b.

c.

d. 
Pregunta 56
Correcta
monómero:

d. Polimerización aniónica.
Pregunta 57
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 58
Correcta
Seleccione una:
Pregunta 59
Correcta

e. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2
Pregunta 60
Correcta

Pregunta 61
Correcta
a.
b.
c. 
d. 
e.
f.
Pregunta 62
Correcta
NaOH?
d.
p-nitroclorobenceno
e. o-nitroclorobenceno
Pregunta 63
Correcta
a. 
b.
c.
d.
e.
f. 
Pregunta 64
Correcta
Seleccione una:
a.
b. 
c.
d.
e.
Pregunta 65
Correcta

a.
b. 
c.
d. 
Pregunta 66
Correcta
a.
b. 
c.
d.
e.
Pregunta 67
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 68
Correcta
a.
b. 
c.
d.
e.
Pregunta 69
Correcta
monómero:
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 70
Correcta
a. 
b. 
c.
d.
e. 
f.
g.
Pregunta 71
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 72
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 73
Correcta
a.
b.
c. 
d.
e. Ninguno de los reactivos mostrados.
Pregunta 74
Correcta

a. 
b.
c.
d.
e. 
f. 
Pregunta 75
Correcta
a.
b.
c. 
d.
e.
Pregunta 76
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 77
Correcta

a. 
b.
c.
d.
Pregunta 78
a.
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 79
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 80
Correcta
a. 
b.
Pregunta 81
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 82
Correcta
a. 
b.
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 83
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 84
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 85
a. 
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
Pregunta 86
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 87
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 88
Correcta

b. 1) R-Cl, AlCl ; 2) HNO , H SO ; 3) Br , FeBr ; 4) KMnO
3 3 2 4 2 3 4
c.

3 2 4 2 3 3 4
Pregunta 89
Correcta
a. 
b.
c. 
d.
e.
f.
Pregunta 90
Correcta
a.

2 3 2 3 3 2 4
Pregunta 91
Correcta
a. 
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 92
Correcta
a.
b.
c. 
d. 
e.
f.
Pregunta 93
a. 
b.
c. 
d.
e.
f.
g.
h.
i.
j. 
Pregunta 94
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 95
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 96
Incorrecta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 97
Correcta

c. Esta molécula representa un carbocatión alílico.

f. Esta molécula representa un carbocatión secundario.
Pregunta 98
Correcta

Pregunta 99
Correcta
a.
b. 
c. 
d.
e.
f.
Pregunta 100
Correcta
a.

c.

d. 
Pregunta 101
Incorrecta


Pregunta 102
Correcta
a.
b.
c. 
Pregunta 103
Correcta
a.
b. 
c.
d.
e. 
Pregunta 104
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 105
Correcta
a.

3 3 2 4 2 4
c.
Pregunta 106
Correcta
a.
b. 
c. 
d.
e.
Pregunta 107
Correcta
a. 
b.
c. 
d.
e.
Pregunta 108
Correcta

a. 
b.
c.
d.
Pregunta 109
Correcta

a.
b.
c.
d. 
Pregunta 110
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 111
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 112
Correcta
a. 
b.

c.

d.
Pregunta 113
Correcta
a.
procede más lentamente que la nitración del benceno y proporciona predominantemente el producto meta.
b. procede a la misma velocidad que la nitración del benceno y proporciona predominantemente el producto meta.
d. procede más rápidamente que la nitración del benceno y proporciona predominantemente los productos orto 
y para.
e.
para.
Pregunta 114
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 115
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 116
Correcta
a.
b.
c. 
d.
e.
Pregunta 117
Correcta
a.
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 118
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Ir a...

Estado Finalizado
empleado
Pregunta 1
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 2
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 3
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 4
Correcta
porque:
orto y para.
b. dona densidad electrónica al anillo por efecto inductivo y estabiliza al carbocatión intermediario en las
c. dona densidad electrónica al anillo por resonancia y desestabiliza al carbocatión intermediario.
d. atrae densidad electrónica del anillo por efecto inductivo y desestabiliza al carbocatión intermediario.
e. dona densidad electrónica al anillo por efecto inductivo y desestabiliza al carbocatión internediario.
Pregunta 5
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 6
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 7
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 8
Correcta
a.
b.
c. 
d.
e.
Pregunta 9
Correcta
a.
b. 
c. 
d.
e.
f.
Pregunta 10
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 11
a. 
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
Pregunta 12
Correcta
a.
b.
c.
d. 
e. 
f.
Pregunta 13
Correcta
Identifique el producto principal de la reacción de dinitración del ácido benzoico.
a.
b.
c.
d.
e. 
Pregunta 14
Correcta
a.
b.
c.
d.
e.
f. 
Pregunta 15
Correcta
a.
b. 

c.

d.
Pregunta 16
Correcta


Pregunta 17
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 18
Correcta
a. 
b.
c.
d.
e. 
Pregunta 19
Correcta

d. Esta molécula representa un carbocatión secundario.
f. Esta molécula representa un carbocatión alílico.
Pregunta 20
Correcta
Seleccione una:
a.
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 21
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 22
Correcta
a. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2

b. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π
d. Esta molécula no representa un compuesto aromático.

f. Esta molécula cumple con la regla de Hückel.
Pregunta 23
Correcta
a.
b.
c.
d. 
e.
f. 
g. 
h.
i. 
j.
Pregunta 24
Correcta
a.
b. 1) R-Cl, AlCl3; 2) HNO3, H2SO4; 3) Br2, FeBr3; 4) KMnO4
c.
1) R-Cl, AlCl3; 2) KMnO4; 3) HNO3, H2SO4; 4) Br2, FeBr3

3 2 4 2 3 3 4
Pregunta 25
Correcta
b.
c.
d.
e.
Pregunta 26
Correcta

_______________________
a. un desactivante y orientador meta.

b. un activante y orientador meta.

d. un activante y orientador orto y para.
Pregunta 27
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 28
Correcta
NaOH?
b. o-nitroclorobenceno
d. m-nitroclorobenceno
e. p-nitroclorobenceno
Pregunta 29
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 30
Correcta
a.
b. 
c. 
d.
e. 
f.
Pregunta 31
Correcta


Pregunta 32
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 33
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 34
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 35
Incorrecta

Pregunta 36
Correcta
a.
b. 
c.
Pregunta 37
Correcta
monómero:
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 38
Correcta
a. Se obtendrá mayoritariamente este compuesto
b. Se obtendrá mayoritariamente este compuesto
c. Se obtendrá una mezcla de estos compuestos
Pregunta 39
a. 
b.
c.
d.
e.
Pregunta 40
Correcta

a.
b. 
c.
d.
Pregunta 41
Correcta
a. 
b. 
c.
d.
e.
Pregunta 42
Correcta
a.
b.
c.
d.
e. 
Pregunta 43
Correcta
a.
b. 
c.
d.
e. 
Pregunta 44
Correcta
a. 
b.
c.
d.
e.
f. 
g. 
Pregunta 45
Correcta
a. Todos los enlaces de esta molécula son enlaces σ.

b. Todos los enlaces de esta moléculas son no polares.
c. La molécula es un alquino terminal.
d. Todos los enlaces de esta molécula son covalentes.
e. La molécula tiene 2 grados de insaturación.

f. Los carbonos del triple enlace tienen hibridación sp.
Pregunta 46
Correcta
Indique cuál o cuáles de los siguientes monómeros serían idóneos para una polimerización aniónica:
a. 
b. 
c.
d.
e.
f. 
Pregunta 47
Correcta
a.
b.
c. 
d.
e.
f. 
Pregunta 48
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 49
Correcta
a.
b.
c. 
Pregunta 50
Correcta
a.
b.
c.
d.
e. 
Pregunta 51
Correcta


f. Esta molécula tiene varias formas de resonancia.
Pregunta 52
Correcta
a. 
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 53
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 54
a.
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 55
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 56
Correcta
a.
b. 
c.
d.
e. 
f.
Pregunta 57
Correcta

Pregunta 58
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 59
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 60
Correcta
a.

3 3 2 4 2 4
c.
Pregunta 61
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 62
Correcta
a. 
b.
c.
d. 
e.
f.
g.
h.
i.
j.
Pregunta 63
Correcta
a. 2
b. 5
c. 6
d. 3
e. 4
Pregunta 64
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 65
Correcta

Pregunta 66
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 67
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 68
Correcta
a.
b.
c. 
d. 
e.
f.
Pregunta 69
Correcta
a. Ninguno de los reactivos mostrados.

b.
c. 
d.
e.
Pregunta 70
Correcta
a. 2<1<3
b. 2<3<1
c. 3<1<2
d. 3<2<1
e. 1<2<3
Pregunta 71
Correcta
_____________________________________________________________
b. se produce 2,4-dinitrofenol por una reacción de sustitución nucleofílica aromática a través de un mecanismo 
c. se produce 3,5-dinitrofenol por una reacción de sustitución electrofílica aromática.
Pregunta 72
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 73
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 74
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e. 
Pregunta 75
Correcta
a.
b. 
c.
d.
e.
Pregunta 76
Correcta
a. Esta molécula tiene varias formas de resonancia para deslocalizar la carga positiva.
c. En esta molécula todos los átomos del ciclo tienen hibridación sp2 .

f. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π.
Pregunta 77
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 78
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 79
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e.
Pregunta 80
Correcta
a.

c.

d. 
Pregunta 81
Correcta


Pregunta 82
Correcta
a.
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 83
Correcta

d. Esta molécula tiene todos los átomos de carbono y nitrógeno con hibridación sp2
Pregunta 84
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 85
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 86
Correcta
a.

2 3 2 3 3 2 4
Pregunta 87
Correcta

Pregunta 88
Correcta
a. 1) R-Cl, AlCl3; 2) KMnO4, 3) HNO3, H2SO4 ; 4) Br2, FeBr3
c.
d. 1) HNO , H SO ; 2) R-Cl, AlCl ; 3) Br , FeBr ; 4) KMnO

3 2 4 3 2 3 4
Pregunta 89
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 90
Correcta
b. 
y para.
c.
para.
e. procede más rápidamente que la nitración del benceno y proporciona predominantemente el producto meta.
Pregunta 91
Correcta
Seleccione una:
a. Cualquier tipo de polimerización.
b. Polimerización por radicales libres.
Pregunta 92
Correcta
a.
b.
c. 
d.
e. 
Pregunta 93
Incorrecta
a. Esta molécula representa un carbocatión secundario.

b. Esta molécula representa un compuesto aromático. 
Pregunta 94
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 95
Correcta

a.
b.
c. 
d.
e.
Pregunta 96
Correcta

desconocido.
a. 
b.
c.
d. 
e.
f. 
Pregunta 97
Correcta
a. 
b.
c.
Pregunta 98
Correcta
a.
b.
c. 
d.
e.
Pregunta 99
Correcta

a.
b. 
c.
d. 
e.
f. 
Pregunta 100
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 101
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 102
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 103
Correcta
a.
1) R-Cl, AlCl3; 2) HNO3, H2SO4; 3) Br2, FeBr3; 4) KMnO4
b. 1) HNO , H SO ; 2) R-Cl, AlCl ; 3) KMnO ; 4) Br , FeBr

3 2 4 3 4 2 3
c. 1) HNO3, H2SO4; 2) Br2, FeBr3; 3) R-Cl, AlCl3; 4) KMnO4
d. 1) R-Cl, AlCl3; 2) KMnO4; 3) HNO3, H2SO4; 4) Br2, FeBr3
Pregunta 104
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 105
Correcta

a.
b. 
c.
d.
Ir a...
Comenzado el Monday, 28 de March de 2022, 16:36

Estado Finalizado
Finalizado en Tuesday, 29 de March de 2022, 02:04
Tiempo 9 horas 27 minutos
empleado
Pregunta 1
Correcta
a. 1<2<3
b. 2<3<1
c. 2<1<3
d. 3<1<2
e. 3<2<1
Pregunta 2
Incorrecta
a. 
b.
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 3
Correcta
Seleccione una:
a.
b. 
c.
d.
e.
Pregunta 4
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 5
Correcta
a. 3
b. 6
c. 4
d. 2
e. 5
Pregunta 6
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 7
Correcta
a.
b.
c. 
d. 
e.
Pregunta 8
a. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π 

c. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2 
f. Esta molécula cumple con la regla de Hückel.
Pregunta 9
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 10
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
Pregunta 11
a. 
b.
c.
d.
e. 
f.
g.
h. 
i.
j.
Pregunta 12
Correcta

desmercuriación.
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 13
Incorrecta
a.
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 14
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 15
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 16
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 17
Incorrecta
a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Pregunta 18
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 19
Correcta


Pregunta 20
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 21
Correcta
NaOH?
a. m-nitroclorobenceno
b. 2,4-dinitroclorobenceno
c.
o-nitroclorobenceno
d. p-nitroclorobenceno
e. 3,5-dinitroclorobenceno
Pregunta 22
Incorrecta
a.
b. 
c.
d.
e.
f. 
g.
h.
i. 
j.
Pregunta 23
Correcta
a.
b.
c. 
d.
e.
Pregunta 24
Correcta
a.

b.
c. 

d.
Pregunta 25
Correcta


Pregunta 26
Correcta
a. 
b.
c.
d.
e.
Pregunta 27
Correcta
a. 1) Cl2, FeCl3; 2) HNO3, H2SO4; 3) Cl2, FeCl3

2 3 2 3 3 2 4
c.
Pregunta 28
Correcta

Pregunta 29
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 30
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 31
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 32
Correcta
a. 

b. No ocurrirá ninguna reacción porque el anillo aromático está muy desactivado.
c.

d.
Pregunta 33
Seleccione una:
a. Polimerización aniónica.
b. Polimerización catiónica.
c. Polimerización por radicales libres. 
d. Cualquier tipo de polimerización.
Pregunta 34
Correcta
b.
1) R-Cl, AlCl3; 2) HNO3, H2SO4; 3) Br2, FeBr3; 4) KMnO4
c. 1) HNO3, H2SO4; 2) R-Cl, AlCl3; 3) KMnO4; 4) Br2, FeBr3
d. 1) R-Cl, AlCl3; 2) KMnO4; 3) HNO3, H2SO4; 4) Br2, FeBr3
Pregunta 35
Correcta
a. 
b.
c.
Pregunta 36
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 37
Incorrecta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 38
Correcta
a. Todos los enlaces de esta molécula son enlaces σ.

b. La molécula es un alquino terminal.
c. La molécula tiene 2 grados de insaturación.
d. Todos los enlaces de esta molécula son covalentes.
e. Todos los enlaces de esta moléculas son no polares.
f. Los carbonos del triple enlace tienen hibridación sp.
Pregunta 39
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 40
Correcta
a. 1) R-Cl, AlCl3; 2) HNO3, H2SO4 ; 3) KMnO4; 4) Br2, FeBr3
b.
1) R-Cl, AlCl3; 2) KMnO4, 3) HNO3, H2SO4 ; 4) Br2, FeBr3
c. 1) HNO3, H2SO4; 2) R-Cl, AlCl3; 3) Br2, FeBr3; 4) KMnO4
d. 1) R-Cl, AlCl3; 2) Br2, FeBr3; 3) KMnO4, 4) HNO3, H2SO4
Pregunta 41
Correcta

Pregunta 42
Correcta

Pregunta 43
Incorrecta
a. 
b.
c.
d.
e.
f. 
g.
h.
i. 
j.
Pregunta 44
Correcta

Pregunta 45
Incorrecta
a.
b.
c. 
d.
e. 
Pregunta 46
Correcta
a. Esta molécula no representa un compuesto aromático.


Pregunta 47
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 48
Correcta
a.
b.
c. 
d.
e.
f.
Pregunta 49
Correcta

Pregunta 50
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 51
Correcta
a. No ocurre la reacción porque el anillo bencénico está desactivado.

b. 

c.

d.
Pregunta 52
Correcta
a.
b.
c.
d.
e. 
Pregunta 53
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 54
Correcta

e. Esta molécula tiene todos los átomos de carbono y nitrógeno con hibridación sp2
Pregunta 55
a. 
b.
c.
d.
e.
Pregunta 56
Correcta

a.
b.
c. 
d.
Pregunta 57
Correcta

a. 
b. 
c.
d.
Pregunta 58
Correcta
a. 
b.
c.
d.
e. 
f.
Pregunta 59
Correcta
a. 
b. 
c.
d.
e.
Pregunta 60
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 61
Correcta



Pregunta 62
Correcta
a.
b. 
Pregunta 63
Correcta

a.
b.
c. 
d.
Pregunta 64
Incorrecta
a.
b. 
c.
d. 
e.
Pregunta 65
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 66
Correcta

desconocido.
a.
b.
c. 
d. 
e.
f. 
Pregunta 67
Correcta
a. 
b.
c.
d.
e. 
f.
Pregunta 68
Correcta
a.
b.
c.
d. Ninguno de los reactivos mostrados.

e. 
Pregunta 69
Correcta

_______________________
a. un desactivante y orientador orto y para.

c. un activante y orientador meta.

d. un activante y orientador orto y para.
Pregunta 70
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 71
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 72
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e.
f.
g. 
Pregunta 73
Correcta


Pregunta 74
Correcta
a.
b.
c.
d. 
e.
Pregunta 75
Correcta
a.
b. 
c. 
Pregunta 76
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 77
Correcta
a. 
b.
c.
d.
e. 
Pregunta 78
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 79
Correcta
monómero:
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 80
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 81
Correcta
a.
b.
c. 
d.
e.
Pregunta 82
Incorrecta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 83
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 84
Correcta
a. 
b.
c.
d.
e.
f. 
Pregunta 85
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 86
Correcta
a.
b. 1) HNO , H SO ; 2) Br , FeBr ; 3) R-Cl, AlCl ; 4) KMnO

3 2 4 2 3 3 4
c.
1) R-Cl, AlCl3; 2) KMnO4; 3) HNO3, H2SO4; 4) Br2, FeBr3
Pregunta 87
Correcta

a.
b.
c. 
d.
e.
Pregunta 88
Correcta
a. 
b.
c.
d.
e. 
Pregunta 89
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 90
Incorrecta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 91
Correcta
monómero:
a. Polimerización catiónica.

c. Polimerización aniónica.
d. Polimerización por radicales libres.
Pregunta 92
Correcta
a.
b. Ninguno de los reactivos mostrados.

c.
d.
e.
Pregunta 93
Correcta
a. 
b. 
c.
d.
e.
f.
Pregunta 94
Correcta
_____________________________________________________________
b. se produce 2,4-dinitrofenol por una reacción de sustitución nucleofílica aromática a través de un mecanismo 
c. se produce 3,5-dinitrofenol por una reacción de sustitución nucleofílica aromática a través de un mecanismo de
e. se produce 2,4-dinitrofenol por una reacción de sustitución electrofílica aromática.
Pregunta 95
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 96
Correcta

a. 
b.
c. 
d. 
e.
f.
Pregunta 97
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 98
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 99
Correcta
a. 
b. 
c.
d.
e.
f.
Pregunta 100
Correcta
a.
b. 1) R-Cl, AlCl3; 2) HNO3, H2SO4; 3) KMnO4; 4) H2, Pd/C
c.
d. 1) R-Cl, AlCl ; 2) HNO , H SO ; 3) H , Pd/C; 4) KMnO

3 3 2 4 2 4
Pregunta 101
Correcta
a.
b.
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 102
Correcta
porque:
orto y para.
b. atrae densidad electrónica del anillo por efecto inductivo y desestabiliza al carbocatión intermediario.
e. dona densidad electrónica al anillo por resonancia y desestabiliza al carbocatión intermediario.
Pregunta 103
Correcta
b. procede más lentamente que la nitración del benceno y proporciona predominantemente los productos orto y
para.
e. 
y para.
Pregunta 104
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 105
Correcta
a. 
b.
c.
d.
e.
Pregunta 106
Correcta
a.
b.
c. 
d.
Pregunta 107
Correcta
a. 
b.
c.
Pregunta 108
Correcta
a. 
b.
c.
Pregunta 109
Correcta
a.
b.
c. 
d. 
e. 
f.
Pregunta 110
Correcta
a.
b.
c.
d. 
Pregunta 111
Correcta

a. 
b.
c.
d.
Pregunta 112
Correcta
a. 
b. 
c.
d.
Pregunta 113
Correcta
isómeros.
a.
b.
c.
d. 
e.
f. 
Pregunta 114
Correcta
a.
b.
c. 
d.
e. 
f.
Pregunta 115
Correcta
a.
b. 
c.
d.
Pregunta 116
Correcta
a.
b. 
c.
d. 
e.
f.
Pregunta 117
Correcta
a. 
b.
c.
d.
Pregunta 118
Correcta
compuestos A.
a. 
b.
c.
d.
e.
f.
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25/3/2021 Examen de Recuperación: Revisión del intento
Área personal / Mis cursos / QUIMICA ORGANICA I / EXAMEN DE RECUPERACIÓN/MEJORAMIENTO / Examen de Recuperación
Comenzado el jueves, 25 de marzo de 2021, 09:02

Estado Finalizado
Finalizado en jueves, 25 de marzo de 2021, 10:05
empleado
Pregunta 1
Finalizado
Puntúa 0,00 sobre 1,00
Indique cuál o cuáles de los estereoisómeros del 1-bromo-1,2-difenilpropano da como producto de eliminación E2
el (E)-1,2-difenil-1-propeno.
a.
b.
c.
d.
https://campusvirtual.ug.edu.ec/mod/quiz/review.php?attempt=1453479&cmid=1162742 1/24
Pregunta 2
Finalizado
Identifique el producto principal de la reacción de trinitración de la anilina.
a.
b.
c.
d.
e.
Pregunta 3
Finalizado
b. Esta molécula tiene varias formas de resonancia.

c. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π

e. Esta molécula puede adoptar una forma plana.
f. Esta molécula tiene todos los átomos de carbono y nitrógeno con hibridación sp2
Pregunta 4
Finalizado
a. Esta molécula tiene varias formas de resonancia.
b. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2

e. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π
f. Esta molécula puede adoptar una forma plana.
Pregunta 5
Finalizado

a.
b.
c.
d.
Pregunta 6
Finalizado
a.
b.
c.
d.
e.
Pregunta 7
Finalizado

a.
b.
c.
Pregunta 8
Finalizado

a.
b.
c.
d.
Pregunta 9
Finalizado

a.
b.
c.
d.
e.
Pregunta 10
Finalizado
a. Esta molécula representa un carbocatión secundario.

b. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π.
c. En esta molécula todos los átomos del ciclo tienen hibridación sp2 .
d. Esta molécula tiene varias formas de resonancia para deslocalizar la carga positiva.
f. Esta molécula representa un compuesto aromático.
Pregunta 11
Finalizado

a.
b.
c.
d.
Pregunta 12
Finalizado

a.
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 13
Finalizado
a.
b.
c.
d.
Pregunta 14
Finalizado
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
Pregunta 15
Finalizado

a.
b.
c.
d.
Pregunta 16
Finalizado
a.
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 17
Finalizado
a.
b.
c.
d.
Pregunta 18
Finalizado
a.
b.
c.
d.
Pregunta 19
Finalizado
a.
b.
c.
d.
e.
Pregunta 20
Finalizado
a. Esta molécula tiene todos los carbonos con hibridación sp2

b. Esta molécula representa un compuesto aromático.
c. Esta molécula puede adoptar una forma plana.
d. Esta molécula tiene varias formas de resonancia.
Pregunta 21
Finalizado
a.
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 22
Finalizado
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
Pregunta 23
Finalizado
a.
b.
c.
d.
Pregunta 24
Finalizado
a.
b.
c.
d.
Pregunta 25
Finalizado
a.
b.
c.
d.
Pregunta 26
Finalizado
a.
b.
c.
d.
e.
Pregunta 27
Finalizado
a.
b.
c.
d.
Pregunta 28
Finalizado
a.
b.
c.
d.
Pregunta 29
Finalizado
a.

c.
d.
Pregunta 30
Finalizado
a. Esta molécula puede adoptar una forma plana.
b. Esta molécula representa un carbocatión secundario.

d. Esta molécula tiene varias formas de resonancia.
e. Esta molécula representa un carbocatión alílico.
Pregunta 31
Finalizado

a.
b.
c.
d.
e.
Pregunta 32
Finalizado
a.
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 33
Finalizado

a.
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 34
Finalizado

a.
b.
c.
d.
Pregunta 35
Finalizado
a.
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 36
Finalizado
a.
b.
c.
d.
Pregunta 37
Finalizado
a.
b.
c.
d.
Pregunta 38
Finalizado
isómeros.
a.
b.
c.
d.
e.
f.
Pregunta 39
Finalizado
a.
b.
c.
d.
Pregunta 40
Finalizado
a.
b.
c.
d.
e.
f.
◄ NOTAS DEL SEGUNDO PARCIAL
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Área personal / Mis cursos / QUÍMICA ORGÁNICA I / PRIMER EXAMEN PARCIAL / PRIMER EXAMEN PARCIAL JULIO 2022
Comenzado el Wednesday, 20 de July de 2022, 09:42

Estado Finalizado
Finalizado en Wednesday, 20 de July de 2022, 10:42
Tiempo 1 hora
empleado
Puntos 11,00/30,00
Pregunta 1
Correcta
Esta molécula tiene________________
a. configuración absoluta S.
b. una imagen especular superponible.
c. un plano de simetría.
d. la propiedad de la quiralidad.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es:

la propiedad de la quiralidad.
Pregunta 2
Correcta
Considere las siguientes moléculas e indique cuál o cuáles de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. 
La base conjugada del fenol es más estable que la base conjugada del ácido acético.
b. El pKa del ácido acético es menor que el pKa del fenol
c. La base conjugada del ácido acético es el anión acetato que tiene dos estructuras principales de resonancia.
d. La base conjugada del fenol es el anión fenóxido que tiene cinco formas principales de resonancia.
Respuesta correcta
La base conjugada del fenol es más estable que la base conjugada del ácido acético.
Pregunta 3
Incorrecta
Este dibujo es _________________________
a. una proyección de Newman del estereoisómero trans del 1-bromo-2-metilciclohexano
b. una proyección de Newman del estereoisómero diaxial del 1-bromo-2-metilciclohexano
c. una proyección de Newman del conformómero menos estable del trans 1-bromo-2-metilciclohexano
d. una proyección de Newman de un estereoisómero aquiral del 1-bromo-2-metilciclohexano 
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: una proyección de Newman del estereoisómero trans del 1-bromo-2-metilciclohexano
Pregunta 4
Incorrecta
Considere las figuras mostradas e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. La figura de la derecha es una proyección de Fischer de la molécula de la izquierda.

b. Las figuras mostradas son representaciones distintas de estereoisómeros. 
c. La figura de la derecha representa un estereoisómero de la molécula de la izquierda.
d. Las figuras mostradas tienen una relación de enantiómeros.

La figura de la derecha es una proyección de Fischer de la molécula de la izquierda.
Pregunta 5
Correcta
Considere las siguientes conformaciones del butano:
Indique cuál de las siguientes conformaciones corresponde a la conformación escalonada menos estable.
a. La conformación III.
b. La conformación II.
c. La conformación I.
d. La conformación IV.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La conformación I.

Pregunta 6
Para cada caso, indicar cuál es la estructura de resonancia más contribuyente:
La estructura de la derecha es más contribuyente. 
Ambas estructuras son igualmente contribuyentes 
Respuesta parcialmente correcta.
→ La estructura de la izquierda es más contribuyente.,
→ Ambas estructuras son igualmente contribuyentes

Pregunta 7
Incorrecta
Considere la molécula de ácido ascórbico (Vitamina C) e indique cuál cree usted que debe ser el hidrógeno más acídico:
a.
El hidrógeno señalado con el superíndice 3
b. El hidrógeno señalado con el superíndice 2
c. El hidrógeno señalado con el superíndice 4
d. El hidrógeno señalado con el superíndice 1 
El hidrógeno señalado con el superíndice 2
Pregunta 8
Correcta
En las reacciones de sustitución, un buen grupo saliente es ________________
a. un grupo que sea la base conjugada de un ácido fuerte

b. un grupo que sea muy voluminoso
c. un átomo que sea muy electronegativo

d. un grupo que esté estabilizado por resonancia
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: un grupo que sea la base conjugada de un ácido fuerte
Pregunta 9
Correcta
Considere la reacción mostrada e indique cuál de los siguientes enunciados es correcto:
a. Esta reacción ocurre con total retención de configuración

b. En esta reacción el grupo saliente es un haluro terciario
c. En esta reacción se favorece el mecanismo SN1

d. En esta reacción interviene un nucleófilo fuerte
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: En esta reacción se favorece el mecanismo SN1
Pregunta 10
Incorrecta
Considere la molécula mostrada e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. Todos los átomos de esta molécula tienen enlaces sigma y enlaces pi.
b. La molécula mostrada tiene una baja polaridad.
c.
No todos los carbonos de ésta molécula tienen la misma hibridación.
d. La molécula mostrada tiene solamente enlaces covalentes. 
Todos los átomos de esta molécula tienen enlaces sigma y enlaces pi.
Pregunta 11
Incorrecta
Indique cuál de los siguientes cicloalcanos tiene mayor tensión angular:
a. Ciclopentano
b. Ciclopropano
c. Ciclobutano
d. Ciclohexano 
Ciclopropano
Pregunta 12
Incorrecta
Ambas estructuras son igualmente contribuyentes. 
La estructura de la izquierda es más contribuyente. 
→ La estructura de la izquierda es más contribuyente.,
→ La estructura de la derecha es más contribuyente.

Pregunta 13
Correcta
Considere la molécula mostrada e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. En la molécula mostrada todos los enlaces son covalentes.

b. En la molécula mostrada los átomos de carbono tienen hibridaciones diferentes.
c. En la molécula mostrada el átomo de oxígeno tiene hibridación sp.

d. La molécula mostrada tiene un momento dipolar molecular significativo.
Respuesta correcta
En la molécula mostrada el átomo de oxígeno tiene hibridación sp.
Pregunta 14
Incorrecta
Considere la figura mostrada e indique cuál o cuáles de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. la figura mostrada representa una molécula en la conformación gauche

b. la figura mostrada representa un estereoisómero del 1,2-dicloropropano. 
c. la figura mostrada representa una conformación escalonada
d. la figura mostrada representa una molécula quiral
La respuesta correcta es: la figura mostrada representa una molécula en la conformación gauche
Pregunta 15
La estructura del medio es la más contribuyente.


La estructura de la derecha es la más contribuyente.


Respuesta parcialmente correcta.
→ La estructura de la derecha es la
más contribuyente.,
→ La estructura de la derecha es la más contribuyente.
Pregunta 16
Incorrecta
Considere la representación mostrada de la molécula de etanol e indique cuál de los siguientes enunciados es correcto:
a. El enlace más polar de esta molécula es el enlace O-H

b. El enlace menos covalente de esta molécula es el enlace O-H
c. El enlace más covalente de esta molécula es el enlace C-C

d. El enlace menos polar de esta molécula es el enlace C-H 
El enlace más polar de esta molécula es el enlace O-H
Pregunta 17
Incorrecta
Considere la siguiente figura e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. La figura mostrada representa una proyección de Newman desde la perspectiva del enlace C2-C3 de una
conformación del n-pentano.
b. La figura mostrada representa una proyección de Newman desde la perspectiva del enlace C2-C3 de la 
conformación escalonada más estable del n-pentano.

c. La figura mostrada representa una proyección de Newman desde la perspectiva del enlace C2-C3 de la
conformación gauche más estable del n-pentano.
d. La figura mostrada representa una proyección de Newman desde la perspectiva del enlace C2-C3 del n-
pentano.
La respuesta correcta es: La figura mostrada representa una proyección de Newman desde la perspectiva del enlace C2-
C3 de la conformación gauche más estable del n-pentano.
Pregunta 18
Correcta
Considere la molécula de amoníaco, NH3, y la molécula de NF3 e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. La molécula de NF3 es más polar que la molecula de NH3.

b.
Los enlaces N-F son más polares que los enlaces N-H.
c. En ambas moléculas el átomo de nitrógeno tiene hibridación sp3.

d. Ambas moléculas tienen enlaces covalentes.
Respuesta correcta

La molécula de NF3 es más polar que la molecula de NH3.
Pregunta 19
Incorrecta
Considere la molécula de bicarbonato de sodio, NaHCO3, e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. Esta molécula tiene varios tipos de enlaces covalentes.

b. Esta molécula es bastante polar.
c. El átomo de carbono tiene una hibridación sp3.

d. Esta molécula tiene dos tipos de enlace químico. 
El átomo de carbono tiene una hibridación sp3.
Pregunta 20
Correcta
Cuando el (S)-1-bromo-1-fluoroetano reacciona equimolarmente con metóxido de sodio, se obtiene el producto

que se muestra donde X = halógeno.
Indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. El producto de la reacción tendrá la configuración absoluta R

b. La reacción ocurre con inversión de configuración
c. El halógeno que queda en el producto es flúor (X = F)

d. Esta reacción ocurre por un mecanismo SN2
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: El producto de la reacción tendrá la configuración absoluta R

Pregunta 21
Incorrecta
Indique cuál de los siguientes enunciados es correcto:
a. Una molécula es quiral cuando no es superponible a su imagen especular.

b. Una molécula es quiral cuando tiene carbonos sp3 enlazados a cuatro grupos diferentes.
c. Una molécula es quiral cuando tiene dos proyecciones de Fischer diferentes. 
d. Una molécula es quiral cuando tiene un plano de simetría igual al de su imagen especular.
La respuesta correcta es: Una molécula es quiral cuando no es superponible a su imagen especular.
Pregunta 22
Incorrecta
Considere la siguiente figura e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. esta es una conformación silla del metilciclohexano.

b. en esta figura el grupo metilo se encuentra en una configuración ecuatorial.
c. el metilciclohexano tiene dos conformaciones tipo silla. 
d. esta es la conformación más estable del metilciclohexano.
La respuesta correcta es: en esta figura el grupo metilo se encuentra en una configuración ecuatorial.
Pregunta 23
Correcta
a. En las reacciones de sustitución nucleofílica, los haluros secundarios siempre reaccionan por el mecanismo
SN2
b. En las reacciones de sustitución nucleofílica, los haluros más reactivos son los fluoruros
c. En las reacciones de sustitución nucleofílica, los haluros terciarios siempre reaccionan por un mecanismo 
de dos pasos fundamentales.
d. En las reacciones de sustitución nucleofílica, los haluros primarios siempre reaccionan por el mecanismo SN1
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: En

las reacciones de sustitución nucleofílica, los haluros terciarios siempre reaccionan por un
mecanismo de dos pasos fundamentales.
Pregunta 24
Incorrecta
a. En una reacción SN1, los haluros secundarios reaccionan más rápido que los haluros terciarios.
b. En una reacción SN2, los haluros secundarios reaccionan más rápido que los haluros primarios. 
c. En una reacción SN1, los haluros terciarios no reaccionan.
d. En una reacción SN2, los haluros primarios reaccionan más rápido que los haluros terciarios.
La respuesta correcta es: En una reacción SN2, los haluros primarios reaccionan más rápido que los haluros terciarios.
Pregunta 25
Incorrecta
La configuración absoluta de este estereoisómero del 1-bromo-2-metilciclohexano es
a. (1R, 2R) 
b. (1S, 2S)
c. (1R, 2S)
d. (1S 2R)
La respuesta correcta es: (1R, 2S)
Pregunta 26
Correcta
Considere esta figura e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
Seleccione una:
a. esta es una conformación silla del 1,2-dimetilciclohexano.
b. el 1,2-dimetilciclohexano tiene dos conformaciones tipo silla de diferente energía.
c. esta es la conformación silla menos estable del 1,2-dimetilciclohexano.
d. en esta conformación los grupos metilo ocupan posiciones ecuatoriales.
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: esta es la conformación silla menos estable del 1,2-dimetilciclohexano.
Pregunta 27
Incorrecta
Indique cuál de los siguientes enunciados es cierto:
a. esta molécula tiene cuatro estereoisómeros.

b. esta molécula no es quiral.
c. esta molécula tiene dos carbonos estereogénicos. 
d. esta molécula no tiene estereoisómeros.
La respuesta correcta es: esta molécula no es quiral.
Pregunta 28
Incorrecta
Considere este par de estructuras e indique cuál de los siguientes enunciados es incorrecto:
a. estas estructuras son distintas representaciones de un par de enantiómeros.
b. estas estructuras son distintas representaciones de distintos estereoisómeros. 

c. estas estructuras representan distintos estereoisómeros de una molécula.
d. estas estructuras son distintas representaciones de la misma molécula
La respuesta correcta es: estas estructuras son distintas representaciones de la misma molécula
Pregunta 29
Incorrecta
Un carbono estereogénico es ________________________
a. un átomo de carbono con geometría tetraédrica y enlazado a cuatro átomos.

b. un átomo de carbono que tiene cuatro enlaces sigma.
c. un átomo de carbono con hibridación sp3 enlazado a cuatro átomos. 
d. un átomo de carbono sp3 enlazado a cuatro grupos diferentes.
La respuesta correcta es: un átomo de carbono sp3 enlazado a cuatro grupos diferentes.
Pregunta 30
Incorrecta
Considere este par de estructuras e indique

cuál de los siguientes enunciados es correcto:
a. estas estructuras representan un par de diastereoisómeros

b. estas estructuras representan un par de enantiómeros
c. estas estructuras representan un par de isómeros estructurales 
d. estas estructuras son distintas conformaciones de la misma molécula
La respuesta correcta es: estas estructuras representan un par de diastereoisómeros
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parcial
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parcial
3-1
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parcial
3-2
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Examen
segundo
parcial
Pregunta 1 El compuesto 2
¿Por qué?
Tablas
segundo
parcial

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29/3/22, 20:22 CUESTIONARIO DE REPASO PARA EL EXAMEN DE RECUPERACIÓN: Revisión del intento

Área personal / Mis cursos / QUIMICA ORGANICA I / EXAMEN DE RECUPERACIÓN/MEJORAMIENTO

/ CUESTIONARIO DE REPASO PARA EL EXAMEN DE RECUPERACIÓN

Comenzado el Monday, 28 de March de 2022, 16:46

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Un hidrocarburo desconocido A de fórmula C6H12, reacciona con 1 equivalente molar de H2 en presencia de un

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

a. Esta molécula tiene varias formas de resonancia.

d. Esta molécula representa un compuesto aromático.

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Se puntúa 0,00 sobre 1,00

Indique cuál o cuáles serán los productos mayoritarios de esta reacción:

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Se puntúa 0,00 sobre 1,00

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

a. Esta molécula posee una nube ininterrumpida de electrones π

c. Esta molécula puede adoptar una forma plana.

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

¿Cuántos isómeros son posibles para el triclorobenceno?

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

La nitración del anisol ___________________________________________

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Indique cuál reactivo seleccionaría usted para efectuar la siguiente transformación:

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Un hidrocarburo de estructura desconocida tiene la fórmula C8H10. Cuando el hidrocarburo se somete a

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Se puntúa 0,00 sobre 1,00

Seleccione una o más de una:

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Indique usted lo que cree que ocurrirá con esta reacción:

Se formará este producto mayoritariamente

Se formará este producto mayoritariamente

Se formará este producto mayoritariamente

Se formará este producto mayoritariamente

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Indique usted lo que cree que ocurrirá con esta reacción:

a. No ocurre la reacción porque el anillo bencénico está desactivado.

Este compuesto se forma mayoritariamente.

Este compuesto se forma mayoritariamente.

Este compuesto se forma mayoritariamente.

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

En la figura siguiente se muestra una reacción de eliminación E2:

Indique cuál o cuáles son los productos principales:

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

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Identifique el producto principal de la reacción de tribromación de la anilina.

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Identifique el producto principal de la reacción de dibromación del p-nitrofenol.

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Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Identifique el producto principal de la reacción de dinitración del ácido p-clorobenzoico.

Se puntúa 1,00 sobre 1,00