Objetivo:

Caracterizar analíticamente la contaminación por Hidrocarburos Totales en

suelo, contemplando las características físico-químicas del analito y en la
matriz, para la ejecución de la toma de muestras, preparación y
acondicionamiento previo a la determinación cuali-cuantitativa de la sustancia
utilizando una técnica separativa
Caracterizar analiticamente la contaminacion por Hidrocarburos Totales de
Petróleo, contemplando las posibles matrices en las que puede estar
presente y teniendo en cuenta las características fisico-quimicas del analito,
para la ejecución de la toma de muestras, preparación y acondicionamiento
previo a la determinación cuali-cuantitativa de la sustancia, utilizando una
técnica separativa si así lo requiriera.

Introducción:

Los hidrocarburos derivados del petróleo representan una fuente importante de

energía para la sociedad y a la vez, una importante fuente contaminante al
medioambiente (Verma et al., 2006). El aumento de la población humana y el
desarrollo industrial sin precedentes alcanzados durante el siglo XX, incrementaron
las concentraciones de contaminantes sólidos y líquidos a niveles críticos. El manejo
inadecuado de los materiales y residuos trajo como consecuencia la aparición de
problemas de contaminación, para los cuales ni el ambiente estaba adaptado ni la
sociedad preparada. Los hidrocarburos comprenden un grupo extenso de cientos de
sustancias químicas y para describirlas se utiliza el término hidrocarburos totales de
petróleo (abreviados TPH en inglés). En la actualidad el mundo está expuesto a los
TPH de diferentes fuentes, en menor o mayor medida. En la Provincia de Neuquén
los problemas ambientales en torno a la explotación petrolera en yacimientos
terrestres son los que toman más connotación, los cuales pueden ocurrir, producto
de fugas en tanques de almacenamiento, en la etapa de transporte a través de la
conducción por oleoductos o en el caso de un derrame accidental. Esto puede dar
lugar a que se produzca una contaminación si las cantidades de hidrocarburos en
suelo, agua superficial y/o subterránea es mayor a la capacidad de degradación de
los microorganismos presentes en el medio, responsables de oxidar y mineralizar
estos compuestos a sustancias inocuas. Los TPH impiden el intercambio gaseoso
con la atmósfera, iniciando una serie de procesos físico-químicos simultáneos, como
evaporación y penetración, que dependiendo del tipo de hidrocarburo, temperatura,
humedad, textura del suelo y cantidad vertida pueden ser procesos más o menos
lentos lo que ocasiona una mayor toxicidad (Benavides et al., 2006); generando de
esta manera graves consecuencias ambientales tanto en la flora como en la fauna.
Díaz-Martínez et al. (2013) reportan que dichas sustancias tienden a acumularse y a
formar una capa hidrofóbica, induciendo la fragmentación de los agregados,
causando reducción, inhibición de la cobertura vegetal y la modificación de las
poblaciones microbianas del ambiente edáfico en el cual también ocurren procesos
de salinización. Es por eso, que la medición de los hidrocarburos totales de petróleo
(TPH) es una indicación bastante aceptable del grado de contaminación de suelos
que hayan sido afectados de alguna manera por fugas o derrames de productos
derivados del petróleo.

En Argentina y a nivel Provincial existen políticas desarrolladas por entes

gubernamentales encargados de conservar y restaurar el medio ambiente que se
vea afectado de forma directa o indirecta por causa de la extracción
hidrocarburífera.

Encabeza la Ley 1875/90 o Ley General de Ambiente a nivel provincial,

reglamentada por el Decreto 2656/99. El cual establece un conjunto de anexos
relacionados a la actividad hidrocarburífera como las normas y procedimientos que
regulan la protección ambiental durante las operaciones de exploración y
explotación de hidrocarburos, normas para el manejo de los residuos especiales, y
además establece niveles de referencia de (TPH) en suelos. También a nivel
provincial la Ley 899 del Código de Aguas con su decreto reglamentario 790/99
establece los límites permisibles de TPH en el vertido a curso de agua. Las
emisiones provenientes de la actividad hidrocarburífera se encuentran reguladas y
con límites establecidos por la Ley Provincial 2175 de Venteo de Gas.
En el presente trabajo se elaborará una síntesis sobre la contaminación por
Hidrocarburos Totales del Petróleo en la matriz suelo, extracción y toma de
muestras teniendo contemplando las propiedades físico-químicas del contaminante
y la matriz. Como así también la selección del método analítico para determinar
cualitativa y cuantitativamente el analito.

Acerca de los Hidrocarburos

Los hidrocarburos son una familia de compuestos orgánicos liposolubles que

constituyen la mayor fracción del petróleo crudo y refinado. Es una mezcla compleja
principalmente de hidrocarburos alifáticos (AHs) y en menor proporción de
hidrocarburos policíclicos aromáticos (PAHs), olefinas, compuestos heterocíclicos de
nitrógeno, oxígeno y azufre y compuestos órgano metálicos (Humberto Campos et
al., 2005).

Son compuestos orgánicos liposolubles que constituyen la mayor fracción del

petróleo crudo y refinado. Dentro de ellos, los AHs son una familia de compuestos
en la cual la unión C-H es a través de enlaces covalentes simples o múltiples. A su
vez, las cadenas hidrocarbonadas pueden ser lineales o ramificadas, cíclicas o
abiertas. Los n-alcanos son hidrocarburos saturados y de cadena lineal abierta. Los
PAHs son moléculas que contienen anillos aromáticos fusionados de seis ó cinco
carbonos, a través de dos o más átomos de carbono, de alto peso molecular. La
designación “aromáticos” hace alusión a un compuesto cíclico que contiene dobles
enlaces conjugados y una energía de resonancia inusualmente elevada (Wade,
2004). Esta configuración molecular imprime a los PAHs una elevada estabilidad
química en el ambiente y resistencia frente a la biodegradación, por lo que integran
el grupo de contaminantes orgánicos persistentes (COPs). Los hidrocarburos
aromáticos policíclicos con 4 o 5 anillos son más resistentes a la biodegradación
que aquellos constituidos por 2 o 3 (Casanova Rosero et al., 2006; Pinheiro et al.,
2013) como así también menos volátiles y menos solubles en agua.

Las propiedades físicas y la composición química del petróleo varían mucho según
su procedencia. Tal como viene de la Tierra, varía en ocasiones desde un líquido
casi incoloro, compuesto principalmente por gasolina, hasta un material negro,
espeso, alquitranoso, con alto contenido asfáltico. La mayor parte de los crudos son
negros, otros son de color ámbar, rojo o castaño bajo la luz transmitida, y presentan
una fluorescencia verdosa bajo luz reflejada. Por lo general, su tonalidad se
oscurece con el aumento de su peso específico, que se incrementa al aumentar su
porcentaje de asfalto. Los hidrocarburos puros son incoloros, pero a menudo se
colorean por oxidación, especialmente los no saturados y de los que contienen N,
O, S, además de H y C.

Los tipos de hidrocarburos que se encuentran en el petróleo son parafinas, alcanos,

cicloparafinas, naftenos o cicloalcanos, y aromáticos. Por lo general, las olefinas,
alquenos, y otros hidrocarburos no saturados están ausentes, estos últimos dan olor
desagradable, debido al ácido sulfhídrico y otros compuestos de azufre. Los
petróleos crudos tienen olor aromático. En otros aceites el olor varía, dependiendo
de la cantidad de hidrocarburos livianos y de las impurezas.

La tensión superficial y fuerza capilar, son propiedades físicas que tienen un papel
importante en la migración de hidrocarburos a través de las rocas de la corteza
terrestre. La tensión superficial del petróleo que contenga gas disuelto es
extremadamente baja “las bajas tensiones superficiales tienden a disminuir los
efectos de la fuerza capilar en el desplazamiento de petróleo crudo, en medios
porosos mediante gases a alta presión”. El agua tiene mayor fuerza capilar que el
petróleo; en consecuencia, puede esperarse que el agua ocupe los poros más
pequeños, forzando al petróleo hacia los poros mayores.

Justificación

La determinación de Hidrocarburos Totales del Petroleo es de suma importancia en

cualquier matriz ambiental. Los derrames de hidrocarburos constituyen una fuente
de contaminación de los suelos, aguas superficiales y subterráneas, flora y fauna
silvestre. La cuenca Neuquina, zona de producción de petróleo, se encuentra en un
ecosistema sumamente particular en el que es muy baja la disponibilidad tanto de
agua y nutrientes, el clima árido frío, elevadas amplitudes térmicas, fuertes vientos.
Este tipo de contingencia ambiental a nivel suelo produce desertificación, los
compuestos una vez presentes no solo impactan la capa superficial del suelo.
Serrano et al. (2013) reportan que “la contaminación por hidrocarburos de petróleo
ejerce efectos adversos indirectamente sobre la flora, generando minerales tóxicos
en el suelo disponible para ser absorbidos, además, conduce a un deterioro de la
estructura del suelo; pérdida del contenido de materia orgánica; y pérdida de
nutrientes minerales del suelo, tales como potasio, sodio, sulfato, fosfato, y nitrato”
de igual forma, el suelo se expone a la lixiviación y erosión. Dando lugar a la pérdida
de la fertilidad del suelo. Si los contaminantes percolan en estratos profundos se
corre el riesgo de que sean movilizados hasta aguas subterráneas, las cuales
pueden ser de captación para consumo humano, siendo un potencial peligro, ya que
hay sustancias dentro de los hidrocarburos que presentan actividad carcinogénica
en detrimento del hombre y los animales. Ademas impiden el intercambio gaseoso
con la atmósfera, iniciando una serie de procesos físico-químicos simultáneos, como
evaporación y penetración, que dependiendo del tipo de hidrocarburo, temperatura,
humedad, textura del suelo y cantidad vertida pueden ser procesos más o menos
lentos lo que ocasiona una mayor toxicidad (Benavides et al., 2006); por lo cual no
existe una procedimiento universal que nos permita llevar a cabo un mismo
procedimiento para todos los sucesos de contaminación que se presenten, sumado
que los TPH es un parámetro no especifico, miden los compuestos que se
solubilizan en ciertos solventes y son detectados por una gran variedad de métodos
analíticos. Muchos compuestos, diferentes a los Hidrocarburos del Petróleo, materia
húmica del suelo, grasa animal, etc pueden ser medidos como TPH. Además la
misma muestra analizada por diferentes métodos para TPH producirá diferentes
concentraciones debido a diferencias en el tipo de solvente, método de extracción,
método de detección, y estándar de cuantificación.

Metodologia utilizada

El criterio para seleccionar los puntos de muestreo es conveniente realizarlo en

base a la aleatoriedad pero considerando: información previa sobre derrames
históricos de TPH, oleoductos, cercanía a tanques de almacenamiento, drenajes
naturales del terreno, zonas que presenten afectación y las que no.

El análisis se realiza siguiendo los siguientes procedimientos:

1- Recolección y tratamiento de la muestra

Se deben obtener muestras representativas de suelo para determinar el área y
volumen (la distribución horizontal y vertical) del suelo contaminado en las áreas de
interés determinadas a en la fase de identificación.

Los equipos, las herramientas y los instrumentos a usarse en el muestreo estarán

en función de:

· La profundidad máxima a la que se va a tomar la muestra.

· El tipo de textura del suelo.

· El tipo de contaminante (volátil, semivolátil, no volátil) que se presuma en el sitio.

En el caso de hidrocarburos, contaminantes organicos, los instrumentos de

muestreo y los envases o contenedores para la conservación de la muestra no
deberán contener sustancias químicas que puedan producir interferencias al
momento de realizar las pruebas analíticas. En la siguiente tabla se detallan algunas
consideraciones

La toma de muestras de suelo contaminado, siempre serán simples (material

colectado en un solo punto de muestreo), excepto que se señale otra especificación
dependiendo del contaminante. A continuación se listan las posibles opciones de
trabajo

· En el caso de muestras superficiales se pueden aplicar sondeos manuales como

es poca la cantidad de suelo que se puede extraer con esta técnica, será
necesario dependiendo el contaminante obtener muestras compuestas de varios
sondeos. Otras técnicas alternativas para la toma de muestras superficiales
pueden ser hoyos o zanjas. Las muestras superficiales no son aplicables para la
determinación de sustancias orgánica volátiles.

· En el caso de muestras en profundidad se tomaran en sitios potencialmente

contaminados donde puede existir también una distribución espacial en
profundidad de las sustancias contaminantes.
· En el caso de presencia de contaminantes volátiles requiere de procedimientos
adecuados para evitar una pérdida de las sustancias en estudio y para conservar
la integridad de la muestra. Para la extracción de las muestras existen
dispositivos especiales o una especie de jeringa de plásticos cortados

· Para muestras en la fase gaseosa se toman para medir la concentración de

agentes contaminantes volátiles en la fase gaseosa del suelo (BTEX,
hidrocarburos clorados y/o fluorados, n-alcanos). La extracción de la muestra
gaseosa se realiza a través de pozos de extracción.

Por ultimo es importante tener en cuenta las medidas de seguridad ocupacional

durante el muestreo, ya que las muestras pueden tener tener propiedades tóxicas,
corrosivas, explosivas e inflamables, debe evitarse el contacto a través de la piel o
las mucosas.

2- Extracción de los hidrocarburos de las muestras de suelo

Existen principalmente tres técnicas de extracción que nos aseguran porcentajes de

recuperación adecuados, Soxhlet, microondas, agitación-centrifugación. La técnica
Soxhlet; es la mas utilizada asegurando el contacto íntimo de la matriz de la muestra
con el solvente de extracción y provee fracciones de C6 a C50. El procedimiento se
encuentra descripto en los métodos internacionales 3540 y 3541 de la US EPA. La
etapa consiste en separar del suelo todos los posibles hidrocarburos mediante el
uso de npentano como solvente. Este mÈtodo es uno de los procedimientos de
lixiviación sólido líquido más apropiado para la extracción de compuestos orgánicos
no volátiles y semivolátiles presentes en muestras de suelo, debido a que garantiza
una transferencia efectiva de los hidrocarburos presentes en el suelo al solvente,
consiguiendo extraer fracciones desde C6 hasta C50 (Thomey,1989; Weisman,
1998).

3- Determinación analitica

En cuanto a métodos analíticos de laboratorio para hidrocarburos de petróleo se

encuentran los siguientes métodos con sus excepciones y limites correspondientes
Cromatografía de gases con detección de ionización de llama (GC / FID) (método
EPA 8015) o acoplado a espectrómetro de masa (GC / MSD) (métodos EPA 8270 y
625), Espectroscopía infrarroja (IR) (Método EPA 8440) esta última técnica se
considera relativamente rápida, simple y económica para determinar la cantidad de
analito. La espectroscopia IR mide la vibración que se produce cuando una
molécula absorbe energía calórica de la región infrarroja del espectro
electromagnético. Los diferentes grupos funcionales y los tipos de enlaces tienen
diferentes frecuencias e intensidad de absorción. El método para determinar HTP
por IR mide la absorbancia del enlace carbono – hidrógeno. Para la determinación
de hidrocarburos en suelo, se debe realizar un proceso de extracción previo, para lo
cual existen limitados solventes, que en su mayoría tienen muchas restricciones de
uso por ejemplo el tetracloruro de carbono, que es un conocido carcinógeno, y
también afecta a la capa de ozono. En la norma internacional EPA, se utiliza el
solvente tetracloro etileno, pero este posee una considerable toxicidad. Lo ideal es
utilizar un solvente estable y no tóxico, es importante utilizar estándares de
calibración semejantes o comparables con el tipo de hidrocarburos a determinar.

La absorbancia IR es una medida de la suma de todos los compuestos

contribuyendo al resultado, por lo que no provee información sobre el tipo de
hidrocarburos presentes en la muestra. El contenido de HTP por IR no es una
medida ideal para caracterizar la magnitud de la contaminación de un sitio o para
establecer niveles de limpieza. La mayor dificultad esta en que la misma
concentración de HTP puede contener diferentes contaminantes y por lo tanto
presentar diferentes riesgos a la salud humana y al ambiente. Para realizar la
cuantificación, debe elaborarse una curva de calibración en la cual se relaciona la
concentración con el área de las bandas de absorción de los enlaces. En ésta curva
se realiza la comparación con los niveles de absorción de estándares de
concentración conocida. El análisis mediante espectrofotometría IR, tiene su
limitante en las gasolinas las cuales pueden no ser cuantificadas de forma exacta
debido a la posible perdida de hidrocaburos volátiles durante el proceso de
preparación de la muestra . Como se mencionó anteriormente la medida de los
TPH´s puede estar sujeta a interferencias y los resultados podrían variar por lo cual
deben ser totalmente eliminadas por la limpieza de sílica gel. Además, debe
considerarse que en este método se podrían perder ciertas fracciones de los
hidrocarburos por ejemplo las gasolinas, por su alta volatilidad, disminuyendo así el
valor de la medida total. Motivo por el cual la extracción debe hacerse con suma
precaución.

Los métodos cromatográficos (GC) son preferidos en laboratorio debido a que

pueden detectar un amplio rango de hidrocarburos, pueden proveer sensibilidad y
selectividad y pueden utilizarse para identificar y cuantificar los hidrocarburos.Los
métodos basados en cromatografía gaseosa (GC), definidos para cualquier solvente
extractante o purga de gases y detectables por cromatografía de ionización de
llama, GC/FID, permiten obtener un rango específico de carbonos. La mayor ventaja
del método es la de proporcionar información sobre el tipo de petróleo presente en
la muestra, además de medir su concentración. La identificación de los
componentes no siempre está disponible directamente, sin embargo para ello se
requiere un analista experto de los productos del petróleo. Es una técnica adecuada
para separar mezclas. Una mezcla de compuestos químicos es separada en sus
componentes individuales, al atravesar una columna cromatográfica. La separación
se produce por una combinación de factores, incluidos el punto de ebullición,
polaridad y afinidad diferenciada sobre los diferentes componentes de la muestra. El
tiempo de retención en la columna cromatográfica es característico de cada
componente bajo diferentes condiciones o parámetros experimentales y de la
especificidad de la columna. Así los diferentes componentes eluyen de la columna
en distintos tiempos para ser detectados en un detector de ionización de llama. La
señal del detector es proporcional a la concentración del componente presente. La
suma de todos los compuestos dentro de un rango específico son comparados con
la concentración de hidrocarburos de un patrón estándar de referencia. Dos técnicas
son las más comúnmente usadas para ingresar las muestras en la columna. El
sistema de Purga y Trampa indicado para gasolinas y condensados (entre C5 y
C12) y la técnica de Inyección Directa, que puede usarse para cualquier tipo de
hidrocarburos, pero en general para destilados, aceites lubricantes y crudos.
También para detectar hidrocarburos livianos y para monitoreo de campo, puede
usarse la técnica de Headspace.

Una cromatografía gaseosa GC/FID puede detectar cualquier hidrocarburo que

eluye de la columna y del quemador. Este método para la determinación de HTP por
cromatografía gaseosa puede usarse claramente para diferentes clases de petróleo,
pero es más apropiado para determinar hidrocarburos no polares con número de
carbonos entre C6 y C25 o C36. Este método solo puede presentar problemas para
detectar constituyentes de hidrocarburos polares contenidos en la molécula (Azufre,
Nitrógeno u Oxígeno) ya que algunos constituyentes polares son reactivos a pasar
por la columna cromatográfica.

ANALITICOS PARA MI IRIA ASI

En cuanto a métodos analíticos de laboratorio para hidrocarburos de petróleo se
encuentran los siguientes métodos con sus excepciones y limites correspondientes
Cromatografía de gases con detección de ionización de llama (GC/ FID) (método
EPA 8015) o acoplado a espectrómetro de masa (GC / MSD) (métodos
EPA 8270 y 625), Espectroscopía infrarroja (IR) (Método EPA 8440)
Para la determinación de hidrocarburos en suelo. Espectrometria Infrarroja IR cuyo
fundamento es medir la vibración que se produce cuando la molécula absorbe
energía calórica de la región infrarroja del espectro electromagnético. A las
muestras se les debe realizar un proceso de extracción previo, para lo cual existen
limitados solventes, que en su mayoría tienen muchas restricciones de uso por
ejemplo el tetracloruro de carbono, que es un conocido carcinógeno, y también
afecta a la capa de ozono. En la norma internacional EPA, se utiliza el solvente
tetracloro etileno, pero este posee una considerable toxicidad. Lo ideal es utilizar un
solvente estable y no tóxico, es importante utilizar estándares de calibración
semejantes o comparables con el tipo de hidrocarburos a determinar. Como se
mencionó anteriormente la medida de los TPH´s puede estar sujeta a interferencias
y los resultados podrían variar por lo cual deben ser totalmente eliminadas por la
limpieza con sílica gel. Además, debe considerarse que en este método se podrían
perder ciertas fracciones de los hidrocarburos por ejemplo las gasolinas, por su alta
volatilidad, disminuyendo así el valor de la medida total. Motivo por el cual la
extracción debe hacerse con suma precaución.
Los métodos basados en cromatografía gaseosa (GC), definidos para cualquier
solvente extractante o purga de gases y detectables por cromatografía de ionización
de llama, GC/FID, permiten obtener un rango específico de carbonos. La mezcla de
compuestos químicos es separada en sus componentes individuales, al atravesar la
columna cromatográfica. Las muestras deben estar libres de disolventes polares
que podrían acortar la vida útil de la columna, la separación se produce por una
combinación de factores, incluidos el punto de ebullición, polaridad y afinidad
diferenciada sobre los diferentes componentes de la muestra. La señal del detector
es proporcional a la concentración del componente presente. La suma de todos los
compuestos dentro de un rango específico es comparada con la concentración de
hidrocarburos de un patrón estándar de referencia. Este método no puede
cuantificar compuestos de bajo de C6 porque son altamente volátiles.

Dos técnicas son las más comúnmente usadas para ingresar las muestras en la
columna. El sistema de Purga y Trampa indicado para gasolinas y condensados
(entre C5 y C12) y la técnica de Inyección Directa, que puede usarse para cualquier
tipo de hidrocarburos, pero en general para destilados, aceites lubricantes y crudos.
También para detectar hidrocarburos livianos y para monitoreo de campo, puede
usarse la técnica de Headspace.

Una cromatografía gaseosa

GC/FID puede detectar cualquier hidrocarburo que eluye de la columna y del

quemador. Este método para la determinación de HTP por cromatografía gaseosa

puede usarse claramente para diferentes clases de petróleo, pero es más

apropiado para determinar hidrocarburos no polares con número de carbonos entre

C6 y C25 o C36.

Puede presentar problemas para detectar constituyentes de hidrocarburos polares

contenidos en la molécula (Azufre, Nitrógeno u Oxígeno) ya que algunos

constituyentes polares son reactivos a pasar por la columna cromatográfica.

En el caso de Cromatografia Gaseosa acoplada a espectrómetro de masa, permite

obtener un analisis a detalle del tipo de compuestos en la muestra de suelo.
Determina cualquier tipo de mezcla de sustancias a partir del patron de
fragmentacion y masa molecular Pero presenta muy diferentes respuestas para dos
diferentes compuestos de hidrocarburos

CONCLUSION

El petróleo crudo es una mezcla compleja de hidrocarburos con un variado grado de

toxicidad para el hombre y para el ambiente. La legislación Argentina regula sólo
compuestos indicadores y en algunas provincias se admiten límites basados en HTP
determinados por la norma EPA 418.1 De los métodos analíticos propuestos
internacionalmente se pudo concluir que la cuantificación de TPH por
Espectroscopia de Infrarrojo es un método rápido para el análisis, pero tiene
limitaciones en cuanto a exactitud y precisión para muestras heterogéneas y no da
información respecto de que tipo de hidrocarburos se encuentra en la muestra y
tampoco presencia o ausencia de compuestos toxicos. El cromatógrafo gaseoso FID
analiza mezclas con un amplio números de carbono y los compuestos aromáticos
policíclicos establecidos por la EPA en concentraciones que van de 10 hasta 200
mg/L.la CG EM es de alta sensibilidad pero una de las técnicas mas complejas en
cuanto a operación e interpretación de resultados y una de las mas costosas pero
no se utiliza para medir hidrocarburos

La determinación de HTP por IR permite cuantificar el total de hidrocarburos

presentes en la muestra pero no identificar sus componentes. Es un método
utilizado para analizar muestras con hidrocarburos pesados que no son
cuantificados por los métodos cromatográficos. ƒ Los análisis por Cromatografía
Gaseosa EPA 8015 B permiten cuantificar e identificar hidrocarburos de hasta 35
átomos de carbono. No brindan datos útiles para efectuar la evaluación del riesgos
que implica la presencia de petróleo crudo en el ambiente, pero permiten evaluar la
eficacia de un tratamiento biológico, a través de la transformación de los
hidrocarburos acontecida durante el proceso, la que puede ser verificada al
comparar la evolución cromatográfica de los hidrocarburos en el tiempo. Se propone
la inclusión de la Evaluación de Riesgo a la Salud Humana en la toma de decisiones
cuando se presentan problemas ambientales relacionados al petróleo crudo. Es
conveniente un esfuerzo conjunto de las autoridades ambientales, entidades
científicas y las empresas petroleras para obtener una regulación que permita
asegurar el correcto saneamiento de los impactos ambientales y disponer de un
marco legal para que las empresas no deban recurrir a legislaciones externas