Asignatura: Química Acuática

Profesora: Yanet Villasana, PhD

Nombre y Apellido: Kevin Salazar, Lapo Mirian

Fecha de entrega: 18-01-2022

Taller Nro. 3 - Unidad 3

1. Una muestra de agua subterránea contiene una alta concentración de hierro

disuelto, unos 20 mg/L. En el laboratorio, la alcalinidad se mide en 150 mg/L para el
CaCO3 . ¿Es probable que esta medición de laboratorio de la alcalinidad represente
con precisión la alcalinidad del agua subterránea?

1. Cuando el hierro se encuentra en una forma ferrosa, debido a su baja carga y

su pérdida de protones de su conjunto de hidratación, por ende, no es tan
significativo para el hierro ferroso hidratado mediante la ecuación.

4 Fe(H 2O)2 /6 +O2 ↔ ¿

2. Cuando una muestra de agua subterránea se expone al aire, el oxígeno se

disuelve de la atmósfera y se puede oxidar Fe2+ a la forma férrica, este
proceso es potenciado por las bacterias aeróbicas del hierro, dependiendo
del pH, Fe3+ hidratado puede perder protones de su grupo de hidratación a
cualquier base presente, incluidas las moléculas de agua y los iones hidroxilo
(OH-), formando especies de hidróxido férrico y haciendo que la solución sea
más ácida.

3. El comportamiento ácido del Fe hidratado ocurre en mayor medida a pH más

alto. El cual esta representa la reacción de oxidación general que convierte el
hierro ferroso disuelto en hidróxido férrico precipitado y luego formando un
precipitado de color amarillo a marrón rojizo que suele verse en rocas y
sedimentos en aguas superficiales con altas concentraciones de hierro.

PRROCEDIMIENTO

DATOS

BICARBOANTO (CaCO3) 100 mg/L

ALCALINIDAD 150 mg/L

HIERRO (Fe2+) 20 mg/L 0,02 g/L

 HIERRO (Fe) 56 g/mol

Entonces el oxidode hierro ¿

Entonces la alcalinidad de CaCO3 de :

0.150 g
L (
∗ 1 mol
CaCO 3
100 g )
=0,0015 mol
CaCO3
L

32−¿
Entonces=0,0015 mol CO ¿
L

mmol 0,72 mol

Moles de H +¿ 2∗0,36 =
L L

mmol
∗1 mg
L
Los gramos de H +¿ 0,72
mol

0,72mg
¿
L

Ahora debemos determinar qué efecto tiene esta cantidad de H+ tendrá sobre la alcalinidad.

Por tanto, 0,72 mmol=L de H+ reaccionará con 0.72/2=0,36 mmol=L de CO2/3- y 0,36 mol=L
de CaCO3 se requiere como fuente de CO2/3-

De la definición de alcalinidad, el cambio en la alcalinidad es igual al cambio en la

concentración de CaCO3, en miligramos por litro.

mmol mg
∗100 mg ∗100 mg
mol L L
0,36 de CaCO 3=0,36 =36
l 1mol 1mol

-Esto es lo que se genera en el cambio de alcalinidad del agua subterránea al momento del
muestreo de alk+alk.

El valor máximo posible para la alcalinidad original del agua subterránea antes de la

exposición al aire fue:

mg mg mg
150 +36 =186 de Carbonato de calcio (CaCO 3)
l L L

La medida de alcalinidad del laboratorio fue más baja que la alcalinidad real del agua
subterránea por el cambio y interacción con el ambiente por eso se debe que existe un
porcentaje de error en los resultados.
 2. ¿Cuáles es la influencia del potencial REDOX en la solubilidad de los metales?

El potencial de oxidación-reducción es responsable de que el metal se encuentre en estado

oxidado o reducido. Los diagramas pH se utilizan para mostrar la estabilidad de compuestos
de metales pesados y proporciona un método fácil para predecir el comportamiento de los
metales pesados frente a un de cambio en las condiciones ambientales.

· Cambio directo en la valencia de ciertos metales; por ejemplo, en condiciones

reductoras el Fe3+ se transforma en Fe2+, los iones reducidos son mucho más
solubles.

· En segundo lugar, las condiciones redox pueden afectar indirectamente la movilidad

de metales. Así muchos metales están asociados o adsorbidos a hidróxidos de Fe y Mn,
estos no son estables a Eh bajos y se convierten en FeS o FeCO3 dependiendo de las
condiciones químicas, cuando esto ocurre los metales que estaban asociados con los
hidróxidos de Fe y Mn se movilizan.

En ambientes muy reductores el Fe se puede combinar con el S2- hasta convertirse en

pirita. Cuando los suelos y sedimentos contienen cantidades significantes de pirita y
aumenta el Eh (creación de condiciones más oxidantes) el S2- se oxida a SO4= liberando
cantidades de H2SO4, el suelo se acidifica fuertemente y los metales se hacen muy
solubles.
 3. Explique los tipos de estándar de calidad de agua aplicados a los metales.

Existen diferentes estándares de calidad del agua de metal para las formas: disueltas,
potencialmente disueltas, totales recuperables o totales.

· Disuelta: la muestra se filtra en el sitio inmediatamente después o, preferiblemente,

durante la recolección a través de un filtro de 0,45 mm y luego se acidifica a pH 2 para
su conservación antes del análisis. La acidificación evita la precipitación de cualquier
metal disuelto antes del análisis.

Este procedimiento omite del análisis los metales adsorbidos en los sedimentos en
suspensión. Es esencial que la muestra se filtre inmediatamente después o durante
colección. No se puede obtener una medida real de los metales disueltos en la fuente de
agua después de transportar una muestra sin filtrar a un laboratorio.

Una muestra sin filtrar recolectada para metales disueltos no puede acidificarse para su
conservación porque el pH más bajo podría causar la disolución de algunos metales
precipitados en la muestra original. No se puede transportar sin acidificación porque la
ganancia o pérdida potencial de CO2 u O2 disueltos

· Potencialmente disuelto: la muestra se acidifica a pH 2, se mantiene durante 72 a 90

h, luego se filtra a través de un filtro de 0,45 mm y se analiza. Este procedimiento
pretende simular la posibilidad de que los metales ligados en sedimentos suspendidos
puedan ser transportados a condiciones ambientales más ácidas y disolverse
parcialmente. Mide los metales disueltos en el momento del muestreo, además de una
parte de los metales inicialmente ligados a los sedimentos en suspensión y liberada
durante el período de mantenimiento a pH bajo.

· Recuperable total: La muestra se acidifica a pH 2 y se analiza sin filtrar. sedimentos

en suspensión. Algunos metales “irrecuperables” pueden permanecer como sedimentos
minerales suspendidos o fuertemente adsorbidos en sedimentos y no ser analizados.

· Total: la muestra se “digiere” en una solución ácida hasta que prácticamente todos
los metales presentes se extraen en formas solubles para el análisis.
 4. Describir el transporte de partículas en el agua subterránea (Coloides) hacienda
énfasis en el tamaño de partícula y el área superficial, la doble capa eléctrica y la
adsorción y coagulación

Los metales pueden adoptar muchas formas en los sistemas ambientales suelo=agua y la
movilidad de cada forma puede depender de manera diferente de las condiciones
ambientales.

Las formas metálicas importantes son

1. Precipitados de metales elementales sólidos.

a. Estas pueden ser partículas de tamaño coloidal o más grandes.

Los coloides permanecen suspendidos en el agua y también son movilizados por el

movimiento del agua. Las partículas más grandes pueden asentarse y requerir flujos más
fuertes para moverlas como sedimentos.

2. Compuestos metálicos sólidos formados por meteorización de minerales y por reacciones

de cationes metálicos disueltos con agua y otras especies disueltas como

carbonato, fluoruro y sulfato.

a. Estos pueden ser de tamaño coloidal o más grandes.

b. Cationes metálicos disueltos.

c. Compuestos metálicos disueltos, como carbonatos y complejos hidroxilo.

d. Especies metálicas absorbidas en suelos sólidos y superficies de sedimentos.

3. Los procesos de sorción pueden ser reversibles hasta cierto punto, dando como resultado
un retraso del movimiento del metal disuelto en relación con el flujo de agua, o irreversible,
resultando en la inmovilización de las especies metálicas, a excepción de los mecanismos
de erosión.

a. Los sólidos disueltos o coloidales pueden absorberse en superficies sólidas.

Bibliografía:

LIBRO GUÍA-Applications-of-environmental-aquatic-chemistry-a-