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Laboratorio de Química
Orgánica General I – 0213
Estudiante: Jake Guevara Chavarría
Carnet: B73498
Grupo: 07
Asistente: Sebastián Orias
Profesor: Felipe Vargas
Fecha de entrega: 25 de agosto de 2021

Reporte ejecutivo #1
“Uso de software en química orgánica y el estudio de la Mitrafilina.”
1. Representación de la estructura molecular de la mitrafilina.
La siguiente estructura molecular de la Mitrafilina (figura 1), se compone con sus átomos
numerados, los átomos de oxígeno están en color rojo, los átomos de nitrógeno en color
azul, los enlaces dobles entre carbonos en color gris y no se muestran los hidrógenos
explícitos unidos a los carbonos. Fue creada con el software Marvin Sketch 21.13.
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La siguiente estructura molecular de la Mitrafilina (figura 2), en la molécula todos los átomos
de hidrógenos explícitos se muestran, los átomos de oxígeno son de color fucsia, los de
nitrógeno color naranja y los átomos no están numerados. Fue creada con el software Marvin
Sketch 21.13.

2. Cuadro I. Propiedades físicas de la Mitrafilina y resultados en el software Marvin

Sketch.

Propiedades físicas Resultados en Marvin Sketch

Fórmula molecular C 21 H 28 N 2 O3

Masa Molar 356,466 g/mol

Masa isotópica 356,209992770 uma

Átomos contados 54

Momento dipolar 4.71 D

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3. Información general sobre la Mitrafilina.

La Mitrafilina es un compuesto orgánico de la familia de los alcaloides oxindólicos que se
encuentra en la corteza de la Uncaria tomentosa Wild DC; popularmente se le conoce como
“Uña de gato” y “es una liana del bosque tropical lluvioso, que se distribuye en forma natural
desde Perú hasta Guatemala. En Costa Rica crece en la Zona Atlántica.” (Alvarenga, et al.,
2015). Algunos compuestos que también son detectados en la corteza de la planta son:
“Especiofilina, Uncarina F, Pteropodina, Isomitrafilina, rinchofilina, Isorinchofilina,
Isopteropodina”. (Domínguez, et al., 2010).
Las estructuras de los derribados de los alcaloides oxindólicos: “poseen actividades
biológicas de interés terapéutico”. (Bosch, 2016). De hecho, está comprobado que tienen
efectos antiinflamatorios cuando se sintetizan medicamentos a partir de la planta. “Las
aplicaciones medicinales de la uña de gato abarcan un sinnúmero de cuadros clínicos,
siendo los más conocidos el uso antiinflamatorio, antitumoral y el anticonceptivo.” (León y
Cabieses, 2000). También la planta y sus alcaloides: “han demostrado influir en varios
mecanismos inmunológicos como la inhibición de la producción de citoquinas
proinflamatorias en pacientes con artritis reumatoidea” (Núñez, et al., 2008).

Bibliografía.
Alvarenga, S. Salazar, T. Rosales, C. Producción de oxi-indolalcaloides de Uncaria
tomentosa in vitro y estudio del efecto citotóxico en líneas celulares de cáncer.
Instituto Tecnológico de Costa Rica, Escuela de Biología, 2015. Código: 5410-1510-
970. P. 6.

Bosch, C. M. Síntesis enantioselectiva de alcaloides oxindólicos a partir de lactamas

bicíclicas quirales. Universitat de Barcelona, Facultad de Farmacia, 2016. P. 22.

Domínguez, G. García, J. Guzmán, D. Alanoca, R. Contenido de alcaloides en corteza

de Uncaria Tomentosa (Wild.) DC procedente de diferentes hábitats de la región
Ucayali – Perú. Rev. Soc. Quím. Perú. 76 (3), 2010. P. 273.

León, F.R. Cabieses, F. Efecto Antiinflamatorio de la Uncaria Tomentosa (“Uña de

gato”). Odontología Sanmarquina Vol. 1 N° 6, 2000. P. 66

Núñez, C. Lozada-Requena, I. Akamine, I. Carvajal, L. Aguilar, J. Efecto de Uncaria

tomentosa (Uña de gato) sobre la población y activación de células dendríticas en
sangre periférica de pacientes con artritis reumatoidea. Acta Med. Per 25(3), 2008. P.