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“Año del Bicentenario del Perú: 200 años de independencia”

Universidad Nacional De La Amazonía Peruana

Informe de práctica nº01

Tema:
Preparación y valoración de una solución 0,1 N de nitrato de plata

Curso:
Análisis instrumental para farmacéuticos

Docente:
Ing. Rosa Isabel Souza Nájar.

Alumno:
Buzzo Garcia William Dan

Ciclo:
2021-I

Facultad:
Facultad De Farmacia Y Bioquímica
PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE UNA SOLUCIÓN 0,1 N DE NITRATO PLATA

Objetivos
 Determinar la concentración exacta de una solución de nitrato de plata mediante valoración
por el método de Mohr y determinar la cantidad de cloruros presente en una muestra de
agua.

Fundamento Teórico
Determinación de COLOR (Método de cloro-platinato de potasio).
Es un método de comparación visual (característica organoléptica) en el cual se
emplea una escala arbitraría de una serie de estándares en donde el color de la
muestra después de haber sido filtrada, se determina por comparación.
El nitrato de plata (AgNO3) es una sal inorgánica mixta. Este compuesto es muy utilizado para
detectar la presencia de cloruro en otras soluciones.Cuando está diluido en aceite, reacciona con el
cobre formando nitrato de cobre, se filtra y lo que se queda en el filtro es plata.
El nitrato de plata es un sólido cristalino incoloro. Se disuelve en aceite. La mayoría de los
compuestos de plata no se disuelven en agua. Puede oscurecer si la luz brilla sobre él. Es un agente
oxidante. La mayoría de las veces se reduce el ion plata, pero a veces se reduce el ion nitrato.
Reacciona con cobre para hacer cristales de plata y nitrato de cobre. Se convierte en plata, dióxido
de nitrógeno y oxígeno cuando se calienta. Es el compuesto de plata menos costoso. Reacciona con
bases para producir óxido de plata marrón claro.

Materiales y Sustancias
Bureta de 50 ml AgNO3
Soporte Universal NaCl
Luna de reloj K2CrO4
Matraz Erlenmeyer de 250 ml. Fiola de 500 ml.
Vaso de precipitado 50 ml. Pipeta volumétrica de 25 ml.
Balanza analítica

Gotero

Espátula

Parte Experimental

Preparación de una solución 0,01 N de nitrato de plata


Se pesa 1.7 gramos de AgNO3 puro (previamente pulverizado y desecado durante 2 horas a 150
°C), se disuelve en un poco de agua y luego se lleva a volumen de 1000 ml.
Esta solución se protege siempre de la acción de la luz y del polvo. Se valora con solución 0,01 N
de Cloruro de Sodio

Preparación de una solución 0,01 N de cloruro de sodio


El cloruro de sodio químicamente puro tiene una pureza del 99,9 % por esto un patrón primario, sin
embargo, tiene el inconveniente de ser un tanto higroscópico por cual se le utiliza secándolo
previamente, a una temperatura de 250 – 300 °C durante 1–2 horas y dejándolo luego enfriar en un
desecador.
El cloruro de sodio tiene un equivalente gramo de 58,46 á.
Por consiguiente, una solución 0,01 N de NaCl se prepara pesando 0,2922 gramos de sal pura y
seca, disolviendo en un poco de agua y llevando luego a volumen de 500 ml en una fiola.

Valoración de la solución 0,01 N de nitrato de plata


Usando Cromato de Potasio como indicador: (método de Mohr).
Solución indicadora: Se prepara disolviendo 5 gramos de cromato de potasio químicamente puro en
100 ml. de agua.
Se pipetea 25 mI de la solución de cloruro de sodio 0,01 N, se pasa a un matraz, se agrega 1 ml del
indicador y se titula lentamente con la solución 0,01 N de Nitrato de Plata, agitando el líquido
constantemente hasta que se obtenga un débil, pero nítido color rojizo. Anote el volumen gastado de
la solución de Nitrato de Plata y calcule la concentración normal exacta de dicha solución.
Dato volumen Gastado: 25.3 ml

Determinación de Cloruros por el método de Mohr en una muestra de agua de pozo. (pH =
6,5-10,5)
Procedimiento: Se pipetea 100 ml de muestra y se coloca en un matraz, añadir 5 gotas de cromato
de potasio al 5%, luego titular con solución de AgNO3 de concentración conocida hasta el viraje de
amarillo a rojo ladrillo. (Realizar el experimento por triplicado)
Exprese el resultado en ppm de cloruros.

Gasto de volumen Muestra 1: 11,2 ml


Gasto de volumen Muestra 2:11,25 ml
Gasto de volumen Muestra 3: 11,2 ml

Cálculos y Resultados

Preparación de una solución 0,01 de nitrato de plata


N= 0,01 V= 1000 ml PM (AgNO3) = 169,87 g/mol

 meq = PM (sto)/(Ө x1000)


meq= 169,87/(1 x 1000) = 0,16987
 N x ml x meq = g (sto)
0,01 x 1000 x 0,16987 = 1.6987 g

Preparación de una solución 0,01 N de cloruro de sodio


N= 0,01 V= 500 ml PM (NaCl) = 58,44 g/mol

1. meq = PM (sto)/(Ө x1000)


meq= 58,44/(1 x 1000) = 0,05844
2. N x ml x meq = g (sto)
0,01 x 500 x 0,05844 = 0,2922 g

Valoración de la solución 0,01 N de nitrato de plata


N1 = 0,01 V1 = 25 N2 = ¿? V2 = 25,3

N1 x V1 =N2 x V2
N1 xV 1
N 2= N
V2
0,01 x 25
N 2= =0,0099 N
25,3
Determinación de cloruros por el método de mohr en una muestra de agua de pozo.
(ph = 6,5-10,5)
Muestra = 100 ml masa atómica( Cl-)= 35,453
Gasto de volumen
Muestra 1 y 3 11,2 ml
N x ml x meq = g (sto)
35,453 −3
g (sto)=0,01 x 11,2 x =0,00397=3,97 x 10 gramos
1 x 1000

3,97 x 10−3 g 1000 mg 1000 ml Cl−


x x =39,7 mg
100 ml 1g L L

Gasto de volumen
Muestra 211,25 ml
N x ml x meq = g (sto)
35,453 −3
g (sto)=0,01 x 11,25 x =0,00399=3,99 x 10 gramos
1 x 1000

3,99 x 10−3 g 1000 mg 1000 ml Cl −


x x =39,9 mg
100 ml 1g L L

Analisis y Discuciones
En el vídeo descrito en la bibliografía, como ejemplo vemos la reacción de esta práctica en
tres muestras donde en la segunda se evidencia una mayor concentración de cloruros.

Recomendaciones
 Seguir siempre los pasos al pie de la letra para evitar accidentes o errores al momento de
llevar a cabo la práctica
 Tener en cuenta que siempre existe un margen de error al momento de llevar a cabo los
praparados

Conclusión
La estandarización del nitrato de plata con patrón estándar nos permite conocer la
concentración real de la solución de AgNO3
Bibliografía
Nitrato de plata - Wikipedia, la enciclopedia libre [Internet]. Es.wikipedia.org. 2021 [citado
el 2 septiembre del 2021]. Disponible en: https://es.wikipedia.org/wiki/Nitrato_de_plata

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