CITOPLASMA

CELULAR
GRUPO #1
UNICAH
 INTEGRANTES
1. ASTRID SUYAPA GONZALES - 0301200300860
2. GLIDIAN ABANEL RIVERA - 0501200406821
3. DARIANA DE JESUS CRUZ ZUNIGA. 0107200300176
4. ANA RUTH CHAVER SIERRA - 1214200200218
5. ANYI MICHELL OYUELA MARTINEZ - 1501200202009
6. FERNANDO ANDRES MARTÍNEZ VÁSQUEZ – 0501200112082
7. MAYRA ALEJANDRA EVERETT – 0902200400078
8. EDUARDO ANTONIO OSEGUERA PORTILLO - 0406200300016
 GENERALIDADES DE LA CÉLULA Y EL CITOPLASMA
● Las células son las unidades estructurales y funcionales básicas de todos los organismos
multicelulares.
● Las funciones específicas se identifican con componentes y dominios estructurales
específicos dentro de la célula.
● Las células pueden dividirse en dos compartimientos principales: el citoplasma y el
núcleo.
● Los orgánulos se describen como membranosos (limitados por membrana) o no
membranosos.
● Todas las células tienen el mismo conjunto básico de orgánulos, por lo que se clasifican
de la siguiente manera:
● Orgánulos membranosos
● Orgánulos no membranosos
 GENERALIDADES DE LA CÉLULA Y EL CITOPLASMA
Las membranas de los orgánulos membranosos pueden adoptar formas vesiculares, tubulares
y el citoplasma que puede estar enrollados o plegados. El citoplasma contiene inclusiones,
que son estructuras que no suelen estar rodeadas por una membrana plasmática. Y que
además consisten en diferentes materiales como ser: cristales, Gránulos de pigmento, lípidos,
glucógeno y otros productos que son de desecho almacenados.

Los orgánulos membranosos incluyen:

● Membrana Plasmática
● Retículo Endoplásmico Rugoso (RER)
● Retículo Endoplásmico Liso (REL)
● Aparato de Golgi
 GENERALIDADES DE LA CÉLULA Y EL CITOPLASMA
● Endosomas
● Lisosomas
● Vesículas de Transporte
● Mitocondria
● Peroxisomas
 GENERALIDADES DE LA CÉLULA Y EL CITOPLASMA
● Los orgánulos no membranosos incluyen:
● Microtúbulos
● Filamentos
● Centríolos
● Ribosomas
● Proteasomas
 GENERALIDADES DE LA CÉLULA Y EL CITOPLASMA
Orgánulos membranosos
Membrana Plasmática
● La membrana plasmática es una estructura de bicapa lipídica visible con microscopía
electrónica de transmisión.
● La membrana plasmática está compuesta por una capa de lípidos anfipáticos que
contienen proteínas integrales y proteínas periféricas adheridas a sus superficies.
● Los microdominios de la membrana plasmática conocidos como balsas lipídicas,
controlan el movimiento y la distribución de las proteínas dentro de la bicapa lipídica.
● Las proteínas integrales de la membrana pueden visualizarse mediante el uso de la
criofractura, una técnica de preparación histológica especial.
● Las proteínas integrales de membrana cumplen funciones importantes en el
metabolismo, regulación, integración y señalización celular.
● Las proteínas integrales de membrana se desplazan dentro de la bicapa lipídica de la
membrana.
●
 GENERALIDADES DE LA CÉLULA Y EL CITOPLASMA
●
 Procesos de señalización
La señalización celular es el proceso por el cual las células reciben, procesan y transmiten
los estímulos extracelulares para regular sus propias respuestas fisiológicas.

Las vías de transducción de señales son mecanismos mediante los cuales las células
responden al ambiente externo.

La mayor parte de los procesos de señalización son iniciados por la unión de mensajeros
primarios a receptores específicos, los cuales se encuentran en un estado inactivo en la
ausencia de ligando.
 Procesos de señalización
Las señales que se originan desde los receptores son transmitidas a moléculas diana dentro
de la célula por el sistema de segundos mensajeros.
Los receptores en general se clasifican en tres grupos,
● Proteínas canal
● Receptores intracelulares
● Receptores de la superficie celular

Transporte de membrana y transporte vesicular

Algunas sustancias cruzan la membrana plasmática por difusión simple.
Las proteínas transportadoras que transfieren moléculas hidrosolubles pequeñas. Son
altamente selectivas. Después de unirse a una molécula destinada al transporte, la proteína
transportadora se somete a una serie de cambios y libera la molécula al otro lado de la
membrana.
Las proteínas de canal también transfieren moléculas hidrosolubles pequeñas. En general,
los conductos están formados por proteínas transmembrana con varios dominios
transmembrana que crean conductos hidrofílicos a través de la membrana plasmática
.
El transporte vesicular mantiene la integridad de la membrana plasmática y también
contribuye a la transferencia de moléculas entre los diferentes compartimentos celulares.

El transporte vesicular que involucra a la membrana celular también puede describirse en

términos más específico:

● Endocitosis: procesos de transporte vesicular en los cuales las sustancias ingresan a la

célula.
● Exocitosis: procesos de transporte vesicular en los cuales las sustancias abandonan la
célula.
Endocitosis es la captación de fluido y macromoléculas durante la endocitosis depende, en
general, de tres mecanismos diferentes. La proteína más conocida que interacciona con la
membrana plasmática en la formación de vesículas es la clatrina.

la endocitosis puede ser clasificada según sea dependiente o independiente de la clatrina.

En general, se reconocen tres mecanismos de endocitosis en la célula:

• Pinocitosis: es la ingestión inespecífica de líquido y pequeñas moléculas de proteína

mediante vesículas pequeñas
● Fagocitosis (gr., célula comedora] es la incorporación de partículas grandes como
detritos celulares, bacterias y otros materiales extraños
● Endocitosis mediada por receptor: permite la entrada de moléculas específicas en la
célula

Endosomas
El MET revela la presencia en el citoplasma
de compartimentos limitados por membrana
relacionados con todas las vías endocíticas
Estos compartimentos, denominados
endosomas tempranos, se restringen
a una porción del citoplasma cerca
de la membrana celular donde se fusionan
las vesículas que se originan de la membrana celular.
● Lisosomas: son orgánulos digestivos, descubiertos usando procedimientos
histoquímicos para detectar enzimas lisosómicas.

● Los lisosomas tienen una sola membrana que es resistente a la digestión hidrolítica que
ocurre en su luz. La membrana lisosómica tiene una estructura fosfolipídica inusual que
contiene colesterol y ácido lisobifosfatídico

● Las proteínas lisosómicas de la membrana se sintetizan en el RER y poseen una señal

específica que las orienta hacia el lisosoma.
● citoplasmático C-termina, Estas proteínas alcanzan su destino mediante uno de estos
dos mecanismos:
● • En el mecanismo de secreción constitutiva, las LIMP abandonan el aparato de Golgi en
vesículas revestidas y son enviadas hacia la superficie celular
● • En el mecanismo de secreción de vesículas con cubierta derivadas del Golgi, las LIMP,
después de su clasificación y envasado, salen del aparato de Golgi en vesículas con
cubierta de clatrina
● Tres mecanismos diferentes entregan material para la digestión intracelular en los
lisosomas:
● • Las partículas extracelulares grandes, como bacterias, detritos celulares y otros
materiales extraños son engullidos en el proceso de fagocitosis.
● • Las partículas extracelulares pequeñas, como proteínas extracelulares, proteínas de la
membrana plasmática y complejos ligando–receptor se incorporan por pinocitosis y
endocitosis mediada por receptores
 Correlación clínica: enfermedades por almacenamiento lisosómico

● trastornos genéticos en personas con mutaciones en un gen codificador de proteínas

lisosómicas. Estas enfermedades se denominan enfermedades por almacenamiento
lisosómico (LSD) y se caracterizan por lisosomas disfuncionales.

● - enfermedad deTay-Sachs. Es causada por la ausencia de una enzima, la galactosidasa

lisosómica que cataliza un paso en la degradación lisosómica de los gangliósidos en las
neuronas
 Degradación mediada por proteasomas
La degradación de una proteína en el mecanismo mediado por proteasoma comprende dos
pasos sucesivos:
● • Poliubicuitinización
● • Degradación de la proteína marcada por el complejo proteasómico 26S.

Dos grupos de patologías se asocian con el mal funcionamiento de la degradación mediada por
proteasomas:

● -El primer grupo de enfermedades es el resultado de la pérdida de la función proteosómica

debido a las mutaciones en el sistema de enzimas activadoras de la ubicuitina.

● -El segundo grupo de enfermedades surge de una aceleración en la degradación proteica

mediante la sobreexpresión de las proteínas involucradas en este sistema
Autofagia
● La autofagia es el principal mecanismo celular por el cual varias proteínas
citoplasmáticas, orgánulos y otras estructuras celulares son degradadas en el
compartimento lisosómico, mantiene un equilibrio bien controlado entre las funciones
celulares anabólicas y catabólicas y permite que la célula elimine los orgánulos
innecesarios o no deseados

● la autofagia puede dividirse en tres mecanismos bien caracterizados:

• La macroautofagia
• La microautofagia
• La autofagia
 Retículo endoplásmico rugoso
● El sistema de síntesis proteica de la célula consiste en el retículo endoplásmico rugoso y
los ribosomas.

● RER aparece como una serie de sacos membranosos aplanados e interconectados

denominados cisternas, con partículas adosadas a la superficie exterior de la
membrana. Estas partículas, llamadas ribosomas, están adheridas a la membrana del
RER por proteínas de acoplamiento ribosómico.
La síntesis proteica comprende los procesos de transcripción y de traducción.

● La producción de proteínas por la célula comienza dentro del núcleo con la transcripción,
en la cual el código genético para una proteína se transcribe desde el ADN al pre-ARNm.
Después de las modificaciones postranscripcionales de la molécula de pre-ARNm, la
molécula de ARNm resultante deja el núcleo y migra hacia el citoplasma. La transcripción
está seguida por la traducción, en la cual el complejo ribosómico lee el mensaje codificado
contenido en el ARNm para formar un polipéptido.
 Retículo endoplásmico liso

● Las células con gran cantidad de retículo endoplásmico liso pueden mostrar una
eosinoflia citoplasmática (acidoflia) bien definida cuando se observan con el
microscopio óptico. El REL es el orgánulo principal que interviene en la desintoxicación
y en la conjugación de sustancias nocivas.
 Aparato de Golgi
● El aparato de Golgi fue descrito hace más de 100 años por el histólogo Camillo Golgi. En
estudios realizados sobre neuronas impregnadas con osmio, descubrió un orgánulo que
formaba retículos alrededor de los núcleos. También se comprobó que estaba bien
desarrollado en las células secretoras.
 Mitocondria
Las mitocondrias son abundantes en las células que generan y gastan gran cantidad de
energía. Las mitocondrias también eran conocidas por los primeros citólogos, se sabe que
las mitocondrias aumentan su cantidad por división durante toda la interfase y que sus
divisiones no están sincronizadas con el ciclo celular. las mitocondrias pueden tanto
cambiar su ubicación como sufrir cambios temporales en su forma. Debido a que las
mitocondrias generan ATP, son más abundantes en las células que utilizan grandes
cantidades de energía, como las células musculares estriadas y las células involucradas en el
transporte de líquidos y electrolitos.

El ADN mitocondrial es una molécula circular cerrada que codifica 13 enzimas que participan
en el proceso de fosforilación oxidativa. Las mitocondrias poseen dos membranas que
delinean compartimentos bien definidos, muestran variedad de formas
 Mitocondria
La membrana mitocondrial interna rodea el espacio denominado matriz. La membrana
mitocondrial externa está en estrecho contacto con el citoplasma. El espacio entre las dos
membranas recibe el nombre de espacio intermembrana.
 Peroxisomas (microcuerpos)
Son orgánulos esféricos pequeños limitados por membrana, que contienen enzimas
oxidativas, en particular catalasa y otras peroxidasas. Prácticamente todas las enzimas
oxidativas producen peróxido de hidrógeno (H2O2) como un producto de la reacción
oxidativa.
Los peroxisomas de los hepatocitos se encargan de la desintoxicación del alcohol ingerido,
mediante su conversión en acetaldehído. Si bien son más abundantes en las células
hepáticas y renales, los peroxisomas se encuentran también en la mayor parte de los tipos
celulares. La cantidad de peroxisomas presente en una célula se incrementa en respuesta a
la dieta, a los fármacos y a la estimulación hormonal.
 ORGÁNULOS NO MEMBRANOSOS
Microtúbulos
● Los microtúbulos son tubos huecos, rígidos y no ramificados de proteínas
polimerizada que pueden armarse y desarmarse con la misma rapidez. los
microtúbulos se encuentran en el citoplasma, donde se originan a partir del centro
organizador de microtúbulos (MTOC)

Funciones celulares esenciales de los microtúbulos

● Transporte vesicular intracelular
● Movimiento de los cilios y fagelos.
● Elongación y desplazamiento celular (migración)
● Mantenimiento de la forma celular, en particular su asimetría
▪ Los microtúbulos son estructuras poliméricas alargadas compuestas por partes iguales
de tubulina α y tubulina β

Los microtúbulos crecen a partir de anillos de tubulina γ dentro del MTOC que sirve como sitio de
nucleación para cada microtúbulo. (Centro organizador de microtúbulos)
● Los microtúbulos pueden verse con una gran variedad de métodos de imagen.

● El movimiento de los orgánulos intracelulares es generado por proteínas moleculares

motoras asociadas con microtúbulos.
Filamentos de actina
● Los filamentos de actina están presentes en casi todos los tipos de células
● las moléculas de actina también se arman en forma espontánea por polimerización en
una estructura lineal helicoidal para formar flamentos de 6nm a 8nm de diámetro
● actina G (actina globular)
● actina F (actina filamentosa)

Existen dos tipos de crecimientos

● Extremo plus (barbado)
● Extremo minus (puntiagudo)
● Las proteínas formadoras de fascículos de actina.

Establecen enlaces cruzados entre los filamentos de actina para que adopten una disposición paralela y así
se formen fascículos.

● Las proteínas formadoras de casquetes en la actina

Bloquean la adición de más moléculas de actina al unirse al extremo libre de un microfilamento.

● Las proteínas formadoras de enlaces cruzados en la actina

son las encargadas de establecer los enlaces cruzados de los filamentos de actina entre sí
Filamentos intermedios

● Tienen una función de sostén o estructura general. Estos filamentos resistentes se

denominan intermedios porque su diámetro de ocho nanómetros a diez nanómetros es
intermedio entre los filamentos actina y el de los microtúbulos.

● Los filamentos intermedios están formados por:

● Subunidades no polares y muy variables

● Las proteínas de los filamentos intermedios se caracterizan por:

● Un dominio bastoniforme (forma de varilla)
Centriolos y centros organizadores de microtubulos

● Los centriolos representan el punto focal alrededor del cual se ensambla en los MTOC
( centro organizador de micro túbulos).

● los centriolos suelen encontrarse cerca del núcleo a menudo parcialmente rodeados por
el aparato de Golgi y asociados con un zona de material pericentriolar denso y amorfo.

● El MTOC es l región donde se forma la mayor parte de los microtubulos

● Los centriolos fueron descubiertos hace mas de un siglo, sus funciones precisas, su
replicación y su forma de establecer se continúan siendo objeto de una intensa
investigación.
Las funciones conocidas de los centriolos pueden organizarse en dos categorías:
● Formación de los cuerpos basales
● Formación del huso mitótico
 Inclusiones
Las inclusiones contienen productos de la actividad metabólica de la célula y consisten
principalmente en gránulos de pigmento, gotitas lipídicas y glucógeno.
● La hemosiderina es un complejo de almacenamiento del hierro que se encuentra
dentro del citoplasma de muchas células.
● El glucógeno es un polímero muy ramificado que se usa para almacenar la glucosa.
● Las inclusiones lipidicas (gotitas de grasa) son nutrientes que proporcionan energía
para el metabolismo celular. Las gotitas lipídicas pueden aparecer en la célula durante
un breve período
● La lipofuscina es un pigmento pardo dorado visible en prepara dos de rutina teñidos
con hematoxilina-eosina (H&E).
Microfotografías electrónicas de una célula hepática con inclusiones de
glucógeno
 Matriz Citoplasmática

La matriz citoplasmática es un gel acuoso concentrado compuesto por moléculas de

diferentes tamaños y formas.
GRACIAS!