FORMATO DE INFORME

REVISIÓN DE LA INFORMACIÓN SOBRE FÁRMACOS

INFORMACIÓN DEL ESTUDIANTE

CÓDIGO NOMBRES Y APELLIDOS CEAD GRUPO
30016888 Leidy Tatiana Acevedo Mariño Jose Acevedo & Gómez 151018_1

Revise https://www.medicamentosplm.com/Home/Medicamento
Nombre del principio activo:
Indicación terapéutica:
Código ATC:
Clasificación riesgo en embarazo:
FÁRMACO SELECCIONADO
Enoxaparina
Agente anticoagulante de uso intravenoso
B1B2 Heparinas fraccionadas
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia categoría
B según la FDA, según estudios realizados en animales no han
demostrado riesgo fetal, pero no hay estudios adecuados, ni
bien, controlados, en mujeres embarazadas; o bien los estudios
en animales han mostrado un efecto adverso, pero los estudios
realizados en mujeres embarazadas no han podido demostrar
riesgo sobre el feto en ningún trimestre del embarazo. En este
grupo se incluyen los fármacos sobre los que no existe evidencia
de riesgo fetal. El uso de estos medicamentos se acepta,
generalmente, durante el embarazo.

EVIDENCIA VERIFICACIÓN DEL CÓDIGO ATC

Pegue aquí la descripción de los 5 subniveles del código ATC registrado en el trabajo de la fase 2

1.B la sangre y los órganos hematopoyéticos.

2.B01 agentes antitrombóticos.
3.B01A agentes antitrombóticos.
4. B01AA Antagonistas de vitamina K. 
5.B01AB Grupo de heparina.

FARMACOCINÉTICA
Con base en la actividad anti- factor Xa se sabe que la biodisponibilidad de la
Absorción
enoxaparina es al 100%.
Distribución El volumen de distribución es de 4,31.
La enoxaparina se metaboliza en el hígado mediante desulfatación y/o
Metabolismo
despolimerización.
La excreción de la enoxaparina es de 40% por vía renal, de la cual, el 10%
Excreción
corresponde a enoxaparina inalterada
 FARMACODINAMIA Y MECANISMO DE ACCIÓN

MAPA MENTAL DEL MECANISMO DE ACCIÓN

DOSIFICACIÓN
Edad Dosis Frecuencia Vía de administración

CONTRAINDICACIONES

FÁRMACOS INCOMPATIBLES

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO

REACCIONES ADVERSAS
Agregue las filas que requiera para relacionar las RAM , revise vademécum autorizados tipo PLM :
https://www.medicamentosplm.com/Home/Medicamento y también la verificación de las RAM usando la herramienta VigiAcces
disponible en : http://www.vigiaccess.org/
Tipo de reacción adversa Descripción de la reacción

INTERACCIONES FÁRMACO – FÁRMACO

Fármaco con el que
Acción Recomendación
interactúa

INTERACCIONES FÁRMACO – ALIMENTOS

Alimento con el que
Acción Recomendación
interactúa

INTERACCIONES FÁRMACO – ENFERMEDAD

 Patología con la que
Acción Recomendación
interactúa

INTERACCIONES FÁRMACO – PRUEBAS DE LABORATORIO

Prueba de laboratorio con la
Acción Recomendación
que interactúa

EVIDENCIA VERIFICACIÓN DE INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

Pegue aquí el link de verificación de las interacciones usando las herramientas Medscape y/o Drug Interaction checker, disponibles en :
https://reference.medscape.com/drug-interactionchecker
 ANALISIS DEL FARMACO 1 _________________

RESULTADOS O HALLAZGOS MAS RELEVANTES EN FARMACO ECONOMIA

RESULTADOS O HALLAZGOS MAS RELEVANTES EN FARMACO EPIDEMIOLOGIA

APLICACIÓN DE LO REVISADO PARA EL EJERCICIO PROFESIONAL COMO

ADMINISTRADOR EN SALUD

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA DEL ANALISIS

ANALISIS DEL FARMACO 2 _______________

RESULTADOS O HALLAZGOS MAS RELEVANTES EN FARMACO ECONOMIA

RESULTADOS O HALLAZGOS MAS RELEVANTES EN FARMACO EPIDEMIOLOGIA

APLICACIÓN DE LO REVISADO PARA EL EJERCICIO PROFESIONAL COMO

ADMINISTRADOR EN SALUD

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA DEL ANALISIS