UNIDAD DE PREGRADO

ESCUELA DE GEOLOGIA

MUESTREO Y MICROANÁLISIS Y TÉCNICAS DE

LABORATORIO APLICADAS A LA EXPLORACIÓN
DE YACIMIENTOS MINERALES

SESIÓN 2

MSc. José Andrés Yparraguirre C

ayparraguirrec@gmail.com
 TEMAS A TRATAR

1. Muestreo

2. Microanálisis y Técnicas de Laboratorio

3. Resumen
1.- MUESTREO
 CONCEPTOS Y TÉRMINOS GENERALES

Muestra (M).- Parte o porción representativa de una población o

dominio; resultado de un procedimiento de muestreo
equiprobable:

“Cuando todos los componentes tienen la misma probabilidad

de ser elegidos”

Cuando el muestreo no cumple la condición de

equiprobabilidad sólo se obtiene un ESPECIMEN (E)

Incremento: Grupo de partículas extraídas de un lote en una sola operación.

Muestra: Reunión de varios incrementos correctamente extraídos.
( Canchaya, S. 2017
IMPLEMENTOS RECOMENDABLES Y NO RECOMENDABLES

( Canchaya, S. 2017
 MAGNITUD DE LOS ERRORES EN CADA ETAPA

Sesgo
Fase Actividad % Error relativo
(%)

Muestreo 100 a 1000

Muestreo
1000
primario
Transporte y almacenamiento 1 a 100

Prepració mecanica, reducción 10 a 100

Muestreo
50
secundario
Preparación química 5 a 20

0.1 a 1 Análisis Análisis 0,1 a 5

Compilado a partir de: Gy (1999: 10); Gy& Francois-

Según: Gy (1999: 10)
Bongarson (1999) y Paski (2006)
REDUCCIÓN DE VOLUMEN DE MUESTRA

Típica DER
Método Recomendación
(%)
Cuarteo manual (manteo,
10 No recomendable
roleo)

"Splitter" 1 Alimentación debe ser adecuada

Divisor rotatorio y Riffle 0,1 Buena reducción

Desviación estándar relativa (DER)según Paski (2006)

 MUESTREO – VETAS PLANTA

SECCIÓN A-A’

Figura.- Trinchera en cobertura y estructura tabular, con muestreo de canales

 MUESTREO – VETAS / SECCIÓN

Bandas estéril
de ancho > 0.40m

Bandas de ancho > 0.40m

Figura.- Caso de división de canal y elección de tramos para muestras;

también debe muestrearse las bandas estériles intercaladas.
 MUESTREO – VETAS PLANTA

PLANTA PLANTA

Figura.- Ubicación de muestras Figura.- Trazado de reticulados

en tajeos en cuadros. en el techo de tajeos.
MUESTREO EN FAJAS
 MUESTREO - OPERACIÓN MINERA METALURGICA

MINERALES Cu-Mo 65
100
150
200
270
400
M-1
M

MICROSCOPIA M M
 2.- MICROANALISIS Y TECNICAS DE
LABORATORIO APLICADAS A LA
EXPLORACIÓN DE YACIMIENTOS MINERALES
 CARACTERIZACIÓN: QUIENES PARTICIPAN?

ANÁLISIS QUÍMICOS

ABLACIÓN LASER, FLUORESCENCIA Y PETROMINERAGRAFICOS

DIFRACCCIÓN DE RAYOS X
INCLUSIONES FLUIDAS

MICROSCOPIA ELECTRONICA
Y DATACIONES RADIOMETRICAS

Yparraguirre J. A. (2013)
 ANÁLISIS QUÍMICOS

ANÁLISIS QUÍMICO
 ANÁLISIS QUÍMICO

Proporciona la composición química global en términos de metales

presentes, pero sin la posibilidad de definir el abanico de especies minerales
posibles portadoras de un determinado elemento.

No es capaz de discriminar los estados de oxidación en minerales

individuales, cuando existen varias especies que contienen el mismo
elemento.

No permite la posibilidad de determinar las relaciones texturales

(intercrecimientos) entre minerales, ni sus respectivos tamaños de grano.
 TÉCNICAS DE ANÁLISIS QUÍMICO

ESPECTROFOTÓMETRO DE EMISIÓN ÓPTICA CON PLASMA

INDUCTIVAMENTE ACOPLADO (ICP-OES).- 32 elementos de muestras
de aguas y geoquímicas.

ICP-OES
 EQUIPOS

ESPECTRÓMETRO DE MASAS CON FUENTE DE PLASMA DE ACOPLAMIENTO

INDUCTIVO (ICP-MS).- Su principal característica es que posee limites
de detección para la mayoría de los elementos en rangos de ppb - ppt
lo que lo hace ideal para el análisis de elementos traza.

ICP-MS
 ABSORCIÓN ATOMICA

Es una técnica capaz de detectar y determinar

cuantitativamente la mayoría de los elementos de la
tabla periódica.
 VOLUMETRIA

El análisis volumétrico se basa en la titulación con un

agente reductor u oxidante en la cual se utiliza un
indicador visual. En la presenta practica se hará uso
de esta técnica para determinar la concentración
de Cu en una muestra.
 ANÁLISIS DE COBRE SECUENCIAL

Es una técnica útil particularmente para definir semicuantitativamente los modelos

geológico, mineralógico y metalúrgico normalmente asociados con depósitos de cobre.

El método consiste en tratar primero una muestra mediante una digestión con ácido
sulfúrico, con lo que disolvemos y obtenemos el contenido de cobre como óxido soluble en
ácido. Luego, en el remanente de la misma muestra, mediante una digestión con una
solución de cianuro de sodio o potasio, se obtiene el cobre contenido en los sulfuros
secundarios y la bornita –sulfuro primario. Finalmente, se efectúa el ensaye del residuo
analítico anterior por cobre, que es llamado cobre residual, el cual es mayormente el cobre
presente en la calcopirita –sulfuro primario
 METODO DE NEWMONT O RETALLA

Este análisis es aplicable a muestras que normalmente tienen oro grueso (Charpa) que
puedan distorsionar el resultado en un análisis por lote preferencial debido al Efecto pepita
producida por efectos de muestreo. Para el Método Newmont se procede a analizar la
muestra tomando 200 gramos de muestra previamente pulverizada, para luego pasar por
una malla Nº150 la cual al tamizarlos nos queda dos porciones una gruesa y otra fina,
ambas partes se analizan por separado, la parte gruesa (over) en un crisol y la parte fina
(under) en 2 crisoles por seguridad. La parte gruesa luego de ser tamizada debe
encontrarse en el rango de 5-20 gramos para no tener dificultades de pasar finos en el
grueso cuando su valor es más de 20 gramos, cuando se tiene una molienda muy fina un
valor menor a 5 gramos ocasionaría que el grueso pase a los finos.
ANÁLISIS MINERALÓGICOS
MICROSCOPÍA
 TIPOS DE PREPARACIONES

Briqueta o Sección Pulida

Estudios Mineragráficos, Microscopia
Electrónica

Lamina o Sección delgada (30µm)

Estudios Petrográficos

Lamina o sección delgada-pulida (30µm)

Estudios Petromineragráficos

Lamina Transparente doblemente pulida (100µm)

Estudios de Inclusiones Fluidas
 MICROSCOPÍA

 Caracterización de minerales bajo el microscopio

 Mediante la observación de las propiedades
ópticas
 También se puede caracterizar las texturas
 2 tipos:

 Luz transmitida: láminas delgadas de 30 µm

 Luz reflejada: probetas pulidas
ESTUDIO MINERAGRÁFICO
ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

1. Determinación de los minerales metálicos.

2. Tamaño de granos
3. Asociaciones Mineralógicas (relación entre
minerales)
4. Alteraciones y reemplazamientos
5. Tipo de texturas
6. Secuencias paragenéticas
(formación de los minerales).

SE PUEDE OBTENER:
- Zonamiento de la mineralización
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

GGs
gn ef
CGRs SFSsAg

ef
cp

SFSsPb
SFSsPb

gn
0,1 mm ef 0,2 mm

Texturas de diseminaciones y reemplazamientos

Problemas en procesos metalúrgicos
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

Au Au
Au

Au Au

cz Au
py
Au

Au Au
py

Au Au
GGs
GGs
5µm

Texturas de inclusiones de minerales preciosos

Problemas en procesos metalúrgicos
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

CGRs
GGs

gn
GGs GGs
GGs
SFsAg gn
cp
cp
cv

Presencia de rellenos y reemplazamientos

Problemas en procesos metalúrgicos
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS - EXSOLUCIÓN

cp
ef

ef

Exsolución: Esfalerita en calcopirita Inclusiones de sulfosales de plata en

pirita
Zonas de alta temperatura.
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

cz
rut

mlk
0.1 mm
GEOTERMOMETRIA
 GEOTERMOMETRO-DESMEZCLA

Los minerales que forman soluciones sólidas naturales y

que se separan de sus mezclas a determinadas
temperaturas inferiores dando interformaciones
minerales distintas, sirven también de Termómetros
Geológicos, pues indican una temperatura de
formación por encima de la cual tiene lugar la
desmezcla.
 GEOTERMOMETRO-DESMEZCLA

Autoridad Mayor Menor Temperatura °C

Schwartz calcopirita bornita 475

Schwartz Calcopirita Cubanita 450

Schwartz bornita Calcosita 175-225
Schwartz Cubanita Pentlandita 450
Borchert Calcopirita Esfalerita 500
Buerger Esfalerita Calcopirita 350-400
Hewitt y Schwartz calcopirita Pirrotita 600
 EXSOLUCIÓN-DESMEZCLA

a) Pirrotina en alabandita;
a) b) b) Esfalerita tipo estrella en
calcopirita; c) Calcopirita
en emulsiones en esfalerita;
d) Cubanita en calcopirita.

c) d)
 EXSOLUCIÓN-DESMEZCLA

ef

ef

cp

ef
cp

Exsolución: Esfalerita en calcopirita

Esfalerita tipo estrella

nda en calcopirita Exsolución- desmezcl

500 ± 10a EmulBlendasiónentipcalo Estcopirerliata ExsoluciBorón-cdesmezcl
hert a Emulsión tipo Estrel a
 EXSOLUCIÓN-DESMEZCLA

cp cp

ef
ef

Exsolución: a)Calcopirita en esfalerita

350-400 Calcopirita en blenda Bnerger Desmezc

 EXSOLUCIÓN-DESMEZCLA

cp

cb

Exsolución: Cubanita (cb) en calcopirita (cp)

ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

Diagrama de secuencia
de cristalización de los
minerales
 SECUENCIAS PARAGENETICAS

MINERALES DE TEMPERATURA ALTA

(Depositado entre 500ºC)

- Casiterita -Turmalina - Lollingita - Magnetita

- Wolframita - Topacio - Pirrotita - Granates
- Molibdenita - Rodonita - β-Cuarzo - Hematita (Especularita)

MINERALES DE TEMPERATURA INTERMEDIA

(Depositado debajo 500ºC)

- Galena -Cuarzo - Bornita - Jamesonita

- Tetraedrita -Fluorita - Estannita

MINERALES DE TEMPERATURA BAJAS

(Depositado entre 250ºC)

- Estibina - Proustita-Pirargirita -Argentita - Siderita

- Rejalgar - Calcosita - Telururos Au-Ag - Rodocrosita
- Marcasita (~300ºC) - Wairakita - Cinabrio

MINERALES DE TEMPERATURA MUY BAJAS

(Depositado debajo 250ºC)

- Pirita (melnikovita) - Cerusita - Anglesita - Jarosita

- Laumontita - Estilbita - Heulandita - Calcedonia

Yparraguirre, J. (2010). Referencia Bateman 1957; Edwards 1965)

ESTUDIO PETROGRÁFICO
MICROSCOPIO Y PARTES
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS

1. Identificación de los minerales no

metálicos y algunos metálicos
2. Tamaño de granos
3. Clasificación del tipo de roca.
4. Asociaciones Mineralógicas
(relación entre minerales)
5. Tipos de alteraciones
hidrotermales
6. Tipo de texturas

SE PUEDE OBTENER:
1. Zonamiento de la alteración y de las variedades de rocas.
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS-ALTERACIONES

ef

cz

ep
cz

CLORs

ef
Epidotización Cloritización
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS-ALTERACIONES

ef

cz

Cz II
ser

CBs
ARCs
CLORs

ef
Sericitización Carbonatación
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS-ALTERACIONES

cz
ef

Cz II
ser
ARCs

ARCs

cz
ef
Argilización Silicificación
COMBINACIÓN ENTRE LA PETROGRAFÍA Y MINERAGRAFÍA

PLGs cz
FMs

cp

py

LR 0.2mm LT 0.2mm

Presencia de minerales Ferromagnesianos asociado con la

calcopirita (cp) y pirita (py).
 ESTUDIOS PETROMINERAGRAFICOS

cp GRNs

CBs

GRNs px
cp

LR 0.3mm LT 0.3mm
LR

Presencia de granates (GRNs) y carbonatos (CBs) acompañado y

asociado con la calcopirita (cp).
 ESTUDIOS PETROMINERAGRAFICOS

py

cp
Cz I Cz II +
ser

LR LT

Presencia de calcopirita (cp) y pirita (py) asociado con el cuarzo II

(cz II) y relictos de sericita (ser).
 INCLUSIONES FLUIDAS

INCLUSIONES FLUIDAS
INCLUSIONES FLUIDAS- ¿QUÉ PODEMOS CONOCER DE ESTAS?

1. Temperatura de homogeneización.
2. Calculo de la salinidad del fluido mineralizante.
3. Presión y profundidad del yacimiento .

ADICIONALMENTE SE PUEDE OBTENER:

1. Paleorelieves (de acuerdo a los planos).

2. Paleoisotermas (de acuerdo a los planos).
3. Secuencias Paragenéticas.
4. Direcciones de Fluidos.
PRIMARY Lw FI in Sp

0.1 mm
Yparraguirre J.A. 2005
MINERALES PARA IF

Lw LCO2

VCO2

Baritina Cuarzo

Se estudian en minerales que son

transparentes, incoloros o débilmente
coloreados, principalmente en cuarzo
y/o calcita.

Y en minerales de Alteración:
Adularia, Alunita, Epidota, Granates,
Clinopiroxenos, Carbonatos, etc
Esfalerita
Yparraguirre, A. 2005
ISOTERMAS Y DIRECCIONES DE FLUIDOS

Ag

Ag
Pb/Zn

Yparraguirre J.A. 2014

Pb/Zn
 PRIMERA SECUENCIA DE FLUIDOS MINERALIZANTES

VETA STEPHANY
NW
SE

Leyenda
200 - 300° C
> 300° C
Nivel 2870

Nivel 2820

Nivel 2770

Nivel 2720

Nivel 2670

0 40 80m
.
Escala Grafica
 PRIMERA SECUENCIA DE FLUIDOS MINERALIZANTES

VETA STEPHANY
W E
ZONA DE EXPLORACIÓN

Leyenda
200 - 300° C
> 300° C

0 50 100m.
 MICROSCOPIA ELECTRONICA

ESTUDIO POR MICROSCOPIA

ELECTRÓNICA DE BARRIDO (SEM) CON
DETECTOR DE RAYOS X (EDS).
 SOFTWARE DE MINERALES

Es un sistema automatizado de mineralogía para el

análisis cuantitativo rápido de muestras como rocas,
minerales, concentrados, residuos, residuos de lixiviación
o productos de fundición. Analiza la textura mineral y el
grado de liberación. Esta información es invaluable
para los geólogos, mineralogistas y metalúrgicos que se
dedican a la optimización de procesos, estudios de
viabilidad de minas y caracterización de minerales.

QEMSCAN: Quantitative Evaluation of Minerals

by SCANning electron microscopy.

MLA SEM: Mineral Liberation Analyzer scanning electron

microscope

TIMA-X : TESCAN Integrated Mineral Analyser .

 QEMSCAN OVERVIEW

Figura 1 Sociedad Minera Cerro Verde S. A. A. QEMSCAN

 MLA - FEI

Figura 2.- MLA- (Microscopia Electrónica y Aplicaciones en el Perú - MYAP)

 TIMA

Figura 3.- TIMA- (Próximamente en FAIngenieros SAC-Perú)

MICROSCOPIA ELECTRÓNICA – ANALISIS DE GRADO DE LIBERACIÓN
MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO

1.- El estudio consiste en: Determinar

el tamaño e identificación de las
especies minerales económicas o
contaminantes que contienen Au,
Ag, As, Sb, Fe, Cu, Bi, Hg, etc, que
no pudieron ser identificados por
Microscopia Óptica y/o Difracción
de Rayos X.

2.- También se puede precisar si

existe solución solida y/o granos
submicroscópicos de oro en
minerales mayoritarios y así poder
aclarar la pérdida de minerales
económicos al relave
RESULTADOS POR MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO

cps/eV
1 2 3

14

12

10

Ag
8 Au Au Ag Au

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
keV

Muestra N° 141109 oro nativo en pirita

Element Series unn. C norm. C Atom. C Error
[wt.%] [wt.%] [at.%] [%]
---------------------------------------------
Gold M-series 106.80 93.87 89.35 4.4
Silver L-series 6.97 6.13 10.65 0.3
---------------------------------------------

ANÁLISIS PUNTUAL Total: 113.77 100.00 100.00

RESULTADOS POR MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO

ANÁLISIS LINEAL
RESULTADOS POR MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO

ANÁLISIS
AREAL
MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

ANÁLISIS AREAL-
SOLUCIÓN SOLIDA
 MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

(Fe)S2

Au

Elementos Trazas
:S
:Fe, Au
 MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

cps/eV
30

25
Pirita + Au

20

S S
Au Fe Au Fe Au
15
Calcopirita + Au
10

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
keV

cps/eV

18
Calcopirita + Au
16

14

12
Pirita S
Au Fe
Cu
Au
S
Fe Cu Au
10
Calcita
8

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
keV
MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-SOLUCIÓN SOLIDA

cps/eV
14

Tetraedrita
12

Cuarzo 10

8 Ag Fe
S Sb C u As S Ag Sb Fe Cu As

Tetraedrita 6

2
OXs-Fe
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
cps/eV
keV

12

10

8 Fe
O Fe

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
keV
ORO NATIVO SUBMICROSCOPICO
MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO-TELURURO
 ABRACIÓN
LASER, FRX Y DRX

ABRACIÓN LASER, FLUORESCENCIA Y

DIFRACCIÓN DE RAYOS X
ABLACIÓN LÁSER CON ICP-MS
 ABLACIÓN LÁSER CON ICP-MS

Lugar de tamaño variable

- Amplia gama de elementos medibles
- Análisis de los muchos tipos de materiales
- Método de análisis rápido
PRINCIPIO DE LA TÉCNICA DE ABLACIÓN LÁSER
PROCEDIMIENTO DE ABLACIÓN LÁSER

Tomado de Gunther et al 1998

RESULTADO DE ABLACIÓN LÁSER
ABLACIÓN LÁSER CON ICP-MS EN EPIDOTAS
CONCENTRACIÓN DE As y Sb EN EPIDOTA- YACIMIENTOS TIPO PORFIDOS
FERTILIDAD Y TAMAÑO DE DEPÓSITOS Cu – Mo
FERTILIDAD EPIDOTA
 ESPECTROMETRÍA DE ONDA
CORTA DE INFRARROJO (SWIR).
ESPECTROMETRÍA DE ONDA CORTA DEL INFRARROJO (NIR)

Otros nombres: SWIR (Short Wave Infra Red Spectrometer), PIMA o Terraspec.

Un equipo muy útil y práctico, basado en la espectroscopia molecular.

Se aprovecha los fenómenos de Transmitancia y/o Absorbancia para
identificar los más importantes minerales de ganga:

1. Arcillas: kanditas (caolinitas) y esmectitas (montmorillonitas)

2. Micas
3. Carbonatos
4. Cloritas
5. Epídotas
6. Alunitas
7. Jarosita
8. Yeso, etc.
ESPECTRÓMETRO DE MINERALES, TERRASPEC 4 HI-RES
ZONAMIENTO DE ALTERACIONES HIDROTERMALES

ALTERACIONES HIDROTERMALES

CH.784

R3 R2 R1
CH.826
R15 CH.678 CH.734 CH.872 CH.912

R4 R5 R6 R7
CH.752 TV.817 CH.967

R9
CH.720 CH.765 CH.808 CH.852 CH.018 CH.138

CX.170-NW

R17
R16
CH.790 CH.874 CH.978 CH.030 CH.092 CH.227 CH.314
R12 R13 R14

SILICIFICACION ALTA

CAOLINITA- HALLOYSITA

ILLITA

SERICITA
Yparraguirre J.A. 2005
DIFRACCIÓN DE RAYOS X (DRX)
 ANALISIS MINERALOGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

1. Identificación y cuantificación del tipo de especies minerales metálicos y

no metálicos.

2. Cuantificación de fases amorfas.

Ventaja:
Preparación mecánica (malla
400) y análisis en tiempo corto.
FA Ingenieros SAC, 2016
ANALISIS MINERALOGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X
 CHANCADO Y PULVERIZADO DE LA MUESTRA

Si partimos de una muestra en roca, se realiza el chancado hasta

llevar la muestra a una malla +10.

Para garantizar la representatividad de la misma. Se realiza un

cuarteo inicial.

Luego se toma aproximadamente 30 gramos para realizar el

pulverizado.

El pulverizado puede realizarse en equipos especiales con anillos de

acero al cromo.
También se puede usar un mortero de ágata, para casos especiales
(poca muestra por ejemplo).

El objetivo principal de pulverizar entre las mallas 325 y 400, es

obtener una muestra policristalina lo mas ideal posible, tratando de
liberar la mayor cantidad de minerales de sus ensambles e
intercrecimientos.

¿Es necesario pulverizar la muestra?

Cuando se analiza una muestra en polvo, el número de
cristalitos orientados al azar está inversamente relacionado
con el tamaño de las partículas de polvo. Figura . Mortero de ágata. Equipo de
pulverización automatizado.
 PREPARACIÓN DE LA BRIQUETA PARA ANÁLISIS

Cuando se usan muestras masivas, la preparación superficial es especialmente

importante. COMO REGLA GENERAL, LA SUPERFICIE DEBE TENER UNA
RUGOSIDAD INFERIOR A 25 MM, Y NO PRESENTAR VALLES Y ONDULACIONES.

Para análisis cuantitativos el tamaño de partícula ideal debe ser inferior a 10 mm

(casi imposible de obtener a mano), sin embargo para un análisis cualitativo un
tamaño de partícula de entre 38 y 44 mm (325 a 400 mesh) es suficiente.

En una muestra policristalina ideal, los cristalitos

deben estar orientados al azar (ausencia de
textura) y debe haber un número suficiente de
cristalitos para conseguir una buena estadística.

Figura . Portamuestras, con distintas

características para distintas cantidades
de muestra.
 TABLA1. ÁNODOS DE TUBO DE EMISIÓN DE RAYOS X – DIFERENTES
APLICACIONES

SELECCIÓN DE MATERIAL DEL ANODO CON RESPECTO A LA APLICACIÓN

CARACTERISTICAS
MATERIAL DEL ANODO APLICACIÓN
α1-RADIACIÓN (nm)
Donde la intensidad del espectro en blanco es lo importante, aplicación en
W Lα1, 0.147639
monocristales
Kα1, 0.070930 Cuando se desea una baja absorción, para experimentos de cristal
Mo
individuales y mediciones de transmisión. La resolución angular es baja.
Kα1, 0.1540562 Ideal para la mayoría de los análisis de difracción en polvo y de películas
Cu
delgadas, por su alta resolución.
Kα1, 0.1788965 Utilizado para la investigación de minerales con altos contenidos de Fe,
Co
pues disminuye la fluorescencia de Fe.
Kα1, 0.1936042 Utilizado para la investigación de minerales con altos contenidos de Fe,
Fe
pues disminuye la fluorescencia de Fe.
Kα1, 0.228970 Ideal para análisis minerales arcillosos, sustancias orgánicas complejas y
Cr
análisis de estrés.
Kα1, 0.2748510
Ti Ideal para análisis de estrés en muestras de aleaciones.
INTERPRETACIÓN (DIFRACTOGRAMA)

Esfalerita
Dolomita

Galena
Pirita
INTERPRETACIONES

FA Ingenieros SAC
 LOS MINERALES ARCILLOSOS-ESMECTITAS

Mineral
SauconitaFórmula

Aliettita Sodio 1.19% Na

[Mg3Si4O10(OH)2](Ca0.5,Na)0.33(Al,Mg,Fe++)2-3(Si,Al) 4O10(OH)2•n(H2O)

Beidellita Aluminio 4.65%

Na0.5Al2(Si3.5Al0.5)O10(OH)2•n(H2O) Al
Hectorita Zinc 33.80%
Na0,3(Mg,Li)3Si4O (OH)2
10
Zn
Montmorillonita Silice 14.52%
(Na,Ca)0,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2•n(H2O) Si
Nontronita Hidrogeno 1.74%
Na Fe+++2(Si,Al)4O10(OH)2•n(H2O)
0.3
H
Saponita Oxigeno 44.11%
(Ca/2,Na)0,3(Mg,Fe++)3(Si,Al)4O10(OH)2•4(H2O) O
Sauconita Na0,3Zn3(Si,Al)4O10(OH)2•4(H2O)

Estevencita (Ca0.5,Na)0.33(Mg,Fe++)3Si4O10(OH)2•n(H2O)

Swinefordita (Li,Ca0.5,Na)0.72(Li,Al,Mg)2.66(Si,Al)4O10(OH,F)2•2(H2O)

Volkonskoita Ca0.3(Cr+++,Mg,Fe+++)2(Si,Al)4O10(OH)2•4(H2O)

Yakhontovita (Ca,K)0.5(Cu,Fe+++,Mg)2Si4O10(OH)2•3(H2O)
 ARCILLAS 2:1

Montmorillonita

Cationes intercambiables
nH2O

O; Si, ocasionalmente Al; OH; Al,Fe, Mg

ESMECTITAS (MONTMORILLONITA)

Cu

(H2O)
Au
DRX CON TRATAMIENTO DE ETILENGLICOL (GLICOLACIÓN)

Esta técnica permite identificar arcillas

expansivas.
Se realizan 3 corridas en el DRX.

• Primera corrida: Muestra en polvo

• Segunda corrida: separación granulométrica
• Tercera corrida: glicolación
DISPERSIÓN DE LA MUESTRA LUEGO DE LA SEPARACIÓN GRANULOMETRICA

FA Ingenieros SAC, 2016

 FILTRACIÓN AL VACIO DE LA MUESTRA

FA Ingenieros SAC, 2016

 SATURACIÓN DE LA MUESTRA CON ETILENGLICOL

FA Ingenieros SAC, 2016

INTERPRETACIÓN (DIFRACTOGRAMA)

FA Ingenieros SAC
RESULTADOS POR DRX
 DIFRACCIÓN DE RAYOS X CON TRATAMIENTO
ETILENGLICOL (GLICOLACIÓN)

Con Tratamiento Etilenglicol

Identificación de
Montmorillonita.
INTERPRETACIONES

FA Ingenieros SAC
DIFRACCIÓN DE RAYOS X CON TRATAMIENTO
ETILENGLICOL (GLICOLACIÓN)

Montmorillonita.

Flogopita-Moscovita

Montmorillonita.

FA Ingenieros SAC
FLUORESCENCIA DE RAYOS X
 FLUORESCENCIA DE RAYOS X

Técnica de análisis total, sin necesidad de digestión ácida,

por excitación de los átomos. Reconoce los átomos
presentes en una muestra molida.
FLUORESCENCIA DE RAYOS X

Óxidos mayores:
Roca total con
perla de fusión:

SiO2
TiO2
P2O5
Na2O
K2O
Fe2O3
CaO
MgO
TiO2
MnO
FLUORESCENCIA DE RAYOS X