Curso: Procesamiento de Minerales I

Unidad I: Estudio y Caracterización de Minerales y Rocas

Sesión 3: Caracterización Mineralógica

Profesor: José Fernandes de Oliveira Ugarte

Fecha: Junio/2020
 QUE ES CARACTERIZACION MINERALOGICA?

Consiste en un conjunto de técnicas de caracterización aplicadas en

la interpretación mineralógica del uno determinado yacimiento
mineral empleando los estudios: Petrográficos (EP), Mineragráficos
(EM) y Mineralógicos (AM) al Microscopio Óptico (MO) polarizado,
Mineralógicos por Difracción de Rayos X (DRX), Análisis Químico
por Fluorescencia de Rayos X (FRX), Microscopia Electrónica de
Barrido con Detector de Rayos X (MEB/EDS) y Inclusiones Fluidas
(IF).
 CUAL ES LA FINALIDAD DE REALIZARLO?

1) Establecer que tipos de minerales y rocas se encuentran presentes

en el depósito.
2) Determinar el tamaño de grano aproximado.
3) Encontrar la relación entre los minerales para completar la
información requerida para la planta metalúrgica.
4) Relacionar minerales de alteración con minerales de mena.
5) Obtener el tipo de mineralogía que se presentará en profundidad.
6) Determinar hasta que profundidad se encuentra el yacimiento y así
poder inferir cuanto nos falta por explotar (teóricamente).
7) Determinar la dirección de los fluidos mineralizantes y la
temperatura con la cual se trasladaron.
EN QUE CONSISTE LA CARACTERIZACION MINERALOGICA?

Estudios Mineragráficos (EM)

Estudios Petrográficos (EP)

Análisis Mineralógicos (AM) (muestras de: cabeza, relaves,

concentrados)

Estudios de Inclusiones Fluidas (IF)

Análisis Mineralógico por Difracción de Rayos X (DRX)

Análisis Químico por Fluorescencia de Rayos X (FRX)

Estudio de Microscopia Electrónica (SEM-EDS)

 ESTUDIO MINERAGRÁFICO EN
SEPARADOR
MICROSCOPIO DE POLARIZACION
 ESTUDIOS MINERAGRÁFICOS
1. Determinación de los minerales metálicos.
2. Tamaño de granos
3. Asociaciones Mineralógicas (relación entre
minerales)
4. Alteraciones y reemplazamientos
5. Tipo de texturas
6. Secuencias paragenéticas (formación de los
minerales).
7. Fotomicrografías de la muestra en estudio.

Caso se realiza un proyecto completo de un

depósito mineral se puede obtener las
informaciones:

Microscopio • Muestreo orientado a la caracterización del

óptico polarizado depósito.
• Zonamiento (mapeamiento) de la
mineralización del depósito.
• Información técnica complementaria.
 ESTUDIOS MINERAGRÁFICOS

Texturas de diseminaciones y reemplazamientos

Problemas en procesos metalúrgicos

GGs
SFSsAg gn ef
ef
CGRs

cp I

SFSsPb SFSsPb

gn
0,1 mm ef 0,2 mm

Imágenes de la muestra obtenidas con microscopio óptico polarizado

(sección pulida - briqueta)
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

Texturas de inclusiones de minerales preciosos

Problemas en procesos metalúrgicos

py
Au
py

Au Au

GGs

Imágenes de la muestra obtenidas con microscopio óptico polarizado

(sección pulida - briqueta)
 ESTUDIOS MINERAGRAFICOS

Presencia de rellenos y reemplazamientos

Problemas en procesos metalúrgicos

CGRs
GGs

gn
GGs GGs
GGs
SFsAg gn
cp
cp
cv
Imágenes de la muestra obtenidas con microscopio óptico polarizado
(sección pulida - briqueta)
 SECUENCIAS PARAGENETICAS

Diagrama de secuencia de
cristalización de los minerales
 ESTUDIO PETROGRÁFICO EN
MICROSCOPIO DE POLARIZACION
SEPARADOR
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS
1. Determinación de los minerales no metálicos y algunos metálicos
2. Tamaño de granos
3. Determinación del tipo de roca
4. Asociaciones Mineralógicas (relación entre minerales)
5. Alteraciones y reemplazamientos
6. Tipo de texturas
7. Fotomicrografías de la muestra en estudio

Caso se realiza un proyecto completo de un depósito mineral se puede

obtener las informaciones:

• Muestreo orientado a la caracterización del depósito.

• Zonamiento de la alteración y de las variedades de rocas.
• Información técnica complementaria.
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS

Clasificación del tipo de roca

plg

CBs

CBs CLORs
plg
px

CBs

Imágenes de la muestra obtenidas con microscopio óptico polarizado

(sección delgada)
 ESTUDIOS PETROGRAFICOS

Tipos de cuarzo y su relación con los sulfuros

ef
cz
Cz II

CLORs

ef

Imágenes de la muestra obtenidas con microscopio óptico polarizado

(sección delgada)
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS

Tipos de cuarzo y minerales de relleno

cz II

jar
CUARCITA mus
rt
VETA OPs

0,8 mm 0,8 mm

Imágenes de la muestra obtenidas con microscopio óptico polarizado

(sección delgada)
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS

Muestra N° 2020

La muestra corresponde a una roca fracturada, con fragmentos

alterados por cuarzo. El material cementante consiste en granos de
cuarzo.

Se observan fragmentos de rocas volcánicas en las que se observan

algunos granos (fenocristales) de cuarzo primario (cz I) con tamaños
hasta de 0.4 mm. La matriz de esta roca se encuentra alterada por
granos de cuarzo (cz II) con tamaño promedio de 0.04 mm. Este tipo de
roca representa el 45 % de la muestra.
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS

Muestra N° 2020

Otros fragmentos consisten en rocas volcánicas con cavidades rellenas

por granos de cuarzo (cz III) con tamaño promedio de 0.06 mm. La
matriz de esta roca consiste en un agregado de granos de cuarzo (cz II)
con tamaño promedio 0.03 mm. Este tipo de roca representa el 35 % de
la muestra.

El material cementante consiste en granos de cuarzo (cz III) anhedrales

con tamaño promedio de 0.2 mm. Estos granos se encuentran rodeando
a los fragmentos de rocas y están acompañados por óxidos de Fe,
como la hematita. El total del material cementante con los óxidos es del
20%.
 ESTUDIOS PETROGRÁFICOS
Textura.- Brechosa.
Alteraciones.- Silicificación intensa.
Clasificación.- Brecha con fragmentos silicificados.

Fotomicrografías de la muestra.- Podemos apreciar los fragmentos

completamente silicificados. Abundantes fracturas rellenas por limonitas. En la
foto de la derecha se observa al material cementante consistente en granos de
cuarzo (cz III) más gruesos. Este material rodea a los fragmentos de rocas y
cristales alterados por granos de cuarzo (cz II).
DETERMINAR EL ZONAMIENTO DE ALTERACIONES HIDROTERMALES

ALTER AC IO N ES H ID R O TER M ALES

C H .7 8 4

R3 R2 R1
C H .7 3 4 C H .8 2 6 C H .8 7 2 C H .9 1 2
R15 C H .6 7 8

R4 R5 R6 R7
C H .7 5 2 TV.8 1 7 C H .9 6 7

R9
C H .7 2 0 C H .7 6 5 C H .8 0 8 C H .8 5 2 C H .0 1 8 C H .1 3 8

C X. 1 7 0 - N W

R17
R16
C H .7 9 0 C H .8 7 4 C H .9 7 8 C H .0 3 0 C H .0 9 2 C H .2 2 7 C H .3 1 4
R12 R13 R14

S ILIC IF IC AC IO N ALTA

C AO LIN ITA- H ALLO YS ITA

ILLITA

S ER IC ITA
 ANÁLISIS MINERALÓGICO EN
SEPARADOR
MICROSCOPICO DE POLARIZACIÓN
 ANÁLISIS MINERALÓGICOS
El análisis mineralógico (AM) de muestras metalúrgicas (cabeza,
concentrados y relaves) se obtiene:

• Grado de liberación

• Conteo de granos, tanto libres como intercrecidos

• Porcentajes de granos libres

• Porcentajes de granos intercrecidos y de cada fracción que compone el

grano mixto

• Fotomicrografías de las muestras en estudio

Para el estudio metalúrgico se recomienda un mínimo de tres mallas (150,

270 y 400) por muestra. Los productos obtenidos serían los siguientes:
+150, entre -150 y +270, entre 270 y +400, y -400.
Porcentajes en peso y grados de liberación de cada malla vs. los
minerales identificados. (Muestra de relave)
Porcentaje en Peso Grado de Liberación
Especie
+100 +200 +325 -325 +100 +200 +325 -325
Gangas 61.00 50.36 54.36 34.23 76.48 83.00 89.87 98.56
Pirita 30.98 41.11 37.33 60.14 4.91 5.89 62.92 96.43
Esfalerita 1 1.34 1.13 0.16 0.53 0.00 0.00 0.00 97.57
Esfalerita 2 0.00 0.05 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Esfalerita 3 0.58 0.00 0.36 0.00 0.00 0.00 100.00 0.00
Galena 2.23 2.71 1.56 0.55 25.06 26.59 0.00 89.35
Calcopirita 0.66 1.56 1.58 0.52 48.40 0.00 24.00 51.59
Cobres Grises 0.50 0.12 0.48 0.57 0.00 0.00 0.00 55.72
Enargita 1.22 1.07 1.54 0.61 27.12 0.00 52.67 47.51
Limonitas 0.53 0.41 0.64 0.56 100.00 0.00 100.00 79.85
Pirrotita 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Bismutinita 0.38 0.00 0.45 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Hematita 0.38 0.83 1.35 1.90 99.00 58.92 34.83 86.93
Marcasita 0.07 0.14 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Luzonita 0.06 0.05 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Roquesita 0.01 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Argentita 0.01 0.01 0.02 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
Covelita 0.04 0.45 0.17 0.00 0.00 97.35 0.00 79.98
 Simbología

NOMBRE ABREVIATURA FÓRMULA

Argentita agt Ag2S
Calcopirita cp CuFeS2
Cobres grises CGRs Composición variada
Enargita en Cu3 AsS4
Esfalerita ef (Zn,Fe)S
Galena gn Pb S
Pirita py FeS2
TIPOS GEOMETRICOS DE INTERCRECIMIENTOS
 TIPOS DE INTERCRECIMIENTOS

GGs - py
GGs - py - CGRs - ef 1
TIPOS DE INTERCRECIMIENTOS
GGs - gn
en - cp - cv - py
GGs - py - gn
GGs - py - ef 1 - gn
GGs - ef 1
GGs - py - CGRs
GGs - cp - gn - cv
38.23
GGs - py - ef 1
GGs - py - cp
GGs - py - ef 3 - cv
GGs - cp - CGRs - cv
GGs - py - gn - cv
GGs - ef 1 - ef 3
py - po
GGs - py - en - CGRs
py - GGs - en - bmt
1.30
1.08 CGRs - bmt
0.50
py - ef 1
0.37 GGs - py - lz
0.38 GGs - py - ef 1 - cv - cp
0.37
0.33 GGs - py - po - cp
0.29 0.42
0.65 0.38 0.51 GGs - en - lz - CGRs - cv - cp
0.48
0.37 0.33 py - rqta - agt - cv - gn
0.38 0.36 0.33 0.56
0.31 0.30 0.21 py - CGRs - lz - en
0.38
0.31 0.21 0.38 GGs - py - gn - mc - ef 3 - hm - ef 1
 TIPOS DE INTERCRECIMIENTOS

Las limonitas se aprecian completamente liberadas. Entre los principales

intercrecimientos, se encuentran: gangas/pirita con el 38.23%, seguido en
mucha menor proporción por gangas/pirita/galena con el 1.30%.

La pirita se encuentra en 30.98% en peso de la muestra, de la cual el 1.52% está

como granos libres y el restante como granos mixtos de GGs – py, GGs - py - CGRs -
ef 1, en – cp – cv – py, GGs – py – gn, GGs – py – ef 1 – gn, GGs – py – CGRs, GGs
– py – ef 1, GGs – py – cp, GGs – py – ef 3 – cv, GGs – py – gn – cv, py – po, GGs –
py – en – CGRs, py – GGs – en – bmt, py – ef 1, GGs – py – lz, GGs – py – ef 1 – cv
– cp, GGs – py – po – cp, py – rqta – gn – agt – cv, py – CGRs – lz – en, y
GGs – py – gn – mc – ef 3 – hm – ef 1. Su grado de liberación es de 4.91%.
 Fotomicrografías

0.1mm
LR

Fotomicrografía 1.- Partículas libres de gangas (GGs). Granos

mixtos compuestos por gangas – pirita (GGs – py); y, pirita (py),
enargita (en) y bismutinita (bmt). (LR; Obj. 20x). LR: Luz Reflejada
 Fotomicrografías

LR 0.1mm
0.1mm
LR

Fotomicrografía 2.- Grano mixto compuesto por gangas (GGs), calcopirita (cp),
galena (gn) y covelita (cv). (LR; Obj. 20x). LR: Luz Reflejada.
ANÁLISIS MINERALÓGICO POR
DIFRACCIÓN DE RAYOS X (DRX)

SEPARADOR
 ANÁLISIS MINERALÓGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

1. Identificación y cuantificación de minerales metálicos, especificando el tipo

de mineral de la familia.
2. Identificación y cuantificación (análisis cualitativo y análisis cuantitativo) de
minerales no metálicos, especificando el tipo de mineral de la familia.
3. Cuantificación de fases amorfas (fase no cristalinas).
4. Ventaja: Preparación mecánica (malla 400, tamaño de partícula en torno de
40 micras ) y análisis en tiempo corto.
 ANÁLISIS MINERALÓGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

Equipo de difraccción de rayos x (DRX)

Tubo cu (40kv, 40ma)
Detector lynxeye
Geometría Bragg-Brentano
 ANÁLISIS MINERALÓGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

Difracción de polvo de rayos X. a) Geometría del difractómetro de polvo; b) detalle del

difractómetro de polvo, que lleva acoplada una cámara de temperatura que permite realizar
mediciones sobre la muestra expuesta a diferentes temperaturas, comparar con la imagen
anterior; c) vista general del difractómetro de polvo Siemens D-500.
 ANÁLISIS MINERALÓGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

Portamuestras para polvo en difracción de rayos X, con y sin polvo cristalino.

 ANÁLISIS MINERALÓGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

Etapas de identificación mineralógica

Análisis Cualitativa: Identificación, Programa Diffrac Plus Evaluation (EVA)

usando la base de datos del Centro Internacional de Datos para Difracción
(ICDD).
Análisis Cuantificación: Método Rietveld (TOPAS Structure Database y Fiz
Karlsruhe ICSD).
Rango de medida desde 2θ = 5° hasta 2θ = 100°
 ANÁLISIS MINERALÓGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

Procedimiento
general del
Programa
EVA
ANÁLISIS MINERALÓGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X
Difractograma de la muestra con los respectivos minerales identificados
 ANÁLISIS MINERALÓGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

Difracción de polvo cristalino.

La difracción de polvo es un método de análisis estructural, que permite

identificar los minerales por su estructura cristalina. No se trata pues de
un método analítico químico, pero, como veremos, permite
indirectamente estimar la composición de la muestra analizada con una
buena aproximación del contenido en elementos mayoritarios.

Prácticamente todos los minerales son cristalinos, es decir, disponen sus

componentes químicos (átomos, iones, moléculas) de forma regular,
llenando el espacio.
 ANÁLISIS MINERALÓGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

La distribución regular en el espacio de los componentes del mineral

se describe mediante las redes cristalinas, que ponen de manifiesto
la repetición periódica de la celda del mineral. A continuación
algunas nociones sobre el fenómeno de la difracción.

Las redes periódicas cristalinas están formadas por planos

reticulares regularmente espaciados, de la misma forma que una
red de dos dimensiones está formada por hileras de puntos
regularmente espaciadas.

Una red cristalina contiene planos reticulares en orientaciones

diversas, que se notan mediante tres enteros (h, k, l).
 ANÁLISIS MINERALÓGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

La distancia (d) que corresponde a cada sucesión de planos

paralelos hkl (Índices de Miller) se indica mediante el símbolo dhkl.

La ley de Bragg de la difracción permite obtener para cada mineral

los valores de sus distancias (por ejemplo d100, d200, d001,
……d573…etc) y de este modo permitir su identificación.

La ley de Bragg establece que los rayos X se reflejan sobre los

planos reticulares de los cristales según un ángulo (ángulo θ) que
depende de la distancia dhkl : Ley de Bragg: λ=2dhklsinθ, donde λ es
la longitud de onda de los rayos X.
 ANÁLISIS MINERALÓGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

Índices de Miller: La figura muestra ejemplos de diferentes planos de difracción

en una celda unidad, ilustrando la correspondencia entre los índices de Miller y
la orientación de los planos en el sistema de coordinadas definido por aquella.
 ANÁLISIS MINERALÓGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

Cada mineral está caracterizado por una serie de valores de dhkl. Estos
valores son conocidos y tabulados en una base de datos. De este
modo, mediante los valores obtenidos en la análisis de difracción, y
consultando la base de datos, podemos identificar el mineral.

Puede ocurrir que dos minerales distintos posean parámetros de celda

casi idénticos, en cuyo caso las distancias dhkl serán casi iguales. En
estos casos, hay que tener en cuenta otro resultado de la difracción: la
intensidad con la que cada plano reticular refleja los rayos X.

La intensidad depende de los átomos de la celda, y de su distribución.

 ANÁLISIS MINERALÓGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

En resumen, las distancias reticulares de los minerales dependen de los

parámetros de la red, mientras que la intensidad de los rayos X reflejados
por los planos reticulares depende de la estructura. La identificación de
minerales mediante difracción utiliza, en primera instancia, los valores de
las distancias interplanares (dhkl) y, en segunda instancia, las intensidades
reflejadas.

El método de identificación por DRX consiste en: a) Obtener los ángulos

2θ de reflexiones; b) Medir la intensidad reflejada y c) calcular, mediante
la ley de Bragg, las distancias reticulares. La lista de las distancias,
ordenadas en orden decreciente (por lo tanto en orden creciente del
ángulo θ), con la correspondiente intensidad reflejada es la base de la
identificación de minerales mediante difracción.
 ANÁLISIS MINERALÓGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

• La difracción en una dirección dada se debe esencialmente a la relación

entre las fases de todas las ondas reflejadas por cada celda unidad del
cristal en esa dirección.
• Os rayos que han atravesado distintos puntos del cristal siguen caminos
ópticos de diferente longitud y esta diferencia da lugar a un cambio en la
amplitud de la onda resultante.
• Por el contrario, cuando las ondas están en fase, la amplitud de la onda
final es la suma de las amplitudes para cada onda.
• Puesto que un cristal está compuesto de un gran número celdas unidad, la
interferencia constructiva entre todas ellas resulta en un haz lo
suficientemente intenso para poder ser medido con un detector de rayos X.
 ANÁLISIS MINERALÓGICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X

Ley de Bragg: Los átomos o grupos de átomos en la red

cristalina están representados por esferas (para simplificar el
diagrama, la tercera dimensión del cristal no se representa).
RESULTADOS POR DRX
 RESULTADOS POR DRX

Nombre del Fórmula %

mineral
Cuarzo SiO2 78.65
Microclina K(AlSi3O8) 8.74
Sanidina K(AlSi3O8) 7.57
Muscovita (Na0.37K0.60)(Al1.84Ti0.02Fe0.10Mg0.06)(Si3.0 2.15
Ortoclasa 3Al0.97)O10(OH)2 1.42
Kaolinita (K0.94Na0.06)(AlSi3O8) 1.27
Argentita Al2(Si2O5)(OH)4 0.19
Ag2S

Nombre del Fórmula %

mineral
Cuarzo SiO2 75.58
Microclina K(AlSi3O8) 10.26
Ortoclasa (K0.94Na0.06)(AlSi3O8) 4.81
Esfalerita ZnS 2.80
Muscovita (Na0.37K0.60)(Al1.84Ti0.02Fe0.10Mg0.06)(Si3.0 1.80
Kaolinita 3Al0.97)O10(OH)2 1.32
Pirita Al2(Si2O5)(OH)4 1.32
Galena FeS2 0.82
Calcopirita PbS 0.75
Proustita CuFeS2 0.54
Ag3AsS3