Capítulo 2.

1
 La Atmósfera

2.1.2 Orígenes y distribución de

contaminantes atmosféricos
 Contaminantes Primarios
Un respiro

 Hombre promedio respira 18

veces por minuto

 Tortuga gigante (vive 300 años)

respira 4 veces por minuto

 Mono respira 32 veces por minuto

 Contaminantes Primarios
Composición de un respiro
 En cada respiración ingresamos 500 [mL] de
aire. Luego, en un día usamos
18 x 0,5 x 60 x 24 [L] de aire
o sea 12.960 [L] = 12,96 [m3]

 De los 500 [mL] de aire ingresados, sólo 350

[mL] ingresan al alvéolo
 Se podría renovar 1.500 [mL] adicionales y
1.000 [mL] permanecen (capacidad normal
3.000 [mL])
 Composición de un respiro
Sistema respiratorio humano
 Contaminantes Primarios
Composición de un respiro
Sustancia Aire Inhalado Aire Exhalado
(%) (%)
Nitrógeno 78 75
Oxígeno 21 16
Argón 0,9 0,9
Dióxido de
Carbono 0,03 4
Agua 0-4 4
 Contaminantes Primarios
Un respiro a nivel atómico
 Un respiro contiene moléculas de
cientos y tal vez miles de diferentes
compuestos la mayoría en concentra-
ciones minúsculas

 Es imposible decir si son de origen

natural o artificial (Xej: SO2 y NOx
también provienen de fuentes
naturales)
 Contaminantes Primarios
Un respiro a nivel atómico
 En cada respiro intercambiamos millones de
moléculas
 Elpulmón contiene 4·109 moléculas que
han sido respiradas previamente por otro
ser humano
 Elpulmón contiene 6·108 moléculas que
fueron respiradas por alguna persona en
particular
Conceptos básicos sobre
la contaminación del aire
 Desde el punto de vista de su origen
los contaminantes atmosféricos se
clasifican en dos grupos:
 Contaminantes primarios
 Contaminantes secundarios
 Por otra parte también se consideran
contaminantes otros factores que
alteran la calidad del aire, como el ruido
y la energía (radiaciones ionizantes)
 Conceptos básicos sobre
la contaminación del aire
Contaminantes Primarios
 Estos son aquellos cuya procedencia
está claramente determinada y se
originan en el seno de la propia
fuente de emisión
 A su vez estos se clasifican según la
constitución química, estado físico y
cantidad emitida.
 De acuerdo a esto se clasifican en:
 Contaminantes Primarios
Deposición Total
Deposición Total

Deposición seca Deposición húmeda

hidrometeoros

Material particulado lluvia nieve niebla

en suspensión
granizo rocío
Material particulado
sedimentable
Contaminantes Primarios
Deposición seca
 Son contaminantes que pueden estar en
estado sólido y/o líquido (o en mezclas de
ellos) de tamaño muy diverso y con una
gran variedad de características químico-
físicas.
 Generalmente presentan en la naturaleza
una distribución de tipo bimodal mostrando
un máximo cercano a 1 mm y un segundo
máximo a los 10 mm de diámetro de
partícula (diámetro aerodinámico)
Comparación de tamaño entre MP
atmosférico y cabello humano

5 65 mm
 Contaminantes Primarios
Clasificación del PM
Clasificación del MP

0.01 0.1 1 2.5 10 30 100

ultrafino

fino (MP2,5) grueso

respirable (MP10)

partículas suspendidas totales (TSP) sedimentable

 Contaminantes Primarios
Deposición Seca
 Las partículas de diámetros menores a
2 mm rara vez se producen por medios
mecánicos; son producidas fundamental-
mente por la condensación o la reacción
química de gases o vapores

 Las partículas finas que están en la

atmósfera son en gran parte partículas
secundarias, que se forman a partir de
precursores gaseosos.
 Contaminantes Primarios
Deposición Seca
 Las mayoría de las partículas gruesas que
están en la atmósfera son partículas
primarias, que entran ya de esta forma a la
atmósfera

 Las partículas de interés para la

contaminación del aire se encuentran en su
mayoría en el rango de tamaño de 0,01 a
10 mm y poseen una gran superficie por
unidad de masa haciendo que se adhieran
fácilmente entre si
 Contaminantes Primarios
Deposición Seca

Fenómenos que determinan la formación de las

partículas en la atmósfera
 Contaminantes Primarios
Deposición Seca
 Aquellas partículas de diámetro menor a
10 mm (PM10) son denominadas material
particulado en suspensión, debido a su
mayor tiempo de permanencia en la
atmósfera
 Por el contrario, aquellas partículas de
diámetro mayor a 10 mm son denominadas
material particulado sedimentable, y
presentan un menor tiempo de permanencia
en la atmósfera, precipitando rápidamente
 Contaminantes Primarios
Deposición Seca
 Dentro de la fracción de PM10, denominada
también MP respirable, destacan por su
capacidad de penetrar en el sistema
respiratorio, aquéllas con diámetro
aerodinámico (DA) menor a 2,5 mm (PM 2,5)
 A menor DA mayor será la capacidad de
estas partículas de llegar a niveles
alveolares donde estas podrán soltar su
carga de contaminantes, pasando así, al
sistema circulatorio
 Contaminantes Primarios
Deposición Seca
 Respecto a su origen estas pueden ser
naturales o producidas por acciones de
tipo antropogénicas
 Las de origen natural, tendrán la
composición química propia de la
superficie terrestre desde donde son
elevadas a la atmósfera, como silicatos,
carbón, óxidos metálicos, eventualmente
metales pesados, así como también
polen, hongos, bacterias, etc.
 Contaminantes Primarios
Deposición Seca
 Las de origen antropogénico tendrán una
composición químico-física bastante más
diversa formada fundamentalmente por
núcleos grafíticos
 Sobre estos núcleos, habrá gran variedad
de sustancias química orgánicas e
inorgánicas tanto absorbidas (incluidas)
como adsorbidas (superficialmente)

Absorción Adsorción
 Contaminantes Primarios
Deposición Seca
 Se destacan los óxidos metálicos,
hidrocarburos alifáticos y aromáticos, una
gran variedad de compuestos orgánicos
volátiles (benceno, tolueno, xileno,{BTX};
gasolinas, solventes), metales pesados,
etc.
 Actividades industriales que emiten MP
son:
 Procesos de Combustión
 Industria química y de alimentos
 Industria extractiva
 Fabricas de cemento
 Actividades de construcción y agrícolas
Emisión de Partículas
Partículas
 Composición de un respiro
Tejido pulmonar de un fumador...
Contaminantes Primarios
Deposición húmeda
 La formación de los distintos tipos de
hidrometeoros en la atmósfera es un
proceso bastante complejo que depende de
una serie de condiciones físicas, químicas y
meteorológicas
 Dependiendo del estado físico (sólido,
líquido, aerosol) y del tamaño de las gotas
o cristales estos se pueden clasificar en:
lluvia, nieve, granizo, rocío o niebla
 Contaminantes Primarios
Deposición Húmeda
 Si el tamaño de las gotas es tan pequeño
que no precipita se habla de niebla o de
aerosoles
 Si el diámetro de las gotas es menor que
0,5 mm, entonces hablamos de rocío y si
es mayor que este valor estamos en
presencia de lluvia
 Las gotas de agua de lluvia presentan
entonces una gran variedad de tamaños
dependiendo de su proceso de formación
 Contaminantes Primarios
Deposición Húmeda
 Cuando las precipitaciones tiene forma
física sólida entonces se denominan nieve o
granizo (en sus diferentes tamaños)
 La aparición de uno o de otro tipo,
dependerá del proceso de formación
cristalina (agregación) y de el tamaño del
cristal (nucleación)
 Los fenómenos de precipitación presentan
gran diversidad en lo que se refiere a la
intensidad y duración de sus eventos
 Contaminantes Primarios
Deposición Húmeda
 Desde el punto de vista físico-químico las
gotas de agua de lluvia presentan una fase
sólida que está suspendida en una fase
líquida
 Esta característica determina entonces que
existan sustancias que estén presentes en
una o en otra fase dependiendo de su
naturaleza química (sust. Org. e Inorg.)
 A su vez, los cristales presentan una gran
superficie de adsorción apropiada para
atrapar una gran cantidad de sustancias
Contaminantes Primarios
Deposición Húmeda

Pequeño
reactor
químico
 Contaminantes Primarios
Deposición Húmeda
 De esta forma las deposiciones húmedas en
general son un excelente medio para
eliminar/incorporar y transportar/distribuir
sustancias químicas en el medio ambiente
 La lluvia y la nieve son uno de los principales
mecanismos de autolimpieza de la atmósfera
 La niebla y los aerosoles son, en cambio,
mecanismos más complejos que pueden
eliminar o incorporar sustancias químicas en
la atmósfera así como transportarlas o
distribuirlas lejos de la fuente de emisión
Contaminantes Primarios
Compuestos de azufre (SOx)
 Como anhídrido sulfuroso (SO2) se
presenta como uno de los contaminantes
más comunes en el aire urbano, sus
características más importantes son:
 incoloro
 olor típicamente picante e irritante
 alto poder de corrosión
 alta estabilidad
 más pesado que el aire
 se condensa fácilmente
 Contaminantes Primarios
Oxidos de azufre (SOx)
 El SO2 presenta variaciones estacionales
con la concentración llegando hasta
1.057 mg/m3 en situaciones anticiclónicas
 El principal origen del SO2 está en las
plantas de tostación de minerales que
poseen azufre, como minerales de Cu, Fe,
etc y en la quema de combustibles fósiles
que contienen trazas del elemento
 Fuentes de emisión de
Dióxido de azufre (SO2)
SO2
Natural

SO2
Antropogénico
 Contaminantes Primarios
Oxidos de azufre (SOx)
 El anhídrido sulfúrico (SO3) es menos
frecuente que el SO2 pero su peligrosidad
radica en la posibilidad de formar H2SO4
en presencia de gotas de agua
 El ácido sulfhídrico (H2S), está en menor
proporción que los demás (< 20 mg/m3)
pero sus efectos son muy notorios debido
al mal olor que posee (se producen en
refinerías de petróleo, fabricas de papel,
erupciones volcánicas, etc.)
Contaminantes Primarios
Oxidos de nitrógeno
 Existen 8 óxidos de nitrógeno distintos de
los cuales sólo el dióxido de nitrógeno
(NO2), el óxido nítrico (NO) y el óxido
nitroso N2O se pueden considerar como
altamente contaminantes
 El NO2 y el NO son producidos por la
oxidación incompleta del N2 del aire en los
procesos de combustión, especialmente en
los motores de combustión interna
 Fuentes de emisión de
NO2 y NO
NO2
NO

1
2
NO2 y el NO producidos por
oxidación incompleta del N2 3
del aire en motores de
combustión interna 4
 Contaminantes Primarios
Oxidos de Nitrógeno (NOx)
 El NO2 y el NO se encuentran en estado
gaseoso a To ambiente, su coloración es
pardo rojizo e incolora respectivamente
 Sus concentraciones en la atmósfera fluctúan
entre 19 y 570 mg/m3 para el NO2 y entre 12 y
741 mg/m3 para el NO
 El N2O es un gas muy estable que una vez
emitido se transformará lentamente en NO2 y
NO pasando incluso a la estratósfera donde
es la especie nitrogenada más abundante que
interviene en la destrucción del O3
 Contaminantes Primarios
Oxidos de Nitrógeno (NOx)
 El N2O es en cambio un gas que se produce
fundamentalmente en forma natural en los
siguientes procesos:
 Desnitrificación, producido por bacterias
del suelo mediante oxidación de la materia
orgánica por iones nitrato, el cual se reduce
finalmente a N2 (g) o bien a N2O
 Formación en los océanos
 Combustión de biomasa
 Uso de fertilizantes nitrogenados
 Fuentes de emisión de
Oxidos nitroso (N2 O)
N2O
N2O

producido por
desnitrificación producido
por descargas
eléctricas o
combustión
Contaminantes Primarios
Compuestos orgánicos
 Los hidrocarburos forman un grupo muy
numeroso de sustancias contaminantes, estos
se pueden clasificar en alifáticos (Xej. propano,
hexano) y aromáticos (Xej. benceno, tolueno)

 Estos compuestos son producidos como

subproductos en las refinerías de petróleo, en
las plantas de gas natural, icineradores; en la
mayoría de los procesos de combustión
interna, como motores de vehículos de
transporte, producción de energía, etc.
 Contaminantes Primarios
Compuestos orgánicos
 Existen además una serie de otras sustancias
orgánicas que se han seleccionado de la
clasificación anterior por su peligrosidad
toxicológica especialmente por su capacidad
para producir mutaciones o ser directamente
carcinogénicas. Algunos de ellos son:
 Compuestos orgánicos volátiles (COV’s)
 Hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAH's)
 Bifenilos Policlorados (PCB’s)
 Dioxinas y furanos
 BTX, PAN, etc.
Contaminantes Primarios
Oxidos de carbono
 Desde el punto de vista de su poder
contaminante, los más importantes son el
monóxido de carbono (CO) y el dióxido de
carbono (anhídrido carbónico, CO2)

 El CO es incoloro, inodoro e insípido y es

muy abundante sobre todo en los
alrededores de las grandes ciudades
 Contaminantes Primarios
Oxidos de Carbono
 El CO se origina en una gran diversidad de
procesos pero mayoritariamente en la
combustión incompleta de materia que
contenga C e H (hidrocarburos), en especial
en la combustión que ocurre en los motores
de combustión interna
 En forma natural el CO procede de la
oxidación del metano (descomposición de
mat. org.) de terpenos (COV emitidos por la
veget.), el que finalmente se oxida a CO2
 Fuentes de emisión de
Oxidos de Carbono (CO2 y CO)

CO2 y CO CO2 y
naturales CO
antropogénico
 contaminantes primarios
Toxicidad del CO

El CO desplaza al O2 del complejo

con hemoglobina
 contaminantes primarios
Toxicidad del CO
Nivel de CO Porcentaje Efectos sobre el orgamismo
(ppm) alcanzado humano
Hem-CO (%)
10 2 Sonolencia, disminución de la
audición
30 5 Alteraciones del juicio de la
percepción visula
100 15 Cefalea

250 60 Muerte después de algunas horas

1000 66 Muerte súbita (en minutos)

 Contaminantes Primarios
Oxidos de Carbono
 El CO posee una elevada toxicidad y una
rápida difusión en la atmósfera, por lo que las
concentraciones elevadas duran poco, estas
fluctúan entre 5 a 60 ppm en atmósfera
urbana
 El CO2 muchas veces no es considerado
como contaminante ya que es un
componente natural del aire, pero su elevado
y progresivo aumento ha hecho que se
considere como un contaminante sobre todo
por su participación como gas invernadero
 Reacción Química
de combustión de propano

Combustión completa
 Fuentes de emisión de
Oxidos de Carbono (CO2 y CO)
CO2
CO

4-2
4-2

Procesos de
combustión
incompleta de
combustibles
fósiles
 Combustión de la Gasolina
 Combustión completa:
2C8H18 + 25O2 16CO2 + 18H2O

Combustión incompleta:
2C8H18 + 17O2 16CO + 18H2O

 Una de las reacciones en el convertidor

catalítico:
2CO + O2 2CO2
 Contaminantes Primarios
Un reactor químico: el automóvil
 Un automóvil es una fuente importante
de contaminantes del aire como son los
óxidos de nitrógeno, COV , PAH, etc.

 Automóviles que operan con altas

velocidades y aceleraciones rápidas son
entre otros, fuentes de CO, CO2 y HC,
debido a la combustión incompleta de la
gasolina
 Contaminantes Primarios
Un reactor químico: el automóvil
 La necesidad de eliminar algunos
subproductos de la combustión obligó a
desarrollar los Convertidores Catalíticos
 Estos catalizadores permiten la
conversión de algunos gases de
combustión como el CO en CO2 y la
transformación de los NOx en N2
 El uso de convertidores catalíticos obligó
a formular gasolina sin plomo, ya que este
elemento envenena el catalizador
 Contaminantes Primarios
Un reactor químico: el automóvil

Europa
 Contaminantes Primarios
Un reactor químico: el automóvil
 En la gasolina con plomo, este compuesto
(tetraetilplomo) se agrega para ayudar a la
combustión (hacerla más suave y pareja), es
todavía la fuente más importantes de plomo
en la atmósfera.

 El plomo es altamente tóxico. Este metal se

bioacumula y puede causar una variedad de
problemas neurológicos, especialmente en
niños. Además causa esterilidad
 Contaminantes Primarios
Un reactor químico: el automóvil
 En el motor del automóvil, debido a las altas
temperaturas y presiones, el oxígeno
reacciona con el nitrógeno del aire para
formar NO y NO2

 NO y NO2 son en sí mismos

extremadamente tóxicos, pero además, en la
presencia de la luz solar, reaccionan con
fragmentos de gasolina y con el O2 del aire
para formar ozono y otras sustancias muy
irritantes.
 Contaminantes Primarios
Un reactor químico: el automóvil
 Todos estos procesos, sumado a los
nuevos aditivos que se le han agregado a la
gasolina sin Pb (HC, benceno, tolueno, etc.)
producen reacciones químicas que
producen sinergísmos y antagonísmos
produciendo distintos tipos de smog
 El smog fotoquímico es el resultado de la
presencia de estos compuestos y de sus
productos de reacción con la asistencia de
luz, provocando episodios de grave
contaminación atmosférica
 Contaminantes Primarios
Compuestos halogenados y sus derivados
 Exiten una gran variedad de compuetos que
contienen halógenos como F, Cl, I, Br, de estos
sólo algunos pueden considerarse como
contaminantes, entre ellos se destacan:
 el ácido clorhídrico (HCl)
 el ácido fluorhídrico (HF)
 el cloro en su forma molecular (Cl2)
 otros más complejos como el bromuro de metilo,
los clorofluorocarbonos y los bifenilos policlorados
 Compuestos
halogenados y sus derivados
 El HCl es un ácido muy corrosivo e
irritante y en estado gaseoso su
formación en la atmósfera provoca la
denominada lluvia ácida

 El Cloro es altamente tóxico, de olor

sofocante y muy irritante para las
mucosas, se admite como límite una
concentración de 1 ppm
 Compuestos
halogenados y sus derivados
 El HF y los fluoruros son también muy
corrosivos y originan graves daños en
contacto con la piel y las mucosas, además
son tóxicos acumulativos (rango 0,8-18 ppb)

 El HF y los fluoruros se originan en las

emisiones de las fábricas de aluminio, vidrio
y cerámicas, así como en la industria de
fertilizantes fosfatados y pesticidas
fluorados; y en la combustión de carbón
mineral.
 Compuestos
halogenados y sus derivados
 Finalmente los CFC’s son gases que
aparentemente no tienen poder
contaminante ya que son muy estables,
incoloros, inodoros, no tóxicos y no
inflamables

 Su toxicidad radica en su gran tiempo de

permanencia en la atmósfera y en su
capacidad para destruir moléculas de
ozono y su participaciión como gas de
efecto invernadero
Contaminantes Primarios
Metales pesados
 Estos se hallan en la atmósfera en muy
bajas concentraciones, a pesar de que
su toxicidad y bioacumulación es muy
elevada
 Estos están normalmente asociados a
material particulado en general y
disueltos en solución acuosa en los
hidrometeoros
 Contaminantes Primarios
Metales pesados
 De esta forma son eliminados/ incorporados
y distribuidos/ transportados de y por la
atmósfera a los demás compartimentos
ambientales. Lo más nocivos para la salud
humana son:
 Plomo (Pb), Cobre (Cu)
 Cadmio (Cd), Zinc (Zn), Selenio (Se)
 Mercurio (Hg), Cromo (Cr)
 Arsénico (As), Manganeso (Mn),
 Niquel (Ni), Molibdeno (Mo), Antimonio (Sb)
 Contaminantes más importantes por cantidad y tipo de fuentes

Emisiones Fuente Principal Emisiones

(millones de ton al (millones de ton al
año) año)
Dióxido de Carbono 830.000 Respiración, degradación 370.000-520.000
CO2 (700.000 - 1.000.000) biológica
Mar 300.000-450.000
Quema de bosques y de
combustibles fósiles 20.000- 30.000
Monóxido de Carbono 3.400 Quema de biomasa 400- 1.600
CO (1.700 - 5.800) Quema de combustibles fósiles 500- 800
Oxidación de hidrocarburos en la
atmósfera 800- 2.200
Hidrocarburos(sin metano) 1.000 Vegetación (Terpeno, Isopreno) 600- 1.300
(calculados como C) (640 - 1.400) Vehículos de transporte 30 - 50
10 - 20
Solventes
Metano 500 Pantanos y actividad geotérmica 100 - 300
CH4 (350 - 1.600) Arrozales 50 - 300
Producción ganadera (rumiantes) 100 - 200
Termitas 100 - 150
 Contaminantes más importantes por cantidad y tipo de fuentes

Emisiones Fuente Principal Emisiones

(millones de ton al (millones de ton al
año) año)
Compuestos de Azufre 400 Quema de carbón y petróleo 160 - 240
(calculados como SO2) (290 - 500) Oxidación de compuestos 80 - 200
azufrados de océanos, pantanos,
etc.
Actividad volcánica 10 20
Oxidos de nitrógeno (sin 160 Quema de combustibles fósiles 40 - 80
N2O) (70 - 320) Quema de biomasa 10 - 80
(calculados como NO2 7- 70
Relámpagos
Oxidación atmosférica de NH3 3- 30

Amoniaco 100 Degradación biológica, suelo hasta 1.200

NH3 (30 - 1.200) Animales 20 - 30
Eliminación de basura y aguas 10
servidas
Oxido nitroso 50 Suelo hasta 600
N2O (10 - 600) Océano 6- 15
Hidrógeno 50 Oxidación de hidrocarburos 20 - 50
H2 (40 - 130) Industria y vehículos 10 - 60
 Etimología de la palabra
“Smog”

 Smoke + Fog = Smog

 Humo + Neblina = Smog

 Diferentes
Tipos de Smog
 Tipo Londres (formación de aerosoles):
SO2+ Cenizas + H2O (g) + otros (formación
de aerosoles)

2 SO2 + O2 2 SO3

SO3 + H2O H2SO4

 Diferentes
Tipos de Smog
 Fotoquímico:
NOx + O3 +

Olefinas Ozonizadas +

Peróxidos Orgánicos +

Hidrocarburos
Contaminantes Secundarios
 Son aquellos contaminantes que se forman
como producto de reacciones químicas de
los contaminantes primarios
 Estas reacciones ocurren en la atmósfera y
añaden nuevos componentes al aire o
alteran las proporciones normales de los
gases habituales
 Sus efectos son menores o mayores que
los primarios dependiendo de los
sinergismos o antagonismos que se
produzcan
Contaminantes Secundarios
 De todas formas, estos procesos
consumen y entregan energía por lo que
alteran el balance energético de la
superficie de la tierra

 Los contaminantes secundarios están

relacionados con los cambios
atmosféricos más globales como: el smog
fotoquímico, la lluvia ácida, y la
disminución de la capa de ozono
 Otros Contaminantes
atmosféricos
 Además de los contaminantes mencio-
nados hasta ahora, existen otros de
naturaleza distinta que implican una
pérdida de la calidad del aire o un riesgo
para la salud de la población o de los
ecosistemas. Algunos de ellos son:
 Las radiaciones ionizantes
 El ruido
 Los malos olores
 otros
 Contaminación
atmosférica en Chile
Normas Chilenas de Calidad del Aire y nivel de
referencia para partículas en suspensión fracción
respirable, para distintos períodos de exposición
Tipo de contaminante 1 Hr 8 Hrs 24 Hrs 1 año

Partículas totales en suspensión 260 75

(PTS) [mg/m3] [mg/m3]
Fracción respirable (PM10) 150 50
[mg/m3] [mg/m3]
Dióxido de azufre (SO2) 0,13 0,028
[ppm] [ppm]
Monóxido de carbono (CO) 32 8
[ppm] [ppm]
Oxidantes fotoquímicos (O3) 0,075
[ppm]
Dióxido de nitrógeno (NO2) 0,049
[ppm]
 Normas Chilenas de Calidad del Aire y nivel de
referencia para partículas en suspensión fracción
respirable, para distintos períodos de exposición

1[h] 8 [h] 24 [h] 1 año

(1) (1) (1)
Partículas totales en suspensión 260 75 (2)
(PTS) [ m g/m 3 ] [ m g/m 3 ]

Fracción respirable (PM10) (3) 150 50 (4)

[ m g/m 3 ] [ m g/m 3 ]

Dióxido de azufre (SO 2 ) 1.050 250 80 (1)

[ m g/m 3 ] [ m g/m 3 ] [ m g/m 3 ]

Monóxido de carbono (CO) 30.000 10.000

[ m g/m 3 ] [ m g/m 3 ]
Oxidantes fotoquímicos (O 3 ) (5) 120
[ m g/m 3 ]

Dióxido de nitrógeno (NO 2 ) 400 100 (1)

[ m g/m 3 ] [ m g/m 3 ]
(1) No se deben sobrepasar más de una vez por año; (2) Promedio geométrico; (3) Norma Oficial Chilena.
Partículas < 10 micrones (4) Promedio aritmético; (5) Expresado como ozono. Fuente: Resolución
Modificada Nº 1215 Minsal1 978 como proyecto del 2000
 Indice de calidad del aire para
gases y material particulado
Indice CO SO2 NO2 O3 Partículas Calificación
(8 hr) (24 hr) (1 hr) (1 hr) respirables

0 - 100 0 0 0 0 0 (mg/m3) Bueno

101 - 200 9 0,13 0,23 0,075 150 Regular

201 - 300 23 0,39 0,76 0,27 210 Malo

301 - 400 36 0,65 1,29 0,46 270 Crítico

401 - 500 50 0,92 1,83 0,65 330 Peligroso

Clasificación, índice y efectos
en la salud humana
Indice Calificación * Efectos en la salud

0 - 100 Bueno ____________________________________

101 - 200 Regular Efectos suaves en personas susceptibles.

Síntomas de irritación en población sana
201 - 300 Malo Empeoramiento significativo de síntomas y baja
de la tolerancia al ejercicio en per-sonas
enfermas del corazón o pulmones. Síntomas
generalizados en población sana.
301 - 400 Crítico Aparición prematura de enfermedades,
empeoramientos de síntomas y disminución de la
tolerancia al ejercicio en personas sanas.
401 - 500 Peligroso Muerte prematura de personas enfermas o
ancianas. Personas sanas experimentan
síntomas adversos que afectan su actividad
normal
 Influencia de la estacionalidad
sobre la contaminación (1m3/día)

Contaminantes Invierno Verano

Monóxido de carbono 48 [ppm] 8 [ppm]

Dióxido de nitrógeno 0,083 [ppm] 0,024 [ppm]

Dióxido de azufre 0,045 [ppm] 0,010 [ppm]

900 [ m g/m ]
3 3
Partículas totales en 200 [m g/m ]
suspensión

3 3
Partículas respirables 480 [m g/m ] 120 [m g/m ]
 Fuentes de emisión de
Dióxido de azufre (% SO2)
Emisores 1989 2000
Residencias y 5 2,8
otros
Industrias 82 63,2
Vehículos a 9 29,1
gasolina
Vehículos 4 4,9
diesel
Fuente: Univ. de fuentes emisoras de contaminantes atmosf. e inventario real
de emisiones para Santiago. IRM/Cade Idepe, 1989 ; CENMA U. De Chile, 2000
 Megafuentes de emisión de
Dióxido de azufre (SO2)
Fuentes de Tonelada/año %
Emisión
Fundiciones de 1.886.593 91.74
Cobre
Plantas de 38.031 1.85
tostación
Plantas 99.362 4.83
termoeléctricas
Plantas de 9.408 0,46
cemento
Refinerías de 3.600 0,17
petróleo
Plantas de 8.336 0,41
Azucar
Acerías 11.086 0,54
Total 2.056.416 100
 Fuentes de emisión de
Monóxido de carbono (%CO)
Emisores 1989 2000
Residencias y 9 4,9
otros
Industrias 10 3,5
Vehículos a 81 73,3
gasolina y
Diesel
Vehículos SI 18,3
catalíticos
Fuente: Univ. de fuentes emisoras de contaminantes atmosf. e inventario real
de emisiones para Santiago. IRM/Cade Idepe, 1989 ; CENMA U. De Chile, 2000
 Contaminantes
por tipo de Fuentes (1 día)
Fuente PTS SO2 NO2 HC CO Pb

Vehículos 7,3 14,3 87,8 77,3 88,0 97,4

Procesos industriales 2,8 26,6 0,0 3,0 1,0 2,6

Calderas y hornos 2,0 58,1 6,9 1,3 2,0 0,0

Terminales transporte 0,1 0,0 0,7 0,9 0,2 0,0

Distrib. combustible 0,0 0,0 0,0 9,5 0,0 0,0

Residencias 2,1 1,0 4,6 8,0 8,8 0,0

Calles pavimentadas 17,7 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0

Calles de tierra 68,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0

Total 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0

Fuentes de emisión en la Región Metropolitana
y contaminantes atmosféricos [ton/año] en 1987
PTS SO X NO X COV CO
Calderas y hornos 3.444 4.440 740 472 19.651
industriales
Motores 1 1 20 9 216
industriales de
generación
eléctrica y otros
Procesos 4.504 13.878 63 7.891 1.645
industriales
Calderas de 209 702 70 5 95
edificios
Combustión 1.661 379 237 419 20.114
residencial
Quemas a cielo 438 26 161 847 2.377
abierto
Evaporación de - - - 5.348 -
COV no industrial
Polvos fugitivos 33.910 - - - -
sin chimenea
Combustión en 2.661 3.008 11.530 14.011 183.057
fuentes móviles

Total 46.828 22.434 12.821 29.002 227.155

Fuente: Intendencia Regional Metropolitana / CADE-IDEPE. 1989. Fuentes Emisoras de Contaminantes

Atmosféricos e Inventario Real de Contaminantes para Santiago
 Fuentes de emisión en la Región Metropolitana
y contaminantes atmosféricos [ton/año] en 2000
PM10 CO NOx COV SO x NH 3

Fuentes móviles 2.425 175.586 46.650 24.664 3.135 933

Calderas y hornos 152 663 2.234 72 1.667 59
industriales
Motores industriales de 90 1.626 374 352 366 16
generación electricidad
Calderas de calefacción 62 174 532 14 47 1 22

Incineradores de 1 0 1 0 1 0
residuos

Procesos industriales 685 4.125 3.123 116 3.230 103

Procesos evaporativos 55 20 80 3.861 1 0
puntuales
Combustión residencial 631 2.640 1.493 305 239 129
Procesos evaporativos - - - 30.119 - 1.9 28
residenciales
Procesos evaporativos 1 0 1 11.010 0 0
comerciales
Disposición de residuos - - - - - 21
Quemas 16 6.765 83 903 - 66
Emisiones biogénicas - - 218 9.379 - 22.050
Actividades agrícolas - - - 126 - 4.063
No clasificados 5 3 8 0 16 0
Total 5.0 22 191.600 54.799 80.928 9.126 29.391

Fuente: Intendencia Región Metropolitana / Cenma/Uchile 2000. Fuentes Emisoras de Contaminantes Atmosféricos e
Inventario Real de Contaminantes para Santiago
 Reflexión
 “Natural” NO es necesariamente
bueno y “hecho por el hombre”
NO es necesariamente malo

 Lo importante es la toxicidad,
exposición y la evaluación de
riesgo