Republica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación

Universidad del Zulia Núcleo Luz Col
Ingeniería Ambiental: Contaminación Ambiental

Contaminación Ambiental

Realizado por:
Adrian Granadillo
C.I: 25.788.353
Profesora: Janet Rodríguez
Cabimas, Mayo 2019
 INDICE
TEMA 4. CONTAMINACION DEL AIRE
 Conceptos básicos
 Estructura de la atmosfera
 Clasificación de los contaminantes según su naturaleza origen y estado
físico
 Origen y destino de contaminantes atmosféricos: fuentes móviles y fuentes
estacionarias
 Concentraciones típicas de los principales contaminantes atmosféricos
 Criterios y estándares de calidad del aire
 Efectos de la contaminación atmosférica

TEMA 5. ESTIMACION DE EMISIONES ATMOSFERICAS

 Estimar emisiones de diferentes fuentes
 Inventario de emisiones
 Método complejo y método rápido
 Uso de los factores de emisión como una medida rápida de estimación de
emisiones
 Contaminación del aire
1. Conceptos básicos

:
Contaminación del aire La contaminación del aire , denominada también
contaminación atmosférica , significa la presencia en el aire de alguna
impureza en concentraciones suficientemente elevadas , como para producir
efectos adversos que afectan la salud , la seguridad , el bienestar o el disfrute
de la propiedad.

Substancias que pueden ser contaminantes: Puede ser un contaminante

cualquier elemento, compuesto químico o material de cualquier tipo, natural o
artificial, capaz de permanecer o ser arrastrado por el aire. Puede estar en forma
de partículas sólidas, gotas líquidas, gases o en diferentes mezclas de estas
formas.

Contaminación primaria y secundaria: Resulta muy útil diferenciar los

contaminantes en dos grandes grupos con el criterio de si han sido emitidos desde
fuentes conocidas o se han formado en la atmósfera. Así tenemos:

 Contaminantes primarios: Aquellos procedentes directamente de las

fuentes de emisión.
 Contaminantes secundarios: Aquellos originados en el aire por interacción
entre dos o más contaminantes primarios, o por sus reacciones con los
constituyentes normales de la atmósfera.

2. Estructura de la atmosfera

La Atmósfera se puede estructurar en 2 capas, atendiendo a su composición

 Homoatmósfera (0 Km a 60 Km): Está formada por una mezcla de gases

denominado AIRE. Los componentes mayoritarios de esta capa son el N 2,
O2, Argón, agua y CO2.
 Heteroatmósfera (60 Km a 10000 Km): En esta zona los gases se
encuentran separados en capas atendiendo al peso del átomo que allí se
encuentra. Se puede distinguir la capa de oxígeno, la capa de helio y la
capa de hidrógeno, que es la última.

La atmósfera se divide en 4 capas, atendiendo a sus características físicas:

 Troposfera (0 KM a 12Km): Es la capa de la Atmósfera donde se

desarrolla la vida y se producen los fenómenos atmosféricos.  Esta capa
termina en la Tropopausa.
  Estratosfera (12 Km a 45 Km): Se produce un aumento en la temperatura
de la Atmósfera que puede alcanzar los 100ºC. En esta capa se sitúa la
capa de Ozono, es decir, la Ozonosfera. El ozono ( 0 3) es un gas estable
que absorbe radiaciones UV. Este tipo de radiaciones imposibilita el
desarrollo de la vida. Esta capa termina en la Estratopausa.
 Mesosfera (40Km a 90Km): Se produce una disminución de la
temperatura, que puede llegar a -80 ºC. Esta capa termina en la
Mesopausa.
 Ionosfera o Termosfera (90Km a 500Km): Se denomina así porque los
átomos y moléculas existentes se encuentran en forma de iones, es decir,
con carga eléctrica. También, se denomina Termosfera, porque la
temperatura de esta capa aumenta hasta los 1.500 ºC, debido a la
absorción de la energía de las radiaciones que llegan a ella. En esta capa
se produce la reflexión de las ondas de radio y televisión.

3. Clasificación de los contaminantes según su naturaleza, origen y estado

físico

Naturaleza

Los contaminantes atmosféricos se encuentran en forma gaseosa, la cual incluye

vapores de sustancias que son líquidos o sólidos a temperatura y presión normal .

También existen contaminantes sólidos o líquidos bajo la forma de pequeñas

partículas.

Origen

El origen o las fuentes de contaminantes atmosféricos , puede ser de dos tipos de

origen o fuentes naturales y debido a las actividades del hombre

Contaminación de origen natural

Podría decirse que es básicamente cierto que la atmosfera siempre ha estado
contaminada en algún grado. Durante ciertas épocas geológicas, la
contaminación natural proveniente de erupciones volcánicas, tuvo
implicaciones globales en tal magnitud, que dieron lugar a la modificación del
clima de la tierra. Entre algunos ejemplos de contaminantes naturales se
pueden mencionar los siguientes: compuestos orgánicos de origen vegetal,
polvo del suelo, aerosoles salinos provenientes del océano, sulfuro de
hidrogeno proveniente de fuentes naturales.

Contaminación debido a la actividad del hombre

 La contaminación debida a la actividad del hombre, ha existido como un
problema local, desde cuando el hombre descubrió el fuego y lo utilizo para
cocinar y para calentar sus cavernas mal ventiladas.

En cuanto a la causa principal de la contaminación atmosférica originada por

el hombre, puede decirse que se debe a la combustión pues de ella provienen
la mayoría de los gases y partículas puestos por el hombre en la atmosfera.

4. Origen y destino de contaminantes atmosféricos

Los sitios en donde se originan o producen los contaminantes atmosféricos, recibe

el nombre de fuentes, las cuales por conveniencia han sido clasificadas
adecuadamente según el movimiento, el área de la emisión y el tipo de actividad
que la produce.
Según el movimiento: Las fuentes según el movimiento se dividen en fijas o
estacionarias, como son por ejemplo las chimeneas, y móviles, como el caso de
los automóviles.
Según el área de emisión:
Según el área de emisión, las fuentes se dividen en puntuales, tales como
chimeneas, y múltiples o extendidas, de las cuales son ejemplos las zonas
industriales con muchas chimeneas.
Según la actividad:
Según la actividad que las origina, las fuentes de contaminación atmosférica se
clasifican en edificaciones de aéreas urbanas, transporte, procesos industriales,
plantas de energía, disposición de residuos sólidos, comercial, agropecuaria.

5. Concentraciones típicas de los principales contaminantes atmosféricos

Dióxido de azufre
El dióxido de azufre es un gas incoloro de olor picante y es una de las diversas
formas bajo las cuales existe el elemento azufre en la atmosfera. Este elemento
existe como impureza en el carbón y en aceites de combustibles.

Monóxido de carbono
Los datos que existen de las concentraciones de CO a nivel mundial, existentes en
tiempos pasados, son muy limitados. Las mediciones efectuadas en tiempos más
recientes, aunque no son muy exhaustivas, indican que el máximo a nivel mundial
del CO esta alrededor de 0,1 ppm.

Dióxido de carbono
El CO2 es un componente normal del aire, en donde no toma parte en grado
significante en reacciones con otros componentes del mismo, por lo que se
deduce que el CO2 permanece en el aire, durante al menos varios siglos. En
ciertas áreas industriales se han encontrado concentraciones de CO2 de hasta
1.000 ppm, que representa el triple y algo más, que las 318 ppm que se
encuentran en el aire puro

6. Criterios y estándares de calidad del aire

Objetivo: Protección de la salud pública contra los efectos de la contaminación
atmosférica
Eliminación o reducción hacia un mínimo de los contaminantes
Provisión de la información de fondo para tomar decisiones sobre la gestión del
riesgo
Gestión de los gobiernos en el establecimiento de estándares
Ayuda en planes de acciones locales, regionales y nacionales
Relaciones sobre la dosis y las respuestas;
Clases de efectos adversos causados por los contaminantes específicos;
Existencia de niveles mínimos;
Significado de las interacciones;
Variación entre la población humana con respeto a la sensibilidad y a los niveles
de exposición
Riesgo admisible: Tolerable o no tratable; No distribuido inmediatamente en la
población
Criterios comunes entre los contaminantes no cancerígenos y cancerígenos
Datos disponibles sobre
las fuentes, los niveles, rutas de exposición: Aire - Agua - Alimentos; Áreas
urbanos, áreas rurales no contaminadas, interior, centros de trabajo; Absorción por
la inhalación, digestión, el contacto dermatológico.
Kinetica y metabolismo: Carga del cuerpo a la exposición de niveles bajos de
contaminantes en intervalos largos; Modalidades de acción toxica; Meta bolitos
(otros componentes) con un potencial toxico mayor al componente original.
Criterios para contaminantes no cancerígenos
Niveles más Bajos Observados con Efectos Adversos (NBOEA) (Lowest-
observed-adverse-effect-level - LOAEL)
Niveles más Bajo Observados con Efectos (NBOE) (Lowest-observed-effect-level -
LOEL)
Estándares de calidad de aire (ECA)
ECA son resultados de LCA y regulados a través de la legislación nacional o local
ECA consideran temas de la tecnología posible, costos de adecuación de la
calidad del aire con los estándares, niveles de exposición que prevalecen,
condiciones sociales, económicas y culturales
Los estándares DIGESA y los lineamientos de la OMS
El Reglamento de Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire, establece
los valores máximos permisibles de concentración de contaminantes, con el
propósito de proteger la salud de la población en general y de los grupos de mayor
susceptibilidad en particular. El aire puro es una mezcla gaseosa compuesta por
un 78 % de nitrógeno, un 21 % de oxígeno y un 1 % de diferentes compuestos
totales como el argón, el dióxido de carbono y el ozono. Entendemos pues, por
contaminación atmosférica, cualquier cambio en el equilibrio de estos
componentes, lo cual altera las propiedades físicas y químicas del aire. En ese
sentido, se incluyen márgenes de seguridad, que se aplicarán en todo el territorio
nacional, tomando en cuenta las condiciones meteorológicas y topográficas de
cada región.
Actualmente, el ECA para Aire está compuesto por diez parámetros, cuatro de
ellos actualizados
En esa línea, un primer parámetro es del dióxido de azufre (SO2) pues se
establece como máximo 250 ug/m3 cada 24 horas y que esta media no exceda las
07 veces por año. Otra variación sería el material particulado PM10 de 150 a 100
ug/m3 para 24 horas, haciéndolo más estricto respecto del nivel de partículas en el
aire; y se establece el valor de PM2,5 de 50 ug/m3 para 24 horas en
correspondencia a la revisión establecida para el PM10. Asimismo, se adiciona un
nuevo valor anual para el PM2,5 de 25 ug/m3.
7. Efectos de la contaminación atmosférica
Los contaminantes atmosféricos primarios provienen de muy diversas fuentes, por
lo que su naturaleza física y su composición química es muy variada, si bien
podemos agruparlos atendiendo a su peculiaridad más característica, su estado
físico (caso de partículas y metales), o elemento químico común (caso de los
contaminantes gaseosos). Los contaminantes más frecuentemente emitidos a la
atmósfera, que son causa de alteraciones ambientales son: -Aerosoles, en los que
se incluye el polvo con partículas sedimentables y en suspensión y los humas.
-Óxidos de azufre, SOx (S02 y S03, fundamentalmente). -Monóxido de carbono,
CO. -Óxidos de nitrógeno, NOx (NO y N02, fundamentalmente). -Hidrocarburos,
HnCm. -Ozono, 03.
Además de estas sustancias hay una serie de contaminantes que se presentan
más raramente pero que pueden afectar determinadas zonas por ser muy
perjudiciales. Estos son:
-Otros derivados del azufre y del nitrógeno. -Halógenos y sus derivados. -Arsénico
y sus derivados. -Componentes orgánicos-Partículas de metales pesados y
ligeros, como el plomo, mercurio, cobre, zinc. -Partículas de sustancias minerales,
como el amianto y los asbestos.
Otro tipo de contaminantes presentes en la atmósfera son los denominados
secundarios, tienen la característica de que no se emiten directamente a la
atmósfera. Son sustancias producidas a través de reacciones atmosféricas que
tienen lugar entre contaminantes primarios y favorecidos por una serie de factores
ambientales, como es el caso de la reacción entre los óxidos de nitrógeno, los
hidrocarburos y el oxígeno (precursores) en presencia de una fuerte radiación
solar (reacciones fotoquímicas), en las que se forman una serie de sustancias
complejas tales como el ozono, aldehídos, peróxido de hidrógeno,
peroxiacetilnitrilo (PAN), radicales libres, partículas sólidas, etc., denominados
oxidantes y que dan lugar a la contaminación fotoquímica.
Otra clase de contaminantes secundarios son los sulfatos y los nitratos formados a
partir de las emisiones de óxidos de azufre (SOx) y óxidos de nitrógeno (NOx),
aunque en ocasiones pueden aparecer como contaminantes pantanos.
Existen además otros efectos contaminantes tales como las radiaciones ionizantes
procedentes de los elementos radioactivas presentes en la atmósfera, que dan
lugar a la contaminación radioactivo, así como los ruidos que producen la
contaminación sonora.
El término aerosol o partícula se utiliza a voces indistintamente ya que los
aerosoles atmosféricos se definen como dispersiones de sustancias sólidas o
líquidas en el aire.
Los efectos que producen las partículas sobre el ambiente los podemos clasificar
en efectos sobre: -El hombre. -Las plantas. -Los materiales. -La visibilidad. -La
radiación solar total.
Las partículas penetran en el cuerpo humano, casi exclusivamente a través del
sistema respiratorio, dependiendo el efecto sobre el mismo del grado de
penetración de las partículas en el sistema respiratorio, que es función tanto de la
granulometría como de la toxicidad o composición química de las mismas.
El óxido de azufre que se emite a la atmósfera en mayores cantidades es el
anhídrido sulfuroso (S02) y en menor proporción, que no rebasa el 1 ó el 2 por
ciento del anterior, el anhídrido sulfúrico (S03).
El S02 es un gas incoloro, de olor picante e irritante en concentraciones superiores
a 3 ppm. Es 2,2 voces más pesado que el aire, a pesar de lo cual se desplaza
rápidamente en la atmósfera. Es un gas bastante estable .
Los efectos que produce en el medio ambiente la presencia de óxidos de azufre
en la atmósfera, los podemos clasificar en: -Efectos sobre el hombre y la fauna.
-Efectos sobre las plantas. -Efectos sobre los materiales.
La mayor parte de los efectos del S02 sobre la salud del hombre están
relacionados con la irritación del sistema respiratorio. Concentraciones de 25 ppm
de S02 causa tos inmediatamente y una fuerte irritación de los ojos, por debajo de
esta concentración los efectos irritantes del S02 se limitan a la parte alta del tracto
respiratorio y a los ojos. Experimentos llevados a cabo revelan que a elevadas
concentraciones de S02, el 95 por ciento inhalado se absorbe en la cavidad nasal.
El monóxido de carbono es el contaminante del aire más abundante en la capa
inferior de la atmósfera, sobre todo en el entorno de las grandes ciudades .
El CO es un gas incoloro, inodoro e insípido, siendo un gas muy ligero no
apreciablemente soluble en agua. Es inflamable y se caracteriza por su gran
capacidad de dispersión.
Los efectos que la presencia de CO en la atmósfera produce sobre el medio los
podemos clasificar en: -Efectos sobre el hombre. -Efectos sobre las plantas.
Los daños sobre la salud que produce el CO se debe a que al combinarse con la
hemoglobina de la sangre disminuye en ésta su capacidad para ejercer su función
normal de transporte de oxígeno. La afinidad del CO por la hemoglobina es más
de 200 veces superior que la del oxígeno.
Los efectos producidos sobre la salud dependen de las concentraciones de CO en
el aire. En orden creciente de concentraciones se aprecian efectos sobre el
sistema nervioso, agudeza visual, cambios funcionales cardiacos y pulmonares,
dolor de cabeza, fatiga, fallos respiratorios y muerte.
El óxido nítrico (NO) es un gas incoloro y no inflamable, pero inodoro y tóxico. El
dióxido de nitrógeno (N02) es un gas pardo-rojizo, no es inflamable, pero si tóxico
y se caracteriza por un olor muy asfixiante.
La reacción del NO con el oxígeno para dar N02 no se produce en la zona de
combustión, debido a la inestabilidad de este a elevadas temperaturas. Sólo
cuando la temperatura desciende por debajo de los 600°C se empieza a formar
N02, aunque en cantidades muy reducidas, pues la velocidad de reacción es muy
baja. Así pues, la mayor parte de los NOx emitidos a la atmósfera lo son en la
forma NO, siendo el N02 fundamentalmente un contaminante de tipo secundario.
El ozono es una forma alotrópica del oxígeno. Su fórmula química es 03. En
condiciones normales es un gas incoloro de olor picante característico. Posee un
gran poder oxidante y gran tendencia a transformarse en oxígeno.
Diversas causas, tales como las descargas eléctricas, las radiaciones X y
ultravioletas y los arcos voltaicos, producen ozono, pero su presencia en la parte
baja de la atmósfera se debe sobre todo a la acción fotoquímica de las radiaciones
solares, en presencia de NOx y HC. Es pues, un contaminante netamente
secundario.
Los efectos producidos por el ozono sobre los seres humanos dependen de las
concentraciones del mismo a que se hallas sometidos. El primer efecto detectado
es la irritación de la nariz y garganta. Si se aumentan las concentraciones
producen fatiga extrema, falta de coordinación, y edema pulmonar. Los
experimentos actuales aún no han demostrado que las exposiciones al ozono a
largo plazo a los niveles atmosféricos normales causan enfermedades
respiratorias crónicas en el hombre
 Estimación de emisiones atmosféricas

1. Estimar emisiones de diferentes fuentes

Clasificación de fuentes emisoras

Según Ámbito de Influencia

Según Tipo de Fuentes
Según Actividad Económica
Clasificación de fuentes
Según ámbito de influencia
Impacto externo:
• Afectan principalmente la atmósfera que las circunda
• Campo de influencia variable según tipo de fuentes y Parámetros ambientales
que rigen la dispersión de Contaminantes
Impacto interno:
Afectan el interior de recintos
• Ejemplo: emisiones intra-domiciliarias en el interior de recintos
•NATURALEZA DE LOS FACTORES DE EMISION
• De programas experimentales locales:
- Vehículos livianos particulares a gasolina
- Polvo re suspendido desde calles (Estudios previos)
- Algunas fuentes estacionarias puntuales de combustión
• De literatura internacional:
- Vehículos comerciales a gasolina
- Fuentes móviles fuera de ruta
- Vehículos livianos, medianos y pesados Diesel
- Fuentes estacionarias de área y puntuales
- Fuentes de emisiones fugitivas
Expresión General
ETi = FEi · NA
ETi : emisiones totales del contaminante i
FEi : factor de emisión del contaminante i
NA : nivel de actividad de la fuente en estudio
Fuentes Estacionarias Puntuales
de combustión
E = FE · CC · Na
E : Emisión anual de cada fuente [ton/año].
FE : Factor de emisión para un contaminante y combustible dado, por consumo de
combustible.
CC : Consumo de combustible.
Na : Nivel de actividad diaria, (horas de operación).
Procesos Industriales
E = FE · P · Na
E : Emisión anual de cada fuente [ton/año].
FE : Factor de emisión para un contaminante por unidad de producción.
P : Producción de la fuente considerada.
Na : Nivel de actividad diaria, semanal y mensual de la fuente estudiada.
Incendios Urbanos
E=FE·N
FE : Factor de emisión por tipo de siniestro [Ton]
N : Número y tipo de siniestros
Fuentes Móviles en ruta
E total = E caliente+ E partidas en frío + E evaporativas
E total : Emisiones totales del contaminante considerado [gramos]
E caliente : Emisiones en caliente, fase estabilizada del motor [gramos]
Epartidas en frío : Emisiones por partidas en frío [gramos]
Eevaporativas : Emisiones por evaporación [gramos].
2. Inventario de emisiones: Método rápido y método complejo
Medidas de SO2.
Fluorescencia UV
Una de las formas más clásicas de detectar SO2 es por fluorescencia ultravioleta.
En esta técnica se ilumina con luz de 214 nm. A esta longitud de onda, el SO2
emite fotones de fluorescencia en el visible (350 nm). La intensidad de
fluorescencia es proporcional a la concentración de SO2 de la muestra según la
conocida ley de LambertBeer.
Método de West-Gaeke
Otra forma es el método de West-Gaeke o de la pararosanilina. Este método
consta de tres pasos:
Burbujeo de la muestra en una solución de tetracloromercurato de sodio.
Complejación con pararosanilina.
Medida espectrofométrica del complejo.
Medida de SO2 por quimioluminiscencia y cromatografía de gases.
También se puede cuantificar mediante un equipo CG con un detector fotométrico
de llama (que usa el principio de la quimioluminiscencia) en tándem. En este
detector se lleva a cabo la combustión del H2 con oxígeno del aire en condiciones
reductoras (es decir que hay un ligero exceso de H2, necesario para reducir el
SO2) para alcanzar las temperaturas altas necesarias para realizar la reacción de
formación de la especie quimiluminiscente. El SO2, separado de los demás gases
mediante el CG, se reduce con H2 a alta temperatura, generándose azufre
molecular excitado S2 * , que emite luz de 394 nm detectado en un
fotomultiplicador. La intensidad de quimioluminiscencia detectada es proporcional
al cuadrado de la concentración de SO2 de la muestra.
NDIR.
Otro método muy usado y fácilmente portátil es el del infrarrojo no dispersivo
(NDIR). En esta técnica se calienta un filamento metálico para que produzca
radiación IR. Este haz pasa por un cortador rotatorio de haz (chóper), un disco
mitad opaco mitad transparente que gira, haciendo que tanto las variaciones de la
intensidad de la fuente y de la respuesta del detector afecten en la misma medida
a la referencia como a la muestra. Los dos haces IR se hacen pasar por sendas
celdas, una con la muestra problema y otra con una muestra de concentración
conocida. Los haces pasan a continuación por otras dos celdas de SO2 puro. La
diferencia de intensidad entre ambos se traduce en una diferencia de presión
(como consecuencia del calentamiento de la muestra por la energía absorbida, de
estado de los gases) correlacionable con la concentración de SO2 de la muestra.
Como se miden presiones, los equipos NDIR son mecánicamente robustos.
Medida del ozono y oxidantes totales.
El ozono puede medirse directamente por absorción UV porque posee una banda
de absorción importante a 254 nm. Para la medida de absorción UV se utiliza un
método diferencial de doble haz para comparar la absorbencia en presencia de
ozono y sin partículas interferentes (eliminadas con un filtro de teflón, inerte al O3)
con la absorbencia en ausencia de ozono tras pasar por un eliminador de este
gas, normalmente óxido de molibdeno que convierte ozono a oxígeno molecular.
El método establecido por la EPA es como visto el de quimioluminiscencia tras
reacción con etileno. Esta reacción produce formaldehido excitado que emite
fotones en el visible (430 nm), de forma que la intensidad de quimioluminiscencia
será proporcional a la concentración de ozono
Medida de CO.
Para medidas de CO puede usarse:
NDIR, con celdas de CO puro
CG, en la que se acoplan una columna polar que retiene el CO2 y un tamiz
molecular de 13-X que separa los otros gases atmosféricos importantes (O2, N2,
CH4 y CO) uno de otro y los cuantifica mediante un detector de conductividad
térmica. Este detector consta de un filamento al que se aplica un voltaje constante.
La temperatura del filamento, y con ello su resistencia eléctrica, depende de la
temperatura a la que se encuentra, y ésta depende de la conductividad térmica de
los gases que salen de la columna.
Medida de los óxidos de nitrógeno.
Reacción con ozono+quimiluminiscencia.
El NO reacciona con el O3 para dar NO2 excitado que emite fotones IR con un
pico en 1200 nm. Si el aire contiene NO2 no lo detectaremos con este sistema.
Para ello se descompone previamente todo el NO2 con radiación UV o haciendo
pasar la muestra por un convertidor catalítico heterogéneo antes de la reacción
con ozono. Por diferencia con la absorbencia de la muestra sin tratar se determina
la concentración de NO2.
Medida de compuestos orgánicos volátiles.
Existen dos alternativas
a- Adsorción en trampa y deserción con separación e identificación cromatografía.
La adsorción se hace en trampas con adsorbentes adecuados a los compuestos
que se desean analizar. Por ejemplo: Tenax = óxido de poli-2,6-difenil-pfenileno
para absorción de COV no polares, con posibilidad de deserción térmica.
Estas trampas suelen ser pequeñas y transportables, permiten eliminar
interferencias y concentran la muestra en la etapa de muestreo, pero no retienen
todos los COV con la misma eficacia y pueden incluso contaminar la muestra.
Además, todas las trampas tienen un volumen máximo de adsorción, por encima
del cual la determinación deja de ser cuantitativa. Este volumen se denomina
volumen de escape. Para comprobar que no se ha superado el límite de escape,
las trampas llevan un separador tras el material adsorbente, seguido de más
material adsorbente (como un bocadillo: adsorbente-separador-adsorbente). Así,
si en el análisis de la segunda zona de adsorbente se detectan COV, indicaría que
hemos rebasado el volumen de escape.
Una vez que el analito está en la trampa se puede resorber de dos formas:
1).- Desorción térmica, éste se resorbe calentando la trampa hasta una
temperatura determinada mientras se hace pasar gas inerte (gas de purga) a su
través- el analito es arrastrado por el gas de purga y se preconcentra en un
adsorbente secundario. Este adsorbente secundario tiene un volumen más
pequeño que la trampa, con lo cual es posible calentarlo en mucho menos tiempo
y la desorción es rápida, los contaminantes salen concentrados. Mediante una
válvula rotatoria, se consigue resorber otra vez el gas diluyendo con un cierto flujo
de gas portador (como aire sintético). Esta mezcla se lleva a una trampa
criogénica (opcional) donde se adsorbe el compuesto de interés a baja
temperatura. El gas resultante, mucho más concentrado, se analiza por
cromatografía de gases. Recordemos que los rellenos de los CG retienen mejor
los compuestos que se parecen a él. Por ejemplo, si la columna es polar, retiene
los compuestos polares. En cuanto a los detectores, hay infinidad. Los más
corrientes son los detectores de ionización en llama y de captura electrónica. Los
detectores de ionización en llama (FID) se fundamentan en la pirolisis de los
compuestos de carbono en una llama de hidrógeno/aire. Las especies cargadas
son atraídas hacia un colector y la corriente que resulta se amplifica y se registra.
El número de iones producidos es proporcional al número de átomos de carbono
reducidos en la llama. Los grupos carbonilo, amino y halógeno son insensibles (o
casi), así como los gases incombustibles como el vapor de agua, dióxido de
carbono y óxidos de azufre y nitrógeno.
2).- Desorción con disolventes; mucho más sencillo que el método anterior, pero
menos preciso. Sólo se utiliza cuando hay altas concentraciones de analito o éste
o el adsorbente se destruyen a alta temperatura. Consiste simplemente en vaciar
el adsorbente en un disolvente apropiado como CS2 y análisis posterior por CG
con detector FID que minimiza la interferencia del disolvente.
b).- Recogida de muestras y separación e identificación cromatografía. Las
muestras de aire se recogen en cámaras (botellas) de acero inoxidable recubiertas
internamente de un material inerte como el SiO2 con un compresor o un sistema
controlador de flujo; o bien en bolsas de teflón con cubierta interna de aluminio
(para que el teflón no retenga ningún compuesto ni reaccione con él), que se hace
expandir con una bomba de succión. La muestra recogida es llevada a una trampa
criogénica para su concentración y se detectan por cromatografía de gases.

3. Uso de los factores de Emisión como una medida rápida de

estimación de mediciones
Técnicas de estimación de emisiones
Todas las técnicas de estimación, tanto las correspondientes a los métodos
directos e indirectos y a la estimación de emisiones fugitivas, requieren de la
recopilación de información adicional sobre la fuente que está siendo inventariada.
Esta información incluye datos de identificación, datos de operación o
características de la actividad que realizan, y los factores que afectan la emisión,
como el uso y la eficiencia de equipos de control. Sin embargo, existen datos
específicos que deben ser recopilados minuciosamente para permitir la aplicación
de las técnicas de estimación. Estos serán abordados a continuación.
Muestreo en la fuente
El muestreo en la fuente es un método común para estimar emisiones de procesos
que permite obtener medidas de emisión en el corto plazo (tomadas en las
chimeneas o respiraderos). Este método se caracteriza por la alta precisión y
confiabilidad de los datos que reporta; sin embargo, representa una de las
técnicas con mayores costos de implementación, los cuales dependen de las
características y la confiabilidad del equipo de muestreo empleado, que puede ser
manual o automático (Radian, 1996).
1. Muestreadores manuales: el muestreo manual o a corto plazo se integra
con mediciones de periodos que van de una a cuatro horas. Para recolectar
una muestra representativa deben hacerse, al menos, tres muestreos en
una chimenea o en un escape para cada contaminante de interés. Una
desventaja de este tipo de muestreo es que no siempre es realizado en
condiciones normales de operación del equipo; es decir, cualquier cambio
en la operación, como una disminución de temperatura en la cámara de
combustión o alguna variación en el mantenimiento del equipo, puede
alterar significativamente las emisiones obtenidas. Por lo tanto, no es
 recomendable realizar este tipo de muestreo para la estimación de
emisiones con fines de inventarios a menos que se pueda asegurar que los
datos han sido obtenidos en condiciones representativas de la operación
normal del proceso.
2. Monitoreo continuo: este tipo de monitoreo se realiza con equipo
automático que debe tomar un mínimo de 15 lecturas en un periodo no
menor a 60 minutos y no mayor a 360 minutos; el resultado del monitoreo
es el promedio del periodo muestreado (nom-085-semarnat-1994). La
estimación de emisiones realizada con este tipo de monitoreo se considera
más confiable que la realizada manualmente, ya que al cubrir periodos más
largos de muestreo se pueden tener representadas las variaciones en la
operación del equipo durante un periodo más largo e incluso durante
diferentes épocas del año (usepa,1999). Para estimar las emisiones en
términos del flujo másico para fines de inventario a partir de mediciones en
la fuente, es necesario identificar los siguientes parámetros básicos:
• concentración del contaminante en un volumen definido del gas de salida;
• tasa de flujo volumétrico de los gases de salida de la chimenea; y • datos
de operación del equipo o los equipos presentes en el establecimiento.