AEROSOLES ORGÁNICOS

QUÍMICA DE LA ATMÓSFERA

Trabajo realizado por: Esther Mª Costi López Mónica Berrios Caballero

ÍNDICE
INTRODUCCIÓN. 1.Definición y características. 2.Clasificación según origen y tamaños. 3.Tipos de aerosoles: 3.1.Según composición. 3.2.Según punto de vista climático (España). 4.Aplicaciones y Efectos Medio Ambientales. AEROSOLES ORGÁNICOS. 1.Componentes de los aerosoles orgánicos. 2.La Química Troposférica de los monoterpenos. 3.Algunos estudios realizados sobre los aerosoles orgánicos. POLUCIÓN. 1. Polución del aire. 2.Curiosidades: 2.1.Aerosoles y desodorantes pueden contribuir a depresiones y dolores de cabeza. 2.2.Polución del aire y mortalidad en el estudio de las “Seis Ciudades”. BIBLIOGRAFÍA.

INTRODUCCIÓN

que indica las causas de su desaparición de la atmósfera. líquido o sólido. volcanes o todo aerosol de origen biológico. cuya influencia resulta fundamental en el clima del planeta. - - Las dos primeras características son las primordiales a la hora de indicarnos cuál es la capacidad de interacción de las partículas aerosoles con el vapor de agua atmosférico (fundamental a la hora de estudiar su efecto sobre la creación de nubosidad) y con la radiación solar (fundamental para conocer su efecto sobre el balance radiativo. La capacidad de producción. . 2.etc. Y el tiempo de residencia en la atmósfera. El mecanismo por el cual se produce. en estado gaseoso. Las fuentes que generan aerosoles atmosféricos se clasifican en dos tipos: . lo cual nos dará cuenta de su importancia relativa. que acaban generando partículas por medio de una conversión gas-partícula.Naturales. El mecanismo de deposición.Secundarias: derivadas de reacciones químicas de gases o compuestos presentes en la atmósfera. regiones áridas. El radio de tales partículas es de 0. que normalmente viene a indicar cuál es el rango de tamaños que debe considerarse.1. a la densidad o al número de partículas que hay con cada tamaño en un determinado volumen de aire). DEFINICIÓN.Primarias: fuentes naturales tales como océanos. la cual determina su composición química. compuestos principalmente por cenizas volcánicas. esporas. polvo natural. sal marina. los aerosoles atmosféricos se clasifican en: . sobre la que dejan una auténtica firma que nos permitirá conocerlos). . que da lugar a la forma y a la distribución de tamaños (es decir. Los aerosoles están caracterizados por: La fuente de su producción. CARACTERÍSTICAS Y ORIGEN. más actúan los mecanismos de deposición o sedimentación. polen. teniendo en cuenta que a mayor tiempo de residencia. CLASIFICACIÓN SEGÚN ORIGEN Y TAMAÑO. Por su origen. Los aerosoles son las partículas en suspensión en la atmósfera.1µ m.

coagulación . Humos debidos a proceso de combustión. tales como humo de chimeneas. Partículas sólidas de origen mineral o materia sólida dispersada por el aire.sedimentación como vemos en la siguiente figura: .. Las partículas producidas fotoquimicamente a partir de contaminantes gaseosos también entran en este apartado. partículas minerales surgidas de procesos industriales. constituidos por partículas de carbono y de hidrocarburos no quemados y cenizas volantes. derivados de la actividad humana. Por su tamaño se clasifican en: Denominación Núcleos de Aitken Partículas medias (en suspensión) Partículas sedimentables Polvos Humos industriales Composición Partículas con menos de 1 micra de diámetro. Humos de combustión Los aerosoles son eliminados de la atmósfera bien por: .seguida o no de su oxidación por el aire o condensación de vapores.eliminación humeda . Partículas con diámetro superior a 10 micras. Partículas con un diámetro comprendido entre 1 y 10 micras. Partículas sólidas o líquidas debidas a la volatilización de metales.etc.Antropogénicos.

níquel. SEGÚN COMPOSICIÓN Extraterrestres. terminar en forma de partícula aerosol compuesta de NaCl o de sulfato amónico. magnesio. azufre. Éste es el tipo de aerosol más frecuente y extendido en el planeta.silisio. Así. mediante mecanismos de convección y circulación atmosférica un aerosol generado en un desierto es capaz de llegar a capas . De toda la tierra firma existente en la superficie del planeta. En las superficies de los mares y océanos se desprenden burbujas por acción del viento (olas) o la lluvia. siendo el carácter de la distribución de tamaños hasta trimodal. cloro. especialmente a través de los polos. Si se produce una evaporación en estas burbujas puede obtenerse sal saturada y. es prácticamente despreciable a nivel climático.Figura 1. como los siguientes: 3. 3. un tercio es un desierto o está prácticamente árida. En esas condiciones. Aerosoles minerales.1. calcio. provenientes de pequeños meteoritos o polvo interplanetario. Promedio del tiempo de residencia de partículas de aerosol en función de su tamaño. En su composición fundamentalmente entran elementos como hierro.001 y 100 µ m. Las partículas de origen extraterrestre. cromo. potasio. argón. y en nuestras latitudes apenas son detectables. burbujas que en determinadas condiciones de humedad (superior a un 98%) pueden quedar en suspensión en la atmósfera. sin embargo. pueden llegar a penetrar en la atmósfera. Partículas marinas. cobalto o titanio. TIPOS DE AEROSOLES. Su efecto. Atendiendo a la composición se generan en los modelos climáticos unos componentes básicos. el viento es el causante principal en generar un aerosol de tipo mineral que el suelo es incapaz de retener. Un rango típico de tamaños para estas partículas se da entre 0. produciéndose un cambio de fase. manganeso.

son las que tienen masas más grandes y tiempos más cortos de residencia en la atmósfera. tormentas y oxidaciones de otros gases atmosféricos. Las partículas más pequeñas desaparecen por otros mecanismos. siendo capaces de realizar los viajes de hasta 5000 Km que caracterizan a un episodio de aerosol desértico. CS2. Otros compuestos son H2S. precisamente. Aerosoles orgánicos.altas de la troposfera e incluso la estratosfera.02 a 100 µ m. o los producidos por algas marinas. El rango de tamaños que podemos encontrarnos en este tipo de aerosol es de 0. COS. Los compuestos nitrogenados más frecuentes son los derivados del N2O que se genera en fertilizantes y suelos o del NO2 que se genera en las combustiones de zonas industrializadas.1 y 0. Nitratos y derivados. como CH3SCH3 y CH3SSCH3 que generan núcleos de condensación sobre los mares debido a su alta solubilidad. y las comprendidas entre 0. no sobreviviendo apenas a las tormentas de arena que las originan. la causa más importante de generación de nubosidad sobre los océanos. especialmente en el SO2 proveniente de combustibles fosiles. Esta es. las más grandes. La otra causa fundamental de su aparición hay que buscarla en los procesos antropogénicos. especialmente en estaciones húmedas. pero existen otros origenes naturales como los procesos generados por los seres vivos marinos o por la oxidación de emisiones biológicas terrestres. Sulfatos y derivados. debido a su pequeño tamaño y a su alta afinidad por unirse a partículas más grandes y más complejas.5 µ m son las que permanecen por un tiempo mayor en la atmósfera. Tienen diferentes origenes: . El origen de partículas de aerosol conteniendo sulfatos o compuestos con azufre es diverso: las erupciones y procesos volcánicos son capaces de generar el 10-20% de todos los aerosoles de este tipo en la atmósfera. Las partículas cercanas al segundo valor. Estos compuestos no se consideran por separado en ninguna clasificación climática. e iniciar un largo viaje que le lleve incluso a otras latitudes.

y cenizas por encima de ese tamaño. como los generados por algas. etc. y además es muy dificil determinar su contribución por la gran variedad de sus posibles orígenes. polvo no soluble y gases reactivos. Aerosoles carbonáceos. ahora podemos dar una clasificación orientada ya a un punto de vista climático. que mediante la conversión de gas a partícula forma aerosoles de pequeño tamaño). Aerosoles volcánicos. . Por eso se omiten algunos tipos que no nos vamos a encontrar. entre 0. 3. . Así. Las circulaciones generales estratosféricas provocan su extensión. estando formados por cenizas. Los aerosoles generados en las erupciones volcánicas llegan a la alta troposfera y a la estratosfera.. por todo el globo. Generan partículas grandes. . que pese a su baja concentración crean núcleos de condensación importantes. A efectos de considerar el balance radiativo puede tomarse como el aerosol más importante. La distribución de tamaños que caracteriza a este aerosol es bimodal. polen.Generados en bosques (isopreno o terpeno.001 y 1 µ m. aunque su aparición es aleatoria. estando compuesta por gotas de ácido sulfúrico. Distinguimos entre: Aerosol ártico. vamos a enumerar los más importantes en el territorio español. supeditada a eventos de erupciones volcánicas.2. Existe mucha discrepancia en la determinación exacta de sus propiedades radiativas. SEGÚN PUNTO DE VISTA CLIMÁTICO Una vez establecidos los posibles tipos de aerosol en base a su composición. y la poca mezcla entre capas tan altas de la atmósfera hace que su permanencia llegue a ser de varios años. Generados en agregaciones posteriores a combustiones.Producidos por desintegración. tras las erupciones. como el aerosol antártico.Antropogénicos: generados en ataques de ozono o radicales –OH en olefinas. predominantemente. dando hollín compuesto de grafito y derivados orgánicos. También pueden generarse en reacciones químicas a partir de gases supersaturados de compuestos orgánicos.

• Existe un tipo de aerosol continental promedio que se forma al mezclar el rural con el aerosol proveniente de zonas algo más industrializadas. Aerosol marítimo. Existe un amplio abanico de tipos de aerosol. El aerosol urbano es propio de áreas con alto grado de polución antropogénica. y conformando una mezcla de aerosol marino (que se integra en el modo de acumulación) y mineral (de partículas más gruesas). Los componentes básicos son nitratos. que suponen uno de los generadores mayores mundiales de aerosol desértico. Si bien son evidentes generadores de turbiedad. de humo. Aerosol desértico. sobre todo éstos últimos. • El forestal es típico de selvas africanas y sudamericanas. altamente cargado de componentes generados biológicamente. proveniente de plantas industriales. desde el continental puro (o rural) al biogénico y urbano. La cercanía relativa del desierto del Sahara y otras regiones áridas del norte de África. como entornos rurales. y se encuentra en las zonas continentales alejadas de núcleos urbanos. Cada uno de ellos tiene unas características determinadas y diferentes. • El rural contiene sustancias solubles en agua y polvo. Las masas de aire ártico suelen llegar con poca carga de aerosoles. polvo y aerosoles solubles en agua. efectivamente. desde ópticas a microfísicas. áreas residenciales y fuentes moviles. En los estudios climáticos se . También pueden formar parte de este aerosol algunas actividades rurales como el producto de la quema de vegetación. que acaba siendo muy común en zonas europeas. los aerosoles desérticos tienen una gran variabilidad en sus propiedades.Nace fundamentalmente en el norte de Europa y Asia. polvo mineral y cenizas. Aerosol continental. Es una mezcla de sustancias solubles en agua y de partículas salinas. Es el más abundante en el planeta. Una mezcla. sustancias conteniendo azufre y carbono.

mineral y polucionado.definen hasta tres tipos de aerosol marítimo. denominados limpio. .

al actuar como núcleo de condensación para la formación de nubes. que su aparición masiva tiende a disminuir la temperatura del planeta. por lo que tienen un papel fundamental en la química atmosférica. Ademçás. • Los aerosoles volcánicos son especialmente importantes. reduce la radiación que llega al nivel del suelo. El carácter sulfúrico de este tipo de aerosol prácticamente estratosférico se ha revelado importante en muchos aspectos. produciendo incluso descensos en la temperatura global del planeta. • Las partículas aerosoles son núcleos de condensación y provocan la formación de núcleos de hielo. aumenta la temperatura de la atmósfera. pues su presencia disminuye la misma y puede hacerlo muy gravemente en determinadas circunstancias. entre ellas: • El interés más en boga es el del llamado forzado radiativo o radiative forcing. la gran cantidad de materia por encima de la troposfera que supone su aparición determina temporadas en las que se varía apreciablemente el balance radiativo. gramíneas o contaminantes pueden causar alergias o . Los aerosoles son importantes por diferentes razones. su contribución es considerada habitualmente como negativa (en el signo. por un lado. pero por otro. al absorberla. desiquilibrando en sentido negativo el balance energético del mismo). Así. Una mayor cantidad de aerosol.4. acaba incrementando el efecto invernadero. con lo que su presencia o ausencia puede determinar. APLICACIONES Y EFECTOS MEDIO AMBIENTALES. la mayor o menor cantidad de nubes. que podemos definir como la contribución de los aerosoles al clima del planeta. puesto que muchos aerosoles como polvo. mientras que tiende a hacerla desaparecer durante las noches y sobre los océanos. y además. respectivamente. o en estudios de salubridad pública. volviendo a enfrentarnos directamente con el problema del balance energético en el planeta. • Se ha demostrado que la presencia del aerosol atmosférico estabiliza la estratificación de la baja atmósfera durante las horas en las que el sol está presente. incluyendo la formación del agujero de ozono sobre la Antártida. • Los aerosoles presentes pueden interactuar entre ellos. es decir. • Las partículas aerosoles presentes en la atmósfera influyen directamente en el hombre: en estudios de visibilidad. especialmente centrada en los procesos que originan o en su interacción con la radiación solar.

Es evidente que el estudio de las cantidades y tipos de aerosoles inyectados en la atmósfera va a ser cada vez más importante para comprender los delicados equilibrios que permiten nuestra presencia en el planeta. pueden ser portadores o transmisores de enfermedades infecciosas.enfermadades de las vias respiratorias. • El hombre está influyendo cada vez más en la carga total de aerosoles en el planeta. . Algunos. ajenos hasta ahora al entorno natural atmosférico están provocando efectos de los que ahora comenzamos a tener las primeras noticias. incluso. Aerosoles de composiciones muy diversas y. sobre todo. por su actividad industrial a gran escala.

AEROSOLES ORGÁNICOS .

Las partículas de hollín son aglomeraciones de pequeñas partículas esféricas de carbono elemental. pueden deberse a la existencia de carbonatos (ejemplo. nitrógeno e hidrógeno incorporado en su estructura grafítica. las partículas de hollín pueden ser vistas como una mezcla de EC. Por tanto.1. La composición es típicamente C8H. El EC contiene un número de cristalitos de 2-3 nm de diámetro. Además. El hollín formado por procesos de combustión no es una única sustancia. conteniendo EC y OC. usualmente pequeños. CaCO3) o CO2 adsorbido en la materia particulada tal como el hollín. 1. El carbono elemental (EC) o carbono negro o grafítico tiene una estructura similar al grafito impuro y es emitido directamente a la atmósfera principalmente durante procesos de combustión. frecuentemente acumulando cantidades significativas de compuestos orgánicos. las partículas de hollín absorben vapores orgánicos cuando la combustión de productos es menor. Las partículas carbonosas son un biproducto de la combustión de combustibles líquidos o gaseosos. El carbono orgánico (OC) es emitido directamente por fuentes (OC primarios) o puede ser formado in situ por condensación de productos de baja volatilidad de la fotooxidación de hidrocarburos (OC secundarios). COMPONENTES DE LOS AEROSOLES ORGÁNICOS La fracción carbonosa de la materia particulada ambiente consta de carbono elemental y una variedad de compuestos orgánicos (carbono orgánico). son conocidas como hollín. Consiste principalmente de átomos de carbono pero también contiene por encima del 10% moles de hidrógeno y algunas trazas de otros elementos. OC y pequeñas cantidades de otros elementos tales como oxígeno. . Las partículas formadas de esta forma. pero usualmente contiene algo más de hidrógeno. Cantidades adicionales de carbono en aerosoles. donde cada cristalito consiste en varias láminas de carbono que tienen la estructura hexagonal del grafito.1. CARBONO ELEMENTAL Formación de hollín y carbono elemental.

Así. En la siguiente tabla: Podemos ver las velocidades de emisión de carbono elemental y de carbono orgánico.5 n H2 + (m-2*a) Cs (hollín) Se formará hollín cuando la relación C/O >1. La formación de hollín depende fuertemente de la composición del combustible : naftalenos > bencenos > alifáticos. pero también se ha observado experimentalmente que la formación de hollín y CO ocurre a relaciones C/O inferiores a la unidad. Acetileno (C2H2) y PAHs son considerados los intermediarios moleculares principales para la formación y crecimiento de hollín. El hollín formado en llama es resultado de una cadena de eventos que comienza con la oxidación y/o pirólisis de combustible en pequeñas moléculas. El crecimiento de partículas de hollín envuelve primero la formación del núcleo y entonces el rápido crecimiento debido a reacciones superficiales. la ecuación de la combustión sería: CmHn + a O2 2*a CO + 0. . Las fuentes efectivas de emisión de EC son los automóviles diesel y chimeneas de leña.La formación de hollín depende críticamente de la relación C/O en la mezcla hidrocarburo-aire. Fuentes de emisión de carbono elemental. el producto de combustión de combustibles (CmHn) es el CO. Para la producción de hollín suponemos que la mezcla no hay suficiente oxígeno para formar CO2 y por tanto.

5 a 20 µ g/m3 en áreas urbanas. Grado de mezcla de EC en aerosoles ambientes.05-0.5-1 µ m (modo II). La distribución ambiente de EC en áreas contaminadas es bimodal con picos en 0. Las concentraciones de EC en áreas remotas y rurales usualmente oscilan entre 0. En zonas remotas de los océanos. La creación del modo II es principalmente resultado de la acumulación de productos de aerosoles secundarios.12 µ m (modo I) y 0. Las partículas de hollín difieren de otras partículas del ambiente en morfología y composición química.2 y 2. Concentraciones ambientales de carbono elemental. La distribución de masa de EC emitidos por automóviles es unimodal con picos alrededor de 0.0 µ g/m3. la concentración de EC es aproximadamente 5-20 ng/m3. y de 1. de ahí la variabilidad de resultados. El modo I es resultado de la contribución de fuentes de EC primarios de combustión.A continuación se muestra una tabla que indica la fracción de EC de la masa del aerosol que es emitida por automóviles y otras fuentes. Distribución de tamaño del carbono elemental en el ambiente.1 µ m. Estos datos están tomados de varios estudios y muestras. condensación de compuestos de aerosoles . Estas partículas son mezcladas con otras a través de la coagulación.

Normalmente. etc. La contribución de OC primarios y secundarios son difíciles de cuantificar. Las partículas de EC partiipan de las reacciones químicas de la atmósfera en las que intervienen SO2. Química heterogénea de partículas carbonosas. Si medimos esa relación en el ambiente y excede del valor esperado. cetonas policíclicas y quinonas. aumentan su higroscopicidad. Concentraciones de OC en aerosoles ambientales. O3 y NO2. hay una relación OC/EC representativa para el aerosol primario. 1. entonces el OC adicional puede ser considerado secundario en origen. ácidos diterpenoicos y reteno. mientras que partículas de EC puras tienden a ser hidrofóbicas.5 µ g(C)/m3 en zonas rurales y 5-20 µ g(C)/m3 en atmósferas contaminadas. compuestos con nitrógeno. por tanto. La concentración de OC es sobre 3. CARBONO ORGÁNICO El componente orgánico de partículas ambientes tanto en áreas remotas como en áreas contaminadas es una compleja mezcla de cientos de compuestos orgánicos. las partículas de hollín contienen compuestos distintos del carbono grafítico puro. Debido a esto se utilizan métodos indirectos como el uso de compuestos trazadores para OC primarios y secundarios. esteroides. triterpenos pentacíclicos. cuando contienen compuestos orgánicos que actúan como surfactantes.secundarios y procesos nubosos. PAHs. Primario vs carbono orgánico secundario. llegando a ser similares a otras partículas en la población-aerosol.2. Así. Compuestos identificados en aerosoles en el ambiente incluyen: n-alcanos. EC se usa con frecuencia como trazador de OC primario. sus derivados ácidos y aldehídicos. Esto es porque EC y OC primario tienen con frecuencia la misma fuente y. . ácidos policarboxílicos aromáticos. esteranos regulares. ácidos dicarboxílicos alifáticos.

ácidos alcanoicos. Normalmente.1-0.4.ozono (O3) y radical nitrato (NO3·). pero la contribución de OC secundario es máxima y excede a la contribución primaria durante episodios de contaminación aérea fotoquímica. Algunos de esos productos tienen baja volatilidad y condensan en asequibles partículas en un esfuerzo por establecer un equilibrio entre la fase gas y la fase aerosol. CARBONO ORGÁNICO PRIMARIO Fuentes. La distribución de masa de partículas primarias emitidas por calderas. Partículas carbonosas primarias son producidas por diversas fuentes como: combustión (pirogénica). sus productos de oxidación se acumulan. OC primario domina. Cuando los gases orgánicos son oxidados en la fase gaseosa por especies como el radical hidroxilo (OH·). Composición química. . geológica (combustibles fósiles) y natural (biogénica). ácidos dicarboxílicos alifáticos y ácidos policarboxílicos aromáticos son los mayores constituyentes de la masa de aerosoles urbanos. 1. Pero sólo es el 40% de la masa orgánica emitida. camiones diesel y operaciones de cocinado de carne.Por media. Distribución de tamaño de OC primario. chimeneas.3. 1. Varios cientos de compuestos orgánicos han sido identificados en emisiones de aerosoles orgánicos primarios. automóviles.2 µ m de diámetro. es dominada por 0. Aerosoles orgánicos secundarios son formados en la atmósfera por la transferencia de masa a la fase aerosol de productos de baja presión de vapor de la oxidación de gases orgánicos. CARBONO ORGÁNICO SECUNDARIO Visión de formación de aerosoles orgánicos secundarios. química (productos comerciales).

. El comportamiento de adsorción de una superficie es generalmente caracterizado por una isoterma de adsorción. ocasionalmente seguido de la formación de capas adicionales.Podemos considerar como ejemplo la reacción de ciclohexeno con ozono en la atmósfera. esto es. y cuyo mecanismo de reacción se muestra en el siguiente esquema: Adsorción y reparto gas/partícula de compuestos orgánicos. Las interacciones entre las moléculas adsorbidas y la superficie de la partícula son completas. El proceso de adsorción engloba primero la parcial cubierta de la superficie de la partícula por moléculas de vapor. la dependencia funcional de la cantidad de gas adsorbido en función de la presión parcial del gas a temperatura constante. llegando a la formación de una monocapa. La mayoría de los aerosoles pueden adsorber moléculas de vapor en su superficie. englobando fuerzas físicas y químicas.

Esos compuestos incluyen: nitratos orgánicos alifáticos.Gases precursores. . • La volatilidad de sus productos. La mayoría de esas especies son derivados de alcanos sustituídos di. y por definición contienen sólo carbono e hidrógeno. ácidos carboxílicos derivados de hidrocarburos aromáticos. madera y gasolina.y polifuncionales. ozono y óxidos nitrogenados han sido identificados en atmósfera rurales y urbanas. Los aerosoles orgánicos formados por reacciones fotoquímicas en fase gas de hidrocarburos. Como resultado de estas fuerzas. por ejemplo. • Su reactividad química. Formados durante la combustión incompleta de materia orgánica. 1. La capacidad de un compuesto orgánico volátil (VOC) dado para producir durante la oxidación atmosférica un aerosol orgánico secundario depende de tres factores: • Su abundancia atmosférica. benceno y muchos carbonilos de bajo peso molecular. aceite. PAHs consiste de dos o más anillos bencénicos fusionados de forma linear. suficiente precursor debe ser asequible en la atmósfera. angular o en grupo. así que estos productos pueden conseguirse en suficiente altas concentraciones.5. carbón. Normalmente esto no es una fuerza crítica ya que las especies de baja presión de vapor son generalmente reactivas. VOCs que por todos los propósitos prácticos no producen aerosoles orgánicos en la atmósfera incluyen todos los alcanos con más de seis átomos de carbono. todos los alquenos con más de seis átomos de carbono. para que sus productos puedan acumularse. Muchos VOCs no forman aerosol bajo condiciones atmosféricas debido a la elevada presión de vapor de sus productos. ácidos dicarboxílicos (ácidos glutárico y adípico). compuestos clorados y disolventes oxigenados. HIDROCARBUROS POLICÍCLICOS AROMÁTICOS (PAHs) PAHs fueron uno de los primeros grupos atmosféricos identificados como cancerígenos. Finalmente. Precursores de aerosoles orgánicos debería también reaccionar suficientemente rápido (al menos tan rápido como su velocidad de disolución atmosférica). fenoles polisustituídos y nitrocompuestos aromáticos.

PAHs observados en la atmósfera van desde especies bicíclicas tal como naftaleno. las emisiones antropogénicas son la principal fuente. presente principalmente en la fase gas. como coronina.y dinitro-PAHs. Benzo-α -pireno y otros PAHs son una variedad de sustratos de aerosol que pueden reaccionar con NO2 gaseoso y HNO3 para formar mono. Mientras que algunos PAHs atmosféricos resultan de los fuegos de bosques naturales y erupciones volcánicas. Fuentes de emisión. Química atmosférica. PAHs intermedios como pireno y antraceno son distribuidos en ambas fases. el cual se presenta únicamente en fase aerosol. PAHs adsorbidosen las superficies de partículas generadas por combustión podrían sufrir transformaciones químicas conduciendo a la formación de productos más polares que los PAHs originales.En la siguiente tabla se muestran las propiedades de algunos PAHs: Más de cien compuestos PAHs han sido identificados en el aire urbano. . a PAHs con siete o más anillos fusionados.

Los aerosoles orgánicos primarios biogénicos consisten predominantemente de lípidos. Por el contrario. Se ha identificado por ejemplo el ácido pinónico.6. y ácidos húmico y fúlvico. BIOGÉNICOS Hidrocarburos naturales como los monoterpenos (C10H16) e isopreno (C5H8) son emitidos por varios tipos de árboles y plantas. y con frecuencia representan una mayor fracción de masa carbonosa de aerosol. y tienen el potencial para contribuir significativamente a aerosol en áreas con alto alcance de vegetación. Mediante investigaciones se ha visto que la fotooxidación del isopreno no contribuye a la producción de aerosoles secundarios bajo condiciones ambientes. los pinenos forman aerosoles secundarios en reacciones con ozono. La composición química de la mayoría de los productos aerosoles de la fotooxidación de monoterpenos no está claro.1. NO3 y OH. .

. Tabla 1.2.Monoterpenos: ej. entre los cuales se incluyen aldehídos. . Las plantas generan una amplia variedad de moléculas orgánicas para un rango de procesos bioquímicos y algunos de estos compuestos. alcanos. LOS MONOTERPENOS Y SU PARTICIPACIÓN EN LA QUÍMICA TROPOSFÉRICA. 2. β -cariofileno. son emitidos a la atmósfera. Los monoterpenos y el isopreno. Una estimación de COVB a nivel global realizada por Guenther (1995) cuantificó un nivel anual global de 1150 Tg/año. alquenos.Hemiterpenos: ej. ASPECTOS GENERALES La vegetación emite naturalmente compuestos orgánicos volátiles a la atmósfera. pertenecen a la clase bioquímica de los isoprenoides ( o terpenoides) cuyo esqueleto carbónico característico está compuesto de una unidad con cinco carbonos. isoprenoides y/o terpenoides.1. β -bisaboleno. Se sabe que cerca de 400 COVB son emitidos por ellas. . limoneno. alcoholes. Estimación de la emisión global de COVB por fuente y clase de copuesto (Tg/año). Isopreno. α -pineno. por ser volátiles. mentol. geraniol. cetonas. el cual es un valor importante si lo comparamos con la estimación antropogénica de hidrocarburos no metanizados que fue estimada en 140 Tg/año. ácidos orgánicos. De acuerdo al número de unidades C5.Sesquiterpenos: ej. los isoprenoides se subdividen de la siguiente manera: .

Tetraterpenos: ej. tocoferol. y los mono. así como también la reacción con el ozono. QUÍMICA TROPOSFÉRICA DE LOS COVB Los hidrocarburos biogénicos participan activamente en la química de la atmósfera. ubiquinonas.2. mentol. Carotenoides. goma india. En la sguiente figura se muestran ejemplos de algunos isoprenoides. Figura 3. y pueden ser solamente hidrocarburos o hidrocarburos oxigenados. como el linalol. . Esteroles y saponinas. 2. retinol.. alcanfor.y triciclicos. Politerpenos: ej.- Diterpenos: ej. El grupo de monoterpenos comprende los acíclicos. Al igual que la mayoría de los gases traza el mecanismo primario de eliminación es su reacción con el radical hidroxilo OH. Triterpenos: ej. Fitol. Debido a su alta reactividad existe disparidad entre el nivel de emisión de la fuente y las concentraciones medibles. bi. Estructuras moleculares de algunos monoterpenos. y geraniol. Plastoquinonas.

2. Vida media estimada para los monoterpenos en la troposfera debido a la reacción con los radicales OH. y por el ozono. La presencia del doble enlace C=C provoca que estas moléculas sean altamente reactivas en la atmósfera y susceptibles de ser atacadas por los radicales como OH. La vida media en la troposfera de los terpenoides es relativamente corta comparada con la de otras especies orgánicas. Las concentraciones atmosféricas de los compuestos biogénicos están dentro del rango de ppt hasta ppb. por lo cual su química atmosférica es análoga a la de estos compuestos. con rangos que van de los minutos a horas como vemos en la tabla 2. Los principales efectos que causan las complicadas secuencias de reacción que comprenden la oxidación de los monoterpenos y el isopreno se resumen a continuación: . o sea que básicamente son alquenos o cicloalquenos.Los monoterpenos se caracterizan por tener un doble enlace olefínico. mientras que por la noche lo es la del NO3. Como resultado su vida media es relativamente corta.2. siendo el isopreno el que más ha sido estudiado de estos compuestos. Tabla 2. Se estima que durante el día las reacciones con el radical OH y el ozono son de igual importancia. O3 y NO3. De los terpenoides y sus reacciones en la atmósfera se tiene poco conocimiento. O NO3.

Sin embargo.i) La presencia de hidrocarburos y. Estos hidrocarburos pueden ser de origen antropogénico o biogénico.) convierten el NO en NO2 sin consumir una molécula de ozono. El ozono se forma en la troposfera por reacciones fotoquímicas de hidrocarburos reactivos en presencia de óxidos de nitrógeno (NOx) y radiación solar. y a la química y reactividad de sus productos de oxidación. las reacciones fotoquímicas que conducen a la producción y/o destrucción de ozono se pueden resumir como sigue: Si no existieran otras especies en la troposféra. de COVB en una atmósfera que contiene oxidos de nitrógeno puede incrementar la formación de ozono. en particular.3]. ya que cuando la concentración de NOx es baja. dando como resultado una acumulación de ozono en la troposfera: Este incremento de la concentración de ozono troposférico debido a las emisiones de COVB. ocurre cuando el aire está contaminado. dichas emisiones pueden provocar un descenso en la concentración de ozono.2] desaparecería en la reacción [2. En una atmósfera libre de COV. se alcanzaría un estado estacionario en el cual. el ozono formado en la reacción [2. en presencia de COV (RH) y de radicales hidroxilo (HO. Algunos hidrocarburos no saturados reaccionan rápidamente con el propio ozono destruyéndolo. la producción de ozono troposférico es un . Los diferentes hidrocarburos primarios poseen potenciales diferentes para producir ozono debido a sus distintas afinidades a las reacciones con los OH:. como es el caso de las regiones remotas. Así.

y existe un considerable interés por conocer la magnitud de estas emisiones. es la más conocida. con el α . y de las concentraciones de otros compuestos traza que afectan a la concentración de los radicales libres. de la química y la reactividad de los COV. la cantidad de radiación solar. disminuyendo la concentración de este. dando como resultado la formación de un ceto-aldehído (P1CHO). un gas importante que influye en la concentración del radical OH. . La concentración de CO en la atmósfera es el principal factor en el control de los niveles del radical OH. La reacción de oxidación del α . iii) La fotooxidación de terpenos puede ser la mayor fuente del CO troposférico.pineno se genera el pinonaldehído. (1981) estimaron que la oxidación de los COVB introducían unos 560 Tg/año de CO a la atmósfera. la oxidación de los COVB puede contribuir en un 25% del total de las fuentes de CO. cuya eficiencia depende de la cantidad relativa y absoluta de los NOx y COV. Las reacciones que tienen lugar son las siguientes: Logan et al. la naturaleza y propiedades de los productos formados por la oxidación de los hidrocarburos biogénicos. Según Seiler y Conrad (1987). ii) Los COVB controlan la concentración de radicales hidroxilo en la troposfera. aunque favorecen el aumento de las concentraciones de los radicales HO2. hacen que las estimaciones teóricas sean complicadas. Y RO2.proceso no lineal. en la atmósfera. las incertidumbres en los mecanismos de reacción. Sin embargo. Los terpenos emitidos reaccionan rápidamente con el radical OH:. en la atmósfera.pineno y el ∆ 3-careno por el radical OH.

Como se muestra en la reacción [2. v) La oxidación de ciertos hidrocarburos biogénicos puede dar lugar a aerosoles orgánicos y contribuir así. Por ejemplo. en los bosques se ha observado que las hojas expuestas a niveles altos de radiación y temperatura tienen una mayor capacidad de emisión para . FACTORES QUE INFLUYEN EN LAS EMISIONES DE LOS COVB. temperatura y humedad).iv) Los COVB están involucrados en la formación de nitratos orgánicos. 2. contribuyen a los niveles de NOx y por tanto. Estos factores (bióticos y abióticos) que afectan las emisiones de COVB son: Variables ambientales (luz. Si estos compuestos sobreviven el tiempo suficiente. miebtras que el isopreno en las mismas condiciones. a la generación de ozono en zonas de la troposfera más lejanas. la oxidación de los hidrocarburos biogénicos en presencia de óxidos de nitrógeno puede formar una variedad de nitratos orgánicos de vida relativamente larga.6].3. La contribución de las reacciones de los COVB a los aerosoles orgánicos observada en la atmósfera no se conoce con claridad. La variabilidad existente en la emisión de una planta es el resultado de las complejas interacciones entre el organismo y su entorno. los cuales pueden atrapar los NOx y permitir su transporte a través de largas distancias. a un aumento en la formación de nieblas. Estudios más recientes muestran que una fracción significativa de α . apenas forma aerosoles. El regimen de luz y temperatura experimentado por las hojas puede influenciar o incluso predeterminar su capacidad de emisión. La probable formación de aerosoles a partir de monoterpenos fue observada por Went en 1960. particularmente en regiones cálidas y pueden ser transportados a largas distancias antes de descomponerse.y β -pineno puede dar lugar a aerosoles orgánicos. vi) Los monoterpenos pueden reaccionar con el vapor de agua para dar lugar a ácidos orgánicos débiles que son depositados en las superficies terrestres con el agua de lluvia afectando la química del suelo.

La humedad relativa parece no afectar la emisión de monoterpenos. los COVs son acumulados en órganos especializados en hojas y tallos y pueden ser desprendidos como deterrentes contra patógenos y hervíboros. o pueden ayudar en la cicatrización después del daño que estos organismos han producido. En otras plantas sirven como compuestos químicos de información para atraer a los polinizadores y a los depredadores de los hervíboros. Procesos fisiológicos propios de la planta. según concluyen en sus investigaciones varios investigadores. Estrés ambiental. En algunas plantas. menta y encina y en la emisión de isopreno proveniente del eucalipto y del álamo. localizadas tanto dentro como en la parte superior de la copa del árbol. por ejemplo en la emisión de monoterpenos proveniente de la salvia.isopreno o monoterpenos que las hojas expuestas en la sombra. Sin embargo. y para comunicarse con otras plantas y otros organismos. otros estudios sugieren que la humedad ejerce una leve positiva influencia. . estudiando especies como pino. picea y eucalipto.

Los azaarenos son más solubles en agua que los PAHs. y como los PAHs son semivolátiles dentro de los rangos normales de temperatura ambiente. Se ha observado que los procesos de disolución de azaarenos procedentes de aerosoles urbanos son más rápidos que los de partículas sedimentadas o en suspensión. DISOLUCIÓN DE AZAARENOS DE AEROSOLES URBANOS. aerosoles. de en gran parte composición desconocida. Las distribuciones de azaarenos en el medio ambiente están siendo un tema de preocupación creciente porque son mutágenos y carcinógenos. partículas en suspensión) de compuestos orgánicos en sistemas acuosos es importante para diseñar vías de transporte. ALGUNOS ESTUDIOS REALIZADOS SOBRE LOS AEROSOLES ORGÁNICOS 3.3. Los contenidos en nitrógeno del agua de lluvia han aumentado sobre los pasados 100 años debido a las emisiones antropogénicas. Por lo tanto. La disolución de compuestos orgánicos en agua es uno de los parámetros clave para determinar su comportamiento ambiental e impacto. experimentos de toxicidad y desarrollos de técnicas analíticas. propagaciones de bitúmenes y humo de tabaco. Los azaarenos son análogos heterocíclicos a los PAHs que contienen nitrógeno. La exposición humana a azaarenos ocurre ante todo a través de la inhalación de aire contaminado y por ingestión de comida y agua contaminada con productos de combustión.1. un entendimiento de los procesos de disolución del transporte medio (sedimentos. Las fuentes de azaarenos son en gran parte análogas a las de derivados PAHs incluyendo escapes de coches y derivados líquidos del carbón. Una gran proporción de los flujos de nitrógeno global en lluvia consiste en disolución de nitrógeno orgánico. . porque las partículas atmosféricas son más pequeñas y por tanto tienen una mayor área superficial relativa.

ácido norpinónico. los terpenos son los compuestos orgánicos con mayor emisión global. La formación de aerosoles secundarios orgánicos (SOA) de la oxidación de compuestos biogénicos (mayoritariamente terpenos) contribuye. Por ejemplo. Los monoterpenos rápidamente sufren oxidación. Los compuestos biogénicos orgánicos son emitidos en cantidad sustancial a la atmósfera principalmente por la vegetación terrestre. existe también la posibilidad de nuevas transformaciones de compuestos orgánicos gaseosos o semivolátiles en partículas atmosféricas o en su superficie. iniciada por O3 o por los radicales hidroxilo (OH·) y nitrato (NO3·) llegando a formar productos de oxidación multifuncionales. etc. polimerización o condensación aldólica. las catálisis ácidas de compuestos carbonílicos pueden contribuir a la formación de SOA vía hidratación. microfísicas y químicas. ácido pínico. Junto con metano e isopreno. fueron detectados en el gas y la fase particulada en una atmósfera de bosque. Muy recientemente. Sin embargo. El contenido en SOC de las partículas troposféricas es altamente variable y su composición y mecanismos de formación no son bien comprendidos. ESTUDIO DE LA REACCIÓN α -PINENO/O3 : INFLUENCIA DE ACIDEZ DE PARTÍCULA EN PRODUCCIÓN DE AEROSOLES Y PRODUCTOS. tales como pinonaldehido.. La producción de SOA ha sido normalmente explicada por teorías de condensación o partición. Los productos de estas reacciones son de baja volatilidad y por lo tanto podrían llevar a la formación de partículas. en considerable cantidad. . Debido a la gran influencia de compuestos orgánicos particulados en propiedades termodinámicas. La contribución de carbón orgánico secundario (SOC) a la concentración de aerosol orgánico medida deja una discutibles cuestión. ácido pinónico. a la carga atmosférica en aerosoles. productos de la foto-oxidación de monoterpenos.3.2. una descripción cuantitativa del impacto de compuestos orgánicos de formación de aerosol es necesaria.

3. FOTOFORMACIÓN DE RADICAL HIDROXILO Y PERÓXIDO DE HIDRÓGENO EN PARTÍCULAS DE AEROSOLES DE ALERT. un proceso que ocurre en partículas de aerosol y en gotas de nubes/niebla . un común constituyente de la nieve polar. Las reacciones heterogéneas envuelven partículas aerosoles y/o paquetes de nieve juegan un gran papel en la químicay composición de las troposferas de Ártico y Antártico. pero no está claro si existen diferencias significativas. paquetes de nieve polar pueden ser sumideros de O3. mercurio y VOCs. Un posible paso de iniciación en esta química de aerosol podría ser la fotoformación de OH· dentro de la partícula de aerosol. estas reacciones en la nieve son también importantes porque pueden cambiar la composición de la nieve. el cual. formaldehido y otros carbonilos. Además de los efectos en la composición y química de la troposfera. Como las reacciones de los paquetes de nieve. halógenos reactivos. en combinación con los liberados de paquetes de nieve y hielo del mar. una fuente de NOx y HONO. La fotolisis de nitrato. NUNAVUT: IMPLICACIONES PARA QUÍMICA DE AEROSOLES Y DE PAQUETES DE NIEVE EN EL ÁRTICO. las reacciones en partículas de aerosol pueden afectar la composición de la troposfera polar.3. Por ejemplo. pueden tener dramáticos efectos en ozono atmosférico. ácidos carboxílicos y otros compuestos orgánicos volátiles (VOCs). Esto ha sugerido que la liberación de VOCs y halógenos reactivos de paquetes de nieve polar puede ser debida a reacciones del radical hidroxilo (OH·). es una fuente de OH·-paquete de nieve. Por ejemplo. la oxidación de “halides” en partículas de aerosol en Ártico pueden liberar especies halógenas reactivas tales como Br2.

3. coque y maderas. otros oxidantes también son de interés en partículas de aerosol polares y paquetes de nieve. . Los PAHs son formados durante la combustión incompleta de materiales orgánicos tales como combustibles fósiles. El destino. Además de OH·. pero sólo 16 de ellos están incluidos en la lista de contaminantes prioritarios de la EPA. otras en húmeda o seca deposición. transporte y mudanza de PAHs de la atmósfera por procesos de deposición seca y húmeda son fuertemente influenciado por el reparto gas-partícula de los PAHs.en latitudes medias. serán una fuente de OH·cromóforos productores para los paquetes de nieve. CARACTERIZACIÓN DE CONCENTRACIONES ATMOSFÉRICAS Y REPARTO DE PAHs EN LA ATMÓSFERA DE CHICAGO. Además. una gran fracción de ellos está inicialmente en fase gas y entonces son sorbidos por partículas existentes. sugiriendo que la química del OH· en partículas de aerosol polares podría también ser vigorosa. Recientes medidas en las capas del límite polar han encontrado sorprendentemente altas concentraciones de OH· gaseoso.4. Hay cientos de compuestos PAHs en el ambiente. El riesgo de inhalar PAHs carcinógenos depende en parte de si esos PAHs entran en los pulmones en forma de gas o si ellos son inhalados como partículas las cuales tienen mayor potencial para penentrar dentro de los pulmones y ehercer su actividad carcinógena durante largos periodos de tiempo. Además. PAHs existen en el aire ambiente como gases y adsorbidos en la materia particulada en el aire. El peróxido de hidrógeno (HOOH) es de particular interés porque es un depósito reversible para HOx (OH· y HO2·). contribuyendo a la acidificación de la materia particulada del Ártico observada durante la primavera polar. Los hidrocarburos policíclicos aromáticos (PAHs) contienen de dos a ocho anillos aromáticos fusionados. Desde que son emitidos a la atmósfera como resultado de la incompleta combustión de combustibles fósiles y otros materiales orgánicos. HOOH en partículas de aerosol convertirá SO2 a H2SO4. deposición de esas partículas en el aire. Comprender la distribución gas-partícula de los PAHs es también útil para calcular los efectos en la salud respiratoria desde que estos compuestos han sido determinados perjudiciales aún en baja concentración.

. Cual de los dos mecanismos domina aún es intensamente debatido.Para el proceso de reparto gas-partícula se han propuesto dos mecanismos: adsorción física sobre la superficie de la partícula y absorción dentro de la materia orgánica aerosol.

POLUCIÓN .

2. 1. VOC y pequeñas partículas de polvo. Algunas de estas sustancias no dañan directamente la calidad del aire. son emitidas las sustancias que pueden causar polución en el aire. 1. y en la calidad del aire. tendrán efectos negativos en los ecosistemas. monóxido de carbono. formando contaminantes dañinos. . Las industrias son responsables de las emisiones de monóxido de carbono. POLUCIÓN DEL AIRE. óxidos de nitrógeno. DEFINICIÓN Polución del aire significa la presencia de una o mas sustancias en el aire. compuestos orgánicos volátiles (VOC) y pequeñas partículas de polvo.1. óxidos de nitrógeno. así como la generación de energía. animales y plantas. los materiales y la salud pública. que tienen efectos negativos en humanos.1. Ejemplos de contaminantes del aire a gran escala son los VOC y pequeñas partículas de polvo. dióxido de azufre. Los principales causantes de la polución del aire son los óxidos de azufre. dióxido de carbono. PRINCIPALES CAUSAS DE LA POLUCIÓN Las fuentes principales de polución del aire son las industrias. Cuando grandes concentraciones de estas sustancias acaban en el medio ambiente. agricultura y tráfico. sino que reaccionarán con otras sustancias ya presentes en el aire. pequeñas partículas de polvo. El tráfico se considera como responsable de un tercio de gases invernadero. junto con radiaciones radiactivas. metano y amonio. óxidos de nitrógeno. Las emisiones causadas por el tráfico son principalmente de dióxido de carbono. VOC. La agricultura es la principal responsable de las emisiones de óxido nitroso. Durante los procesos de combustión y otros procesos de producción.

La polución del aire se puede dividir en unas cuantas categorías. Por ejemplo.4. los óxidos de nitrógeno tienen un papel importante en la formación de ozono en la baja atmósfera. aerosoles y amonio. transporte. 3. de acuerdo con la fuente de la que deriva: . erupciones volcánicas y emisiones de plantas.Polución química del aire. polución térmica y radiación radioactiva. distribución. Fuentes naturales pueden ser tormentas de polvo. inmisión y deposición. La polución del aire también se puede dividir en fuentes naturales o humanas. procesos industriales y combustión de fuel. Es un gas irritante y por tanto puede causar problemas de respiración en los humanos. 2. y se forman durante varios procesos diferentes. Pueden penetrar profundamente en los pulmones y dañar las funciones pulmonares de los humanos. y en los procesos de acidificación y eutrofización. Tiene un papel importante en la acidificación y eutrofización. pequeños insectos y microorganismos. componentes orgánicos y disolventes. TIPOS DE POLUCIÓN Los productos químicos pueden proceder de varias fuentes. Pueden ser una gran variedad de contaminates diferentes. uso de pinturas y . 1. tal como sonido. tal como ozono. . Amoniaco. Fuentes humanas pueden ser el tráfico.3. tales como carbohidratos.CONTAMINANTES DEL AIRE Los principales contaminantes del aire son: 1. Dióxido de azufre. la agricultura o la industria.Polución física del aire. Estos componentes normalmente derivan de depósitos de petróleo y gasolina. Son gases que pueden reaccionar con otros contaminantes. VOC. Los óxidos de nitrógeno. cambio. tal como polén.Polución biológica del aire. . La polución experimenta una serie de procesos: emisión.1. 4.

D. Los efectos pueden variar desde molestias de olor hasta decrecimiento de la capacidad pulmonar. impidiendo el transporte de oxígeno por el cuerpo.detergentes. El gas se puede unir a la hemoglobina de la sangre. dependiendo del tipo de compuestos presentes y de sus concentraciones. 6. Pérdida del ozono. Pueden provocar acidificación y smog de invierno. Monóxido de carbono. La fuente principal de la polución por metano es la agricultura. Ozono. Los VOC tienen un papel importante en la formación de ozono en la baja capa atmosférica. Metano. Puede provocar alteraciones del ADN y cancer. Smog. E. o actividades de agricultura. 7. EFECTOS AMBIENTALES DE LA POLUCIÓN DEL AIRE A. Partículas de polvo. Los VOC pueden tener varios efectos en la salud. El metano es un gas invernadero que contribuye al efecto invernadero y a la pérdida de ozono. Eutrofización. 8. Radiación radiactiva. e incluso cancer. C. 9. 5. Efecto invernadero.5. En la siguiente tabla podemos ver qué contaminates del aire intervienen en varios problemas ambientales: . B. El ozono forma el smog y contribuye a la acidificación y al cambio climático. 1. Deposición ácida. la causa principal del smog. Pero también se liberan menores cantidades de metano durante la combustión de basuras y extracción de gas natural.

tenían 25% más de dolores de cabeza que aquellas que los usaban menos de una vez a la semana y 19% de aumento en depresiones. pero sospechan que los aerosoles y desodorantes ambientales aumentan la susceptibilidad a problemas de salud. La revista científica inglesa “New Scientist” advierte que los aerosoles y desodorantes ambientales pueden causar dolores de cabeza y depresión en las mujeres e infecciones a los oídos y diarrea en los bebes. Simultáneamente. POLUCIÓN DEL AIRE Y MORTALIDAD EN EL ESTUDIO DE LAS “SEIS CIUDADES”. “Los aerosoles y los desodorantes ambientales contienen docenas de compuestos orgánicos volátiles como xileno. Dockery y colaboradores.2. Los bebés de menos de seis meses que estaban expuestos frecuentemente a desodorantes ambientales tenían 30% más de infecciones a los oídos y 22% más de diarreas. en el periodo 1974-77. AEROSOLES Y DESODORANTES PUEDEN CONTRIBUIR A DEPRESIONES Y DOLORES DE CABEZA.000 embarazadas realizada por epidemiológicos en la Universidad de Bristol en Inglaterra. 2. encontró que las embarazadas que usaban aerosoles y desodorantes ambientales la mayor parte de los días. por parte de Pope. se ha llevado a cabo un estudio que ha sido muy influyente. Los científicos no están seguros. habitantes de dichas ciudades. haciendo la piel más permeable y debilitando las defensas del cuerpo. se colocó una estación central de control de aire en cada comunidad. para registrar los niveles de contaminación durante el mismo intervalo de tiempo. El estudio fue un trabajo “prospectivo” en el que se enrolaron 8111 adultos. Recientemente. CURIOSIDADES 2. en seis ciudades americanas que se escogieron por representar un amplio rango de niveles de contaminantes de aire por partículas. Se registró el nombre. utilizando datos recogidos desde el año 1974 hasta mediados de los 80. Una encuesta a 14. y en el que se controló el estado de salud de cada una de las personas hasta finales de 1989. de casi .1. cetonas y aldehídos que pueden ser tóxicos en altas dosis” según “The New Scientist”.2. la fecha y la causa de defunción.

concentración de partículas finas). “la contaminación del aire estaba positivamente correlacionada con la mortalidad a causa de cáncer de pulmón y de enfermedades cardiopulmonares. . La calidad de correlación no resultó afectada de forma significativa por la exclusión de los fumadores del grupo. tales como accidentes u otros tipos de cáncer. Figura 3. De hecho. las correlaciones son biológicamente razonables. de acuerdo con Pope y Dockery.todas las personas del grupo que fallecieron durante el estudio (1430 de ellas). Otra prueba del significado potencial de las correlaciones. Sin embargo. En la figura 3. La representación de los seis puntos define bastante bien una línea recta. o de aquellos que. es considerar si las clases de exceso de muertes en las áreas altamente contaminadas “tienen sentido” con respecto a la biología implicada. pero no con la mortalidad debida a otras causas”. a causa de sus ocupaciones laborales. estaban expuestos al polvo. ya que es el sistema respiratorio el que está en contacto directo e íntimo con las partículas inhaladas. Así pues.12 Tasa relativa de mortalidad ( combinación de varones y mujeres) frente a la concentración de partículas finas en el aire en el estudio de las Seis Ciudades.5 (es decir. a gases o a humos. las correlaciones no son tan buenas si sólo se representaban los datos únicamente para varones o sólo para mujeres.12 se muestra la representación del ritmo relativo de muertes encontrado en dicho estudio en cada ciudad frente al nivel promedio de MP2.

.

BIBLIOGRAFÍA .

Seinfeld. “Química Ambiental”. Buscador de internet: google.com.A. Spyros N. A. Colin Baird. John H. Ed. S. Ed. Revistas electrónicas: “Atmospheric Environment”. Wiley – Interscience publication. Reverté.BIBLIOGRAFÍA • • “Atmospheric Chemistry and Physics”. • • . “Science of the Total Environment”. Pandis.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful