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Texto USP-NF no oficial. Para fines de cumplimiento, consulte la versión actualmente oficial del documento individual del Reactivo, Solución o Indicador.
SOLUCIONES REACTIVO (SR)
1. USO COMO INDICADORES
Algunas soluciones reactivo están destinadas para uso como
detectores de un cambio en la composición de la solución (p.
ej., ion hidrógeno, precipitación complejométrica,
determinación yodométrica, etc.).
2. SOLUCIONES VOLUMÉTRICAS USADAS COMO
SOLUCIONES REACTIVO
Cuando se indica que se debe usar una solución volumétrica
como solución reactivo en un procedimiento cualitativo, no es
necesario estandarizar la solución usada como solución
reactivo.
3. SOLUCIONES PREPARADAS EN EL DÍA DE SU USO
En general cuando se indique que una solución debe
prepararse ”en el día de su uso” significa que la solución tiene
establidad limitada.
Acetaldehído SR—Mezclar 4 mL de acetaldehído, 3 mL de
alcohol y 1 mL de agua. Preparar esta solución en el día de
su uso.
Solución Amortiguadora de Acetato SR—Disolver 320 g de
acetato de amonio en 500 mL de agua, agregar 5 mL de ácido
acético glacial, diluir con agua hasta 1000,0 mL y mezclar. Esta
solución tiene un pH entre 5,9 y 6,0.
Ácido Acético 1 M SR—Transferir 57,4 mL de ácido acético
glacial a un matraz volumétrico de 1000 mL. Diluir con agua a
volumen.
Ácido Acético 2 M SR—Transferir 114,8 mL de ácido acético
glacial a un matraz volumétrico de 1000 mL. Diluir con agua a
volumen.
Ácido Acético 0,008 M SR—Transferir 0,5 mL de ácido acético
glacial a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 250 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Ácido Acético 0,3 N SR—Transferir 17,2 mL de ácido acético
glacial a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Ácido Acético Glacial SR—Determinar el contenido de agua
de una muestra de ácido acético glacial mediante el Método
Volumétrico (ver Determinación de Agua á921ñ). Si el ácido
contiene más de 0,4% de agua, agregar algunos mL de
anhídrido acético, mezclar, dejar en reposo durante la noche y
determinar nuevamente el contenido de agua. Si el ácido
contiene menos de 0,02% de agua, agregar agua en cantidad
suficiente para que la concentración final esté entre 0,02% y
0,4%, mezclar, dejar en reposo durante la noche y determinar
nuevamente el contenido de agua. Volver a ajustar con
anhídrido acético o agua, según sea necesario, hasta que la
solución resultante tenga un contenido de agua de no más de
0,4%.
Ácido Acético Concentrado SR—Agregar 300,0 mL de ácido
acético glacial y diluir con agua hasta 1000 mL. Esta solución
contiene aproximadamente 30% (v/v) de CH3COOH y tiene
una concentración de aproximadamente 5 N.
Solución Amortiguadora de Ácido Acético–Acetato de
Amonio SR—Disolver 77,1 g de acetato de amonio en agua,
agregar 57 mL de ácido acético glacial y diluir con agua hasta
1000 mL.
@2022 USPC
Acetona Amortiguada SR—Disolver 8,15 g de acetato de
sodio y 42 g de cloruro de sodio en aproximadamente 100 mL
de agua; agregar 68 mL de ácido clorhídrico 0,1 N y 150 mL
de acetona. Mezclar y diluir con agua hasta 500 mL.
Cloruro Férrico Ácido SR—Mezclar 60 mL de ácido acético
glacial con 5 mL de ácido sulfúrico, agregar 1 mL de cloruro
férrico SR, mezclar y enfriar.
Cloruro Estannoso, Solución Ácida SR—Disolver 8 g de
cloruro estannoso en 500 mL de ácido clorhídrico. Almacenar
en envases de vidrio y usar dentro de los 3 meses.
Cloruro Estannoso, Solución Ácida Concentrada SR—
Disolver 40 g de cloruro estannoso en 100 mL de ácido
clorhídrico. Almacenar en envases de vidrio y usar dentro de
los 3 meses.
Albúmina de Huevo SR—Separar cuidadosamente la clara de
la yema de un huevo de gallina muy fresco. Agitar para mezclar
la clara con 100 mL de agua hasta que se disuelva todo salvo
la chalaza; luego filtrar. Preparar la solución en el día de su uso.
Alcohol–Fenol SR—Disolver 780 mg de fenol en alcohol para
obtener 100 mL.
Solución Alcohólica SR—Contiene 95 partes de alcohol
especialmente desnaturalizado 3A con 5 partes de alcohol
isopropílico. Las concentraciones finales son
aproximadamente 90% de alcohol, 5% de metanol y 5% de
isopropanol.
[NOTA—Se puede obtener un grado adecuado como
“Reagent alcohol”, número de catálogo R8382, en
www.sigma-aldrich.com.]
Amoníaco Alcohólico SR—Una solución de amoníaco
gaseoso en alcohol. Líquido transparente, incoloro, con fuerte
olor a amoníaco. Peso específico: aproximadamente 0,80.
Contiene entre 9% y 11% de NH3. Almacenar en envases
resistentes a los álcalis, en un lugar frío.
Bromuro Mercúrico Alcohólico SR—Disolver 5 g de bromuro
mercúrico en 100 mL de alcohol, calentando suavemente para
facilitar la disolución. Almacenar en envases de vidrio,
protegido de la luz.
Citrato Cúprico Alcalino SR—Con ayuda de calor, disolver
173 g de citrato de sodio dihidrato y 117 g de carbonato de
sodio monohidrato en aproximadamente 700 mL de agua y
filtrar a través de papel, si fuera necesario, para obtener una
solución transparente. En un recipiente separado, disolver
17,3 g de sulfato cúprico en aproximadamente 100 mL de
agua y agregar lentamente esta solución, mezclando
constantemente, a la primera solución. Enfriar la mezcla,
agregar agua para obtener 1000 mL y mezclar.
Citrato Cúprico Alcalino SR 2—Disolver aproximadamente
173 g de citrato de sodio dihidrato y 117 g de carbonato de
sodio monohidrato en aproximadamente 700 mL de agua con
ayuda de calor, y filtrar. En un segundo matraz, disolver
aproximadamente 27,06 g de sulfato cúprico (CuSO4 · 5H2O)
en aproximadamente 100 mL de agua. Combinar lentamente
las dos soluciones mientras se mezclan y diluir con agua hasta
1000 mL.
Yoduro Cúprico Alcalino SR—Disolver 7,5 g de sulfato
cúprico (CuSO4 · 5H2O) en aproximadamente 100 mL de
agua. En un recipiente separado, disolver 25 g de carbonato
de sodio anhidro, 20 g de bicarbonato de sodio y 25 g de
tartrato de sodio y potasio en aproximadamente 600 mL de
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agua. Mezclando constantemente, agregar la solución de
sulfato cúprico al fondo de la solución de tartrato alcalino
mediante un embudo que toque el fondo del recipiente.
Agregar 1,5 g de yoduro de potasio, 200 g de sulfato de sodio
anhidro, de 50 a 150 mL de yodato de potasio 0,02 M y agua
suficiente para obtener 1000 mL.
Yodomercuriato de Potasio Alcalino SR (Reactivo de Nessler)
—Disolver 143 g de hidróxido de sodio en 700 mL de agua.
Disolver 50 g de yoduro mecúrico rojo y 40 g de yoduro de
potasio en 200 mL de agua. Verter la solución de yoduro en la
solución de hidróxido y diluir con agua hasta 1000 mL. Dejar
sedimentar y usar el sobrenadante transparente.
Reactivo de Nessler—Ver Yodomercuriato de Potasio
Alcalino SR.
Picrato Alcalino SR—Mezclar 20 mL de solución de
trinitrofenol (1 en 100) con 10 mL de solución de hidróxido
de sodio (1 en 20), diluir con agua hasta 100 mL y mezclar.
Usar dentro de los 2 días.
Hidrosulfito de Sodio Alcalino SR—Disolver 25 g de
hidróxido de potasio en 35 mL de agua y 50 g de hidrosulfito
de sodio en 250 mL de agua. Cuando se necesite la solución
reactivo, mezclar 40 mL de la solución de hidróxido con los
250 mL de la solución de hidrosulfito. Preparar esta solución
en el día de su uso.
Amaranto SR—Disolver 20 mg de amaranto en 10 mL
de agua.
Ácido Aminonaftolsulfónico SR—Pesar con exactitud 5 g de
sulfito de sodio, 94,3 g de bisulfito de sodio y 700 mg de ácido
1,2,4-aminonaftolsulfónico y mezclar. Preparar el ácido
aminonaftolsulfónico SR en el día de su uso, por disolución de
1,5 g de la mezcla seca en 10 mL de agua.
Amoníaco SR—Contiene entre 9,5% y 10,5% de NH3.
Preparar por dilución de 350 mL de Hidróxido de Amonio
Concentrado (ver la sección Reactivos) con agua para obtener
1000 mL.
Amoníaco SR 2—Preparar diluyendo 13,5 mL de Hidróxido
de Amonio Concentrado (ver Especificaciones de Reactivos en
la sección Reactivos) con agua para obtener 100 mL.
Solución Amortiguadora de Cloruro de Amonio–
Amoníaco SR—Disolver 67,5 g de cloruro de amonio en agua,
agregar 570 mL de hidróxido de amonio y diluir con agua
hasta 1000 mL.
Amoníaco–Cianuro SR—Disolver 2 g de cianuro de potasio
en 15 mL de hidróxido de amonio y diluir con agua hasta
100 mL.
Ferricianuro de Potasio Amoniacal SR—Disolver 2 g de
ferricianuro de potasio en 75 mL de agua, agregar 25 mL de
hidróxido de amonio y mezclar.
Óxido Cúprico Amoniacal SR (Reactivo de Schweitzer)—
Disolver 10 g de sulfato cúprico en 100 mL de agua, agregar
suficiente solución de hidróxido de sodio (1 en 5) para
precipitar el hidróxido de cobre, recoger este último en un
filtro y lavar con agua fría hasta que esté exento de sulfato.
Disolver el precipitado, que se debe mantener húmedo
durante todo el proceso, en la cantidad mínima de amoníaco
SR necesaria para la disolución completa.
Reactivo de Schweitzer SR—Ver Óxido Cúprico Amoniacal SR.
Publicado el: 01-jun-2021 @2022 USPC
Acetato de Amonio SR—Disolver 10 g de acetato de amonio
en agua para obtener 100 mL.
Carbonato de Amonio SR—Disolver 20 g de carbonato de
amonio y 20 mL de amoníaco SR en agua para obtener
100 mL.
Carbonato de Amonio SR 2—Preparar una solución de
158 mg/mL de carbonato de amonio en agua.
Cloruro de Amonio SR—Disolver 10,5 g de cloruro de
amonio en agua para obtener 100 mL.
Cloruro de Amonio–Hidróxido de Amonio SR—Mezclar
volúmenes iguales de agua e hidróxido de amonio, y saturar
con cloruro de amonio.
Hidróxido de Amonio 1 M SR—Transferir 67,6 mL de
hidróxido de amonio a un matraz volumétrico de 1000 mL.
Diluir con agua a volumen.
Hidróxido de Amonio 2 M SR—Transferir 135 mL de
hidróxido de amonio a un matraz volumétrico de 1000 mL.
Diluir con agua a volumen.
Molibdato de Amonio SR—Disolver 6,5 g de ácido molíbdico
reducido a polvo fino en una mezcla de 14 mL de agua y
14,5 mL de hidróxido de amonio. Enfriar la solución y agregar
lentamente, mezclando, a una mezcla bien enfriada de 32 mL
de ácido nítrico y 40 mL de agua. Dejar en reposo durante 48
horas y filtrar a través de un crisol de vidrio sinterizado con un
tamaño de poro fino. Esta solución se deteriora al dejarla en
reposo y es inadecuada para usar si, al agregar 2 mL de fosfato
dibásico de sodio SR a 5 mL de la solución, no se produce de
inmediato o después de un ligero calentamiento, un
abundante precipitado amarillo. Almacenar en la oscuridad. Si
se forma un precipitado durante el almacenamiento, usar
solamente el sobrenadante transparente.
Oxalato de Amonio SR—Disolver 3,5 g de oxalato de amonio
en agua para obtener 100 mL.
Fosfato Dibásico de Amonio SR (Fosfato de Amonio SR)—
Disolver 13 g de fosfato dibásico de amonio en agua para
obtener 100 mL.
Polisulfuro de Amonio SR—Líquido amarillo, preparado por
saturación de sulfuro de amonio SR con azufre.
Pirrolidinditiocarbamato de Amonio Saturado SR—Agregar
aproximadamente 10 g de pirrolidinditiocarbamato de
amonio a un matraz volumétrico de 1000 mL y diluir a
volumen con agua.
Reineckato de Amonio SR—Agitar frecuentemente, durante
1 hora, aproximadamente 500 mg de reineckato de amonio
con 20 mL de agua y filtrar. Usar dentro de los 2 días.
Sulfuro de Amonio SR—Usar Solución de Sulfuro de Amonio
de grado reactivo ACS.
Tiocianato de Amonio SR—Disolver 8 g de tiocianato de
amonio en agua para obtener 100 mL.
Vanadato de Amonio SR—Disolver 2,5 g de vanadato de
amonio en 500 mL de agua en ebullición, enfriar y agregar
20 mL de ácido nítrico. Mezclar, enfriar y agregar agua para
obtener 1 L. Almacenar en envases de polietileno.
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Antrona SR—Dentro de las 12 horas de uso, disolver
rápidamente 35 mg de antrona en una mezcla caliente de
35 mL de agua y 65 mL de ácido sulfúrico. Enfriar
inmediatamente en un baño de hielo hasta temperatura
ambiente y filtrar a través de lana de vidrio. Dejar la solución
en reposo a temperatura ambiente durante 30 minutos antes
de usar.
Tricloruro de Antimonio SR—Disolver 20 g de tricloruro de
antimonio en cloroformo para obtener 100 mL. Filtrar si fuera
necesario.
Ácido Ascórbico al 10% SR—Transferir 10 g de ácido
ascórbico a un matraz volumétrico de 100 mL. Disolver y diluir
con agua a volumen.
Cloruro de Bario SR—Disolver 12 g de cloruro de bario en
agua para obtener 100 mL.
Hidróxido de Bario SR—Una solución saturada de hidróxido
de bario en agua recién hervida. Preparar la solución en el día
de su uso.
Nitrato de Bario SR—Disolver 6,5 g de nitrato de bario en
agua para obtener 100 mL.
Betanaftol SR—Ver 2-Naftol SR.
Reactivo de Biuret SR—Disolver 1,5 g de sulfato cúprico y
6,0 g de tartrato de sodio y potasio en 500 mL de agua en un
matraz volumétrico de 1000 mL. Agregar 300 mL de solución
de hidróxido de sodio exenta de carbonato (1 en 10), diluir
con solución de hidróxido de sodio exenta de carbonato (1 en
10) hasta 1000 mL y mezclar.
Azul de Tetrazolio SR—Disolver 500 mg de azul de tetrazolio
en alcohol para obtener 100 mL.
Azul Brillante G SR—Transferir 25 mg de azul brillante G a un
matraz volumétrico de 100 mL, agregar 12,5 mL de alcohol y
25 mL de ácido fosfórico, diluir a volumen con agua y mezclar.
Bromo SR (Agua de Bromo)—Una solución saturada de
bromo, preparada por agitación de 2 a 3 mL de bromo con
100 mL de agua fría en un frasco con tapón de vidrio, el tapón
que debe estar lubricado con vaselina. Almacenar en un lugar
frío, protegido de la luz.
Bromo–Acetato de Sodio SR—Disolver 100 g de acetato de
sodio en 1000 mL de ácido acético glacial, agregar 50 mL de
bromo y mezclar.
p-Bromoanilina SR—Agregar 8 g de p-bromoanilina a una
mezcla de 380 mL de ácido acético glacial saturado con
tiourea, 10 mL de solución de cloruro de sodio (1 en 5), 5 mL
de solución de ácido oxálico (1 en 20) y 5 mL de solución de
fosfato dibásico de sodio (1 en 10) en un frasco de vidrio con
protección actínica. Mezclar y dejar en reposo durante toda la
noche antes de usar. Proteger de la luz y utilizar dentro de los
7 días.
Azul de Bromocresol SR—Usar Verde de Bromocresol SR.
Verde de Bromocresol SR—Disolver 50 mg de verde de
bromocresol en 100 mL de alcohol y filtrar si fuera necesario.
Verde de Bromocresol–Rojo de Metilo SR—Disolver 0,15 g
de verde de bromocresol y 0,1 g de rojo de metilo en 180 mL
de alcohol y diluir con agua hasta 200 mL.
Publicado el: 01-jun-2021 @2022 USPC
Púrpura de Bromocresol SR—Disolver 250 mg de púrpura de
bromocresol en 20 mL de hidróxido de sodio 0,05 N y diluir
con agua hasta 250 mL.
Azul de Bromofenol SR—Disolver 100 mg de azul de
bromofenol en 100 mL de alcohol diluido y filtrar si fuera
necesario.
Azul de Bromotimol SR—Disolver 100 mg de azul de
bromotimol en 100 mL de alcohol diluido y filtrar si fuera
necesario.
Cloruro de Calcio SR—Disolver 7,5 g de cloruro de calcio en
agua para obtener 100 mL.
Hidróxido de Calcio SR—Usar Hidróxido de Calcio, Solución
Tópica (monografía de la USP).
Sulfato de Calcio SR—Una solución saturada de sulfato de
calcio en agua.
Nitrato Cérico Amónico SR—Disolver 6,25 g de nitrato cérico
amónico en 10 mL de ácido nítrico 0,25 N. Usar dentro de los
3 días.
Hidrato de Cloral SR—Disolver 50 g de hidrato de cloral en
una mezcla de 15 mL de agua y 10 mL de glicerina.
Cloro SR (Agua de Cloro)—Una solución saturada de cloro en
agua. Colocar la solución en envases pequeños, resistentes a
la luz, completamente llenos. El Cloro SR, incluso si se
mantiene protegido de la luz y el aire, tiende a deteriorase.
Almacenar en un lugar frío y oscuro. Para obtener la
concentración más alta, preparar esta solución en el día de
su uso.
Ácido Cromotrópico SR—Disolver 50 mg de ácido
cromotrópico o su sal disódica en 100 mL de ácido sulfúrico
al 75%, que se puede preparar agregando cuidadosamente
75 mL de ácido sulfúrico a 33,3 mL de agua.
Agregar lo siguiente:
▲
Ácido Cítrico SR—100 g/L de ácido cítrico anhidro en
agua.▲ (USP 1-may-2019)
Acetato de Uranilo y Cobalto SR—Disolver, entibiando, 40 g
de acetato de uranilo en una mezcla de 30 g de ácido acético
glacial y agua suficiente para obtener 500 mL. De modo
similar, preparar una solución con 200 g de acetato cobaltoso
en una mezcla de 30 g de ácido acético glacial y agua
suficiente para obtener 500 mL. Mezclar las dos soluciones
mientras aún estén tibias y enfriar hasta 20°. Mantener la
temperatura a 20° durante aproximadamente 2 horas para
separar las sales en exceso de la solución y luego pasar a través
de un filtro seco.
Cloruro Cobaltoso SR—Disolver 2 g de cloruro cobaltoso en
1 mL de ácido clorhídrico y agua suficiente para obtener
100 mL.
Rojo Congo SR—Disolver 500 mg de rojo congo en una
mezcla de 10 mL de alcohol y 90 mL de agua.
Púrpura de m-Cresol SR—Disolver 0,10 g de púrpura de
metacresol en 13 mL de hidróxido de sodio 0,01 N, diluir con
agua hasta 100 mL y mezclar.
Rojo de Cresol SR—Triturar 100 mg de rojo de cresol en un
mortero con 26,2 mL de hidróxido de sodio 0,01 N hasta su
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completa disolución, luego diluir la solución con agua hasta
250 mL.
Rojo de Cresol–Azul de Timol SR—Agregar 15 mL de azul de
timol SR a 5 mL de rojo de cresol SR y mezclar.
Cristal Violeta SR—Disolver 100 mg de cristal violeta en
10 mL de ácido acético glacial.
Acetato Cúprico SR—Disolver 100 mg de acetato cúprico en
aproximadamente 5 mL de agua a la que se han agregado
unas pocas gotas de ácido acético. Diluir hasta 100 mL y filtrar,
si fuera necesario.
Acetato Cúprico Concentrado SR (Reactivo de Barfoed)—
Disolver 13,3 g de acetato cúprico en una mezcla de 195 mL
de agua y 5 mL de ácido acético.
Sulfato Cúprico Amónico SR—Agregar a sulfato cúprico SR,
amoníaco SR, gota a gota, hasta que el precipitado formado
al principio se disuelva casi totalmente pero no por completo.
Dejar sedimentar y decantar la solución transparente. Preparar
esta solución en el día de su uso.
Citrato Cúprico SR—Disolver 25 g de sulfato cúprico, 50 g de
ácido cítrico y 144 g de carbonato de sodio anhidro en agua y
diluir con agua hasta 1000 mL.
Sulfato Cúprico SR—Disolver 12,5 g de sulfato cúprico en
agua para obtener 100 mL.
Tartrato Cúprico Alcalino SR (Solución de Fehling)—
Solución de Cobre (A): Disolver en agua 34,66 g de
cristales pequeños de sulfato de cobre, cuidadosamente
seleccionados, que no presenten rastros de eflorescencia por
humedad adherida, para obtener 500 mL. Almacenar esta
solución en envases impermeables pequeños.
Solución de Tartrato Alcalino (B): Disolver 173 g de
tartrato de sodio y potasio cristalizado y 50 g de hidróxido
de sodio en agua para obtener 500 mL. Almacenar esta
solución en envases pequeños, resistentes a los álcalis.
Para usar, mezclar volúmenes exactamente iguales de las
Soluciones A y B en el momento en que se necesite.
Hematoxilina de Delafield SR—Preparar 400 mL de una
solución saturada de alumbre de amonio (Solución A). Disolver
4 g de hematoxilina en 25 mL de alcohol, mezclar con
Solución A y dejar en reposo durante 4 días en un matraz
cerrado con un trozo de algodón purificado y expuesto a la
luz y al aire (Solución B). Luego filtrar la Solución B y
agregarla a una Solución C constituida por una mezcla de
100 mL de glicerina y 100 mL de metanol. Mezclar y dejar la
mezcla en reposo en un lugar cálido, expuesta a la luz, durante
6 semanas hasta que se torne de color oscuro. Almacenar en
frascos herméticamente cerrados.
Para usar en la tinción de tejido endocrino, diluir esta
solución de prueba con un volumen igual de agua.
Alcohol Desnaturalizado SR—Un alcohol especialmente
desnaturalizado que contiene disolvente de hidrocarburo de
goma, heptano o tolueno.
[NOTA—Se puede obtener un grado adecuado en
www.lyondell.com o en www.sasol.com, como Ethanol
SDA 2B HEP 200, Ethanol SDA 2B TOL 200, Ethanol SDA
2B TOL 190 o Alcohol SDA 2B-2.]
Reactivo de Deniges—Ver Sulfato Mercúrico SR.
Ácido Diazobencensulfónico SR—Colocar en un vaso de
precipitados 1,57 g de ácido sulfanílico previamente secado a
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105° durante 3 horas, agregar 80 mL de agua y 10 mL de ácido
clorhídrico diluido y entibiar en un baño de vapor hasta que
se disuelva. Enfriar a 15° (parte del ácido sulfanílico se puede
separar pero luego se disolverá) y agregar lentamente,
mezclando constantemente, 6,5 mL de solución de nitrito de
sodio (1 en 10). Luego diluir con agua hasta 100 mL.
Diclorofluoresceína SR—Disolver 100 mg de
diclorofluoresceína en 60 mL de alcohol, agregar 2,5 mL de
hidróxido de sodio 0,1 N, mezclar y diluir con agua hasta
100 mL.
2,7-Dihidroxinaftaleno SR—Disolver 100 mg de
2,7-dihidroxinaftaleno en 1000 mL de ácido sulfúrico y dejar
la solución en reposo hasta que el color amarillo desaparezca.
Si la solución es muy oscura, desecharla y preparar una
solución nueva a partir de ácido sulfúrico de distinta
procedencia. Esta solución se mantiene estable durante
aproximadamente 1 mes si se almacena en un frasco oscuro.
Diyodofluoresceína SR—Disolver 500 mg de
diyodofluoresceína en una mezcla de 75 mL de alcohol y
30 mL de agua.
Subacetato de Plomo Diluido SR—Diluir 3,25 mL de
subacetato de plomo SR con agua, recién hervida y enfriada,
para obtener 100 mL. Almacenar en envases pequeños,
impermeables, completamente llenos.
p-Dimetilaminobenzaldehído SR—Disolver 125 mg de
p-dimetilaminobenzaldehído en una mezcla enfriada de
65 mL de ácido sulfúrico y 35 mL de agua, y agregar 0,05 mL
de cloruro férrico SR. Usar dentro de los 7 días.
Dinitrofenilhidrazina SR—Mezclar cuidadosamente 10 mL
de agua y 10 mL de ácido sulfúrico y enfriar. A la mezcla,
contenida en un matraz con tapón de vidrio, agregar 2 g de
2,4-dinitrofenilhidrazina y agitar hasta que se disuelva.
Agregar a la solución 35 mL de agua, mezclar, enfriar y filtrar.
Difenilamina SR—Disolver 1,0 g de difenilamina en 100 mL
de ácido sulfúrico. La solución debe ser incolora.
Difenilcarbazona SR—Disolver 1 g de difenilcarbazona
cristalina en 75 mL de alcohol, luego agregar alcohol para
obtener 100 mL. Almacenar en un frasco de color marrón.
Ditizona SR—Disolver 25,6 mg de ditizona en 100 mL de
alcohol. Almacenar en un lugar frío y usar dentro de los 2
meses.
Solución de Dragendorff SR—Mezclar 850 mg de subnitrato
de bismuto con 40 mL de agua y 10 mL de ácido acético glacial
(Solución A). Disolver 8 g de yoduro de potasio en 20 mL de
agua (Solución B). Mezclar porciones iguales de Solución A y
Solución B para obtener una solución madre, que se puede
almacenar durante varios meses en un frasco oscuro. Mezclar
10 mL de la solución madre con 20 mL de ácido acético
glacial y diluir con agua para obtener 100 mL.
Edetato Disódico SR—Disolver 1 g de edetato disódico en
950 mL de agua, agregar 50 mL de alcohol y mezclar.
Edetato Disódico 0,01 M SR—Transferir 100 mL de edetato
disódico 0,1 M SV a un matraz volumétrico de 1000 mL. Diluir
con agua a volumen.
Eosina Y SR (indicador de adsorción)—Disolver 50 mg de
eosina Y en 10 mL de agua.
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Texto USP-NF no oficial. Para fines de cumplimiento, consulte la versión actualmente oficial del documento individual del Reactivo, Solución o Indicador.
Negro de Eriocromo SR—Disolver 200 mg de negro de
eriocromo T y 2 g de clorhidrato de hidroxilamina en metanol
para obtener 50 mL.
Eriocromo Cianina SR—Disolver 750 mg de eriocromo
cianina R en 200 mL de agua, agregar 25 g de cloruro de sodio,
25 g de nitrato de amonio y 2 mL de ácido nítrico, y diluir con
agua hasta 1000 mL.
Solución de Fehling SR—Ver Tartrato Cúprico Alcalino SR.
Sulfato Férrico Amónico SR—Disolver 8 g de sulfato férrico
amónico en agua para obtener 100 mL.
Cloruro Férrico SR—Disolver 9 g de cloruro férrico en agua
para obtener 100 mL.
Ferroína SR—Disolver 0,7 g de sulfato ferroso y 1,76 g de
monoclorhidrato de o-fenantrolina monohidrato en agua, y
diluir con agua hasta 100 mL.
Sulfato Ferroso SR—Disolver 8 g de cristales transparentes de
sulfato ferroso en aproximadamente 100 mL de agua recién
hervida y completamente enfriada. Preparar esta solución en
el día de su uso.
Sulfato Ferroso Ácido SR—Disolver 7 g de cristales de sulfato
ferroso en 90 mL de agua recién hervida y completamente
enfriada y agregar ácido sulfúrico para obtener 100 mL.
Preparar esta solución inmediatamente antes de usar.
Folin-Ciocalteu para Fenoles SR—En un matraz de 1500 mL
introducir 100 g de tungstato de sodio, 25 g de molibdato de
sodio, 700 mL de agua, 50 mL de ácido fosfórico y 100 mL de
ácido clorhídrico. Someter la mezcla a reflujo suave durante
aproximadamente 10 horas y agregar 150 g de sulfato de litio,
50 mL de agua y algunas gotas de bromo. Calentar la mezcla a
ebullición, sin el condensador, durante aproximadamente 15
minutos, o hasta que se expulse el exceso de bromo. Enfriar,
diluir con agua hasta 1 L y filtrar: el filtrado no tiene ningún
tinte verdoso. Antes de usar, diluir 1 parte del filtrado con 1
parte de agua. Cuando se usa para la determinación de
proteínas (es decir, la valoración de Lowry), este reactivo debe
diluirse aun más con agua (1:5). Ver Método 2 en Artículos
Obtenidos por Biotecnología—Valoración de Proteínas Totales
á1057ñ.
Formaldehído SR—Usar Solución de Formaldehído (ver en la
sección Reactivos).
Fucsina–Pirogalol SR—Disolver 100 mg de fucsina básica en
50 mL de agua que previamente se ha llevado a ebullición
durante 15 minutos y se ha dejado enfriar ligeramente. Enfriar,
agregar 2 mL de una solución saturada de bisulfito de sodio,
mezclar y dejar en reposo durante no menos de 3 horas.
Agregar 0,9 mL de ácido clorhídrico, mezclar y dejar en reposo
durante la noche. Agregar 100 mg de pirogalol, agitar hasta
lograr su disolución y diluir con agua hasta 100 mL. Almacenar
en un frasco de vidrio color ámbar en un refrigerador.
Fucsina–Ácido Sulfuroso SR—Disolver 200 mg de fucsina
básica en 120 mL de agua caliente y dejar que la solución se
enfríe. Agregar una solución de 2 g de sulfito de sodio anhidro
en 20 mL de agua, luego agregar 2 mL de ácido clorhídrico.
Diluir la solución con agua hasta 200 mL y dejar en reposo
durante al menos 1 hora. Preparar esta solución en el día de
su uso.
Fluido Gástrico Simulado SR—Disolver 2,0 g de cloruro de
sodio y 3,2 g de pepsina purificada, obtenida de mucosa
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gástrica porcina, con una actividad de 800 a 2500 unidades
por mg de proteína, en 7,0 mL de ácido clorhídrico y agua
suficiente para obtener 1000 mL. [NOTA—La actividad de la
pepsina se describe en las especificaciones del Food
Chemicals Codex en Pruebas y Valoraciones Generales.] Esta
solución reactivo tiene un pH de aproximadamente 1,2.
Gelatina SR (para la valoración de Inyección de
Corticotropina)—Disolver 340 g de precursor de gelatina
tratado con ácido (Tipo A) en agua para obtener 1000 mL.
Calentar la solución en autoclave a 115° durante 30 minutos
después de que la temperatura de la salida haya alcanzado
115°. Enfriar la solución y agregar 10 g de fenol y 1000 mL de
agua. Almacenar en envases impermeables en un refrigerador.
Glucosa Oxidasa–Cromogénica SR—Una solución que
contiene, en cada mL, 0,5 µmol de 4-aminoantipirina, 22,0
µmol de p-hidroxibenzoato de sodio, no menos de 7,0
unidades de glucosa oxidasa y no menos de 0,5 unidades de
peroxidasa y amortiguada a un pH de 7,0 ± 0,1.
Aptitud: Cuando se emplea para determinar glucosa en
Inulina, evaluar que no se produzca color significativo por
reacción con fructosa y que se obtenga una pendiente
adecuada de absorbancia en función de la concentración de
glucosa.
[NOTA—La glucosa oxidasa puede proceder de
Aspergillus niger.]
Glicerina Básica SR—Agregar agua a 200 g de glicerina para
obtener un peso total de 235 g. Agregar 140 mL de hidróxido
de sodio 1 N y 50 mL de agua.
Cloruro de Oro SR—Disolver 1 g de cloruro de oro en 35 mL
de agua.
Ácido Clorhídrico 0,001 N SR—Transferir 1,0 mL de ácido
clorhídrico 1 N SV a un matraz volumétrico de 1000 mL y diluir
con agua a volumen.
Ácido Clorhídrico 0,01 N SR—Transferir 100 mL de ácido
clorhídrico 0,1 N SV a un matraz volumétrico de 1000 mL.
Diluir con agua a volumen.
Ácido Clorhídrico 0,025 N SR—Transferir 25 mL de ácido
clorhídrico 1 N SV a un matraz volumétrico de 1000 mL. Diluir
con agua a volumen.
Ácido Clorhídrico 0,05 N SR—Transferir 4,1 mL de ácido
clorhídrico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Ácido Clorhídrico 0,06 N SR—Transferir 20,0 mL de ácido
clorhídrico 3 N SR a un matraz volumétrico de 1000 mL. Diluir
con agua a volumen.
Ácido Clorhídrico 0,36 N SR—Transferir 120 mL de ácido
clorhídrico 3 N SR a un matraz volumétrico de 1000 mL. Diluir
con agua a volumen.
Ácido Clorhídrico 2 N SR—Transferir 17,0 mL de ácido
clorhídrico a un matraz volumétrico de 100 mL que contenga
aproximadamente 50 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Ácido Clorhídrico 3 N SR—Transferir 246 mL de ácido
clorhídrico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
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Texto USP-NF no oficial. Para fines de cumplimiento, consulte la versión actualmente oficial del documento individual del Reactivo, Solución o Indicador.
Ácido Clorhídrico 4 N SR—Transferir 331 mL de ácido
clorhídrico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Ácido Clorhídrico 5 N SR—Transferir lentamente 413 mL de
ácido clorhídrico a un matraz volumétrico de 1000 mL que
contenga aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir
con agua a volumen.
Ácido Clorhídrico 6 N SR—Transferir lentamente 49,8 mL de
ácido clorhídrico a un matraz volumétrico de 100 mL que
contenga aproximadamente 45 mL de agua. Enfriar y diluir
con agua a volumen.
Ácido Clorhídrico 0,08 N SR—Transferir 4,0 mL de ácido
clorhídrico 2 N SR a un matraz volumétrico de 100 mL que
contenga aproximadamente 50 mL de agua. Enfriar y diluir
con agua a volumen.
Ácido Clorhídrico 0,125 N SR—Transferir 10,3 mL de ácido
clorhídrico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contiene
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Peróxido de Hidrógeno SR—Usar Peróxido de Hidrógeno,
Solución Tópica (monografía de la USP).
Sulfuro de Hidrógeno SR—Una solución saturada de sulfuro
de hidrógeno, preparada pasando H2S por agua fría.
Almacenar en frascos pequeños, de color ámbar oscuro,
prácticamente llenos. No es adecuada a menos que posea un
olor fuerte a H2S y a menos que produzca inmediatamente un
abundante precipitado de azufre cuando se agrega a un
volumen igual de cloruro férrico SR. Almacenar en un lugar
frío y oscuro.
Clorhidrato de Hidroxilamina SR—Disolver 3,5 g de
clorhidrato de hidroxilamina en 95 mL de alcohol al 60% y
agregar 0,5 mL de solución de azul de bromofenol (1 en
1000 de alcohol) e hidróxido de potasio alcohólico 0,5 N hasta
que la solución tome un tinte verdoso. Luego agregar alcohol
al 60% para obtener 100 mL.
8-Hidroxiquinolina SR—Disolver 5 g de 8-hidroxiquinolina
en alcohol para obtener 100 mL.
Índigo Carmín SR (Índigotindisulfonato de Sodio SR)—
Disolver una cantidad de índigotindisulfonato de sodio, que
equivalga a 180 mg de C16H8N2O2(SO3Na)2, en agua para
obtener 100 mL. Usar dentro de los 60 días.
Indofenol–Acetato SR (para la valoración de Inyección de
Corticotropina)—A 60 mL de solución estándar de
diclorofenol-indofenol (ver en la sección Soluciones
Volumétricas) agregar agua para obtener 250 mL. Agregar a la
solución resultante un volumen igual de solución de acetato
de sodio recién preparada por disolución de 13,66 g de
acetato de sodio anhidro en agua para obtener 500 mL y
ajustar con ácido acético 0,5 N hasta pH 7. Almacenar en un
refrigerador y usar dentro de las 2 semanas.
Fluido Intestinal Simulado SR—Disolver 6,8 g de fosfato
monobásico de potasio en 250 mL de agua, mezclar y agregar
77 mL de hidróxido de sodio 0,2 N y 500 mL de agua. Agregar
10,0 g de pancreatina, mezclar y ajustar la solución resultante
con hidróxido de sodio 0,2 N o con ácido clorhídrico
0,2 N a un pH de 6,8 ± 0,1. Diluir con agua hasta 1000 mL.
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Yodo SR—Usar Yodo 0,1 N (ver en la sección Soluciones
Volumétricas).
Yodo Diluido SR—Transferir 10,0 mL de yodo 0,1 N SV a un
matraz volumétrico de 100 mL, diluir a volumen con agua y
mezclar.
Monocloruro de Yodo SR—Disolver 10 g de yoduro de
potasio y 6,44 g de yodato de potasio en 75 mL de agua, en
un recipiente con tapón de vidrio. Agregar 75 mL de ácido
clorhídrico y 5 mL de cloroformo, y ajustar hasta que tome un
color a yodo pálido (en el cloroformo) agregando yoduro de
potasio diluido o solución de yodato de potasio. Si se libera
mucho yodo, emplear primero una solución más concentrada
de yodato de potasio que 0,01 M, haciendo el ajuste final con
el yodato de potasio 0,01 M. Almacenar en un lugar oscuro y
reajustar hasta un color de yodo débil según sea necesario.
Yodo y Yoduro de Potasio SR 1—Disolver 500 mg de yodo y
1,5 g de yoduro de potasio en 25 mL de agua.
Yodo y Yoduro de Potasio SR 2—Disolver 12,7 g de yodo y
20 g de yoduro de potasio en agua, y diluir con agua hasta
1000,0 mL. A 10,0 mL de esta solución, agregar 0,6 g de
yoduro de potasio y diluir con agua hasta 100,0 mL. Preparar
inmediatamente antes de su uso.
Yodo y Yoduro de Potasio SR 3—Disolver 0,127 g de yodo y
0,20 g de yoduro de potasio en agua, y diluir con agua hasta
10,0 mL.
Yodobromuro SR—Disolver 20 g de monobromuro de yodo
en ácido acético glacial para obtener 1000 mL. Almacenar en
envases de vidrio, protegido de la luz.
Yodocloruro SR—Disolver 16,5 g de monocloruro de yodo en
1000 mL de ácido acético glacial.
Yodoplatinato SR—Disolver 300 mg de cloruro platínico en
97 mL de agua. Inmediatamente antes de usar, agregar 3,5 mL
de yoduro de potasio SR y mezclar.
Hierro–Fenol SR (Reactivo Hierro-Kober)—Disolver 1,054 g
de sulfato ferroso amónico en 20 mL de agua y agregar 1 mL
de ácido sulfúrico y 1 mL de peróxido de hidrógeno al 30 por
ciento. Mezclar, calentar hasta que cese la efervescencia y
diluir con agua hasta 50 mL. A 3 volúmenes de esta solución
contenida en un matraz volumétrico agregar ácido sulfúrico,
con enfriamiento, para obtener 100 volúmenes. Purificar el
fenol mediante destilación, desechar el primer 10% y el último
5%, recolectar el destilado, excluyendo la humedad, en un
matraz seco, tarado, con tapón de vidrio, de
aproximadamente dos veces el volumen del fenol. Solidificar
el fenol en un baño de hielo, rompiendo la costra superficial
con una varilla de vidrio para asegurar una cristalización
completa. Pesar el matraz y su contenido, agregar al fenol 1,13
veces su peso de la solución de hierro–ácido sulfúrico
preparada según se indica, tapar el matraz y dejar en reposo,
sin enfriamiento pero mezclando ocasionalmente, hasta que
el fenol se licue. Agitar la mezcla vigorosamente hasta que se
mezcle, dejar en reposo en la oscuridad durante 16 a 24
horas y pesar nuevamente el matraz y su contenido. Agregar a
la mezcla 23,5% de su peso de una solución de 100 volúmenes
de ácido sulfúrico en 110 volúmenes de agua, mezclar,
transferir a frascos secos con tapón de vidrio y almacenar en
la oscuridad, protegida de la humedad atmosférica. Utilizar en
un plazo no mayor a 6 meses. Dispensar el reactivo desde una
bureta de diámetro pequeño, protegida de la humedad, capaz
de dispensar 1 mL en 30 segundos o menos, sin lubricante en
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su llave de paso, con excepción del reactivo. Limpiar la punta
de la bureta con papel antes de cada agregado.
Salicilato de Hierro SR—Disolver 500 mg de sulfato férrico
amónico en 250 mL de agua que contenga 10 mL de ácido
sulfúrico diluido y agregar agua para obtener 500 mL. A
100 mL de la solución resultante agregar 50 mL de una
solución de salicilato de sodio al 1,15%, 20 mL de ácido
acético diluido y 80 mL de una solución de acetato de sodio
al 13,6%, luego agregar agua para obtener 500 mL.
Almacenar en un envase bien cerrado. Proteger de la luz. Usar
dentro de las 2 semanas.
Nitrato de Lantano SR—Disolver 5,0 g de nitrato de lantano
hexahidrato en 100 mL de agua.
Acetato de Plomo SR—Disolver 9,5 g de cristales claros,
transparentes, de acetato de plomo, en agua recién hervida
para obtener 100 mL. Almacenar en frascos bien tapados.
Acetato de Plomo Alcohólico SR—Disolver 2 g de cristales
claros, transparentes, de acetato de plomo, en alcohol para
obtener 100 mL. Almacenar en envases impermeables.
Solución Madre de Nitrato de Plomo SR—Disolver 159,8 mg
de nitrato de plomo en 100 mL de agua a la que se le ha
agregado 1 mL de ácido nítrico, luego diluir con agua hasta
1000 mL. Preparar y almacenar esta solución en recipientes de
vidrio libres de sales de plomo solubles.
Subacetato de Plomo SR—Disolver 40,0 g de acetato de
plomo en 90 mL de agua exenta de dióxido de carbono.
Ajustar con hidróxido de sodio 10 M a un pH de 7,5,
centrifugar y usar el sobrenadante transparente. Contiene no
menos de 16,7% (p/p) y no más de 17,4% (p/p) de Pb en una
forma correspondiente a la fórmula C8H14O10Pb3. La solución
permanece transparente cuando se almacena en un recipiente
bien cerrado.
Tornasol SR—Digerir 25 g de tornasol en polvo con tres
porciones sucesivas de 100 mL de alcohol en ebullición y
continuar cada extracción durante aproximadamente 1 hora.
Filtrar, lavar con alcohol y desechar el filtrado de alcohol.
Macerar el residuo con aproximadamente 25 mL de agua fría
durante 4 horas, filtrar y desechar el filtrado. Finalmente digerir
el residuo con 125 mL de agua en ebullición durante 1 hora,
enfriar y filtrar.
Solución de Locke-Ringer—Ver Locke-Ringer SR.
Locke-Ringer SR (Solución de Locke-Ringer)
Cloruro de Sodio
Cloruro de Potasio
Cloruro de Calcio
Cloruro de Magnesio
Bicarbonato de Sodio
Dextrosa
Agua, recién destilada de un matraz de vidrio grueso,
cantidad suficiente para obtener
Preparar a diario. Los componentes (excepto la dextrosa y
el bicarbonato de sodio) pueden prepararse como soluciones
madre y diluirse según sea necesario.
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Mezcla de Magnesia SR—Disolver 5,5 g de cloruro de
magnesio y 7 g de cloruro de amonio en 65 mL de agua,
agregar 35 mL de amoníaco SR, dejar en reposo la mezcla
durante algunos días en un frasco bien tapado y filtrar. Si la
solución no es perfectamente transparente, filtrar antes
de usar.
Sulfato de Magnesio SR—Disolver 12 g de cristales de sulfato
de magnesio, seleccionando los que no tengan eflorescencia,
en agua para obtener 100 mL.
Verde de Malaquita SR—Disolver 1 g oxalato de verde de
malaquita en 100 mL de ácido acético glacial.
Tinción de Mallory—Disolver 500 mg de azul de anilina
soluble en agua, 2 g de anaranjado G y 2 g de ácido oxálico
en 100 mL de agua.
Reactivo de Mayer—Ver Yodomercuriato de Potasio SR.
Acetato Mercúrico SR—Disolver 6,0 g de acetato mercúrico
en ácido acético glacial para obtener 100 mL. Almacenar en
envases impermeables. Proteger de la luz solar directa.
Tiocianato de Amonio–Cloruro Mercúrico SR—Disolver
30 g de tiocianato de amonio y 27 g de cloruro mercúrico en
agua para obtener 1000 mL.
Cloruro Mercúrico SR—Disolver 6,5 g de cloruro mercúrico
en agua para obtener 100 mL.
Yodomercuriato SR (Reactivo de Valser)—Agregar
lentamente solución de yoduro de potasio (1 en 10) a yoduro
mercúrico rojo hasta casi total disolución y filtrar el exceso.
Una solución que contiene 10 g de yoduro de potasio en
100 mL disuelve aproximadamente 14 g de HgI2 a 20°.
Nitrato Mercúrico SR—Disolver 40 g de óxido mercúrico
(rojo o amarillo) en una mezcla de 32 mL de ácido nítrico y
15 mL de agua. Almacenar en envases de vidrio, protegido de
la luz.
Yodomercuriato de Potasio SR (Reactivo de Mayer)—
Disolver 1,358 g de cloruro mercúrico en 60 mL de agua.
Disolver 5 g de yoduro de potasio en 10 mL de agua. Mezclar
las dos soluciones y diluir con agua hasta 100 mL.
Sulfato Mercúrico SR (Reactivo de Deniges)—Mezclar 5 g de
óxido mercúrico amarillo con 40 mL de agua y seguir
mezclando mientras se agregan lentamente 20 mL de ácido
sulfúrico, luego agregar otros 40 mL de agua y mezclar hasta
que se disuelva por completo.
9,0 g
Clorhidrato de Metafenilendiamina SR—Disolver 1 g de
0,42 g clorhidrato de metafenilendiamina en 200 mL de agua. La
0,24 g solución debe ser incolora cuando se usa. Si es necesario,
decolorar por calentamiento con carbón activado.
0,2 g
0,5 g Nitrato Mercurioso SR—Disolver 15 g de nitrato mercurioso
en una mezcla de 90 mL de agua y 10 mL de ácido nítrico
0,5 g diluido. Almacenar en frascos oscuros de color ámbar, donde
se ha colocado un pequeño glóbulo de mercurio.
1000 mL
Ácido Metafosfórico–Ácido Acético SR—Disolver 15 g de
ácido metafosfórico en 40 mL de ácido acético glacial y agua
suficiente para obtener 500 mL. Almacenar en un lugar frío y
usar dentro de los 2 días.
Ácido Metoxifenilacético SR—Disolver 2,7 g de ácido
metoxifenilacético en 6 mL de Hidróxido de
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Tetrametilamonio SR y agregar 20 mL de alcohol deshidratado.
Almacenar en un recipiente de polietileno.
Anaranjado de Metilo SR—Disolver 100 mg de anaranjado
de metilo en 100 mL de agua y filtrar si fuera necesario.
Púrpura de Metilo SR—Usar Rojo de Metilo–Azul de
Metileno SR.
Rojo de Metilo SR—Disolver 100 mg de rojo de metilo en
100 mL de alcohol y filtrar si fuera necesario.
Rojo de Metilo SR 2—Agregar 50 mg de rojo de metilo a una
mezcla de 1,86 mL de hidróxido de sodio 0,1 M y 50 mL de
alcohol, y diluir con agua hasta 100 mL.
Rojo de Metilo Metanólico SR—Disolver 1 g de rojo de metilo
en 100 mL de metanol y filtrar si fuera necesario. Almacenar
protegido de la luz y usar dentro de los 21 días.
Rojo de Metilo–Azul de Metileno SR—Agregar 10 mL de rojo
de metilo SR a 10 mL de azul de metileno SR y mezclar.
Violeta de Metilo SR—Usar Cristal Violeta SR.
Amarillo de Metilo SR—Preparar una solución en alcohol que
contenga 0,10 mg por mL.
Amarillo de Metilo–Azul de Metileno SR—Disolver 1 g de
amarillo de metilo y 100 mg de azul de metileno en 125 mL
de metanol.
Clorhidrato de Hidrazona de 3-Metil-
2-benzotiazolinona SR—Disolver 0,1 g de clorhidrato de
hidrazona de 3-metil-2-benzotiazolinona monohidrato en
10 mL de agua, diluir la solución resultante con metanol hasta
100 mL y mezclar.
Azul de Metileno SR—Disolver 125 mg de azul de metileno
en 100 mL de alcohol y diluir con alcohol hasta 250 mL.
Perclorato de Metiltionina SR—A 500 mL de una solución de
perclorato de potasio (1 en 1000) agregar, gota a gota y
agitando constantemente, solución de azul de metileno (1 en
100) hasta que se produzca una leve turbidez permanente.
Dejar que el precipitado sedimente, decantar el
sobrenadante a través de papel y usar solo la solución
transparente.
Reactivo de Millon—A 2 mL de mercurio colocados en un
matraz Erlenmeyer, agregar 20 mL de ácido nítrico. Agitar el
matraz en una campana para deshacer el mercurio en glóbulos
pequeños. Después de 10 minutos, agregar 35 mL de agua y,
si aparecen cristales o un precipitado, agregar suficiente ácido
nítrico diluido (1 en 5, preparado con ácido nítrico del que se
hayan extraído los óxidos por burbujeo de aire hasta que se
torne incoloro) para disolver el sólido separado. Agregar,
gota a gota, solución de hidróxido de sodio (1 en 10),
mezclando meticulosamente, hasta que el precipitado
grumoso que se forma luego del agregado de cada gota ya no
se redisuelve sino que se dispersa para formar una suspensión.
Agregar 5 mL más de ácido nítrico diluido y mezclar. Preparar
esta solución en el día de su uso.
Molibdo-fosfotungstato SR (Reactivo de Folin-Denis)—
Aproximadamente a 350 mL de agua contenida en un matraz
de fondo redondo, agregar 50 g de tungstato de sodio, 12 g
de ácido fosfomolíbdico y 25 mL de ácido fosfórico. Calentar
la mezcla a ebullición con un condensador de reflujo durante
2 horas, luego enfriar, diluir con agua hasta 500 mL y mezclar.
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Almacenar en envases impermeables, protegidos de la luz y en
un lugar frío.
Fosfato Monobásico de Sodio 0,05 M SR—Transferir 6,9 g
de fosfato monobásico de sodio a un matraz volumétrico de
1000 mL. Disolver y diluir con agua a volumen.
Fosfato Monobásico de Sodio 0,1 M SR—Transferir 13,8 g
de fosfato monobásico de sodio a un matraz volumétrico de
1000 mL. Disolver y diluir con agua a volumen.
Reactivo de 1-Naftol—Disolver 1 g de 1-naftol en 25 mL de
metanol. Preparar esta solución en el día de su uso.
1-Naftol SR—Usar Reactivo de 1-Naftol.
2-Naftol SR (Betanaftol SR)—Disolver 1 g de 2-naftol en
100 mL de solución de hidróxido de sodio (1 en 100).
p-Naftolbenceína SR—Disolver 250 mg de p-naftolbenceína
en 100 mL de ácido acético glacial.
Diclorhidrato de N-(1-Naftil)etilendiamina SR—Disolver
100 mg de diclorhidrato de N-(1-naftil)etilendiamina en
100 mL de una mezcla de 7 partes de acetona y 3 partes
de agua.
Rojo Neutro SR—Disolver 100 mg de rojo neutro en 100 mL
de alcohol al 50%.
Solución Estándar de Níquel SR—Disolver 4,78 g de sulfato
de níquel (II) heptahidrato en agua y diluir con agua hasta
1000 mL. Inmediatamente antes de usar, diluir 10,0 mL de la
solución así obtenida con agua hasta 1000 mL. También hay
soluciones estándar de níquel disponibles comercialmente.
Ninhidrina SR—Usar Tricetohidrindeno Hidrato SR.
Ácido Nítrico 0,01 N SR—Transferir 10,0 mL de ácido nítrico
1 N SR a un matraz volumétrico de 1000 mL. Diluir con agua a
volumen.
Ácido Nítrico 0,2 N SR—Transferir lentamente 12,7 mL de
ácido nítrico a un matraz volumétrico de 1000 mL que
contenga aproximadamente 250 mL de agua. Enfriar y diluir
con agua a volumen.
Ácido Nítrico 1 N SR—Transferir 63,7 mL de ácido nítrico a
un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 250 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Ácido Nítrico 2 N SR—Transferir lentamente 12,74 mL de
ácido nítrico a un matraz volumétrico de 100 mL que
contenga aproximadamente 40 mL de agua. Enfriar y diluir
con agua a volumen.
p-Nitroanilina SR—A 350 mg de p-nitroanilina agregar
1,5 mL de ácido clorhídrico y mezclar. Diluir con agua hasta
50 mL, mezclar y dejar que sedimente. Colocar 5 mL del
sobrenadante transparente en un matraz volumétrico de
100 mL y sumergir en un baño de hielo. Mientras está en el
baño de hielo, agregar 1 mL de ácido clorhídrico, luego
agregar, en porciones pequeñas, 2 mL de solución de nitrito
de sodio (1 en 100), diluir a volumen con agua y mezclar.
Nitrofenantrolina SR—Disolver 150 mg de 5-nitro-
1,10-fenantrolina en 15 mL de solución de sulfato ferroso
recién preparada (1 en 140).
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Texto USP-NF no oficial. Para fines de cumplimiento, consulte la versión actualmente oficial del documento individual del Reactivo, Solución o Indicador.
Ortofenantrolina SR—Disolver 150 mg de ortofenantrolina
en 10 mL de una solución de sulfato ferroso, que se prepara
disolviendo 700 mg de sulfato ferroso en 100 mL de agua. La
solución de sulfato ferroso se debe preparar inmediatamente
antes de disolver la ortofenantrolina. Almacenar en envases
bien cerrados.
Ácido Oxálico SR—Disolver 6,3 g de ácido oxálico en agua
para obtener 100 mL.
Cloruro de Paladio Amortiguado SR—Pesar 500 mg de
cloruro de paladio en un vaso de precipitados de 250 mL,
agregar 5 mL de ácido clorhídrico concentrado y entibiar la
mezcla en un baño de vapor. Agregar 200 mL de agua caliente
en pequeñas porciones con calentamiento continuo hasta
completar la disolución. Transferir la solución a un matraz
volumétrico de 250 mL y diluir a volumen con agua. Transferir
50 mL a un matraz volumétrico de 100 mL. Agregar 10 mL de
acetato de sodio 1 M y 9,6 mL de ácido clorhídrico 1 N. Diluir a
volumen con agua
Ácido Perclórico SR—Diluir 8,5 mL de ácido perclórico con
agua hasta 100 mL.
Fenol SR—Disolver 1,2 g de fenol en alcohol para obtener
10 mL. Preparar semanalmente.
Rojo Fenol SR (Fenolsulfonftaleína SR)—Disolver 100 mg de
fenolsulfonftaleína en 100 mL de alcohol y filtrar si fuera
necesario.
Rojo Fenol de pH 4,7 SR—Disolver 33 mg de
fenolsulfonftaleína en 1,5 mL de solución de hidróxido de
sodio 2 N, diluir con agua hasta 100 mL y mezclar (Solución
A). Disolver 25 mg de sulfato de amonio en 235 mL de agua,
agregar 105 mL de solución de hidróxido de sodio 2 N y
135 mL de ácido acético 2 N y mezclar (Solución B). Agregar
25 mL de la Solución A a la Solución B y mezclar. Si fuera
necesario, ajustar el pH de esta solución a 4,7.
Ácido Fenoldisulfónico SR—Disolver 2,5 g de fenol en 15 mL
de ácido sulfúrico colocados en un matraz de capacidad
adecuada. Agregar 7,5 mL de ácido sulfúrico fumante, mezclar
bien y calentar a 100° durante 2 horas. Transferir el producto,
mientras aún esté líquido, a un frasco con tapón de vidrio y,
cuando se desee usar, entibiar en un baño de agua hasta
licuarlo.
Fenolftaleína SR—Disolver 1 g de fenolftaleína en 100 mL de
alcohol.
Acetato de Fenilhidrazina SR—Disolver 10 mL de
fenilhidrazina y 5 mL de ácido acético glacial en agua para
obtener 100 mL.
Fenilhidrazina–Ácido Sulfúrico SR—Disolver 65 mg de
clorhidrato de fenilhidrazina en 100 mL de una mezcla
enfriada de volúmenes iguales de ácido sulfúrico y agua.
Floroglucinol SR—Disolver 500 mg de floroglucinol en 25 mL
de alcohol. Almacenar en envases impermeables, protegido de
la luz.
Enzima Fosfática SR—Disolver 5 g de enzima fosfática en
agua para obtener 50 mL. Preparar esta solución en el día de
su uso.
Ácido Fosfomolíbdico SR—Disolver 20 g de ácido
fosfomolíbdico en alcohol para obtener 100 mL. Filtrar la
solución y usar solamente el filtrado transparente.
Publicado el: 01-jun-2021 @2022 USPC
Ácido Fosfórico 0,01 M SR—Transferir 0,7 mL de ácido
fosfórico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Ácido Fosfórico 0,05 M SR—Transferir 3,4 mL de ácido
fosfórico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Ácido Fosfórico 0,06 M SR—Transferir 4,2 mL de ácido
fosfórico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Ácido Fosfórico 0,75 M SR—Transferir 51 mL de ácido
fosfórico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Agregar lo siguiente:
▲
Ácido Fosfórico 1 M SR—Transferir 68 mL de ácido
fosfórico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar a temperatura
ambiente y diluir con agua a volumen.▲ (USP 1-ago-2019)
Ácido Fosfórico 1,5 M SR—Transferir 10,5 mL de ácido
fosfórico a un matraz volumétrico de 100 mL que contenga
aproximadamente 50 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Ácido Fosfórico 1 N SR—Agregar lentamente 22,8 mL de
ácido fosfórico a un matraz volumétrico de 1000 mL que
contenga aproximadamente 800 mL de agua. Enfriar y diluir
con agua a volumen.
Agregar lo siguiente:
▲
Ácido Fosfórico 18 N SR—Transferir 410,5 mL de ácido
fosfórico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 400 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.▲ (USP 1-may-2020)
Ácido Fosfórico al 0,01% SR—Transferir 12 mL de ácido
fosfórico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Diluir con agua a
volumen. Transferir 10 mL a un matraz volumétrico de
1000 mL y diluir con agua a volumen.
Ácido Fosfórico 0,02 M SR—Transferir 1,4 mL de ácido
fosfórico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Agregar lo siguiente:
▲
Ácido Fosfórico al 0,2% SR—Transferir 2,0 mL de ácido
fosfórico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.▲ (USP 1-dic-2020)
Ácido Fosfórico al 10% SR—Transferir 7 mL de ácido
fosfórico a un matraz volumétrico de 100 mL que contenga
aproximadamente 50 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Ácido Fosfórico al 20% SR—Transferir 14 mL de ácido
fosfórico a un matraz volumétrico de 100 mL que contenga
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Texto USP-NF no oficial. Para fines de cumplimiento, consulte la versión actualmente oficial del documento individual del Reactivo, Solución o Indicador.
10
aproximadamente 50 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Agregar lo siguiente:
▲
Ácido Fosfórico al 50% SR—Transferir 35 mL de ácido
fosfórico a un matraz volumétrico de 100 mL que contenga
aproximadamente 30 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.▲ (USP 1-may-2021)
Ácido Fosfotúngstico SR—Disolver en agua 1 g de ácido
fosfotúngstico para obtener 100 mL.
Ácido Pícrico SR—Ver Trinitrofenol SR.
Cloruro Platínico SR—Disolver 2,6 g de cloruro platínico en
agua para obtener 20 mL.
Platino–Cobalto SR—Disolver 1,246 g de cloroplatinato de
potasio (K2PtCl6) y 1,000 g de cloruro de cobalto (CoCl2 ·
6H2O) en agua, agregar 100 mL de ácido clorhídrico y diluir
con agua hasta 1 L.
Acetato de Potasio SR—Disolver en agua 10 g de acetato de
potasio para obtener 100 mL.
Yoduro de Potasio y Bismuto SR—Disolver 12,5 g de ácido
tartárico en 25 mL de agua, luego disolver 1,06 g de subnitrato
de bismuto en esta mezcla (Solución A). Disolver 20 g de
yoduro de potasio en 25 mL de agua (Solución B). Disolver
100 g de ácido tartárico en 450 mL de agua (Solución C).
Agregar las Soluciones A y B a la Solución C, y mezclar.
Carbonato de Potasio SR—Disolver 7 g de carbonato de
potasio anhidro en agua para obtener 100 mL.
Cromato de Potasio SR—Disolver 10 g de cromato de potasio
en agua para obtener 100 mL.
Dicromato de Potasio SR—Disolver 7,5 g de dicromato de
potasio en agua para obtener 100 mL.
Ferricianuro de Potasio SR—Disolver 1 g de ferricianuro de
potasio en 10 mL de agua. Preparar esta solución en el día de
su uso.
Ferrocianuro de Potasio SR—Disolver 1 g de ferrocianuro de
potasio en 10 mL de agua. Preparar esta solución en el día de
su uso.
Hidróxido de Potasio SR—Disolver 6,5 g de hidróxido de
potasio en agua para obtener 100 mL.
Hidróxido de Potasio 10 M SR—Transferir 660,1 g de
hidróxido de potasio a un matraz volumétrico de 1000 mL.
Disolver y diluir con agua a volumen.
Hidróxido de Potasio 1,8 N SR—Disolver 101 g de hidróxido
de potasio en aproximadamente 800 mL de agua. Enfriar y
diluir con agua hasta 1000 mL.
Hidróxido de Potasio 2 N SR—Disolver 112,2 g de hidróxido
de potasio en aproximadamente 800 mL de agua. Enfriar y
diluir con agua hasta 1000 mL.
Hidróxido de Potasio al 45% SR—Transferir 53 g de
hidróxido de potasio a un matraz volumétrico de 100 mL.
Disolver y diluir con agua a volumen.
Publicado el: 01-jun-2021 @2022 USPC
Hidróxido de Potasio Alcohólico SR—Usar Hidróxido de
Potasio Alcohólico 0,5 N (ver la sección Soluciones
Volumétricas).
Hidróxido de Potasio Alcohólico SR 2—Disolver 130 g de
hidróxido de potasio en 200 mL de agua con enfriamiento.
Agregar alcohol hasta 1000 mL. Almacenar en un frasco de
vidrio oscuro bien tapado.
Yoduro de Potasio SR—Disolver 16,5 g de yoduro de potasio
en agua para obtener 100 mL. Almacenar en envases
resistentes a la luz.
Yoduro de Potasio al 20% SR—Transferir 20 g de yoduro de
potasio a un matraz volumétrico de 100 mL. Disolver y diluir
con agua a volumen.
Yoduro de Potasio y Almidón SR—Disolver 0,75 g de yoduro
de potasio en 100 mL de agua. Calentar a ebullición y agregar,
mezclando, una solución de 0,5 g de almidón soluble en
35 mL de agua. Mantener la ebullición durante 2 minutos y
dejar que se enfríe
Sensibilidad: Mezclar 15 mL con 0,05 mL de ácido acético
glacial y 0,3 mL yodo diluido SR: se produce un color azul.
Yodoplatinato de Potasio SR—Disolver 200 mg de cloruro
platínico en 2 mL de agua, mezclar con 25 mL de solución de
yoduro de potasio (1 en 25) y agregar agua para obtener
50 mL.
Permanganato de Potasio SR—Usar Permanganato de
Potasio 0,1 N (ver la sección Soluciones Volumétricas).
Fosfato Monobásico de Potasio 0,02 M SR—Transferir
2,72 g de fosfato monobásico de potasio a un matraz
volumétrico de 1000 mL. Disolver y diluir con agua a volumen.
Fosfato Dibásico de Potasio 0,2 M SR—Transferir 34,83 g de
fosfato dibásico de potasio a un matraz volumétrico de
1000 mL. Disolver y diluir con agua a volumen.
Piroantimoniato de Potasio SR—Disolver 2 g de
piroantimoniato de potasio en 85 mL de agua caliente. Enfriar
rápidamente y agregar 50 mL de una solución que contenga
50 mg/mL de hidróxido de potasio en agua y 1 mL de solución
de hidróxido de sodio (8,5 en 100). Dejar en reposo durante
24 horas, filtrar y diluir con agua hasta 150 mL.
Sulfato de Potasio SR—Disolver 1 g de sulfato de potasio en
agua para obtener 100 mL.
Tiocianato de Potasio SR—Disolver 9,7 g de tiocianato de
potasio en agua para obtener 100 mL.
Piridina–Pirazolona SR—A 100 mL de una solución saturada
de 1-fenil-3-metil-2-pirazolin-5-ona, agregar 20 mL de una
solución 1 en 1000 de 3,3′-dimetil-1,1′-difenil-[4,4′-bi-
2-pirazolina]-5,5′-diona en piridina. Almacenar en un frasco
oscuro y usar dentro de los 3 días.
Pirogalol Alcalino SR—Disolver 500 mg de pirogalol en 2 mL
de agua. Disolver 12 g de hidróxido de potasio en 8 mL de
agua. Las soluciones deben prepararse en el día de su uso y
mezclarse inmediatamente antes de usar.
Rojo de Quinaldina SR—Disolver 100 mg de rojo de
quinaldina en 100 mL de alcohol.
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Texto USP-NF no oficial. Para fines de cumplimiento, consulte la versión actualmente oficial del documento individual del Reactivo, Solución o Indicador.
Quinona SR—Disolver 500 mg de p-benzoquinona en 2,5 mL
de ácido acético glacial y diluir con alcohol hasta 50 mL.
Preparar esta solución en el día de su uso.
Resorcinol SR—Disolver 1 g de resorcinol en ácido clorhídrico
para obtener 100 mL.
Rojo de Rutenio SR—Disolver 10 g de acetato de plomo en
agua, diluir con agua hasta 100 mL y agregar 80 mg de rojo
de rutenio. La solución es de color rojo vino. [NOTA—Si fuera
necesario, agregar más rojo de rutenio para obtener un color
rojo vino.]
Solución Salina SR—Disolver 9,0 g de cloruro de sodio en
agua para obtener 1000 mL.
[NOTA—Cuando en esta Farmacopea se especifique
solución salina apirógena SR, se debe usar una solución
salina que ha cumplido con los requisitos de la Prueba de
Pirógenos á151ñ.]
Solución Salina Apirógena SR—Ver Solución Salina SR.
Agregar lo siguiente:
▲
Solución Salina Amortiguada con Fosfatos, pH 7,4 SR
—Transferir 80 g de cloruro de sodio, 2,0 g de cloruro de
potasio, 14,4 g de fosfato dibásico de sodio anhidro y 2,4 g
de fosfato monobásico de potasio a un matraz volumétrico de
1 litro que contenga aproximadamente 800 mL de agua.
Mezclar hasta disolver completamente. Ajustar con ácido
clorhídrico diluido a un pH de 7,4. Diluir con agua a volumen.
Esterilizar por autoclavado.
[NOTA—Se pueden usar soluciones salinas amortiguadas
con fosfatos de pH 7,4 disponibles comercialmente.]
▲ (USP 1-dic-2021)
Nitrato de Plata–Amoníaco SR—Disolver 1 g de nitrato de
plata en 20 mL de agua. Agregar amoníaco SR, gota a gota,
mezclando constantemente hasta que el precipitado se
disuelva casi por completo, pero no totalmente. Filtrar y
almacenar en envases impermeables y resistentes a la luz.
Nitrato de Plata Amoniacal SR—Ver Nitrato de Plata–
Amoníaco SR.
Dietilditiocarbamato de Plata SR—Disolver 1 g de
dietilditiocarbamato de plata en 200 mL de piridina obtenida
de un frasco recién abierto o que haya sido destilada
recientemente. Almacenar en envases resistentes a la luz y usar
dentro de los 30 días.
Nitrato de Plata SR—Usar Nitrato de Plata 0,1 N (ver la
sección Soluciones Volumétricas).
Acetato de Sodio SR—Disolver 13,6 g de acetato de sodio en
agua para obtener 100 mL.
Alizarinsulfonato de Sodio SR—Disolver 100 mg de
alizarinsulfonato de sodio en 100 mL de agua y filtrar.
Aminoacetato de Sodio SR (Glicinato de Sodio SR)—Disolver
3,75 g de ácido aminoacético en aproximadamente 500 mL
de agua, agregar 2,1 g de hidróxido de sodio y diluir con agua
hasta 1000 mL. Mezclar 9 mL de la solución resultante con
1 mL de ácido acético glacial diluido (1 en 300). Esta solución
reactivo tiene un pH entre 10,4 y 10,5.
Bisulfito de Sodio SR—Disolver 10 g de bisulfito de sodio en
agua para obtener 30 mL. Preparar esta solución en el día de
su uso.
Publicado el: 01-jun-2021 @2022 USPC
11
Bitartrato de Sodio SR—Disolver 1 g de bitartrato de sodio
en agua para obtener 10 mL. Preparar esta solución en el día
de su uso.
Carbonato de Sodio SR—Disolver 10,6 g de carbonato de
sodio anhidro en agua para obtener 100 mL.
Agregar lo siguiente:
▲
Cloruro de Sodio SR—9 g/L de cloruro de sodio en
agua.▲ (USP 1-may-2019)
Cloruro de Sodio 0,5 M SR—Transferir 29,2 g de cloruro de
sodio a un matraz volumétrico de 1000 mL. Disolver y diluir
con agua a volumen.
Cloruro de Sodio 0,1 N SR—Transferir 5,84 g de cloruro de
sodio a un matraz volumétrico de 1000 mL. Disolver y diluir
con agua a volumen.
Cloruro de Sodio Alcalino SR—Disolver 2 g de hidróxido de
sodio en 100 mL de agua, saturar la solución con cloruro de
sodio y filtrar.
Citrato de Sodio SR—Disolver 73,5 g de citrato de sodio
dihidrato en agua para obtener 250 mL.
Citrato de Sodio Alcalino SR—Disolver 50 g de citrato de
sodio dihidrato y 2,5 g de hidróxido de sodio en agua para
obtener 250 mL.
Cobaltinitrito de Sodio SR—Disolver 10 g de cobaltinitrito de
sodio en agua para obtener 50 mL y filtrar si fuera necesario.
Fluoruro de Sodio SR—Secar aproximadamente 500 mg de
fluoruro de sodio a 200° durante 4 horas. Pesar con exactitud
222 mg del material seco y disolver en agua para obtener
100,0 mL. Pipetear 10 mL de esta solución, transferir a un
matraz volumétrico de 1 L y diluir a volumen con agua. Cada
mL de esta solución corresponde a 0,01 mg de flúor (F).
Hidróxido de Sodio SR—Disolver 4,0 g de hidróxido de sodio
en agua para obtener 100 mL.
Hidróxido de Sodio 0,0025 N SR—Transferir 12,5 mL de
hidróxido de sodio 0,2 N SR a un matraz volumétrico de
1000 mL. Diluir con agua a volumen.
Hidróxido de Sodio 0,02 N SR—Transferir 10 mL de
hidróxido de sodio 2 N SR a un matraz volumétrico de
1000 mL. Diluir con agua a volumen.
Hidróxido de Sodio 0,2 N SR—Transferir 10,0 mL de
hidróxido de sodio 2 N SR a un matraz volumétrico de
100 mL y diluir con agua a volumen.
Hidróxido de Sodio 2 N SR—Disolver 80 g de hidróxido de
sodio en aproximadamente 800 mL de agua. Enfriar y diluir
con agua hasta 1000 mL.
Hidróxido de Sodio 2,5 N SR—Disolver 100 g de hidróxido
de sodio en aproximadamente 800 mL de agua. Enfriar y diluir
con agua hasta 1000 mL.
Hidróxido de Sodio 5 N SR—Transferir 20 g de hidróxido de
sodio a un matraz volumétrico de 100 mL. Disolver en
aproximadamente 80 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Impreso el: vie. feb. 04 2022, 09:28:24 a. m. (EST) Impreso por: LUSA-1 Uceda
Texto USP-NF no oficial. Para fines de cumplimiento, consulte la versión actualmente oficial del documento individual del Reactivo, Solución o Indicador.
12
Hidróxido de Sodio 10 N SR—Transferir 400 g de hidróxido
de sodio a un matraz volumétrico de 1000 mL y disolver en
aproximadamente 800 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Hidróxido de Sodio SR 2—Transferir 8,5 g de hidróxido de
sodio a un matraz volumétrico de 100 mL, disolver y diluir a
volumen con agua.
Hidróxido de Sodio SR 3—Preparar una solución de 420 mg/
mL de hidróxido de sodio en agua.
Agregar lo siguiente:
▲
Hidróxido de Sodio al 50% SR—Transferir 500 g de
hidróxido de sodio a un matraz volumétrico de 1000 mL.
Disolver y diluir con agua exenta de dióxido de carbono a
volumen. Dejar en reposo. Decantar el sobrenadante
transparente, tomando precauciones para evitar la
introducción de dióxido de carbono.▲ (USP 1-may-2020)
Hipobromito de Sodio SR—A una solución de 20 g de
hidróxido de sodio en 75 mL de agua, agregar 5 mL de bromo.
Después de que se disuelva, diluir con agua hasta 100 mL.
Preparar esta solución en el día de su uso.
Hipoclorito de Sodio SR—Usar Solución de Hipoclorito
de Sodio (ver la sección Especificaciones de Reactivos).
Yodohidroxiquinolínsulfonato de Sodio SR—Disolver 8,8 g
de ácido yodohidroxiquinolínsulfónico en 200 mL de agua y
agregar 6,5 mL de hidróxido de sodio 4 N. Diluir con agua
hasta 250 mL, mezclar y filtrar.
Nitroferricianuro de Sodio SR—Disolver 1 g de
nitroferricianuro de sodio en agua para obtener 20 mL.
Preparar esta solución en el día de su uso.
Fosfato Dibásico de Sodio SR—Disolver 12 g de fosfato
dibásico de sodio en agua para obtener 100 mL.
Fosfotungstato de Sodio SR—A una solución de 20 g de
tungstato de sodio en 100 mL de agua, agregar suficiente
ácido fosfórico para producir una reacción fuertemente ácida
al tornasol y filtrar. Cuando se necesite usar, decantar la
solución transparente para separarla del sedimento posible.
Almacenar en envases impermeables y resistentes a la luz.
Sulfuro de Sodio SR—Disolver 1 g de sulfuro de sodio en agua
para obtener 10 mL. Preparar esta solución en el día de su uso.
Tartrato de Sodio SR—Disolver 11,5 g de tartrato de sodio
en agua para obtener 100 mL.
Tetrafenilboro Sódico SR—Disolver 1,2 g de tetrafenilboro
sódico en agua para obtener 200 mL. Si fuera necesario,
mezclar durante 5 minutos con 1 g de óxido de aluminio y
filtrar para clarificar.
Tioglicolato de Sodio SR—Disolver 1,5 g de tioglicolato de
sodio en 450 mL de agua y agregar 50 mL de alcohol. Usar
dentro de los 3 días.
Tiosulfato de Sodio SR—Usar Tiosulfato de Sodio 0,1 N (ver la
sección Soluciones Volumétricas).
Solución Estándar de Plomo SR—En el día de uso, diluir con
agua 10,0 mL de solución madre de nitrato de plomo SR hasta
100,0 mL. Cada mL de solución estándar de plomo SR
contiene el equivalente a 10 µg de plomo.
Publicado el: 01-jun-2021 @2022 USPC
Cambio en la redacción:
Almidón SR,—▲Mezclar 10 g de almidón soluble con 50 mL
de agua fría, transferir a 1000 mL de agua en ebullición,
mezclar hasta disolver completamente, enfriar y agregar 1 g
de ácido salicílico. [NOTA—Desechar esta solución después de
1 mes.]▲ (USP 1-dic-2021) [NOTA—Se pueden usar soluciones
indicadoras de almidón estabilizadas, disponibles
comercialmente.▲▲ (USP 1-dic-2021)]
Almidón Exento de Yoduro SR—Mezclar 1 g de almidón
soluble con suficiente agua fría para obtener una pasta líquida.
Mientras se mezcla, agregar 100 mL de agua en ebullición y
dejar que se enfríe. Preparar esta solución inmediatamente
antes de usar. El almidón exento de yoduro SR presenta un
color azul cuando, a 1 mL de éste, se le agregan 20 mL de
solución de yoduro de potasio (1 en 400) y 0,05 mL de una
solución de yodo–yoduro de potasio (que se prepara
disolviendo 127 mg de yodo y 800 mg de yoduro de potasio
en agua y diluyendo con agua hasta 100 mL).
Pasta de Yoduro–Almidón SR—Calentar a ebullición 100 mL
de agua en un vaso de precipitados de 250 mL, agregar una
solución de 0,75 g de yoduro de potasio en 5 mL de agua,
luego agregar 2 g de cloruro de cinc disuelto en 10 mL de agua
y, mientras la solución está en ebullición, agregar, mezclando,
una suspensión homogénea de 5 g de almidón soluble en
30 mL de agua fría. Mantener en ebullición durante 2 minutos,
luego enfriar. Almacenar en envases bien cerrados, en un lugar
frío.
La pasta de yoduro-almidón SR debe mostrar una línea azul
definida cuando una varilla de vidrio que se ha sumergida en
una mezcla de 1 mL de nitrito de sodio 0,1 M, 500 mL de
agua y 10 mL de ácido clorhídrico, se pasa sobre un extendido
de la pasta.
Almidón–Yoduro de Potasio SR—Disolver 500 mg de yoduro
de potasio en 100 mL de almidón SR recién preparado.
Preparar esta solución en el día de su uso.
Sudán III SR—Disolver 0,05 g de Sudán III en 25 mL de
alcohol, entibiando si fuera necesario. Enfriar, agregar 25 mL
de glicerina y mezclar. Filtrar si queda material sin disolver.
Sudán IV SR—Disolver 0,5 g de Sudán IV en cloroformo para
obtener 100 mL.
Ácido Sulfanílico SR—Disolver 800 mg de ácido sulfanílico en
100 mL de ácido acético. Almacenar en envases
impermeables.
Ácido Sulfanílico Diazotado SR—Disolver entibiando 0,9 g
de ácido sulfanílico en 9 mL de ácido clorhídrico y diluir con
agua hasta 100 mL. Enfriar 10 mL de esta solución en agua
con hielo y agregar 10 mL de una solución de nitrito de sodio
(4,5 en 100) enfriada previamente en agua con hielo. Dejar en
reposo a 0° durante al menos 15 minutos (la solución se puede
conservar durante 3 días a esta temperatura). Inmediatamente
antes de usar, agregar 20 mL de solución de carbonato de
sodio (1 en 10).
Sulfanílico-1-Naftilamina SR—Disolver 500 mg de ácido
sulfanílico en 150 mL de ácido acético. Disolver 100 mg de
clorhidrato de 1-naftilamina en 150 mL de ácido acético y
mezclar las dos soluciones. El color rosado que puede aparecer
al dejar en reposo se puede eliminar mediante el tratamiento
con cinc.
Sulfanílico-α-Naftilamina SR—Ver Sulfanílico-
1-Naftilamina SR.
Impreso el: vie. feb. 04 2022, 09:28:24 a. m. (EST) Impreso por: LUSA-1 Uceda
Texto USP-NF no oficial. Para fines de cumplimiento, consulte la versión actualmente oficial del documento individual del Reactivo, Solución o Indicador.
Ácido Sulfomolíbdico SR—Disolver, con ayuda de calor, 2,5 g
de molibdato de amonio en 20 mL de agua, agregar 50 mL
de ácido sulfúrico 12 N y diluir con agua hasta 100 mL.
Almacenar esta solución en un envase de polietileno.
Ácido Sulfúrico SR—Agregar una cantidad de ácido sulfúrico
de concentración conocida a un volumen de agua suficiente
para ajustar la concentración final a un valor entre 94,5% y
95,5% (p/p) de H2SO4.
[NOTA—Como la concentración de ácido puede cambiar
al quedar en reposo o con el uso intermitente, la
concentración se debe controlar con frecuencia y se deben
desechar las soluciones cuya valoración indique más de
95,5% o menos de 94,5%.]
Ácido Sulfúrico 1 M SR—Transferir 56,1 mL de ácido
sulfúrico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Ácido Sulfúrico 0,02 N SR—Transferir 2,9 mL de ácido
sulfúrico 7 N SR a un matraz volumétrico de 1000 mL y diluir
con agua a volumen.
Ácido Sulfúrico 0,2 N SR—Transferir 5,6 mL de ácido
sulfúrico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Ácido Sulfúrico 0,5 N SR—Transferir 14 mL de ácido
sulfúrico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Ácido Sulfúrico 2 N SR—Transferir 56,2 mL de ácido
sulfúrico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Ácido Sulfúrico 6 N SR—Transferir lentamente 168,5 mL de
ácido sulfúrico a un matraz volumétrico de 1000 mL que
contenga aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir
con agua a volumen.
Ácido Sulfúrico 7 N SR—Transferir lentamente 196,5 mL de
ácido sulfúrico a un matraz volumétrico de 1000 mL que
contenga aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir
con agua a volumen.
Ácido Sulfúrico 10 N SR—Transferir 281 mL de ácido
sulfúrico a un matraz volumétrico de 1000 mL que contenga
aproximadamente 500 mL de agua. Enfriar y diluir con agua a
volumen.
Ácido Sulfúrico–Formaldehído SR—Agregar 1 gota de
formaldehído SR a cada mL de ácido sulfúrico y mezclar.
Preparar esta solución en el día de su uso.
Ácido Tánico SR—Disolver 1 g de ácido tánico en 1 mL de
alcohol y diluir con agua hasta 10 mL. Preparar esta solución
en el día de su uso.
Ácido Tartárico SR—Disolver 3 g de ácido tartárico en agua
para obtener 10 mL. Preparar esta solución en el día de su uso.
Tetrabromofenolftaleinato de Etilo SR—Disolver 100 mg de
tetrabromofenolftaleinato de etilo en 90 mL de ácido acético
glacial y diluir con ácido acético glacial hasta 100 mL. Preparar
esta solución en el día de su uso.
Publicado el: 01-jun-2021 @2022 USPC
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Sulfato Ácido de Tetrabutilamonio 0,02 M SR—Transferir
6,79 g de sulfato ácido de tetrabutilamonio a un matraz
volumétrico de 1000 mL. Disolver y diluir con agua a volumen.
Agregar lo siguiente:
▲
Hidróxido de Tetrabutilamonio al 25% SR—Transferir
aproximadamente 77,1 g de hidróxido de tetrabutilamonio
30-hidrato a un matraz volumétrico de 100 mL. Disolver y
diluir con agua a volumen.▲ (USP 1-dic-2019)
Hidróxido de Tetrametilamonio SR—Usar una solución
acuosa en que cada 100 mL contenga el equivalente a 10 g
hidróxido de tetrametilamonio anhidro.
Tioacetamida SR—Disolver 4 g de tioacetamida en 100 mL
de agua.
Tioacetamida–Glicerina Básica SR—Mezclar 0,2 mL de
tioacetamida SR y 1 mL de glicerina básica SR y calentar en un
baño de agua en ebullición durante 20 segundos. Usar la
mezcla inmediatamente.
Nitrato de Torio SR—Disolver 1 g de nitrato de torio en agua
para obtener 100 mL. Filtrar si fuera necesario.
Azul de Timol SR—Disolver 100 mg de azul de timol en
100 mL de alcohol y filtrar si fuera necesario.
Timolftaleína SR—Disolver 100 mg de timolftaleína en
100 mL de alcohol y filtrar si fuera necesario.
Tricloruro de Titanio SR—Disolver 15 g de tricloruro de
titanio en 100 mL de solución de ácido clorhídrico al 10%.
Tricloruro de Titanio–Ácido Sulfúrico SR—Mezclar
cuidadosamente 20 mL de tricloruro de titanio SR en 13 mL
de ácido sulfúrico. Agregar suficiente peróxido de hidrógeno
al 30% hasta producir un color amarillo. Calentar hasta que se
produzcan humos blancos, dejar que se enfríe y diluir con
agua. Repetir la evaporación y el agregado de agua hasta
obtener una solución incolora. Diluir con agua hasta 100 mL.
Ácido p-Toluensulfónico SR—Disolver 2 g de ácido
p-toluensulfónico en 10 mL de una mezcla de 7 partes de
acetona y 3 partes de agua.
Ácido Trifluoroacético al 0,1% SR—Transferir 1 mL de ácido
trifluoroacético a un matraz volumétrico de 1000 mL que
contenga aproximadamente 500 mL de agua. Diluir con
agua a volumen.
Tricetohidrindeno Hidrato SR (Ninhidrina SR)—Disolver
200 mg de tricetohidrindeno hidrato en agua para obtener
10 mL. Preparar esta solución en el día de su uso.
Trinitrofenol SR (Ácido Pícrico SR)—Disolver el equivalente a
1 g de trinitrofenol anhidro en 100 mL de agua caliente. Enfriar
la solución y filtrar si fuera necesario.
Cloruro de Trifeniltetrazolio SR—Disolver 500 mg de cloruro
de trifeniltetrazolio en alcohol deshidratado para obtener
100 mL.
Cambio en la redacción:
Anaranjado de Xilenol SR—▲Si se usa anaranjado de xilenol
en la forma ácido libre,▲ (USP 1-may-2020) disolver 100 mg de
anaranjado de xilenol en 100 mL de alcohol. ▲Si se usa
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anaranjado de xilenol en la forma salina, disolver 100 mg de
anaranjado de xilenol en 100 mL de agua.▲ (USP 1-may-2020)
Acetato de Uranilo y Cinc SR—Disolver 50 g de acetato de
uranilo en una mezcla de 15 mL de ácido acético glacial y agua
para obtener 500 mL. Luego disolver 150 g de acetato de cinc
en una mezcla de 15 mL de ácido acético glacial y agua para
obtener 500 mL. Mezclar las dos soluciones, dejar en reposo
durante la noche y pasar a través de un filtro seco, si fuera
necesario.