MANUAL DE PREPARACION DE REACTIVOS ACETATO DE URANIL CINC, SOLUCION DE: Disolver 20 gr de acetato de uranilo cristalizado en 100 ml de agua y 4 ml de ácido acético

glacial, calentar hasta disolución. Disolver 60 gr de acetato de cinc en 12 ml de ácido acético glacial y 100 ml de agua; mezclar ambas soluciones en igual proporción. ACETATO DE URANIL MAGNESIO, SOLUCION DE: Disolver 100 gr de acetato de uranilo en 60 ml de ácido acético glacial y diluir a 500 ml con agua. Disolver 330 gr de acetato de magnesio en 60 ml de ácido acético glacial y diluir hasta 200 ml, calentar la solución a ebullición hasta que quede clara. Verter la solución de magnesio en la de uranilo y dejar enfriar, diluir hasta un litro. Al dia siguiente si es necesario se filtra. ACETATO DE URANIL NIQUEL, SOLUCION DE: Disolver 175 gr de acetato de niquel uranilo, en un litro de ácido acético 2 N. Calentar hasta disolución, dejar enfriar 24 horas y filtrar si es necesario. ACIDO CROMOTROPICO, SOLUCION DE: Disolver 50 mg de ácido cromotrópico o de su sal sódica en 100 ml de ácido sulfúrico al 75%. ACIDO DIAZOBENCENSULFONICO, SOLUCION DE: Secar unos 2 gr de ácido sulfanílico a 105º C (tres horas). Pesar 1,57 gr del ácido seco, depositarlo en un vaso, añadir 80 ml de agua y 10 ml de ácido clorhídrico 3 M y calentar al baño maría hasta que se disuelva. Enfriar hasta 15º C, agitando constantemente, añadir lentamente 6,5 ml de solución de nitrito de sodio al 10%. Luego diluir con agua hasta 100 ml. ACIDO FENOLDISULFONICO, SOLUCION DE: Disolver 2,5 gr de ácido fénico en 15 ml de ácido sulfúrico conc. en un matraz de suficiente capacidad. Añadir 7,5 ml de ácido sulfúrico fumante, agitar bien y calentar a 100º C (dos horas). Trasladar, estando aún liquido, a un frasco de tapón esmerilado, y cuando se desee usar calentar en baño de maría hasta que se licúe. ACIDO QUINALDINICO, REACTIVO DE: Neutralizar 1 gr de ácido quinal-dínico, con una solución de hidróxido de sodio y diluir a 100 ml. ACIDOS FOSFORICO Y SULFURICO, SOLUCION DE: Mezclar íntimamente 150 ml de ácido fosfórico ( p.e. 1,75) y verter lentamente 150 ml (con agitación constante), de ácido sulfúrico (p.e. 1,84), sobre 600 ml de agua, luego de la disolución completar con agua a un litro. ADAMKIEWICZ, REACTIVO DE: (Albuminoides). Mezcla de una parte de ácido sulfúrico conc. (98%) y dos partes de ácido acético glacial. La reacción se activa por un poco de calentamiento. AGUA REGIA, SOLUCION DE: Mezclar 3 volúmenes de ácido clorhídrico al 37%, con un volúmen de ácido nítrico al 70%. ALLEN, REACCION DE: (Grasas vegetales). Se mezclan volúmenes iguales de la grasa a examinar y ácido nítrico de p.e. 1,40, se agita y se deja reposar durante 15 minutos; en presencia de grasas vegetales aparece un color café pardo. ALMEN, REACTIVO DE: (Albúmina en la orina). En 8 ml de ácido acético al 25%, se disuelven 4 gr de tanino y añadir 150 ml de alcohol al 50%. Las albuminas y nucleoalbúminas dan un precipitado blanco.

1

ALUMBRE FERRICO, SOLUCION DE: Pesar 10 gr de sulfato de amonio y hierro(III), en 100 ml de agua caliente. Enfriar y agregar ácido nitrico del 70% hasta desaparición del color marrón.(indicador). ALUMINON, SOLUCION DE: (Test cualitativo del aluminio). Disolver un gr de aluminón (tricarboxilato de amonio y oro), en un litro de agua destilada. ANHIDRIDO CROMICO, REACTIVO DE: Se vierte lentamente y agitando, 5 ml de ácido sulfúrio del 98% y se le añaden 75 ml de agua.? ANILINA - ACIDO OXALICO, REACTIVO DE: Pese 0,9 gr de ácido oxálico y agreguelos a 200 ml de agua, cuando se haya disuelto adicione 1,8 ml de anilina. Envase en un recipiente que sea spray. ANTIMONIO - POTASIO, RACTIVO DE: Añadir 11 gr de antimonio potasico a 500 ml de agua hirviendo, hervir hasta que toda la sal se haya disuelto, enfriar rapidamente añadiendo 18 ml de solución de hidróxido potasico al 10 %, dejar reposar durante una noche y filtrar. ARMANI, REACCION DE: (Cafeína). Se hierve una pizca de cafeína con hidróxido de potasio; enfriar y añadir unas gotas de fosfomolibdato de sodio y un poco de hidróxido de potasio al 50%. Aparece una intensa coloración azul. La teobromina no da esta coloración azul. ARNOLD MENTZD, REACTIVO DE: (agua oxigenada) Pese un gr de ácido vanádico, y dilúyalo en 100 ml de ácido sulfúrico del 98%. Unas gotas de éste reactivo con unas gotas de agua oxigenada, dan una coloración rosa. ARNOLD, REACCION DE: (Sustancias proteícas). Tratar un ml de la sustancia problema con dos gotas de nitroprusiato de sodio y gotas de amoniaco del 25%. Una coloración rosa púrpura, indica que la prueba es positiva. ARSENOMOLIBDATO DE AMONIO, REACTIVO DE: Disolver una muestra de 25 gr de molibdato de amonio tetrahidratado, en 450 ml de agua, y agregar 21 ml de ácido sulfúrico concentrado (p.e. 1,84). Disolver 3 g de NaHAsO4.7H2O, en 250 ml de agua, y adicionarla a la solución de Molibdato. Esta solución debe guardarse por 24 horas a 37º C. Debe presentar una coloración amarilla pálida; si la coloración es verdosa, no se debe usar.

AZUL DE METILENO:
Azul de metileno....3g Alcohol etílico...30ml Agua destilada...100ml Hidróxido de potasio...0.01g Se disuelve el colorante en el alcohol y luego se añade el resto de los componentes. BANG, REACTIVO DE: (Glucosa). Disolver 100 gr de carbonato de potasio, 66 gr de cloruro de potasio y 160 gr de carbonato ácido de potasio, en este orden en unos 700 ml de agua a 30  C y 4,4 gr de sulfato de cobre(II) y diluir a 1 lt después de liberado todo el dióxido de carbono. esta solución se puede agitar siempre y cuando no le entre aire. Después de 24 horas 300 ml de esta solución se llevan a 1 lt con solución de cloruro de sodio saturada. Agite adecuadamente y use después de 24 horas. 50 ml de esta equivalen a 10 mg de glucosa. BARFOED,REACTIVO DE: (Modificación de Taumer-Kleiner). Disolver 48 gr de acetato de cobre(II) en 900 ml de agua hirviendo y sin filtrar, no obstante se produzca un precipitado, se adicionan inmediatamente 50 ml de solución de ácido láctico al 8,5%. Agite vigorosamente hasta total disolución del precipitado, diluir hasta 1 lt y filtrar.

2

BARFOED,REACTIVO DE: (Test para glucosa). Disuelva 66 gr de acetato de cobre(II) y 10 ml de ácido acético glacial y diluir a 1 lt. BARRAL, REACTIVO DE: (Acido salicílico). Solución de 5 gr de vanadato de amonio en 100 gr de ácido sulfúrico del 95%. Produce una coloración azul indigo. BAUDISCH, REACTIVO DE: (Análisis de hierro). Disolver 6 gr de la sal amónica del nitroso-fenil-hidroxilamina (cupferrón), en 100 ml de agua. Este reactivo se puede conservar solamente por una semana. BAYER, REACTIVO DE: Se prepara una solución de permanganato de potasio al 1% y se combina con una solución de carbonato de sodio al 1%, en una proporción de 2 a 1. BENCIDINA, REACTIVO DE: Disolver 0.05 gr de bencidina o clorhidrato de bencidina en 10 ml de ácido acético glacial. Diluir hasta 100 ml con agua y filtrar. BENEDICT, REACTIVO DE: (Acido úrico). Disuelva 100 gr de wolframato sódico en 600 ml de agua y añada en el orden siguiente 50 gr de anhídrido arsénico, 25 ml de solución al 85% de ácido fosfórico y 20 ml de ácido clorhídrico conc.(37%). Hierva durante 20 minutos, enfrie y diluya hasta 1 lt. BENEDICT, REACTIVO DE: (Azúcares reductores). Con la ayuda del calor, disuelva 100 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos 800 ml de agua, luego adicione 200 gr de citrato de sodio y 125 gr de tiocianato de potasio. Filtre si es necesario y añada agitando constantemente, una solución ya preparada de 18 gr exactamente de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua. Finalmente, adicionese 5 ml de solución reciente de ferrocianuro de potasio al 5% y complete hasta 1 lt. BENEDICT, REACTIVO DE: (Cualitativo para azúcares reductores). La solución A, se prepara disolviendo 173 gr de citrato de sodio y 200 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos 600 ml de agua y diluyendo la solución a 850 ml. La solución B, se prepara disolviendo 17,3 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua y diluyendo a 150 ml. Para la preparación del reactivo se añade la solución B sobre la A, y se mezcla bien. BERLINERBLAU, REACCION DE: (Dulcina). Se calienta a ebullición una mezcla de la sustancia en exámen con 2 o 4 gotas de fenol puro e igual volúmen de ácido sulfúrico con.(p.e 1.84). Después de fria se diluye y se trata con hidróxido de potasio, para formar dos estractos. En la zona de contacto se forma un anillo azul. BERTRAND, REACTIVO DE: (Valoración de glucosa). a.- Se prepara una solución de sulfato de cobre (II) penta hidratado, pesando 4,0 gr y disolviendolo en agua hasta 1 lt. b.- Solución de tartrato de sodio y potasio 200 gr, y 150 gr de hidróxido de sodio por lt. c.- Solución de sulfato de hierro III 50 gr, ácido sulfúrico conc (p.e. 1.84) 200 gr por litro. d.- Solución de permanganato de potasio 5 gr por lt.

3

1. hasta reducirla a la tercera parte. BIURET.3g de CuSO4 en 100ml de agua destilada caliente. agítar y fíltrar. BOUGAULT.19) y añadir 5 gotas de cloruro de hierro (III) al 10%. complete a un litro con alcohol del 60 %. en 100 ml de agua. vegetales). Al dia siguiente se decanta el liquido claro y se agregan dos gotas de solución 0. Disolver calentando ligeramente 10 gr de hipofosfito de sodio en 10 ml de agua y agregar ácido clorhídrico (p. BOUTRON-BOUDET.3g de citrato sódico y 100g de Na2CO3 anhidro en 800g de agua destilada caliente. se calienta con unas gotas de ácido sulfurico conc.1. REACTIVO DE: Disolución A: 17.1.4 ml de solución de jabón de castilla con 40 ml de solución b. Saponifícar al baño maría 30 ml de aceite de almendras con l0 gr de solución de sosa (36  B) y 10 gr de alcohol al 95 %. SOLUCION DE JABON: a.e.???? BEZSSONOW. REACTIVO DE: (Pentosas). BORSTEIN. Combine 2. Se tiñe la fibra en exámen con solución alcohólica de ácido resólico. BOTTGER.3 gr de orcinol en 100 ml de ácido clorhídrico conc.e.19) hasta completar 100 ml.1 N de yodo. b. luego se agrega 1 gr de yoduro de potasio y se completa a 1 lt con agua destilada.84).BETTENDORF.. luego adicionar 800 . (p. Por cada 10 ml de reactivo hay una sensibilidad de arsénico igual a 0. 1.Disolver 100 gr de jabón puro de castilla en 2500 ml de alcohol etílico al 56%.. Fluorescencia amarillo verdosa prueba positiva. Disolución B: 17. Se extrae con éter la sacarina y el residuo de la evaporacón. REACTIVO DE: (Cualitativo).900 ml de alcohol del 60%. 6 gr de tartrato de sodio y potasio y disolverlos en 300 ml de agua destilada.(p. BOUCHARDT. 4 .59 gr de nitrato de bario en un lt de agua. Solución de 2 gr de yodo y 4 gr de yoduro de potasio. se trata con hidróxido de sodio y luego se lava.84).Disolver 0. En presencia de vitamina C se obtiene una coloración azul violeta. REACTIVO DE: (Vitamina c).5 N. REACTIVO DE: (Arsénico).(p. REACTIVO DE: (Alcaloides). 4 gr de ácido fosfomolibdico y 5 ml de ácido fosfórico al 85% en 200 ml de agua.e. Disolver 0. BIURET. Se mezclan ambas soluciones y se ponen en un matraz cubierto ara evitar la acción de la luz. Se guarda el reactivo en un frasco color topacio. de manera que la solución quede al 15%. la de algodón invariable. De esta manera se obtienen unos cristales que se lavan con agua fria y luego se disuelven en ácido sulfúrico al 5%. La masa fundida se trata por agua y luego con hidróxido de potasio. BIAL. Solución de sulfato de cobre (II) pentahidratado.e. REACTIVO DE: Solución saturada de cloruro de estaño (II) en ácido clorhídrico conc. La solución asi obtenida se evapora durante 20 o 30 horas en una estufa a 35-40 C.e.84) y un cristalito de resorcinol.La fibra animal queda teñida de rojo. BOUTRON-BOUDET SOLUCION DE: (hidroyimetria).01 mg.(p. REACCION DE: (Sacarina). Se agregan lentamente y agitando 300 ml de hidróxido de sodio 2. Se disuelven 36 gr de wolframato de sodio. Se añade agitando 10 ml de ácido sulfúrico conc.1. REACTIVO DE: (fibras animales. la de lino en rosa.

es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio. Solución de 2 gr de difenil carbacida.84). 1. Las sales de bismuto.e. producen un precipitado rosaceo. 5 . BRUKE.BRAME. Haga una titulación de A frente a B y diluya A con alcohol etílico hasta que 1 ml de la solución resultante sea equivalente a 1 ml de solución B. La mezcla se colorea de pardo. Con el tanino se produce un precipitado amarillento. Disielva 50 gr de KI. tratadas con antipirina y yoduro de potasio. neutralice con hidróxido de amonio hasta que con el papel tornasol quede alcalino y diluya hasta 500 ml. Después tenga en cuenta el siguiente factor de espuma (Es la cantidad de solución standard de jabón requerida para producir una espuma permanente en 50 ml de agua destilada). El ácido láctico en estas condiciones produce una coloración rosa. con 5 ml de solución etérea de pirogalol al 2%. REACCION DE: (Miel artificial). CAILLETET. SOLUCION DE JABON. REACCION DE: (Sales de bismuto).2 g de molibdato de amonio en 5 ml de ácido sulfúrico concentrado.).SOLUCION DE: (4N).88) y agua hasta completar 1 lt de solución. REACCION DE: (Tanino). 1. BRAUER. BROWNW.P. CARO-FISCHER.e. a) Disolver 100 gr de jabón de castilla (polvo puro) en un litro de alcohol etílico al 80 % y déjelo reposar durante la noche b) Prepare una solución estandarizada de cloruro de calcio disolviendo 0. (dureza del agua). en 500 ml de agua. Mezclar volúmenes iguales de solución saturada de bicarbonato de sodio y agua oxigenada. Pizcas de cobalto provocan la formación de una coloración verde. REACTIVO DE: (Precipitación de proteinas). CAILLE-VIEL. Calentando la muestra problema con ácido sulfúrico (p. Disolver 160 gr de carbonato de amonio en una solución de hidróxido de amonio (p.e. Se diluye la miel en exámen en su volumen de agua. La miel natural permanece invariable. CLARKE.84) y resorcinol.5 g de carbonato de calcio en ácido clorhídrico (p. en presencia de mínimas cantidades de cobre. en 10 gr de ácido acético glacial y adición posterior de 190 ml de alcohol al 90%. CAZENEUVE-REACTIVO DE: (Cromatos). satúrese (cerca de 120 g de yoduro de mercurio II) y dilúyase hasta un litro. REACTIVO DE: (Resina). insoluble en agua. 1.19). Sobre 5 ml de dilución se agregan 2 ml de acetato de anilina.0. Un mililitro es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio. CARBONATO DE AMONIO. (p.A.e. Agitando 10 ml del aceite en exámen. Disolución de 0. (o método standard A. verdes o azules. después de sustraído el factor de espuma. Un ml de la solución asi obtenida. REACTIVO DE: (sales de cobalto). Se produce una coloración violeta. REACCION DE: (Acido oxálico). Con este reactivo las resinas producen colores variables. pero en presencia de azucar invertido se forma un anillo coloreado rosa.H. BRAUER-RUTHSATZ. Solución de 1 gr de wolframato sódico y 2 gr de acetato sódico en 10 ml de agua. Coloración violeta con los cromatos en exceso de reactivo. REACCION DE: (cobre en aceites).

BIS: Disuelva 340 gr de cloruro de cobre (II) dihidratado en 600 ml de ácido clorhídrico (p.91)..0. REACTIVO DE: A una solución de 5 gr de clorhidrato de hidroxilamina.12).0 gr de bencidina clorhidrato con 20 ml de agua y 20 ml de ácido clorhídrico (p.18).18) y 325 ml de agua. Después de varias horas extraer con sifón los primeros 50 ml y complete con hidróxido de amonio al 7.e 1. LLevar todo hasta 1 lt.REACTIVO DE: (Reactivo para CO en análisis de gases). Cuando la solución este casi incolora trasfiera el reactivo a otra botella la cual puede contener el alambre de cobre. se le añaden 3 ml de indicador universal de Bogen o Granmerey. CLORURO DE NIQUEL (II) Y 5 NITROSALICILALDEHIDO.e.(p. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO.92) relación 1:1. Cuando el reactivo empieza a decolorarse esta listo para usarse.5%. CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA.5 gr de nitrosalicilaldehido y aproximadamente 25 ml de agua y se disuelve el aldehido.CLORHIDRATO DE BENCIDINA. REACTIVO DE: (Reactivo para CO en gases) 1. El sulfato de cobre (II) puede sustituir al oxido de cobre en este procedimiento.0. en 1 lt de alcohol al 95%.e 1.1 gr de oxido de cobre (II) en polvo.5 gr de de cloruro de niquel (II) hexahidratado disueltos en unos ml de agua y todo se lleva a 100 ml.7-3. La solución de cloruro de estaño saturada se prepara disolviendo 300 gr de estaño metálico en 500 ml de ácido clorhídrico (p. Suspenda un alambre de cobre desde el fondo hasta la superficie del frasco y llene el frasco con ácido clorhídrico (p. La solución debe agitarse.Vierta 800 ml de solución de cloruro de cobre (I) acidificada.5 gr de limaduras de cobre y 2 ml de ácido clorhídrico 6 N. se neutraliza con hidróxido de amonio hasta un olor persisitente de amoniaco.e. estabilizandose varias horas después. REACTIVO DE: En un recipiente pequeño colocar 0. Mezclar 8. este PH se ajusta agregando gota a gota solución de hidróxido de sodio al 5%. 6 . a una solución de ácido clorhídrico. METODO DE WINKLER: Adicione a una mezcla de 86 gr de oxido de cobre (II) y 17 gr de cobre metálico en polvo. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO.e. suspender un alambre de cobre en espiral que vaya desde el fondo hasta la superficie del frasco. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO. preparada por el método winkler. CLORURO CUPROSO AMONIACAL.La solución de cloruro de cobre (I) acidificada se prepara como se indicó anteriormente. Trasfiera el precipitado hasta 250 ml medidos exactamente. Después de adicionar la mezcla lentamente y con agitación.18). REACTIVO DE: Se disuelven 10 gr de cloruro cuproso en 10 ml de hidróxido de amonio conc. CLORURO CUPROSO AMONIACAL. 2. Seguidamente se le agregan 0.1. calentar por 2 min. hasta el punto donde no se disuelva más estaño. Agitar ocasionalmente. REACTIVO DE: A 5 ml de trietanol amina.10).9). El color de la solución es anaranjado brillante (PH=3.e 1. hay un cambio de color de anaranjado a rojo. se le añaden 0. y completar con agua hasta 500 ml. Cubra el fondo de una botella de 2 lt con una capa de oxido de cobre (II). traslade el liquido a otro recipiente y adicione de 3 a 4 ml de mezcla de agua-hidroxido de amonio (p. que tenga un espesor de media pulgada. hasta la desaparición del color. REACTIVO DE: (Para determinar sulfatos). 0. hecho por la reducción de hidrógeno sobre óxido de cobre (II). Un exceso de cobre metálico preserva la solución. y reduzca el cloruro de cobre (II) agregando 190 ml de solución saturada de cloruro de estaño (II). hasta 4 lt de agua. Es prueba positiva para aldehidos y cetonas.e 1. hecha tomando 650 ml de ácido clorhídrico (p. CLORURO CUPROSO.

REACCION DE: (Acido úrico). CUPRON.19) y diluir con agua a 1 lt. 1 ml de este reactivo con 5 ml de solución que contenga bromo provoca la formación de una coloración púrpura. se agita la mezcla. COBALTO NITRITO DE SODIO. el ácido gálico da un precipitado de color azul y el tánico de color rosa. se produce bruscamente un precipitado blanco. Filtre el liquido. O mezclar una solución de 12 gr de nitrato de cobalto (II) hexahidratado. REACCION DE: (Para bromo). DENIGE. DAVID. Solución de 5 gr de óxido de mercurio II en 20 ml de ácido sulfúrico conc. y 5 gr de zinc en granallas. REACCION DE: (Para grupo benzoilo). CLORURO FERRICO 1. Un pedazo de estaño preserva la solución. El liquido problema se colorea de azul. Adicionando a las muestras en cuestión.1 N. Luego agregar 5 ml de ácido acético glacial y agitar bien.5 N.(pe 1. 7 .3 gr de cloruro de hierro (III) hexahidratado en un poco de agua que contenga 20 ml de ácido clorhídrico conc.84) y 100 ml de agua. quedando en el fondo del frasco un globulo de disulfuro de carbono. en 30 ml de agua. SOLUCION DE: Disuelva 135.19). Se hierven 5 ml de solución acuosa de sulfato de estricnina al 1% con 5 ml de ácido clorhídrico conc.CLORURO DE NIQUEL-BISULFURO DE CARBONO E HIDROXIDO DE AMONIO. se hierve y se le adicionan de 3 a 10 gotas de Permanganato de potasio 0.e. REACTIVO DE: (Reconocer potasio). DENIGE. Diluir hasta 250 ml y filtrar después de varios dias.(p. La sustancia sólida exámen se calienta al baño de maria con solución de molibdato de amonio y unas gotas de agua oxigenada. REACCION DE: (Acidos Gálico y Tánico). REACTIVO DE: (Acetona). diluir con agua a 1 lt. Se calienta a 120 oC una pizca del producto en exámen con 3 ml de reactivo preparado mezclando 2 ml de solución de formaldehido al 40%. SOLUCION DE: Disolver 56 gr de cloruro de estaño (II) dihidratado en 100 ml de ácido clorhídrico (p. REACCION DE: (Acido tartárico).e. cloruro de bario. REACCION DE: (Acido cítrico). Disolver 17 gr de cobalnitrito de sodio en 250 ml de agua. Se produce una coloración rosa parda con espectro de absorción en el verde. Se evapora una pizca de ácido úrico con agua de bromo hasta sequedad y el residuo se trata con unas gotas de ácido sulfúrico conc. CLORURO ESTANNOSO. con 20 gr de nitrito de sodio disueltos en 30 ml de agua.1. con 100 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: Se disuelven en 100 ml de agua 0. Al liquido problema se le agrega 1/20 de volúmen de reactivo (respecto al volúmen de sustancia problema que tome) de Denige para cetona. Hervido al baño de maria el liquido en exámen con su volúmen de reactivo se forma un enturbiamiento o precipitado blanco. DENIGE.REACTIVO DE: Disolver 5 gr de benzoin-oxima.1. En presencia de ácido tartárico coloración azul.5 gr de cloruro de niquel (II) hexahidratado y se le añade igual cantidad de sulfuro de carbono. DENIGE. se deja enfriar y se decanta el liquido claro. hidróxido de potasio. DENIGE. y dos gotas de benceno que contenga tiofeno. CRISMER. en 100 ml de etanol al 95%.

Un volúmen de una solución de 17 gr de subnitrato de bismuto y 200 gr de ácido tartárico en 800 ml de agua. Prueba positiva si hay aparición de color naranja o rojo anaranjado. Sensibilidad 1 ppm. El reactivo se utiliza mezclando 20 ml de solución I con 5 ml de solución II y 70 ml de agua. DRAGENDORFF. REACTIVO DE: Disolver 1 gr de Difenil carbacida en 50 ml de ácido acético glacial y diluir con agua hasta 500 ml. REACTIVO DE: (Reactivo para rayón). Se disuelve 1 gr de yoduro de potasio en 50 ml de agua y se agrega cloruro de mercurio II hasta obtener un precipitado persistente. Calentando un cristalito de timol en ácido acético glacial y unas gotas de ácido sulfúrico conc. Disolver 1 gr de nitrato de bismuto III alcalino en 100 ml de ácido acético al 20 %. Se calienta a ebullición la mezcla de 15 gr de subnitrato de bismuto recién precipitado con 20 ml de agua. Se filtra y se agrega al filtrado 0. DOGONAY. la cual contiene 20 ml de ácido clorhídrico al 25%. 100 ml de ácido clorhídrico concentrado (p. Se obtiene una coloración rosa viva. DIFENIL CARBACIDA. REACTIVO DE: Disolver 0.84). REACTIVO DE: Disolver 10 gr de Dimetil glioxima en 1 lt de etanol. Se tratan 10 ml de orina con 1 ml de sulfuro de amonio y 1 ml de piridina. después se añaden 7 gr de yoduro de potasio y 20 gotas de ácido clorhídrico conc. REACTIVO DE: (Nitratos). Esta prueba es muy sensible para niquel.DIAZONIO. REACCION DE: (Timol). 8 . (Para reconocer lecitina y liso-lecitina). DIMETIL GLIOXIMA. Solución II. Solución I.01 N. Coloración rosa anaranjada prueba positiva. se mezclan con un volúmen de 160 gr de yoduro de potasio en 400 ml de agua. REACTIVO DE: (Alcalis libres en los carbonatos). DIFENIL AMINA.8 gr de p-nitro anilina en 250 ml de agua. REACTIVO DE: (Fines bióquimicos). Este reactivo con pizcas de álcalis libres en las soluciones de carbonatos da una coloración amarilla. DRAGENDORFF.e 1. 20 ml de solución alcohólica de difenil amina al 10%.3 gr de cloruro de amonio e hidróxido de sodio hasta que empiece a precipitarse. se filtra y completa con agua hasta 200 ml.e 1. REACTIVO DE: (Modificado según Munier y Macheboeuf). DRAGENDORFF. (p.5 gr de Difenil amina en 100 ml de ácido sulfúrico diluídos con 20 ml de agua. DOBBIN. A continuación agregar solución de nitrito de sodio al 5% hasta que se decolore completamente. REACTIVO DE: (Modificado según Munier). disolverlos en 100 ml de agua. DIMETIL GLIOXIMA 0. Pesar 40 gr de yoduro de potasio.18) y 80 ml de ácido acético glacial. Mezcle 8 gr de difenil amina en 800 ml de ácido acético glacial y 22 ml de ácido sulfúrico conc. SOLUCION DE: Disolver 0. una coloración rojiza es prueba positiva. REACCION DE: (Sangre en la orina). Guardese hasta una temperatura de DIFENIL AMINA. DIFENIL AMINA. REACTIVO DE: (Alcaloides y albuminoides). Disolver 0.6 gr de dimetil glioxima en 500 ml de alcohol etílico al 95%. DRAGENDORFF.

0. Guardar en frasco oscuro. EGGER. REACCION DE: (Diferencia entre leche hervida y cruda). Con hidroquinona coloración rosa y formación de cristales verdes de quinhidrona. Disolver 5 gr de ácido 3. 50 mg de glucosa reducen 25 mg de reactivo. coloración azul violeta. ECK. Adicione 150 gr de sal de Rochelle a 250 ml de agua.DINITROFENIL HIDRACINA. REACTIVO DE: Agregar 10 gotas de ácido nítrico conc. REACTIVO DE: (Aldehidos). SOLUCION DE: Disolver 0. en el caso del ácido sulfúrico se pueden reconocer hasta 0. La leche hervida no produce ninguna de estas reacciones. con agitación constante. el Furfural produce coloración violeta. SOLUCION DE: Disolver 2 gr del sólido en 15 ml de ácido sulfúrico conc. Con el 2-naftol. ESCHAICH. 1. refrigerando. Un ml del liquido problema diluido se vierte lentamente sobre una solución de codeína en ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: Solución al 1% de p-dimetil aminobenzaldehido en etanol del 96%. REACCION DE: (Acidos minerales libres). 2. ERDMAN. y 100 ml de agua a 20 ml de ácido sulfúrico conc. coloración amarilla que por calentamiento pasa a rosa. Coloración verde que pasa con rapidez a azul.DINITROSALICILATO. EHRLICH. 2.1 gr de persulfato de sodio y 4 a 5 gotas de nitrato de plata 0. Sensibilidad de 0.. si no se disuelve adicionar 3 ml de sulfito de sodio. 9 .05 por mil. Enfriar y filtrar. Mezcle las dos soluciones y complete con agua hasta 500 ml. La leche cruda combinada con un poco de agua oxigenada.DUPONY.2 . REACTIVO DE: (Precipitación de proteínas). produce con el guayacol una coloración amarillo naranja. la vainillina rosa anaranjado. 10 ml de este reactivo con 2 ml del liquido problema produce un precipitado flocunoso con la albúmina de huevo y quedan inalterado con la albúmina de sangre. REACCION DE: (Reconocer fenol). Se calienta la sustancia problema con una pizca de ácido cólico y dos gotas de furfural. En la zona de separación de los dos liquidos aparece una coloración rosa violeta y agitando a los 10 minutos toda la mezcla se colorea de violeta.4. SOLUCION DE: Disolver 1 gr del compuesto en 10 ml de ácido clorhídrico 6M y diluir con agua hasta 100 ml. agragar 5 ml al 20% de sulfito de sodio. EKKER.4-AMINO NAFTOL SULFONICO. coloración violeta oscura.DIPIRIDILO. disolviendose en agua hasta completar 1 lt.2amino-naftol sulfóncio en 195 ml de solución transparente de bisulfito de sodio al 15%. 3.05 mg. Mezcle bien. La mayoría de los aldehidos producen con este reactivo reaciones cromáticas características: Formol.5 gr de ácido 1. REACTIVO DE: (Fines bióquimicos). ESBACH. REACCION DE: (Glicerina). y con p-fenilen diamina.5. el liquido se colorea de rosa. El reactivo es una solución de Bencidina en ácido acético glacial.5 dinitrosalicílico en 100 ml de hidróxido de sodio 2 N.2.1 N. Se pesan 10 gr de ácido pícrico y 20 gr de ácido cítrico. A la muestra problema se le adicionan 5 gotas de amoniaco conc. añadir 150 ml de alcohol y diluir con agua hasta 500 ml.

FOLIN Y WU. Calentando a 150 oC la re-sorcina con ácido tartárico y ácido sulfúrico se produce una intensa coloración rosa.5 gr de sulfato de cobre II penta-hidratado. El reactivo B no puede usarse después de 20 min de preparado. REACCION DE: (Para formol). FROEHDE. 35 gr de ácido molíbdico y 5 gr de molibdato de sodio.iodo . se agita y finalmente se agrega de una a dos gotas de cloruro de hieroo III al 10%. FERRON. complete con agua hasta 1 lt. FELHING.64 gr de sulfato de cobre II pentahidratado y se diluye con agua hasta 500 ml. REACTIVO DE: (Glucósidos y alcaloides). FOLIN. GABUTTI. la aparición de un precipitado de color rojo ladrillo. Solución A: En 350-400 ml de agua. REACTIVO DE: Pesar 0. enfriar y completar con agua hasta 350 ml. MEZCLA DE: (Para ácido úrico). Coloración rojo sangre que desaparece con dilución con agua. A 650 ml de agua adicione 500 gr de sulfato de amonio. y añadir 50 gr de ácido sulfosalicílico. A 1 ml de muestra se adicionan 3-4 gotas de solución A y la misma cantidad de solución B. Solución B: Se prepara pesando 173 gr de sal de Rochelle. Disolver 10 gr de ácido molíbdico o molibdato de sodio en 100 ml de ácido sulfúrico conc. FISCHER. REACTIVO DE: Disolver 200 gr de sulfato de sodio cristalizado en 800 ml de agua con ayuda de calor en una estufa a 35 oC. adicionar 4. terminada la disolución. REACTIVO PARA: Solución A: Se disuelen 5 gr de molibdato de amonio hidratado en 100 ml de ácido sulfúrico 1 N. añadir 7 gr de ácido tartárico y una vez disueltos.EXTON. se disuelven 34. 5 gr de acetato de uranilo y 6 ml de ácido acético glacial. con una pequeña cantidad de sulfato de p-amidodimetil anilina. Solución B: Se disuelven 0. es prueba positiva. 10 .8 .02 mg por litro. FUCHSINA.2 gr de ferrón (Acido 7 . REACTIVO DE: (Reconocer aldosas). Es prueba positiva. REACTIVO DE: (Para lino). Se trata el liquido en exámen con 1/10 del volúmen de ácido clorhídrico conc. FRAUDE.hidroxiquinolina . si no se observa cambio se puede calentar suavemente al baño maría. FOSFORO.5 sulfónico) y completar con agua hasta 100 ml. completar a 1lt. FOLIN. Añadir finalmente 125 ml de ácido fosfórico del 85% y completar con agua hasta 500 ml.2 gr de metil amino-fenol-p-sulfato en 100 ml de agua y se agregan 20 gr de bisulfito de sodio. Una vez disueltos complete con agua hasta 1 lt. REACTIVO DE: Disolver 40 gr de carbonato de sodio anhidro en unos 400 ml de agua. (Esta es la manera de prepararse el ácido fosfomolíbdico). Disolver 1 gr de fuchsina en 100 ml de alcohol. Coloración azul es prueba positiva. Hervir vigorosamente durante 1/2 hora. Sensibilidad 0. La muestra problema se trata con peróxido de benzoílo y ácido sulfúrico conc. 65 gr de hidróxido de sodio y se diluye con agua hasta obtener 500 ml de solución. REACTIVO DE: Disolver en 400 ml de hidróxido de sodio al 5%. Debe prepararse en el momento de usarse. REACCION DE: (Para resorcina). REACTIVO DE: (Acido sulfhídrico).

Sobre 10 gr de polvo de magnesio humedecido con unas gotas de agua. GRIESS. SOLUCION DE: (Solución de cloro-yodo sulfato). REACCION DE: (Colorantes artificiales del vino). se decanta después el liquido claaro. Disolver 13. SOLUCION DE: (Solución de almidón). adi-ciónese al resto la cantidad equivalente de bromo. GUNZBERG. Guardar en frasco oscuro. Prepare una solución que contenga 4 gr de cloroglucinol y 2 gr de vainillina en 100 ml de etanol absoluto. se altera con el tiempo. GLIOXALICO ACIDO. HAGENDORN Y JENSEN.05% de 1-nitroso2-naftol. gr de carbonato de sodio anhidro en agua y diluya hasta 1 lt. 20 ml al 5% de sulfato de mercurio II y se filtra. REACTIVO DE: (Para alcaloides). Terminada esta se acidifica el filtrado respectivo con ácido acético llevando el volúmen a 1 lt. Disuelva 50 gr de sulfato de cinc y 2550 gr de cloruro de sodio en agua y complete hasta 1 lt. REACTIVO DE: (Para ácido nitroso).05 gr de ácido sulfanílico en 150 ml de ácido acético al 30% y por otra parte se hierven 0. A 50 ml del liquido en exámen se adicionan 2 ml de reactivo. SOLUCION DE: (Ferocianuro de potasio). añadir 5 gr de yoduro de potasio a 200 ml de la solución anterior.6. HANUS.65 gr de ferrocianuro de potasio y 16. Mezcle 1 gr de almidón soluble en un poco de solución saturada de cloruro de sodio. tomando como alicuota 25 ml. se vierten lentamente 250 ml de solución saturada de ácido oxálico. La glicerina que contiene azúcar.GAUTIER.2 gr de 1-naftilamina sólida con 20 ml de agua. enfriando por fuera y tapando la vasija donde se desarrolle la reacción. 50 ml de sulfato de cobre II pentahidratado 1 M y 700 ml de ácido acético glacial. Se prepara disolviendo 0. REACCION DE: (Para albúminas). HAGENDORN Y JENSEN. agite y guarde el reactivo bien tapado en frasco oscuro. REACTIVO DE: Solución metanólica al 0. REACTIVO DE: Disolver en alcohol absoluto 1 gr de cloramida-2. se produce a los 5 min una coloración rosa intensa en presencia de mínimas cantidades de ácido nitroso. se colorea intensamente de azul. GERNGROSS. HAGER. enfriar a 25 oC y valorar con tiosulfato de sodio 0. REACTIVO DE: (Detección de ácido clorhídrico en el jugo gástrico). Este reactivo sirve también para lana y seda. se mezclan con 150 ml de ácido acético 3 M y se agrega a la solución acética de sulfanílico.2 gr de yodo en 1 lt de ácido acético glacial. Se mezclan 250 ml de hidróxido de sodio 1 M. El filtrado es incoloro si el teñido es artificial.6-dicloroquinona. Una vez frio diluya a 100 ml empleando la solución saturada de cloruro de sodio. REACCION DE: (Azúcar en la glicerina). En el momento de usarla.1 N. vierta la papilla en solución hirviendo y agite. HAGER. Conocida la concentración exacta de yodo. GIRARD. REACTIVO DE: (Proteínas). A 20 ml del vino a examinar se agregan 4 ml de hidróxido de potasio al 10%. HAGENDORN.. Disuelva 1. con ayuda de un poco de calor. Disolver 1 gr de ácido pícrico en 100 ml de agua. 11 . por ebullición con molibdato de amonio y ácido nítrico. REACTIVO DE: (Para indice de yodo). GIBBS.

producen una coloración rosa parda. Se toma el residuo y se alcaliniza con hidróxido de sodio.5 ml de aldehído anísico en 50 ml de ácido acético glacial y se añade 1 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: (Seda natural y artificial). agregue un poco de agua y agite bien. REACCION DE: (Sales de cerio). Solución B: Mezclar 8. Dá coloración rosa o rosa purpúrea. REACTIVO DE: Coloque 10 gr de magnesio en polvo en un erlenmeyer de 1 lt. HIPOBROMITO DE SODIO. El reactivo es una disolución de 10 gr de sulfato de cobre II en 100 ml de agua y 5 gr de glicerina. 12 . REACTIVO DE: Solución A: Mezclar 55 ml de hidróxido de sodio al 3% con 0. KAEGI-MIESCHER. HUBL. Al mezclar 1 ml de este reactivo con 1 ml de la solución diluída de la solución ferrosa y alcalinizar con amoniaco. HERMAN. el cloroformo se colorea de azul. se adiciona a la solución hidróxido de sodio 1 M hasta comienzo de precipitación y se diluye con agua hasta 15 ml. Saturar ácido clorhídrico fumante con fenol. Este reactivo colorea de verde la lignina. Las soluciones ácidas o neutras de este elemento.HARTLEY. adicione al filtrado 25 ml de ácido acético glacial y diluya con agua hasta 1 lt. HOPKINS-COLE. Mezcle las dos soluciones y filtre si es necesario. Antes de usarse se mezclan volúmenes iguales de ambas soluciones. El reactivo es una solución de 1. pero la artificial no. REACTIVO DE: (Reconocer lignina). Se disuelven en ácido nítrico 3 M de uno a dos gr de óxido de mercurio amarillo recién precipitado. Disolver 30 gr de cloruro de mercurio II en 500 ml de alcohol del 95%. y adicionar hidróxido de potasio hasta redisolver el precipitado. REACTIVO DE: (Indice de yodo). JORISSEN.03 mg de hierro por litro. HOHNEL. Sensibilidad 0. con acetato de amonio y dos gotas de agua oxigenada calentadas a 40 oC. La reacción fuertemente exotérmica termina rápido.5 ml de bromo con 50 gr de bromuro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. Sensibilidad 0. Se calienta la sacarina con fenol y ácido sulfúrico conc. HIDROXIDO DE HIERRO II. La seda natural se disuelve en este reactivo. Filtre y lave el filtrado con un poco de agua. Sensibilidad 1:100. REACTIVO DE: Añadir a 500 ml de agua destilada recién hervida 25 gr de sulfato de amonio y hierro II y 1 ml de ácido sulfúrico conc.2 gr de yoduro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. Se coloca dentro del recipiente un clavo de hierro para preservar la solución de la oxidación producida por el aire.02 mg de sacarina. La solución en exámen se calienta al baño de maría durante 5 min con 5 gotas de agua oxigenada al 0. REACCION DE: (Acido benzoíco). REACTIVO DE: (Sales ferrosas). REACTIVO DE: (Para dulcina).000. REACTIVO DE: Se prepara una solución que contenga 0. 8-HIDROXIQUINOLEINA. Disolver 26 gr de yodo en 500 ml de alcohol del 95%.4% y después de fría se agregan 3 gotas de solución al 1% de cloruro de hierro III. KASTLE. REACTIVO DE: Disolver 5 gr de 8-hidroxiqinoleína en 100 ml de alcohol absoluto. Se produce una coloración violeta. KROHNKE.5 gr de isonitrosoacetofenona en 100 ml de cloroformo. Tenga preparada una solución fría de ácido oxálico en 250 ml de agua y poco a poco agitando y enfriando intensamente agrguela sobre el magnesio. JONESCU. REACCION DE: (Sacarina).

Guardar en botella cerrada con tapón de goma. Adicione 2 gr de yoduro de cadmio II a una solución hirviendo de yoduro de potasio. LOHMAN. a una proteína sólida. se hierve y se añaden unas gotas de solución de sacarosa. Todas las resinas. Enfriando exteriormente.e. LIEBERMAN-MORANWSKY. incluso las artificiales. REACTIVO DE: Disolver 40 gr de yodo y 60 gr de yoduro de potasio en agua. Se conserva bien por un periódo de tiempo y luego se enturbia. que contenga 4 gr de este reactivo en 12 ml de agua.88) y complete con agua hasta 1 litro. La prueba es positiva si hay una coloración azul. MANDELIN. 2o. 3o). adicione 350 ml de hidróxido de amonio (p. producen con ácido fosfomolíbdico y amoniaco en solución etérea una coloración azul intensa. disolverlos en 6. Disuelva 1. agregue agua hasta completar 100 ml. la aparición de un color violeta indica la presencia de triptófano. REACTIVO DE: (Para alcaloídes). A 1 ml de ácido sulfúrico conc. Añadiendo al líquido en exámen 2 ml de solución de antipirina al 5% y unas gotas de ácido sulfúrico conc. Disuelve 55 gr de cloruro de magnesio y 105 gr de cloruro de amonio en agua. REACTIVO DE: Disolver 1 gr de vanadato de amonio finamente pulverizado en 200 gr de ácido sulfúrico conc. MARME. y luego mezcle con 12 ml de solución saturada de yoduro de potasio. LIEBERMAN. se disuelven 132 gr de cloruro de cinc anhídro en 105 gr de ácido clorhídrico conc. REACTIVO DE: (Para fosfatos y arseniatos). complete después a 1 lt. se produce coloración verde o verde azulada. y añadir 6. Se evapora a sequedad en baño de maría el liquido problema. REACTIVO DE: 25 gr de nitrato de mercurio II octahidratado. REACTIVO DE: Disolver 0. MELIKOW.5 ml de agua.358 gr de cloruro de mercurio II en 60 ml de agua y agreguelos a una solución de 5 gr de yoduro de potasio en 10 ml de agua. El hidróxido de amonio puede omotirse hasta antes de su uso. 0. REACCION DE: (Resinas).LIEBERMAN. Añadir 10 ml de formaldehído a 550 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: (Sales de molibdeno). acidifique debilmente con ácido clorhídrico. MAYER. Coloración rosa. REACTIVO DE: (Para diferenciar alcoholes 1o. REACTIVO DE: (Para alcaloídes). se diluye y se basifica con hidróxido de potasio. 13 . MANSEAU. REACCION DE: (Para fenol). La mayoría de los alcaloídes producen un precipitado blanco en soluciones debilmente ácidas. LUCAS. LUGOL. ENSAYO DE: (Triptófano). se agregaa amoniaco hasta reacción alcalina y después agua oxigenada al 3%. Se añade ácido clorhídrico conc. MAGNESON I. REACTIVO DE: (Para alcaloídes). REACTIVO DE: (Acido nitroso).25 gr de p-nitrobencenazoresorcinol en 1 lt de una solución de hidróxido de sodio 1 N.5 ml de ácido nítrico conc. se le añade un cristal de fenol y una gota de solución de nitrito de potasio. MAGNESIANA MEZCLA.. MARQUIS.

ácido sulfúrico conc. posteriormente agregue 20 g de bicarbonato de sodio. enfrie a temperatura ambiente. Si el liquido toma una coloración violeta oscuro es prueba positiva.74) y 500 ml de agua. agite y con ayuda de un poco de calor continue agitando hasta que la capa superior haya perdido el color amarillo debido al yodo.ACIDO PERCLORICO.MEZCLA DE ACIDO SULFURICO Y FOSFORICO. REACTIVO DE: Disuelva 50 g de yoduro de potasio en 50 ml de amoniaco conc. añada 25 g de carbonato de sodio anhidro. REACTIVO DE: (Para fines bioquímicos). MEZCLA SULFOCROMICA. MOLISCH. REACTIVO DE: (Para sacarosa. Disolver 15 gr de 1. MOLISCH. REACTIVO DE: (Para reconocer glucosa en sangre). añada una solución saturada de cloruro de mercurio II (22 g en 350 ml de agua). Un precipitado rojo ladrillo es prueba positiva para proteínas. NESSLER. a una mezcla de 250 ml de ácido nítrico conc.e. y adicionar con agitación constante en 600 ml de agua. Disuelva 225 g de molibdato de amonio tetrahidratado en 500 ml de agua.e. REACTIVO DE: Mezclar intimamente 150 ml de ácido sulfúrico conc. si se forma un precipitado. hasta 14 . diluya con agua a un volumen exacto de 1 L. se añaden 2 gotas de 1-naftol en solución alcoholica (15-20%). NELSON. A 1 ml de solución acuosa de la aldosa. completar con agua hasta 1 lt. Deje reposardurenta 48 horas y separe la solución sobrenadante. como preservativo. Agregue con precaución 136 ml de ácido sulfúrico conc. con 150 ml de ácido fosfórico conc.naftol en 100 ml de alcohol absoluto o cloroformo. Mc-MEEKING) Disuelva 22. con reposo se aclara. del 25%. Después de la disolución completa. y la solución resultante se diluye con 30 ml de agua. adicione por las paredes y enfriando vigorosamente hasta completar 1 lt. (p. deje reposar a temperatura ambiente. fructuosa.5 g de yodo y 30 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. se di-suelven 10 gr de mercurio en 20 ml de ácido nítrico conc. REACTIVO DE: (Para reconocer lana). 1. REACTIVO DE: disuelva 3 g de molibdato de amonio en 25 ml de agua destilada más 30 ml de ácido clorhídrico 1 N y 15 ml de ácido perclórico al 60%. Disolver 100 gr de dicromato de potasio en 333 ml de agua caliente. REACTIVO DE: (Lavado materiales). Calentando. (o el doble). NESSLER. REACTIVO DE: (Modificación de KOCH. disuelva agitando y complete a 1 L con agua destilada. REACTIVO DE: disuelva 40 ml de trióxido de molibdeno en una mezcla de 70 ml de amoniaco (p. MOLIBDATO DE AMONIO ACIDO. agregue 30 g de mercurio. REACTIVO DE: (Para albúminas y fenoles). Mezcle ambas soluciones y complete con agua hasta 1 L. luego agregue 25 g de tartrato de sodio y potasio (Sal de Rochelle). Solución B: disuelva 7. MOLIBDATO DE AMONIO .5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 50 ml de agua y adicione una gota de ácido sulfúrico conc. Se agita y se le agrega igual cantidad de ácido sulfúrico conc. MILLON. maltosa). Decante el líquido. diluya hasta 200 ml con agua y mezcle con 975ml de hidróxido de sodio al 10% (recién preparado). mezcle bién. Añada lentamente y con agitación constante. lactosa. Solución A: disuelva 200 g de sulfatode sodio anhidro en 800 ml de agua caliente.88) y 140 ml de agua. 0. del 98% a 360 ml de agua (en baño de hielo). MOLIBDATO DE AMONIO. filtre y guarde por dos días.

se produce un precipitado azul brillante. OFFER. PAULY. se le agregan 125 ml de hidróxido de potasio al 10%. Esta solución se añade gota a gota mediante un embudo de separación y con agitación. refrigerando con hielo. REACTIVO DE: (para seda) disuelva 5 g de sulfato de niquel II en 100 ml de agua y adicione una solución de hidróxido de sodio. REACTIVO DE: (ácido úrico) se trata el líquido problema con unas gotas de solución de ácido fosfomolíbdico. etanol y eter (una tras otra). Nota: este reactivo cuando se prepara con agua en lugar del amoniaco.2. NITRON. se agrega rápidamente una solución recién preparada de cloruro de estaño II al 5% en hidróxido de sodio. SOLUCION DE: disuelva 14 g de oxina en 30 ml de ácido acético glacial. OBERHAUSER. agitando. REACTIVO DE: (Para determinación de boro. Diluya a 1 L. O-TOLUIDINA. NITRATO DE ZIRCONIO. (p. SOLUCION DE: disuelva 200 g de nitrato de zirconio en 2 L de ácido nítrico 1 N.4 difenil-5-(fenilimino)-1H-1. sal inerte) en 5 ml de ácido acético glacial y 95 ml de agua. nitrato. Deje reposar por 24 horas. y luego con otras de hidróxido de potasio. OXINA. La prueba es positiva si da una coloración azul. REACTIVO DE: (Para carbohidratos) mezcle 40 g de Sal de Rochelle (tartrato de sodio y potasio). Se debe guardar en un sitio fresco y oscuro. luego decante el líquido claro. Agite de vez en cuando durante varios días. lave el precipitado y disuélvalo en 25 ml de hidróxido de amonio concentrado (25%) y 25 ml de agua. REACTIVO DE: Disuelva 1 g de 1-nitroso-2naftol en 50 ml de ácido acético glacial.7 g de cloruro de hierro III hexahidratado. y diluya con agua hasta 100 ml. tungsteno y perclorato) Disuelva 10 g de nitrón (4. filtre si es necesario. y 20 g de subnitratode bismuto. REACTIVO DE: (Para indoxyl en orina) disuelva 6. que contiene ácido salicílico disuelto en agua. Añada 200 ml de hidróxido de sodio 5 N y diluya hasta 1 L. OBERMAYER. y se seca al aire. La solución no debe ser guardada. hasta que el hidróxido de niquel esté completamente precipitado.4-triazolium hidróxido. 1-NITROSO-2-NAFTOL. Deje enfriar y agregue 100 ml de solución de nitrito de sodio al 10%. Decante el sedimento. REACTIVO DE: A 25 g de ácido sulfanílico. SOLUCION DE: (Para cloro residual en análisis de aguas).19) y diluya hasta un litro con el mimo ácido.que aparezca un precipitado. en un litro de solución de hidróxido de sodio al 8%. NYLANDER. REACCION DE: (para ácido salicílico) es la única reacción cromática de este ácido. El líquido en examen. Diluya 1 gr de o-toluídina en 100 ml de este ácido y luego diluya a 1 lt con solución del mismo ácido. Preparar 1 lt de ácido clorhídrico al 10 %.5 dihidro-2. 1. sobre 40 ml de ácido clorhídrico del 37% con 20 ml de agua. 15 . La sal de diazonio que se forma se filtra y se lava con agua helada.e. en ácido clorhídrico conc. la solución se filtra al vacío y se guarda en frasco oscuro. Precaucion: Es una mezcla explosiva. La temperatura no debe ser superior a 8 C. sirve para reconocer amonio. OXIDO DE NIQUEL AMONIACAL. se trata con 10 ml de molibdato de amonio al 10% y se acidifica con ácido clorhídrico diluído.

y diluya a 1 L. 1. Para mezclas de gases que contienen menos de un 28% de oxígeno: se adicionan 100 ml de hidróxido de potasio al 50% a 5 ml de ácido pirogálico.01 g de tanino al eter en 80 ml de ácido sulfúrico de 64º B. Una solución acuosa al 10% de estos cristales. REACTIVO DE: (precipitación de alcaloides.e. se combinan con 10 ml de ácido clorhídrico del 25% y 20 ml de etanol al 96%. diluya a 1 L con agua. PLATINATO DE YODO. posteriormente añada 330 ml de ácido fosfórico de densidad 1. Agite nuy bién y complete a 200 ml con etanol al 95%.1 g de rojo de ponceau en 40 ml de metanol. II: es una solución de ácido fosfotúngstico al 10% en agua. REACTIVO DE: disuelva 0. REACTIVO DE: a una solución de 3 ml de platinato de yodo IV al 10% en ácido clorhídrico de 37% de pureza. La solución se guarda en frasco oscuro. REACTIVO DE: disuelva cloruro de hierro III anhidro en 100 ml de cloroformo y 8 ml de piridina. SOLUCION DE: (para glucosa)a 120 ml de solución de Fehling.3 g/ml y 130 ml de ácido sulfúrico del 98%. SOLUCION DE: (Para absorción de oxígeno). SOLUCION DE: Solución A: disuelva 75 g de ácido pirogálico en 70 ml de agua. Se disuelve wolframato de sodio en agua hirviendo. Un color verde o verde azulado es prueba positiva. en 10 ml de hidróxido de sodio 1 N. PROCHASCA.88) y diluya a 1 L con agua. SOLUCION: (Reactivo para magnesio) Mezcle 1 g del compuesto. 1.13) y suficiente agua hirviendo. se mezclan con 97 ml de agua. constituye el reactivo.e. Solución B: disuelva 500 g de hidróxido de potasio en 250 ml de agua. 16 . 0. REACTIVO DE: (Para formol) se disuelve 0. después 5 ml de ácido acético glacial y por último 10 g de cloruro de mercurio II. Para usarla.55 g/ml. PONCEAU. Por evaporación de esta disolución se obtienen cristales de ácido fosfowolfrámico. REACTIVO DE: pese 67 g de sulfato de manganeso II heptahidratado y disuélvalos en 500 ml de agua. Filtre la solución. albúminas y peptonas). REACTIVO DE: 10 ml de formaldehido del 35% aproximadamente. Sobre el líquido a examinar se adiciona 1 ml de este reactivo y se lleva al bañomaría hirviente. a 30 ml de la solución A. REINHARDT-ZIMMERMAN. SCHEIBLER. P-NITROBENCENO-AZORESORCINOL. que contenga la mitad de su peso en ácido fosfórico (p.13).PAVY. Este filtrado es el reactivo. Para mezclas de gases que contengan más del 28% de oxígeno. agregue luego 150 ml de ácido tricloroacético al 3% en metanol. SCHEIBLER. PIROGALOL ALCALINO. agregue 300 ml de hidróxido de amonio (p. SANCHEZ. la solución puede contener 120 g de hidróxido de potasio. ajuste la densidad a 1. Cuando esté ligeramente fria la solución. PIRIDINA-CLOROFORMO-CLORURO DE HIERRO III. luego se le adicionan 100 ml de una solución acuosa de yoduro de potasio al 6%. se le adicionan 270 ml de la solución B. Los cristales del ácido se separan por precipitación.e. Se prepara por evaporación de una mezcla de 10 g de tungstato de sodio y 5 g de ácido fosfórico (p. REACTIVO DE: (Para alcaloides) Se puede preparar de varias formas: I: disuelva 20 g de tungstato de sodio y 15 g de fosfato de sodio en 100 ml de agua que contenga un poco de ácido nítrico. PIROGALATO DE POTASIO.

para sacar el amoniaco. Se produce una coloración azul. SOLUCION DE: (Para oxidación de manganeso) caliente 20 partes de hidróxido de sodio casi hasta el rojo. Se toman 5 ml de la sustancia problema y se calientan al baño de maría durante 5 min y se le agregan 4 gotas de reactivo. se filtra con un poco de carbón activado. SONNENSCHEIN. SOLUCION DE: (Patrón primario. Este reactivo es una mezcla de volúmenes iguales de tintura de guayaco y solución saturada de cloruro de mercurio II. adicione dos partes de peróxido de sodio. evapore a sequedad y disuelva en ácido nítrico 2 N. pulverice el residuo y lávelo varias veces con pequeñas cantidades de agua. según SORENSEN) Disuelva 30 g de oxalato de sodio en un litro de agua. REACTIVO DE: disuelva 12. SOLUCION DE: (Reactivo para lana) Disuelva 5 g de hidróxido de sodio en 100 ml de agua. en un crisol de hierro o niquel. SCHLAGDENHAUFEN.SCHIFF. extraiga con agua y filtre en un medio de asbesto. deje reposar hasta que esté completamente clara. La aparición de un color rosado es prueba positiva. SIMON. Sensibilidad 0. evapore a sequedad. Se obtiene una coloración azul violeta que por adición de óxido de plomo pasa a violeta. Filtre y lave el precipitado. REACTIVO DE: Se disuelve 1 g de fuscina básica (rosanilina) en un litro de agua. se adiciona 5 g de litargirio y se calienta hasta disolverlo. bien cerrado.5 mg de resorcinol puro en 25 ml de ácido clorhídrico 6 N. SODIO NITROPRUSIATO. tritúrela en un mortero. Se guarda en un frasco ámbar. Este se prepara haciendo reaccionar bisulfito de sodio con ácido clorhídrico. Los alcaloides producen con este reactivo una coloración azul y los glucósidos ninguna. REACTIVO DE: (disuelve la celulosa. enfríe y filtre. 17 . hasta cuando esté bien deshidratado. hágala ligeramente alcalina con hidróxido de sodio. II: disuelva molibdato de amonio en ácido nítrico y trate con ácido fosfórico. Cuando esta mezcla esté fría. Vierta la masa amarillo-castaño fundida sobre un plato de hierro que esté frio. REACTIVO DE: (Distinción entre alcaloides y glucósidos). SODIO PLUMBITO. se adiciona hidróxido de sodio hasta la precipitación completa. SODIO BISMUTO. Agregua agua regia y caliente para descomponer las sales de amonio. el residuo se disuelve en ácido nítrico al 10%. SCHWITZER. Se lava bién el precipitado y se disuelve en la menor cantidad de hidróxido de amonio del 25%. REACCION DE: (Aldehido acético) Una solución muy diluida de acetaldehido se trata con unas gotas de solución acuosa de trimetil amina y una solución muy diluida de nitroprusiato de sodio. El procedimiento se repite hasta que el líquido residual esté libre de sulfatos y esté neutro con fenolftaleína. Filtre y evapore el filtrado hasta 100 ml. adicione lentamente 10 partes de nitrato de bismuto III básico. el algodón y la seda pero no la lana) Se disuelven 5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 100 ml de agua hirviendo. Cuando la solución esté casi incolora. se decolora con dióxido de azufre. SOLUCION DE: (Reactivo para ácido sulfúrico y lana) se usa una solucion recientemente preparada de 1 g de nitroprusiato de sodio en 10 ml de agua. REACTIVO DE: (Para alcaloides) Se prepara de varias formas: I: prepare fosfomolibdato de amonio y lave con agua caliente con ácido nítrico del 70%. SELIWANOFF. SODIO-OXALATO.005 partes por litro.

REACTIVO DE: (Reactivo para seda). esta solución vira a amarillo. TOPFER. y un ml de ácido acético glacial. TAUBER. REACTIVO DE: Para preparar una solución 0. Disolver 0. REACCION DE: (Para áciod láctico).35 gr de cloruro de mercurio II y 5 gr de yoduro de potasio en 100 ml de agua.5 gr de ácido sulfanílico en una mezcla de ácido acético glacial y 135 ml de agua recién destilada. REACTIVO DE: (Reconocer aldehídos). después adicionar hidróxido de amonio conc. Debe producirse un color verde que pasa por un máximo y decrece al cabo de una hora.5 gr de dimetilaminoazobenceno en alcohol del 95% y diluír con el mismo hata 100 ml. Luego adicione hidróxido de amonio del 25% hasta la aparición de un precipitado. TAPERNOUX. REACTIVO DE: Se toman 1. El amoniaco se adiciona en el momento de su empleo. A 2 ml de nitrato de plata al 5% se le agregan 1 o 2 gotas de hidróxido de sodio al 10 %. antes de ser utilizado. TANICO ACIDO. REACTIVO DE: Debe prepararse en el momento de usarlo. Adicione solución de hidróxido de potasio lentamente hasta obtener una coloración azul. REACTIVO DE: Se prepara mezclando almidón con cloruro de cinc en agua destilada hirviendo. En un frasco con tapa esmerilada se introduce 1 ml del aceite en exá-men. El ácido láctico tratado con 5 ml de ácido sulfúrico conc. 6 ml de cloroformo. se agita. se adiciona yoduro de cinc. se añade una solución acuosa de cloruro de hierro III. Debe prepararse min.5 N. Da una coloración rosa al rojo fucsina. y después de frío. y completar con agua a 1 lt. disolver 196 gr de la sal en agua que contenga 10 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: Disolver 30 gr de sulfato de hierro II y 20 gr de ácido tartárico en agua y diluir a 1 lt. se lleva al baño de maría hierviente durante dos min. REACTIVO DE: Disolver 0. se le agregan a la mezcla 10 gotas de guayacol en solución alcohólica (1:20). SULFATO DE COBRE (II) EN GLICERINA-HIDROXIDO DE POTASIO. Disolver 10 gr de ácido tánico en 10 ml de alcohol absoluto y diluir con agua hasta 100 ml. SOLUCION DE: (Reactivo para nitritos). luego agregue más hasta disolver el precipitado. después de fría. Disolver 2 gr de bencidina en 100 ml de ácido acético glacial. Presenta una coloración azul. Agitar y agregar 40 gotas de solución al 10% de bromo en cloroformo y se vuelve a agitar. SULFATO DE HIERRO II Y AMONIO.. Guardar en un frasco oscuro. TANRET. debida al yodo. Disolver 10 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado. TORTELLI-TAFLE. SULFANILICO ACIDO. se deja reposar y se filtra. REACTIVO DE: (Para ácido láctico) a una solución de fenol al 2% en agua. REACTIVO DE: (Para alcaloides. hasta disolver el precipitado. UFFELMANN. En presencia del ácido láctico. albúmina y gelatina).STOKE. Adicionar 20 ml de ácido acético glacial. TROMMDORFF. en 100 ml de agua y agregar 5 ml de glicerina. La muestra en exámen debe acidularse con ácido sulfúrico diluído. 18 . TOLLENS. REACCION DE: (Para aceites de animales marinos). hasta que la solución de fenol vire a un color violeta.

se añade luego un cristal de molibdato de amonio y un exceso de ácido sulfúrico. REACTIVO DE: (Para alcaloides) hierva 3 g de sobnitrato de bismuto en 40 ml de agua. WIJ. Disuelva 30 g de acetato de zinc dihidratado en 3 g de ácido acético y diluya a 50 19 . Se debe evitar utilizar soluciones que tengan más de 30 días de preparadas. VITALI. hasta que la característica del color del yodo libre desaparezca. a la solución sobrante se le hacen pasar vapores de cloro (secos) (el secado y el lavado se hacen. vira a verde en presencia de ácidos minerales.1 g de violeta de metilo en 1 L de agua.84) y 125 ml de ácido fosfórico del 85%. VAN-URK. YVON.VALSER. WIJ ESPECIAL. Se preserva bien cerrada en un frasco ámbar. REACTIVO DE: (Reactivo para alcaloides) se disuelven 2 g de yodoy 6 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. Con este reactivo los alcaloides producen una coloración rosa. que hayan pasado la prueba del dicromato para la reducción de materia. WAGNER. REACTIVO DE: (Para determinación de hierro) disuelva 70 g de sulfato de manganeso II tetrahidratado en 500 ml de agua. Un pequeño exceso de yodo no es perjudicial. REACCION DE: (Para alcohol) Se agita el líquido problema. se disuelven 14 g de cloruro de mercurio II y 50 g de yoduro de potasio.6 g de yoduro de potasio seco en pequeñas cantidades y con agitación continua hasta que todo el yoduro de potasio se disuelva. ZIMMERMANN-REINHARDT. adicione 125 ml de ácido sulfúrico conc. 1. (p. REACTIVO DE: (Modificado según Stahl). Complete hasta un litro con ácido acético de la misma calidad del utilizado inicialmente. dejar reposar y filtrar. WAGNER. Se añade la solución de yodo reservada hasta que el cloro libre desaparezca. SOLUCION DE: (Para la cantidad de yodo) a 200 ml de ácido acético glacial. REACTIVO DE: Disolver 10 gr de yoduro de potasio y 5 gr de yoduro de mercurio II en 100 ml de agua destilada. añada posteriormente 14 g de yoduro de potasio y40 gotas de ácido clorhídrico. REACTIVO DE:(Para oxidaciones). se añaden 12 g de dicloroamina-T (para-Tolueno-sulfonodicloroamida) y 16. Se diluye 1 gr de pdimetilaminobenzaldehído para cromatografía (Merck) en una mezcla de ácido sulfhídrico al 25% y alcohol al 95% (50:50). con una gota de hidróxido de potasio y un ml de sulfuro de carbono. REACTIVO DE: (Para sodio) disuelva 10 g de acetato de uranilo dihidratado en 6 g de ácido acético al 30%. Esta solución pasará la prueba del dicromato para materia reducible. VAN-SLYKE.5 ml de este reactivo impiden la precipitación de hierro y aluminio. SOLUCION DE: en un litro de agua. YODURO DE MERCURIO Y POTASIO. diluya a un litro. 3 gr de saponina y 3 gr de ácido caprílico. SOLUCION DE: (Para cantidad de yodo) se disuelven 13 g de yodo resublimado en 1 L de ácido acético glacial. Una coloración rosa-violeta es prueba positiva. y diluya a 50 ml. SOLUCION DE: (Acidos minerales libres) una soluciónde 0. ZINC Y URANILO ACETATO. pasándolo a través de ácido sulfúrico). pero debe evitarse el exceso de cloro. Disolver en agua y diluir hasta 1 lt 3 gr de ferrocianuro de potasio. REACTIVO DE: (Análisis de fosfatos) se disuelven 25 g de ácido cítrico y 1 g de ácido salicílico en un litro de agua. Se toman 25 ml de esta solución. guarde la solución en un frasco ámbar. con calentamiento si es necesario. WITZ.e. 255.

adicione 4 g de óxido de zinc y caliente hasta que haya disolución completa. SOLUCION DE: (Reactivo para seda) disuelva 100 g de cloruro de zinc en 85 ml de agua. ACETATO. ZINC Y URANILO. 20 .ml. deje reposar durante una noche y filtre.Mezcle las dos soluciones y adicione 50 mg de cloruro de sodio.

nueces. retortas. a condición de estar secos por fuera. sostiene balones. cápsulas. Hay tubos de ensayo con tubuladura lateral. 2. que se usan además para producir gases en pequeñas cantidades. enroscada a un pie. cerrados por un ex tremo. MECHERO DE ALCOHOL: Fuente de calor cuyo combustible es el alcohol. etc. GRADILLA PARA TUBOS DE ENSAYO: Es un soporte de madera donde se colocan los tubos de ensayo.. usados para hacer reacciones en pequeña escala. TUBOS DE ENSAYO: Son tubos de vidrio delgado. Se calientan ~ fuego directo. mediante diversos accesorios. el calor que genera es relativamente intenso y no ahuma las vasijas. 21 . SOPORTE UNIVERSAL: Consta de una varilla de hierro. también de hierro. vertical. tubos. 3. etc. 4. pinzas simples y dobles. aros de hierro."APARATOS MAS COMUNES DEL LABORATORIO" 1.

Hay balones con cuello más largo y soldado a él un tubo estrecho inclinado ligeramente hacia abajo (balones de destilación fraccionada). sirven para separar por destilación líquidos mezclados. cuya capacidad está dada por una señal de enrase circular alrededor del cuello. 7. de fondo redondo. mallas metálicas y mallas de asbesto que se colocan sobre ellos. TRIPODES: Son anillos de hierro con tres patas que sirven principalmente para colocar vasijas al fuego. esféricos. sirven para calentar líquidos. MATRACES: Son balones con fondo plano. antes de llegar a la marca deben colocarse en un baño a la misma temperatura a la cual Fueron graduados. 6. con tapón esmerilado. Si se trata de determinaciones muy exactas. provistos de un cuello. los hay de varias clases. Se consideran como accesorios de éste los triángulos refractarios con tubos de gres. Matraces aforados: Son matraces de cuello estrecho y largo. sirve especialmente para digestión. BALONES: Son recipientes de vidrio. 22 . El balón de Kjeldahl es piriforme y con cuello bastante largo.5. por espacio de media hora y luego si completar a la marca. Sirven principalmente para preparar soluciones volumétricas y diluir una solución hasta un volumen determinado cuando no hay que utilizar toda la cantidad de sustancia sino parte alícuota de la misma.

se calientan sobre tela metálica. grafito.Matraces erlenmeyer: Son de forma cónica. de vidrio. cobre. hierro. 13. níquel. sirven para extraer por succión. 9. para recoger gases por desalojamiento del agua. destinados a calentar fuertemente a fuego directo su contenido. etc. se utilizan para medir líquidos o gases sin gran exactitud. CUBAS HIDRONEUMÁTICAS: Recipientes de vidrio. 8. de plata. tiene forma de una bañera llena de mercurio se la emplea para recoger gases secos o que son solubles en agua. pueden ser graduadas o no. CRISOLES: Los hay de porcelana. tienen la ventaja de presentar al fuego mayor superficie. 10. etc. líquido de un recipiente y transvasarlo a otro. etc. Los hay también con tubuladura lateral. cuarzo. PROBETAS: son cilindros huecos de vidrio. arcilla. Son casquetes semiesféricos que sirven para evaporar líquidos a fuego directo. 12. CUBA HIDRARGIRONEUMATICA: Es más pequeña que la anterior.. porcelana. con o sin vertedero o pico. que sirven para filtración al vacío. metal. 11. como accesorio poseen un puente metálico. con lo cual se acelera la ebullición de los líquidos. CAPSULAS: Pueden ser de porcelana. con o sin tapón esmerilado. platino. Las primeras o de llenado tienen una marca en la parte superior y están graduadas para entregar espontáneamente una sola cantidad determinada de líquido a la temperatura indicada. PIPETAS: Se distinguen de ellas dos tipos: aforadas y graduadas. de níquel. son de forma tronco-cónica. 23 . que descansan sobre un pie.

con un orificio de salida de 0. VASOS DE PRECIPITADOS O BEAKERS: Son vasos de vidrio delgado.grasada para evitar que se pegue. Las segundas o de vacía. 15. cumplen múltiples funciones: sirven como aparatos de destilación. 16. como balón. la graduación va de arriba hacia abajo. tapadas arriba para impedir la entrada de polvo. destinadas a entregar un volumen definido de líquido. y estirados en punta en su extremo inferior. 24 . con o sin un tubo parcial que se cierra con tapón de caucho o también esmerilado. son recipientes de vidrio. que pueden calentarse sobre malla metálica o a fuego directo. 14.5 a 1 milímetro de diámetro. y mantenerlas tapadas en su extremo superior mediante un tubo de ensayo invertido. graduados en mililitros y fracciones de éstos. matraz. consisten en tubos de vidrio. tienen o no pico para verter los líquidos. con ellas se puede medir una cantidad cual. terminadas en punta en su parte inferior. Son tubos de vidrio cilíndricos. enjuagarlas con un poco de la solución que se va medir. BURETAS GRADUADAS: Son aparatos volumétricos usados en análisis cuantitativo. cilíndricos. etc. En general las pipetas deben guardarse suspendidas y no horizontales. en forma de pipa.quiera de líquido. con un ensanchamiento (ampolla) en la parte media. graduados o nó. La llave de la bureta debe mantenerse en. Son tubos cilíndricos graduados en toda su longitud en mililitros y décimas de mililitro de arriba hacia abajo y cerrados en uno de sus extremos mediante una llave de vidrio.por lo cual no deben soplarse. porcelana o arcilla.do. sirven para medir pequeños volúmenes expresados en números fraccionarios. Son más exactas que las buretas para transvasar líquidos. La señal de enrase debe encontrarse en el vástago por lo menos a 1 centímetro por encima del ensanchamiento y a unos 10 o 12 centímetros por debajo del extremo superior. RETORTAS: De los aparatos más antiguos.

porcelana. CONDENSADORES O REFRIGERANTES: Consisten en un tubo interior de vidrio o de metal rodeado por otro. 18. Sirven para filtrar o sea para separar sólidos sus. 20. FRASCO DE WOOLF: Son botellas de vidrio de dos o tres gargantas.pendidos en un líquido.17. por uno de ellos. si el tubo interior es recto el condensador es de Hoffman o de Liebig. metal o plástico. si en forma de bolas. Por el tubo interior circulan gases o vapores provenientes de un matraz o balón y que han de condensarse o licuarse . soldados por el otro a un tubo estrecho llamado vástago. 25 . de Muenke). También funciona como frasco lavador un matraz cerrado con tapón de caucho atravesado por dos tubos de forma apropiada. se llama de serpentín. abiertos por un extremo. mientras se sopla por el otro que no llega al fondo. si en forma de espiral. a través del cual circula continuamente agua que entra por un tubo lateral en un extremo y sale por otro en el extremo opuesto. puede salir un chorro fino de agua. de forma cónica. EMBUDOS: Son recipientes de vidrio. 19. que va hasta el fondo. a veces tienen otra en la base para el lavado del frasco. refrigerante de rosario . Sirven para disolver gases en líquidos o para producir gases. FRASCOS LA VADORES: Sirven para lavar gases o precipitados y así privarlos de sustancias que los impurifican (de Drechsel.

. con un pistilo o mano. Si se trabaja a temperatura distinta de 15 grados centígrados debe hacerse la corrección de la lectura aparente hecha con este alcoholímetro según la fórmula: x = g +. g: grado aparente leído en el alcoholímetro. MORTEROS: Son casquetes más o menos esféricos. de ágata. según la mezcla que se vaya a filtrar. Son aparatos que miden la concentración de alcohol de una mezcla hidroalcohólica. de porcelana. La escala Gay-Lussac indica el tanto por ciento de alcohol puro en volumen de una mezcla de alcohol yagua cualquiera. 22. que se continúa con una ampolla.. etc. 21. cerrado en su extremo superior. Consta al igual que un areómetro. ésta se estrangula para terminar en una esferita que lleva un lastre (perdigones}. 26 . t x: verdadero grado alcohólico.4. que sirven para triturar o pulverizar sólidos.En su parte cónica se coloca la materia filtrante. carbón vegetal. DE SEPARACION O DE LLAVE: Son tubos piriformes o cónicos terminados en su parte inferior en un tubo corto con llave. 23. papel de filtro. algodón. ALCOHOLIMETROS: El más comúnmente usado es el centesimal o de GayLussac. de vidrio. EMBUDO DE DECANTACION. de un tubo de vidrio hueco. etc. graduado.0. arena. t: diferencia de temperatura en más o menos de 15 grados. Sirven para separar por reposo líquidos no miscibles. a veces llevan en su parte superior un tapón esmerilado.

AGITADORES DE VIDRIO: Son varillas macizas de vidrio. CENTRIFUGA: Aparato en el cual se aprovecha la fuerza centrífuga para acelerar la decantación. unido a un flotador (ampolla} que lleva un contrapeso en su parte inferior (lastre }. 25. 26. Colocada la mezcla en recipientes apropiados que giran a gran velocidad.24.00 deberá estar en la parte superior de la escala. etc. sirven para remover o agitar líquidos. se construyen de diversos materiales. se les llama policía. porcelana. cerrado en su extremo superior. 27. Para líquidos más densos que el agua el número 1. madera. Constan de un tubo de vidrio hueco. de extremos redondeados para no rayar las vasijas. las partículas más densas se van al fondo y quedan en la superficie las menos densas. graduado. pues sirven para determinar la densidad relativa de líquidos. y para los menos densos en la parte inferior . empleados para sacar sustancias de los frascos. si se les adapta una pequeña porción de tubo de goma en uno de sus extremos. 27 . ESPATULAS: Aparatos aplanados. a veces con cucharilla en uno de sus extremos. cuerno. AEROMETROS: También llamados densímetros.

. en ese. sirven para evitar re absorciones o para prevenir desprendimientos grandes de gas. TUBOS EN U: Con o sin tubuladura lateral. utilizados para cubrir vasos de precipitados o para hacer reacciones en pequeña escala. de rosario. que se emplean en electroquímica para reacciones de migración de iones y también como aparatos desecadores. para la combustión de fósforo.28. etc. en trompeta. VIDRIOS DE RELOJ: Casquetes semiesféricos de vidrio. azufre. e introducirlos en probetas. y por tanto explosiones en los aparatos. etc.. 31. de muy poca altura. 30. los hay de varias formas. CUCHARA DE COMBUSTION: Son cucharas de mango delgado y muy largo. 28 . Son tubos terminados en un embudo en uno de sus extremos. magnesio. rectos. 29. TUBOS DE SEGURIDAD.

Son usadas cuando no se requiere calentamiento a fuego directo. a veces con un circulo de asbesto en el centro (malla de asbesto). 29 . La sustancia a desecar se coloca en recipientes especiales en el compartimiento superior. para soporte. óxido DESECADORES: Su objeto es quitar humedad a algunas mediante otras sustancias que son ávidas de ella (ácido concentrado. Ha sido aforado para determinado volumen ya una cierta temperatura. buretas y para balones. anhídrido fosfórico. PICNOMETRO: Es un frasco pequeño. para tubos de ensayo. 38.). 35. etc. Esta ultimas para obturar tubos de caucho. con llave. el cual mediante un alambre se une al polo negativo o positivo de una fuente eléctrica. unidas por un tubo de seguridad común. para bureta. para crisol. mientras la sustancia desecadora va en el compartimiento inferior comunicado con el anterior por un orificio. PINZAS: Las hay de varias formas y usos. al extremo inferior de cada bureta se ajusta un conductor de corriente eléctrica (electrodo). carbonato de de calcio.32. invertidas. TALADRACORCHOS O SACABOCADOS: Son cilindros de hierro o de latón de diferente diámetro. ESCOBILLAS O CHURRUSCOS: Para el lavado del material de Los más comunes se utilizan para tubos de ensayo. 36. sustancias sulfúrico potasio. VOLTAMETRO DE HOFFMAN: La versión moderna consta de 2 probetas graduadas. MALLAS METALICAS: Son mallas de hierro más o menos finas. el asbesto es buen aislante del calor. 33. inscritos en el frasco. cloruro de calcio fundido. 34. por donde sale el líquido sobrante al llenar totalmente el frasco. utilizados para horadar o perforar tapones de corcho o de caucho. vidrio. con tapón esmerilado que tiene un conducto central en toda su extensión. pinzas de Mohr. 37.

6 0. 41. Punto de solidificación del mercurio. ALARGADERAS: Son accesorios de vidrio en forma de pipa. 40. etc.02 % en agua – 1. para evitar pérdida de líquido por salpicadura. que continúa con un tubo capilar cerrado en la parte superior. A lo largo del tubo capilar va una escala graduada comúnmente en grados centígrados y décimas de éstos. vasos de precipitados. etc. donde va un líquido que se dilata fácilmente (mercurio.. 42.8 30 . que se colocan entre el extremo libre del condensador y el recipiente colector. o la contaminación ambiental del destilado. etanol. ARO DE HIERRO: Es uno de los accesorios para ajustar en el soporte universal y calentar bien a fuego directo o con malla diversos recipientes. tolueno. Los termómetros de mercurio sirven para temperaturas comprendidas entre (-30 y +300°C). (+ 357° C).). terminados en pico de flauta por uno de sus extremos. TERMOMETROS: Son aparatos para medir la temperatura de un cuerpo o de un recinto. Constan de un bulbo de vidrio.8°C) y punto de ebullición. al destilar.0 Cambio de color Am – Azul Am – Azul Preparación 0. para los cuales los aros de hierro son muy grandes. (-38.39. INDICADORES ACIDO BASE Indicador Metil violeta Cristal violeta Rango de pH 0. crisoles.0 – 1. cápsulas.05 % en agua 0. Sirve para colocar a fuego directo sobre el aro de hierro. Los hay de escal interna y de escala externa. Los más usados son los de mercurio y los de alcohol. TRIANGULO REFRACTARIO O DE GRES: Llamado tambien triangulo de porcelana.

10 gr en 14.2 – 4.4 – 1.8 – 4.4 – 5.6 – 4.4 0.8 ml de agua Incoloro – Am 0.01 % en agua Agua 0.2 3.8 1.10 % en EtOH 0.10 % en agua 0.8 ml de agua 0.6 1.6 2.4 3.8 7.8 0.2 – 4.2 – 2. sal disódica benzopurpurina 48 N.8 7.2 – 1.8 8.5 ml de agua 0.4 – 4.10 % en agua 0.10 gr en 50 ml de meOH + 50 ml de agua Am – Azul verd Agua Am – Azul Am – Azul Rojo – Am Am – Rojo 1 % en etOH Am – Rojo EtOH Incol – Rojo 0.8 – 4.0 – 2.0 1.01 N + 229.0 2.0 – 9.6 2.4 – 2.5 ml de NaOH 0.3 ml de NaOH 0.20 % en agua o EtOH acuoso 0.2 – 2.2 – 2.2 – 3.10 % en agua 0.2 2.4 – 2.4 1.4 – 9.9 ml de NaOH 0.2 ml de NaOH 0.4-dinitrofenol p-dimetilaminoazobenceno Rojo congo Metil naranja Etil naranja Verde de bromocresol Resazurina 4-fenilazo-1-naftilamina Rojo de etilo 0.8 0.0 – 4.8 3.8 2.01 % en agua Rojo – Am Rojo – Am Rojo – Am Rojo – Am Am – Azul Rojo – Am Am – púrpura Rojo – Am Naranja – Am Naranja – Rojo Violeta – Rojo Rojo – Am Am – Azul Am – Azul 0.7 ml de agua 31 .0 – 3.2 – 1.10 % en agua 0.10 % en EtOH 0.10 gr en 26.0 1.01 gr en 1 ml de HCl 1N + 50 ml de EtOH + 49 ml de agua 0.10 % en agua 0.4 3.10% en agua Rojo – Am Azul – Rojo Rojo – Am Rojo – Am Agua 0.0 – 8.Etil violeta Verde de malaquita Verde de metilo 2-(p-dimetilaminofenilazo)Piridina Rojo de cresol Rojo de quinaldina Parametil rojo Amarillo de metanilo 4-fenilazodifenilamina Azul de timol Púrpura de meta cresol Naranja IV 4-o-tolilazo-o-toluidina eritrosina.2 ml de NaOH 0.2 – 2.10 gr en 21.8 1.01 N + 223.10 gr en 26.1 ml de agua Solución acuosa saturada 0.6 1.01 N + 235.01 N + 235.8 Am – Azul .2 – 1.2 2.N-dimetil-p-(m-tolilazo)anilina Tetrabromofenolftaleína etilester Azul de bromofenol 2.0 – 5.01 N + 223.10 gr en 90 ml de EtOH + 10 ml de agua 0.10 gr en 14.0 – 4.8 4.0 – 2.0 3.6 0.

4 3.2-(p-dimetilaminofenilazo)-piridina Lacmoid Rojo S de alizarina Rojo de metilo Rojo de propilo Púrpura de bromocresol Rojo de clorofenol p-Nitrofenol Alizarina Azul de bromo timol 3.10 % en EtOH Naran – Violeta 0.0 – 8.8 ml de agua.2 11.8 ml de agua Naranja– Azul 1% en solución alcalina diluída 32 . Amarillo brillante Rojo de fenol Rojo neutro m-Nitrofenol Rojo cresol Curcumina Púrpura de metacresol Azul de timol o-Cresolftaleína p-Naftolbenceno Fenolftaleína Timolftaleína 6.8 – 6.8 7.4 5.10 gr en 21.2 – 6.10 gr en 50 ml de MeOH + 50 ml de agua Rojo – Am 0.01 N + 221.6 0.5 ml de agua.10 gr en 26.8 7.10 gr en 18.0 – 1. EtOH 0.4 – 8.01 N + 234.01 N + 228.2 – 2.2 – 2.10 gr en 16 ml de NaOH 0.6 4.0 4.01 N + 226.02 gr en 60 ml de EtOH + 40 ml de agua EtOH 0.8 4. 0.10 gr en 28.8 – 8.6 Am – Azul 0.5 ml de NaOH 0.4 – 6.0 – 5.10 % en agua Am – Rojo Incol – Am Am – Rojo Rojo – Púrpura Am – Azul Am – naranja Am – Rojo Rojo – Ambar 0.10 gr en 23.01 N + 223.10 gr en 26.6 4.8 – 6.8 5.0 1.6 – 7.03 % en EtOH 0.4 – 9.2 – 6.2 ml de NaOH 0.0 6.4 4.8 – 8.20% en EtOH Am – Rojo Rojo – Am Rojo – Azul Am – Rojo Rojo – Am Rojo – Am 0.0 4.2 – 1.8 – 6.2 4.8 5.01 N + 223.01 N + 234 ml de agua.2 ml de NaOH 0.6 – 7.6 1.2 ml de NaOH 0.8 1% en agua 0.0 – 12.4 ml de agua Solución acuosa diluída 0.6 5.0 – 9.10 % en EtOH Incoloro – Rojo 0.0 – 5.30 % en agua Rojo – Am Am – Rojo Am – Rojo Rojo – Am Am – Púrpura Rojo – Am Incol – Rojo 0.0 – 7. 0.6 ml de NaOH 0.6 5.6 – 6.8 0.0 6.6 – 8.8 ml de agua.2 – 9.10 % en MeOH 0.8 7.4 – 5.01 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Incoloro – Am 0.0 6.5 ml de NaOH 0.4 – 6.6 8.8 6.5 ml de agua Am – Púrpura 0.8 – 5.

0 12.4 – 13.2 Incoloro – Rosa 0. Se prepara macerando 100 mg de murexide en 50 gr de NaCl.05 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Am – Rojo Azul – Am 0. Sirve para la determinación de dureza total.1 – 12. CALMAGITA. Se maceran 0.01% en agua Agua Incol – Naranja 0. Se utiliza para la valoración de la dureza total.5% en EtOH Am .6 10.2 – 13. O. DIMETIL GLIOXIMA. 33 .0 – 14.0 11.1% en EtOH.5-ácido indigodisulfónico sal Na 2.3. NEGRO DE ERIOCROMO T. AZUL DE METILENO. 1% en EtOH. Sirve para valorar níquel.1% en agua.0 8.2 – 10.04 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Incoloro – Azul 0.4.Amarillo de alizarina R 5.5-Trinitrobenceno Amarillo Clayton 8.Ambar 0.0 9.0 11. (Heptoxima).2 – 10.0 12.4 – 10. Se utiliza para valorar calcio. 0.5 gr de NET en 100 gr de NaCl.5% en EtOH Incol – Naranja 0. Vira de rosado a púrpura.5 – 13.1% de calmagita en agua. OTROS INDICADORES MUREXIDE (Purpurato de amonio).6-Trinitrotolueno 1.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful