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Manual de Preparacion de Reactivos

Manual de Preparacion de Reactivos

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MANUAL DE PREPARACION DE REACTIVOS ACETATO DE URANIL CINC, SOLUCION DE: Disolver 20 gr de acetato de uranilo cristalizado en 100 ml de agua y 4 ml de ácido acético

glacial, calentar hasta disolución. Disolver 60 gr de acetato de cinc en 12 ml de ácido acético glacial y 100 ml de agua; mezclar ambas soluciones en igual proporción. ACETATO DE URANIL MAGNESIO, SOLUCION DE: Disolver 100 gr de acetato de uranilo en 60 ml de ácido acético glacial y diluir a 500 ml con agua. Disolver 330 gr de acetato de magnesio en 60 ml de ácido acético glacial y diluir hasta 200 ml, calentar la solución a ebullición hasta que quede clara. Verter la solución de magnesio en la de uranilo y dejar enfriar, diluir hasta un litro. Al dia siguiente si es necesario se filtra. ACETATO DE URANIL NIQUEL, SOLUCION DE: Disolver 175 gr de acetato de niquel uranilo, en un litro de ácido acético 2 N. Calentar hasta disolución, dejar enfriar 24 horas y filtrar si es necesario. ACIDO CROMOTROPICO, SOLUCION DE: Disolver 50 mg de ácido cromotrópico o de su sal sódica en 100 ml de ácido sulfúrico al 75%. ACIDO DIAZOBENCENSULFONICO, SOLUCION DE: Secar unos 2 gr de ácido sulfanílico a 105º C (tres horas). Pesar 1,57 gr del ácido seco, depositarlo en un vaso, añadir 80 ml de agua y 10 ml de ácido clorhídrico 3 M y calentar al baño maría hasta que se disuelva. Enfriar hasta 15º C, agitando constantemente, añadir lentamente 6,5 ml de solución de nitrito de sodio al 10%. Luego diluir con agua hasta 100 ml. ACIDO FENOLDISULFONICO, SOLUCION DE: Disolver 2,5 gr de ácido fénico en 15 ml de ácido sulfúrico conc. en un matraz de suficiente capacidad. Añadir 7,5 ml de ácido sulfúrico fumante, agitar bien y calentar a 100º C (dos horas). Trasladar, estando aún liquido, a un frasco de tapón esmerilado, y cuando se desee usar calentar en baño de maría hasta que se licúe. ACIDO QUINALDINICO, REACTIVO DE: Neutralizar 1 gr de ácido quinal-dínico, con una solución de hidróxido de sodio y diluir a 100 ml. ACIDOS FOSFORICO Y SULFURICO, SOLUCION DE: Mezclar íntimamente 150 ml de ácido fosfórico ( p.e. 1,75) y verter lentamente 150 ml (con agitación constante), de ácido sulfúrico (p.e. 1,84), sobre 600 ml de agua, luego de la disolución completar con agua a un litro. ADAMKIEWICZ, REACTIVO DE: (Albuminoides). Mezcla de una parte de ácido sulfúrico conc. (98%) y dos partes de ácido acético glacial. La reacción se activa por un poco de calentamiento. AGUA REGIA, SOLUCION DE: Mezclar 3 volúmenes de ácido clorhídrico al 37%, con un volúmen de ácido nítrico al 70%. ALLEN, REACCION DE: (Grasas vegetales). Se mezclan volúmenes iguales de la grasa a examinar y ácido nítrico de p.e. 1,40, se agita y se deja reposar durante 15 minutos; en presencia de grasas vegetales aparece un color café pardo. ALMEN, REACTIVO DE: (Albúmina en la orina). En 8 ml de ácido acético al 25%, se disuelven 4 gr de tanino y añadir 150 ml de alcohol al 50%. Las albuminas y nucleoalbúminas dan un precipitado blanco.

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ALUMBRE FERRICO, SOLUCION DE: Pesar 10 gr de sulfato de amonio y hierro(III), en 100 ml de agua caliente. Enfriar y agregar ácido nitrico del 70% hasta desaparición del color marrón.(indicador). ALUMINON, SOLUCION DE: (Test cualitativo del aluminio). Disolver un gr de aluminón (tricarboxilato de amonio y oro), en un litro de agua destilada. ANHIDRIDO CROMICO, REACTIVO DE: Se vierte lentamente y agitando, 5 ml de ácido sulfúrio del 98% y se le añaden 75 ml de agua.? ANILINA - ACIDO OXALICO, REACTIVO DE: Pese 0,9 gr de ácido oxálico y agreguelos a 200 ml de agua, cuando se haya disuelto adicione 1,8 ml de anilina. Envase en un recipiente que sea spray. ANTIMONIO - POTASIO, RACTIVO DE: Añadir 11 gr de antimonio potasico a 500 ml de agua hirviendo, hervir hasta que toda la sal se haya disuelto, enfriar rapidamente añadiendo 18 ml de solución de hidróxido potasico al 10 %, dejar reposar durante una noche y filtrar. ARMANI, REACCION DE: (Cafeína). Se hierve una pizca de cafeína con hidróxido de potasio; enfriar y añadir unas gotas de fosfomolibdato de sodio y un poco de hidróxido de potasio al 50%. Aparece una intensa coloración azul. La teobromina no da esta coloración azul. ARNOLD MENTZD, REACTIVO DE: (agua oxigenada) Pese un gr de ácido vanádico, y dilúyalo en 100 ml de ácido sulfúrico del 98%. Unas gotas de éste reactivo con unas gotas de agua oxigenada, dan una coloración rosa. ARNOLD, REACCION DE: (Sustancias proteícas). Tratar un ml de la sustancia problema con dos gotas de nitroprusiato de sodio y gotas de amoniaco del 25%. Una coloración rosa púrpura, indica que la prueba es positiva. ARSENOMOLIBDATO DE AMONIO, REACTIVO DE: Disolver una muestra de 25 gr de molibdato de amonio tetrahidratado, en 450 ml de agua, y agregar 21 ml de ácido sulfúrico concentrado (p.e. 1,84). Disolver 3 g de NaHAsO4.7H2O, en 250 ml de agua, y adicionarla a la solución de Molibdato. Esta solución debe guardarse por 24 horas a 37º C. Debe presentar una coloración amarilla pálida; si la coloración es verdosa, no se debe usar.

AZUL DE METILENO:
Azul de metileno....3g Alcohol etílico...30ml Agua destilada...100ml Hidróxido de potasio...0.01g Se disuelve el colorante en el alcohol y luego se añade el resto de los componentes. BANG, REACTIVO DE: (Glucosa). Disolver 100 gr de carbonato de potasio, 66 gr de cloruro de potasio y 160 gr de carbonato ácido de potasio, en este orden en unos 700 ml de agua a 30  C y 4,4 gr de sulfato de cobre(II) y diluir a 1 lt después de liberado todo el dióxido de carbono. esta solución se puede agitar siempre y cuando no le entre aire. Después de 24 horas 300 ml de esta solución se llevan a 1 lt con solución de cloruro de sodio saturada. Agite adecuadamente y use después de 24 horas. 50 ml de esta equivalen a 10 mg de glucosa. BARFOED,REACTIVO DE: (Modificación de Taumer-Kleiner). Disolver 48 gr de acetato de cobre(II) en 900 ml de agua hirviendo y sin filtrar, no obstante se produzca un precipitado, se adicionan inmediatamente 50 ml de solución de ácido láctico al 8,5%. Agite vigorosamente hasta total disolución del precipitado, diluir hasta 1 lt y filtrar.

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BARFOED,REACTIVO DE: (Test para glucosa). Disuelva 66 gr de acetato de cobre(II) y 10 ml de ácido acético glacial y diluir a 1 lt. BARRAL, REACTIVO DE: (Acido salicílico). Solución de 5 gr de vanadato de amonio en 100 gr de ácido sulfúrico del 95%. Produce una coloración azul indigo. BAUDISCH, REACTIVO DE: (Análisis de hierro). Disolver 6 gr de la sal amónica del nitroso-fenil-hidroxilamina (cupferrón), en 100 ml de agua. Este reactivo se puede conservar solamente por una semana. BAYER, REACTIVO DE: Se prepara una solución de permanganato de potasio al 1% y se combina con una solución de carbonato de sodio al 1%, en una proporción de 2 a 1. BENCIDINA, REACTIVO DE: Disolver 0.05 gr de bencidina o clorhidrato de bencidina en 10 ml de ácido acético glacial. Diluir hasta 100 ml con agua y filtrar. BENEDICT, REACTIVO DE: (Acido úrico). Disuelva 100 gr de wolframato sódico en 600 ml de agua y añada en el orden siguiente 50 gr de anhídrido arsénico, 25 ml de solución al 85% de ácido fosfórico y 20 ml de ácido clorhídrico conc.(37%). Hierva durante 20 minutos, enfrie y diluya hasta 1 lt. BENEDICT, REACTIVO DE: (Azúcares reductores). Con la ayuda del calor, disuelva 100 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos 800 ml de agua, luego adicione 200 gr de citrato de sodio y 125 gr de tiocianato de potasio. Filtre si es necesario y añada agitando constantemente, una solución ya preparada de 18 gr exactamente de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua. Finalmente, adicionese 5 ml de solución reciente de ferrocianuro de potasio al 5% y complete hasta 1 lt. BENEDICT, REACTIVO DE: (Cualitativo para azúcares reductores). La solución A, se prepara disolviendo 173 gr de citrato de sodio y 200 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos 600 ml de agua y diluyendo la solución a 850 ml. La solución B, se prepara disolviendo 17,3 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua y diluyendo a 150 ml. Para la preparación del reactivo se añade la solución B sobre la A, y se mezcla bien. BERLINERBLAU, REACCION DE: (Dulcina). Se calienta a ebullición una mezcla de la sustancia en exámen con 2 o 4 gotas de fenol puro e igual volúmen de ácido sulfúrico con.(p.e 1.84). Después de fria se diluye y se trata con hidróxido de potasio, para formar dos estractos. En la zona de contacto se forma un anillo azul. BERTRAND, REACTIVO DE: (Valoración de glucosa). a.- Se prepara una solución de sulfato de cobre (II) penta hidratado, pesando 4,0 gr y disolviendolo en agua hasta 1 lt. b.- Solución de tartrato de sodio y potasio 200 gr, y 150 gr de hidróxido de sodio por lt. c.- Solución de sulfato de hierro III 50 gr, ácido sulfúrico conc (p.e. 1.84) 200 gr por litro. d.- Solución de permanganato de potasio 5 gr por lt.

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1 N de yodo. REACTIVO DE: Disolución A: 17. REACTIVO DE: (Pentosas).???? BEZSSONOW. BOUGAULT.5 N.1. complete a un litro con alcohol del 60 %. Saponifícar al baño maría 30 ml de aceite de almendras con l0 gr de solución de sosa (36  B) y 10 gr de alcohol al 95 %. 1.900 ml de alcohol del 60%.84).19) y añadir 5 gotas de cloruro de hierro (III) al 10%.3 gr de orcinol en 100 ml de ácido clorhídrico conc. Se extrae con éter la sacarina y el residuo de la evaporacón.84). la de lino en rosa.e.(p.Disolver 0. Fluorescencia amarillo verdosa prueba positiva. REACTIVO DE: (Alcaloides).1. Se tiñe la fibra en exámen con solución alcohólica de ácido resólico. Disolver 0. SOLUCION DE JABON: a. Solución de sulfato de cobre (II) pentahidratado. Se guarda el reactivo en un frasco color topacio. REACTIVO DE: (Vitamina c). La solución asi obtenida se evapora durante 20 o 30 horas en una estufa a 35-40 C. se calienta con unas gotas de ácido sulfurico conc. Se mezclan ambas soluciones y se ponen en un matraz cubierto ara evitar la acción de la luz. BIURET.3g de CuSO4 en 100ml de agua destilada caliente. en 100 ml de agua.1. Al dia siguiente se decanta el liquido claro y se agregan dos gotas de solución 0. se trata con hidróxido de sodio y luego se lava. BOTTGER. BIAL.3g de citrato sódico y 100g de Na2CO3 anhidro en 800g de agua destilada caliente. REACTIVO DE: (Cualitativo). hasta reducirla a la tercera parte. agítar y fíltrar.Disolver 100 gr de jabón puro de castilla en 2500 ml de alcohol etílico al 56%.59 gr de nitrato de bario en un lt de agua. BOUTRON-BOUDET. 6 gr de tartrato de sodio y potasio y disolverlos en 300 ml de agua destilada. luego adicionar 800 .01 mg. b.. Disolver calentando ligeramente 10 gr de hipofosfito de sodio en 10 ml de agua y agregar ácido clorhídrico (p. Por cada 10 ml de reactivo hay una sensibilidad de arsénico igual a 0. de manera que la solución quede al 15%. 4 .BETTENDORF. Solución de 2 gr de yodo y 4 gr de yoduro de potasio.e. En presencia de vitamina C se obtiene una coloración azul violeta. 4 gr de ácido fosfomolibdico y 5 ml de ácido fosfórico al 85% en 200 ml de agua.e. BORSTEIN. luego se agrega 1 gr de yoduro de potasio y se completa a 1 lt con agua destilada. Combine 2. la de algodón invariable.e.19) hasta completar 100 ml. La masa fundida se trata por agua y luego con hidróxido de potasio.4 ml de solución de jabón de castilla con 40 ml de solución b. vegetales). REACTIVO DE: (Arsénico). REACTIVO DE: Solución saturada de cloruro de estaño (II) en ácido clorhídrico conc. BIURET..84) y un cristalito de resorcinol. (p.e. Se añade agitando 10 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: (fibras animales. Se agregan lentamente y agitando 300 ml de hidróxido de sodio 2. REACCION DE: (Sacarina). Disolución B: 17.(p.La fibra animal queda teñida de rojo. BOUCHARDT.(p. BOUTRON-BOUDET SOLUCION DE: (hidroyimetria). 1. De esta manera se obtienen unos cristales que se lavan con agua fria y luego se disuelven en ácido sulfúrico al 5%. Se disuelven 36 gr de wolframato de sodio.

1. SOLUCION DE JABON. con 5 ml de solución etérea de pirogalol al 2%.84) y resorcinol.e.SOLUCION DE: (4N).5 g de carbonato de calcio en ácido clorhídrico (p. Disolver 160 gr de carbonato de amonio en una solución de hidróxido de amonio (p. REACTIVO DE: (sales de cobalto). BRAUER-RUTHSATZ. El ácido láctico en estas condiciones produce una coloración rosa.88) y agua hasta completar 1 lt de solución. en 500 ml de agua.2 g de molibdato de amonio en 5 ml de ácido sulfúrico concentrado. CARO-FISCHER. BROWNW. REACCION DE: (Acido oxálico). satúrese (cerca de 120 g de yoduro de mercurio II) y dilúyase hasta un litro. 1. neutralice con hidróxido de amonio hasta que con el papel tornasol quede alcalino y diluya hasta 500 ml. Se diluye la miel en exámen en su volumen de agua. (dureza del agua).0. (o método standard A. Después tenga en cuenta el siguiente factor de espuma (Es la cantidad de solución standard de jabón requerida para producir una espuma permanente en 50 ml de agua destilada).BRAME. Con este reactivo las resinas producen colores variables.H. Disielva 50 gr de KI. 5 . Con el tanino se produce un precipitado amarillento. pero en presencia de azucar invertido se forma un anillo coloreado rosa. CAZENEUVE-REACTIVO DE: (Cromatos). Haga una titulación de A frente a B y diluya A con alcohol etílico hasta que 1 ml de la solución resultante sea equivalente a 1 ml de solución B. Sobre 5 ml de dilución se agregan 2 ml de acetato de anilina. CAILLE-VIEL.P. La miel natural permanece invariable. es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio. 1. La mezcla se colorea de pardo. REACCION DE: (Tanino).e. Las sales de bismuto. en 10 gr de ácido acético glacial y adición posterior de 190 ml de alcohol al 90%. Solución de 2 gr de difenil carbacida. (p. Calentando la muestra problema con ácido sulfúrico (p.84). BRUKE. REACTIVO DE: (Precipitación de proteinas). REACTIVO DE: (Resina). tratadas con antipirina y yoduro de potasio. a) Disolver 100 gr de jabón de castilla (polvo puro) en un litro de alcohol etílico al 80 % y déjelo reposar durante la noche b) Prepare una solución estandarizada de cloruro de calcio disolviendo 0. Un ml de la solución asi obtenida.e. insoluble en agua.). CLARKE. Un mililitro es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio.A. verdes o azules.e. Se produce una coloración violeta. REACCION DE: (Miel artificial). CARBONATO DE AMONIO. Disolución de 0. Solución de 1 gr de wolframato sódico y 2 gr de acetato sódico en 10 ml de agua. Agitando 10 ml del aceite en exámen. producen un precipitado rosaceo. después de sustraído el factor de espuma. BRAUER. Pizcas de cobalto provocan la formación de una coloración verde. Mezclar volúmenes iguales de solución saturada de bicarbonato de sodio y agua oxigenada. REACCION DE: (Sales de bismuto). REACCION DE: (cobre en aceites). CAILLETET. en presencia de mínimas cantidades de cobre. Coloración violeta con los cromatos en exceso de reactivo.19).

Seguidamente se le agregan 0. 2.(p.. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO. hay un cambio de color de anaranjado a rojo. Mezclar 8. REACTIVO DE: (Para determinar sulfatos). preparada por el método winkler.12). traslade el liquido a otro recipiente y adicione de 3 a 4 ml de mezcla de agua-hidroxido de amonio (p.e 1. CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA. suspender un alambre de cobre en espiral que vaya desde el fondo hasta la superficie del frasco. REACTIVO DE: Se disuelven 10 gr de cloruro cuproso en 10 ml de hidróxido de amonio conc. CLORURO CUPROSO AMONIACAL. Es prueba positiva para aldehidos y cetonas.0.1. y reduzca el cloruro de cobre (II) agregando 190 ml de solución saturada de cloruro de estaño (II). a una solución de ácido clorhídrico. CLORURO DE NIQUEL (II) Y 5 NITROSALICILALDEHIDO. Trasfiera el precipitado hasta 250 ml medidos exactamente. este PH se ajusta agregando gota a gota solución de hidróxido de sodio al 5%. Agitar ocasionalmente. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO.e 1.92) relación 1:1. Un exceso de cobre metálico preserva la solución. El sulfato de cobre (II) puede sustituir al oxido de cobre en este procedimiento.7-3. REACTIVO DE: En un recipiente pequeño colocar 0. hecho por la reducción de hidrógeno sobre óxido de cobre (II).e. Después de adicionar la mezcla lentamente y con agitación. y completar con agua hasta 500 ml. Cuando la solución este casi incolora trasfiera el reactivo a otra botella la cual puede contener el alambre de cobre. Cubra el fondo de una botella de 2 lt con una capa de oxido de cobre (II).CLORHIDRATO DE BENCIDINA.5%. se neutraliza con hidróxido de amonio hasta un olor persisitente de amoniaco. hasta la desaparición del color.e. La solución de cloruro de estaño saturada se prepara disolviendo 300 gr de estaño metálico en 500 ml de ácido clorhídrico (p. hecha tomando 650 ml de ácido clorhídrico (p. estabilizandose varias horas después. BIS: Disuelva 340 gr de cloruro de cobre (II) dihidratado en 600 ml de ácido clorhídrico (p. Suspenda un alambre de cobre desde el fondo hasta la superficie del frasco y llene el frasco con ácido clorhídrico (p.5 gr de de cloruro de niquel (II) hexahidratado disueltos en unos ml de agua y todo se lleva a 100 ml.10). 6 .1 gr de oxido de cobre (II) en polvo. Después de varias horas extraer con sifón los primeros 50 ml y complete con hidróxido de amonio al 7.REACTIVO DE: (Reactivo para CO en análisis de gases). REACTIVO DE: A 5 ml de trietanol amina.e 1. METODO DE WINKLER: Adicione a una mezcla de 86 gr de oxido de cobre (II) y 17 gr de cobre metálico en polvo. CLORURO CUPROSO AMONIACAL.18).e.9). hasta 4 lt de agua.5 gr de nitrosalicilaldehido y aproximadamente 25 ml de agua y se disuelve el aldehido.0 gr de bencidina clorhidrato con 20 ml de agua y 20 ml de ácido clorhídrico (p. La solución debe agitarse. Cuando el reactivo empieza a decolorarse esta listo para usarse. 0. que tenga un espesor de media pulgada. calentar por 2 min. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO. en 1 lt de alcohol al 95%.La solución de cloruro de cobre (I) acidificada se prepara como se indicó anteriormente. se le añaden 0.0. REACTIVO DE: A una solución de 5 gr de clorhidrato de hidroxilamina.91). LLevar todo hasta 1 lt. se le añaden 3 ml de indicador universal de Bogen o Granmerey.Vierta 800 ml de solución de cloruro de cobre (I) acidificada. hasta el punto donde no se disuelva más estaño. El color de la solución es anaranjado brillante (PH=3.5 gr de limaduras de cobre y 2 ml de ácido clorhídrico 6 N.18) y 325 ml de agua. REACTIVO DE: (Reactivo para CO en gases) 1.18).e 1. CLORURO CUPROSO.

Hervido al baño de maria el liquido en exámen con su volúmen de reactivo se forma un enturbiamiento o precipitado blanco. REACCION DE: (Acido úrico). y dos gotas de benceno que contenga tiofeno.CLORURO DE NIQUEL-BISULFURO DE CARBONO E HIDROXIDO DE AMONIO. en 100 ml de etanol al 95%. Luego agregar 5 ml de ácido acético glacial y agitar bien. el ácido gálico da un precipitado de color azul y el tánico de color rosa.e. DENIGE. cloruro de bario. quedando en el fondo del frasco un globulo de disulfuro de carbono. En presencia de ácido tartárico coloración azul. Diluir hasta 250 ml y filtrar después de varios dias. Se evapora una pizca de ácido úrico con agua de bromo hasta sequedad y el residuo se trata con unas gotas de ácido sulfúrico conc. REACCION DE: (Acido cítrico). REACCION DE: (Para grupo benzoilo). REACCION DE: (Acido tartárico).84) y 100 ml de agua. DAVID. La sustancia sólida exámen se calienta al baño de maria con solución de molibdato de amonio y unas gotas de agua oxigenada.19). y 5 gr de zinc en granallas.(pe 1. 1 ml de este reactivo con 5 ml de solución que contenga bromo provoca la formación de una coloración púrpura. REACCION DE: (Para bromo). con 20 gr de nitrito de sodio disueltos en 30 ml de agua. REACTIVO DE: (Reconocer potasio).1. Adicionando a las muestras en cuestión. DENIGE. El liquido problema se colorea de azul. DENIGE.5 gr de cloruro de niquel (II) hexahidratado y se le añade igual cantidad de sulfuro de carbono. 7 . O mezclar una solución de 12 gr de nitrato de cobalto (II) hexahidratado. CLORURO ESTANNOSO. Solución de 5 gr de óxido de mercurio II en 20 ml de ácido sulfúrico conc. CRISMER.(p. se produce bruscamente un precipitado blanco. se hierve y se le adicionan de 3 a 10 gotas de Permanganato de potasio 0. REACCION DE: (Acidos Gálico y Tánico). Filtre el liquido. DENIGE.19) y diluir con agua a 1 lt. Se hierven 5 ml de solución acuosa de sulfato de estricnina al 1% con 5 ml de ácido clorhídrico conc.1 N. SOLUCION DE: Disolver 56 gr de cloruro de estaño (II) dihidratado en 100 ml de ácido clorhídrico (p. se deja enfriar y se decanta el liquido claro. COBALTO NITRITO DE SODIO. en 30 ml de agua. REACTIVO DE: Se disuelven en 100 ml de agua 0. REACTIVO DE: (Acetona). con 100 ml de ácido sulfúrico conc. hidróxido de potasio. Al liquido problema se le agrega 1/20 de volúmen de reactivo (respecto al volúmen de sustancia problema que tome) de Denige para cetona. Disolver 17 gr de cobalnitrito de sodio en 250 ml de agua. diluir con agua a 1 lt. Se produce una coloración rosa parda con espectro de absorción en el verde. DENIGE. Un pedazo de estaño preserva la solución. CUPRON.e. se agita la mezcla.REACTIVO DE: Disolver 5 gr de benzoin-oxima.1.5 N.3 gr de cloruro de hierro (III) hexahidratado en un poco de agua que contenga 20 ml de ácido clorhídrico conc. CLORURO FERRICO 1. Se calienta a 120 oC una pizca del producto en exámen con 3 ml de reactivo preparado mezclando 2 ml de solución de formaldehido al 40%. SOLUCION DE: Disuelva 135.

01 N.3 gr de cloruro de amonio e hidróxido de sodio hasta que empiece a precipitarse. REACTIVO DE: (Modificado según Munier). (p.6 gr de dimetil glioxima en 500 ml de alcohol etílico al 95%. Se calienta a ebullición la mezcla de 15 gr de subnitrato de bismuto recién precipitado con 20 ml de agua. DRAGENDORFF. DIFENIL CARBACIDA. REACTIVO DE: (Nitratos). Este reactivo con pizcas de álcalis libres en las soluciones de carbonatos da una coloración amarilla. disolverlos en 100 ml de agua. REACTIVO DE: Disolver 10 gr de Dimetil glioxima en 1 lt de etanol. Prueba positiva si hay aparición de color naranja o rojo anaranjado. 8 .8 gr de p-nitro anilina en 250 ml de agua. REACTIVO DE: (Alcalis libres en los carbonatos). DRAGENDORFF. El reactivo se utiliza mezclando 20 ml de solución I con 5 ml de solución II y 70 ml de agua.e 1. DOGONAY. Sensibilidad 1 ppm. Se filtra y se agrega al filtrado 0. REACTIVO DE: Disolver 0. REACTIVO DE: (Fines bióquimicos). Solución I. después se añaden 7 gr de yoduro de potasio y 20 gotas de ácido clorhídrico conc. Disolver 0. REACCION DE: (Timol). DIFENIL AMINA. 20 ml de solución alcohólica de difenil amina al 10%. SOLUCION DE: Disolver 0. REACTIVO DE: (Reactivo para rayón).18) y 80 ml de ácido acético glacial. la cual contiene 20 ml de ácido clorhídrico al 25%. Esta prueba es muy sensible para niquel. REACTIVO DE: (Modificado según Munier y Macheboeuf). Coloración rosa anaranjada prueba positiva. se filtra y completa con agua hasta 200 ml. DRAGENDORFF. Disolver 1 gr de nitrato de bismuto III alcalino en 100 ml de ácido acético al 20 %. DRAGENDORFF. Calentando un cristalito de timol en ácido acético glacial y unas gotas de ácido sulfúrico conc. Guardese hasta una temperatura de DIFENIL AMINA. Mezcle 8 gr de difenil amina en 800 ml de ácido acético glacial y 22 ml de ácido sulfúrico conc. Solución II. REACTIVO DE: (Alcaloides y albuminoides). DIMETIL GLIOXIMA.5 gr de Difenil amina en 100 ml de ácido sulfúrico diluídos con 20 ml de agua. REACCION DE: (Sangre en la orina). REACTIVO DE: Disolver 1 gr de Difenil carbacida en 50 ml de ácido acético glacial y diluir con agua hasta 500 ml. DIMETIL GLIOXIMA 0. A continuación agregar solución de nitrito de sodio al 5% hasta que se decolore completamente. DIFENIL AMINA.DIAZONIO. Se obtiene una coloración rosa viva. 100 ml de ácido clorhídrico concentrado (p. (Para reconocer lecitina y liso-lecitina). Un volúmen de una solución de 17 gr de subnitrato de bismuto y 200 gr de ácido tartárico en 800 ml de agua. DOBBIN.84). una coloración rojiza es prueba positiva. Pesar 40 gr de yoduro de potasio.e 1. se mezclan con un volúmen de 160 gr de yoduro de potasio en 400 ml de agua. Se tratan 10 ml de orina con 1 ml de sulfuro de amonio y 1 ml de piridina. Se disuelve 1 gr de yoduro de potasio en 50 ml de agua y se agrega cloruro de mercurio II hasta obtener un precipitado persistente.

4-AMINO NAFTOL SULFONICO. refrigerando. coloración violeta oscura. coloración amarilla que por calentamiento pasa a rosa.DINITROFENIL HIDRACINA.DIPIRIDILO. Sensibilidad de 0. La mayoría de los aldehidos producen con este reactivo reaciones cromáticas características: Formol. REACCION DE: (Glicerina). REACTIVO DE: (Precipitación de proteínas). 0. y 100 ml de agua a 20 ml de ácido sulfúrico conc. si no se disuelve adicionar 3 ml de sulfito de sodio.5. coloración azul violeta. 10 ml de este reactivo con 2 ml del liquido problema produce un precipitado flocunoso con la albúmina de huevo y quedan inalterado con la albúmina de sangre. REACTIVO DE: Solución al 1% de p-dimetil aminobenzaldehido en etanol del 96%. REACCION DE: (Reconocer fenol). REACTIVO DE: (Aldehidos). disolviendose en agua hasta completar 1 lt. 2. REACCION DE: (Diferencia entre leche hervida y cruda). SOLUCION DE: Disolver 1 gr del compuesto en 10 ml de ácido clorhídrico 6M y diluir con agua hasta 100 ml. ERDMAN. REACTIVO DE: Agregar 10 gotas de ácido nítrico conc. EGGER. La leche cruda combinada con un poco de agua oxigenada. Mezcle las dos soluciones y complete con agua hasta 500 ml. agragar 5 ml al 20% de sulfito de sodio. REACCION DE: (Acidos minerales libres).2 . 1. ECK. SOLUCION DE: Disolver 0. SOLUCION DE: Disolver 2 gr del sólido en 15 ml de ácido sulfúrico conc.DINITROSALICILATO.05 mg. el liquido se colorea de rosa.2amino-naftol sulfóncio en 195 ml de solución transparente de bisulfito de sodio al 15%. 9 . Con hidroquinona coloración rosa y formación de cristales verdes de quinhidrona. Adicione 150 gr de sal de Rochelle a 250 ml de agua. Guardar en frasco oscuro. 3. Con el 2-naftol.2. el Furfural produce coloración violeta.DUPONY. Se pesan 10 gr de ácido pícrico y 20 gr de ácido cítrico. Coloración verde que pasa con rapidez a azul.1 N. produce con el guayacol una coloración amarillo naranja. añadir 150 ml de alcohol y diluir con agua hasta 500 ml. Disolver 5 gr de ácido 3. 50 mg de glucosa reducen 25 mg de reactivo. ESCHAICH. Un ml del liquido problema diluido se vierte lentamente sobre una solución de codeína en ácido sulfúrico conc.05 por mil.5 gr de ácido 1. 2. y con p-fenilen diamina. la vainillina rosa anaranjado. EHRLICH. Mezcle bien.1 gr de persulfato de sodio y 4 a 5 gotas de nitrato de plata 0. EKKER. En la zona de separación de los dos liquidos aparece una coloración rosa violeta y agitando a los 10 minutos toda la mezcla se colorea de violeta. en el caso del ácido sulfúrico se pueden reconocer hasta 0. REACTIVO DE: (Fines bióquimicos).5 dinitrosalicílico en 100 ml de hidróxido de sodio 2 N. A la muestra problema se le adicionan 5 gotas de amoniaco conc.4. La leche hervida no produce ninguna de estas reacciones. con agitación constante. Se calienta la sustancia problema con una pizca de ácido cólico y dos gotas de furfural.. Enfriar y filtrar. ESBACH. El reactivo es una solución de Bencidina en ácido acético glacial.

REACTIVO DE: Pesar 0. Coloración azul es prueba positiva. se disuelven 34. Es prueba positiva.EXTON. REACTIVO DE: Disolver 200 gr de sulfato de sodio cristalizado en 800 ml de agua con ayuda de calor en una estufa a 35 oC. REACTIVO DE: Disolver en 400 ml de hidróxido de sodio al 5%. complete con agua hasta 1 lt. FISCHER. FRAUDE. REACTIVO DE: (Para lino). Calentando a 150 oC la re-sorcina con ácido tartárico y ácido sulfúrico se produce una intensa coloración rosa. FOLIN. Sensibilidad 0. Se trata el liquido en exámen con 1/10 del volúmen de ácido clorhídrico conc. REACCION DE: (Para resorcina). El reactivo B no puede usarse después de 20 min de preparado. GABUTTI. Solución B: Se disuelven 0. FELHING. FROEHDE. 10 . Hervir vigorosamente durante 1/2 hora. la aparición de un precipitado de color rojo ladrillo.5 gr de sulfato de cobre II penta-hidratado. Añadir finalmente 125 ml de ácido fosfórico del 85% y completar con agua hasta 500 ml.2 gr de ferrón (Acido 7 .8 . Solución A: En 350-400 ml de agua.02 mg por litro. La muestra problema se trata con peróxido de benzoílo y ácido sulfúrico conc. Disolver 10 gr de ácido molíbdico o molibdato de sodio en 100 ml de ácido sulfúrico conc. completar a 1lt. Una vez disueltos complete con agua hasta 1 lt. con una pequeña cantidad de sulfato de p-amidodimetil anilina. REACTIVO DE: Disolver 40 gr de carbonato de sodio anhidro en unos 400 ml de agua. Disolver 1 gr de fuchsina en 100 ml de alcohol. A 1 ml de muestra se adicionan 3-4 gotas de solución A y la misma cantidad de solución B. Coloración rojo sangre que desaparece con dilución con agua. Solución B: Se prepara pesando 173 gr de sal de Rochelle.5 sulfónico) y completar con agua hasta 100 ml. 5 gr de acetato de uranilo y 6 ml de ácido acético glacial.2 gr de metil amino-fenol-p-sulfato en 100 ml de agua y se agregan 20 gr de bisulfito de sodio. REACCION DE: (Para formol). REACTIVO DE: (Reconocer aldosas). FOLIN. MEZCLA DE: (Para ácido úrico). si no se observa cambio se puede calentar suavemente al baño maría. FUCHSINA. Debe prepararse en el momento de usarse. FOSFORO. enfriar y completar con agua hasta 350 ml. terminada la disolución. 65 gr de hidróxido de sodio y se diluye con agua hasta obtener 500 ml de solución.iodo . REACTIVO DE: (Glucósidos y alcaloides). añadir 7 gr de ácido tartárico y una vez disueltos. y añadir 50 gr de ácido sulfosalicílico. FOLIN Y WU. FERRON.64 gr de sulfato de cobre II pentahidratado y se diluye con agua hasta 500 ml. adicionar 4. (Esta es la manera de prepararse el ácido fosfomolíbdico). REACTIVO DE: (Acido sulfhídrico). A 650 ml de agua adicione 500 gr de sulfato de amonio. 35 gr de ácido molíbdico y 5 gr de molibdato de sodio. se agita y finalmente se agrega de una a dos gotas de cloruro de hieroo III al 10%. REACTIVO PARA: Solución A: Se disuelen 5 gr de molibdato de amonio hidratado en 100 ml de ácido sulfúrico 1 N.hidroxiquinolina . es prueba positiva.

se produce a los 5 min una coloración rosa intensa en presencia de mínimas cantidades de ácido nitroso. En el momento de usarla.2 gr de 1-naftilamina sólida con 20 ml de agua. Una vez frio diluya a 100 ml empleando la solución saturada de cloruro de sodio. Terminada esta se acidifica el filtrado respectivo con ácido acético llevando el volúmen a 1 lt. con ayuda de un poco de calor. A 20 ml del vino a examinar se agregan 4 ml de hidróxido de potasio al 10%. por ebullición con molibdato de amonio y ácido nítrico. GRIESS. HAGENDORN Y JENSEN. La glicerina que contiene azúcar.6. HAGER. A 50 ml del liquido en exámen se adicionan 2 ml de reactivo. REACTIVO DE: Disolver en alcohol absoluto 1 gr de cloramida-2.65 gr de ferrocianuro de potasio y 16. gr de carbonato de sodio anhidro en agua y diluya hasta 1 lt. Conocida la concentración exacta de yodo. GERNGROSS. Se prepara disolviendo 0. Prepare una solución que contenga 4 gr de cloroglucinol y 2 gr de vainillina en 100 ml de etanol absoluto. GUNZBERG. REACTIVO DE: (Para indice de yodo). REACCION DE: (Colorantes artificiales del vino). 50 ml de sulfato de cobre II pentahidratado 1 M y 700 ml de ácido acético glacial.1 N. tomando como alicuota 25 ml. REACTIVO DE: (Para ácido nitroso).GAUTIER. HAGENDORN. REACCION DE: (Para albúminas). GLIOXALICO ACIDO.05% de 1-nitroso2-naftol. Se mezclan 250 ml de hidróxido de sodio 1 M. GIRARD. Este reactivo sirve también para lana y seda. REACTIVO DE: (Para alcaloides). HAGER. SOLUCION DE: (Solución de cloro-yodo sulfato). SOLUCION DE: (Ferocianuro de potasio).2 gr de yodo en 1 lt de ácido acético glacial. enfriar a 25 oC y valorar con tiosulfato de sodio 0. Sobre 10 gr de polvo de magnesio humedecido con unas gotas de agua. se mezclan con 150 ml de ácido acético 3 M y se agrega a la solución acética de sulfanílico. se altera con el tiempo. adi-ciónese al resto la cantidad equivalente de bromo.6-dicloroquinona. REACTIVO DE: Solución metanólica al 0. El filtrado es incoloro si el teñido es artificial. 11 . Disolver 13. 20 ml al 5% de sulfato de mercurio II y se filtra. Guardar en frasco oscuro. REACTIVO DE: (Detección de ácido clorhídrico en el jugo gástrico). se decanta después el liquido claaro. REACTIVO DE: (Proteínas). Disuelva 50 gr de sulfato de cinc y 2550 gr de cloruro de sodio en agua y complete hasta 1 lt. vierta la papilla en solución hirviendo y agite. Disolver 1 gr de ácido pícrico en 100 ml de agua. agite y guarde el reactivo bien tapado en frasco oscuro. HANUS. REACCION DE: (Azúcar en la glicerina). GIBBS. añadir 5 gr de yoduro de potasio a 200 ml de la solución anterior. Disuelva 1. se vierten lentamente 250 ml de solución saturada de ácido oxálico. se colorea intensamente de azul. SOLUCION DE: (Solución de almidón).05 gr de ácido sulfanílico en 150 ml de ácido acético al 30% y por otra parte se hierven 0.. HAGENDORN Y JENSEN. Mezcle 1 gr de almidón soluble en un poco de solución saturada de cloruro de sodio. enfriando por fuera y tapando la vasija donde se desarrolle la reacción.

Disolver 30 gr de cloruro de mercurio II en 500 ml de alcohol del 95%. KROHNKE.02 mg de sacarina. Se toma el residuo y se alcaliniza con hidróxido de sodio. REACTIVO DE: (Sales ferrosas). JORISSEN. HERMAN. REACCION DE: (Acido benzoíco). Mezcle las dos soluciones y filtre si es necesario. REACTIVO DE: Solución A: Mezclar 55 ml de hidróxido de sodio al 3% con 0. REACTIVO DE: Añadir a 500 ml de agua destilada recién hervida 25 gr de sulfato de amonio y hierro II y 1 ml de ácido sulfúrico conc. El reactivo es una disolución de 10 gr de sulfato de cobre II en 100 ml de agua y 5 gr de glicerina.000. KASTLE. REACCION DE: (Sales de cerio).2 gr de yoduro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. Se produce una coloración violeta. Sensibilidad 0.03 mg de hierro por litro. JONESCU. Se disuelven en ácido nítrico 3 M de uno a dos gr de óxido de mercurio amarillo recién precipitado. y adicionar hidróxido de potasio hasta redisolver el precipitado. agregue un poco de agua y agite bien. Disolver 26 gr de yodo en 500 ml de alcohol del 95%.5 ml de bromo con 50 gr de bromuro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. producen una coloración rosa parda. Filtre y lave el filtrado con un poco de agua. Se coloca dentro del recipiente un clavo de hierro para preservar la solución de la oxidación producida por el aire. HIPOBROMITO DE SODIO. REACTIVO DE: (Indice de yodo).5 gr de isonitrosoacetofenona en 100 ml de cloroformo. La reacción fuertemente exotérmica termina rápido. HUBL. Antes de usarse se mezclan volúmenes iguales de ambas soluciones. se adiciona a la solución hidróxido de sodio 1 M hasta comienzo de precipitación y se diluye con agua hasta 15 ml. REACTIVO DE: Coloque 10 gr de magnesio en polvo en un erlenmeyer de 1 lt. el cloroformo se colorea de azul. REACTIVO DE: Se prepara una solución que contenga 0. HOHNEL. adicione al filtrado 25 ml de ácido acético glacial y diluya con agua hasta 1 lt. La seda natural se disuelve en este reactivo. REACCION DE: (Sacarina). Sensibilidad 0. Este reactivo colorea de verde la lignina. El reactivo es una solución de 1. Saturar ácido clorhídrico fumante con fenol. Al mezclar 1 ml de este reactivo con 1 ml de la solución diluída de la solución ferrosa y alcalinizar con amoniaco. HOPKINS-COLE. Solución B: Mezclar 8. 8-HIDROXIQUINOLEINA. HIDROXIDO DE HIERRO II. KAEGI-MIESCHER. Dá coloración rosa o rosa purpúrea. La solución en exámen se calienta al baño de maría durante 5 min con 5 gotas de agua oxigenada al 0. REACTIVO DE: Disolver 5 gr de 8-hidroxiqinoleína en 100 ml de alcohol absoluto. Sensibilidad 1:100. Las soluciones ácidas o neutras de este elemento. REACTIVO DE: (Reconocer lignina).4% y después de fría se agregan 3 gotas de solución al 1% de cloruro de hierro III.HARTLEY. Se calienta la sacarina con fenol y ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: (Para dulcina). 12 . Tenga preparada una solución fría de ácido oxálico en 250 ml de agua y poco a poco agitando y enfriando intensamente agrguela sobre el magnesio. con acetato de amonio y dos gotas de agua oxigenada calentadas a 40 oC.5 ml de aldehído anísico en 50 ml de ácido acético glacial y se añade 1 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: (Seda natural y artificial). pero la artificial no.

LIEBERMAN-MORANWSKY. MARME.. REACTIVO DE: (Acido nitroso). se disuelven 132 gr de cloruro de cinc anhídro en 105 gr de ácido clorhídrico conc. se agregaa amoniaco hasta reacción alcalina y después agua oxigenada al 3%. se diluye y se basifica con hidróxido de potasio. MAGNESIANA MEZCLA.5 ml de ácido nítrico conc. LUGOL. Adicione 2 gr de yoduro de cadmio II a una solución hirviendo de yoduro de potasio. que contenga 4 gr de este reactivo en 12 ml de agua.LIEBERMAN. La prueba es positiva si hay una coloración azul.e. adicione 350 ml de hidróxido de amonio (p. Todas las resinas. 0. 13 . Disuelva 1. REACTIVO DE: (Para alcaloídes). REACTIVO DE: (Para alcaloídes). REACCION DE: (Resinas). Coloración rosa. REACTIVO DE: Disolver 40 gr de yodo y 60 gr de yoduro de potasio en agua.5 ml de agua. MANDELIN. Añadiendo al líquido en exámen 2 ml de solución de antipirina al 5% y unas gotas de ácido sulfúrico conc. agregue agua hasta completar 100 ml. se le añade un cristal de fenol y una gota de solución de nitrito de potasio. 3o). REACTIVO DE: Disolver 0.88) y complete con agua hasta 1 litro. MAGNESON I. MANSEAU. a una proteína sólida. REACTIVO DE: 25 gr de nitrato de mercurio II octahidratado. REACTIVO DE: (Para fosfatos y arseniatos).358 gr de cloruro de mercurio II en 60 ml de agua y agreguelos a una solución de 5 gr de yoduro de potasio en 10 ml de agua. acidifique debilmente con ácido clorhídrico. REACTIVO DE: (Para diferenciar alcoholes 1o. Se añade ácido clorhídrico conc. MAYER. MELIKOW. complete después a 1 lt. se hierve y se añaden unas gotas de solución de sacarosa. MARQUIS. y luego mezcle con 12 ml de solución saturada de yoduro de potasio. LUCAS.25 gr de p-nitrobencenazoresorcinol en 1 lt de una solución de hidróxido de sodio 1 N. El hidróxido de amonio puede omotirse hasta antes de su uso. Enfriando exteriormente. REACCION DE: (Para fenol). REACTIVO DE: (Sales de molibdeno). producen con ácido fosfomolíbdico y amoniaco en solución etérea una coloración azul intensa. REACTIVO DE: Disolver 1 gr de vanadato de amonio finamente pulverizado en 200 gr de ácido sulfúrico conc. A 1 ml de ácido sulfúrico conc. se produce coloración verde o verde azulada. Se conserva bien por un periódo de tiempo y luego se enturbia. Se evapora a sequedad en baño de maría el liquido problema. 2o. incluso las artificiales. LIEBERMAN. La mayoría de los alcaloídes producen un precipitado blanco en soluciones debilmente ácidas. la aparición de un color violeta indica la presencia de triptófano. Guardar en botella cerrada con tapón de goma. disolverlos en 6. LOHMAN. Añadir 10 ml de formaldehído a 550 ml de ácido sulfúrico conc. Disuelve 55 gr de cloruro de magnesio y 105 gr de cloruro de amonio en agua. y añadir 6. REACTIVO DE: (Para alcaloídes). ENSAYO DE: (Triptófano).

0. MOLISCH. añada 25 g de carbonato de sodio anhidro.MEZCLA DE ACIDO SULFURICO Y FOSFORICO. Disuelva 225 g de molibdato de amonio tetrahidratado en 500 ml de agua. REACTIVO DE: disuelva 40 ml de trióxido de molibdeno en una mezcla de 70 ml de amoniaco (p. disuelva agitando y complete a 1 L con agua destilada. 1. A 1 ml de solución acuosa de la aldosa. fructuosa. con 150 ml de ácido fosfórico conc. Disolver 100 gr de dicromato de potasio en 333 ml de agua caliente. enfrie a temperatura ambiente. si se forma un precipitado. REACTIVO DE: (Para reconocer glucosa en sangre).e. adicione por las paredes y enfriando vigorosamente hasta completar 1 lt. Mezcle ambas soluciones y complete con agua hasta 1 L. mezcle bién. Mc-MEEKING) Disuelva 22. con reposo se aclara. REACTIVO DE: (Para albúminas y fenoles). a una mezcla de 250 ml de ácido nítrico conc.ACIDO PERCLORICO. Un precipitado rojo ladrillo es prueba positiva para proteínas. REACTIVO DE: (Lavado materiales). lactosa. REACTIVO DE: Disuelva 50 g de yoduro de potasio en 50 ml de amoniaco conc. del 25%. maltosa). MEZCLA SULFOCROMICA. Decante el líquido. REACTIVO DE: (Para sacarosa. Solución B: disuelva 7. REACTIVO DE: (Para reconocer lana). REACTIVO DE: (Para fines bioquímicos). NESSLER. y la solución resultante se diluye con 30 ml de agua. agite y con ayuda de un poco de calor continue agitando hasta que la capa superior haya perdido el color amarillo debido al yodo. Agregue con precaución 136 ml de ácido sulfúrico conc. NESSLER. (p. NELSON.88) y 140 ml de agua. se di-suelven 10 gr de mercurio en 20 ml de ácido nítrico conc.naftol en 100 ml de alcohol absoluto o cloroformo. luego agregue 25 g de tartrato de sodio y potasio (Sal de Rochelle). completar con agua hasta 1 lt. (o el doble). Añada lentamente y con agitación constante. añada una solución saturada de cloruro de mercurio II (22 g en 350 ml de agua). Se agita y se le agrega igual cantidad de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: (Modificación de KOCH. Disolver 15 gr de 1. filtre y guarde por dos días. diluya hasta 200 ml con agua y mezcle con 975ml de hidróxido de sodio al 10% (recién preparado). diluya con agua a un volumen exacto de 1 L. del 98% a 360 ml de agua (en baño de hielo). REACTIVO DE: Mezclar intimamente 150 ml de ácido sulfúrico conc. MOLIBDATO DE AMONIO. MOLIBDATO DE AMONIO .74) y 500 ml de agua. Solución A: disuelva 200 g de sulfatode sodio anhidro en 800 ml de agua caliente. hasta 14 . y adicionar con agitación constante en 600 ml de agua. Calentando. Deje reposardurenta 48 horas y separe la solución sobrenadante. MILLON.5 g de yodo y 30 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. se añaden 2 gotas de 1-naftol en solución alcoholica (15-20%). Si el liquido toma una coloración violeta oscuro es prueba positiva. MOLISCH. REACTIVO DE: disuelva 3 g de molibdato de amonio en 25 ml de agua destilada más 30 ml de ácido clorhídrico 1 N y 15 ml de ácido perclórico al 60%. Después de la disolución completa. deje reposar a temperatura ambiente. ácido sulfúrico conc.5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 50 ml de agua y adicione una gota de ácido sulfúrico conc. posteriormente agregue 20 g de bicarbonato de sodio. como preservativo. MOLIBDATO DE AMONIO ACIDO.e. agregue 30 g de mercurio.

La temperatura no debe ser superior a 8 C. (p. NYLANDER. PAULY. OBERMAYER. NITRON.4-triazolium hidróxido. REACCION DE: (para ácido salicílico) es la única reacción cromática de este ácido. REACTIVO DE: (Para determinación de boro. filtre si es necesario. Deje reposar por 24 horas. la solución se filtra al vacío y se guarda en frasco oscuro. lave el precipitado y disuélvalo en 25 ml de hidróxido de amonio concentrado (25%) y 25 ml de agua. 15 . La prueba es positiva si da una coloración azul. OBERHAUSER. sobre 40 ml de ácido clorhídrico del 37% con 20 ml de agua.2. nitrato.4 difenil-5-(fenilimino)-1H-1. Precaucion: Es una mezcla explosiva. SOLUCION DE: disuelva 200 g de nitrato de zirconio en 2 L de ácido nítrico 1 N. se agrega rápidamente una solución recién preparada de cloruro de estaño II al 5% en hidróxido de sodio. y diluya con agua hasta 100 ml. OXINA. Diluya a 1 L. y se seca al aire.5 dihidro-2. y luego con otras de hidróxido de potasio.7 g de cloruro de hierro III hexahidratado.e. OFFER. se produce un precipitado azul brillante. NITRATO DE ZIRCONIO. Diluya 1 gr de o-toluídina en 100 ml de este ácido y luego diluya a 1 lt con solución del mismo ácido. Deje enfriar y agregue 100 ml de solución de nitrito de sodio al 10%. que contiene ácido salicílico disuelto en agua. SOLUCION DE: (Para cloro residual en análisis de aguas).que aparezca un precipitado. agitando. Se debe guardar en un sitio fresco y oscuro. REACTIVO DE: A 25 g de ácido sulfanílico. se trata con 10 ml de molibdato de amonio al 10% y se acidifica con ácido clorhídrico diluído. Añada 200 ml de hidróxido de sodio 5 N y diluya hasta 1 L. refrigerando con hielo. O-TOLUIDINA. sal inerte) en 5 ml de ácido acético glacial y 95 ml de agua. El líquido en examen. OXIDO DE NIQUEL AMONIACAL. REACTIVO DE: Disuelva 1 g de 1-nitroso-2naftol en 50 ml de ácido acético glacial. en un litro de solución de hidróxido de sodio al 8%. REACTIVO DE: (ácido úrico) se trata el líquido problema con unas gotas de solución de ácido fosfomolíbdico. SOLUCION DE: disuelva 14 g de oxina en 30 ml de ácido acético glacial. La sal de diazonio que se forma se filtra y se lava con agua helada. se le agregan 125 ml de hidróxido de potasio al 10%. Nota: este reactivo cuando se prepara con agua en lugar del amoniaco. 1-NITROSO-2-NAFTOL. y 20 g de subnitratode bismuto. luego decante el líquido claro. Esta solución se añade gota a gota mediante un embudo de separación y con agitación. 1. tungsteno y perclorato) Disuelva 10 g de nitrón (4. Decante el sedimento. Preparar 1 lt de ácido clorhídrico al 10 %. REACTIVO DE: (para seda) disuelva 5 g de sulfato de niquel II en 100 ml de agua y adicione una solución de hidróxido de sodio. en ácido clorhídrico conc. hasta que el hidróxido de niquel esté completamente precipitado.19) y diluya hasta un litro con el mimo ácido. sirve para reconocer amonio. etanol y eter (una tras otra). Agite de vez en cuando durante varios días. REACTIVO DE: (Para indoxyl en orina) disuelva 6. La solución no debe ser guardada. REACTIVO DE: (Para carbohidratos) mezcle 40 g de Sal de Rochelle (tartrato de sodio y potasio).

Para usarla. la solución puede contener 120 g de hidróxido de potasio. REACTIVO DE: (Para formol) se disuelve 0. REINHARDT-ZIMMERMAN. Un color verde o verde azulado es prueba positiva. REACTIVO DE: pese 67 g de sulfato de manganeso II heptahidratado y disuélvalos en 500 ml de agua. PIROGALATO DE POTASIO. PROCHASCA. posteriormente añada 330 ml de ácido fosfórico de densidad 1. en 10 ml de hidróxido de sodio 1 N. PIROGALOL ALCALINO. P-NITROBENCENO-AZORESORCINOL.1 g de rojo de ponceau en 40 ml de metanol. II: es una solución de ácido fosfotúngstico al 10% en agua. a 30 ml de la solución A. se combinan con 10 ml de ácido clorhídrico del 25% y 20 ml de etanol al 96%. agregue luego 150 ml de ácido tricloroacético al 3% en metanol. Sobre el líquido a examinar se adiciona 1 ml de este reactivo y se lleva al bañomaría hirviente. se mezclan con 97 ml de agua. Este filtrado es el reactivo. albúminas y peptonas). ajuste la densidad a 1. Se prepara por evaporación de una mezcla de 10 g de tungstato de sodio y 5 g de ácido fosfórico (p.88) y diluya a 1 L con agua. SOLUCION DE: (para glucosa)a 120 ml de solución de Fehling. REACTIVO DE: disuelva 0.e. Por evaporación de esta disolución se obtienen cristales de ácido fosfowolfrámico. 16 .01 g de tanino al eter en 80 ml de ácido sulfúrico de 64º B. REACTIVO DE: a una solución de 3 ml de platinato de yodo IV al 10% en ácido clorhídrico de 37% de pureza. agregue 300 ml de hidróxido de amonio (p. Agite nuy bién y complete a 200 ml con etanol al 95%.e. 0.3 g/ml y 130 ml de ácido sulfúrico del 98%. y diluya a 1 L. Se disuelve wolframato de sodio en agua hirviendo. La solución se guarda en frasco oscuro. PIRIDINA-CLOROFORMO-CLORURO DE HIERRO III. luego se le adicionan 100 ml de una solución acuosa de yoduro de potasio al 6%. SCHEIBLER. 1. SOLUCION DE: (Para absorción de oxígeno).55 g/ml. REACTIVO DE: (Para alcaloides) Se puede preparar de varias formas: I: disuelva 20 g de tungstato de sodio y 15 g de fosfato de sodio en 100 ml de agua que contenga un poco de ácido nítrico. Filtre la solución. REACTIVO DE: 10 ml de formaldehido del 35% aproximadamente. Para mezclas de gases que contengan más del 28% de oxígeno. SOLUCION: (Reactivo para magnesio) Mezcle 1 g del compuesto. 1. SCHEIBLER.13) y suficiente agua hirviendo. Solución B: disuelva 500 g de hidróxido de potasio en 250 ml de agua. REACTIVO DE: (precipitación de alcaloides. PONCEAU. constituye el reactivo.PAVY. Cuando esté ligeramente fria la solución. Para mezclas de gases que contienen menos de un 28% de oxígeno: se adicionan 100 ml de hidróxido de potasio al 50% a 5 ml de ácido pirogálico. Una solución acuosa al 10% de estos cristales.13). se le adicionan 270 ml de la solución B. diluya a 1 L con agua. SOLUCION DE: Solución A: disuelva 75 g de ácido pirogálico en 70 ml de agua. REACTIVO DE: disuelva cloruro de hierro III anhidro en 100 ml de cloroformo y 8 ml de piridina. después 5 ml de ácido acético glacial y por último 10 g de cloruro de mercurio II. Los cristales del ácido se separan por precipitación. que contenga la mitad de su peso en ácido fosfórico (p. PLATINATO DE YODO.e. SANCHEZ.

REACTIVO DE: (disuelve la celulosa. SCHWITZER. Cuando la solución esté casi incolora. REACTIVO DE: (Distinción entre alcaloides y glucósidos). hasta cuando esté bien deshidratado. hágala ligeramente alcalina con hidróxido de sodio. SOLUCION DE: (Reactivo para ácido sulfúrico y lana) se usa una solucion recientemente preparada de 1 g de nitroprusiato de sodio en 10 ml de agua. se filtra con un poco de carbón activado. se adiciona 5 g de litargirio y se calienta hasta disolverlo. Se obtiene una coloración azul violeta que por adición de óxido de plomo pasa a violeta. deje reposar hasta que esté completamente clara. REACTIVO DE: Se disuelve 1 g de fuscina básica (rosanilina) en un litro de agua. el algodón y la seda pero no la lana) Se disuelven 5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 100 ml de agua hirviendo. enfríe y filtre. Los alcaloides producen con este reactivo una coloración azul y los glucósidos ninguna. pulverice el residuo y lávelo varias veces con pequeñas cantidades de agua. Filtre y lave el precipitado. Se guarda en un frasco ámbar. SOLUCION DE: (Patrón primario.SCHIFF. en un crisol de hierro o niquel. SODIO BISMUTO. SODIO PLUMBITO. SOLUCION DE: (Para oxidación de manganeso) caliente 20 partes de hidróxido de sodio casi hasta el rojo. tritúrela en un mortero. Este reactivo es una mezcla de volúmenes iguales de tintura de guayaco y solución saturada de cloruro de mercurio II. SOLUCION DE: (Reactivo para lana) Disuelva 5 g de hidróxido de sodio en 100 ml de agua. para sacar el amoniaco. Se lava bién el precipitado y se disuelve en la menor cantidad de hidróxido de amonio del 25%. según SORENSEN) Disuelva 30 g de oxalato de sodio en un litro de agua. REACTIVO DE: disuelva 12. SODIO-OXALATO. La aparición de un color rosado es prueba positiva. REACCION DE: (Aldehido acético) Una solución muy diluida de acetaldehido se trata con unas gotas de solución acuosa de trimetil amina y una solución muy diluida de nitroprusiato de sodio. Cuando esta mezcla esté fría. SIMON. Vierta la masa amarillo-castaño fundida sobre un plato de hierro que esté frio. extraiga con agua y filtre en un medio de asbesto. Agregua agua regia y caliente para descomponer las sales de amonio. SONNENSCHEIN. el residuo se disuelve en ácido nítrico al 10%. Se toman 5 ml de la sustancia problema y se calientan al baño de maría durante 5 min y se le agregan 4 gotas de reactivo.005 partes por litro. SELIWANOFF. SODIO NITROPRUSIATO. 17 . SCHLAGDENHAUFEN. evapore a sequedad y disuelva en ácido nítrico 2 N. El procedimiento se repite hasta que el líquido residual esté libre de sulfatos y esté neutro con fenolftaleína. Este se prepara haciendo reaccionar bisulfito de sodio con ácido clorhídrico. Filtre y evapore el filtrado hasta 100 ml. se adiciona hidróxido de sodio hasta la precipitación completa. II: disuelva molibdato de amonio en ácido nítrico y trate con ácido fosfórico. evapore a sequedad. Sensibilidad 0. REACTIVO DE: (Para alcaloides) Se prepara de varias formas: I: prepare fosfomolibdato de amonio y lave con agua caliente con ácido nítrico del 70%. se decolora con dióxido de azufre. Se produce una coloración azul. adicione dos partes de peróxido de sodio. adicione lentamente 10 partes de nitrato de bismuto III básico. bien cerrado.5 mg de resorcinol puro en 25 ml de ácido clorhídrico 6 N.

En presencia del ácido láctico. TOPFER. Presenta una coloración azul. TAPERNOUX. Disolver 2 gr de bencidina en 100 ml de ácido acético glacial. después de fría. Disolver 10 gr de ácido tánico en 10 ml de alcohol absoluto y diluir con agua hasta 100 ml. Debe prepararse min. esta solución vira a amarillo. Da una coloración rosa al rojo fucsina. Agitar y agregar 40 gotas de solución al 10% de bromo en cloroformo y se vuelve a agitar. SULFANILICO ACIDO. y un ml de ácido acético glacial. El amoniaco se adiciona en el momento de su empleo. se le agregan a la mezcla 10 gotas de guayacol en solución alcohólica (1:20). luego agregue más hasta disolver el precipitado. se lleva al baño de maría hierviente durante dos min. y después de frío. TOLLENS. A 2 ml de nitrato de plata al 5% se le agregan 1 o 2 gotas de hidróxido de sodio al 10 %. REACTIVO DE: Debe prepararse en el momento de usarlo. REACTIVO DE: Para preparar una solución 0. En un frasco con tapa esmerilada se introduce 1 ml del aceite en exá-men. Debe producirse un color verde que pasa por un máximo y decrece al cabo de una hora. REACCION DE: (Para áciod láctico). SOLUCION DE: (Reactivo para nitritos). REACTIVO DE: (Reactivo para seda). REACTIVO DE: (Reconocer aldehídos). Guardar en un frasco oscuro. Adicione solución de hidróxido de potasio lentamente hasta obtener una coloración azul.5 gr de ácido sulfanílico en una mezcla de ácido acético glacial y 135 ml de agua recién destilada. debida al yodo.5 gr de dimetilaminoazobenceno en alcohol del 95% y diluír con el mismo hata 100 ml. 6 ml de cloroformo. hasta que la solución de fenol vire a un color violeta.5 N. hasta disolver el precipitado. TAUBER. REACTIVO DE: Disolver 30 gr de sulfato de hierro II y 20 gr de ácido tartárico en agua y diluir a 1 lt. se adiciona yoduro de cinc. REACTIVO DE: Se toman 1. y completar con agua a 1 lt. Disolver 0. TORTELLI-TAFLE. REACTIVO DE: (Para alcaloides. Adicionar 20 ml de ácido acético glacial.STOKE. UFFELMANN. TANICO ACIDO. se agita. REACTIVO DE: Disolver 0. Luego adicione hidróxido de amonio del 25% hasta la aparición de un precipitado. TROMMDORFF. Disolver 10 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado. se añade una solución acuosa de cloruro de hierro III.. se deja reposar y se filtra.35 gr de cloruro de mercurio II y 5 gr de yoduro de potasio en 100 ml de agua. El ácido láctico tratado con 5 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: Se prepara mezclando almidón con cloruro de cinc en agua destilada hirviendo. después adicionar hidróxido de amonio conc. albúmina y gelatina). REACCION DE: (Para aceites de animales marinos). TANRET. disolver 196 gr de la sal en agua que contenga 10 ml de ácido sulfúrico conc. La muestra en exámen debe acidularse con ácido sulfúrico diluído. SULFATO DE HIERRO II Y AMONIO. SULFATO DE COBRE (II) EN GLICERINA-HIDROXIDO DE POTASIO. REACTIVO DE: (Para ácido láctico) a una solución de fenol al 2% en agua. en 100 ml de agua y agregar 5 ml de glicerina. 18 . antes de ser utilizado.

dejar reposar y filtrar. REACCION DE: (Para alcohol) Se agita el líquido problema. con calentamiento si es necesario. hasta que la característica del color del yodo libre desaparezca. VITALI. (p. REACTIVO DE:(Para oxidaciones). se añade luego un cristal de molibdato de amonio y un exceso de ácido sulfúrico. 3 gr de saponina y 3 gr de ácido caprílico. Se toman 25 ml de esta solución. Se diluye 1 gr de pdimetilaminobenzaldehído para cromatografía (Merck) en una mezcla de ácido sulfhídrico al 25% y alcohol al 95% (50:50). 1. SOLUCION DE: (Para la cantidad de yodo) a 200 ml de ácido acético glacial. YVON. Se añade la solución de yodo reservada hasta que el cloro libre desaparezca. que hayan pasado la prueba del dicromato para la reducción de materia. YODURO DE MERCURIO Y POTASIO. WITZ. SOLUCION DE: (Para cantidad de yodo) se disuelven 13 g de yodo resublimado en 1 L de ácido acético glacial. Se preserva bien cerrada en un frasco ámbar. VAN-URK. REACTIVO DE: Disolver 10 gr de yoduro de potasio y 5 gr de yoduro de mercurio II en 100 ml de agua destilada. Con este reactivo los alcaloides producen una coloración rosa. WAGNER. se disuelven 14 g de cloruro de mercurio II y 50 g de yoduro de potasio.5 ml de este reactivo impiden la precipitación de hierro y aluminio. pasándolo a través de ácido sulfúrico). adicione 125 ml de ácido sulfúrico conc. Una coloración rosa-violeta es prueba positiva.6 g de yoduro de potasio seco en pequeñas cantidades y con agitación continua hasta que todo el yoduro de potasio se disuelva. Complete hasta un litro con ácido acético de la misma calidad del utilizado inicialmente. guarde la solución en un frasco ámbar.84) y 125 ml de ácido fosfórico del 85%. vira a verde en presencia de ácidos minerales. añada posteriormente 14 g de yoduro de potasio y40 gotas de ácido clorhídrico. REACTIVO DE: (Análisis de fosfatos) se disuelven 25 g de ácido cítrico y 1 g de ácido salicílico en un litro de agua. 255. REACTIVO DE: (Para alcaloides) hierva 3 g de sobnitrato de bismuto en 40 ml de agua. y diluya a 50 ml. REACTIVO DE: (Modificado según Stahl). SOLUCION DE: en un litro de agua.VALSER. REACTIVO DE: (Para sodio) disuelva 10 g de acetato de uranilo dihidratado en 6 g de ácido acético al 30%. diluya a un litro. se añaden 12 g de dicloroamina-T (para-Tolueno-sulfonodicloroamida) y 16. REACTIVO DE: (Reactivo para alcaloides) se disuelven 2 g de yodoy 6 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. Un pequeño exceso de yodo no es perjudicial. WIJ ESPECIAL. ZINC Y URANILO ACETATO. a la solución sobrante se le hacen pasar vapores de cloro (secos) (el secado y el lavado se hacen. ZIMMERMANN-REINHARDT. Disuelva 30 g de acetato de zinc dihidratado en 3 g de ácido acético y diluya a 50 19 . WAGNER.1 g de violeta de metilo en 1 L de agua. con una gota de hidróxido de potasio y un ml de sulfuro de carbono. Esta solución pasará la prueba del dicromato para materia reducible.e. WIJ. REACTIVO DE: (Para determinación de hierro) disuelva 70 g de sulfato de manganeso II tetrahidratado en 500 ml de agua. SOLUCION DE: (Acidos minerales libres) una soluciónde 0. Se debe evitar utilizar soluciones que tengan más de 30 días de preparadas. Disolver en agua y diluir hasta 1 lt 3 gr de ferrocianuro de potasio. pero debe evitarse el exceso de cloro. VAN-SLYKE.

ml.Mezcle las dos soluciones y adicione 50 mg de cloruro de sodio. ZINC Y URANILO. SOLUCION DE: (Reactivo para seda) disuelva 100 g de cloruro de zinc en 85 ml de agua. deje reposar durante una noche y filtre. 20 . ACETATO. adicione 4 g de óxido de zinc y caliente hasta que haya disolución completa.

retortas. Hay tubos de ensayo con tubuladura lateral. enroscada a un pie. vertical. 3. etc. Se calientan ~ fuego directo. usados para hacer reacciones en pequeña escala. nueces. MECHERO DE ALCOHOL: Fuente de calor cuyo combustible es el alcohol. sostiene balones. SOPORTE UNIVERSAL: Consta de una varilla de hierro."APARATOS MAS COMUNES DEL LABORATORIO" 1. mediante diversos accesorios. 21 . etc. que se usan además para producir gases en pequeñas cantidades. pinzas simples y dobles.. también de hierro. aros de hierro. a condición de estar secos por fuera. tubos. 2. cápsulas. 4. TUBOS DE ENSAYO: Son tubos de vidrio delgado. cerrados por un ex tremo. GRADILLA PARA TUBOS DE ENSAYO: Es un soporte de madera donde se colocan los tubos de ensayo. el calor que genera es relativamente intenso y no ahuma las vasijas.

22 . por espacio de media hora y luego si completar a la marca. sirven para separar por destilación líquidos mezclados. MATRACES: Son balones con fondo plano. provistos de un cuello. 7. Si se trata de determinaciones muy exactas. Se consideran como accesorios de éste los triángulos refractarios con tubos de gres. 6. Matraces aforados: Son matraces de cuello estrecho y largo. de fondo redondo. con tapón esmerilado. TRIPODES: Son anillos de hierro con tres patas que sirven principalmente para colocar vasijas al fuego. El balón de Kjeldahl es piriforme y con cuello bastante largo. Hay balones con cuello más largo y soldado a él un tubo estrecho inclinado ligeramente hacia abajo (balones de destilación fraccionada). esféricos. los hay de varias clases. mallas metálicas y mallas de asbesto que se colocan sobre ellos. antes de llegar a la marca deben colocarse en un baño a la misma temperatura a la cual Fueron graduados. Sirven principalmente para preparar soluciones volumétricas y diluir una solución hasta un volumen determinado cuando no hay que utilizar toda la cantidad de sustancia sino parte alícuota de la misma.5. sirven para calentar líquidos. sirve especialmente para digestión. cuya capacidad está dada por una señal de enrase circular alrededor del cuello. BALONES: Son recipientes de vidrio.

12. se utilizan para medir líquidos o gases sin gran exactitud. etc. para recoger gases por desalojamiento del agua. CUBA HIDRARGIRONEUMATICA: Es más pequeña que la anterior.. líquido de un recipiente y transvasarlo a otro. destinados a calentar fuertemente a fuego directo su contenido. que descansan sobre un pie. CAPSULAS: Pueden ser de porcelana. que sirven para filtración al vacío. níquel. etc. porcelana. sirven para extraer por succión. con o sin vertedero o pico. de vidrio. Las primeras o de llenado tienen una marca en la parte superior y están graduadas para entregar espontáneamente una sola cantidad determinada de líquido a la temperatura indicada. con o sin tapón esmerilado. PROBETAS: son cilindros huecos de vidrio. como accesorio poseen un puente metálico. tienen la ventaja de presentar al fuego mayor superficie. arcilla. 11. platino. 23 . con lo cual se acelera la ebullición de los líquidos. 8. Los hay también con tubuladura lateral. hierro. de níquel. son de forma tronco-cónica. pueden ser graduadas o no. se calientan sobre tela metálica. cuarzo. etc. cobre. PIPETAS: Se distinguen de ellas dos tipos: aforadas y graduadas. 13. metal. grafito.Matraces erlenmeyer: Son de forma cónica. CUBAS HIDRONEUMÁTICAS: Recipientes de vidrio. tiene forma de una bañera llena de mercurio se la emplea para recoger gases secos o que son solubles en agua. CRISOLES: Los hay de porcelana. 10. Son casquetes semiesféricos que sirven para evaporar líquidos a fuego directo. de plata. 9.

24 . Son más exactas que las buretas para transvasar líquidos. 14. y mantenerlas tapadas en su extremo superior mediante un tubo de ensayo invertido. graduados en mililitros y fracciones de éstos. 16. BURETAS GRADUADAS: Son aparatos volumétricos usados en análisis cuantitativo. matraz. con un orificio de salida de 0.quiera de líquido. con un ensanchamiento (ampolla) en la parte media.do. Son tubos de vidrio cilíndricos. con ellas se puede medir una cantidad cual. que pueden calentarse sobre malla metálica o a fuego directo. RETORTAS: De los aparatos más antiguos. cilíndricos. enjuagarlas con un poco de la solución que se va medir. consisten en tubos de vidrio. En general las pipetas deben guardarse suspendidas y no horizontales. La señal de enrase debe encontrarse en el vástago por lo menos a 1 centímetro por encima del ensanchamiento y a unos 10 o 12 centímetros por debajo del extremo superior.5 a 1 milímetro de diámetro. graduados o nó. 15. tapadas arriba para impedir la entrada de polvo.grasada para evitar que se pegue. la graduación va de arriba hacia abajo. terminadas en punta en su parte inferior. etc. tienen o no pico para verter los líquidos. cumplen múltiples funciones: sirven como aparatos de destilación. VASOS DE PRECIPITADOS O BEAKERS: Son vasos de vidrio delgado. son recipientes de vidrio. destinadas a entregar un volumen definido de líquido. porcelana o arcilla. sirven para medir pequeños volúmenes expresados en números fraccionarios. y estirados en punta en su extremo inferior. Las segundas o de vacía. Son tubos cilíndricos graduados en toda su longitud en mililitros y décimas de mililitro de arriba hacia abajo y cerrados en uno de sus extremos mediante una llave de vidrio. en forma de pipa. como balón. con o sin un tubo parcial que se cierra con tapón de caucho o también esmerilado.por lo cual no deben soplarse. La llave de la bureta debe mantenerse en.

de Muenke). se llama de serpentín. 25 . También funciona como frasco lavador un matraz cerrado con tapón de caucho atravesado por dos tubos de forma apropiada. refrigerante de rosario . de forma cónica. 18. que va hasta el fondo. Sirven para disolver gases en líquidos o para producir gases. soldados por el otro a un tubo estrecho llamado vástago. puede salir un chorro fino de agua. Por el tubo interior circulan gases o vapores provenientes de un matraz o balón y que han de condensarse o licuarse . a través del cual circula continuamente agua que entra por un tubo lateral en un extremo y sale por otro en el extremo opuesto. si en forma de bolas. metal o plástico. EMBUDOS: Son recipientes de vidrio. por uno de ellos. 20. 19. FRASCO DE WOOLF: Son botellas de vidrio de dos o tres gargantas. FRASCOS LA VADORES: Sirven para lavar gases o precipitados y así privarlos de sustancias que los impurifican (de Drechsel. Sirven para filtrar o sea para separar sólidos sus. mientras se sopla por el otro que no llega al fondo. si en forma de espiral. CONDENSADORES O REFRIGERANTES: Consisten en un tubo interior de vidrio o de metal rodeado por otro.pendidos en un líquido.17. a veces tienen otra en la base para el lavado del frasco. si el tubo interior es recto el condensador es de Hoffman o de Liebig. abiertos por un extremo. porcelana.

21. que sirven para triturar o pulverizar sólidos. papel de filtro. arena. de un tubo de vidrio hueco. cerrado en su extremo superior. de ágata. t x: verdadero grado alcohólico. Son aparatos que miden la concentración de alcohol de una mezcla hidroalcohólica. ALCOHOLIMETROS: El más comúnmente usado es el centesimal o de GayLussac. según la mezcla que se vaya a filtrar. algodón. t: diferencia de temperatura en más o menos de 15 grados. DE SEPARACION O DE LLAVE: Son tubos piriformes o cónicos terminados en su parte inferior en un tubo corto con llave. Si se trabaja a temperatura distinta de 15 grados centígrados debe hacerse la corrección de la lectura aparente hecha con este alcoholímetro según la fórmula: x = g +. EMBUDO DE DECANTACION.En su parte cónica se coloca la materia filtrante. etc. carbón vegetal. Consta al igual que un areómetro.4. que se continúa con una ampolla... etc. La escala Gay-Lussac indica el tanto por ciento de alcohol puro en volumen de una mezcla de alcohol yagua cualquiera. ésta se estrangula para terminar en una esferita que lleva un lastre (perdigones}. a veces llevan en su parte superior un tapón esmerilado. 22. g: grado aparente leído en el alcoholímetro. 26 .0. 23. de porcelana. con un pistilo o mano. Sirven para separar por reposo líquidos no miscibles. graduado. MORTEROS: Son casquetes más o menos esféricos. de vidrio.

se construyen de diversos materiales. madera. empleados para sacar sustancias de los frascos. 27. ESPATULAS: Aparatos aplanados. 25. graduado. sirven para remover o agitar líquidos. Para líquidos más densos que el agua el número 1. 27 . las partículas más densas se van al fondo y quedan en la superficie las menos densas. pues sirven para determinar la densidad relativa de líquidos. se les llama policía. a veces con cucharilla en uno de sus extremos. unido a un flotador (ampolla} que lleva un contrapeso en su parte inferior (lastre }. si se les adapta una pequeña porción de tubo de goma en uno de sus extremos. Colocada la mezcla en recipientes apropiados que giran a gran velocidad.00 deberá estar en la parte superior de la escala. Constan de un tubo de vidrio hueco. CENTRIFUGA: Aparato en el cual se aprovecha la fuerza centrífuga para acelerar la decantación. y para los menos densos en la parte inferior . etc. 26. porcelana. de extremos redondeados para no rayar las vasijas. AGITADORES DE VIDRIO: Son varillas macizas de vidrio. cerrado en su extremo superior.24. cuerno. AEROMETROS: También llamados densímetros.

de rosario. 31. azufre. CUCHARA DE COMBUSTION: Son cucharas de mango delgado y muy largo.. 30. TUBOS EN U: Con o sin tubuladura lateral. 28 . que se emplean en electroquímica para reacciones de migración de iones y también como aparatos desecadores. para la combustión de fósforo. sirven para evitar re absorciones o para prevenir desprendimientos grandes de gas. VIDRIOS DE RELOJ: Casquetes semiesféricos de vidrio. etc.. TUBOS DE SEGURIDAD. y por tanto explosiones en los aparatos. magnesio. etc. en ese. utilizados para cubrir vasos de precipitados o para hacer reacciones en pequeña escala. en trompeta. de muy poca altura. los hay de varias formas. Son tubos terminados en un embudo en uno de sus extremos. rectos.28. e introducirlos en probetas. 29.

38. por donde sale el líquido sobrante al llenar totalmente el frasco. La sustancia a desecar se coloca en recipientes especiales en el compartimiento superior. buretas y para balones. con llave. para soporte. PICNOMETRO: Es un frasco pequeño. invertidas. inscritos en el frasco. utilizados para horadar o perforar tapones de corcho o de caucho. unidas por un tubo de seguridad común. para bureta.32. MALLAS METALICAS: Son mallas de hierro más o menos finas. sustancias sulfúrico potasio. con tapón esmerilado que tiene un conducto central en toda su extensión. el asbesto es buen aislante del calor. al extremo inferior de cada bureta se ajusta un conductor de corriente eléctrica (electrodo). óxido DESECADORES: Su objeto es quitar humedad a algunas mediante otras sustancias que son ávidas de ella (ácido concentrado. ESCOBILLAS O CHURRUSCOS: Para el lavado del material de Los más comunes se utilizan para tubos de ensayo. etc. TALADRACORCHOS O SACABOCADOS: Son cilindros de hierro o de latón de diferente diámetro. Ha sido aforado para determinado volumen ya una cierta temperatura. 29 . Esta ultimas para obturar tubos de caucho. VOLTAMETRO DE HOFFMAN: La versión moderna consta de 2 probetas graduadas. 34. mientras la sustancia desecadora va en el compartimiento inferior comunicado con el anterior por un orificio. 33. carbonato de de calcio. Son usadas cuando no se requiere calentamiento a fuego directo. para tubos de ensayo. vidrio.). cloruro de calcio fundido. anhídrido fosfórico. para crisol. pinzas de Mohr. 37. 36. 35. a veces con un circulo de asbesto en el centro (malla de asbesto). el cual mediante un alambre se une al polo negativo o positivo de una fuente eléctrica. PINZAS: Las hay de varias formas y usos.

40. o la contaminación ambiental del destilado.0 Cambio de color Am – Azul Am – Azul Preparación 0. cápsulas. 42..). crisoles. Los más usados son los de mercurio y los de alcohol.05 % en agua 0. TRIANGULO REFRACTARIO O DE GRES: Llamado tambien triangulo de porcelana. etc. ALARGADERAS: Son accesorios de vidrio en forma de pipa. TERMOMETROS: Son aparatos para medir la temperatura de un cuerpo o de un recinto. A lo largo del tubo capilar va una escala graduada comúnmente en grados centígrados y décimas de éstos.6 0.0 – 1. etanol. para evitar pérdida de líquido por salpicadura. vasos de precipitados. tolueno.39. etc. para los cuales los aros de hierro son muy grandes. donde va un líquido que se dilata fácilmente (mercurio. Los hay de escal interna y de escala externa. 41. Los termómetros de mercurio sirven para temperaturas comprendidas entre (-30 y +300°C). que se colocan entre el extremo libre del condensador y el recipiente colector. Punto de solidificación del mercurio. que continúa con un tubo capilar cerrado en la parte superior. (-38. Sirve para colocar a fuego directo sobre el aro de hierro. Constan de un bulbo de vidrio. (+ 357° C).02 % en agua – 1.8°C) y punto de ebullición. al destilar.8 30 . terminados en pico de flauta por uno de sus extremos. INDICADORES ACIDO BASE Indicador Metil violeta Cristal violeta Rango de pH 0. ARO DE HIERRO: Es uno de los accesorios para ajustar en el soporte universal y calentar bien a fuego directo o con malla diversos recipientes.

10 gr en 21.2 – 2.10 % en agua 0.0 – 2.3 ml de NaOH 0.8 1.2 – 1.4 – 1.2 ml de NaOH 0.1 ml de agua Solución acuosa saturada 0.6 1.2 – 4.0 1.0 – 4.8 – 4.0 – 4.7 ml de agua 31 .2 – 1.01 N + 235.2 – 2.2 2.01 N + 223.01 % en agua Rojo – Am Rojo – Am Rojo – Am Rojo – Am Am – Azul Rojo – Am Am – púrpura Rojo – Am Naranja – Am Naranja – Rojo Violeta – Rojo Rojo – Am Am – Azul Am – Azul 0.2 – 4.4 – 2.6 – 4.8 4.4 – 4.10 % en agua 0.0 – 8.4 3.8 7.2 ml de NaOH 0.8 0.8 ml de agua Incoloro – Am 0.0 2.10 gr en 50 ml de meOH + 50 ml de agua Am – Azul verd Agua Am – Azul Am – Azul Rojo – Am Am – Rojo 1 % en etOH Am – Rojo EtOH Incol – Rojo 0.10 % en agua 0.0 – 9.4 1.10 gr en 26.01 N + 229.0 1.Etil violeta Verde de malaquita Verde de metilo 2-(p-dimetilaminofenilazo)Piridina Rojo de cresol Rojo de quinaldina Parametil rojo Amarillo de metanilo 4-fenilazodifenilamina Azul de timol Púrpura de meta cresol Naranja IV 4-o-tolilazo-o-toluidina eritrosina.10 gr en 14.4-dinitrofenol p-dimetilaminoazobenceno Rojo congo Metil naranja Etil naranja Verde de bromocresol Resazurina 4-fenilazo-1-naftilamina Rojo de etilo 0.10% en agua Rojo – Am Azul – Rojo Rojo – Am Rojo – Am Agua 0.2 – 3.10 gr en 90 ml de EtOH + 10 ml de agua 0.N-dimetil-p-(m-tolilazo)anilina Tetrabromofenolftaleína etilester Azul de bromofenol 2.4 – 9.10 % en agua 0. sal disódica benzopurpurina 48 N.10 gr en 26.8 2.10 % en agua 0.9 ml de NaOH 0.2 3.8 ml de agua 0.6 2.10 gr en 14.20 % en agua o EtOH acuoso 0.01 gr en 1 ml de HCl 1N + 50 ml de EtOH + 49 ml de agua 0.0 – 2.4 – 2.01 N + 223.6 1.4 0.01 N + 235.2 – 2.6 0.8 7.10 % en EtOH 0.0 3.8 Am – Azul .4 – 5.2 – 2.2 – 1.8 8.8 0.6 2.4 3.0 – 3.5 ml de NaOH 0.5 ml de agua 0.01 % en agua Agua 0.8 3.10 % en EtOH 0.2 2.8 1.8 – 4.0 – 5.

01 N + 234 ml de agua.10 gr en 21.6 – 8.8 – 5.0 – 8.0 – 12.4 3.6 – 7.6 4.0 – 5.4 – 9.01 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Incoloro – Am 0.5 ml de agua.6 – 7.10 % en EtOH Incoloro – Rojo 0.2-(p-dimetilaminofenilazo)-piridina Lacmoid Rojo S de alizarina Rojo de metilo Rojo de propilo Púrpura de bromocresol Rojo de clorofenol p-Nitrofenol Alizarina Azul de bromo timol 3. EtOH 0.8 5.10 gr en 26.2 ml de NaOH 0.10 % en agua Am – Rojo Incol – Am Am – Rojo Rojo – Púrpura Am – Azul Am – naranja Am – Rojo Rojo – Ambar 0.8 – 6.20% en EtOH Am – Rojo Rojo – Am Rojo – Azul Am – Rojo Rojo – Am Rojo – Am 0.2 11.4 ml de agua Solución acuosa diluída 0.4 – 6.03 % en EtOH 0.10 gr en 50 ml de MeOH + 50 ml de agua Rojo – Am 0.01 N + 228.01 N + 234.6 4.10 gr en 23.0 – 5.6 8.2 – 2.8 6.10 % en MeOH 0.6 5.2 – 1.0 6.30 % en agua Rojo – Am Am – Rojo Am – Rojo Rojo – Am Am – Púrpura Rojo – Am Incol – Rojo 0.8 5.8 ml de agua Naranja– Azul 1% en solución alcalina diluída 32 .4 – 8.0 4.0 – 7.4 – 5.6 1.6 0.8 – 6.0 1.2 ml de NaOH 0.4 4.8 7. Amarillo brillante Rojo de fenol Rojo neutro m-Nitrofenol Rojo cresol Curcumina Púrpura de metacresol Azul de timol o-Cresolftaleína p-Naftolbenceno Fenolftaleína Timolftaleína 6.2 ml de NaOH 0.01 N + 226.0 6.4 – 6. 0.8 4.0 4.10 gr en 16 ml de NaOH 0.01 N + 221.01 N + 223.8 ml de agua.0 – 1.8 ml de agua.8 0.2 4.0 6.01 N + 223.6 ml de NaOH 0.8 – 8.10 gr en 26.5 ml de NaOH 0.02 gr en 60 ml de EtOH + 40 ml de agua EtOH 0.8 – 6.6 Am – Azul 0.8 7.2 – 6.8 – 8.10 % en EtOH Naran – Violeta 0.10 gr en 28.10 gr en 18.5 ml de NaOH 0. 0.5 ml de agua Am – Púrpura 0.2 – 9.2 – 6.6 – 6.8 7.4 5.8 1% en agua 0.6 5.0 – 9.2 – 2.

04 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Incoloro – Azul 0.4.5-Trinitrobenceno Amarillo Clayton 8.1% en agua. Sirve para valorar níquel.3. Se prepara macerando 100 mg de murexide en 50 gr de NaCl. Se utiliza para la valoración de la dureza total. Se maceran 0.1% en EtOH.0 11.0 8.0 9.5 – 13.Amarillo de alizarina R 5.2 Incoloro – Rosa 0. 0. DIMETIL GLIOXIMA. CALMAGITA.Ambar 0.0 – 14.1% de calmagita en agua.01% en agua Agua Incol – Naranja 0. OTROS INDICADORES MUREXIDE (Purpurato de amonio).2 – 10.4 – 10. AZUL DE METILENO.2 – 10.0 12.5% en EtOH Incol – Naranja 0.6 10.5-ácido indigodisulfónico sal Na 2.0 11. 33 .5 gr de NET en 100 gr de NaCl. 1% en EtOH.5% en EtOH Am . Se utiliza para valorar calcio.6-Trinitrotolueno 1.4 – 13. NEGRO DE ERIOCROMO T.1 – 12. Sirve para la determinación de dureza total.05 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Am – Rojo Azul – Am 0. Vira de rosado a púrpura. O.0 12.2 – 13. (Heptoxima).

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