MANUAL DE PREPARACION DE REACTIVOS ACETATO DE URANIL CINC, SOLUCION DE: Disolver 20 gr de acetato de uranilo cristalizado en 100 ml de agua y 4 ml de ácido acético

glacial, calentar hasta disolución. Disolver 60 gr de acetato de cinc en 12 ml de ácido acético glacial y 100 ml de agua; mezclar ambas soluciones en igual proporción. ACETATO DE URANIL MAGNESIO, SOLUCION DE: Disolver 100 gr de acetato de uranilo en 60 ml de ácido acético glacial y diluir a 500 ml con agua. Disolver 330 gr de acetato de magnesio en 60 ml de ácido acético glacial y diluir hasta 200 ml, calentar la solución a ebullición hasta que quede clara. Verter la solución de magnesio en la de uranilo y dejar enfriar, diluir hasta un litro. Al dia siguiente si es necesario se filtra. ACETATO DE URANIL NIQUEL, SOLUCION DE: Disolver 175 gr de acetato de niquel uranilo, en un litro de ácido acético 2 N. Calentar hasta disolución, dejar enfriar 24 horas y filtrar si es necesario. ACIDO CROMOTROPICO, SOLUCION DE: Disolver 50 mg de ácido cromotrópico o de su sal sódica en 100 ml de ácido sulfúrico al 75%. ACIDO DIAZOBENCENSULFONICO, SOLUCION DE: Secar unos 2 gr de ácido sulfanílico a 105º C (tres horas). Pesar 1,57 gr del ácido seco, depositarlo en un vaso, añadir 80 ml de agua y 10 ml de ácido clorhídrico 3 M y calentar al baño maría hasta que se disuelva. Enfriar hasta 15º C, agitando constantemente, añadir lentamente 6,5 ml de solución de nitrito de sodio al 10%. Luego diluir con agua hasta 100 ml. ACIDO FENOLDISULFONICO, SOLUCION DE: Disolver 2,5 gr de ácido fénico en 15 ml de ácido sulfúrico conc. en un matraz de suficiente capacidad. Añadir 7,5 ml de ácido sulfúrico fumante, agitar bien y calentar a 100º C (dos horas). Trasladar, estando aún liquido, a un frasco de tapón esmerilado, y cuando se desee usar calentar en baño de maría hasta que se licúe. ACIDO QUINALDINICO, REACTIVO DE: Neutralizar 1 gr de ácido quinal-dínico, con una solución de hidróxido de sodio y diluir a 100 ml. ACIDOS FOSFORICO Y SULFURICO, SOLUCION DE: Mezclar íntimamente 150 ml de ácido fosfórico ( p.e. 1,75) y verter lentamente 150 ml (con agitación constante), de ácido sulfúrico (p.e. 1,84), sobre 600 ml de agua, luego de la disolución completar con agua a un litro. ADAMKIEWICZ, REACTIVO DE: (Albuminoides). Mezcla de una parte de ácido sulfúrico conc. (98%) y dos partes de ácido acético glacial. La reacción se activa por un poco de calentamiento. AGUA REGIA, SOLUCION DE: Mezclar 3 volúmenes de ácido clorhídrico al 37%, con un volúmen de ácido nítrico al 70%. ALLEN, REACCION DE: (Grasas vegetales). Se mezclan volúmenes iguales de la grasa a examinar y ácido nítrico de p.e. 1,40, se agita y se deja reposar durante 15 minutos; en presencia de grasas vegetales aparece un color café pardo. ALMEN, REACTIVO DE: (Albúmina en la orina). En 8 ml de ácido acético al 25%, se disuelven 4 gr de tanino y añadir 150 ml de alcohol al 50%. Las albuminas y nucleoalbúminas dan un precipitado blanco.

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ALUMBRE FERRICO, SOLUCION DE: Pesar 10 gr de sulfato de amonio y hierro(III), en 100 ml de agua caliente. Enfriar y agregar ácido nitrico del 70% hasta desaparición del color marrón.(indicador). ALUMINON, SOLUCION DE: (Test cualitativo del aluminio). Disolver un gr de aluminón (tricarboxilato de amonio y oro), en un litro de agua destilada. ANHIDRIDO CROMICO, REACTIVO DE: Se vierte lentamente y agitando, 5 ml de ácido sulfúrio del 98% y se le añaden 75 ml de agua.? ANILINA - ACIDO OXALICO, REACTIVO DE: Pese 0,9 gr de ácido oxálico y agreguelos a 200 ml de agua, cuando se haya disuelto adicione 1,8 ml de anilina. Envase en un recipiente que sea spray. ANTIMONIO - POTASIO, RACTIVO DE: Añadir 11 gr de antimonio potasico a 500 ml de agua hirviendo, hervir hasta que toda la sal se haya disuelto, enfriar rapidamente añadiendo 18 ml de solución de hidróxido potasico al 10 %, dejar reposar durante una noche y filtrar. ARMANI, REACCION DE: (Cafeína). Se hierve una pizca de cafeína con hidróxido de potasio; enfriar y añadir unas gotas de fosfomolibdato de sodio y un poco de hidróxido de potasio al 50%. Aparece una intensa coloración azul. La teobromina no da esta coloración azul. ARNOLD MENTZD, REACTIVO DE: (agua oxigenada) Pese un gr de ácido vanádico, y dilúyalo en 100 ml de ácido sulfúrico del 98%. Unas gotas de éste reactivo con unas gotas de agua oxigenada, dan una coloración rosa. ARNOLD, REACCION DE: (Sustancias proteícas). Tratar un ml de la sustancia problema con dos gotas de nitroprusiato de sodio y gotas de amoniaco del 25%. Una coloración rosa púrpura, indica que la prueba es positiva. ARSENOMOLIBDATO DE AMONIO, REACTIVO DE: Disolver una muestra de 25 gr de molibdato de amonio tetrahidratado, en 450 ml de agua, y agregar 21 ml de ácido sulfúrico concentrado (p.e. 1,84). Disolver 3 g de NaHAsO4.7H2O, en 250 ml de agua, y adicionarla a la solución de Molibdato. Esta solución debe guardarse por 24 horas a 37º C. Debe presentar una coloración amarilla pálida; si la coloración es verdosa, no se debe usar.

AZUL DE METILENO:
Azul de metileno....3g Alcohol etílico...30ml Agua destilada...100ml Hidróxido de potasio...0.01g Se disuelve el colorante en el alcohol y luego se añade el resto de los componentes. BANG, REACTIVO DE: (Glucosa). Disolver 100 gr de carbonato de potasio, 66 gr de cloruro de potasio y 160 gr de carbonato ácido de potasio, en este orden en unos 700 ml de agua a 30  C y 4,4 gr de sulfato de cobre(II) y diluir a 1 lt después de liberado todo el dióxido de carbono. esta solución se puede agitar siempre y cuando no le entre aire. Después de 24 horas 300 ml de esta solución se llevan a 1 lt con solución de cloruro de sodio saturada. Agite adecuadamente y use después de 24 horas. 50 ml de esta equivalen a 10 mg de glucosa. BARFOED,REACTIVO DE: (Modificación de Taumer-Kleiner). Disolver 48 gr de acetato de cobre(II) en 900 ml de agua hirviendo y sin filtrar, no obstante se produzca un precipitado, se adicionan inmediatamente 50 ml de solución de ácido láctico al 8,5%. Agite vigorosamente hasta total disolución del precipitado, diluir hasta 1 lt y filtrar.

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BARFOED,REACTIVO DE: (Test para glucosa). Disuelva 66 gr de acetato de cobre(II) y 10 ml de ácido acético glacial y diluir a 1 lt. BARRAL, REACTIVO DE: (Acido salicílico). Solución de 5 gr de vanadato de amonio en 100 gr de ácido sulfúrico del 95%. Produce una coloración azul indigo. BAUDISCH, REACTIVO DE: (Análisis de hierro). Disolver 6 gr de la sal amónica del nitroso-fenil-hidroxilamina (cupferrón), en 100 ml de agua. Este reactivo se puede conservar solamente por una semana. BAYER, REACTIVO DE: Se prepara una solución de permanganato de potasio al 1% y se combina con una solución de carbonato de sodio al 1%, en una proporción de 2 a 1. BENCIDINA, REACTIVO DE: Disolver 0.05 gr de bencidina o clorhidrato de bencidina en 10 ml de ácido acético glacial. Diluir hasta 100 ml con agua y filtrar. BENEDICT, REACTIVO DE: (Acido úrico). Disuelva 100 gr de wolframato sódico en 600 ml de agua y añada en el orden siguiente 50 gr de anhídrido arsénico, 25 ml de solución al 85% de ácido fosfórico y 20 ml de ácido clorhídrico conc.(37%). Hierva durante 20 minutos, enfrie y diluya hasta 1 lt. BENEDICT, REACTIVO DE: (Azúcares reductores). Con la ayuda del calor, disuelva 100 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos 800 ml de agua, luego adicione 200 gr de citrato de sodio y 125 gr de tiocianato de potasio. Filtre si es necesario y añada agitando constantemente, una solución ya preparada de 18 gr exactamente de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua. Finalmente, adicionese 5 ml de solución reciente de ferrocianuro de potasio al 5% y complete hasta 1 lt. BENEDICT, REACTIVO DE: (Cualitativo para azúcares reductores). La solución A, se prepara disolviendo 173 gr de citrato de sodio y 200 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos 600 ml de agua y diluyendo la solución a 850 ml. La solución B, se prepara disolviendo 17,3 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua y diluyendo a 150 ml. Para la preparación del reactivo se añade la solución B sobre la A, y se mezcla bien. BERLINERBLAU, REACCION DE: (Dulcina). Se calienta a ebullición una mezcla de la sustancia en exámen con 2 o 4 gotas de fenol puro e igual volúmen de ácido sulfúrico con.(p.e 1.84). Después de fria se diluye y se trata con hidróxido de potasio, para formar dos estractos. En la zona de contacto se forma un anillo azul. BERTRAND, REACTIVO DE: (Valoración de glucosa). a.- Se prepara una solución de sulfato de cobre (II) penta hidratado, pesando 4,0 gr y disolviendolo en agua hasta 1 lt. b.- Solución de tartrato de sodio y potasio 200 gr, y 150 gr de hidróxido de sodio por lt. c.- Solución de sulfato de hierro III 50 gr, ácido sulfúrico conc (p.e. 1.84) 200 gr por litro. d.- Solución de permanganato de potasio 5 gr por lt.

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Disolver 100 gr de jabón puro de castilla en 2500 ml de alcohol etílico al 56%. Disolver calentando ligeramente 10 gr de hipofosfito de sodio en 10 ml de agua y agregar ácido clorhídrico (p. BOUGAULT.(p.BETTENDORF. Se agregan lentamente y agitando 300 ml de hidróxido de sodio 2. Por cada 10 ml de reactivo hay una sensibilidad de arsénico igual a 0. BIURET.84) y un cristalito de resorcinol. La solución asi obtenida se evapora durante 20 o 30 horas en una estufa a 35-40 C.e.1. Disolución B: 17. Se guarda el reactivo en un frasco color topacio. BIAL.. REACCION DE: (Sacarina). REACTIVO DE: (Pentosas). Al dia siguiente se decanta el liquido claro y se agregan dos gotas de solución 0. se calienta con unas gotas de ácido sulfurico conc. la de lino en rosa.84). Se disuelven 36 gr de wolframato de sodio.01 mg. BOUTRON-BOUDET SOLUCION DE: (hidroyimetria). Se extrae con éter la sacarina y el residuo de la evaporacón. Combine 2.4 ml de solución de jabón de castilla con 40 ml de solución b.19) y añadir 5 gotas de cloruro de hierro (III) al 10%. BOUTRON-BOUDET.84). luego adicionar 800 .(p.1 N de yodo. REACTIVO DE: Solución saturada de cloruro de estaño (II) en ácido clorhídrico conc. Saponifícar al baño maría 30 ml de aceite de almendras con l0 gr de solución de sosa (36  B) y 10 gr de alcohol al 95 %.5 N. hasta reducirla a la tercera parte. (p.1. BOUCHARDT. BORSTEIN. 1.1. b.3g de citrato sódico y 100g de Na2CO3 anhidro en 800g de agua destilada caliente. 6 gr de tartrato de sodio y potasio y disolverlos en 300 ml de agua destilada. REACTIVO DE: (Vitamina c). En presencia de vitamina C se obtiene una coloración azul violeta. Solución de sulfato de cobre (II) pentahidratado.. la de algodón invariable.???? BEZSSONOW. REACTIVO DE: Disolución A: 17.e. De esta manera se obtienen unos cristales que se lavan con agua fria y luego se disuelven en ácido sulfúrico al 5%. agítar y fíltrar. REACTIVO DE: (Arsénico). Solución de 2 gr de yodo y 4 gr de yoduro de potasio. Fluorescencia amarillo verdosa prueba positiva. 1. Se tiñe la fibra en exámen con solución alcohólica de ácido resólico. complete a un litro con alcohol del 60 %.3 gr de orcinol en 100 ml de ácido clorhídrico conc.e.(p. 4 . REACTIVO DE: (Cualitativo). SOLUCION DE JABON: a.La fibra animal queda teñida de rojo. Disolver 0.900 ml de alcohol del 60%.59 gr de nitrato de bario en un lt de agua. BIURET.19) hasta completar 100 ml.e. Se mezclan ambas soluciones y se ponen en un matraz cubierto ara evitar la acción de la luz. de manera que la solución quede al 15%. luego se agrega 1 gr de yoduro de potasio y se completa a 1 lt con agua destilada. 4 gr de ácido fosfomolibdico y 5 ml de ácido fosfórico al 85% en 200 ml de agua. BOTTGER. REACTIVO DE: (fibras animales.3g de CuSO4 en 100ml de agua destilada caliente. vegetales). en 100 ml de agua.Disolver 0. se trata con hidróxido de sodio y luego se lava. La masa fundida se trata por agua y luego con hidróxido de potasio. Se añade agitando 10 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: (Alcaloides).e.

2 g de molibdato de amonio en 5 ml de ácido sulfúrico concentrado. REACCION DE: (Sales de bismuto). CARBONATO DE AMONIO. Solución de 2 gr de difenil carbacida. REACCION DE: (Acido oxálico). verdes o azules. en 500 ml de agua. REACCION DE: (cobre en aceites). Disolver 160 gr de carbonato de amonio en una solución de hidróxido de amonio (p. insoluble en agua. satúrese (cerca de 120 g de yoduro de mercurio II) y dilúyase hasta un litro. neutralice con hidróxido de amonio hasta que con el papel tornasol quede alcalino y diluya hasta 500 ml.0. Disielva 50 gr de KI. 1. SOLUCION DE JABON. CAILLE-VIEL. BRAUER-RUTHSATZ. REACCION DE: (Miel artificial).5 g de carbonato de calcio en ácido clorhídrico (p. Solución de 1 gr de wolframato sódico y 2 gr de acetato sódico en 10 ml de agua. Coloración violeta con los cromatos en exceso de reactivo.P. Agitando 10 ml del aceite en exámen. producen un precipitado rosaceo. REACTIVO DE: (Precipitación de proteinas).). BRAUER.BRAME. en 10 gr de ácido acético glacial y adición posterior de 190 ml de alcohol al 90%. 1.SOLUCION DE: (4N). Las sales de bismuto. CAZENEUVE-REACTIVO DE: (Cromatos).88) y agua hasta completar 1 lt de solución. a) Disolver 100 gr de jabón de castilla (polvo puro) en un litro de alcohol etílico al 80 % y déjelo reposar durante la noche b) Prepare una solución estandarizada de cloruro de calcio disolviendo 0. en presencia de mínimas cantidades de cobre. Con el tanino se produce un precipitado amarillento. El ácido láctico en estas condiciones produce una coloración rosa.e. (dureza del agua). CAILLETET.e. 5 . Disolución de 0. 1.84) y resorcinol.e. Haga una titulación de A frente a B y diluya A con alcohol etílico hasta que 1 ml de la solución resultante sea equivalente a 1 ml de solución B. Sobre 5 ml de dilución se agregan 2 ml de acetato de anilina. REACTIVO DE: (Resina). Un mililitro es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio.19). después de sustraído el factor de espuma. (o método standard A. Con este reactivo las resinas producen colores variables.e. Se produce una coloración violeta. es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio. pero en presencia de azucar invertido se forma un anillo coloreado rosa. tratadas con antipirina y yoduro de potasio. Un ml de la solución asi obtenida. Se diluye la miel en exámen en su volumen de agua. Pizcas de cobalto provocan la formación de una coloración verde. La miel natural permanece invariable. BROWNW. REACTIVO DE: (sales de cobalto).A.H. Después tenga en cuenta el siguiente factor de espuma (Es la cantidad de solución standard de jabón requerida para producir una espuma permanente en 50 ml de agua destilada). BRUKE. (p. Calentando la muestra problema con ácido sulfúrico (p. REACCION DE: (Tanino). CLARKE. con 5 ml de solución etérea de pirogalol al 2%. Mezclar volúmenes iguales de solución saturada de bicarbonato de sodio y agua oxigenada. CARO-FISCHER.84). La mezcla se colorea de pardo.

5 gr de de cloruro de niquel (II) hexahidratado disueltos en unos ml de agua y todo se lleva a 100 ml.5 gr de limaduras de cobre y 2 ml de ácido clorhídrico 6 N. Cubra el fondo de una botella de 2 lt con una capa de oxido de cobre (II).e 1.. Mezclar 8. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO.0.18).7-3.0 gr de bencidina clorhidrato con 20 ml de agua y 20 ml de ácido clorhídrico (p. hecho por la reducción de hidrógeno sobre óxido de cobre (II). CLORURO CUPROSO AMONIACAL.18).91). hasta 4 lt de agua. a una solución de ácido clorhídrico. La solución debe agitarse.e 1. Seguidamente se le agregan 0.e. hasta el punto donde no se disuelva más estaño.e 1. REACTIVO DE: (Reactivo para CO en gases) 1.e.CLORHIDRATO DE BENCIDINA. 0.18) y 325 ml de agua. Cuando el reactivo empieza a decolorarse esta listo para usarse. REACTIVO DE: (Para determinar sulfatos). Después de adicionar la mezcla lentamente y con agitación. se le añaden 0. Suspenda un alambre de cobre desde el fondo hasta la superficie del frasco y llene el frasco con ácido clorhídrico (p.(p.5 gr de nitrosalicilaldehido y aproximadamente 25 ml de agua y se disuelve el aldehido. preparada por el método winkler. LLevar todo hasta 1 lt.12). Trasfiera el precipitado hasta 250 ml medidos exactamente. estabilizandose varias horas después. Es prueba positiva para aldehidos y cetonas.Vierta 800 ml de solución de cloruro de cobre (I) acidificada.La solución de cloruro de cobre (I) acidificada se prepara como se indicó anteriormente. Un exceso de cobre metálico preserva la solución. CLORURO CUPROSO AMONIACAL. en 1 lt de alcohol al 95%. calentar por 2 min.9). CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA.92) relación 1:1. REACTIVO DE: A 5 ml de trietanol amina. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO. METODO DE WINKLER: Adicione a una mezcla de 86 gr de oxido de cobre (II) y 17 gr de cobre metálico en polvo.5%. La solución de cloruro de estaño saturada se prepara disolviendo 300 gr de estaño metálico en 500 ml de ácido clorhídrico (p. BIS: Disuelva 340 gr de cloruro de cobre (II) dihidratado en 600 ml de ácido clorhídrico (p.e 1.10). Después de varias horas extraer con sifón los primeros 50 ml y complete con hidróxido de amonio al 7.1. Cuando la solución este casi incolora trasfiera el reactivo a otra botella la cual puede contener el alambre de cobre. REACTIVO DE: A una solución de 5 gr de clorhidrato de hidroxilamina. hecha tomando 650 ml de ácido clorhídrico (p. y reduzca el cloruro de cobre (II) agregando 190 ml de solución saturada de cloruro de estaño (II). que tenga un espesor de media pulgada. suspender un alambre de cobre en espiral que vaya desde el fondo hasta la superficie del frasco.e. hay un cambio de color de anaranjado a rojo.1 gr de oxido de cobre (II) en polvo. El color de la solución es anaranjado brillante (PH=3.0.REACTIVO DE: (Reactivo para CO en análisis de gases). se neutraliza con hidróxido de amonio hasta un olor persisitente de amoniaco. El sulfato de cobre (II) puede sustituir al oxido de cobre en este procedimiento. REACTIVO DE: Se disuelven 10 gr de cloruro cuproso en 10 ml de hidróxido de amonio conc. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO. CLORURO DE NIQUEL (II) Y 5 NITROSALICILALDEHIDO. 2. hasta la desaparición del color. REACTIVO DE: En un recipiente pequeño colocar 0. este PH se ajusta agregando gota a gota solución de hidróxido de sodio al 5%. CLORURO CUPROSO. traslade el liquido a otro recipiente y adicione de 3 a 4 ml de mezcla de agua-hidroxido de amonio (p. se le añaden 3 ml de indicador universal de Bogen o Granmerey. Agitar ocasionalmente. y completar con agua hasta 500 ml. 6 .

en 30 ml de agua. La sustancia sólida exámen se calienta al baño de maria con solución de molibdato de amonio y unas gotas de agua oxigenada.5 N.(p. Filtre el liquido.84) y 100 ml de agua.19) y diluir con agua a 1 lt. Adicionando a las muestras en cuestión.REACTIVO DE: Disolver 5 gr de benzoin-oxima. En presencia de ácido tartárico coloración azul. DENIGE. REACTIVO DE: Se disuelven en 100 ml de agua 0. CUPRON. DENIGE. REACTIVO DE: (Acetona). diluir con agua a 1 lt. se deja enfriar y se decanta el liquido claro. El liquido problema se colorea de azul. CLORURO ESTANNOSO. quedando en el fondo del frasco un globulo de disulfuro de carbono.19). hidróxido de potasio. REACCION DE: (Acidos Gálico y Tánico). Al liquido problema se le agrega 1/20 de volúmen de reactivo (respecto al volúmen de sustancia problema que tome) de Denige para cetona.(pe 1. se hierve y se le adicionan de 3 a 10 gotas de Permanganato de potasio 0. SOLUCION DE: Disuelva 135. y 5 gr de zinc en granallas. 1 ml de este reactivo con 5 ml de solución que contenga bromo provoca la formación de una coloración púrpura.1 N.1. CRISMER. cloruro de bario.3 gr de cloruro de hierro (III) hexahidratado en un poco de agua que contenga 20 ml de ácido clorhídrico conc. Se calienta a 120 oC una pizca del producto en exámen con 3 ml de reactivo preparado mezclando 2 ml de solución de formaldehido al 40%. y dos gotas de benceno que contenga tiofeno. con 20 gr de nitrito de sodio disueltos en 30 ml de agua. Se produce una coloración rosa parda con espectro de absorción en el verde.CLORURO DE NIQUEL-BISULFURO DE CARBONO E HIDROXIDO DE AMONIO. el ácido gálico da un precipitado de color azul y el tánico de color rosa. en 100 ml de etanol al 95%. se agita la mezcla. Luego agregar 5 ml de ácido acético glacial y agitar bien.e. REACCION DE: (Para grupo benzoilo). Se hierven 5 ml de solución acuosa de sulfato de estricnina al 1% con 5 ml de ácido clorhídrico conc. O mezclar una solución de 12 gr de nitrato de cobalto (II) hexahidratado. REACCION DE: (Acido cítrico). REACTIVO DE: (Reconocer potasio). COBALTO NITRITO DE SODIO. Un pedazo de estaño preserva la solución. DENIGE. Diluir hasta 250 ml y filtrar después de varios dias. DENIGE. Disolver 17 gr de cobalnitrito de sodio en 250 ml de agua. REACCION DE: (Acido tartárico). Hervido al baño de maria el liquido en exámen con su volúmen de reactivo se forma un enturbiamiento o precipitado blanco. CLORURO FERRICO 1. DAVID. DENIGE. Se evapora una pizca de ácido úrico con agua de bromo hasta sequedad y el residuo se trata con unas gotas de ácido sulfúrico conc.e. 7 . se produce bruscamente un precipitado blanco. Solución de 5 gr de óxido de mercurio II en 20 ml de ácido sulfúrico conc. con 100 ml de ácido sulfúrico conc.5 gr de cloruro de niquel (II) hexahidratado y se le añade igual cantidad de sulfuro de carbono. SOLUCION DE: Disolver 56 gr de cloruro de estaño (II) dihidratado en 100 ml de ácido clorhídrico (p. REACCION DE: (Para bromo). REACCION DE: (Acido úrico).1.

(p.8 gr de p-nitro anilina en 250 ml de agua. SOLUCION DE: Disolver 0. REACTIVO DE: (Modificado según Munier). DOGONAY. REACTIVO DE: (Nitratos). DRAGENDORFF. Se disuelve 1 gr de yoduro de potasio en 50 ml de agua y se agrega cloruro de mercurio II hasta obtener un precipitado persistente.5 gr de Difenil amina en 100 ml de ácido sulfúrico diluídos con 20 ml de agua. Este reactivo con pizcas de álcalis libres en las soluciones de carbonatos da una coloración amarilla. DIFENIL AMINA. después se añaden 7 gr de yoduro de potasio y 20 gotas de ácido clorhídrico conc. 20 ml de solución alcohólica de difenil amina al 10%. una coloración rojiza es prueba positiva.84). la cual contiene 20 ml de ácido clorhídrico al 25%. DOBBIN. REACCION DE: (Sangre en la orina). REACTIVO DE: (Modificado según Munier y Macheboeuf). REACTIVO DE: Disolver 10 gr de Dimetil glioxima en 1 lt de etanol. Se tratan 10 ml de orina con 1 ml de sulfuro de amonio y 1 ml de piridina. Disolver 0. El reactivo se utiliza mezclando 20 ml de solución I con 5 ml de solución II y 70 ml de agua. REACTIVO DE: Disolver 1 gr de Difenil carbacida en 50 ml de ácido acético glacial y diluir con agua hasta 500 ml. REACTIVO DE: (Alcaloides y albuminoides). Sensibilidad 1 ppm. Se filtra y se agrega al filtrado 0. REACTIVO DE: Disolver 0.6 gr de dimetil glioxima en 500 ml de alcohol etílico al 95%.01 N. Disolver 1 gr de nitrato de bismuto III alcalino en 100 ml de ácido acético al 20 %. Guardese hasta una temperatura de DIFENIL AMINA. Esta prueba es muy sensible para niquel. DRAGENDORFF. 100 ml de ácido clorhídrico concentrado (p. 8 . Un volúmen de una solución de 17 gr de subnitrato de bismuto y 200 gr de ácido tartárico en 800 ml de agua. DIMETIL GLIOXIMA. se mezclan con un volúmen de 160 gr de yoduro de potasio en 400 ml de agua.e 1. Se calienta a ebullición la mezcla de 15 gr de subnitrato de bismuto recién precipitado con 20 ml de agua. Coloración rosa anaranjada prueba positiva. Calentando un cristalito de timol en ácido acético glacial y unas gotas de ácido sulfúrico conc. DIFENIL AMINA. se filtra y completa con agua hasta 200 ml. REACTIVO DE: (Reactivo para rayón). Solución II.e 1. REACCION DE: (Timol). Mezcle 8 gr de difenil amina en 800 ml de ácido acético glacial y 22 ml de ácido sulfúrico conc. Se obtiene una coloración rosa viva. DIFENIL CARBACIDA. REACTIVO DE: (Fines bióquimicos). DRAGENDORFF. DIMETIL GLIOXIMA 0. Pesar 40 gr de yoduro de potasio. REACTIVO DE: (Alcalis libres en los carbonatos).DIAZONIO. Solución I.18) y 80 ml de ácido acético glacial. (Para reconocer lecitina y liso-lecitina). Prueba positiva si hay aparición de color naranja o rojo anaranjado.3 gr de cloruro de amonio e hidróxido de sodio hasta que empiece a precipitarse. A continuación agregar solución de nitrito de sodio al 5% hasta que se decolore completamente. disolverlos en 100 ml de agua. DRAGENDORFF.

2 . REACCION DE: (Glicerina).4-AMINO NAFTOL SULFONICO.05 mg. y con p-fenilen diamina.1 gr de persulfato de sodio y 4 a 5 gotas de nitrato de plata 0. con agitación constante. 2. La leche cruda combinada con un poco de agua oxigenada.2.DINITROFENIL HIDRACINA. EKKER. 10 ml de este reactivo con 2 ml del liquido problema produce un precipitado flocunoso con la albúmina de huevo y quedan inalterado con la albúmina de sangre. REACTIVO DE: (Aldehidos).5. La leche hervida no produce ninguna de estas reacciones. si no se disuelve adicionar 3 ml de sulfito de sodio. EHRLICH.5 dinitrosalicílico en 100 ml de hidróxido de sodio 2 N. 0. REACCION DE: (Diferencia entre leche hervida y cruda). REACTIVO DE: Solución al 1% de p-dimetil aminobenzaldehido en etanol del 96%. agragar 5 ml al 20% de sulfito de sodio.05 por mil. La mayoría de los aldehidos producen con este reactivo reaciones cromáticas características: Formol. 50 mg de glucosa reducen 25 mg de reactivo. REACTIVO DE: Agregar 10 gotas de ácido nítrico conc. REACTIVO DE: (Precipitación de proteínas). produce con el guayacol una coloración amarillo naranja. Coloración verde que pasa con rapidez a azul. EGGER. coloración violeta oscura. El reactivo es una solución de Bencidina en ácido acético glacial. Se calienta la sustancia problema con una pizca de ácido cólico y dos gotas de furfural. A la muestra problema se le adicionan 5 gotas de amoniaco conc. Disolver 5 gr de ácido 3. 3. añadir 150 ml de alcohol y diluir con agua hasta 500 ml. Se pesan 10 gr de ácido pícrico y 20 gr de ácido cítrico. ECK. el liquido se colorea de rosa. 2.DIPIRIDILO. REACCION DE: (Acidos minerales libres). coloración amarilla que por calentamiento pasa a rosa. Mezcle bien. ERDMAN. SOLUCION DE: Disolver 0. en el caso del ácido sulfúrico se pueden reconocer hasta 0.2amino-naftol sulfóncio en 195 ml de solución transparente de bisulfito de sodio al 15%. Mezcle las dos soluciones y complete con agua hasta 500 ml. SOLUCION DE: Disolver 1 gr del compuesto en 10 ml de ácido clorhídrico 6M y diluir con agua hasta 100 ml.DUPONY.DINITROSALICILATO. el Furfural produce coloración violeta. Con el 2-naftol. Enfriar y filtrar. Con hidroquinona coloración rosa y formación de cristales verdes de quinhidrona. SOLUCION DE: Disolver 2 gr del sólido en 15 ml de ácido sulfúrico conc. Sensibilidad de 0. 9 . la vainillina rosa anaranjado.1 N. Un ml del liquido problema diluido se vierte lentamente sobre una solución de codeína en ácido sulfúrico conc. ESBACH. Adicione 150 gr de sal de Rochelle a 250 ml de agua.4. REACCION DE: (Reconocer fenol). disolviendose en agua hasta completar 1 lt. coloración azul violeta. Guardar en frasco oscuro. En la zona de separación de los dos liquidos aparece una coloración rosa violeta y agitando a los 10 minutos toda la mezcla se colorea de violeta.. refrigerando. y 100 ml de agua a 20 ml de ácido sulfúrico conc.5 gr de ácido 1. 1. ESCHAICH. REACTIVO DE: (Fines bióquimicos).

FROEHDE. Solución B: Se disuelven 0. REACCION DE: (Para resorcina). Sensibilidad 0. Es prueba positiva. añadir 7 gr de ácido tartárico y una vez disueltos. FRAUDE. A 1 ml de muestra se adicionan 3-4 gotas de solución A y la misma cantidad de solución B. FUCHSINA. FISCHER. FELHING. REACTIVO DE: Disolver en 400 ml de hidróxido de sodio al 5%. Se trata el liquido en exámen con 1/10 del volúmen de ácido clorhídrico conc. Añadir finalmente 125 ml de ácido fosfórico del 85% y completar con agua hasta 500 ml. El reactivo B no puede usarse después de 20 min de preparado. REACTIVO DE: (Reconocer aldosas). REACTIVO DE: Disolver 40 gr de carbonato de sodio anhidro en unos 400 ml de agua.2 gr de ferrón (Acido 7 . FOLIN. FOSFORO. terminada la disolución. 5 gr de acetato de uranilo y 6 ml de ácido acético glacial. con una pequeña cantidad de sulfato de p-amidodimetil anilina. MEZCLA DE: (Para ácido úrico). 35 gr de ácido molíbdico y 5 gr de molibdato de sodio. Una vez disueltos complete con agua hasta 1 lt. la aparición de un precipitado de color rojo ladrillo. se agita y finalmente se agrega de una a dos gotas de cloruro de hieroo III al 10%. A 650 ml de agua adicione 500 gr de sulfato de amonio. REACTIVO PARA: Solución A: Se disuelen 5 gr de molibdato de amonio hidratado en 100 ml de ácido sulfúrico 1 N. REACTIVO DE: Pesar 0. si no se observa cambio se puede calentar suavemente al baño maría. Solución A: En 350-400 ml de agua. Calentando a 150 oC la re-sorcina con ácido tartárico y ácido sulfúrico se produce una intensa coloración rosa. enfriar y completar con agua hasta 350 ml. FOLIN Y WU. REACTIVO DE: (Para lino). 10 .64 gr de sulfato de cobre II pentahidratado y se diluye con agua hasta 500 ml.hidroxiquinolina . REACTIVO DE: (Acido sulfhídrico). GABUTTI. FERRON.02 mg por litro.5 sulfónico) y completar con agua hasta 100 ml. REACTIVO DE: (Glucósidos y alcaloides). (Esta es la manera de prepararse el ácido fosfomolíbdico).2 gr de metil amino-fenol-p-sulfato en 100 ml de agua y se agregan 20 gr de bisulfito de sodio.iodo . 65 gr de hidróxido de sodio y se diluye con agua hasta obtener 500 ml de solución. es prueba positiva. adicionar 4. y añadir 50 gr de ácido sulfosalicílico. Disolver 10 gr de ácido molíbdico o molibdato de sodio en 100 ml de ácido sulfúrico conc. La muestra problema se trata con peróxido de benzoílo y ácido sulfúrico conc. Disolver 1 gr de fuchsina en 100 ml de alcohol. Coloración rojo sangre que desaparece con dilución con agua. Solución B: Se prepara pesando 173 gr de sal de Rochelle. FOLIN.5 gr de sulfato de cobre II penta-hidratado. complete con agua hasta 1 lt. REACCION DE: (Para formol). REACTIVO DE: Disolver 200 gr de sulfato de sodio cristalizado en 800 ml de agua con ayuda de calor en una estufa a 35 oC.8 . Debe prepararse en el momento de usarse. completar a 1lt. Hervir vigorosamente durante 1/2 hora. se disuelven 34.EXTON. Coloración azul es prueba positiva.

En el momento de usarla. REACTIVO DE: (Para ácido nitroso). Mezcle 1 gr de almidón soluble en un poco de solución saturada de cloruro de sodio. se decanta después el liquido claaro. SOLUCION DE: (Solución de almidón). Disuelva 1. Disolver 13.6-dicloroquinona. GERNGROSS. HANUS. La glicerina que contiene azúcar. SOLUCION DE: (Solución de cloro-yodo sulfato). Terminada esta se acidifica el filtrado respectivo con ácido acético llevando el volúmen a 1 lt. enfriando por fuera y tapando la vasija donde se desarrolle la reacción. enfriar a 25 oC y valorar con tiosulfato de sodio 0. HAGER. GRIESS. GLIOXALICO ACIDO. adi-ciónese al resto la cantidad equivalente de bromo.2 gr de 1-naftilamina sólida con 20 ml de agua. A 50 ml del liquido en exámen se adicionan 2 ml de reactivo.05 gr de ácido sulfanílico en 150 ml de ácido acético al 30% y por otra parte se hierven 0.. Este reactivo sirve también para lana y seda. GUNZBERG. se altera con el tiempo. se mezclan con 150 ml de ácido acético 3 M y se agrega a la solución acética de sulfanílico. se produce a los 5 min una coloración rosa intensa en presencia de mínimas cantidades de ácido nitroso. HAGENDORN Y JENSEN. REACCION DE: (Para albúminas). REACTIVO DE: (Para indice de yodo). Prepare una solución que contenga 4 gr de cloroglucinol y 2 gr de vainillina en 100 ml de etanol absoluto. 20 ml al 5% de sulfato de mercurio II y se filtra.05% de 1-nitroso2-naftol. Disolver 1 gr de ácido pícrico en 100 ml de agua. con ayuda de un poco de calor. se vierten lentamente 250 ml de solución saturada de ácido oxálico. tomando como alicuota 25 ml. Conocida la concentración exacta de yodo. Guardar en frasco oscuro. REACTIVO DE: (Detección de ácido clorhídrico en el jugo gástrico). REACCION DE: (Azúcar en la glicerina). HAGENDORN Y JENSEN. SOLUCION DE: (Ferocianuro de potasio).2 gr de yodo en 1 lt de ácido acético glacial. GIRARD.GAUTIER. REACTIVO DE: (Proteínas). 11 . El filtrado es incoloro si el teñido es artificial.1 N. Se mezclan 250 ml de hidróxido de sodio 1 M. A 20 ml del vino a examinar se agregan 4 ml de hidróxido de potasio al 10%. Se prepara disolviendo 0. REACTIVO DE: Solución metanólica al 0. agite y guarde el reactivo bien tapado en frasco oscuro. Sobre 10 gr de polvo de magnesio humedecido con unas gotas de agua. Una vez frio diluya a 100 ml empleando la solución saturada de cloruro de sodio. REACTIVO DE: Disolver en alcohol absoluto 1 gr de cloramida-2. REACCION DE: (Colorantes artificiales del vino). 50 ml de sulfato de cobre II pentahidratado 1 M y 700 ml de ácido acético glacial. HAGER.65 gr de ferrocianuro de potasio y 16. Disuelva 50 gr de sulfato de cinc y 2550 gr de cloruro de sodio en agua y complete hasta 1 lt. gr de carbonato de sodio anhidro en agua y diluya hasta 1 lt. se colorea intensamente de azul. vierta la papilla en solución hirviendo y agite.6. por ebullición con molibdato de amonio y ácido nítrico. REACTIVO DE: (Para alcaloides). GIBBS. HAGENDORN. añadir 5 gr de yoduro de potasio a 200 ml de la solución anterior.

producen una coloración rosa parda. pero la artificial no. KAEGI-MIESCHER. La solución en exámen se calienta al baño de maría durante 5 min con 5 gotas de agua oxigenada al 0. REACTIVO DE: (Para dulcina).03 mg de hierro por litro. Filtre y lave el filtrado con un poco de agua. REACTIVO DE: Coloque 10 gr de magnesio en polvo en un erlenmeyer de 1 lt. Tenga preparada una solución fría de ácido oxálico en 250 ml de agua y poco a poco agitando y enfriando intensamente agrguela sobre el magnesio.000.5 gr de isonitrosoacetofenona en 100 ml de cloroformo. JORISSEN. El reactivo es una disolución de 10 gr de sulfato de cobre II en 100 ml de agua y 5 gr de glicerina.2 gr de yoduro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. REACTIVO DE: (Sales ferrosas). HOPKINS-COLE. agregue un poco de agua y agite bien.02 mg de sacarina. Las soluciones ácidas o neutras de este elemento. con acetato de amonio y dos gotas de agua oxigenada calentadas a 40 oC. Este reactivo colorea de verde la lignina.5 ml de bromo con 50 gr de bromuro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. REACTIVO DE: (Reconocer lignina). REACCION DE: (Sacarina). Mezcle las dos soluciones y filtre si es necesario. REACCION DE: (Sales de cerio). Disolver 26 gr de yodo en 500 ml de alcohol del 95%. y adicionar hidróxido de potasio hasta redisolver el precipitado.4% y después de fría se agregan 3 gotas de solución al 1% de cloruro de hierro III. Solución B: Mezclar 8. REACTIVO DE: Se prepara una solución que contenga 0. Dá coloración rosa o rosa purpúrea. La seda natural se disuelve en este reactivo. se adiciona a la solución hidróxido de sodio 1 M hasta comienzo de precipitación y se diluye con agua hasta 15 ml. HOHNEL. Sensibilidad 0. REACTIVO DE: Disolver 5 gr de 8-hidroxiqinoleína en 100 ml de alcohol absoluto. KROHNKE. Sensibilidad 0. El reactivo es una solución de 1. REACTIVO DE: (Seda natural y artificial). KASTLE. Se coloca dentro del recipiente un clavo de hierro para preservar la solución de la oxidación producida por el aire. adicione al filtrado 25 ml de ácido acético glacial y diluya con agua hasta 1 lt. JONESCU. 8-HIDROXIQUINOLEINA.5 ml de aldehído anísico en 50 ml de ácido acético glacial y se añade 1 ml de ácido sulfúrico conc. Disolver 30 gr de cloruro de mercurio II en 500 ml de alcohol del 95%. HERMAN. Se disuelven en ácido nítrico 3 M de uno a dos gr de óxido de mercurio amarillo recién precipitado. REACTIVO DE: Solución A: Mezclar 55 ml de hidróxido de sodio al 3% con 0. Al mezclar 1 ml de este reactivo con 1 ml de la solución diluída de la solución ferrosa y alcalinizar con amoniaco. HUBL. Sensibilidad 1:100. REACTIVO DE: Añadir a 500 ml de agua destilada recién hervida 25 gr de sulfato de amonio y hierro II y 1 ml de ácido sulfúrico conc. HIPOBROMITO DE SODIO. La reacción fuertemente exotérmica termina rápido. Se toma el residuo y se alcaliniza con hidróxido de sodio. 12 . HIDROXIDO DE HIERRO II.HARTLEY. Se calienta la sacarina con fenol y ácido sulfúrico conc. REACCION DE: (Acido benzoíco). Se produce una coloración violeta. Saturar ácido clorhídrico fumante con fenol. Antes de usarse se mezclan volúmenes iguales de ambas soluciones. REACTIVO DE: (Indice de yodo). el cloroformo se colorea de azul.

LOHMAN. Todas las resinas. REACTIVO DE: (Para alcaloídes). Añadiendo al líquido en exámen 2 ml de solución de antipirina al 5% y unas gotas de ácido sulfúrico conc. Añadir 10 ml de formaldehído a 550 ml de ácido sulfúrico conc. LIEBERMAN. que contenga 4 gr de este reactivo en 12 ml de agua.e. la aparición de un color violeta indica la presencia de triptófano. La prueba es positiva si hay una coloración azul. MARQUIS. LUGOL. REACTIVO DE: (Para fosfatos y arseniatos). REACTIVO DE: 25 gr de nitrato de mercurio II octahidratado. Coloración rosa.88) y complete con agua hasta 1 litro. REACTIVO DE: Disolver 1 gr de vanadato de amonio finamente pulverizado en 200 gr de ácido sulfúrico conc.25 gr de p-nitrobencenazoresorcinol en 1 lt de una solución de hidróxido de sodio 1 N. REACCION DE: (Para fenol). REACTIVO DE: (Sales de molibdeno). MELIKOW. REACCION DE: (Resinas). Adicione 2 gr de yoduro de cadmio II a una solución hirviendo de yoduro de potasio.. MAGNESON I. incluso las artificiales. a una proteína sólida. 0. REACTIVO DE: (Para alcaloídes). se hierve y se añaden unas gotas de solución de sacarosa. adicione 350 ml de hidróxido de amonio (p. Disuelva 1. A 1 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: Disolver 40 gr de yodo y 60 gr de yoduro de potasio en agua. complete después a 1 lt. se diluye y se basifica con hidróxido de potasio. 3o). se disuelven 132 gr de cloruro de cinc anhídro en 105 gr de ácido clorhídrico conc. Enfriando exteriormente. Se añade ácido clorhídrico conc. 13 . Guardar en botella cerrada con tapón de goma. y luego mezcle con 12 ml de solución saturada de yoduro de potasio. Se conserva bien por un periódo de tiempo y luego se enturbia.358 gr de cloruro de mercurio II en 60 ml de agua y agreguelos a una solución de 5 gr de yoduro de potasio en 10 ml de agua. LIEBERMAN-MORANWSKY. La mayoría de los alcaloídes producen un precipitado blanco en soluciones debilmente ácidas. REACTIVO DE: (Para alcaloídes). REACTIVO DE: (Para diferenciar alcoholes 1o.LIEBERMAN. agregue agua hasta completar 100 ml. ENSAYO DE: (Triptófano).5 ml de ácido nítrico conc. MANDELIN. acidifique debilmente con ácido clorhídrico. MANSEAU. El hidróxido de amonio puede omotirse hasta antes de su uso. disolverlos en 6. MARME. Disuelve 55 gr de cloruro de magnesio y 105 gr de cloruro de amonio en agua. REACTIVO DE: (Acido nitroso). se agregaa amoniaco hasta reacción alcalina y después agua oxigenada al 3%. REACTIVO DE: Disolver 0.5 ml de agua. 2o. se produce coloración verde o verde azulada. se le añade un cristal de fenol y una gota de solución de nitrito de potasio. y añadir 6. MAYER. LUCAS. MAGNESIANA MEZCLA. producen con ácido fosfomolíbdico y amoniaco en solución etérea una coloración azul intensa. Se evapora a sequedad en baño de maría el liquido problema.

MOLISCH. enfrie a temperatura ambiente. y adicionar con agitación constante en 600 ml de agua. del 25%. Decante el líquido. se añaden 2 gotas de 1-naftol en solución alcoholica (15-20%). agite y con ayuda de un poco de calor continue agitando hasta que la capa superior haya perdido el color amarillo debido al yodo. REACTIVO DE: Mezclar intimamente 150 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: (Modificación de KOCH. Después de la disolución completa. con reposo se aclara. REACTIVO DE: Disuelva 50 g de yoduro de potasio en 50 ml de amoniaco conc. NESSLER. REACTIVO DE: (Para sacarosa. fructuosa. disuelva agitando y complete a 1 L con agua destilada. lactosa. adicione por las paredes y enfriando vigorosamente hasta completar 1 lt. NESSLER. REACTIVO DE: (Para fines bioquímicos). 1. Calentando. REACTIVO DE: disuelva 3 g de molibdato de amonio en 25 ml de agua destilada más 30 ml de ácido clorhídrico 1 N y 15 ml de ácido perclórico al 60%. A 1 ml de solución acuosa de la aldosa. si se forma un precipitado. REACTIVO DE: (Para albúminas y fenoles). hasta 14 . MOLIBDATO DE AMONIO ACIDO.e. se di-suelven 10 gr de mercurio en 20 ml de ácido nítrico conc. con 150 ml de ácido fosfórico conc. MILLON. del 98% a 360 ml de agua (en baño de hielo). Un precipitado rojo ladrillo es prueba positiva para proteínas. REACTIVO DE: (Para reconocer glucosa en sangre). Se agita y se le agrega igual cantidad de ácido sulfúrico conc. y la solución resultante se diluye con 30 ml de agua.5 g de yodo y 30 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. filtre y guarde por dos días. ácido sulfúrico conc. Solución A: disuelva 200 g de sulfatode sodio anhidro en 800 ml de agua caliente. agregue 30 g de mercurio.e. posteriormente agregue 20 g de bicarbonato de sodio.5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 50 ml de agua y adicione una gota de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: disuelva 40 ml de trióxido de molibdeno en una mezcla de 70 ml de amoniaco (p. Deje reposardurenta 48 horas y separe la solución sobrenadante.74) y 500 ml de agua.88) y 140 ml de agua. Agregue con precaución 136 ml de ácido sulfúrico conc.ACIDO PERCLORICO. REACTIVO DE: (Lavado materiales). Mezcle ambas soluciones y complete con agua hasta 1 L. Disolver 100 gr de dicromato de potasio en 333 ml de agua caliente. Solución B: disuelva 7. Si el liquido toma una coloración violeta oscuro es prueba positiva. añada 25 g de carbonato de sodio anhidro. (o el doble).naftol en 100 ml de alcohol absoluto o cloroformo. 0. añada una solución saturada de cloruro de mercurio II (22 g en 350 ml de agua). mezcle bién. MEZCLA SULFOCROMICA. luego agregue 25 g de tartrato de sodio y potasio (Sal de Rochelle). NELSON. MOLISCH. Disolver 15 gr de 1. diluya hasta 200 ml con agua y mezcle con 975ml de hidróxido de sodio al 10% (recién preparado). maltosa). REACTIVO DE: (Para reconocer lana). deje reposar a temperatura ambiente. completar con agua hasta 1 lt. MOLIBDATO DE AMONIO. MOLIBDATO DE AMONIO . Mc-MEEKING) Disuelva 22. Añada lentamente y con agitación constante. como preservativo. diluya con agua a un volumen exacto de 1 L. a una mezcla de 250 ml de ácido nítrico conc. Disuelva 225 g de molibdato de amonio tetrahidratado en 500 ml de agua.MEZCLA DE ACIDO SULFURICO Y FOSFORICO. (p.

NITRATO DE ZIRCONIO. Decante el sedimento. OBERMAYER. PAULY. La solución no debe ser guardada. 15 . REACTIVO DE: A 25 g de ácido sulfanílico. tungsteno y perclorato) Disuelva 10 g de nitrón (4. Diluya 1 gr de o-toluídina en 100 ml de este ácido y luego diluya a 1 lt con solución del mismo ácido. se trata con 10 ml de molibdato de amonio al 10% y se acidifica con ácido clorhídrico diluído. REACTIVO DE: (Para determinación de boro. 1. que contiene ácido salicílico disuelto en agua. La temperatura no debe ser superior a 8 C. REACCION DE: (para ácido salicílico) es la única reacción cromática de este ácido. se produce un precipitado azul brillante. 1-NITROSO-2-NAFTOL. OBERHAUSER. OXINA. O-TOLUIDINA. REACTIVO DE: (para seda) disuelva 5 g de sulfato de niquel II en 100 ml de agua y adicione una solución de hidróxido de sodio. SOLUCION DE: (Para cloro residual en análisis de aguas). y 20 g de subnitratode bismuto. agitando. filtre si es necesario. SOLUCION DE: disuelva 200 g de nitrato de zirconio en 2 L de ácido nítrico 1 N. NITRON. REACTIVO DE: (ácido úrico) se trata el líquido problema con unas gotas de solución de ácido fosfomolíbdico. en ácido clorhídrico conc. etanol y eter (una tras otra). hasta que el hidróxido de niquel esté completamente precipitado. Añada 200 ml de hidróxido de sodio 5 N y diluya hasta 1 L. lave el precipitado y disuélvalo en 25 ml de hidróxido de amonio concentrado (25%) y 25 ml de agua. luego decante el líquido claro. y se seca al aire. SOLUCION DE: disuelva 14 g de oxina en 30 ml de ácido acético glacial. Precaucion: Es una mezcla explosiva. Deje enfriar y agregue 100 ml de solución de nitrito de sodio al 10%. Deje reposar por 24 horas. La sal de diazonio que se forma se filtra y se lava con agua helada. se le agregan 125 ml de hidróxido de potasio al 10%. la solución se filtra al vacío y se guarda en frasco oscuro.e.2.5 dihidro-2. REACTIVO DE: (Para indoxyl en orina) disuelva 6. REACTIVO DE: Disuelva 1 g de 1-nitroso-2naftol en 50 ml de ácido acético glacial. se agrega rápidamente una solución recién preparada de cloruro de estaño II al 5% en hidróxido de sodio. El líquido en examen. nitrato. en un litro de solución de hidróxido de sodio al 8%. Preparar 1 lt de ácido clorhídrico al 10 %. Agite de vez en cuando durante varios días. Nota: este reactivo cuando se prepara con agua en lugar del amoniaco.7 g de cloruro de hierro III hexahidratado. REACTIVO DE: (Para carbohidratos) mezcle 40 g de Sal de Rochelle (tartrato de sodio y potasio). Esta solución se añade gota a gota mediante un embudo de separación y con agitación.4 difenil-5-(fenilimino)-1H-1. sobre 40 ml de ácido clorhídrico del 37% con 20 ml de agua. OFFER.que aparezca un precipitado.19) y diluya hasta un litro con el mimo ácido. (p. sal inerte) en 5 ml de ácido acético glacial y 95 ml de agua. Se debe guardar en un sitio fresco y oscuro. refrigerando con hielo. sirve para reconocer amonio. Diluya a 1 L. OXIDO DE NIQUEL AMONIACAL. NYLANDER. y diluya con agua hasta 100 ml. y luego con otras de hidróxido de potasio. La prueba es positiva si da una coloración azul.4-triazolium hidróxido.

SOLUCION: (Reactivo para magnesio) Mezcle 1 g del compuesto.1 g de rojo de ponceau en 40 ml de metanol. SOLUCION DE: (para glucosa)a 120 ml de solución de Fehling. PONCEAU. SCHEIBLER.3 g/ml y 130 ml de ácido sulfúrico del 98%. agregue 300 ml de hidróxido de amonio (p. diluya a 1 L con agua. 1. 0. Un color verde o verde azulado es prueba positiva. REACTIVO DE: (precipitación de alcaloides. agregue luego 150 ml de ácido tricloroacético al 3% en metanol. REACTIVO DE: pese 67 g de sulfato de manganeso II heptahidratado y disuélvalos en 500 ml de agua. SCHEIBLER. PIROGALATO DE POTASIO. REINHARDT-ZIMMERMAN. La solución se guarda en frasco oscuro. la solución puede contener 120 g de hidróxido de potasio. 1. Para usarla. REACTIVO DE: 10 ml de formaldehido del 35% aproximadamente. REACTIVO DE: disuelva 0. Para mezclas de gases que contengan más del 28% de oxígeno. se le adicionan 270 ml de la solución B. Una solución acuosa al 10% de estos cristales. Se prepara por evaporación de una mezcla de 10 g de tungstato de sodio y 5 g de ácido fosfórico (p.e. REACTIVO DE: a una solución de 3 ml de platinato de yodo IV al 10% en ácido clorhídrico de 37% de pureza. ajuste la densidad a 1. P-NITROBENCENO-AZORESORCINOL. Este filtrado es el reactivo. y diluya a 1 L. que contenga la mitad de su peso en ácido fosfórico (p. PLATINATO DE YODO. se combinan con 10 ml de ácido clorhídrico del 25% y 20 ml de etanol al 96%. REACTIVO DE: (Para formol) se disuelve 0. 16 .01 g de tanino al eter en 80 ml de ácido sulfúrico de 64º B. Para mezclas de gases que contienen menos de un 28% de oxígeno: se adicionan 100 ml de hidróxido de potasio al 50% a 5 ml de ácido pirogálico.e. Se disuelve wolframato de sodio en agua hirviendo.13) y suficiente agua hirviendo. posteriormente añada 330 ml de ácido fosfórico de densidad 1.e. PIRIDINA-CLOROFORMO-CLORURO DE HIERRO III. se mezclan con 97 ml de agua. II: es una solución de ácido fosfotúngstico al 10% en agua. en 10 ml de hidróxido de sodio 1 N. Solución B: disuelva 500 g de hidróxido de potasio en 250 ml de agua. SOLUCION DE: Solución A: disuelva 75 g de ácido pirogálico en 70 ml de agua. SANCHEZ. Filtre la solución. REACTIVO DE: disuelva cloruro de hierro III anhidro en 100 ml de cloroformo y 8 ml de piridina. PIROGALOL ALCALINO.88) y diluya a 1 L con agua. albúminas y peptonas). PROCHASCA. Cuando esté ligeramente fria la solución.PAVY. SOLUCION DE: (Para absorción de oxígeno). Sobre el líquido a examinar se adiciona 1 ml de este reactivo y se lleva al bañomaría hirviente. luego se le adicionan 100 ml de una solución acuosa de yoduro de potasio al 6%. Los cristales del ácido se separan por precipitación. REACTIVO DE: (Para alcaloides) Se puede preparar de varias formas: I: disuelva 20 g de tungstato de sodio y 15 g de fosfato de sodio en 100 ml de agua que contenga un poco de ácido nítrico. a 30 ml de la solución A. Por evaporación de esta disolución se obtienen cristales de ácido fosfowolfrámico.55 g/ml. después 5 ml de ácido acético glacial y por último 10 g de cloruro de mercurio II. Agite nuy bién y complete a 200 ml con etanol al 95%.13). constituye el reactivo.

SOLUCION DE: (Reactivo para ácido sulfúrico y lana) se usa una solucion recientemente preparada de 1 g de nitroprusiato de sodio en 10 ml de agua. evapore a sequedad. bien cerrado. 17 . Se produce una coloración azul. para sacar el amoniaco. Se toman 5 ml de la sustancia problema y se calientan al baño de maría durante 5 min y se le agregan 4 gotas de reactivo. se adiciona hidróxido de sodio hasta la precipitación completa. enfríe y filtre. SODIO-OXALATO. Se obtiene una coloración azul violeta que por adición de óxido de plomo pasa a violeta. Los alcaloides producen con este reactivo una coloración azul y los glucósidos ninguna. hasta cuando esté bien deshidratado. Este se prepara haciendo reaccionar bisulfito de sodio con ácido clorhídrico. SOLUCION DE: (Para oxidación de manganeso) caliente 20 partes de hidróxido de sodio casi hasta el rojo. evapore a sequedad y disuelva en ácido nítrico 2 N. REACTIVO DE: (Para alcaloides) Se prepara de varias formas: I: prepare fosfomolibdato de amonio y lave con agua caliente con ácido nítrico del 70%. SOLUCION DE: (Reactivo para lana) Disuelva 5 g de hidróxido de sodio en 100 ml de agua. El procedimiento se repite hasta que el líquido residual esté libre de sulfatos y esté neutro con fenolftaleína.5 mg de resorcinol puro en 25 ml de ácido clorhídrico 6 N. adicione dos partes de peróxido de sodio. según SORENSEN) Disuelva 30 g de oxalato de sodio en un litro de agua. SOLUCION DE: (Patrón primario. Se guarda en un frasco ámbar. Vierta la masa amarillo-castaño fundida sobre un plato de hierro que esté frio. SODIO PLUMBITO. SODIO BISMUTO. el residuo se disuelve en ácido nítrico al 10%. se adiciona 5 g de litargirio y se calienta hasta disolverlo. el algodón y la seda pero no la lana) Se disuelven 5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 100 ml de agua hirviendo. Se lava bién el precipitado y se disuelve en la menor cantidad de hidróxido de amonio del 25%. Este reactivo es una mezcla de volúmenes iguales de tintura de guayaco y solución saturada de cloruro de mercurio II. Agregua agua regia y caliente para descomponer las sales de amonio. se filtra con un poco de carbón activado.SCHIFF. SCHLAGDENHAUFEN.005 partes por litro. SCHWITZER. Cuando esta mezcla esté fría. Cuando la solución esté casi incolora. en un crisol de hierro o niquel. La aparición de un color rosado es prueba positiva. REACCION DE: (Aldehido acético) Una solución muy diluida de acetaldehido se trata con unas gotas de solución acuosa de trimetil amina y una solución muy diluida de nitroprusiato de sodio. extraiga con agua y filtre en un medio de asbesto. II: disuelva molibdato de amonio en ácido nítrico y trate con ácido fosfórico. SIMON. adicione lentamente 10 partes de nitrato de bismuto III básico. REACTIVO DE: disuelva 12. SONNENSCHEIN. pulverice el residuo y lávelo varias veces con pequeñas cantidades de agua. SODIO NITROPRUSIATO. SELIWANOFF. tritúrela en un mortero. REACTIVO DE: (disuelve la celulosa. REACTIVO DE: Se disuelve 1 g de fuscina básica (rosanilina) en un litro de agua. Sensibilidad 0. hágala ligeramente alcalina con hidróxido de sodio. se decolora con dióxido de azufre. Filtre y evapore el filtrado hasta 100 ml. Filtre y lave el precipitado. REACTIVO DE: (Distinción entre alcaloides y glucósidos). deje reposar hasta que esté completamente clara.

Debe prepararse min. REACTIVO DE: (Reconocer aldehídos). se agita. 6 ml de cloroformo. SOLUCION DE: (Reactivo para nitritos). REACTIVO DE: Disolver 30 gr de sulfato de hierro II y 20 gr de ácido tartárico en agua y diluir a 1 lt. y un ml de ácido acético glacial. La muestra en exámen debe acidularse con ácido sulfúrico diluído. Debe producirse un color verde que pasa por un máximo y decrece al cabo de una hora. Adicionar 20 ml de ácido acético glacial. disolver 196 gr de la sal en agua que contenga 10 ml de ácido sulfúrico conc. Luego adicione hidróxido de amonio del 25% hasta la aparición de un precipitado. 18 .5 N. hasta disolver el precipitado. se adiciona yoduro de cinc. albúmina y gelatina). Disolver 0. Disolver 10 gr de ácido tánico en 10 ml de alcohol absoluto y diluir con agua hasta 100 ml.5 gr de ácido sulfanílico en una mezcla de ácido acético glacial y 135 ml de agua recién destilada. se le agregan a la mezcla 10 gotas de guayacol en solución alcohólica (1:20).STOKE. y completar con agua a 1 lt. en 100 ml de agua y agregar 5 ml de glicerina. TAPERNOUX. se lleva al baño de maría hierviente durante dos min. Agitar y agregar 40 gotas de solución al 10% de bromo en cloroformo y se vuelve a agitar. REACTIVO DE: (Reactivo para seda). TORTELLI-TAFLE. SULFATO DE HIERRO II Y AMONIO. se añade una solución acuosa de cloruro de hierro III. debida al yodo. En un frasco con tapa esmerilada se introduce 1 ml del aceite en exá-men. se deja reposar y se filtra. después de fría. REACTIVO DE: (Para alcaloides. REACTIVO DE: Disolver 0. esta solución vira a amarillo. TOLLENS. antes de ser utilizado. SULFANILICO ACIDO. UFFELMANN.. REACTIVO DE: (Para ácido láctico) a una solución de fenol al 2% en agua. Disolver 2 gr de bencidina en 100 ml de ácido acético glacial.5 gr de dimetilaminoazobenceno en alcohol del 95% y diluír con el mismo hata 100 ml. TANICO ACIDO. Disolver 10 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado. El ácido láctico tratado con 5 ml de ácido sulfúrico conc. Presenta una coloración azul. TAUBER. Guardar en un frasco oscuro. después adicionar hidróxido de amonio conc. SULFATO DE COBRE (II) EN GLICERINA-HIDROXIDO DE POTASIO. A 2 ml de nitrato de plata al 5% se le agregan 1 o 2 gotas de hidróxido de sodio al 10 %. luego agregue más hasta disolver el precipitado.35 gr de cloruro de mercurio II y 5 gr de yoduro de potasio en 100 ml de agua. Adicione solución de hidróxido de potasio lentamente hasta obtener una coloración azul. Da una coloración rosa al rojo fucsina. REACCION DE: (Para áciod láctico). El amoniaco se adiciona en el momento de su empleo. REACTIVO DE: Para preparar una solución 0. TANRET. REACTIVO DE: Se prepara mezclando almidón con cloruro de cinc en agua destilada hirviendo. REACTIVO DE: Se toman 1. TROMMDORFF. TOPFER. y después de frío. REACTIVO DE: Debe prepararse en el momento de usarlo. hasta que la solución de fenol vire a un color violeta. REACCION DE: (Para aceites de animales marinos). En presencia del ácido láctico.

WIJ. REACTIVO DE: (Para determinación de hierro) disuelva 70 g de sulfato de manganeso II tetrahidratado en 500 ml de agua. Disolver en agua y diluir hasta 1 lt 3 gr de ferrocianuro de potasio. Una coloración rosa-violeta es prueba positiva. Se toman 25 ml de esta solución.VALSER.6 g de yoduro de potasio seco en pequeñas cantidades y con agitación continua hasta que todo el yoduro de potasio se disuelva. vira a verde en presencia de ácidos minerales. Se diluye 1 gr de pdimetilaminobenzaldehído para cromatografía (Merck) en una mezcla de ácido sulfhídrico al 25% y alcohol al 95% (50:50). REACTIVO DE: (Reactivo para alcaloides) se disuelven 2 g de yodoy 6 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. adicione 125 ml de ácido sulfúrico conc. Con este reactivo los alcaloides producen una coloración rosa. WIJ ESPECIAL. VAN-URK. guarde la solución en un frasco ámbar. que hayan pasado la prueba del dicromato para la reducción de materia. a la solución sobrante se le hacen pasar vapores de cloro (secos) (el secado y el lavado se hacen. REACTIVO DE: Disolver 10 gr de yoduro de potasio y 5 gr de yoduro de mercurio II en 100 ml de agua destilada. se añade luego un cristal de molibdato de amonio y un exceso de ácido sulfúrico. Se debe evitar utilizar soluciones que tengan más de 30 días de preparadas. REACTIVO DE:(Para oxidaciones).5 ml de este reactivo impiden la precipitación de hierro y aluminio. y diluya a 50 ml. SOLUCION DE: en un litro de agua. Se añade la solución de yodo reservada hasta que el cloro libre desaparezca. WAGNER. SOLUCION DE: (Para la cantidad de yodo) a 200 ml de ácido acético glacial. se disuelven 14 g de cloruro de mercurio II y 50 g de yoduro de potasio. con una gota de hidróxido de potasio y un ml de sulfuro de carbono.1 g de violeta de metilo en 1 L de agua. SOLUCION DE: (Para cantidad de yodo) se disuelven 13 g de yodo resublimado en 1 L de ácido acético glacial. SOLUCION DE: (Acidos minerales libres) una soluciónde 0. 255. Complete hasta un litro con ácido acético de la misma calidad del utilizado inicialmente. ZINC Y URANILO ACETATO. añada posteriormente 14 g de yoduro de potasio y40 gotas de ácido clorhídrico. REACTIVO DE: (Para alcaloides) hierva 3 g de sobnitrato de bismuto en 40 ml de agua. VAN-SLYKE. 1. 3 gr de saponina y 3 gr de ácido caprílico. REACTIVO DE: (Para sodio) disuelva 10 g de acetato de uranilo dihidratado en 6 g de ácido acético al 30%. Esta solución pasará la prueba del dicromato para materia reducible. ZIMMERMANN-REINHARDT. REACTIVO DE: (Modificado según Stahl). dejar reposar y filtrar. YVON. (p. pasándolo a través de ácido sulfúrico). hasta que la característica del color del yodo libre desaparezca. YODURO DE MERCURIO Y POTASIO. REACTIVO DE: (Análisis de fosfatos) se disuelven 25 g de ácido cítrico y 1 g de ácido salicílico en un litro de agua. VITALI. Se preserva bien cerrada en un frasco ámbar. diluya a un litro. REACCION DE: (Para alcohol) Se agita el líquido problema.e.84) y 125 ml de ácido fosfórico del 85%. pero debe evitarse el exceso de cloro. se añaden 12 g de dicloroamina-T (para-Tolueno-sulfonodicloroamida) y 16. WAGNER. Disuelva 30 g de acetato de zinc dihidratado en 3 g de ácido acético y diluya a 50 19 . WITZ. con calentamiento si es necesario. Un pequeño exceso de yodo no es perjudicial.

SOLUCION DE: (Reactivo para seda) disuelva 100 g de cloruro de zinc en 85 ml de agua. ACETATO.ml. 20 . deje reposar durante una noche y filtre. adicione 4 g de óxido de zinc y caliente hasta que haya disolución completa.Mezcle las dos soluciones y adicione 50 mg de cloruro de sodio. ZINC Y URANILO.

MECHERO DE ALCOHOL: Fuente de calor cuyo combustible es el alcohol. SOPORTE UNIVERSAL: Consta de una varilla de hierro. cápsulas. mediante diversos accesorios. vertical. retortas. enroscada a un pie. 3. a condición de estar secos por fuera. etc. TUBOS DE ENSAYO: Son tubos de vidrio delgado."APARATOS MAS COMUNES DEL LABORATORIO" 1. que se usan además para producir gases en pequeñas cantidades. sostiene balones. Hay tubos de ensayo con tubuladura lateral. 21 . 4. aros de hierro.. pinzas simples y dobles. etc. 2. Se calientan ~ fuego directo. usados para hacer reacciones en pequeña escala. nueces. también de hierro. GRADILLA PARA TUBOS DE ENSAYO: Es un soporte de madera donde se colocan los tubos de ensayo. cerrados por un ex tremo. tubos. el calor que genera es relativamente intenso y no ahuma las vasijas.

antes de llegar a la marca deben colocarse en un baño a la misma temperatura a la cual Fueron graduados. los hay de varias clases. sirven para calentar líquidos. BALONES: Son recipientes de vidrio. cuya capacidad está dada por una señal de enrase circular alrededor del cuello. por espacio de media hora y luego si completar a la marca. El balón de Kjeldahl es piriforme y con cuello bastante largo.5. Se consideran como accesorios de éste los triángulos refractarios con tubos de gres. sirve especialmente para digestión. sirven para separar por destilación líquidos mezclados. mallas metálicas y mallas de asbesto que se colocan sobre ellos. 22 . TRIPODES: Son anillos de hierro con tres patas que sirven principalmente para colocar vasijas al fuego. Matraces aforados: Son matraces de cuello estrecho y largo. 6. Sirven principalmente para preparar soluciones volumétricas y diluir una solución hasta un volumen determinado cuando no hay que utilizar toda la cantidad de sustancia sino parte alícuota de la misma. Si se trata de determinaciones muy exactas. provistos de un cuello. 7. de fondo redondo. MATRACES: Son balones con fondo plano. esféricos. Hay balones con cuello más largo y soldado a él un tubo estrecho inclinado ligeramente hacia abajo (balones de destilación fraccionada). con tapón esmerilado.

de níquel. níquel. líquido de un recipiente y transvasarlo a otro. 11. hierro. se calientan sobre tela metálica. se utilizan para medir líquidos o gases sin gran exactitud. PROBETAS: son cilindros huecos de vidrio. CAPSULAS: Pueden ser de porcelana. platino. grafito. sirven para extraer por succión. pueden ser graduadas o no. son de forma tronco-cónica. porcelana. con o sin vertedero o pico. Son casquetes semiesféricos que sirven para evaporar líquidos a fuego directo. PIPETAS: Se distinguen de ellas dos tipos: aforadas y graduadas. metal. 8.. arcilla. con o sin tapón esmerilado. con lo cual se acelera la ebullición de los líquidos. destinados a calentar fuertemente a fuego directo su contenido. 13. que descansan sobre un pie. de plata. tienen la ventaja de presentar al fuego mayor superficie. como accesorio poseen un puente metálico. 9. cobre. etc. CRISOLES: Los hay de porcelana. 12.Matraces erlenmeyer: Son de forma cónica. cuarzo. tiene forma de una bañera llena de mercurio se la emplea para recoger gases secos o que son solubles en agua. para recoger gases por desalojamiento del agua. 10. Los hay también con tubuladura lateral. CUBA HIDRARGIRONEUMATICA: Es más pequeña que la anterior. Las primeras o de llenado tienen una marca en la parte superior y están graduadas para entregar espontáneamente una sola cantidad determinada de líquido a la temperatura indicada. etc. que sirven para filtración al vacío. 23 . de vidrio. CUBAS HIDRONEUMÁTICAS: Recipientes de vidrio. etc.

con un ensanchamiento (ampolla) en la parte media. La llave de la bureta debe mantenerse en. destinadas a entregar un volumen definido de líquido. tienen o no pico para verter los líquidos. etc. sirven para medir pequeños volúmenes expresados en números fraccionarios. BURETAS GRADUADAS: Son aparatos volumétricos usados en análisis cuantitativo. graduados en mililitros y fracciones de éstos. VASOS DE PRECIPITADOS O BEAKERS: Son vasos de vidrio delgado. 16. consisten en tubos de vidrio. como balón.por lo cual no deben soplarse.do. 24 . con ellas se puede medir una cantidad cual. la graduación va de arriba hacia abajo. matraz. con un orificio de salida de 0. que pueden calentarse sobre malla metálica o a fuego directo. y mantenerlas tapadas en su extremo superior mediante un tubo de ensayo invertido. porcelana o arcilla. Son tubos cilíndricos graduados en toda su longitud en mililitros y décimas de mililitro de arriba hacia abajo y cerrados en uno de sus extremos mediante una llave de vidrio.quiera de líquido. Son tubos de vidrio cilíndricos.5 a 1 milímetro de diámetro. RETORTAS: De los aparatos más antiguos. 15. enjuagarlas con un poco de la solución que se va medir. son recipientes de vidrio. cumplen múltiples funciones: sirven como aparatos de destilación. en forma de pipa. con o sin un tubo parcial que se cierra con tapón de caucho o también esmerilado. La señal de enrase debe encontrarse en el vástago por lo menos a 1 centímetro por encima del ensanchamiento y a unos 10 o 12 centímetros por debajo del extremo superior. En general las pipetas deben guardarse suspendidas y no horizontales. 14. y estirados en punta en su extremo inferior. graduados o nó.grasada para evitar que se pegue. cilíndricos. Son más exactas que las buretas para transvasar líquidos. Las segundas o de vacía. tapadas arriba para impedir la entrada de polvo. terminadas en punta en su parte inferior.

Por el tubo interior circulan gases o vapores provenientes de un matraz o balón y que han de condensarse o licuarse . soldados por el otro a un tubo estrecho llamado vástago. de Muenke). si en forma de bolas. 18. mientras se sopla por el otro que no llega al fondo. abiertos por un extremo. por uno de ellos. EMBUDOS: Son recipientes de vidrio. 25 .pendidos en un líquido. 20. También funciona como frasco lavador un matraz cerrado con tapón de caucho atravesado por dos tubos de forma apropiada. refrigerante de rosario . que va hasta el fondo. si en forma de espiral. Sirven para disolver gases en líquidos o para producir gases. Sirven para filtrar o sea para separar sólidos sus. a través del cual circula continuamente agua que entra por un tubo lateral en un extremo y sale por otro en el extremo opuesto. se llama de serpentín. a veces tienen otra en la base para el lavado del frasco. 19. si el tubo interior es recto el condensador es de Hoffman o de Liebig. de forma cónica. porcelana. puede salir un chorro fino de agua. metal o plástico.17. CONDENSADORES O REFRIGERANTES: Consisten en un tubo interior de vidrio o de metal rodeado por otro. FRASCO DE WOOLF: Son botellas de vidrio de dos o tres gargantas. FRASCOS LA VADORES: Sirven para lavar gases o precipitados y así privarlos de sustancias que los impurifican (de Drechsel.

ALCOHOLIMETROS: El más comúnmente usado es el centesimal o de GayLussac. DE SEPARACION O DE LLAVE: Son tubos piriformes o cónicos terminados en su parte inferior en un tubo corto con llave. de vidrio. carbón vegetal. 22. 26 . g: grado aparente leído en el alcoholímetro.0. La escala Gay-Lussac indica el tanto por ciento de alcohol puro en volumen de una mezcla de alcohol yagua cualquiera. MORTEROS: Son casquetes más o menos esféricos. 21. Sirven para separar por reposo líquidos no miscibles. algodón. ésta se estrangula para terminar en una esferita que lleva un lastre (perdigones}. t: diferencia de temperatura en más o menos de 15 grados. Son aparatos que miden la concentración de alcohol de una mezcla hidroalcohólica. a veces llevan en su parte superior un tapón esmerilado. cerrado en su extremo superior. 23. EMBUDO DE DECANTACION.4.En su parte cónica se coloca la materia filtrante. papel de filtro. de porcelana. graduado.. Si se trabaja a temperatura distinta de 15 grados centígrados debe hacerse la corrección de la lectura aparente hecha con este alcoholímetro según la fórmula: x = g +. que sirven para triturar o pulverizar sólidos. t x: verdadero grado alcohólico. arena. según la mezcla que se vaya a filtrar. Consta al igual que un areómetro. con un pistilo o mano.. etc. que se continúa con una ampolla. de un tubo de vidrio hueco. etc. de ágata.

ESPATULAS: Aparatos aplanados. 27 . se les llama policía. madera. se construyen de diversos materiales. graduado. Constan de un tubo de vidrio hueco. si se les adapta una pequeña porción de tubo de goma en uno de sus extremos. porcelana. AEROMETROS: También llamados densímetros. empleados para sacar sustancias de los frascos. 27.24. Para líquidos más densos que el agua el número 1. cuerno. y para los menos densos en la parte inferior . etc. 26. cerrado en su extremo superior. Colocada la mezcla en recipientes apropiados que giran a gran velocidad. sirven para remover o agitar líquidos. pues sirven para determinar la densidad relativa de líquidos.00 deberá estar en la parte superior de la escala. de extremos redondeados para no rayar las vasijas. a veces con cucharilla en uno de sus extremos. unido a un flotador (ampolla} que lleva un contrapeso en su parte inferior (lastre }. 25. AGITADORES DE VIDRIO: Son varillas macizas de vidrio. las partículas más densas se van al fondo y quedan en la superficie las menos densas. CENTRIFUGA: Aparato en el cual se aprovecha la fuerza centrífuga para acelerar la decantación.

que se emplean en electroquímica para reacciones de migración de iones y también como aparatos desecadores. Son tubos terminados en un embudo en uno de sus extremos. VIDRIOS DE RELOJ: Casquetes semiesféricos de vidrio. sirven para evitar re absorciones o para prevenir desprendimientos grandes de gas. en ese. en trompeta.28. 29. utilizados para cubrir vasos de precipitados o para hacer reacciones en pequeña escala. azufre. 28 . 30. etc. para la combustión de fósforo. 31. e introducirlos en probetas. rectos. etc. de rosario. TUBOS DE SEGURIDAD. TUBOS EN U: Con o sin tubuladura lateral. y por tanto explosiones en los aparatos... CUCHARA DE COMBUSTION: Son cucharas de mango delgado y muy largo. magnesio. de muy poca altura. los hay de varias formas.

al extremo inferior de cada bureta se ajusta un conductor de corriente eléctrica (electrodo). con tapón esmerilado que tiene un conducto central en toda su extensión. vidrio. anhídrido fosfórico. cloruro de calcio fundido. 36. mientras la sustancia desecadora va en el compartimiento inferior comunicado con el anterior por un orificio. para soporte. para tubos de ensayo. con llave. ESCOBILLAS O CHURRUSCOS: Para el lavado del material de Los más comunes se utilizan para tubos de ensayo.32.). Son usadas cuando no se requiere calentamiento a fuego directo. invertidas. utilizados para horadar o perforar tapones de corcho o de caucho. el asbesto es buen aislante del calor. PICNOMETRO: Es un frasco pequeño. 33. unidas por un tubo de seguridad común. sustancias sulfúrico potasio. el cual mediante un alambre se une al polo negativo o positivo de una fuente eléctrica. carbonato de de calcio. 38. TALADRACORCHOS O SACABOCADOS: Son cilindros de hierro o de latón de diferente diámetro. Ha sido aforado para determinado volumen ya una cierta temperatura. a veces con un circulo de asbesto en el centro (malla de asbesto). PINZAS: Las hay de varias formas y usos. La sustancia a desecar se coloca en recipientes especiales en el compartimiento superior. 34. buretas y para balones. para bureta. 35. para crisol. 37. etc. Esta ultimas para obturar tubos de caucho. inscritos en el frasco. VOLTAMETRO DE HOFFMAN: La versión moderna consta de 2 probetas graduadas. óxido DESECADORES: Su objeto es quitar humedad a algunas mediante otras sustancias que son ávidas de ella (ácido concentrado. por donde sale el líquido sobrante al llenar totalmente el frasco. pinzas de Mohr. 29 . MALLAS METALICAS: Son mallas de hierro más o menos finas.

o la contaminación ambiental del destilado. para los cuales los aros de hierro son muy grandes. TERMOMETROS: Son aparatos para medir la temperatura de un cuerpo o de un recinto.8°C) y punto de ebullición.). (-38. terminados en pico de flauta por uno de sus extremos. crisoles. que continúa con un tubo capilar cerrado en la parte superior.6 0. etc..02 % en agua – 1. 41.0 Cambio de color Am – Azul Am – Azul Preparación 0. (+ 357° C). al destilar. vasos de precipitados. Los termómetros de mercurio sirven para temperaturas comprendidas entre (-30 y +300°C). Punto de solidificación del mercurio. Los hay de escal interna y de escala externa. cápsulas. INDICADORES ACIDO BASE Indicador Metil violeta Cristal violeta Rango de pH 0. Los más usados son los de mercurio y los de alcohol. 42. donde va un líquido que se dilata fácilmente (mercurio. tolueno.39. Sirve para colocar a fuego directo sobre el aro de hierro.05 % en agua 0.0 – 1. Constan de un bulbo de vidrio. para evitar pérdida de líquido por salpicadura. etc. que se colocan entre el extremo libre del condensador y el recipiente colector. etanol. 40. TRIANGULO REFRACTARIO O DE GRES: Llamado tambien triangulo de porcelana. ALARGADERAS: Son accesorios de vidrio en forma de pipa. A lo largo del tubo capilar va una escala graduada comúnmente en grados centígrados y décimas de éstos. ARO DE HIERRO: Es uno de los accesorios para ajustar en el soporte universal y calentar bien a fuego directo o con malla diversos recipientes.8 30 .

0 – 3.2 – 1.4-dinitrofenol p-dimetilaminoazobenceno Rojo congo Metil naranja Etil naranja Verde de bromocresol Resazurina 4-fenilazo-1-naftilamina Rojo de etilo 0.8 4.2 3.2 – 2.0 – 2.4 – 2.8 Am – Azul .01 N + 223.8 1.4 – 5.8 – 4.2 2.8 ml de agua 0.4 – 1.8 0.10 % en agua 0.4 3.10 gr en 26.10 % en EtOH 0.0 1.0 3.10 gr en 50 ml de meOH + 50 ml de agua Am – Azul verd Agua Am – Azul Am – Azul Rojo – Am Am – Rojo 1 % en etOH Am – Rojo EtOH Incol – Rojo 0.8 7.10 gr en 21.6 2.0 – 4.20 % en agua o EtOH acuoso 0.01 % en agua Agua 0.2 – 4.01 N + 223.4 – 4.N-dimetil-p-(m-tolilazo)anilina Tetrabromofenolftaleína etilester Azul de bromofenol 2.8 1.0 – 9.10 % en agua 0.8 2.10 gr en 26.4 – 9.8 8.10 % en agua 0. sal disódica benzopurpurina 48 N.2 ml de NaOH 0.10 % en EtOH 0.4 – 2.0 – 4.2 – 3.10 % en agua 0.6 – 4.2 – 2.4 3.7 ml de agua 31 .6 1.8 ml de agua Incoloro – Am 0.2 – 4.0 1.10 % en agua 0.2 – 1.8 – 4.2 – 2.2 – 2.6 0.5 ml de agua 0.01 N + 235.01 N + 229.0 2.2 ml de NaOH 0.8 7.10 gr en 90 ml de EtOH + 10 ml de agua 0.0 – 8.10 gr en 14.0 – 5.4 0.5 ml de NaOH 0.8 3.10% en agua Rojo – Am Azul – Rojo Rojo – Am Rojo – Am Agua 0.2 2.8 0.1 ml de agua Solución acuosa saturada 0.0 – 2.6 1.2 – 1.01 % en agua Rojo – Am Rojo – Am Rojo – Am Rojo – Am Am – Azul Rojo – Am Am – púrpura Rojo – Am Naranja – Am Naranja – Rojo Violeta – Rojo Rojo – Am Am – Azul Am – Azul 0.9 ml de NaOH 0.01 gr en 1 ml de HCl 1N + 50 ml de EtOH + 49 ml de agua 0.3 ml de NaOH 0.4 1.6 2.01 N + 235.10 gr en 14.Etil violeta Verde de malaquita Verde de metilo 2-(p-dimetilaminofenilazo)Piridina Rojo de cresol Rojo de quinaldina Parametil rojo Amarillo de metanilo 4-fenilazodifenilamina Azul de timol Púrpura de meta cresol Naranja IV 4-o-tolilazo-o-toluidina eritrosina.

6 5.4 – 6.6 – 7.10 gr en 23.0 – 8.8 ml de agua. EtOH 0.0 6.4 – 6.6 Am – Azul 0.4 ml de agua Solución acuosa diluída 0.01 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Incoloro – Am 0.8 – 5.4 – 5.6 4.01 N + 226.2 ml de NaOH 0.4 – 8.20% en EtOH Am – Rojo Rojo – Am Rojo – Azul Am – Rojo Rojo – Am Rojo – Am 0.2-(p-dimetilaminofenilazo)-piridina Lacmoid Rojo S de alizarina Rojo de metilo Rojo de propilo Púrpura de bromocresol Rojo de clorofenol p-Nitrofenol Alizarina Azul de bromo timol 3.2 – 2.8 – 6.01 N + 228.8 – 8.6 – 6.5 ml de agua.6 8.10 % en EtOH Incoloro – Rojo 0.8 – 8.10 gr en 16 ml de NaOH 0.10 % en EtOH Naran – Violeta 0.0 6.2 – 6.6 – 8.8 7.10 gr en 26.0 – 12.10 gr en 18.6 – 7.2 ml de NaOH 0.0 4.2 11.5 ml de agua Am – Púrpura 0.6 1.6 5.2 – 1.8 4.0 – 9.4 4.8 ml de agua.02 gr en 60 ml de EtOH + 40 ml de agua EtOH 0.8 – 6.2 – 6.01 N + 234. 0.4 3.10 % en agua Am – Rojo Incol – Am Am – Rojo Rojo – Púrpura Am – Azul Am – naranja Am – Rojo Rojo – Ambar 0.2 4.0 6.01 N + 223.4 5.6 4.0 – 5.01 N + 234 ml de agua.8 5.2 – 9.10 gr en 26.8 0.6 0.8 5.4 – 9.10 gr en 21.8 – 6.6 ml de NaOH 0.30 % en agua Rojo – Am Am – Rojo Am – Rojo Rojo – Am Am – Púrpura Rojo – Am Incol – Rojo 0.8 6.8 1% en agua 0.8 ml de agua Naranja– Azul 1% en solución alcalina diluída 32 .0 – 7.10 gr en 50 ml de MeOH + 50 ml de agua Rojo – Am 0.01 N + 223.5 ml de NaOH 0.0 4.03 % en EtOH 0.0 – 1.0 – 5. 0.5 ml de NaOH 0. Amarillo brillante Rojo de fenol Rojo neutro m-Nitrofenol Rojo cresol Curcumina Púrpura de metacresol Azul de timol o-Cresolftaleína p-Naftolbenceno Fenolftaleína Timolftaleína 6.2 – 2.2 ml de NaOH 0.01 N + 221.8 7.8 7.10 gr en 28.0 1.10 % en MeOH 0.

OTROS INDICADORES MUREXIDE (Purpurato de amonio).4.6-Trinitrotolueno 1.5-ácido indigodisulfónico sal Na 2.2 – 10.04 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Incoloro – Azul 0.5% en EtOH Incol – Naranja 0. Sirve para la determinación de dureza total. Vira de rosado a púrpura.2 Incoloro – Rosa 0.3. 33 .1 – 12.0 12. Sirve para valorar níquel. O.0 – 14. Se maceran 0.05 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Am – Rojo Azul – Am 0.2 – 10. Se utiliza para valorar calcio. (Heptoxima). Se prepara macerando 100 mg de murexide en 50 gr de NaCl.4 – 13.5-Trinitrobenceno Amarillo Clayton 8.2 – 13.0 9.Amarillo de alizarina R 5.5 – 13.0 11.01% en agua Agua Incol – Naranja 0.0 8.Ambar 0. DIMETIL GLIOXIMA. 0.1% en agua. CALMAGITA.6 10.4 – 10.1% en EtOH.5% en EtOH Am .5 gr de NET en 100 gr de NaCl. Se utiliza para la valoración de la dureza total.0 12. NEGRO DE ERIOCROMO T.0 11. 1% en EtOH. AZUL DE METILENO.1% de calmagita en agua.