MANUAL DE PREPARACION DE REACTIVOS ACETATO DE URANIL CINC, SOLUCION DE: Disolver 20 gr de acetato de uranilo cristalizado en 100 ml de agua y 4 ml de ácido acético

glacial, calentar hasta disolución. Disolver 60 gr de acetato de cinc en 12 ml de ácido acético glacial y 100 ml de agua; mezclar ambas soluciones en igual proporción. ACETATO DE URANIL MAGNESIO, SOLUCION DE: Disolver 100 gr de acetato de uranilo en 60 ml de ácido acético glacial y diluir a 500 ml con agua. Disolver 330 gr de acetato de magnesio en 60 ml de ácido acético glacial y diluir hasta 200 ml, calentar la solución a ebullición hasta que quede clara. Verter la solución de magnesio en la de uranilo y dejar enfriar, diluir hasta un litro. Al dia siguiente si es necesario se filtra. ACETATO DE URANIL NIQUEL, SOLUCION DE: Disolver 175 gr de acetato de niquel uranilo, en un litro de ácido acético 2 N. Calentar hasta disolución, dejar enfriar 24 horas y filtrar si es necesario. ACIDO CROMOTROPICO, SOLUCION DE: Disolver 50 mg de ácido cromotrópico o de su sal sódica en 100 ml de ácido sulfúrico al 75%. ACIDO DIAZOBENCENSULFONICO, SOLUCION DE: Secar unos 2 gr de ácido sulfanílico a 105º C (tres horas). Pesar 1,57 gr del ácido seco, depositarlo en un vaso, añadir 80 ml de agua y 10 ml de ácido clorhídrico 3 M y calentar al baño maría hasta que se disuelva. Enfriar hasta 15º C, agitando constantemente, añadir lentamente 6,5 ml de solución de nitrito de sodio al 10%. Luego diluir con agua hasta 100 ml. ACIDO FENOLDISULFONICO, SOLUCION DE: Disolver 2,5 gr de ácido fénico en 15 ml de ácido sulfúrico conc. en un matraz de suficiente capacidad. Añadir 7,5 ml de ácido sulfúrico fumante, agitar bien y calentar a 100º C (dos horas). Trasladar, estando aún liquido, a un frasco de tapón esmerilado, y cuando se desee usar calentar en baño de maría hasta que se licúe. ACIDO QUINALDINICO, REACTIVO DE: Neutralizar 1 gr de ácido quinal-dínico, con una solución de hidróxido de sodio y diluir a 100 ml. ACIDOS FOSFORICO Y SULFURICO, SOLUCION DE: Mezclar íntimamente 150 ml de ácido fosfórico ( p.e. 1,75) y verter lentamente 150 ml (con agitación constante), de ácido sulfúrico (p.e. 1,84), sobre 600 ml de agua, luego de la disolución completar con agua a un litro. ADAMKIEWICZ, REACTIVO DE: (Albuminoides). Mezcla de una parte de ácido sulfúrico conc. (98%) y dos partes de ácido acético glacial. La reacción se activa por un poco de calentamiento. AGUA REGIA, SOLUCION DE: Mezclar 3 volúmenes de ácido clorhídrico al 37%, con un volúmen de ácido nítrico al 70%. ALLEN, REACCION DE: (Grasas vegetales). Se mezclan volúmenes iguales de la grasa a examinar y ácido nítrico de p.e. 1,40, se agita y se deja reposar durante 15 minutos; en presencia de grasas vegetales aparece un color café pardo. ALMEN, REACTIVO DE: (Albúmina en la orina). En 8 ml de ácido acético al 25%, se disuelven 4 gr de tanino y añadir 150 ml de alcohol al 50%. Las albuminas y nucleoalbúminas dan un precipitado blanco.

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ALUMBRE FERRICO, SOLUCION DE: Pesar 10 gr de sulfato de amonio y hierro(III), en 100 ml de agua caliente. Enfriar y agregar ácido nitrico del 70% hasta desaparición del color marrón.(indicador). ALUMINON, SOLUCION DE: (Test cualitativo del aluminio). Disolver un gr de aluminón (tricarboxilato de amonio y oro), en un litro de agua destilada. ANHIDRIDO CROMICO, REACTIVO DE: Se vierte lentamente y agitando, 5 ml de ácido sulfúrio del 98% y se le añaden 75 ml de agua.? ANILINA - ACIDO OXALICO, REACTIVO DE: Pese 0,9 gr de ácido oxálico y agreguelos a 200 ml de agua, cuando se haya disuelto adicione 1,8 ml de anilina. Envase en un recipiente que sea spray. ANTIMONIO - POTASIO, RACTIVO DE: Añadir 11 gr de antimonio potasico a 500 ml de agua hirviendo, hervir hasta que toda la sal se haya disuelto, enfriar rapidamente añadiendo 18 ml de solución de hidróxido potasico al 10 %, dejar reposar durante una noche y filtrar. ARMANI, REACCION DE: (Cafeína). Se hierve una pizca de cafeína con hidróxido de potasio; enfriar y añadir unas gotas de fosfomolibdato de sodio y un poco de hidróxido de potasio al 50%. Aparece una intensa coloración azul. La teobromina no da esta coloración azul. ARNOLD MENTZD, REACTIVO DE: (agua oxigenada) Pese un gr de ácido vanádico, y dilúyalo en 100 ml de ácido sulfúrico del 98%. Unas gotas de éste reactivo con unas gotas de agua oxigenada, dan una coloración rosa. ARNOLD, REACCION DE: (Sustancias proteícas). Tratar un ml de la sustancia problema con dos gotas de nitroprusiato de sodio y gotas de amoniaco del 25%. Una coloración rosa púrpura, indica que la prueba es positiva. ARSENOMOLIBDATO DE AMONIO, REACTIVO DE: Disolver una muestra de 25 gr de molibdato de amonio tetrahidratado, en 450 ml de agua, y agregar 21 ml de ácido sulfúrico concentrado (p.e. 1,84). Disolver 3 g de NaHAsO4.7H2O, en 250 ml de agua, y adicionarla a la solución de Molibdato. Esta solución debe guardarse por 24 horas a 37º C. Debe presentar una coloración amarilla pálida; si la coloración es verdosa, no se debe usar.

AZUL DE METILENO:
Azul de metileno....3g Alcohol etílico...30ml Agua destilada...100ml Hidróxido de potasio...0.01g Se disuelve el colorante en el alcohol y luego se añade el resto de los componentes. BANG, REACTIVO DE: (Glucosa). Disolver 100 gr de carbonato de potasio, 66 gr de cloruro de potasio y 160 gr de carbonato ácido de potasio, en este orden en unos 700 ml de agua a 30  C y 4,4 gr de sulfato de cobre(II) y diluir a 1 lt después de liberado todo el dióxido de carbono. esta solución se puede agitar siempre y cuando no le entre aire. Después de 24 horas 300 ml de esta solución se llevan a 1 lt con solución de cloruro de sodio saturada. Agite adecuadamente y use después de 24 horas. 50 ml de esta equivalen a 10 mg de glucosa. BARFOED,REACTIVO DE: (Modificación de Taumer-Kleiner). Disolver 48 gr de acetato de cobre(II) en 900 ml de agua hirviendo y sin filtrar, no obstante se produzca un precipitado, se adicionan inmediatamente 50 ml de solución de ácido láctico al 8,5%. Agite vigorosamente hasta total disolución del precipitado, diluir hasta 1 lt y filtrar.

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BARFOED,REACTIVO DE: (Test para glucosa). Disuelva 66 gr de acetato de cobre(II) y 10 ml de ácido acético glacial y diluir a 1 lt. BARRAL, REACTIVO DE: (Acido salicílico). Solución de 5 gr de vanadato de amonio en 100 gr de ácido sulfúrico del 95%. Produce una coloración azul indigo. BAUDISCH, REACTIVO DE: (Análisis de hierro). Disolver 6 gr de la sal amónica del nitroso-fenil-hidroxilamina (cupferrón), en 100 ml de agua. Este reactivo se puede conservar solamente por una semana. BAYER, REACTIVO DE: Se prepara una solución de permanganato de potasio al 1% y se combina con una solución de carbonato de sodio al 1%, en una proporción de 2 a 1. BENCIDINA, REACTIVO DE: Disolver 0.05 gr de bencidina o clorhidrato de bencidina en 10 ml de ácido acético glacial. Diluir hasta 100 ml con agua y filtrar. BENEDICT, REACTIVO DE: (Acido úrico). Disuelva 100 gr de wolframato sódico en 600 ml de agua y añada en el orden siguiente 50 gr de anhídrido arsénico, 25 ml de solución al 85% de ácido fosfórico y 20 ml de ácido clorhídrico conc.(37%). Hierva durante 20 minutos, enfrie y diluya hasta 1 lt. BENEDICT, REACTIVO DE: (Azúcares reductores). Con la ayuda del calor, disuelva 100 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos 800 ml de agua, luego adicione 200 gr de citrato de sodio y 125 gr de tiocianato de potasio. Filtre si es necesario y añada agitando constantemente, una solución ya preparada de 18 gr exactamente de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua. Finalmente, adicionese 5 ml de solución reciente de ferrocianuro de potasio al 5% y complete hasta 1 lt. BENEDICT, REACTIVO DE: (Cualitativo para azúcares reductores). La solución A, se prepara disolviendo 173 gr de citrato de sodio y 200 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos 600 ml de agua y diluyendo la solución a 850 ml. La solución B, se prepara disolviendo 17,3 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua y diluyendo a 150 ml. Para la preparación del reactivo se añade la solución B sobre la A, y se mezcla bien. BERLINERBLAU, REACCION DE: (Dulcina). Se calienta a ebullición una mezcla de la sustancia en exámen con 2 o 4 gotas de fenol puro e igual volúmen de ácido sulfúrico con.(p.e 1.84). Después de fria se diluye y se trata con hidróxido de potasio, para formar dos estractos. En la zona de contacto se forma un anillo azul. BERTRAND, REACTIVO DE: (Valoración de glucosa). a.- Se prepara una solución de sulfato de cobre (II) penta hidratado, pesando 4,0 gr y disolviendolo en agua hasta 1 lt. b.- Solución de tartrato de sodio y potasio 200 gr, y 150 gr de hidróxido de sodio por lt. c.- Solución de sulfato de hierro III 50 gr, ácido sulfúrico conc (p.e. 1.84) 200 gr por litro. d.- Solución de permanganato de potasio 5 gr por lt.

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BIURET. BIURET.. Se disuelven 36 gr de wolframato de sodio. REACCION DE: (Sacarina). de manera que la solución quede al 15%.4 ml de solución de jabón de castilla con 40 ml de solución b.84). Fluorescencia amarillo verdosa prueba positiva.La fibra animal queda teñida de rojo. Al dia siguiente se decanta el liquido claro y se agregan dos gotas de solución 0. agítar y fíltrar.1.900 ml de alcohol del 60%.3g de citrato sódico y 100g de Na2CO3 anhidro en 800g de agua destilada caliente.(p. REACTIVO DE: Solución saturada de cloruro de estaño (II) en ácido clorhídrico conc. BOUCHARDT. se trata con hidróxido de sodio y luego se lava. b.3 gr de orcinol en 100 ml de ácido clorhídrico conc. la de algodón invariable. (p. REACTIVO DE: (Alcaloides). BORSTEIN.e.84) y un cristalito de resorcinol.. BIAL. BOUGAULT.19) hasta completar 100 ml. complete a un litro con alcohol del 60 %. se calienta con unas gotas de ácido sulfurico conc. BOUTRON-BOUDET SOLUCION DE: (hidroyimetria). 1.19) y añadir 5 gotas de cloruro de hierro (III) al 10%.01 mg. Combine 2.5 N.BETTENDORF. Saponifícar al baño maría 30 ml de aceite de almendras con l0 gr de solución de sosa (36  B) y 10 gr de alcohol al 95 %.59 gr de nitrato de bario en un lt de agua. luego se agrega 1 gr de yoduro de potasio y se completa a 1 lt con agua destilada. en 100 ml de agua. luego adicionar 800 . 4 .e. En presencia de vitamina C se obtiene una coloración azul violeta.1. vegetales).1. Solución de sulfato de cobre (II) pentahidratado.e. 6 gr de tartrato de sodio y potasio y disolverlos en 300 ml de agua destilada. Por cada 10 ml de reactivo hay una sensibilidad de arsénico igual a 0. Se tiñe la fibra en exámen con solución alcohólica de ácido resólico.1 N de yodo. Disolver calentando ligeramente 10 gr de hipofosfito de sodio en 10 ml de agua y agregar ácido clorhídrico (p. REACTIVO DE: (Pentosas). Se guarda el reactivo en un frasco color topacio. REACTIVO DE: (Cualitativo). De esta manera se obtienen unos cristales que se lavan con agua fria y luego se disuelven en ácido sulfúrico al 5%. Disolver 0.Disolver 0. Se mezclan ambas soluciones y se ponen en un matraz cubierto ara evitar la acción de la luz. La solución asi obtenida se evapora durante 20 o 30 horas en una estufa a 35-40 C.3g de CuSO4 en 100ml de agua destilada caliente. SOLUCION DE JABON: a.Disolver 100 gr de jabón puro de castilla en 2500 ml de alcohol etílico al 56%. REACTIVO DE: Disolución A: 17.(p. Se añade agitando 10 ml de ácido sulfúrico conc. BOUTRON-BOUDET. la de lino en rosa. 1. Se agregan lentamente y agitando 300 ml de hidróxido de sodio 2.(p.84).???? BEZSSONOW.e.e. REACTIVO DE: (Vitamina c). Solución de 2 gr de yodo y 4 gr de yoduro de potasio. Se extrae con éter la sacarina y el residuo de la evaporacón. Disolución B: 17. La masa fundida se trata por agua y luego con hidróxido de potasio. 4 gr de ácido fosfomolibdico y 5 ml de ácido fosfórico al 85% en 200 ml de agua. hasta reducirla a la tercera parte. REACTIVO DE: (fibras animales. BOTTGER. REACTIVO DE: (Arsénico).

1.BRAME. Mezclar volúmenes iguales de solución saturada de bicarbonato de sodio y agua oxigenada. REACTIVO DE: (sales de cobalto).88) y agua hasta completar 1 lt de solución. 1.e. Un ml de la solución asi obtenida. CARBONATO DE AMONIO. neutralice con hidróxido de amonio hasta que con el papel tornasol quede alcalino y diluya hasta 500 ml. Después tenga en cuenta el siguiente factor de espuma (Es la cantidad de solución standard de jabón requerida para producir una espuma permanente en 50 ml de agua destilada). Se diluye la miel en exámen en su volumen de agua. satúrese (cerca de 120 g de yoduro de mercurio II) y dilúyase hasta un litro. Un mililitro es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio. La mezcla se colorea de pardo. Sobre 5 ml de dilución se agregan 2 ml de acetato de anilina. Solución de 1 gr de wolframato sódico y 2 gr de acetato sódico en 10 ml de agua. La miel natural permanece invariable. REACCION DE: (cobre en aceites). Haga una titulación de A frente a B y diluya A con alcohol etílico hasta que 1 ml de la solución resultante sea equivalente a 1 ml de solución B. producen un precipitado rosaceo. Calentando la muestra problema con ácido sulfúrico (p. BRAUER-RUTHSATZ. (o método standard A. Se produce una coloración violeta.5 g de carbonato de calcio en ácido clorhídrico (p.2 g de molibdato de amonio en 5 ml de ácido sulfúrico concentrado. BROWNW. Disolver 160 gr de carbonato de amonio en una solución de hidróxido de amonio (p. REACCION DE: (Miel artificial). Disielva 50 gr de KI. CAZENEUVE-REACTIVO DE: (Cromatos). SOLUCION DE JABON. CAILLETET. en 10 gr de ácido acético glacial y adición posterior de 190 ml de alcohol al 90%.H.e. Disolución de 0. Coloración violeta con los cromatos en exceso de reactivo. Con este reactivo las resinas producen colores variables.P.e. REACCION DE: (Sales de bismuto). con 5 ml de solución etérea de pirogalol al 2%. Con el tanino se produce un precipitado amarillento. CARO-FISCHER.19). CLARKE. en 500 ml de agua. 5 . REACTIVO DE: (Precipitación de proteinas). Solución de 2 gr de difenil carbacida. (dureza del agua). CAILLE-VIEL.0. REACCION DE: (Acido oxálico). en presencia de mínimas cantidades de cobre. después de sustraído el factor de espuma. Las sales de bismuto.). (p. tratadas con antipirina y yoduro de potasio. insoluble en agua. pero en presencia de azucar invertido se forma un anillo coloreado rosa.SOLUCION DE: (4N). es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio. Agitando 10 ml del aceite en exámen. verdes o azules. Pizcas de cobalto provocan la formación de una coloración verde. BRUKE. REACCION DE: (Tanino). El ácido láctico en estas condiciones produce una coloración rosa.A.e.84).84) y resorcinol. a) Disolver 100 gr de jabón de castilla (polvo puro) en un litro de alcohol etílico al 80 % y déjelo reposar durante la noche b) Prepare una solución estandarizada de cloruro de calcio disolviendo 0. REACTIVO DE: (Resina). BRAUER. 1.

CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO.18). hasta la desaparición del color.92) relación 1:1. CLORURO DE NIQUEL (II) Y 5 NITROSALICILALDEHIDO. BIS: Disuelva 340 gr de cloruro de cobre (II) dihidratado en 600 ml de ácido clorhídrico (p. Mezclar 8. REACTIVO DE: Se disuelven 10 gr de cloruro cuproso en 10 ml de hidróxido de amonio conc. LLevar todo hasta 1 lt.Vierta 800 ml de solución de cloruro de cobre (I) acidificada.5%. traslade el liquido a otro recipiente y adicione de 3 a 4 ml de mezcla de agua-hidroxido de amonio (p. Cubra el fondo de una botella de 2 lt con una capa de oxido de cobre (II). y completar con agua hasta 500 ml. El sulfato de cobre (II) puede sustituir al oxido de cobre en este procedimiento.e.1 gr de oxido de cobre (II) en polvo.10). en 1 lt de alcohol al 95%. Después de adicionar la mezcla lentamente y con agitación. a una solución de ácido clorhídrico.. hasta el punto donde no se disuelva más estaño. Trasfiera el precipitado hasta 250 ml medidos exactamente. 6 .7-3.91).e 1. Suspenda un alambre de cobre desde el fondo hasta la superficie del frasco y llene el frasco con ácido clorhídrico (p. Cuando el reactivo empieza a decolorarse esta listo para usarse. preparada por el método winkler.18) y 325 ml de agua. El color de la solución es anaranjado brillante (PH=3.5 gr de limaduras de cobre y 2 ml de ácido clorhídrico 6 N.5 gr de nitrosalicilaldehido y aproximadamente 25 ml de agua y se disuelve el aldehido. hay un cambio de color de anaranjado a rojo.18).(p. CLORURO CUPROSO AMONIACAL. La solución de cloruro de estaño saturada se prepara disolviendo 300 gr de estaño metálico en 500 ml de ácido clorhídrico (p. que tenga un espesor de media pulgada. estabilizandose varias horas después. Un exceso de cobre metálico preserva la solución.e 1.12). se neutraliza con hidróxido de amonio hasta un olor persisitente de amoniaco. este PH se ajusta agregando gota a gota solución de hidróxido de sodio al 5%.e 1.0 gr de bencidina clorhidrato con 20 ml de agua y 20 ml de ácido clorhídrico (p. La solución debe agitarse. REACTIVO DE: (Para determinar sulfatos).5 gr de de cloruro de niquel (II) hexahidratado disueltos en unos ml de agua y todo se lleva a 100 ml. suspender un alambre de cobre en espiral que vaya desde el fondo hasta la superficie del frasco. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO. Agitar ocasionalmente.1.9). REACTIVO DE: A una solución de 5 gr de clorhidrato de hidroxilamina.e. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO.0. CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA.e.La solución de cloruro de cobre (I) acidificada se prepara como se indicó anteriormente. REACTIVO DE: En un recipiente pequeño colocar 0. hecho por la reducción de hidrógeno sobre óxido de cobre (II). y reduzca el cloruro de cobre (II) agregando 190 ml de solución saturada de cloruro de estaño (II). REACTIVO DE: (Reactivo para CO en gases) 1. METODO DE WINKLER: Adicione a una mezcla de 86 gr de oxido de cobre (II) y 17 gr de cobre metálico en polvo. 2. calentar por 2 min. Después de varias horas extraer con sifón los primeros 50 ml y complete con hidróxido de amonio al 7. Seguidamente se le agregan 0.0. hasta 4 lt de agua. 0. CLORURO CUPROSO. se le añaden 3 ml de indicador universal de Bogen o Granmerey. CLORURO CUPROSO AMONIACAL. hecha tomando 650 ml de ácido clorhídrico (p. REACTIVO DE: A 5 ml de trietanol amina. Cuando la solución este casi incolora trasfiera el reactivo a otra botella la cual puede contener el alambre de cobre.CLORHIDRATO DE BENCIDINA. Es prueba positiva para aldehidos y cetonas.REACTIVO DE: (Reactivo para CO en análisis de gases).e 1. se le añaden 0.

REACTIVO DE: (Reconocer potasio).5 N. DENIGE. SOLUCION DE: Disolver 56 gr de cloruro de estaño (II) dihidratado en 100 ml de ácido clorhídrico (p.5 gr de cloruro de niquel (II) hexahidratado y se le añade igual cantidad de sulfuro de carbono. CLORURO FERRICO 1.19). DENIGE. y 5 gr de zinc en granallas.(pe 1.e. diluir con agua a 1 lt. Al liquido problema se le agrega 1/20 de volúmen de reactivo (respecto al volúmen de sustancia problema que tome) de Denige para cetona. Solución de 5 gr de óxido de mercurio II en 20 ml de ácido sulfúrico conc. 1 ml de este reactivo con 5 ml de solución que contenga bromo provoca la formación de una coloración púrpura. CLORURO ESTANNOSO. hidróxido de potasio. REACTIVO DE: (Acetona). SOLUCION DE: Disuelva 135.CLORURO DE NIQUEL-BISULFURO DE CARBONO E HIDROXIDO DE AMONIO. 7 . Filtre el liquido. con 20 gr de nitrito de sodio disueltos en 30 ml de agua. se agita la mezcla. Se evapora una pizca de ácido úrico con agua de bromo hasta sequedad y el residuo se trata con unas gotas de ácido sulfúrico conc. en 30 ml de agua. REACCION DE: (Acidos Gálico y Tánico). La sustancia sólida exámen se calienta al baño de maria con solución de molibdato de amonio y unas gotas de agua oxigenada. Diluir hasta 250 ml y filtrar después de varios dias. Luego agregar 5 ml de ácido acético glacial y agitar bien.84) y 100 ml de agua. CUPRON. en 100 ml de etanol al 95%. Se hierven 5 ml de solución acuosa de sulfato de estricnina al 1% con 5 ml de ácido clorhídrico conc.1. O mezclar una solución de 12 gr de nitrato de cobalto (II) hexahidratado. Hervido al baño de maria el liquido en exámen con su volúmen de reactivo se forma un enturbiamiento o precipitado blanco. DAVID. Adicionando a las muestras en cuestión.1 N. REACCION DE: (Para grupo benzoilo). Se produce una coloración rosa parda con espectro de absorción en el verde. Disolver 17 gr de cobalnitrito de sodio en 250 ml de agua. En presencia de ácido tartárico coloración azul. el ácido gálico da un precipitado de color azul y el tánico de color rosa. COBALTO NITRITO DE SODIO. DENIGE.1.3 gr de cloruro de hierro (III) hexahidratado en un poco de agua que contenga 20 ml de ácido clorhídrico conc. El liquido problema se colorea de azul. Un pedazo de estaño preserva la solución. quedando en el fondo del frasco un globulo de disulfuro de carbono. se hierve y se le adicionan de 3 a 10 gotas de Permanganato de potasio 0. REACCION DE: (Acido tartárico). CRISMER. se produce bruscamente un precipitado blanco. DENIGE. REACCION DE: (Acido úrico).e.REACTIVO DE: Disolver 5 gr de benzoin-oxima. REACCION DE: (Acido cítrico). con 100 ml de ácido sulfúrico conc. se deja enfriar y se decanta el liquido claro.19) y diluir con agua a 1 lt. DENIGE. Se calienta a 120 oC una pizca del producto en exámen con 3 ml de reactivo preparado mezclando 2 ml de solución de formaldehido al 40%. y dos gotas de benceno que contenga tiofeno. cloruro de bario. REACTIVO DE: Se disuelven en 100 ml de agua 0.(p. REACCION DE: (Para bromo).

DOGONAY.18) y 80 ml de ácido acético glacial. DIFENIL AMINA. DOBBIN. REACTIVO DE: (Alcaloides y albuminoides). la cual contiene 20 ml de ácido clorhídrico al 25%. Disolver 1 gr de nitrato de bismuto III alcalino en 100 ml de ácido acético al 20 %. El reactivo se utiliza mezclando 20 ml de solución I con 5 ml de solución II y 70 ml de agua. DIMETIL GLIOXIMA. Se disuelve 1 gr de yoduro de potasio en 50 ml de agua y se agrega cloruro de mercurio II hasta obtener un precipitado persistente. (Para reconocer lecitina y liso-lecitina). REACTIVO DE: Disolver 1 gr de Difenil carbacida en 50 ml de ácido acético glacial y diluir con agua hasta 500 ml. Esta prueba es muy sensible para niquel. SOLUCION DE: Disolver 0. REACTIVO DE: (Modificado según Munier). REACCION DE: (Sangre en la orina). Pesar 40 gr de yoduro de potasio.01 N. Un volúmen de una solución de 17 gr de subnitrato de bismuto y 200 gr de ácido tartárico en 800 ml de agua. 20 ml de solución alcohólica de difenil amina al 10%.e 1. Mezcle 8 gr de difenil amina en 800 ml de ácido acético glacial y 22 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: Disolver 0. después se añaden 7 gr de yoduro de potasio y 20 gotas de ácido clorhídrico conc. (p. Este reactivo con pizcas de álcalis libres en las soluciones de carbonatos da una coloración amarilla.8 gr de p-nitro anilina en 250 ml de agua. DIMETIL GLIOXIMA 0.5 gr de Difenil amina en 100 ml de ácido sulfúrico diluídos con 20 ml de agua.DIAZONIO.6 gr de dimetil glioxima en 500 ml de alcohol etílico al 95%. DIFENIL AMINA.e 1. DRAGENDORFF. 8 . Se calienta a ebullición la mezcla de 15 gr de subnitrato de bismuto recién precipitado con 20 ml de agua. DIFENIL CARBACIDA. Solución II. se filtra y completa con agua hasta 200 ml. Se tratan 10 ml de orina con 1 ml de sulfuro de amonio y 1 ml de piridina. se mezclan con un volúmen de 160 gr de yoduro de potasio en 400 ml de agua. Sensibilidad 1 ppm. REACCION DE: (Timol). Calentando un cristalito de timol en ácido acético glacial y unas gotas de ácido sulfúrico conc. una coloración rojiza es prueba positiva. 100 ml de ácido clorhídrico concentrado (p. REACTIVO DE: (Nitratos). Solución I. Se obtiene una coloración rosa viva. disolverlos en 100 ml de agua. Guardese hasta una temperatura de DIFENIL AMINA. A continuación agregar solución de nitrito de sodio al 5% hasta que se decolore completamente. Disolver 0. DRAGENDORFF. REACTIVO DE: (Fines bióquimicos). REACTIVO DE: Disolver 10 gr de Dimetil glioxima en 1 lt de etanol.84). DRAGENDORFF. Se filtra y se agrega al filtrado 0. DRAGENDORFF. Prueba positiva si hay aparición de color naranja o rojo anaranjado. REACTIVO DE: (Reactivo para rayón). Coloración rosa anaranjada prueba positiva.3 gr de cloruro de amonio e hidróxido de sodio hasta que empiece a precipitarse. REACTIVO DE: (Modificado según Munier y Macheboeuf). REACTIVO DE: (Alcalis libres en los carbonatos).

1. y 100 ml de agua a 20 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: (Aldehidos). 9 . A la muestra problema se le adicionan 5 gotas de amoniaco conc.05 mg.DUPONY.2. Guardar en frasco oscuro. Mezcle las dos soluciones y complete con agua hasta 500 ml. agragar 5 ml al 20% de sulfito de sodio. 0. Con hidroquinona coloración rosa y formación de cristales verdes de quinhidrona. 2. Se pesan 10 gr de ácido pícrico y 20 gr de ácido cítrico.5. REACCION DE: (Glicerina). EHRLICH. SOLUCION DE: Disolver 1 gr del compuesto en 10 ml de ácido clorhídrico 6M y diluir con agua hasta 100 ml. Un ml del liquido problema diluido se vierte lentamente sobre una solución de codeína en ácido sulfúrico conc. El reactivo es una solución de Bencidina en ácido acético glacial.5 dinitrosalicílico en 100 ml de hidróxido de sodio 2 N.DINITROSALICILATO. el Furfural produce coloración violeta. EKKER.5 gr de ácido 1. REACCION DE: (Acidos minerales libres). y con p-fenilen diamina. REACTIVO DE: Agregar 10 gotas de ácido nítrico conc.4-AMINO NAFTOL SULFONICO..05 por mil. REACCION DE: (Reconocer fenol). REACTIVO DE: (Fines bióquimicos). La leche hervida no produce ninguna de estas reacciones. Se calienta la sustancia problema con una pizca de ácido cólico y dos gotas de furfural. disolviendose en agua hasta completar 1 lt. La mayoría de los aldehidos producen con este reactivo reaciones cromáticas características: Formol. REACCION DE: (Diferencia entre leche hervida y cruda). coloración violeta oscura. 50 mg de glucosa reducen 25 mg de reactivo.2 . con agitación constante.DIPIRIDILO. añadir 150 ml de alcohol y diluir con agua hasta 500 ml.1 gr de persulfato de sodio y 4 a 5 gotas de nitrato de plata 0. En la zona de separación de los dos liquidos aparece una coloración rosa violeta y agitando a los 10 minutos toda la mezcla se colorea de violeta. ESCHAICH. coloración azul violeta. Mezcle bien. Coloración verde que pasa con rapidez a azul. Adicione 150 gr de sal de Rochelle a 250 ml de agua. 2. ERDMAN. Con el 2-naftol. en el caso del ácido sulfúrico se pueden reconocer hasta 0. 10 ml de este reactivo con 2 ml del liquido problema produce un precipitado flocunoso con la albúmina de huevo y quedan inalterado con la albúmina de sangre.4. coloración amarilla que por calentamiento pasa a rosa. produce con el guayacol una coloración amarillo naranja. La leche cruda combinada con un poco de agua oxigenada. refrigerando. EGGER. Enfriar y filtrar. Sensibilidad de 0. REACTIVO DE: (Precipitación de proteínas).1 N. la vainillina rosa anaranjado. REACTIVO DE: Solución al 1% de p-dimetil aminobenzaldehido en etanol del 96%.2amino-naftol sulfóncio en 195 ml de solución transparente de bisulfito de sodio al 15%. si no se disuelve adicionar 3 ml de sulfito de sodio. 3. SOLUCION DE: Disolver 2 gr del sólido en 15 ml de ácido sulfúrico conc. Disolver 5 gr de ácido 3. ESBACH. SOLUCION DE: Disolver 0. el liquido se colorea de rosa.DINITROFENIL HIDRACINA. ECK.

Sensibilidad 0. REACTIVO DE: (Para lino). El reactivo B no puede usarse después de 20 min de preparado. enfriar y completar con agua hasta 350 ml. FUCHSINA. Se trata el liquido en exámen con 1/10 del volúmen de ácido clorhídrico conc. REACTIVO PARA: Solución A: Se disuelen 5 gr de molibdato de amonio hidratado en 100 ml de ácido sulfúrico 1 N. REACTIVO DE: (Reconocer aldosas). FOLIN.5 sulfónico) y completar con agua hasta 100 ml. se disuelven 34. La muestra problema se trata con peróxido de benzoílo y ácido sulfúrico conc. Solución B: Se prepara pesando 173 gr de sal de Rochelle. 10 .EXTON. FOLIN. la aparición de un precipitado de color rojo ladrillo. FERRON. añadir 7 gr de ácido tartárico y una vez disueltos. adicionar 4.5 gr de sulfato de cobre II penta-hidratado. si no se observa cambio se puede calentar suavemente al baño maría. 5 gr de acetato de uranilo y 6 ml de ácido acético glacial. Disolver 10 gr de ácido molíbdico o molibdato de sodio en 100 ml de ácido sulfúrico conc. completar a 1lt. se agita y finalmente se agrega de una a dos gotas de cloruro de hieroo III al 10%. Disolver 1 gr de fuchsina en 100 ml de alcohol.8 . es prueba positiva. FROEHDE.2 gr de metil amino-fenol-p-sulfato en 100 ml de agua y se agregan 20 gr de bisulfito de sodio. REACTIVO DE: Disolver 200 gr de sulfato de sodio cristalizado en 800 ml de agua con ayuda de calor en una estufa a 35 oC.64 gr de sulfato de cobre II pentahidratado y se diluye con agua hasta 500 ml. MEZCLA DE: (Para ácido úrico). Debe prepararse en el momento de usarse. REACCION DE: (Para formol). complete con agua hasta 1 lt. FOSFORO. Coloración rojo sangre que desaparece con dilución con agua. FISCHER. FOLIN Y WU. Una vez disueltos complete con agua hasta 1 lt. REACTIVO DE: (Acido sulfhídrico). Coloración azul es prueba positiva. REACTIVO DE: Disolver 40 gr de carbonato de sodio anhidro en unos 400 ml de agua. 35 gr de ácido molíbdico y 5 gr de molibdato de sodio.2 gr de ferrón (Acido 7 . FRAUDE. REACCION DE: (Para resorcina). Añadir finalmente 125 ml de ácido fosfórico del 85% y completar con agua hasta 500 ml. REACTIVO DE: Pesar 0.iodo .hidroxiquinolina . Es prueba positiva. A 1 ml de muestra se adicionan 3-4 gotas de solución A y la misma cantidad de solución B.02 mg por litro. (Esta es la manera de prepararse el ácido fosfomolíbdico). Hervir vigorosamente durante 1/2 hora. FELHING. REACTIVO DE: Disolver en 400 ml de hidróxido de sodio al 5%. Solución B: Se disuelven 0. 65 gr de hidróxido de sodio y se diluye con agua hasta obtener 500 ml de solución. GABUTTI. REACTIVO DE: (Glucósidos y alcaloides). A 650 ml de agua adicione 500 gr de sulfato de amonio. Calentando a 150 oC la re-sorcina con ácido tartárico y ácido sulfúrico se produce una intensa coloración rosa. terminada la disolución. con una pequeña cantidad de sulfato de p-amidodimetil anilina. Solución A: En 350-400 ml de agua. y añadir 50 gr de ácido sulfosalicílico.

GAUTIER. Una vez frio diluya a 100 ml empleando la solución saturada de cloruro de sodio. A 50 ml del liquido en exámen se adicionan 2 ml de reactivo. REACTIVO DE: (Para alcaloides). SOLUCION DE: (Ferocianuro de potasio). REACCION DE: (Colorantes artificiales del vino). HAGER.65 gr de ferrocianuro de potasio y 16. se colorea intensamente de azul. por ebullición con molibdato de amonio y ácido nítrico. tomando como alicuota 25 ml. gr de carbonato de sodio anhidro en agua y diluya hasta 1 lt. GIBBS. Sobre 10 gr de polvo de magnesio humedecido con unas gotas de agua. Disuelva 1. Disuelva 50 gr de sulfato de cinc y 2550 gr de cloruro de sodio en agua y complete hasta 1 lt. Disolver 1 gr de ácido pícrico en 100 ml de agua. enfriar a 25 oC y valorar con tiosulfato de sodio 0. REACTIVO DE: Disolver en alcohol absoluto 1 gr de cloramida-2. 11 . A 20 ml del vino a examinar se agregan 4 ml de hidróxido de potasio al 10%.2 gr de 1-naftilamina sólida con 20 ml de agua. 20 ml al 5% de sulfato de mercurio II y se filtra. HAGENDORN. Guardar en frasco oscuro. Conocida la concentración exacta de yodo. Se mezclan 250 ml de hidróxido de sodio 1 M. REACCION DE: (Azúcar en la glicerina). 50 ml de sulfato de cobre II pentahidratado 1 M y 700 ml de ácido acético glacial. se altera con el tiempo. se produce a los 5 min una coloración rosa intensa en presencia de mínimas cantidades de ácido nitroso. se vierten lentamente 250 ml de solución saturada de ácido oxálico.6-dicloroquinona. Prepare una solución que contenga 4 gr de cloroglucinol y 2 gr de vainillina en 100 ml de etanol absoluto.05% de 1-nitroso2-naftol.. GUNZBERG. HAGENDORN Y JENSEN. SOLUCION DE: (Solución de almidón). El filtrado es incoloro si el teñido es artificial. Este reactivo sirve también para lana y seda. REACTIVO DE: Solución metanólica al 0. con ayuda de un poco de calor. enfriando por fuera y tapando la vasija donde se desarrolle la reacción. SOLUCION DE: (Solución de cloro-yodo sulfato). REACTIVO DE: (Detección de ácido clorhídrico en el jugo gástrico). GERNGROSS. GLIOXALICO ACIDO. agite y guarde el reactivo bien tapado en frasco oscuro.1 N. añadir 5 gr de yoduro de potasio a 200 ml de la solución anterior. vierta la papilla en solución hirviendo y agite. Terminada esta se acidifica el filtrado respectivo con ácido acético llevando el volúmen a 1 lt. HAGENDORN Y JENSEN.05 gr de ácido sulfanílico en 150 ml de ácido acético al 30% y por otra parte se hierven 0. se decanta después el liquido claaro. HANUS.6. En el momento de usarla. GRIESS. HAGER. se mezclan con 150 ml de ácido acético 3 M y se agrega a la solución acética de sulfanílico. Se prepara disolviendo 0. adi-ciónese al resto la cantidad equivalente de bromo. REACTIVO DE: (Para ácido nitroso). REACCION DE: (Para albúminas). La glicerina que contiene azúcar. REACTIVO DE: (Para indice de yodo). Mezcle 1 gr de almidón soluble en un poco de solución saturada de cloruro de sodio.2 gr de yodo en 1 lt de ácido acético glacial. REACTIVO DE: (Proteínas). Disolver 13. GIRARD.

Antes de usarse se mezclan volúmenes iguales de ambas soluciones. HERMAN. 12 . Sensibilidad 0. Este reactivo colorea de verde la lignina. Se calienta la sacarina con fenol y ácido sulfúrico conc. Mezcle las dos soluciones y filtre si es necesario. JORISSEN. el cloroformo se colorea de azul. HIPOBROMITO DE SODIO. REACTIVO DE: (Reconocer lignina). y adicionar hidróxido de potasio hasta redisolver el precipitado. con acetato de amonio y dos gotas de agua oxigenada calentadas a 40 oC. Disolver 30 gr de cloruro de mercurio II en 500 ml de alcohol del 95%. Las soluciones ácidas o neutras de este elemento. REACTIVO DE: Solución A: Mezclar 55 ml de hidróxido de sodio al 3% con 0. Disolver 26 gr de yodo en 500 ml de alcohol del 95%.HARTLEY.5 ml de bromo con 50 gr de bromuro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. HOPKINS-COLE.5 ml de aldehído anísico en 50 ml de ácido acético glacial y se añade 1 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: (Para dulcina). KASTLE. Dá coloración rosa o rosa purpúrea. REACCION DE: (Acido benzoíco). El reactivo es una disolución de 10 gr de sulfato de cobre II en 100 ml de agua y 5 gr de glicerina. REACCION DE: (Sacarina). REACTIVO DE: Disolver 5 gr de 8-hidroxiqinoleína en 100 ml de alcohol absoluto. agregue un poco de agua y agite bien. HIDROXIDO DE HIERRO II. KAEGI-MIESCHER. Se disuelven en ácido nítrico 3 M de uno a dos gr de óxido de mercurio amarillo recién precipitado. Tenga preparada una solución fría de ácido oxálico en 250 ml de agua y poco a poco agitando y enfriando intensamente agrguela sobre el magnesio. JONESCU.03 mg de hierro por litro. Se produce una coloración violeta. Sensibilidad 0. Se toma el residuo y se alcaliniza con hidróxido de sodio. 8-HIDROXIQUINOLEINA. La solución en exámen se calienta al baño de maría durante 5 min con 5 gotas de agua oxigenada al 0. La reacción fuertemente exotérmica termina rápido. Filtre y lave el filtrado con un poco de agua.000.02 mg de sacarina. REACCION DE: (Sales de cerio). Saturar ácido clorhídrico fumante con fenol.2 gr de yoduro de potasio y completar con agua hasta 100 ml.5 gr de isonitrosoacetofenona en 100 ml de cloroformo.4% y después de fría se agregan 3 gotas de solución al 1% de cloruro de hierro III. KROHNKE. REACTIVO DE: (Sales ferrosas). REACTIVO DE: Coloque 10 gr de magnesio en polvo en un erlenmeyer de 1 lt. REACTIVO DE: Se prepara una solución que contenga 0. La seda natural se disuelve en este reactivo. pero la artificial no. HOHNEL. Sensibilidad 1:100. El reactivo es una solución de 1. producen una coloración rosa parda. adicione al filtrado 25 ml de ácido acético glacial y diluya con agua hasta 1 lt. HUBL. REACTIVO DE: (Seda natural y artificial). Solución B: Mezclar 8. REACTIVO DE: Añadir a 500 ml de agua destilada recién hervida 25 gr de sulfato de amonio y hierro II y 1 ml de ácido sulfúrico conc. Al mezclar 1 ml de este reactivo con 1 ml de la solución diluída de la solución ferrosa y alcalinizar con amoniaco. REACTIVO DE: (Indice de yodo). se adiciona a la solución hidróxido de sodio 1 M hasta comienzo de precipitación y se diluye con agua hasta 15 ml. Se coloca dentro del recipiente un clavo de hierro para preservar la solución de la oxidación producida por el aire.

incluso las artificiales.25 gr de p-nitrobencenazoresorcinol en 1 lt de una solución de hidróxido de sodio 1 N. Adicione 2 gr de yoduro de cadmio II a una solución hirviendo de yoduro de potasio. disolverlos en 6. que contenga 4 gr de este reactivo en 12 ml de agua. El hidróxido de amonio puede omotirse hasta antes de su uso. REACTIVO DE: (Para fosfatos y arseniatos). REACTIVO DE: 25 gr de nitrato de mercurio II octahidratado. MANSEAU. producen con ácido fosfomolíbdico y amoniaco en solución etérea una coloración azul intensa. A 1 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: (Para alcaloídes). y luego mezcle con 12 ml de solución saturada de yoduro de potasio.88) y complete con agua hasta 1 litro. Se conserva bien por un periódo de tiempo y luego se enturbia. REACTIVO DE: Disolver 1 gr de vanadato de amonio finamente pulverizado en 200 gr de ácido sulfúrico conc. a una proteína sólida. MAGNESON I.. MAYER. Coloración rosa. La prueba es positiva si hay una coloración azul. se disuelven 132 gr de cloruro de cinc anhídro en 105 gr de ácido clorhídrico conc.e. LUGOL. LIEBERMAN-MORANWSKY. se produce coloración verde o verde azulada. y añadir 6. Se evapora a sequedad en baño de maría el liquido problema. Todas las resinas. Se añade ácido clorhídrico conc. la aparición de un color violeta indica la presencia de triptófano. REACCION DE: (Para fenol). REACTIVO DE: (Para alcaloídes). LOHMAN. MAGNESIANA MEZCLA. se diluye y se basifica con hidróxido de potasio. adicione 350 ml de hidróxido de amonio (p. se le añade un cristal de fenol y una gota de solución de nitrito de potasio. Enfriando exteriormente. MARQUIS. Añadir 10 ml de formaldehído a 550 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: (Para diferenciar alcoholes 1o. Añadiendo al líquido en exámen 2 ml de solución de antipirina al 5% y unas gotas de ácido sulfúrico conc. LIEBERMAN. REACCION DE: (Resinas). La mayoría de los alcaloídes producen un precipitado blanco en soluciones debilmente ácidas. 0. REACTIVO DE: (Para alcaloídes). complete después a 1 lt. acidifique debilmente con ácido clorhídrico. 3o). agregue agua hasta completar 100 ml.5 ml de agua. Disuelve 55 gr de cloruro de magnesio y 105 gr de cloruro de amonio en agua. se agregaa amoniaco hasta reacción alcalina y después agua oxigenada al 3%. REACTIVO DE: (Sales de molibdeno). Disuelva 1. LUCAS. REACTIVO DE: (Acido nitroso).LIEBERMAN.5 ml de ácido nítrico conc. REACTIVO DE: Disolver 40 gr de yodo y 60 gr de yoduro de potasio en agua. ENSAYO DE: (Triptófano). se hierve y se añaden unas gotas de solución de sacarosa. REACTIVO DE: Disolver 0. MARME. 2o. 13 . MANDELIN.358 gr de cloruro de mercurio II en 60 ml de agua y agreguelos a una solución de 5 gr de yoduro de potasio en 10 ml de agua. MELIKOW. Guardar en botella cerrada con tapón de goma.

a una mezcla de 250 ml de ácido nítrico conc. MEZCLA SULFOCROMICA. diluya hasta 200 ml con agua y mezcle con 975ml de hidróxido de sodio al 10% (recién preparado). Disolver 100 gr de dicromato de potasio en 333 ml de agua caliente. 1. REACTIVO DE: (Para sacarosa. fructuosa. con reposo se aclara. Calentando. MILLON. luego agregue 25 g de tartrato de sodio y potasio (Sal de Rochelle). REACTIVO DE: (Para albúminas y fenoles). posteriormente agregue 20 g de bicarbonato de sodio. se añaden 2 gotas de 1-naftol en solución alcoholica (15-20%). agregue 30 g de mercurio. Después de la disolución completa. añada 25 g de carbonato de sodio anhidro.e. MOLIBDATO DE AMONIO . filtre y guarde por dos días.5 g de yodo y 30 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. si se forma un precipitado. con 150 ml de ácido fosfórico conc. Decante el líquido. añada una solución saturada de cloruro de mercurio II (22 g en 350 ml de agua). Se agita y se le agrega igual cantidad de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: (Lavado materiales). y adicionar con agitación constante en 600 ml de agua. del 25%. adicione por las paredes y enfriando vigorosamente hasta completar 1 lt. REACTIVO DE: (Modificación de KOCH. del 98% a 360 ml de agua (en baño de hielo).88) y 140 ml de agua. disuelva agitando y complete a 1 L con agua destilada. REACTIVO DE: (Para reconocer lana).74) y 500 ml de agua. MOLISCH. NESSLER. NESSLER. Disolver 15 gr de 1. REACTIVO DE: Disuelva 50 g de yoduro de potasio en 50 ml de amoniaco conc. se di-suelven 10 gr de mercurio en 20 ml de ácido nítrico conc. Deje reposardurenta 48 horas y separe la solución sobrenadante. completar con agua hasta 1 lt.naftol en 100 ml de alcohol absoluto o cloroformo. diluya con agua a un volumen exacto de 1 L. MOLISCH. MOLIBDATO DE AMONIO. Un precipitado rojo ladrillo es prueba positiva para proteínas. 0. REACTIVO DE: Mezclar intimamente 150 ml de ácido sulfúrico conc. Añada lentamente y con agitación constante. REACTIVO DE: disuelva 40 ml de trióxido de molibdeno en una mezcla de 70 ml de amoniaco (p. REACTIVO DE: disuelva 3 g de molibdato de amonio en 25 ml de agua destilada más 30 ml de ácido clorhídrico 1 N y 15 ml de ácido perclórico al 60%.5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 50 ml de agua y adicione una gota de ácido sulfúrico conc. ácido sulfúrico conc.MEZCLA DE ACIDO SULFURICO Y FOSFORICO. Mezcle ambas soluciones y complete con agua hasta 1 L. Solución B: disuelva 7.e. Solución A: disuelva 200 g de sulfatode sodio anhidro en 800 ml de agua caliente. Agregue con precaución 136 ml de ácido sulfúrico conc. enfrie a temperatura ambiente. NELSON. REACTIVO DE: (Para fines bioquímicos).ACIDO PERCLORICO. mezcle bién. (p. MOLIBDATO DE AMONIO ACIDO. Mc-MEEKING) Disuelva 22. (o el doble). Disuelva 225 g de molibdato de amonio tetrahidratado en 500 ml de agua. maltosa). deje reposar a temperatura ambiente. A 1 ml de solución acuosa de la aldosa. agite y con ayuda de un poco de calor continue agitando hasta que la capa superior haya perdido el color amarillo debido al yodo. y la solución resultante se diluye con 30 ml de agua. Si el liquido toma una coloración violeta oscuro es prueba positiva. como preservativo. hasta 14 . lactosa. REACTIVO DE: (Para reconocer glucosa en sangre).

PAULY. refrigerando con hielo.2. OXINA. O-TOLUIDINA.5 dihidro-2.que aparezca un precipitado. (p. en un litro de solución de hidróxido de sodio al 8%. sal inerte) en 5 ml de ácido acético glacial y 95 ml de agua. se le agregan 125 ml de hidróxido de potasio al 10%. OBERHAUSER. sirve para reconocer amonio. SOLUCION DE: (Para cloro residual en análisis de aguas). sobre 40 ml de ácido clorhídrico del 37% con 20 ml de agua. 15 . hasta que el hidróxido de niquel esté completamente precipitado. La temperatura no debe ser superior a 8 C. que contiene ácido salicílico disuelto en agua. NITRON. filtre si es necesario. Nota: este reactivo cuando se prepara con agua en lugar del amoniaco. tungsteno y perclorato) Disuelva 10 g de nitrón (4. Esta solución se añade gota a gota mediante un embudo de separación y con agitación. y se seca al aire. REACTIVO DE: A 25 g de ácido sulfanílico. Deje reposar por 24 horas. lave el precipitado y disuélvalo en 25 ml de hidróxido de amonio concentrado (25%) y 25 ml de agua. Deje enfriar y agregue 100 ml de solución de nitrito de sodio al 10%. La solución no debe ser guardada. La sal de diazonio que se forma se filtra y se lava con agua helada. Se debe guardar en un sitio fresco y oscuro. REACTIVO DE: Disuelva 1 g de 1-nitroso-2naftol en 50 ml de ácido acético glacial. REACTIVO DE: (Para indoxyl en orina) disuelva 6. REACTIVO DE: (Para carbohidratos) mezcle 40 g de Sal de Rochelle (tartrato de sodio y potasio). La prueba es positiva si da una coloración azul. REACTIVO DE: (para seda) disuelva 5 g de sulfato de niquel II en 100 ml de agua y adicione una solución de hidróxido de sodio. OBERMAYER. OFFER.4 difenil-5-(fenilimino)-1H-1. Preparar 1 lt de ácido clorhídrico al 10 %. la solución se filtra al vacío y se guarda en frasco oscuro. NITRATO DE ZIRCONIO. SOLUCION DE: disuelva 200 g de nitrato de zirconio en 2 L de ácido nítrico 1 N. se agrega rápidamente una solución recién preparada de cloruro de estaño II al 5% en hidróxido de sodio. Agite de vez en cuando durante varios días. 1. REACTIVO DE: (ácido úrico) se trata el líquido problema con unas gotas de solución de ácido fosfomolíbdico. REACTIVO DE: (Para determinación de boro. y 20 g de subnitratode bismuto. REACCION DE: (para ácido salicílico) es la única reacción cromática de este ácido. NYLANDER.7 g de cloruro de hierro III hexahidratado. y diluya con agua hasta 100 ml.e. Diluya a 1 L. en ácido clorhídrico conc. agitando. Decante el sedimento. OXIDO DE NIQUEL AMONIACAL. se trata con 10 ml de molibdato de amonio al 10% y se acidifica con ácido clorhídrico diluído. se produce un precipitado azul brillante. SOLUCION DE: disuelva 14 g de oxina en 30 ml de ácido acético glacial. 1-NITROSO-2-NAFTOL. luego decante el líquido claro. Precaucion: Es una mezcla explosiva. nitrato.19) y diluya hasta un litro con el mimo ácido.4-triazolium hidróxido. Diluya 1 gr de o-toluídina en 100 ml de este ácido y luego diluya a 1 lt con solución del mismo ácido. etanol y eter (una tras otra). El líquido en examen. y luego con otras de hidróxido de potasio. Añada 200 ml de hidróxido de sodio 5 N y diluya hasta 1 L.

Para mezclas de gases que contienen menos de un 28% de oxígeno: se adicionan 100 ml de hidróxido de potasio al 50% a 5 ml de ácido pirogálico. Cuando esté ligeramente fria la solución. 1. 16 . PIROGALATO DE POTASIO. Agite nuy bién y complete a 200 ml con etanol al 95%. agregue luego 150 ml de ácido tricloroacético al 3% en metanol.3 g/ml y 130 ml de ácido sulfúrico del 98%. REACTIVO DE: (Para alcaloides) Se puede preparar de varias formas: I: disuelva 20 g de tungstato de sodio y 15 g de fosfato de sodio en 100 ml de agua que contenga un poco de ácido nítrico. REACTIVO DE: disuelva 0. PIRIDINA-CLOROFORMO-CLORURO DE HIERRO III. 1.13) y suficiente agua hirviendo. SOLUCION DE: Solución A: disuelva 75 g de ácido pirogálico en 70 ml de agua. PLATINATO DE YODO. Sobre el líquido a examinar se adiciona 1 ml de este reactivo y se lleva al bañomaría hirviente.88) y diluya a 1 L con agua. REACTIVO DE: (Para formol) se disuelve 0. Se prepara por evaporación de una mezcla de 10 g de tungstato de sodio y 5 g de ácido fosfórico (p. Para usarla. PONCEAU. que contenga la mitad de su peso en ácido fosfórico (p. constituye el reactivo. REACTIVO DE: pese 67 g de sulfato de manganeso II heptahidratado y disuélvalos en 500 ml de agua. luego se le adicionan 100 ml de una solución acuosa de yoduro de potasio al 6%. REACTIVO DE: a una solución de 3 ml de platinato de yodo IV al 10% en ácido clorhídrico de 37% de pureza. SOLUCION: (Reactivo para magnesio) Mezcle 1 g del compuesto. y diluya a 1 L. ajuste la densidad a 1. Por evaporación de esta disolución se obtienen cristales de ácido fosfowolfrámico. SOLUCION DE: (para glucosa)a 120 ml de solución de Fehling. Solución B: disuelva 500 g de hidróxido de potasio en 250 ml de agua. Este filtrado es el reactivo. SANCHEZ.e. Un color verde o verde azulado es prueba positiva. PIROGALOL ALCALINO.1 g de rojo de ponceau en 40 ml de metanol. se combinan con 10 ml de ácido clorhídrico del 25% y 20 ml de etanol al 96%.e. SOLUCION DE: (Para absorción de oxígeno).55 g/ml. REACTIVO DE: 10 ml de formaldehido del 35% aproximadamente. la solución puede contener 120 g de hidróxido de potasio. albúminas y peptonas). Filtre la solución. SCHEIBLER. diluya a 1 L con agua. a 30 ml de la solución A. después 5 ml de ácido acético glacial y por último 10 g de cloruro de mercurio II. 0.13). Una solución acuosa al 10% de estos cristales. en 10 ml de hidróxido de sodio 1 N. agregue 300 ml de hidróxido de amonio (p. REINHARDT-ZIMMERMAN. La solución se guarda en frasco oscuro.e. SCHEIBLER. REACTIVO DE: disuelva cloruro de hierro III anhidro en 100 ml de cloroformo y 8 ml de piridina. se le adicionan 270 ml de la solución B. Para mezclas de gases que contengan más del 28% de oxígeno. REACTIVO DE: (precipitación de alcaloides. II: es una solución de ácido fosfotúngstico al 10% en agua.PAVY.01 g de tanino al eter en 80 ml de ácido sulfúrico de 64º B. P-NITROBENCENO-AZORESORCINOL. Se disuelve wolframato de sodio en agua hirviendo. se mezclan con 97 ml de agua. posteriormente añada 330 ml de ácido fosfórico de densidad 1. Los cristales del ácido se separan por precipitación. PROCHASCA.

SCHWITZER. SOLUCION DE: (Reactivo para lana) Disuelva 5 g de hidróxido de sodio en 100 ml de agua. pulverice el residuo y lávelo varias veces con pequeñas cantidades de agua. evapore a sequedad. El procedimiento se repite hasta que el líquido residual esté libre de sulfatos y esté neutro con fenolftaleína. adicione dos partes de peróxido de sodio. se adiciona 5 g de litargirio y se calienta hasta disolverlo. II: disuelva molibdato de amonio en ácido nítrico y trate con ácido fosfórico. SOLUCION DE: (Patrón primario. Se lava bién el precipitado y se disuelve en la menor cantidad de hidróxido de amonio del 25%. SIMON. Agregua agua regia y caliente para descomponer las sales de amonio. SODIO NITROPRUSIATO.5 mg de resorcinol puro en 25 ml de ácido clorhídrico 6 N. para sacar el amoniaco. según SORENSEN) Disuelva 30 g de oxalato de sodio en un litro de agua. extraiga con agua y filtre en un medio de asbesto. REACTIVO DE: (Para alcaloides) Se prepara de varias formas: I: prepare fosfomolibdato de amonio y lave con agua caliente con ácido nítrico del 70%. SODIO BISMUTO. se decolora con dióxido de azufre.005 partes por litro. Filtre y evapore el filtrado hasta 100 ml. Se toman 5 ml de la sustancia problema y se calientan al baño de maría durante 5 min y se le agregan 4 gotas de reactivo. tritúrela en un mortero. Se produce una coloración azul. Se obtiene una coloración azul violeta que por adición de óxido de plomo pasa a violeta. Vierta la masa amarillo-castaño fundida sobre un plato de hierro que esté frio. REACCION DE: (Aldehido acético) Una solución muy diluida de acetaldehido se trata con unas gotas de solución acuosa de trimetil amina y una solución muy diluida de nitroprusiato de sodio. 17 . REACTIVO DE: disuelva 12. SCHLAGDENHAUFEN. SODIO PLUMBITO. Este se prepara haciendo reaccionar bisulfito de sodio con ácido clorhídrico. hágala ligeramente alcalina con hidróxido de sodio. se filtra con un poco de carbón activado. se adiciona hidróxido de sodio hasta la precipitación completa. Cuando esta mezcla esté fría. Sensibilidad 0. SODIO-OXALATO. REACTIVO DE: (disuelve la celulosa. en un crisol de hierro o niquel. La aparición de un color rosado es prueba positiva. Los alcaloides producen con este reactivo una coloración azul y los glucósidos ninguna. evapore a sequedad y disuelva en ácido nítrico 2 N. REACTIVO DE: (Distinción entre alcaloides y glucósidos). SOLUCION DE: (Para oxidación de manganeso) caliente 20 partes de hidróxido de sodio casi hasta el rojo. SELIWANOFF. Cuando la solución esté casi incolora.SCHIFF. adicione lentamente 10 partes de nitrato de bismuto III básico. REACTIVO DE: Se disuelve 1 g de fuscina básica (rosanilina) en un litro de agua. bien cerrado. el algodón y la seda pero no la lana) Se disuelven 5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 100 ml de agua hirviendo. enfríe y filtre. SONNENSCHEIN. SOLUCION DE: (Reactivo para ácido sulfúrico y lana) se usa una solucion recientemente preparada de 1 g de nitroprusiato de sodio en 10 ml de agua. Filtre y lave el precipitado. Este reactivo es una mezcla de volúmenes iguales de tintura de guayaco y solución saturada de cloruro de mercurio II. deje reposar hasta que esté completamente clara. el residuo se disuelve en ácido nítrico al 10%. hasta cuando esté bien deshidratado. Se guarda en un frasco ámbar.

SULFATO DE HIERRO II Y AMONIO. REACTIVO DE: Disolver 30 gr de sulfato de hierro II y 20 gr de ácido tartárico en agua y diluir a 1 lt. TROMMDORFF. Disolver 10 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado. REACTIVO DE: Disolver 0. REACTIVO DE: Se toman 1. y después de frío. hasta disolver el precipitado. REACTIVO DE: Para preparar una solución 0. Presenta una coloración azul. después de fría. 6 ml de cloroformo. REACTIVO DE: (Para ácido láctico) a una solución de fenol al 2% en agua. Da una coloración rosa al rojo fucsina. Adicionar 20 ml de ácido acético glacial. se añade una solución acuosa de cloruro de hierro III. Disolver 0.5 N. TOPFER. se le agregan a la mezcla 10 gotas de guayacol en solución alcohólica (1:20). Luego adicione hidróxido de amonio del 25% hasta la aparición de un precipitado. en 100 ml de agua y agregar 5 ml de glicerina.STOKE. se lleva al baño de maría hierviente durante dos min. En un frasco con tapa esmerilada se introduce 1 ml del aceite en exá-men. SULFATO DE COBRE (II) EN GLICERINA-HIDROXIDO DE POTASIO. Disolver 2 gr de bencidina en 100 ml de ácido acético glacial. TANRET. UFFELMANN. hasta que la solución de fenol vire a un color violeta. albúmina y gelatina). Debe producirse un color verde que pasa por un máximo y decrece al cabo de una hora. se deja reposar y se filtra. se agita. Guardar en un frasco oscuro. SOLUCION DE: (Reactivo para nitritos). TORTELLI-TAFLE. SULFANILICO ACIDO. TAPERNOUX. REACCION DE: (Para aceites de animales marinos). REACTIVO DE: Se prepara mezclando almidón con cloruro de cinc en agua destilada hirviendo. REACTIVO DE: Debe prepararse en el momento de usarlo.. REACTIVO DE: (Reactivo para seda). REACCION DE: (Para áciod láctico). disolver 196 gr de la sal en agua que contenga 10 ml de ácido sulfúrico conc. 18 .5 gr de dimetilaminoazobenceno en alcohol del 95% y diluír con el mismo hata 100 ml. Debe prepararse min. se adiciona yoduro de cinc. TAUBER. luego agregue más hasta disolver el precipitado. Agitar y agregar 40 gotas de solución al 10% de bromo en cloroformo y se vuelve a agitar. después adicionar hidróxido de amonio conc. y un ml de ácido acético glacial. En presencia del ácido láctico. El amoniaco se adiciona en el momento de su empleo. TANICO ACIDO. TOLLENS. Adicione solución de hidróxido de potasio lentamente hasta obtener una coloración azul. esta solución vira a amarillo. El ácido láctico tratado con 5 ml de ácido sulfúrico conc.35 gr de cloruro de mercurio II y 5 gr de yoduro de potasio en 100 ml de agua. A 2 ml de nitrato de plata al 5% se le agregan 1 o 2 gotas de hidróxido de sodio al 10 %. REACTIVO DE: (Para alcaloides.5 gr de ácido sulfanílico en una mezcla de ácido acético glacial y 135 ml de agua recién destilada. y completar con agua a 1 lt. Disolver 10 gr de ácido tánico en 10 ml de alcohol absoluto y diluir con agua hasta 100 ml. La muestra en exámen debe acidularse con ácido sulfúrico diluído. REACTIVO DE: (Reconocer aldehídos). debida al yodo. antes de ser utilizado.

6 g de yoduro de potasio seco en pequeñas cantidades y con agitación continua hasta que todo el yoduro de potasio se disuelva. REACTIVO DE: (Modificado según Stahl). 3 gr de saponina y 3 gr de ácido caprílico. REACTIVO DE: Disolver 10 gr de yoduro de potasio y 5 gr de yoduro de mercurio II en 100 ml de agua destilada. pasándolo a través de ácido sulfúrico).VALSER. (p. REACTIVO DE: (Para alcaloides) hierva 3 g de sobnitrato de bismuto en 40 ml de agua. REACTIVO DE: (Para sodio) disuelva 10 g de acetato de uranilo dihidratado en 6 g de ácido acético al 30%. con calentamiento si es necesario. WAGNER. Se preserva bien cerrada en un frasco ámbar. añada posteriormente 14 g de yoduro de potasio y40 gotas de ácido clorhídrico. REACTIVO DE: (Reactivo para alcaloides) se disuelven 2 g de yodoy 6 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. ZIMMERMANN-REINHARDT. REACCION DE: (Para alcohol) Se agita el líquido problema. que hayan pasado la prueba del dicromato para la reducción de materia. YVON. Una coloración rosa-violeta es prueba positiva. diluya a un litro. se añaden 12 g de dicloroamina-T (para-Tolueno-sulfonodicloroamida) y 16. SOLUCION DE: (Para cantidad de yodo) se disuelven 13 g de yodo resublimado en 1 L de ácido acético glacial. con una gota de hidróxido de potasio y un ml de sulfuro de carbono.5 ml de este reactivo impiden la precipitación de hierro y aluminio. Disuelva 30 g de acetato de zinc dihidratado en 3 g de ácido acético y diluya a 50 19 . adicione 125 ml de ácido sulfúrico conc. VAN-URK. ZINC Y URANILO ACETATO.84) y 125 ml de ácido fosfórico del 85%. Se añade la solución de yodo reservada hasta que el cloro libre desaparezca. Con este reactivo los alcaloides producen una coloración rosa. SOLUCION DE: (Para la cantidad de yodo) a 200 ml de ácido acético glacial. Esta solución pasará la prueba del dicromato para materia reducible. SOLUCION DE: (Acidos minerales libres) una soluciónde 0. Se diluye 1 gr de pdimetilaminobenzaldehído para cromatografía (Merck) en una mezcla de ácido sulfhídrico al 25% y alcohol al 95% (50:50). Se debe evitar utilizar soluciones que tengan más de 30 días de preparadas. WIJ. Complete hasta un litro con ácido acético de la misma calidad del utilizado inicialmente. guarde la solución en un frasco ámbar. VAN-SLYKE. Disolver en agua y diluir hasta 1 lt 3 gr de ferrocianuro de potasio. Un pequeño exceso de yodo no es perjudicial. VITALI. vira a verde en presencia de ácidos minerales. YODURO DE MERCURIO Y POTASIO. SOLUCION DE: en un litro de agua. REACTIVO DE:(Para oxidaciones). WITZ. se disuelven 14 g de cloruro de mercurio II y 50 g de yoduro de potasio. y diluya a 50 ml. a la solución sobrante se le hacen pasar vapores de cloro (secos) (el secado y el lavado se hacen. REACTIVO DE: (Análisis de fosfatos) se disuelven 25 g de ácido cítrico y 1 g de ácido salicílico en un litro de agua. hasta que la característica del color del yodo libre desaparezca. Se toman 25 ml de esta solución. 1. pero debe evitarse el exceso de cloro. dejar reposar y filtrar.1 g de violeta de metilo en 1 L de agua. WIJ ESPECIAL. REACTIVO DE: (Para determinación de hierro) disuelva 70 g de sulfato de manganeso II tetrahidratado en 500 ml de agua. se añade luego un cristal de molibdato de amonio y un exceso de ácido sulfúrico. 255. WAGNER.e.

20 . adicione 4 g de óxido de zinc y caliente hasta que haya disolución completa.ml. ACETATO. SOLUCION DE: (Reactivo para seda) disuelva 100 g de cloruro de zinc en 85 ml de agua. ZINC Y URANILO. deje reposar durante una noche y filtre.Mezcle las dos soluciones y adicione 50 mg de cloruro de sodio.

etc. nueces. 3. a condición de estar secos por fuera. TUBOS DE ENSAYO: Son tubos de vidrio delgado. MECHERO DE ALCOHOL: Fuente de calor cuyo combustible es el alcohol. sostiene balones. vertical."APARATOS MAS COMUNES DEL LABORATORIO" 1. cápsulas. Hay tubos de ensayo con tubuladura lateral. cerrados por un ex tremo. Se calientan ~ fuego directo. pinzas simples y dobles. etc. aros de hierro. también de hierro. el calor que genera es relativamente intenso y no ahuma las vasijas. 2. 4. enroscada a un pie. retortas. SOPORTE UNIVERSAL: Consta de una varilla de hierro. que se usan además para producir gases en pequeñas cantidades. 21 . mediante diversos accesorios. tubos.. GRADILLA PARA TUBOS DE ENSAYO: Es un soporte de madera donde se colocan los tubos de ensayo. usados para hacer reacciones en pequeña escala.

cuya capacidad está dada por una señal de enrase circular alrededor del cuello. sirven para separar por destilación líquidos mezclados. mallas metálicas y mallas de asbesto que se colocan sobre ellos. esféricos. por espacio de media hora y luego si completar a la marca. TRIPODES: Son anillos de hierro con tres patas que sirven principalmente para colocar vasijas al fuego. Se consideran como accesorios de éste los triángulos refractarios con tubos de gres. Matraces aforados: Son matraces de cuello estrecho y largo.5. sirve especialmente para digestión. Hay balones con cuello más largo y soldado a él un tubo estrecho inclinado ligeramente hacia abajo (balones de destilación fraccionada). 7. El balón de Kjeldahl es piriforme y con cuello bastante largo. MATRACES: Son balones con fondo plano. de fondo redondo. antes de llegar a la marca deben colocarse en un baño a la misma temperatura a la cual Fueron graduados. 22 . Si se trata de determinaciones muy exactas. sirven para calentar líquidos. los hay de varias clases. provistos de un cuello. Sirven principalmente para preparar soluciones volumétricas y diluir una solución hasta un volumen determinado cuando no hay que utilizar toda la cantidad de sustancia sino parte alícuota de la misma. BALONES: Son recipientes de vidrio. con tapón esmerilado. 6.

PIPETAS: Se distinguen de ellas dos tipos: aforadas y graduadas. cuarzo. hierro. porcelana. tiene forma de una bañera llena de mercurio se la emplea para recoger gases secos o que son solubles en agua. CUBA HIDRARGIRONEUMATICA: Es más pequeña que la anterior.Matraces erlenmeyer: Son de forma cónica. con o sin tapón esmerilado. grafito. destinados a calentar fuertemente a fuego directo su contenido. se calientan sobre tela metálica. arcilla. 23 . níquel. CAPSULAS: Pueden ser de porcelana. Los hay también con tubuladura lateral. con o sin vertedero o pico. de níquel. CRISOLES: Los hay de porcelana. metal. 12. que sirven para filtración al vacío. etc. sirven para extraer por succión. con lo cual se acelera la ebullición de los líquidos. de plata. 13. que descansan sobre un pie. etc. son de forma tronco-cónica. 8. cobre. se utilizan para medir líquidos o gases sin gran exactitud. PROBETAS: son cilindros huecos de vidrio. Son casquetes semiesféricos que sirven para evaporar líquidos a fuego directo. CUBAS HIDRONEUMÁTICAS: Recipientes de vidrio. líquido de un recipiente y transvasarlo a otro. 9. de vidrio. etc. tienen la ventaja de presentar al fuego mayor superficie.. Las primeras o de llenado tienen una marca en la parte superior y están graduadas para entregar espontáneamente una sola cantidad determinada de líquido a la temperatura indicada. platino. como accesorio poseen un puente metálico. pueden ser graduadas o no. 11. 10. para recoger gases por desalojamiento del agua.

graduados o nó. como balón. 24 . La señal de enrase debe encontrarse en el vástago por lo menos a 1 centímetro por encima del ensanchamiento y a unos 10 o 12 centímetros por debajo del extremo superior. en forma de pipa. BURETAS GRADUADAS: Son aparatos volumétricos usados en análisis cuantitativo. RETORTAS: De los aparatos más antiguos. consisten en tubos de vidrio. son recipientes de vidrio. y mantenerlas tapadas en su extremo superior mediante un tubo de ensayo invertido. sirven para medir pequeños volúmenes expresados en números fraccionarios. En general las pipetas deben guardarse suspendidas y no horizontales. tapadas arriba para impedir la entrada de polvo. 15. etc.por lo cual no deben soplarse. con o sin un tubo parcial que se cierra con tapón de caucho o también esmerilado. la graduación va de arriba hacia abajo. porcelana o arcilla. Son más exactas que las buretas para transvasar líquidos. enjuagarlas con un poco de la solución que se va medir. con un ensanchamiento (ampolla) en la parte media. y estirados en punta en su extremo inferior. matraz. cumplen múltiples funciones: sirven como aparatos de destilación. La llave de la bureta debe mantenerse en. con un orificio de salida de 0.5 a 1 milímetro de diámetro. con ellas se puede medir una cantidad cual.grasada para evitar que se pegue. Las segundas o de vacía. 16. 14. Son tubos cilíndricos graduados en toda su longitud en mililitros y décimas de mililitro de arriba hacia abajo y cerrados en uno de sus extremos mediante una llave de vidrio. destinadas a entregar un volumen definido de líquido. VASOS DE PRECIPITADOS O BEAKERS: Son vasos de vidrio delgado. cilíndricos.do. terminadas en punta en su parte inferior. graduados en mililitros y fracciones de éstos. que pueden calentarse sobre malla metálica o a fuego directo. Son tubos de vidrio cilíndricos.quiera de líquido. tienen o no pico para verter los líquidos.

que va hasta el fondo. si en forma de espiral. Sirven para filtrar o sea para separar sólidos sus. Por el tubo interior circulan gases o vapores provenientes de un matraz o balón y que han de condensarse o licuarse . refrigerante de rosario . FRASCOS LA VADORES: Sirven para lavar gases o precipitados y así privarlos de sustancias que los impurifican (de Drechsel. de forma cónica. si el tubo interior es recto el condensador es de Hoffman o de Liebig. Sirven para disolver gases en líquidos o para producir gases. si en forma de bolas.17. por uno de ellos. abiertos por un extremo. 19. se llama de serpentín. de Muenke). a veces tienen otra en la base para el lavado del frasco. soldados por el otro a un tubo estrecho llamado vástago. 25 . a través del cual circula continuamente agua que entra por un tubo lateral en un extremo y sale por otro en el extremo opuesto. 20. 18.pendidos en un líquido. También funciona como frasco lavador un matraz cerrado con tapón de caucho atravesado por dos tubos de forma apropiada. metal o plástico. puede salir un chorro fino de agua. EMBUDOS: Son recipientes de vidrio. porcelana. FRASCO DE WOOLF: Son botellas de vidrio de dos o tres gargantas. mientras se sopla por el otro que no llega al fondo. CONDENSADORES O REFRIGERANTES: Consisten en un tubo interior de vidrio o de metal rodeado por otro.

de ágata. que sirven para triturar o pulverizar sólidos. algodón. graduado. g: grado aparente leído en el alcoholímetro. a veces llevan en su parte superior un tapón esmerilado. papel de filtro. arena. según la mezcla que se vaya a filtrar. 21. EMBUDO DE DECANTACION.. carbón vegetal. de vidrio. Consta al igual que un areómetro. de porcelana. ésta se estrangula para terminar en una esferita que lleva un lastre (perdigones}. Si se trabaja a temperatura distinta de 15 grados centígrados debe hacerse la corrección de la lectura aparente hecha con este alcoholímetro según la fórmula: x = g +. Sirven para separar por reposo líquidos no miscibles. t: diferencia de temperatura en más o menos de 15 grados. que se continúa con una ampolla. 22. MORTEROS: Son casquetes más o menos esféricos. 23.0.4.En su parte cónica se coloca la materia filtrante. ALCOHOLIMETROS: El más comúnmente usado es el centesimal o de GayLussac. Son aparatos que miden la concentración de alcohol de una mezcla hidroalcohólica. t x: verdadero grado alcohólico. etc. DE SEPARACION O DE LLAVE: Son tubos piriformes o cónicos terminados en su parte inferior en un tubo corto con llave. con un pistilo o mano. La escala Gay-Lussac indica el tanto por ciento de alcohol puro en volumen de una mezcla de alcohol yagua cualquiera. 26 .. etc. cerrado en su extremo superior. de un tubo de vidrio hueco.

ESPATULAS: Aparatos aplanados. las partículas más densas se van al fondo y quedan en la superficie las menos densas. graduado. de extremos redondeados para no rayar las vasijas. sirven para remover o agitar líquidos. 25. Colocada la mezcla en recipientes apropiados que giran a gran velocidad. 27. 27 .24. madera. se les llama policía. AGITADORES DE VIDRIO: Son varillas macizas de vidrio. 26. cerrado en su extremo superior. y para los menos densos en la parte inferior . Para líquidos más densos que el agua el número 1. empleados para sacar sustancias de los frascos. se construyen de diversos materiales. AEROMETROS: También llamados densímetros. unido a un flotador (ampolla} que lleva un contrapeso en su parte inferior (lastre }. porcelana.00 deberá estar en la parte superior de la escala. a veces con cucharilla en uno de sus extremos. Constan de un tubo de vidrio hueco. cuerno. etc. CENTRIFUGA: Aparato en el cual se aprovecha la fuerza centrífuga para acelerar la decantación. si se les adapta una pequeña porción de tubo de goma en uno de sus extremos. pues sirven para determinar la densidad relativa de líquidos.

utilizados para cubrir vasos de precipitados o para hacer reacciones en pequeña escala. que se emplean en electroquímica para reacciones de migración de iones y también como aparatos desecadores. y por tanto explosiones en los aparatos.28. los hay de varias formas. TUBOS EN U: Con o sin tubuladura lateral. VIDRIOS DE RELOJ: Casquetes semiesféricos de vidrio. CUCHARA DE COMBUSTION: Son cucharas de mango delgado y muy largo. de muy poca altura. de rosario. 29. rectos. 31. en trompeta. en ese. TUBOS DE SEGURIDAD. sirven para evitar re absorciones o para prevenir desprendimientos grandes de gas. etc. azufre. e introducirlos en probetas. 30. 28 . para la combustión de fósforo.. etc. Son tubos terminados en un embudo en uno de sus extremos.. magnesio.

para bureta. por donde sale el líquido sobrante al llenar totalmente el frasco. MALLAS METALICAS: Son mallas de hierro más o menos finas. vidrio. con llave. 34. PINZAS: Las hay de varias formas y usos. a veces con un circulo de asbesto en el centro (malla de asbesto). Ha sido aforado para determinado volumen ya una cierta temperatura. el asbesto es buen aislante del calor. para soporte. carbonato de de calcio. 36. óxido DESECADORES: Su objeto es quitar humedad a algunas mediante otras sustancias que son ávidas de ella (ácido concentrado. TALADRACORCHOS O SACABOCADOS: Son cilindros de hierro o de latón de diferente diámetro. el cual mediante un alambre se une al polo negativo o positivo de una fuente eléctrica. invertidas. Esta ultimas para obturar tubos de caucho.32. buretas y para balones. para tubos de ensayo. 35. VOLTAMETRO DE HOFFMAN: La versión moderna consta de 2 probetas graduadas. 29 . 33. inscritos en el frasco. 37. utilizados para horadar o perforar tapones de corcho o de caucho. al extremo inferior de cada bureta se ajusta un conductor de corriente eléctrica (electrodo). con tapón esmerilado que tiene un conducto central en toda su extensión. anhídrido fosfórico. cloruro de calcio fundido. pinzas de Mohr. 38. mientras la sustancia desecadora va en el compartimiento inferior comunicado con el anterior por un orificio. ESCOBILLAS O CHURRUSCOS: Para el lavado del material de Los más comunes se utilizan para tubos de ensayo.). sustancias sulfúrico potasio. etc. PICNOMETRO: Es un frasco pequeño. para crisol. La sustancia a desecar se coloca en recipientes especiales en el compartimiento superior. unidas por un tubo de seguridad común. Son usadas cuando no se requiere calentamiento a fuego directo.

42.0 – 1. vasos de precipitados.8 30 . donde va un líquido que se dilata fácilmente (mercurio. al destilar. (-38. (+ 357° C). para los cuales los aros de hierro son muy grandes. 41.. 40. Punto de solidificación del mercurio.0 Cambio de color Am – Azul Am – Azul Preparación 0. tolueno. Los más usados son los de mercurio y los de alcohol. que continúa con un tubo capilar cerrado en la parte superior.02 % en agua – 1. terminados en pico de flauta por uno de sus extremos.05 % en agua 0.6 0. Constan de un bulbo de vidrio. etc. para evitar pérdida de líquido por salpicadura. Sirve para colocar a fuego directo sobre el aro de hierro. Los termómetros de mercurio sirven para temperaturas comprendidas entre (-30 y +300°C). etanol. TERMOMETROS: Son aparatos para medir la temperatura de un cuerpo o de un recinto. etc. A lo largo del tubo capilar va una escala graduada comúnmente en grados centígrados y décimas de éstos. TRIANGULO REFRACTARIO O DE GRES: Llamado tambien triangulo de porcelana. que se colocan entre el extremo libre del condensador y el recipiente colector.8°C) y punto de ebullición. o la contaminación ambiental del destilado. INDICADORES ACIDO BASE Indicador Metil violeta Cristal violeta Rango de pH 0. ARO DE HIERRO: Es uno de los accesorios para ajustar en el soporte universal y calentar bien a fuego directo o con malla diversos recipientes. cápsulas. ALARGADERAS: Son accesorios de vidrio en forma de pipa. Los hay de escal interna y de escala externa. crisoles.39.).

2 – 4.2 – 3.4 – 9.10 gr en 14.0 – 3.6 1.10 % en agua 0.0 – 5.4 – 2.20 % en agua o EtOH acuoso 0.8 0.2 – 4.8 – 4.2 – 2.4 – 4.9 ml de NaOH 0.0 2.01 gr en 1 ml de HCl 1N + 50 ml de EtOH + 49 ml de agua 0.2 – 2.6 0.8 1.0 1.2 2.10 % en agua 0.8 7.0 – 4.N-dimetil-p-(m-tolilazo)anilina Tetrabromofenolftaleína etilester Azul de bromofenol 2.5 ml de NaOH 0.10 % en agua 0.01 N + 223.2 3. sal disódica benzopurpurina 48 N.10 % en agua 0.10 gr en 50 ml de meOH + 50 ml de agua Am – Azul verd Agua Am – Azul Am – Azul Rojo – Am Am – Rojo 1 % en etOH Am – Rojo EtOH Incol – Rojo 0.0 – 8.10 gr en 26.4 1.8 7.10 % en EtOH 0.6 1.4 3.0 – 2.01 N + 235.5 ml de agua 0.8 ml de agua 0.10 gr en 90 ml de EtOH + 10 ml de agua 0.2 – 2.0 1.01 % en agua Rojo – Am Rojo – Am Rojo – Am Rojo – Am Am – Azul Rojo – Am Am – púrpura Rojo – Am Naranja – Am Naranja – Rojo Violeta – Rojo Rojo – Am Am – Azul Am – Azul 0.8 4.0 3.8 0.0 – 4.6 – 4.8 8.2 – 1.0 – 9.0 – 2.10 gr en 14.4-dinitrofenol p-dimetilaminoazobenceno Rojo congo Metil naranja Etil naranja Verde de bromocresol Resazurina 4-fenilazo-1-naftilamina Rojo de etilo 0.10 gr en 21.4 – 1.2 – 1.2 – 2.01 N + 223.8 – 4.4 – 5.01 N + 235.6 2.10% en agua Rojo – Am Azul – Rojo Rojo – Am Rojo – Am Agua 0.3 ml de NaOH 0.10 % en agua 0.01 % en agua Agua 0.6 2.7 ml de agua 31 .10 % en EtOH 0.1 ml de agua Solución acuosa saturada 0.10 gr en 26.8 Am – Azul .4 – 2.2 2.8 3.2 – 1.2 ml de NaOH 0.4 0.2 ml de NaOH 0.01 N + 229.Etil violeta Verde de malaquita Verde de metilo 2-(p-dimetilaminofenilazo)Piridina Rojo de cresol Rojo de quinaldina Parametil rojo Amarillo de metanilo 4-fenilazodifenilamina Azul de timol Púrpura de meta cresol Naranja IV 4-o-tolilazo-o-toluidina eritrosina.8 ml de agua Incoloro – Am 0.4 3.8 2.8 1.

8 – 6.2 – 2.10 gr en 26.8 – 8.6 1.6 0.8 7.2-(p-dimetilaminofenilazo)-piridina Lacmoid Rojo S de alizarina Rojo de metilo Rojo de propilo Púrpura de bromocresol Rojo de clorofenol p-Nitrofenol Alizarina Azul de bromo timol 3.0 6.8 – 8.02 gr en 60 ml de EtOH + 40 ml de agua EtOH 0.10 % en EtOH Incoloro – Rojo 0.0 4.2 4.8 6.5 ml de NaOH 0.6 – 6. 0.8 7.4 – 8.0 – 7.0 – 1.2 – 6.6 5.2 – 6. Amarillo brillante Rojo de fenol Rojo neutro m-Nitrofenol Rojo cresol Curcumina Púrpura de metacresol Azul de timol o-Cresolftaleína p-Naftolbenceno Fenolftaleína Timolftaleína 6.8 – 6.10 gr en 21.10 gr en 28.4 4.10 gr en 26.6 – 8.20% en EtOH Am – Rojo Rojo – Am Rojo – Azul Am – Rojo Rojo – Am Rojo – Am 0.10 % en agua Am – Rojo Incol – Am Am – Rojo Rojo – Púrpura Am – Azul Am – naranja Am – Rojo Rojo – Ambar 0.0 – 12.0 – 9.6 Am – Azul 0.10 % en MeOH 0.8 4.2 ml de NaOH 0.6 8.2 – 2.8 7.6 – 7.4 – 6.4 – 9.0 – 5.6 – 7.0 4.4 – 6.6 ml de NaOH 0.8 1% en agua 0.5 ml de NaOH 0.6 4.2 ml de NaOH 0.8 ml de agua.01 N + 221.0 6.5 ml de agua.03 % en EtOH 0.0 – 8.6 4.4 – 5. 0.4 5.8 ml de agua Naranja– Azul 1% en solución alcalina diluída 32 .10 gr en 23.8 5.10 gr en 50 ml de MeOH + 50 ml de agua Rojo – Am 0.0 6.4 ml de agua Solución acuosa diluída 0.6 5.2 ml de NaOH 0.8 5.8 – 6.8 ml de agua. EtOH 0.10 gr en 18.0 1.2 – 9.4 3.01 N + 223.01 N + 223.5 ml de agua Am – Púrpura 0.01 N + 234.8 0.01 N + 234 ml de agua.8 – 5.0 – 5.10 % en EtOH Naran – Violeta 0.01 N + 228.2 11.2 – 1.10 gr en 16 ml de NaOH 0.30 % en agua Rojo – Am Am – Rojo Am – Rojo Rojo – Am Am – Púrpura Rojo – Am Incol – Rojo 0.01 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Incoloro – Am 0.01 N + 226.

5 – 13.04 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Incoloro – Azul 0.Amarillo de alizarina R 5. Se utiliza para valorar calcio. CALMAGITA. Sirve para la determinación de dureza total. 33 .0 – 14.5-Trinitrobenceno Amarillo Clayton 8.2 Incoloro – Rosa 0.0 12. DIMETIL GLIOXIMA.5% en EtOH Am .5-ácido indigodisulfónico sal Na 2. Vira de rosado a púrpura. Sirve para valorar níquel.1% en EtOH. Se prepara macerando 100 mg de murexide en 50 gr de NaCl. Se utiliza para la valoración de la dureza total. Se maceran 0.0 11.0 9.6-Trinitrotolueno 1.Ambar 0.1 – 12. OTROS INDICADORES MUREXIDE (Purpurato de amonio).01% en agua Agua Incol – Naranja 0.2 – 10.4 – 10. 1% en EtOH. AZUL DE METILENO.2 – 13.0 8.05 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Am – Rojo Azul – Am 0.5% en EtOH Incol – Naranja 0.0 12.5 gr de NET en 100 gr de NaCl.4.0 11.1% en agua. O.4 – 13.6 10.3.2 – 10. NEGRO DE ERIOCROMO T. (Heptoxima).1% de calmagita en agua. 0.

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