MANUAL DE PREPARACION DE REACTIVOS ACETATO DE URANIL CINC, SOLUCION DE: Disolver 20 gr de acetato de uranilo cristalizado en 100 ml de agua y 4 ml de ácido acético

glacial, calentar hasta disolución. Disolver 60 gr de acetato de cinc en 12 ml de ácido acético glacial y 100 ml de agua; mezclar ambas soluciones en igual proporción. ACETATO DE URANIL MAGNESIO, SOLUCION DE: Disolver 100 gr de acetato de uranilo en 60 ml de ácido acético glacial y diluir a 500 ml con agua. Disolver 330 gr de acetato de magnesio en 60 ml de ácido acético glacial y diluir hasta 200 ml, calentar la solución a ebullición hasta que quede clara. Verter la solución de magnesio en la de uranilo y dejar enfriar, diluir hasta un litro. Al dia siguiente si es necesario se filtra. ACETATO DE URANIL NIQUEL, SOLUCION DE: Disolver 175 gr de acetato de niquel uranilo, en un litro de ácido acético 2 N. Calentar hasta disolución, dejar enfriar 24 horas y filtrar si es necesario. ACIDO CROMOTROPICO, SOLUCION DE: Disolver 50 mg de ácido cromotrópico o de su sal sódica en 100 ml de ácido sulfúrico al 75%. ACIDO DIAZOBENCENSULFONICO, SOLUCION DE: Secar unos 2 gr de ácido sulfanílico a 105º C (tres horas). Pesar 1,57 gr del ácido seco, depositarlo en un vaso, añadir 80 ml de agua y 10 ml de ácido clorhídrico 3 M y calentar al baño maría hasta que se disuelva. Enfriar hasta 15º C, agitando constantemente, añadir lentamente 6,5 ml de solución de nitrito de sodio al 10%. Luego diluir con agua hasta 100 ml. ACIDO FENOLDISULFONICO, SOLUCION DE: Disolver 2,5 gr de ácido fénico en 15 ml de ácido sulfúrico conc. en un matraz de suficiente capacidad. Añadir 7,5 ml de ácido sulfúrico fumante, agitar bien y calentar a 100º C (dos horas). Trasladar, estando aún liquido, a un frasco de tapón esmerilado, y cuando se desee usar calentar en baño de maría hasta que se licúe. ACIDO QUINALDINICO, REACTIVO DE: Neutralizar 1 gr de ácido quinal-dínico, con una solución de hidróxido de sodio y diluir a 100 ml. ACIDOS FOSFORICO Y SULFURICO, SOLUCION DE: Mezclar íntimamente 150 ml de ácido fosfórico ( p.e. 1,75) y verter lentamente 150 ml (con agitación constante), de ácido sulfúrico (p.e. 1,84), sobre 600 ml de agua, luego de la disolución completar con agua a un litro. ADAMKIEWICZ, REACTIVO DE: (Albuminoides). Mezcla de una parte de ácido sulfúrico conc. (98%) y dos partes de ácido acético glacial. La reacción se activa por un poco de calentamiento. AGUA REGIA, SOLUCION DE: Mezclar 3 volúmenes de ácido clorhídrico al 37%, con un volúmen de ácido nítrico al 70%. ALLEN, REACCION DE: (Grasas vegetales). Se mezclan volúmenes iguales de la grasa a examinar y ácido nítrico de p.e. 1,40, se agita y se deja reposar durante 15 minutos; en presencia de grasas vegetales aparece un color café pardo. ALMEN, REACTIVO DE: (Albúmina en la orina). En 8 ml de ácido acético al 25%, se disuelven 4 gr de tanino y añadir 150 ml de alcohol al 50%. Las albuminas y nucleoalbúminas dan un precipitado blanco.

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ALUMBRE FERRICO, SOLUCION DE: Pesar 10 gr de sulfato de amonio y hierro(III), en 100 ml de agua caliente. Enfriar y agregar ácido nitrico del 70% hasta desaparición del color marrón.(indicador). ALUMINON, SOLUCION DE: (Test cualitativo del aluminio). Disolver un gr de aluminón (tricarboxilato de amonio y oro), en un litro de agua destilada. ANHIDRIDO CROMICO, REACTIVO DE: Se vierte lentamente y agitando, 5 ml de ácido sulfúrio del 98% y se le añaden 75 ml de agua.? ANILINA - ACIDO OXALICO, REACTIVO DE: Pese 0,9 gr de ácido oxálico y agreguelos a 200 ml de agua, cuando se haya disuelto adicione 1,8 ml de anilina. Envase en un recipiente que sea spray. ANTIMONIO - POTASIO, RACTIVO DE: Añadir 11 gr de antimonio potasico a 500 ml de agua hirviendo, hervir hasta que toda la sal se haya disuelto, enfriar rapidamente añadiendo 18 ml de solución de hidróxido potasico al 10 %, dejar reposar durante una noche y filtrar. ARMANI, REACCION DE: (Cafeína). Se hierve una pizca de cafeína con hidróxido de potasio; enfriar y añadir unas gotas de fosfomolibdato de sodio y un poco de hidróxido de potasio al 50%. Aparece una intensa coloración azul. La teobromina no da esta coloración azul. ARNOLD MENTZD, REACTIVO DE: (agua oxigenada) Pese un gr de ácido vanádico, y dilúyalo en 100 ml de ácido sulfúrico del 98%. Unas gotas de éste reactivo con unas gotas de agua oxigenada, dan una coloración rosa. ARNOLD, REACCION DE: (Sustancias proteícas). Tratar un ml de la sustancia problema con dos gotas de nitroprusiato de sodio y gotas de amoniaco del 25%. Una coloración rosa púrpura, indica que la prueba es positiva. ARSENOMOLIBDATO DE AMONIO, REACTIVO DE: Disolver una muestra de 25 gr de molibdato de amonio tetrahidratado, en 450 ml de agua, y agregar 21 ml de ácido sulfúrico concentrado (p.e. 1,84). Disolver 3 g de NaHAsO4.7H2O, en 250 ml de agua, y adicionarla a la solución de Molibdato. Esta solución debe guardarse por 24 horas a 37º C. Debe presentar una coloración amarilla pálida; si la coloración es verdosa, no se debe usar.

AZUL DE METILENO:
Azul de metileno....3g Alcohol etílico...30ml Agua destilada...100ml Hidróxido de potasio...0.01g Se disuelve el colorante en el alcohol y luego se añade el resto de los componentes. BANG, REACTIVO DE: (Glucosa). Disolver 100 gr de carbonato de potasio, 66 gr de cloruro de potasio y 160 gr de carbonato ácido de potasio, en este orden en unos 700 ml de agua a 30  C y 4,4 gr de sulfato de cobre(II) y diluir a 1 lt después de liberado todo el dióxido de carbono. esta solución se puede agitar siempre y cuando no le entre aire. Después de 24 horas 300 ml de esta solución se llevan a 1 lt con solución de cloruro de sodio saturada. Agite adecuadamente y use después de 24 horas. 50 ml de esta equivalen a 10 mg de glucosa. BARFOED,REACTIVO DE: (Modificación de Taumer-Kleiner). Disolver 48 gr de acetato de cobre(II) en 900 ml de agua hirviendo y sin filtrar, no obstante se produzca un precipitado, se adicionan inmediatamente 50 ml de solución de ácido láctico al 8,5%. Agite vigorosamente hasta total disolución del precipitado, diluir hasta 1 lt y filtrar.

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BARFOED,REACTIVO DE: (Test para glucosa). Disuelva 66 gr de acetato de cobre(II) y 10 ml de ácido acético glacial y diluir a 1 lt. BARRAL, REACTIVO DE: (Acido salicílico). Solución de 5 gr de vanadato de amonio en 100 gr de ácido sulfúrico del 95%. Produce una coloración azul indigo. BAUDISCH, REACTIVO DE: (Análisis de hierro). Disolver 6 gr de la sal amónica del nitroso-fenil-hidroxilamina (cupferrón), en 100 ml de agua. Este reactivo se puede conservar solamente por una semana. BAYER, REACTIVO DE: Se prepara una solución de permanganato de potasio al 1% y se combina con una solución de carbonato de sodio al 1%, en una proporción de 2 a 1. BENCIDINA, REACTIVO DE: Disolver 0.05 gr de bencidina o clorhidrato de bencidina en 10 ml de ácido acético glacial. Diluir hasta 100 ml con agua y filtrar. BENEDICT, REACTIVO DE: (Acido úrico). Disuelva 100 gr de wolframato sódico en 600 ml de agua y añada en el orden siguiente 50 gr de anhídrido arsénico, 25 ml de solución al 85% de ácido fosfórico y 20 ml de ácido clorhídrico conc.(37%). Hierva durante 20 minutos, enfrie y diluya hasta 1 lt. BENEDICT, REACTIVO DE: (Azúcares reductores). Con la ayuda del calor, disuelva 100 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos 800 ml de agua, luego adicione 200 gr de citrato de sodio y 125 gr de tiocianato de potasio. Filtre si es necesario y añada agitando constantemente, una solución ya preparada de 18 gr exactamente de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua. Finalmente, adicionese 5 ml de solución reciente de ferrocianuro de potasio al 5% y complete hasta 1 lt. BENEDICT, REACTIVO DE: (Cualitativo para azúcares reductores). La solución A, se prepara disolviendo 173 gr de citrato de sodio y 200 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos 600 ml de agua y diluyendo la solución a 850 ml. La solución B, se prepara disolviendo 17,3 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua y diluyendo a 150 ml. Para la preparación del reactivo se añade la solución B sobre la A, y se mezcla bien. BERLINERBLAU, REACCION DE: (Dulcina). Se calienta a ebullición una mezcla de la sustancia en exámen con 2 o 4 gotas de fenol puro e igual volúmen de ácido sulfúrico con.(p.e 1.84). Después de fria se diluye y se trata con hidróxido de potasio, para formar dos estractos. En la zona de contacto se forma un anillo azul. BERTRAND, REACTIVO DE: (Valoración de glucosa). a.- Se prepara una solución de sulfato de cobre (II) penta hidratado, pesando 4,0 gr y disolviendolo en agua hasta 1 lt. b.- Solución de tartrato de sodio y potasio 200 gr, y 150 gr de hidróxido de sodio por lt. c.- Solución de sulfato de hierro III 50 gr, ácido sulfúrico conc (p.e. 1.84) 200 gr por litro. d.- Solución de permanganato de potasio 5 gr por lt.

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Se agregan lentamente y agitando 300 ml de hidróxido de sodio 2. REACTIVO DE: Disolución A: 17. Se mezclan ambas soluciones y se ponen en un matraz cubierto ara evitar la acción de la luz. de manera que la solución quede al 15%. se trata con hidróxido de sodio y luego se lava. REACTIVO DE: (Pentosas). BIURET. Combine 2.5 N. hasta reducirla a la tercera parte. b.Disolver 0. Saponifícar al baño maría 30 ml de aceite de almendras con l0 gr de solución de sosa (36  B) y 10 gr de alcohol al 95 %.La fibra animal queda teñida de rojo.84).900 ml de alcohol del 60%.1. (p. BOUGAULT.84) y un cristalito de resorcinol. REACTIVO DE: (Cualitativo). Disolver calentando ligeramente 10 gr de hipofosfito de sodio en 10 ml de agua y agregar ácido clorhídrico (p. la de lino en rosa. en 100 ml de agua. BOUTRON-BOUDET SOLUCION DE: (hidroyimetria).84).e. Se disuelven 36 gr de wolframato de sodio.3 gr de orcinol en 100 ml de ácido clorhídrico conc. La solución asi obtenida se evapora durante 20 o 30 horas en una estufa a 35-40 C. BOUCHARDT.e. Se añade agitando 10 ml de ácido sulfúrico conc. 4 gr de ácido fosfomolibdico y 5 ml de ácido fosfórico al 85% en 200 ml de agua.. Fluorescencia amarillo verdosa prueba positiva. Solución de 2 gr de yodo y 4 gr de yoduro de potasio.59 gr de nitrato de bario en un lt de agua. complete a un litro con alcohol del 60 %. REACCION DE: (Sacarina).4 ml de solución de jabón de castilla con 40 ml de solución b. BIAL. Al dia siguiente se decanta el liquido claro y se agregan dos gotas de solución 0.3g de CuSO4 en 100ml de agua destilada caliente. Solución de sulfato de cobre (II) pentahidratado.BETTENDORF.e. 6 gr de tartrato de sodio y potasio y disolverlos en 300 ml de agua destilada.1. Se extrae con éter la sacarina y el residuo de la evaporacón.. REACTIVO DE: (Arsénico).???? BEZSSONOW. BIURET. BOTTGER.19) hasta completar 100 ml. REACTIVO DE: (fibras animales.(p. BORSTEIN.1.Disolver 100 gr de jabón puro de castilla en 2500 ml de alcohol etílico al 56%.e. 1. luego se agrega 1 gr de yoduro de potasio y se completa a 1 lt con agua destilada. De esta manera se obtienen unos cristales que se lavan con agua fria y luego se disuelven en ácido sulfúrico al 5%. luego adicionar 800 . REACTIVO DE: (Vitamina c). En presencia de vitamina C se obtiene una coloración azul violeta. REACTIVO DE: (Alcaloides).(p. la de algodón invariable.(p. SOLUCION DE JABON: a. 1.19) y añadir 5 gotas de cloruro de hierro (III) al 10%. se calienta con unas gotas de ácido sulfurico conc. Disolver 0.3g de citrato sódico y 100g de Na2CO3 anhidro en 800g de agua destilada caliente. Se guarda el reactivo en un frasco color topacio.1 N de yodo. agítar y fíltrar. Por cada 10 ml de reactivo hay una sensibilidad de arsénico igual a 0. Disolución B: 17. 4 .01 mg. REACTIVO DE: Solución saturada de cloruro de estaño (II) en ácido clorhídrico conc.e. Se tiñe la fibra en exámen con solución alcohólica de ácido resólico. vegetales). BOUTRON-BOUDET. La masa fundida se trata por agua y luego con hidróxido de potasio.

verdes o azules. El ácido láctico en estas condiciones produce una coloración rosa.BRAME. Con el tanino se produce un precipitado amarillento. Pizcas de cobalto provocan la formación de una coloración verde. es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio. 1. producen un precipitado rosaceo. en 10 gr de ácido acético glacial y adición posterior de 190 ml de alcohol al 90%. Las sales de bismuto. 5 . Disielva 50 gr de KI. después de sustraído el factor de espuma.84) y resorcinol. La mezcla se colorea de pardo. Mezclar volúmenes iguales de solución saturada de bicarbonato de sodio y agua oxigenada. BRUKE.2 g de molibdato de amonio en 5 ml de ácido sulfúrico concentrado. Se diluye la miel en exámen en su volumen de agua. Calentando la muestra problema con ácido sulfúrico (p. REACTIVO DE: (sales de cobalto).0. en presencia de mínimas cantidades de cobre. Agitando 10 ml del aceite en exámen.). CAZENEUVE-REACTIVO DE: (Cromatos). pero en presencia de azucar invertido se forma un anillo coloreado rosa. neutralice con hidróxido de amonio hasta que con el papel tornasol quede alcalino y diluya hasta 500 ml. BRAUER-RUTHSATZ. REACCION DE: (Sales de bismuto).88) y agua hasta completar 1 lt de solución. (p. 1. Después tenga en cuenta el siguiente factor de espuma (Es la cantidad de solución standard de jabón requerida para producir una espuma permanente en 50 ml de agua destilada). Un ml de la solución asi obtenida. Solución de 1 gr de wolframato sódico y 2 gr de acetato sódico en 10 ml de agua. Coloración violeta con los cromatos en exceso de reactivo. a) Disolver 100 gr de jabón de castilla (polvo puro) en un litro de alcohol etílico al 80 % y déjelo reposar durante la noche b) Prepare una solución estandarizada de cloruro de calcio disolviendo 0. SOLUCION DE JABON. REACCION DE: (cobre en aceites). Solución de 2 gr de difenil carbacida. Con este reactivo las resinas producen colores variables. CARO-FISCHER.e. insoluble en agua. REACTIVO DE: (Resina).H.SOLUCION DE: (4N). BROWNW. (o método standard A. tratadas con antipirina y yoduro de potasio. Haga una titulación de A frente a B y diluya A con alcohol etílico hasta que 1 ml de la solución resultante sea equivalente a 1 ml de solución B. CARBONATO DE AMONIO. 1. en 500 ml de agua. REACCION DE: (Tanino). REACCION DE: (Acido oxálico). Se produce una coloración violeta. Disolver 160 gr de carbonato de amonio en una solución de hidróxido de amonio (p.e. CLARKE. BRAUER.A. Un mililitro es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio. con 5 ml de solución etérea de pirogalol al 2%. REACTIVO DE: (Precipitación de proteinas).19). CAILLETET. Disolución de 0. REACCION DE: (Miel artificial). La miel natural permanece invariable.e. satúrese (cerca de 120 g de yoduro de mercurio II) y dilúyase hasta un litro.84).e. CAILLE-VIEL. (dureza del agua). Sobre 5 ml de dilución se agregan 2 ml de acetato de anilina.P.5 g de carbonato de calcio en ácido clorhídrico (p.

y completar con agua hasta 500 ml. REACTIVO DE: (Reactivo para CO en gases) 1. Seguidamente se le agregan 0. El sulfato de cobre (II) puede sustituir al oxido de cobre en este procedimiento. CLORURO CUPROSO. Suspenda un alambre de cobre desde el fondo hasta la superficie del frasco y llene el frasco con ácido clorhídrico (p. 0. 2. Después de adicionar la mezcla lentamente y con agitación.7-3. REACTIVO DE: Se disuelven 10 gr de cloruro cuproso en 10 ml de hidróxido de amonio conc.e 1. CLORURO CUPROSO AMONIACAL. se le añaden 3 ml de indicador universal de Bogen o Granmerey.1 gr de oxido de cobre (II) en polvo. 6 . CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO. METODO DE WINKLER: Adicione a una mezcla de 86 gr de oxido de cobre (II) y 17 gr de cobre metálico en polvo. CLORURO DE NIQUEL (II) Y 5 NITROSALICILALDEHIDO. La solución debe agitarse. hasta 4 lt de agua. CLORURO CUPROSO AMONIACAL.. hasta el punto donde no se disuelva más estaño. REACTIVO DE: (Para determinar sulfatos). El color de la solución es anaranjado brillante (PH=3.5 gr de de cloruro de niquel (II) hexahidratado disueltos en unos ml de agua y todo se lleva a 100 ml. que tenga un espesor de media pulgada. BIS: Disuelva 340 gr de cloruro de cobre (II) dihidratado en 600 ml de ácido clorhídrico (p.5 gr de limaduras de cobre y 2 ml de ácido clorhídrico 6 N. Agitar ocasionalmente.La solución de cloruro de cobre (I) acidificada se prepara como se indicó anteriormente.REACTIVO DE: (Reactivo para CO en análisis de gases).18).0.1.e 1. Un exceso de cobre metálico preserva la solución.e 1. LLevar todo hasta 1 lt. CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA.18). suspender un alambre de cobre en espiral que vaya desde el fondo hasta la superficie del frasco. se le añaden 0. a una solución de ácido clorhídrico. La solución de cloruro de estaño saturada se prepara disolviendo 300 gr de estaño metálico en 500 ml de ácido clorhídrico (p.92) relación 1:1. Cubra el fondo de una botella de 2 lt con una capa de oxido de cobre (II). Después de varias horas extraer con sifón los primeros 50 ml y complete con hidróxido de amonio al 7.CLORHIDRATO DE BENCIDINA. hecho por la reducción de hidrógeno sobre óxido de cobre (II).e 1. se neutraliza con hidróxido de amonio hasta un olor persisitente de amoniaco.e.10). en 1 lt de alcohol al 95%. hay un cambio de color de anaranjado a rojo.18) y 325 ml de agua. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO. REACTIVO DE: A una solución de 5 gr de clorhidrato de hidroxilamina.0 gr de bencidina clorhidrato con 20 ml de agua y 20 ml de ácido clorhídrico (p. REACTIVO DE: A 5 ml de trietanol amina. REACTIVO DE: En un recipiente pequeño colocar 0.9). calentar por 2 min.e.(p.5%.0. Cuando el reactivo empieza a decolorarse esta listo para usarse. hasta la desaparición del color. Es prueba positiva para aldehidos y cetonas. preparada por el método winkler. este PH se ajusta agregando gota a gota solución de hidróxido de sodio al 5%. traslade el liquido a otro recipiente y adicione de 3 a 4 ml de mezcla de agua-hidroxido de amonio (p.12). Mezclar 8.5 gr de nitrosalicilaldehido y aproximadamente 25 ml de agua y se disuelve el aldehido.Vierta 800 ml de solución de cloruro de cobre (I) acidificada.91). Trasfiera el precipitado hasta 250 ml medidos exactamente.e. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO. y reduzca el cloruro de cobre (II) agregando 190 ml de solución saturada de cloruro de estaño (II). Cuando la solución este casi incolora trasfiera el reactivo a otra botella la cual puede contener el alambre de cobre. estabilizandose varias horas después. hecha tomando 650 ml de ácido clorhídrico (p.

Un pedazo de estaño preserva la solución. REACCION DE: (Acidos Gálico y Tánico). DAVID. se deja enfriar y se decanta el liquido claro. cloruro de bario. REACCION DE: (Acido tartárico). CLORURO FERRICO 1.84) y 100 ml de agua.1. DENIGE. DENIGE. DENIGE. y dos gotas de benceno que contenga tiofeno.e. Se hierven 5 ml de solución acuosa de sulfato de estricnina al 1% con 5 ml de ácido clorhídrico conc.REACTIVO DE: Disolver 5 gr de benzoin-oxima.1. el ácido gálico da un precipitado de color azul y el tánico de color rosa. Se evapora una pizca de ácido úrico con agua de bromo hasta sequedad y el residuo se trata con unas gotas de ácido sulfúrico conc. CLORURO ESTANNOSO. REACTIVO DE: Se disuelven en 100 ml de agua 0.(p. Disolver 17 gr de cobalnitrito de sodio en 250 ml de agua. COBALTO NITRITO DE SODIO.5 gr de cloruro de niquel (II) hexahidratado y se le añade igual cantidad de sulfuro de carbono. Al liquido problema se le agrega 1/20 de volúmen de reactivo (respecto al volúmen de sustancia problema que tome) de Denige para cetona. en 100 ml de etanol al 95%.19) y diluir con agua a 1 lt. Se produce una coloración rosa parda con espectro de absorción en el verde. DENIGE. Adicionando a las muestras en cuestión. En presencia de ácido tartárico coloración azul.3 gr de cloruro de hierro (III) hexahidratado en un poco de agua que contenga 20 ml de ácido clorhídrico conc. REACCION DE: (Para bromo).1 N. CRISMER. hidróxido de potasio. CUPRON. se agita la mezcla. se hierve y se le adicionan de 3 a 10 gotas de Permanganato de potasio 0. O mezclar una solución de 12 gr de nitrato de cobalto (II) hexahidratado. REACCION DE: (Para grupo benzoilo).CLORURO DE NIQUEL-BISULFURO DE CARBONO E HIDROXIDO DE AMONIO. Filtre el liquido. Luego agregar 5 ml de ácido acético glacial y agitar bien. Solución de 5 gr de óxido de mercurio II en 20 ml de ácido sulfúrico conc.19). DENIGE. REACCION DE: (Acido úrico). REACCION DE: (Acido cítrico). SOLUCION DE: Disolver 56 gr de cloruro de estaño (II) dihidratado en 100 ml de ácido clorhídrico (p. La sustancia sólida exámen se calienta al baño de maria con solución de molibdato de amonio y unas gotas de agua oxigenada. y 5 gr de zinc en granallas. se produce bruscamente un precipitado blanco. con 100 ml de ácido sulfúrico conc. diluir con agua a 1 lt. El liquido problema se colorea de azul.e. 7 . Hervido al baño de maria el liquido en exámen con su volúmen de reactivo se forma un enturbiamiento o precipitado blanco. con 20 gr de nitrito de sodio disueltos en 30 ml de agua. Diluir hasta 250 ml y filtrar después de varios dias. 1 ml de este reactivo con 5 ml de solución que contenga bromo provoca la formación de una coloración púrpura. REACTIVO DE: (Acetona). quedando en el fondo del frasco un globulo de disulfuro de carbono. SOLUCION DE: Disuelva 135. Se calienta a 120 oC una pizca del producto en exámen con 3 ml de reactivo preparado mezclando 2 ml de solución de formaldehido al 40%.5 N. REACTIVO DE: (Reconocer potasio). en 30 ml de agua.(pe 1.

8 gr de p-nitro anilina en 250 ml de agua. DIMETIL GLIOXIMA. Guardese hasta una temperatura de DIFENIL AMINA. REACTIVO DE: Disolver 0. DIFENIL AMINA. Calentando un cristalito de timol en ácido acético glacial y unas gotas de ácido sulfúrico conc. Se obtiene una coloración rosa viva.e 1. REACTIVO DE: (Alcaloides y albuminoides). Solución II. REACTIVO DE: (Modificado según Munier y Macheboeuf). Este reactivo con pizcas de álcalis libres en las soluciones de carbonatos da una coloración amarilla. Se filtra y se agrega al filtrado 0. El reactivo se utiliza mezclando 20 ml de solución I con 5 ml de solución II y 70 ml de agua. (p. se mezclan con un volúmen de 160 gr de yoduro de potasio en 400 ml de agua. DOBBIN. REACTIVO DE: (Modificado según Munier). Prueba positiva si hay aparición de color naranja o rojo anaranjado. Disolver 1 gr de nitrato de bismuto III alcalino en 100 ml de ácido acético al 20 %.3 gr de cloruro de amonio e hidróxido de sodio hasta que empiece a precipitarse. se filtra y completa con agua hasta 200 ml. DRAGENDORFF.DIAZONIO. DIFENIL AMINA. una coloración rojiza es prueba positiva. Se calienta a ebullición la mezcla de 15 gr de subnitrato de bismuto recién precipitado con 20 ml de agua. Se disuelve 1 gr de yoduro de potasio en 50 ml de agua y se agrega cloruro de mercurio II hasta obtener un precipitado persistente. Esta prueba es muy sensible para niquel. REACTIVO DE: (Fines bióquimicos). DRAGENDORFF. REACTIVO DE: Disolver 1 gr de Difenil carbacida en 50 ml de ácido acético glacial y diluir con agua hasta 500 ml. REACTIVO DE: (Nitratos).84). A continuación agregar solución de nitrito de sodio al 5% hasta que se decolore completamente.6 gr de dimetil glioxima en 500 ml de alcohol etílico al 95%. DIMETIL GLIOXIMA 0.18) y 80 ml de ácido acético glacial. SOLUCION DE: Disolver 0. 100 ml de ácido clorhídrico concentrado (p. Sensibilidad 1 ppm. Pesar 40 gr de yoduro de potasio.e 1. Se tratan 10 ml de orina con 1 ml de sulfuro de amonio y 1 ml de piridina. después se añaden 7 gr de yoduro de potasio y 20 gotas de ácido clorhídrico conc. REACTIVO DE: (Reactivo para rayón). 8 . (Para reconocer lecitina y liso-lecitina). 20 ml de solución alcohólica de difenil amina al 10%. REACTIVO DE: (Alcalis libres en los carbonatos). la cual contiene 20 ml de ácido clorhídrico al 25%.5 gr de Difenil amina en 100 ml de ácido sulfúrico diluídos con 20 ml de agua. REACCION DE: (Sangre en la orina). Coloración rosa anaranjada prueba positiva. Solución I. Mezcle 8 gr de difenil amina en 800 ml de ácido acético glacial y 22 ml de ácido sulfúrico conc.01 N. DRAGENDORFF. DRAGENDORFF. Un volúmen de una solución de 17 gr de subnitrato de bismuto y 200 gr de ácido tartárico en 800 ml de agua. REACCION DE: (Timol). Disolver 0. REACTIVO DE: Disolver 10 gr de Dimetil glioxima en 1 lt de etanol. DIFENIL CARBACIDA. disolverlos en 100 ml de agua. DOGONAY.

2.DINITROSALICILATO. 50 mg de glucosa reducen 25 mg de reactivo. REACTIVO DE: Agregar 10 gotas de ácido nítrico conc. el Furfural produce coloración violeta. en el caso del ácido sulfúrico se pueden reconocer hasta 0. Un ml del liquido problema diluido se vierte lentamente sobre una solución de codeína en ácido sulfúrico conc. Adicione 150 gr de sal de Rochelle a 250 ml de agua. agragar 5 ml al 20% de sulfito de sodio.2 .05 por mil.2. Coloración verde que pasa con rapidez a azul. 0. REACTIVO DE: Solución al 1% de p-dimetil aminobenzaldehido en etanol del 96%.1 gr de persulfato de sodio y 4 a 5 gotas de nitrato de plata 0. Mezcle bien. La leche cruda combinada con un poco de agua oxigenada. REACCION DE: (Reconocer fenol). ESBACH.5. Disolver 5 gr de ácido 3. ESCHAICH. La mayoría de los aldehidos producen con este reactivo reaciones cromáticas características: Formol. SOLUCION DE: Disolver 2 gr del sólido en 15 ml de ácido sulfúrico conc. 3. ECK. y con p-fenilen diamina. 10 ml de este reactivo con 2 ml del liquido problema produce un precipitado flocunoso con la albúmina de huevo y quedan inalterado con la albúmina de sangre. la vainillina rosa anaranjado. La leche hervida no produce ninguna de estas reacciones. A la muestra problema se le adicionan 5 gotas de amoniaco conc.DUPONY.5 dinitrosalicílico en 100 ml de hidróxido de sodio 2 N. EHRLICH.. EGGER. Se calienta la sustancia problema con una pizca de ácido cólico y dos gotas de furfural. El reactivo es una solución de Bencidina en ácido acético glacial. SOLUCION DE: Disolver 1 gr del compuesto en 10 ml de ácido clorhídrico 6M y diluir con agua hasta 100 ml. Enfriar y filtrar. y 100 ml de agua a 20 ml de ácido sulfúrico conc.DINITROFENIL HIDRACINA. SOLUCION DE: Disolver 0.4. 1. REACCION DE: (Diferencia entre leche hervida y cruda). coloración azul violeta. EKKER. disolviendose en agua hasta completar 1 lt. refrigerando. Guardar en frasco oscuro.4-AMINO NAFTOL SULFONICO. produce con el guayacol una coloración amarillo naranja. Mezcle las dos soluciones y complete con agua hasta 500 ml. coloración amarilla que por calentamiento pasa a rosa. 9 .2amino-naftol sulfóncio en 195 ml de solución transparente de bisulfito de sodio al 15%.5 gr de ácido 1. Sensibilidad de 0. En la zona de separación de los dos liquidos aparece una coloración rosa violeta y agitando a los 10 minutos toda la mezcla se colorea de violeta. Con hidroquinona coloración rosa y formación de cristales verdes de quinhidrona. REACTIVO DE: (Precipitación de proteínas).05 mg. 2. el liquido se colorea de rosa. coloración violeta oscura. añadir 150 ml de alcohol y diluir con agua hasta 500 ml. ERDMAN. REACTIVO DE: (Aldehidos). Con el 2-naftol. si no se disuelve adicionar 3 ml de sulfito de sodio. con agitación constante. REACCION DE: (Acidos minerales libres).1 N. REACCION DE: (Glicerina). Se pesan 10 gr de ácido pícrico y 20 gr de ácido cítrico.DIPIRIDILO. REACTIVO DE: (Fines bióquimicos).

FOSFORO. Una vez disueltos complete con agua hasta 1 lt. Añadir finalmente 125 ml de ácido fosfórico del 85% y completar con agua hasta 500 ml.5 sulfónico) y completar con agua hasta 100 ml. añadir 7 gr de ácido tartárico y una vez disueltos. REACCION DE: (Para resorcina). FOLIN Y WU.64 gr de sulfato de cobre II pentahidratado y se diluye con agua hasta 500 ml. complete con agua hasta 1 lt. Disolver 10 gr de ácido molíbdico o molibdato de sodio en 100 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: (Reconocer aldosas).iodo .8 . REACTIVO DE: Pesar 0.2 gr de ferrón (Acido 7 . La muestra problema se trata con peróxido de benzoílo y ácido sulfúrico conc. Solución A: En 350-400 ml de agua. se disuelven 34. Debe prepararse en el momento de usarse. FROEHDE. Se trata el liquido en exámen con 1/10 del volúmen de ácido clorhídrico conc. FELHING.5 gr de sulfato de cobre II penta-hidratado. REACTIVO DE: Disolver en 400 ml de hidróxido de sodio al 5%. 10 . Coloración azul es prueba positiva. Solución B: Se disuelven 0. Es prueba positiva. REACTIVO DE: (Para lino). REACTIVO DE: (Glucósidos y alcaloides). 35 gr de ácido molíbdico y 5 gr de molibdato de sodio. Coloración rojo sangre que desaparece con dilución con agua. se agita y finalmente se agrega de una a dos gotas de cloruro de hieroo III al 10%. 65 gr de hidróxido de sodio y se diluye con agua hasta obtener 500 ml de solución.hidroxiquinolina . REACTIVO DE: (Acido sulfhídrico). REACCION DE: (Para formol). Solución B: Se prepara pesando 173 gr de sal de Rochelle. FISCHER. y añadir 50 gr de ácido sulfosalicílico. Disolver 1 gr de fuchsina en 100 ml de alcohol. enfriar y completar con agua hasta 350 ml. completar a 1lt.02 mg por litro. FOLIN. si no se observa cambio se puede calentar suavemente al baño maría. FERRON. FUCHSINA. FOLIN. El reactivo B no puede usarse después de 20 min de preparado. con una pequeña cantidad de sulfato de p-amidodimetil anilina. (Esta es la manera de prepararse el ácido fosfomolíbdico). terminada la disolución. adicionar 4. FRAUDE.EXTON. Calentando a 150 oC la re-sorcina con ácido tartárico y ácido sulfúrico se produce una intensa coloración rosa. REACTIVO PARA: Solución A: Se disuelen 5 gr de molibdato de amonio hidratado en 100 ml de ácido sulfúrico 1 N. MEZCLA DE: (Para ácido úrico). REACTIVO DE: Disolver 200 gr de sulfato de sodio cristalizado en 800 ml de agua con ayuda de calor en una estufa a 35 oC. Hervir vigorosamente durante 1/2 hora. A 650 ml de agua adicione 500 gr de sulfato de amonio.2 gr de metil amino-fenol-p-sulfato en 100 ml de agua y se agregan 20 gr de bisulfito de sodio. la aparición de un precipitado de color rojo ladrillo. 5 gr de acetato de uranilo y 6 ml de ácido acético glacial. es prueba positiva. A 1 ml de muestra se adicionan 3-4 gotas de solución A y la misma cantidad de solución B. Sensibilidad 0. REACTIVO DE: Disolver 40 gr de carbonato de sodio anhidro en unos 400 ml de agua. GABUTTI.

SOLUCION DE: (Solución de almidón). enfriar a 25 oC y valorar con tiosulfato de sodio 0. En el momento de usarla. Disuelva 1. con ayuda de un poco de calor. Prepare una solución que contenga 4 gr de cloroglucinol y 2 gr de vainillina en 100 ml de etanol absoluto. se decanta después el liquido claaro. se altera con el tiempo.. El filtrado es incoloro si el teñido es artificial. GIBBS. por ebullición con molibdato de amonio y ácido nítrico. GUNZBERG. Una vez frio diluya a 100 ml empleando la solución saturada de cloruro de sodio. se produce a los 5 min una coloración rosa intensa en presencia de mínimas cantidades de ácido nitroso. Se prepara disolviendo 0. Disuelva 50 gr de sulfato de cinc y 2550 gr de cloruro de sodio en agua y complete hasta 1 lt. REACCION DE: (Azúcar en la glicerina). agite y guarde el reactivo bien tapado en frasco oscuro.GAUTIER. A 20 ml del vino a examinar se agregan 4 ml de hidróxido de potasio al 10%. GRIESS. Conocida la concentración exacta de yodo. SOLUCION DE: (Solución de cloro-yodo sulfato). HAGENDORN Y JENSEN. 20 ml al 5% de sulfato de mercurio II y se filtra. GLIOXALICO ACIDO. REACTIVO DE: (Para ácido nitroso). Disolver 13. HAGENDORN Y JENSEN.65 gr de ferrocianuro de potasio y 16. REACTIVO DE: (Proteínas). tomando como alicuota 25 ml. Este reactivo sirve también para lana y seda. enfriando por fuera y tapando la vasija donde se desarrolle la reacción. REACTIVO DE: Solución metanólica al 0. HANUS. HAGER. La glicerina que contiene azúcar.1 N. Disolver 1 gr de ácido pícrico en 100 ml de agua. REACTIVO DE: (Para indice de yodo). gr de carbonato de sodio anhidro en agua y diluya hasta 1 lt. añadir 5 gr de yoduro de potasio a 200 ml de la solución anterior. HAGER. HAGENDORN. REACCION DE: (Para albúminas). vierta la papilla en solución hirviendo y agite. GERNGROSS. REACCION DE: (Colorantes artificiales del vino).6-dicloroquinona. 11 . SOLUCION DE: (Ferocianuro de potasio).05 gr de ácido sulfanílico en 150 ml de ácido acético al 30% y por otra parte se hierven 0. Terminada esta se acidifica el filtrado respectivo con ácido acético llevando el volúmen a 1 lt. Se mezclan 250 ml de hidróxido de sodio 1 M. A 50 ml del liquido en exámen se adicionan 2 ml de reactivo. 50 ml de sulfato de cobre II pentahidratado 1 M y 700 ml de ácido acético glacial. se vierten lentamente 250 ml de solución saturada de ácido oxálico.2 gr de yodo en 1 lt de ácido acético glacial. Guardar en frasco oscuro.6.05% de 1-nitroso2-naftol. adi-ciónese al resto la cantidad equivalente de bromo.2 gr de 1-naftilamina sólida con 20 ml de agua. Mezcle 1 gr de almidón soluble en un poco de solución saturada de cloruro de sodio. se mezclan con 150 ml de ácido acético 3 M y se agrega a la solución acética de sulfanílico. REACTIVO DE: (Para alcaloides). GIRARD. REACTIVO DE: (Detección de ácido clorhídrico en el jugo gástrico). se colorea intensamente de azul. REACTIVO DE: Disolver en alcohol absoluto 1 gr de cloramida-2. Sobre 10 gr de polvo de magnesio humedecido con unas gotas de agua.

se adiciona a la solución hidróxido de sodio 1 M hasta comienzo de precipitación y se diluye con agua hasta 15 ml. Se calienta la sacarina con fenol y ácido sulfúrico conc. pero la artificial no. REACTIVO DE: (Para dulcina).4% y después de fría se agregan 3 gotas de solución al 1% de cloruro de hierro III. El reactivo es una disolución de 10 gr de sulfato de cobre II en 100 ml de agua y 5 gr de glicerina. KASTLE. REACCION DE: (Sales de cerio).02 mg de sacarina. Disolver 30 gr de cloruro de mercurio II en 500 ml de alcohol del 95%. Sensibilidad 0. El reactivo es una solución de 1.5 ml de aldehído anísico en 50 ml de ácido acético glacial y se añade 1 ml de ácido sulfúrico conc. Antes de usarse se mezclan volúmenes iguales de ambas soluciones. REACTIVO DE: (Indice de yodo). Se coloca dentro del recipiente un clavo de hierro para preservar la solución de la oxidación producida por el aire. y adicionar hidróxido de potasio hasta redisolver el precipitado.HARTLEY. Tenga preparada una solución fría de ácido oxálico en 250 ml de agua y poco a poco agitando y enfriando intensamente agrguela sobre el magnesio.000. REACTIVO DE: (Seda natural y artificial). HOPKINS-COLE. Sensibilidad 0. KAEGI-MIESCHER. REACTIVO DE: Solución A: Mezclar 55 ml de hidróxido de sodio al 3% con 0. Dá coloración rosa o rosa purpúrea. HOHNEL. con acetato de amonio y dos gotas de agua oxigenada calentadas a 40 oC. Se disuelven en ácido nítrico 3 M de uno a dos gr de óxido de mercurio amarillo recién precipitado. HIDROXIDO DE HIERRO II. KROHNKE. JORISSEN.2 gr de yoduro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. REACCION DE: (Acido benzoíco). JONESCU. Sensibilidad 1:100. producen una coloración rosa parda. Disolver 26 gr de yodo en 500 ml de alcohol del 95%. Las soluciones ácidas o neutras de este elemento. Se produce una coloración violeta. HERMAN. 8-HIDROXIQUINOLEINA. HIPOBROMITO DE SODIO. Este reactivo colorea de verde la lignina. La solución en exámen se calienta al baño de maría durante 5 min con 5 gotas de agua oxigenada al 0. REACTIVO DE: Añadir a 500 ml de agua destilada recién hervida 25 gr de sulfato de amonio y hierro II y 1 ml de ácido sulfúrico conc.5 ml de bromo con 50 gr de bromuro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. adicione al filtrado 25 ml de ácido acético glacial y diluya con agua hasta 1 lt. Se toma el residuo y se alcaliniza con hidróxido de sodio. Mezcle las dos soluciones y filtre si es necesario. Filtre y lave el filtrado con un poco de agua. La seda natural se disuelve en este reactivo. Al mezclar 1 ml de este reactivo con 1 ml de la solución diluída de la solución ferrosa y alcalinizar con amoniaco. REACTIVO DE: Disolver 5 gr de 8-hidroxiqinoleína en 100 ml de alcohol absoluto. Saturar ácido clorhídrico fumante con fenol.5 gr de isonitrosoacetofenona en 100 ml de cloroformo. agregue un poco de agua y agite bien. Solución B: Mezclar 8. REACTIVO DE: Coloque 10 gr de magnesio en polvo en un erlenmeyer de 1 lt.03 mg de hierro por litro. 12 . REACCION DE: (Sacarina). HUBL. La reacción fuertemente exotérmica termina rápido. el cloroformo se colorea de azul. REACTIVO DE: (Reconocer lignina). REACTIVO DE: (Sales ferrosas). REACTIVO DE: Se prepara una solución que contenga 0.

LIEBERMAN-MORANWSKY. 2o. MANDELIN. REACTIVO DE: (Para alcaloídes). adicione 350 ml de hidróxido de amonio (p. 3o).358 gr de cloruro de mercurio II en 60 ml de agua y agreguelos a una solución de 5 gr de yoduro de potasio en 10 ml de agua. Coloración rosa. disolverlos en 6. Se evapora a sequedad en baño de maría el liquido problema. que contenga 4 gr de este reactivo en 12 ml de agua. LUGOL. MELIKOW. se agregaa amoniaco hasta reacción alcalina y después agua oxigenada al 3%.25 gr de p-nitrobencenazoresorcinol en 1 lt de una solución de hidróxido de sodio 1 N. MAGNESIANA MEZCLA. REACTIVO DE: (Acido nitroso). REACTIVO DE: Disolver 1 gr de vanadato de amonio finamente pulverizado en 200 gr de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: (Para diferenciar alcoholes 1o. y luego mezcle con 12 ml de solución saturada de yoduro de potasio.LIEBERMAN. Añadiendo al líquido en exámen 2 ml de solución de antipirina al 5% y unas gotas de ácido sulfúrico conc. MANSEAU. LIEBERMAN.e. La prueba es positiva si hay una coloración azul. se disuelven 132 gr de cloruro de cinc anhídro en 105 gr de ácido clorhídrico conc. 13 . LOHMAN. A 1 ml de ácido sulfúrico conc. El hidróxido de amonio puede omotirse hasta antes de su uso. REACTIVO DE: 25 gr de nitrato de mercurio II octahidratado. La mayoría de los alcaloídes producen un precipitado blanco en soluciones debilmente ácidas. agregue agua hasta completar 100 ml. Guardar en botella cerrada con tapón de goma. REACCION DE: (Resinas). REACTIVO DE: (Para alcaloídes). acidifique debilmente con ácido clorhídrico. REACTIVO DE: (Para fosfatos y arseniatos). MARME. Se conserva bien por un periódo de tiempo y luego se enturbia. REACTIVO DE: (Para alcaloídes). 0. REACTIVO DE: Disolver 0. MAYER. y añadir 6. Enfriando exteriormente. se le añade un cristal de fenol y una gota de solución de nitrito de potasio. se hierve y se añaden unas gotas de solución de sacarosa.5 ml de agua. producen con ácido fosfomolíbdico y amoniaco en solución etérea una coloración azul intensa. Añadir 10 ml de formaldehído a 550 ml de ácido sulfúrico conc. complete después a 1 lt. se produce coloración verde o verde azulada. incluso las artificiales. ENSAYO DE: (Triptófano). MARQUIS. se diluye y se basifica con hidróxido de potasio. a una proteína sólida. LUCAS. Se añade ácido clorhídrico conc. REACTIVO DE: Disolver 40 gr de yodo y 60 gr de yoduro de potasio en agua. Disuelve 55 gr de cloruro de magnesio y 105 gr de cloruro de amonio en agua. Todas las resinas. la aparición de un color violeta indica la presencia de triptófano. REACCION DE: (Para fenol). REACTIVO DE: (Sales de molibdeno). Disuelva 1.. Adicione 2 gr de yoduro de cadmio II a una solución hirviendo de yoduro de potasio.88) y complete con agua hasta 1 litro.5 ml de ácido nítrico conc. MAGNESON I.

maltosa). Mezcle ambas soluciones y complete con agua hasta 1 L. REACTIVO DE: (Para sacarosa. y la solución resultante se diluye con 30 ml de agua. MOLIBDATO DE AMONIO ACIDO.naftol en 100 ml de alcohol absoluto o cloroformo. NESSLER. mezcle bién. Solución A: disuelva 200 g de sulfatode sodio anhidro en 800 ml de agua caliente.MEZCLA DE ACIDO SULFURICO Y FOSFORICO. si se forma un precipitado. REACTIVO DE: (Para reconocer glucosa en sangre). REACTIVO DE: Mezclar intimamente 150 ml de ácido sulfúrico conc. se di-suelven 10 gr de mercurio en 20 ml de ácido nítrico conc.ACIDO PERCLORICO. enfrie a temperatura ambiente. fructuosa. del 98% a 360 ml de agua (en baño de hielo). ácido sulfúrico conc. 0.5 g de yodo y 30 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. y adicionar con agitación constante en 600 ml de agua.88) y 140 ml de agua. del 25%. REACTIVO DE: (Para fines bioquímicos). luego agregue 25 g de tartrato de sodio y potasio (Sal de Rochelle). deje reposar a temperatura ambiente. disuelva agitando y complete a 1 L con agua destilada. REACTIVO DE: (Lavado materiales). Se agita y se le agrega igual cantidad de ácido sulfúrico conc. Añada lentamente y con agitación constante. (p. Solución B: disuelva 7. REACTIVO DE: (Para reconocer lana). REACTIVO DE: disuelva 40 ml de trióxido de molibdeno en una mezcla de 70 ml de amoniaco (p. Calentando. MOLIBDATO DE AMONIO. con reposo se aclara. Agregue con precaución 136 ml de ácido sulfúrico conc. a una mezcla de 250 ml de ácido nítrico conc. hasta 14 . se añaden 2 gotas de 1-naftol en solución alcoholica (15-20%). Disuelva 225 g de molibdato de amonio tetrahidratado en 500 ml de agua. lactosa. completar con agua hasta 1 lt. Disolver 100 gr de dicromato de potasio en 333 ml de agua caliente. añada una solución saturada de cloruro de mercurio II (22 g en 350 ml de agua). Disolver 15 gr de 1. (o el doble). diluya hasta 200 ml con agua y mezcle con 975ml de hidróxido de sodio al 10% (recién preparado). Un precipitado rojo ladrillo es prueba positiva para proteínas.e. Deje reposardurenta 48 horas y separe la solución sobrenadante. Mc-MEEKING) Disuelva 22. MOLISCH. MILLON. Decante el líquido. NESSLER. 1. REACTIVO DE: (Para albúminas y fenoles). añada 25 g de carbonato de sodio anhidro. MEZCLA SULFOCROMICA. filtre y guarde por dos días. agite y con ayuda de un poco de calor continue agitando hasta que la capa superior haya perdido el color amarillo debido al yodo.e. REACTIVO DE: Disuelva 50 g de yoduro de potasio en 50 ml de amoniaco conc. Si el liquido toma una coloración violeta oscuro es prueba positiva. MOLISCH. A 1 ml de solución acuosa de la aldosa. Después de la disolución completa. MOLIBDATO DE AMONIO . posteriormente agregue 20 g de bicarbonato de sodio. REACTIVO DE: (Modificación de KOCH. REACTIVO DE: disuelva 3 g de molibdato de amonio en 25 ml de agua destilada más 30 ml de ácido clorhídrico 1 N y 15 ml de ácido perclórico al 60%. como preservativo. agregue 30 g de mercurio. diluya con agua a un volumen exacto de 1 L. con 150 ml de ácido fosfórico conc. adicione por las paredes y enfriando vigorosamente hasta completar 1 lt. NELSON.5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 50 ml de agua y adicione una gota de ácido sulfúrico conc.74) y 500 ml de agua.

REACCION DE: (para ácido salicílico) es la única reacción cromática de este ácido. 1. NITRON. y se seca al aire. OBERMAYER. en un litro de solución de hidróxido de sodio al 8%. y diluya con agua hasta 100 ml.4 difenil-5-(fenilimino)-1H-1. tungsteno y perclorato) Disuelva 10 g de nitrón (4. REACTIVO DE: (ácido úrico) se trata el líquido problema con unas gotas de solución de ácido fosfomolíbdico. etanol y eter (una tras otra). luego decante el líquido claro. SOLUCION DE: disuelva 200 g de nitrato de zirconio en 2 L de ácido nítrico 1 N. SOLUCION DE: disuelva 14 g de oxina en 30 ml de ácido acético glacial. filtre si es necesario. REACTIVO DE: (Para indoxyl en orina) disuelva 6. Precaucion: Es una mezcla explosiva. la solución se filtra al vacío y se guarda en frasco oscuro. y 20 g de subnitratode bismuto. El líquido en examen. OXINA. refrigerando con hielo. hasta que el hidróxido de niquel esté completamente precipitado. Diluya 1 gr de o-toluídina en 100 ml de este ácido y luego diluya a 1 lt con solución del mismo ácido. Preparar 1 lt de ácido clorhídrico al 10 %. PAULY. agitando. La solución no debe ser guardada. NYLANDER. REACTIVO DE: (para seda) disuelva 5 g de sulfato de niquel II en 100 ml de agua y adicione una solución de hidróxido de sodio. OBERHAUSER. REACTIVO DE: Disuelva 1 g de 1-nitroso-2naftol en 50 ml de ácido acético glacial. sirve para reconocer amonio. NITRATO DE ZIRCONIO.5 dihidro-2. Deje reposar por 24 horas. se produce un precipitado azul brillante. sal inerte) en 5 ml de ácido acético glacial y 95 ml de agua. Diluya a 1 L. Deje enfriar y agregue 100 ml de solución de nitrito de sodio al 10%. se trata con 10 ml de molibdato de amonio al 10% y se acidifica con ácido clorhídrico diluído. lave el precipitado y disuélvalo en 25 ml de hidróxido de amonio concentrado (25%) y 25 ml de agua. REACTIVO DE: (Para determinación de boro. nitrato. OXIDO DE NIQUEL AMONIACAL.que aparezca un precipitado. REACTIVO DE: A 25 g de ácido sulfanílico.2. Agite de vez en cuando durante varios días. sobre 40 ml de ácido clorhídrico del 37% con 20 ml de agua. Añada 200 ml de hidróxido de sodio 5 N y diluya hasta 1 L. Decante el sedimento. (p. que contiene ácido salicílico disuelto en agua. La temperatura no debe ser superior a 8 C. OFFER.19) y diluya hasta un litro con el mimo ácido. SOLUCION DE: (Para cloro residual en análisis de aguas). O-TOLUIDINA. se agrega rápidamente una solución recién preparada de cloruro de estaño II al 5% en hidróxido de sodio. La sal de diazonio que se forma se filtra y se lava con agua helada. Esta solución se añade gota a gota mediante un embudo de separación y con agitación. se le agregan 125 ml de hidróxido de potasio al 10%. Se debe guardar en un sitio fresco y oscuro. Nota: este reactivo cuando se prepara con agua en lugar del amoniaco. 15 . 1-NITROSO-2-NAFTOL.7 g de cloruro de hierro III hexahidratado. y luego con otras de hidróxido de potasio.e. La prueba es positiva si da una coloración azul. REACTIVO DE: (Para carbohidratos) mezcle 40 g de Sal de Rochelle (tartrato de sodio y potasio).4-triazolium hidróxido. en ácido clorhídrico conc.

PROCHASCA. agregue 300 ml de hidróxido de amonio (p. SOLUCION DE: (para glucosa)a 120 ml de solución de Fehling. REINHARDT-ZIMMERMAN. 0. REACTIVO DE: (Para alcaloides) Se puede preparar de varias formas: I: disuelva 20 g de tungstato de sodio y 15 g de fosfato de sodio en 100 ml de agua que contenga un poco de ácido nítrico. Este filtrado es el reactivo. Cuando esté ligeramente fria la solución. se le adicionan 270 ml de la solución B. Para mezclas de gases que contienen menos de un 28% de oxígeno: se adicionan 100 ml de hidróxido de potasio al 50% a 5 ml de ácido pirogálico. Filtre la solución. REACTIVO DE: (precipitación de alcaloides. 1. después 5 ml de ácido acético glacial y por último 10 g de cloruro de mercurio II. II: es una solución de ácido fosfotúngstico al 10% en agua. a 30 ml de la solución A.01 g de tanino al eter en 80 ml de ácido sulfúrico de 64º B. SOLUCION: (Reactivo para magnesio) Mezcle 1 g del compuesto. en 10 ml de hidróxido de sodio 1 N. se mezclan con 97 ml de agua. se combinan con 10 ml de ácido clorhídrico del 25% y 20 ml de etanol al 96%.PAVY.3 g/ml y 130 ml de ácido sulfúrico del 98%. Para mezclas de gases que contengan más del 28% de oxígeno. Se disuelve wolframato de sodio en agua hirviendo. 16 . SCHEIBLER. REACTIVO DE: 10 ml de formaldehido del 35% aproximadamente.55 g/ml.e. REACTIVO DE: disuelva cloruro de hierro III anhidro en 100 ml de cloroformo y 8 ml de piridina. SCHEIBLER. PLATINATO DE YODO. luego se le adicionan 100 ml de una solución acuosa de yoduro de potasio al 6%. PIRIDINA-CLOROFORMO-CLORURO DE HIERRO III. PONCEAU. SANCHEZ.e. Un color verde o verde azulado es prueba positiva.13) y suficiente agua hirviendo. Agite nuy bién y complete a 200 ml con etanol al 95%. que contenga la mitad de su peso en ácido fosfórico (p. Solución B: disuelva 500 g de hidróxido de potasio en 250 ml de agua. Para usarla.e. agregue luego 150 ml de ácido tricloroacético al 3% en metanol. Por evaporación de esta disolución se obtienen cristales de ácido fosfowolfrámico. posteriormente añada 330 ml de ácido fosfórico de densidad 1. y diluya a 1 L. ajuste la densidad a 1. diluya a 1 L con agua. P-NITROBENCENO-AZORESORCINOL. REACTIVO DE: disuelva 0. PIROGALATO DE POTASIO. constituye el reactivo. La solución se guarda en frasco oscuro. 1. SOLUCION DE: Solución A: disuelva 75 g de ácido pirogálico en 70 ml de agua. REACTIVO DE: (Para formol) se disuelve 0.13). la solución puede contener 120 g de hidróxido de potasio. albúminas y peptonas). REACTIVO DE: a una solución de 3 ml de platinato de yodo IV al 10% en ácido clorhídrico de 37% de pureza. REACTIVO DE: pese 67 g de sulfato de manganeso II heptahidratado y disuélvalos en 500 ml de agua. Se prepara por evaporación de una mezcla de 10 g de tungstato de sodio y 5 g de ácido fosfórico (p. Una solución acuosa al 10% de estos cristales. Sobre el líquido a examinar se adiciona 1 ml de este reactivo y se lleva al bañomaría hirviente. PIROGALOL ALCALINO. Los cristales del ácido se separan por precipitación.88) y diluya a 1 L con agua.1 g de rojo de ponceau en 40 ml de metanol. SOLUCION DE: (Para absorción de oxígeno).

REACTIVO DE: disuelva 12. REACCION DE: (Aldehido acético) Una solución muy diluida de acetaldehido se trata con unas gotas de solución acuosa de trimetil amina y una solución muy diluida de nitroprusiato de sodio. SONNENSCHEIN. Cuando esta mezcla esté fría. Se guarda en un frasco ámbar.SCHIFF. SODIO PLUMBITO. evapore a sequedad y disuelva en ácido nítrico 2 N. adicione lentamente 10 partes de nitrato de bismuto III básico. evapore a sequedad. SCHLAGDENHAUFEN. adicione dos partes de peróxido de sodio. el algodón y la seda pero no la lana) Se disuelven 5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 100 ml de agua hirviendo. REACTIVO DE: (disuelve la celulosa. REACTIVO DE: (Para alcaloides) Se prepara de varias formas: I: prepare fosfomolibdato de amonio y lave con agua caliente con ácido nítrico del 70%. se adiciona hidróxido de sodio hasta la precipitación completa. La aparición de un color rosado es prueba positiva. para sacar el amoniaco. SODIO NITROPRUSIATO. SOLUCION DE: (Para oxidación de manganeso) caliente 20 partes de hidróxido de sodio casi hasta el rojo. Cuando la solución esté casi incolora. Se lava bién el precipitado y se disuelve en la menor cantidad de hidróxido de amonio del 25%. SELIWANOFF. según SORENSEN) Disuelva 30 g de oxalato de sodio en un litro de agua. se adiciona 5 g de litargirio y se calienta hasta disolverlo. 17 . enfríe y filtre. bien cerrado. Se obtiene una coloración azul violeta que por adición de óxido de plomo pasa a violeta. Se toman 5 ml de la sustancia problema y se calientan al baño de maría durante 5 min y se le agregan 4 gotas de reactivo. Vierta la masa amarillo-castaño fundida sobre un plato de hierro que esté frio. hágala ligeramente alcalina con hidróxido de sodio. SODIO-OXALATO. Se produce una coloración azul. REACTIVO DE: (Distinción entre alcaloides y glucósidos). Agregua agua regia y caliente para descomponer las sales de amonio. II: disuelva molibdato de amonio en ácido nítrico y trate con ácido fosfórico. Filtre y evapore el filtrado hasta 100 ml. SCHWITZER. Este reactivo es una mezcla de volúmenes iguales de tintura de guayaco y solución saturada de cloruro de mercurio II.005 partes por litro. SOLUCION DE: (Reactivo para lana) Disuelva 5 g de hidróxido de sodio en 100 ml de agua. se decolora con dióxido de azufre. se filtra con un poco de carbón activado.5 mg de resorcinol puro en 25 ml de ácido clorhídrico 6 N. Sensibilidad 0. extraiga con agua y filtre en un medio de asbesto. SOLUCION DE: (Reactivo para ácido sulfúrico y lana) se usa una solucion recientemente preparada de 1 g de nitroprusiato de sodio en 10 ml de agua. pulverice el residuo y lávelo varias veces con pequeñas cantidades de agua. en un crisol de hierro o niquel. tritúrela en un mortero. deje reposar hasta que esté completamente clara. REACTIVO DE: Se disuelve 1 g de fuscina básica (rosanilina) en un litro de agua. Filtre y lave el precipitado. SODIO BISMUTO. El procedimiento se repite hasta que el líquido residual esté libre de sulfatos y esté neutro con fenolftaleína. el residuo se disuelve en ácido nítrico al 10%. Este se prepara haciendo reaccionar bisulfito de sodio con ácido clorhídrico. SOLUCION DE: (Patrón primario. hasta cuando esté bien deshidratado. Los alcaloides producen con este reactivo una coloración azul y los glucósidos ninguna. SIMON.

En presencia del ácido láctico. TORTELLI-TAFLE. y completar con agua a 1 lt. La muestra en exámen debe acidularse con ácido sulfúrico diluído. REACTIVO DE: Para preparar una solución 0. REACTIVO DE: Debe prepararse en el momento de usarlo. En un frasco con tapa esmerilada se introduce 1 ml del aceite en exá-men. luego agregue más hasta disolver el precipitado. albúmina y gelatina). A 2 ml de nitrato de plata al 5% se le agregan 1 o 2 gotas de hidróxido de sodio al 10 %. Disolver 10 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado. se lleva al baño de maría hierviente durante dos min. Luego adicione hidróxido de amonio del 25% hasta la aparición de un precipitado. Agitar y agregar 40 gotas de solución al 10% de bromo en cloroformo y se vuelve a agitar. REACTIVO DE: (Reconocer aldehídos). Debe prepararse min. y un ml de ácido acético glacial. se deja reposar y se filtra. después adicionar hidróxido de amonio conc. SULFANILICO ACIDO. REACTIVO DE: Se toman 1. TANICO ACIDO. TOLLENS. Adicione solución de hidróxido de potasio lentamente hasta obtener una coloración azul.STOKE. disolver 196 gr de la sal en agua que contenga 10 ml de ácido sulfúrico conc. esta solución vira a amarillo. REACTIVO DE: Disolver 30 gr de sulfato de hierro II y 20 gr de ácido tartárico en agua y diluir a 1 lt. después de fría. hasta disolver el precipitado. se le agregan a la mezcla 10 gotas de guayacol en solución alcohólica (1:20). Debe producirse un color verde que pasa por un máximo y decrece al cabo de una hora. REACTIVO DE: Disolver 0. TROMMDORFF. Disolver 2 gr de bencidina en 100 ml de ácido acético glacial. Adicionar 20 ml de ácido acético glacial.5 gr de dimetilaminoazobenceno en alcohol del 95% y diluír con el mismo hata 100 ml. SOLUCION DE: (Reactivo para nitritos). 6 ml de cloroformo. TANRET. REACTIVO DE: (Reactivo para seda). El amoniaco se adiciona en el momento de su empleo. Guardar en un frasco oscuro. TAUBER.5 gr de ácido sulfanílico en una mezcla de ácido acético glacial y 135 ml de agua recién destilada. hasta que la solución de fenol vire a un color violeta. se agita. Da una coloración rosa al rojo fucsina. REACTIVO DE: Se prepara mezclando almidón con cloruro de cinc en agua destilada hirviendo. UFFELMANN. Disolver 10 gr de ácido tánico en 10 ml de alcohol absoluto y diluir con agua hasta 100 ml. El ácido láctico tratado con 5 ml de ácido sulfúrico conc.5 N. REACTIVO DE: (Para ácido láctico) a una solución de fenol al 2% en agua. SULFATO DE COBRE (II) EN GLICERINA-HIDROXIDO DE POTASIO. se adiciona yoduro de cinc. TAPERNOUX. Disolver 0. debida al yodo. TOPFER. SULFATO DE HIERRO II Y AMONIO. REACCION DE: (Para aceites de animales marinos). y después de frío. REACCION DE: (Para áciod láctico). se añade una solución acuosa de cloruro de hierro III.35 gr de cloruro de mercurio II y 5 gr de yoduro de potasio en 100 ml de agua. antes de ser utilizado. 18 . REACTIVO DE: (Para alcaloides.. Presenta una coloración azul. en 100 ml de agua y agregar 5 ml de glicerina.

1. Se añade la solución de yodo reservada hasta que el cloro libre desaparezca. WAGNER. SOLUCION DE: (Acidos minerales libres) una soluciónde 0. adicione 125 ml de ácido sulfúrico conc. se añade luego un cristal de molibdato de amonio y un exceso de ácido sulfúrico. 3 gr de saponina y 3 gr de ácido caprílico. pasándolo a través de ácido sulfúrico). REACTIVO DE: (Reactivo para alcaloides) se disuelven 2 g de yodoy 6 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. que hayan pasado la prueba del dicromato para la reducción de materia. SOLUCION DE: en un litro de agua. WITZ. añada posteriormente 14 g de yoduro de potasio y40 gotas de ácido clorhídrico. dejar reposar y filtrar. SOLUCION DE: (Para la cantidad de yodo) a 200 ml de ácido acético glacial. Se debe evitar utilizar soluciones que tengan más de 30 días de preparadas. Una coloración rosa-violeta es prueba positiva. REACTIVO DE: (Para determinación de hierro) disuelva 70 g de sulfato de manganeso II tetrahidratado en 500 ml de agua. Esta solución pasará la prueba del dicromato para materia reducible. pero debe evitarse el exceso de cloro. Con este reactivo los alcaloides producen una coloración rosa. vira a verde en presencia de ácidos minerales. Se preserva bien cerrada en un frasco ámbar. Complete hasta un litro con ácido acético de la misma calidad del utilizado inicialmente. Disuelva 30 g de acetato de zinc dihidratado en 3 g de ácido acético y diluya a 50 19 . REACTIVO DE:(Para oxidaciones). diluya a un litro. REACTIVO DE: (Análisis de fosfatos) se disuelven 25 g de ácido cítrico y 1 g de ácido salicílico en un litro de agua. se disuelven 14 g de cloruro de mercurio II y 50 g de yoduro de potasio. Un pequeño exceso de yodo no es perjudicial. VITALI. 255. Se diluye 1 gr de pdimetilaminobenzaldehído para cromatografía (Merck) en una mezcla de ácido sulfhídrico al 25% y alcohol al 95% (50:50). WAGNER.e. Disolver en agua y diluir hasta 1 lt 3 gr de ferrocianuro de potasio.VALSER.1 g de violeta de metilo en 1 L de agua. WIJ. y diluya a 50 ml. REACTIVO DE: Disolver 10 gr de yoduro de potasio y 5 gr de yoduro de mercurio II en 100 ml de agua destilada.6 g de yoduro de potasio seco en pequeñas cantidades y con agitación continua hasta que todo el yoduro de potasio se disuelva. YODURO DE MERCURIO Y POTASIO.5 ml de este reactivo impiden la precipitación de hierro y aluminio. con calentamiento si es necesario. guarde la solución en un frasco ámbar. con una gota de hidróxido de potasio y un ml de sulfuro de carbono. YVON. REACTIVO DE: (Modificado según Stahl). WIJ ESPECIAL. REACCION DE: (Para alcohol) Se agita el líquido problema. (p. REACTIVO DE: (Para sodio) disuelva 10 g de acetato de uranilo dihidratado en 6 g de ácido acético al 30%. se añaden 12 g de dicloroamina-T (para-Tolueno-sulfonodicloroamida) y 16. VAN-URK. SOLUCION DE: (Para cantidad de yodo) se disuelven 13 g de yodo resublimado en 1 L de ácido acético glacial. a la solución sobrante se le hacen pasar vapores de cloro (secos) (el secado y el lavado se hacen. REACTIVO DE: (Para alcaloides) hierva 3 g de sobnitrato de bismuto en 40 ml de agua. VAN-SLYKE. ZIMMERMANN-REINHARDT.84) y 125 ml de ácido fosfórico del 85%. ZINC Y URANILO ACETATO. hasta que la característica del color del yodo libre desaparezca. Se toman 25 ml de esta solución.

ml.Mezcle las dos soluciones y adicione 50 mg de cloruro de sodio. deje reposar durante una noche y filtre. SOLUCION DE: (Reactivo para seda) disuelva 100 g de cloruro de zinc en 85 ml de agua. 20 . adicione 4 g de óxido de zinc y caliente hasta que haya disolución completa. ACETATO. ZINC Y URANILO.

2. mediante diversos accesorios. también de hierro. pinzas simples y dobles. retortas. 3. cápsulas. TUBOS DE ENSAYO: Son tubos de vidrio delgado. etc. enroscada a un pie. cerrados por un ex tremo. sostiene balones. usados para hacer reacciones en pequeña escala. nueces. 21 . Se calientan ~ fuego directo. SOPORTE UNIVERSAL: Consta de una varilla de hierro. que se usan además para producir gases en pequeñas cantidades. a condición de estar secos por fuera. vertical. etc."APARATOS MAS COMUNES DEL LABORATORIO" 1. 4. MECHERO DE ALCOHOL: Fuente de calor cuyo combustible es el alcohol.. tubos. el calor que genera es relativamente intenso y no ahuma las vasijas. aros de hierro. Hay tubos de ensayo con tubuladura lateral. GRADILLA PARA TUBOS DE ENSAYO: Es un soporte de madera donde se colocan los tubos de ensayo.

22 . Si se trata de determinaciones muy exactas. BALONES: Son recipientes de vidrio. sirven para calentar líquidos. cuya capacidad está dada por una señal de enrase circular alrededor del cuello. sirven para separar por destilación líquidos mezclados. Hay balones con cuello más largo y soldado a él un tubo estrecho inclinado ligeramente hacia abajo (balones de destilación fraccionada). 7. Matraces aforados: Son matraces de cuello estrecho y largo. provistos de un cuello.5. Sirven principalmente para preparar soluciones volumétricas y diluir una solución hasta un volumen determinado cuando no hay que utilizar toda la cantidad de sustancia sino parte alícuota de la misma. antes de llegar a la marca deben colocarse en un baño a la misma temperatura a la cual Fueron graduados. sirve especialmente para digestión. MATRACES: Son balones con fondo plano. Se consideran como accesorios de éste los triángulos refractarios con tubos de gres. 6. por espacio de media hora y luego si completar a la marca. esféricos. con tapón esmerilado. mallas metálicas y mallas de asbesto que se colocan sobre ellos. los hay de varias clases. TRIPODES: Son anillos de hierro con tres patas que sirven principalmente para colocar vasijas al fuego. de fondo redondo. El balón de Kjeldahl es piriforme y con cuello bastante largo.

arcilla. de vidrio. CAPSULAS: Pueden ser de porcelana. 8. 13. 9. sirven para extraer por succión. etc. porcelana. como accesorio poseen un puente metálico. destinados a calentar fuertemente a fuego directo su contenido. CUBAS HIDRONEUMÁTICAS: Recipientes de vidrio. CRISOLES: Los hay de porcelana. CUBA HIDRARGIRONEUMATICA: Es más pequeña que la anterior. grafito. platino. se calientan sobre tela metálica. cobre. Las primeras o de llenado tienen una marca en la parte superior y están graduadas para entregar espontáneamente una sola cantidad determinada de líquido a la temperatura indicada. de níquel. níquel. son de forma tronco-cónica. 10. pueden ser graduadas o no. con lo cual se acelera la ebullición de los líquidos. con o sin vertedero o pico. que sirven para filtración al vacío. PIPETAS: Se distinguen de ellas dos tipos: aforadas y graduadas. etc. 12. de plata. etc. 23 . cuarzo. con o sin tapón esmerilado.Matraces erlenmeyer: Son de forma cónica. metal. PROBETAS: son cilindros huecos de vidrio. para recoger gases por desalojamiento del agua. 11. tienen la ventaja de presentar al fuego mayor superficie. hierro.. que descansan sobre un pie. Los hay también con tubuladura lateral. líquido de un recipiente y transvasarlo a otro. se utilizan para medir líquidos o gases sin gran exactitud. tiene forma de una bañera llena de mercurio se la emplea para recoger gases secos o que son solubles en agua. Son casquetes semiesféricos que sirven para evaporar líquidos a fuego directo.

La llave de la bureta debe mantenerse en. y estirados en punta en su extremo inferior. cilíndricos. RETORTAS: De los aparatos más antiguos. destinadas a entregar un volumen definido de líquido. graduados en mililitros y fracciones de éstos. Son más exactas que las buretas para transvasar líquidos. 15. 24 . 16. Son tubos de vidrio cilíndricos. consisten en tubos de vidrio.grasada para evitar que se pegue.do.5 a 1 milímetro de diámetro.quiera de líquido. enjuagarlas con un poco de la solución que se va medir. sirven para medir pequeños volúmenes expresados en números fraccionarios. tapadas arriba para impedir la entrada de polvo. etc. La señal de enrase debe encontrarse en el vástago por lo menos a 1 centímetro por encima del ensanchamiento y a unos 10 o 12 centímetros por debajo del extremo superior. BURETAS GRADUADAS: Son aparatos volumétricos usados en análisis cuantitativo. terminadas en punta en su parte inferior. con o sin un tubo parcial que se cierra con tapón de caucho o también esmerilado. En general las pipetas deben guardarse suspendidas y no horizontales. graduados o nó. en forma de pipa. tienen o no pico para verter los líquidos. y mantenerlas tapadas en su extremo superior mediante un tubo de ensayo invertido. que pueden calentarse sobre malla metálica o a fuego directo. con un orificio de salida de 0. Son tubos cilíndricos graduados en toda su longitud en mililitros y décimas de mililitro de arriba hacia abajo y cerrados en uno de sus extremos mediante una llave de vidrio. Las segundas o de vacía. 14. con ellas se puede medir una cantidad cual. son recipientes de vidrio. cumplen múltiples funciones: sirven como aparatos de destilación. VASOS DE PRECIPITADOS O BEAKERS: Son vasos de vidrio delgado. con un ensanchamiento (ampolla) en la parte media.por lo cual no deben soplarse. la graduación va de arriba hacia abajo. porcelana o arcilla. como balón. matraz.

puede salir un chorro fino de agua. soldados por el otro a un tubo estrecho llamado vástago. 20. de forma cónica. si el tubo interior es recto el condensador es de Hoffman o de Liebig.pendidos en un líquido. FRASCO DE WOOLF: Son botellas de vidrio de dos o tres gargantas. 19. Sirven para disolver gases en líquidos o para producir gases. Por el tubo interior circulan gases o vapores provenientes de un matraz o balón y que han de condensarse o licuarse . si en forma de bolas.17. que va hasta el fondo. refrigerante de rosario . Sirven para filtrar o sea para separar sólidos sus. a veces tienen otra en la base para el lavado del frasco. de Muenke). a través del cual circula continuamente agua que entra por un tubo lateral en un extremo y sale por otro en el extremo opuesto. porcelana. metal o plástico. por uno de ellos. 18. se llama de serpentín. CONDENSADORES O REFRIGERANTES: Consisten en un tubo interior de vidrio o de metal rodeado por otro. EMBUDOS: Son recipientes de vidrio. También funciona como frasco lavador un matraz cerrado con tapón de caucho atravesado por dos tubos de forma apropiada. FRASCOS LA VADORES: Sirven para lavar gases o precipitados y así privarlos de sustancias que los impurifican (de Drechsel. mientras se sopla por el otro que no llega al fondo. si en forma de espiral. 25 . abiertos por un extremo.

t: diferencia de temperatura en más o menos de 15 grados. papel de filtro. según la mezcla que se vaya a filtrar. con un pistilo o mano. de un tubo de vidrio hueco. graduado. Son aparatos que miden la concentración de alcohol de una mezcla hidroalcohólica. Si se trabaja a temperatura distinta de 15 grados centígrados debe hacerse la corrección de la lectura aparente hecha con este alcoholímetro según la fórmula: x = g +. Sirven para separar por reposo líquidos no miscibles. La escala Gay-Lussac indica el tanto por ciento de alcohol puro en volumen de una mezcla de alcohol yagua cualquiera. 26 . EMBUDO DE DECANTACION. etc.En su parte cónica se coloca la materia filtrante. arena. de ágata. g: grado aparente leído en el alcoholímetro. ésta se estrangula para terminar en una esferita que lleva un lastre (perdigones}. t x: verdadero grado alcohólico. que se continúa con una ampolla. 23. MORTEROS: Son casquetes más o menos esféricos. DE SEPARACION O DE LLAVE: Son tubos piriformes o cónicos terminados en su parte inferior en un tubo corto con llave.0. que sirven para triturar o pulverizar sólidos. Consta al igual que un areómetro.4.. 21. a veces llevan en su parte superior un tapón esmerilado. ALCOHOLIMETROS: El más comúnmente usado es el centesimal o de GayLussac. algodón. cerrado en su extremo superior. de porcelana. etc.. carbón vegetal. 22. de vidrio.

00 deberá estar en la parte superior de la escala. etc. a veces con cucharilla en uno de sus extremos. Constan de un tubo de vidrio hueco. si se les adapta una pequeña porción de tubo de goma en uno de sus extremos. 26. 27. empleados para sacar sustancias de los frascos. graduado. madera. sirven para remover o agitar líquidos. cerrado en su extremo superior. y para los menos densos en la parte inferior . ESPATULAS: Aparatos aplanados. se construyen de diversos materiales. 27 . porcelana. pues sirven para determinar la densidad relativa de líquidos. cuerno. Para líquidos más densos que el agua el número 1. se les llama policía. Colocada la mezcla en recipientes apropiados que giran a gran velocidad.24. AEROMETROS: También llamados densímetros. de extremos redondeados para no rayar las vasijas. CENTRIFUGA: Aparato en el cual se aprovecha la fuerza centrífuga para acelerar la decantación. 25. unido a un flotador (ampolla} que lleva un contrapeso en su parte inferior (lastre }. las partículas más densas se van al fondo y quedan en la superficie las menos densas. AGITADORES DE VIDRIO: Son varillas macizas de vidrio.

etc. los hay de varias formas. TUBOS DE SEGURIDAD. en ese. VIDRIOS DE RELOJ: Casquetes semiesféricos de vidrio. utilizados para cubrir vasos de precipitados o para hacer reacciones en pequeña escala. 31. e introducirlos en probetas. que se emplean en electroquímica para reacciones de migración de iones y también como aparatos desecadores. de muy poca altura. 28 . azufre. rectos. para la combustión de fósforo. CUCHARA DE COMBUSTION: Son cucharas de mango delgado y muy largo. de rosario.28. TUBOS EN U: Con o sin tubuladura lateral. Son tubos terminados en un embudo en uno de sus extremos. en trompeta. sirven para evitar re absorciones o para prevenir desprendimientos grandes de gas. 30. y por tanto explosiones en los aparatos.. 29. magnesio. etc..

Esta ultimas para obturar tubos de caucho. el asbesto es buen aislante del calor. 37. para crisol. mientras la sustancia desecadora va en el compartimiento inferior comunicado con el anterior por un orificio. sustancias sulfúrico potasio. utilizados para horadar o perforar tapones de corcho o de caucho. pinzas de Mohr. vidrio. Son usadas cuando no se requiere calentamiento a fuego directo. etc. 36. cloruro de calcio fundido. al extremo inferior de cada bureta se ajusta un conductor de corriente eléctrica (electrodo). MALLAS METALICAS: Son mallas de hierro más o menos finas.32. La sustancia a desecar se coloca en recipientes especiales en el compartimiento superior. TALADRACORCHOS O SACABOCADOS: Son cilindros de hierro o de latón de diferente diámetro. 29 . invertidas. buretas y para balones. PICNOMETRO: Es un frasco pequeño.). por donde sale el líquido sobrante al llenar totalmente el frasco. a veces con un circulo de asbesto en el centro (malla de asbesto). unidas por un tubo de seguridad común. 34. para tubos de ensayo. 38. PINZAS: Las hay de varias formas y usos. inscritos en el frasco. Ha sido aforado para determinado volumen ya una cierta temperatura. VOLTAMETRO DE HOFFMAN: La versión moderna consta de 2 probetas graduadas. ESCOBILLAS O CHURRUSCOS: Para el lavado del material de Los más comunes se utilizan para tubos de ensayo. para bureta. óxido DESECADORES: Su objeto es quitar humedad a algunas mediante otras sustancias que son ávidas de ella (ácido concentrado. 33. 35. carbonato de de calcio. anhídrido fosfórico. el cual mediante un alambre se une al polo negativo o positivo de una fuente eléctrica. para soporte. con tapón esmerilado que tiene un conducto central en toda su extensión. con llave.

.8 30 . etc. A lo largo del tubo capilar va una escala graduada comúnmente en grados centígrados y décimas de éstos. vasos de precipitados. al destilar. para evitar pérdida de líquido por salpicadura.). cápsulas. INDICADORES ACIDO BASE Indicador Metil violeta Cristal violeta Rango de pH 0. donde va un líquido que se dilata fácilmente (mercurio. que continúa con un tubo capilar cerrado en la parte superior. Los más usados son los de mercurio y los de alcohol. TERMOMETROS: Son aparatos para medir la temperatura de un cuerpo o de un recinto. terminados en pico de flauta por uno de sus extremos. etc. ALARGADERAS: Son accesorios de vidrio en forma de pipa. etanol. para los cuales los aros de hierro son muy grandes. que se colocan entre el extremo libre del condensador y el recipiente colector. crisoles. Sirve para colocar a fuego directo sobre el aro de hierro. (+ 357° C).0 – 1.02 % en agua – 1.0 Cambio de color Am – Azul Am – Azul Preparación 0. Punto de solidificación del mercurio. 42. 41. TRIANGULO REFRACTARIO O DE GRES: Llamado tambien triangulo de porcelana. 40. Los hay de escal interna y de escala externa.39. tolueno.8°C) y punto de ebullición. o la contaminación ambiental del destilado. Constan de un bulbo de vidrio. (-38. ARO DE HIERRO: Es uno de los accesorios para ajustar en el soporte universal y calentar bien a fuego directo o con malla diversos recipientes.05 % en agua 0.6 0. Los termómetros de mercurio sirven para temperaturas comprendidas entre (-30 y +300°C).

8 1.10 % en EtOH 0.4 – 1.10 gr en 21.4 – 5.2 – 2.01 N + 235.8 2.2 – 2.10 % en agua 0.5 ml de agua 0.3 ml de NaOH 0.10 gr en 90 ml de EtOH + 10 ml de agua 0.Etil violeta Verde de malaquita Verde de metilo 2-(p-dimetilaminofenilazo)Piridina Rojo de cresol Rojo de quinaldina Parametil rojo Amarillo de metanilo 4-fenilazodifenilamina Azul de timol Púrpura de meta cresol Naranja IV 4-o-tolilazo-o-toluidina eritrosina.0 1.6 – 4.8 Am – Azul .8 1.2 – 2.10 gr en 14.2 – 2.6 2.10 gr en 26.N-dimetil-p-(m-tolilazo)anilina Tetrabromofenolftaleína etilester Azul de bromofenol 2.10 % en EtOH 0.8 3.4 3.0 – 3.2 ml de NaOH 0.7 ml de agua 31 .8 ml de agua 0.10 gr en 50 ml de meOH + 50 ml de agua Am – Azul verd Agua Am – Azul Am – Azul Rojo – Am Am – Rojo 1 % en etOH Am – Rojo EtOH Incol – Rojo 0.10 gr en 14.0 – 2.8 0.8 7.4-dinitrofenol p-dimetilaminoazobenceno Rojo congo Metil naranja Etil naranja Verde de bromocresol Resazurina 4-fenilazo-1-naftilamina Rojo de etilo 0.2 – 4.2 – 1.2 ml de NaOH 0.4 3.0 1.4 0.5 ml de NaOH 0.10% en agua Rojo – Am Azul – Rojo Rojo – Am Rojo – Am Agua 0.8 7.2 2.6 1.4 – 2.2 3.01 % en agua Agua 0.01 N + 223.0 2.0 – 4.4 1.4 – 4.1 ml de agua Solución acuosa saturada 0.8 – 4.2 – 1.6 0.10 % en agua 0.01 N + 235.0 – 9.10 gr en 26.0 – 5.01 gr en 1 ml de HCl 1N + 50 ml de EtOH + 49 ml de agua 0.6 2. sal disódica benzopurpurina 48 N.6 1.4 – 2.2 – 1.4 – 9.01 N + 229.8 – 4.8 8.2 – 4.10 % en agua 0.20 % en agua o EtOH acuoso 0.0 3.8 ml de agua Incoloro – Am 0.2 – 3.8 4.0 – 2.01 N + 223.2 2.10 % en agua 0.9 ml de NaOH 0.10 % en agua 0.8 0.0 – 4.0 – 8.01 % en agua Rojo – Am Rojo – Am Rojo – Am Rojo – Am Am – Azul Rojo – Am Am – púrpura Rojo – Am Naranja – Am Naranja – Rojo Violeta – Rojo Rojo – Am Am – Azul Am – Azul 0.

5 ml de NaOH 0.10 gr en 50 ml de MeOH + 50 ml de agua Rojo – Am 0. 0.0 – 12.10 % en agua Am – Rojo Incol – Am Am – Rojo Rojo – Púrpura Am – Azul Am – naranja Am – Rojo Rojo – Ambar 0.4 5.10 gr en 26.8 1% en agua 0.01 N + 234 ml de agua.10 % en EtOH Naran – Violeta 0.01 N + 234.2 ml de NaOH 0.0 4.4 ml de agua Solución acuosa diluída 0.10 gr en 26.8 6.8 – 8.8 7.10 gr en 23.6 ml de NaOH 0.6 Am – Azul 0.10 gr en 16 ml de NaOH 0.4 – 6.8 4.0 – 8.8 7.4 3.10 gr en 21.8 7.6 5.8 5.8 ml de agua.30 % en agua Rojo – Am Am – Rojo Am – Rojo Rojo – Am Am – Púrpura Rojo – Am Incol – Rojo 0.2 ml de NaOH 0.6 – 6.2 – 9.0 – 9.10 gr en 18.6 0. EtOH 0.01 N + 228.2 ml de NaOH 0.0 6.10 gr en 28. 0.0 4.01 N + 223.0 – 5.8 – 6.01 N + 223.4 4.0 6.4 – 8.0 – 7.4 – 5.8 ml de agua Naranja– Azul 1% en solución alcalina diluída 32 .2 4.2 – 2.4 – 9.5 ml de NaOH 0.2 – 6.2 – 6.10 % en EtOH Incoloro – Rojo 0.8 ml de agua.5 ml de agua.8 – 5.20% en EtOH Am – Rojo Rojo – Am Rojo – Azul Am – Rojo Rojo – Am Rojo – Am 0.6 8.2 11.6 5.01 N + 226.0 1.5 ml de agua Am – Púrpura 0.10 % en MeOH 0.2 – 2.02 gr en 60 ml de EtOH + 40 ml de agua EtOH 0.6 1.2-(p-dimetilaminofenilazo)-piridina Lacmoid Rojo S de alizarina Rojo de metilo Rojo de propilo Púrpura de bromocresol Rojo de clorofenol p-Nitrofenol Alizarina Azul de bromo timol 3.6 4.6 4.8 – 6.6 – 7.01 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Incoloro – Am 0.8 0.0 6.8 5.8 – 8.0 – 1.6 – 7.6 – 8. Amarillo brillante Rojo de fenol Rojo neutro m-Nitrofenol Rojo cresol Curcumina Púrpura de metacresol Azul de timol o-Cresolftaleína p-Naftolbenceno Fenolftaleína Timolftaleína 6.01 N + 221.03 % en EtOH 0.2 – 1.0 – 5.4 – 6.8 – 6.

0 8.4.1 – 12.1% de calmagita en agua. Se maceran 0.4 – 13. CALMAGITA.0 11. NEGRO DE ERIOCROMO T.3.5-Trinitrobenceno Amarillo Clayton 8.5 – 13.5 gr de NET en 100 gr de NaCl.Amarillo de alizarina R 5.0 – 14.2 – 10.0 11. Vira de rosado a púrpura.6 10.2 – 13.5% en EtOH Am .1% en agua.04 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Incoloro – Azul 0.0 12.6-Trinitrotolueno 1.4 – 10.5-ácido indigodisulfónico sal Na 2.2 Incoloro – Rosa 0. 1% en EtOH.5% en EtOH Incol – Naranja 0. Se prepara macerando 100 mg de murexide en 50 gr de NaCl. Se utiliza para la valoración de la dureza total. O.2 – 10. DIMETIL GLIOXIMA.Ambar 0. 33 . Sirve para valorar níquel. (Heptoxima).0 9.01% en agua Agua Incol – Naranja 0. AZUL DE METILENO. Se utiliza para valorar calcio.05 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Am – Rojo Azul – Am 0. OTROS INDICADORES MUREXIDE (Purpurato de amonio).1% en EtOH.0 12. 0. Sirve para la determinación de dureza total.

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