MANUAL DE PREPARACION DE REACTIVOS ACETATO DE URANIL CINC, SOLUCION DE: Disolver 20 gr de acetato de uranilo cristalizado en 100 ml de agua y 4 ml de ácido acético

glacial, calentar hasta disolución. Disolver 60 gr de acetato de cinc en 12 ml de ácido acético glacial y 100 ml de agua; mezclar ambas soluciones en igual proporción. ACETATO DE URANIL MAGNESIO, SOLUCION DE: Disolver 100 gr de acetato de uranilo en 60 ml de ácido acético glacial y diluir a 500 ml con agua. Disolver 330 gr de acetato de magnesio en 60 ml de ácido acético glacial y diluir hasta 200 ml, calentar la solución a ebullición hasta que quede clara. Verter la solución de magnesio en la de uranilo y dejar enfriar, diluir hasta un litro. Al dia siguiente si es necesario se filtra. ACETATO DE URANIL NIQUEL, SOLUCION DE: Disolver 175 gr de acetato de niquel uranilo, en un litro de ácido acético 2 N. Calentar hasta disolución, dejar enfriar 24 horas y filtrar si es necesario. ACIDO CROMOTROPICO, SOLUCION DE: Disolver 50 mg de ácido cromotrópico o de su sal sódica en 100 ml de ácido sulfúrico al 75%. ACIDO DIAZOBENCENSULFONICO, SOLUCION DE: Secar unos 2 gr de ácido sulfanílico a 105º C (tres horas). Pesar 1,57 gr del ácido seco, depositarlo en un vaso, añadir 80 ml de agua y 10 ml de ácido clorhídrico 3 M y calentar al baño maría hasta que se disuelva. Enfriar hasta 15º C, agitando constantemente, añadir lentamente 6,5 ml de solución de nitrito de sodio al 10%. Luego diluir con agua hasta 100 ml. ACIDO FENOLDISULFONICO, SOLUCION DE: Disolver 2,5 gr de ácido fénico en 15 ml de ácido sulfúrico conc. en un matraz de suficiente capacidad. Añadir 7,5 ml de ácido sulfúrico fumante, agitar bien y calentar a 100º C (dos horas). Trasladar, estando aún liquido, a un frasco de tapón esmerilado, y cuando se desee usar calentar en baño de maría hasta que se licúe. ACIDO QUINALDINICO, REACTIVO DE: Neutralizar 1 gr de ácido quinal-dínico, con una solución de hidróxido de sodio y diluir a 100 ml. ACIDOS FOSFORICO Y SULFURICO, SOLUCION DE: Mezclar íntimamente 150 ml de ácido fosfórico ( p.e. 1,75) y verter lentamente 150 ml (con agitación constante), de ácido sulfúrico (p.e. 1,84), sobre 600 ml de agua, luego de la disolución completar con agua a un litro. ADAMKIEWICZ, REACTIVO DE: (Albuminoides). Mezcla de una parte de ácido sulfúrico conc. (98%) y dos partes de ácido acético glacial. La reacción se activa por un poco de calentamiento. AGUA REGIA, SOLUCION DE: Mezclar 3 volúmenes de ácido clorhídrico al 37%, con un volúmen de ácido nítrico al 70%. ALLEN, REACCION DE: (Grasas vegetales). Se mezclan volúmenes iguales de la grasa a examinar y ácido nítrico de p.e. 1,40, se agita y se deja reposar durante 15 minutos; en presencia de grasas vegetales aparece un color café pardo. ALMEN, REACTIVO DE: (Albúmina en la orina). En 8 ml de ácido acético al 25%, se disuelven 4 gr de tanino y añadir 150 ml de alcohol al 50%. Las albuminas y nucleoalbúminas dan un precipitado blanco.

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ALUMBRE FERRICO, SOLUCION DE: Pesar 10 gr de sulfato de amonio y hierro(III), en 100 ml de agua caliente. Enfriar y agregar ácido nitrico del 70% hasta desaparición del color marrón.(indicador). ALUMINON, SOLUCION DE: (Test cualitativo del aluminio). Disolver un gr de aluminón (tricarboxilato de amonio y oro), en un litro de agua destilada. ANHIDRIDO CROMICO, REACTIVO DE: Se vierte lentamente y agitando, 5 ml de ácido sulfúrio del 98% y se le añaden 75 ml de agua.? ANILINA - ACIDO OXALICO, REACTIVO DE: Pese 0,9 gr de ácido oxálico y agreguelos a 200 ml de agua, cuando se haya disuelto adicione 1,8 ml de anilina. Envase en un recipiente que sea spray. ANTIMONIO - POTASIO, RACTIVO DE: Añadir 11 gr de antimonio potasico a 500 ml de agua hirviendo, hervir hasta que toda la sal se haya disuelto, enfriar rapidamente añadiendo 18 ml de solución de hidróxido potasico al 10 %, dejar reposar durante una noche y filtrar. ARMANI, REACCION DE: (Cafeína). Se hierve una pizca de cafeína con hidróxido de potasio; enfriar y añadir unas gotas de fosfomolibdato de sodio y un poco de hidróxido de potasio al 50%. Aparece una intensa coloración azul. La teobromina no da esta coloración azul. ARNOLD MENTZD, REACTIVO DE: (agua oxigenada) Pese un gr de ácido vanádico, y dilúyalo en 100 ml de ácido sulfúrico del 98%. Unas gotas de éste reactivo con unas gotas de agua oxigenada, dan una coloración rosa. ARNOLD, REACCION DE: (Sustancias proteícas). Tratar un ml de la sustancia problema con dos gotas de nitroprusiato de sodio y gotas de amoniaco del 25%. Una coloración rosa púrpura, indica que la prueba es positiva. ARSENOMOLIBDATO DE AMONIO, REACTIVO DE: Disolver una muestra de 25 gr de molibdato de amonio tetrahidratado, en 450 ml de agua, y agregar 21 ml de ácido sulfúrico concentrado (p.e. 1,84). Disolver 3 g de NaHAsO4.7H2O, en 250 ml de agua, y adicionarla a la solución de Molibdato. Esta solución debe guardarse por 24 horas a 37º C. Debe presentar una coloración amarilla pálida; si la coloración es verdosa, no se debe usar.

AZUL DE METILENO:
Azul de metileno....3g Alcohol etílico...30ml Agua destilada...100ml Hidróxido de potasio...0.01g Se disuelve el colorante en el alcohol y luego se añade el resto de los componentes. BANG, REACTIVO DE: (Glucosa). Disolver 100 gr de carbonato de potasio, 66 gr de cloruro de potasio y 160 gr de carbonato ácido de potasio, en este orden en unos 700 ml de agua a 30  C y 4,4 gr de sulfato de cobre(II) y diluir a 1 lt después de liberado todo el dióxido de carbono. esta solución se puede agitar siempre y cuando no le entre aire. Después de 24 horas 300 ml de esta solución se llevan a 1 lt con solución de cloruro de sodio saturada. Agite adecuadamente y use después de 24 horas. 50 ml de esta equivalen a 10 mg de glucosa. BARFOED,REACTIVO DE: (Modificación de Taumer-Kleiner). Disolver 48 gr de acetato de cobre(II) en 900 ml de agua hirviendo y sin filtrar, no obstante se produzca un precipitado, se adicionan inmediatamente 50 ml de solución de ácido láctico al 8,5%. Agite vigorosamente hasta total disolución del precipitado, diluir hasta 1 lt y filtrar.

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BARFOED,REACTIVO DE: (Test para glucosa). Disuelva 66 gr de acetato de cobre(II) y 10 ml de ácido acético glacial y diluir a 1 lt. BARRAL, REACTIVO DE: (Acido salicílico). Solución de 5 gr de vanadato de amonio en 100 gr de ácido sulfúrico del 95%. Produce una coloración azul indigo. BAUDISCH, REACTIVO DE: (Análisis de hierro). Disolver 6 gr de la sal amónica del nitroso-fenil-hidroxilamina (cupferrón), en 100 ml de agua. Este reactivo se puede conservar solamente por una semana. BAYER, REACTIVO DE: Se prepara una solución de permanganato de potasio al 1% y se combina con una solución de carbonato de sodio al 1%, en una proporción de 2 a 1. BENCIDINA, REACTIVO DE: Disolver 0.05 gr de bencidina o clorhidrato de bencidina en 10 ml de ácido acético glacial. Diluir hasta 100 ml con agua y filtrar. BENEDICT, REACTIVO DE: (Acido úrico). Disuelva 100 gr de wolframato sódico en 600 ml de agua y añada en el orden siguiente 50 gr de anhídrido arsénico, 25 ml de solución al 85% de ácido fosfórico y 20 ml de ácido clorhídrico conc.(37%). Hierva durante 20 minutos, enfrie y diluya hasta 1 lt. BENEDICT, REACTIVO DE: (Azúcares reductores). Con la ayuda del calor, disuelva 100 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos 800 ml de agua, luego adicione 200 gr de citrato de sodio y 125 gr de tiocianato de potasio. Filtre si es necesario y añada agitando constantemente, una solución ya preparada de 18 gr exactamente de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua. Finalmente, adicionese 5 ml de solución reciente de ferrocianuro de potasio al 5% y complete hasta 1 lt. BENEDICT, REACTIVO DE: (Cualitativo para azúcares reductores). La solución A, se prepara disolviendo 173 gr de citrato de sodio y 200 gr de carbonato de sodio anhidro, en unos 600 ml de agua y diluyendo la solución a 850 ml. La solución B, se prepara disolviendo 17,3 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado, en 100 ml de agua y diluyendo a 150 ml. Para la preparación del reactivo se añade la solución B sobre la A, y se mezcla bien. BERLINERBLAU, REACCION DE: (Dulcina). Se calienta a ebullición una mezcla de la sustancia en exámen con 2 o 4 gotas de fenol puro e igual volúmen de ácido sulfúrico con.(p.e 1.84). Después de fria se diluye y se trata con hidróxido de potasio, para formar dos estractos. En la zona de contacto se forma un anillo azul. BERTRAND, REACTIVO DE: (Valoración de glucosa). a.- Se prepara una solución de sulfato de cobre (II) penta hidratado, pesando 4,0 gr y disolviendolo en agua hasta 1 lt. b.- Solución de tartrato de sodio y potasio 200 gr, y 150 gr de hidróxido de sodio por lt. c.- Solución de sulfato de hierro III 50 gr, ácido sulfúrico conc (p.e. 1.84) 200 gr por litro. d.- Solución de permanganato de potasio 5 gr por lt.

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6 gr de tartrato de sodio y potasio y disolverlos en 300 ml de agua destilada. BOUGAULT. BIURET. REACTIVO DE: (Arsénico). 4 . REACTIVO DE: (Cualitativo).900 ml de alcohol del 60%. la de lino en rosa. Se agregan lentamente y agitando 300 ml de hidróxido de sodio 2.01 mg. La solución asi obtenida se evapora durante 20 o 30 horas en una estufa a 35-40 C. BOTTGER.???? BEZSSONOW. Disolución B: 17.3g de citrato sódico y 100g de Na2CO3 anhidro en 800g de agua destilada caliente.84). se calienta con unas gotas de ácido sulfurico conc. Se tiñe la fibra en exámen con solución alcohólica de ácido resólico. REACTIVO DE: (Vitamina c).1.19) hasta completar 100 ml. Se guarda el reactivo en un frasco color topacio.e. la de algodón invariable. se trata con hidróxido de sodio y luego se lava. De esta manera se obtienen unos cristales que se lavan con agua fria y luego se disuelven en ácido sulfúrico al 5%. 4 gr de ácido fosfomolibdico y 5 ml de ácido fosfórico al 85% en 200 ml de agua. Saponifícar al baño maría 30 ml de aceite de almendras con l0 gr de solución de sosa (36  B) y 10 gr de alcohol al 95 %. REACTIVO DE: Solución saturada de cloruro de estaño (II) en ácido clorhídrico conc.59 gr de nitrato de bario en un lt de agua. BOUTRON-BOUDET SOLUCION DE: (hidroyimetria). en 100 ml de agua. Fluorescencia amarillo verdosa prueba positiva. vegetales).e. BORSTEIN.(p.5 N. agítar y fíltrar.4 ml de solución de jabón de castilla con 40 ml de solución b.. REACTIVO DE: (Pentosas). Se disuelven 36 gr de wolframato de sodio.e. BIURET. Combine 2. Se extrae con éter la sacarina y el residuo de la evaporacón. Disolver calentando ligeramente 10 gr de hipofosfito de sodio en 10 ml de agua y agregar ácido clorhídrico (p. b.. BOUCHARDT.BETTENDORF.1. Solución de 2 gr de yodo y 4 gr de yoduro de potasio.1. complete a un litro con alcohol del 60 %.e. SOLUCION DE JABON: a. Se mezclan ambas soluciones y se ponen en un matraz cubierto ara evitar la acción de la luz.1 N de yodo. luego se agrega 1 gr de yoduro de potasio y se completa a 1 lt con agua destilada. hasta reducirla a la tercera parte.84) y un cristalito de resorcinol. BOUTRON-BOUDET.Disolver 0. Disolver 0. En presencia de vitamina C se obtiene una coloración azul violeta. REACCION DE: (Sacarina).La fibra animal queda teñida de rojo.84). BIAL. REACTIVO DE: (fibras animales.(p. 1. Se añade agitando 10 ml de ácido sulfúrico conc. Solución de sulfato de cobre (II) pentahidratado.(p.19) y añadir 5 gotas de cloruro de hierro (III) al 10%. Al dia siguiente se decanta el liquido claro y se agregan dos gotas de solución 0. REACTIVO DE: (Alcaloides).e. Por cada 10 ml de reactivo hay una sensibilidad de arsénico igual a 0.3g de CuSO4 en 100ml de agua destilada caliente. (p.Disolver 100 gr de jabón puro de castilla en 2500 ml de alcohol etílico al 56%. luego adicionar 800 .3 gr de orcinol en 100 ml de ácido clorhídrico conc. de manera que la solución quede al 15%. 1. La masa fundida se trata por agua y luego con hidróxido de potasio. REACTIVO DE: Disolución A: 17.

1. REACTIVO DE: (Precipitación de proteinas). (dureza del agua). CAILLE-VIEL.0.19). (p. con 5 ml de solución etérea de pirogalol al 2%. Agitando 10 ml del aceite en exámen. Calentando la muestra problema con ácido sulfúrico (p. Se produce una coloración violeta.A. (o método standard A. Después tenga en cuenta el siguiente factor de espuma (Es la cantidad de solución standard de jabón requerida para producir una espuma permanente en 50 ml de agua destilada).e.P.88) y agua hasta completar 1 lt de solución. Mezclar volúmenes iguales de solución saturada de bicarbonato de sodio y agua oxigenada. Sobre 5 ml de dilución se agregan 2 ml de acetato de anilina. pero en presencia de azucar invertido se forma un anillo coloreado rosa. en 500 ml de agua. Disolución de 0. insoluble en agua.e. Solución de 1 gr de wolframato sódico y 2 gr de acetato sódico en 10 ml de agua. CAZENEUVE-REACTIVO DE: (Cromatos).2 g de molibdato de amonio en 5 ml de ácido sulfúrico concentrado. Pizcas de cobalto provocan la formación de una coloración verde. Haga una titulación de A frente a B y diluya A con alcohol etílico hasta que 1 ml de la solución resultante sea equivalente a 1 ml de solución B. Coloración violeta con los cromatos en exceso de reactivo. Solución de 2 gr de difenil carbacida.e. satúrese (cerca de 120 g de yoduro de mercurio II) y dilúyase hasta un litro.SOLUCION DE: (4N). es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio. Se diluye la miel en exámen en su volumen de agua. en 10 gr de ácido acético glacial y adición posterior de 190 ml de alcohol al 90%. CARBONATO DE AMONIO. BROWNW. CARO-FISCHER. producen un precipitado rosaceo. BRAUER. CAILLETET. Las sales de bismuto. verdes o azules. REACCION DE: (Acido oxálico). después de sustraído el factor de espuma. REACTIVO DE: (Resina). Con el tanino se produce un precipitado amarillento. El ácido láctico en estas condiciones produce una coloración rosa. a) Disolver 100 gr de jabón de castilla (polvo puro) en un litro de alcohol etílico al 80 % y déjelo reposar durante la noche b) Prepare una solución estandarizada de cloruro de calcio disolviendo 0. REACCION DE: (cobre en aceites).84) y resorcinol. REACCION DE: (Miel artificial). REACCION DE: (Sales de bismuto). La mezcla se colorea de pardo. tratadas con antipirina y yoduro de potasio. 5 . Un mililitro es equivalente a 1 mg de carbonato de calcio. 1.BRAME.e. Disielva 50 gr de KI. REACCION DE: (Tanino). Disolver 160 gr de carbonato de amonio en una solución de hidróxido de amonio (p. en presencia de mínimas cantidades de cobre. Con este reactivo las resinas producen colores variables. BRUKE.5 g de carbonato de calcio en ácido clorhídrico (p. neutralice con hidróxido de amonio hasta que con el papel tornasol quede alcalino y diluya hasta 500 ml.). SOLUCION DE JABON.84). REACTIVO DE: (sales de cobalto). La miel natural permanece invariable. 1. CLARKE. BRAUER-RUTHSATZ. Un ml de la solución asi obtenida.H.

hasta 4 lt de agua. 6 .12). CLORURO CUPROSO AMONIACAL.e. hasta el punto donde no se disuelva más estaño.0. hay un cambio de color de anaranjado a rojo. se neutraliza con hidróxido de amonio hasta un olor persisitente de amoniaco. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO.(p. 0. calentar por 2 min. hecho por la reducción de hidrógeno sobre óxido de cobre (II).9).5 gr de limaduras de cobre y 2 ml de ácido clorhídrico 6 N. REACTIVO DE: A una solución de 5 gr de clorhidrato de hidroxilamina. Seguidamente se le agregan 0. Un exceso de cobre metálico preserva la solución.e 1. y reduzca el cloruro de cobre (II) agregando 190 ml de solución saturada de cloruro de estaño (II).CLORHIDRATO DE BENCIDINA. Cuando la solución este casi incolora trasfiera el reactivo a otra botella la cual puede contener el alambre de cobre.10). suspender un alambre de cobre en espiral que vaya desde el fondo hasta la superficie del frasco. BIS: Disuelva 340 gr de cloruro de cobre (II) dihidratado en 600 ml de ácido clorhídrico (p. Después de adicionar la mezcla lentamente y con agitación.0 gr de bencidina clorhidrato con 20 ml de agua y 20 ml de ácido clorhídrico (p. REACTIVO DE: En un recipiente pequeño colocar 0. a una solución de ácido clorhídrico. se le añaden 0. traslade el liquido a otro recipiente y adicione de 3 a 4 ml de mezcla de agua-hidroxido de amonio (p. que tenga un espesor de media pulgada. CLORHIDRATO DE HIDROXILAMINA.5 gr de de cloruro de niquel (II) hexahidratado disueltos en unos ml de agua y todo se lleva a 100 ml. El sulfato de cobre (II) puede sustituir al oxido de cobre en este procedimiento. Suspenda un alambre de cobre desde el fondo hasta la superficie del frasco y llene el frasco con ácido clorhídrico (p. Agitar ocasionalmente.e 1.0.18). CLORURO CUPROSO AMONIACAL. preparada por el método winkler. estabilizandose varias horas después.5%. Trasfiera el precipitado hasta 250 ml medidos exactamente. hecha tomando 650 ml de ácido clorhídrico (p. REACTIVO DE: (Para determinar sulfatos).5 gr de nitrosalicilaldehido y aproximadamente 25 ml de agua y se disuelve el aldehido.La solución de cloruro de cobre (I) acidificada se prepara como se indicó anteriormente..7-3.18).92) relación 1:1. Cubra el fondo de una botella de 2 lt con una capa de oxido de cobre (II).e 1. este PH se ajusta agregando gota a gota solución de hidróxido de sodio al 5%. La solución debe agitarse.REACTIVO DE: (Reactivo para CO en análisis de gases). 2. y completar con agua hasta 500 ml. LLevar todo hasta 1 lt. hasta la desaparición del color. Después de varias horas extraer con sifón los primeros 50 ml y complete con hidróxido de amonio al 7. Es prueba positiva para aldehidos y cetonas. Mezclar 8.e 1. REACTIVO DE: Se disuelven 10 gr de cloruro cuproso en 10 ml de hidróxido de amonio conc.1. La solución de cloruro de estaño saturada se prepara disolviendo 300 gr de estaño metálico en 500 ml de ácido clorhídrico (p.91).e.1 gr de oxido de cobre (II) en polvo. REACTIVO DE: (Reactivo para CO en gases) 1. se le añaden 3 ml de indicador universal de Bogen o Granmerey. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO. Cuando el reactivo empieza a decolorarse esta listo para usarse. METODO DE WINKLER: Adicione a una mezcla de 86 gr de oxido de cobre (II) y 17 gr de cobre metálico en polvo.18) y 325 ml de agua. CLORURO DE COBRE (I) ACIDIFICADO. El color de la solución es anaranjado brillante (PH=3. en 1 lt de alcohol al 95%.Vierta 800 ml de solución de cloruro de cobre (I) acidificada. CLORURO DE NIQUEL (II) Y 5 NITROSALICILALDEHIDO.e. REACTIVO DE: A 5 ml de trietanol amina. CLORURO CUPROSO.

Se produce una coloración rosa parda con espectro de absorción en el verde. Diluir hasta 250 ml y filtrar después de varios dias. y dos gotas de benceno que contenga tiofeno. en 100 ml de etanol al 95%. se produce bruscamente un precipitado blanco.CLORURO DE NIQUEL-BISULFURO DE CARBONO E HIDROXIDO DE AMONIO. Hervido al baño de maria el liquido en exámen con su volúmen de reactivo se forma un enturbiamiento o precipitado blanco. COBALTO NITRITO DE SODIO. DENIGE. DENIGE. el ácido gálico da un precipitado de color azul y el tánico de color rosa. DENIGE. DAVID. CRISMER. en 30 ml de agua. En presencia de ácido tartárico coloración azul. Se calienta a 120 oC una pizca del producto en exámen con 3 ml de reactivo preparado mezclando 2 ml de solución de formaldehido al 40%.3 gr de cloruro de hierro (III) hexahidratado en un poco de agua que contenga 20 ml de ácido clorhídrico conc.19).1.1. Al liquido problema se le agrega 1/20 de volúmen de reactivo (respecto al volúmen de sustancia problema que tome) de Denige para cetona. CLORURO ESTANNOSO. REACCION DE: (Acido tartárico). y 5 gr de zinc en granallas. REACCION DE: (Para grupo benzoilo). hidróxido de potasio. Luego agregar 5 ml de ácido acético glacial y agitar bien.e. Se hierven 5 ml de solución acuosa de sulfato de estricnina al 1% con 5 ml de ácido clorhídrico conc. cloruro de bario. se hierve y se le adicionan de 3 a 10 gotas de Permanganato de potasio 0. con 100 ml de ácido sulfúrico conc. 7 . Un pedazo de estaño preserva la solución.84) y 100 ml de agua. diluir con agua a 1 lt. REACTIVO DE: (Reconocer potasio).REACTIVO DE: Disolver 5 gr de benzoin-oxima. Filtre el liquido. Se evapora una pizca de ácido úrico con agua de bromo hasta sequedad y el residuo se trata con unas gotas de ácido sulfúrico conc.19) y diluir con agua a 1 lt. DENIGE. se deja enfriar y se decanta el liquido claro.e. REACCION DE: (Acidos Gálico y Tánico).5 N. REACTIVO DE: Se disuelven en 100 ml de agua 0. DENIGE.1 N. REACTIVO DE: (Acetona). CUPRON. O mezclar una solución de 12 gr de nitrato de cobalto (II) hexahidratado. quedando en el fondo del frasco un globulo de disulfuro de carbono. CLORURO FERRICO 1. se agita la mezcla. SOLUCION DE: Disolver 56 gr de cloruro de estaño (II) dihidratado en 100 ml de ácido clorhídrico (p. REACCION DE: (Para bromo).5 gr de cloruro de niquel (II) hexahidratado y se le añade igual cantidad de sulfuro de carbono. 1 ml de este reactivo con 5 ml de solución que contenga bromo provoca la formación de una coloración púrpura. Solución de 5 gr de óxido de mercurio II en 20 ml de ácido sulfúrico conc. La sustancia sólida exámen se calienta al baño de maria con solución de molibdato de amonio y unas gotas de agua oxigenada. Adicionando a las muestras en cuestión. Disolver 17 gr de cobalnitrito de sodio en 250 ml de agua. con 20 gr de nitrito de sodio disueltos en 30 ml de agua. SOLUCION DE: Disuelva 135.(pe 1. REACCION DE: (Acido úrico). REACCION DE: (Acido cítrico). El liquido problema se colorea de azul.(p.

disolverlos en 100 ml de agua. Coloración rosa anaranjada prueba positiva. A continuación agregar solución de nitrito de sodio al 5% hasta que se decolore completamente. DRAGENDORFF. Solución II. Disolver 1 gr de nitrato de bismuto III alcalino en 100 ml de ácido acético al 20 %. Prueba positiva si hay aparición de color naranja o rojo anaranjado. REACTIVO DE: Disolver 10 gr de Dimetil glioxima en 1 lt de etanol.18) y 80 ml de ácido acético glacial.5 gr de Difenil amina en 100 ml de ácido sulfúrico diluídos con 20 ml de agua. Calentando un cristalito de timol en ácido acético glacial y unas gotas de ácido sulfúrico conc.3 gr de cloruro de amonio e hidróxido de sodio hasta que empiece a precipitarse.DIAZONIO. Guardese hasta una temperatura de DIFENIL AMINA. Sensibilidad 1 ppm. REACTIVO DE: (Fines bióquimicos).6 gr de dimetil glioxima en 500 ml de alcohol etílico al 95%. Se calienta a ebullición la mezcla de 15 gr de subnitrato de bismuto recién precipitado con 20 ml de agua. REACTIVO DE: Disolver 1 gr de Difenil carbacida en 50 ml de ácido acético glacial y diluir con agua hasta 500 ml. (p. DIMETIL GLIOXIMA. después se añaden 7 gr de yoduro de potasio y 20 gotas de ácido clorhídrico conc.8 gr de p-nitro anilina en 250 ml de agua. DRAGENDORFF. REACTIVO DE: (Modificado según Munier y Macheboeuf).e 1. DIFENIL AMINA. DOBBIN. SOLUCION DE: Disolver 0. DIMETIL GLIOXIMA 0. Se tratan 10 ml de orina con 1 ml de sulfuro de amonio y 1 ml de piridina. REACTIVO DE: Disolver 0. El reactivo se utiliza mezclando 20 ml de solución I con 5 ml de solución II y 70 ml de agua. 20 ml de solución alcohólica de difenil amina al 10%. DOGONAY. Esta prueba es muy sensible para niquel. REACTIVO DE: (Alcalis libres en los carbonatos). Se obtiene una coloración rosa viva.e 1. DIFENIL AMINA. la cual contiene 20 ml de ácido clorhídrico al 25%. REACTIVO DE: (Alcaloides y albuminoides). Pesar 40 gr de yoduro de potasio. DIFENIL CARBACIDA. REACTIVO DE: (Nitratos). se filtra y completa con agua hasta 200 ml. una coloración rojiza es prueba positiva. DRAGENDORFF. (Para reconocer lecitina y liso-lecitina). Este reactivo con pizcas de álcalis libres en las soluciones de carbonatos da una coloración amarilla. Se disuelve 1 gr de yoduro de potasio en 50 ml de agua y se agrega cloruro de mercurio II hasta obtener un precipitado persistente. Disolver 0. DRAGENDORFF. Solución I. REACCION DE: (Sangre en la orina).01 N. REACCION DE: (Timol).84). se mezclan con un volúmen de 160 gr de yoduro de potasio en 400 ml de agua. REACTIVO DE: (Reactivo para rayón). REACTIVO DE: (Modificado según Munier). Se filtra y se agrega al filtrado 0. Mezcle 8 gr de difenil amina en 800 ml de ácido acético glacial y 22 ml de ácido sulfúrico conc. 8 . 100 ml de ácido clorhídrico concentrado (p. Un volúmen de una solución de 17 gr de subnitrato de bismuto y 200 gr de ácido tartárico en 800 ml de agua.

50 mg de glucosa reducen 25 mg de reactivo. coloración amarilla que por calentamiento pasa a rosa. La mayoría de los aldehidos producen con este reactivo reaciones cromáticas características: Formol.4. REACCION DE: (Acidos minerales libres). agragar 5 ml al 20% de sulfito de sodio. SOLUCION DE: Disolver 0. con agitación constante. La leche cruda combinada con un poco de agua oxigenada. ESCHAICH. Con hidroquinona coloración rosa y formación de cristales verdes de quinhidrona. REACTIVO DE: Agregar 10 gotas de ácido nítrico conc.2amino-naftol sulfóncio en 195 ml de solución transparente de bisulfito de sodio al 15%. 2. En la zona de separación de los dos liquidos aparece una coloración rosa violeta y agitando a los 10 minutos toda la mezcla se colorea de violeta. Un ml del liquido problema diluido se vierte lentamente sobre una solución de codeína en ácido sulfúrico conc. el liquido se colorea de rosa. 9 .4-AMINO NAFTOL SULFONICO.. ERDMAN. disolviendose en agua hasta completar 1 lt.1 N.1 gr de persulfato de sodio y 4 a 5 gotas de nitrato de plata 0. coloración violeta oscura. Adicione 150 gr de sal de Rochelle a 250 ml de agua. y con p-fenilen diamina. La leche hervida no produce ninguna de estas reacciones. Enfriar y filtrar. 10 ml de este reactivo con 2 ml del liquido problema produce un precipitado flocunoso con la albúmina de huevo y quedan inalterado con la albúmina de sangre. 0. REACTIVO DE: (Precipitación de proteínas).05 mg. 3. EKKER.DINITROFENIL HIDRACINA. Guardar en frasco oscuro. REACCION DE: (Glicerina). REACCION DE: (Reconocer fenol).DUPONY. 2. REACTIVO DE: Solución al 1% de p-dimetil aminobenzaldehido en etanol del 96%. ESBACH.5. A la muestra problema se le adicionan 5 gotas de amoniaco conc. añadir 150 ml de alcohol y diluir con agua hasta 500 ml.05 por mil. EGGER. Se pesan 10 gr de ácido pícrico y 20 gr de ácido cítrico. Mezcle bien. SOLUCION DE: Disolver 2 gr del sólido en 15 ml de ácido sulfúrico conc.5 gr de ácido 1. y 100 ml de agua a 20 ml de ácido sulfúrico conc. produce con el guayacol una coloración amarillo naranja. refrigerando. Coloración verde que pasa con rapidez a azul. Disolver 5 gr de ácido 3.DINITROSALICILATO. REACCION DE: (Diferencia entre leche hervida y cruda). el Furfural produce coloración violeta. El reactivo es una solución de Bencidina en ácido acético glacial. Mezcle las dos soluciones y complete con agua hasta 500 ml.2.DIPIRIDILO. coloración azul violeta. 1. EHRLICH. la vainillina rosa anaranjado. REACTIVO DE: (Fines bióquimicos). ECK. Se calienta la sustancia problema con una pizca de ácido cólico y dos gotas de furfural. Con el 2-naftol.5 dinitrosalicílico en 100 ml de hidróxido de sodio 2 N. Sensibilidad de 0.2 . REACTIVO DE: (Aldehidos). en el caso del ácido sulfúrico se pueden reconocer hasta 0. si no se disuelve adicionar 3 ml de sulfito de sodio. SOLUCION DE: Disolver 1 gr del compuesto en 10 ml de ácido clorhídrico 6M y diluir con agua hasta 100 ml.

Debe prepararse en el momento de usarse. El reactivo B no puede usarse después de 20 min de preparado. 5 gr de acetato de uranilo y 6 ml de ácido acético glacial. A 650 ml de agua adicione 500 gr de sulfato de amonio. si no se observa cambio se puede calentar suavemente al baño maría. enfriar y completar con agua hasta 350 ml. FRAUDE.64 gr de sulfato de cobre II pentahidratado y se diluye con agua hasta 500 ml. La muestra problema se trata con peróxido de benzoílo y ácido sulfúrico conc. FOLIN Y WU.iodo . 65 gr de hidróxido de sodio y se diluye con agua hasta obtener 500 ml de solución.5 sulfónico) y completar con agua hasta 100 ml. Calentando a 150 oC la re-sorcina con ácido tartárico y ácido sulfúrico se produce una intensa coloración rosa. adicionar 4. y añadir 50 gr de ácido sulfosalicílico. Añadir finalmente 125 ml de ácido fosfórico del 85% y completar con agua hasta 500 ml. REACTIVO DE: (Acido sulfhídrico). FISCHER. completar a 1lt. Solución B: Se disuelven 0.2 gr de ferrón (Acido 7 . FROEHDE.8 . 10 . Hervir vigorosamente durante 1/2 hora. terminada la disolución. REACCION DE: (Para formol). complete con agua hasta 1 lt. se agita y finalmente se agrega de una a dos gotas de cloruro de hieroo III al 10%. Coloración rojo sangre que desaparece con dilución con agua.5 gr de sulfato de cobre II penta-hidratado. FELHING. Coloración azul es prueba positiva. FERRON. REACCION DE: (Para resorcina). (Esta es la manera de prepararse el ácido fosfomolíbdico). con una pequeña cantidad de sulfato de p-amidodimetil anilina. FOSFORO. REACTIVO DE: Disolver 200 gr de sulfato de sodio cristalizado en 800 ml de agua con ayuda de calor en una estufa a 35 oC. Una vez disueltos complete con agua hasta 1 lt. REACTIVO DE: (Para lino). REACTIVO DE: (Reconocer aldosas). REACTIVO DE: Disolver en 400 ml de hidróxido de sodio al 5%. MEZCLA DE: (Para ácido úrico). se disuelven 34. Solución A: En 350-400 ml de agua. Se trata el liquido en exámen con 1/10 del volúmen de ácido clorhídrico conc.2 gr de metil amino-fenol-p-sulfato en 100 ml de agua y se agregan 20 gr de bisulfito de sodio. REACTIVO DE: (Glucósidos y alcaloides). Solución B: Se prepara pesando 173 gr de sal de Rochelle. FOLIN. FOLIN. la aparición de un precipitado de color rojo ladrillo. A 1 ml de muestra se adicionan 3-4 gotas de solución A y la misma cantidad de solución B. GABUTTI. Es prueba positiva. Disolver 10 gr de ácido molíbdico o molibdato de sodio en 100 ml de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: Disolver 40 gr de carbonato de sodio anhidro en unos 400 ml de agua. es prueba positiva.EXTON. REACTIVO DE: Pesar 0. añadir 7 gr de ácido tartárico y una vez disueltos. 35 gr de ácido molíbdico y 5 gr de molibdato de sodio. Sensibilidad 0.02 mg por litro. Disolver 1 gr de fuchsina en 100 ml de alcohol.hidroxiquinolina . REACTIVO PARA: Solución A: Se disuelen 5 gr de molibdato de amonio hidratado en 100 ml de ácido sulfúrico 1 N. FUCHSINA.

Disolver 13. agite y guarde el reactivo bien tapado en frasco oscuro. REACTIVO DE: Disolver en alcohol absoluto 1 gr de cloramida-2. HAGENDORN Y JENSEN. se altera con el tiempo. GIRARD. se vierten lentamente 250 ml de solución saturada de ácido oxálico.. se decanta después el liquido claaro. REACTIVO DE: Solución metanólica al 0. REACTIVO DE: (Para alcaloides). tomando como alicuota 25 ml.65 gr de ferrocianuro de potasio y 16. SOLUCION DE: (Ferocianuro de potasio). HAGER.GAUTIER. REACTIVO DE: (Detección de ácido clorhídrico en el jugo gástrico). SOLUCION DE: (Solución de cloro-yodo sulfato). 11 . REACTIVO DE: (Para ácido nitroso). Guardar en frasco oscuro. Disuelva 1. REACCION DE: (Para albúminas). se produce a los 5 min una coloración rosa intensa en presencia de mínimas cantidades de ácido nitroso. El filtrado es incoloro si el teñido es artificial. REACTIVO DE: (Proteínas).05 gr de ácido sulfanílico en 150 ml de ácido acético al 30% y por otra parte se hierven 0.6-dicloroquinona. Disuelva 50 gr de sulfato de cinc y 2550 gr de cloruro de sodio en agua y complete hasta 1 lt.1 N. GLIOXALICO ACIDO. por ebullición con molibdato de amonio y ácido nítrico. Mezcle 1 gr de almidón soluble en un poco de solución saturada de cloruro de sodio. A 50 ml del liquido en exámen se adicionan 2 ml de reactivo. 50 ml de sulfato de cobre II pentahidratado 1 M y 700 ml de ácido acético glacial. se colorea intensamente de azul. Conocida la concentración exacta de yodo. Disolver 1 gr de ácido pícrico en 100 ml de agua. La glicerina que contiene azúcar. Una vez frio diluya a 100 ml empleando la solución saturada de cloruro de sodio. Este reactivo sirve también para lana y seda.2 gr de yodo en 1 lt de ácido acético glacial. GRIESS.6. HANUS. HAGENDORN. añadir 5 gr de yoduro de potasio a 200 ml de la solución anterior. REACTIVO DE: (Para indice de yodo). REACCION DE: (Azúcar en la glicerina). HAGER. adi-ciónese al resto la cantidad equivalente de bromo. Se mezclan 250 ml de hidróxido de sodio 1 M. REACCION DE: (Colorantes artificiales del vino). SOLUCION DE: (Solución de almidón). HAGENDORN Y JENSEN. gr de carbonato de sodio anhidro en agua y diluya hasta 1 lt. En el momento de usarla. Se prepara disolviendo 0. enfriando por fuera y tapando la vasija donde se desarrolle la reacción. Terminada esta se acidifica el filtrado respectivo con ácido acético llevando el volúmen a 1 lt. GERNGROSS. Sobre 10 gr de polvo de magnesio humedecido con unas gotas de agua. vierta la papilla en solución hirviendo y agite. GUNZBERG. Prepare una solución que contenga 4 gr de cloroglucinol y 2 gr de vainillina en 100 ml de etanol absoluto. 20 ml al 5% de sulfato de mercurio II y se filtra. A 20 ml del vino a examinar se agregan 4 ml de hidróxido de potasio al 10%. se mezclan con 150 ml de ácido acético 3 M y se agrega a la solución acética de sulfanílico.05% de 1-nitroso2-naftol. enfriar a 25 oC y valorar con tiosulfato de sodio 0. GIBBS. con ayuda de un poco de calor.2 gr de 1-naftilamina sólida con 20 ml de agua.

Tenga preparada una solución fría de ácido oxálico en 250 ml de agua y poco a poco agitando y enfriando intensamente agrguela sobre el magnesio. Se toma el residuo y se alcaliniza con hidróxido de sodio. REACTIVO DE: (Para dulcina). agregue un poco de agua y agite bien. HIPOBROMITO DE SODIO.5 ml de bromo con 50 gr de bromuro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. HIDROXIDO DE HIERRO II. El reactivo es una solución de 1.5 gr de isonitrosoacetofenona en 100 ml de cloroformo. Disolver 26 gr de yodo en 500 ml de alcohol del 95%.5 ml de aldehído anísico en 50 ml de ácido acético glacial y se añade 1 ml de ácido sulfúrico conc. Filtre y lave el filtrado con un poco de agua. HERMAN. Al mezclar 1 ml de este reactivo con 1 ml de la solución diluída de la solución ferrosa y alcalinizar con amoniaco.HARTLEY. con acetato de amonio y dos gotas de agua oxigenada calentadas a 40 oC. REACCION DE: (Sacarina). pero la artificial no. REACTIVO DE: Coloque 10 gr de magnesio en polvo en un erlenmeyer de 1 lt. REACTIVO DE: Disolver 5 gr de 8-hidroxiqinoleína en 100 ml de alcohol absoluto. HOPKINS-COLE. producen una coloración rosa parda. La seda natural se disuelve en este reactivo. Solución B: Mezclar 8. 12 .000. Mezcle las dos soluciones y filtre si es necesario. REACTIVO DE: Añadir a 500 ml de agua destilada recién hervida 25 gr de sulfato de amonio y hierro II y 1 ml de ácido sulfúrico conc. Sensibilidad 0. Disolver 30 gr de cloruro de mercurio II en 500 ml de alcohol del 95%. REACTIVO DE: Solución A: Mezclar 55 ml de hidróxido de sodio al 3% con 0. Saturar ácido clorhídrico fumante con fenol.2 gr de yoduro de potasio y completar con agua hasta 100 ml. REACTIVO DE: Se prepara una solución que contenga 0. KROHNKE. adicione al filtrado 25 ml de ácido acético glacial y diluya con agua hasta 1 lt.02 mg de sacarina. REACTIVO DE: (Indice de yodo).4% y después de fría se agregan 3 gotas de solución al 1% de cloruro de hierro III. HUBL. Sensibilidad 1:100. Las soluciones ácidas o neutras de este elemento. El reactivo es una disolución de 10 gr de sulfato de cobre II en 100 ml de agua y 5 gr de glicerina. REACCION DE: (Acido benzoíco). Se coloca dentro del recipiente un clavo de hierro para preservar la solución de la oxidación producida por el aire. Este reactivo colorea de verde la lignina. el cloroformo se colorea de azul. REACTIVO DE: (Seda natural y artificial).03 mg de hierro por litro. se adiciona a la solución hidróxido de sodio 1 M hasta comienzo de precipitación y se diluye con agua hasta 15 ml. HOHNEL. Antes de usarse se mezclan volúmenes iguales de ambas soluciones. y adicionar hidróxido de potasio hasta redisolver el precipitado. La reacción fuertemente exotérmica termina rápido. Dá coloración rosa o rosa purpúrea. JORISSEN. KASTLE. KAEGI-MIESCHER. JONESCU. 8-HIDROXIQUINOLEINA. REACTIVO DE: (Sales ferrosas). Se produce una coloración violeta. Se disuelven en ácido nítrico 3 M de uno a dos gr de óxido de mercurio amarillo recién precipitado. Sensibilidad 0. La solución en exámen se calienta al baño de maría durante 5 min con 5 gotas de agua oxigenada al 0. REACTIVO DE: (Reconocer lignina). Se calienta la sacarina con fenol y ácido sulfúrico conc. REACCION DE: (Sales de cerio).

LIEBERMAN-MORANWSKY. 3o). REACTIVO DE: (Para fosfatos y arseniatos). REACTIVO DE: (Sales de molibdeno). se produce coloración verde o verde azulada.LIEBERMAN. agregue agua hasta completar 100 ml. y luego mezcle con 12 ml de solución saturada de yoduro de potasio. complete después a 1 lt. 2o. LUCAS. Añadir 10 ml de formaldehído a 550 ml de ácido sulfúrico conc. que contenga 4 gr de este reactivo en 12 ml de agua. REACTIVO DE: Disolver 40 gr de yodo y 60 gr de yoduro de potasio en agua. MAGNESIANA MEZCLA. 0. ENSAYO DE: (Triptófano). REACTIVO DE: 25 gr de nitrato de mercurio II octahidratado. MELIKOW. MAYER.5 ml de agua. REACTIVO DE: (Para alcaloídes). MARQUIS. REACTIVO DE: (Para alcaloídes). La prueba es positiva si hay una coloración azul. LUGOL.e. Todas las resinas.5 ml de ácido nítrico conc. REACTIVO DE: (Para diferenciar alcoholes 1o. LOHMAN. REACTIVO DE: (Para alcaloídes). la aparición de un color violeta indica la presencia de triptófano.25 gr de p-nitrobencenazoresorcinol en 1 lt de una solución de hidróxido de sodio 1 N. LIEBERMAN. se agregaa amoniaco hasta reacción alcalina y después agua oxigenada al 3%. Disuelva 1. A 1 ml de ácido sulfúrico conc. a una proteína sólida. Disuelve 55 gr de cloruro de magnesio y 105 gr de cloruro de amonio en agua. REACTIVO DE: Disolver 0. REACCION DE: (Resinas). REACTIVO DE: (Acido nitroso). se le añade un cristal de fenol y una gota de solución de nitrito de potasio. MARME. se hierve y se añaden unas gotas de solución de sacarosa. y añadir 6. disolverlos en 6. Enfriando exteriormente. Guardar en botella cerrada con tapón de goma. REACCION DE: (Para fenol). MAGNESON I. REACTIVO DE: Disolver 1 gr de vanadato de amonio finamente pulverizado en 200 gr de ácido sulfúrico conc. Añadiendo al líquido en exámen 2 ml de solución de antipirina al 5% y unas gotas de ácido sulfúrico conc. producen con ácido fosfomolíbdico y amoniaco en solución etérea una coloración azul intensa. acidifique debilmente con ácido clorhídrico. Se evapora a sequedad en baño de maría el liquido problema. incluso las artificiales. El hidróxido de amonio puede omotirse hasta antes de su uso. se disuelven 132 gr de cloruro de cinc anhídro en 105 gr de ácido clorhídrico conc. MANSEAU. Se conserva bien por un periódo de tiempo y luego se enturbia. 13 .. La mayoría de los alcaloídes producen un precipitado blanco en soluciones debilmente ácidas.358 gr de cloruro de mercurio II en 60 ml de agua y agreguelos a una solución de 5 gr de yoduro de potasio en 10 ml de agua. Se añade ácido clorhídrico conc. Coloración rosa. MANDELIN. se diluye y se basifica con hidróxido de potasio. Adicione 2 gr de yoduro de cadmio II a una solución hirviendo de yoduro de potasio. adicione 350 ml de hidróxido de amonio (p.88) y complete con agua hasta 1 litro.

con 150 ml de ácido fosfórico conc. se di-suelven 10 gr de mercurio en 20 ml de ácido nítrico conc.MEZCLA DE ACIDO SULFURICO Y FOSFORICO. Un precipitado rojo ladrillo es prueba positiva para proteínas.74) y 500 ml de agua. (o el doble). NESSLER. REACTIVO DE: (Lavado materiales). mezcle bién. MOLIBDATO DE AMONIO . ácido sulfúrico conc. adicione por las paredes y enfriando vigorosamente hasta completar 1 lt. y la solución resultante se diluye con 30 ml de agua. Mezcle ambas soluciones y complete con agua hasta 1 L. como preservativo. 1. agregue 30 g de mercurio.5 g de yodo y 30 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. REACTIVO DE: disuelva 40 ml de trióxido de molibdeno en una mezcla de 70 ml de amoniaco (p. REACTIVO DE: (Para albúminas y fenoles). deje reposar a temperatura ambiente. fructuosa. NESSLER.e. Disolver 15 gr de 1. posteriormente agregue 20 g de bicarbonato de sodio. REACTIVO DE: (Para sacarosa. NELSON. MOLISCH. lactosa. Después de la disolución completa. diluya hasta 200 ml con agua y mezcle con 975ml de hidróxido de sodio al 10% (recién preparado). y adicionar con agitación constante en 600 ml de agua. REACTIVO DE: (Modificación de KOCH. si se forma un precipitado. añada 25 g de carbonato de sodio anhidro. MOLIBDATO DE AMONIO. Solución B: disuelva 7. hasta 14 . MILLON. Mc-MEEKING) Disuelva 22. REACTIVO DE: Mezclar intimamente 150 ml de ácido sulfúrico conc. MOLIBDATO DE AMONIO ACIDO. (p. REACTIVO DE: Disuelva 50 g de yoduro de potasio en 50 ml de amoniaco conc. del 98% a 360 ml de agua (en baño de hielo). REACTIVO DE: (Para reconocer lana). disuelva agitando y complete a 1 L con agua destilada.ACIDO PERCLORICO.naftol en 100 ml de alcohol absoluto o cloroformo. a una mezcla de 250 ml de ácido nítrico conc. maltosa). del 25%. 0. REACTIVO DE: (Para fines bioquímicos). diluya con agua a un volumen exacto de 1 L. Disolver 100 gr de dicromato de potasio en 333 ml de agua caliente. REACTIVO DE: disuelva 3 g de molibdato de amonio en 25 ml de agua destilada más 30 ml de ácido clorhídrico 1 N y 15 ml de ácido perclórico al 60%. luego agregue 25 g de tartrato de sodio y potasio (Sal de Rochelle). Deje reposardurenta 48 horas y separe la solución sobrenadante.e. Decante el líquido. MOLISCH. MEZCLA SULFOCROMICA. enfrie a temperatura ambiente. completar con agua hasta 1 lt. Añada lentamente y con agitación constante. Se agita y se le agrega igual cantidad de ácido sulfúrico conc. REACTIVO DE: (Para reconocer glucosa en sangre). se añaden 2 gotas de 1-naftol en solución alcoholica (15-20%). Solución A: disuelva 200 g de sulfatode sodio anhidro en 800 ml de agua caliente. filtre y guarde por dos días.88) y 140 ml de agua. Agregue con precaución 136 ml de ácido sulfúrico conc. A 1 ml de solución acuosa de la aldosa.5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 50 ml de agua y adicione una gota de ácido sulfúrico conc. Disuelva 225 g de molibdato de amonio tetrahidratado en 500 ml de agua. agite y con ayuda de un poco de calor continue agitando hasta que la capa superior haya perdido el color amarillo debido al yodo. con reposo se aclara. Calentando. añada una solución saturada de cloruro de mercurio II (22 g en 350 ml de agua). Si el liquido toma una coloración violeta oscuro es prueba positiva.

y diluya con agua hasta 100 ml. Añada 200 ml de hidróxido de sodio 5 N y diluya hasta 1 L. OBERHAUSER.que aparezca un precipitado. en un litro de solución de hidróxido de sodio al 8%. SOLUCION DE: (Para cloro residual en análisis de aguas). se le agregan 125 ml de hidróxido de potasio al 10%. en ácido clorhídrico conc. Agite de vez en cuando durante varios días. 1-NITROSO-2-NAFTOL. 1. que contiene ácido salicílico disuelto en agua. REACTIVO DE: Disuelva 1 g de 1-nitroso-2naftol en 50 ml de ácido acético glacial.4-triazolium hidróxido. luego decante el líquido claro. sobre 40 ml de ácido clorhídrico del 37% con 20 ml de agua. lave el precipitado y disuélvalo en 25 ml de hidróxido de amonio concentrado (25%) y 25 ml de agua. sirve para reconocer amonio.2. OXIDO DE NIQUEL AMONIACAL. Se debe guardar en un sitio fresco y oscuro.e. Preparar 1 lt de ácido clorhídrico al 10 %. O-TOLUIDINA. agitando. Deje enfriar y agregue 100 ml de solución de nitrito de sodio al 10%. tungsteno y perclorato) Disuelva 10 g de nitrón (4. PAULY. (p. El líquido en examen. y 20 g de subnitratode bismuto. y se seca al aire.7 g de cloruro de hierro III hexahidratado.19) y diluya hasta un litro con el mimo ácido. NITRATO DE ZIRCONIO. Deje reposar por 24 horas. y luego con otras de hidróxido de potasio.5 dihidro-2. La temperatura no debe ser superior a 8 C. se agrega rápidamente una solución recién preparada de cloruro de estaño II al 5% en hidróxido de sodio. etanol y eter (una tras otra). REACTIVO DE: (para seda) disuelva 5 g de sulfato de niquel II en 100 ml de agua y adicione una solución de hidróxido de sodio. nitrato. hasta que el hidróxido de niquel esté completamente precipitado. Diluya 1 gr de o-toluídina en 100 ml de este ácido y luego diluya a 1 lt con solución del mismo ácido. La prueba es positiva si da una coloración azul. La solución no debe ser guardada. Nota: este reactivo cuando se prepara con agua en lugar del amoniaco. se produce un precipitado azul brillante. NITRON. Esta solución se añade gota a gota mediante un embudo de separación y con agitación. sal inerte) en 5 ml de ácido acético glacial y 95 ml de agua. REACTIVO DE: A 25 g de ácido sulfanílico. OBERMAYER. la solución se filtra al vacío y se guarda en frasco oscuro. SOLUCION DE: disuelva 14 g de oxina en 30 ml de ácido acético glacial. La sal de diazonio que se forma se filtra y se lava con agua helada. REACTIVO DE: (ácido úrico) se trata el líquido problema con unas gotas de solución de ácido fosfomolíbdico. filtre si es necesario. SOLUCION DE: disuelva 200 g de nitrato de zirconio en 2 L de ácido nítrico 1 N. se trata con 10 ml de molibdato de amonio al 10% y se acidifica con ácido clorhídrico diluído. REACTIVO DE: (Para determinación de boro. Precaucion: Es una mezcla explosiva. OXINA. Decante el sedimento. REACTIVO DE: (Para indoxyl en orina) disuelva 6.4 difenil-5-(fenilimino)-1H-1. Diluya a 1 L. refrigerando con hielo. 15 . REACCION DE: (para ácido salicílico) es la única reacción cromática de este ácido. REACTIVO DE: (Para carbohidratos) mezcle 40 g de Sal de Rochelle (tartrato de sodio y potasio). OFFER. NYLANDER.

posteriormente añada 330 ml de ácido fosfórico de densidad 1. P-NITROBENCENO-AZORESORCINOL. se le adicionan 270 ml de la solución B. 1. SANCHEZ. Se disuelve wolframato de sodio en agua hirviendo. PLATINATO DE YODO. REACTIVO DE: (precipitación de alcaloides. albúminas y peptonas).55 g/ml. 1. Filtre la solución. Los cristales del ácido se separan por precipitación. a 30 ml de la solución A. se combinan con 10 ml de ácido clorhídrico del 25% y 20 ml de etanol al 96%. Una solución acuosa al 10% de estos cristales. REACTIVO DE: disuelva cloruro de hierro III anhidro en 100 ml de cloroformo y 8 ml de piridina. y diluya a 1 L. 0. se mezclan con 97 ml de agua.13) y suficiente agua hirviendo.88) y diluya a 1 L con agua. SOLUCION: (Reactivo para magnesio) Mezcle 1 g del compuesto. PIRIDINA-CLOROFORMO-CLORURO DE HIERRO III.1 g de rojo de ponceau en 40 ml de metanol. constituye el reactivo. Para usarla. REACTIVO DE: 10 ml de formaldehido del 35% aproximadamente.e. Sobre el líquido a examinar se adiciona 1 ml de este reactivo y se lleva al bañomaría hirviente. Cuando esté ligeramente fria la solución. que contenga la mitad de su peso en ácido fosfórico (p. II: es una solución de ácido fosfotúngstico al 10% en agua. agregue luego 150 ml de ácido tricloroacético al 3% en metanol. la solución puede contener 120 g de hidróxido de potasio.e. SCHEIBLER.e. SCHEIBLER. luego se le adicionan 100 ml de una solución acuosa de yoduro de potasio al 6%. Se prepara por evaporación de una mezcla de 10 g de tungstato de sodio y 5 g de ácido fosfórico (p. PIROGALOL ALCALINO. en 10 ml de hidróxido de sodio 1 N. REINHARDT-ZIMMERMAN. REACTIVO DE: disuelva 0. REACTIVO DE: (Para formol) se disuelve 0. Para mezclas de gases que contienen menos de un 28% de oxígeno: se adicionan 100 ml de hidróxido de potasio al 50% a 5 ml de ácido pirogálico.PAVY. Solución B: disuelva 500 g de hidróxido de potasio en 250 ml de agua. ajuste la densidad a 1. SOLUCION DE: (para glucosa)a 120 ml de solución de Fehling. REACTIVO DE: (Para alcaloides) Se puede preparar de varias formas: I: disuelva 20 g de tungstato de sodio y 15 g de fosfato de sodio en 100 ml de agua que contenga un poco de ácido nítrico. Este filtrado es el reactivo. PROCHASCA. SOLUCION DE: Solución A: disuelva 75 g de ácido pirogálico en 70 ml de agua. Por evaporación de esta disolución se obtienen cristales de ácido fosfowolfrámico. Para mezclas de gases que contengan más del 28% de oxígeno. SOLUCION DE: (Para absorción de oxígeno).13). Agite nuy bién y complete a 200 ml con etanol al 95%. después 5 ml de ácido acético glacial y por último 10 g de cloruro de mercurio II. 16 . PIROGALATO DE POTASIO. REACTIVO DE: a una solución de 3 ml de platinato de yodo IV al 10% en ácido clorhídrico de 37% de pureza. REACTIVO DE: pese 67 g de sulfato de manganeso II heptahidratado y disuélvalos en 500 ml de agua. Un color verde o verde azulado es prueba positiva. PONCEAU. diluya a 1 L con agua.3 g/ml y 130 ml de ácido sulfúrico del 98%. agregue 300 ml de hidróxido de amonio (p. La solución se guarda en frasco oscuro.01 g de tanino al eter en 80 ml de ácido sulfúrico de 64º B.

SCHIFF. Se obtiene una coloración azul violeta que por adición de óxido de plomo pasa a violeta. La aparición de un color rosado es prueba positiva. evapore a sequedad y disuelva en ácido nítrico 2 N. SODIO BISMUTO. en un crisol de hierro o niquel. enfríe y filtre. SODIO-OXALATO. Se guarda en un frasco ámbar. hágala ligeramente alcalina con hidróxido de sodio. SOLUCION DE: (Reactivo para lana) Disuelva 5 g de hidróxido de sodio en 100 ml de agua. se filtra con un poco de carbón activado. Este se prepara haciendo reaccionar bisulfito de sodio con ácido clorhídrico. REACTIVO DE: (disuelve la celulosa. adicione dos partes de peróxido de sodio. SONNENSCHEIN. se adiciona hidróxido de sodio hasta la precipitación completa. se adiciona 5 g de litargirio y se calienta hasta disolverlo. bien cerrado. hasta cuando esté bien deshidratado. El procedimiento se repite hasta que el líquido residual esté libre de sulfatos y esté neutro con fenolftaleína. SODIO NITROPRUSIATO. Sensibilidad 0. REACTIVO DE: Se disuelve 1 g de fuscina básica (rosanilina) en un litro de agua. Se lava bién el precipitado y se disuelve en la menor cantidad de hidróxido de amonio del 25%. deje reposar hasta que esté completamente clara. II: disuelva molibdato de amonio en ácido nítrico y trate con ácido fosfórico.005 partes por litro. tritúrela en un mortero. para sacar el amoniaco. REACCION DE: (Aldehido acético) Una solución muy diluida de acetaldehido se trata con unas gotas de solución acuosa de trimetil amina y una solución muy diluida de nitroprusiato de sodio. Filtre y lave el precipitado. SELIWANOFF. extraiga con agua y filtre en un medio de asbesto. Cuando esta mezcla esté fría. REACTIVO DE: disuelva 12. el residuo se disuelve en ácido nítrico al 10%. SOLUCION DE: (Para oxidación de manganeso) caliente 20 partes de hidróxido de sodio casi hasta el rojo. según SORENSEN) Disuelva 30 g de oxalato de sodio en un litro de agua. SCHWITZER. pulverice el residuo y lávelo varias veces con pequeñas cantidades de agua. Este reactivo es una mezcla de volúmenes iguales de tintura de guayaco y solución saturada de cloruro de mercurio II. adicione lentamente 10 partes de nitrato de bismuto III básico. REACTIVO DE: (Distinción entre alcaloides y glucósidos). SCHLAGDENHAUFEN. Cuando la solución esté casi incolora. REACTIVO DE: (Para alcaloides) Se prepara de varias formas: I: prepare fosfomolibdato de amonio y lave con agua caliente con ácido nítrico del 70%. Se produce una coloración azul. Se toman 5 ml de la sustancia problema y se calientan al baño de maría durante 5 min y se le agregan 4 gotas de reactivo. se decolora con dióxido de azufre. Filtre y evapore el filtrado hasta 100 ml. SOLUCION DE: (Reactivo para ácido sulfúrico y lana) se usa una solucion recientemente preparada de 1 g de nitroprusiato de sodio en 10 ml de agua.5 mg de resorcinol puro en 25 ml de ácido clorhídrico 6 N. 17 . Vierta la masa amarillo-castaño fundida sobre un plato de hierro que esté frio. SOLUCION DE: (Patrón primario. SODIO PLUMBITO. el algodón y la seda pero no la lana) Se disuelven 5 g de sulfato de cobre II pentahidratado en 100 ml de agua hirviendo. Agregua agua regia y caliente para descomponer las sales de amonio. Los alcaloides producen con este reactivo una coloración azul y los glucósidos ninguna. SIMON. evapore a sequedad.

REACTIVO DE: (Para alcaloides. El ácido láctico tratado con 5 ml de ácido sulfúrico conc. debida al yodo. SULFATO DE COBRE (II) EN GLICERINA-HIDROXIDO DE POTASIO. TOPFER. albúmina y gelatina). Disolver 10 gr de ácido tánico en 10 ml de alcohol absoluto y diluir con agua hasta 100 ml. Presenta una coloración azul. Debe producirse un color verde que pasa por un máximo y decrece al cabo de una hora. Adicione solución de hidróxido de potasio lentamente hasta obtener una coloración azul. SULFATO DE HIERRO II Y AMONIO. REACTIVO DE: (Para ácido láctico) a una solución de fenol al 2% en agua. y después de frío. antes de ser utilizado. Debe prepararse min.. REACCION DE: (Para aceites de animales marinos). Luego adicione hidróxido de amonio del 25% hasta la aparición de un precipitado. A 2 ml de nitrato de plata al 5% se le agregan 1 o 2 gotas de hidróxido de sodio al 10 %. en 100 ml de agua y agregar 5 ml de glicerina. Guardar en un frasco oscuro. Disolver 0. Agitar y agregar 40 gotas de solución al 10% de bromo en cloroformo y se vuelve a agitar. UFFELMANN. se le agregan a la mezcla 10 gotas de guayacol en solución alcohólica (1:20). REACTIVO DE: Se toman 1. TANICO ACIDO. TORTELLI-TAFLE. Da una coloración rosa al rojo fucsina.35 gr de cloruro de mercurio II y 5 gr de yoduro de potasio en 100 ml de agua.STOKE.5 N. REACTIVO DE: Para preparar una solución 0. se lleva al baño de maría hierviente durante dos min. REACTIVO DE: Se prepara mezclando almidón con cloruro de cinc en agua destilada hirviendo. TAPERNOUX. se añade una solución acuosa de cloruro de hierro III. y un ml de ácido acético glacial. después de fría. TANRET. se deja reposar y se filtra. después adicionar hidróxido de amonio conc. hasta que la solución de fenol vire a un color violeta. Disolver 2 gr de bencidina en 100 ml de ácido acético glacial. TAUBER. REACCION DE: (Para áciod láctico). REACTIVO DE: Debe prepararse en el momento de usarlo. REACTIVO DE: Disolver 30 gr de sulfato de hierro II y 20 gr de ácido tartárico en agua y diluir a 1 lt. se agita. La muestra en exámen debe acidularse con ácido sulfúrico diluído.5 gr de ácido sulfanílico en una mezcla de ácido acético glacial y 135 ml de agua recién destilada. REACTIVO DE: Disolver 0. 18 . TROMMDORFF. SOLUCION DE: (Reactivo para nitritos). luego agregue más hasta disolver el precipitado. TOLLENS. En un frasco con tapa esmerilada se introduce 1 ml del aceite en exá-men. se adiciona yoduro de cinc. REACTIVO DE: (Reactivo para seda). Adicionar 20 ml de ácido acético glacial.5 gr de dimetilaminoazobenceno en alcohol del 95% y diluír con el mismo hata 100 ml. 6 ml de cloroformo. En presencia del ácido láctico. El amoniaco se adiciona en el momento de su empleo. hasta disolver el precipitado. SULFANILICO ACIDO. REACTIVO DE: (Reconocer aldehídos). esta solución vira a amarillo. y completar con agua a 1 lt. Disolver 10 gr de sulfato de cobre (II) pentahidratado. disolver 196 gr de la sal en agua que contenga 10 ml de ácido sulfúrico conc.

Se diluye 1 gr de pdimetilaminobenzaldehído para cromatografía (Merck) en una mezcla de ácido sulfhídrico al 25% y alcohol al 95% (50:50). REACTIVO DE: (Análisis de fosfatos) se disuelven 25 g de ácido cítrico y 1 g de ácido salicílico en un litro de agua. Una coloración rosa-violeta es prueba positiva. 1. ZINC Y URANILO ACETATO. VITALI. WIJ ESPECIAL. guarde la solución en un frasco ámbar. Un pequeño exceso de yodo no es perjudicial. se añade luego un cristal de molibdato de amonio y un exceso de ácido sulfúrico. Se debe evitar utilizar soluciones que tengan más de 30 días de preparadas. Se preserva bien cerrada en un frasco ámbar. WITZ. Complete hasta un litro con ácido acético de la misma calidad del utilizado inicialmente. SOLUCION DE: (Para cantidad de yodo) se disuelven 13 g de yodo resublimado en 1 L de ácido acético glacial.e. REACTIVO DE: (Para determinación de hierro) disuelva 70 g de sulfato de manganeso II tetrahidratado en 500 ml de agua. y diluya a 50 ml. REACTIVO DE:(Para oxidaciones). REACTIVO DE: (Para sodio) disuelva 10 g de acetato de uranilo dihidratado en 6 g de ácido acético al 30%. adicione 125 ml de ácido sulfúrico conc. VAN-URK. se disuelven 14 g de cloruro de mercurio II y 50 g de yoduro de potasio. Disolver en agua y diluir hasta 1 lt 3 gr de ferrocianuro de potasio. Esta solución pasará la prueba del dicromato para materia reducible. SOLUCION DE: (Para la cantidad de yodo) a 200 ml de ácido acético glacial. vira a verde en presencia de ácidos minerales. ZIMMERMANN-REINHARDT. Con este reactivo los alcaloides producen una coloración rosa. se añaden 12 g de dicloroamina-T (para-Tolueno-sulfonodicloroamida) y 16. REACCION DE: (Para alcohol) Se agita el líquido problema. SOLUCION DE: (Acidos minerales libres) una soluciónde 0. pero debe evitarse el exceso de cloro.6 g de yoduro de potasio seco en pequeñas cantidades y con agitación continua hasta que todo el yoduro de potasio se disuelva. Se toman 25 ml de esta solución. dejar reposar y filtrar. que hayan pasado la prueba del dicromato para la reducción de materia. WIJ. REACTIVO DE: (Reactivo para alcaloides) se disuelven 2 g de yodoy 6 g de yoduro de potasio en 100 ml de agua. (p. REACTIVO DE: (Para alcaloides) hierva 3 g de sobnitrato de bismuto en 40 ml de agua. WAGNER. pasándolo a través de ácido sulfúrico). YODURO DE MERCURIO Y POTASIO.VALSER. YVON. con calentamiento si es necesario. diluya a un litro. VAN-SLYKE.84) y 125 ml de ácido fosfórico del 85%. SOLUCION DE: en un litro de agua. añada posteriormente 14 g de yoduro de potasio y40 gotas de ácido clorhídrico. Se añade la solución de yodo reservada hasta que el cloro libre desaparezca. WAGNER. con una gota de hidróxido de potasio y un ml de sulfuro de carbono. REACTIVO DE: (Modificado según Stahl).1 g de violeta de metilo en 1 L de agua. 3 gr de saponina y 3 gr de ácido caprílico. a la solución sobrante se le hacen pasar vapores de cloro (secos) (el secado y el lavado se hacen.5 ml de este reactivo impiden la precipitación de hierro y aluminio. hasta que la característica del color del yodo libre desaparezca. REACTIVO DE: Disolver 10 gr de yoduro de potasio y 5 gr de yoduro de mercurio II en 100 ml de agua destilada. 255. Disuelva 30 g de acetato de zinc dihidratado en 3 g de ácido acético y diluya a 50 19 .

ACETATO.ml. SOLUCION DE: (Reactivo para seda) disuelva 100 g de cloruro de zinc en 85 ml de agua. ZINC Y URANILO. 20 . adicione 4 g de óxido de zinc y caliente hasta que haya disolución completa.Mezcle las dos soluciones y adicione 50 mg de cloruro de sodio. deje reposar durante una noche y filtre.

etc. que se usan además para producir gases en pequeñas cantidades. cerrados por un ex tremo. MECHERO DE ALCOHOL: Fuente de calor cuyo combustible es el alcohol. 4. sostiene balones.. GRADILLA PARA TUBOS DE ENSAYO: Es un soporte de madera donde se colocan los tubos de ensayo. usados para hacer reacciones en pequeña escala. vertical. enroscada a un pie. Hay tubos de ensayo con tubuladura lateral. cápsulas. etc. el calor que genera es relativamente intenso y no ahuma las vasijas. 21 ."APARATOS MAS COMUNES DEL LABORATORIO" 1. mediante diversos accesorios. pinzas simples y dobles. retortas. 3. también de hierro. Se calientan ~ fuego directo. a condición de estar secos por fuera. nueces. tubos. TUBOS DE ENSAYO: Son tubos de vidrio delgado. aros de hierro. SOPORTE UNIVERSAL: Consta de una varilla de hierro. 2.

por espacio de media hora y luego si completar a la marca. Matraces aforados: Son matraces de cuello estrecho y largo. antes de llegar a la marca deben colocarse en un baño a la misma temperatura a la cual Fueron graduados.5. de fondo redondo. sirven para separar por destilación líquidos mezclados. cuya capacidad está dada por una señal de enrase circular alrededor del cuello. Se consideran como accesorios de éste los triángulos refractarios con tubos de gres. los hay de varias clases. con tapón esmerilado. BALONES: Son recipientes de vidrio. MATRACES: Son balones con fondo plano. 22 . esféricos. El balón de Kjeldahl es piriforme y con cuello bastante largo. sirve especialmente para digestión. Hay balones con cuello más largo y soldado a él un tubo estrecho inclinado ligeramente hacia abajo (balones de destilación fraccionada). 7. provistos de un cuello. sirven para calentar líquidos. 6. Sirven principalmente para preparar soluciones volumétricas y diluir una solución hasta un volumen determinado cuando no hay que utilizar toda la cantidad de sustancia sino parte alícuota de la misma. TRIPODES: Son anillos de hierro con tres patas que sirven principalmente para colocar vasijas al fuego. mallas metálicas y mallas de asbesto que se colocan sobre ellos. Si se trata de determinaciones muy exactas.

CUBAS HIDRONEUMÁTICAS: Recipientes de vidrio. que descansan sobre un pie. CAPSULAS: Pueden ser de porcelana. 11. como accesorio poseen un puente metálico. 13. 9. 10. con o sin tapón esmerilado. cuarzo. etc. se utilizan para medir líquidos o gases sin gran exactitud. se calientan sobre tela metálica. platino. con lo cual se acelera la ebullición de los líquidos. de plata. para recoger gases por desalojamiento del agua. sirven para extraer por succión. tienen la ventaja de presentar al fuego mayor superficie. CUBA HIDRARGIRONEUMATICA: Es más pequeña que la anterior. cobre. Son casquetes semiesféricos que sirven para evaporar líquidos a fuego directo. líquido de un recipiente y transvasarlo a otro. etc. metal. Las primeras o de llenado tienen una marca en la parte superior y están graduadas para entregar espontáneamente una sola cantidad determinada de líquido a la temperatura indicada. níquel. pueden ser graduadas o no. tiene forma de una bañera llena de mercurio se la emplea para recoger gases secos o que son solubles en agua. CRISOLES: Los hay de porcelana. 8. de vidrio.. que sirven para filtración al vacío. de níquel.Matraces erlenmeyer: Son de forma cónica. PROBETAS: son cilindros huecos de vidrio. PIPETAS: Se distinguen de ellas dos tipos: aforadas y graduadas. Los hay también con tubuladura lateral. 12. arcilla. hierro. porcelana. con o sin vertedero o pico. etc. son de forma tronco-cónica. destinados a calentar fuertemente a fuego directo su contenido. grafito. 23 .

y mantenerlas tapadas en su extremo superior mediante un tubo de ensayo invertido.quiera de líquido. cilíndricos. porcelana o arcilla. con un orificio de salida de 0. matraz. la graduación va de arriba hacia abajo.grasada para evitar que se pegue. enjuagarlas con un poco de la solución que se va medir. VASOS DE PRECIPITADOS O BEAKERS: Son vasos de vidrio delgado. que pueden calentarse sobre malla metálica o a fuego directo. y estirados en punta en su extremo inferior. como balón. sirven para medir pequeños volúmenes expresados en números fraccionarios. 14. consisten en tubos de vidrio. Son tubos de vidrio cilíndricos.por lo cual no deben soplarse.do. La llave de la bureta debe mantenerse en. destinadas a entregar un volumen definido de líquido. con o sin un tubo parcial que se cierra con tapón de caucho o también esmerilado. graduados en mililitros y fracciones de éstos. con un ensanchamiento (ampolla) en la parte media. Son más exactas que las buretas para transvasar líquidos. 15. en forma de pipa. La señal de enrase debe encontrarse en el vástago por lo menos a 1 centímetro por encima del ensanchamiento y a unos 10 o 12 centímetros por debajo del extremo superior. Son tubos cilíndricos graduados en toda su longitud en mililitros y décimas de mililitro de arriba hacia abajo y cerrados en uno de sus extremos mediante una llave de vidrio. con ellas se puede medir una cantidad cual. etc. RETORTAS: De los aparatos más antiguos. tapadas arriba para impedir la entrada de polvo.5 a 1 milímetro de diámetro. BURETAS GRADUADAS: Son aparatos volumétricos usados en análisis cuantitativo. graduados o nó. terminadas en punta en su parte inferior. 16. son recipientes de vidrio. cumplen múltiples funciones: sirven como aparatos de destilación. Las segundas o de vacía. 24 . tienen o no pico para verter los líquidos. En general las pipetas deben guardarse suspendidas y no horizontales.

a veces tienen otra en la base para el lavado del frasco. a través del cual circula continuamente agua que entra por un tubo lateral en un extremo y sale por otro en el extremo opuesto. También funciona como frasco lavador un matraz cerrado con tapón de caucho atravesado por dos tubos de forma apropiada. FRASCOS LA VADORES: Sirven para lavar gases o precipitados y así privarlos de sustancias que los impurifican (de Drechsel. 18. 19. mientras se sopla por el otro que no llega al fondo. que va hasta el fondo.17. por uno de ellos. refrigerante de rosario . metal o plástico. de forma cónica. soldados por el otro a un tubo estrecho llamado vástago. se llama de serpentín. FRASCO DE WOOLF: Son botellas de vidrio de dos o tres gargantas. Sirven para disolver gases en líquidos o para producir gases. 20. EMBUDOS: Son recipientes de vidrio. abiertos por un extremo. puede salir un chorro fino de agua. de Muenke). si en forma de espiral. CONDENSADORES O REFRIGERANTES: Consisten en un tubo interior de vidrio o de metal rodeado por otro. Por el tubo interior circulan gases o vapores provenientes de un matraz o balón y que han de condensarse o licuarse . 25 . si en forma de bolas. porcelana.pendidos en un líquido. Sirven para filtrar o sea para separar sólidos sus. si el tubo interior es recto el condensador es de Hoffman o de Liebig.

EMBUDO DE DECANTACION. DE SEPARACION O DE LLAVE: Son tubos piriformes o cónicos terminados en su parte inferior en un tubo corto con llave.. t: diferencia de temperatura en más o menos de 15 grados.. de ágata. MORTEROS: Son casquetes más o menos esféricos. algodón. según la mezcla que se vaya a filtrar. de porcelana. de un tubo de vidrio hueco. etc. Sirven para separar por reposo líquidos no miscibles. Si se trabaja a temperatura distinta de 15 grados centígrados debe hacerse la corrección de la lectura aparente hecha con este alcoholímetro según la fórmula: x = g +. que sirven para triturar o pulverizar sólidos. 23. cerrado en su extremo superior.En su parte cónica se coloca la materia filtrante. 22. 21. a veces llevan en su parte superior un tapón esmerilado. de vidrio. con un pistilo o mano. etc. que se continúa con una ampolla. g: grado aparente leído en el alcoholímetro.0. ésta se estrangula para terminar en una esferita que lleva un lastre (perdigones}.4. La escala Gay-Lussac indica el tanto por ciento de alcohol puro en volumen de una mezcla de alcohol yagua cualquiera. papel de filtro. 26 . graduado. t x: verdadero grado alcohólico. Consta al igual que un areómetro. Son aparatos que miden la concentración de alcohol de una mezcla hidroalcohólica. arena. ALCOHOLIMETROS: El más comúnmente usado es el centesimal o de GayLussac. carbón vegetal.

ESPATULAS: Aparatos aplanados. se les llama policía. porcelana. unido a un flotador (ampolla} que lleva un contrapeso en su parte inferior (lastre }. a veces con cucharilla en uno de sus extremos. madera. las partículas más densas se van al fondo y quedan en la superficie las menos densas. Colocada la mezcla en recipientes apropiados que giran a gran velocidad. etc. pues sirven para determinar la densidad relativa de líquidos. empleados para sacar sustancias de los frascos. 26. Constan de un tubo de vidrio hueco. se construyen de diversos materiales. graduado. de extremos redondeados para no rayar las vasijas. Para líquidos más densos que el agua el número 1. 27. sirven para remover o agitar líquidos.00 deberá estar en la parte superior de la escala. 25. cuerno. AEROMETROS: También llamados densímetros. si se les adapta una pequeña porción de tubo de goma en uno de sus extremos. AGITADORES DE VIDRIO: Son varillas macizas de vidrio.24. cerrado en su extremo superior. CENTRIFUGA: Aparato en el cual se aprovecha la fuerza centrífuga para acelerar la decantación. 27 . y para los menos densos en la parte inferior .

28 . Son tubos terminados en un embudo en uno de sus extremos.28... TUBOS DE SEGURIDAD. etc. VIDRIOS DE RELOJ: Casquetes semiesféricos de vidrio. 29. rectos. para la combustión de fósforo. e introducirlos en probetas. sirven para evitar re absorciones o para prevenir desprendimientos grandes de gas. TUBOS EN U: Con o sin tubuladura lateral. los hay de varias formas. 31. 30. CUCHARA DE COMBUSTION: Son cucharas de mango delgado y muy largo. en trompeta. y por tanto explosiones en los aparatos. de rosario. utilizados para cubrir vasos de precipitados o para hacer reacciones en pequeña escala. azufre. que se emplean en electroquímica para reacciones de migración de iones y también como aparatos desecadores. etc. en ese. magnesio. de muy poca altura.

ESCOBILLAS O CHURRUSCOS: Para el lavado del material de Los más comunes se utilizan para tubos de ensayo. 38.32. a veces con un circulo de asbesto en el centro (malla de asbesto). Esta ultimas para obturar tubos de caucho. 29 . etc. 34. 35. sustancias sulfúrico potasio. TALADRACORCHOS O SACABOCADOS: Son cilindros de hierro o de latón de diferente diámetro. Son usadas cuando no se requiere calentamiento a fuego directo. MALLAS METALICAS: Son mallas de hierro más o menos finas. por donde sale el líquido sobrante al llenar totalmente el frasco. vidrio. unidas por un tubo de seguridad común. para tubos de ensayo. óxido DESECADORES: Su objeto es quitar humedad a algunas mediante otras sustancias que son ávidas de ella (ácido concentrado. PICNOMETRO: Es un frasco pequeño. VOLTAMETRO DE HOFFMAN: La versión moderna consta de 2 probetas graduadas. 36. el cual mediante un alambre se une al polo negativo o positivo de una fuente eléctrica. buretas y para balones.). PINZAS: Las hay de varias formas y usos. para soporte. cloruro de calcio fundido. utilizados para horadar o perforar tapones de corcho o de caucho. con llave. para crisol. con tapón esmerilado que tiene un conducto central en toda su extensión. La sustancia a desecar se coloca en recipientes especiales en el compartimiento superior. mientras la sustancia desecadora va en el compartimiento inferior comunicado con el anterior por un orificio. para bureta. 33. carbonato de de calcio. invertidas. pinzas de Mohr. al extremo inferior de cada bureta se ajusta un conductor de corriente eléctrica (electrodo). el asbesto es buen aislante del calor. 37. anhídrido fosfórico. inscritos en el frasco. Ha sido aforado para determinado volumen ya una cierta temperatura.

42. etc. al destilar. donde va un líquido que se dilata fácilmente (mercurio. Los termómetros de mercurio sirven para temperaturas comprendidas entre (-30 y +300°C). Los más usados son los de mercurio y los de alcohol.0 Cambio de color Am – Azul Am – Azul Preparación 0. terminados en pico de flauta por uno de sus extremos. (+ 357° C). vasos de precipitados. A lo largo del tubo capilar va una escala graduada comúnmente en grados centígrados y décimas de éstos. que se colocan entre el extremo libre del condensador y el recipiente colector. Sirve para colocar a fuego directo sobre el aro de hierro. Punto de solidificación del mercurio. cápsulas.02 % en agua – 1. etc.0 – 1.6 0. 40. Constan de un bulbo de vidrio.39. crisoles. ALARGADERAS: Son accesorios de vidrio en forma de pipa.05 % en agua 0. 41. ARO DE HIERRO: Es uno de los accesorios para ajustar en el soporte universal y calentar bien a fuego directo o con malla diversos recipientes. para evitar pérdida de líquido por salpicadura. o la contaminación ambiental del destilado.). TRIANGULO REFRACTARIO O DE GRES: Llamado tambien triangulo de porcelana. que continúa con un tubo capilar cerrado en la parte superior. Los hay de escal interna y de escala externa. etanol. TERMOMETROS: Son aparatos para medir la temperatura de un cuerpo o de un recinto.8°C) y punto de ebullición. (-38. INDICADORES ACIDO BASE Indicador Metil violeta Cristal violeta Rango de pH 0.. tolueno. para los cuales los aros de hierro son muy grandes.8 30 .

4 – 5.0 – 4.8 – 4.Etil violeta Verde de malaquita Verde de metilo 2-(p-dimetilaminofenilazo)Piridina Rojo de cresol Rojo de quinaldina Parametil rojo Amarillo de metanilo 4-fenilazodifenilamina Azul de timol Púrpura de meta cresol Naranja IV 4-o-tolilazo-o-toluidina eritrosina.10 % en EtOH 0.10 % en agua 0.8 7.0 – 8.01 % en agua Agua 0.8 Am – Azul .6 0.2 – 1.2 – 1.1 ml de agua Solución acuosa saturada 0.0 – 9.0 3.10% en agua Rojo – Am Azul – Rojo Rojo – Am Rojo – Am Agua 0.20 % en agua o EtOH acuoso 0.4 1.01 N + 235.10 gr en 26.10 % en agua 0.01 N + 223.2 – 4.8 2.2 2. sal disódica benzopurpurina 48 N.2 ml de NaOH 0.4 3.4 0.2 – 3.01 % en agua Rojo – Am Rojo – Am Rojo – Am Rojo – Am Am – Azul Rojo – Am Am – púrpura Rojo – Am Naranja – Am Naranja – Rojo Violeta – Rojo Rojo – Am Am – Azul Am – Azul 0.N-dimetil-p-(m-tolilazo)anilina Tetrabromofenolftaleína etilester Azul de bromofenol 2.10 gr en 14.0 1.10 % en agua 0.4 – 9.7 ml de agua 31 .2 – 2.2 2.4 3.2 – 1.2 – 4.4 – 2.0 2.2 – 2.8 4.2 – 2.0 – 2.10 % en agua 0.8 3.0 – 5.8 7.6 1.4 – 2.10 gr en 26.8 ml de agua 0.8 8.01 N + 235.8 – 4.9 ml de NaOH 0.5 ml de agua 0.0 – 2.6 1.4 – 4.8 0.01 gr en 1 ml de HCl 1N + 50 ml de EtOH + 49 ml de agua 0.2 – 2.10 % en EtOH 0.0 1.0 – 4.10 % en agua 0.6 2.10 gr en 50 ml de meOH + 50 ml de agua Am – Azul verd Agua Am – Azul Am – Azul Rojo – Am Am – Rojo 1 % en etOH Am – Rojo EtOH Incol – Rojo 0.0 – 3.4 – 1.01 N + 229.10 gr en 90 ml de EtOH + 10 ml de agua 0.8 ml de agua Incoloro – Am 0.10 gr en 14.10 gr en 21.2 3.8 1.4-dinitrofenol p-dimetilaminoazobenceno Rojo congo Metil naranja Etil naranja Verde de bromocresol Resazurina 4-fenilazo-1-naftilamina Rojo de etilo 0.6 2.2 ml de NaOH 0.8 1.6 – 4.8 0.01 N + 223.5 ml de NaOH 0.3 ml de NaOH 0.

10 gr en 23.6 5.03 % en EtOH 0.2 – 6.8 0.0 4.6 4.2 ml de NaOH 0.5 ml de agua. 0.0 4.2 ml de NaOH 0.8 5.10 gr en 16 ml de NaOH 0.0 6.01 N + 221.10 % en EtOH Naran – Violeta 0.6 – 8.0 6. Amarillo brillante Rojo de fenol Rojo neutro m-Nitrofenol Rojo cresol Curcumina Púrpura de metacresol Azul de timol o-Cresolftaleína p-Naftolbenceno Fenolftaleína Timolftaleína 6.8 7.4 4.2 – 1.8 7.4 3.6 5.10 % en MeOH 0.8 – 6.8 – 5.2-(p-dimetilaminofenilazo)-piridina Lacmoid Rojo S de alizarina Rojo de metilo Rojo de propilo Púrpura de bromocresol Rojo de clorofenol p-Nitrofenol Alizarina Azul de bromo timol 3.8 4.8 – 8.10 gr en 21.02 gr en 60 ml de EtOH + 40 ml de agua EtOH 0.6 8.01 N + 223.10 gr en 26.6 Am – Azul 0.4 – 8.8 – 6.0 – 5.01 N + 234 ml de agua.30 % en agua Rojo – Am Am – Rojo Am – Rojo Rojo – Am Am – Púrpura Rojo – Am Incol – Rojo 0.20% en EtOH Am – Rojo Rojo – Am Rojo – Azul Am – Rojo Rojo – Am Rojo – Am 0.01 N + 226.8 ml de agua.8 ml de agua Naranja– Azul 1% en solución alcalina diluída 32 . 0.6 0.8 1% en agua 0.6 – 7.0 – 7.2 – 6.0 – 5.10 gr en 50 ml de MeOH + 50 ml de agua Rojo – Am 0.01 N + 228.01 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Incoloro – Am 0.8 5.5 ml de agua Am – Púrpura 0.6 – 7.8 ml de agua. EtOH 0.4 – 6.6 1.2 4.01 N + 223.8 7.0 – 9.0 6.0 1.5 ml de NaOH 0.2 – 9.10 gr en 28.8 – 6.01 N + 234.6 4.4 ml de agua Solución acuosa diluída 0.8 – 8.5 ml de NaOH 0.8 6.4 5.4 – 5.10 gr en 26.0 – 12.0 – 1.10 gr en 18.0 – 8.4 – 6.2 – 2.6 ml de NaOH 0.4 – 9.10 % en agua Am – Rojo Incol – Am Am – Rojo Rojo – Púrpura Am – Azul Am – naranja Am – Rojo Rojo – Ambar 0.6 – 6.10 % en EtOH Incoloro – Rojo 0.2 ml de NaOH 0.2 – 2.2 11.

Se prepara macerando 100 mg de murexide en 50 gr de NaCl.1% en agua. 0. Se utiliza para valorar calcio. Sirve para la determinación de dureza total.6 10.2 – 10.2 Incoloro – Rosa 0.2 – 13.0 11.5-Trinitrobenceno Amarillo Clayton 8. AZUL DE METILENO.5 – 13. 33 .05 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Am – Rojo Azul – Am 0.3. 1% en EtOH. Se maceran 0.6-Trinitrotolueno 1.0 8.1% de calmagita en agua.0 – 14. DIMETIL GLIOXIMA.1% en EtOH.4 – 13.0 12.Amarillo de alizarina R 5.5 gr de NET en 100 gr de NaCl.0 11. Vira de rosado a púrpura. Se utiliza para la valoración de la dureza total.4.Ambar 0.04 gr en 50 ml de EtOH + 50 ml de agua Incoloro – Azul 0. (Heptoxima). Sirve para valorar níquel.0 9.5% en EtOH Incol – Naranja 0.2 – 10.4 – 10.5% en EtOH Am . OTROS INDICADORES MUREXIDE (Purpurato de amonio). O. NEGRO DE ERIOCROMO T.01% en agua Agua Incol – Naranja 0.0 12. CALMAGITA.1 – 12.5-ácido indigodisulfónico sal Na 2.

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