CUESTIONARIO “Módulo#2”

1. ¿Qué es el código sanitario?

Es el documento que rige todas las cuestiones relacionadas con el fomento,
protección y recuperación de la salud de los habitantes de la república.

2. ¿Cuándo se crea y se regula el código sanitario?

Se crea mediante la Ley 66 del 10 de noviembre de 1947, por medio del cual se
regula en su totalidad los asuntos relacionados con la salubridad e higiene
publica, la policía sanitaria y la medicina preventiva y curativa.

3. ¿De qué consta el código?

4. ¿Qué es el consejo técnico de salud?

Es un organismo que forma parte del Ministerio de Salud.

5. ¿Con qué miembros debe contar el consejo técnico?

 Director Médico de la Caja de Seguro Social
 Director de la división de hospitales del Departamento de Salud Pública
 Decano de la Universidad de Panamá
 Ingeniero Jefe del Ministerio de Obras Públicas
 Asesor jurídico del Ministerio de Trabajo, Previsión Social y Salud Pública
 Un Veterinario
 Un Odontólogo
 Un Medico Cirujano
 Un Farmacéutico
 Una Enfermera

6. ¿Cuáles son las funciones del consejo técnico de salud?

 Investigar las acusaciones que se formulen contra empleados del

servicio, para lo que recibirá los testimonios y los antecedentes que
consideres necesarios.
 Estimular la carrera sanitaria y de hospital en sus distintas
especialidades, recomendando la creación de escuelas, cursos,
becas, concursos, etc.
 Aceptar las donaciones y legados que dejan el Estado, por medio
del Ministerio de Salud.
 Exigir la reválida de los títulos médicos, odontológicos,
farmacéuticos, enfermeras, quiroprácticos, optometristas,
veterinarios y profesiones similares según la UP.
 Recomendar el establecimiento de servicios coordinados mediante
convenios con otros países o instituciones nacionales o
extranjeras.
  Proponer que las instituciones de salud pública alcancen un
desarrollo compatible con sus funciones y cuenten con el
presupuesto adecuado.

7. ¿Cuál es la función de la Universidad de Panamá?

Tiene la función de regular el proceso de fiscalización de las universidades
y centros de educación superior particulares de Panamá.

8. ¿Qué es la fiscalización?
Es el procedimiento por medio del cual la universidad de Panamá comprueba
que las universidades y centros de educación superior particulares cumplen con
los requisitos mínimos establecidos para el desarrollo de las carreras de
pregrado o programas de posgrado aprobados con el fin de garantizar los títulos,
créditos y grados que expidan.

9. ¿Cuál es el objetivo de la ley 43 del 21 de julio del 2004?

Establecer los procesos de certificación y recertificación del recurso humano
profesional, especializado y técnico, como mecanismos que permiten evaluar el
nivel de competencia académica, científica y técnica.

10. ¿Qué conlleva la supervisión en la fiscalización?

 Los planes y programas de estudio de las carreras de pregrado o programas
de posgrado.
 Las estructura académicas y administrativas que incidan en el desarrollo de
las carreras o programas de postgrado supervisadas.
 La existencia y condiciones de las instalaciones físicas y facilidades
académicas.
 Los criterios de selección del personal docente y educando.

11. ¿Cómo es el sistema de evaluación y acreditación en la Universidad

de Panamá?
En la estructura organizativa se encuentra: la Subdirección de Evaluación y
Acreditación de la Universidad de Panamá, entidad que se encarga de los
procesos de evaluación de las carreras para el mejoramiento y preparación para
futuros procesos de acreditación.

12. ¿Cuáles son los objetivos del sistema de evaluación en la

Universidad de Panamá?
 Fomentar procesos permanentes de acreditación y mejoramiento de la
calidad académica de las carreras o programa y universidades del país.
 Garantizar a la sociedad que las carreras o programas académicos y las
universidades públicas y particulares acreditados cumplen con los niveles
básicos de calidad.
 Certificar la calidad de las carreras o programas académicos y las
universidades que se someten a la acreditación.
 Ofrecer información permanente, de la calidad de las universidades publicas
y particulares, a la sociedad y al Estado de garanticen la rendición de cuentas
sobre el servicio público de la educación que brindan.

13. ¿Mencione la implicación de la certificación básica en la Universidad

de Panamá?
 Cada Consejo Internacional de Certificación Básica de las profesiones
y careras técnicas de las ciencias de la salud estará integrado por un
mínimo de 7 miembros.
 Cada Consejo Interinstitucional de Posgrados y Especialidades estará
integrada por 7 miembros.
 Las sedes operativas de los Consejos Interinstitucionales de
Certificación, inicialmente estarán en cada facultad de las ciencias de
la salud de la Universidad de Panamá o de la universidad oficial que
produzca la carrera en forma exclusiva.
 Para cumplir con las funciones que la presente Ley le asigna a la UP,
específicamente en la certificación básica.

14. ¿Cuándo se creó la ley de medicamentos y qué regula?

Se creo mediante la Ley 1 de 10 de enero de 2001. Esta ley regula el manejo n
general de la fabricación, importación, adquisición, distribución,
comercialización, información y publicidad, el registro sensorial y control de
calidad, de medicamentos terminados.

15. ¿Dónde puede aplicar la ley de medicamentos?

Ley 1 de 10 enero de 2001. Es aplicable sobre medicamentos y otros Productos
para la Salud Humana.

16. ¿Qué son las buenas prácticas de laboratorio?

Procedimientos operativos y prácticas adecuadas para garantizar que los datos
generados por un laboratorio de control de calidad de medicamentos sean
integrados y de calidad.

17. ¿Qué es el fabricante?

Persona natural o jurídica, nacional o internacional, que desarrolla la actividad
de fabricación de productos farmacéuticos para su comercialización.

18. ¿Qué es el número de lote?

Combinación definida de números, letras o ambos, que responde a una
codificación para identificar el lote, mes y año de fabricación.
 19. ¿Qué es el registro sanitario?
Autorización expedida por la Autoridad de Salud para la importación y
comercialización de un producto farmacéutico, previos los trámites
correspondientes de evaluación.

20. ¿Cuáles son los objetivos de la ley de medicamentos?

 Su objetivo es fiscalizar que os productos señalados, leguen al consumir
en condiciones de seguridad y altos estándares de calidad.
 Educar al consumidor sobre los efectos que producen los medicamentos
para que los utilice de forma racional.
 Dar respuesta al consumidor en forma efectiva y oportuna a través del
acceso a la lista de precios de medicamentos.
 Establecer los mecanismos que garanticen la calidad, seguridad y eficacia
de los productos que se fabrican, importan y comercializan en el país.

21. ¿Cuáles son los principios de la ley de medicamentos? Explique.

 Deber de registro ante la autoridad de salud: los productos
regulados por la ley deberán registrarse ante la autoridad de salud de
acuerdo a las normas y procesamientos contenidos en esta Ley.
 Disponibilidad de productos con calidad regulada: disponer e
informar al consumidor de las diferentes alternativas de medicamento.
 Deber de control previo, control posterior y fármaco vigilancia: la
autoridad de salud tiene la obligación de garantizar el cumplimiento del
control y realización de la farmacovigilancia con el objetivo de fiscalizar
la calidad, seguridad y eficacia de los productos.
 Responsabilidad de los proveedores: comprende cada uno de los
agentes que velan por la fabricación del producto hasta que llegue al
consumidor.

22. ¿Quiénes forman la comisión técnica consultiva?

 Un funcionario del Ministerio de Salud
 Un funcionario de la Caja de Seguro Social
 Un funcionario del Instituto Especializado de Análisis de la Universidad de
Panamá
 Un representante del Colegio Nacional Farmacéuticos
 Un representante de la Facultad de Medicina de la Universidad de Panamá
 Un representante de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Panamá
 Un representante de los gremios médicos
 Un representante del gremio de enfermería
 Un representante de los gremios odontológicos
23. ¿Cuál es la función de las comisiones técnicas constructivas?
 Elaborar propuestas de actualización de los manuales de
procedimiento y protocolo.
 Asesora a la Dirección de Farmacia y Drogas para la expedición,
suspensión, renovación y cancelación del registro sanitario.
  Evaluar a los proveedores, teniendo en cuenta los antecedentes y la
capacidad de cumplir con las normas de buenas prácticas de cultivos.

24. Mencione las características del registro sanitario. Explique.

 Obligatoriedad
 Ventanilla única
 Tasa de servicio para registro sanitario
 Obtención de registro.

25. ¿Qué asuntos se regulan en el código sanitario de la república de

Panamá?
R/: Los asuntos relacionados con la salubridad e higiene publica, la política
sanitaria y la medicina preventiva curativa.

26. ¿Cuántos libros, cuantos títulos y cuantos capítulos se contemplan

en el código sanitario? Menciónelos.
Libros: 6
Títulos: 17
Capítulos: 66
*buscar copias
27. ¿En qué libro, titulo y capitulo se encuentra el tema de enfermería
de salud publica?
R/: Libro tercero, titulo cuarto, capítulo segundo.
28. ¿Qué organismo tiene la función de regular el proceso de
fiscalización de las Universidades y Centros de Educación superior
de Panamá?
R/: La Universidad de Panamá.