Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Asistente de Farmacia
Módulo 1
Bloque 1:
Contenidos:
1. Farmacología
§ Definición.
§ Farmacología general y especial.
2. Medicamentos
§ Definición.
§ Propiedades, procedencia y presentación.
§ Acción de las drogas.
§ Medicamentos éticos, genéricos.
§ Ley 25.649
3. Dosis y dosificación
4. Vías de administración de medicamentos
5. Formas de presentación de los
Medicamentos
6. Principios de Atención
Farmacéutica
PRINCIPIOS GENERALES
Los griegos, que eran buenos conocedores de las drogas y sus virtudes, propagaron la
farmacia en Europa. La escuela de Hipócrates ya hacía uso de muchos preparados
terapéuticos. En las columnas del templo dedicado a Esculapio, dios de la medicina,
escribieron ya recetas de algunas combinaciones farmacológicas.
Muchos años después, durante el siglo XV, un médico suizo llamado Paracelso fundó la
escuela iatroquímica, es decir, de los químicos que curan. Volcó en ella todos los
conocimientos alquimistas conocidos hasta el momento para la cura de las enfermedades,
por lo que se lo considera el padre de la Farmacología actual.
En el siglo XVII se empieza a utilizar la palabra farmacia en el sentido que tiene
actualmente desarrollándose una ciencia más compleja. En este siglo destaca, por
ejemplo, el descubrimiento de la vacuna contra la viruela logrado por el médico inglés
Edward Jenner.
No obstante, hasta el siglo XIX la farmacopea estaba integrada por todo un aparato de
drogas compiladas, por una parte, a partir de las sustancias simples de la medicina
antigua, (basada en una mezcla de magia y medicina popular), y por otra, por las drogas
metálicas de efectos más violentos que Paracelso había introducido en el Renacimiento. Y
muchas de todas ellas eran inútiles. El éxito de avances como la vacuna contra la viruela o
el empleo de la quinina contra la malaria, tenía mucho que ver con lo afortunadamente
accidental.
Hasta principios del siglo XIX los boticarios, químicos o los propietarios de herbolarios
obtenían sus materias primas (cortezas de plantas, encurtidos, gomas, minerales, etc.)
localmente o en otros continentes (el opio de Persia o la corteza de quina de América del
Sur), adquiriéndolas a través de los especieros y comerciantes. A partir de estas materias
primas elaboraban los jarabes, ungüentos, tinturas, píldoras, etc.
Importancia de la Farmacología
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Medicamentos: PROCEDENCIA
Originariamente los medicamentos procedían del reino vegetal (hojas, frutos, semillas,
hongos, etc.). Según avanza la historia del hombre, se van incorporando sustancias de
otra naturaleza para aliviar y curar. Así, paulatinamente se van utilizando como
"medicamentos" productos extraídos de animales y minerales hasta llegar a nuestros
días, en los que se ha aprendido a sintetizar sustancias en el laboratorio.
Origen vegetal
Ì Son innumerables los medicamentos cuyo origen primitivo son las plantas.
Ejemplos sobresalientes son el opio (de donde se extrae la morfina), la digititalis (de
donde se extrae la digoxina), el té (de donde se extrae la teofilina), el sauce (de
donde se extrae la aspirina) o determinados tipos de hongos (a partir de los cuales
se elaboran los antibióticos por ejemplo la penicilina que se obtiene de un hongo
llamado penicillium.
Origen animal
Ì Destacan como fuente de medicamentos los aceites de animales (como el aceite de
hígado de bacalao usado para el déficit de vitaminas) y los sueros animales, usados
para neutralizar los efectos de algunas infecciones (como el suero antitetánico, que
en un principio se extraía del caballo). Algunas hormonas también han procedido
originariamente del reino animal (insulinas, hormona del crecimiento, etc.)
Origen mineral
Ì Es el caso de las sales de aluminio para paliar la acidez de estómago, o del talco
para aliviar el picor y como base de pomadas o también el sulfato de magnesia,
que se emplea como laxante
Origen semisintético
Ì Son aquellos medicamentos de origen natural que son
modificados en el laboratorio para variar sus propiedades.
La insulina porcina es utilizada en el tratamiento de la
diabetes; se obtiene por técnicas cromatográficas a partir del
suero de cerdo.
FORMAS SÓLIDAS
ü
ü El granulado está formado por polvos azucarados repartidos en pequeños granos
uniformes o en bastoncitos secos y homogéneos.
ü
ü Los comprimidos tienen consistencia firme, contornos variables (como un disco, una
lenteja, una tableta) y se obtienen por compresión mediante aparatos especiales.
ü
ü Las píldoras son esféricas u ovoideas, de consistencia especial y no se adhieren a
ninguna superficie. Están destinadas a ser ingeridas integras.
ü
ü Las cápsulas poseen una cubierta de material adecuado e incluyen la dosis del
medicamento.
FORMAS SEMISOLIDAS
FORMAS GASEOSAS
FORMAS LÍQUIDAS
(----------------------)
(----------------------)
@ Acción Farmacológica
Cuando se obtiene en el laboratorio una droga nueva es importante, antes de la ad-
ministración en seres humanos, realizar una serie de evaluaciones que incluye la admi-
nistración en animales. Entre las características que se estudian, se comprueba su acción
y su efecto, aspectos que resultan diferentes uno de otro. ¿Cuál es la diferencia?
Una droga antimicrobiana ideal tiene toxicidad selectiva, es decir que es nociva para el
microorganismo pero no para el hospedador. A menudo la toxicidad selectiva es relativa y
no absoluta, y el medicamento se administra en una concentración que resulta tolerable
para el hospedador y que daña al agente infeccioso.
Aporte
• PLACEBO: Sustancia que no contiene principios activos (drogas), se utiliza para causar autosugestión
en el enfermo y hacerle creer que está curado. Son utilizados en las adicciones, cuando el enfermo está
bajo el síndrome de abstinencia. Por ejemplo un preparado con almidón
• FORMAS FARMACÉUTICAS: Son las distintas presentaciones en las que se puede encontrar un
medicamento. Por ejemplo, gel, pomada, inyectable, jarabe, etc.
• POTENCIACIÓN: Es cuando se administra una segunda droga para lograr un efecto más duradero o
más fuerte de la droga administrada en primer término. Por ejemplo: El Penthotal es un anestésico, al
cuál por lo general se lo administra con un miorelajante (Valium) para mejorar la acción del primero.
• EXCIPIENTES: Sustancia que no reacciona con el principio activo ayudando a la formación de la
especialidad medicinal (medicamento).Por ejemplo almidón o talcos. Es el vehículo con el que el principio
activo llegará a la circulación sanguínea y, de esta forma, poder actuar.
MEDICAMENTOS ÉTICOS
Cada vez que un nuevo medicamento sale a la venta, el mismo, está protegido por una patente que
prohíbe que otros laboratorios puedan hacer uso de su fórmula. Estos son denominados medicamentos
éticos, porque llevan un nombre de laboratorio o fantasía. En un principio, no se podría fabricarlos, sino
bajo licencia del dueño, lo que permite hacer el mismo producto, utilizando el mismo nombre, y
aprendiendo su know how, es decir, el cómo se hace. Una vez concluido el tiempo establecido por la
patente, que en general es de unos 10 años, cualquier laboratorio pude fabricar esa droga, y ese es el
modo por el cual surgen los genéricos. Es decir que son medicamentos que contienen drogas o
monodrogas cuyos nombres son comerciales, elegidos los mismos por los distintos Laboratorios.
(Ejemplos: Laboratorios Gador eligió el nombre comercial: ALPLAX, cuya Monodroga es el:
ALPRAZOLAM. Laboratorios Bagó eligió el nombre comercial: NASTIZOL, cuyas drogas son
CROFENIRAMINA y PSEUDOEFEDRINA)
Son los medicamentos con la misma forma farmacéutica e igual composición cualitativa y cuantitativa
que otro de referencia, que debe demostrar la equivalencia terapéutica mediante estudios Se distribuye
con el nombre del principio activo, sin ser identificado con una marca de fábrica o marca comercial. Es
aquel que contiene un principio activo nuevo y con el que se ha realizado una investigación y desarrollo
completo. Es por lo tanto el primero, y a veces el único, que aporta datos propios de seguridad y eficacia
terapéutica. El laboratorio productor, propietario de los derechos, lo comercializa bajo un nombre de
marca registrada. Una vez caducados los derechos de patente, los principios activos incluidos en los
medicamentos innovadores, pueden ser comercializados libremente por diferentes laboratorios.
Por ejemplo:
• El Laboratorio Pfizer es el descubridor del principio activo sildenafil® y la marca comercial registrada para ese
principio activo es Viagra®
Las licencias o "segundas marcas": Se trata de los mismos productos que el innovador, comercializados por
otras (o las mismas) compañías farmacéuticas con autorización expresa del investigador, respetando el proceso
de fabricación del original y con otro nombre comercial.
Por ejemplo: el Laboratorio Merck & Co. en nuestro país comercializa el principio activo enalapril® con la
marca comercial Renitec®.
@ La ley Nº 25.649
Sancionada el 28 de agosto de 2002, establece que toda receta y/o prescripción médica u odontológica debe efectuarse expresando
el nombre genérico del medicamento, seguida de forma farmacéutica, cantidad de unidades por envase y concentración.
Por otra parte, el profesional farmacéutico deberá informar al público sobre todas las marcas comerciales que contengan el mismo
principio activo, con la misma cantidad de unidades, forma farmacéutica y concentración, y los distintos precios de esos productos.
De este modo, el consumidor podrá elegir la marca y precio del medicamento recetado por el médico. En ningún momento autoriza la
sustitución de la droga recetada por el médico.
ARTICULO 1º.- La presente ley tiene por objeto la defensa del consumidor de medicamentos y drogas farmacéuticas y
su utilización como medio de diagnóstico en tecnología biomédica y todo otro producto de uso y aplicación en la medicina
humana.
ARTICULO 2º.- Toda receta o prescripción médica deberá efectuarse en forma obligatoria expresando el nombre
genérico del medicamento o denominación común internacional que se indique, seguida de forma farmacéutica y
dosis/unidad, con detalle del grado de concentración.La receta podrá indicar además del nombre genérico el nombre o
marca comercial, pero en dicho supuesto el profesional farmacéutico, a pedido del consumidor, tendrá la obligación de
sustituir la misma por una especialidad medicinal de menor precio que contenga los mismos principios activos,
concentración, forma farmacéutica y similar cantidad de unidades. El farmacéutico, debidamente autorizado por la
autoridad competente, es el único responsable y capacitado para la debida dispensa de especialidades farmacéuticas,
como así también para su sustitución. En este último caso deberá suscribir la autorización de sustitución en la
prescripción.
ARTICULO 3º.- Toda receta o prescripción médica que no cumpla con lo establecido en el primer párrafo del artículo 2°
de la presente ley se tendrá por no prescrita, careciendo de valor alguno para autorizar el expendio del medicamento de
que se trate.
ARTICULO 4º.- Será obligatorio el uso del nombre genérico: a) En todo envase primario, secundario, rótulo, prospecto o
cualquier documento utilizado por la industria farmacéutica para información médica o promoción de las especialidades
medicinales; b) En todos los textos normativos, inclusive registros y autorizaciones relativas a la elaboración,
fraccionamiento, comercialización, exportación e importación de medicamentos.
ARTICULO 5º.- En los rótulos y prospectos de los medicamentos registrados ante la autoridad sanitaria, se deberán
incorporar los nombres genéricos en igual tamaño y realce que el nombre comercial. Cuando se trate de medicamentos
constituidos por dos o más nombres genéricos, el tamaño de la tipografía para cada uno de ellos podrá ser reducido en
forma proporcional.
ARTICULO 6º.- En el expendio de medicamentos, los establecimientos autorizados deberán informar al público todas las
especialidades medicinales que contengan el mismo principio activo o combinación de ellos que la prescrita en la receta
médica que se les exhiba y los distintos precios de esos productos. En caso de incumplimiento serán de aplicación las
sanciones previstas por la Ley 24.240, de defensa del consumidor.
ARTICULO 7º.- El Poder Ejecutivo nacional, a través del Ministerio de Salud, será el organismo encargado de controlar
el cumplimiento de la presente ley sin perjuicio de lo dispuesto en el artículo anterior. En este marco deberá
especialmente diseñar campañas de difusión masivas respecto de los beneficios que reviste el uso de las
denominaciones genéricas en las prescripciones médicas.
RTICULO 8º.- El Poder Ejecutivo propenderá, en materia de medicamentos, a una política de progresiva sustitución de
importaciones.
1. Envase Primario: corresponde al envase que posee contacto directo con el Principio
activo o droga que compone el medicamento. Por ejemplo, en el caso de los
comprimidos, el envase primario es el blíster y en el caso de los jarabes, lo es el
frasco.
El envase primario consta de datos tales como:
o Nombre comercial
o Nombre del principio activo
o Dosis
o Fecha de Elaboración
o Fecha de Vencimiento
o Lote de fabricación
Los medicamentos venta bajo receta archivada pueden ser de tres clases:
§ Medicamentos Psicotrópicos: son aquellos que alteran la Psiquis a nivel del
Sistema Nervioso Central, causando trastornos en el estado de ánimo,
comportamiento y ansiedad. Se usan en patologías depresivas, de insomnio o
convulsivas. También son usados en pacientes que presentan un dolor muy
grande y difícil de tratar con analgésicos comunes, debido a patologías
complicadas o crónicas.
§ Medicamentos Estupefacientes: son medicamentos que causan estado de
estupor o euforia en pacientes maniaco depresivo o decaído.
§ Medicamentos Alcaloides: son medicamentos con formula química derivada de
alcaloides.
ATENCIÓN: Actividad nº 1
Luego de analizar el material referido a los medicamentos, completa con Verdadero o Falso junto
a tu docente y compañeros en clase según corresponda:
1. Los Medicamentos Éticos son más confiables, aunque a veces más caros ____
2. Los Medicamentos Éticos contienen dos tipos de envases y un prospecto _____
3. Los Medicamentos Genéricos, por lo general, carecen de envase secundario, por lo que
quedan descubiertos y son más propensos a ser alterados y perder potencia ______
4. El prospecto es la guía y la información más completa que presenta el medicamento
______
5. Un medicamento Ético puede ser sustituido por otro, siempre y cuando se respeten las
pautas indicadas en la receta medica _____
6. Los Medicamentos no deben venderse de manera fraccionada, ya que se pierde todo tipo
de información contenida en los envases y se carece de prospecto _____
7. Hablar de Contraindicaciones es lo mismo que Reacciones Adversas ____
8. A la hora de dispensar un medicamento Ético o Genérico, se selecciona la forma
farmacéutica, teniendo en cuenta la edad del paciente, entre otras características ______
9. Todo tipo de Medicamento debe guardarse en condiciones especificas para no ser alterado
por la luz, calor, humedad y otros factores ______
10. Las formas farmacéuticas solidas son las más estables y mejor conservadas___
11. Todo tipo de medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños___
12. Los medicamentos Psicotrópicos y Estupefacientes son de venta libre _____
ATENCIÓN: Actividad nº 2
Te proponemos una ejercitación ágil para que compruebes si estás avanzando sin
dificultades o por el contrario tenés que reforzar algunos temas reiterando la lectura
del texto.
Principal droga de
A- EXCIPIENTES un medicamento
que produce el
efecto deseado en
el organismo.
Administración de
B- FORMAS otra droga para
FARMACÉUTICAS reforzar el efecto
de la primera
droga incorporada
Diferentes
D- PLACEBO presentaciones
que tienen los
medicamentos
Sustancia que
E- PRINCIPIO ACTIVO actúa por
autosugestión por
no contener
principios activos
ATENCIÓN: Actividad nº 3
Drogas
autorizadas
-------------------------------
……………………………
……………………………
……………………………
……………………………
Subcutánea
Intramuscular
Oral
Entérica o Digestiva Sublingual
Recta
Cutánea
Los fármacos en la sangre van unidos a las proteínas, y llegan antes a los órganos
que tienen más irrigación, como son el corazón, el cerebro, el riñón y el hígado.
Sin embargo, sucede a veces que las membranas que rodean a algunos órganos
impiden la penetración del medicamento. Así ocurre en el cerebro, protegido por la
membrana hematoencefálica, que dificulta la penetración de muchos fármacos.
También las características propias del fármaco hacen que tenga más afinidad por
unos tejidos que por otros.
Por su parte, los otros fragmentos luego de producir el efecto deseado son eliminados
también por la orina en su mayoría. Para que todo este proceso ocurra los
medicamentos deben ser administrados por alguna vía, por lo tanto a continuación
vamos hacer una descripción simple y resumida de las vías de administración que se
utilizan. La cantidad de fármaco activo que llega al torrente sanguíneo se denomina
biodisponibilidad. Los fármacos que se administran por vía oral, antes de pasar a la
circulación sistémica, pasan por el hígado donde sufren una serie de transformaciones.
A veces, estos procesos disminuyen la eficacia del fármaco. Por esa razón, cuando se
utiliza la vía oral, hay que administrar mayores dosis que cuando se opta por otras vías
que no pasan por el metabolismo del hígado.
Por vía oral se toman los comprimidos, cápsulas, grageas, jarabes y suspensiones y
soluciones. En general, para la ingesta de medicamentos sólidos por vía oral es
conveniente la ayuda de agua o algún otro líquido que no tenga riesgo de producir
interacciones con el medicamento (zumo, limonada, etc.).
También determinados fármacos sólidos han de ser diluidos en agua (comprimidos
efervescentes y sobres de polvos) y otros precisan ser masticados o disueltos poco a poco
con la saliva.
http://ciepescala.tv/
• Metabolismo hepático: el hígado es el órgano encargado de la metabolización de
sustancias en el organismo, y debido a que luego de ser absorbidas, las drogas se
dirigen por medio de la circulación portal hasta este órgano, de manera inevitable una
parte de ellas es metabolizada a este nivel disminuyendo la fracción capaz de llegar a
la circulación general y lograr su efecto. Este proceso se llama
metabolismo de primer paso y es muy importante para ciertas
drogas en las que se ve limitada su administración oral (entre
ellas encontramos la nitroglicerina, el propanolol, Ésta, a su
vez, se divide en muchas otras vías, a saber: la lidocaína,
etc.). Este paso puede ser evitado administrando los fármacos
por vía parenteral (sublingual, endovenosa, intramuscular,
etc.), ya que de este modo se llega primero a la circulación
general antes de pasar por el hígado.
v ADMINISTRACION PARENTERAL
La inyección supone algunas ventajas sobre la vía oral. Para empezar, se evita que el
fármaco pase por el estómago donde los jugos
gástricos pueden destruirlo o disminuir su efecto. Y
además, el fármaco que utiliza esta vía tiene
efectos más rápidos, dependiendo del tipo de
inyección. Por esta vía las drogas poseen una
biodisponibilidad del 100%, en contraste con lo que
ocurre al administrarlas por vía entera!' Las
administradas por vía endovenosa poseen un
tiempo de latencia más corto y es más controlable
su efecto ya que es más fácil variar las concentraciones plasmáticas de dichos fármacos.
Además, existen drogas que no pueden ser administradas por vía oral, como .Son muy
útiles para pacientes no colaboradores (inconscientes, pediátricos y psiquiátricos). Es más
fácil administrar preparados de depósito por vía subcutánea o intramuscular.
¿QUÉ ES?
Consiste en administrar los medicamentos mediante
una inyección. Requiere el uso de aguja y jeringa.
Según hasta donde llegue la aguja, existen distintos
tipos de punción parenteral:
c. INTRAVENOSA: es una vía muy importante y una de las más utilizadas del grupo de
las parenterales. Es muy útil ya que se pueden manejar con mayor precisión las
concentraciones plasmáticas, y el tiempo de latencia del efecto es mucho menor que
el que se observa al administrar la droga por vía oral. AquÍ la droga debe estar
solubilizada (FL). No deben administrarse fármacos en suspensión ya que las
partículas quedan retenidas en la red capilar pulmonar provocando graves
inconvenientes. Directamente en la vena. El ejemplo más común es la inyección en el
pliegue del codo. La respuesta del organismo es casi instantánea. Esta vía se suele
reservar para casos graves o urgencias.
Inyección intraarticular
Suele utilizarse para conseguir un efecto local. Es, por ejemplo, la que utilizan los
odontólogos para anestesiar un nervio antes de realizar una intervención dental. También
es frecuente recurrir a estas inyecciones para aliviar una articulación inflamada y dolorida
por la artritis o por una lesión
þ Cada gota de colirio posee un volumen de 25-50 microl. mientras que, dependiendo
del parpadeo, el volumen que puede retener el ojo es de 10 microl. Por lo tanto, la
instilación de dosis de más de una gota en cada ojo es de dudosa eficacia. De
hecho, cuando se prescribe más de una gota, es cuando se quiere asegurar una
correcta administración (alteración de la destreza
motora, ancianos, discapacitados, etc.).
1. Inclinar la cabeza
hacia atrás y hacia
arriba.
2. Bajar ligeramente el párpado inferior y extienda la
pomada a lo largo del saco conjuntival, pero nunca
directamente sobre el ojo.
3. Mantener los ojos cerrados durante 1 ó 2 minutos
para que la pomada pueda extenderse bien y se
distribuya adecuadamente.
RECUERDA
ë Es posible que durante algunos segundos la visión se vuelva borrosa. Por
eso el paciente debe esperar unos segundos sentado o recostado hasta
recuperar la agudeza visual y evite cualquier actividad que la requiera.
ë Procure que el cuentagotas o el extremo del tubo no toquen el ojo o
cualquier objeto, a fin de evitar que se contamine el preparado o que dañe
la frágil conjuntiva ocular.
ë Los colirios una vez abiertos, dejan de ser estériles.
ë Asesore que se observe la caducidad del medicamento y una vez finalizado
el tratamiento, se deseche.
Mucosa pulmonar
3. Mucosa rectal Vía rectal: es útil en pacientes que vomitan o están inconscientes o
durante una convulsión (para evitar la broncoaspiración). Solo el 50% de la droga llega
a la circulación portal, ya que las hemorroidales medias e inferior drenan su sangre a la
vena cava inferior vía hipogástrica. La absorción a este nivel es errárica e incompleta.
Es muy útil para administrar diazepam a niños con convulsiones febriles o status
epiléptico.
Las formas farmacéuticas que utilizan esta mucosa son los
supositorios y las soluciones rectales (enemas). En
general tienen un efecto sistémico (por ejemplo,
supositorios antitérmicos, es decir, para bajar la fiebre),
aunque en algunos casos también pueden buscar un
efecto local (para calmar el dolor producido por
hemorroides, por ejemplo).
Mucosa vaginal
v ADMINISTRACIÓN OTICA
¿QUÉ ES?
Consiste en la aplicación de gotas (denominadas óticas)
en el interior del oído.
vADMINISTRACIÓN TÓPICA
Cremas
Ø Las cremas son vehículos versátiles que son útiles en una gran variedad de
enfermedades de la piel. Son de fácil penetración frotando y no son pegajosas ni
grasosas.
Ungüentos
Lociones
Las emulsiones capaces de fluir con frecuencia se denominan lociones cremosas. Las
lociones generalmente tienen un efecto refrescante, y con frecuencia se recomiendan
para las áreas pilosas. Tienden a disiparse más fácilmente que las cremas o los
ungüentos, y pueden ser secantes.
Soluciones
Aerosoles
Geles
Polvos
¿CÓMO SE APLICAN?
GRANULOS: es una píldora de tamaño pequeño y de peso variable entre 0,05 y –0,08
gr
Debemos tener en cuenta de que las Formas Farmacéuticas más estables y perdurantes en el tiempo
luego de su apertura de envase, son las Formas Farmacéuticas sólidas y semisólidas, ya que su
envase permite el cuidado del principio activo del calor, la humedad y los factores predisponentes a
la alteración de la droga. El envase por lo general por dentro es de material con aluminio, que
corresponde a un alto conservante.
ATENCIÓN:
A-
Beneficiario de la
ley 25.649 ---------------------------------
DOSISFICACIÓN…………………………………………………
………………………………………………………………………
DOSIS………………………………………………………………
………………………………………………………………………
Porque………………………
………………… ………………………………
………………………………
………………………………
Llega
El medicamento
puede ser …………………
administrado
Actúa
Se
elimina
RECETA: Es donde el facultativo especifica las sustancias, drogas o específicos con sus
respectivas dosis, que se deben administrar al paciente.
Es la orden del facultativo al farmacéutico para preparar y/o dispensar un medicamento (en
forma escrita y sellada o en forma verbal.)
DOSIS: Cantidad de una droga que debe administrarse a un ser vivo para
producir un efecto determinado.
Clasificación:
I - INELÁSTICAS:
ü Venda de Cambric: se vende en
rollos, viene de diferentes anchos,
es una venda de gasa hidrófila
rectilínea, con los bordes tomados
de tal forma que no tenga pelusas.
ü Venda de Crinolina: Tiene apresto, y los hilos
mas separados, es la venda para hacer
vendas enyesadas, son más duras que las de
cambric.
ü Venda de Muselina: es un tejido parecido a la
gasa tubular, estirable en los dos sentidos.
II - ELASTICAS: Hay diferentes tipos, algunas hechas con un tejido de hilo ligeramente
elástico y se fija bien. La que más se usa es la que tiene dentro hilos de caucho o goma,
III – ENYESADAS: La malla es crinolina del tipo rectilíneo, tiene apresto, están mezcladas
con yeso (SO4Ca), se colocan en agua y se va colocando sobre la zona a enyesar,
previamente se hace una capa de algodón rectilíneo.
ATENCIÓN: Actividad nº 5
Supongamos una situación como la siguiente:
antinflamatorio.
----------------------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------------------
ATENCIÓN: Actividad nº 6
Completa el siguiente cuadro:
COLIRIOS
POMADAS
SUPOSITORIOS
OVULOS
CREMAS
UNGÜENTOS
LOCIONES
SOLUCIONES
GELES
POLVOS
INYECTABLES
PILDORAS
GRANULOS
GRANULADOS
CAPSULAS
COMPRIMIDOS
PASTILLAS
CARAMELOS
GRAGEAS
ATENCIÓN: Actividad nº 7
En base a la lectura del artículo CAPSULAS DE GELATINA BLANDA te invitamos a
reflexionar a partir de los cinco interrogantes que a continuación te presentamos:
¿A qué se
denominan
cápsulas de
gelatina blanda?
(CGSBs)
¿Cómo se
encuentran en las
CGSB los
principios activos?
¿Qué ventajas
produce su
consumo a nivel del
organismo?
¿Aconsejarías esta
forma
farmacéutica?
¿Por qué?
Enumera
medicamentos que
lleven la forma
farmacéutica de
CGBs
@ ATENCIÓN FARMACÉUTICA
La historia de la farmacia se pierde en la historia de los tiempos. Siempre ha sido
necesaria la existencia de un profesional que se ocupe de los medicamentos. Lógicamente
la farmacia ha ido evolucionando a medida que el medicamento lo hacía. Así, antes de la
revolución industrial, el farmacéutico era el preparador de los medicamentos; los elaboraba
magistralmente “según arte” para cada paciente.
PROCESO DE CAMBIO
Sin embargo el papel del Asistente de Farmacia, aquel que ejerce su profesión en la
oficina de farmacia, está en pleno proceso de cambio. Es cierto que el papel fundamental
de la oficina de farmacia sigue siendo garantizar el acceso de los medicamentos a la
población. Pero esto no es suficiente. Los medicamentos una vez dispensados por el
farmacéutico, o lo que es lo mismo, una vez adquiridos por el paciente, deben ser
consumidos correctamente, y su efectividad y posibles problemas de seguridad deben ser
controlados por alguien.
En efecto, hoy desde que el usuario acude a una farmacia y recibe el medicamento, hasta
que él se encuentra mejor, o llega la fecha de la revisión propuesta por el médico
prescriptor, normalmente nadie se ocupa ni del paciente ni de su medicación.
Este hueco es uno de los que, como veremos enseguida, puede ser cubierto por el
farmacéutico por su posición de profesional sanitario, experto en medicamentos y
probablemente el más accesible de todos ellos. Esta actividad a llamada seguimiento
farmacoterapéutico o seguimiento de los tratamientos farmacológicos, es quizás la más
novedosa y la más difícil de implantar entre todos los servicios que la farmacia está
desarrollando en la actualidad.
Sin embargo es quizás el servicio que más puede aportar, a medio plazo, en cuanto a
resolución de problemas sanitarios relacionados con los medicamentos.
Esta dedicación exige la formación continua del farmacéutico que le permita el seguimiento
e intervención en el cumplimiento, duplicidades, reacciones adversas e, inclusive, en los
tratamientos no farmacológicos (alimentación, hábitos de vida).
Primer nivel: Educación sanitaria en relación a las conductas positivas de salud que
deben acompañar al tratamiento (ejercicio físico, alimentación) y en la modificación de
hábitos que lo perjudican (consumo de tabaco y/o alcohol, alimentación no adecuada),
(a) evalúa las necesidades reales o potenciales del paciente relacionadas con los
medicamentos;
(b) determina si el paciente tiene algún problema real o potencial relacionado con los
medicamentos;
(c) trabaja con el paciente y los otros profesionales de la salud del paciente, para
promocionar la buena salud, prevenir las enfermedades e iniciar, modificar y controlar el
uso de los medicamentos con el fin de garantizar que el plan farmacoterapéutico sea
seguro y efectivo.
Un farmacéutico brinda atención farmacéutica sólo cuando los tres pasos han sido
ejecutados con éxito en sus pacientes.
Los resultados se reflejan en la mejora de vida del paciente. El Farmacéutico es un
profesional que cumple un rol único en la atención primaria de la salud y el uso racional del
medicamento.
Con la Atención Farmacéutica garantiza la calidad óptima del tratamiento
farmacoterapéutico.
L o s p rin c i p i o s d e l a a t en c i ó n fa rm a cé u t i c a
El farmacéutico, junto al paciente y los otros profesionales de la salud del paciente, revisará el
plan y los resultados esperados, según las necesidades.
El farmacéutico documentará el plan y los resultados esperados en los registros
farmacéuticos del paciente. El farmacéutico evaluará el grado de cumplimiento del plan y
determinará la necesidad de notificar a los otros profesionales de la salud del paciente a este
respecto.
El farmacéutico garantizará que los mecanismos empleados sean los apropiados para
asegurar la entrega del producto correcto, al paciente indicado en el momento preciso,
así como la ayuda necesaria para el cumplimiento del plan fármaco terapéutico.
ATENCIÓN: Actividad
Y también ---------------------------------
------------------------------------------------
------------------------------------------------
------------------------------------------------
------------------------------------------------
------------------------------------------------
ATENCIÓN: Actividad
a) La cura de la enfermedad
b) La eliminación o reducción de los síntomas
c) La muerte del paciente
d) La reducción o disminución del proceso de la enfermedad
e) El aumento del precio
f) La prevención de una enfermedad o sintomatología
c) El farmacéutico, junto con el paciente y los otros profesionales de la salud del paciente,
debe desarrollar un plan fármaco terapéutico con el fin de lograr resultados positivos.
Las enfermedades crónicas, se llaman así, porque se van desarrollando poco a poco y
de manera silenciosa, es decir, durante las primeras etapas de su desarrollo muchas de
ellas no presentan síntomas o signos alarmantes, que hagan suponer que se están
desarrollando.
Son irreversibles, porque van ocasionando el deterioro de uno o varios órganos del cuerpo
limitando seriamente sus funciones, pero la mayoría, detectadas a tiempo son
controlables, hasta el grado de permitir a las personas vivir con calidad y durante mucho
tiempo.
Aunque existen factores hereditarios que predisponen a las personas a desarrollarlas, las
enfermedades crónicas no son transmisibles o contagiosas y se originan principalmente
por la personalidad, al valor que se otorgue a la salud y a la vida y sobre todo a los estilos
de vida adquiridos, es decir los hábitos que desarrollamos cotidianamente, entre los que
están: el tipo de alimentación, el consumo o uso de alguna droga, el sedentarismo y falta
de ejercicio físico, la adopción de posturas incorrectas al caminar, sentarse o dormir, la
forma de controlar y manejar las emociones y sentimientos, entre otros.
Entre las enfermedades crónicas más conocidas están: el cáncer en cualquier parte del
cuerpo; las enfermedades del corazón y del sistema cardiovascular como: la hipertensión
arterial, la artereoesclerosis o los infartos; la diabetes en todos sus tipos, la osteoporosis y
otros problemas óseos, la obesidad, los problemas cerebrovasculares, como la apoplejía o
derrame cerebral, enfermedades pulmonares como el enfisema, enfermedades de las vías
digestivas como la diverticulitis, las enfermedades reumáticas como la artritis y la
osteoartritis; enfermedades renales como la nefritis, las hepáticas como la cirrosis y
muchas otras más.
√ Enfermedades nuevas: Son las que se describen por primera vez (el virus Sabiá,
que provoca la fiebre hemorrágica brasileña, fue descripto en 1990);
ACTIVIDAD
a) Enfermedades nutricionales………………...……………………………………………….
b) Enfermedades metabólicas…………….……………………………………………………
c) Enfermedades funcionales……….……………………………………………………….…
4. Un cliente que concurre a la farmacia que usted asiste le pregunta ¿qué significa que el
médico le dijo que la diabetes que padece su mamá es una enfermedad crónica?.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------