UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA

NOMBRE: MOISES CABRERA

CURSO: CUARTO A

PROLIFERACIÓN CLONAL DE LINFOCITOS

Proliferación

Durante la maduración el Linfocito

pasa por diversos estadios desde la
CML hasta el Linfocito B maduro,
esta diferenciación se caracteriza
por la expresión de genes y
receptores. La CML comienza
expresando moléculas propias de la
estirpe B como CD19 y CD10,
cuando esto ocurre se lo denomina
“célula pro-B” que no expresa
ningún gen de Ig. La “célula pre-B”
representa el siguiente estadio de desarrollo, esta es la primera célula de la
serie que expresa un gen de Ig, la cadena pesada m. Esta proteína es
principalmente citoplasmática, pero en bajos niveles se lo encuentra en la
membrana unida con cadenas ligeras sustitutivas que reemplazan
estructural pero no funcionalmente a las cadenas k o l (no sintetizadas aún)
este complejo recibe el nombre de “receptor de la célula pre-B”. Hay que
destacar que todavía no puede reconocer ni responder a los Ag, porque para
esto hace falta que las Ig de membranas estén completa, es decir con las
cadenas ligeras y pesadas. En la siguiente fase de la maduración se
expresan las cadenas k o l (por inducción de la cadena pesada m), las que
se unen a la cadena pesada m y forma la IgM, expresándose ahora en la
membrana como receptor específico junto con las moléculas asociadas

como Ig a e Ig b, este nuevo estadio se llama “Linfocito B inmaduro”. Mas

allá que esta célula pueda reconocer un Ag específica no puede proliferar ni
diferenciarse frente a éste. Tras el estadio de expresión de IgM en la
membrana encontramos el último, en donde la célula pasa a llamarse
“Linfocito B maduro”. Este coexpresa las cadenas pesadas m y d junto con
k o l , por lo tanto produce IgM e IgD de membrana, ambas Ig poseen la
misma región V (variable), cambiando su cadena pesada; es por esto que
ambas son específicas para el mismo Ag. La coexpresión de IgM e IgD se
acompaña con la competencia funcional de la célula[ CITATION Abu01 \l 12298 ]

La proliferación clonal de linfocitos establece que el antígeno, al ingresar al

organismo, selecciona a un clon linfocitario preexistente y específico para
él induciendo su expansión.
Las células pertenecientes a este clon comparten la especificidad, sin
embargo, presentan variedad funcional participando en las diferentes
modalidades de las respuestas efectoras humorales y celulares. Si se analiza
el conjunto de linfocitos de un individuo en cuanto a su especificidad, se
observa que está formado por múltiples clones derivados cada uno de ellos
de un linfocito con una sola especificidad. Los linfocitos de un clon
particular (células oscuras en la figura) tienen la potencialidad de reconocer
y responder a un determinado epitopo o determinante antigenico. La
diversidad idiotípica surge a raíz de recombinaciones al azar de los genes
que codifican los receptores para antígeno ubicados en linfocitos T y B.
[ CITATION Iné \l 12298 ]

El organismo tiene la capacidad innata para producir el universo de

anticuerpos necesarios para responder a cualquier reto inmune. [ CITATION
Ale04 \l 12298 ]

Cada anticuerpo es específico para un solo antígeno, tras la estimulación

por parte de su antígeno específico, las células portadoras de anticuerpo
proliferarán para producir un conjunto de células exactamente iguales en
especificidad a la célula madre.

La antigenicidad es el resultado de un proceso de aprendizaje durante la

vida embrionaria. Por tanto, los linfocitos autorreactivos están ausentes del
repertorio por ser eliminados en los estadios tempranos de la ontogenia. La
capacidad del sistema inmune para reconocer cualquier antígeno que
pudiera estar presente en el organismo debido a una serie de mecanismos
genéticos, somáticos, bioquímicos y celulares. Esto es consecuencia de la
gran cantidad de células precursoras producidas, que tras la estimulación
adecuada, originarán un conjunto de células efectoras específicas para el
antígeno que provocó su producción (de ahí la selección clonal).

El sistema inmune eliminará todas las células precursoras “antipropio”,

donde propio es definido como el conjunto de todas las proteínas presentes
en el individuo en algún momento de la vida embrionaria. [ CITATION Day16 \l
12298 ]

Bibliografía
Abbas, A. (2001). Inmunología Celular y. Editorial McGraw-Hill
Interamericana.
Kalergis, A. (2004). La detección antígeno-específica de linfocitos T y sus
aplicaciones clínicas. Scielo.
Martínez, D. (2016). Evolución del pensamiento en Inmunología. s.
Instituto de Ciencias Básicas Preclínicas Victoria de Girón. La
Habana.
Pepper, I. (s.f.). Atlas de inmunología. Universidad de Chile.