UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

CARRERA-MEDICINA

ESTUDIANTE:
PALADINES CHACHO DARLING CRISTINA

GRUPO:
MED-S-CO-1-5 VAN20

DOCENTE
DR. BYRON ORLANDO LOPEZ SILVA

CÁTEDRA:
BIOLOGÍA CELULAR

PERIODO
CICLO II 2020-2021
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE MEDICINA
CÁTEDRA DE BIOLOGÍA CELULAR
CICLO II 2020-2021

Nombre: Darling Cristina Paladines Chacho

Docente: Dra. Byron Orlando López Silva
Fecha de entrega: 09/02/2021 Paralelo: MED-S-CO-1-5 VAN20
Indique las diferencias estructurales entre el desmosoma puntual y unión
estrecha.
La unión estrecha representa el
componente más apical en el
complejo de uniones entre las
células epiteliales. La unión
estrecha se crea por el sellado
específico de las membranas
plasmáticas de células
adyacentes. Con alta resolución, la
unión estrecha no constituye un
sellado constante sino una serie
de fusiones focales entre las
células. Estas fusiones focales se
deben a la unión en el espacio
intercelular de células contiguas de proteínas transmembrana. Existen tres grupos
principales de proteínas transmembrana en la unión estrecha.

 La ocludina, una proteína de 60 kDa, fue la primera identificada en la zonula

occludens. Mantiene la barrera entre las células contiguas como también la
barrera entre las regiones apical y lateral.
 Las claudinas conforman una familia de proteínas (20 a 27 kDa) que forman
la columna vertebral de cada hebra. Además, las claudinas (especialmente
la claudina 2 y claudina 16) pueden formar conductos acuosos
 extracelulares para el pasaje paracelular de iones y otras pequeñas
moléculas.
 Molécula adhesiva de la unión (JAM: junctional adhesion molecule), una
proteína de 40 kDa que pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas
(IgSF). La JAM no forma por sí misma una hebra de zonula occludens pero,
sí, está asociada con las claudinas.

El dominio intracelular de estas proteínas interactúa con otras moléculas

denominadas ZO (zonula occludens), las cuales forman un entramado que
interacciona con los filamentos de actina del citoesqueleto y con otras proteínas
citosólicas que desencadenan cascadas de señalización.

Por el contrario, los desmosomas

puntuales favorecen una unión precisa
localizada entre las células epiteliales.
Estas uniones están ubicadas en la
región lateral de la célula, a la manera
de múltiples puntos de soldadura, y
permiten el contacto célula-célula
directo porque proveen sitios de
adherencia para los filamentos
intermedios. En la región de los
desmosomas puntuales, las
desmogleínas y las desmocolinas unen las membranas plasmáticas de las células
contiguas. La microscopía electrónica permite observar que el desmosoma puntual
posee una estructura compleja. Del lado citoplasmático de la membrana
citoplasmática de cada célula contigua, se encuentra una estructura con forma de
disco compuesta por un material muy denso denominada placa de adhesión del
desmosoma. Esta estructura mide alrededor de 400 nm x 250 nm x 10 nm y se le
unen filamentos intermedios. Los filamentos parecen tener asas que se introducen
a través de las placas de adhesión y vuelven a salir al citoplasma. A nivel
molecular, cada placa de adhesión está compuesta por varias proteínas
constitutivas, principalmente desmoplaquinas y placoglobinas, las cuales son
capaces de fijar filamentos intermedios. El espacio intercelular de la macula
adherens es ancho (hasta 30 nm) y está ocupado por una banda media densa,
llamada línea intermedia. Esta línea intermedia corresponde a porciones
extracelulares de las glucoproteínas transmembrana, las desmogleínas y
desmocolinas, que son miembros de la familia de las cadherinas, moléculas de
adhesión celular dependientes de Ca2+.
 Bibliografía

Megías, M., & Molist, P. (19 de Enero de 2020). Atlas de histología vegetal y animal.

Obtenido de La Célula: https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/3-complejos.php

Ross, M., & Wojciech, P. (2015). Histología Texto y Atlas: Correlación com Biología

Molecular y Celular (Séptima ed.). Wolters Kluwer.