Alquimia Moderna - Verdadero Ocultismo

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo.
Edición I
Gran manual sobre producción de sustancias psicoactivas.
Por Ergon, DRG

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edición I
En este manual podrán encontrar los métodos para

producción de cocaína, heroína y metanfetamina, además e
anexado, métodos universales de extracción y un método
propio para el aislamiento del dextrometorfano, sustancia
ingerida por muchos jóvenes.
El propósito de este libro no está en de ninguna manera

dirigido hacia la elaboración de laboratorios clandestinos y
producción en masa, sino para que los consumidores tengan
la oportunidad de purificar y verificar lo que compran.
Muchos ignorantes que solo aprendieron la receta para

elaboración de cristal de metanfetamina, tienden a lavarla
con acetona como lo marcan algunos métodos, pero después
de su lavado no la purifican, muchos dicen que han probado
metanfetamina cortada y que tiene un sabor extraño, como
amargo y dulce, algo desagradable, bueno, ese sabor que
ellos perciben no es masque los vapores de la acetona
concentrada, y que además al no purificarla, sea visto que
tiene severos efectos sobre el aparato sexual masculino, y
causa terribles delirios, es por la intoxicación con cloroformo,
fosforo, o acetona que se produce al no purificar el material.
Otros también han notado que la heroína alcanza un sabor

extrañamente amargo aparte del propio, esto se debe a que es
rebajada con difenhidramina, este método de corte seda
debido a que la difenhidramina es un potenciador de los
opiáceos, así que te dan menos por el mismo precio y casi
pega igual.
La cocaína es rebajada con azúcar glas, o ultra refinada, y

también con leche en polvo, o incluso el raspado de pastillas
para la gripe, y añadiéndole gotas de lidocaína.
El propósito del libro en concreto es que el usuario conozca el

método real, y que sea capaz de purificar su producto.
Primera parte.
En esta primera sección mencionare los reactivos utilizados

en cada método, y como conseguirlos, en general en cualquier
país de habla hispana.
--Cocaína.
Para la cocaína
Primero que nada necesitamos las hojas de la coca.
Las semillas de la coca se pueden conseguir por internet, en

especial hay un distribuidor de semillas exóticas, aquí esta
su página de internet.
http://www.cahuinadencul.net/carrito/hierbas.htm
En ocasiones he llegado a ver que está en su catalogo, sino

habrá que buscarlas, hay que tener en cuenta que la coca
solo crecerá en un clima cálido y con un ambiente húmedo.
Keroseno.
El queroseno o keroseno, es un combustible de bajo octanaje

que se obtiene en las primeras destilaciones del petróleo, hoy
en día por acuerdos internacionales con las empresas, los
productor que contienen precursores de drogas no aparecen
en las etiquetas y solo dice destilado de petróleo, sin embargo
e encontrado varias sustancias que pueden servir, una de
ellas es el liquido para encendedor, de marca butane, o
gazone, también el de marca zipo, y el liquido para encender
carbón de marca batys. Entre otros, el solvente mineral,
también funciona. Se a utilizado gasolina blanca y thiner,
pero habría que lavar el producto, el thiner es muy toxico, sin
embargo hay un thiner a base de aceite mineral que es muy
bueno, y la gasolina blanca funciona perfectamente, solo que
deja un olor muy desagradable.
Acido clorhídrico.
El acido clorhídrico se compra en ferreterías y tiendas para el

hogar con el nombre de sulfaman, o acido muriático, pero por
desgracia se encuentra en concentraciones muy diluidas,
apenas 2 o 3 molar cuando mucho, y en ocasiones hasta el 1
molar, así que como reactivo nos servirá muy poco, sin
embargo podremos fabricar nuestro propio acido clorhídrico
que explicare en el siguiente tema. El acido de preferencia
debe estar al 35%.
Acido sulfúrico
Este acido es muy difícil de conseguir en concentraciones

decentes, ósea a más del 50%, pero podemos usar el acido de
una batería casi nueva, pero también aprenderemos un
método para producir nuestro propio acido sulfúrico. Algunas
baterías de energizer de 6.5 voltios contiene acido sulfúrico
concentrado, y las mas ideales son las de automóvil o tracto
camión.
Agentes oxidantes.
Permanganato de potasio.
El permanganato de potasio es sumamente difícil de

conseguir, está muy controlado y esta fiscalizado, la única
forma de conseguirlo es robarlo del almacén de una
universidad, y además su síntesis es muy compleja.
La lista de agentes oxidantes es muy escasa, entre estas esta

el tetroxido de osmio, y más aún.
Sin embargo la industria medica nos ha salvado dándonos el

peróxido de hidrogeno, el peróxido de hidrogeno comercial se
vende en volúmenes de 3% hasta 11%, recomiendo buscar el
de 11%, sin embargo para que no podamos usarlo como
agente oxidante total, la industria lo ha estabilizado con
acetanilida, pero eso se soluciona fácilmente, se agregan unos
mililitros de etanol, ala solución de agua oxigenada y verán

como precipita la acetanilida, o mejor aún, calienten el agua
oxigenada un poco, más o menos a 50°C o hasta 60°, y
después colóquenla en baño de hielo y también verán como
precipita en el fondo, cristales de acetanilida, la futran y listo,
hemos limpiado el peróxido, de la acetanilida y el metanol
que ponen como estabilizadores.
Acetona:
La acetona es un solvente fiscalizado, pero se encuentra en

quita esmaltes para uñas, y en México se puede comprar en
las tiendas de Home Depot, lo venden en pequeños
recipientes de metal, varias marcas, en este caso como son
productos importados deben decir el contenido, seguro lo
encontraran, o buscando en una tienda de pinturas y
solventes, especializada en acrílicos, el argentina, chile, peru,
Guatemala, Colombia, y también en España se encontrara en
las tiendas especializadas en pinturas para automóvil, y
pinturas industriales.
Etanol
El etanol, o alcohol común se encuentra en muchas partes,

bebidas, lociones curativas etc. Pero este no nos servirá, el
etanol obtenido mediante fermentación seguro lo verán que
esta graduado en grados GL, esto es grados Gay lussac. Esto
sin embargo ese etanol no nos sirve como reactivo, así que
necesitaremos el etanol industrial al 96%, se puede conseguir
en distribuidoras de productos y solventes para la industria,
su uso es totalmente legal, se usa como solvente para unir
mangueras industriales, y otros polímeros.
Álcalis
Los álcalis son sustancias que tienen la capacidad de elevar

el PH del agua a más 7 unidades, disminuyen la solubilidad
de la misma y funcionan como reactivos, los álcalis son muy
fáciles de conseguir pos sus múltiples aplicaciones, los álcalis
más comunes son, el hidróxido de sodio o NaOH, conocido
mejor como Drano o sosa caustica o soda caustica, el

bicarbonato de sodio, NaCO3H, el carbonato de sodio
Na2CO3, el bicarbonato de sodio es utilizado como anti acido,
y el carbonato de sodio como sustancia que ayuda a
desengrasar prendas. El hidróxido de calcio, o cal apagada, y
el carbonato de calcio, CaCO3, son perfectos álcalis, también
el agua amoniacal, o llamado comúnmente amoniaco, que es
una solución acuosa del gas NH3 amoniaco que al disociarse
en agua toma un protón de ella y forma el compuesto
(NH4)OH, que tiende a despedir vapores de NH3, o gas
amoniaco.
Nitrato de potasio
El nitrato de potasio esta fiscalizado en muchos países, por

ser usado como precursor de explosivos, pero en
Latinoamérica es legal, puedes encontrarlo en argentina,
chile, Perú y Paraguay, en tiendas de medicamentos
homeopáticos, y sustancias naturistas, o en botánicas y
Boticas, en México es de fácil acceso en las boticas y algunas
farmacias, en especial en una tienda llamada Botica nueva,
se encuentra con sucursales en Jalisco, Michoacán, y
Guanajuato, lo venden por kilos, si alguien tiene un pariente
o conocido ahí, podría pedir que le enviará por paquetería. En
España no he tenido conocimiento de donde lo puedan
encontrar. En cualquier parte del mundo se puede encontrar
también en tiendas naturistas como salitre, pídanlo como
polvo o salitre para hacer incienso.
Azufre
El azufre elemental, se vende en farmacias en Latinoamérica

y en España en tiendas naturistas, es barato y fácil de
conseguir.
Parte primera, segunda sección.
Materiales necesarios para las reacciones.
Para poder tener una buena calidad en nuestro producto

necesitamos material de la mejor calidad, es decir cristalería
de buen material, recomiendo en especial todo lo que sea de
marca Pyrex, es el mejor cristal que encontraran, puede
aguantar reacciones de asta 800°C, o incluso más.
Antes de enfocarnos en el material necesario para la

producción de nuestra sustancia, será necesario enfocarnos
en la producción y materiales necesarios para nuestros
reactivos.
Necesitaremos matraces bola de tres cuellos 250ml y 500ml,

matraz kitazato 250ml y 500ml, 4 matraz erlenmeyer,
tapones, embudo de tallo corto, embudo sin tallo, embudo
buchner, embudo de separación, vasos de precipitados de
250ml, 100ml, y 50 ml, también un mechero, y tubos pyrex
para doblar y cortar. Y una bomba de una fuentesilla.
Necesitaremos un transformador de corriente alterna, que

alcance 12voltios, y un amper. Y buscar barillas de cobre o
preferentemente de grafito.
Necesitaremos como materias primas para nuestros

reactivos.
Nitrato de potasio, azufre elemental, cloruro de sodio, agua

destilada.
Segunda parte
Producción de reactivos.
Acido clorhídrico concentrado, acido sulfúrico concentrado y

peróxido de hidrogeno.
Para el acido clorhídrico concentrado armaremos el fumador

de cloruro de hidrogeno anhídrido. Necesitaremos un matraz
bola de 500ml y tres cuellos, y 3 tapones para cada cuello,
tubo de vidrio pyrex para doblar y cortar, un matraz kitazato,
y un tapón para este, una manguera industrial que se
adhiera a la salida del kitazato sin dejar fugas y un frasco de
vidrio para 1.5 litros, también las barrillas de cobre o grafito,
y el transformador de corriente alterna. Deberemos de armar
el siguiente dispositivo.
En el matraz bola de 500ml, o del que consigan, agreguen ¾

de agua destilada o un poco menos, y por cada 10 mililitros
de agua destilada agreguen un gramo de cloruro de sodio, y
recuerden poner unas pinzas o ganchos de ropa en la
manguera industrial para impedir un poco el paso de gas.
Una vez que agregaron el agua destilada y el cloruro de sodio

llenen el frasco de vidrio con un litro de agua destilada, y
enciendan el transformador aumentando progresivamente el
voltaje desde lo menos hasta los 12 voltios, si no es posible

no importa, esperaremos unos segundos para que se
acumule el gas, y encenderemos la bomba de fuentecilla, la
función de la bomba no es extraer el agua, la manguera no
debe tocar el liquido, la función de la bomba es agregar un
poco de presión al aire para que fulla al matraz kitazato, el
propósito de esto, es que mediante electrolisis se separen los
átomos de cloro del cloruro de sodio y los átomos de
hidrogeno del agua para formar Cl2 y H2 gaseosos, y que
colisionen entre sí en el matraz kitazato y se forme el gas HCl,
cloruro de hidrogeno gaseoso, o anhídrido, se verá como una
nube amarilla en el Kitazato, y cuando veamos que se
acumula retiramos las pinzas de la manguera industrial para
permitir su paso hacia el frasco de vidrio con agua destilada,
comenzara a burbujear el gas.
Hay que tapar el frasco un poco con plástico para envolver

comida, lo suficiente como para que no escape todo el gas
pero no tanto que no permita salir vapor.
Dejaremos funcionar el dispositivo hasta que se termine el

agua y ya no salgan más burbujas del electrodo positivo,
entonces agregaremos más agua y sal.
NOTA. Cada vez que agreguemos agua y sal, aguaitar bien

para que se disuelva lo más posible. Burbujearemos hasta
que del agua se vea que sale una nueve densa de vapor, esto
querrá decir que ya está sobre saturada de HCL, y que
tenernos una solución aproximada entre 35 y 40% de acido
clorhídrico, perfecta para usar como reactivo.
Como catalizador de la reacción podríamos agregar un poco

de calor al kitazato poniéndolo sobre una parrillita eléctrica.
El calor favorece a la ruptura de los enlaces Cl-Cl y H-H.
Especificaciones del dispositivo.
Los tapones son de hule, no de corcho, el agujero para que

pasen las mangueras y los tubos y alambres se hacen con un
clavo caliente, el tubo originalmente será recto así que
tendrán que moldearlo con un soplete, será mejor que

practiquen antes de hacerlo.
Acido sulfúrico
El acido sulfúrico es esencial para la producción y

purificación de la cocaína, además de ser un reactivo muy
preciado en la química orgánica por sus propiedades físicas
como deshidratante, y por tener la capacidad de formar
sulfatos, y demás sales que no son toxicas al ser ingeridas, o
muy poco toxicas. El acido sulfúrico fue producido desde el
siglo XVII por alquimistas de la época en la que pasaron sus
métodos de generación en generación, conociéndolo desde la
época de los egipcios como vitriolo, o aceite vitriolo, ya que
provenía del vitriolo de cobre, o sulfato de cobre, y demás
sulfatos, la producción de este acido caía en concentraciones
muy bajas, asta que descubrieron de lo que se componía y
como elaborarlo, el método mas popular es el de las caparas
de plomo, pero solo es un predecesor del método original, en
el que quemaban azufre elemental o piritas, en presencia de
salitre y pasando por una corriente de vapor. Esto es muy
fácil de explicar, el azufre o las piritas se quemaban y
oxidaban en dióxido de azufre que se evaporaba, después el
salitre o nitrato de sodio o potasio, se evaporaba oxidando por
segunda vez el azufré y generando el trióxido de azufre, y al
pasar por una corriente de vapor de agua en un condensador
se ionizaba con esta formando el acido sulfúrico. La ecuación
es así.
S° --calor---- SO2 + NaNO3 ------- SO3 + H2O ---- H2SO4
De esta manera haremos nuestro propio acido sulfúrico

concentrado.
Necesitaremos, azufre, Nitrato de sodio o potasio, y agua

destilada como reactivos, y un matraz bola de tres cuellos, y
dos matraces kitazato. Una tina de hielo. También tapones y
unas mangueras industriales.
Para poder hacer nuestro acido necesitaremos nuestro

dispositivo, el cual deberá ser de la siguiente manera.
La tina de hielo es muy importante que se mantenga con

hielo, y no permitir que se eleve la temperatura, en el matraz
1 se colocaran el azufre y el nitrato, y en el 2 se colocara
agua. La cantidad de azufre con respecto ala de nitrato es de
un mol por un mol, por cada 100 gramos de azufre
agregaremos 265 de nitrato de sodio y 315.12 de nitrato de
potasio. En el matraz 2 agregaremos 100ml de agua, y
comenzaremos a calentar, revisando con un termómetro la
temperatura del agua, cuando alcance los 75°c podemos
encender al máximo el fuego en el matraz 1, de esta manera
el vapor de agua saldrá casi al mismo tiempo que el humo de
la caldera 1, estos se encontraran en el reactor y comenzara a
condensarse el acido sulfúrico, hay que cuidar que cuando la
reacción en el matraz 1 finalice retirar la manguera del vapor,
y agrega mas reactivos depende de cuanto queramos fabricar.
Nota, recuerde poner la manguera pequeña de escape en el

reactor esta nos ayudara a liberar presión.
Hay una modificación hecha al dispositivo, en la que se

coloca una manguera que atraviesa el tapón del matraz 1 y
que se conecta a una bomba de aire como en el dispositivo
del acido clorhídrico. Parece que da buenos resultados.
Purificación del peróxido de hidrogeno.
El peróxido de hidrogeno es un buen agente oxidante, claro

que para la producción de cocaína no se comprara con el
permanganato de potasio, sin embargo también es útil.
El peróxido de hidrogeno o agua oxigenada es un agente

oxidante usado como antiséptico, y se vende comercialmente
como agua oxigenada, sin embargo para dificultar su uso
agregaron estabilizadores a este, que son la acetanilida y el
metanol, para deshacernos de estos, y tener una solución
pura, tendremos que calentar la solución en un vaso de
precipitados a 50 o 60°c durante unos minutos, y después
meter en baño de hielo durante una hora para que cristalice
la acetanilida en el fondo, y después filtraremos por gravedad,
por medio de un papel filtro, el cual debe
ser doblado apropiadamente como se
explica a continuación.
Una vez filtrada la acetanilida podemos utilizar nuestro

peróxido como reactivo, recomiendo que consigan el peróxido
que esta al 11%.
Concluye sección de reactivos.
Parte tres.
Producción de la cocaína.
La cocaína es un alcaloide natural de la planta de la coca de

origen peruano, esta fue descubierta por los indígenas de la
región, las tribus del imperio inca la utilizaban como un
estimulante para sus soldados y mensajeros.
La cocaína consumible es el clorhidrato de cocaína, para

poder llegar a este producto se tiene que extraer la cocaína de
las hojas de la coca y después cristalizarla.
Esto se lleva acabo en 3 pasos, 1. Extracción de los alcaloides

de la coca, 2. Aislamiento de la pasta de coca o coca base, 3.
Cristalización del clorhidrato de cocaína.
para el primer paso necesitaremos, álcalis, que serán,

hidróxido de calcio o hidróxido de sodio, el bicarbonato de
sodio funciona bien. Necesitaremos Keroseno, acido sulfúrico
diluido.
Primero, se deberán dejar secar las hojas de coca, después

estas se humedecerán con una solución normal de hidróxido
de sodio o calcio, (tómese en cuenta que este procedimiento
tomo como base el uso de 200g de hojas de coca), las hojas
secas se colocan en un frasco de vidrio y son humedecidas
asta que el liquido las cubra, (la solución alcalina se
preparara agregando 40gramos de hidróxido de sodio en
medio litro de agua destilada previamente hervida, cuidado
porque la reacción es muy violenta), agitaremos con una vara,
y dejaremos en la solución por 20 minutos, manteniendo en
agitación, después agregaremos 100 ml de keroseno, liquido
para encendedores o cualquiera que se menciono
previamente, cerrar el frasco y agitar vigorosamente por 20
minutos, después maceramos las hojas dentro de la solución
y volvemos a agitar15 minutos, repetimos esto 3 veces.
Después filtramos la solución para dejar atrás las hojas, esto
podemos hacerlo en un colador que no tenga poros muy
grandes, después lavamos 2 veces mas las hojas con la
solución filtrada para aumentar la extracción, una vez hecho
esto, agitamos la solución filtrada y extraemos la fase sobre
nadante de keroseno, de esta manera extraemos la cocaína y
otros alcaloides de las hojas ceras y ramas de la coca.

Después empleamos una solución diluida de acido sulfúrico,
aproximadamente, 30% o asta 50%, y la agregamos al
keroseno recolectado, y agitamos vigorosamente, después
pasamos la mezcla a un embudo de separación y
recolectamos la fase inferior de acido sulfúrico, en esta
ocasión, el acido sulfúrico convirtió los alcaloides en sulfatos,
insolubles ahora en keroseno pasan a diluirse en agua, y
solución acida, se deberán agregar 50 ml de acido sulfúrico
ala solución de keroseno.
Segunda parte. Después ala solución acida le agregaremos 1

gramos de permanganato de potasio que la pintara de color
purpura, lo cual nos da la seña de que la oxidación se
completo. El propósito de agregar un oxidante es precipitar
los alcaloides indeseables y aislar la cocaína, en este caso
podemos agregar 100ml de peróxido de hidrogeno 11%, o 150
ml si es 3%, y agitaremos vigorosamente por 15 minutos,
después filtraremos las impresas y a la solución futrada le
agregaremos un excedente de hidróxido de amonio, o agua
amoniacal. De esta manera se neutralizara el acido sulfúrico
y se neutralizaran los sulfatos, precipitando la cocaína base.
Tercera parte:
La solución con la cocaína base precipitada se filtrara y se

aislara la cocaína base, la cual será disuelta en 50ml de éter
etílico, al perder polaridad la cocaína será soluble en éter,
posiblemente aun haya algunos restos que no se disuelvan,
estos serán impresas que deberán de ser filtradas, y a esta
ultima solución de éter sele habrá de agregar una solución de
acetona y acido clorhídrico, o puede ser etanol 96% industrial
y acido clorhídrico en proporción de 40% solvente 60% acido
clorhídrico y se agregara de poco a poco en el éter para que
comiencen a precipitar los cristales de clorhidrato de cocaína.
Un método anexo habla de usar el dispositivo para acido
clorhídrico para burbujear el gas de HCl anhídrido en el éter
y de esta manera también precipitaran los cristales, parece

arrojar buenos resultados.
Después de precipitar los cristales dejar la solución en baño

de hielo por 8 horas, para que terminen de precipitar, una vez
hecho esto, filtrar los cristales y dejar secar al aire libre. Asta
ahora se espera una pureza entre el 90% y el 98%, todo
depende con la paciencia que se hallan cuidado las
reacciones, la pureza de los reactivos y la calidad de la
planta.
Estructura de la cocaína.
Parte cuarta.
Producción de heroína.
La heroína es un alcaloide natural proveniente de la

adormidera o amapola. Tiene potentes efectos en el sistema
nervioso adentrándose en los receptores endorfinicos,
principalmente en la sensación de recompensa y en la
analgesia, inhibiendo la repuesta hacia el dolor.
La heroína consiste en una sustancia obtenida a partir de la

acetilación de la morfina. Fue creada en principio buscando
un sustituto de la morfina que fuera menos adictivo, dando
con una sustancia más potente que la morfina, más adictiva
y más toxica que esta.
Para empezar se necesita extraer el látex o resina de la

adormidera, este se deja cercar y obtenemos el opio, que
consiste en un 20% en alcaloides, de los cuales del 10% al
17% son morfina y lo restante son alcaloides secundarios
como la codeína y la narcotina.
La elaboración de la heroína consiste en 3 procesos, 1.

Extracción de la morfina, 2. Conversión de morfina a heroína,
3. Conversión a clorhidrato de heroína.
Para llevar esto acabo, necesitaremos los siguientes reactivos.
Álcalis: hidróxido de calcio, hidróxido de sodio o agua

amoniacal, también el bicarbonato de sodio y el carbonato de
calcio servirán bien.
Ácidos: acido tartárico, y clorhídrico, así como su sal, el

cloruro de amonio.
Agentes acetilizantes: anhídrido acético o el cloruro de acetilo.
Solventes: acetona, éter etílico, etanol o metiletilcetona.
Agentes absorbentes: el carbón activado que sirve para filtrar

y descolorar.
El acido tartárico es fácil de conseguir en América latina

como en España pues es un producto para la repostería
llamado crémor tártaro. El acido clorhídrico ya hemos
mencionado como elaborarlo.
Pero he aquí lo mas difícil de todo, que es conseguir el

anhídrido acético o el cloruro de acetilo, que son loa agentes
acetilizantes. Sin embargo podemos producir nuestro propio
cloruro de acetilo. Para esto necesitaremos generar nuestros
reactivos, necesitaremos cloruro de tionilo, SOCl2, y acido
acético. El cloruro de tionilo no es fácil de encontrar, y esta
fiscalizado, asique tendremos que fabricarlos, después
reaccionaremos cloruro de acetilo con acido acético
produciendo anhídrido acético.
Para el cloruro de tionilo necesitaremos, azufre, acido

clorhídrico diluido, clorox o cualquier blanqueador que
contenga hipoclorito de sodio o potasio y cloruro de calcio.
Con esto produciremos dicloruro de azufre que
reaccionaremos con trióxido de azufre produciendo cloruro de
tionilo más dióxido de azufre.
Necesitaremos armar un dispositivo especial.
Este dispositivo se encargara de generar el SCl2.
La teoría es que el HCl comercial, reaccionara con el

hipoclorito de potasio o sodio contenido en el blanqueador
para ropa, generando hidróxido de sodio más gas cloro.
HCl + ClONa --- NaOH(s) + Cl2(g)

En el dispositivo, en la figura B se agregara el blanqueador,

en el embudo A se dejara caer el acido clorhídrico, debera ser
la misma cantidad que este en el frasco. Habrá una llave de
paso en la manguera F1, con el propósito de regular el paso
del acido, habrá una bomba de fuentecilla E, que
proporcionara presión de aire al sistema para permitir el
flujo, esta solo será accionada al principio de la reacción y
después que comience el llenado del frasco C, se detendrá, en
la manguera F2, habrá otra llave de paso, para que cuando
se acaben los reactivos poder vaciar el frasco B, sin que
regrese gas y haya perdida, el matraz redondo D, estará lleno
de azufre, el azufre se calentara asta derretirse y se esparcirá
por todos el matraz, posterior mente agregaremos cloruro de
calcio, apenas una pizca, se dejara fluir el gas cloro hasta que
el azufre se haya consumido, primero se verá como un liquido
espeso color naranja, este es mono cloruro de di azufre,
S2Cl2, precursor de SCl2, para hacer la transformación, una
vez que se haya consumido todo el azufre y el primer liquido
naranja aparezca, seguiremos fluyendo el gas cloro hasta que
el color cambie a un amarillo más tenue, este se comenzara a
separar del primero, el amarillo tenue es el dicloruro de
azufre, SCl2, todo este procedimiento será hecho en una
campana de extracción. Cuando se termine de reaccionar
todo el HCl, pongan la bomba en reversa para que absorba el
liquido y lo desechen en una coladera, y cuando casi alla
terminado de vaciarlo cierren la llave de paso de la manguera
F1 y sigan con el vaciado, después apaguen la bomba y
empiecen a verter de nuevo por el embudo, el blanqueador,
(recuerden que cuando comiencen el vaciado, deberán cerrar
la llave de paso de la manguera F2), una vez que recuperen el
volumen perdido de blanqueador, comiencen la reacción de
nuevo con HCl, y pongan la bomba de la fuentecilla de nuevo
a soplar,( para invertir la bomba, solo cambien la polaridad
en su conexión de luz, esto hará que sople o que absorba.
La ecuación para esta reacción esta descrita como:
Cl2 + 2S0 ------ S2Cl2 S2Cl2 + Cl2 --- 2SCl2

La cantidad deseada de cloruro de azufre será proporcional a

la cantidad de azufre que hayan puesto, generalmente por
cada gramo de azufre que pongan, se producirán
aproximadamente 3 gramos de cloruro de azufre. Esta
reacción se espera que tenga un rendimiento aproximado del
70%, pero dependiendo de la calidad de los reactivos puede
ser de hasta 30%, sin embargo no hay desperdicios, ya que el
diclorururo de diazufre que no se transforme puede ser
transformado posteriormente mediante la reacción con mas
gas cloro.
Para separar el cloruro de azudre de su precursor se hara por

destilación fraccionada, sabiendo que el cloruro de azufre se
evapora entre los 50 y los 60 grados, y su precursor a las 138
o más, podemos separarlos fácilmente, colocamos el matraz
en un destilador con condensador.
Como se propone en la siguiente figura
El flujo de agua fría se hará

pasar por manguera desde la
entrada A hasta la salida al
desagüe B, en el matraz
estará la muestra
especificada antes, y será
calentada a baño maría a
70°C. el cloruro de azufre se
recogerá en el frasco bajo el
condensador.
Producción del cloruro de tionilo, SOCl2
Para esto necesitaremos, Nitrato de potasio, este se comprara

en las botánicas, como nitrato para hacer incienso. También
azufre, y el cloruro de azufre.
La reacción se propone de esta manera.
S0 + calor - SO2 + -NO2 - NO +SO3 + SCl2 -- SOCl2 + SO2
Para eso necesitaremos el siguiente dispositivo
En el frasco A depositaremos el azufre y el nitrato en las

proporciones especificadas para el acido sulfúrico, el gas
pasara al frasco B conde reaccionara, la llave de paso del
frasco B-C estará cerrada hasta que el frasco B este lleno,
después se abrirá la llave de paso, y entrara el gas al frasco C
donde está el cloruro de azufre, de esta manera comenzara a
reaccionar y el color cambiara despidiendo también un olor
muy penetrante, el color será más opaco y amarillo.
Agreguen suficiente azufre y nitrato para que el flujo sea

constante por unos 15 minutos o más.
Ahora ya tenernos nuestro preciado reactivo, el cloruro de

tionilo.
Síntesis del cloruro de acetilo
Los reactivos principales en esta síntesis son el cloruro de

tionilo y el acido acético, esta reacción se da por sustitución
nucleofilica. Ahora que ya tenemos el cloruro de tionilo
necesitaremos aislar el acido acético, y esto lo aremos del
vinagre, ya que el acido acético no se vende en ninguna parte.
Para esto necesitaremos hidróxido de sodio o bicarbonato de

sodio, para 750g de vinagre al 8% necesitaremos
aproximadamente, 84gramos de bicarbonato de sodio para
obtener 82g de acetato de sodio, el vinagre contiene acido
acético que al reaccionar con el bicarbonato o con el
hidróxido de sodio generan acetato de sodio + agua.
Después de hecho esto evaporamos la mayor cantidad de

agua posible hasta obtener una solución más o menos
concentrada de acetato de sodio ala que agregamos un
excedente de etanol y ponemos a en un baño de hielo, o
preferentemente de hielo seco, que es CO2 solido que alcanza
temperaturas de hasta -28°c, de esta manera el etanol impide
el congelamiento del agua pero la el solvente esta tan rígido
que no permite la ionización del acetato de sodio y este
cristaliza, después filtramos y secamos los cristales, los
ponemos en un recipiente y los fundimos, de esta manera
eliminamos el agua que puedan tener, y para tenerlos mas
anhídridos podríamos opcionalmente enfriarlos y disolverlos
en acido sulfúrico concentrado, después filtrar y listo.
Ahora que tenemos nuestro acetato de sodio, agregaremos

poco a poco una solución concentrada de acido clorhídrico
que reaccionara generando acido acético mas cloruro de
sodio. Enfriamos el acido acético y filtramos el cloruro de
sodio que precipite.
Ahora ya tenemos nuestro acido acético concentrado, este

reaccionara con cloruro de tionilo para generar cloruro de
acetilo.
Las proporciones sonde esta manera. Un mol de acido acético

por un mol de cloruro de cloruro de tionilo.
Ósea, por cada gramo que agreguemos de acido acético,

pensando que tal vez esta entre un 80 a un 90% de pureza,
agregaremos 1.8 gramos de cloruro de tionilo, la mezcla será
en un matraz erlenmeyer con capacidad para 500ml, se
agregara el cloruro de tionilo al acido acético, viendo que en
el matraz no se rebase más de la mitad de la capacidad, y
después se procederá a agregar un gramo de cloruro de
calcio, también se puede usar cloroformo como catalizador, y
tricloruro de aluminio, pero el cloro formo es toxico y habría
que destilar, después de agregado el catalizador tapar y agitar
vigorosamente por 5 minutos, después se libera presión
destapando el matraz lejos de nuestra cara, se tapa y se
vuelve a agitar por 5 minutos, esto se hará consecutivamente
por 45 minutos.
El porcentaje de rendimiento dependerá de la pureza del

acido acético.Ahora que tenemos nuestro cloruro de acetilo se
hará reaccionar un mol de este con un mol de acido acético
para producir un mol de anhídrido acético mas HCl.
Estas son las reacciones.

Ahora ya tenemos todos los reactivos necesarios para la

síntesis que nos propondremos.
Sexta parte, extracción de principio activo de la adormidera.
Como mencione anteriormente, necesitamos extraer el látex

de la adormidera y dejarlo secar al sol para producir la pasta
de opio, para esto se hacen laceraciones en la cúpula de la
flor, y a lo largo del tallo, se recoge la resina con una vara y
se deposita en un caso, después se deja secar al sol. Ahora ya
tenemos la pasta de opio.
Después el opio se dispersa en agua y la mezcla se calienta y

se alcaliniza con oxido o hidróxido de calcio. Esto hace que la
morfina se forme en una sal de calcio soluble en agua al
contrario de los demás alcaloides que precipitaran, ahora la
mezcla se filtra para separar los alcaloides indeseables de la
morfina. Después la mezcla filtrada se mezcla con cloruro de
amonio, esto convierte la sal de calcio de la morfina en
morfina. Las cantidades varían, para 500g de opio se mezclan
en 500ml de agua, y se agregan 200g de hidróxido de calcio, y
al filtrado, se le agregan 100 gramos de cloruro de amonio.
Se deja reposar el filtrado hasta que toda la morfina a

precipitado, y después se filtra. El nuevo precipitado es color
pardo y contiene morfina impura, aproximadamente entre un
50 a 70%.
Una vez que se filtra el precipitado este es lavado con acetona

para lavarla de los alcaloides indeseados también se puede
utilizar éter etílico( se vende como liquido para arrancar
motores de diesel con una concentración muy aceptable y
útil), después se disuelve en una solución de acido tartárico y
se calienta entre 80 y 90°C. Para 100 gramos del filtrado de
morfina se usaran 200ml de acido tartárico o hasta 300ml,
esto convertirá la morfina en bitartrato de morfina, después
esta solución se agrega 1 gramo de carbón activado se
continua calentando a la misma temperatura por 15 minutos
y se filtra. El carbón activado eliminara el color pardo y hará
nuestra morfina mas limpia. Después esta solución ya

filtrada en caliente se alcaliniza con amoniaco o bicarbonato
de sodio, esto convertirá el bitartrato de morfina en morfina.
La morfina resultante precipita y se recupera por filtración, la
morfina resultante será de más del 90%.
Síntesis de la heroína.
Acetilación de la morfina.
En este paso la morfina obtenida se hará reaccionar con una

sustancia acetilizante para la producción de la diacetil
morfina o heroína.
La morfina obtenida en el primer paso se mezcla con

anhídrido acético en exceso estequiometrico, ósea que si para
70 gramos de morfina necesitamos 25 gramos de anhídrido
acético, y para que se efectué mejor la reacción agregaremos
un excedente mas o menos 35 gramos, la mezcla se calienta
hasta que se disuelve y se sigue calentando casi asta llegar
ala ebullición y se mantendrá así por 30 minutos en
promedio. De esta manera se producirá la síntesis de la
heroína por acción del anhídrido acético.
Para esta reacción también podríamos utilizar el cloruro de

acetilo pero resulta muy difícil de manipular.
Al terminar la reacción, la mezcla se dejara enfriar asta que

llegue a temperatura ambiente sin forzar el enfriamiento y
después se añadirá agua, mas o menos el mismo volumen
que se anhídrido acético, de esta manera se elimina el
anhídrido acético sobrante y producimos el acetato de
heroína, este es soluble en agua, después filtramos la
solución para dejar atrás cualquier impureza que haya
precipitado, a la solución filtrada se le alcaliniza
preferentemente con bicarbonato de sodio que convierte el
acetato de heroína en acetato de sodio dándonos la heroína
base que es insoluble en medio acuoso y precipitara, la
heroína se deja precipitar por 8 horas, y después se filtra
para recuperar esta, y después se dejara secar, la pureza de
la heroína dependerá de la heroína utilizada y de que tan

asertivos fuimos con el método de acetilación.
Conversión de la heroína base en clorhidrato de heroína.
La heroína ya seca se disuelve en acetona caliente o en éter

etílico caliente, después agregamos carbón activado que la
descolorara, después filtramos para eliminar el carbón, al
filtrado que contiene disuelta la heroína se le agrega acido
clorhídrico concentrado y se deja reposar también podemos
burbujear HCl seco con el fumador de HCl, descrito antes.
El reposo tendrá que ser por lo menos 5 horas. La heroína en

este paso oscilara entre un 85 a un 90 % de pureza, as
impurezas principales pueden ser monoacetil morfina y acetil
codeína principalmente.
Reacciones
Séptima parte. Producción de metanfetamina a partir de

efedrina o pseudo efedrina.
La metanfetamina deshidroxi efedrina es una sustancia

psicoactiva que se adhiera a los receptores adrenérgicos en
general, estimulándolos y promoviendo la producción de
estos y en especial de la dopamina. Existen muchísimos
métodos para su producción sin necesidad de la efedrina o
pseudo efedrina sin embargo estos métodos son muy
complejos y si no se tiene un buen laboratorio y conocimiento
por lo menos básico del manejo de estos reactivos, y
entendimiento bueno de las reacciones, podríamos terminar
fabricando un producto muy toxico. Así que en esta versión
nos enfocaremos en la producción de la metanfetamina a
partir de la efedrina o pseudo efedrina.
La efedrina y pseudo efedrina, expuestas aquí, son alcaloides

naturales de la planta de la
efedra sínica, u otros tipos
de la misma planta. Esta
sustancia fue usada como
medicamento para la
sinusitis y otros achaques
respiratorios. Sin embargo
tras el tremendo auge del la
metanfetamina, la efedrina y
la pseudo efedrina fueron retiradas del mercado, aun se
puede conseguir pseudo efedrina y efedrina
clandestinamente, o en estados unidos con receta medica, en
Sudamérica no hay indicios de medicamentos con pseudo
efedrina, y en España puede conseguirse también con receta
medica y en Europa en general del mismo modo, se dice que
en Rusia no se requiere receta medica. Sin embargo podemos
pedir por internet semillas de efedra en la página dada al
principio de las instrucciones para la cocaína, esta página
tiene semillas de efedra todo el año, es muy seguro
comprarlas ahí y podemos tenerlas para cuando deseemos.
La reacción de la efedrina para convertirse en metanfetamina

consta de una reducción directa o catalítica. La cadena
hidrocarbonada de la efedrina consta de 3 átomos de carbono
de los cuales únicamente 2 son reactivos preferentes, que es
el carbono Alfa y el carbono Beta, el alfa es el que esta unido
al anillo de benceno y el beta es el carbono unido ala
metilamina, el carbono alfa pose mas reactividad por estar
mas cerca del anillo de benceno donador de densidad
electrónica, este carbono alfa tiene un grupo hidroxilo que es
el que haremos reaccionar para reducir el átomo de carbono,
es decir producir el carboanion, que reaccionara con
hidrogeno para formar la metanfetamina.
Se producen dos isómeros del mismo compuesto, ya que el

centro quiral de la efedrina, es decir su carbono Alfa, esta
girando ala derecha y el de la efedrina ala izquierda, esto
tiene que ver mucho en su potencia activa, la D-
metanfetamina es mas potente que la L-metanfetamina, los
compuestos D, tienden a ser mas activos que los L. Por tanto
tendremos esta clase de productos.
Para la reducción de la efedrina a metanfetamina,

necesitaremos:
Para reducción indirecta: cloruro de tionilo, magnesio

metálico, acido sulfúrico, éter etílico, álcalis como hidróxido
de sodio o de calcio, acido clorhídrico y fumador de HCl seco.
Proceso de extracción de la efedrina la planta de la efedra.
Necesitaremos mas de 200 gramos de efedra, necesitaremos

el tallo, este se cortara en pequeños pedazos que tendrán
laceraciones a lo largo, los agregaremos en agua destilada y la
pondremos a hervir por 30 minutos, después los
maceraremos en el agua hervida y sacando el recipiente del
fuego, agregaremos el hidróxido de calcio o sodio, con esto
extraeremos la efedrina del tallo, y esta al ser insoluble en
medio acuoso tendera a precipitar, después agregaremos el
éter etílico y agitaremos la mezcla, una vez que se disipe la
turbulencia, filtraremos para eliminar los tallos, y lavaremos
estos con mas éter caliente cuando estos aun estén en el
filtro procurando recoger este en el mismo recipiente donde
se filtro, una vez hecho esto procedemos a agitar
vigorosamente el recipiente donde se recogió y dejaremos que
se acentúe la mezcla, posteriormente extraeremos la fase de
éter y la dejaremos evaporar en una parrilla eléctrica ala
menor temperatura, pues no queremos que la efedrina se
queme, una vez hecho esto ya podemos usar nuestra
efedrina. La efedra contiene los dos isómeros, D y L, por lo
que tendremos una mezcla de ambos. Tómese en cuenta que
la cantidad de alcaloides de la efedra están entre el 10 y el
15%. Y que para un gramo de efedrina o pseudo,
necesitaremos agregar 20 ml de éter.
Extracción de jarabes y pastillas que contengan pseudo

efedrina o efedrina.
Las pastillas y jarabes contienen la sal de clorhidrato de

efedrina o pseudo efedrina, para extraerlo, deberán de
pulverizarse las pastillas, y agregar en un recipiente con agua
destilada y hervir por 15 minutos, después agregar acido
clorhídrico asta que el PH sea 1, después hervir asta la mitad
del volumen y agregar el mismo volumen de éter etílico y
agita vigorosamente, después recolectar el éter en un frasco,
una vez hecho esto agregar hidróxido de sodio asta que el PH
sea de 12 y agregar mas éter etílico, agitar vigorosamente y
permitir que se disipe la turbulencia, después recolectar el

éter etílico, y agregar mas éter, deberá repetir esto 3 veces,
para un estimado de 10 gramos de efedrina, deberán usar
150 ml de agua, y se deberá extraer con 10 ml de éter cada
vez que se haga, una vez hechas las extracciones con éter,
recolectar todo el éter y burbujear HCl seco para formar los
cristales de clorhidrato de pseudo efedrina. Déjese reposar
por 8 horas para que precipiten todos los cristales
Tómese en cuenta que no es necesario usar el clorhidrato

para las reacciones, pero es mas fácil recolectarlo de esta
manera.
Reducción indiecita:
La reducción que propongo aquí es la mas sencilla de hacer,

pues no se usan catalizadores complejos, y es elaborada por
medio del reactivo de Gingard, lo principal para esta reacción
el la utilización del magnesio metálico, este se dice que puede
encontrarse en las tiendas o distribuidoras de metales para la
construcción y maquinarias para soldadura o torneado de
metales, se dice que en México y Latinoamérica se puede
encontrar en estas tiendas pidiéndolo como una barra de
magnesio, esta se usa para cortar algunos tipos de hacer
mediante un torno. Sino se encuentra este metal la reacción
propuesta no es posible.
Hay otras reacciones que implican el uso de una monga de

hidrogenación, estas raciones se hacen por medio de un
reactor, usando paladio y sulfato de bario como catalizadores
y se inyecta hidrogeno gaseoso. El paladio y el sulfato de
bario no son fáciles de encontrar, si no es que imposible, pero
sin embargo el paladio se vende en algunas tiendas de
herrería, en forma metálica. Esto se usaría para producir el
dicloruro de paladio, necesario para la reacción y el sulfato de
bario podemos fabricarlo con hidróxido de bario, también de
venta en algunas ferreterías, sin embargo es muy caro todo
esto, el paladio puede llegar a costar asta 100 dólares por
una pequeña cantidad, necesitaremos el dicloruro de paladio

para esta reacción.
Hay otra reacción indirecta de hidrogenación, las reacciones y

métodos expuestos aquí fueron tomados del libo, secrets of
meth manufacture, del autor Uncle fester, un iniciador en la
promulgación de este tipo de libros. He tomado un poco de
sus palabras para traducir un método que sea posible en la
comunidad de habla hispana pues sus métodos se reducen
ala comunidad estadounidense. El método a continuación
expuesto proviene de su libro y lo e tomado de la octava
edición empezando de la pagina 142 donde se expone, y he
propuesto mi propio método pata la generación del precursor
de este método, la cloro efedrina.
El método consta de un medio catalítico del paladio y una

adición de hidrogeno gaseoso.
Para la elaboración de la cloro efedrina primero

necesitaremos nuestra materia prima la efedrina, o
clorhidrato de efedrina, un mol de efedrina reaccionara con
un mol de cloruro de tionilo, el cloruro de tionilo a sido
explicado en su fabricación en el capitulo para la producción
de heroína, en este caso lo utilizaremos para una reacción de
sustitución nucleofilica, desplazando la molécula de
hidróxido del carbono alfa y adhiriendo el átomo de cloro,
Por ejemplo. Para clorar 10 gramos de efedrina se necesitaran

7.7 gramos de cloruro de tionilo utilizaremos un excedente de
2 gramos, después utilizaremos 50ml de cloroformo o
también podemos utilizar piridina, esto se agrega en un
frasco, se tapa muy bien y se agita con fuerza durante5
minutos, después se destapa para liberar presión de gas y se
vuelve a tapar para ser agitado de nuevo, esto se repite
consecutivamente por 40 minutos, después veremos la cloro
efedrina ya disuelta en el liquido, para extraerla utilizaremos
éter etílico o también solventes minerales, estos se pueden
encontrar en el liquido para encender carbón marca batys, o
en solventes minerales vendidos en ferreterías. Agregaremos
un excedente de éter o solvente mineral, pues la cloroefedrina

no es soluble en éter o solventes minerales, esperaremos a
que se formen todos los cristales y pondremos el frasco en un
congelador por una noche entera para que se formen todos
los cristales.
La piridina y el cloroformo no son fáciles de encontrar, así

que usaremos el siguiente método si no los tenemos a la
mano.
En un matraz erlenmeyer de 500ml, pondremos 150ml de

cloruro de tionilo y 55g de efedrina o pseudoefedrina,
prepararemos un condensador a reflujo, poniendo un vaso de
precipitados lleno de agua con hielo sobre la boca del matraz,
debemos tener un buen equipo de protección por las
propiedades del cloruro de tionilo. Una vez que tengamos
todo preparado, aplicaremos calor al dispositivo, y cuando
comience el reflujo contaremos una hora, ya pasada la hora
retiraremos el calor y esperaremos a que se enfrié y después
evaporaremos todos el cloruro de tionilo restante, poniendo el
matraz en una parrilla eléctrica y bajo una campana de
extracción, de esta manera veremos cómo queda un montón
de cristales de cloro efedrina en el fondo, los cuales
lavaremos con éter y después filtraremos, los cristales
atrapados en el filtro los lavaremos dos veces más con éter y
después los dejaremos secar. Este método aunque parece
más sencillo, es más peligroso por los vapores de cloruro de
tionilo que se emanan.
Hay un método adicional propuesto en el libro mencionado

usando cloroformo en penta cloruro de fosforo, pero en lo
personal pienso que es peligroso por la toxicidad del
cloroformo además de que se le considera cancerígeno, por
otra parte es un método muy laborioso a comparación del
usado con el cloruro de tionilo. Véanlo ustedes mismos.
En un matraz erlenmeyer de 2 litros agregamos 360ml de

cloroformo y 360g de pentacloruro de fosforo, esta mezcla la
hacemos poniendo el matraz en un baño de hielo, verán que
la mezcla es algo exotérmica, así que cuando se halla enfriado
agregaremos muy lentamente 260g de efedrina o pseudo
efedrina, estos los agregamos en un lapso de media hora, y
mientras agregamos agitamos la mezcla con mucho cuidado.
Una vez que ya tengamos todo mezclado, agitamos con

vigorosamente toda la mezcla durante dos horas
manteniendo el matraz en el baño de hielo, y cuando las dos
horas hayan transcurrido, dejaremos que se asiente la mezcla
por 45 minutos, y después decantaremos el liquido
cuidadosamente previniendo que el PCl5 se quede atrás, lo
último que quede de la mezcla la filtraremos para evitar que
nos caiga PCl5, después agregaremos 150ml mas de
cloroformo y agitaremos por media hora y dejaremos que se
asiente de nuevo por 45 minutos y volveremos a filtrar
dejando atrás el PCl5.
Después precipitaremos los cristales de cloroefedrina

agregando un excedente de éter o solventes minerales, esto se
debe a una presencia predomínate del éter o el solvente
mineral en la solución. Puede que se forme una fase aceitosa
en el fondo, en la cual abra gran cantidad de cloroefedrina,
pero esta deberá ser disuelta añadiendo más cloroformo y
después agregando más éter, para finalizar la cristalización,
pondremos el recipiente donde se encuentra toda la mezcla
en un congelador por una noche entera, y después
filtraremos los cristales, y los lavaremos con acetona fría, y
los dejaremos secar al aire libre.
Procedimiento para manufactura de metanfetamina usando

hidrogenación catalítica, Pd/C.
El paladio puede ser encontrado en proporción de 5% en el

carbón activado, necesitaremos también acetato de sodio,
acido acético, clorhidrato de cloro efedrina, un tanque de
hidrogeno y una botella de champaña.
Tendremos que usar este dispositivo. Es el famoso dispositivo

de las botellas de champaña, algo arriesgado en el sentido de
que pueden
detonar por
la presión
pero no nos
llevaríamos
masque un
susto y una
mojada. Ya
hemos
mencionado
antes como
obtener el
acetato de
sodio, así que
empecemos.
Agregaremos
70 gramos de
acetato de
sodio a 700ml
de agua
destilada y después unas gotas de acido acético para y
verificaremos con papel tornasol que el PH se a de 7, esto
formara un buffer acético que previene que la solución se
vuelva acida con la adición del clorhidrato de cloroefedrina,
también servirá para neutralizar el acido clorhídrico que se
forme cuando se remueva el átomo de cloro de la
cloroefedrina. La proporciones son de 40gramos de carbón
activado 5% paladio, y 125 gramos de cloroefedrina, todo en

la solución de acetato antes descrita.
En la botella de champaña se conectara este dispositivo para

flujo de gas que puede ser comprado en cualquier tienda
donde se vende artículos para soldadura, necesitaremos que
contenga 2 llaves de paso, una de entrada y otra de salida, y
un manómetro para saber la presión dentro de la botella, la
línea de entrada estará conectada a un tanque de hidrogeno,
el tanque de hidrogeno se puede comprar en una tienda para
soldadores pero tendrán que comprobar que son soldadores
para que lo vendan, pueden pedirle el favor a un conocido.
Cuando todo esté preparado dentro de la botella conecten el

dispositivo y abran las llaves de paso, y el tanque de
hidrogeno, para que la botella se vacié del aire contenido y se
llene de hidrogeno, entonces cierren la llave de salida y
esperen a que la presión en el manómetro sea de 30 libras,
entonces cierren la llave de paso. La botella está depositada
en un agitador magnético, este es un aparato que tiene
imanes o electro imanes que giran en su interior y es usado
para agitar una mezcla sin necesitad de tocar el recipiente.
Cuando la botella alcance las 30 libras de presión inicien el

agitador magnético.
Ahora después de 30 minutos, abran las llaves de paso, la de

salida apenas abierta y la de entrada lo suficiente para
mantener la presión a 30 libras, estas condiciones se
mantendrán por 8 horas. Aunque para una mejor absorción
del hidrogeno se recomiendan 24 horas de reacción.
Ahora que a pasado un día entero, la reacción se considera

completa. Y la llave de entrada y el tanque de hidrogeno se
pueden cerrar, y dejaremos escapar el hidrogeno dentro muy
lentamente. Apagaremos después de esto el agitador
magnético y esperaremos unos 30 minutos a que todo se
asiente. Después filtramos el contenido y devolvemos el
catalizador de nuevo a la botella.
Es este punto pueden haber 2 impurezas que es posible

encontrar, una es la clororefedrina que no reacciono y otra es
la aziridina que es una molécula errónea en la que el átomo
de cloro reacciono con el átomo de nitrógeno.
Para continuar. La mezcla ya filtrada es tratada con hidróxido

de sodio y es agitada vigorosamente, con esto el PH será de 7,
después agregamos bicarbonato de sodio, y con esto el PH
será apenas mayor a 7, agitamos de nuevo y esperamos a que
todo se asiente, lo mejor es hacer esto en un frasco o
recipiente de 2 litros, después veremos que hay una capa de
metanfetamina flotando sobre la mezcla, entonces
agregaremos 200ml de tolueno o solvente mineral, también
podemos usar éter etílico. Agitamos vigorosamente y
esperamos a que se asiente por 15 minutos, entonces
separamos las fases y recuperamos la de solvente y la de
agua la descartamos. Y la fase de solvente será puesta en un
nuevo recipiente de 500ml, ahora una vez en este recipiente
la metanfetamina diluida será destilada en fracciones, esto
será para separarla de sus impurezas ya descritas, para esto
se calentara el recipiente poniéndolo en un condensador
como el caso del cloruro de azufre, y se cuidara la
temperatura a 90° y 110°C, de esta manera esperamos
recuperar la metanfetamina y dejar atrás a las impurezas. De
esta manera podemos cristalizar burbujeando HCl seco en
nuestro destilado y en el residuo de impurezas, para
recuperar la cloro efedrina no reaccionada y meterla de nuevo
al dispositivo. Una vez burbujeado el HCl en el destilado
veremos cómo caen los cristales de metanfetamina
clorhidrato, los cuales serán separados por filtración y
posteriormente serán secados.
Reacciones:
En lugar de paladio podemos utilizar platino, aun que este es

más caro, es más fácil de encontrar en las joyerías y tiendas
donde venden productos para reparación de joyas, podemos
utilizar las mismas proporciones, agregando el platino al
carbón activado común y corriente, y este nos ofrece la
alternativa de que aumenta el porcentaje de rendimiento.
A continuación expondremos las reacciones usando el

reactivo de Gringard con magnesio metálico.
Para un mol de clorhidrato de cloroefedrina necesitaremos un

mol de magnesio metálico, esto se diluirá en éter etílico,
posteriormente se agregara acido sulfúrico concentrado, y se
disolverá la metanfetamina en el éter que se rescatara y
después se burbujeara HCl seco.
En un matraz erlenmeyer de 500ml se agregaran por cada

gramo de clorhidrato de cloroefedrina, se agregaran 200
miligramos de magnesio metálico, y se diluirá todo en 250 ml
de éter etílico, se tapara el matraz y se agitara vigorosamente
por 30 minutos, posteriormente se agregara poco a poco
acido sulfúrico concentrado y veremos cómo comienza a
precipitar la sal de magnesio, que es sulfato de magnesio, se
desprende HCl gaseoso y se queda disuelta la metanfetamina,
Se agregara el acido sulfúrico hasta que deje de precipitar la

sal de magnesio, después se filtra para eliminar la sal de
magnesio y se burbujea HCl seco en el éter para que
precipiten los cristales de clorhidrato de metanfetamina.
Esta síntesis, aunque es más sencilla nos deja un bajo

porcentaje de rendimiento, tal vez oscile entre el 50 y el 60%.
Reacciones:
Una vez precipitados todos los cristales de metanfetamina

estos se filtran y se dejan secar.
De esta manera se han expresado los métodos más sencillos

para la elaboración de metanfetamina usando como materia
prima la efedrina o pseudo efedrina, mediante un proceso de
reducción indirecto o catalítica.
Producción de metanfetamina por reducción directa.
Métodos de Acido fosfórico, acido yodhídrico, y método de

fosforo rojo y cristales de yodo. Además he añadido el
legendario método de la reducción directa vía Zinc y veneno
para ratas.
La síntesis por reducción directa usando como catalizadores

de reacción el acido fosfórico y yodhídrico consta en la
capacidad que tienen estos para donar y sustraer protones, y
de la reactividad que hay entre ellos, la ventaja de esta
síntesis es que no se unas un precursor complejo como la
cloroefedrina, sino la efedrina pura. Otros beneficios que nos
ofrece esta síntesis es lo fácil que podemos obtener nuestros
reactivos, el fosforo rojo se encuentra en las líneas de ignición
de los fósforos de seguridad y el yodo en las soluciones
antisépticas de yodo, sin embargo en latinoamericana puede
encontrarse en algunas tiendas naturistas ya en su forma
cristalina.
Los inconvenientes son la formación del gas fosfeno que es

producido por la reacción entre el fosforo y el agua, y las
quemaduras por los vapores de yodo.
Esta síntesis se puede revisar en el libro, Secrets of meth

manufacture, octava edición, empezando de la pagina 163.
Aquí solo he traducido y simplificado la explicación de Uncle

Fester para esta síntesis y poniendo los mecanismos de
reacción para un mejor entendimiento de la misma.
Para esta reacción necesitamos fosforo rojo y cristales de

yodo, estas materias primas las necesitaremos para producir
el acido yodhídrico y el acido fosfórico.
El fosforo rojo lo sacaremos de las líneas de ignición de los

fósforos de seguridad. El material para protección respiratoria
como mascaras con filtro de carbón, campanas de extracción
y rutas de ventilación es necesario. Las líneas de ignición
contienen aproximadamente un 40% de fosforo rojo, lo demás
es sulfuro de antimonio, oxido de hierro, dióxido de

manganeso, goma, y polvo de vidrio.
Necesitaremos cortar la mayor cantidad de tiras que podamos

de las cajas de fósforos, después las humedeceremos en una
solución de alcohol y agua, que este caliente, las dejaremos
humedecerse y las sacaremos y sumergiremos en una
solución 10% de acido clorhídrico, después de media hora
sumergidas comenzaremos a rasparlas para quitar el forro
que contiene el fosforo rojo y comenzaremos a sacar las tiras
de cartón ya vacías, y dejaremos el raspado sumergido por
otra hora más, manteniendo una agitación constante, esta
reacción es muy hedionda, por la formación del cloruro de
antimonio y sulfuro de hidrogeno. Una vez terminada la
purificación podremos filtrar el fosforo rojo ya extraído.
Para la extracción de los cristales de yodo de las soluciones

antisépticas de yodó necesitaremos, la solución antiséptica de
yodo ya sea de 2% o de 7%, y acido clorhídrico, o muriático.
Agua oxigenada y agua destilada.
Para la solución 2% necesitaremos las siguientes

proporciones.
500ml de solución de yodo 2%. 25ml de acido clorhídrico o

muriático, 235ml de peróxido de hidrogeno o agua oxigenada
3%, y 862ml de agua destilada.
Para la solución 7% necesitaremos.
500 ml de solución de yodo 7%. 1 ½ litro de agua oxigenada

2%, 60ml de acido muriático o clorhídrico y 250ml de agua
destilada.
Procedimiento:
Verter la solución de yodo y el acido muriático en una

recipiente con tapa, cierre bien y agite vigorosamente por 15
minutos y dejar que asiente por una hora, después agreguen
la solución de agua oxigenada, cierren bien el recipiente, y
agiten vigorosamente por otros 15 minutos y dejen asentar
media hora más, después agreguen el agua destilada, y

cierren bien y agiten por 15 minutos, después dejen
asentares por 45 minutos.
La solución se habrá se parado en dos fases, una naranja

arriba y una gris oscuro abajo, la gris es la que nos importa.
Saca la fase anaranjada con una jeringa, después agregue

más agua destilada, agite y deje asentar por unos minutos
más, saque la nueva fase naranja y repita este paso 3 veces,
al final de la tercera extracción, filtre todo el con tenido
después de haber sacado la fase naranja si es que aun hubo
alguna, se dará cuenta que ya se han formado los cristales de
yodo y que están en el filtro, ahora déjelos secar al aire libre y
listo.
Necesitaremos también hipofosfito de sodio, parecerá que este

es un reactivo muy difícil de encontrar, pero no es verdad,
este reactivo viene junto con otros más en los juegos de
química para hacer cristales, se usa para hacer cristales de
amatistas, y otros más, busque en su país, yo he comprado
unos que son del smithsonian, un centro de investigación,
aquí cuestas alrededor de 50 dólares, pero sí que los vale,
pues puedes encontrar sulfato de fierro, hipofosfito de sodio,
sulfato de aluminio y otros más. El hipofosfito de sodio puede
remplazarse con el hipofosfito de amonio, los dos dan sales
de cloro.
Para el primer método necesitaremos como materiales, un

frasco largo de vidrio, o una lámpara de lava ya vacía y bien
seca.
Bueno, en el frasco o la lámpara de lava, agregaremos 20ml

de agua y 2 ml de acido clorhídrico concentrado, después
agregaremos 10g de hipofosfito de sodio o amonio, y
agitaremos asta disolver, después lentamente agregaremos
11g de cristales de yodo, esto reaccionara produciendo una
solución color amarillo de acido yodhídrico y un exceso de
acido hipofosfórico, después agitamos un poco para disolver

todo el yodo.
A la solución que ya explique le agregaremos de 5 a 10g de

clorhidrato de efedrina o pseudoefedrina, taparemos la
lámpara o el frasco y comenzaremos a calentar, primero
llevaremos la reacción a 110°C y la mantendremos a esta
temperatura por 3 horas, y después la llevaremos de 120°c a
130°c y la mantendremos ahí por 3 horas mas, verán que
comienzan a emanar vapores del acido caliente en la
lámpara, estos deben ser descendidos poniendo un vaso frio
lleno de hielo en la tapa del frasco como un condensador, no
permitan que los gases salgan del frasco.
Cuando la etapa de calentamiento haya terminado, dejaremos

que la mezcla se enfrié lentamente, y después agregue la
misma cantidad de agua fría que hay de mezcla y agregue
hidróxido de sodio poco a poco manteniendo la temperatura
fría, hasta que el PH sea casi de 14.
Una vez hecho esto verteremos toda la mezcla en un embudo

de separación y agregaremos 50ml de tolueno o éter, y
agitaremos con fuerza, por 10minutos y dejaremos que se
asiente todo, después separaremos la fase de agua y
agregaremos más agua fría a la fase de solvente y volveremos
a desechar la fase de agua. Y pondremos la fase de solvente
en un nuevo recipiente limpio y seco, y dejaremos que se
asiente las últimas gotas de agua por unas 3 horas más,
después pasaremos el solvente a un nuevo recipiente
dejándolas últimas gotas de agua atrás, y burbujearemos
sobre el solvente HCl anhídrido, y veremos cómo comienzan a
caer los cristales, podemos dejar medio saturada la mezcla y
poniéndola en un congelador por dos horas para finalizar la
cristalización. El porcentaje de rendimiento oscila entre el 80
y el 90%, todo depende de que tan limpia halla estado la
efedrina inicial.
Reducción directa por medio de fosforo rojo y yodo cristalino,

usando el método de Ready Eddy, Push & pull.
Este método ha sido uno de los más populares por su

sencillez, además de su rapidez y seguridad.
Estos métodos los pueden encontrar mas explícitos en el

libro, Secrets of Meth Manufacture octava edición escrito por
Uncle fester.
Para llevar a cabo este método necesitamos construir un

dispositivo básicamente sencillo.
Como pueden
ver, no es algo
muy
complicado, por
lo que es uno
de los métodos
preferidos para
manufactura
clandestina de
metanfetamina, pero algo que tienen que recordar y tener
muy presente, es que para la elaboración de grandes lotes, lo
mejor es montar varios dispositivos y hacer pequeñas
cantidades en cada uno, pues intentar hacer un lote grande
en uno solo, puede ser muy peligroso y pude desperdiciarse
mucha materia prima si lo hacen en grandes cantidades, y
esto es algo que muchos cocinero clandestinos no entienden,
lo que provoca grandes explosiones y demás.
Deberán usar las siguientes proporciones:
Si son reactivos con pureza industrial, usaran, por cada

gramo de clorhidrato de efedrina o pseudoefedrina, un gramo
de cristales de yodo y 0.5 gramos de fosforo rojo.
Si los reactivos los han extraído ustedes mismos como

especifique antes, entonces por cada gramo de clorhidrato de
efedrina o pseudoefedrina, usaran 1.5 gramos de cristales de

yodo y 0.7 gramos de fosforo rojo.
Las proporciones de los frascos o matraces erlenmeyer son,

por ejemplo para un lote de 20gramos usaremos un reactor
principal, es decir el primer frasco de izquierda a derecha en
el dibujo, este será de una capacidad aproximada de 500ml.
Los frascos 2 y 3, son de vaciado, estos serán de una

capacidad de un litro, y el numero 2 estará lleno de agua
hasta ¾ de su capacidad y el 3 estará vacio, con la manguera
de drenaje metida en un tubo que valla ala cañería o en un
lavaplatos, o también en un bote con arena para gato.
Nunca excedan un lote de más de 250gramos, la reacción

puede ser muy peligrosa.
Para comenzar. En el reactor 1, pesen y agreguen la efedrina

o pseudoefedrina, después pesen y agreguen los cristales de
yodo, agiten bien la mezcla y depositen el frasco en un
congelador por 5 minutos, después sáquenlo y verán que los
reactivos parecen una mezcla pastosa como lodo, después
pesen y agreguen el fosforo rojo, agiten bien la mezcla
reactiva, con un varilla de vidrio, tapen el frasco y conéctenlo
a los tanques de agua.
Si están usando reactivos de calidad industrial, deberán

agregar unas gotas de agua fría, para que se dé la reacción.
Si están usando reactivos que ustedes hicieron, entonces no
necesitara agua. Aun que en mi opinión personal no estaría
de más agregar una gotas de todas formas. Procure no
inundar la reacción con el agua, solo debe estar apenas
húmeda.
Ya que todo está conectado. Deposite el primer reactor sobre

una parrilla eléctrico, o un calentador para tazas de café, o
un baño maría, ahora ya que todo está listo, inicie el
calentamiento del primer reactor. En breve vera que la
reacción comienza emanando vapores, mantenga el
calentamiento por unos breves 2 minutos y después apague
la fuente de calor sin retirar el recipiente o aparato que los

calienta, de esta manera se mantendrá la temperatura de
reacción, encendiendo y apagando el calor. Verán como
empieza a burbujear la reacción, y una niebla ligeramente
amarilla y un humo blanco aparecerán en el primer tanque,
esto es normal, y el gas en primer tanque empezara a fluir al
tanque de agua y el agua empezara a fluir al tercer tanque
vacio, el calor deberá mantenerse encendiendo y apagando la
fuente de calor, manteniendo un burbujeo lento durante más
o menos 15 a 20 minutos. De esta manera habrá concluido la
primera fase de la reacción.
En la segunda fase. Incrementaremos el calor en el reactor

paulatinamente hasta llegar entre 75° a 100° centígrados.
Verán que el burbujeo ahora es más intenso. El color
cambiara a un purpura oscuro o un rojizo amarillento.
Comenzaran a formarse grandes burbujas, y más gas será
fluido al tanque de agua, pero más rápido esta vez. La
reacción puede comenzara a subir rápido y a emanar mucho
humo, es entonces cuando detendremos el calor,
levantaremos el frasco y lo agitaremos para detener la
formación de este humo, el agitamiento también prevendrá
que se suba mucho la reacción. Después continuaremos
reaccionado hasta que todo parezca haber acabado en el
interior del frasco, incluso aplicaremos un poco de calor,
puede que observemos un tirón en el interior como si se
formara vacio, si no sucede está bien, a veces no ocurre con
reacciones pequeñas. Agite el frasco y observe si los reactivos
no se atascan en el fondo o en los lados, es decir, que está
muy poco espeso, o muy aguado, si es así, entones termine la
reacción. Después dejaremos que se enfrié a temperatura
ambiente y posteriormente agregaremos 100ml de agua
destilada y calentaremos en baño maría con el frasco abierto
y no conectado a los tanques, el calentamiento se mantendrá
durante 30minutos a 50°C, luego de esto filtraremos todo el
fosforo rojo que haya quedado, podemos usar unos filtros
para café.
Después de filtrado, el liquido debe ser de color claro o

amarillo pálido, si obtenemos un color naranja oscuro,
entonces quiere decir que la efedrina estaba socia, o aun
contenía algo de las píldoras o los excipientes, entonces
devuelvan el fosforo que sacaron y calienten por 2 horas a
120°C, y vuelvan a filtrar, si esto no funciona, den por
muerta la reacción.
Ahora extraeremos la metanfetamina base con un solvente no

polar, podemos utilizar éter etílico, tolueno o solvente
mineral. El éter ofrece buen rendimiento, agreguen 20 ml de
solvente por cada gramo de metanfetamina. Aunque para 20
gramos que esperemos obtener podemos utilizar 200 ml y
será suficiente incluso 150.
Una vez que agreguen el solvente agiten vigorosamente

durante varios minutos y dejen asentar sui se formo
turbulencia, después separen la fase de solvente en un
embudo de separación, o poniendo el contenido en una bolsa
ziplock, y haciendo un agujero en el fondo desechando el
agua, después agreguen agua destilada al solvente y vuelvan
a desecharla, esto servirá para lavarlo, después agregaremos
un poco de sulfato de magnesio para secarlo de la humedad
que pueda contener, separaremos el solvente y
burbujearemos HCl gaseoso, y filtraremos los cristales
formados.
Hay que darnos cuenta de que este método es más vulnerable

al fracaso, o a echar a perder el material que el método
anterior. Hay que usar la efedrina o pseudoefedrina en el
mayor grado de presa posible.

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Alquimia moderna. Verdadero ocultismo.

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Necesitaremos un transformador de corriente alterna, que

Necesitaremos como materias primas para nuestros

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Para el acido clorhídrico concentrado armaremos el fumador

En el matraz bola de 500ml, o del que consigan, agreguen ¾

Una vez que agregaron el agua destilada y el cloruro de sodio

voltaje desde lo menos hasta los 12 voltios, si no es posible

Hay que tapar el frasco un poco con plástico para envolver

Dejaremos funcionar el dispositivo hasta que se termine el

NOTA. Cada vez que agreguemos agua y sal, aguaitar bien

Como catalizador de la reacción podríamos agregar un poco

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