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Cmo hacer MDMA MDA ^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^ MDA (3,4-metilendioxianfetamina) La siguiente sntesis no est destinado a ser llevado a cabo por

un novato qumico, aunque no es muy difcil. Para obtener descripciones de cmo llevar a cabo los procedimientos, un laboratorio de procedimientos estndar de referencia manual debe ser adquirida por el lector (o, preferiblemente, el lector debe tener la qumica orgnica universitaria). Esta es la sntesis de la MDA que se puede encontrar en la pgina 79 de Psychedelic Qumica, que fue publicado por primera vez en el Chemical Abstracts 52, 11965c (1958). El primero sin embargo, ha sealado lo anterior error tipogrfico de 75 ml de HCl 15% est escrito como 57ml HCl 15%. El artculo original tambin tiene un error tipogrfico. En la sntesis de la MDA de la cetona se lee H2O2 en el que debe decir H2O siguiendo el procedimiento anterior sera explosiva. Como nota al margen, este es el mismo proceso de toma de la cetona de isosafrol como Shulgin utiliza en PIHKAL, por lo tanto la sntesis de la cetona es algo ms detallado de la sntesis de la MDA de la cetona. Para un bien agitada, se enfra la mezcla de 34g de 30% H202 (hidrgeno perxido) en 150 g% HCO2H 80 (cido frmico), se aadi, gota a gota, una solucin de 32.4g isosafrol en 120 ml de acetona a un ritmo que mantiene la mezcla de reaccin de ms de 40 grados C. Esto requiere un poco ms de 1 hora, y el enfriamiento externo se utiliz como sea necesario. La agitacin se continu durante 16 horas y la diligencia es que la lenta exotrmica reaccin no causar un calentamiento excesivo. Un bao externo con el funcionamiento agua funcionado bien. Durante este tiempo la solucin de un avanzado color naranja a un rojo profundo. Todos los componentes voltiles se retir a vaco que produjo algunos 60g de un residuo muy profundo. Esto fue disuelto en 60 ml de MeOH (alcohol metlico - metanol), tratados con 360ml de H2SO4 al 15% (cido sulfrico), y se calienta durante 3 horas en el bao de vapor. Despus de enfriar la mezcla se extrajo con 3x75ml Et2O (ter dietlico) o C6H6 (benceno). Su recomienda que, el extractos combinados se pueden lavar - en primer lugar con H2O y luego con NaOH diluido (Hidrxido de sodio). A continuacin, se elimina el disolvente a vaco para pagar 20.6g 3,4-methylenedioxyphenylacetone (3,4-methylenedioxybenzyl metil cetona). El residuo final puede ser destilada a 2.0mm108-112 grados C, o en unos 160 C en la bomba de agua. Agregar 23 g de 3,4-methylenedioxyphenylacetone a 65g HCONH2 (formamida) y el calor a 190 grados durante cinco horas. Enfriar, aadir 100 ml de H20, extracto C6H6 (benceno) y se evapora en el vaco del extracto. Aadir 8 ml de MeOH (Alcohol metlico - metanol) y 75 ml de HCl 15% a los residuos, el calor en agua de bao de dos horas y extracto en el vaco (o basificar con KOH y extraer el aceite con el benceno y seca, se evapora en el vaco) para obtener 11,7 g 3,4-metilendioxianfetamina (MDA). === Para producir sustitutos MDMA N-metilformamida de formamida en el por encima de sntesis. -----------La MDMA es (3,4-metilendioximetanfetamina). La estructura de la molcula (la medida en que se puede representar utilizando ASCII) es la siguiente

De Chemical & Engineering News. 09 de septiembre 1985. 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA ).... HH C OO ----' ===== HC3 NHCH 3