Alquimia moderna. Verdadero ocultismo.

Edicin I
Gran manual sobre produccin de sustancias psicoactivas.

Por Ergon, DRG

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I

En este manual podrn encontrar los mtodos para

produccin de cocana, herona y metanfetamina, adems e
anexado, mtodos universales de extraccin y un mtodo
propio para el aislamiento del dextrometorfano, sustancia
ingerida por muchos jvenes.
El propsito de este libro no est en de ninguna manera
dirigido hacia la elaboracin de laboratorios clandestinos y
produccin en masa, sino para que los consumidores tengan
la oportunidad de purificar y verificar lo que compran.
Muchos ignorantes que solo aprendieron la receta para
elaboracin de cristal de metanfetamina, tienden a lavarla
con acetona como lo marcan algunos mtodos, pero despus
de su lavado no la purifican, muchos dicen que han probado
metanfetamina cortada y que tiene un sabor extrao, como
amargo y dulce, algo desagradable, bueno, ese sabor que
ellos perciben no es masque los vapores de la acetona
concentrada, y que adems al no purificarla, sea visto que
tiene severos efectos sobre el aparato sexual masculino, y
causa terribles delirios, es por la intoxicacin con cloroformo,
fosforo, o acetona que se produce al no purificar el material.
Otros tambin han notado que la herona alcanza un sabor
extraamente amargo aparte del propio, esto se debe a que es
rebajada con difenhidramina, este mtodo de corte seda
debido a que la difenhidramina es un potenciador de los
opiceos, as que te dan menos por el mismo precio y casi
pega igual.
La cocana es rebajada con azcar glas, o ultra refinada, y
tambin con leche en polvo, o incluso el raspado de pastillas
para la gripe, y aadindole gotas de lidocana.
El propsito del libro en concreto es que el usuario conozca el
mtodo real, y que sea capaz de purificar su producto.

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Primera parte.
En esta primera seccin mencionare los reactivos utilizados
en cada mtodo, y como conseguirlos, en general en cualquier
pas de habla hispana.
--Cocana.
Para la cocana
Primero que nada necesitamos las hojas de la coca.
Las semillas de la coca se pueden conseguir por internet, en
especial hay un distribuidor de semillas exticas, aqu esta
su
pgina
de
internet.
http://www.cahuinadencul.net/carrito/hierbas.htm
En ocasiones he llegado a ver que est en su catalogo, sino
habr que buscarlas, hay que tener en cuenta que la coca
solo crecer en un clima clido y con un ambiente hmedo.
Keroseno.
El queroseno o keroseno, es un combustible de bajo octanaje
que se obtiene en las primeras destilaciones del petrleo, hoy
en da por acuerdos internacionales con las empresas, los
productor que contienen precursores de drogas no aparecen
en las etiquetas y solo dice destilado de petrleo, sin embargo
e encontrado varias sustancias que pueden servir, una de
ellas es el liquido para encendedor, de marca butane, o
gazone, tambin el de marca zipo, y el liquido para encender
carbn de marca batys. Entre otros, el solvente mineral,
tambin funciona. Se a utilizado gasolina blanca y thiner,
pero habra que lavar el producto, el thiner es muy toxico, sin
embargo hay un thiner a base de aceite mineral que es muy
bueno, y la gasolina blanca funciona perfectamente, solo que
deja un olor muy desagradable.

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Acido clorhdrico.
El acido clorhdrico se compra en ferreteras y tiendas para el
hogar con el nombre de sulfaman, o acido muritico, pero por
desgracia se encuentra en concentraciones muy diluidas,
apenas 2 o 3 molar cuando mucho, y en ocasiones hasta el 1
molar, as que como reactivo nos servir muy poco, sin
embargo podremos fabricar nuestro propio acido clorhdrico
que explicare en el siguiente tema. El acido de preferencia
debe estar al 35%.
Acido sulfrico
Este acido es muy difcil de conseguir en concentraciones
decentes, sea a ms del 50%, pero podemos usar el acido de
una batera casi nueva, pero tambin aprenderemos un
mtodo para producir nuestro propio acido sulfrico. Algunas
bateras de energizer de 6.5 voltios contiene acido sulfrico
concentrado, y las mas ideales son las de automvil o tracto
camin.
Agentes oxidantes.
Permanganato de potasio.
El permanganato de potasio es sumamente difcil de
conseguir, est muy controlado y esta fiscalizado, la nica
forma de conseguirlo es robarlo del almacn de una
universidad, y adems su sntesis es muy compleja.
La lista de agentes oxidantes es muy escasa, entre estas esta
el tetroxido de osmio, y ms an.
Sin embargo la industria medica nos ha salvado dndonos el
perxido de hidrogeno, el perxido de hidrogeno comercial se
vende en volmenes de 3% hasta 11%, recomiendo buscar el
de 11%, sin embargo para que no podamos usarlo como
agente oxidante total, la industria lo ha estabilizado con
acetanilida, pero eso se soluciona fcilmente, se agregan unos

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mililitros de etanol, ala solucin de agua oxigenada y vern
como precipita la acetanilida, o mejor an, calienten el agua
oxigenada un poco, ms o menos a 50C o hasta 60, y
despus colquenla en bao de hielo y tambin vern como
precipita en el fondo, cristales de acetanilida, la futran y listo,
hemos limpiado el perxido, de la acetanilida y el metanol
que ponen como estabilizadores.
Acetona:
La acetona es un solvente fiscalizado, pero se encuentra en
quita esmaltes para uas, y en Mxico se puede comprar en
las tiendas de Home Depot, lo venden en pequeos
recipientes de metal, varias marcas, en este caso como son
productos importados deben decir el contenido, seguro lo
encontraran, o buscando en una tienda de pinturas y
solventes, especializada en acrlicos, el argentina, chile, peru,
Guatemala, Colombia, y tambin en Espaa se encontrara en
las tiendas especializadas en pinturas para automvil, y
pinturas industriales.
Etanol
El etanol, o alcohol comn se encuentra en muchas partes,
bebidas, lociones curativas etc. Pero este no nos servir, el
etanol obtenido mediante fermentacin seguro lo vern que
esta graduado en grados GL, esto es grados Gay lussac. Esto
sin embargo ese etanol no nos sirve como reactivo, as que
necesitaremos el etanol industrial al 96%, se puede conseguir
en distribuidoras de productos y solventes para la industria,
su uso es totalmente legal, se usa como solvente para unir
mangueras industriales, y otros polmeros.
lcalis
Los lcalis son sustancias que tienen la capacidad de elevar
el PH del agua a ms 7 unidades, disminuyen la solubilidad
de la misma y funcionan como reactivos, los lcalis son muy
fciles de conseguir pos sus mltiples aplicaciones, los lcalis
ms comunes son, el hidrxido de sodio o NaOH, conocido

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mejor como Drano o sosa caustica o soda caustica, el
bicarbonato de sodio, NaCO3H, el carbonato de sodio
Na2CO3, el bicarbonato de sodio es utilizado como anti acido,
y el carbonato de sodio como sustancia que ayuda a
desengrasar prendas. El hidrxido de calcio, o cal apagada, y
el carbonato de calcio, CaCO3, son perfectos lcalis, tambin
el agua amoniacal, o llamado comnmente amoniaco, que es
una solucin acuosa del gas NH3 amoniaco que al disociarse
en agua toma un protn de ella y forma el compuesto
(NH4)OH, que tiende a despedir vapores de NH3, o gas
amoniaco.
Nitrato de potasio
El nitrato de potasio esta fiscalizado en muchos pases, por
ser usado como precursor de explosivos, pero en
Latinoamrica es legal, puedes encontrarlo en argentina,
chile, Per y Paraguay, en tiendas de medicamentos
homeopticos, y sustancias naturistas, o en botnicas y
Boticas, en Mxico es de fcil acceso en las boticas y algunas
farmacias, en especial en una tienda llamada Botica nueva,
se encuentra con sucursales en Jalisco, Michoacn, y
Guanajuato, lo venden por kilos, si alguien tiene un pariente
o conocido ah, podra pedir que le enviar por paquetera. En
Espaa no he tenido conocimiento de donde lo puedan
encontrar. En cualquier parte del mundo se puede encontrar
tambin en tiendas naturistas como salitre, pdanlo como
polvo o salitre para hacer incienso.
Azufre
El azufre elemental, se vende en farmacias en Latinoamrica
y en Espaa en tiendas naturistas, es barato y fcil de
conseguir.

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Parte primera, segunda seccin.

Materiales necesarios para las reacciones.
Para poder tener una buena calidad en nuestro producto
necesitamos material de la mejor calidad, es decir cristalera
de buen material, recomiendo en especial todo lo que sea de
marca Pyrex, es el mejor cristal que encontraran, puede
aguantar reacciones de asta 800C, o incluso ms.
Antes de enfocarnos en el material necesario para la
produccin de nuestra sustancia, ser necesario enfocarnos
en la produccin y materiales necesarios para nuestros
reactivos.
Necesitaremos matraces bola de tres cuellos 250ml y 500ml,
matraz kitazato 250ml y 500ml, 4 matraz erlenmeyer,
tapones, embudo de tallo corto, embudo sin tallo, embudo
buchner, embudo de separacin, vasos de precipitados de
250ml, 100ml, y 50 ml, tambin un mechero, y tubos pyrex
para doblar y cortar. Y una bomba de una fuentesilla.
Necesitaremos un transformador de corriente alterna, que
alcance 12voltios, y un amper. Y buscar barillas de cobre o
preferentemente de grafito.
Necesitaremos
reactivos.

como

materias

primas

para

nuestros

Nitrato de potasio, azufre elemental, cloruro de sodio, agua

destilada.

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Segunda parte
Produccin de reactivos.
Acido clorhdrico concentrado, acido sulfrico concentrado y
perxido de hidrogeno.
Para el acido clorhdrico concentrado armaremos el fumador
de cloruro de hidrogeno anhdrido. Necesitaremos un matraz
bola de 500ml y tres cuellos, y 3 tapones para cada cuello,
tubo de vidrio pyrex para doblar y cortar, un matraz kitazato,
y un tapn para este, una manguera industrial que se
adhiera a la salida del kitazato sin dejar fugas y un frasco de
vidrio para 1.5 litros, tambin las barrillas de cobre o grafito,
y el transformador de corriente alterna. Deberemos de armar
el siguiente dispositivo.

En el matraz bola de 500ml, o del que consigan, agreguen

de agua destilada o un poco menos, y por cada 10 mililitros
de agua destilada agreguen un gramo de cloruro de sodio, y
recuerden poner unas pinzas o ganchos de ropa en la
manguera industrial para impedir un poco el paso de gas.
Una vez que agregaron el agua destilada y el cloruro de sodio
llenen el frasco de vidrio con un litro de agua destilada, y
enciendan el transformador aumentando progresivamente el

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voltaje desde lo menos hasta los 12 voltios, si no es posible
no importa, esperaremos unos segundos para que se
acumule el gas, y encenderemos la bomba de fuentecilla, la
funcin de la bomba no es extraer el agua, la manguera no
debe tocar el liquido, la funcin de la bomba es agregar un
poco de presin al aire para que fulla al matraz kitazato, el
propsito de esto, es que mediante electrolisis se separen los
tomos de cloro del cloruro de sodio y los tomos de
hidrogeno del agua para formar Cl2 y H2 gaseosos, y que
colisionen entre s en el matraz kitazato y se forme el gas HCl,
cloruro de hidrogeno gaseoso, o anhdrido, se ver como una
nube amarilla en el Kitazato, y cuando veamos que se
acumula retiramos las pinzas de la manguera industrial para
permitir su paso hacia el frasco de vidrio con agua destilada,
comenzara a burbujear el gas.
Hay que tapar el frasco un poco con plstico para envolver
comida, lo suficiente como para que no escape todo el gas
pero no tanto que no permita salir vapor.
Dejaremos funcionar el dispositivo hasta que se termine el
agua y ya no salgan ms burbujas del electrodo positivo,
entonces agregaremos ms agua y sal.
NOTA. Cada vez que agreguemos agua y sal, aguaitar bien
para que se disuelva lo ms posible. Burbujearemos hasta
que del agua se vea que sale una nueve densa de vapor, esto
querr decir que ya est sobre saturada de HCL, y que
tenernos una solucin aproximada entre 35 y 40% de acido
clorhdrico, perfecta para usar como reactivo.
Como catalizador de la reaccin podramos agregar un poco
de calor al kitazato ponindolo sobre una parrillita elctrica.
El calor favorece a la ruptura de los enlaces Cl-Cl y H-H.
Especificaciones del dispositivo.
Los tapones son de hule, no de corcho, el agujero para que
pasen las mangueras y los tubos y alambres se hacen con un
clavo caliente, el tubo originalmente ser recto as que

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tendrn que moldearlo con un soplete, ser mejor que
practiquen antes de hacerlo.
Acido sulfrico
El acido sulfrico es esencial para la produccin y
purificacin de la cocana, adems de ser un reactivo muy
preciado en la qumica orgnica por sus propiedades fsicas
como deshidratante, y por tener la capacidad de formar
sulfatos, y dems sales que no son toxicas al ser ingeridas, o
muy poco toxicas. El acido sulfrico fue producido desde el
siglo XVII por alquimistas de la poca en la que pasaron sus
mtodos de generacin en generacin, conocindolo desde la
poca de los egipcios como vitriolo, o aceite vitriolo, ya que
provena del vitriolo de cobre, o sulfato de cobre, y dems
sulfatos, la produccin de este acido caa en concentraciones
muy bajas, asta que descubrieron de lo que se compona y
como elaborarlo, el mtodo mas popular es el de las caparas
de plomo, pero solo es un predecesor del mtodo original, en
el que quemaban azufre elemental o piritas, en presencia de
salitre y pasando por una corriente de vapor. Esto es muy
fcil de explicar, el azufre o las piritas se quemaban y
oxidaban en dixido de azufre que se evaporaba, despus el
salitre o nitrato de sodio o potasio, se evaporaba oxidando por
segunda vez el azufr y generando el trixido de azufre, y al
pasar por una corriente de vapor de agua en un condensador
se ionizaba con esta formando el acido sulfrico. La ecuacin
es as.
S --calor---- SO2 + NaNO3 ------- SO3 + H2O ---- H2SO4
De esta manera haremos nuestro propio acido sulfrico
concentrado.
Necesitaremos, azufre, Nitrato de sodio o potasio, y agua
destilada como reactivos, y un matraz bola de tres cuellos, y
dos matraces kitazato. Una tina de hielo. Tambin tapones y
unas mangueras industriales.

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Para poder hacer nuestro acido necesitaremos nuestro
dispositivo, el cual deber ser de la siguiente manera.

La tina de hielo es muy importante que se mantenga con

hielo, y no permitir que se eleve la temperatura, en el matraz
1 se colocaran el azufre y el nitrato, y en el 2 se colocara
agua. La cantidad de azufre con respecto ala de nitrato es de
un mol por un mol, por cada 100 gramos de azufre
agregaremos 265 de nitrato de sodio y 315.12 de nitrato de
potasio. En el matraz 2 agregaremos 100ml de agua, y
comenzaremos a calentar, revisando con un termmetro la
temperatura del agua, cuando alcance los 75c podemos
encender al mximo el fuego en el matraz 1, de esta manera
el vapor de agua saldr casi al mismo tiempo que el humo de
la caldera 1, estos se encontraran en el reactor y comenzara a
condensarse el acido sulfrico, hay que cuidar que cuando la
reaccin en el matraz 1 finalice retirar la manguera del vapor,
y agrega mas reactivos depende de cuanto queramos fabricar.
Nota, recuerde poner la manguera pequea de escape en el
reactor esta nos ayudara a liberar presin.
Hay una modificacin hecha al dispositivo, en la que se
coloca una manguera que atraviesa el tapn del matraz 1 y
que se conecta a una bomba de aire como en el dispositivo
del acido clorhdrico. Parece que da buenos resultados.

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Purificacin del perxido de hidrogeno.
El perxido de hidrogeno es un buen agente oxidante, claro
que para la produccin de cocana no se comprara con el
permanganato de potasio, sin embargo tambin es til.
El perxido de hidrogeno o agua oxigenada es un agente
oxidante usado como antisptico, y se vende comercialmente
como agua oxigenada, sin embargo para dificultar su uso
agregaron estabilizadores a este, que son la acetanilida y el
metanol, para deshacernos de estos, y tener una solucin
pura, tendremos que calentar la solucin en un vaso de
precipitados a 50 o 60c durante unos minutos, y despus
meter en bao de hielo durante una hora para que cristalice
la acetanilida en el fondo, y despus filtraremos por gravedad,
por medio de un papel filtro, el cual debe
ser doblado apropiadamente como se
explica a continuacin.

Una vez filtrada la acetanilida podemos utilizar nuestro

perxido como reactivo, recomiendo que consigan el perxido
que esta al 11%.
Concluye seccin de reactivos.
Parte tres.
Produccin de la cocana.

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La cocana es un alcaloide natural de la planta de la coca de
origen peruano, esta fue descubierta por los indgenas de la
regin, las tribus del imperio inca la utilizaban como un
estimulante para sus soldados y mensajeros.
La cocana consumible es el clorhidrato de cocana, para
poder llegar a este producto se tiene que extraer la cocana de
las hojas de la coca y despus cristalizarla.
Esto se lleva acabo en 3 pasos, 1. Extraccin de los alcaloides
de la coca, 2. Aislamiento de la pasta de coca o coca base, 3.
Cristalizacin del clorhidrato de cocana.
para el primer paso necesitaremos, lcalis, que sern,
hidrxido de calcio o hidrxido de sodio, el bicarbonato de
sodio funciona bien. Necesitaremos Keroseno, acido sulfrico
diluido.
Primero, se debern dejar secar las hojas de coca, despus
estas se humedecern con una solucin normal de hidrxido
de sodio o calcio, (tmese en cuenta que este procedimiento
tomo como base el uso de 200g de hojas de coca), las hojas
secas se colocan en un frasco de vidrio y son humedecidas
asta que el liquido las cubra, (la solucin alcalina se
preparara agregando 40gramos de hidrxido de sodio en
medio litro de agua destilada previamente hervida, cuidado
porque la reaccin es muy violenta), agitaremos con una vara,
y dejaremos en la solucin por 20 minutos, manteniendo en
agitacin, despus agregaremos 100 ml de keroseno, liquido
para encendedores o cualquiera que se menciono
previamente, cerrar el frasco y agitar vigorosamente por 20
minutos, despus maceramos las hojas dentro de la solucin
y volvemos a agitar15 minutos, repetimos esto 3 veces.
Despus filtramos la solucin para dejar atrs las hojas, esto
podemos hacerlo en un colador que no tenga poros muy
grandes, despus lavamos 2 veces mas las hojas con la
solucin filtrada para aumentar la extraccin, una vez hecho
esto, agitamos la solucin filtrada y extraemos la fase sobre
nadante de keroseno, de esta manera extraemos la cocana y

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otros alcaloides de las hojas ceras y ramas de la coca.
Despus empleamos una solucin diluida de acido sulfrico,
aproximadamente, 30% o asta 50%, y la agregamos al
keroseno recolectado, y agitamos vigorosamente, despus
pasamos la mezcla a un embudo de separacin y
recolectamos la fase inferior de acido sulfrico, en esta
ocasin, el acido sulfrico convirti los alcaloides en sulfatos,
insolubles ahora en keroseno pasan a diluirse en agua, y
solucin acida, se debern agregar 50 ml de acido sulfrico
ala solucin de keroseno.
Segunda parte. Despus ala solucin acida le agregaremos 1
gramos de permanganato de potasio que la pintara de color
purpura, lo cual nos da la sea de que la oxidacin se
completo. El propsito de agregar un oxidante es precipitar
los alcaloides indeseables y aislar la cocana, en este caso
podemos agregar 100ml de perxido de hidrogeno 11%, o 150
ml si es 3%, y agitaremos vigorosamente por 15 minutos,
despus filtraremos las impresas y a la solucin futrada le
agregaremos un excedente de hidrxido de amonio, o agua
amoniacal. De esta manera se neutralizara el acido sulfrico
y se neutralizaran los sulfatos, precipitando la cocana base.
Tercera parte:
La solucin con la cocana base precipitada se filtrara y se
aislara la cocana base, la cual ser disuelta en 50ml de ter
etlico, al perder polaridad la cocana ser soluble en ter,
posiblemente aun haya algunos restos que no se disuelvan,
estos sern impresas que debern de ser filtradas, y a esta
ultima solucin de ter sele habr de agregar una solucin de
acetona y acido clorhdrico, o puede ser etanol 96% industrial
y acido clorhdrico en proporcin de 40% solvente 60% acido
clorhdrico y se agregara de poco a poco en el ter para que
comiencen a precipitar los cristales de clorhidrato de cocana.
Un mtodo anexo habla de usar el dispositivo para acido
clorhdrico para burbujear el gas de HCl anhdrido en el ter

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y de esta manera tambin precipitaran los cristales, parece
arrojar buenos resultados.
Despus de precipitar los cristales dejar la solucin en bao
de hielo por 8 horas, para que terminen de precipitar, una vez
hecho esto, filtrar los cristales y dejar secar al aire libre. Asta
ahora se espera una pureza entre el 90% y el 98%, todo
depende con la paciencia que se hallan cuidado las
reacciones, la pureza de los reactivos y la calidad de la
planta.

Estructura de la cocana.

Parte cuarta.

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Produccin de herona.
La herona es un alcaloide natural proveniente de la
adormidera o amapola. Tiene potentes efectos en el sistema
nervioso adentrndose en los receptores endorfinicos,
principalmente en la sensacin de recompensa y en la
analgesia, inhibiendo la repuesta hacia el dolor.
La herona consiste en una sustancia obtenida a partir de la
acetilacin de la morfina. Fue creada en principio buscando
un sustituto de la morfina que fuera menos adictivo, dando
con una sustancia ms potente que la morfina, ms adictiva
y ms toxica que esta.
Para empezar se necesita extraer el ltex o resina de la
adormidera, este se deja cercar y obtenemos el opio, que
consiste en un 20% en alcaloides, de los cuales del 10% al
17% son morfina y lo restante son alcaloides secundarios
como la codena y la narcotina.
La elaboracin de la herona consiste en 3 procesos, 1.
Extraccin de la morfina, 2. Conversin de morfina a herona,
3. Conversin a clorhidrato de herona.
Para llevar esto acabo, necesitaremos los siguientes reactivos.
lcalis: hidrxido de calcio, hidrxido de sodio o agua
amoniacal, tambin el bicarbonato de sodio y el carbonato de
calcio servirn bien.
cidos: acido tartrico, y clorhdrico, as como su sal, el
cloruro de amonio.
Agentes acetilizantes: anhdrido actico o el cloruro de acetilo.
Solventes: acetona, ter etlico, etanol o metiletilcetona.
Agentes absorbentes: el carbn activado que sirve para filtrar
y descolorar.

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El acido tartrico es fcil de conseguir en Amrica latina
como en Espaa pues es un producto para la repostera
llamado crmor trtaro. El acido clorhdrico ya hemos
mencionado como elaborarlo.
Pero he aqu lo mas difcil de todo, que es conseguir el
anhdrido actico o el cloruro de acetilo, que son loa agentes
acetilizantes. Sin embargo podemos producir nuestro propio
cloruro de acetilo. Para esto necesitaremos generar nuestros
reactivos, necesitaremos cloruro de tionilo, SOCl2, y acido
actico. El cloruro de tionilo no es fcil de encontrar, y esta
fiscalizado, asique tendremos que fabricarlos, despus
reaccionaremos cloruro de acetilo con acido actico
produciendo anhdrido actico.
Para el cloruro de tionilo necesitaremos, azufre, acido
clorhdrico diluido, clorox o cualquier blanqueador que
contenga hipoclorito de sodio o potasio y cloruro de calcio.
Con
esto
produciremos
dicloruro
de
azufre
que
reaccionaremos con trixido de azufre produciendo cloruro de
tionilo ms dixido de azufre.
Necesitaremos armar un dispositivo especial.
Este dispositivo se encargara de generar el SCl2.
La teora es que el HCl comercial, reaccionara con el
hipoclorito de potasio o sodio contenido en el blanqueador
para ropa, generando hidrxido de sodio ms gas cloro.
HCl + ClONa --- NaOH(s) + Cl2(g)

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En el dispositivo, en la figura B se agregara el blanqueador,
en el embudo A se dejara caer el acido clorhdrico, debera ser
la misma cantidad que este en el frasco. Habr una llave de
paso en la manguera F1, con el propsito de regular el paso
del acido, habr una bomba de fuentecilla E, que
proporcionara presin de aire al sistema para permitir el
flujo, esta solo ser accionada al principio de la reaccin y
despus que comience el llenado del frasco C, se detendr, en
la manguera F2, habr otra llave de paso, para que cuando
se acaben los reactivos poder vaciar el frasco B, sin que
regrese gas y haya perdida, el matraz redondo D, estar lleno
de azufre, el azufre se calentara asta derretirse y se esparcir
por todos el matraz, posterior mente agregaremos cloruro de
calcio, apenas una pizca, se dejara fluir el gas cloro hasta que
el azufre se haya consumido, primero se ver como un liquido
espeso color naranja, este es mono cloruro de di azufre,
S2Cl2, precursor de SCl2, para hacer la transformacin, una
vez que se haya consumido todo el azufre y el primer liquido
naranja aparezca, seguiremos fluyendo el gas cloro hasta que
el color cambie a un amarillo ms tenue, este se comenzara a
separar del primero, el amarillo tenue es el dicloruro de
azufre, SCl2, todo este procedimiento ser hecho en una
campana de extraccin. Cuando se termine de reaccionar
todo el HCl, pongan la bomba en reversa para que absorba el
liquido y lo desechen en una coladera, y cuando casi alla
terminado de vaciarlo cierren la llave de paso de la manguera
F1 y sigan con el vaciado, despus apaguen la bomba y
empiecen a verter de nuevo por el embudo, el blanqueador,
(recuerden que cuando comiencen el vaciado, debern cerrar
la llave de paso de la manguera F2), una vez que recuperen el
volumen perdido de blanqueador, comiencen la reaccin de
nuevo con HCl, y pongan la bomba de la fuentecilla de nuevo
a soplar,( para invertir la bomba, solo cambien la polaridad
en su conexin de luz, esto har que sople o que absorba.
La ecuacin para esta reaccin esta descrita como:
Cl2 + 2S0 ------ S2Cl2

S2Cl2 + Cl2 --- 2SCl2

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La cantidad deseada de cloruro de azufre ser proporcional a
la cantidad de azufre que hayan puesto, generalmente por
cada gramo de azufre que pongan, se producirn
aproximadamente 3 gramos de cloruro de azufre. Esta
reaccin se espera que tenga un rendimiento aproximado del
70%, pero dependiendo de la calidad de los reactivos puede
ser de hasta 30%, sin embargo no hay desperdicios, ya que el
diclorururo de diazufre que no se transforme puede ser
transformado posteriormente mediante la reaccin con mas
gas cloro.
Para separar el cloruro de azudre de su precursor se hara por
destilacin fraccionada, sabiendo que el cloruro de azufre se
evapora entre los 50 y los 60 grados, y su precursor a las 138
o ms, podemos separarlos fcilmente, colocamos el matraz
en un destilador con condensador.
Como se propone en la siguiente figura
El flujo de agua fra se har
pasar por manguera desde la
entrada A hasta la salida al
desage B, en el matraz
estar
la
muestra
especificada antes, y ser
calentada a bao mara a
70C. el cloruro de azufre se
recoger en el frasco bajo el
condensador.

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Produccin del cloruro de tionilo, SOCl2
Para esto necesitaremos, Nitrato de potasio, este se comprara
en las botnicas, como nitrato para hacer incienso. Tambin
azufre, y el cloruro de azufre.
La reaccin se propone de esta manera.
S0 + calor - SO2 + -NO2 - NO +SO3 + SCl2 -- SOCl2 + SO2
Para eso necesitaremos el siguiente dispositivo

En el frasco A depositaremos el azufre y el nitrato en las

proporciones especificadas para el acido sulfrico, el gas
pasara al frasco B conde reaccionara, la llave de paso del
frasco B-C estar cerrada hasta que el frasco B este lleno,
despus se abrir la llave de paso, y entrara el gas al frasco C
donde est el cloruro de azufre, de esta manera comenzara a
reaccionar y el color cambiara despidiendo tambin un olor
muy penetrante, el color ser ms opaco y amarillo.
Agreguen suficiente azufre y nitrato para que el flujo sea
constante por unos 15 minutos o ms.
Ahora ya tenernos nuestro preciado reactivo, el cloruro de
tionilo.

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Sntesis del cloruro de acetilo
Los reactivos principales en esta sntesis son el cloruro de
tionilo y el acido actico, esta reaccin se da por sustitucin
nucleofilica. Ahora que ya tenemos el cloruro de tionilo
necesitaremos aislar el acido actico, y esto lo aremos del
vinagre, ya que el acido actico no se vende en ninguna parte.
Para esto necesitaremos hidrxido de sodio o bicarbonato de
sodio, para 750g de vinagre al 8% necesitaremos
aproximadamente, 84gramos de bicarbonato de sodio para
obtener 82g de acetato de sodio, el vinagre contiene acido
actico que al reaccionar con el bicarbonato o con el
hidrxido de sodio generan acetato de sodio + agua.

Despus de hecho esto evaporamos la mayor cantidad de

agua posible hasta obtener una solucin ms o menos
concentrada de acetato de sodio ala que agregamos un
excedente de etanol y ponemos a en un bao de hielo, o
preferentemente de hielo seco, que es CO2 solido que alcanza
temperaturas de hasta -28c, de esta manera el etanol impide
el congelamiento del agua pero la el solvente esta tan rgido
que no permite la ionizacin del acetato de sodio y este
cristaliza, despus filtramos y secamos los cristales, los
ponemos en un recipiente y los fundimos, de esta manera
eliminamos el agua que puedan tener, y para tenerlos mas
anhdridos podramos opcionalmente enfriarlos y disolverlos
en acido sulfrico concentrado, despus filtrar y listo.
Ahora que tenemos nuestro acetato de sodio, agregaremos
poco a poco una solucin concentrada de acido clorhdrico
que reaccionara generando acido actico mas cloruro de
sodio. Enfriamos el acido actico y filtramos el cloruro de
sodio que precipite.

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Ahora ya tenemos nuestro acido actico concentrado, este
reaccionara con cloruro de tionilo para generar cloruro de
acetilo.
Las proporciones sonde esta manera. Un mol de acido actico
por un mol de cloruro de cloruro de tionilo.
sea, por cada gramo que agreguemos de acido actico,
pensando que tal vez esta entre un 80 a un 90% de pureza,
agregaremos 1.8 gramos de cloruro de tionilo, la mezcla ser
en un matraz erlenmeyer con capacidad para 500ml, se
agregara el cloruro de tionilo al acido actico, viendo que en
el matraz no se rebase ms de la mitad de la capacidad, y
despus se proceder a agregar un gramo de cloruro de
calcio, tambin se puede usar cloroformo como catalizador, y
tricloruro de aluminio, pero el cloro formo es toxico y habra
que destilar, despus de agregado el catalizador tapar y agitar
vigorosamente por 5 minutos, despus se libera presin
destapando el matraz lejos de nuestra cara, se tapa y se
vuelve a agitar por 5 minutos, esto se har consecutivamente
por 45 minutos.
El porcentaje de rendimiento depender de la pureza del
acido actico.Ahora que tenemos nuestro cloruro de acetilo se
har reaccionar un mol de este con un mol de acido actico
para producir un mol de anhdrido actico mas HCl.
Estas son las reacciones.

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Ahora ya tenemos todos los reactivos necesarios para la
sntesis que nos propondremos.
Sexta parte, extraccin de principio activo de la adormidera.
Como mencione anteriormente, necesitamos extraer el ltex
de la adormidera y dejarlo secar al sol para producir la pasta
de opio, para esto se hacen laceraciones en la cpula de la
flor, y a lo largo del tallo, se recoge la resina con una vara y
se deposita en un caso, despus se deja secar al sol. Ahora ya
tenemos la pasta de opio.
Despus el opio se dispersa en agua y la mezcla se calienta y
se alcaliniza con oxido o hidrxido de calcio. Esto hace que la
morfina se forme en una sal de calcio soluble en agua al
contrario de los dems alcaloides que precipitaran, ahora la
mezcla se filtra para separar los alcaloides indeseables de la
morfina. Despus la mezcla filtrada se mezcla con cloruro de
amonio, esto convierte la sal de calcio de la morfina en
morfina. Las cantidades varan, para 500g de opio se mezclan
en 500ml de agua, y se agregan 200g de hidrxido de calcio, y
al filtrado, se le agregan 100 gramos de cloruro de amonio.
Se deja reposar el filtrado hasta que toda la morfina a
precipitado, y despus se filtra. El nuevo precipitado es color
pardo y contiene morfina impura, aproximadamente entre un
50 a 70%.
Una vez que se filtra el precipitado este es lavado con acetona
para lavarla de los alcaloides indeseados tambin se puede
utilizar ter etlico( se vende como liquido para arrancar
motores de diesel con una concentracin muy aceptable y
til), despus se disuelve en una solucin de acido tartrico y
se calienta entre 80 y 90C. Para 100 gramos del filtrado de
morfina se usaran 200ml de acido tartrico o hasta 300ml,
esto convertir la morfina en bitartrato de morfina, despus
esta solucin se agrega 1 gramo de carbn activado se
continua calentando a la misma temperatura por 15 minutos
y se filtra. El carbn activado eliminara el color pardo y har

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nuestra morfina mas limpia. Despus esta solucin ya
filtrada en caliente se alcaliniza con amoniaco o bicarbonato
de sodio, esto convertir el bitartrato de morfina en morfina.
La morfina resultante precipita y se recupera por filtracin, la
morfina resultante ser de ms del 90%.
Sntesis de la herona.
Acetilacin de la morfina.
En este paso la morfina obtenida se har reaccionar con una
sustancia acetilizante para la produccin de la diacetil
morfina o herona.
La morfina obtenida en el primer paso se mezcla con
anhdrido actico en exceso estequiometrico, sea que si para
70 gramos de morfina necesitamos 25 gramos de anhdrido
actico, y para que se efectu mejor la reaccin agregaremos
un excedente mas o menos 35 gramos, la mezcla se calienta
hasta que se disuelve y se sigue calentando casi asta llegar
ala ebullicin y se mantendr as por 30 minutos en
promedio. De esta manera se producir la sntesis de la
herona por accin del anhdrido actico.
Para esta reaccin tambin podramos utilizar el cloruro de
acetilo pero resulta muy difcil de manipular.
Al terminar la reaccin, la mezcla se dejara enfriar asta que
llegue a temperatura ambiente sin forzar el enfriamiento y
despus se aadir agua, mas o menos el mismo volumen
que se anhdrido actico, de esta manera se elimina el
anhdrido actico sobrante y producimos el acetato de
herona, este es soluble en agua, despus filtramos la
solucin para dejar atrs cualquier impureza que haya
precipitado, a la solucin filtrada se le alcaliniza
preferentemente con bicarbonato de sodio que convierte el
acetato de herona en acetato de sodio dndonos la herona
base que es insoluble en medio acuoso y precipitara, la
herona se deja precipitar por 8 horas, y despus se filtra
para recuperar esta, y despus se dejara secar, la pureza de

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la herona depender de la herona utilizada y de que tan
asertivos fuimos con el mtodo de acetilacin.
Conversin de la herona base en clorhidrato de herona.
La herona ya seca se disuelve en acetona caliente o en ter
etlico caliente, despus agregamos carbn activado que la
descolorara, despus filtramos para eliminar el carbn, al
filtrado que contiene disuelta la herona se le agrega acido
clorhdrico concentrado y se deja reposar tambin podemos
burbujear HCl seco con el fumador de HCl, descrito antes.
El reposo tendr que ser por lo menos 5 horas. La herona en
este paso oscilara entre un 85 a un 90 % de pureza, as
impurezas principales pueden ser monoacetil morfina y acetil
codena principalmente.
Reacciones

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Sptima parte. Produccin de metanfetamina a partir de
efedrina o pseudo efedrina.
La metanfetamina deshidroxi efedrina es una sustancia
psicoactiva que se adhiera a los receptores adrenrgicos en
general, estimulndolos y promoviendo la produccin de
estos y en especial de la dopamina. Existen muchsimos
mtodos para su produccin sin necesidad de la efedrina o
pseudo efedrina sin embargo estos mtodos son muy
complejos y si no se tiene un buen laboratorio y conocimiento
por lo menos bsico del manejo de estos reactivos, y
entendimiento bueno de las reacciones, podramos terminar
fabricando un producto muy toxico. As que en esta versin
nos enfocaremos en la produccin de la metanfetamina a
partir de la efedrina o pseudo efedrina.
La efedrina y pseudo efedrina, expuestas aqu, son alcaloides
naturales de la planta de la
efedra snica, u otros tipos
de la misma planta. Esta
sustancia fue usada como
medicamento
para
la
sinusitis y otros achaques
respiratorios. Sin embargo
tras el tremendo auge del la
metanfetamina, la efedrina y
la pseudo efedrina fueron retiradas del mercado, aun se
puede
conseguir
pseudo
efedrina
y
efedrina
clandestinamente, o en estados unidos con receta medica, en
Sudamrica no hay indicios de medicamentos con pseudo
efedrina, y en Espaa puede conseguirse tambin con receta
medica y en Europa en general del mismo modo, se dice que
en Rusia no se requiere receta medica. Sin embargo podemos
pedir por internet semillas de efedra en la pgina dada al
principio de las instrucciones para la cocana, esta pgina
tiene semillas de efedra todo el ao, es muy seguro
comprarlas ah y podemos tenerlas para cuando deseemos.

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La reaccin de la efedrina para convertirse en metanfetamina
consta de una reduccin directa o cataltica. La cadena
hidrocarbonada de la efedrina consta de 3 tomos de carbono
de los cuales nicamente 2 son reactivos preferentes, que es
el carbono Alfa y el carbono Beta, el alfa es el que esta unido
al anillo de benceno y el beta es el carbono unido ala
metilamina, el carbono alfa pose mas reactividad por estar
mas cerca del anillo de benceno donador de densidad
electrnica, este carbono alfa tiene un grupo hidroxilo que es
el que haremos reaccionar para reducir el tomo de carbono,
es decir producir el carboanion, que reaccionara con
hidrogeno para formar la metanfetamina.

Se producen dos ismeros del mismo compuesto, ya que el

centro quiral de la efedrina, es decir su carbono Alfa, esta
girando ala derecha y el de la efedrina ala izquierda, esto
tiene que ver mucho en su potencia activa, la Dmetanfetamina es mas potente que la L-metanfetamina, los
compuestos D, tienden a ser mas activos que los L. Por tanto
tendremos esta clase de productos.
Para la reduccin
necesitaremos:

de

la

efedrina

metanfetamina,

Para reduccin indirecta: cloruro de tionilo, magnesio

metlico, acido sulfrico, ter etlico, lcalis como hidrxido
de sodio o de calcio, acido clorhdrico y fumador de HCl seco.

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Proceso de extraccin de la efedrina la planta de la efedra.
Necesitaremos mas de 200 gramos de efedra, necesitaremos
el tallo, este se cortara en pequeos pedazos que tendrn
laceraciones a lo largo, los agregaremos en agua destilada y la
pondremos a hervir por 30 minutos, despus los
maceraremos en el agua hervida y sacando el recipiente del
fuego, agregaremos el hidrxido de calcio o sodio, con esto
extraeremos la efedrina del tallo, y esta al ser insoluble en
medio acuoso tendera a precipitar, despus agregaremos el
ter etlico y agitaremos la mezcla, una vez que se disipe la
turbulencia, filtraremos para eliminar los tallos, y lavaremos
estos con mas ter caliente cuando estos aun estn en el
filtro procurando recoger este en el mismo recipiente donde
se filtro, una vez hecho esto procedemos a agitar
vigorosamente el recipiente donde se recogi y dejaremos que
se acente la mezcla, posteriormente extraeremos la fase de
ter y la dejaremos evaporar en una parrilla elctrica ala
menor temperatura, pues no queremos que la efedrina se
queme, una vez hecho esto ya podemos usar nuestra
efedrina. La efedra contiene los dos ismeros, D y L, por lo
que tendremos una mezcla de ambos. Tmese en cuenta que
la cantidad de alcaloides de la efedra estn entre el 10 y el
15%. Y que para un gramo de efedrina o pseudo,
necesitaremos agregar 20 ml de ter.
Extraccin de jarabes y pastillas que contengan pseudo
efedrina o efedrina.
Las pastillas y jarabes contienen la sal de clorhidrato de
efedrina o pseudo efedrina, para extraerlo, debern de
pulverizarse las pastillas, y agregar en un recipiente con agua
destilada y hervir por 15 minutos, despus agregar acido
clorhdrico asta que el PH sea 1, despus hervir asta la mitad
del volumen y agregar el mismo volumen de ter etlico y
agita vigorosamente, despus recolectar el ter en un frasco,
una vez hecho esto agregar hidrxido de sodio asta que el PH
sea de 12 y agregar mas ter etlico, agitar vigorosamente y

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permitir que se disipe la turbulencia, despus recolectar el
ter etlico, y agregar mas ter, deber repetir esto 3 veces,
para un estimado de 10 gramos de efedrina, debern usar
150 ml de agua, y se deber extraer con 10 ml de ter cada
vez que se haga, una vez hechas las extracciones con ter,
recolectar todo el ter y burbujear HCl seco para formar los
cristales de clorhidrato de pseudo efedrina. Djese reposar
por 8 horas para que precipiten todos los cristales
Tmese en cuenta que no es necesario usar el clorhidrato
para las reacciones, pero es mas fcil recolectarlo de esta
manera.
Reduccin indiecita:
La reduccin que propongo aqu es la mas sencilla de hacer,
pues no se usan catalizadores complejos, y es elaborada por
medio del reactivo de Gingard, lo principal para esta reaccin
el la utilizacin del magnesio metlico, este se dice que puede
encontrarse en las tiendas o distribuidoras de metales para la
construccin y maquinarias para soldadura o torneado de
metales, se dice que en Mxico y Latinoamrica se puede
encontrar en estas tiendas pidindolo como una barra de
magnesio, esta se usa para cortar algunos tipos de hacer
mediante un torno. Sino se encuentra este metal la reaccin
propuesta no es posible.
Hay otras reacciones que implican el uso de una monga de
hidrogenacin, estas raciones se hacen por medio de un
reactor, usando paladio y sulfato de bario como catalizadores
y se inyecta hidrogeno gaseoso. El paladio y el sulfato de
bario no son fciles de encontrar, si no es que imposible, pero
sin embargo el paladio se vende en algunas tiendas de
herrera, en forma metlica. Esto se usara para producir el
dicloruro de paladio, necesario para la reaccin y el sulfato de
bario podemos fabricarlo con hidrxido de bario, tambin de
venta en algunas ferreteras, sin embargo es muy caro todo
esto, el paladio puede llegar a costar asta 100 dlares por

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I

una pequea cantidad, necesitaremos el dicloruro de paladio
para esta reaccin.
Hay otra reaccin indirecta de hidrogenacin, las reacciones y
mtodos expuestos aqu fueron tomados del libo, secrets of
meth manufacture, del autor Uncle fester, un iniciador en la
promulgacin de este tipo de libros. He tomado un poco de
sus palabras para traducir un mtodo que sea posible en la
comunidad de habla hispana pues sus mtodos se reducen
ala comunidad estadounidense. El mtodo a continuacin
expuesto proviene de su libro y lo e tomado de la octava
edicin empezando de la pagina 142 donde se expone, y he
propuesto mi propio mtodo pata la generacin del precursor
de este mtodo, la cloro efedrina.
El mtodo consta de un medio cataltico del paladio y una
adicin de hidrogeno gaseoso.
Para la elaboracin de la cloro efedrina primero
necesitaremos nuestra materia prima la efedrina, o
clorhidrato de efedrina, un mol de efedrina reaccionara con
un mol de cloruro de tionilo, el cloruro de tionilo a sido
explicado en su fabricacin en el capitulo para la produccin
de herona, en este caso lo utilizaremos para una reaccin de
sustitucin nucleofilica, desplazando la molcula de
hidrxido del carbono alfa y adhiriendo el tomo de cloro,
Por ejemplo. Para clorar 10 gramos de efedrina se necesitaran
7.7 gramos de cloruro de tionilo utilizaremos un excedente de
2 gramos, despus utilizaremos 50ml de cloroformo o
tambin podemos utilizar piridina, esto se agrega en un
frasco, se tapa muy bien y se agita con fuerza durante5
minutos, despus se destapa para liberar presin de gas y se
vuelve a tapar para ser agitado de nuevo, esto se repite
consecutivamente por 40 minutos, despus veremos la cloro
efedrina ya disuelta en el liquido, para extraerla utilizaremos
ter etlico o tambin solventes minerales, estos se pueden
encontrar en el liquido para encender carbn marca batys, o
en solventes minerales vendidos en ferreteras. Agregaremos

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I

un excedente de ter o solvente mineral, pues la cloroefedrina
no es soluble en ter o solventes minerales, esperaremos a
que se formen todos los cristales y pondremos el frasco en un
congelador por una noche entera para que se formen todos
los cristales.
La piridina y el cloroformo no son fciles de encontrar, as
que usaremos el siguiente mtodo si no los tenemos a la
mano.
En un matraz erlenmeyer de 500ml, pondremos 150ml de
cloruro de tionilo y 55g de efedrina o pseudoefedrina,
prepararemos un condensador a reflujo, poniendo un vaso de
precipitados lleno de agua con hielo sobre la boca del matraz,
debemos tener un buen equipo de proteccin por las
propiedades del cloruro de tionilo. Una vez que tengamos
todo preparado, aplicaremos calor al dispositivo, y cuando
comience el reflujo contaremos una hora, ya pasada la hora
retiraremos el calor y esperaremos a que se enfri y despus
evaporaremos todos el cloruro de tionilo restante, poniendo el
matraz en una parrilla elctrica y bajo una campana de
extraccin, de esta manera veremos cmo queda un montn
de cristales de cloro efedrina en el fondo, los cuales
lavaremos con ter y despus filtraremos, los cristales
atrapados en el filtro los lavaremos dos veces ms con ter y
despus los dejaremos secar. Este mtodo aunque parece
ms sencillo, es ms peligroso por los vapores de cloruro de
tionilo que se emanan.
Hay un mtodo adicional propuesto en el libro mencionado
usando cloroformo en penta cloruro de fosforo, pero en lo
personal pienso que es peligroso por la toxicidad del
cloroformo adems de que se le considera cancergeno, por
otra parte es un mtodo muy laborioso a comparacin del
usado con el cloruro de tionilo. Vanlo ustedes mismos.

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I

En un matraz erlenmeyer de 2 litros agregamos 360ml de
cloroformo y 360g de pentacloruro de fosforo, esta mezcla la
hacemos poniendo el matraz en un bao de hielo, vern que
la mezcla es algo exotrmica, as que cuando se halla enfriado
agregaremos muy lentamente 260g de efedrina o pseudo
efedrina, estos los agregamos en un lapso de media hora, y
mientras agregamos agitamos la mezcla con mucho cuidado.
Una vez que ya tengamos todo mezclado, agitamos con
vigorosamente toda la mezcla durante dos horas
manteniendo el matraz en el bao de hielo, y cuando las dos
horas hayan transcurrido, dejaremos que se asiente la mezcla
por 45 minutos, y despus decantaremos el liquido
cuidadosamente previniendo que el PCl5 se quede atrs, lo
ltimo que quede de la mezcla la filtraremos para evitar que
nos caiga PCl5, despus agregaremos 150ml mas de
cloroformo y agitaremos por media hora y dejaremos que se
asiente de nuevo por 45 minutos y volveremos a filtrar
dejando atrs el PCl5.
Despus precipitaremos los cristales de cloroefedrina
agregando un excedente de ter o solventes minerales, esto se
debe a una presencia predomnate del ter o el solvente
mineral en la solucin. Puede que se forme una fase aceitosa
en el fondo, en la cual abra gran cantidad de cloroefedrina,
pero esta deber ser disuelta aadiendo ms cloroformo y
despus agregando ms ter, para finalizar la cristalizacin,
pondremos el recipiente donde se encuentra toda la mezcla
en un congelador por una noche entera, y despus
filtraremos los cristales, y los lavaremos con acetona fra, y
los dejaremos secar al aire libre.

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Procedimiento para manufactura de metanfetamina usando
hidrogenacin cataltica, Pd/C.
El paladio puede ser encontrado en proporcin de 5% en el
carbn activado, necesitaremos tambin acetato de sodio,
acido actico, clorhidrato de cloro efedrina, un tanque de
hidrogeno y una botella de champaa.
Tendremos que usar este dispositivo. Es el famoso dispositivo
de las botellas de champaa, algo arriesgado en el sentido de
que pueden
detonar
por
la
presin
pero no nos
llevaramos
masque
un
susto y una
mojada.
Ya
hemos
mencionado
antes
como
obtener
el
acetato
de
sodio, as que
empecemos.
Agregaremos
70 gramos de
acetato
de
sodio a 700ml
de
agua
destilada y despus unas gotas de acido actico para y
verificaremos con papel tornasol que el PH se a de 7, esto
formara un buffer actico que previene que la solucin se
vuelva acida con la adicin del clorhidrato de cloroefedrina,
tambin servir para neutralizar el acido clorhdrico que se
forme cuando se remueva el tomo de cloro de la
cloroefedrina. La proporciones son de 40gramos de carbn

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activado 5% paladio, y 125 gramos de cloroefedrina, todo en
la solucin de acetato antes descrita.
En la botella de champaa se conectara este dispositivo para
flujo de gas que puede ser comprado en cualquier tienda
donde se vende artculos para soldadura, necesitaremos que
contenga 2 llaves de paso, una de entrada y otra de salida, y
un manmetro para saber la presin dentro de la botella, la
lnea de entrada estar conectada a un tanque de hidrogeno,
el tanque de hidrogeno se puede comprar en una tienda para
soldadores pero tendrn que comprobar que son soldadores
para que lo vendan, pueden pedirle el favor a un conocido.
Cuando todo est preparado dentro de la botella conecten el
dispositivo y abran las llaves de paso, y el tanque de
hidrogeno, para que la botella se vaci del aire contenido y se
llene de hidrogeno, entonces cierren la llave de salida y
esperen a que la presin en el manmetro sea de 30 libras,
entonces cierren la llave de paso. La botella est depositada
en un agitador magntico, este es un aparato que tiene
imanes o electro imanes que giran en su interior y es usado
para agitar una mezcla sin necesitad de tocar el recipiente.
Cuando la botella alcance las 30 libras de presin inicien el
agitador magntico.
Ahora despus de 30 minutos, abran las llaves de paso, la de
salida apenas abierta y la de entrada lo suficiente para
mantener la presin a 30 libras, estas condiciones se
mantendrn por 8 horas. Aunque para una mejor absorcin
del hidrogeno se recomiendan 24 horas de reaccin.
Ahora que a pasado un da entero, la reaccin se considera
completa. Y la llave de entrada y el tanque de hidrogeno se
pueden cerrar, y dejaremos escapar el hidrogeno dentro muy
lentamente. Apagaremos despus de esto el agitador
magntico y esperaremos unos 30 minutos a que todo se
asiente. Despus filtramos el contenido y devolvemos el
catalizador de nuevo a la botella.

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I

Es este punto pueden haber 2 impurezas que es posible
encontrar, una es la clororefedrina que no reacciono y otra es
la aziridina que es una molcula errnea en la que el tomo
de cloro reacciono con el tomo de nitrgeno.

Para continuar. La mezcla ya filtrada es tratada con hidrxido

de sodio y es agitada vigorosamente, con esto el PH ser de 7,
despus agregamos bicarbonato de sodio, y con esto el PH
ser apenas mayor a 7, agitamos de nuevo y esperamos a que
todo se asiente, lo mejor es hacer esto en un frasco o
recipiente de 2 litros, despus veremos que hay una capa de
metanfetamina
flotando sobre
la
mezcla,
entonces
agregaremos 200ml de tolueno o solvente mineral, tambin
podemos usar ter etlico. Agitamos vigorosamente y
esperamos a que se asiente por 15 minutos, entonces
separamos las fases y recuperamos la de solvente y la de
agua la descartamos. Y la fase de solvente ser puesta en un
nuevo recipiente de 500ml, ahora una vez en este recipiente
la metanfetamina diluida ser destilada en fracciones, esto
ser para separarla de sus impurezas ya descritas, para esto
se calentara el recipiente ponindolo en un condensador
como el caso del cloruro de azufre, y se cuidara la
temperatura a 90 y 110C, de esta manera esperamos
recuperar la metanfetamina y dejar atrs a las impurezas. De
esta manera podemos cristalizar burbujeando HCl seco en
nuestro destilado y en el residuo de impurezas, para
recuperar la cloro efedrina no reaccionada y meterla de nuevo
al dispositivo. Una vez burbujeado el HCl en el destilado
veremos cmo caen los cristales de metanfetamina
clorhidrato, los cuales sern separados por filtracin y
posteriormente sern secados.

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Reacciones:

En lugar de paladio podemos utilizar platino, aun que este es

ms caro, es ms fcil de encontrar en las joyeras y tiendas
donde venden productos para reparacin de joyas, podemos
utilizar las mismas proporciones, agregando el platino al
carbn activado comn y corriente, y este nos ofrece la
alternativa de que aumenta el porcentaje de rendimiento.
A continuacin expondremos las reacciones usando el
reactivo de Gringard con magnesio metlico.
Para un mol de clorhidrato de cloroefedrina necesitaremos un
mol de magnesio metlico, esto se diluir en ter etlico,
posteriormente se agregara acido sulfrico concentrado, y se
disolver la metanfetamina en el ter que se rescatara y
despus se burbujeara HCl seco.
En un matraz erlenmeyer de 500ml se agregaran por cada
gramo de clorhidrato de cloroefedrina, se agregaran 200
miligramos de magnesio metlico, y se diluir todo en 250 ml
de ter etlico, se tapara el matraz y se agitara vigorosamente
por 30 minutos, posteriormente se agregara poco a poco
acido sulfrico concentrado y veremos cmo comienza a
precipitar la sal de magnesio, que es sulfato de magnesio, se
desprende HCl gaseoso y se queda disuelta la metanfetamina,

Alquimia moderna. Verdadero ocultismo. Edicin I

Se agregara el acido sulfrico hasta que deje de precipitar la
sal de magnesio, despus se filtra para eliminar la sal de
magnesio y se burbujea HCl seco en el ter para que
precipiten los cristales de clorhidrato de metanfetamina.
Esta sntesis, aunque es ms sencilla nos deja un bajo
porcentaje de rendimiento, tal vez oscile entre el 50 y el 60%.
Reacciones:

Una vez precipitados todos los cristales de metanfetamina

estos se filtran y se dejan secar.
De esta manera se han expresado los mtodos ms sencillos
para la elaboracin de metanfetamina usando como materia
prima la efedrina o pseudo efedrina, mediante un proceso de
reduccin indirecto o cataltica.

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Produccin de metanfetamina por reduccin directa.
Mtodos de Acido fosfrico, acido yodhdrico, y mtodo de
fosforo rojo y cristales de yodo. Adems he aadido el
legendario mtodo de la reduccin directa va Zinc y veneno
para ratas.
La sntesis por reduccin directa usando como catalizadores
de reaccin el acido fosfrico y yodhdrico consta en la
capacidad que tienen estos para donar y sustraer protones, y
de la reactividad que hay entre ellos, la ventaja de esta
sntesis es que no se unas un precursor complejo como la
cloroefedrina, sino la efedrina pura. Otros beneficios que nos
ofrece esta sntesis es lo fcil que podemos obtener nuestros
reactivos, el fosforo rojo se encuentra en las lneas de ignicin
de los fsforos de seguridad y el yodo en las soluciones
antispticas de yodo, sin embargo en latinoamericana puede
encontrarse en algunas tiendas naturistas ya en su forma
cristalina.
Los inconvenientes son la formacin del gas fosfeno que es
producido por la reaccin entre el fosforo y el agua, y las
quemaduras por los vapores de yodo.
Esta sntesis se puede revisar en el libro, Secrets of meth
manufacture, octava edicin, empezando de la pagina 163.
Aqu solo he traducido y simplificado la explicacin de Uncle
Fester para esta sntesis y poniendo los mecanismos de
reaccin para un mejor entendimiento de la misma.
Para esta reaccin necesitamos fosforo rojo y cristales de
yodo, estas materias primas las necesitaremos para producir
el acido yodhdrico y el acido fosfrico.
El fosforo rojo lo sacaremos de las lneas de ignicin de los
fsforos de seguridad. El material para proteccin respiratoria
como mascaras con filtro de carbn, campanas de extraccin
y rutas de ventilacin es necesario. Las lneas de ignicin
contienen aproximadamente un 40% de fosforo rojo, lo dems

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es sulfuro de antimonio, oxido de hierro, dixido de
manganeso, goma, y polvo de vidrio.
Necesitaremos cortar la mayor cantidad de tiras que podamos
de las cajas de fsforos, despus las humedeceremos en una
solucin de alcohol y agua, que este caliente, las dejaremos
humedecerse y las sacaremos y sumergiremos en una
solucin 10% de acido clorhdrico, despus de media hora
sumergidas comenzaremos a rasparlas para quitar el forro
que contiene el fosforo rojo y comenzaremos a sacar las tiras
de cartn ya vacas, y dejaremos el raspado sumergido por
otra hora ms, manteniendo una agitacin constante, esta
reaccin es muy hedionda, por la formacin del cloruro de
antimonio y sulfuro de hidrogeno. Una vez terminada la
purificacin podremos filtrar el fosforo rojo ya extrado.
Para la extraccin de los cristales de yodo de las soluciones
antispticas de yod necesitaremos, la solucin antisptica de
yodo ya sea de 2% o de 7%, y acido clorhdrico, o muritico.
Agua oxigenada y agua destilada.
Para la solucin
proporciones.

2%

necesitaremos

las

siguientes

500ml de solucin de yodo 2%. 25ml de acido clorhdrico o

muritico, 235ml de perxido de hidrogeno o agua oxigenada
3%, y 862ml de agua destilada.
Para la solucin 7% necesitaremos.
500 ml de solucin de yodo 7%. 1 litro de agua oxigenada
2%, 60ml de acido muritico o clorhdrico y 250ml de agua
destilada.
Procedimiento:
Verter la solucin de yodo y el acido muritico en una
recipiente con tapa, cierre bien y agite vigorosamente por 15
minutos y dejar que asiente por una hora, despus agreguen
la solucin de agua oxigenada, cierren bien el recipiente, y
agiten vigorosamente por otros 15 minutos y dejen asentar

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media hora ms, despus agreguen el agua destilada, y
cierren bien y agiten por 15 minutos, despus dejen
asentares por 45 minutos.
La solucin se habr se parado en dos fases, una naranja
arriba y una gris oscuro abajo, la gris es la que nos importa.
Saca la fase anaranjada con una jeringa, despus agregue
ms agua destilada, agite y deje asentar por unos minutos
ms, saque la nueva fase naranja y repita este paso 3 veces,
al final de la tercera extraccin, filtre todo el con tenido
despus de haber sacado la fase naranja si es que aun hubo
alguna, se dar cuenta que ya se han formado los cristales de
yodo y que estn en el filtro, ahora djelos secar al aire libre y
listo.
Necesitaremos tambin hipofosfito de sodio, parecer que este
es un reactivo muy difcil de encontrar, pero no es verdad,
este reactivo viene junto con otros ms en los juegos de
qumica para hacer cristales, se usa para hacer cristales de
amatistas, y otros ms, busque en su pas, yo he comprado
unos que son del smithsonian, un centro de investigacin,
aqu cuestas alrededor de 50 dlares, pero s que los vale,
pues puedes encontrar sulfato de fierro, hipofosfito de sodio,
sulfato de aluminio y otros ms. El hipofosfito de sodio puede
remplazarse con el hipofosfito de amonio, los dos dan sales
de cloro.
Para el primer mtodo necesitaremos como materiales, un
frasco largo de vidrio, o una lmpara de lava ya vaca y bien
seca.
Bueno, en el frasco o la lmpara de lava, agregaremos 20ml
de agua y 2 ml de acido clorhdrico concentrado, despus
agregaremos 10g de hipofosfito de sodio o amonio, y
agitaremos asta disolver, despus lentamente agregaremos
11g de cristales de yodo, esto reaccionara produciendo una
solucin color amarillo de acido yodhdrico y un exceso de

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acido hipofosfrico, despus agitamos un poco para disolver
todo el yodo.
A la solucin que ya explique le agregaremos de 5 a 10g de
clorhidrato de efedrina o pseudoefedrina, taparemos la
lmpara o el frasco y comenzaremos a calentar, primero
llevaremos la reaccin a 110C y la mantendremos a esta
temperatura por 3 horas, y despus la llevaremos de 120c a
130c y la mantendremos ah por 3 horas mas, vern que
comienzan a emanar vapores del acido caliente en la
lmpara, estos deben ser descendidos poniendo un vaso frio
lleno de hielo en la tapa del frasco como un condensador, no
permitan que los gases salgan del frasco.
Cuando la etapa de calentamiento haya terminado, dejaremos
que la mezcla se enfri lentamente, y despus agregue la
misma cantidad de agua fra que hay de mezcla y agregue
hidrxido de sodio poco a poco manteniendo la temperatura
fra, hasta que el PH sea casi de 14.
Una vez hecho esto verteremos toda la mezcla en un embudo
de separacin y agregaremos 50ml de tolueno o ter, y
agitaremos con fuerza, por 10minutos y dejaremos que se
asiente todo, despus separaremos la fase de agua y
agregaremos ms agua fra a la fase de solvente y volveremos
a desechar la fase de agua. Y pondremos la fase de solvente
en un nuevo recipiente limpio y seco, y dejaremos que se
asiente las ltimas gotas de agua por unas 3 horas ms,
despus pasaremos el solvente a un nuevo recipiente
dejndolas ltimas gotas de agua atrs, y burbujearemos
sobre el solvente HCl anhdrido, y veremos cmo comienzan a
caer los cristales, podemos dejar medio saturada la mezcla y
ponindola en un congelador por dos horas para finalizar la
cristalizacin. El porcentaje de rendimiento oscila entre el 80
y el 90%, todo depende de que tan limpia halla estado la
efedrina inicial.

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Reduccin directa por medio de fosforo rojo y yodo cristalino,
usando el mtodo de Ready Eddy, Push & pull.
Este mtodo ha sido uno de los ms populares por su
sencillez, adems de su rapidez y seguridad.
Estos mtodos los pueden encontrar mas explcitos en el
libro, Secrets of Meth Manufacture octava edicin escrito por
Uncle fester.
Para llevar a cabo este mtodo necesitamos construir un
dispositivo bsicamente sencillo.
Como pueden
ver, no es algo
muy
complicado, por
lo que es uno
de los mtodos
preferidos para
manufactura
clandestina de
metanfetamina, pero algo que tienen que recordar y tener
muy presente, es que para la elaboracin de grandes lotes, lo
mejor es montar varios dispositivos y hacer pequeas
cantidades en cada uno, pues intentar hacer un lote grande
en uno solo, puede ser muy peligroso y pude desperdiciarse
mucha materia prima si lo hacen en grandes cantidades, y
esto es algo que muchos cocinero clandestinos no entienden,
lo que provoca grandes explosiones y dems.
Debern usar las siguientes proporciones:
Si son reactivos con pureza industrial, usaran, por cada
gramo de clorhidrato de efedrina o pseudoefedrina, un gramo
de cristales de yodo y 0.5 gramos de fosforo rojo.
Si los reactivos los han extrado ustedes mismos como
especifique antes, entonces por cada gramo de clorhidrato de

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efedrina o pseudoefedrina, usaran 1.5 gramos de cristales de
yodo y 0.7 gramos de fosforo rojo.
Las proporciones de los frascos o matraces erlenmeyer son,
por ejemplo para un lote de 20gramos usaremos un reactor
principal, es decir el primer frasco de izquierda a derecha en
el dibujo, este ser de una capacidad aproximada de 500ml.
Los frascos 2 y 3, son de vaciado, estos sern de una
capacidad de un litro, y el numero 2 estar lleno de agua
hasta de su capacidad y el 3 estar vacio, con la manguera
de drenaje metida en un tubo que valla ala caera o en un
lavaplatos, o tambin en un bote con arena para gato.
Nunca excedan un lote de ms de 250gramos, la reaccin
puede ser muy peligrosa.
Para comenzar. En el reactor 1, pesen y agreguen la efedrina
o pseudoefedrina, despus pesen y agreguen los cristales de
yodo, agiten bien la mezcla y depositen el frasco en un
congelador por 5 minutos, despus squenlo y vern que los
reactivos parecen una mezcla pastosa como lodo, despus
pesen y agreguen el fosforo rojo, agiten bien la mezcla
reactiva, con un varilla de vidrio, tapen el frasco y conctenlo
a los tanques de agua.
Si estn usando reactivos de calidad industrial, debern
agregar unas gotas de agua fra, para que se d la reaccin.
Si estn usando reactivos que ustedes hicieron, entonces no
necesitara agua. Aun que en mi opinin personal no estara
de ms agregar una gotas de todas formas. Procure no
inundar la reaccin con el agua, solo debe estar apenas
hmeda.
Ya que todo est conectado. Deposite el primer reactor sobre
una parrilla elctrico, o un calentador para tazas de caf, o
un bao mara, ahora ya que todo est listo, inicie el
calentamiento del primer reactor. En breve vera que la
reaccin comienza emanando vapores, mantenga el
calentamiento por unos breves 2 minutos y despus apague

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la fuente de calor sin retirar el recipiente o aparato que los
calienta, de esta manera se mantendr la temperatura de
reaccin, encendiendo y apagando el calor. Vern como
empieza a burbujear la reaccin, y una niebla ligeramente
amarilla y un humo blanco aparecern en el primer tanque,
esto es normal, y el gas en primer tanque empezara a fluir al
tanque de agua y el agua empezara a fluir al tercer tanque
vacio, el calor deber mantenerse encendiendo y apagando la
fuente de calor, manteniendo un burbujeo lento durante ms
o menos 15 a 20 minutos. De esta manera habr concluido la
primera fase de la reaccin.
En la segunda fase. Incrementaremos el calor en el reactor
paulatinamente hasta llegar entre 75 a 100 centgrados.
Vern que el burbujeo ahora es ms intenso. El color
cambiara a un purpura oscuro o un rojizo amarillento.
Comenzaran a formarse grandes burbujas, y ms gas ser
fluido al tanque de agua, pero ms rpido esta vez. La
reaccin puede comenzara a subir rpido y a emanar mucho
humo, es entonces cuando detendremos el calor,
levantaremos el frasco y lo agitaremos para detener la
formacin de este humo, el agitamiento tambin prevendr
que se suba mucho la reaccin. Despus continuaremos
reaccionado hasta que todo parezca haber acabado en el
interior del frasco, incluso aplicaremos un poco de calor,
puede que observemos un tirn en el interior como si se
formara vacio, si no sucede est bien, a veces no ocurre con
reacciones pequeas. Agite el frasco y observe si los reactivos
no se atascan en el fondo o en los lados, es decir, que est
muy poco espeso, o muy aguado, si es as, entones termine la
reaccin. Despus dejaremos que se enfri a temperatura
ambiente y posteriormente agregaremos 100ml de agua
destilada y calentaremos en bao mara con el frasco abierto
y no conectado a los tanques, el calentamiento se mantendr
durante 30minutos a 50C, luego de esto filtraremos todo el
fosforo rojo que haya quedado, podemos usar unos filtros
para caf.

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Despus de filtrado, el liquido debe ser de color claro o
amarillo plido, si obtenemos un color naranja oscuro,
entonces quiere decir que la efedrina estaba socia, o aun
contena algo de las pldoras o los excipientes, entonces
devuelvan el fosforo que sacaron y calienten por 2 horas a
120C, y vuelvan a filtrar, si esto no funciona, den por
muerta la reaccin.
Ahora extraeremos la metanfetamina base con un solvente no
polar, podemos utilizar ter etlico, tolueno o solvente
mineral. El ter ofrece buen rendimiento, agreguen 20 ml de
solvente por cada gramo de metanfetamina. Aunque para 20
gramos que esperemos obtener podemos utilizar 200 ml y
ser suficiente incluso 150.
Una vez que agreguen el solvente agiten vigorosamente
durante varios minutos y dejen asentar sui se formo
turbulencia, despus separen la fase de solvente en un
embudo de separacin, o poniendo el contenido en una bolsa
ziplock, y haciendo un agujero en el fondo desechando el
agua, despus agreguen agua destilada al solvente y vuelvan
a desecharla, esto servir para lavarlo, despus agregaremos
un poco de sulfato de magnesio para secarlo de la humedad
que
pueda
contener,
separaremos
el
solvente
y
burbujearemos HCl gaseoso, y filtraremos los cristales
formados.
Hay que darnos cuenta de que este mtodo es ms vulnerable
al fracaso, o a echar a perder el material que el mtodo
anterior. Hay que usar la efedrina o pseudoefedrina en el
mayor grado de presa posible.