AREA:BIOTECNOLOGIA

PERIODO: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE
GRUPO:5QBT3
MATERIA :PROCESOS DE LA SALUD
MAESTRO:MARCOS IGNACIO
JIMENEZ ZUÑIGA
ALUMNO:VEGA HERNANDEZ CESAR
URIEL
TAREA: ANDAMIO DE COLAGENO Y
ELASTINA POR ELECTROHILADO
PARA APLICACIONES DE
INGENIERIA DE TEJIDOS DE LA PIEL
FECHA DE ENTREGA : LUNES 7 DE
DICIEMBRE DEL 2020
 A N A L I S I S
D E
C A S O

ANDAMIO DE COLAGENO Y ELASTINA POR ELECTROHILADO

PARA APLICACIONES DE INGENIERIA DE TEJIDOS DE LA PIEL

INTRODUCCION :

La ingeniería de tejidos es una rama que ha crecido en los últimos treinta años,
con diferentes aplicaciones en piel, hueso, tejido neural, tejido cardiovascular,
entre otros . Una de las aplicaciones más trabajadas es la referente a la ingeniería
de tejido de piel, con importantes avances en el desarrollo de sustitutos. La piel es
un órgano primordial para el ser humano que proporciona protección a toda la
complejidad sistémica de la vida humana. Se estima que aproximadamente el 1%
de la población mundial puede sufrir de una quemadura seria en algún momento
de su vida. En Europa, anualmente se tiene un millón de pacientes a causa de
heridas de piel, y en Estados Unidos alrededor de 1, 5 millones de personas al año
padecen quemaduras . En Suramérica, las causas principales de heridas de piel
son los incidentes domésticos, industriales o laborales, derrame de líquidos
calientes, llama directa y electricidad . En Antioquia, se presentan múltiples casos
de pacientes con quemaduras por manipulación de líquidos calientes y pólvora, y
existe una alta incidencia de pacientes con lesiones crónicas y agudas de la piel .

En este contexto, y ante el notable aumento de la población mundial, crece cada

año la necesidad de implantes biomédicos para reparar tejidos enfermos o
perdidos, y los reemplazos convencionales no satisfacen las demandas. A pesar
de los nanomateriales estar siendo estudiados hace poco más de una década, sus
características biomiméticas y excelentes propiedades físico-químicas
desempeñan un papel clave en la estimulación del crecimiento celular, ya que
componentes claves de los tejidos y órganos naturales son de dimensiones
nanométricas, permitiendo que las células interactúen directamente con las
matrices nanoestructuradas extracelulares .

En este contexto, y ante el aumento de investigaciones relacionadas con los

biomateriales y nanomateriales para el soporte de piel sustituta, este trabajo
presenta una revisión de los biomateriales más utilizados o con mayor potencial en
ingeniería de tejido de piel, discutiendo sus ventajas y desventajas con el objetivo
de informar el desarrollo de futuras investigaciones. Igualmente se hace un
recorrido por las aplicaciones más promisorias de los nanomateriales en la
ingeniería de tejidos de piel.

La piel es el órgano más grande del cuerpo humano y lo protege del ambiente
externo. Sus principales funciones son la regulación de la temperatura, la
sensación, la conservación del agua y la protección inmunológica . Heridas
cutáneas con un área total de más de 4 cm. 2 debe tratarse con un injerto. Cuando
el proceso de curación no es el adecuado, una herida puede volverse crónica. Las
heridas crónicas pueden no curar y provocar amputaciones o la muerte . El
progreso biotecnológico reciente sugiere que los enfoques de ingeniería de tejidos
tienen el potencial de neutralizar tejidos y órganos . Uno de los principales factores
que en fl Una de las causas del éxito de un injerto es el tipo de andamio de
ingeniería de tejidos que se utiliza. Algunos de los principales criterios para el
diseño de un andamio de ingeniería de tejidos para un tipo especifico de tejido
son la adhesión, infiltración proliferacion y diferenciación celular, así como el
desarrollo de nuevos tejidos en tres dimensiones . Se han descrito diferentes
técnicas para el desarrollo de un andamio funcional para la ingeniería de tejidos
cutáneos. Las membranas sintetizadas por electrohilado se han clasificado fi ed
como una opción de andamio óptima con útiles propiedades biológicas y
mecánicas

Nano electrohilado tienen propiedades excepcionales como una estructura similar

a la matriz extracelular natural (ECM)
la permeabilidad y la regulación de la formación de cicatrices . El colágeno es la
proteína más abundante en la ECM. Este biomaterial es uno de los más eficaces en
la ingeniería de diversos tejidos. La estructura de triple hélice del colágeno tiene un
alto contenido del aminoácido glicina y es muy importante para la unión y
proliferación celular . Extracelular fi Las redes brous formadas por la combinación
de colágeno, elastina y queratina permiten que los tejidos y órganos resistan el
estrés y la tensión . Comúnmente, el colágeno utilizado en la ingeniería de tejidos
es de origen mamífero y animal marino. Ha habido mucho interés en fuentes
alternativas de extracción de colágeno, debido a su alto costo que limita sus
aplicaciones clínicas. Los subproductos de pollo son sustratos viables económica y
tecnológicamente, lo que los convierte en una opción interesante para la obtención
de colágeno . Se han electrohilado combinaciones de colágeno y elastina para la
síntesis de diferentes andamios. Se ha observado que la presencia de elastina en
los armazones de colágeno no electrohilado disminuye la rigidez de los armazones,
modula la contracción y degradación del colágeno y mejora la angiogénesis y la
formación de tejido elástico . La combinación de colágeno y elastina tiene el
potencial de mejorar las propiedades físicas y biológicas de un sustituto dérmico .
En las últimas décadas se ha informado de una amplia investigación sobre
diferentes tipos de andamios para la ingeniería de tejidos cutáneos. Además, se
encuentran disponibles numerosas opciones comerciales para tratamiento de
heridas profundas de la piel. Aunque los andamios todavía tienen inconvenientes,
han proporcionado un progreso notable en la reparación del tejido de la piel y la
cicatrización de heridas . El objetivo final de la ingeniería de tejidos en la reparación
de heridas es proporcionar a los pacientes un sustituto de la piel que pueda
regenerar el tejido dañado lo más rápido posible con una formación mínima o nula
de cicatrices . En este trabajo, se extrajo colágeno de piel de pollo y se combinó con
elastina para la síntesis de electrohilado de un nanocromo reticulado. andamio . Se
estudió el uso potencial del andamio en la ingeniería de tejidos cutáneos evaluando
la adhesión y proliferación celular de queratinocitos y humanos. fibroblastos dentro
de la matriz y validando el uso de una fuente alternativa de colageno de bajo costo,
en la síntesis de andamios y su posible aplicación clínica

El término ingeniería de tejidos nació en 1987 y se desarrolló como una alternativa

al trasplante tradicional de órganos debido a la escasez o rechazo por parte de los
pacientes. La convención fundamental de la ingeniería de tejidos parte de la
capacidad del cuerpo humano para curarse a sí mismo, que depende del tipo de
enfermedades o heridas, del tejido, el grado de daño, pérdida de la función y el
número de tejidos involucrados. El proceso de reparación, sin embargo, se ha
mejorado en gran medida gracias a los avances en la tecnología médica , en la que
se encuentran avances en implantes, prótesis y manipulaciones a nivel celular y
molecular.

La ingeniería de tejidos hace énfasis en los tejidos y la terapia basada en células,

con enfoques hacia métodos de recolección y expansión de los tejidos vivos in vitro,
y al diseño de los biomateriales y andamios que proporcionan el soporte estructural
adecuado. Cuando un tratamiento médico se centra en la regeneración de los
tejidos in vitro o ex vivo, utilizando métodos de biotecnología, es cuando la cirugía
reconstructiva pasa a denominarse ingeniería de tejidos . Sobre los andamios son
depositadas las células vivas (que pueden ser genéticamente modificadas),
cultivadas en el laboratorio en número suficiente para la posterior implantación, los
cuales permiten a los cirujanos manipular el medio ambiente local del tejido y
proporcionan una alternativa fisiológica con mejor y más rápida recuperación del
cuerpo .

Las estrategias en la ingeniería de tejidos pueden ser celulares y acelulares. El tipo

celular (in vitro) implica previamente la siembra celular sobre andamio que son
posteriormente implantados en el tejido lesionado para estimular el crecimiento de
nuevo tejido, mientras que el material de soporte en sí es degradado gradualmente
y sólo el tejido recién generado permanece funcional. En la estrategia acelular (in
vivo) se busca el mismo resultado, pero con la diferencia de que el andamio es
implantado en la región dañada para estimular la infiltración de células vecinas
responsables de la deposición de matriz extracelular (MEC). De esta manera, la
regeneración de tejidos puede ser estimulada por moléculas de señalización
incorporadas dentro de los andamios para apoyar y controlar el proceso de invasión
celular .
Uno de los objetivos más importante de esta área es el diseño de los biomateriales
como andamios que soporten las células y las moléculas de señalización para la
posterior regeneración del tejido. Las investigaciones y desarrollos en esta área han
aumentado en los últimos 40 años, dada la urgente necesidad de alternativas de
tratamiento a daños o pérdidas de tejidos, al cáncer y a enfermedades
degenerativas .

HIPOTESIS

1.identificacion correctamente las fuentes celulares y los mecanismos de

interacción
2. beneficiar a pacientes con quemaduras, úlceras crónicas y aquellos que
requieren cirugía reconstructiva
3. generar andamios que resistan la contracción y la fibrosis
 MATERIALES Y METODOS
Extracción y purificación de colágeno El procedimiento descrito por Lin y Liu [19]
se utilizó para la extracción de colágeno con algunos modificationes. La piel de
pollo se obtuvo de una pollería (Ciudad de México, México). La piel se cortó en
trozos pequeños y se lavó varias veces con agua y luego con agua destilada. Las
pieles limpias estaban licuadas fi ed en una licuadora doméstica (Oster, Ciudad de
México, México) para obtener una masa homogénea. Las grasas y pigmentos se
eliminaron centrifugando la piel mezclada a 1700 rpm durante 30 min en una
centrífuga International Centrifuge Model K (International Equipment Company).
Se descartó el sobrenadante que contenía las grasas del tejido. La fase sólida se
recuperó y se lavó con ácido acético 0,5 M a pH 2,5 con agitación. Luego se
centrifugó nuevamente a 1700 rpm durante 30 min y se descartó el sobrenadante
Diálisis Se obtuvieron segmentos de aproximadamente 15 cm de longitud a partir
de una membrana con un diámetro de 22 mm y se usaron para diálisis (Spectra /
Por Dialysis Membrane MWCO: 25.000). Las membranas se sumergieron en agua
destilada para activar sus poros. Luego, la proteína se agregó dentro de la
membrana, se sumergió en vasos de precipitados que contenían agua destilada y
se colocó en un agitador (Benchmark Scientific Incu-Shaker ™ 10LR, Nueva
Jersey) a 4 ° C durante 72 h. El agua destilada dializada se cambió cada 24 h. Al
final de la diálisis, el pH de la proteína se ajustó a 7. Liofilización El colágeno
dializado a pH 7 se transfirió a tubos Falcon de 50 ml y se congeló en un
ultracongelador Panasonic MDF-U33V-PA a 80 ° C. El colágeno congelado se
liofilizó usando un liofilizador (Labconco FreeZone 4.5, Kansas City, Missouri). Al
final del proceso, se retiraron los tubos falcon y se pesaron para calcular el
rendimiento de la extracción. El colágeno sólido liofilizado se almacenó a 4 ° C.
 RESULTADOS Y DISCUSION
Extracción de colágeno de piel de pollo
El colágeno estimula las interacciones biológicas y la restauración del
microambiente de las células. Es una proteína no tóxica y fácilmente absorbida por
el cuerpo . La piel de pollo puede ser una nueva fuente de colágeno para
aplicaciones de ingeniería de tejidos. Se obtuvo colágeno liofilizado y se pulverizó
para su uso posterior. El rendimiento obtenido durante la extracción de colágeno fue
del 43,86% húmedo y del 1,45% después del secado y liofilización. El rendimiento
de extracción de colágeno de piel de pollo es similar al obtenido por Lin y Liu
,quienes utilizaron patas de ave y obtuvieron rendimientos de 0,7 - 1,6% de
colágeno. Es posible obtener una mayor cantidad de colágeno a partir de los
desechos de piel de pollo, considerando que es el órgano más grande del cuerpo
del ave Para estafar fi rm que el extracto obtenido fue colágeno, se caracterizó por
espectroscopia infrarroja y se comparó con colágeno comercial (Everest NeoCell
LLC, Oakland, California). Se obtuvo el espectro infrarrojo de ambos colágenos y
los resultados fueron similares (Fig. 1). Además, el espectro de IR se comparó con
los espectros publicados para el colágeno de otros animales. Los espectros fueron
similares a los reportados para algunos especies de peces, y se observaron los
picos característicos de colágeno .El espectro IR del colágeno de piel de pollo se
caracteriza por fi cinco picos distintos llamados amida A, amida B, amida I, amida II
y amida III. La amida A pico de colágeno se encuentra cerca de un número de onda
de 3273 cm. Según Doyle et al. , una vibración de extensión de N libre - H ocurre
en el rango de 3400 - 3440 cm . Este pico indica que el NH 2 grupos del colágeno
están involucrados en enlaces de hidrógeno, que probablemente ocurren con el
grupos carboxilo de la cadena peptídica. El pico de amida B ocurre en un número
de onda de aproximadamente 2923 cm. y representa la extensión asimétrica de CH
2 . El pico de amida I se encuentra cerca de un número de onda de 1634 cm. . Este
pico tiene un rango de frecuencia característico de 1600 - 1700 cm 1 y es
principalmente asociado con las vibraciones de la extensión del grupo carbonilo (C
5 Enlace O) a lo largo de la cadena peptídica . También es un marcador de la
estructura del péptido secundario . La banda de amida II ocurre en un número de
onda de 1541 cm. , mientras que la banda de amida III se encuentra en un número
de onda 1235 cm . Estas bandas representan el fl vibraciones exurales del N -
Enlace H y la extensión del C - H, respectivamente [25]. También había un pico a
1743 cm. , que se atribuye a la fuerte extensión de C - H. Singh y col. también
observó este patrón de estiramiento en piel de pescado. La relación del número de
onda de la amida III a 1454 cm es 1,17. Una relación de IR de aproximadamente
indica la presencia de una estructura helicoidal, que es característica del colágeno
. Síntesis de andamios por ingeniería de tejidos Los resultados de la superficie de
respuesta se muestran en la Tabla I para el modelo ajustado del diámetro del nano
fibras. El análisis de varianza (ANOVA) indicó una PAG- valor menor que 0,05% (
PAG . F 5 0.0011), que se indica mediante prueba F y muestra que los factores del
diámetro del nano fibras tienen
varianza. El coefi ciente de
determinación fue R 2 5 0.84, lo que
indica que el modelo matemático tiene
un buen fi t a los valores
experimentales. El menos significativo
fi Los factores de inclinación durante el
proceso de electrohilado en el diseño
compuesto central (CCD) fueron el
voltaje y la distancia desde la punta de
la aguja hasta el colector. Por lo tanto,
se mantuvieron constantes para
determinar la superficie de respuesta
del diámetro
de la gelatina nano fibras. Los
parámetros que resultan en los más
significativas diferencias importantes
fueron la concentración de la proteína
en la solución y el pienso fl caudal del
biopolímero.
Los valores predichos de Y ( el diámetro de las fibras ) se estimaron en función
del rango de factores en la metodología de superficie de respuesta (RSM) como un
gráfico de superficie de respuesta utilizando un modelo matemático. El modelo es
un esquema teórico tridimensional que explica visualmente la relación entre la
respuesta y los factores independientes . El diámetro medio del nano fibras
aumentaron con su concentración en la solución. Un diámetro más pequeño de
nano fibras (76 nm) se obtuvo a una concentración del 10% (p / v) y un caudal de 4
mL / h. Las gráficas de la superficie de respuesta mostraron que los diámetros más
similares a los presentes en el ECM se obtienen a una concentración de gelatina
del 13%. .
Con estos resultados, la síntesis de colágeno nano fi Se realizaron pruebas con
elastina. Con la información preliminar, se comprobó que el diámetro del nano fi las
fibras pueden variar aumentando o disminuyendo la viscosidad de la solución; El
diámetro requerido se obtuvo variando la proporción de colágeno. Al agregar
elastina a la solución, el nano fibras mostraron una ligera disminución de diámetro.
La relación en peso de 4: 1 fue la que mostró las características deseadas. La Figura
3 (a) muestra la distribución de los diámetros del nano fibras de la combinación de
los biopolímeros, que eran similares a los encontrados en el ECM . Las micrografías
de microscopía electrónica de barrido (SEM) mostraron que el electrohilado de la
combinación de colágeno y elastina era homogéneo [Fig. 3 (b)]. El diámetro más
bajo fue de 28 nm y el diámetro más alto fue de más de 500 nm. El diámetro medio
fue de 79 nm. La mayor proporción de fibras tenían diámetros inferiores a 100 nm.
 La micrografía también muestra la reticulación
del nano fibras por carbonildiimidazol [Fig. 3
(c)]. Adhesión y proliferación celular dentro del
andamiaje La adhesión celular y la
proliferación de queratinocitos humanos Los
broblastos dentro del andamio fueron
evaluados por el estándar
Ensayo MTT para determinar el número de
células y la viabilidad. La superficie de los pocillos de

poliestireno de las placas se utilizó

como objetivo. No - Se colocaron
armazones y andamios
reticulados con CDI y
glutaraldehído en los pocillos, y las
células se sembraron en la matriz.
Las células adherentes y no
adherentes en el andamio se
midieron retirando el andamio en el momento de la medición y colocándolo en un
pozo limpio de modo que solo las células que se adhirieron a la superficie del pozo
fueran cuantificadas y no los que se adhirieron al andamio. A continuación, el
armazón se lavó con solución salina tamponada con fosfato (PBS) para eliminar las
células con mala adherencia. La adherencia celular sobre los andamios se muestra
en las Figs. 4 (a) y 4 (c). Se informa la absorbancia para los objetivos y las células
que se adhirieron a la superficie de cada andamio. Se controló la proliferación
celular los días 4, 7 y 15, y se midió la actividad mitocondrial de las células mediante
el ensayo MTT, como se hizo con la
adhesión celular. Las Figuras 4 (b) y 4
(d) muestran la cinética del crecimiento
celular en los diferentes andamios a lo
largo del tiempo.
Los ensayos realizados con
glutaraldehído como reticulante del
nano fibras Las fibras mostraron
citotoxicidad y baja proliferación dentro
de los armazones reticulados. Los
resultados coincidieron con los obtenidos por Lee et al. , que mostró una
disminución en la actividad mitocondrial en los andamios reticulados después de 2
días de cultivo. Rho y col. también observó un comportamiento de citotoxicidad
similar al utilizar glutaraldehído como reticulante químico. Aunque el glutaraldehído
es comúnmente utilizado como reticulante, sus residuos y los polímeros de
glutaraldehído inestables retenidos en la reticulación están implicados en la
toxicidad de los andamios . CDI es un reticulante alternativo que se ha utilizado en
diferentes trabajos que muestran el crecimiento celular . Hubo citotoxicidad en
células adherentes y no adherentes en armazones que estaban reticulados y no
reticulados con CDI. Estos andamios apoyaron la adhesión y proliferación celular y
también aumentaron el crecimiento celular. Se examinó la cinética de crecimiento
de cada armazón para observar el crecimiento de las células durante el período de
cultivo, como se muestra en las Figs. 4 (b) y 4 (d). En el armazón reticulado con
glutaraldehído, hubo adhesión celular pero no crecimiento con el tiempo. En el no -
armazones reticulados y los armazones reticulados con CDI, hubo un crecimiento
notablemente mayor después del día 7 en comparación con los controles. En ambos
tipos de células, hubo un mayor crecimiento en el andamio reticulado con CDI el día
15, que mostró la tasa de crecimiento más alta. La reticulación química se utiliza
comúnmente para mejorar las propiedades mecánicas y las tasas de degradación,
además de aumentar la porosidad, la proliferación celular y la migración dentro de
los andamios de colágeno . El crecimiento celular en el armazón reticulado fue
mayor durante el tiempo de estudio; aunque al principio los resultados fueron
similares a los no - armazón reticulado, al final del tiempo de cultivo el armazón
reticulado lo superó en crecimiento. Probablemente, estudiando un tiempo de cultivo
más largo, se pueda apreciar una mayor diferencia en el crecimiento celular.
además, el no - andamio reticulado no tiene suficiente rigidez y puede ser
degradado por colagenasas . Estas pruebas indican que el andamio reticulado con
CDI es apropiado para su uso en ingeniería de tejidos cutáneos. Debería aumentar
la reproducción de las células presentes en la piel, lo que podría acelerar la
cicatrización de las heridas. La disposición de lo ordenado y uniforme. fi Las lesiones
pueden producir cicatrices menos obvias y tejido más similar al que no se ve
afectado por una herida. El análisis SEM mostró los cambios morfológicos en la
superficie del andamio después del crecimiento celular. La Figura 5 muestra la
macroestructura y microestructura de armazones reticulados con CDI en el octavo
día de cultivo. Las micrografías muestran la capa formada por las células que se
adhirieron al andamio. La Figura 5 (a) muestra un andamio cultivado con células.
Tiene una textura suave y un color claro, características favorables para no provocar
la formación de cicatrices. El estudio SEM de células que se adhirieron a la
superficie del andamio CDI mostró que una gran cantidad de células ya habían
cubierto completamente la superficie del nanofibras andamio y formó una monocapa
celular, lo que sucedió para ambos tipos de células [Fig. 5 (b)]. El análisis SEM con
firme la adherencia de las células al nanofibras andamio y demostró interacciones
deseadas entre las células y el andamio. La micrografía de la vista transversal del
andamio [Fig. 5 (c)] muestra las diferencias en las estructuras que resultan del
crecimiento celular dentro del andamio. En la parte superior, las células adheridas
crecen unas sobre otras, y en la parte inferior, el andamio actúa como soporte de
las células

CONCLUSIONES
El colágeno de subproductos como la piel de pollo se puede utilizar para la
ingeniería de tejidos. El agente de reticulación puede afectar la célula. crecimiento
dentro de los andamios. Los resultados indican que CDI no presenta citotoxicidad
cuando se usa como agente de reticulación. La composición y estructura del
andamio de colágeno y elastina nanofibras Las fibras proporcionan un entorno
favorable para la adhesión y la proliferación celular. El andamio desarrollado podría
ser una opción para aplicaciones en ingeniería de tejidos y el desarrollo de sustitutos
de piel humana.
El abordar aplicaciones in vivo para aquellos procesos ya creados in vitro es otro de
los grandes retos. La ingeniería de células basada en nanomateriales se ha logrado
principalmente in vitro, y para su paso hacia la aplicación clínica se tiene la
preocupación de problemas relacionados con toxicidad y seguridad. Actualmente,
la mayoría de los nanomateriales aprobados por la FDA para el uso clínico están en
forma de nanopartículas que puede ser aplicada ya sea como agentes para el
seguimiento de células, como vehículos de administración para agentes
terapéuticos o como polvos nanocristalinos para facilitar la regeneración de tejidos
Algunas de las aplicaciones se han dirigido al tratamiento de esclerosis múltiple ,
acelerar la cicatrización de heridas o facilitar la reparación de tejidos y en úlceras
de estasis venosa para los pacientes diabéticos
El dramático aumento de desarrollos con nanomateriales prevé un alcance clínico
para la ingeniería celular y terapia regenerativa que puede cumplir con las funciones
más diversificadas desde el monitoreo de células a la liberación controlada de
biomoléculas, por ejemplo, como nanosensores in vivo para bio-detección, como
nanofiltros para la clasificación de células o como agentes de orientación para dirigir
los agentes terapéuticos al sitio de suministro . Además, en relación a reparación
de tejidos se espera la reproducción de funciones más complejas propias de los
sistemas cardiovascular y nervioso. En particular, los nanomateriales utilizados
como portadores celulares son prometedores para aplicaciones clínicas para
mejorar la retención, la viabilidad y la capacidad regenerativa de las células
trasplantadas.
La comprensión de las interacciones de las nanopartículas con las estructuras
comunes de la piel, es decir, los surcos, los folículos pilosos, conductos ecrinos,
etc., son absolutamente críticos para la mejora del suministro de fármacos
percutáneos. El perfeccionamiento de la química de las nanopartículas permitirá
una mejor interacción nanopartícula - tejido. Los estudios preclínicos y clínicos han
demostrado que la nanoencapsulación puede reducir los efectos secundarios y
mejorar la eficacia de ciertos medicamentos. El número de publicaciones
relacionadas con nanopartículas y piel es amplio y sigue en aumento, haciendo de
ésta un área apasionante y prometedora de la ciencia.
El desarrollo de nuevos materiales y las mejoras de aquellos que ya están
constituidos permitirán tratamientos de piel con menos riesgo de infección, dolor y
toxicidad, permitiendo la rehabilitación exitosa de un paciente en menos tiempo y
mitigando el traumatismo ocasionado por la lesión o pérdida del tejido. De igual
forma es necesario fomentar la realización de investigaciones hacia la ingeniería de
tejidos en Mexico, que permitan aportar nuevo conocimiento y nuevos desarrollos
que lleguen a convertirse en alternativas médicas en y en el mundo.
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