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AUTOHEMOTERAPIA

INTRODUCCION La auto hemoterapia consiste en obtener de una vena cierta cantidad de sangre y reinyectarla inmediatamente en el tejido muscular o subcutneo. Por la corta duracin de tiempo que transcurre entre estas dos operaciones, no hay por que preocuparse por una coagulacin posible de la sangre. Mucho mas claramente se ha recurrido al suero cuya inyeccin no presenta ventaja alguna sobre la sangre total. En cuanto al empleo de sangre desfribinada (Descarpenties hemolizada (Lauza), ya no se emplea. Con el nombre de Hemocrinoterapia, el Dr. Filderman ha descrito un procedimiento en el que se utiliza a la vez la inyeccin de sangre y de productos glandulares, lo que permite poner estos mas directamente en relacin con el organismo, mientas que, si se les absorbe por la va digestiva, son frecuentemente destruidos. Se aspira en una jeringa de 20 cc. el contenido de una ambula de extracto glandular desalbuminado, se punciona inmediatamente la vena del enfermo, se aspiran 10-15 cc. de sangre y se inyecta la mezcla en el msculo glteo (2 gr. De extracto por termino medio: 1 gr. nicamente a las glndulas hipertensotas: hipofisis y suprarenal. Este procedimiento ha sido empleado en distintos padecimientos: eczema, estafilococias, obesidad hiper e hipotensin, herpes, prurito, astenias, enfermedad de Dupuytren, amenorreas, perturbaciones de la menopausia. La dosis de sangre que se inyecta, cuando se recure al auto hemoterapia, varan de 2 a 10 cc., en el lactante, de 1 a 2 cc. No hay ventaja alguna en inyectar dosis mayores, el efecto til se obtiene con las pequeas dosis ya indicadas. La repeticin de las inyecciones es variable, segn el objeto propuesto; en cuanto a los intervalos pueden ser de tres a cuatro das, la auto hemoterapia acta por choque hemoclsico: (Nicols, Gate Dutasquier y Dumollart, Fr. Moutier y Rachet). Este choque atenuado permite el empleo inofensivo del auto hemoterapia en los numerosos casos en que es til provocar los efectos de choque, sin que el enfermo corra riesgo alguno. Se han asemejado las acciones de las ventosas con la de la auto hemoterapia, la reabsorcin del derrame sanguneo producira el mismo efecto (Hallin), la autohemoterapia ha sido empleado en diversas infecciones, principalmente en la puerperal, fiebre tifoidea, gripa, melitococa, erisipela, etc. (Descarpenties): en las afecciones de virus neurotropo que se localizan primitivamente en el sistema nervioso: Neuroaxitis epidermica (Morikuand), parlisis ascendente de Landry, enfermedad de Heine-Medin, zona. La accin de la auto hemoterapia se utiliza de manera corriente en las diversas enfermedades de tipo anafilctico: coriza espasmdica, asma, eczemas, urticaria, eritemas polimorfos, accidentes sericos, etc. Ha sido empleada en la prpura, en el cncer (F. Widal, Loeper, Debray y Toupet),
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etc.; siendo dudosos los resultados obtenidos y tambin en ciertas dispepsias para actuar sobre el elemento vasomotor. El empleo en ciertas dermatosis ha sido recomendado por Ravaut (1913), tratndose de esta manera los prurigos crnicos (N. Gatee y Dupasquiere) la dermatitis herpetiforme de Dhuring, el herpes recidivante, la furunculosis, consiguindose algunas veces resultados rpidos cuando otros medios haban fracasado como en la hidrosadenitis, etc. En este corto resumen demuestra que el campo de la auto hemoterapia es amplio; tal vez se ha extendido desmesuradamente, lo que era inevitable; de cualquier modo es uno de los medios mas preciados de desensibilizacion, por una parte, y por otra constituye el tratamiento de las infecciones de marcha torpe, presentando las ventajas de una inocuidad indiscutible sobre otros medios que persiguen el mismo objeto. Apoyando en su basta experiencia y conocimiento del tema, as como en los antecedentes de un sin numero de inmunoterapia existentes desde 1911 y basado en los descubrimientos del cientfico dans y el premio Nbel Niels K. Jorne (confirmados por Jean Dausset, premio Nbel de medicina en 1996); el Dr. Gonzlez desarroll un tratamiento que denomin Autohemoterapia para la "Cura de Enfermedades Autoinmunes", sin efecto colateral alguno, el cual utiliza como antgenos los autoanticuerpos que se encuentran en la sangre del paciente. Con esta tcnica ha tratado y curado con xito enfermedades como: Diabetes II, Lupus, Prpura, Psoriasis, Asma, Artritis Reumatoide, Esclerosis Mltiple, Distrofia muscular, Alzheimer, etc. De 1995 a la fecha ha impartido seminarios y conferencia sobre Fusin Celular y Autohemoterapia, en hospitales privados y en universidades en las ciudades de: Guadalajara, Culiacn, Aguascalientes, Cuernavaca, Monterrey, Reynosa, Saltillo, Montemorelos, Toluca, Cd. Jurez, Campeche, Ensenada y Morelia. Actualmente tiene abiertas lneas de investigacin relacionadas con cultivos de DNA y un tratamiento para la cura del cncer.

AUTOHEMOTERAPIA PARA LA CURA DE EMFERMEDADES AUTOINMUNES Desarrollada por el Dr. Jorge Gonzlez Ramrez

1. - INTRODUCCION: Es el sistema inmune de nuestro organismo el que se encarga de identificar la invasin de cuerpos extraos a este, para destruirlos; estando equipando para continuamente localizar y destruir una gran variedad de toxinas y venenos, algunos de estos son tan solo desperdicios celulares o productos txicos resultado del propio metabolismo, otros son elementos contaminantes del medio como pesticidas y dems txicos ingeridos por nuestro organismo a travs del aire que respiramos, los alimentos que comemos y el agua que bebemos.

Bajo circunstancias normales, nuestro organismo debera de ser capaz de deshacerse de todas estas toxinas mediante las funciones del bazo, hgado, vejiga, intestinos, pulmones, piel y sistema linftico. Sin embargo, hay que reconocer, que en el mundo moderno y principalmente en algunas ciudades, las circunstancias normales no existen; el cloro en el agua, contaminantes en el aire, conservadores qumicos en los alimentos, as como otros deshechos que llegamos a ingerir afectan el funcionamiento normal del organismo; mas aun, los malos hbitos como ingerir alcohol, fumar, la exposicin en exceso a los rayos solares y la falta de ejercicio, afectan tambien en forma determinante a nuestro organismo y su funcionamiento. Las vacunas contra las enfermedades contagiosas son usos teraputicos a base de antgenos especficos y constituyen actualmente una de las armas ms poderosas de la medicina. La clave del porque las vacunas funcionan, se encuentra en la admirable memoria del sistema inmune ya que no solamente reconoce y destruye casi a cualquier invasor en el organismo, sino que tambin tiene la capacidad de recordar, por dcadas, sus encuentros previos con ellos. De este modo, cuando se aplica una dosis rebajada de un agente infeccioso a una persona, su cuerpo reacciona produciendo anticuerpos que eliminan la causa de la infeccin.

2.-ANTECEDENTES: Las vacunas existen desde hace ya varios siglos; sin embargo, fue hasta 1796 que el investigador ingles Edward Jenner utiliz un virus relacionado de origen vacuno, para inmunizar personas contra la viruela en forma efectiva y segura. Posteriormente, gracias a los avances de la biologa celular y molecular, se desarrollaron diversas vacunas y tratamientos, como por ejemplo, la Inmunoterapia, la cual fue introducida en 1911 por F. Ramona y confirmada en 1913 por F. Ravaut y se ha utilizado ya como tratamiento contra alergias al polen y a protenas animales, inyectando al paciente con dosis incrementales de los alergenos a los que son sensitivos. Estudios controlados por los Dres. A. William Frankland, del hospital St. Mary's, en Londres (Inglaterra) y Francis C. Lowell de la Universidad de Harvard (E. U. A.), en los aos cincuenta, demostraron que la inmunoterapia continua siendo mas usada por alergistas que por especialistas del pulmn, para combatir dichas enfermedades. Estudios que se realizan en esta dcada, sugieren que mediante el uso de tcnicas moleculares los cientficos podrn localizar los componentes de los microorganismos que causan enfermedades y de ah generar vacunas que las remedien. Estos comentarios se refieren a vacunas de uso profilctico y se aplicarian antes del contacto con los microorganismos.

3. - ENFERMEDADES AUTOINMUNES: Los hallazgos "in Vitro" del investigador dans y premio Nbel Nies K. Jorne, establecieron nuevas bases cientficas en la Inmunoterapia, al demostrar que en ciertas condiciones el sistema inmune se vuelve contra el cuerpo al que debera defender, formando autoanticuerpos que atacan al propio organismo, causando enfermedades auto inmune. Este descubrimiento ha sido
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confirmado, tambin "in Vitro", por Jean Dausset, premio Nbel en 1980, as como por los premios Nbel de medicina en 1996. Luego entonces, todas las enfermedades auto inmune tienen como comn denominador, la presencia de autoanticuerpos que el sistema inmune genera contra el mismo cuerpo, reconocindose en la actualidad, entre otras: Esclerosis Mltiple, si el ataque se hace a la materia blanca del cerebro y a la mdula espinal. Diabetes Mellitus, si se ataca el pncreas u otros rganos reguladores de la insulina. Lupus Eritematoso, si se ataca la piel, tejidos de los riones y otros rganos. Mal de Graves, si se ataca la glndula tiroides. Psoriasis, si se ataca la piel. Fiebre Reumtica, si se ataca el corazn. Las enfermedades autoimunes son consideradas en la actualidad como incurables y muchas de ellas son agresivamente incapacitantes a corto plazo, llegando inclusive a causar la muerte. Las terapias que la medicina tradicional utiliza hasta ahora para combatirlas incluyen generalmente drogas anti-inflamatorias o supresoras del sistema inmune como son los esteroides, cortisona, corticoides y ciclosporina; con la agravante de que estas drogas presentan efectos colaterales considerables, adems de ser caras por lo que algunos mdicos se abstienen de su uso. Lo ms lamentable es que el resultado obtenido con estas drogas es solamente un paliativo riesgoso y no la curacin de la enfermedad. Con respecto a las terapias enfocadas desde el aspecto qumico del organismo; Alemania, Canad, Rusia y Cuba, han trabajado durante las ltimas cuatro dcadas en terapias bioxidantes para combatir, entre otras, las enfermedades autoinmunes. Destacando entre otros tratamientos, la hemoterapia que se investiga y aplica desde 1985 en el Instituto Nacional de Angiologa y Ciruga Vascular de Cuba, donde los resultados obtenidos y recientemente publicados confirman la teora de que los autoanticuerpos que originan las enfermedades autoinmunes, al usarse como antgenos, logran producir anticuerpos que destruyen a los auto anticuerpos. Entre sus logros se mencionan los siguientes: 15 pacientes que padecan de pies diabticos neuroinfectados fueron sometidos a la hemoterapia, en la que se emplean 10ml. de sangre del paciente que despus de ser tratada con ozono y oxgeno se le inyectan por va intramuscular, 14 de los pacientes mejoraron al grado de evitarse la ciruga, uno slo requiri de una intervencin quirrgica menor. El tratamiento exitoso de la Retinitis Pigmentaria o Pigmentos. De un estudio de 175 pacientes a quienes se aplic esta hemoterapia, 112 mostraron mejoras notables de hasta un 85%, 45 de ellos tuvieron mejora menor y solamente 18 de ellos no tuvieron mejora aunque tampoco empeoraron.

4. AUTOHEMOTERAPIA 4.1 principios En el curso de las investigaciones sobre Fusin Celular o Nueva Ingeniera Gentica realizadas por el Dr. Jorge Gonzlez Ramrez, encontr que con frecuencia, las debilidades del sistema inmune juegan un papel preponderante en el funcionamiento decadente o insuficiente de algunos rganos, por lo que tambin se dio a la tarea de investigar la forma de superar las causas que generan las enfermedades autoinmunes. Basado en los descubrimientos de Niels K. Jorne, quien demostr que el dao en las enfermedades auto inmunes es causado por la presencia de autoanticuerpos en todo el sistema sanguneo; el Dr. Gonzlez determin entonces que era estrictamente lgico aprovechar la propia sangre del paciente para usar los autoanticuerpos como verdaderos antgenos y as estimular a su sistema inmune para que produzca anticuerpos normales que bloqueen y destruyan a los autoanticuerpos. Bajo esta premisa quedaban por resolver dos problemas Cmo "abrir" las clulas para extraer los autoanticuerpos? Y Cmo mantenerlos en "estado agnico?" A finales de la dcada pasada perfeccion un procedimiento, con el que logr resolver las dos interrogantes mencionadas, mediante una mezcla que se elabora con 5 ml. de sangre suspendida en una solucin salina adecuada e inocua en proporcin 1:10, la cual se trata hasta extraer el auto anticuerpos, desarrollando con esta preparacin un tratamiento al que denomin Autohemoterapia para la Cura de Enfermedades Auto inmunes.

4.2 Aplicacin y resultados Para comprobar la efectividad de la Autohemoterapia, a principios de esta dcada se procedi a su aplicacin en pacientes que voluntariamente lo aceptarn, tratando de la diabetes Mellitus II, (no insulinodependiente), comprobada enfermedad autoinmune y considerada por la medicina actual como incurable, adems de que en el mundo la diabetes tiene una alta incidencia. Solamente en Mxico se estima que existen ms de 8 millones de enfermos a causa de este mal, de los cuales por lo menos el 80% son no insulinodependientes.

LA DIABETES I REQUIERE EN ADICION A LA AUTOHEMOTERAPIA, DE IMPLANTES CELULARES A PANCREAS MEDIANTE LA FUSION CELULAR. Como ejemplo del xito logrado en esta tcnica biomdica, podemos mencionar que de 116 pacientes con Diabetes, de 2 a 25 aos de evolucin, 39 presentaron anticuerpos contra insulina, 8 presentaron anticuerpos contra pncreas y 22 presentaron anticuerpos antinucleares, y con el tratamiento dichos anticuerpo disminuyeron su cuantificacin hasta reportarse negativos, en perodos variables que van de 2 a 12 frascos de la preparacin. Tambin 47 pacientes que
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tomaban diariamente de 1 a 6 tabletas de hipoglucemiante oral disminuyeron paulatinamente su uso y 10 de ellos suspendieron totalmente ese medicamento al final del primer frasco. Los resultados de la Auto hemoterapia han sido excelentes, ya que ms de 400 pacientes han dejado de ser diabticos, as como varios pacientes tratados con igual xito contra Lupus, Esclerosis Mltiple, Prpura, Retinitis, Distrofia muscular, soriasis, Alzheimer, etc.

La Autohemoterapia en Argentina por Yves Valentin M.P.: 15679. Egresado de la Universidad Catlica de Crdoba, Argentina. Ao 1981. nico mdico capacitado en Mxico en dicha especialidad y es Presidente de la Asociacin Argentina de Diagnstico y Tratamiento de Enfermedades Autoinmunes. En la Argentina, nuestra experiencia en el tratamiento con Autohemoterapia es bastante significativa en ciertos tipos de enfermedades: Artritis Reumatoidea, Asma Bronquial, Psoriasis, Vitiligo, Alergia, Purpura, Lupus Sistemtico, Distrofia Muscular, Miastenia Gravis, Hepatitis C, etc. La Autohemoterapia es una auto vacuna, una auto transfusin mnima por va subcutnea sin riesgo de infeccin y contagio. El mecanismo de accin de esta auto vacuna es la estimulacin del sistema inmune para lograr la curacin de enfermedades como por ejemplo la Diabetes tipo II, Artritis Reumattoidea, Distrofia Muscular tipo Duchenne. Segn el Dr. Gonzlez Ramrez, si el dao producido en las enfermedades autoinmunes es causado por la presencia de Autoanticuerpos en su sistema sanguneo, entonces es lgico aprovechar la propia sangre del paciente o usar ms anticuerpos como antigenos para estimular su sistema inmunolgico. El mecanismo de accin ms importante sera estimular nuestro sistema inmunolgico para que produzca anticuerpos normales que van a bloquear y destruir los anticuerpos causantes de la enfermedad determinada, por ejemplo Psoriasis, Asma Bronquial, Artritis Reumatoidea, etc. Estos anticuerpos viven en el organismo de los seres vivos a 37 C y se reciclan de la sangre. Con esta vacuna se rompe el ciclo biolgico de dichos anticuerpos. Sufren una degradacin biolgica al someterlos al fro en ausencia de oxgeno. El paciente una vez tratado va a tener un estmulo normal de su sistema inmunolgico contra los autoanticuerpos malos o anormales y el organismo los destruye y con ellos desaparece el origen de dicha enfermedad. En conclusin, las enfermedades autoinmunes son producidas por una derivacin del sistema inmunolgico en lugar de producir anticuerpos buenos capaces de defender nuestro organismo, se desvan ligeramente de su funcin y empiezan a reconocer como extraos los tejidos propios de un organismo y lo atacan.
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En San Juan y en Crdoba desde el ao 1998 hemos iniciado los primeros tratamiento con la Autohemoterapia. Tenemos ms de mil pacientes que realizan la terapia del Dr. Gonzlez Ramrez. Por la situacin econmica causada por la crisis de los aos 2000-2001 muchos de estos pacientes tuvieron que suspender el tratamiento. Los que continuaron con el tratamiento tuvieron franca mejora de su patologa, algunos lograron curacin definitiva, otros pacientes con Diabetes, Psoriasis, Vitiligo, Purpura, Distrofia, etc., lograron mejor calidad de vida sin complicaciones lgicas de dichas patologas.

ANTECEDENTES Las vacunas existen desde hace ya varios siglos; sin embargo, fue hasta 1796 que el investigador ingls Edward Jenner utiliz un virus relacionado de origen vacuno, para inmunizar personas contra la viruela en forma efectiva y segura. Posteriormente, gracias a los avances de la biologa celular y molecular, se desarrollaron diversas vacunas y tratamientos, como por ejemplo, la Inmunoterapia, la cual fue introducida en 1911 por F. Ramond y confirmada en 1913 por F. Ravaut y se ha utilizado ya como tratamiento contra alergias al polen y a protenas animales, inyectando al paciente con dosis incrementales de los alergenos a los que son sensitivos. Estudios controlados por los doctores A. William Frankland, del Hospital St. Marys, en Londres (Inglaterra) y Francis C. Lowell de la Universidad de Harvard (E.U.A.), en los aos cincuenta, demostraron que la inmunoterapia mejora notablemente la rinitis alrgica y el asma. De hecho, la inmunoterapia continua siendo ms usada por alergistas que por especialistas del pulmn, para combatir dichas enfermedades. Estudios que se realizaron en la dcada de los 90, sugirieron que mediante el uso de tcnicas moleculares los cientficos podran localizar los componentes de los microorganismos que causan enfermedades y de ah generar vacunas que las remedien. Estos comentarios se refieren a vacunas de uso profilctico y se aplicaran antes del contacto con los microorganismos.

AUTOHEMOTERAPIA La referencia en espaol ms remota que describe lo que es la autohemoterapia, se encuentra en la Teraputica Biolgica de Gaston Lyon en el ao de 1938. En donde cita: la autohemoterapia consiste en obtener de una vena cierta cantidad de sangre y reinyectarla inmediatamente en el tejido muscular o subcutneo. Por la corta duracin de tiempo que transcurre entre estas dos operaciones, no hay porque preocuparse por una coagulacin posible de la sangre. Las dosis de sangre que se inyectan cuando se recurre a la autohemoterapia, varan de 2 a 10 c.c., en el lactante de 1 a 2 c.c. No hay ventaja alguna en inyectar dosis mayores, el efecto util se obtiene con las pequeas dosis ya indicadas.

Los hallazgos in vitro del investigador dans y premio nobel en 1984 Niels K. Jerne, establecieron, sin querer, bases cientficas para el desarrollo de la autohemoterapia, al encontrar que en ciertas condiciones el sistema inmune se vuelve contra el cuerpo al que debera defender, formando auto-anticuerpos que atacan al propio organismo causando las llamadas enfermedades autoinmunes. Su teora de la Red explica cmo una enfermedad autoinmune puede ser tratada exitosamente con anti-anticuerpos. La Autohemoterapia se utiliza de manera corriente en las diversas enfermedades de tipo anafilctico: coriza espasmdica eczemas, urticaria, eritemas polimorfos, accidentes sricos, etc. El empleo en ciertas dermatosis ha sido recomendado por Ravaut (1913), tratndose de esta manera los prurigos crnicos. Este corto resumen demuestra que el campo de la autohemoterapia es amplio; tal vez se ha extendido desmesuradamente, lo que era inevitable, de cualquier modo es uno de los medios ms preciados de desensibilizacin, por una parte, y por otra, constituye el tratameinto de las infecciones de marcha torpe, presentando las ventajas de una inocuidad indiscutible sobre otros medios que persiguen el mismo objeto.

AUTOHEMOTERAPIA AUTOINMUNES

PARA

EL

TRATAMIENTO

DE

ENFERMEDADES

El Dr. Jorge Gonzlez Ramrez comenta: el gran avance es el transformar al autoanticuerpo en antgeno cmo lograrlo? mediante el choque trmico; lo que significa cambiar la temperatura normal a la que permanece el autoanticuerpo que est en el organismo, que es de 37C, a una temperatura de 4C y mantenerlo as. De esta manera el Autoanticuerpo que es un Anticuerpo anormal, el cual es muy lbil se transforma en antgeno. En cambio el resto de las protenas no se alteran, porque s as fueran todos los alpinistas o todos los que se congelan un brazo o una pierna estaran inmunizados contra su propio organismos, y esto no sucede. Las dosis de sangre que se inyectan cuando se recurre a la autohemoterapia, varan de 2 a 10 c.c., en el lactante de 1 a 2 c.c. No hay ventaja alguna en inyectar dosis mayores, el efecto util se obtiene con las pequeas dosis ya indicadas. A fnales de la dcada pasada perfeccion un procedimiento con el que logro resolver la interrogantes mencionada mediante una mezcla que se elabora con 5ml. de sangre suspendida en una solucin salina adecuada e incua en proporcin 1:10, la cual se trata por medio del choque trmico (al permanecer en refrigeracin a 4C) para transformar a los auto-anticuerpos anormales en antgenos desarrollando con esta preparacin un tratamiento al que denomin Autohemoterapia para el Tratamiento de Enfermedades Autoinmunes. La Autohemoterapia consiste en aplicar al paciente la preparacin hecha con su propia sangre, la cual se inyecta subcutneamente a razn de un mililitro diario. En caso de ser necesario el tratamiento se reinicia despus de la ltima inyeccin, el nmero de intervenciones depende de la evolucin del paciente.
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Como la preparacin se hace a base de la propia sangre del paciente. En muy poca cantidad, adems de estar diluda en una solucin salina adecuada e incua, es obvio que se trata de una autotransfusin mnima por va subcutnea, tambin es claro que no existe riesgo de transmisin de infecciones que desgraciadamente si ocurre en muchos casos de las transfusiones sanguneas tan comnmente realizadas. Una de las ventajas de esta Autohemoterapia es que no se requiere del uso de ninguna droga inhibidora del sistema inmune, ya que su principio se basa en todo lo contrario, estimularlo para lograr la curacin de la enfermedad, teniendo la gran ventaja que no ocasiona efecto colateral alguno. El Dr. Gonzlez comenta que La explicacin de la mejora en la sintomatologa diabtica, particularmente la angiopata, es debida a la vasodilatacin generalizada del organismo. Tericamente, los autoanticuerpos, por su gran tamao, se van depositando en los capilares finos caractersticos de las zonas con circulacin lenta.Su acumulacon va causando progresivamente el taponamiento de dichos capilares, situacin de la cual puede derivar la gangrena en los pies, el desprendimiento de la retina y la nefropata. Los macrfagos resultan insuficientes ante la constante acumulacin de autoanticuerpos. La autovacuna, actuando como antgeno frente a los autoanticuerpos, limita poco a poco el nmero y tambin la acumulacin de autoanticuerpos, facilitando su destruccin por los macrfagos.Al existir autoanticuerpos, unos detectables en laboratorio y otros no identificados , se explica el por qu otros mtodos, especialmente aqullos empeados en producir insulina por microtransplantes, pueden resultar intiles de existir anticuerpos antiinsulina que haran obsoleto cualquier transplante

EL SISTEMA INMUNE El sistema inmune surgi durante la evolucin de los invertebrados para combatir las infecciones causadas por virus, bacterias, protozoos, hongos y helmintos. De hecho, el sistema inmune ha desarrollado una variedad de respuestas apropiadas para combatir cada tipo de patgeno, al mismo tiempo que mantiene la tolerancia a los componentes del propio organismo . Para eliminar un patgeno que haya establecido una infeccin lo primero que debe hacer el sistema inmune es reconocerlo como tal y a continuacin desarrollar una respuesta adecuada para destruirlo. Para ello el sistema inmune ha desarrollado dos tipos de mecanismos, innatos y adaptativos, cuya diferencia principal reside en las estructuras de reconocimiento de los patgenos, ya que los mecanismos efectores de destruccin son esencialmente similares. Los innatos, ms primitivos evolutivamente hablando, de accin imediata con mecanismos inespecficos de reconocimiento del patgeno, y carentes de memoria inmunolgica, son los encargados de combatir la infeccin desde el mismo momento de su inicio y durante sus primeras fases (aproximadamente de 0-5 das) con gran eficacia. Si estos mecanismos no consiguen eliminar la infeccin, al menos la mantinen bajo control mientras se desarrolla el otro tipo de mecanismos, los adaptativos, que requieren ms tiempo (aproximadamente de una semana) para desarrollarse. La inmunidad innata se basa en la activacin del complemento por la va alternativa y en los fagocitos (monocitos/macrfagos y neutrfilos) e inflamocitos (mastocitos), que tienen receptores innatos para mltiples patgenos.
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Los mecanismos adaptativos (ms recientes evolutivamente hablando) tardan una semana en desarrollarse (por eso constituyen la inmunidad adquirida), tienen un mecanismo de reconocimiento del patgeno extremadamente especficos, presentan memoria y los responsables son los linfocitos T y los linfocitos B, los linfocitos son capaces de reconocer a los patgenos tanto fuera ,(linfocitos B) como dentro de las clulas del organismo (linfocitos T) para combatir a los patgenos extracelulares o sus productos, los linfocitos B secretan anticuerpos que se unen especficamente a ellos y actan como adaptadores entre el patgeno y el mecanismo destructor innato o adaptativo, Los linfocitos T ayudan a los linfocitos B a producir anticuerpos, otros ayudan a los macrfagos a destruir patgenos fagocitados por estos y otros destruyen clulas infectadas por virus.(31) Los excesos, defectos o errores de la inmunidad causan enfermedades (alergias, inmunodeficiencia, autoinmunidad). Alergia: Se produce cuando el sistema inmune de un individuo reacciona desmesuradamente contra antgenos inocuos, como el polen (denominados alergenos). Esta hiperreactividad puede causar ms dao que un patgeno, e incluco provocar la muerte de un individuo, como en el caso de la alergia frente a los antibiticos. Hipersensibilidad: en la respuesta a ciertos patgenos se puede producir un exceso de inmunidad que daa al husped ms que al propio patgeno, en este caso el antgeno no es inocuo, a diferencia de los alergenos . Inmunodeficiencia: Se origina a causa de un defecto en algn componente del sistema inmune, por ejemplo la ausencia de inmunoglobulinas. Esto produce una mayor susceptibilidad del individuo a las infecciones e incluso puede provocar su muerte. Pueden ser congnitas, es decir, heredadas de padres a hijos (ausencia de linfocitos B) o adquiridas (SIDA). Otro grupo de enfermedades que se cree que se debe a defectos de la inmunidad es el cncer, aunque el papel de la respuesta inmune a los tumores es materia de controversia. Autoinmunidad: Es una reaccin inmunolgica errnea y excesiva contra los antgenos propios (autoantgenos). El sistema inmune de un individuo que funcione correctamente no debe reaccionar contra los componentes propios. Si esto no sucede as, se producen enfermedades autoinmunes como, por ejemplo, la artritis reumatoide, o la miastenia gravis, o la diabetes mellitus. Rechazo de injertos: Es otra enfermedad por exceso de respuesta a antgenos inocuos, esta vez causada por el hombre como consecuencia del transplante de rganos.(31) La manipulacin de la inmunidad especfica previene y puede curar enfermedades (vacunas, cncer, transplantes) La Investigacin bsica sobre sistema inmune, principalmente la inmunorregulacin antgenoespecfica, tiene una gran trascendencia tanto para estimular (vacunas, cncer) como para suprimir (rechazo de transplantes de rganos, autoinmunidad, alergias) las respuestas inmunes especficas. Con la vacunacin lo que se pretende es crear linfocitos T y/o B de memoria que produzcan una respuesta inmune especfica ms rpida y potente contra el antgeno (en este caso
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una infeccin natural) frente al que previamente se inmuniz al individuo. Esto se logra alterando al agente patgeno o sus txinas, de modo que resulten inocuos, pero sin que pierdan su antigenicidad. En todos estos aspectos se han obtenido resultados esperanzadores en modelos experimentales animales, aunque en humanos, hasta el momento, los resultados prcticos ms espectaculares se han conseguido con las vacunas. A pesar de la complejidad, el sistema inmune puede ser manipulado para estimular o suprimir respuestas inmunes especficas. El mayor xito en la manipulacin del sistema inmune ha sido la obtencin de vacunas frente a algunos patgenos.(29) En un intento por ayudar al Sistema Inmune se han utilizado las vacunas, las cuales existen desde hace ya varios siglos, sin embargo fue hasta 1796 que el investigador ingls Edward Jenner utiliz un virus relacionado de origen vacuno, para inmunizar personas contra la viruela en forma efectiva y segura. Posteriormente, gracias a los avances de la biologa celular y molecular se desarrollaron diversas vacunas y tratamientos, como por ejemplo la Inmunoterapia, la cual fue introducida en 1911 por F: Ramnd y confirmada en 1913 por F. Ravaut y se ha utilizado ya como tratamiento contra alergias al polen y a las protenas animales, inyectando al paciente con dsis incrementales de los alergenos a los que son sensitivos. La clave del funcionamiento de las vacunas se encuentra en la admirable memoria del sistema inmune. Este, no solamente reconoce y destruye as cualquier invasor en el organismo, tiene tambin la capacidad de recordar, por dcadas, sus encuentros previos con ellos. Cuando se aplica una dosis rebajada de un agente infeccioso a un paciente, su cuerpo reacciona produciendo anticuerpos que eliminan la causa de la infeccin. Estudios que se realizan en esta dcada sugieren que mediante el uso de tcnicas moleculares los cientficos podrn localizar los componentes de los microorganismos que causan enfermedades y de ah generar vacunas que las remedien. Estos comentarios se refieren a vacunas de uso profilctico y se aplicaran antes del contacto con los microorganismos.

SUPLEMENTO Las bases cientficas de la Inmunoterapia se pueden encontrar en los artculos de Oudin del Instituto Pasteur de Pars y en los artculos del cientfico dans y premio Nbel Dr. Niels K. Jrn. (Estos artculos pueden ser consultados en la revista Scientific American, de septiembre de 1993, Pg. 95)

SNTESIS DE LA EVOLUCIN EN EL DESARROLLO DE LAS VACUNAS Y LAS INMUNOTERAPIAS 23 D.C.: Plinio sugiri que los hgados de los perros rabiosos podran servir de proteccin contra la rabia.

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1500: Mdicos asiticos usaron costra de viruela como forma de inmunizacin, con resultados variables. 1796: Edward Jenner, mdico ingls, us los virus de la viruela para curar efectivamente dicha enfermedad. 1885: Louis Pasteur, desarroll la vacuna contra la rabia. 1890: Emil A. Von Behring y Kitosato lograron vacunas contra la difteria y el ttano. 1900: Se produjeron las vacunas contra la fiebre tifoidea y el clera. 1911: Ramond introduccin de la Inmunoterapia. 1913: Ravaut confirmacin de la Inmunoterapia. 1914: La vacuna del ttano pudo ser adquirida. 1920: Se produjo la vacuna contra la tuberculosis. 1930: Se produjo la vacuna contra la fiebre amarilla. 1940: Se produjeron vacunas contra la influenza y la tosferina. 1955: Salk y Sabin descubren diferentes formas de vacunas contra la poliomielitis. 1956: Vladimir Petrovich Philatow publica Tisuloterapia, la doctrina de los estimulantes bigenos. Ed. Ciencia y Vida, Espaa. 1960: Se utilizan vacunas contra el sarampin y la rubeola. 1968: Se utilizan las vacunas contra las paperas. 1970: Se produce la vacuna contra la meningitis. 1978: Se desarrollan vacunas contra las enfermedades pulmonares. 1980: Se pueden adquirir vacunas en combinacin contra la hepatitis B, el sarampin, la rubeola y las paperas. 1985: Hemoterapia bio-oxidante que confirma la teora de los autoanticuerpos. 1990: Las vacunas contra el hemophilus influenzae. 1990: Jorge Gonzlez Ramrez desarrolla el tratamiento de Autohemoterapia para la cura de enfermedades autoinmunes.

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AUTOHEMOTERAPIA PRINCIPIOS En el curso de las investigaciones sobre Fusin Celular o Nueva Ingeniera Gentica realizadas por el Dr. Jorge Gonzlez Ramrez, encontr que con frecuencia, las debilidades del sistema inmune juegan un papel preponderante en el funcionamiento decadente o insuficiente de algunos rganos, por lo que tambin se dio a la tarea de investigar la forma de superar las causas que generan las enfermedades autoinmunes. Basado en los descubrimientos de Niels K. Jrn, quien demostr que el dao en las enfermedades autoinmunes es causado por la presencia de autoanticuerpos en todo el sistema sanguneo; en Dr. Gonzlez determin entonces que era estrictamente lgico aprovechar la propia sangre del paciente para usar los autoanticuerpos como verdaderos antgenos y as estimular a su sistema inmune para que produzca anticuerpos normales que bloqueen y destruyan a los autoanticuerpos. Bajo esta premisa, quedaban por resolver dos problemas Cmo abrir las clulas para extraer los autoanticuerpos? y Cmo mantenerlos en estado agnico A finales de la dcada de los 80 perfeccion un procedimiento con el que logr resolver las dos interrogantes mencionadas, mediante una mezcla que se elabora con 5 ml. de sangre suspendida en una solucin salina adecuada e inocua en proporcin 1:10, la cual se trata hasta extraer los autoanticuerpos; desarrollando con esta preparacin un tratamiento al que denomin Autohemoterapia para la Cura de Enfermedades Autoinmunes. La Autohemoterapia consiste en aplicar al paciente la preparacin hecha con su propia sangre, la cual se inyecta subcutneamente a razn de un mililitro diario durante cuarenta y cinco das. En caso de ser necesario, el tratamiento se reinicia quince das despus de la ltima inyeccin; el nmero de intervenciones depende de la evolucin del paciente. Como la preparacin se hace a base de la propia sangre del paciente y en muy poca cantidad, adems de estar diluida en una solucin salina adecuada e inocua, es obvio que se trata de una autotransfusin mnima por va subcutnea; tambin es claro que no existe el riesgo de transmisin de infecciones que desgraciadamente se ocurren en muchos casos de las transfusiones sanguneas tan comnmente realizadas. Una de las ventajas de esta Autohemoterapia es que no se requiere del uso de ninguna droga inhibidora del sistema inmune, ya que su principio se basa en todo lo contrario, estimularlo para lograr la curacin de la enfermedad, teniendo la gran ventaja de que no ocasiona efecto colateral alguno. En adicin a las indicaciones que determine el mdico al paciente sujeto a la Autohemoterapia, se deben seguir las siguientes instrucciones, siempre bajo condiciones higinicas: Conservar el frasco con la mezcla en refrigeracin o en lugar fresco y seco. Antes de cada inyeccin, agitar vigorosamente el frasco durante dos minutos. La mezcla deber aplicarse a temperatura corporal, se sugiere tomar el frasco en la mano para mejor resultado.

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Aplicar por va subcutnea con jeringa para insulina un mililitro diario, durante cuarenta y cinco das. Utilizar jeringa nueva para cada aplicacin (despus de la aplicacin, desechar la jeringa). Suspender el tratamiento y comunicarse con el mdico tratante en caso de ocurrir cualquiera de las tres siguientes razones: -En caso de hinchazn local y dolor intenso en el sitio de la puncin por ms de treinta minutos. -En caso de presentar aumento de temperatura corporal arriba de los 38 centgrados, sin causa aparente. -En caso de que se advierta que se han formado cogulos en la mezcla. Al trmino de los cuarenta y cinco das, el paciente deber referirse al mdico tratante para evaluacin e instrucciones subsecuentes.

APLICACIN Y RESULTADOS Para comprobar la efectividad de la Autohemoterapia, a principios de los 90 se procedi a su aplicacin a pacientes que voluntariamente lo aceptaron, seleccionando tratar la Diabetes Mellitus II (no insulinodependiente), comprobada enfermedad autoinmune y considerada por la medicina actual como incurable; adems de que en el mundo la diabetes tiene una alta incidencia, solamente en Mxico se estima que existen ms de 8 millones de enfermos a causa de este mal, de los cuales por lo menos el 80% son no-insulinodependientes. La Diabetes I, requiere en adicin a la Autohemoterapia, de implantes celulares a pncreas mediante la Fusin celular. Como ejemplo del xito logrado con esta tcnica biomdica, podemos mencionar que de 116 pacientes con Diabetes I, de 2 a 25 aos de evolucin, 39 presentaron anticuerpos con insulina, 8 presentaron anticuerpos contra pncreas y 11 presentaron anticuerpos antinucleares, y con el tratamiento dichos anticuerpos disminuyeron su cuantificacin hasta reportarse negativos, en perodos variables que van de 2 a 12 frascos de la preparacin. Tambin 47 pacientes que tomaban diariamente de 1 a 6 tabletas de hipoglucemiante oral, disminuyeron paulatinamente su uso y 10 de ellos suspendieron totalmente ese medicamento al final del primer frasco. Los resultados de la Autohemoterapia han sido excelentes, ya que ms de 200 pacientes han dejado de ser diabticos, as como varios pacientes tratados con igual xito contra lupus, esclerosis mltiple, prpura, retinitis, distrofia muscular, psoriasis, alzheimer, etc.

AUTOINMUNIDAD EN DIABETES MELLITUS 2 A un grupo de 743 pacientes con diabetes mellitus 2 (no insulino dependientes) de los cuales 461 son masculinos y 282 femeninos, se les realizaron los siguientes estudios de laboratorio: Anticuerpos anti insulina

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Anticuerpos anti pncreas Anticuerpos antinucleares De los 743 pacientes, 341 presentaron autoanticuerpos positivos con los siguientes resultados:

Anticuerpos antiinsulina positivos: 302 Anticuerpos antipncreas positivos: 110 Anticuerpos antinucleares positivos: 57

CONCLUSIONES I.- La diabetes mellitus 2 presenta un patrn autoinmune en un 45,8% de pacientes, comprobado por laboratorio. II.- Los autoanticuerpos positivos con el tratamiento de Autohemoterapia se vuelven negativos en lapsos variables. III.- Los pacientes que no presentaron autoanticuerpos positivos al igual que los que s los tenan positivos, reaccionaron favorablemente al tratamiento de Autohemoterapia. IV.- Existen otro tipo de autoanticuerpos presentes en la diabetes mellitus 2, no detectables aun en el laboratorio de rutina. Con esta estadstica autoinmunitario. demostramos que la diabetes mellitus tipo 2 presenta un patrn

________________________________________ Se tienen aproximadamente 25 pacientes con diversos grados de control, hemos observado que los que siguen las indicaciones de dieta en los primeros tratamientos evolucionan mucho mejor, se debe de tener mucho cuidado al principio por el peligro de hipoglicemias. CIRROSIS BILIAR PRIMARIA G.U. 32 aos de edad con 5 aos de evolucin, su madre muri de lo mismo, se estaba deteriorando rpidamente, de difcil control con elevacin de amonio, despus de 3 tratamientos sus pruebas de funcin heptica son casi normales ya sin control con lactulosa de su hiperamonemia, siendo el amonio normal.

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PSORIASIS L.CH. 5 aos de evolucin con lesiones en brazos y piernas, as como cuero cabelludo, despus de 2 tratamientos han desaparecido las lesiones de brazos, cuero cabelludo, as como de una pierna, las lesiones de la otra pierna han disminuido como 50%. C.CH. Hermana del anterior con lesiones en ambas piernas que haban sido catalogadas como lesiones micticas a pesar de ser caractersticas, no respondi a tratamiento antimictico por espacio de 2 aos, despus de 3 tratamientos las lesiones han desaparecido por completo y lleve 4 meses asintomtica ya sin el tratamiento de Autohemoterapia. C.S. con lesiones muy severas en todo el cuerpo, con 2 tratamientos, han disminuido en severidad y se han quitado como en un 20%, se contina con tratamiento. VITILIGO A.P. 10 aos de evolucin, ya ha tratado todos los tratamientos sin xito, desde el primer tratamiento comenzaron a salir zonas de pigmentacin normal en zonas afectadas de manos, lleva 5 tratamientos y continua mejorando aunque hay que hacer notar que por lo extenso de sus lesiones la mejora no ha sido muy rpida, especialmente en las zonas no expuestas al sol. S.P. madre del paciente anterior ha sido inconstante en sus tratamientos y no ha tenido los mismos resultados que su hijo. LUPUS ERITEMATOSO Y ARTRITIS REUMATOIDE Se ha observado que especialmente personas jvenes tienen recaidad en un principio pero que si perseveran se ha podido quitar su tratamiento de base, estabilizar el padecimiento y comenzar a mejorar sin tener recadas. ESCLEROSIS MLTIPLE Y LATERAL AMIOTRFICA No se han tenido resultados favorables en esta enfermedad, s acaso detener en algunos su progresin

NIELS K. JRN Niels K.Jrn es el gran terico en inmunologa, en sus tres principales teoras l (de una manera visionaria) ha aclarado preguntas esenciales concernientes a la especificidad, desarrollo y regulacin de la respuesta autoinmune. La teora de la seleccin natural observando la formacin de anticuerpos rompe con los viejos esquemas en la respuesta inmune y es un punto de partida para la inmunologa celular moderna. Su segunda teora explica cmo las clulas del sistema inmune que maduran en la glndula del timo desarrollan (bajo la influencia del transplante) antgenos del huesped. La tercera y ms importante de las teoras predice como la respuesta inmune es regulada por una complicada red

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consistente en anticuerpos y anti-anticuerpos, los principios de la teora de la red se han comenzado a explotar en la prevencin, diagnstco y tratamiento de algunas enfermedades. Los hallazgos in vitro del investigador dans y premio nobel en 1984 Niels K. Jrn, establecieron, sin querer, bases cientficas para el desarrollo de la autohemoterapia, al encontrar que en ciertas condiciones el sistema inmune se vuelve contra el cuerpo al que debera defender, formando auto-anticuerpos que atacan al propio organismo causando las llamadas enfermedades autoinmunes. Su teora de la Red explica cmo una enfermedad autoinmune puede ser tratada exitosamente con anti-anticuerpos. TEORIA 3: ANTICUERPOS, ANTI-ANTICUERPOS..... En su tercer teora principal, la TEORIA DE LA RED de 1974, Jerne explica como es regulada la respuesta inmune especfica. Esta teora ha estimulado bastante la investigacin y condujo a nuevos discernimientos del sistema inmune. Recientemente sus principios han sido aplicados al diagnstico y tratamientos de las enfermedades. Una de las bases para la teora de la red fue la observacin de que los anticuerpos pueden producir anti-anticuerpos dirigidos contra las estructuras antgenas ligadas en el primer anticuerpo. Adems, los anti-anticuerpos pueden estimular continuamente la produccin de otra generacin de anticuerpos, anti-anticuerpos. Esencialmente, esta cascada de anticuerpos no tienen fin y sucesiva, est agregando nuevas propiedades especficas al sistema inmune. Cada una de las variadas generaciones de anticuerpos estimulan o suprimen la produccin de la otra. Bajo condiciones normales la red est balanceada. Cuando se introduce un antgeno, el equilibrio se altera, el sistema inmune trata de restaurar el balance, lo cual lo lleva a una respuesta inmune contra el antgeno. Cada generacin de anticuerpos induce a la produccin continua de otro largo paquete de antianticuerpos de una manera similar a una cascada. Los varios paquetes de anticuerpos estimulan o suprimen la produccin del otro en una compleja red. Bajo condiciones normales esta red est balanceada, de cualquier forma el equilibrio se disturbia cuando un antgeno es introducido y se liga a AK1. El sistema inmune intenta restaurar al balance, es decir, conduce a una respuesta inmune. Algunos ejemplos donde se ha aplicado la TEORIA DE LA RED en la medicina clnica y experimental se mencionan a continuacin: 1.-ENFERMEDADES INFECCIOSAS.- Los anti-anticuerpos han sido usados en animales como un tipo de vacunas contra infecciones parasitarias (tripanosomiasis) infecciones del tracto urinario, hepatitis y otras enfermedades infecciosas. 2.-ALERGIAS.- Los anticuerpos antipolen pueden producir sntomas alrgicos cuando una persona alrgica es expuesta al poln, la produccin de los anticuerpos antipolen ha sido prevenida en los animales por los anti-anticuerpos.

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3.-ENFERMEDAD AUTOINMUNE.- Una enfermedad autoinmune puede ser causada por anticuerpos dirigidos contra los propios tejidos del cuerpo. Una enfermedad autoinmune experimental ha sido tratada exitosamente con anti-anticuerpos. 4.-TRASPLANTE.- La anti-antiinmunidad puede ser importante en un transplante de rganos por su contribucin a la intolerancia inmunolgica contra los antgenos en el injerto extrao. 5.-ENDOCRINOLOGIA.- Los anti-anticuerpos contra las hormonas y sus receptores pueden prevenir la ligadura de la hormona con sus receptores. Esto ltimo ha sido descrito por la insulina y su receptor. 6.-TUMORES.- Se ha intentado utilizar los anti-anticuerpos como tratamiento tumores del sistema inmuno humano de ciertos

ACTUACIN NOTARIAL ACTA DE CONSTITUCIN DE FILIAL EN SAN JUAN DE ASOCIACIN MEXICANA PARA EL DIAGNSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.En la Ciudad de San Juan, Provincia del mismo nombre, Repblica Argentina siendo las nueve horas del da seis de mayo de mil novecientos noventa y nueve, se reunen en el local de calle General Paz 70 Oeste, los seores: YVES VALENTIN, haitiano, D.N.I. para extranjeros 92.305.358; DUILIO EVALOY LOPEZ, argentino, D.N.I. 7.951.770; MONICA SONIA PINTOR, argentina, D.N.I. 12.665.104; RAUL OYOLA, argentino, D.N.I. 11.855.829; ANTONIO RICARDO VEGA BUCCIARDI, argentino, D.N.I. 10.846.603; SALVADOR ANTONIO VAZQUEZ, argentino, D.N.I. 6.609.602; ADOLFO CEFERINO JUAREZ, argentino, D.N.I. 17.865.894; flavia gabriela fernandez delaude, argentina, D.N.I. 23.545.432; RODOLFO RAUL JIMENEZ MARTINEZ, mexicano, Pasaporte N 94330063244; SAUL VIZUET ESCAMILLA, mexicano, Pasaporte N 97350001116 y ALICIA MAYELA MONTES VILLEGAS, mexicana, Pasaporte N 95330018176, y de comn acuerdo manifiestan su voluntad de adherirse a la Asociacin mexicana para el Diagnstico y Tratamiento de Enfermedades Autoinmunes, creando en este momento una filial de la misma la que se denominar: ASOCIACIN ARGENTINA DE DIAGNSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES y funcionar en el domicilio de calle General Paz 70 Oeste, Ciudad de San Juan. Esta asociacin recibir la documentacin de la institucin mexicana a los efectos de inscribir los estatutos bajo las leyes argentinas. Dejan establecido que se desempear como Presidente: el Doctor Yves Valentn, Secretario de Actas: Doctor Duilio Evaloy Lpez, Representante Legal: Doctora Mnica Sonia Pintor, Tesorero: el Doctor Ral Oyola, Secretario Acadmico y Cientfico: Doctor Antonio Ricardo Vega Bucciardi, Primer Vocal: Doctor Salvador Antonio Vazquez, Secretario de Logstica: Doctor Adolfo Ceferino Juarez y como Vocal de Relaciones Estudiantiles: la seorita Flavia Gabriela Fernandez Delaude. Todos ellos se encuentran presentes en este acto y aceptan los cargos referidos, para los cuales han sido designados, comprometindose a ejercer la representacin de la Asociacin en legal forma.-

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