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MATERIA:

PROPIEDADES DE LOS MATERIALES.

DOCENTE:

RAMON CORRES SHIBAYAMA.

TEMAS:

UNIDADES DE PROPIEDADES DE LOS MATERIALES.

ALUMNO:

ELIEZER GAMALIEL DIAZ HERNANDEZ.

ESPECIALIDAD:

INGENIERIA INDUSTRIAL.

GRUPO: 2W.

Santo Domingo Tehuantepec, OAX. A 18 de abril del 2022.

 2.1. ESTRUCTURA CRISTALINA Y SU CONSECUENCIA EN
LAS PROPIEDADES.
La estructura cristalina es un concepto teórico que permite comprender como están
formados los materiales. A partir del concepto de estructura cristalina es posible
explicar muchas de las propiedades que exhiben los materiales, sean estos cristalinos
o amorfos. Una estructura cristalina es una forma sólida, en la que los constituyentes,
átomos, moléculas, o iones están empaquetados de manera ordenada y con patrones
de repetición que se extienden en las tres dimensiones delespacio. La cristalografía es
el estudio científico de los cristales y su formación.
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las
correlaciones internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades entrópicas y
discontinuas. Suelen aparecen como entidades puras, homogéneas y con formas
geométricas definidas (hábito) cuando están bien formados. No obstante, su
morfología externa no es suficiente para evaluar la denominada cristalinidad de un
material.
La estructura física de los sólidos es consecuencia de la disposición de los átomos,
moléculas o iones en el espacio, así como de las fuerzas de interconexión de las
partículas:
• Estado amorfo: Las partículas componentes del sólido se agrupan al azar.

• Estado cristalino: Los átomos (moléculas o iones) que componen el sólido se

disponen según un orden regular. Las

Partículas se sitúan ocupando los nudos o puntos singulares de una red espacial
geométrica tridimensional.
Los metales, las aleaciones y determina dos materiales cerámicos tienen
estructuras cristalinas.
Los átomos que pertenecen a un sólido cristalino se pueden representar situándolos
en una red tridimensional, que se denomina retículo espacial o cristalino. Este
retículo espacial se puede definir como una repetición en el espacio de celdas
unitarias.
La celda unitaria de la mayoría de las estructuras cristalinas son paralelepípedos o
prismas con tres conjuntos de caras paralelas.

Fig. 2.2.1.1.- Representación gráfica de las diferencias estructurales entre un cristal (a) y un vidrio (b).

Según el tipo de enlace atómico, los cristales pueden ser de tres tipos:

a) Cristales iónicos: punto de fusión elevado, duro y muy frágil, conductividad

eléctrica baja y presentan cierta elasticidad. Ej.: NaCl (sal común).
b) Cristales covalentes: Gran dureza y elevada temperatura de fusión. Suelen ser
transparentes quebradizos y malos conductores de la electricidad. No sufren
deformación plástica (es decir, al intentar deformarlos se fracturan). Ej.: Diamante.
c) Cristales metálicos: Opacos y buenos conductores térmicos y eléctricos. No son
tan duros como los anteriores, aunque si maleables y dúctiles. Hierro, estaño, cobre,etc.
Según la posición de los átomos en los vértices de la celda unitaria de la red cristalina
existen:
a) Estructura cristalina cúbica centrada en las caras (FCC): La estructura cristalina
exige que muchos metales tengan una celdilla unidad de geometría cúbica, con los
átomos localizados en los vértices del cubo y en los centros de todas las caras del
cubo. Es la denominada estructura cristalina
Cúbica centrada en las caras (FCC). Cristalizan en esta estructura el cobre, aluminio,
plata y oro. El agregado de átomos representa una sección del cristal formada por
muchas celdillas unidad FCC. Estas esferas o cationes están en contacto entre sí a lo
largo de la diagonal. La longitud de la arista del cubo a y el radio atómico R se
relacionan mediante la siguiente fórmula: a = 2R √2
En los cristales de estructura FCC, cada átomo del vértice es compartido con ocho
celdillas unidad, mientras que los átomos centrados en las caras sólo son compartidos
con dos celdillas. La celdilla comprende el volumen del cubo generado desde los
centros de los átomos de los vértices.
Las posiciones de los vértices y de los centros de las caras son equivalentes, puestoque
el desplazamiento de la celdilla unidad desde el átomo del vértice original al átomo del
centro de una cara no altera la estructura de la celdilla.
Dos características importantes de la estructura cristalina son el número de
coordinación y el factor de empaquetamiento atómico (FEA). En los metales, cada
átomo siempre está en contacto con el mismo número de átomos vecinos, que es el
número de coordinación.
En la estructura cúbica centrada en las caras, el número de coordinación es 12. El
FEA es la fracción de volumen de las esferas rígidas en una celdilla unidad en el
modelo atómico de las esferas rígidas:
En la estructura FCC el factor de empaquetamiento atómico es 0,74, que es el máximo
empaquetamiento posible para esferas rígidas del mismo tamaño.
Figura 2.2.1.2.- Sistemas cristalinos. Relaciones entre los parámetros de red y las geometrías de las
celdillas unidad de los siete sistemas cristalinos.

b) Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo (BCC): Otra estructura cristalina

común en los metales también es una celdilla unidad cúbica que tiene átomos
localizados en los ocho vértices y un átomo en el centro. Esta estructura cristalina se
denomina cúbica centrada en el cuerpo (BCC). Los átomos del centro y de los vértices
se tocan mutuamente a lo largo de las diagonales del cubo y la longitud de la arista de
la celdilla y el radio atómico R se relacionan mediante la siguiente fórmula:
El cromo, el hierro y el tungsteno, así como varios otros metales presentan estructura
BCC. Cada celdilla unidad BCC tiene asociados dos átomos: un átomo equivalente a
un octavo de cada uno de los ocho átomos de los vértices, que son compartidos con
otras ocho celdillas unidad, y el átomo del centro de la celdilla, queno es compartido.
Además, las posiciones de los átomos del centro y del vértice son equivalentes. El
 número de coordinación de la estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo es 8:
cada átomo situado en el centro de la celdilla está rodeada por ocho átomos situados
en los vértices. Debido a que el número de coordinación es menor en la estructura
BCC que en la FCC, también el factor de empaquetamiento atómico es menor para
BCC: 0,68 frente a 0,74.
c) Estructura cristalina hexagonal compacta (HC): No todos los metales tienen
celdilla unidad con simetría cúbica; la última estructura cristalina que se discute es la
que tiene celdilla unidad hexagonal.
Las bases superior e inferior consisten en hexágonos regulares con sus átomos en los
vértices y uno en el centro. Otro plano que provee de tres átomos adicionales a la
celdilla unidad está situado entre ambos planos. Cada celdilla unidad equivale a seis
átomos: cada átomo situado en los 12 vértices superiores e inferiores contribuye con
la sexta parte, los 2 átomos del centro de los hexágonos contribuyencon la mitad y los
3 átomos del plano central contribuyen enteramente. La relación c/a debe ser 1,633;
sin embargo, para algunos metales HC esta relación se desvía del valor ideal.
El número de coordinación y el factor de empaquetamiento atómico para los cristales
de estructuras HC son idénticos que para los FCC: 12 y 0,74, respectivamente. Son
metales HC el cadmio, magnesio, titanio y zinc.
2.1.1 PROPIEDADES FISICAS DE LOS CRISTALES

1. Periodicidad. La materia cristalina es periódica, es decir, los átomos que forman el

cristal se encuentran siempre a distancias específicas, esto se conoce como periodo
de traslación o PIU (Periodo de Identidad Unidad) y se miden en Armstrong.El cristal
está formado por la repetición monótona de agrupaciones de átomos paralelas
entre si y a distancias específicas. Por ejemplo, un cristal de sal está formado por la
repetición constante de aniones cloro y cationes sodio.
2. Homogeneidad. La materia cristalina es homogénea, el motivo que se repite es
siempre el mismo y no se distinguen entre ellos, cada nudo de la red es idéntico a
todos y cada uno de los demás.
3. Simetría. La materia cristalina es simétrica, se define simetría como la operación
que lleva a coincidir un nudo con sus homólogos
4. Anisotropía. En un medio cristalino la distancia entre nudos puede variar según la
dirección que se tome, cuando una propiedad depende de la dirección en que se mide
se dice que la propiedad es celdilla unidad equivale a seis átomos: cada átomosituado
 en los 12 vértices superiores e inferiores contribuye con la sexta parte, los2 átomos
del centro de los hexágonos contribuyen con la mitad y los 3 átomos del plano central
contribuyen enteramente. La relación c/a debe ser 1,633; sin embargo, para algunos
metales HC esta relación se desvía del valor ideal.
El número de coordinación y el factor de empaquetamiento atómico para los cristales
de estructuras HC son idénticos que para los FCC: 12 y 0,74, respectivamente. Son
metales HC el cadmio, magnesio, titanio y zinc.

2.1.2 TIPOS DE CRISTALES

La palabra cristal tiene su origen en el griego. En la física los cristales son entendidos
como un material sólido, con características homogéneas. Su estructura interna es
ordenada por partículas, ya sean molécula, iones o átomos, en forma de red. Los
cristales pueden ser clasificados en:
Cristales sólidos: estos se diferencian de los sólidos amorfos porque su estructura es
prácticamente insuperable en cuanto a su periodicidad. A partir de ciertasmuestras se
puede distinguir entre un cristal único, en cuanto a su forma o esta puede ser un
conjunto de cristales muy chiquitos. Un cristal perfecto estaría dado por una
repetición sin fin en un espacio donde las estructuras unitarias sean idénticas
entre sí.
Cristales líquidos: este tipo de sustancias son muy utilizas y conocidas por su uso en
pantallas de tv, celulares, computadoras, entre muchos otros artefactos. Sin embargo,
están muy presentes en la naturaleza, por ejemplo, en membranas celulares, en
burbujas de jabón, etc. Las moléculas de estos cristales no están dispuestas
azarosamente, si no que tienden a orientarse en cierto sentido.
Pueden ser diferenciados en:

i) Termotrópticos: gracias a los cambios de temperatura pueden acceder al estado

cristalino líquido.
ii) Liotrópicos: el estado de cristal líquido es alcanzado cuando estos cristales son
disueltos en ciertas condiciones de concentración y temperatura.
Cristales covalentes: la unión de los átomos se da gracias a una red en tres
dimensiones con uniones Covalentes. Estos cristales se caracterizan por ser muy
duros y prácticamente imposible de alterar su forma. No resultan buenos conductores
 ni de electricidad, ni de calor. Esto se debe a que no poseen electrones libres que
puedan movilizar la energía hacia otros lugares. El ejemplo más popular es el del
diamante.
Cristales iónicos: gracias a las fuerzas de electroestática es posible unir los iones
negativos y positivos para conformar este tipo de cristales. Al no poseer electrones
libres resultan pésimos conductores de electricidad y calor. Sólo los iones comienzan
a movilizarse y ser conductores de electricidad cuando el cristal es calentado.
Cristales metálicos: la estructura resulta muy sencilla ya que cada uno de los puntosdel
cristal es reemplazado por átomos que pertenezcan a un metal igual. En sus capas
externas, está dotado por algunos electrones que no están unidos de forma muy
resistente. Resulta un conductor de calor y electricidad muy bueno gracias a los
electrones libres que posee.
Cristales moleculares: en éstos las moléculas que poseen no son polares. La uniónde
las mismas en gracias a las llamadas fuerzas de Van der Waals. Las mismas se
caracterizan por no ser fuertes. No es posible conducir ni electricidad ni calor a través
de ellas. Los cristales moleculares son muy fáciles de desfigurar.

2.2 MATERIALES METALICOS:

2.2.1 PUROS Y ALEACIONES.

Los metales, cuando estos están en su estado sólido, sus átomos se alinean de
manera regular en forma de mallas tridimensionales. Estas mallas pueden ser
reconocidas fácilmente por sus propiedades químicas, físicas o por medio de los rayos
X. Cuando un material cambia de tipo de malla al modificar su temperatura, se dice
que es un material polimorfo o alotrópico. Cada tipo de malla en los metales da
diferentes propiedades, no obstante que se trata del mismo material, así por ejemplo
en el caso del hierro aleado con el carbono, se pueden encontrar tres diferentes
tipos de mallas: la malla cúbica de cuerpo centrado, la malla cúbica de cara centrada
y la malla hexagonal compacta.
TENASIDAD:

La tenacidad es la cualidad de tenaz (que se opone con resistencia a deformarse o

romperse, que se prende de una cosa o que es firme y pertinaz en un propósito). Como
propiedad física de los materiales, la tenacidad es la energía que absorbe unmaterial
antes de romperse. Por eso el concepto está asociado a la resistencia y supone una
medida de la cohesión de las cosas.
La fragilidad, la flexibilidad y la elasticidad son algunas propiedades que suelen
confundirse con la tenacidad, aunque no se trata de sinónimos, sino que cada una de
estas nociones hace referencia a particularidades específicas de los materiales.
DUREZA:

Es la resistencia que un mineral opone al ser rayado por otro. Se trata, por lo tanto, de
una propiedad mecánica de los minerales. También se habla de dureza respectoa la
penetrabilidad de una superficie para hacer referencia a la posibilidad de realizarmarcas
con una punta.
SUSTANCIAS PURAS

Una sustancia pura es la clase de materia que tiene una composición química definida
en toda su extensión y se puede identificar por una serie de propiedades particulares.
Veamos lo que quiere decir esto:

1. Composición química:

Definida: Todas las sustancias tienen una fórmula química fija, procedan de donde
 procedan. Por ejemplo, el agua (H2O) es una sustancia, su fórmula está formada por
dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno.
2. Propiedades particulares:

Cada sustancia tiene propiedades físicas características, como densidad, punto de

ebullición y punto de fusión. Por ejemplo, cualquier muestra de agua pura a 1
atmosfera de presión presenta los valores para el punto de congelación (0°C) y el
punto de ebullición (100°C), y a 4°C su densidad es de 1 g/cm3.
Existen dos tipos de sustancias puras: elementos y compuestos.

1. Elemento químico: Un elemento es una sustancia pura que no se puede

descomponer en otras más sencillas que ellas. Esto se debe a que están formados por
una sola clase de átomos. Las láminas de cobre, por ejemplo, están formadas
únicamente por átomos de cobre. A la fecha y han identificado 112 elementos, de los
cuales 92 se encuentran en forma natural en la Tierra y los demás se han obtenido
artificialmente.
2. Compuesto químico: Un compuesto es un tipo de materia constituido por dos o
más elementos diferentes unidos químicamente en proporciones definidas. Por
ejemplo, 1gr. de cloruro de sodio siempre contiene 0,3932gr. De sodio y 0,607gr. De
cloro. Las moléculas de un compuesto están formadas por átomos diferentes y sus
propiedades son distintas de las propiedades de los elementos individuales que lo
forman.
ROCAS

En geología se llama roca asociación de uno o varios minerales, natural, inorgánica,

heterogénea, de composición química variable, sin forma geométrica determinada,
como resultado de un proceso geológico definido. Las rocas están sometidas a
continuos cambios por las acciones de los agentes geológicos, según un ciclo cerrado
(el ciclo de las rocas), llamado ciclo litológico, en el cual intervienen incluso los seres
vivos.
Las rocas están constituidas en general como mezclas heterogéneas de diversos
materiales homogéneos y cristalinos, es decir, minerales. Las rocas poliminerálicas
están formadas por granos o cristales de varias especies mineralógicas y las rocas
monominerálicas están constituidos por granos o cristales de un mismo mineral. Las
rocas suelen ser materiales duros, pero también pueden ser blandas, como ocurre en
el caso de las rocas arcillosas o arenosas.
 En la composición de una roca pueden diferenciarse dos categorías de minerales:

1. Minerales esenciales o Minerales formadores de roca – Son los minerales que

caracterizan la composición de una determinada roca, los más abundantes en ella.Por
ejemplo, el granito siempre contiene cuarzo, feldespato y mica.
2. Minerales accesorios – Son minerales que aparecen en pequeña proporción
(menos del 5% del volumen total de la roca) y que en algunos casos pueden estar
ausentes sin que cambien las características de la roca de la que forman parte. Por
ejemplo, el granito puede contener zircón y apatito.
TIPOS DE ROCAS

Formación de les rocas: 1- erosión, transporte, sedimentación y diagénesis; 2- fusión;

3- presión y temperatura; 4- enfriamiento.
Las rocas se pueden clasificar atendiendo a sus propiedades, como la composición
química, la textura, la permeabilidad, entre otras. En cualquier caso, el criterio más
Usado es el origen, es decir, el mecanismo de su formación. De acuerdo con este
criterio se clasifican en ígneas (o magnéticas), sedimentarias y metamórficas,aunque
puede considerarse aparte una clase de rocas de alteración, que seestudian a veces
entre las sedimentarias.
✓ Rocas ígneas o magnéticas
✓ Rocas ígneas.

Se forman por la solidificación del magma, una masa mineral fundida que incluye
volátiles, gases disueltos.1 El proceso es lento, cuando ocurre en las profundidadesde
la corteza, o más rápido, si acaece en la superficie. El resultado en el primer casoson
rocas plutónicas o intrusivas, formadas por cristales gruesos y reconocibles, o rocas
volcánicas o extrusivas, cuando el magma llega a la superficie, convertido en lava por
desgasificación.
Las rocas magnéticas intrusivas son las más abundantes, forman la totalidad del
manto y las partes profundas de la corteza. Son las rocas primarias, el punto de partida
para la existencia en la corteza de otras rocas.
Dependiendo de la composición del magma de partida, más o menos rico en sílice
(SiO2), se clasifican en ultramáficas (ultra básicas), máficas (básicas), intermedias y
félsicas (ácidas), siendo estas últimas las más ricas en sílice. En general son más
ácidas las más superficiales.
 Las estructuras originales de las rocas ígneas son los plutones, formas masivas
originadas a gran profundidad, los diques, constituidos en el subsuelo como rellenosde
grietas, y coladas volcánicas, mantos de lava enfriada en la superficie. Un caso
especial es el de los depósitos piro clásticos, formados por la caída de bombas
volcánicas, cenizas y otros materiales arrojados al aire por erupciones más o menos
explosivas. Los conos volcánicos se forman con estos materiales, a veces alternando
con coladas de lava solidificada (conos estratificados).
En realidad, la historia de una roca sedimentaria comienza con la alteración y la
destrucción de rocas preexistentes, dando lugar a los productos de la meteorización,que
pueden depositarse in situ, es decir, en el mismo lugar donde se originan, formando
los depósitos residuales, aunque el caso más frecuente es que estos materiales sean
transportados por el agua de los ríos, el hielo, el viento o en corrientes oceánicas hacia
zonas más o menos alejadas del área de origen. Estos materiales, finalmente, se
acumulan en las cuencas sedimentarias formando los sedimentos que, una vez
consolidados, originan las rocas sedimentarias.
Se constituyen por diagénesis (compactación y cementación) de los sedimentos,
materiales procedentes de la alteración en superficie de otras rocas, que
posteriormente son transportados y depositados por el agua, el hielo y el viento, con
ayuda de la gravedad o por precipitación desde disoluciones. También se clasifican
como sedimentarios los depósitos de materiales organógenos, formados por seres
vivos, como los arrecifes de coral, los estratos de carbón o los depósitos de petróleo.Las
rocas sedimentarias son las que típicamente presentan fósiles, restos de seres vivos,
aunque éstos pueden observarse también en algunas rocas metamórficas de origen
sedimentario.
Las rocas sedimentarias se forman en las cuencas de sedimentación, las
concavidades del terreno a donde los materiales arrastrados por la erosión son
conducidos con ayuda de la gravedad. Las estructuras originales de las rocas
sedimentarias se llaman estratos, capas formadas por depósito, que constituyen
formaciones a veces de gran potencia (espesor).
✓ Rocas metamórficas.
✓ Mármol sin pulimentar.

En sentido estricto es metamórfica cualquier roca que se ha producido por la evolución

de otra anterior al quedar está sometida a un ambiente energéticamente muy distinto
de su formación, mucho más caliente o más frío, o a una presión muy diferente.
 Cuando esto ocurre la roca tiende a evolucionar hasta alcanzar características que la
hagan estable bajo esas nuevas condiciones. Lo más común es el metamorfismo
progresivo, el que se da cuando la roca es sometida a calor o presión mayores, aunque
sin llegar a fundirse (porque entonces entramos en el terreno del magmatismo); pero
también existe un concepto de metamorfismo regresivo, cuando una roca
evolucionada a gran profundidad — bajo condiciones de elevada temperatura y
presión — pasa a encontrarse en la superficie, o cerca deella, donde es inestable y
evoluciona a poco que algún factor Desencadene el proceso.
Las rocas metamórficas abundan en zonas profundas de la corteza, por encima del
zócalo magnatico. Tienden a distribuirse clasificadas en zonas, distintas por el gradode
metamorfismo alcanzado, según la influencia del factor implicado. Por ejemplo,
cuando la causa es el calor liberado por una bolsa de magma, las rocas forman una
aureola con zonas concéntricas alrededor del Plutón magnatico. Muchas rocas
metamórficas muestran los efectos de presiones dirigidas, que hacen evolucionar los
minerales a otros laminares, y toman un aspecto laminar. Ejemplos de rocas
metamórficas, son las pizarras, los mármoles o las cuarcitas.

2.2.2FERROSOS Y NO FERROSOS.
Las aleaciones son productos homogéneos de propiedades metálicas de dos o más
elementos. Estas aleaciones pueden ser ferrosas y no ferrosas. Las aleaciones
ferrosas son aquellas que poseen un alto porcentaje de hierro como el acero y el hierro
fundido y las aleaciones no ferrosas son aquellas que carecen de hierro o poseen un
bajo porcentaje del mismo.
Proceso de Cristalización en los Metales y Aleaciones Líquidas

➢ Calentados por encima de su punto de fusión, los átomos se agrupan al azar y son
portadores de elevada energía y movimiento
➢ A medida que el líquido se enfría la energía de algunos átomos disminuye y su
movilidad dentro de la masa ocupando una posición más orientada.
➢ Alcanzada la temperatura de solidificación, estos grupos aislados de átomosquedan ya
orientados y enlazados como el cristal elemental, adquiriendo unaestructura rígida de
orientación los unos respecto a los otros.
➢ Los átomos vecinos cuando pierden la energía térmica necesaria, se agregan al cristal
elemental formado nuevos cristales elementales unidos ycomienzan a formar redes
cristalinas en crecimiento alcanzado cierto tamaño se convierten en núcleos de
cristalización.
➢ La red cristalina crece en unas direcciones más que en otras, así los cristalesadquieren
una forma alargada y constituyen en los llamados ejes de
➢ Cristalización.
➢ A partir de los primeros ejes, en direcciones perpendiculares, tiene lugar el crecimiento
de nuevos ejes. Este tipo de cristalización, que recuerda a un cuerpo ramificado, se
conoce como dendrítico, y el cristal formado dendrita.
➢ Los cristales entrar en contacto, lo que impide la formación de cristales
geométricamente correctos, después de la solidificación completa adquieren un
carácter casual. Tales cristales se denominan granos y los cuerpos metálicos,
compuestos de un gran número de granos, se denominan policristalinos.
Los metales al ser calentados pueden modificar su estado físico, las que van desde la
alteración de algunas de sus propiedades hasta un cambio de su estado sólido al
líquido. El qué tan rápido o con qué tanta energía se logra un cambio de estado en un
metal dependerá de los materiales que lo integran. Se debe recordar que casi nunca
se utilizan metales puros. A la combinación química de dos o más metales se le llama
aleación. Muchas de las propiedades de los metales están relacionadas con la
estructura cristalina y también con el enlace metálico, tales como:
✓ densidad
✓ dureza
✓ punto de fusión
✓ conductividad eléctrica y calorífica

Ninguna propiedad depende tanto de la formación de la estructura cristalina como las

propiedades mecánicas: la maleabilidad, ductilidad, resistencia a la tensión, temple.
TRATAMIENTO TERMICOS DEL ACERO

Hornos de revenido, temple, recocido, enfriamiento

El acero es una aleación de hierro Fe y carbono C, en la cual el contenido de carbono

normalmente está entre 0,02% y 6,5%. El carbono se ubica, dependiente de la fase,
sobre rejas intersticiales que son diferentes de grandes y que causan poroso una gran
distorsión de pareja atómica. Muchas veces también se usan otrosmetales como cromo
Cr, cobalto Co, manganeso Mn, etc., que también cambian laspropiedades del acero.
Acero puro existe en temperatura ambiente y temperaturas de hasta 911°C en una reja
atómica cubica centrada (α-hierro), nombrada ferrita. A temperaturas entre 911°C y
1392°C hay una reja atómica plana centrada (γ-hierro), llamada ausentita y encima en
una zona de temperatura muy pequeña también una reja atómica cubica centrada
nombrada δ-hierro o δ-ferrita. Dependiente de la configuración de la reja atómica, el
carbono está en vacíos tetraédricos o en vacíos tetraédricos dela reja atómica del
hierro. Los vacíos son de diferentes tamaños y causan en el almacenaje de carbono
diferentes distorsiones de las rejas atómicas. Entre más grade sea la distorsión, más
duro se volverá el acero.
La reja atómica del acero pasa en el enfriamiento por varias fases como ausentita y
ferrita o mezclas de estas fases. El carbono se mueve durante el proceso hacia una
posición ventajosa. Pero la capacidad de la reja atómica del hierro es limitada y cuando
se pasa en este proceso la solubilidad máxima posible de carbono en acero, se crean
segregaciones de cementita, carburo de hierro Fe3C o segregaciones de grafito. Una
mezcla de cementita y ferrita se llama perlita. En presencia de una cantidad mejor de
carbono se produce ledeburita, una mezcla de ausentita y cementita. Las fases
diferentes están descritas en un diagrama de hierro y carbono (aquí una imagen
simplificada).
Las propiedades del acero como dureza o viscosidad se definen por la distorsión, las
segregaciones y reja atómica. Muchas veces también se usan otros metales como
cromo Cr, cobalto Co, manganeso Mn, etc., que también cambian las propiedades del
acero.
Acero puro existe en temperatura ambiente y temperaturas de hasta 911°C en una reja
atómica cubica centrada (α-hierro), nombrada ferrita. A temperaturas entre 911°C y
1392°C hay una reja atómica plana centrada (γ-hierro), llamada ausentita y encima en
una zona de temperatura muy pequeña también una reja atómica cubica centrada
nombrada δ-hierro o δ-ferrita. Dependiente de la configuración de la reja atómica, el
carbono está en vacíos tetraédricos o en vacíos tetraédricos de la reja atómica del
hierro. Los vacíos son de diferentes tamaños y causan en el almacenaje de carbono
diferentes distorsiones de las rejas atómicas. Entre más grade sea la distorsión, más
duro se volverá el acero.
La reja atómica del acero pasa en el enfriamiento por varias fases como ausentita y
ferrita o mezclas de estas fases. El carbono se mueve durante el proceso hacia una
posición ventajosa. Pero la capacidad de la reja atómica del hierro es limitada y cuando
se pasa en este proceso la solubilidad máxima posible de carbono en acero,se crean
segregaciones de cementita, carburo de hierro Fe3C o segregaciones de grafito. Una
mezcla de cementita y ferrita se llama perlita. En presencia de una cantidad mejor
 de carbono se produce ledeburita, una mezcla de ausentita y cementita. Las fases
diferentes están descritas en un diagrama de hierro y carbono (aquí una imagen
simplificada).
Las propiedades del acero como dureza o viscosidad se definen por la distorsión, las
segregaciones y al ataque de ácidos y sales; tiene el mayor coeficiente de dilatación
térmica de todos los metales; a temperatura ambiente es muy quebradizo, pero entre
100 y 150ºC es muy maleable.
• Plomo (Pb):

Características: se obtiene de la galena, su densidad es 11,34 kg/dm³; su punto de

fusión 327ºC; su resistencia a la tracción de 2 kg/mm²; es muy maleable y blando; es
de color grisáceo-blanco muy brillante recién cortado, se oxida fácilmente, formando
una capa de carbonato básico que lo protege; resiste a los ácidos clorhídrico y
sulfúrico, pero es atacado por el ácido nítrico y el vapor de azufre.
Aleaciones y aplicaciones:

En estado puro:

Oxido de plomo: pinturas antioxidantes (minio) Tuberías: en desuso

Recubrimiento de baterías, protección de radiaciones nucleares (rayos X)Formando

aleación:

Soldadura blanda: Pb + Sn empleado como material de aportación

• Cromo (Cr):

Características: su densidad es de 6,8 kg/dm³; su punto de fusión es de 1900ºC; tiene

un color grisáceo acerado, muy duro y con una gran acritud, resiste muy bien la
oxidación y la corrosión.
Aleaciones y aplicaciones:

Cromado brillante: para objetos decorativos

Cromado duro: para la fabricación de aceros inoxidables y aceros para herramientas.
• Níquel (Ni):

Características: su densidad es 8,85 kg/dm³; su punto de fusión es de 1450ºC; tieneun

color plateado brillante y se puede pulir fácilmente, es magnético, es muy resistente a
 la oxidación y a la corrosión.
Aplicaciones y aleaciones:

Ni + Cr + acero: se emplea para aceros inoxidablesEn aparatos de la industria

química

En recubrimiento de metales por electrolisis

•Wolframio (W):

Características: su densidad es 19 kg/dm³; su punto de fusión de 3370ºC

Aplicaciones y aleaciones:

Filamentos de bombillas incandescentes y fabricación de herramientas de corte

para maquinas.
• Cobalto (Co):

Características: su densidad es de 8,6 kg/dm³, su punto de fusión 1490ºC; tiene

propiedades análogas al níquel, pero no es magnético
Aleaciones y aplicaciones:

Se emplea para endurecer aceros para herramientas (aceros rápidos) y como

elemento para la fabricación de metales duros (sintonización) empleados en
herramientas de corte.
METALES NO FERROSOS ULTRALIGEROS:

• Magnesio (Mg):

Características: se obtiene de la carnalita, dolomita y magnesita; su densidad es de

1,74 kg/dm³; su punto de fusión de 650ºC; y su resistencia a la tracción de 18 kg/mm²;
en estado líquido o polvo es muy inflamable, tiene un color blanco parecidoal de la
plata, es maleable y poco dúctil, es más resistente que el aluminio
Aplicaciones y aleaciones:

Se emplea en estado puro, tiene pocas utilidades, excepto en la fabricación de

productos pirotécnico y como desoxidante en los talleres de fundición de acero,
también en aeronáutica.
ESTRUCTURAS DE ACEROS ESPECIALES ACEROS ESPECIALES
 Concepto de acero: Acero es una aleación de hierro (Fe) y carbono (C), con un máximo
de hasta 2.5% C. Las propiedades del acero pueden ser mejoradas, mediante la
adición de elementos como: cromo (Cr), níquel (Ni), molibdeno (Mo), vanadio (V),
tungsteno (W), cobalto (Co), manganeso (Mn), entre otros. Al adicionar estos
elementos, el acero se denominará “aleado”
ACERO AL CARBONO: Fe + C

Mn – Si son elementos presentes en el acero como desoxidantes.ACEROS

ALEADOS: Fe + C + elementos aleantes

En IBCA manejamos aceros al carbono y aceros aleados, así: Aceros al carbono: AISI

1018 y 760 (AISI 1045).

Aceros aleados: DF2, XW5, XW41, D3, CALMAX, 718, STAVAX, 8407, 705, 709,
7210, 147-M, 304, 304-L, 316, 316-L, 310S.

Los elementos aleantes pueden darle al acero características como: resistencia al

desgaste, tenacidad, resistencia mecánica, inexorabilidad, dureza, etc.

2.3 MATERIALES NO METALICOS.

2.3.1 ORGANICOS E INORGANICOS.

Son así considerados cuando contienen células de vegetales o animales. Estos

materiales pueden usualmente disolverse en líquidos orgánicos como el alcohol o los
tretracloruros, no se disuelven en el agua y no soportan altas temperaturas. Algunos
de los representantes de este grupo son:
✓ Plásticos
✓ Productos del petróleo
✓ Madera
✓ Papel
✓ Hule

PLASTICOS: Los tipos de plásticos según su estructura, que se clasifican en tres:

termoplásticos, termoestables y elastómeros .Bien, empecemos por los termoplásticos
se obtienen principalmente de derivados del petróleo. Están constituidos por cadenas
muy débilmente unidas entre sí. Esto hace que a temperatura ambiente sean “blandos”
y deformables, que se fundan al calentarse y se queden en un estado vítreo al enfriarse
lo suficiente.
 Los termoestables.

También se obtienen de derivados del petróleo, pero las cadenas por las que están
formados los termoestables se encuentran unidas fuertemente y en muchas
direcciones. Al someterlos al calor se vuelven rígidos, solo pueden ser calentados una
vez, además no se deforman. Suelen ser duros y extremadamente resistente, pero
más frágiles que los termoplásticos. Los más usuales son:
✓ -Poliuretano (colchones, esponjas sintéticas, barnices y pegamentos…)
✓ -Resinas fenólicas (carcasas de electrodomésticos, mangos y asas…)
✓ -Melanina (accesorios eléctricos, aislantes…)
MATERIALES INORGÁNICOS:

Se denomina compuesto químico inorgánico a todos aquellos compuestos que están

formados por distintos elementos, pero en los que su componente principal no siempre
es el carbono, siendo el agua el más abundante. En los compuestos inorgánicos se
podría decir que participan casi la totalidad de elementos conocidos.Como el oro, plata.
Mientras que un compuesto orgánico se forma de manera natural tanto en animales
como en vegetales, uno inorgánico se forma de manera ordinaria por la acción de
varios fenómenos físicos y químicos: electrólisis, fusión, etc. También podrían
considerarse agentes de la creación de estas sustancias a la energía solar, el agua,el
oxígeno. Los enlaces que forman los compuestos inorgánicos suelen ser iónicos o
covalentes.
2.3.1.1 ORGÁNICOS, DIAMANTE Y GRAFITO.ORGANICOS:

Compuesto orgánico o molécula orgánica es una sustancia química que contiene

carbono, formando enlaces carbono-carbono y carbono-hidrógeno. En muchoscasos
contienen oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo, boro, halógenos y otros elementos
menos frecuentes en su estado natural. Estos compuestos se denominan moléculas
orgánicas. Algunos compuestos del carbono, carburos, los carbonatos y los óxidos de
carbono, no son moléculas orgánicas. La principal característica de estas sustancias
es que arden y pueden ser quemadas (son compuestos combustibles). La mayoría de
los compuestos orgánicos se producen de forma artificial mediante síntesis química
aunque algunos todavía se extraen de fuentes naturales.
Las moléculas orgánicas pueden ser de dos tipos:

✓ Moléculas orgánicas naturales: son las sintetizadas por los seres vivos, y se llaman
biomoléculas, las cuales son estudiadas por la bioquímica y las derivadas del petróleo
 como los hidrocarburos.
✓ Moléculas orgánicas artificiales: son sustancias que no existen en la naturaleza y han
sido fabricadas o sintetizadas por el hombre, por ejemplo los plásticos.
La línea que divide las moléculas orgánicas de las inorgánicas ha originado polémicas
e históricamente ha sido arbitraria, pero generalmente, los compuestos orgánicos
tienen carbono con enlaces de hidrógeno, y los compuestos inorgánicos, no. Así el
ácido carbónico es inorgánico, mientras que el ácido fórmico, el primer ácido
carboxílico, es orgánico. El anhídrido carbónico y el monóxido de carbono, son
compuestos inorgánicos. Por lo tanto, todas las moléculas orgánicas contienen
carbono, pero no todas las moléculas que contienen carbono, son moléculas
orgánicas.
DIAMANTE:

El diamante es un mineral compuesto de carbono, es la piedra preciosa cuya

composición es la más simple, otras piedras preciosas son todas compuestas. El
diamante tiene a veces rastros de nitrógeno que pueden ir hasta el 0,20 % y una
proporción muy pequeña de elementos extraños.
El cristal de diamante se habría formado por la repetición y el apilado en las 3
direcciones del espacio de átomos de carbono que se podrían comparar contetraedros
cúbicos cuyo centro concentraría la masa del átomo y en los que los 4 vértices tendrían
un electrón. Cada átomo está vinculado, enganchado a otros por enlaces muy fuertes
y muy cortos.
Estos enlaces son covalentes y cada centro de estos átomos está distanciado de su
vecino solamente por una distancia del orden de 1,54 ángstrom, es decir
0,000.000.154 mm. Dado que los enlaces atómicos del diamante son muy cortos, esto
explica en parte su gran dureza.
GRAFITO:

El grafito es una de las formas alotrópicas en las que se puede presentar el carbono
junto al diamante, los fullerenos, los nanotubos y el grafeno. A presión atmosféricay
temperatura ambiente es más estable el grafito que el diamante, sin embargo, la
descomposición del diamante es tan extremadamente lenta que sólo es apreciable a
escala geológica.
Fue nombrado por Abraham Gottlob Werner en el año 1789 y el término grafito deriva
del griego γραφειν (graphein) que significa escribir. También se denomina plumbagina
 y plomo negro.
El grafito se encuentra en yacimientos naturales y se puede extraer, pero también se
produce artificialmente. El principal productor mundial de grafito es China, seguido de
India y Brasil.
2.3.1.2 INORGANICOS, SILICATOS,
CICLOILICATOS, INOSILICATOS,FILOSILICATOS, VIDRIO, CEMENTO.
INORGANICOS:

Se denomina compuesto químico inorgánico a todos aquellos compuestos que están

formados por distintos elementos, pero en los que su componente principal no siempre
es el carbono, siendo el agua el más abundante. En los compuestos inorgánicos se
podría decir que participan casi la totalidad de elementos conocidos.Como el oro, plata.
Mientras que un compuesto orgánico se forma de manera natural tanto en animales
como en vegetales, uno inorgánico se forma de manera ordinaria por la acción de
varios fenómenos físicos y químicos: electrólisis, fusión, etc. También podrían
considerarse agentes de la creación de estas sustancias a la energía solar, el agua,el
oxígeno. Los enlaces que forman los compuestos inorgánicos suelen ser iónicos o
covalentes. Ejemplos de compuestos inorgánicos:
✓ Cada molécula de cloruro de sodio (NaCl) está compuesta por un átomo de sodio y
otro cloro.
✓ Cada molécula de agua (H2O) está compuesta por dos átomos de hidrógeno y uno de
oxígeno.
✓ Cada molécula de amoníaco (NH3) está compuesta por un átomo denitrógeno y
tres de hidrógeno.
El anhídrido carbónico se encuentra en la atmósfera en estado gaseoso y los seres
vivos aerobios lo liberan hacia ella al realizar la respiración. Su fórmula química, CO2,
indica que cada molécula de este compuesto está formada por un átomo de carbono
y dos de oxígeno. El CO2 es utilizado por algunos seres vivos autótrofos como las
plantas en el proceso de fotosíntesis para fabricar glucosa. Aunque el CO2 contiene
carbono, no se considera como un compuesto orgánico porque no contienehidrógeno
SILICATOS

Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues constituyen másdel
95% de la corteza terrestre, además del grupo de más importancia geológica por ser
patogénicos, es decir, los minerales que forman las rocas. Todos los silicatos están
compuestos por silicio y oxígeno.
Estos elementos pueden estar acompañados de otros entre los que destacan aluminio,
hierro, magnesio o calcio y químicamente son sales del ácido
Silícico. Los silicatos, así como los aluminosilicatos, son la base de numerosos
minerales que tienen al tetraedro de silicio-oxígeno (un átomo de silicio coordinado
tetraédricamente a átomos de oxígeno) como su estructura básica: feldespatos, micas,
arcillas.
Los silicatos forman materiales basados en la repetición de la unidad tetraédrica
SiO44-. La unidad SiO44- tiene cargas negativas que generalmente soncompensadas
por la presencia de iones de metales alcalinos o alcalinotérreos, así como de otros
metales como el aluminio.
Los silicatos forman parte de la mayoría de las rocas, arenas y arcillas. También se
puede obtener vidrio a partir de muchos silicatos. Los átomos de oxígeno pueden
compartirse entre dos de estas unidades SiO44-, es decir, se comparte uno de los
vértices del tetraedro. Por ejemplo, el di silicato tiene como fórmula [Si2O5]6- y, en
general, los silicatos tienen como fórmula [(SiO3)2-]n. En el caso de que todos los
átomos de oxígeno estén compartidos, y por tanto la carga está neutralizada, se tiene
una red tridimensional denominada sílice o dióxido de silicio, SiO2.
En los aluminosilicatos un átomo de silicio es sustituido por uno de aluminio.

CICLOILICATOS

Los ciclosilicatos, son una división de minerales de la clase silicatos compuestos por
átomos de silicio y oxígeno unidos por enlace covalente, con uniones iónicas con
cationes muy diversos, produciendo los distintos minerales que componen estafamilia.
Algunos ejemplos de ciclosilicatos son: turmalina, cordierita, rubelita, benitoita,
dioptasa, etc.
INOSILICATOS

Los inosilicatos son una división de minerales de la clase silicatos compuestos por
átomos de silicio y oxígeno unidos por enlace covalente, con uniones iónicas con
cationes muy diversos, produciendo los distintos minerales que componen esta
división.
FILOSILICATOS

Los filosilicatos son una subclase de los silicatos que incluye minerales comunes en
ambientes muy diversos y que presentan, como rasgo común, un hábito hojoso
(phyllon = hoja) o escamoso derivado de la existencia de una exfoliación basal
perfecta. Esto es consecuencia de la presencia en su estructura de capas de
tetraedros de dimensional dad infinita en dos direcciones del espacio. La fórmula
química de estos compuestos siempre tiene el anión (Si2O52−) n, que forma enlaces
iónicos con cationes metálicos colocados entre las láminas, estabilizando la red
cristalina. Son en general muy blandos y de peso específico bajo. Algunos de ellos
tienen gran interés económico.
VIDRIO

El vidrio es un material inorgánico duro, frágil, transparente y amorfo que seencuentra

en la naturaleza, aunque también puede ser producido por el hombre. El vidrio artificial
se usa para hacer ventanas, lentes, botellas y una gran variedad de productos. El
vidrio es un tipo de material cerámico amorfo.
El vidrio se obtiene a unos 1.500 °C de arena de sílice (SiO2), carbonato de sodio
(Na2CO3) y caliza (CaCO3).
El término "cristal" es utilizado muy frecuentemente como sinónimo de vidrio, aunque
es incorrecto en el ámbito científico debido a que el vidrio es un sólido amorfo (sus
moléculas no están dispuestas de forma regular) y no un sólidocristalino.
CEMENTO

El cemento es un conglomerante formado a partir de una mezcla de caliza y arcilla

calcinadas y posteriormente molidas, que tiene la propiedad de endurecerse al
contacto con el agua. Mezclado con agregados pétreos (grava y arena) y agua, crea
una mezcla uniforme, maleable y plástica que fragua y se endurece, adquiriendo
consistencia pétrea, denominada hormigón (en España, parte de Suramérica y el
Caribe hispano) o concreto (en México y parte de Suramérica). Su uso está muy
generalizado en construcción e ingeniería civil.
GRUPOS DE LOS FELDESPATOSFELDESPATOS

Los feldespatos son un grupo de minerales tecto y aluminosilicatos que corresponden

en volumen a tanto como el 60% de la corteza terrestre.1 2 La composición de
feldespatos constituyentes de rocas corresponde a un sistema ternario compuesto de
 ortoclasa (KAlSi3O8), albita (NaAlSi3O8) yanortita (CaAl2Si2O8).1 2 Feldespatos con
una composición química entre anortita y albita se llaman plagioclasas, en cambio los
feldespatos con una composición entre albita y ortoclasa se llaman feldespatos
potásicos.1 El feldespato es un componente esencial de muchas rocas ígneas,
sedimentarias y metamórficas de talmodo que muchas de estas rocas se clasifican
según su contenido de feldespato.1
La estructura de los feldespatos se puede describir como un armazón de silicio y aluminio
con bases álcali y metales alcalinotérreos en los espacios vacíos FELDESPATOIDES

Los feldespatoides son un grupo de tecto silicatos minerales parecidos a los

feldespatos pero con una estructura diferente y aproximadamente un tercio menos de
contenido de sílice; son silicatos anhídridos formados a partir de soluciones alcalinas.
Se los encuentra en rocas ígneas, aunque son poco usuales.
ZEOLITAS

Las zeolitas son minerales aluminosilicatos micro porosos que destacan por su
capacidad de hidratarse y deshidratarse reversiblemente. Hasta octubre 2012 se han
identificado 206 tipos zeolitas según su estructura de los cuales más de 40 ocurren en
la naturaleza, el resto son sintéticos. Las zeolitas naturales ocurren tanto en rocas
sedimentarias, como volcánicas y metamórficas.
Suelen ser utilizados y vendidos como adsorbentes comerciales.1 Ejemplos de sus
usos incluyen la refinación del petróleo, la coloración de gases y líquidos y el control de
polución. Esto ha hecho que exista una producción comercial de zeolitas artificiales de
características particulares
ESCAPOLITA

Las escapolitas o fusita es un grupo de minerales tecto silicatos, que forman todos
ellos una serie de solución sólida entre dos extremos: la meionita con calcio y la
marialita con sodio.

2.3.2 POLIMEROS.

En química, los polímeros son un tipo de macromoléculas constituidas por cadenas de

unidades más simples, llamadas monómeros, unidas entre sí mediante enlaces
covalentes. Su nombre proviene del griego polys (“muchos”) y meros (“segmento”).
 Generalmente son moléculas orgánicas de enorme importancia tanto en el mundo
natural como en el industrial. Entre estas moléculas se incluyen el ADN en nuestras
células, el almidón de las plantas, el nailon y la mayoría de los plásticos.
Si se clasifican según su origen, los polímeros pueden ser:

• Polímeros naturales. Su origen es biológico.

• Polímeros sintéticos. Son creados enteramente por el ser humano.
• Polímeros semisintéticos. Son creados por transformación de polímeros
naturales.

Si se clasifican según su composición, podemos distinguir entre:

• Polímeros orgánicos. Poseen una cadena principal de átomos de carbono.

• Polímeros orgánicos vinílicos. Semejantes a los orgánicos, pero conenlaces dobles
carbono-carbono. Incluyen las poliolefinas, estirénicos, vinílicos halogenados y
acrílicos.
• Polímeros orgánicos no vinílicos. Poseen átomos de oxígeno y/o nitrógeno en su
cadena principal, además de carbonos. Incluyen los poliésteres, las poliamidas y los
poliuretanos.
• Polímeros inorgánicos. Basados en otros elementos como el azufre (polisulfuros) o
el silicio (la silicona).

Si se clasifican según su reacción al aumentar la temperatura, podemos distinguir

entre:
• Polímeros elastómeros. Se deforman al aumentar la temperatura, pero
recuperan su forma original.
• Polímeros termoestables. Cuando se elevan, sus temperaturas sedescomponen
químicamente. No se deforman, es decir, no fluye el material.
• Polímeros termoplásticos. Al elevar la temperatura se derriten y pasan alestado
líquido, pero cuando se enfrían, vuelven a pasar al estado sólido.

• 2.4. MATERIALES CERÁMICOS

•
•
• Los materiales cerámicos, son aquellos productos (piezas, componentes, dispositivos,
 etc.) sólidos inorgánicos, constituidos por compuestos no metálicos, los cuales, son
consolidados mediante tratamientos térmicos a altas temperaturas.
• Comparado con los metales y plásticos, son duros, no combustibles y no oxidables,se
pueden utilizar en ambiente con altas temperaturas, corrosivos y tribológicos, enestos
ambientes, existen muchas cerámicas con buenas propiedades electromagnéticas,
ópticas y mecánicas.
• Este material, dentro de la industria, es uno de los más antiguos de la humanidad,
basado en un poco de historia, su invención se data del Neolítico, el primer pueblo que
desarrolló técnicas para elaborar la cerámica, fue el chino y de ahí hasta Europa. Este
material, es el producto de diversas materias primas, especialmente arcillas, en su
mayoría se obtiene a partir de hornear materiales naturales como la arcilla o el caolín,
con aditivos, colorantes, desengrasantes, etc. Todos estos, son mezclados y cocidos
en un horno sucesivas veces.
• Este tipo de materiales, incluye óxidos y carburos de Si, Ti y Circonio. Sus enlaces son
Iónicos o covalentes y les confieren una alta estabilidad y son resistentes a las
alteraciones químicas.

•
•
• PROCESAMIENTO
•
• Los productos cerámicos más tradicionales y técnicos son manufacturados
compactando polvos o partículas en matrices que son posteriormente calentados a
enormes temperaturas para enlazar las partículas entre sí.
• Las etapas básicas para el proceso de cerámica de aglomeración de partículas son:
• (1) preparación de material; (2) moldeado o fundido; (3) tratamiento térmico por secado
y horneado por calentamiento de la pieza de cerámica a temperaturas suficientemente
altas para mantener las partículas enlazadas.
•
•
• PROPIEDADES DE LOS MATERIALES CERÁMICOS
•
• (Físicas y Químicas)
•
• Las propiedades de los materiales a escala macro son fijas para un mismo tipo de
material; sin embargo, algunas propiedades de un mismo material, a escala nano,
varían con su tamaño y su forma
•
•
• Físicas:
•
• El punto de fusión disminuye, generalmente, como consecuencia de su gran área
superficial específica y el mayor número de átomos en la superficie; esto afecta al
comportamiento termodinámico del volumen de la nanopartícula. Los átomos de la
superficie necesitan menos energía para moverse porque hay menos átomos en el
interior de la nanopartícula y necesitan menor energía para vencer las fuerzas
intermoleculares de atracción.
•
•
• 1.-Las propiedades ópticas de los cerámicos se pueden controlar mediante varias
formulaciones y control de la estructura.
• 2.-Tienen temperaturas de fusión o de descomposición muy elevadas. 3.-La

conductividad térmica se reduce al incrementarse la temperatura. 4.-Tendencia hacia

el agrietamiento.

• 5.-Son generalmente aislantes.

Químicas
Las nano partículas metálicas o iónicas manifiestan propiedades químicas muy
importantes: el auto ensamblado y las excepcionales propiedades que pueden tener
como catalizadores.Su elevada reactividad química es consecuencia de su elevada
superficie específica y del importante número de átomos en la superficie que originan
una elevada energía de superficie de las nanopartículas.

1.-Son resistentes a las alteraciones químicas.

2.-Están compuestos principalmente por enlaces iónicos y covalentes. 3.-Son

materiales inorgánicos.

4.-Tienen baja conducción eléctrica. 5.-Mecánicamente frágiles.

A continuación, enunciamos algunas propiedades y aplicaciones de los materiales

cerámicos.

F Propiedades Aplicaciones
u
n
c
i
ó
n
M Resistencia a la Abrasivos.
e
c abrasión. Capacidad Piezas de
á
n lubricante. precisión, álabes
i deturbina.
c
a
E Súper Suspensores.
l conductividad.
é Termisores.
c Bajas
t Varistores.
r pérdidas
i dieléctricas Condensadores.
c
a (Permitividad).
Piroelectricidad.
 Semiconductividad.

M Imágenes con buen Instrumentos de

a
g contraste.Alta pantallas.
n
é densidad de Electrodos
t
i corrientes. baterías solares.
c
a Imanes
Ferromagnetismo y
ferrimagnetismo.
permanentes.

Elementos de

memoria.

Componentes

magnéticos,

Ó Catodoluminiscente Pantallas de
p
t Absorción, reflexión tubos de imagen.
i
c y transmisión.Buena Fibras ópticas.
a
s Cerámica
transparencia.

translúcida.

Electrodo

transparente

Q Biocompatibilidad. Prótesis (dientes

u
í Resistencia a la y huesos).
m
i corrosión.Catálisis. Equipamiento
c
a Conductividad químico.
iónica.
Catalizadores.

Electrolitos,
 sensores de gas.

N Resistencia Revestimientos
u
c refractarias. de reactores.
l
e Resistencia a la Elementos de
a
r radiación. combustión.

Resistencia a la Material
moderador.
corrosión.

T Aislante térmico. Refractarios

é
r Conductividad (para hornos).
m
i térmica.Absorción Cambiadores de
c
a de calor. calor.

Revestimientos.

CLASIFICACIÓN DE MATERIALES CERÁMICOS

Materiales cerámicos tradicionales:

Están fabricados con materias primas de yacimientos naturales, con o sin proceso de
beneficiación para eliminar impurezas a fin de aumentar su pureza, tales como los
materiales arcillosos.
Las cerámicas tradicionales pueden definirse como, aquellas que comprenden las
industrias que tienen como base a los arcillosos, los cementos y vidrios de silicatos.
Algunas de sus características son:
El conformado puede ser manuela y el proceso de cocción se realiza en hornos
tradicionales (horno túnel, hornos ascendentes).
Las microestructuras de la mayoría de los materiales cerámicos tradicionales
presentan un tamaño de grano muy grueso, alta porosidad y visibilidad en un
microscopio de no mucho aumento.
La densidad llega únicamente a alcanzar valores de entre el 10-20% menos que la
densidad teórica del material.
El nivel de los efectos en un material cerámico tradicional es del orden de milímetros.

Dentro de este tipo de clasificación, podemos mencionar algunos ejemplos de

elementos como lo son las vasijas de barro cocido, la porcelana, los ladrillos, las tejas,
los vidrios, etc.

Materiales cerámicos avanzados:

Están fabricados con materias primas artificiales que han sufrido un importante
proceso químico para conseguir una pureza alta y una mejora de sus características
físicas.
Estos cerámicos son compuestos oxidados y no oxidados de elementos metálicos y32
no metálicos incluyendo al carbón, son livianos, resisten a las deformaciones aún a
altas temperaturas.
Sus características más importantes son:

El proceso de conformado se realiza con equipos sofisticados, que incluyen la

utilización de alta temperatura y presión.
La microestructura es de grano fino y se tiene que resolver o estudiar por medio de la
microscopía electrónica.
La densidad llega a alcanzar valores del orden del 99 o 100% de la densidad teóricadel
material.
El nivel de los defectos en un material cerámico avanzado es del orden de las micras.
Los mencionados anteriormente, son aquellos productos, los cuales, se espera que,
dependiendo de las materias primas y composición, poseen, excelentes propiedades
mecánicas, incluso bajo condiciones extremas de tensión, extremo desgaste y
excelentes propiedades eléctricas.

CLASIFICACIÓN POR SU ESTRUCTURA

Cerámico cristalino:

Se obtienen a partir de solice fundida, tanto el proceso de fusión como el de

solidificación posterior son lentos, lo que permite a los átomos ordenarse en cristales
regulares.

Hay dos características de los iones que componen los materiales cerámicoscristalino
que determinan su estructura:
El valor de la carga eléctrica de los iones componentes. El cristal, debe ser
eléctricamente neutro, debe haber igual número de cargas positivas que negativas.
Los tamaños relativos de los cationes y aniones. Esta, comprende el radio de ambos33
iones, donde uno es menor que el otro.
Un ejemplo de este tipo, es el diamante, el cual, es un poliformo metaestable de
carbono, se caracteriza por ser extremadamente duro y por su poca conductividad
eléctrica.

Cerámico no cristalino:

En el caso de estos, el proceso de enfriamiento es rápido, lo que impide el proceso de

cristalización. Lo que hace que el sólido sea amorfo ya que los átomos no se ordenan
de ningún modo preestablecido. Él es caso de los vidrios y los polímeros vitreros.
El comportamiento durante la solidificación de un vidrio es diferente al de los metales
y materiales cristalinos lo cuales varían del volumen específico frente a la temperatura,
al contrario que un sólido cristalino que se presenta a una temperaturade fusión la cual
realiza la solidificación
Muchos vidrios están basados en la Silicio, en el vidrio, los tetraedros se retuercen
sobre sí mismos formando una red dispersa sin orden de largo alcance.
La mayoría de los cerámicos tienen estructuras cristalinas más complicadas y
variadas. Entre estas estructuras podríamos destacar las más importantes como son:
Estructura perovskita (CaTiO3). Ejemplo: BaTiO3, en la cual los iones de bario y
oxígeno forman una celda unidad cúbica centrada en las caras con los iones bario en
los vértices de la celda unidad, y los iones óxido en el centro de las caras, el ión titanio
se situará en el centro de la celda unidad coordinado a seis iones oxígeno

Estructura del corindón (Al2O3). Es similar a una estructura hexagonal compacta;sin

embargo, a cada celda unidad están asociados 12 iones de metal y 18 de oxígeno.
 34

Estructura de espinela (MgAl2O4). Donde los iones oxígeno forman un retículo

cúbico centrado en las caras y los iones metálicos ocupan las posiciones tetraédricas
u octaédricas dependiendo del tipo de espinela en particular.

Estructura de grafito. Tiene una estructura hexagonal compacta.

2.5 MATERIALES COMPUESTOS.

Los materiales compuestos son combinaciones macroscópicas de dos o más

materiales diferentes que poseen una interfase discreta y reconocible que los separa.
Debido a ello, son heterogéneos (sus propiedades no son las mismas en todo su
volumen). Si bien algunos materiales compuestos son naturales (como la madera o el
hueso), la gran mayoría de los materiales compuestos utilizados en la actualidad son
diseñados y “fabricados” por el hombre. Los materiales de esta familia surgen de la
necesidad de obtener materiales con una combinación de propiedades que
difícilmente se encuentren en los cerámicos, los plásticos o los metales.
Una característica de todos los materiales compuestos es que, en cada uno de ellos,se
pueden distinguir dos componentes bien diferenciados: la matriz y el refuerzo o fase
discontinua.
 35

Los compuestos son:

• Son combinaciones macroscópicas de dos o más materiales diferentes

• Algunos materiales compuestos son naturales (como la madera o el hueso), la gran

mayoría de los materiales compuestos utilizados son diseñados y “fabricados” por el
hombre.
• En general son materiales caros y de difícil fabricación.

• Surgen de la necesidad de obtener materiales con una combinación de propiedades

que difícilmente de encontrar
Para comprender qué son los materiales compuestos y por qué los necesitamos,
debemos estudiar qué características poseen y cómo se relacionan la matriz y el
refuerzo.

LA MATRIZ.

La matriz es la fase continua en la que el refuerzo queda “embebido”. Tantos

materiales metálicos, cerámicos o resinas orgánicas pueden cumplir con este papel.A
excepción de los cerámicos, el material que se elige como matriz no es, en general,
tan rígido ni tan resistente como el material de refuerzo.
Las funciones principales de la matriz son:

• Definir las propiedades físicas y químicas

• Transmitir las cargas al refuerzo
• Protegerlo y brindarle cohesión.

Así como también permitirá determinar algunas características del material compuesto
como la conformabilidad y el acabado superficial, es decir, de las propiedades de la
matriz dependerá la capacidad que posea el material compuestopara ser conformado36
con geometrías complejas en procesos que, generalmente, noinvolucrarán posteriores
etapas de acabado.
Al someter al material compuesto a diferentes tipos de cargas mecánicas la matriz
juega diferentes roles:
Bajo cargas compresivas: es la matriz la que soporta el esfuerzo, ya que se trata de
la fase continua.
En tracción: la matriz transfiere la carga aplicada sobre la pieza a cada una de las
fibras o partículas, de manera que éstas sean las que soporten el esfuerzo. Paraello es
necesaria una excelente adhesión entre la matriz y el refuerzo. Además, muchas veces
es la matriz la que determina la resistencia al impacto y la encargada de detener la
propagación de fisuras.
EL MATERIAL DE REFUERZO.

Es la fase discontinua (o dispersa) que se agrega a la matriz para conferir al

compuesto alguna propiedad que la matriz no posee. En general, el refuerzo se utiliza
para incrementar la resistencia y rigidez mecánicas, pero, también, se emplean
refuerzos para mejorar el comportamiento a altas temperaturas o la resistencia a la
abrasión.
El refuerzo puede ser en forma de partículas o de fibras. Como regla general, es más
efectivo cuanto menor tamaño tienen las partículas y más homogéneamente
distribuidas están en la matriz o cuando se incrementa la relación longitud/diámetro de
la fibra. Si bien, los materiales de refuerzo pueden presentarse en forma de partículas
en un amplio grupo de materiales compuestos, los más numerosos y ampliamente
utilizados son aquellos reforzados con fibras. En la mayoría de los compuestos
reforzados con fibras, éstas son resistentes, rígidas y de poco peso. Siel compuesto
debe ser utilizado a temperaturas elevadas, también la fibra deberá tener una
temperatura de fusión alta.

La interfase
 37
Además de las características de las fibras y de la matriz, las propiedades de los
materiales compuestos dependerán de cómo sea la interfase (la región de contacto)
entre estos dos componentes. Si la interfase es débil, la transferencia de carga de la
matriz a la fibra no será eficiente y/o bien será la matriz la que termine soportandolas
cargas (y fallando, puesto que no es muy resistente), o se producirán huecos entre la
matriz y las fibras, lo cual llevará a la rotura de la pieza. Lograr una buena adhesión
entre la fibra y la matriz no es tarea fácil, ya que en general se trata de materiales de
familias diferentes (polímero - vidrio, metal - cerámico) y la buena adhesión depende
del contacto íntimo de los átomos en la superficie de uno y otro componente. Es por
eso que existe toda un área de desarrollo de aditivos con los cuales recubrir a las fibras
para que resulten más compatibles con la matriz, y aumenten la adhesión entre los
componentes del material compuesto.

CLASIFICACION DE LOS MATERIALES COMPUESTOS:

1.- Clasificación según la forma de los constituyentes

• Composites fibrosos: el refuerzo es una fibra, es decir, un material con una relación
longitud-diámetro muy alta. Las fibras pueden ser continuas o discontinuas (estas
últimas pueden ser aleatorias o unidireccionales). Ejemplo: epoxi con fibra de vidrio

• Composites particulados: el refuerzo son partículas equiaxiales, es decir, las

dimensiones de las partículas son aproximadamente iguales en todas las direcciones.
Ejemplo: caucho reforzado con negro de humo.
• Composites estructurales: son materiales constituidos por la combinación demateriales38
compuestos y materiales homogéneos. Se clasifican a su vez en materiales laminados
(constituidos por apilamiento de láminas paralelas) o paneles sándwich (compuestos
de núcleo y tapas)
2.- Clasificación según la naturaleza de los constituyentes

• Compuestos de matriz polimérica: son los más comunes, la matriz es un polímero y

una variedad de fibras, tales como las de vidrio o las de carbono, se utilizan como
refuerzo.
• Compuestos de matriz metálica: Están formados por metales “livianos” como
el aluminio como matriz y fibras de refuerzo como las de carburo de silicio.

• Compuestos de matriz cerámica: se utilizan en aplicaciones de alta temperatura. Estos

materiales están formados por una matriz cerámica y un refuerzo de fibras cortas.
características

• Composites de matriz orgánica (polímeros).

- Presentan baja densidad.

- Posibilidad de obtención de piezas complicadas.
- Son los más utilizados en la actualidad.

Entre sus desventajas se incluye la poca resistencia frente al fuego.

• Composites de matriz metálica (aleaciones de aluminio, titanio y magnesio)

- Mayor duración
- Elevada conductividad térmica y eléctrica
- No absorben humedad
- Mayor resistencia al desgaste
Su principal desventaja es su alto precio
 39

• Composites de matriz mineral (cerámica): alúmina, CSi (carburo de silicio)

Destacan porque resisten temperaturas elevadas y su principal desventaja su

fragilidad y baja resistencia a choques térmicos.

3.- Clasificación según el tamaño de la fase dispersa

Microcomposites o composites convencionales: el tamaño del refuerzo es del ordende

la micra (10-6 m). A pesar de las mejores propiedades mecánicas de estos
composites, también presentan problemas:
- Dificultad de procesado
- No se pueden procesar para obtener láminas o fibras

Estos problemas son consecuencia de la diferencia de tamaño entre el refuerzo y los

componentes de la matriz (cadenas de polímero en el caso de los composites de
matriz orgánica). Esta diferencia da lugar a interacciones débiles entre la matriz y la
interface.
Para evitar este problema y mejorar las interacciones se ha desarrollado un nuevo tipo
de composite:
Nanocomposites: el tamaño del refuerzo es del orden del nanómetro (10-9 m=10-
3micras). En este caso, las interacciones matriz-refuerzo se dan a nivel molecular.
 40

PROPIEDADES DE LOS MATERIALES COMPUESTOS:

Son determinadas por la combinación de las resinas con las fibras

• Las propiedades de la fibra

• Las propiedades de la matriz

• La relación entre la cantidad de fibra y de resina en el material (la fracción envolumen

de fibra)
• La geometría y orientación de las fibras en el compuesto

La mayoría de los materiales compuestos poseen una alta resistencia mecánica al

mismo tiempo que una baja densidad, lo cual permite realizar estructuras y dispositivos
resistentes y a la vez livianos.

APLICACIONES Y LIMITACIONES DE LOS MATERIALES COMPUESTOS.

Las aplicaciones actuales exigen materiales de baja densidad y buenas propiedades

mecánicas (elevada rigidez y resistencia). Esta combinación de propiedades no se
puede conseguir con los materiales convencionales: metales, polímeros y cerámicos.
El desarrollo de los composites ha permitido la mejora de las propiedades de los
materiales.
Ventajas que presentan los materiales compuestos:
- Alta resistencia específica (resistencia/densidad) y rigidez específica41
(rigidez/densidad)
- Posibilidad de adaptar el material el esfuerzo requerido gracias a la anisotropía
Los materiales compuestos de matriz polimérica se utilizan en la industria
automovilística, naval, aeronáutica, aeroespacial, electrónica, de material deportivo y
de la construcción, reemplazando a los metales y otros materiales en muchas
aplicaciones.

2.6 TENDENCIAS DE NANOTECNOLOGIA: MATERIALES Y SUS

CARACTERISTICAS.
Se podría definir nanotecnología como la fabricación de materiales, estructuras,
dispositivos y sistemas funcionales a través del control y ensamblado de la materia a
la escala del nanómetro (de 0.1 a 100 nanómetros, del átomo hasta por debajo de la
célula), así como la aplicación de nuevos conceptos y propiedades (físicas, químicas,
biológicas, mecánicas, eléctricas...) que surgen como consecuencia de esa escala tan
reducida.

La idea es sencilla, muchas de las propiedades de los materiales dependen de cómose

comportan los electrones que se mueven en su seno o de cómo estén ordenados los42
átomos en la materia. En un material nanométrico, el movimiento de los electrones
está muy limitado por las dimensiones del propio material. Además la proporción de
átomos en la superficie con respecto al interior es con mucho, más alta que en
materiales de tamaño más elevado. Por consiguiente, si se reducen las dimensiones
de un material, se modifican sus propiedades y en consecuencia se pueden diseñar
materiales con propiedades a la carta.

No obstante, puesto que esta definición puede resultar un poco confusa y la escala de
tamaños un poco arbitraria, vamos a profundizar más en ambos términos,
acercándonos a estos conceptos a través de sus características y propiedades
generales.
MATERIALES NANOESTRUCTURADOS.

Son aquellos con una microestructura modulada de cero a tres dimensiones con un
tamaño de escala menor de 100 nm.,con átomos agrupados ordenadamente en
agrupaciones de tamaño nanométrico, los cuales son la base para construir
estructuras mayores de este tipo de materiales. Los materiales nanoestructurados
poseen el 0.001 por ciento de átomos, además los granos nanoestructurados son
entre mil y cien veces más pequeños que los del material originales.
Los nanomateriales empiezan a utilizarse en campos como el sanitario, la electrónica
y la cosmética, entre otros. Sus propiedades físicas y químicas suelen diferir de las de
otros materiales a granel, por lo que requieren una evaluación de riesgos
especializada. Esta debe cubrir los riesgos para la salud de los trabajadores y los
consumidores, así como posibles riesgos medioambientales

Aplicaciones:
• Cerámicas nanoestructuradas 43

• Imanes permanentes de alta temperatura para motores de aviones

• Materiales ferromagnéticos

• Almacenamiento de información

• Refrigeración

• Catalizadores basados en hidrógeno

IDENTIFICACIÓN DE NANOMATERIALES

Material Nanoestructurado:

Una fracción de material comúnmente posee en su interior moléculas organizadas en

granos de dimensiones por lo general de micrómetros a milímetros de diámetro, estos
granos están constituidos habitualmente con poblaciones de miles de millones de
átomos. Una misma fracción de material nanoestructurado, posee poblaciones
granulares inferiores a un par de miles de átomos y en donde los granos moleculares
alcanzan un tamaño máximo de 100 nanómetros de diámetro. Entonces, los
materiales nano estructurados poseen el 0.001 por ciento de átomos en comparación
con un material común de igual volumen, además los granos nano estructurados son
entre mil y cien veces más pequeños que los del material original.Todo esto conlleva a
una mayor ligereza de peso y ahorro de materia, además de las nuevas características
que adquieren y que potencian enormemente el material.

Nano partículas y Nano polvos;

Las Nano partículas tienen unidades más grandes que las de los átomos y las
moléculas, cuando menos una dimensión menos de los 100nm, obviamente estas
nano partículas son creadas artificialmente en los laboratorios. Además otra de sus
particularidades es que poseen características propias, es decir que no obedecen ala
química cuántica, ni a las leyes de la física clásica.
En la actualidad el estudio de las nanopartículas es un área de intensa
investigación científica, debido a una extensa variedad de potenciales aplicaciones.
Entre los campos más prometedores están los campos biomédicos, electrónicos y
ópticos. 44

Aunque por lo general las nanas partículas están sirviendo para el perfeccionamiento
e innovación de materiales ya existentes, existen también en el campo de la
biomedicina nano partículas que han demostrado ser capaces de eliminar tumores y
además de que éstas son biodegradables y orgánicas.
Aplicaciones

En la Biomedicina, sirve para la liberación de fármacos, tratamientos contra el cáncer.

En la Ingeniería como sensores químicos, vidrios autolimpiables, tintas magnéticas y
conductoras. Para el tratamiento de aguas con procesos fotocatalíticos, sirve para
recubrimientos textiles repelentes de agua y suciedad.
En el área de la electrónica para crear memorias de alta densidad, pantallas con
dispositivos de emisión basados en óxidos conductores.

Nano cápsulas

La mayor aplicación de las nanocápsulas está sin duda en el campo de la medicina,ya

sea para combatir enfermedades o ayudar con la liberación de fármacos en puntos
específicos dentro del cuerpo humano. Además, el desarrollo de las nanocápsulas se
enfoca en intervenir las mismas para que se acumulen en un puntodeseado, la principal
vía para lograr este objetivo es posiblemente modificar las propiedades físico-químicas
de las nano cápsulas. La investigación acerca de las nanocápsulas aspira solucionar
los problemas que aparecen, como son los efectos secundarios de los fármacos
además de complicaciones en el tratamiento de la enfermedad.

MATERIALES INTELIGENTES

En términos generales, un tipo de materiales, una nueva generación de materiales

derivadas de la nanotecnología, cuyas propiedades pueden ser controladas y
cambiadas a petición. Los materiales inteligentes tienen la capacidad de cambiar su
color, forma, o propiedades electrónicas en respuesta a cambios o alteraciones del
medio o pruebas (luz, sonido, temperatura, voltaje). Estos materiales podrían tener
atributos muy potentes como la autoreparación.
Relacionados con esto están los súper materiales con extraordinarias propiedades. La
 capacidad de crear componentes con precisión atómica puede llevar a estructuras45
moleculares con interesantes características tales como una alta conductividad
eléctrica o potencia.

Aplicaciones:

Es una de las principales líneas de investigación de la nanociencia con aplicacionesa

muchas industrias, además, permite el desarrollo de nuevas aplicaciones y la
sustitución de materiales tradicionales. Este avance está siendo posible gracias al
esfuerzo cooperativo de distintos campos de conocimiento, tales como: física de
estado sólido, química, ingeniería de materiales, medicina, mecánica, biología, etc.

NANOPARTÍCULAS Y NANOPOLVOS

Son partículas enenas que para ser visible al ojo humano requiere de ser observada
mediante un microscopio y es tan pequeña que tiene una dimensión menor a 100
nanómetros.
Tienen unidades más grandes que las de los átomos y las moléculas, cuando menosuna
dimensión menos de los 100nm, son creadas artificialmente en loslaboratorios.Poseen
características propias, no obedecen a la Química cuántica, ni a las Leyes de la física
clásica.

Aplicaciones:

• En la Biomedicina, sirve para la liberación de fármacos, tratamientos contrael

Cáncer.
• En la Ingeniería como sensores químicos, vidrios autolimpiables, tintasmagnéticas y
conductoras.
NANOCÁPSULAS:

Pequeña porción de una sustancia activa que está rodeado por un agente de
encapsulación con dimensiones en el régimen micro o nanométrico, aislando así esta
sustancia del medio externo. Esta protección puede ser permanente o temporal, en
 cuyo caso el núcleo generalmente se libera por difusión o en respuestaa un disparador,46
como cizalla, pH, o la acción de la enzima, lo que permite su administración controlada
y cronometrada en un sitio diana.

Aplicaciones:

• Liberación de fármacos

• Industria de la alimentación

• Cosméticos

• Tratamiento de aguas residuales

• Componentes de adhesivos

• Aditivos aromáticos en tejidos

CLASIFICACIÓN DE LOS NANOMATERIALES

La Agencia del Medio Ambiente (EPA) de EUA ha clasificado los nanomateriales

actuales en cuatro tipos, a saber:
• Basados en carbono

• Basados en metales

• Dendrímeros

• Compuestos
Basados en carbono: Como su nombre lo dice están compuestos mayoritariamente
por carbono y suelen adoptar formas como esferas huecas, elipsoides (conocidos
como fullerenos) o tubos(nanotubos).
• Fullerenos: tercera forma más estable del carbono (después del diamante y grafito).
Son muy reactivos debido a la estabilidad de sus enlaces, muy pocosolubles y con una
gran resistencia térmica, son superconductores. El primero en ser descubierto fue el
C60 en 1985, pero con el paso de los años han aparecido C20, C26, C36, C50, C70, C72,
C76, C80, C82, C84. En la actualidad se utilizan como lubricantes, superconductores,
 imágenes médicas, catálisis química, dispositivos de grabación. 47

• Nanotubos: Se encuentran los monocapa y multicapa. Son electrónicamente (metálico,

semi metálico o aislante. Sus propiedades pueden modificarse encapsulando metales
en su interior (nanocables eléctricos o magnéticos). Los nanotubos son más
resistentes y flexibles que la fibra de carbono llegando a ser de 10 a 100 veces más
fuerte que el acer. Los metálicos cuentan con capacidad eléctrica 1000 veces mayor
que plata y cobre, y son excelentes conductores térmicos. Sin embargo estas
propiedades se puedenver altamente reducidas si se tienen defectos como vacíos o
heptágonos.

Basados en metales: Estos nanomateriales incluyen puntos cuánticos,

nanopartículas de oro y plata y óxidos metálicos como el dióxido de titanio.
• Puntos cuánticos: es una estructura cristalina a nanoescala que puedetransformar la
luz. Son creadas en el laboratorio que miden millonésimas de milímetro —
nanómetros—. Los electrones están obligados a permanecer atrapados, de ahí el
apodo átomos artificiales. Están hechos de una variedadde diferentes componentes,
tales como cadmio selenio.

• Nanopartículas metálicas:Exhiben unas excelentes propiedades físicas, químicas y

biológicas. Cobró recientemente gran interés debido a las particularidades de sus
propiedades ópticas, magnéticas, eléctricas y catalíticas. Muchas de estas
propiedades y sus posibles aplicaciones son por el tamaño y la forma de las mismas:
esferas, barras, discos, prismas, etc. Destacan especialmente sus peculiares e48
inesperadas propiedadesfototérmicas, actuando como auténticos (nano-calefactores).

Dendrímeros: Estos nanomateriales son polímeros de tamaño nanométrico

construidos a partir de unidades ramificadas, sin embargo, sus propiedades son
distintas a los polímeros hiper ramificados. La superficie de un dendrímero tiene
numerosos extremos de cadena, que se pueden adaptar para desempeñar funciones
químicas específicas, pues la unión de cada átomo puede ser descrita con exactitud
mientras que en los polímeros es probabilística. . Esta propiedad se podría utilizar
también para la catálisis. Además, debido a que los dendrímeros tridimensionales
contienen cavidades interiores en las que se pueden introducir otras moléculas,
pueden ser útiles para la administración de fármacos.

Compuestos: Los compuestos combinan las nanopartículas con otras nanopartículas

o con materiales de mayor tamaño. Los materiales compuestos se forman
básicamente por la unión de dos o más materiales, con el fin de conseguir con la
combinación propiedades mecánicas y de conducción ideales. Tradicionales presentan
algunas limitaciones como por ejemplo, baja ductilidad. En la actualidad, se están
desarrollando nanocompositos (materiales formados por nanofases; o sea, con una
microestructura compuesta por granos/cristalitos o partículas con dimensiones
nanométricas. ), que permiten superar las limitaciones de los materiales compuestos
tradicionales.
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