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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
Universidad del Perú, decana de América

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA


E.A.P QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA
PRÁCTICA N° 04 ENLACE COVALENTE E HIDRATACIÓN DE
CRISTALES”

Horario: Martes 14:00-18:00


Profesor: Guzman Lezama, Enrique Godofredo
Fecha de elaboración: 09 de Noviembre del 2021
Fecha de entrega: 14 de Noviembre del 2021
Integrantes: .19070001- Arévalo Bastarrachea Ivenia Ingrid
.20070072-Cruz Jaime María Kelly
.19070092- Del Aguila Mendoza, Alexandra
.19070093- Ferro Checya, Jasmin Felicita

Lima, Perú 2021


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FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA
INFORME DE LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA I

TABLA DE CONTENIDO
I.- RESÚMEN…………………………………………………………………………......…..1

II.- INTRODUCCIÓN………………………………………………………………......…….2

III.-FUNDAMENTO TEÓRICO…………………………………………………….....……..3

- Estructura de Lewis…………………..……………………………………….....….....3
- Regla del Octeto……....…....…………………………………………………….…....3
- Resonancia ...……………………..……………………….……………………..…....4
- Carga Formal…………………………………………………………………...……...4

IV.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL……………………………………….…….......5

- Demostrar cómo se unen la moléculas de 𝐻2𝑂 en 𝐶𝑜𝐶𝑙3. 6𝐻2𝑂………………......….5


- Demostrar cómo se unen la moléculas de 𝐻2𝑂 en 𝐶𝑢𝑆𝑂4. 5𝐻2𝑂………...………..….5
- Explicar la acidez 𝐻2𝑆𝑂4.............………………………………...…………...……....6
- Explicar la acidez 𝐻𝑁𝑂3……….………......................................................…...……..6
- Obtener la estructura de Lewis de 𝐻3𝑃𝑂4 ………………………...………....…….....7
- Obtener la estructura de Lewis de 𝐻2𝐶2𝑂4 …………………….....………….……….7
- Demostrar la formación del 𝑆𝑂3 …………………………………………………….8

V.- RESULTADOS……………………………………………………………………....……8

- Demostrar cómo se unen la moléculas de 𝐻2𝑂 en 𝐶𝑜𝐶𝑙3. 6𝐻2𝑂………………......….8


- Demostrar cómo se unen la moléculas de 𝐻2𝑂 en 𝐶𝑢𝑆𝑂4. 5𝐻2𝑂………...………..….9
- Explicar la acidez 𝐻2𝑆𝑂4.............………………………………...………….……....10
- Explicar la acidez 𝐻𝑁𝑂3……….………......................................................…...……16
- Obtener la estructura de Lewis de 𝐻3𝑃𝑂4 ………………………...…….......…….....20
- Obtener la estructura de Lewis de 𝐻2𝐶2𝑂4 …………………….....………….……...21
- Demostrar la formación del 𝑆𝑂3 ……………………………………………………23

VI.-DISCUSIÓN DE RESULTADOS……………………………………………….……...24

VII.-CONCLUSIONES………………………………………………………….…………..25

VIII.-RECOMENDACIONES……………………………………………………………....26

X.-REFERENCIAS…………………………………………………………………..…....27
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INFORME DE LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA I

I.-RESUMEN

Con el objetivo de determinar las fuerzas que existen entre los átomos para formar un
sistema estable En la primera parte de la experiencia se determinó la hidratación de cristales ,
mediante la formación estructural de compuestos de coordinación cuyas fórmulas resultaron
𝐶𝑜𝐶𝑙3. 6𝐻2𝑂 y 𝐶𝑢𝑆𝑂4. 5𝐻2𝑂 Se hizo uso de la configuración electrónica y los diagramas de

orbitales para los respectivos complejos . En la segunda parte experimental se determinó la


acidez de 𝐻2𝑆𝑂4 y el 𝐻𝑁𝑂3 a partir del diagrama de Lewis, el cual sirvió de base para la

determinación de la geometría molecular por la Teoría de Repulsión de pares de enlaces de


Valencia (TRPEV) y a partir de los datos obtenidos fue determinada la acidez, que se
fundamenta en el hecho de que a mayor estabilidad de la base conjugada mayor acidez.
Finalmente en la 3era parte de la experiencia se determinó la diagrama de Lewis para las
moléculas 𝐻3𝑃𝑂4, 𝐻2𝐶2𝑂4 y se demostró la formación del 𝑆𝑂3 usando el diagrama de

Lewis mediante el uso de las ecuaciones para calcular el número de enlaces , a apartir de los
datos obtenido del número de electrones para completar el octeto de los átomos conformados
por cada molécula y su número de electrones de valencia, el cual sirvió de base para
determinar su estructura según el Diagrama de Lewis .

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II.- INTRODUCCIÓN

Un enlace es la unión entre los átomos de un compuesto. La unión o enlace entre


los átomos tiene su origen en la estructura electrónica de los mismos. Uno de ellos es el
enlace covalente, el cual se forma cuando dos átomos comparten uno o más pares
electrónicos. La mayoría de estos enlaces abarcan dos, cuatro o seis electrones, es decir, uno,
dos o tres pares electrónicos. Así, dos átomos forman un enlace covalente sencillo cuando
comparten un par de electrones (ejemplo molécula de hidrógeno; 𝐻2), un doble enlace cuando

comparten dos pares electrónicos (ejemplo molécula de oxígeno, 𝑂2) y un triple enlace

cuando comparten tres pares electrónicos (ejemplo molécula de nitrógeno, 𝑁2).

Con respecto a la hidratación de cristales, se puede mencionar al agua de cristalización el cual


es el agua que se encuentra dentro de las redes de los cristales pero que no se halla unida de
manera covalente a ninguna molécula o ion. Es un término arcaico que precede a la química
inorgánica estructural moderna, y que proviene de una época en la que las relaciones entre
fórmula mínima y estructura eran poco comprendidas. Sin embargo, el término ha
permanecido en el tiempo, y cuando se emplea de manera precisa puede resultar muy útil.
Los compuestos que se podrían mencionar como ejemplo, son: 𝐶𝑢𝑆𝑂4. 5𝐻2𝑂 y 𝐶𝑜𝐶𝑙3. 6𝐻2𝑂,

los cuales serán utilizados para poder estudiar detalladamente su estructura de coordinación.

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III.- FUNDAMENTO TEÓRICO

a) Estructura de Lewis

Es una representación gráfica que muestra los pares de electrones de enlaces entre los átomos
de una molécula y los pares de electrones solitarios que puedan existir. En esta fórmula se
muestran enlaces químicos dentro de la molécula, ya sea explícitamente o implícitamente
indicando la ordenación de los átomos en el espacio ; también esta representación se usa para
saber la cantidad de electrones de valencia de un elemento que interactúan con otros o entre
su misma especie, formando enlaces ya sea simples, dobles, o triples. En ocasiones, para
representar cada enlace, se usan pares de puntos en vez de líneas. Los electrones apartados
(los que no participan en los enlaces) se representan mediante una línea o con un par de
puntos, y se colocan alrededor de los átomos a los que pertenecen.

Fig 1. Diagrama de Lewis de 𝐻2 y 𝐶𝑙2

b) Regla del Octeto

Se conoce como regla del octeto a la tendencia de los átomos del grupo principal a formar
suficientes enlaces para obtener ocho electrones de valencia. A partir del número de
electrones necesarios para alcanzar un octeto se puede predecir el número de enlaces que
puede formar un átomo; por ejemplo cada átomo de un elemento del grupo 14 presenta cuatro
electrones en su capa más externa y por tanto requiere cuatro electrones más para alcanzar un
octeto; estos átomos se ganan formando cuatro enlaces covalentes.

Fig.2 Diagrama de Lewis del tetracloruro de carbono

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c) Resonancia

La Resonancia (denominado también isomería) en química es una herramienta


empleada (predominantemente en química orgánica) para representar ciertos tipos de
estructuras moleculares. La resonancia consiste en la combinación lineal de
estructuras de una molécula (estructuras resonantes) que no coinciden con la
estructura real, pero que mediante su combinación, nos acerca más a su estructura
real.

La resonancia molecular es un componente clave en la teoría del enlace covalente.


Para su existencia es imprescindible la presencia de enlaces dobles o triples en la
molécula. El flujo neto de electrones desde o hacia el sustituyente está determinado
también por el efecto inductivo. El efecto mesomérico como resultado del traslape de
orbital p (resonancia) no tiene efecto alguno en este efecto inductivo, puesto que el
efecto inductivo está relacionado exclusivamente con la electronegatividad de los
átomos, y su química estructural (qué átomos están conectados a cuáles).

Fig.3 Estructuras en resonancia del benceno.

d) Carga Formal

La carga formal de un átomo en una molécula es la carga hipotética que tendría el


átomo si pudiéramos redistribuir los electrones en los enlaces de manera uniforme
entre los átomos. Otra forma de decir esto es que la carga formal resulta cuando
tomamos la cantidad de electrones de valencia de un átomo neutro, restamos los
electrones sin enlace y luego restamos la cantidad de enlaces conectados a ese átomo
en la estructura de Lewis. La fórmula para hallar la carga formal es la siguiente:

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1
𝐶𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 = 𝑁° 𝑒𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 − (𝑁° 𝑒𝑛𝑜 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑑𝑜𝑠 + 2
𝑁° 𝑒𝑐𝑜𝑚𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑑𝑜𝑠)

Siendo:
N°e = número de electrones.
Debemos recordar que la carga formal calculada para un átomo no es la carga real del
átomo en la molécula. La carga formal es sólo un procedimiento útil de contabilidad;
no indica la presencia de cargos reales.

IV.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1)Demostrar cómo se unen la moléculas de 𝐻2𝑂 en 𝐶𝑜𝐶𝑙3. 6𝐻2𝑂

1. Primero, se debe realizar la configuración electrónica del cobalto para poder calcular
+3
los electrones de valencia y posteriormente quitar electrones en base a su ion 𝐶𝑜 .
2. Luego, por el diagrama de orbitales se debe identificar los orbitales vacíos para
formar los enlaces de coordinación con las seis moléculas de agua, 6𝐻2𝑂.

3. Después, encontrándose el ion cobalto +3 en su estado excitado, los orbitales vacíos


se vuelven a identificar y las molécula de agua dona sus pares de electrones libres
para cada orbital, logrando formar los enlaces coordinados.

4. Finalmente, los tres iones cloruro, 𝐶𝑙3 , actúan como contraiones en toda la esfera de

coordinación.

2)Demostrar cómo se unen la moléculas de 𝐻2𝑂 en 𝐶𝑢𝑆𝑂4. 5𝐻2𝑂

1. Primero, se debe realizar la configuración electrónica del cobalto para poder calcular
+2
los electrones de valencia y posteriormente quitar electrones en base a su ion 𝐶𝑢 .
2. Luego, por el diagrama de orbitales se debe identificar los orbitales vacíos para
formar los enlaces de coordinación con las cinco moléculas de agua, 5𝐻2𝑂.

3. Después, encontrándose el ion cobre +2 en su estado excitado, los orbitales vacíos se


vuelven a identificar y las moléculas de agua donan sus pares de electrones libres para
cada orbital, logrando formar los enlaces coordinados.

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2−
4. Finalmente, el ion sulfato, 𝑆𝑂4 , actúa como contraión en toda la esfera de

coordinación.

3)Explicar la acidez 𝐻2𝑆𝑂4


1. Primero se realizó el diagrama de Lewis donde se sumó los 𝑒 necesarios por cada

átomo de H ,S y O para completar su octeto y luego se sumó los 𝑒 de valencia de
los átomos presentes en la molécula y se obtuvo el número de enlaces que se
formaron, resultando 6, luego se procedió a realizar las dos posibles estructuras.
2. Luego se procedió a realizar las estructuras resonantes del ácido.
3. Se analizó la acidez del 𝐻2𝑆𝑂4 en base al análisis de 3 factores que determinan la

estabilidad de la base conjugada . Primero se analizó la electronegatividad y la


distribución de cargas parciales de la molécula , mediante cálculos matemáticos,
posteriormente se realizó un mapa del potencial electrostático , adicionalmente se
realizó un diagrama representando la densidad de cargas parciales. Luego se
determinó la influencia del tamaño del átomo central en este caso el “S”. Finalmente

se analizó la resonancia de la base conjugada 𝐻𝑆𝑂4

4) Explicar la acidez 𝐻𝑁𝑂3


1. Primero se realizó un diagrama de Lewis se sumó los 𝑒 necesarios por cada átomo

de H ,N y O para completar su octeto y luego se sumó los 𝑒 de valencia de los
átomos presentes en la molécula y se obtuvo el número de enlaces que se formaron,
resultando 5, luego se procedió a realizar los posibles diagramas de Lewis ,
seguidamente se realizó la configuración electrónica del Nitrógeno para saber cuántos
orbitales tiene el Nitrógeno y deducir si se puede hacer un octeto expandido, se
descartó la posibilidad de un octeto expandido al ser el Nitrógeno poseedor de 4
orbitales en su nivel 2
2. Se gráfico la geometría molecular del 𝐻𝑁𝑂3 por la TRPEV

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3. Luego se procedió a realizar las estructuras resonantes del ácido previamente a su


análisis.
4. Se analizó la acidez del 𝐻𝑁𝑂3 en base al análisis de 3 factores que determinan la

estabilidad de la base conjugada . Primero se analizó la electronegatividad y la


distribución de cargas parciales de la molécula , mediante cálculos matemáticos,
posteriormente se realizó un mapa del potencial electrostático , adicionalmente se
realizó un diagrama representando la densidad de cargas parciales. Luego se
determinó la influencia del tamaño del átomo central en este caso el “N”. Finalmente

se analizó la resonancia de la base conjugada 𝑁𝑂3

5) Obtener la Estructura de Lewis 𝐻2𝐶2𝑂4

5.1. Hallamos el número de enlaces de la molécula.

1. Debemos identificar cual de los 3 átomos (H, C, O) puede ser el átomo central. Se
puede decir que el C tiene un número de coordinación de 4, el más alto de los 3.
Además, tenemos dos átomos de C en la fórmula molecular, por lo que pueden estar
unidos entre sí, o pueden tener un peróxido o dos entre ellos. El H no puede
interponerse entre dos átomos de C, porque el H tiene un número de coordinación de
sólo 1. Por lo tanto, para empezar se unirán dos átomos de carbono.
2. Se observará que quedarán 2 C y 4 O los cuales deben unir los átomos restantes y los
pares libres del carbono; sin embargo, el octeto de O no se satisfará porque necesita
un número de coordinación de 2. Podría ser una opción si añadimos 4 electrones al
oxígeno, no obstante la molécula estaría cargada y no es lo que se quiere obtener. Por
lo tanto, sabemos que ningún átomo de O estará directamente unido de forma
individual a un solo carbono. Entonces, solo se unirá 1 átomo de O a cada uno de los
átomos de carbono como doble enlace.
3. Solo se enlazaron 2 átomos de oxígeno, más no los 4 oxígenos que se pide en la
fórmula molecular, por lo que cada H será reemplazado por un OH, obteniendo la
estructura final.

6) Obtener la Estructura de Lewis 𝐻3𝑃𝑂4 con octeto expandido.

1. Hallamos el número de enlaces que tendrá nuestra molécula.

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2. Para hallar el átomo central, la capacidad de tener mayor valencia es una razón. Si
consideramos cada elemento, la valencia máxima de hidrógeno, oxígeno y fósforo son
1, 2 y 5 respectivamente, por lo que el fósforo tiene la mayor probabilidad de ser el
átomo central.
3. Se les agregara a los átomos que le faltan electrones para cumplir con la ley del
octeto. El hidrógeno al compartir dos electrones, ya cumple con la ley, pero a los
átomos de oxígeno les falta asignarles cuatro electrones para que cumplan con la regla
del octeto.
4. Hay un átomo de oxígeno que formará un doble enlace con el fósforo y así cumplir
con su octeto. Este átomo de oxígeno al ser muy electronegativo puede «Expandir» la
capa de valencia del fósforo, por lo tanto, el fósforo podrá tener más de 8 electrones
en su último orbital.
5. Una vez agregados los electrones sobre los átomos de oxígeno e hidrógeno,
formaremos el doble enlace restante para obtener la estructura de Lewis del H3PO4.

7) Demostrar la formación del 𝑆𝑂3

1. Hallamos el número de enlaces que tendrá nuestra molécula.


2. Se eligió como átomo central de la molécula al “O” al ser más electronegativo
3. Se calculó el número de electrones requeridos para completar el octeto para el Azufre
y el Oxígeno y se procedió sumar estos datos
4. Se obtuvo como datos los electrones de valencia para el Azufre y el Oxígeno
5. Con los dato s mencionados anteriormente se procedió a reemplazarlos en la ecuación
para calcular el número de enlaces requeridos
6. Luego se graficó la estructura correspondiente al número de enlaces para el Diagrama
de Lewis
7. Finalmente se hizo la configuración electrónica para comprobar que son posibles los
enlaces de estas moléculas según el número de orbitales del átomo central

V.- RESULTADOS

1) Unión de las moléculas de 𝐻2𝑂 en 𝐶𝑜𝐶𝑙3. 6𝐻2𝑂

1.1 Configuración electrónica del cobalto y del ion cobalto

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1.2 Gráfico del diagrama de orbitales del ion cobalto e ion cobalto excitado

1.3 Estructura de coordinación del 𝐶𝑜𝐶𝑙3. 6𝐻2𝑂

Resultado: En la estructura de coordinación se puede visualizar que el cobalto forma



cinco enlaces de coordinación con las moléculas de agua y el ion 𝐶𝑙3 actúa como contraión.

2) Unión de las moléculas de 𝐻2𝑂 en 𝐶𝑢𝑆𝑂4. 5𝐻2𝑂

2.1 Configuración electrónica del cobalto y del ion cobalto

2.2 Gráfico del diagrama de orbitales del ion cobalto e ion cobalto excitado

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2.3 Estructura de coordinación del 𝐶𝑢𝑆𝑂4. 5𝐻2𝑂

Resultado: En la estructura de coordinación se puede visualizar que el cobre forma


cuatro enlaces de coordinación con las moléculas de agua y el hidrógeno de una
molécula de agua forma enlace covalente polar con los oxígenos que forman parte del
2−
ion 𝑆𝑂4 .

3) Explicar la acidez 𝐻2𝑆𝑂4

3.1 Discutimos la estructura Lewis

3.1.1 Calculamos el número de enlaces

− −
# 𝑒 𝑜𝑐𝑡𝑒𝑡𝑜− # 𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
# 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒𝑠 = 2

a. Número de electrones necesarios para completar el octeto

− −
2𝐻 ⇒ 2 × 2 𝑒 = 4𝑒
− −
𝑆 ⇒ 1 × 8𝑒 = 8𝑒
− −
4𝑂 ⇒ 4 × 8 𝑒 = 32 𝑒


𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 44 𝑒

b. Número de electrones de valencia

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− −
2𝐻 ⇒ 2 × 1 𝑒 = 2𝑒
− −
𝑆 ⇒ 1 × 6𝑒 = 6𝑒
− −
4𝑂 ⇒ 4 × 6 𝑒 = 24 𝑒


𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 32 𝑒

c. Reemplazamos los datos:

− −
44 𝑒 − 32 𝑒
# 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒𝑠 = 2
= 6

3.1.2 Obtenemos la estructura Lewis

1era opción: 2da opción:

(estado de valencia +4) (estado de valencia +6)

Resultado: La segunda opción es la más adecuada para la representación Lewis ya que


presenta en sus átomos una carga parcial igual a 0 además que el azufre permite expandir su
octeto.

3.2 Analizamos la acidez a partir de:

3.2.1 Resonancia del ácido :

a. Graficamos las formas resonantes y el híbrido de resonancia

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Híbrido de resonancia

Resultado: El oxígeno al ceder el par de electrones al azufre obtiene una carga positiva ; el
hidrógeno que está al lado también presenta una carga parcial positiva de enlace esto hace
que exista una repulsión y que el protón salga de la estructura y deje su electrón
estabilizando dicha estructura.

4.3.2. Analizamos la estabilidad de la base conjugada del 𝐻2𝑆𝑂4

Para la teoría de Bronsted - Lowry un ácido debe tener un átomo de hidrógeno que pueda
perder en forma de un protón, es decir un ácido fuerte debe tener una base conjugada 𝐴:

𝐻2𝑆𝑂4+ 𝐻2𝑂 → 𝐻𝑆𝑂4 + 𝐻3𝑂

Los factores que afectan la estabilidad de las bases conjugadas son la electronegatividad, el
tamaño y la resonancia
a. Electronegatividad y distribución de las cargas parciales
La distribución de carga en un potencial electrostáticos:

Fig 1: Cargas parciales del 𝐻2𝑆𝑂4 Fig 2. Potencial electrostático del 𝐻2𝑆𝑂4

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Azul corresponde a densidades de electrones bajas (H)


Rojo corresponde a densidades de electrones altas. (O)
Resultado: La acidez aumenta a medida que aumenta la electronegatividad. A medida que
aumenta la electronegatividad del átomo central (S) , la distribución de la densidad de
electrones dentro de la molécula cambia: los electrones son atraídos más fuertemente hacia el
átomo del oxígeno que es el más electronegativo y, a su vez, lejos del H en el enlace O – H,
+
debilitando así el enlace O – H y permitiendo la disociación del hidrógeno como (𝐻 ).

b. Tamaño
La carga negativa de un anión es más estable si se dispersa sobre una región más grande; por
tanto la acidez aumenta de arriba hacia abajo.

Resultado:El Azufre es pequeño en consecuencia no favorece a la acidez.

c. Resonancia
La deslocalización de electrones en la base conjugada aumenta la fuerza del ácido.
La base conjugada del ácido sulfúrico es el anión hidrogenosulfato . Tiene en total 4
estructuras de resonancia que lo convierten en una base estable

Resultado: La carga negativa está deslocalizada en 4 átomos de oxígeno terminales.

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4) Explicar la acidez 𝐻𝑁𝑂3

4.1) Discutimos el Diagrama de Lewis


4.1.1) Calculamos el número de enlaces
− −
# 𝑒 𝑜𝑐𝑡𝑒𝑡𝑜− # 𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
#𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒𝑠 = 2

a)número de electrones necesarios para completar el octeto


− −
3𝑂 → 3𝑥 8𝑒 = 24𝑒
− −
1𝑁 → 1𝑥 8𝑒 = 8𝑒
− −
1𝐻 → 1𝑥 2𝑒 = 2𝑒


𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 : 34𝑒
b) número de electrones de valencia
− −
3𝑂 → 3𝑥 6𝑒 = 18𝑒
− −
1𝑁 → 1𝑥 5𝑒 = 5𝑒
− −
1𝐻 → 1𝑥 1𝑒 = 1𝑒


𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 : 24 𝑒
c) Reemplazamos los datos:
− −
34 𝑒 − 24 𝑒
#𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒𝑠 = 2
= 5

4.1.2) Graficamos los posibles diagramas de Lewis

Fig 4. Diagramas de Lewis 𝐻𝑁𝑂3

4.1.3) Realizamos la configuración electrónica del N y graficamos sus


orbitales
a) 1era opción: 5 enlaces

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+1 2 2 2
𝑁 : 1𝑠 2𝑠 2𝑝
Tiene 4 orbitales en el nivel 2 : 1 orbital s apareado, 2 orbitales p
desapareados y 1 orbital p vacío
b) 2da opción: 6 enlaces

2 2 3
N: 1𝑠 2𝑠 2𝑝
Tiene 4 orbitales en el nivel 2 : 1 orbital s apareado y 3 orbitales p
desapareados
4.1.4) Elegimos la estructura de Lewis correspondiente

4.2 Dibujamos la Estructura por la TRPECV


● número de átomo pegados al átomo central: 3
● número de átomos libres en el átomo central: 0
𝐻𝑁𝑂3→ 𝐴𝐵3

Geometría molecular: triangular plano; Ángulo:120°

4.3 Analizamos la acidez a partir de


4.3.1 Resonancia del ácido :
a) Graficamos las formas resonantes y el híbrido de resonancia

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Resultado: La carga negativa está deslocalizada en 2 átomos de oxígeno terminales


4.3.2. Analizamos la estabilidad de la base conjugada del 𝐻𝑁𝑂3

Según Bronsted y Lowry un ácido debe tener un átomo de hidrógeno que pueda perder un
protón, es decir un ácido fuerte debe tener una base conjugada 𝐴:

𝐻𝑁𝑂3+ 𝐻2𝑂 → 𝑁𝑂3 + 𝐻3𝑂

Los factores que afectan la estabilidad de las bases conjugadas son la electronegatividad, el
tamaño y la resonancia
a)Electronegatividad y distribución de las cargas parciales
Las electronegatividades de los átomos del 𝐻𝑁𝑂3 son:

H(2,10) ; N (3,07) y O (3,50)


Las diferencias de carga entre átomo vecinos son por tanto:
Dato: Suponer que se introduce una separación de carga
𝑁 − 𝑂(3, 50 − 3, 07)(0, 04) = 0, 17 ; 𝑂 − 𝐻(3, 50 − 2, 10)(0, 04) = 0, 56
La distribución de carga que se encuentra conforme con estas separaciones de carga y
la neutralidad total de la molécula es H(+0.43) ; N(+0.02) y cada O(-0.15)
La distribución de carga en un potencial electrostáticos:

Azul corresponde a densidades de electrones bajas (H)


Rojo corresponde a densidades de electrones altas. (O)

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Resultado: La acidez aumenta a medida que aumenta la electronegatividad. A


medida que aumenta la electronegatividad del átomo central (N) , la distribución de
la densidad de electrones dentro de la molécula cambia: los electrones son atraídos
más fuertemente hacia el átomo del nitrógeno que es el más electronegativo y, a su
vez, lejos de la H en el enlace O – H, debilitando así el enlace O – H y permitiendo la
+
disociación del hidrógeno como (𝐻 ).
b)Tamaño
La carga negativa de un anión es más estable si se dispersa sobre una región más
grande

Resultado: El Nitrógeno es muy pequeño , el tamaño no favorece a la acidez


c) Resonancia
La deslocalización de electrones en la base conjugada aumenta la fuerza del ácido.
La base conjugada del ácido nítrico es el anión nitrato . Tiene en total 3 estructuras de
resonancia que lo convierten en una base estable

Resultado: La carga negativa está deslocalizada en 3 átomos de oxígeno terminales

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5) Obtener la Estructura de Lewis 𝐻2𝐶2𝑂4

5.1) Hallamos el número de enlaces:

− −
# 𝑒 𝑜𝑐𝑡𝑒𝑡𝑜 − # 𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
# 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒𝑠 = 2

● Número de electrones necesarios ● Número de electrones de valencia


para completar el octeto
− −
2𝐻 ⇒ 2 × 1 𝑒 = 2𝑒
− −
2𝐻 ⇒ 2 × 2 𝑒 = 4𝑒 − −
2𝐶 ⇒ 2 × 4𝑒 = 8𝑒
− −
2𝐶 ⇒ 2 × 8𝑒 = 16 𝑒 − −
4𝑂 ⇒ 4 × 6 𝑒 = 24 𝑒
− −
4𝑂 ⇒ 4 × 8 𝑒 = 32 𝑒 −
𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 34 𝑒

𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 52 𝑒

● Reemplazamos los datos:

− −
52 𝑒 − 34 𝑒
# 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒𝑠 = 2
=9

5.2) Identificar el átomo central:


Se puede decir que el C tiene un número de coordinación de 4, el más alto a
comparación del H y O.

5.3) Unión con los átomos restantes:

Si añadimos 4 electrones al oxígeno, la molécula estaría cargada y no es lo que se


quiere obtener como se ve observa en la imagen.

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Se unirá 1 átomo de O a cada uno de los átomos de carbono y hacerlos de doble


enlace.

5.4) Estructura final:

Cada H es reemplazado por un OH, obteniendo la siguiente estructura:

6) Obtener la Estructura de Lewis 𝐻3𝑃𝑂4 con octeto expandido

6.1) Hallamos el número de enlaces:

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− −
# 𝑒 𝑜𝑐𝑡𝑒𝑡𝑜 − # 𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
# 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒𝑠 = 2

● Número de electrones necesarios ● Número de electrones de valencia


para completar el octeto
− −
3𝐻 ⇒ 3 × 1 𝑒 = 3𝑒
− −
3𝐻 ⇒ 3 × 2 𝑒 = 6𝑒 − −
𝑃 ⇒ 1 × 5𝑒 = 5𝑒
− −
𝑃 ⇒ 1 × 8𝑒 = 8𝑒 − −
4𝑂 ⇒ 4 × 6 𝑒 = 24 𝑒
− −
4𝑂 ⇒ 4 × 8 𝑒 = 32 𝑒 −
𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 32 𝑒

𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 46 𝑒

● Reemplazamos los datos:

− −
46 𝑒 − 32 𝑒
# 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒𝑠 = 2
=7

6.2) Hallamos el átomo central y se dibuja el diagrama del ácido fosfórico únicamente
con enlaces simples, sin utilizar enlaces múltiples.

6.3) Se le agrega electrones a los átomos que faltan para cumplir con la ley del octeto.

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6.4) Hay un átomo de oxígeno que formará un doble enlace con el fósforo y así cumplir con
su octeto.

7) Demostrar la formación del 𝑆𝑂3

7.1) Discutimos la estructura de Lewis


7.1.1) Calculamos el número de enlaces
− −
# 𝑒 𝑜𝑐𝑡𝑒𝑡𝑜− # 𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
#𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒𝑠 = 2

a)número de electrones necesarios para completar el octeto


− −
3𝑂 → 3𝑥 8𝑒 = 24𝑒
− −
1𝑆 → 1𝑥 8𝑒 = 8𝑒


𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 : 32𝑒
b) número de electrones de valencia

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− −
3𝑂 → 3𝑥 6𝑒 = 18𝑒
− −
1𝑆 → 1𝑥 6𝑒 = 6𝑒


𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 : 24 𝑒
c) Reemplazamos los datos:
− −
32 𝑒 − 24 𝑒
#𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒𝑠 = 2
= 4

7.1.2) Graficamos los posibles diagramas de Lewis

Fig 4. Diagramas de Lewis 𝐻𝑁𝑂3

7.1.3) Realizamos la configuración electrónica del N y graficamos sus


orbitales

1era opción

+2 2 2 6 2 2
𝑆 : 1𝑠 2𝑠 2𝑝 3𝑠 3𝑝

Tiene 9 orbitales en el nivel 3 : 1 orbital s apareado; 2 orbitales p


desapareados y 1 orbital p vacío; 5 orbitales d vacíos

2da opción

2 2 6 2 4
𝑆 : 1𝑠 2𝑠 2𝑝 3𝑠 3𝑝

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Tiene 9 orbitales en el nivel 3 : 1 orbital s apareado; 1 orbitales p


apareados y 2 orbitales p desapareados; 5 orbitales d vacíos

7.1.4) Elegimos la estructura de Lewis correspondiente

Resultado: Se elige la 2da opción del octeto expandido

V) DISCUSIÓN DE RESULTADOS
● El aumento de la fuerza del ácido con el aumento del número de átomos de oxígeno
terminales se debe tanto a un efecto inductivo como a una mayor estabilización de la
base conjugada. Como el oxígeno es el segundo elemento más electronegativo, la
adición de átomos de oxígeno terminales hace que los electrones se alejen del enlace
O-H, haciéndolo más débil y aumentando así la fuerza del ácido.
● Como demuestran los gráficos de potencial electrostático realizados para el 𝐻𝑁𝑂3, la

densidad de electrones en los átomos de oxígeno terminales disminuye


constantemente a medida que aumenta su número. A medida que la densidad de
electrones en los átomos de oxígeno disminuye, también lo hace su afinidad por un
protón, haciendo que el anión sea menos básico.
● El número de estructuras de resonancia que pueden escribirse, aumenta a medida que
se incrementa el número de átomos de oxígeno terminales, permitiendo que la carga
negativa única se deslocaliza sucesivamente sobre más átomos de oxígeno.
● Para dibujar la estructura Lewis se necesita encontrar el número de enlaces que tendrá
la molécula, después identificar el átomo central del C2H2O4 y tener en cuenta que
cada átomo debe alcanzar el octeto.
● Para dibujar la estructura Lewis de H3PO4 es importante encontrar el número de
enlaces que tendrá la molécula, identificar el átomo central y enlazar el electrón
sobrante del fósforo y el oxígeno. Para este caso se cumplió la regla del octeto

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expandido dado que el oxígeno es más electronegativo y al enlazar con el fósforo,


puede expandir la capa de valencia de este último.
● Para poder dibujar la estructura de coordinación de un compuesto, es necesario
realizar tanto la configuración electrónica del ion del átomo central y luego su
diagrama de orbitales para poder así, entender con claridad cómo se unen los enlaces
de las moléculas de agua con este.
● Para la determinación de la estructura de Lewis para el 𝑆𝑂3 se eligió la 2da opción

para una estructura de tipo octeto expandido , dado que se comprobó mediante la
configuración electrónica que el 𝑆𝑂3 posee 5 orbitales “d” vacíos dado que las cargas

formales en cada átomo suma 0 y es la estructura que tiene mayor cantidad de enlaces

VII) CONCLUSIONES

● Se concluyó que los enlaces de las moléculas de agua presentes en una sal hidratada
pueden formarse de diferentes formas, tomando en cuenta siempre los orbitales libres
del átomo central.
● Se concluyó que la acidez presenta cierta periodicidad: Aumenta hacia la derecha
(incrementando la electronegatividad) y hacia abajo (aumentando el tamaño).
● Se concluyó a partir de los 2 experimentos de la determinación de la acidez en el

𝐻𝑁𝑂3 y el 𝐻2𝑆𝑂4 que la densidad de electrones en la unidad O-H disminuye a

medida que aumenta el número de átomos de oxígeno terminales.


● La deslocalización de electrones en la base conjugada aumenta la fuerza del ácido.

● En conclusión el 𝐻𝑁𝑂3 Es un ácido monoprótico fuerte y está casi completamente

ionizado en disolución acuosa y es un ácido estabilizado por resonancia lo que le


permite compartir sus electrones entre sus propios enlaces
● Para dibujar la estructura Lewis de una molécula debes analizar los electrones que
necesita cada átomo de la molécula para encontrar el átomo central y cumplir la regla
del octeto. En algunos casos es posible que se utilice la regla del octeto expandido
como fue con el ácido fosfórico.

VIII) RECOMENDACIONES

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● Es importante calcular bien el número de enlaces que tendrá una molécula dado que a
partir de ello, se tendrá una idea de cómo dibujar la estructura Lewis.
● Se recomienda primero determinar la geometrías moleculares de cualquier molécula
que se requiera analizar su acidez , por que para el caso de una molécula que
presentan resonancia y diferencia de electronegatividades. Los factores que
determinan su acidez están basados en la geometría molecular y la distribución de sus
átomos.

X) REFERENCIAS

1. Molecular Structure and Acid-Base Behavior. (2020, August 25).


https://chem.libretexts.org/@go/page/6458
2. Libretexts. (2020, 30 octubre). Las cargas formales y la resonancia. LibreTexts

Español.

https://espanol.libretexts.org/Quimica/Libro%3A_Quimica_General_(OpenSTAX)/07

%3A_Enlace_Quimico_y_Geometria_Molecular/7.4%3A_Las_cargas_formales_y_la

_resonancia

3. Ecured. (2021). Resonancia química.

https://www.ecured.cu/Resonancia_qu%C3%ADmica

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