Taller Quimica General

TALLER QUIMICA GENERAL
GRUPO E
NOMBRE: SILVIA CRISTINA CARRASCAL CANO, 1.193.361.974
VLADIMIR OLIVAREZ SANABRIA, 1.116.804.395
RAUL EDUARDO GARCES OJEDA, 1.006.499.732
1. Defina que es enlace químico

Conocemos como enlaces químicos a la fusión de átomos y moléculas para
formar compuestos químicos más grandes y complejos dotados de
estabilidad. En este proceso los átomos o moléculas alteran sus
propiedades físicas y químicas, constituyendo nuevas sustancias
homogéneas (no mezclas), inseparables a través de mecanismos físicos
como el filtrado o el tamizado.
Es un hecho que los átomos que forman la
materia tienden a unirse y alcanzar
condiciones más estables que en solitario,
a través de diversos métodos que
equilibran o comparten sus cargas
eléctricas naturales. Se sabe que los
protones en el núcleo de todo átomo
poseen carga positiva (+) y
los electrones alrededor poseen carga negativa (-), mientras que los
neutrones, también en el núcleo, no tienen carga, pero aportan masa (y, por
lo tanto, gravedad).
Los enlaces químicos ocurren en la naturaleza y forman parte tanto de
sustancias inorgánicas como de formas de vida, ya que sin ellos no podrían
construirse las proteínas y aminoácidos complejos que conforman nuestros
cuerpos.
De manera semejante, los enlaces químicos pueden romperse bajo ciertas
y determinadas condiciones, como al ser sometidos a cantidades de calor,
a la acción de la electricidad, o a la de sustancias que rompan la unión
existente y propicien otras nuevas junturas.
Así, por ejemplo, es posible someter al agua a electricidad para separar las
uniones químicas entre el hidrógeno y el oxígeno que la conforman, en un
proceso denominado electrólisis; o añadir grandes cantidades de energía
“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

Universidad de Pamplona
Pamplona - Norte de Santander - Colombia 1
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calórica a una proteína para romper sus enlaces y desnaturalizarla, es
decir, romperla en trozos más pequeños.
2. Explique en que consiste la estructura de Lewis, dar 2 ejemplos

La estructura de Lewis es toda aquella representación de los enlaces
covalentes dentro de una molécula o un ion. En ella, dichos enlaces y los
electrones se representan con puntos o guiones largos, aunque la mayoría
de las veces los puntos corresponden a los electrones no compartidos y los
guiones a los enlaces covalentes. Pero, ¿qué es un enlace
covalente? Es la compartición de un par de electrones (o
puntos) entre dos átomos cualquiera de la tabla periódica.
Con estos diagramas se pueden bosquejar muchos
esqueletos para un determinado compuesto. Cuál de
ellos es el correcto dependerá de las cargas formales y
de la naturaleza química de los mismos átomos. En la
imagen superior se tiene un ejemplo de lo que es una
estructura de Lewis. En este caso el compuesto
representado es el 2-bromopropano. Pueden apreciarse los puntos negros
correspondientes a los electrones, tanto los que participan en los enlaces
como los no compartidos (el único par justo arriba del Br).
Si los pares de puntos “:” se sustituyeran por un guion largo “–“, entonces el
esqueleto carbonado del 2-bromopropano se representaría como: C–C–C.
¿Por qué en lugar del “armazón molecular” dibujado, no podría ser C–H–H–
C? La respuesta reside en las características electrónicas propias de cada
átomo.
Así, debido a que el hidrógeno tiene un solo electrón y un único orbital
disponible para llenar, forma solamente un enlace covalente. Por lo tanto,
jamás puede formar dos enlaces (no confundir con los puentes de
hidrógeno). Por otro lado, la configuración electrónica del átomo de carbono
le permite (y exige) la formación de cuatro enlaces covalentes.
Por esa razón las estructuras de Lewis donde intervienen C y H deben ser
coherentes y respetar lo regido por sus configuraciones electrónicas. De
esta manera, si el carbono tiene más de cuatro enlaces, o el hidrógeno más

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de uno, entonces puede descartarse el bosquejo y empezar uno nuevo más
acorde a la realidad.
Es aquí donde aparecen unos de los principales motivos o respaldos de
estas estructuras, introducidas por Gilbert Newton Lewis en su búsqueda de
representaciones moleculares fieles a los datos experimentales: la
estructura molecular y las cargas formales.
Todos los compuestos existentes pueden representarse por estructuras de
Lewis, dando una primera aproximación a cómo podría ser la molécula o los
iones.
Ejemplos de estructuras de Lewis
Yodo
El yodo es un halógeno y por tanto
pertenece al grupo VIIA. Tiene entonces
siete electrones de valencia, y esta simple
molécula diatómica puede representarse
improvisando o aplicando la fórmula:
D= 2×7 (dos átomos de yodo) = 14
electrones
N= 2×8 = 16 electrones
C = 16 – 14 = 2 electrones
C/2 = 1 enlace
Como de 14 electrones 2 participan en el enlace covalente (puntos y guion
verdes), 12 permanecen como no compartidos; y debido a que son dos
átomos de yodo, 6 deben repartirse para uno de ellos (sus electrones de
valencia). En esta molécula solo es posible esta estructura, cuya geometría
es lineal.
Amoníaco
¿Cuál es la estructura de Lewis para la molécula de
amoníaco? Como el nitrógeno es del grupo VA tiene
cinco electrones de valencia, y entonces:
D = 1×5 (un átomo de nitrógeno) + 1×3 (tres átomos de
hidrógeno) = 8 electrones
N = 8×1 + 2×3 = 14 electrones
C = 14 – 8 = 6 electrones

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C/2= 3 enlaces
Esta vez la fórmula acierta con el número de enlaces (tres enlaces verdes).
Como de los 8 electrones disponibles 6 participan en los enlaces, queda un
par no compartido que se ubica encima del átomo de nitrógeno.
Esta estructura dice todo lo que debe saberse de la base amoníaco.
Aplicando los conocimientos de TEV y TRPEV, se deduce que la geometría
es tetraédrica distorsionada por el par libre del nitrógeno y que la
hibridación de éste es por consiguiente sp 3.
3. Que son enlaces atómicos, iónicos, covalente, enlace covalente

Coordinado
¿Qué son los modelos atómicos?

Se conoce como modelos atómicos a las distintas representaciones
gráficas de la estructura y
funcionamiento de los átomos.
Los modelos atómicos han sido
desarrollados a lo largo de la
historia de la humanidad a
partir de las ideas que en cada
época se manejaban respecto
a la composición de la materia.
Los primeros modelos atómicos datan de la antigüedad clásica, cuando los

filósofos y naturalistas se aventuraron a pensar y a deducir la composición
de las cosas que existen, es decir, de la materia.
Modelo atómico de Demócrito (450 a.C.)
La “Teoría Atómica del Universo” fue creada por el filósofo griego Demócrito
junto a su mentor, Leucipo. En aquella época los conocimientos no se
alcanzaban mediante la experimentación, sino mediante
el razonamiento lógico, basándose en la formulación y el debate de ideas.
Demócrito propuso que el mundo estaba formado por partículas muy
pequeñas e indivisibles, de existencia eterna, homogéneas e
incompresibles, cuyas únicas diferencias eran de forma y tamaño, nunca de

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funcionamiento interno. Estas partículas se bautizaron como “átomos”,
palabra que proviene del griego atémnein y significa “indivisible”.
Según Demócrito, las propiedades de la materia estaban determinadas por
el modo en que los átomos se agrupaban. Filósofos posteriores como
Epicuro añadieron a la teoría el movimiento aleatorio de los átomos.
Modelo atómico de Dalton (1803 d.C.)
El primer modelo atómico con bases científicas nació en el seno de
la química, propuesto por John Dalton en sus “Postulados
Atómicos”. Sostenía que todo estaba hecho de átomos, indivisibles e
indestructibles, incluso mediante reacciones químicas.
Dalton proponía que los átomos de un mismo elemento químico eran
iguales entre sí y tenían la misma masa e iguales propiedades. Por otro
lado, propuso el concepto de peso atómico relativo (el peso de cada
elemento respecto al peso del hidrógeno), comparando las masas de cada
elemento con la masa del hidrógeno. También propuso que los átomos
pueden combinarse entre sí para formar compuestos químicos.
La teoría de Dalton tuvo algunos errores. Afirmaba que los compuestos
químicos se formaban usando la menor cantidad de átomos posible de sus
elementos. Por ejemplo, la molécula de agua, según Dalton, sería HO y no
H2O, que es la fórmula correcta. Por otro lado, decía que los elementos
en estado gaseoso siempre eran monoatómicos (compuestos por un solo
átomo), lo que sabemos no es real.
Modelo atómico de Lewis (1902 d.C.)
También llamado “Modelo del Átomo Cúbico”, en este modelo Lewis
proponía la estructura de los átomos distribuida en forma de cubo, en cuyos
ocho vértices se hallaban los electrones. Esto permitió avanzar en el
estudio de las valencias atómicas y los enlaces químicos, sobre todo luego
de su actualización por parte de Irving Langmuir en 1919, donde planteó el
“átomo del octeto cúbico”.
Estos estudios fueron la base de lo que se conoce hoy como el diagrama
de Lewis, herramienta muy útil para explicar el enlace covalente.
Modelo atómico de Thomson (1904 d.C.)
Propuesto por J. J. Thomson, descubridor del electrón en 1897, este
modelo es previo al descubrimiento de los protones y neutrones, por lo

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que asumía que los átomos
estaban compuestos por una
esfera de carga positiva y los
electrones de carga negativa
estaban incrustados en ella, como
las pasas en el pudín.
Dicha metáfora le otorgó al
modelo el epíteto de “Modelo del
Pudín de Pasas”.
Este modelo hacía una predicción incorrecta de la carga positiva en el

átomo, pues afirmaba que esta estaba distribuida por todo el átomo. Más
tarde esto fue corregido en el modelo de Rutherford donde se definió el
núcleo atómico.
Modelo atómico de Rutherford (1911 d.C.)
Ernest Rutherford realizó una serie de experimentos en 1911 a partir de
láminas de oro. En estos experimentos determinó que el átomo está
compuesto por un núcleo atómico de carga positiva (donde se concentra la
mayor parte de su masa) y los electrones, que giran libremente alrededor
de este núcleo. En este modelo se propone por primera la existencia del
núcleo atómico.
Modelo atómico de Bohr (1913 d.C.)
Este modelo da inicio en el mundo de la física a los postulados cuánticos,
por lo que se considera una
transición entre la mecánica
clásica y la cuántica. El físico
danés Niels Bohr propuso este
modelo para explicar cómo podían
los electrones tener órbitas
estables (o niveles energéticos
estables) rodeando el núcleo.
Además, explica por qué los átomos tienen espectros de emisión
característicos.

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En los espectros realizados para muchos átomos se observaba que los
electrones de un mismo nivel energético tenían energías diferentes. Esto
demostró que había errores en el modelo y que debían existir subniveles de
energía en cada nivel energético.
El modelo de Bohr se resume en tres postulados:
Los electrones trazan órbitas circulares en torno al núcleo sin
irradiar energía.
Las órbitas permitidas a los electrones son aquellas con cierto valor de
momento angular (L) (cantidad de rotación de un objeto) que sea un
múltiplo entero del valor, siendo h=6.6260664×10 -34 y n=1, 2, 3….
Los electrones emiten o absorben energía al saltar de una órbita a otra y al
hacerlo emiten un fotón que representa la diferencia de energía entre
ambas órbitas.
Modelo atómico de Sommerfeld (1916 d.C.)
Este modelo fue propuesto por Arnold Sommerfield para intentar cubrir las
deficiencias que presentaba el modelo de Bohr.
Se basó en parte de los postulados relativistas

de Albert Einstein. Entre sus modificaciones
está la afirmación de que las órbitas de los
electrones fueran circulares o elípticas, que los electrones
tuvieran corrientes eléctricas minúsculas y que a partir del segundo nivel de
energía existieran dos o más subniveles.
Modelo atómico de Schrödinger (1926 d.C.)

Propuesto por Erwin Schrödinger a partir de los estudios de Bohr y
Sommerfeld, concebía los electrones como ondulaciones de la materia, lo
cual permitió la formulación posterior de una interpretación probabilística de
la función de onda (magnitud que sirve para describir la probabilidad de
encontrar a una partícula en el espacio) por parte de Max Born.
Eso significa que se puede estudiar probabilísticamente la posición de un
electrón o su cantidad de movimiento pero no ambas cosas a la vez, debido
al Principio de Incertidumbre de Heisenberg.

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Este es el modelo atómico vigente a inicios del siglo XXI, con algunas
posteriores adiciones. Se le conoce como “Modelo Cuántico-Ondulatorio”.
Enlace iónico
Se entiende por enlace iónico o enlace electrovalente a uno de los
mecanismos de unión
química, que se da generalmente
entre átomos metálicos y no
metálicos, fusionados debido a la
transferencia permanente
de electrones, y produciendo así
una molécula cargada
electromagnéticamente, conocida
como ion.
La transferencia electrónica en el enlace iónico se da siempre desde los

átomos metálicos hacia los no metálicos, o en todo caso, desde los más
electronegativos hacia los menos. Esto se debe a que la juntura se produce
por atracción entre partículas de distinto signo, cuya variación en el
coeficiente de electronegatividad sea mayor o igual a 1,7 en la escala de
Pauling.
Conviene aclarar que si bien el enlace iónico se suele distinguir del
covalente (consistente en un uso compartido de pares electrónicos en la
capa externa de ambos átomos), en realidad no existe un enlace
iónico puro, sino que este modelo consiste en una exageración del enlace
covalente, útil para el estudio del comportamiento atómico en estos casos.
Pero siempre existe algún margen de covalencia en estas uniones.
Sin embargo, a diferencia de los enlaces covalentes que constituyen a
menudo moléculas polares, los iones no poseen un polo positivo y otro
negativo, sino que en ellos predomina por entero una sola carga. Así,
tendremos cationes cuando se trate de una carga positiva (+) y
tendremos aniones cuando se trate de una negativa (-).
Enlace covalente

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Se llama enlace covalente a un tipo de enlace químico, que ocurre
cuando dos átomos se enlazan para formar una molécula, compartiendo
electrones pertenecientes de su capa más superficial, alcanzando gracias a
ello el conocido “octeto estable” (conforme a la “regla del octeto” propuesto
por Gilbert Newton Lewis sobre la estabilidad eléctrica de los átomos). Los
átomos así enlazados comparten un par (o más) de electrones, cuya órbita
varía y se denomina orbital molecular.
Los enlaces covalentes son distintos de los enlaces iónicos, en los que
ocurre una transferencia de electrones y que se dan entre elementos
metálicos. Estos últimos, además, forman
moléculas cargadas eléctricamente, llamadas iones: cationes si tienen
carga positiva, aniones si tienen carga negativa.
En cambio, ciertos enlaces covalentes (entre átomos diferentes) se
caracterizan por una concentración de electronegatividad en uno de los dos
átomos juntados, dado que no atraen con la misma intensidad a la nube de
electrones a su alrededor.
Esto da como resultado un dipolo eléctrico, es decir, una molécula con
carga positiva y negativa en sus extremos, como una pila ordinaria: un polo
positivo y otro negativo. Gracias a ello las moléculas covalentes se juntan
con otras semejantes y forman estructuras más complejas.
Enlace covalente coordinado

Existe un tipo especial de enlace covalente en el cual, en lugar de aportar
un electrón cada átomo del enlace, los dos electrones son aportados por el
mismo átomo. Este tipo de enlace recibe el nombre de enlace covalente
coordinado o enlace covalente dativo.
También se puede representar el enlace covalente coordinado con
los diagramas o estructuras de Lewis, aunque es habitual hallarlo,
adicionalmente, encerrado entre corchetes, dado que habitualmente se
trata de iones poliatómicos.
Dos ejemplos de iones habituales que presentan enlace covalente
coordinado son el ion hidronio o hidrogenión (H3O+, el que se forma
cuando un ácido cede su protón, H+, en agua) y el catión amonio, NH4+

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(que es el resultado de que el amoníaco se comporte como base captando
un H+).
Evidentemente, si a un átomo de H, cuya configuración electrónica es 1s1,
le quitamos el único electrón que tiene para dar el ion hidrógeno o protón,
H+, no le quedan electrones con los que formar enlace covalente simple,
por lo que la única opción que le queda es formar un enlace covalente
coordinado en el cual los dos electrones sean aportados por otra especie.
De este modo, esta otra especie debe, necesariamente, disponer de pares
de electrones libres o no enlazantes.
Así, el ión oxonio, H3O+, resulta de la adición de un H+ a una molécula de
agua, H2O. La estructura de Lewis del ion hidronio es:

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Mientras que el ion amonio, NH4+,
resulta de la adición de un H+ a una
molécula de amoníaco, NH3.
La estructura de Lewis del ion amonio es:
4. Teniendo en cuenta a Luis Pauling, diga en que consiste la

electronegatividad
La electronegatividad es la capacidad, el poder de un átomo en una
molécula para atraer a los electrones hacia sí.1 También debemos
considerar la distribución de densidad electrónica alrededor de un átomo
determinado frente a otros distintos, tanto en una especie molecular como
en sistemas o especies no moleculares.
La electronegatividad de un átomo determinado está afectada
fundamentalmente por dos magnitudes: su masa atómica y la distancia
promedio de los electrones de valencia con respecto al núcleo atómico.
Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras propiedades atómicas
y moleculares. Fue Linus Pauling el investigador que propuso esta
magnitud por primera vez en el año 1932, como un desarrollo más de su
teoría del enlace de valencia.2 La electronegatividad no se puede medir
experimentalmente de manera directa como, por ejemplo, la energía de
ionización, pero se puede determinar de manera indirecta efectuando
cálculos a partir de otras propiedades atómicas o moleculares.
Se han propuesto distintos métodos para su determinación y aunque hay
pequeñas diferencias entre los resultados obtenidos todos los métodos
muestran la misma tendencia periódica entre los elementos.
El procedimiento de cálculo más común es el inicialmente propuesto por
Pauling. El resultado obtenido mediante este procedimiento es un número
adimensional que se incluye dentro de la escala de Pauling. Esta escala
varía entre 0,65 para el elemento menos electronegativo (francio) y 4,0 para
el mayor (flúor).
Es interesante señalar que la electronegatividad no es estrictamente una
propiedad atómica, pues se refiere a un átomo dentro de una molécula3 y,

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por tanto, puede variar ligeramente cuando varía el "entorno"4 de un mismo
átomo en distintos enlaces de distintas moléculas. La propiedad equivalente
de la electronegatividad para un átomo aislado sería la afinidad electrónica
o electroafinidad.
Dos átomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace
iónico. Pares de átomos con diferencias pequeñas de electronegatividad
forman enlaces covalentes polares con la carga negativa en el átomo de
mayor electronegatividad.
La escala de Pauling es una clasificación de la electronegatividad de los
átomos. En ella el índice del elemento más electronegativo, el flúor, es 4.0.
El valor correspondiente al menos electronegativo, el francio, es 0.7. A los
demás átomos se les han asignado valores intermedios.
Globalmente puede decirse que en la tabla periódica de los elementos la
electronegatividad aumenta de izquierda a derecha y de abajo hacia arriba.
De esta manera los elementos de fuerte electronegatividad están en la
esquina superior derecha de la tabla, o sea, los más cercanos al flúor (F).
5. Que es polaridad de las moléculas

Polaridad de moléculas

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¿Por qué el agua se mezcla homogéneamente con el alcohol y no es capaz
de mezclarse con el aceite? La solubilidad es una propiedad física que se
relaciona directamente con la polaridad de las moléculas. En esta parte,
aprenderemos a establecer si una molécula es polar o no polar (apolar). La
polaridad es una propiedad de las moléculas que representa la separación
de las cargas eléctricas dentro de la molécula, según el número y tipo de
enlaces que posea.
El enlace covalente entre dos átomos puede ser polar o apolar. Esto
depende del tipo de átomos que lo conforman: si los átomos son iguales, el
enlace será apolar (ya que ningún átomo atrae con más fuerza los
electrones). Pero, si los átomos son
diferentes, el enlace estará polarizado
hacia el átomo más electronegativo, ya
que será el que atraiga el par de
electrones con más fuerza. Consideremos el enlace H-H y H-F:
Vemos que en el enlace H-H ningún átomo es más electronegativo que el
otro. Por tanto, el par de electrones no se polariza y podemos decir que
el momento dipolar (µ) es cero. En el caso del enlace H-F, el flúor es más
electronegativo que el hidrógeno. Por tanto, el par de electrones se siente
atraído hacia el flúor. Podemos representar esta polarización del enlace por
medio de una flecha, que SIEMPRE apunta al átomo más electronegativo.
En el caso del H-F, el momento dipolar (µ) es diferente de cero.
El momento dipolar es una medida cuantitativa de la polaridad de una
molécula. En presencia de un campo eléctrico, aquellas moléculas polares
(es decir, aquellas con un momento dipolar diferente a cero) son alineadas
en la dirección del campo, mientras que las moléculas apolares no se ven
afectadas.
En el caso de moléculas con más de dos átomos, el momento dipolar
dependerá de la polaridad de todos sus enlaces y de la geometría
molecular. La presencia de enlaces polares NO IMPLICA necesariamente
que la molécula sea polar.
6. Explique en que consiste el principio de exclusión de Pauli

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Dos electrones en un átomo no pueden tener idéntico número cuántico. Este es un
ejemplo de un principio general que se aplica no sólo a los electrones, sino también a
otras partículas de espín medio-entero (fermiones). No se aplica a partículas de espín
entero (bosones).
La función de onda para el estado, en el que son ocupados por los electrones los dos
estados "a" y "b", se pueden escribir
La naturaleza del principio de exclusión de Pauli se puede ilustrar

mediante la suposición de que los electrones 1 y 2 están en los estados a
y b respectivamente. La función de onda para el sistema de dos
electrones sería
pero esta función de onda no es aceptable porque los electrones son
idénticos e indistinguibles.
Para tener en cuenta esto, se debe utilizar una combinación lineal de

las dos posibilidades, ya que no es posible determinar cuál electrón está en cual estado.
El principio de
exclusión de Pauli es parte
de una de nuestras
observaciones más
básicos de la
naturaleza: las partículas de espín
semientero, debe tener funciones
de onda antisimétricas, y las
partículas de espín entero
debe tener funciones de onda
simétricas. El signo menos
en la relación anterior obliga a
la función de onda a
desaparecer, si ambos estados son
"a" o "b", lo que implica que es imposible que dos electrones ocupen el mismo
estado.

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7. Explique que es configuración electrónica de los elementos químicos
La Configuración Electrónica de los elementos es la disposición de todos
los electrones de un elemento en los niveles y subniveles energéticos
(orbitales). El llenado de estos orbitales se produce en orden creciente de
energía, es decir, desde los orbitales de menor energía hacia los de mayor
energía.
Recordemos que los orbitales son las regiones alrededor del núcleo de un
átomo donde hay mayor probabilidad de encontrar los electrones.
¿Cómo se escribe la Configuración Electrónica?
La Configuración Electrónica se escribe ubicando la totalidad de los
electrones de un átomo o ion en sus orbitales o subniveles de energía.
Recordemos que existen 7 niveles de energía: 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7. Y cada
uno de ellos tiene, a su vez, hasta 4 subniveles de energía denominados s,
p, d y f.
Así, el nivel 1 contiene solamente al subnivel s; el nivel 2 contiene
subniveles s y p; el nivel 3 contiene subniveles s, p y d; y los niveles 4 a 7
contienen subniveles s, p, d y f.
Cantidad máxima de electrones que puede alojar cada subnivel

El subnivel s aloja un máximo de 2 electrones.
El subnivel p aloja un máximo de 6 electrones.
El subnivel d aloja un máximo de 10 electrones.
El subnivel f aloja un máximo de 14 electrones.
Diagrama de Moeller o Regla de las Diagonales

El diagrama de Moeller o Regla de las diagonales se utiliza para recordar el
orden de llenado de los orbitales atómicos. Es, simplemente, una regla
mnemotécnica.
8. Defina que es la regla de Hund

La regla de Hund es un método empírico utilizado para el llenado de
orbitales que posea igual energía. Dicha regla fue acuñada por el físico

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alemán Friedrich Hund, y es conocida también bajo el nombre de regla
de máxima multiplicidad de Hund.
La regla se basa en el llenado

de orbitales atómicos que tengan igual
energía, así podemos decir que existen
tres orbitales tipo p, cinco orbitales
atómicos tipo d, y siete tipo f. En ellos
se van colocando los electrones con
spines paralelos en la medida de lo
posible. La partícula analizada será más
estable
(es decir, tendrá menor energía),
cuando los electrones se encuentren en
modo desapareado, con espines
colocados paralelamente, en cambio
poseerá mayor energía cuando los
electrones se encuentren apareados, es decir los electrones colocados de
manera antiparalela o con espines de tipo opuestos.
9. Defina que son números cuánticos: principal, nivel, orbital, spin,

números cuánticos, magnéticos
cuántico principal (n) El número cuántico que determina el tamaño y (en los
átomos de hidrógeno) la energía de un orbital. n se utiliza para etiquetar
electrones shell. n puede tomar valores enteros de 1 a infinito. Números
cuánticos La solución de la ecuación de onda de Schrödinger da origen a
cuatro tipos de valores llamados números cuánticos. Estos números
proporcionan una mejor característica de los electrones. - Número cuántico
principal (n) - Número cuántico secundario (ℓ) - Número cuántico magnético
(m) - Número cuántico espín (s). Número cuántico principal (n) Especifica el
nivel energético del orbital, siendo el primer nivel el de menor energía, y se
relaciona con la distancia promedio que hay del electrón al núcleo en un
determinado orbital. A medida que n aumenta, la probabilidad de encontrar
el electrón cerca del núcleo disminuye y la energía del orbital aumenta.
Puede tomar los valores enteros positivos: n= 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Si en un
elemento químico su último nivel es el 3s, su número cuántico principal es

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el 3. Si en un elemento químico su último nivel es el 1s, su número cuántico
principal es 1.
Nivel: En química y teoría atómica se parte del hecho de que los electrones
que forman parte del átomo están distribuidos en "capas" o niveles
energéticos. En función de la capa que ocupe un electrón tiene una u otra
energía de ahí que se diga que ocupa una capa de cierto nivel energético.
La existencia de capas se debe a dos hechos: el principio de exclusión de
Pauli que limita el número de electrones por capa, y el hecho de que solo
ciertos valores de la energía están permitidos (técnicamente estos valores
coinciden con los autovalores del operador hamiltoniano cuántico que
describe la dinámica de los electrones que interaccionan
electromagnéticamente con el núcleo atómico).
Para N fermiones, se usa la representación de Determinante de Slater,
dónde si se trata de colocar dos electrones en el mismo lugar, la función
resultante es cero, englobando así matemáticamente el principio de
exclusión de Pauli.
Si bien un electrón no puede adoptar cualquier tipo de energía sino solo
unas determinadas asociadas a los niveles energéticos de cada átomo, sí
es posible, si se aporta energía a los electrones, que estos "salten" a otros
niveles de energía superiores, pasando el átomo a estar en un estado
excitado.
Spin: Si bien la teoría cuántica de la época no podía explicar algunas
propiedades de los espectros atómicos, los físicos Goudsmit y Uhlenbeck
descubrieron que, añadiendo un número cuántico adicional —el «número
cuántico de espín»— se lograba dar una explicación más completa de los
espectros atómicos. La primera evidencia experimental de la existencia del
espín se produjo con el experimento realizado en 1922 por Otto Stern y
Walther Gerlach, aunque su interpretación no llegara sino hasta 1927.2
Pronto, el concepto de espín se amplió a todas las partículas subatómicas,
incluidos los protones, los neutrones y las antipartículas.
El espín proporciona una medida del momento angular intrínseco de toda
partícula. En contraste con la mecánica clásica, donde el momento angular
se asocia a la rotación de un objeto extenso, el espín es un fenómeno
exclusivamente cuántico, que no se puede relacionar de forma directa con

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una rotación en el espacio. La intuición de que el espín corresponde al
momento angular debido a la rotación de la partícula en torno a su propio
eje solo debe tenerse como una imagen mental útil, puesto que, tal como se
deduce de la teoría cuántica relativista, el espín no tiene una representación
en términos de coordenadas espaciales, de modo que no se puede referir
ningún tipo de movimiento. Eso implica que cualquier observador al hacer
una medida del momento angular detectará inevitablemente que la partícula
posee un momento angular intrínseco total, difiriendo observadores
diferentes solo sobre la dirección de dicho momento, y no sobre su valor
(este último hecho no tiene análogo en mecánica clásica).
Existe una relación directa entre el espín de una partícula y la estadística
que obedece en un sistema colectivo de muchas de ellas. Esta relación,
conocida empíricamente, es demostrable en teoría cuántica de campos
relativista.
Orbital: Un orbital atómico es la región del espacio definido por una
determinada solución particular, espacial e independiente del tiempo a la
ecuación de Schrödinger para el caso de un electrón sometido a un
potencial coulombiano. La elección de tres números cuánticos en la
solución general señala unívocamente a un estado monoelectrónico
posible.
Estos tres números cuánticos hacen referencia a la energía total del
electrón, el momento angular orbital y la proyección del mismo sobre el eje
z del sistema del laboratorio y se denotan por
Un orbital también puede representar la posición independiente del tiempo
de un electrón en una molécula, en cuyo caso se denomina orbital
molecular.
La combinación de todos los orbitales atómicos dan lugar a la corteza
electrónica, representada por el modelo de capas, el cual se ajusta a cada
elemento químico según la configuración electrónica correspondiente..
10. Que son propiedades periódicas

Las Propiedades Periódicas son una serie de características que ayudan
a establecer una identidad para el Átomo de cada Elemento Químico.

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Estas características tienen que ver con el tamaño del Átomo y su
capacidad de interactuar con el entorno.
Las Propiedades Periódicas son el Radio Atómico, el Radio Iónico,
la Energía de ionización y la Afinidad Electrónica.
Radio Atómico
Numerosas propiedades físicas, incluidas la densidad y los puntos de
Fusión y Ebullición, se relacionan con el tamaño de los Átomos, aunque
es algo difícil definir su dimensión. La densidad electrónica de un átomo
se extiende más allá del núcleo, pero por lo general se piensa en el
tamaño atómico como el volumen que contiene cerca del 90% de la
densidad electrónica total alrededor del núcleo.
Cuando se tiene que ser más específico, se define el tamaño de un
átomo en términos de su Radio Atómico, que es la mitad de la distancia
entre dos núcleos de dos átomos metálicos adyacentes.
Para los átomos que están unidos entre si formando una red
tridimensional, el Radio Atómico es la mitad de la distancia entre los
núcleos de dos átomos vecinos. Para elementos que existen como
moléculas diatómicas sencillas, el Radio Atómico es la mitad de la
distancia entre los núcleos de los dos átomos de una molécula específica,
como el O2 o el Cl2.
El Radio Atómico aumenta cuando el Número Atómico se eleva.
11. Afinidad electrónica

La afinidad electrónica (Eea) o electroafinidad se define como
la energía liberada cuando un átomo gaseoso neutro en su estado
fundamental (en su menor nivel de energía) captura un electrón y forma
un ion mononegativo:
Dado que se trata de energía liberada, pues normalmente al insertar un
electrón en un átomo predomina la fuerza atractiva del núcleo, tiene signo
negativo. En los casos en los que la energía sea absorbida, cuando
ganan las fuerzas de repulsión, tendrán signo positivo; Eea se expresa
comúnmente en el Sistema Internacional de Unidades, en kJ·mol-1.

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También podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera
afinidad electrónica, ya que sería la energía consumida en arrancar un
electrón a la especie aniónica mononegativa en estado gaseoso de un
determinado elemento; evidentemente
la entalpía correspondiente Eea tiene signo negativo, salvo para
los gases nobles y metales alcalinotérreos. Este proceso equivale al de la
energía de ionización de un átomo, por lo que la Eea sería por este
formalismo la energía de ionización de orden cero.
Esta propiedad nos sirve para prever qué elementos generarán con
facilidad especies aniónicas estables, aunque no hay que relegar otros
factores: tipo de contraión, estado sólido, ligando-disolución, etc.
12. Que es energía de ionización

La energía de ionización (Ei) es la energía necesaria para separar un
electrón en su estado fundamental de un átomo de un elemento en estado
gaseoso.1 La reacción puede expresarse de la siguiente forma:
los átomos en estado gaseoso de un determinado elemento químico; la
energía de ionización y un electrón.
Esta energía corresponde a la primera ionización. La segunda energía de
ionización representa la energía precisa para sustraer el segundo electrón;
esta segunda energía de ionización es siempre mayor que la primera, pues
el volumen de un ion positivo es menor que el del átomo y la fuerza
electrostática atractiva que soporta este segundo electrón es mayor en el
ion positivo que en el átomo, ya que se conserva la misma carga nuclear.
La energía de ionización se expresa en electronvoltios, julios o en kilojulios
por mol (kJ/mol).
1 eV = 1,6 × 10-19 C × 1 V = 1,6 × 10-19 J
En los elementos de una misma familia o grupo, la energía de ionización
disminuye a medida que aumenta el número atómico, es decir, de arriba
abajo.
Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio se
obtienen valores más altos que lo que podía esperarse por comparación

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con los otros elementos del mismo periodo. Este aumento se debe a la
estabilidad que presentan las configuraciones s2 y s2p3, respectivamente.
La energía de ionización más elevada corresponde a los gases nobles, ya
que su configuración electrónica es la más estable, y por tanto habrá que
proporcionar más energía para arrancar los electrones.
13. Radio atómico

El radio atómico representa la distancia que existe entre el núcleo y la capa
de valencia (la más externa). Por medio del radio atómico es posible
determinar el tamaño del átomo. Dependiendo del tipo de elemento existen
diferentes técnicas para su determinación como la difracción de neutrones,
de electrones o de rayos X. En cualquier caso, no es una propiedad fácil de
medir ya que depende, entre otras cosas, de la especie química en la que
se encuentre el elemento en cuestión. En los grupos, el radio atómico
aumenta con el número atómico, es decir hacia abajo. En los periodos
disminuye al aumentar Z, hacia la derecha, debido a la atracción que ejerce
el núcleo sobre los electrones de los orbitales más externos, disminuyendo
así la distancia núcleo-electrón.
14. Radio iónico

El radio iónico es, al igual que el radio atómico, la distancia entre el centro
del núcleo del átomo y el electrón estable más alejado del mismo, pero
haciendo referencia no al átomo, sino al ion. Este aumenta en la tabla de
derecha a izquierda en los periodos y de arriba hacia abajo en los grupos.

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En el caso de los cationes, la ausencia de uno o varios electrones
disminuye la fuerza eléctrica de repulsión mutua entre los electrones
restantes, provocando el acercamiento de los mismos entre sí y al núcleo
positivo del átomo del que resulta un radio iónico menor que el atómico.
En el caso de los aniones, el fenómeno es el contrario, el exceso de carga
eléctrica negativa obliga a los electrones a alejarse unos de otros para
restablecer el equilibrio de fuerzas eléctricas, de modo que el radio iónico
es mayor que el atómico.
15. Que es carácter metálico

Carácter metálico describe el conjunto de propiedades químicas que están
asociados con los elementos clasificados como metales en la tabla
periódica. Carácter metálico depende de la capacidad de un elemento para
perder sus electrones de valencia exteriores. Ejemplos de propiedades
relacionadas con carácter metálico incluyen conductividad térmica y
eléctrica, brillo metálico, dureza, ductilidad, y maleabilidad. El elemento más
“metálico” es francio, seguido de cesio. En general, los aumentos de
carácter metálico a medida que se mueven hacia el lado inferior derecho de
la tabla periódica.
También conocido como: metalicidad, carácter metálico

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16. Mendeléiev y Meyer
En la misma época en que Newlands planteó la ley de las octavas,
Mendeléiev (1834-1907) y Meyer (1830-1895), cada uno por su lado, y
desconociendo ambos el trabajo de Newlands, trabajaron sobre la
posibilidad de relacionar las masas atómicas y las propiedades de los
elementos. En las publicaciones de Mendeléiev en 1869 y un año después
(1870) en las de Meyer, se encuentra la culminación del trabajo de décadas
anteriores.
Los siguientes párrafos de Mendeléiev señalan

los inconvenientes que habían evidenciado
intentos anteriores de clasificación basados en
propiedades físicas o químicas de los elementos,
y muestran cómo reivindicó una ordenación
basada en la masa atómica relativa: "Desde que
se sabe que un elemento como el fósforo puede
aparecer en forma metálica o no metálica,
resulta imposible establecer una clasificación
fundada en diferencias físicas, ..., hasta hace poco la mayoría de los
químicos se han inclinado en favor de una ordenación de los elementos
basada en las valencias. Pero existe mucha incertidumbre en estos
intentos. Sin embargo, todos saben que cualquiera que sea el cambio en
las propiedades de un elemento, algo permanece inmutable, ... En este
aspecto el único valor numérico que conocemos es la masa atómica del

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elemento. El primer intento que hice en esa dirección fue el siguiente:
seleccioné los cuerpos de masas atómicas pequeñas y los ordené de
acuerdo con sus magnitudes; con esto vi que aparecía una periodicidad en
sus propiedades y valencia".
Siguiendo esta línea de trabajo, Mendeléiev publicó su primera tabla

periódica en 1869. En 1872, después de introducir varias modificaciones,
volvió a publicar una segunda tabla más elaborada, precursora de la actual.
A la derecha se expone el tipo de tabla

periódica que planteó Mendeléiev en
1872. Hubiera fracasado de no ser
porque intuyó que debían existir
elementos todavía no descubiertos y les
reservó los huecos adecuados para
mantener la periodicidad en las
propiedades. Dijo: "Los espacios vacíos
corresponden a elementos que quizá sean descubiertos en el transcurso
del tiempo". Así se puede observar, por ejemplo, que entre el calcio (Ca) y
el titanio (Ti) Mendeléiev dejó un hueco, para que los elementos que siguen
quedaran en la columna que les corresponde según sus propiedades.
Otro problema que encontró Mendeléiev al plantear su tabla periódica fue

que no todos los elementos, ordenados por su masa atómica, "caían" en el
grupo (columna) adecuado en función de sus propiedades. Para que así
fuera necesitó invertir el orden entre algunos de ellos. Por ejemplo, la masa
atómica relativa del telurio (Te) es superior a la del yodo (I), pero,
considerando sus propiedades, el yodo se ha de ubicar en la columna VII,
que corresponde a la familia de los halógenos. En la tabla actual existen
otras inversiones de masas atómicas, como las que se vieron al descubrir
los gases nobles [el argón (Ar), por ejemplo, tiene una masa superior al
potasio (K)].
A pesar de estos inconvenientes, era claro que la ordenación periódica
respondía a una realidad y ponía en evidencia la existencia de un cierto

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orden por debajo de la enorme complejidad de los fenómenos químicos: la
semejanza de las propiedades de los elementos de una misma columna o
grupo y la variación gradual a lo largo de una fila o periodo.
Mendeléiev profundizó en la idea de que cualquier elemento, por pertenecer

a la vez a un grupo (vertical) y a un periodo (horizontal), debía participar de
las propiedades de ambos y ser un promedio de los valores
correspondientes a los elementos que le rodean en el sistema periódico.
Esto le permitió predecir propiedades de elementos aún no descubiertos.
Estas predicciones tuvieron una brillantísima confirmación cuando se
descubrieron elementos con las propiedades que él había supuesto. Como
ejemplo, la tabla adjunta recoge la comparación de propiedades previstas
para el elemento que debía ocupar el hueco existente justo debajo del
titanio (Ti) (al que Mendeléiev denominó provisionalmente ekasilicio), y las
observadas en 1886 por Winkler (1838-1904) cuando descubrió el elemento
que finalmente ocupó ese lugar: El germanio (Ge).
Propiedades Predichas (1871) Observadas (1886)

Ekasilicio Germanio
Masa atómica 72 73.32
Peso específico 5.5 5.47 (20ºC)
Volumen atómico 13 c.c. 13.22 c.c.
Color Gris sucio Gris blanco
Calor específico 0.073 0.076
Calcinación en el aire EsO2 blanco GeO2 blanco
Acción de los ácidos Ligera Ninguna acción del HCl
Además del germanio, otros elementos, cuyas propiedades predijo

acertadamente Mendeléiev, fueron el galio (Ga), al que llamó eka-aluminio;
el escandio (Sc); y el tecnecio (Tc), que fue el primer elemento artificial
obtenido en el laboratorio, por síntesis química, en 1937.

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Nos referimos ahora al trabajo de Meyer, quien en
1970 publicó su propia tabla periódica, muy
semejante a la de Mendeléiev. Para fundamentarla
estudió una propiedad común a todos los
elementos conocidos (el volumen atómico) y
analizó globalmente su variación a lo largo del
sistema periódico. Meyer aplicó conceptos
adquiridos en los estudios sobre la estructura cinético-corpuscular de la
materia para determinar volúmenes atómicos relativos de los elementos:
Midió cantidades numéricamente iguales a la masa atómica de cada
elemento (un gramo de hidrógeno, 16 gramos de oxígeno) y, seguidamente,
el volumen que ocupaban esas cantidades a una misma temperatura y
presión. La diferencia que se apreciaba indicaba la diferencia del volumen
de un elemento a otro.
A la derecha se muestra la gráfica que

se obtiene al representar volúmenes
atómicos relativos (relación entre la
masa atómica relativa y la densidad)
en función de la masa atómica relativa
de los elementos. La curvatura
resultante muestra la presencia de
grupos por su distribución periódica
con máximos perfectamente definidos
desde donde se desciende a los mínimos a partir de los cuales crecen
nuevamente hasta un nuevo valor máximo. Los máximos están ocupados por la
familia de los metales alcalinos, de lo que se desprende que entre ellos debe
existir una relación estrecha que confirma su carácter de grupo. Al fijarnos en éste
o en cualquier otro grupo también se observa que, dentro de él, el volumen
atómico aumenta al aumentar la masa atómica relativa.
17. Que son periodos

Los Períodos representan los niveles energéticos que tiene un átomo. Así,
como el hierro (Fe) tiene cuatro niveles energéticos, pertenece por lo tanto
al cuarto período.

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Con el nombre de período, la Química distingue a cada una de las siete
líneas horizontales, desplegadas de arriba hacia abajo, que conforman la
Tabla Periódica. Igualmente se encuentran numerados del 1 al 7, lo cual
sucede no sólo a su orden correlativo, sino porque el número de cada uno
de los períodos señalan el número de nivel de energía principal que los
electrones de los elementos, pertenecientes a un período específico,
comienzan a llenar. De acuerdo a la distribución y conformación actual de
este gráfico químico de clasificación, se pueden encontrar siete distintos
tipos de períodos, los cuales serán detallados a continuación:
Período 1
Elementos del Periodo 1: Un elemento pertenece al Periodo 1 cuando está
situado en la 1ª fila de la Tabla Periódica.
El Periodo 1 indica que el átomo posee electrones en un único nivel de
energía.
Los elementos que pertenecen al Periodo 1 son:
• Hidrógeno (Z=1): posee características similares a las de los alcalinos, por

lo que se lo incluye en ese grupo.
• Helio (Z=2): siguiendo los mismos criterios que los demás elementos, iría
en la segunda columna, pero cómo se comporta como gas noble al tener su
último orbital completo, se lo incluye en la columna de los gases nobles.
Período 2
Un elemento pertenece al Periodo 2 cuando está situado en la 2ª fila de la
Tabla Periódica.
El Periodo 2 indica que el átomo posee electrones distribuidos en dos
niveles de energía.
Existen 8 elementos pertenecientes al Periodo 2 son:
• Litio (Z=3): perteneciente al Grupo IA, es un metal alcalino, blando, que se

oxida fácilmente en el agua o en el aire.

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• Berilio (Z=4): pertenece al Grupo IIA, es un metal alcalinotérreo, ligero y
duro, pero a la vez es también quebradizo.
• Boro (Z=5): pertenece al Grupo IIIA, es un metaloide, de aspecto negruzco
que tiene propiedades de semiconductor.
• Carbono (Z=6): pertenece al Grupo IVA, es un no metal de aspecto y
propiedades variables según se sus átomos a nivel molecular.
• Nitrógeno (Z=7): pertenece al Grupo VA, es un no metal que posee una
alta electronegatividad y se encuentra en forma de gas a temperatura
ambiente
• Oxígeno (Z=8): pertenece al Grupo VIA, es un no metal que se encuentra
en forma de gas a temperatura ambiente
• Flúor (Z=9): pertenece al Grupo VIIA, es un halógeno, es el elemento más
electronegativo y se encuentra en forma de gas a temperatura ambiente
• Neón (Z=10): pertenece al Grupo VIIIA, es un gas noble ya que tiene su
última capa completa de electrones.
Período 3
Tabla Periódica.
El Periodo 3 indica que el átomo posee electrones distribuidos en tres
• Sodio (Z=11), Magnesio (Z=12), Aluminio (Z=13), Silicio (Z=14) , Fósforo ,

Z=15), Azufre (Z=16), Cloro (Z=17), Argón (Z=18)
Período 4
Tabla Periódica.
El Periodo 4 indica que el átomo posee electrones distribuidos en cuatro

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• Potasio (Z=19), Calcio (Z=20), Escandio (Z=21), Titanio (Z=22), Vanadio

Z=23), Cromo (Z=24), Manganeso (Z=25), Hierro (Z=26), Cobalto (Z=27),
Níquel (Z=28), Cobre (Z=29), Cinc (Z=30), Galio (Z=31), Germanio (Z=32),
Arsénico (Z=33), Selenio (Z=34), Bromo (Z=35), Kriptón (Z=36)
Período 5
Tabla Periódica. El Periodo 5 indica que el átomo posee electrones
distribuidos en cinco niveles de energía.
• Rubidio, Estroncio, Itrio, Circonio, Niobio, Molibdeno, Tecnecio, Rutenio,

Rodio, Paladio, Plata, Cadmio, Indio, Estaño, Antimonio, Telurio, Iodo,
Xenón.
Período 6
Elementos del Periodo 6: Un elemento pertenece al Periodo 6 cuando está
situado en la 6ª fila de la Tabla Periódica. El Periodo 6 indica que el átomo
posee electrones distribuidos en seis niveles de energía.
En total, los elementos que conforman el período 6 son los siguientes:

Cesio (Cs), Bario (Ba), Hafnio (Hf), Tantalio (Ta), Wolframio (W), Renio
(Re), Osmio (Os), Iridio (Ir), Platinio (Pt), Oro (Au), Mercurio (Hg), Talio (Tl),
Plomo (Pb), Bismuto (Bi), Polonio (Po), Astanio (At), Radón (Rn).
Igualmente en este período se toman en cuenta los elementos Lantánidos:
Lantano (La), Cerio (Ce), Praseodimio (Pr), Neodimio (Nd), Prometio (Pm),
Samario (Sm), Europio (Eu), Gadolinio (Gd), Terbio (Tb), Disprosio (Dy),
Holmio (Ho), Erbio (Er), Tulio (Tm), Iterbio (Yb), Lutecio (Lu).
Período 7

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Tabla Periódica.
El Periodo 7 indica que el átomo posee electrones distribuidos en seis
Los elementos que conforman este período son los siguientes: Francio (Fr),
Radio (Ra), Rutherfodio (Rf), Dubnio (Db), Seaborgio (Sg), Bohrio (Bh),
Hassio (Hs), Meitnerio (Mt), Darmstadio (Ds), Roentgenio (Rg), Flerovio
(Fl), Ununpetio (Uup), Livermorio (Lv), Ununseptio (Uus), Ununoctio (Uuo).
Igualmente en este período se encuentran los actínidos Fermio (Fm),
Mendelevio (Md), Nobelio (No) y Lawrencio (Lr).
18. Que son grupos y familias
Son las columnas verticales que podemos ver en la tabla. Son un total de 18, en la
tabla que todos conocemos hoy en día y como se puede apreciar, están
debidamente enumeradas. Los elementos de cada grupo cuentan con
propiedades físicas y químicas muy parecidas.
 Grupo 1: En él nos encontraremos con los metales alcalinos. Lo componen

los elementos, litio (li), sodio (Na), potasio (K), rubidio (Rb), cesio (Cs),
francio (Fr).
 Grupo 2: En este segundo grupo veremos los metales alcalinotérreos. Son
más duros que los anteriores y buenos conductores eléctricos. Aquí nos
encontraremos con berilio (Be), magnesio (Mg), calcio (Ca), estroncio (Sr),
bario, (Ba) y radio (ra).
 Grupo 3: Familia del Escandio. Entre ellos se encuentran el escandio (Sc) y
el itrio (Y). Aunque son un tanto discutidos, también hay que mencionar el
lantano (La) y el actinio (Ac).
 Grupo 4: Es la familia del Titanio. En ella nos encontramos con el titanio (ti),
circonio (Zr), hafnio (Hf) y rutherfordio (Rf).
 Grupo 5: Dentro de la familia del Vanadio, nos vamos a encontrar con el
vanadio (V), niobio (Nb), tántalo (Ta), dubnio (Db).
 Grupo 6: En este grupo nos encontramos con la familia del cromo. Allí
veremos al cromo (Cr), molibdeno (Mo), wolframio (W), seaborgio (Sg).

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 Grupo 7: manganeso (Mn), tecnecio (Tc) y renio (Re), Todos ellos
pertenecen a la familia del Manganeso.
 Grupo 8: La familia del hierro está compuesta de hierro (Fe), rutenio (Ru),
osmio (Os), Hassio (Hs).
 Grupo 9: Aquí nos encontramos con el cobalto (Co), rodio (Rh), Iridio (Ir),
meitnerio (Mt).
 Grupo 10: La familia del Níquel la componen el níquel (Ni), paladio (Pd),
platino (Pt), darmstadtio (Ds).
 Grupo 11: El cobre (Cu), plata (Ag) y oro (Au) se les conoce como metales
de acuñar, aunque no es un término que todos acepten.
 Grupo 12: El zinc (Zn), el cadmio (Cd) y el mercurio (Hg).
 Grupo 13: El llamado grupo 13 también corresponde con el grupo del boro.
Un nombre que le viene de la tierra, puesto que es en ella donde más
abundan. Nos encontramos con boro (B), aluminio (Al), galio (Ga), indio
(In), talio (Ti) y nihonio (nh).
 Grupo 14: En el grupo del carbono o carbonoideos, nos encontramos con el
carbono ( C ), silicio (Si), germanio (Ge), estaño (Sn), plomo (Pb), flerovio
(FI).
 Grupo 15: En este caso llegamos al grupo del nitrógeno. Como no,
comenzamos con el nitrógeno (N), fórforo (P), arsénico (As), antimonio
(Sb), bismuto (Bi) y moscovio (Mc).
 Grupo 16: Se le conoce como el grupo de los Anfígenos, aunque no pueden
ocultar su condición de familia del oxígeno. Así es que nos encontramos
con el oxígeno (O), azufre (S), selenio (Se), telurio (Te), polonio (Po),
livermorio (Lv).
 Grupo 17: Los halógenos se encuentran en este grupo. Flúor (F), cloro (CI),
bromo (Br), yodo (I), astato (At), téneso (Ts).
 Grupo 18: Los llamados gases nobles son otro de los grupos de elementos
que cuentan con unas propiedades muy parecidas. En unas condiciones
normales, se dice que son gases incoloros e inodoros. Los gases son el
helio (He), neón (Ne), argón (Ar), kriptón (Kr), xenón (Xe), radón (Rn) y
organesón (Og).
Para entender esta organización, hay que saber que cada uno de los integrantes
de un grupo, cuenta con características muy similares como su configuración
electrónica y la misma valencia, es decir, el número de electrones que tienen en la
última capa. Si miramos de arriba hacia abajo y en un mismo grupo, veremos
cómo aumentan los radios atómicos de cada uno de los elementos que lo integran

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19. Masa atómica
La masa atómica es la masa de un átomo, más frecuentemente expresada
en unidades de masa atómica unificada.1La masa atómica en algunas
veces es usada incorrectamente como un sinónimo de masa atómica
relativa, masa atómica media y peso atómico; estos últimos difieren
sutilmente de la masa atómica. *La masa atómica está definida como la
masa de un átomo, que solo puede ser de un isótopo a la vez, y no es un
promedio ponderado en las abundancias de los isótopos.* En el caso de
muchos elementos que tienen un isótopo dominante, la similitud/diferencia
numérica real entre la masa atómica del isótopo más común y la masa
atómica relativa o peso atómico estándar puede ser muy pequeña, tal que
no afecta muchos cálculos bastos, pero tal error puede ser crítico cuando
se consideran átomos individuales.
El peso atómico estándar se refiere a la media de las masas atómicas

relativas de un elemento en el medio local de la corteza terrestre y la
atmósfera terrestre, como está determinado por la Commission on Atomic
Weights and Isotopic Abundances (Comisión de Pesos Atómicos y
Abundancias Isotópicas) de la IUPAC.2 Estos valores son los que están
incluidos en una tabla periódica estándar, y es lo que es más usado para
los cálculos ordinarios. Se incluye una incertidumbre en paréntesis que
frecuentemente refleja la variabilidad natural en la distribución isotópica, en
vez de la incertidumbre en la medida.3 Para los elementos sintéticos, el
isótopo formado depende de los medios de síntesis, por lo que el concepto
de abundancia isotópica natural no tiene sentido. En consecuencia, para
elementos sintéticos, el conteo total de nucleones del isótopo más estable
(esto es, el isótopo con la vida media más larga) está listado en paréntesis
en el lugar del peso atómico estándar. El litio representa un caso único,
donde la abundancia natural de los isótopos ha sido perturbada por las
actividades humanas al punto de afectar la incertidumbre en su peso
atómico estándar, incluso en muestras obtenidas de fuentes naturales,
como los ríos.

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La masa atómica relativa es un sinónimo para peso atómico y está
cercanamente relacionado con la masa atómica promedio (pero no es un
sinónimo de masa atómica), la media ponderada de las masas atómicas de
todos los átomos de un elemento químico encontrados en una muestra
particular, ponderados por abundancia isotópica.4 Esto es usado
frecuentemente como sinónimo para peso atómico relativo, y este uso no es
incorrecto, dado que los pesos atómicos estándar son masas atómicas
relativas, aunque es menos específico. La masa atómica relativa también
se refiere a ambientes no terrestres y ambientes terrestres altamente
específicos que se desvían de la media o tienen diferentes certidumbres
(número de cifras significativas) que los pesos atómicos estándar.
La masa isotópica relativa es la masa relativa de un isótopo dado (más

específica, cualquier núclido solo), escalado con el carbono-12 como
exactamente 12. No hay otros núclidos distintos al carbono-12 que tengan
exactamente un número entero de masas en esta escala. Esto es debido a
dos factores:
1. La diferente masa de neutrones y protones que actúan para cambiar

la masa total en los núclidos con relaciones protón/neutrones
distintos al cociente 1:1 del carbono-12; y
2. No se encontrará un número exacto si existe una pérdida/ganancia
de masa diferente a la energía de enlace nuclear relativa a la energía
de enlace nuclear media del carbono-12, sin embargo, puesto que
cualquier defecto de masa debido a la energía de enlace nuclear es
una fracción pequeña (menos del 1 %) comparada con la masa de
un nucleón (incluso menos comparado con la masa media por
nucleón en el carbono-12, que está moderada a fuertemente unido),
y dado que los protones y neutrones difieren en masa unos de otros
por una fracción pequeña (aproximadamente 0,0014 uma), la
práctica de redondear la masa atómica de cualquier núclido dado o
isótopo al número entero más cercano, siempre da el número entero
simple de la suma total de nucleones. El conteo de neutrones puede
ser derivado por sustracción del número atómico.

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20. Las características de la tabla periódica
 Divisiones de elementos en la tabla periódica

La tabla periódica se divide en:
1. Metales alcalinos.
2. Metales alcalino térreos.
3. Metales de transición.
4. Grupo del boro.
5. Grupo del carbono.
6. Grupo del nitrógeno.
7. Calcógenos.
8. Halógenos.
9. Gases Nobles.
10. Lantánidos o tierras raras.
11. Actínidos.
 Orden de la tabla periódica

El orden de la tabla periódica se realiza mediante “periodos”, estos periodos
son las filas de la tabla periódica.
 Grupos
Estos grupos se encuentran formados mediante los elementos que cuentan
con similitud entre ellos.
 Número
El número o número atómico, es el número añadido a cada elemento y van
ordenados según el número de protones contenidos por elemento.
 Masa de los elementos

Esta es la denominación establecida en base a los protones y neutrones del
núcleo de cada elemento.

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 Color
Los colores son utilizados para separar los tipos de elementos que existen y
son el amarillo, naranja, verde, azul, rojo, morado y lila.
 Electrones
Estos son el número o cantidad de electrones que contiene a nivel
energético un átomo.
 Elementos
La tabla periódica de los elementos es una disposición de los elementos
químicos en forma de tabla, ordenados por su número atómico, por su
configuración de electrones y sus propiedades químicas. Este
ordenamiento muestra tendencias periódicas, como elementos con
comportamiento similar en la misma columna.
21. Orden de la tabla periódica

La versión moderna de la tabla periódica de los elementos contiene los
elementos ordenados según su número atómico creciente, y distribuidos en
siete (7) filas horizontales llamadas períodos y dieciocho (18) columnas
verticales llamadas grupos, de tal forma que los elementos en el mismo
grupo tienen propiedades similares.
22. Como está dividida la tabla periódica

La tabla periódica moderna está dividida en 18 columnas y 7 períodos.
A las filas o series horizontales de la tabla se les refiere como períodos y a
las columnas o series verticales como grupos.

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Los elementos están divididos en metales, no metales y metaloides.

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NOMBRE: SILVIA CRISTINA CARRASCAL CANO, 1.193.361.974

VLADIMIR OLIVAREZ SANABRIA, 1.116.804.395

RAUL EDUARDO GARCES OJEDA, 1.006.499.732

1. Defina que es enlace químico

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

2. Explique en que consiste la estructura de Lewis, dar 2 ejemplos

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

3. Que son enlaces atómicos, iónicos, covalente, enlace covalente

¿Qué son los modelos atómicos?

Los primeros modelos atómicos datan de la antigüedad clásica, cuando los

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

Este modelo hacía una predicción incorrecta de la carga positiva en el

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

Se basó en parte de los postulados relativistas

Modelo atómico de Schrödinger (1926 d.C.)

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

La transferencia electrónica en el enlace iónico se da siempre desde los

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

Enlace covalente coordinado

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

La estructura de Lewis del ion amonio es:

4. Teniendo en cuenta a Luis Pauling, diga en que consiste la

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

5. Que es polaridad de las moléculas

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

6. Explique en que consiste el principio de exclusión de Pauli

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

La naturaleza del principio de exclusión de Pauli se puede ilustrar

Para tener en cuenta esto, se debe utilizar una combinación lineal de

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

Cantidad máxima de electrones que puede alojar cada subnivel

Diagrama de Moeller o Regla de las Diagonales

8. Defina que es la regla de Hund

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

La regla se basa en el llenado

9. Defina que son números cuánticos: principal, nivel, orbital, spin,

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

10. Que son propiedades periódicas

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

11. Afinidad electrónica

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

12. Que es energía de ionización

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

13. Radio atómico

14. Radio iónico

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

15. Que es carácter metálico

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

Los siguientes párrafos de Mendeléiev señalan

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

Siguiendo esta línea de trabajo, Mendeléiev publicó su primera tabla

A la derecha se expone el tipo de tabla

Otro problema que encontró Mendeléiev al plantear su tabla periódica fue

“Formando líderes para la construcción de un nuevo país en paz”

Mendeléiev profundizó en la idea de que cualquier elemento, por pertenecer

Propiedades Predichas (1871) Observadas (1886)

Además del germanio, otros elementos, cuyas propiedades predijo