BASES BIOLÓGICAS- Dr. Álex Gutiérrez R.

CELULAS DEL SISTEMA NERVIOSO

El siguiente contenido, es un resumen del capítulo 2,

Libro FUNDAMENTOS DE PSICOLOGÍA FISIOLÓGICA,
De Neil R. Carlson.
El sistema nervioso se compone de dos tipos de células: neuronas y células de apoyo.
LAS NEURONAS. - son células nerviosas que:
- Recopilan información del entorno
- Procesan la información
- Controlan los movimientos musculares

ESTRUCTURA BÁSICA DE LA NEURONA

Por lo general presentan cuatro estructuras:
Cuerpo celular o soma: contiene el núcleo y regula los procesos vitales de las células, su forma varía según el tipo de neurona.
Dendritas: son extensiones similares a las ramas de los árboles, sirven como receptores de los mensajes. Los mensajes se transmiten de
neurona a neurona a través de la SINAPSIS, que es la unión de los botones terminales de la neurona emisora a una parte de la membrana
somática o dendrítica de la neurona receptora. La sinapsis sucede en una sola dirección de los botones terminales a la membrana de otra.
Axón: es un tubo largo y delgado, transporta información del cuerpo celular a los botones terminales. Los tres principales tipos de neuronas
se clasifican según la forma del axón y las dendritas que salen del soma, y estas son:
- Neurona muIltipolar.- se encuentra en el Sistema Nervioso Central y
genera un solo axón y muchas dendritas
- Neurona bipolar.- dan origen a un axón y a un árbol dendrítico, en
extremos opuestos del soma. Por lo general son sensoriales, llevan
información del entorno al SNC.
- Neurona unipolar.- Tiene un solo tallo y abandona el soma dividiéndose en
dos ramificaciones después de una breve distancia. Igual tienen una función
sensorial, sobre todo los estímulos recibidos por la piel.
Botones terminales: se encuentran en los extremos de las ramificaciones, tienen
una función muy especial cuando el mensaje (potencial de acción) llega a los botones terminales, estos segregan una sustancia química
llamada neurotransmisores la cual puede excitar o inhibir a la célula receptora.
Una neurona podría recibir información de una ó muchas e incluso cientos de neuronas, con las que se genera cientos de sinapsis.

ESTRUCTURA INTERNA DE LA NEURONA

Membrana: delimita las células y está formada por una doble capa de lípidos (similares a la grasa) y flotando en ellas se encuentran una
variedad de proteínas, unas detectan sustancias fuera de la célula, otras controlan el acceso a la célula y otras que actúan como
transportadores.
Citoplasma: es una sustancia gelatinosa que contiene pequeñas estructuras con funciones bien definidas, entre estas está:
 L as mitocondrias: que desdoblan nutrientes como la
glucosa y proporcionan a la célula la energía para realizar
sus funciones.
 El retículo endoplasmático rugoso: productor de
sustancias destinadas a ser segregadas por la célula, es
rugoso porque contiene cuerpos granulares llamados
ribosomas los cuales se encargan de la síntesis de
proteínas. Las sustancias producidas por esta estructura se
hallan contenidas en vesículas, estas se rompen y son
transportadas al…
 Aparato de Golgi que está compuesto por capas paralelas
de membranas
Cuando la célula segrega sus productos, utiliza un proceso llamado
exocitosis es decir el contenido migra a la membrana externa de la célula, se fusiona con esta y es expulsada, derramando el producto en
el líquido que rodea las células. Otras estructuras también son:
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 Los lisosomas producidos por el aparato de golgi, son pequeños sacos ricos en enzimas que desdoblan las sustancias que ya
no necesita la célula, para entonces reciclarlas o expulsarlas de la célula.
 El núcleo se encuentra en el interior de la célula y contiene los cromosomas, que son grandes tiras de ADN
 Enzimas hacen que ciertas células se unan o se separen de esta manera determinas lo que se fabrica a partir de la materia prima
de las células y que moléculas permanecerán intactas.
 Neurofilamentos son largas fibras proteínicas, se ubican justo debajo de la membrana y la dan la forma a la célula.
 Los microtúbulos: son más gruesos y mucho más largos que los neurofilamentos, transportan sustancias de un lugar a otro
dentro de la célula

TRANSPORTE AXOPLASMÁTICO
Es un proceso activo en el cual las sustancias se trasladan a lo largo del microtúbulo que recorre el axón, existen dos tipos:
- Transporte axoplasmático rápido.- lleva los materiales del soma a los botones terminales a una tasa de varios cientos de
milímetros al día (en un adulto promedio, la sustancias podrían llegar de la médula espinal al dedo gordo del pie en aprox. 4 días)
- El transporte axoplasmático lento.- se realiza más o menos con la centésima parte de velocidad, pero mueve los materiales en
cualquier dirección
CÉLULAS DE APOYO DEL SISTEMA NERVIOSO
A diferencia de otras células, las neuronas no pueden reemplazarse cuando mueren, los humanos solo cuentan con las que nacen, por eso
la función de las células que apoyan y protegen son fundamentales para su existencia. Los dos tipos de células más importantes son:

GLIAS:
Neuroglias son las células más importantes del SNC llamadas también “pegamento de nervios”, mantienen unido al SNC protegen a la
neurona en términos físicos y químicos, la rodean y la mantienen en su sitio, aíslan a las neuronas entre sí, de manera que los mensajes
nerviosos no se confundan, actúan como ama de llaves, destruyendo y eliminando las neuronas muertas: por heridas o ancianidad
Astrocitos el tipo más común de célula glial, tiene forma de
estrella y proporciona el apoyo físico a las neuronas. También
limpia los desperdicios dentro del cerebro y regula las
sustancias químicas disueltas en el líquido que rodea la
neurona.
Sus protuberancias, o sea, sus brazos rodean en especial la
membrana somática y dendrítica de la neurona.
Estos son capaces de viajar a través del SNC, extienden y
retraen sus pseudópodos (falsos pies) deslizándose del mismo
modo que las amebas, se dirigen a neuronas muertas, la
engullen y la digieren por fagocitosis, una vez destruido el tejido
muerto el espacio vacío será rellenado por un grupo de
astrocitos.
Oligodendrocitos residen en el Sistema Nervioso Central, su
función es proporcionar apoyo a los axones y producir la capa
mielínica, que aísla a los axones uno de otro. La mielina está compuesta por 80% lípidos y 20% proteínas, es producida por los
oligodendrocitos y tiene la forma de un tubo que rodea al axón, ésta no es una capa continua, más bien es una serie de segmentos, de un
1mm aproximadamente.
La porción desnuda del axón de 1 a 2 micrometros se llama nodo de Ranvier. Los oligodendrocitos generan protuberancias con forma de
remos los cuales se enrolla en el axón, y cada uno se convierte en un segmento de la capa de mielina

CELULAS DE SCHWANN
Cumplen las mismas funciones que los oligodendrocitos, pero en el Sistema Nervioso Periférico donde producen la mielina, que se
presenta en segmentos, cada segmento es una sola célula de Schwann enrollada en el axón, a diferencia de los oligodendrocitos que
generan cierta cantidad de protuberancias que se enrollan en varios axones.
Si alguno de los nervios periféricos es dañado, las células de Schwann ayudan a digerir los axones muertos y en agonía, y luego se
acomodan formando una serie de cilindros que actúan como guías para que los axones vuelvan a crecer, lo que no sucede en el SNC por
que los oligodendrocitos no son igual de cooperadores y porque es dificultoso atravesar la barrera cicatrizal producida por los
oligodendrocitos.
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LA BARRERA HEMATOENCEFÁLICA
El experimento de Paul Ehrlich demostró que existe una barrera entre la sangre y el
líquido que rodea las células del cerebro: la barrera hematoencefálica.
Algunas sustancias pueden pasar, otras no, significa que es selectivamente
permeable, solo sustancias como los lípidos atraviesan con facilidad porque se
disuelven en las membranas, o la glucosa transportada por proteínas especiales a
través de las paredes de los capilares.

El ÁREA POSTREMA es una parte del cerebro que controla el vómito, la barrera hematoencefálica es mucho más débil ahí, permitiendo
que las neuronas en esta región detecten la presencia de sustancias toxicas en la sangre. Por ejemplo si un veneno entra al sistema
circulatorio desde el estómago, éste puede estimular el área postrema para iniciar el vómito.

COMUNICACIÓN NERVIOSA

Las neuronas se comunican a través de la sinapsis. El mensaje transmitido de un cuerpo celular al botón terminal, es eléctrico.
Como en la membrana hay una carga eléctrica, cuando llega el mensaje excitatorio, ocurre un cambio abrupto en esta carga la cual viaja
hacia los botones terminales y en cuanto llega éstos, libera un neurotransmisor, el cual es una sustancia química que puede tener 2
efectos en las neuronas que se sinaptan con sus botones terminales.
- Excitación: los mensajes excitatorios incrementan la probabilidad de que la neurona que los reciba envíe un mensaje por su axón
a otra neurona.
- Inhibición: los mensajes inhibitorios reducen la probabilidad de que la neurona que los reciba envíe un mensaje por su axón a
otra neurona.
Para ilustrar la sinapsis de forma más clara se tomará como ejemplo: El Reflejo, el cual es una reacción automática que ocurre cuando un
organismo recibe un estímulo específico, en este caso, intervienen
tres neuronas básicamente.
1. La primera neurona es un receptor sensorial, que cuando
sus dendritas son estimuladas por un alfilerazo, se envía
mensajes por el axón a los botones terminales que se
encuentran en la medula espinal y liberan un
neurotransmisor que excita a la segunda neurona.
2. La interneurona envía un mensaje por su axón y libera un
neurotransmisor que excita a la tercera neurona
3. La neurona motora envía también un mensaje, pero sus
botones terminales se sinaptan con las células musculares
que, al liberar su neurotransmisor, las células se contraen
provocando un movimiento en alguna parte del cuerpo.
Es más complicado al momento de ilustrar la sinapsis inhibitoria, por ejemplo: si las espinas de una rosa nos produce dolor, pero no desea
soltar la rosa, el mensaje de no tirar la rosa procede del axón de una neurona ubicada en el cerebro y sus botones terminales forman
sinapsis con una neurona inhibitoria en la medula espinal, y a continuación sus botones terminales van a liberar un neurotransmisor que
inhibe la actividad de la neurona motora, y se bloquee el reflejo de retiro.
Por su puesto, los reflejos son más complicados, ya que intervienen cientos de neuronas receptoras, motoras e interneuronas, el ejemplo
mostrado solo resume los elementos esenciales.

MEDICION DE LOS POTENCIALES ELECTRICOS DE LOS AXONES

Para medir las cargas eléctricas que genera un axón, será necesario un
par de electrodos, que son conductores eléctricos que proporcionan la
vía para que la electricidad entre o salga de un medio. Sin embrago para
registrar el potencial de membrana sin dañar el axón se necesita un
microelectrodo, que no es más que un electrodo muy pequeño que
puede ser de metal o de vidrio. Con estos instrumentos se llegó a
registrar que la carga eléctrica al interior de la membrana es negativa con
respecto al exterior, y es de -70 mV (minivoltios) esta carga es conocida
como Potencial de Membrana. El término potencial, se refiere a una
fuente de energía almacenada.
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Por tanto el mensaje trasmitido por el axón, es en realidad una ligera variación del potencial de membrana, el cual ocurre con demasiada
rapidez como para apreciarlo con un voltímetro, es preferible utilizar un osciloscopio, que es un aparato que mide los voltajes, y genera un
registro de los voltajes en función de tiempo.
La carga eléctrica lo largo de la membrana, se conoce como Potencial de Reposo. Debido a que el interior del axón presenta una carga
negativa, al aplicarse una carga positiva al exterior de la membrana se produce una Despolarización, es decir se elimina parte de la carga
de la membrana, por lo cual se reduce el potencial de membrana.
Cada estimulo despolariza un poco más el potencial de membrana, después del cuarto, el potencial se revierte súbitamente de modo que el
interior se vuelve positivo y el exterior negativo, y prontamente se restablece, aunque primero supera el potencial de reposo, tornándose
hiperpolarizado durante un breve tiempo, todo el proceso dura alrededor de 2 a 3 ms(milisegundos)
A este fenómeno, de rápida reversión del potencial de membrana se llama potencial de acción, que es el mensaje transportado por el
axón del cuerpo celular a los botones terminales.
El nivel de voltaje que dispara el potencial de acción, logrado por la descarga 4, se conoce como umbral de excitación.

POTENCIAL DE MEMBRANA: EQUILIBRIO DE DOS FUERZAS

El potencial de membrana es una carga eléctrica que resulta de un equilibrio logrado entre dos fuerzas opuestas: difusión y presión
electrostática.
FUERZA DE DIFUSION
Cuando las moléculas se difunden yendo de un lugar de mayor concentración a un lugar de menor concentración se llama difusión (así
como el agua y el azúcar). El movimiento de las moléculas es proporcional a la temperatura, solo en temperatura 0°C absoluto las
moléculas cesan su movimiento.
FUERZA DE PRESION ELECTROSTATICA
Cuando las sustancias son disueltas en agua, se separan en dos partes, cada cual con una carga eléctrica opuesta, a las sustancias que
presentan esta propiedad se llama electrolitos, las partículas en las que se descomponen se llaman iones, que son de dos tipos básicos;
los cationes con carga positiva y los aniones con carga negativa.
Como se sabe las partículas con carga igual se repelen (entre cationes y entre aniones) y con carga diferente se atraen (aniones con
cationes) entonces la fuerza con la que ocurre la atracción y la repulsión se llama presión electrostática, la cual al igual que la fuerza de
difusión mueve los iones de un lugar de mayor concentración a un lugar de menor concentración (los cationes se alejan de regiones que
hay exceso de cationes, y los aniones se alejan de donde hay exceso de aniones)

IONES EN LOS LIQUIDOS EXTRACELULAR E INTRACELULAR

El líquido contenido en las células (liquido intracelular) y al que las rodea (liquido extracelular) contienen diferentes iones, se analizará
cuatro de ellos:
Los aniones orgánicos (A-) que se encuentra tan solo en el líquido intracelular, ya que es incapaz de atravesar la membrana del axón ya
que es impermeable a él
Los iones de potasio (k*) se concentra dentro del axón, la fuerza de difusión tiende a expulsarlo fuera de la célula, pero como el exterior
tiene una carga positiva la presión electrostática lo desplaza al interior y se genera un equilibrio.
Los iones de cloro (Cl-) se encuentra en mayor concentración en el líquido extracelular, por tanto la fuerza difusión impulsa el ion hacia
adentro, debido a que también hay carga negativa al interior, la presión electrostática la impulsa hacia afuera, y se genera un equilibrio.
Por tanto podemos decir que el medio extracelular se asemeja al agua de mar NaCl.
Los iones de sodio (Na+) se encuentran en mayor concentración en el líquido
extracelular, la fuerza de difusión la impulsa al interior, pero a diferencia del cloro el
sodio tiene carga positiva, y la presión electrostática no impide el ingreso de Na
más bien lo atrae.
Una razón es porque la membrana es impermeable al Na y permite que solo cierta
cantidad se filtre. Por otra parte impulsan al exterior continuamente Na la llamada
bomba de sodio-potasio, la cual se conforma por una gran cantidad de moléculas
individuales de proteínas situadas en la membrana, estas moléculas son conocidas
como transportadores de sodio y potasio, que intercambian Na por K, impulsando
tres iones de sodio al exterior por cada dos iones de potasio que envían hacia
adentro, manteniendo bajo el nivel intracelular de Na

EL POTENCIAL DE ACCION
La membrana está compuesta por diferentes tipos de moléculas de proteínas, una clase de estas posibilita que los iones entren y salgan de
las células, estas moléculas constituyen canales iónicos que contienen poros que pueden abrirse o cerrarse, y dejar ingresar o salir de la
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célula a tipos específicos de iones. La permeabilidad de la membrana a un ion se define por la cantidad de canales iónicos que están
abiertos.
A continuación, se describe los movimientos de los iones por la membrana durante el potencial de acción.
1.- Cuando se alcanza el umbral de excitación, los canales iónicos dependientes del voltaje se abre, estos son llamados así porque se
abren debido al despolarización de la membrana (cambio de voltaje), entonces ingresa el Na con carga positiva y produce un cambio rápido
en el potencial de membrana de -70 a +50mV
2.- La membrana también contiene canales iónicos de potasio dependientes del voltaje, pero estos necesitan un mayor nivel de
despolarización, por ende se abren después de los canales de Na.
3.- Al mismo tiempo que el potencial de acción alcanza su punto máximo se cierran los canales de Na y se abren hasta alcanzar el
potencial de reposo.
4.- Los canales de K están abiertos y permiten que los iones de K se muevan con libertad y provoca que el potencial restablezca su nivel de
reposo.
5.- A medida que restablece el potencial de membrana los canales de K se cierran, y se regresa a -70 mV y los transportadores de sodio y
potasio eliminan Na del interior y recuperan K

CONDUCCIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN

Existe una ley básica de la conducción a través de axones:
La ley de todo o nada, la cual afirma que un potencial de acción ocurre o no ocurre; una vez disparado, es transmitido por el axón hasta su
extremo, y el potencial mantiene su dimensión siempre.
La ley de intensidad la cual complementa a la Ley de todo o nada, menciona que la información variante es representada por la velocidad
de disparo que se refiere a la producción de potenciales de acción, una alta velocidad de disparo, provoca una contracción muscular
fuerte, un estimulo fuerte también provoca una alta velocidad de disparo en los axones.
Se dice que la conducción de una pequeña despolarización por el axón está regida por las leyes denominadas propiedades de cable,
debido a que las hiperpolarizaciones nunca liberan potenciales de acción, estas alteraciones se transmiten gracias a las propiedades de
cable pasivas del axón.
La conducción de un potencial de acción por un axón mielinizado es bastante diferente del que no es mielinizado, el único lugar donde un
axón mielinizado tiene contacto en el líquido extracelular, es el nodo de Ranvier, ya que en las áreas mielinizadas no puede haber flujo de
Na, entonces la conducción es realizada a manera de saltos, de un nodo de Ranvier al otro, lo cual se conoce como conducción saltatoria
Existen dos ventajas de la conducción saltatoria:
 La primera es económica, gracias a los transportadores de sodio y potasio, a lo largo del axón no mielinizado, gasta menos
energía para mantener su equilibrio de sodio.
 Y la segunda ventaja, es la rapidez gracias a la propiedad de cable, un axón no mielinizado mas o menos tiene una velocidad de
35 metros por segundo y un axón mielinizado puede alcanzar 120 metros por segundo.

TRANSMISION SINAPTICA

Las neuronas se comunican mediante sinapsis, y el medio que utiliza para esas conversaciones, es la sustancia química liberada por los
botones terminales, o sea los neurotransmisores (NT). Estos NT se difunden por el espacio líquido entre los botones terminales y de ahí
pasa a las membranas de las neuronas postsinapticas con las que forman sinapsis.
Los NT alteran el potencial de la membrana postsinaptica, lo cual produce un efecto inhibitorio o excitatorio en la velocidad de disparo de
los axones.

ESTRUCTURA DE LA SINAPSIS
Debido a que un mensaje se transmite en una sola dirección, las
membranas de cada extremo tienen un nombre:
Membrana presinaptica: de la neurona transmisora
Membrana postsinaptica: de la neurona receptora
Fisura sináptica: es el espacio que separa a las membranas pre y post
sinápticas, este espacio contiene líquido extracelular, por el cual se
difunde el NT
En el citoplasma del botón terminal se encuentra:
Mitocondrias.- que suministran energía.
Vesículas pequeñas.- son corpúsculos redondos que contienen NT y se
encuentran en grandes cantidades en la membrana presinaptica,
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exactamente en la zona de liberación que es la parte de la membrana presinaptica, situada frente a la fisura sináptica
Vesículas grandes.- contiene diferentes neuro-péptidos y están dispersos en todo el botón terminal
Las vesículas sinápticas se producen en el soma y se dirigen a los botones terminales por transporte axoplasmático rápido.

LIBERACION DEL NEUROTRANSMISOR

Cuando los potenciales de acción se conducen por un axón, algo ocurre en el interior de los botones terminales: una cierta cantidad de
vesículas sinápticas pequeñas se unen con la membrana y después se abren esparciendo su contenido a la fisura sináptica.
¿Cómo logra el potencial de acción que las vesículas sinápticas liberen NT?
Algunas vesículas están acopladas a la membrana pre sináptica listas para liberar el neurotransmisor. Este acoplamiento se logra cuando
se unen moléculas de proteínas de las vesículas con la membrana pre sináptica.
La zona de liberación de la membrana presinaptica contiene canales de calcio (Ca+) dependientes del voltaje.
-Cuando la membrana del botón terminal se despolariza debido a la llegada de un potencial de acción, se abren los canales de calcio.
Así, cuando los canales de calcio dependientes de voltaje se abren, y como el Ca+ se encuentra con mayor concentración en líquido
extracelular, el Ca fluye al interior de la célula impulsado por las fuerzas de difusión y presión electrostática.
- El Ca que entra en el botón terminal, se une con las moléculas de proteínas que a su vez unen la membrana de la vesícula con la
membrana pre sináptica, tomando la forma de omega.
- Por la entrada de Ca, se separan segmentos de las moléculas de proteínas, formándose un poro de fusión (agujero en ambas
membranas que les permite unirse)

ACTIVACION DE RECEPTORES
¿Cómo es que los Neurotransmisores producen despolarización o hiperpolarizacion en la membrana postsinaptica?
Es cuando los NT se difunden en la fisura sináptica, para luego fijarse en los:
Receptores Postsinapticos.- que son proteínas especiales adheridas en la membrana postsinaptica. Una vez que ocurre la fijación en sus
sitios de unión, los receptores postsinapticos se abren:
Canales iónicos (dependientes de los NT).- que permiten el paso de iones al interior de la célula.
El NT en la fisura sináptica, permite que ciertos iones atraviesen la
membrana, cambiando así el potencial de acción
- Los NT abren canales iónicos de dos maneras:
 Directa: Receptor ionotrópico.- cuando la molécula del
NT se une al receptor y el canal iónico se abre.
 Indirecto: Receptor Metabotrópico.- cuando la molécula
de NT llega al receptor, este activa la proteína G, la cual
a su vez activa una enzima que cataliza segundo
mensajeros, que son sustancias químicas que abren los
canales iónicos.

POTENCIALES POSTSINÁPTICOS
El mensaje trasmitido por una sinapsis puede producir una excitación o inhibición.
Integración nerviosa
Es la interacción de los efectos de la sinapsis excitatoria e inhibitoria, sobre una neurona específica.
- Las sinapsis excitatorias producen despolarización.
- Las sinapsis inhibitorias producen hiperpolarizacion.
- Las hiperpolarizaciones inhiben la producción del potencial de acción. Por tanto, las hiperpolarizaciones se las conoce como
potenciales postsinapticos inhibitorios.
- Las despolarizaciones excitan a la neurona, haciendo más probable el potencial de acción debido a lo cual las
despolarizaciones se las conoce como potenciales postsinapticos excitatorios
Potenciales Postsinapticos.- son breves despolarizaciones o hiperpolarizaciones provocadas por la activación de los receptores
postsinapticos con moléculas de un neurotransmisor.

MOVIMIENTOS IONICOS QUE PROVOCAN LOS POTENCIALES POSTSINAPTICOS

Existen 4 tipos principales de canales iónicos dependientes de los NT en la membrana postsinaptica:
Na+: El canal de Na dependiente del NT es la fuente más importante de Potencial Postsináptico Excitatorio. Cuando los canales de sodio
se abren, el resultado es una despolarización: en PPE
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K+: si los canales de K se abren, algunos cationes abandonaran la célula, expulsados por la fuerza de difusión, su salida hiperpolarizará la
membrana, produciendo un Potencial postsinático inhibitorio.
Cl-: Si el potencial de membrana ya se despolarizó por la actividad de las sinapsis excitatorias, entonces la apertura de los canales de Cl
permitirá que el Cl entre a la célula. O sea la apertura de los canales de cloro sirve para neutralizar los PPE
Ca2+: Al igual que los iones de Na, la apertura de los canales de Ca despolarizará la membrana, produciendo PPE

CONCLUSION DEL POTENCIAL POSTSINAPTICO

Los potenciales postsinapticos llegan a su fin por dos medios:
Recaptura: Consiste en una rápida eliminación (reabsorción) del neurotransmisor de la fisura sináptica por parte del botón terminal
presinaptico.
Desactivación enzimática: se logra gracias a una enzima que destruye todas las moléculas neurotransmisoras. Por ejemplo, la
acetilcolintransferasa que destruye la acetilcolina.
AUTORRECEPTORES
Los autorreceptores, son receptores que responden a los neurotransmisores de las mismas neuronas que secretan ejerciendo una función
reguladora.