Programa del Diploma del Bachillerato Internacional. Biología.

Primera evaluación: 2016

Tema 6. Fisiología humana

Subtema 6.5 Neuronas y sinapsis

Idea fundamental:
Las neuronas transmiten el mensaje y las sinapsis lo modulan

Aureliano Fernández. IES Martínez Montañés (Sevilla)

Basado en las presentaciones de Stephen Taylor:
http://www.slideshare.net/gurustip/65-nerves-hormones-and-homeostasis
T06.5 Neuronas y sinapsis
Naturaleza de las ciencias Aplicaciones
 Cooperación y colaboración entre grupos de científicos:  Bloqueo de transmisión sináptica en las
los biólogos están contribuyendo a la investigación sinapsis colinérgicas en insectos mediante
sobre memoria y aprendizaje. la unión de pesticidas neonicotinoides en
Comprensión los receptores de acetilcolina.
 Un impulso nervioso se inicia únicamente si se  Secreción y reabsorción de acetilcolina por
alcanza el potencial umbral. parte de las neuronas en las sinapsis.
 Cuando se despolarizan las neuronas
Habilidades experimentales
presinápticas, estas liberan un neurotransmisor en
la sinapsis.  Análisis de señales de osciloscopio donde
 Las sinapsis son uniones entre neuronas y entre las se puedan observar potenciales de reposo
neuronas y las células receptoras o efectoras. y potenciales de acción.
 La propagación de impulsos nerviosos es el resultado
de las corrientes locales causadas por cada fracción
sucesiva del axón para alcanzar el potencial umbral.
 Los impulsos nerviosos son potenciales de acción
propagados a lo largo de los axones de las neuronas.
 Un potencial de acción consiste en la
despolarización y repolarización de la neurona.
 Las neuronas bombean iones de sodio y potasio a
través de sus membranas para generar un potencial de
reposo.
 La mielinización de las fibras nerviosas
permite una conducción a saltos.
 Las neuronas transmiten impulsos eléctricos.
 1. Neuronas.
Las neuronas transmiten impulsos eléctricos.
El cuerpo dispone de dos sistemas de comunicación y coordinación interna:
 Sistema endocrino, constituido por las glándulas que liberan hormonas a la sangre. Es un sistema de
coordinación lento pero de respuestas duraderas.
 Sistema nervioso, formado por las neuronas que trasmiten rápidamente señales eléctricas
denominadas impulsos nerviosos. Es una sistema de coordinación rápido y de respuesta inmediata.
Las neurona están formadas por:
 Un cuerpo celular donde se encuentra el núcleo y el citoplasma y del que se extienden
prolongaciones o fibras nerviosas, cortas o largas.
 Las dendritas, son fibras nerviosas cortas, numerosas y ramificadas, presentes en neuronas de
asociación, abundantes en el cerebro y en la médula espinal.
 El axón, una o dos fibras muy largas presente en neuronas sensoriales y motoras, que se extienden
desde la médula espinal a los órganos sensoriales y efectores del cuerpo (músculos y glándulas).

Cuerpo celular
Axón

Músculo (órgano efector)

Dendritas

Las neuronas reciben estímulos de los órganos sensoriales y generan impulsos nerviosos desde las
dendritas y el cuerpo celular hacia el axón, que a su vez transmite la señal a un órgano efector, el cual
puede ser un músculo o una glándula, generando una respuesta: o bien una contracción muscular o bien
una secreción.
 2. Fibras nerviosas mielinizadas.
La mielinización de las fibras nerviosas permite una conducción a saltos.
 El axón es una fibra nerviosa muy larga que transmite el
impulso nervioso a una considerable distancia a una
Dirección del impulso nervioso
velocidad mínima de 1 metro por segundo. El axón sale
del cuerpo celular y en su extremo distal suele
ramificarse y cada rama termina en un botón terminal.
 El axón es cilíndrico y se halla envuelto por la
membrana plasmática. Su diámetro suele ser de 1 µm,
aunque los hay más gruesos.
 Algunas fibras nerviosas están recubiertas en su
longitud por una envoltura o vaina de mielina de color
blanco. Está formada por 20 o más capas concéntricas
de bicapas de fosfolípidos generadas por las células de
Schwann. Forma una especie de material aislante que
acelera la velocidad del impulso nervioso a 100 metros
por segundo.

Axón
Célula de
Schwann

Núcleo Vaina de
mielina
 Células de Schwann y
nódulo de Ranvier, x 2800

Neurona, cuerpo celular, dendritas

Corte transversal de un axón
y axón, x 15000
con la vaina de mielina

Impulso saltatorio

En las fibras mielinizadas el impulso se transmite de nodo en nodo de Ranvier de forma

saltatoria, aumentando su velocidad de propagación hasta los 100 metros por segundo.
 Estímulo
Transmisión y procesamiento de los
estímulos nerviosos en la corteza visual del
cerebro (SNC)

Órgano receptor que capta

los estímulos visuales del
objeto y que genera
impulsos nerviosos en las
neuronas a las que está
conectado

Órgano efector
(respuesta: el cerebro representa una
imagen del objeto observado)
 Estímulo

Órgano receptor (sistema

sensorial)

Neuronas sensoriales (SNP)

Funcionamiento del Sistema
Centros nerviosos con neuronas Nervioso: coordinación entre
de asociación (SNC) órganos receptores y efectores

Neuronas motoras (SNP)

Órgano efector (músculo o

glándula)

Respuesta
 SNP SNC
Hay tres tipos de neuronas.
El cerebro y la médula Neuronas sensoriales Interneuronas
espinal forman el sistema Cuerpo
celular
nervioso central (SNC)
están formados por
Dirección de Cuerpo
neuronas de asociación o Tacto conducción celular
Axón
interneuronas, y las
Dendritas
neuronas sensoriales y
motoras forman el sistema
nervioso periférico (SNP). Dendritas
 Las neuronas sensoriales Gusto Dirección de Axón
del sistema nervioso conducción
periférico llevan la
Neuronas motoras
información sobre el
medio ambiente al SNC.
 Las interneuronas en el
SNC proporcionan
Ganglio
enlaces entre las Músculo Terminales nervioso
del axón Cuerpos
neuronas sensoriales y liso celulares
motoras.
 Las neuronas motoras
del sistema SNP llevan Músculo
esquelético Dirección de
impulsos o “respuestas" conducción
a los músculos y
glándulas (efectores).
 Neurona motora Interneurona o Neurona sensorial
neurona de asociación

Unión neuromuscular, placa motora , x 1400

El sistema nervioso está formado por el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico

Sistema nervioso

Central Periférico
Neuronas de asociación Nervios motores y sensoriales

Encéfalo Médula espinal Autónomo Somático

(cerebro) Control involuntario de los Control voluntario de los
músculos lisos en órganos músculos esqueléticos
internos

Simpático Parasimpático
“Lucha o huida” “descanso y reposo”
 3. Potenciales de reposo.
Las neuronas bombean iones de sodio y potasio a través de sus membranas
para generar un potencial de reposo.

 Una neurona que no está transmitiendo un

impulso nervioso tiene una diferencia de
potencial o voltaje entre los dos lados de su
membrana plasmática. En reposo, la
membrana está polarizada.
 Se denomina potencial de reposo y mide 70
mV.
 Este potencial de membrana se debe al Electrodo
desequilibrio de cargas eléctricas a través de Electrodo
fuera del axón
dentro del
axón
la membrana: Hay mayor cantidad de Visor del
osciloscopio
moléculas cargadas positivamente fuera que
dentro de la célula.
El potencial de reposo es generado por las bombas de Na+/K+
1. Las concentraciones de cationes a ambos lados de
la membrana nunca se llegan a igualar, porque hay
bombas de Na+/K+, que por transporte activo
(antiporte), introducen 2K+ y sacan 3Na+ con gasto
de ATP, generando un desequilibrio de cargas (en
reposo la neurona consume ATP). Canal de Na+ Canal de K+ Bomba de Na+/K+
2. En la membrana hay canales iónicos, sin
compuertas, para el Na+ y canales para el K+. Por
difusión facilitada, a favor de gradiente, los iones
positivos (cationes) tienden a salir de la célula; hay
50 veces más canales de K+ que de Na+, por lo que
la membrana es 50 veces más permeable al K+ que
al Na+; en consecuencia el K+ vuelven a atravesar la
membrana hacia fuera más rápidamente que el Proteínas
Na+ entra. K+
Na+
3. Si a esto sumamos que en el interior de la célula
hay proteínas en las que predominan las cargas
negativas, el resultado es que el interior es más
negativo que el exterior o que el exterior es más
positivo que el interior.
4. Potenciales de acción.
Un potencial de acción consiste en la despolarización y repolarización de la neurona.

Es un cambio rápido en el potencial de membrana cuando la neurona es estimulada

por un impulso, que tiene lugar en dos fases:
 Despolarización: se invierte el potencial desde 70 mV hasta +40mV. El interior se
vuelve más positivo que el exterior.
 Repolarización: el potencial cambia nuevamente de positivo a negativo y recupera
los 70 mV.
Ambos cambios son muy breves (2 ms), y se debe a que se producen varios cambios
secuenciales que afectan a la permeabilidad de la membrana.
En la membrana de las neuronas hay también un tipo especial de canales
iónicos que se abren y se cierran mediante compuertas, según el voltaje de la
membrana. Se llaman canales iónicos dependientes de voltaje y facilitan la
difusión de iones cuando sus compuertas se abren.

Situación inicial: potencial de reposo

http://outreach.mcb.harvard.edu/animations/actionpotential_short.swf
1. Apertura de los canales de Na+
dependientes de voltaje (los de K+
permanecen cerrados). Entra
bruscamente Na+ por difusión en el
interior de la neurona y éste se vuelve
más positivo que el exterior. Si el
potencial supera un umbral se abren los
canales de Na+, el potencial llega a +40mV
y se dice que la membrana se despolariza
(fase de despolarización).
2. Inmediatamente se abren los de K+ y se
cierran los de Na+. Se difunde K+ al
exterior y el potencial vuelve a bajar por
debajo de 70 mV. La membrana se
repolariza (fase de repolarización).
3. Por último el potencial de reposo se
restablece, al cerrarse los canales
anteriores, y por la acción de la bomba de
Na+ / K+: sale Na+ y entra K+.
4. La membrana entra en un breve periodo
de descanso o periodo refractario de unos
milisegundos, tras el cual puede volver a http://outreach.mcb.harvard.edu/animations/actionpotential_short.swf

despolarizarse.
Estímulo por Breve Estímulo más fuerte: Estímulo mucho más
debajo del valor estímulo justo se producen fuerte: aumenta la
umbral por encima despolarizaciones frecuencia de
del valor sucesivas, pero el pico estimulación hasta
umbral siempre es el mismo un límite
+40mV
 5. Propagación de los potenciales de acción.
Los impulsos nerviosos son potenciales de acción propagados a lo largo de los
axones de las neuronas.
 Un impulso es un potencial de acción
que comienza en el extremo de una
neurona y entonces se propaga por el
axón hasta el otro extremo de la
neurona. Ello ocurre porque los
movimientos de los iones despolarizan
las zonas adyacentes de la membrana.
 Pero al haber un periodo refractario de
5-10 ms, la zona que se acaba de
repolarizar no puede volver a
despolarizarse inmediatamente. En
consecuencia el impulso se propaga sólo
en una dirección (unidireccional).
 Los axones con vaina de mielina propagan el
impulso a mayor velocidad ya que sólo se
despolarizan y repolarizan los nódulos de
Ranvier (propagación saltatoria).

http://www.blackwellpublishing.com/patestas/animations/actionp.html
 Tutoriales sobre el potencial de acción

http://www.mhhe.com/sem/Spanish_Animations/sp_voltage_gated_channels.swf http://www.mhhe.com/sem/Spanish_Animations/sp_action_potential.swf

http://bcs.whfreeman.com/hillis1e/#667501__674236__ http://www.psych.ualberta.ca/~ITL/ap/ap.htm
 6. Corrientes locales.
La propagación de impulsos nerviosos es el resultado de las corrientes locales
causadas por cada fracción sucesiva del axón para alcanzar el potencial umbral.
 La propagación de un potencial de acción a lo largo de una neurona se debe al movimiento de
los iones Na+.
 La despolarización se debe a la apertura de los canales de Na+ dependientes de voltaje
(cuando alcanza un potencial de -50 mV) y a la difusión de Na+ al interior de la neurona. En el
citoplasma de la parte despolarizada del axón hay mayor concentración de Na+ que en el
citoplasma adyacente, que está todavía polarizado.
 El Na+ difunde por el citoplasma desde donde hay más (zona recién despolarizada) a donde
hay menos (zona aún polarizada) a favor de gradiente de concentración: se denominan
corrientes locales. Movimiento del impulso

Exterior

Interior
Membrana plasmática
de la neurona

Zona que acaba de despolarizarse Zona que aún no se ha despolarizado

(potencial de acción) (potencial de reposo)
7. Análisis de señales de osciloscopio.
Análisis de señales de osciloscopio donde se puedan observar potenciales de reposo y
potenciales de acción.

http://www.sumanasinc.com/webcontent/animations/content/action_potential.html
 Para que el impulso se genere, la
Fase Fase despolarización de la membrana
despolarización repolarización
tiene que superar un umbral de
excitación (principio del todo o
Potencial de reposo Potencial de reposo nada).
Fase refractaria
Umbral de excitación
Potencial de reposo

Umbral de
excitación

http://preujct.cl/biologia/curtis/libro/c47c.htm «Potencial accion svg» de en:Memenen -

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Potencial_accion.png.
 La señal del osciloscopio que
Potencial de membrana / mV
se muestra fue tomada con un
osciloscopio digital. Muestra el
potencial de acción en una
neurona piramidal del
hipocampo de un ratón
Potencial de reposo después de ser estimulada con
un impulso de corriente.

Tiempo / ms

1. Indique el potencial de reposo de la neurona piramidal del hipocampo de ratón.

2. Deduzca aportando una razón el potencial umbral que se necesitó alcanzar para abrir los
canales de sodio dependientes de voltaje en esta neurona.
3. Estime el tiempo que dura la fase de despolarización y la de repolarización.
4. Prediga el tiempo transcurrido entre el final de la despolarización hasta la recuperación
del potencial de reposo.
5. Discuta cuántos potenciales de acción podrían generarse en esta neurona por segundo.
6. Sugiera una razón por la que el potencial de membrana aumente brevemente al final de la
repolarización.
 La señal del osciloscopio que se muestra fue
tomada con un osciloscopio digital. Muestra el
potencial de acción en una neurona piramidal del
hipocampo de un ratón después de ser estimulada
con un impulso de corriente.

1. Indique el potencial de reposo de la neurona

piramidal del hipocampo de ratón.
2. Deduzca aportando una razón el potencial
umbral que se necesitó para abrir los canales de
sodio depedientes de voltaje en esta neurona.
3. Estime el tiempo que dura la fase de
despolarización y la de repolarización.
4. Prediga el tiempo transcurrido entre el final de la
despolarización hasta la recuperación del
potencial de reposo.
5. Discuta cuántos potenciales de acción podrían
estimularse en esta neurona por segundo.
6. Sugiera una razón por la que el potencial de
membrana aumente brevemente al final de la
repolarización.
Tutorial interactivo sobre el impulso nervioso

https://apps.childrenshospital.org/clinical/animation/neuron/
 8. Sinapsis.
Las sinapsis son uniones entre neuronas y entre las neuronas y las células receptoras
o efectoras.

Las sinapsis son las uniones funcionales que se establecen:

 entre neuronas (sinapsis neuronal),
 o entre una neurona y una célula de un órgano sensorial (sinapsis neurosensorial),
 o entre una neurona y una célula de un órgano efector (sinapsis neuromuscular o
sinapsis neurosecretora).

Sinpasis neurona-neurona (ilustración):

Sinpasis neuromuscular, placa motora , x 1400 http://mindhacks.com/2005/09/27/synapse-wins-science-visualisation-contest/
La sinapsis neuronales se puede establecer a nivel celular entre (A) un axón y una
dendrita, (B) entre un axón y el cuerpo celular de otra neurona o (C) entre un axón y
otro axón.
http://goo.gl/A7rj1P

Micrografía electrónica que muestra cuatro sinapsis entre varios terminales axónicos y una
dendrita. En la imagen, se reconocen los terminales axónicos (en verde) por la presencia de
vesículas sinápticas, mientras que la dendrita es reconocida por la presencia de gruesos
microtúbulos. Las sinapsis (en azul) se visualizan como zonas de membrana ennegrecidas
debido a la presencia de una gran cantidad de proteínas y otras macromoléculas necesarias
para realizar la comunicación química entre el elemento presináptico y el postsináptico.

(20 nm)
 9. Transmisión sináptica.
Cuando se despolarizan las neuronas presinápticas, estas liberan un neurotransmisor
en la sinapsis.
La transmisión sináptica ocurre muy rápidamente:
1. Un impulso nervioso se propaga por una neurona
presináptica hasta alcanzar el extremo o botón terminal
del axón.
2. La despolarización de la membrana presináptica hace que
los canales de calcio dependientes de voltaje abran sus
compuertas y los iones Ca2+ difunden al interior del botón.
3. El influjo de calcio hace que vesículas sinápticas cargadas
de neurotransmisores se muevan hacia la membrana y se
fusionen con ella, liberando los neurotransmisores por http://www.mhhe.com/sem/Spanish_Animations/sp_neuromuscular_jnctn.swf

exocitosis.
4. Los neurotransmisores difunden a través de la hendidura
sináptica y se unen a receptores de la membrana
postsináptica.
5. Esta unión hace que los canales adyacentes de sodio se
abran.
6. Los iones Na+ difunden al interior de la neurona
postsináptica alcanzando el umbral de excitación.
7. Se desencadena un potencial de acción que se propaga por
la neurona postsináptica.
8. Los neurotransmisores son rápidamente degradados y
recuperados del espacio intersináptico. http://outreach.mcb.harvard.edu/animations/synaptic.swf
La transmisión sináptica ocurre muy rápidamente:
1. Un impulso nervioso se propaga por una neurona
presináptica hasta alcanzar el extremo o botón Célula presináptica Impulso
nervioso
terminal del axón.
2. La despolarización de la membrana presináptica hace
Ca2+ difunde
que los canales de calcio dependientes de voltaje dentro del
abran sus compuertas y los iones Ca2+ difunden al botón terminal Botón sináptico
Vesículas
interior del botón. sinápticas
3. El influjo de calcio hace que vesículas sinápticas Membrana
cargadas de neurotransmisores se muevan hacia la presináptica
membrana y se fusionen con ella, liberando los Neurotransmisor
(ej. acetilcolina)
Hendidura sináptica
neurotransmisores por exocitosis. Neurotransmisor 20 nm aprox.
4. Los neurotransmisores difunden a través de la activa receptores

hendidura sináptica y se unen a receptores de la

Canal iónico
membrana postsináptica. abierto
5. Esta unión hace que los canales adyacentes de sodio Membrana
se abran. postsináptica
6. Los iones Na+ difunden al interior de la neurona Célula postsináptica
postsináptica alcanzando el umbral de excitación.
7. Se desencadena un potencial de acción que se
propaga por la neurona postsináptica.
8. Los neurotransmisores son rápidamente degradados
y recuperados del espacio intersináptico.
Neurotransmisores
En las sinapsis puede ocurrir que:
 El neurotransmisor excite a la siguiente neurona
(transmisión excitadora)
 El neurotransmisor inhiba a la siguiente neurona
(transmisión inhibidora).
Hay más de 40 neurotransmisores (NT) diferentes en
el cuerpo.
• Unos son excitadores (trasmiten el impulso)
• Otros son inhibidores: al unirse al receptor
postsináptico, hace que los canales de iones no se
abran y que la neurona postsináptica se despolarice http://www.blackwellpublishing.com/patestas/animations/neurotr
ans.swf

aún más, el potencial se vuelve más negativo

(hiperpolarización).
• Un mismo NT puede ser excitador para una
neurona e inhibidor para otra.

http://www.sumanasinc.com/webcontent/animations/content/synaptictransmission.html
Neurotransmisores (NT):
 Ejemplos de NT excitadores: La acetilcolina y la noradrenalina se
encuentran por todo el sistema nervioso. La acetilcolina, por ejemplo,
estimula la contracción muscular en las sinapsis neuromusculares.
Otros, como la dopamina, sólo se encuentran en el cerebro.
 Ejemplos de NT inhibidores: serotonina, ácido gamma-aminobutírico
(GABA).

Muchas drogas afectan al modo en cómo se produce la transmisión

sináptica:
 En general, los hipnóticos, tranquilizantes y anestésicos hacen que
aumente el umbral de excitación de la membrana postsináptica. La
cafeína, la nicotina y las anfetaminas disminuyen dicho umbral,
facilitando la trasmisión de los impulsos.
 Algunas enfermedades del sistema nervioso están relacionadas con
alteraciones en la producción o funcionamiento de neurotransmisores
y sus receptores (Alzheimer, Parkinson, demencia senil, etc.). Desde
que se asoció una reducción de acetilcolina con la enfermedad de
Alzheimer, se están usando algunos fármacos que inhiben la
acetilcolinesterasa para el tratamiento de esta enfermedad.
 La botulina actúa evitando la liberación de acetilcolina. La nicotina, al
igual que la muscarina, es una sustancia colinérgica que actúa
incrementando la actividad de ciertos receptores de acetilcolina.
Etiquete este diagrama de una sinapsis

Neurona pre-sináptica (extremo terminal)

Neurona post-sináptica (dendrita)

Etiquete este diagrama de una sinapsis
potencial de acción
mitocondria
Neurona pre-sináptica (extremo terminal)
canal de calcio dependiente de voltaje
bomba de calcio
vesícula
neurotransmisor

bomba de recaptura del

neurotransmisor

hendidura sináptica Receptor del neurotransmisor

Canal de sodio

potencial de acción
Neurona post-sináptica (dendrita)
Resumen de la transmisión sináptica
El impulso nervioso llega al extremo
terminal de una neurona pre-sináptica La despolarización causa la apertura de
los canales de Ca2+ dependientes de
voltaje. El Ca2+ entra.
El Ca2+ causa que las
vesículas sinápticas se
activen y se muevan
hacia la membrana y se
fusionen por exocitosis.

Enzimas de la hendidura sináptica

rompen los NT y sus componentes son
Los neurotransmisores (NT) recapturados por la neurona pre-
que estaban almacenados en
las vesículas sinápticas se sináptica por transporte activo (de
difunden ahora por la aquí el gran número de mitocondrias
hendidura sináptica. en el botón terminal del axón).
Los NT se unen con Si el NT es excitador, los canales de
receptores post-sinápticos
específicos. sodio se abren, haciendo que el Na+
entre, produciendo la
despolarización de la neurona
postsináptica. Se inicia un potencial
de acción.
El nuevo impulso nervioso se
propaga a lo largo de la neurona
post-sináptica.
Si el NT es inhibidor, la membrana
post-sináptica no abre sus canales de
Na+, se hiperpolariza y se vuelve aún
menos excitable.
Resuma el papel de cuatro métodos de transporte de membrana en neuronas y
sinapsis (8 puntos)
Transporte activo
• la bomba de sodio-potasio restablece el potencial de reposo en el
axón después de un impulso nervioso.
• recuperación de neurotransmisores a la neurona pres-sináptica
después de una transmisión sináptica.
• eliminación de Ca2+ de la neurona pre-sináptica después de la
transmisión sináptica.

Difusión simple
• difusión de NT en la hendidura sináptica
• difusión de iones K+ fuera del axón en el potencial de reposo.

Difusión facilitada
• apertura de los canales de Na + y K+ dependientes de voltaje en el
potencial de acción.
• apertura de los canales de Ca 2+ dependientes de voltaje en el
terminal pre-sináptico.
•Activación de canales de Na + en el terminal post-sináptico para
propagar el potencial de acción.

Transporte de vesículas
• la entrada de Ca2+ activa las vesículas de neurotransmisores.
•Exocitosis de NT desde la neurona pre-sináptica a la hendidura
sináptica.
Explique cómo un impulso nervioso se propaga a través de una neurona sin mielina.
(8 puntos)

El potencial de acción activa los canales de Animación paso a paso con la respuesta a la
sodio dependientes de voltaje; cuestión:
Los iones sodio (+) entran masivamente en el
axón;
El potencial aumenta; si el potencial supera un
umbral de excitación, se abren más canales de
sodio;
El axón se despolariza, estimulando las regiones
adyacentes;
los canales de potasio se abren, el potasio (+)
sale masivamente;
El potencial se reduce (repolarización);
El periodo refractario asegura que el potencial
de acción se propague en un solo sentido; http://www.mrothery.co.uk/images/nerveimpulse.swf

La bomba de sodio-potasio devuelve a la

sección del axón el potencial de reposo.
 10. Acetilcolina.
Secreción y reabsorción de acetilcolina por parte de las neuronas en las sinapsis.

 La acetilcolina es un neurotransmisor utilizado en

muchas sinapsis (neuromusculares, cerebro,
llamadas colinérgicas). Se forma en la neurona
presináptica a partir de colina (una semivitamina
que hay que tomar con la dieta) y acetato que se
produce en la respiración aeróbica. Se carga en
Colina
Grupo acetilo vesícula y se vierte por exocitosis a la hendidura
sináptica durante la transmisión del impulso
nervioso.
Neurona
presináptica  Cuando se libera se une a receptores específicos de
la membrana postsináptica y se inicia un potencial
de acción en ésta. Inmediatamente la acetilcolina se
separa de los receptores y queda libre en el espacio
intersináptico.
Membrana presináptica  En este espacio hay un enzima, acetilcolinesterasa,
Hendidura que rápidamente rompe la acetilcolina en acetato y
sináptica
acetilcolinesterasa colina. La colina es reabsorbida por endocitosis por
la membrana presináptica donde se vuelven a
Receptor de Célula
acetilcolina muscular recombinar con acetato para formar nuevamente
acetilcolina.
 11. Neonicotinoides.
Bloqueo de transmisión sináptica en las sinapsis colinérgicas en insectos mediante la
unión de pesticidas neonicotinoides en los receptores de acetilcolina.
 La inhibición de la enzima acetilcolinesterasa provoca efectos devastadores en los agentes
nerviosos, con el resultado de una estimulación continua de los músculos, glándulas y el
sistema nervioso central. Ciertos insecticidas deben su efectividad a la inhibición de esta
enzima en los insectos.
 Es el caso de los neonicotinoides, una familia de insecticidas o pesticidas, compuestos
sintéticos similares a la nicotina, que se unen a los receptores de la acetilcolina
bloqueándolos. Además no son degradados por la acetilcolinesterasa por lo que su efecto es
irreversible.
 Actúan en el sistema nervioso central de los insectos, en los que abundan las sinapsis
colinérgicas, y con menor toxicidad, en vertebrados (aves y mamíferos). Los neonicotinoides
están entre los insecticidas más usados a nivel mundial, pero recientemente el uso de ciertos
químicos de esta familia está siendo restringido en países debido a una posible conexión con
el problema de colapso de las colonias de abejas.
 Se atribuye este problema al pesticida imidacloprid
el más utilizado para el control de plagas en
estructuras, césped, viña, lechuga, arroz, cereales
incluidos el maíz, patata, hortalizas, remolacha
azucarera, frutales, algodón y lúpulo.
 En el decenio de 2000 han disminuido
bruscamente las colmenas de abejas en
Norteamérica y Europa hasta un 50%.
 12. Potenciales umbral.
Un impulso nervioso se inicia únicamente si se alcanza el potencial umbral.

Una sola neurona puede establecer entre 100 a 200.000 sinapsis. Los extremos de la
dendrita de una neurona (presináptica) recogen los impulsos que llegan a los extremos
terminales del axón de otra o de otras neuronas (postsinápticas). Se establecen así
multitud de circuitos neuronales que se activarán o no dependiendo de que en cada
neurona alcance su umbral de excitación .
Para que el impulso se genere, la despolarización de la membrana tiene que superar un
umbral de excitación (principio del todo o nada). Si la cantidad de neurotransmisores
que se libera en el espacio sináptico no es suficiente, la membrana postsináptica no
llega a despolarizarse por completo y recupera su potencial de reposo.

http://www.mult-sclerosis.org/synapse.html
https://apps.childrenshospital.org/clinical/animation/neuron/
 13. Investigación sobre memoria y aprendizaje.
Cooperación y colaboración entre grupos de científicos: los biólogos están
contribuyendo a la investigación sobre memoria y aprendizaje.

Las funciones superiores del cerebro, incluyendo la memoria y el aprendizaje, están

siendo investigadas actualmente. Tradicionalmente han sido estudiadas por los
psicólogos y los psiquiatras, pero cada vez se están utilizando más las técnicas de
biología molecular y bioquímica. Otras ramas de la ciencia también están haciendo
contribuciones importantes, incluyendo la biofísica, la medicina, la farmacología y la
informática.
El Centro de Circuitos Neuronales y Comportamiento
en la Universidad de Oxford es un excelente ejemplo de
colaboración entre científicos de diferentes áreas de
especialización. Los cuatro líderes de grupo del equipo
de investigación y las áreas que ellos estudiaron
originalmente son:
• Medicina y fisiología
• Ingeniería y microscopía óptica
• Química y bioquímica
• Genética, la biología molecular y la neurobiología.
Dirigidos por el profesor Gero Miesenböck este centro
es pionero en las técnicas de investigación conocidas
como optogenética.
En la Optogenética:
 Las neuronas se diseñan genéticamente para
emitir luz durante la transmisión sináptica o un
potencial de acción, por lo que la actividad en
las neuronas específicas en el tejido cerebral se Ver vídeo:
hace visible. https://goo.gl/Dfj0N4
 También se han modificado genéticamente para
El nematodo Chaenorhabditis elegans expresando un
que las neuronas del tejido cerebral de manera
canal iónico sensible a la luz, procedente de un hongo.
específica respondan a una señal luminosa Estos canales se expresan en las células musculares y se
activándose o inhibiéndose. Esto permite abren en respuesta a la luz verde y causan inhibición
estudiar los patrones de actividad en las hiperpolarizante.
neuronas de tejido cerebral vivo.

Programa de Redes sobre optogenética y entrevista al profesor

Gero Miesenböck : https://youtu.be/FtClfNmKskw

http://goo.gl/9OdiXL
https://www.humanbrainproject.eu/
 Más recursos:

https://sites.google.com/site/iesmmibiologia/home

IB Biology Course Book 2014 edition. Biology Study Guide 2014 edition
http://goo.gl/2O1zTw http://goo.gl/yxz0kd

http://i‐biology.net/
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