EXPRESIÓN GENÉTICA Y

VARIABILIDAD
EXPRESIÓN GENÉTICA Y VARIACIÓN

La Expresión génica es el proceso por el cual las

instrucciones genéticas son utilizadas de sintetizar
productos del gen.
En el proceso todos los organismos procariotas y
eucariotas transforman la información codificada por
los ácidos nucleicos en las proteínas necesarias para
su desarrollo y procedimiento.
 VARIACIÓN GENÉTICA.
La variación genética es una medida de la tendencia de los
genotipos de una población a diferenciarse , los individuos
de una misma especie no son idénticos.
HERENCIA MENDELIANA

Integrantes
Egdali Cadena Gonzalez
Devanny Calva Esquivel
Brian Morales Martínez
Daniela Ruiz Reyes
Omar Morales Serna
ANTECEDENTES
La forma como se transmiten las características hereditarias de una generación a otra siempre han
interesado al hombre, en particular las que tienen relación con su sobrevivencia; como la
domesticación de especies animales y vegetales para su consumo y las relacionadas también con el
estudio sobre las causas de ciertas enfermedades.

Pero no fue sino hasta el siglo XIX que este tipo de estudio se formalizó desde un punto de vista
experimental, con los trabajos de Gregorio Mendel (1822-1884) nacido en Hyncice, Moravia, ubicada
en la actual República Checa.
Mendel fue miembro de la Real e Imperial Sociedad Morava y Silesia para la mejora de la agricultura,
ciencias naturales y conocimientos del país. Además de esto, fue jardinero; lo que dio oportunidad de
que realizara experimentos con chícharos haciendo uso de sus conocimientos matemáticos y en
ciencias. Sus análisis genéticos conforman la base teórica de nuestro conocimiento de la Genética
moderna.
LEYES DE
MENDEL
 Primera ley de Mendel o Ley de
Segregación de los caracteres

Esta ley afirma la existencia de un par de factores individuales (genes) que

controlan cada rasgo y que deben segregarse (separarse) durante la formación
de los gametos, para después reunirse al azar en el momento de la
fecundación. Por otra parte, cuando ambos factores están presentes, uno de
ellos se expresa y enmascara al otro.
 Experimento de Mendel (Primer ley)
Mendel llegó a esta conclusión trabajando con una variedad pura de
plantas de guisantes que producían semillas amarillas y con una
variedad que producía semillas verdes. Al hacer un cruzamiento entre
estas plantas, obtenía siempre una llamada generación filial
compuesta en un 100% de plantas con semillas amarillas.

Genotipo: AA (raza pura). Fenotipo: semilla amarilla.

Genotipo: aa (raza pura). Fenotipo: semilla verde.
Representación de un cuadro
de Punnet, derivado del
Experimento de Mendel en su
primer ley
 Segunda Ley de Mendel o la
separación o disyunción de los alelos
Durante la formación de los gametos la segregación de los alelos de un par es
independiente de la segregación de los alelos de otro par.
Los factores que se transmiten de generacion a generacion se separan en los
parentales y se unen al azar en los descendientes para definir las
características en los nuevos individuos.
 Gameto femenino

GW Gw gW gw

Gameto GW GGWW GGWw GgWW GgWw

masculin (amarilla, (amarilla, (amarilla (amarilla,
o redonda) redonda) , redonda)
redonda)

Gw GGWw GGww GgWw Ggww

EN LA IMAGEN SE
(amarilla,
arrugada)
(amarilla,
arrugada)
(amarilla
,
(amarilla,
arrugada)
DEMUESTRA DE LAS
redonda)
CARACTERÍSTICAS DE LA
gW GgWW GgWw ggWW ggWw
(amarilla, (amarilla, (verde, (verde,
2DA LEY DE MENDEL
redonda) redonda) redonda) redonda)
USANDO COMO MUESTRA
gw GgWw Ggww ggWw ggww A LOS GENES G, W, g, w.
(amarilla, (amarilla, (verde, (verde,
redonda) arrugada) redonda) arrugada)
 Tercera Ley de Mendel
LOS DISTINTOS CARACTERES NO ANTAGÓNICOS SE
HEREDAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTROS;
COMBINANDOSE AL AZAR EN LA DESCENDENCIA.
EN LA 3ERA LEY SE ENCARGA DE ESTUDIAR EL
COMPORTAMIENTO EN LA HERENCIA DE DOS
CARACTERES QUE SE PRESENTAN JUNTOS EN EL
MISMO INDIVIDUO
EXCEPCIÓN EN LA 3RA LEY:

LA TRANSMISIÓN INDEPENDIENTE NO
SIEMPRE SE CUMPLE, YA QUE MUCHOS SE
TRANSMITEN HEREDITARIAMENTE.
ESTO OCURRE PORQUE AL ESTAR
LOCALIZADO LOS GENES EN LOS
CROMOSOMAS PUEDE OCURRIR QUE DOS
ALEMORFOS QUE RIGEN CIERTAS
CARACTERÍSTICAS SE HALLEN EN LA
MISMA PAREJA DE CROMOSOMAS
HOMÓLOGOS
Conceptos clave
Homocigoto: Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes locus de cromosomas homólogos son idénticos para un
mismo carácter, es decir, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos
cromosomas homólogos.

Heterocigoto: Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes locus de cromosomas homólogos son diferentes, ya
que el individuo por ser diploide tiene cada uno de los cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee dos formas
diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada una de los progenitores.
Cromosomas Homólogos: Los cromosomas homólogos son cromosomas del mismo tamaño, de la misma forma y con
la misma disposición de los genes. Los cromosomas homólogos forman pares de cromosomas. En cada ser humano,
al menos 22 pares de cromosomas corresponden así a parejas de cromosomas homólogos. El par 23, el de los
cromosomas sexuales, se compone de cromosomas homólogos en las mujeres (cromosomas X y X) pero de dos
cromosomas diferentes en los hombres (cromosomas X e Y).
Gen: Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo producir proteínas específicas. Hay
aproximadamente 30,000 genes en cada célula del cuerpo humano. Juntos, estos genes constituyen el material
hereditario para el cuerpo humano y la forma como funciona.

Gen dominante: El gen dominante es aquel que está presente en un fenotipo y que aparece por partida doble (cuando
está integrado por una copia correspondiente a cada uno de los progenitores, lo que se denomina combinación
homocigótica) o en dosis simple (denominado heterocigosis).

Gen recesivo: El gen recesivo es aquel que, en un par alélico, no puede manifestarse en presencia del gen dominante.
Para que este gen se observe en el fenotipo, el organismo tiene que reunir dos copias del mismo (es decir, una
recibida del padre y la otra, de origen materno).
Fenotipo: es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades
bioquímicas, fisiología y comportamiento. Los fenotipos resultan de la expresión de los genes de un organismo, así
como de la influencia de los factores ambientales, y de las posible interacciones entre ambos.

Genotipo: Se denomina genotipo a toda la información de características genéticas que tenemos los seres humanos y
además también lo tienen organismos particulares: animales, vegetales, y demás. Esta información genética se
encuentra en forma de ADN, que es el ácido desoxirribonucleico, que es precisamente el ácido que contiene los datos
e instrucciones genéticas que intervienen en el desarrollo de un ser y en su funcionamiento.
Dominancia completa
Se denomina dominancia
completa a aquélla en la cual
el individuo heterocigota
presenta el mismo fenotipo
que el homocigota dominante.
Codominancia
La codominancia es una relación entre
dos versiones de un mismo gen. Los
individuos reciben una versión de un
gen, llamada alelo, de cada
progenitor. Si los alelos son
diferentes, normalmente se expresa el
alelo dominante, mientras que el
efecto del otro alelo, llamado
recesivo, queda enmascarado. Pero
cuando hay codominancia, entonces
ningún alelo es recesivo y el fenotipo
de ambos alelos es expresado.
Dominancia Incompleta
Es la acciòn de dos
da origen a un
fenotipo intermedio,
es decir, un tercer
fenotipo.
Alelos Múltiples
Se habla de alelos múltiples
cuando hay más de dos alelos
alternativos posibles para
especificar ciertos rasgo, los
alelos múltiples se originan de
distintas mutaciones en un mismo
gen.
Combinaciones alélicas:

Homocigosis (líneas puras)

Se llama homocigoto o raza pura al individuo que posee los alelos
correspondientes a un carácter iguales.

Heterocigosis (híbridos)
Se denomina heterocigoto o híbrido al individuo que posee alelos
diferentes para un carácter. Los individuos heterocigotos para dos
caracteres se denominan dihíbridos o dobles heterocigotos.
 Relaciones alélicas

1.-Dominancia- recesividad
1. Se llama dominante al alelo que se manifiesta en un heterocigoto.
Es recesivo el alelo que solo se manifiesta en homocigosis. Su
expresiòn queda oculta por la del dominante en el heterocigoto.
2. Codominancia
Cuando en un heterocigoto el fenotipo no corresponde a ninguno de
los alelos sino que es una mezcla de
ambos, se dice que los alelos son codominantes.
3. Herencia intermedia
Cuando en un heterocigoto manifiesta un carácter intermedio entre
los fenotipos de los homocigotos.
Relaciones no alélicas
Las relaciones no alélicas son aquellas que se dan entre genes que se
encuentran en diferente locus, o que están involucrados otros loci que
inclusive se pueden encontrar en diferente cromosoma, también se les llama
interacciones inter-loci, o interacciones epistáticas. A diferencia de las
interacciones intra locus, que son propiamente las interacciones alélicas, o
entre un par de alelos que se encuentran en el mismo locus. Estas
interacciones frecuentemente modifican las relaciones de dominancia dando
diferentes tipos de acción génica (fuera de la dominancia completa), como
sobredominancia, dominancia parcial, codominancia, herencia intermedia,
etc.
 Bibliografía

*http://www.bioygeo.info/pdf/15_Genetica_mendeliana.pdf
*http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2BCH/b4_informacion/t410_genetica/info
rmacion.htm
http://www.news-medical.net/health/What-is-Gene-Expression-(Spanish).aspx
http://uvigen.fcien.edu.uy/utem/genmen/05segdaley.htm
* labiologiainteligente.blogspot.com/2012/02/alelos-multiples.html
http://ficus.pntic.mec.es/rmag0063/recursos/php/mendel/mendel.php
http://www.biologiasur.org/apuntes/herencia/genetica-mendeliana/leyes-de-
mendel/tercera-ley.html
http://www.inmegen.gob.mx/divulgacion/glosario-de-terminos/expresion-genetica/