EJERCICIO 1

velocidad de evaporación. Para el sistema que se muestra en la figura

18.2-1, ¿cuál es la velocidad de evaporación en g/h de CCl3 NO2
(cloropicrina) en aire a 25 °C? Hacer la suposición de costumbre de que el
aire es una "sustancia pura".
Presión total 770 mm Hg

Difusividad (CCL3 N02-aire) 0.088 cm2/s

Presión de vapor de la cloropicrina 23.81 mm Hg

Distancia desde el nivel del líquido hasta la parte superior del tubo 11.14 cm

Densidad de la cloropicrina CCl3 NO2 1.65 g/cm3

Área de la superficie de líquido expuesta a la evaporación 2.29 cm 2

SOLUCION
Al anotar el cloropicrina y B denote aire; luego eq. 18.2-14 da, para presión
total constante pY comportamiento de gas ideal

𝑐𝐷𝐴𝐵 𝑥𝐵2
𝑁𝐴 |𝑍=𝑍1 = 𝑙𝑛 ( )
𝑍2 − 𝑍1 𝑋𝐵1
𝑃 𝐷𝐴𝐵 𝑃𝐵2
𝑙𝑛 ( )
𝑅𝑇 𝑍2 − 𝑍1 𝑃𝐵1
insertando los valores T = 15 ° C = 298.15K, Pb2 = p = 770 mm Hg Pb1 = 770 -
23.81 = 746.19 mm Hg, obtenemos

(770/760)𝑎𝑡𝑚 (0.088𝑐𝑚2 /𝑠) 770

𝑁𝐴 |𝑍=𝑍1 = 3
𝑙𝑛 ( )
(82.06 × 298.15)𝑐𝑚 𝑎𝑡𝑚/𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 (11.14 𝑐𝑚) 746.19
= 1.03 × 10−8 𝑔 − 𝑚𝑜𝑙/𝑐𝑚2 − 𝑠
finalmente, la tasa de evaporación en g / hr es
𝑊𝐴 = 𝑁𝐴𝑧 𝑀𝐴 𝑆
𝑚𝑜𝑙 𝑔
= (1.03 × 10−8 𝑔 − 2
− 𝑠)(164.4 − 𝑚𝑜𝑙)(2.29 𝑐𝑚2 )(3600 𝑠/ℎ𝑟)
𝑐𝑚 𝑔
= 0.0139 𝑔/ℎ𝑟
EJERCICIO N°2
Sublimación de pequeñas esferas de yodo en aire inmóvil. Una esfera de
yodo, de 1 cm de diámetro, está situada en aire inmóvil a 40 °C y 747 mm
Hg de presi6n. A esta temperatura la presión de vapor del yodo es
aproximadamente 1.03 mm Hg. Se desea determinar la difusividad del
sistema yodo-aire midiendo la velocidad de sublimación. Para ayudar a
determinar condiciones experimentales razonables,
a) estime la difusividad del sistema yodo-aire a la temperatura y presión
dadas, usando fos parámetros de la fuerza intermolecular en la tabla E.1;
b) estime la velocidad de sublimación, basando sus cálculos en la ecuación
18.2-27. (Sugerencia: supóngase que r2 es muy grande.) Este método se ha
usado para medir la difusividad, aunque es susceptible de ser tionado
debido a la posible importancia de la conveccion libre.

solucion
a) de la tabla E.1 y esq. 17.3-14,15, obtenemos los siguientes valores para el
sistema I2- aire

ESPECIES M σ,Å Ƹ/K, K

A: I2 253.81 4.982 550
B: air 28.97 3.617 97.0
AB 4.2995 231.0

por lo tanto, a = 40 ° c = 313.15k, obtenemos el valor del argumento

KT/ ƸAB =313.15/231.0=1.356

1 1 1
𝐷𝐴𝐵 = 0.0018583√𝑇 3 𝐴 ( + )
𝑀𝐴 𝑀𝐵 𝑃σ2 ∩𝐷 , 𝐴𝐵

en la cual la tabla E.2 DA 123 = 1.251. ecuación 17.3-12 entonces da

1 1 1
= 0.0018583√(313.15)3 ( + )
253.81 28.97 747/760)(4.2995)2 (1.251)

= 0.0888 𝑐𝑚2 /𝑠
B) la ecuación 18.2-27, con r2-wAB

1 − 𝑥𝐴2
𝑊𝐴 = 4𝜋𝑟1 𝐷𝐴𝐵 𝑙𝑛 ( )
1 − 𝑋𝐴1
𝑝𝐷𝐴𝐵 𝑝
4𝜋𝑟1 ln( )
𝑅𝑇 𝑝 − 𝑝𝐴 ,𝑣𝑎𝑝
747
(760 𝑎𝑡𝑚)(0.0888𝑐𝑚2 /𝑠) 747
= 4𝜋(0.5 𝑐𝑚) ln ( )
(82.06 × 313.15𝑐𝑚3 𝑎𝑡𝑚/𝑔 − 𝑚𝑜𝑙) 747 − 1.03
= 2.95 × 10−8 𝑔 − 𝑚𝑜𝑙/𝑠 × 3600 𝑠/ℎ𝑟
1.06 × 10−4 𝑔 − 𝑚𝑜𝑙/ℎ𝑟

EJERCICIO N°3
Estimación del error al calcular la velocidad de absorción. ¿Cuál es el
error máximo posible al calcular la velocidad de absorción a partir de la
ecuación 18? 5-18, si la solubilidad de A en

B se conoce con un error de 25% y la difusividad se conoce con un error

de +15%? Supón-gases que las cantidades geométricas y la velocidad se
conocen con mayor precisión
SOLUCION
estimar el error calcular la tasa de absorción
la ecuación 18.5-18 da

𝑊𝐴 = 𝐾𝑐𝐴𝐷 √𝐷𝐴𝐵

en el que K es un producto de cantidades conocidas. entonces el error en W A

resultante de pequeños errores ACAO y ADab es

𝜕𝑊𝐴 𝜕𝑊𝐴
∆𝑊𝐴 = ( ) ∆𝑐𝐴𝐷 + ( ) ∆𝐷𝐴𝐵
𝜕𝑐𝐴𝐷 𝜕𝑐𝐴𝐷
la división por W A da entonces la expresión del error fraccionario

𝐾𝑐𝐴𝐷
= 𝐾√𝐷𝐴𝐵 ∆𝑐𝐴𝐷 + ∆𝐷𝐴𝐵
2√𝐷𝐴𝐵
∆𝑊𝐴 ∆𝑐𝐴𝐷 1 ∆𝐷𝐴𝐵
≈ +
𝑊𝐴 𝑐𝐴𝐷 2 𝐷𝐴𝐵
por tanto, el error de porcentaje absoluto máximo en el cálculo de W A bajo las
condiciones dadas es

∆𝑊𝐴 1
|100 |𝑀𝐴𝑋 = 5% + (10%) = 10%
𝑊𝐴 2

EJERCICIO N°4
absorción de cloro en una película descendente
Absorción de cloro en una película descendente (figura 18A.4). Se absorbe
cloro de un gas en una pequeña torre experimental de pared mojada como
se muestra en la figura. El fluido absorbente es agua, que se mueve a una
velocidad media de 17.7 cm/s. ¿Cuál es la velocidad de absorción en g-
mol/h, si la difusividad en la fase líquida del sistema cloro-agua es 1.26 x
cm2/s, y si la concentración de saturación de cloro en agua es 0.823 g de
cloro por 100 g de agua (éstos son los valores experimentales a 16 °C). Las
dimensiones de la columna se proporcionan en la figura. (Sugerencia:
ignorar la reacción química entre el cloro y el agua.)
SOLUCION
la tasa de absorción es predicha por la ecuación. 18.5-18, que puede reescribirse
en términos de la velocidad promedio de la película mediante el uso de la
ecuación. 2.2-20

6𝐷𝐴𝐵 (𝑉𝑍 )
𝑊𝐴 = 2𝜋𝑅𝐿𝑐𝐴𝑂 √
𝜋𝐿

la solubilidad es

𝑐𝐴𝑂 = 𝜌𝜔𝐴𝑂 /𝑀𝐴

𝑠𝑜𝑙𝑛
≈ (0.998 𝑔 𝑐𝑚3 )(0.00823 𝑔 𝑐𝑙2 /𝑔 )/(70.91 g/g-mol CL2

1.16 × 10−4 𝑔 − 𝑚𝑜𝑙𝐶𝐿2 /𝑐𝑚3

entonces la tasa de absorción predicha es

𝑊𝐴 = 2𝜋(1.4 × 13𝑐𝑚2 )(1.16 × 10−4 𝑔 − 𝑚𝑜𝑙𝐶𝐿2 /𝑐𝑚3

6(1.26 × 10−5 𝑐𝑚2 /𝑠)(17.7 𝑐𝑚/𝑠)

√
(𝜋)(13 𝑐𝑚)

= 7.58 × 10−5 𝑔 − 𝑚𝑜𝑙/𝑠 = 0.273 𝑔 − 𝑚𝑜𝑙/ℎ𝑟

EJERCICIO N°5
Medicion de la difusividad por el método de la fuente puntual (figura 18C.1).'
Se desea diseñar un sistema de flujo a fin de utilizar los resultados del
problema 18C.1 para medir 9jAB. La corriente de aproximación de B puro
debe dirigirse verticalmente hacia arriba, y la composición del gas se
medirá en varios puntos a lo largo del eje z.
a) Calcular la velocidad de inyección del gas W A en g-mol/s necesaria para
producir una fracción molar x2 = 0.01 en un punto situado a 1 cm corriente
abajo de la fuente, en un sistema de gas ideal a 1 atm y 800 °C, si v0 = 50
cm/s y 𝑫𝑨𝑩 = 5 cm2/s.
b) ¿Cuál? es el error máximo permisible en la posición radial de la sonda
para obtener muestras del gas, si la composición medida xA debe estar
dentro de un margen de 1% del valor de la línea central?
SOLUCION
medición de la difusividad por el método de fuente puntual
a) directamente aguas abajo de la fuente, la distancia a desde la fuente se
reduce a Z1, por lo tanto
𝑊
CA =𝑥 = 4π𝐷 𝐴
𝐴𝐵 Z

por lo tanto, la tasa de inyección W A requerida para producir una función molar
Xa = 0.01 en p = 1 atm y T = 800 ° C = 1073K en un punto 1 cm aguas abajo
de la fuente entonces:
W A = 4π DAB (0.01C) Z
=4 DAB (0.01p) /RT) z
=4π(5cm2/s) (0.01) (1 atm) (82.06x1073cm3 atm/g-mol) (1 cm)
=7.1 x 10-6 g-mol/s

b) la expansión de s en entonces produce la siguiente expansión para z

constante, completa hasta el orden r2

𝑅 2 1 𝑟2
𝑆√𝑍 2 + 𝑅 2 = 𝑍√1 + 𝑅 2 = (1 + ……)
𝑍 2 𝑧2

1 𝑟2
𝑠 −𝑧 = 𝑧[ 2 −⋯]
2𝑧

𝑍 1 𝑟2
= [1 − 2 − ⋯ ]
𝑆 2𝑧

luego siguiendo la expansión para la constante z, complete hasta el orden r2

𝑊A 𝑍 𝑣𝑜
CA (r, z) =4𝜋 𝐷 𝑎𝑏 𝑍 = = 𝐸𝑥𝑝(−(2𝐷𝑎𝑏)(𝑠 − 𝑧))
𝑆

1 𝑟2 𝑣 1 𝑟2
= CA (o, z) [1 − 2 𝑧 2 + ⋯ ] [1 − (2𝐷0 ) = [2 𝑧 2 − ⋯ ] + ⋯ ]
𝐴𝐵

1 𝑟2 𝑟4
= 𝑐𝐴 (0, 𝑧) [1 − (1 + (𝑣0 𝑧/2𝐷𝐴𝐵 )) + 0 ]
2 𝑧2 𝑍4
por lo tanto, CA (r, z) y XA (r, z) estarán dentro del 1% de sus valores de línea
central siempre que el término de segundo orden dentro de los espacios al
cuadrado no exceda 0.01. la división r3 del recolector de muestra de la existencia,
en las condiciones dadas, por lo tanto debe satisfacer
2𝑍 2
𝑟32 ≤ (0.01) 𝑣 𝑧
1 + 2𝐷0
𝐴𝐵

(0.02)(1 𝑐𝑚2 )
=
1 + (50/𝑠)(1𝑐𝑚)/(2𝑥5 𝑐𝑚2 /𝑠)
=0.00333 cm2
por eso

R ≤ √00.333𝑐𝑚2 = 0.058𝑐𝑚