Practica 4 Equilibrio Liquido Vapor de Una Mezcla Binaria Ley de Raoult

lOMoARcPSD|6767113
Práctica 4. Equilibrio-liquido vapor de una mezcla binaria-Ley

de Raoult
Termodinámica Del Equilibrio De Fases (Instituto Politécnico Nacional)
StuDocu no está patrocinado ni avalado por ningún colegio o universidad.

Descargado por adrian lopez (adianlopeza@gmail.com)
lOMoARcPSD|6767113
Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería
Química e Industrias Extractivas
Departamento de Ingeniería Química Petrolera
Laboratorio de Termodinámica del Equilibrio de Fase
Práctica No.ϰ
ƋƵŝůŝďƌŝŽůşƋƵŝĚŽͲǀĂƉŽƌĚĞƵŶĂŵĞǌĐůĂďŝŶĂƌŝĂ͘>ĞǇ
ĚĞZĂŽƵůƚ͘
Grupo: 2PM31 Equipo: 8
Integrantes de equipo:
Antonio Marín William Edgardo
Guerra Vichido Francisco
Hernandez Carrera Miguel Antonio
Lozada Vidal César
López González Jim Yael
Profesor:
Dr. Octavio Elizalde Solis
Fecha de experimentación: Ϯϵ/0ϰ/21
Fecha de entrega del reporte: ϭϮ/0ϱ/21

lOMoARcPSD|6767113
Índice Página
Objetivos ............................................................................... 1
Introducción ............................................................................. 2
Sección Experimental..............................................................
Lista de materiales ..........................................................
Procedimiento experimental ............................................
Sección de resultados .........................................................
Cálculos experimentales ................................................ 1
Tabla de resultados ........................................................
Grificas ..........................................................................
$QDOtVLV\GLVFXVLyQGHJUiILFDV
Cuestionario .........................................................................
2EVHUYDFLRQHV\UHFRPHQGDFLRQHV .........
&RQFOXVLRQHV
Bibliografía ...........................................................................

lOMoARcPSD|6767113
Objetivos
• Determinar experimentalmente el equilibrio líquido-vapor para una mezcla
binaria a presión atmosférica.
• Preparar soluciones de la mezcla binaria metanol + 2-propanol a diferentes
composiciones.
• Obtener la temperatura de burbuja experimental para cada composición.
• Comparar los resultados experimentales con los teóricos a través de un
cálculo de punto de burbuja.
Página 1
lOMoARcPSD|6767113
INTRODUCCIÓN
Potencial químico.
Se conoce como potencial químico a la variación en la energía libre de Gibbs de un
sistema al momento de incorporar una porción infinitesimal de un compuesto, en
condiciones de temperatura y presión constantes. Este cambio de concentración en
el sistema propende a generar movimiento en una partícula mediante un gradiente,
de un potencial químico elevado hasta uno menor. [1]
Fugacidad.
La fugacidad es conocida como la medida del potencial químico mediante la forma
de presión ajustada. Tiene una relación directa con la propiedad de una sustancia
a priorizar una fase, sea líquida, sólida o gaseosa, ante otra. Una sustancia tendrá
una fugacidad distinta para cada fase estando a una temperatura y presión fijas.
Coeficiente de fugacidad.
El coeficiente de fugacidad es la relación que existe en la fugacidad y la presión de
una misma sustancia, en los gases la presión del gas es proporcional a la presión a
la que se encuentra el sistema, en los líquidos se maneja la presión de vapor de la
sustancia. En el caso de las mezclas, se manejan las propiedades criticas con las
fracciones molares de cada elemento de la mezcla. [2]
Equilibrio multifásico.
Nos referimos a equilibrio multifásico cuando la temperatura y la presión
permanecen constantes, por lo cual todas las fases, ya sea líquido, sólido o vapor
están en equilibrio y permanecerán constantes.
Equilibrio multicomponente.
Un sistema multicomponente se encuentra constituido por más de dos especies. Se
considera que hay un equilibrio de multicomponentes cuando se cuenta con una
mezcla en la que la temperatura y la presión son constantes en todos los
compuestos que lo forman; el equilibrio se alcanza cuando la energía libre de la
mezcla es menor en comparación con la energía libre de los compuestos puros.[3]
Equilibrio termodinámico.
Un sistema se encuentra en equilibrio termodinámico al momento en el que está en
equilibrio químico, equilibrio térmico, equilibrio mecánico y equilibrio homogéneo o
heterogéneo, es decir, todo el sistema está afectado bajo las mismas
condiciones.[4]
Equilibrio térmico.
Página 2
lOMoARcPSD|6767113
Si una mezcla cuenta con un componente que se encuentra a una temperatura alta
y esté entra en contacto con otra a temperatura más baja, se transferirá calor hacia
el elemento de temperatura baja hasta que estas alcancen la misma temperatura y
debido a la falta de otras sustancias a la cual transferir calor, la temperatura se
mantendrá contante. Es entonces que permanece en equilibrio térmico.[4]
Equilibrio mecánico.
Se dice que hay un equilibrio mecánico cuando dos sistemas o más cuentan con la
misma presión, si se encuentran a distinta presión y se ponen en contacto, buscaran
el equilibrio mecánico, mientras la pared que las divide lo permita.
Equilibrio químico.
Se le llama a una reacción reversible al observar que las cantidades de las
sustancias involucradas se mantienen constantes, es decir, sucede cuando la
concentración de las sustancias no varía. En equilibrio químico no se presenciarán
cambios físicos con razón del tiempo y es necesario una reacción química para la
existencia de un equilibrio químico. [5]
Equilibrio líquido-vapor.
Un sistema cuenta con equilibrio líquido-vapor cuando al contar con las fases en
contacto directo, a razón del tiempo llegará a un estado final en el que no existirá
tendencia alguna a que se efectué un cambio dentro del sistema. La presión,
temperatura y los componentes de la fase llegarán a valores finales los cuales
permanecerán constantes. [6]
Puntos de saturación.
La saturación se determina como una situación en la que coexiste una mezcla
liquido-vapor a una presión y temperatura dada. El punto de saturación es conocido
como la temperatura a la cual empieza a generarse la vaporización a una presión
determinada. [7]
Punto de rocío y punto de burbuja.
El punto de rocío es conocido como la temperatura y la presión a la cual una mezcla
de vapor empieza a condensar, este es igualmente el punto de menor presión que
se encuentra en el cambio de fase, mientras que el punto de burbuja es la presión
y temperatura a las que una mezcla liquida ha generado la primer partícula de vapor,
esto es, empieza a ebullir. [8]
Diagramas de fases para mezclas binarias (T - x, y, P - x, y, densidad o volumen
molar – x, y, T – densidad o volumen molar).
Un diagrama de fases T-x (Temperatura – composición) ejemplifica las
composiciones de las fases que constituyen la mezcla en relación de la temperatura
de ebullición. En está la línea de vaporización presente no es una recta, sino, una
Página 3
lOMoARcPSD|6767113
curvatura de condensación. Este diagrama es empleado cuando se busca separar

líquidos por destilación fraccionada.
Al contar con una disolución ideal, los componentes cumplen con la ley de Raoult,
por lo que la presión total es una función lineal con relación a la fracción molar de
los componentes que se encuentran en la fase liquida, al conocer la relación
existente entre la presión de un sistema y la composición de las fases, es posible
representar un diagrama de fases P-x. [9]
Figura 1. Diagramas
de fases para mezclas
binarias T-x y P-x.
Ley de Raoult.
Entre las propiedades coligativas de las soluciones es el decrecimiento de la presión
de vapor, la cual se lleva a cabo cuando se incorpora soluto a un disolvente. Raoult
halló que al momento de añadir soluto a un disolvente puro este disminuía la presión
de vapor del solvente y mientras más soluto se agregase más disminuía la presión
de vapor, a esto se le conoce como la ley de Raoult. [10] Esta se expresa mediante
la siguiente forma matemática:
𝑃1 = 𝑖𝑥1 𝑃10
Donde:
𝑃1 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑥1 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑃10 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜
Importancia y aplicación en la industria del equilibrio líquido – vapor.

El equilibrio líquido-vapor es de gran importancia en la industria y cumple con
distintas funciones y aplicaciones, como lo son, destilación, en la cual se introduce
en una columna de destilación una mezcla liquida y los valores de equilibrio liquido-
vapor serán útiles como determinantes de puntos de separación de la mezcla;
estudio de los procesos de extracción en los que se presentan cambios de estado,
proceso de diseño de ingeniería en el cual se emplean para hallar valores de
Página 4
lOMoARcPSD|6767113
interacción molecular los cuales servirán para predecir los coeficientes de actividad
de una mezcla. [11]
Principio de operación de un refractómetro.

El principio de los refractómetros se basa en la refracción de luz, el cual tiene lugar al
momento en el que una luz pasa de un medio a otro. Este es un instrumento óptico
utilizado para obtener el valor de refracción de líquidos y sólidos translucidos, los cuales
cumplen con la función de examinar el grado de pureza, reconocer una sustancia y
distinguir el grado de soluto disuelto en una disolución. La composición se basa en un
espejo el cual guía la luz a un montaje metálico conformado por dos primas. La
observación de la luz se realiza por medio de un objeto el cual se halla cercano a una
escala graduada la cual concede el establecimiento de la posición relativa con respecto a
los prismas. [12]
Página 5
lOMoARcPSD|6767113
Sección experimental
Materiales
• Refractómetro
• Termómetro
• Embudo
• Buretas de 50 ml
• Vasos de precipitados
• Frascos
• Etiquetas adhesivas
• Servilletas absorbentes de papel
Reactivos
• Metanol
• 2-propanol
Página 6
lOMoARcPSD|6767113
Procedimiento experimental
Página 7
lOMoARcPSD|6767113
Diagrama del experimento
Página 8
lOMoARcPSD|6767113
Tabla de datos experimentales

Frasco V1 (ml) V2 (ml) nLiq T °C nVap
1 0 40 1.3370 75 1.3370
2 2 38 1.3740 70 1.3715
3 4 36 1.3720 69 1.3685
4 7 33 1.3695 60.7 1.3620
5 10 30 1.3650 65 1.3570
6 15 25 1.3605 64 1.3490
7 20 20 1.3525 66 1.3495
8 25 15 1.3460 60 1.3370
9 30 10 1.3415 57 1.3345
10 35 5 1.3350 58 1.3320
11 38 2 1.3330 59 1.3295
12 40 0 1.3280 55 1.3280
Sección de resultados
Tabla de datos bibliográficos [13]
T °C x1 [mol/mol] y1 [mol/mol]
79.2 0.068 0.146
78.5 0.106 0.206
78.5 0.141 0.268
76.5 0.184 0.336
74.1 0.31 0.501
72.2 0.425 0.612
70.5 0.524 0.684
68.8 0.652 0.785
67.1 0.811 0.886
66.5 0.824 0.889
65.9 0.878 0.924
65.3 0.947 0.967
Página 9
lOMoARcPSD|6767113
Compuesto Metanol Isopropanol

Densidad [g/ml] 0.791 0.786
Peso Molecular [g/mol] 32.04 60.1
*Referencias [14] [15] [16] [17]
Constante de Antoine Metanol Isopropanol

A 5.20277 5.24268
B 1580.080 1580.920
C 239.500 219.610
[18]
Cálculos
1. Calcular la composición de la fase líquida (𝒙𝒊𝒆𝒙𝒑 ) a partir de los volúmenes
agregados con las buretas.
𝑚𝑖 𝑛𝑖
𝑚𝑖 = 𝜌𝑖 ∗ 𝑉𝑖 𝑛𝑖 = 𝑥𝑖𝑒𝑥𝑝 =
𝑃𝑀𝑖 𝑛𝑇
Frasco 1
• Metanol
𝑔
𝑚1 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 = 0.791 ∗ 0 𝑚𝑙
𝑚𝑙
𝑚1 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 = 0 g
0g
𝑛1 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 = 𝑔
32.04
𝑚𝑜𝑙
𝑛1 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 = 0 𝑚𝑜𝑙
0 𝑚𝑜𝑙
𝑥𝑖𝑒𝑥𝑝 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 =
0 𝑚𝑜𝑙 + 0.5231 𝑚𝑜𝑙
𝑥1 𝑒𝑥𝑝 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 =0
• Isopropanol
Página 10
lOMoARcPSD|6767113
𝑔
𝑚1 𝐶𝐻3𝐻8 𝑂 = 0.786 ∗ 40 𝑚𝑙
𝑚𝑙
𝑚1 𝐶𝐻3𝐻8 𝑂 = 31.44 g
31.44 g
𝑛1 𝐶𝐻3𝐻8 𝑂 = 𝑔
60.1
𝑚𝑜𝑙
𝑛1 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 = 0.5231 𝑚𝑜𝑙
0.5231 𝑚𝑜𝑙
𝑥2 𝑒𝑥𝑝 𝐶𝐻3 𝐻8 𝑂 =
0.5231 𝑚𝑜𝑙 + 0 𝑚𝑜𝑙
𝑥𝑖𝑒𝑥𝑝 𝐶𝐻3 𝐻8 𝑂 =1
Frasco 2
• Metanol
𝑔
𝑚2 𝐶𝐻3𝑂𝐻 = 0.791 ∗ 2 𝑚𝑙
𝑚𝑙
𝑚2 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 = 1.5820g
1.582 g
𝑛2 𝐶𝐻3𝑂𝐻 = 𝑔
32.04
𝑚𝑜𝑙
𝑛2 𝐶𝐻3𝑂𝐻 = 0.0494 𝑚𝑜𝑙
0.0494 𝑚𝑜𝑙
0.0494 𝑚𝑜𝑙 + 0.4970 𝑚𝑜𝑙
𝑥1 𝑒𝑥𝑝 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 = 0.0904
• Isopropanol
𝑔
𝑚2 𝐶𝐻3𝐻8 𝑂 = 0.786 ∗ 38 𝑚𝑙
𝑚𝑙
𝑚2 𝐶𝐻3𝐻8 𝑂 = 29.8680 g
Página 11
lOMoARcPSD|6767113
29.8680 g
𝑛2 𝐶𝐻3 𝐻8 𝑂 = 𝑔
60.1
𝑚𝑜𝑙
𝑛1 𝐶𝐻3𝐻8 𝑂 = 0.4970 𝑚𝑜𝑙
0.4970 𝑚𝑜𝑙
𝑥𝑖𝑒𝑥𝑝 𝐶𝐻3 𝐻8 𝑂 =
0.4970 𝑚𝑜𝑙 + 0.0494 𝑚𝑜𝑙
𝑥2 𝑒𝑥𝑝 𝐶𝐻3 𝐻8 𝑂 = 0.9096
Frasco 3
• Metanol
𝑔
𝑚3 𝐶𝐻3𝑂𝐻 = 0.791 ∗ 4 𝑚𝑙
𝑚𝑙
𝑚3 𝐶𝐻3𝑂𝐻 = 3.164 g
3.164 g
𝑛3 𝐶𝐻3𝑂𝐻 = 𝑔
32.04
𝑚𝑜𝑙
𝑛3 𝐶𝐻3𝑂𝐻 = 0.0988 𝑚𝑜𝑙
0.0988 𝑚𝑜𝑙
0.0988 𝑚𝑜𝑙 + 0.4708 𝑚𝑜𝑙
𝑥1 𝑒𝑥𝑝 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 = 0.1734
Isopropanol
𝑔
𝑚2 𝐶𝐻3𝐻8 𝑂 = 0.786 ∗ 36 𝑚𝑙
𝑚𝑙
𝑚2 𝐶𝐻3𝐻8 𝑂 = 28.2960 g
28.2960 g
𝑛2 𝐶𝐻3 𝐻8 𝑂 = 𝑔
60.1
𝑚𝑜𝑙
𝑛1 𝐶𝐻3𝐻8 𝑂 = 0.4708 𝑚𝑜𝑙
Página 12
lOMoARcPSD|6767113
0.4708 𝑚𝑜𝑙
𝑥𝑖𝑒𝑥𝑝 𝐶𝐻3 𝐻8 𝑂 =
0.4708 𝑚𝑜𝑙 + 0.0988 𝑚𝑜𝑙
𝑥2 𝑒𝑥𝑝 𝐶𝐻3 𝐻8 𝑂 = 0.8266
3. Obtener una ecuación para calcular la composición del componente 1 en

función de índice de refracción, no considere los frascos inicial y final.
Se opta por una regresión polinomial de segundo grado la cual ajusta mejor con los
datos, dicha regresión puede calcularse por medio de mínimos cuadrados, o bien,
como en la presente práctica, se hace uso de los modelos disponibles en Excel y
por medio de este se adquieren los siguientes valores de los coeficientes y la
ecuación misma de ajuste
Curva de ajuste nliq vs x1

1.2000
1.0000
Fracción mol (X1)
0.8000 y = -272.16x2 + 716.43x - 470.44

R² = 0.9948
0.6000
0.4000
0.2000
0.0000
1.3300 1.3400 1.3500 1.3600 1.3700 1.3800
Índice de refracción (nliq)
Ecuación de ajuste
2
y = -272.16x + 716.43x - 470.44
La cual podemos expresar en terminos de nliq
x1 (nliq)= a(nliq)2 + b(nliq) +C
Esta correlación aplica a la fase vapor, entrando por índice de refracción:
y1 (nvap)= a(nvap)2 + b(nvap) +C
4. A partir de la ecuación anterior, calcular la composición de la fase vapor del
componente 1 𝒚𝟏 𝒆𝒙𝒑 utilizando el índice de refracción de la fase vapor 𝒏𝒗𝒂𝒑 . La
Página 13
lOMoARcPSD|6767113
composición del componente 1 en los frascos inicial y final para la fase vapor,
es la misma que los correspondientes en la fase líquida.
𝑦𝑒𝑥𝑝 = −272.16 ∗ (𝑛𝑣𝑎𝑝 )2 + 716.43 ∗ (𝑛𝑣𝑎𝑝 ) − 470.44
Frasco 2
𝑦1 𝑒𝑥𝑝 = −272.16 ∗ (1.3715)2 + 716.43 ∗ (1.3715) − 470.44 = 0.19844
Frasco 3
𝑦2 𝑒𝑥𝑝 = −272.16 ∗ (1.3685)2 + 716.43 ∗ (1.3685) − 470.44 = 0.28634
Frasco 4
𝑦3 𝑒𝑥𝑝 = −272.16 ∗ (1.3620)2 + 716.43 ∗ (1.3620) − 470.44 = 0.45997
8. Graficar presión “eje y” – composición x1exp “eje x” las siguientes series de

datos: presión total, presión parcial del componente 1, presión parcial del
componente 2, presión de vapor del componente 1, presión de vapor del
componente 2.
De la ley de Raoult
𝑃𝐴 = 𝑃𝐴° ∗ 𝑥𝐴
𝑃𝐵 = 𝑃𝐵° ∗ 𝑥𝐵
𝑃𝑇 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵
Donde A es metanol y B es isopropanol
Frasco 1
𝑃1𝐴 = 1.55661 𝑏𝑎𝑟 ∗ 0.0000 = 0 𝑏𝑎𝑟
𝑃1𝐵 = 0.77972 𝑏𝑎𝑟 ∗ 1 = 0.77972 𝑏𝑎𝑟
𝑃𝑇1 = 0 𝑏𝑎𝑟 + 0.77972 𝑏𝑎𝑟 = 0.77972 𝑏𝑎𝑟
Frasco 2
Página 14
lOMoARcPSD|6767113
𝑃2𝐴 = 1.44091 𝑏𝑎𝑟 ∗ 0.0904 = 0.130221083 𝑏𝑎𝑟

𝑃2𝐵 = 0.71398 𝑏𝑎𝑟 ∗ 0.9096 = 0.649458269 𝑏𝑎𝑟
𝑃𝑇2 = 0.130221083 𝑏𝑎𝑟 + 0.649458269 𝑏𝑎𝑟 = 0.779679352 𝑏𝑎𝑟
Frasco 3
𝑃3𝐴 = 1.34639 𝑏𝑎𝑟 ∗ 0.1734 = 0.233436986 𝑏𝑎𝑟
𝑃3𝐵 = 0.66079 𝑏𝑎𝑟 ∗ 0.8266 = 0.546218363 𝑏𝑎𝑟
𝑃𝑇3 = 0.233436986 𝑏𝑎𝑟 + 0.546218363 𝑏𝑎𝑟 = 0.779655349 𝑏𝑎𝑟
9. A partir de la ley de Raoult, calcular la temperatura de burbuja para cada

composición.
Para calcular la temperatura de saturación de vapor de las sustancias puras se

utiliza la ecuación de Antoine:
𝐵
𝑙𝑜𝑔10 𝑃0 = 𝐴 −
(𝑇 + 𝐶)
Por lo tanto:
𝐵
𝑇= −𝐶
𝐴 − 𝑙𝑜𝑔10 𝑃0
Dónde:
0.00133322 𝑏𝑎𝑟
P 0 = 585 mmHg [ ] = 0.779934 𝑏𝑎𝑟
1 𝑚𝑚𝐻𝑔
➢ Metanol
1580.080
𝑇= − 239.500
5.20277 − 𝑙𝑜𝑔10 (0.779934 𝑏𝑎𝑟)
𝑇 = 58.02694302 °𝐶
Página 15
lOMoARcPSD|6767113
➢ Isopropanol
1580.920
𝑇= − 219.610
5.24268 − 𝑙𝑜𝑔10 (0.779934 𝑏𝑎𝑟)
𝑇 = 75.85469686 °𝐶
Para la temperatura de saturación de vapor de la mezcla binaria (Tsupuesta):
𝑇𝑠𝑎𝑡 = 𝑇1 ∗ 𝑥1 + 𝑇2 ∗ 𝑥2
➢ Frasco 2
𝑇𝑠𝑎𝑡 = (58.02694302 °𝐶 ∗ 0.0904) + (75.85469686 °𝐶 ∗ 0.9096)
𝑇𝑠𝑢𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎 = 74.24353 °𝐶
➢ Frasco 3
𝑇𝑠𝑎𝑡 = (58.02694302 °𝐶 ∗ 0.1734 ) + (75.85469686 °𝐶 ∗ 0.8266 )
𝑇𝑠𝑢𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎 = 72.76372°𝐶
➢ Frasco 4
𝑇𝑠𝑎𝑡 = (58.02694302 °𝐶 ∗ 0.2859 ) + (75.85469686 °𝐶 ∗ 0.7141 )
𝑇𝑠𝑢𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎 = 70.75720 °𝐶
Cálculo de la presión de saturación de la mezcla con la ecuación de Antoine:
𝐵
𝑙𝑜𝑔10 𝑃0 = 𝐴 −
(𝑇 + 𝐶)
➢ Frasco 2
1580.080
𝑙𝑜𝑔10 𝑃0 = 5.20277 −
(74.24353 °𝐶 + 239.500)
Página 16
lOMoARcPSD|6767113
0
𝑃𝑚𝑒𝑡 = 100.16655
0
𝑃𝑚𝑒𝑡 = 1.46742 𝑏𝑎𝑟
1580.920
𝑙𝑜𝑔10 𝑃0 = 5.24268 −
(74.24353 °𝐶 + 219.610)
0
𝑃𝑖𝑠𝑜𝑝𝑟𝑜𝑝 = 10−0.13728
0
𝑃𝑖𝑠𝑜𝑝𝑟𝑜𝑝 = 0.72899 𝑏𝑎𝑟
➢ Frasco 3
1580.080
𝑙𝑜𝑔10 𝑃0 = 5.20277 −
(72.76372 °𝐶 + 239.500)
0
𝑃𝑚𝑒𝑡 = 100.14269
0
𝑃𝑚𝑒𝑡 = 1.38895 𝑏𝑎𝑟
1580.920
𝑙𝑜𝑔10 𝑃0 = 5.24268 −
(72.76372 °𝐶 + 219.610)
0
𝑃𝑖𝑠𝑜𝑝𝑟𝑜𝑝 = 10−0.16451
0
➢ Frasco 4
1580.080
𝑙𝑜𝑔10 𝑃0 = 5.20277 −
(70.75720 °𝐶 + 239.500)
0
𝑃𝑚𝑒𝑡 = 100.10996
0
𝑃𝑚𝑒𝑡 = 1.28814 𝑏𝑎𝑟
Página 17
lOMoARcPSD|6767113
1580.920
𝑙𝑜𝑔10 𝑃0 = 5.24268 −
(70.75720 °𝐶 + 219.610)
0
𝑃𝑖𝑠𝑜𝑝𝑟𝑜𝑝 = 10−0.20187
0
Con los valores obtenidos de presión, se evaluar la siguiente expresión de la

ley de Raoult
Para una composición binaria
𝑃1𝑠𝑎𝑡 𝑃2𝑠𝑎𝑡
[ ] ∗ 𝑥1 + [ ]] ∗ 𝑥2 = 1
𝑃 𝑃
Frasco 2
1.55661 𝑏𝑎𝑟 0.77972 𝑏𝑎𝑟

[ ] ∗ 0.0904 + [ ]] ∗ 0.9096 = 1.02025 ≠ 1
0.779934 𝑏𝑎𝑟 0.779934 𝑏𝑎𝑟
Frasco 3
1.38895 𝑏𝑎𝑟 0.68469 𝑏𝑎𝑟

[ ] ∗ 0.1734 + [ ]] ∗ 0.8266 = 1.03444 ≠ 1
0.779934 𝑏𝑎𝑟 0.779934 𝑏𝑎𝑟
Frasco 4
1.28814 𝑏𝑎𝑟 0.62824 𝑏𝑎𝑟

[ ] ∗ 0.2859 + [ ]] ∗ 0.7141 = 1.04743 ≠ 1
0.779934 𝑏𝑎𝑟 0.779934 𝑏𝑎𝑟
Como se puede apreciar, bajo los valores que se evalúa la expresión matemática
no cumple con la condición, por lo que, con el empleo de una herramienta de datos
de Excel, Solve, se simula la iteración y se hace llegar el valor aproximado a uno
por lo que se corrigen las temperaturas y con ello se encuentra el valor real de la
temperatura de burbuja para los frascos.
9.1 Obtener Ycal para cada frasco
𝑥1 ∗ 𝑃1°
𝑌𝑐𝑎𝑙 =
𝑃
Página 18
lOMoARcPSD|6767113
Frasco 2
0.0904 ∗ 1.44091 𝑏𝑎𝑟

𝑌2𝑐𝑎𝑙 = = 0.166964298
0.779934 𝑏𝑎𝑟
Frasco 3
0.1734 ∗ 1.34639 𝑏𝑎𝑟

𝑌3𝑐𝑎𝑙 = = 0.299303628
0.779934 𝑏𝑎𝑟
Frasco 4
0.2859 ∗ 1.23351 𝑏𝑎𝑟

𝑌4𝑐𝑎𝑙 = = 0.452216589
0.779934 𝑏𝑎𝑟
Y para obtener la composición y2 cal solo basta hacer la operación 1-y1cal
12. Calcular la desviación entre la composición de la fase vapor experimental (y 1exp)
y la calculada (y 1cal)
𝑦 1𝑐𝑎𝑙 − 𝑦 1𝑒𝑥𝑝
%𝐸 = ∗ 100
𝑦 1𝑐𝑎𝑙
➢ Frasco 2
0.166964298 − 0.19844
%𝐸 = ∗ 100
0.166964298
%𝐸 = 18.850 %
➢ Frasco 3
0.299303628 − 0.28634
%𝐸 = ∗ 100
0.299303628
%𝐸 = 4.3312 %
➢ Frasco 4
0.452216589 − 0.45997
%𝐸 = ∗ 100
0.452216589
%𝐸 = 1.7153 %
Página 19
lOMoARcPSD|6767113
13. Calcular la desviación entre la temperatura de burbuja experimental (T Bexp) y la

calculada (T Bcal)
𝑇 𝐵𝑐𝑎𝑙 − 𝑇 𝐵𝑒𝑥𝑝
%𝐸 = ∗ 100
𝑇 𝐵𝑐𝑎𝑙
➢ Frasco 1
75.84804 − 75
%𝐸 = ∗ 100
75.84804
%𝐸 = 1.1181 %
➢ Frasco 2
73.75101 − 70
%𝐸 = ∗ 100
73.75101
%𝐸 = 5.0861 %
➢ Frasco 3
71.93175 − 69
%𝐸 = ∗ 100
71.93175
%𝐸 = 4.0757 %
Página 20
lOMoARcPSD|6767113
Tabla de resultados
Frasco X1exp X1exp Tbcal Y1cal Y2cal
1 0 1 75.84803967 0 0.99972244
2 0.09037431 0.90962569 73.75101391 0.166964298 0.83270959
3 0.1733801 0.8266199 71.93175071 0.299303628 0.70033948
4 0.2859305 0.7140695 69.6149283 0.452216589 0.54740102
5 0.38621597 0.61378403 67.68368544 0.567256903 0.43235136
6 0.53109489 0.46890511 65.09267858 0.705287917 0.29432464
7 0.65370516 0.34629484 63.06461269 0.801317689 0.19831163
8 0.75881459 0.24118541 61.43370472 0.871477803 0.12817355
9 0.84992057 0.15007943 60.09339598 0.924717571 0.0749572
10 0.92964677 0.07035323 58.97217117 0.966354339 0.03334477
11 0.97287513 0.02712487 58.38321125 0.987208108 0.01250514
1 0 58.02018898 0.999722441 0
Gráficas
Gráfica 1.Composición de la fase
líquida (X1 exp) vs. Índice de refracción
de la fase líquida (nliq)
1.2000
1.0000
ÍNDICE DE RREFRACCIÓN
0.8000
0.6000
0.4000
0.2000
0.0000
1.3200 1.3300 1.3400 1.3500 1.3600 1.3700 1.3800
FRACCIÓN MOL (x1)
Página 21
lOMoARcPSD|6767113
Gráfica 2. TBexp vs X1 exp, T Bexp vs Y1 exp
80
75
Temperatura de burbuja exp (°C)
70
Texp - x1exp
65
Texp-Y1exp
60
55
0.0000 0.2000 0.4000 0.6000 0.8000 1.0000 1.2000
Fracción mol (x1)
Gráfica 3. T Bbibl vs x1 bibl

T Bbibl vs y1 bibl
85
80
Temperatura de burbuja bibl(°C)
75
70
Tbibl-xbibl
Tbibl-ybibl
65
60
55
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
Fracción mol (x1 y y1)
Página 22
lOMoARcPSD|6767113
Gráfica 4. y1 exp vs x1 exp
1.20000
1.00000
Fracción vapor (Yexp)
0.80000
0.60000
0.40000
0.20000
0.00000
0.0000 0.2000 0.4000 0.6000 0.8000 1.0000 1.2000
Fracción liquido (Xexp)
Gráfica 5. Presión vs X1
0.9
0.8
0.7
0.6
Presión (bar)
Presion total vs x1
0.5
Presión de vapor parcial x1 vs x1
0.4
Presión de vapor parcial x2 vs x1
0.3 Presión parcial x1 vs x1

Presión parcial x2 vs x1
0.2
0.1
0
0.0000 0.2000 0.4000 0.6000 0.8000 1.0000 1.2000
Fracción mol x1
Página 23
lOMoARcPSD|6767113
Gráfica 6. T Bcal vs x1 exp & T Bcal vs y1 cal

80.00000
Temperatura de burbuja experimental (°C)
75.00000
70.00000
65.00000
Tbcal vs xexp
Tbcal vs Ycal
60.00000
55.00000
50.00000
0.0000 0.2000 0.4000 0.6000 0.8000 1.0000 1.2000
Fracción mol x1,y1
Gráfica 7. y 1cal vs x 1exp

1.2
0.8
Y cal
0.6
0.4
0.2
0
0.0000 0.2000 0.4000 0.6000 0.8000 1.0000 1.2000
X exp
Página 24
lOMoARcPSD|6767113
Análisis y discusión de gráficas

Gráfica 1
Esta gráfica nos muestra la relación existente entre la composición fraccionaria

(mol) y el índice de refracción arrojado tras el análisis de la muestra por el
refractómetro; con ello nos haría posible estimar el índice de refracción de la misma
mezcla en un punto deseado de fracción mol, ya que, se puede modelar y obtener
una ecuación de ajuste de datos que nos sirva para lo mencionado anteriormente;
podemos notar así mismo que pareciera tener una tendencia curva descendente, lo
que podemos interpretar que a menor composición molar , el índice de refracción
será mayor, como también, a mayor composición molar, el índice de refracción será
menor.
Gráfica 2
El comportamiento de la fracción mol en liquido con respecto a la temperatura de

burbuja experimental, se muestra de manera más ordenada y los datos parecieran
más agrupados no dejando de seguir la tendencia ascendente, mientras que la
composición vapor experimental, muestra una mayor dispersión en cuanto a sus
valores, sin embargo, existen algunos puntos donde se acercan ambas
composiciones y pareciera replicar el comportamiento de la fracción liquida. Por otra
parte, es un intento del diagrama de fase de nuestra mezcla binaria, pero debido a
la determinación errónea de la temperatura de burbuja, este pareciera no formar
adecuadamente dicho representación gráfica.
Gráfica 3
Por el contrario, de la gráfica 2, esta muestra adecuadamente el diagrama de la

composición mol en función de la temperatura, al ser datos bibliográficos, nos
aseguran una mejor apreciación de lo que se busca en esta práctica y así mismo,
el comportamiento de nuestra mezcla binaria. Al ser datos procesados, el
comportamiento es el esperado.
Gráfica 4
Página 25
lOMoARcPSD|6767113
Es apreciable el crecimiento de la composición en la fase vapor a medida que la

composición en la fase vapor incrementa también, esto nos puede ayudar a deducir
ciertas cosas y establecer una relación proporcional para este tipo de datos, aunque
la tendencia no permite hacerlo del todo, es posible mediante modelos de ajuste
realizarlo.
Grafica 5
La gráfica 5, es un elemento muy importante que involucra la apreciación de la

formula y principio de la ley de Raoult, en la cual se observa la presión parcial de
vapor ejercida por un componente o solvente volátil de la mezcla gaseosa encima
de la solución, con la presión de vapor ejercida por el componente o solvente volátil
puro y sus respectivas fracciones molares. Por lo que su interpretación, nos puede
ayudar a conocer puntos de inflexión importantes para los procesos en donde se
requieran conocer las presiones parciales con presión y asegurar que todo marche
en orden.
Gráfica 6
Tras el ajuste de la temperatura de burbuja para cada frasco y así mismo, el cálculo
de su composición en su fase vapor , es que realmente se puede definir el diagrama
de fase ( composición-temperatura) esperado, y se diferencia bastante del obtenido
experimentalmente, ya que en este es más fácil apreciar las temperaturas de
ebullición para cada compuesto de la mezcla, así como también el comportamiento
de las composiciones a medida que la mezcla se vuelve totalmente gaseosa
estando en equilibrio liquido-vapor.
Gráfica 7
Finalmente, esta gráfica nos muestra la relación intrínseca que existe entre la
composición liquida y de vapor de la mezcla, pues a medida que crece la
composición x también lo hace y, reflejando así la tendencia de ambas cuando se
requiera analizar una mezcla o un proceso similar al que se analiza aquí. Por otra
parte, permite calcular la composición por medio del método de la presión de
saturación.
Página 26
lOMoARcPSD|6767113
Cuestionario
1.- Explicar, ¿Porque cambia el índice de refracción en cada frasco y en las
diferentes fases?
R= Esto se debe a un cambio de densidades de las muestras, a que para las
diferentes soluciones en los frascos la temperatura de burbuja pudo ser diferente
lo cual provoco que el índice de refracción cambiara, o también como la frecuencia
de la luz no cambia al pasar de un medio a otro, la longitud de onda cambia, y se
hace más pequeña cuando el medio tiene menor velocidad de propagación, o
mayor índice de refracción.
2.- ¿El sistema obedece a la Ley de Raoult? Porque.
R= Si, ya que las presiones de vapores parciales de cada componente son iguales
a la multiplicación de la presión de vapor del componente puro por su fracción mol.
3.- De acuerdo con los resultados ¿Cómo explica que este sistema se
comporte de manera ideal en ambas fases?
R= Ya que el modelo de la mezcla es igual a los componentes puros de la mezcla,
es decir que el modelo es nulo.
4.- ¿La temperatura de burbuja puede ser mayor o menor a la temperatura de
ebullición de los compuestos puros?
R= No, solo puede ser menor, ya que las temperaturas de burbuja se refieren a las
condiciones en las cuales en un sistema se inicia la ebullición. Por ejemplo, el
simple hecho de calentar agua, al momento en que se ve la primera burbuja de
vapor de agua formarse, se ha llegado a las condiciones de burbuja, muestras que
la temperatura de ebullición sigue aumentando después de la primera burbuja.
Página 27
lOMoARcPSD|6767113
Observaciones y recomendaciones
• Con la experimentación realizada se determinó el equilibrio líquido-vapor
para la mezcla binaria a presión atmosférica, en donde preparamos
soluciones de la mezcla binaria metanol + isopropanol a diferentes
composiciones.
• Los reactivos utilizados en esta práctica fueron el metanol e isopropanol. Con
estos dos reactivos se prepararon 9 soluciones de la mezcla binaria metanol-
isopropanol, como se indicó en la práctica, mientras mayor cantidad de
isopropanol se vertía en cada bureta, menor debía ser la cantidad de metanol
vertido, pero sin rebasar la cantidad de 40 ml de mezcla. En los frascos ámbar
se van guardando las soluciones para posteriormente determinar el punto de
burbuja de cada solución.
• Para el frasco número 4 que contiene 36 ml de metanol y 4 ml de isopropanol,
se procedió a determinar su índice de refracción en el refractómetro en donde
nos arrojó una escala de 1.334.
• Después de haber obtenido el valor antes mencionado, se procedió a
preparar el equipo experimental, en el matraz bola se insertó el termómetro
y posteriormente se le agregó la solución 4 al matraz bola, para después
colocarlo para calentamiento para esperar a que aparezca la primera burbuja
y tomar nota a qué temperatura se efectuó, además de medir el índice de
refracción de la fase líquida.
• Con lo mencionado anteriormente, se obtuvo la temperatura de burbuja
experimental para cada composición y comparamos los resultados
experimentales con los teóricos a través de un cálculo de punto de burbuja.
• Debemos tomar en cuenta que la Ley de Raoult nos ayuda a calcular la
temperatura de burbuja para cada composición también.
Página 28
lOMoARcPSD|6767113
Conclusiones
Conclusión
En base a lo realizado en sesión virtual y los datos obtenidos durante la
experimentación en la Práctica 4 “EQUILIBRIO LÍQUIDO-VAPOR DE UNA
MEZCLA BINARIA LEY DE RAOULT”, llegué a las siguientes conclusiones:
• Determinamos experimentalmente el equilibrio líquido-vapor para una mezcla
binaria a presión atmosférica.
• Preparamos soluciones de la mezcla binaria metanol +isopropanol a
diferentes composiciones.
• Obtuvimos la temperatura de burbuja experimental para cada composición.
• Comparamos los resultados experimentales con los teóricos a través de un
cálculo de punto de burbuja.
• La ley de Raoult nos ayuda a calcular la temperatura de burbuja para cada
composición.
• Un sistema de n-componentes en equilibrio líquido-vapor se puede
representar con la ley de Raoult cuando la fase vapor es ideal y la fase líquida es
ideal.
• Entendimos el funcionamiento del Picnómetro, en donde su principio de
medición se basa en utilizar la refracción de la luz ya que es una propiedad física
de cualquier sustancia que esté relacionada con algunas de las propiedades físicas
como la densidad.
• Cuando un sistema cuenta con dos fases en contacto directo y llegan en un
estado final en el que no existe tendencia alguna a que se efectúe un cambio dentro
del sistema a razón de tiempo, en donde la presión y temperatura permanecen
constantes, se dice que cuenta con un equilibrio líquido-vapor.
• Como Ingeniero Petroquímico, este tema es de suma importancia al
momento dentro del campo laboral, es decir, en las industrias ya que, al momento
de aplicar una destilación, ya que los valores de equilibrio líquido-vapor serán útiles
como determinantes de puntos de separación de la mezcla.
ANTONIO MARÍN WILLIAM EDGARDO
Página 29
lOMoARcPSD|6767113
Conclusión
Mediante la realización de la presente práctica se emplearon conocimientos teóricos
adquiridos previamente, por lo cual se desarrolló el pensamiento científico mediante
la observación y el análisis de resultados obtenidos, mediante el empleo de
conceptos investigados con anterioridad se logró la determinación experimental del
equilibrio líquido-vapor en una mezcla binaria, así como se comprendió la
importancia que tiene esta en la industria y las aplicaciones con las que cumple.
Se obtuvieron valores de temperatura de burbuja de 9 soluciones de propanol a
distintas composiciones, cuyos valores se compararon con valores teóricos para
comprender el grado de diferencia obtenidos. Se comprendió que el concepto
temperatura de burbuja hace referencia a la presión y temperatura a la cual una
mezcla empieza a generar partículas de vapor.
Las mezclas binarias preparadas estaban conformadas por alcoholes altamente
solubles, por lo que fue necesario solo agitarlos levemente para poder mezclarlos,
al medir el índice de refracción con el refractómetro es importante limpiarlo
suavemente para eliminar cualquier líquido que pueda tener, no se debe frotar. Solo
se deben agregar unas gotas, el restante se verte nuevamente en el frasco.
El desarrollo de la práctica ayuda a comprender concretamente los conceptos
empleados, así como busca entender el empleo de los procesos termodinámicos en
el ámbito industrial y la importancia que estos tienen.
Guerra Vichido Francisco
Página 30
lOMoARcPSD|6767113
Conclusión
En relación a lo expuesto en la sesión virtual y los datos obtenidos durante la

experimentación de la Práctica 4: “Equilibrio Líquido-Vapor de una mezcla binaria
Ley de Raoult“ llegué a las siguientes conclusiones:
• Se logró calcular el equilibrio líquido-vapor de una mezcla binaria a presión

atmosférica.
• Se prepararon soluciones de la mezcla binaria metanol + 2-propanol a diferentes
composiciones. Además de calcular su temperatura de burbuja de cada
composición.
• Distinguimos que el punto de burbuja es la temperatura presión a las cuales una
mezcla liquida comienza a hervir
• Para calcular la temperatura de burbuja se debe utilizar la Ley de Raoult, además
esta ley también nos sirve para representar un sistema en equilibrio líquido-vapor
siempre y cuando la fase vapor es ideal y la fase líquida es ideal.
• El calcular el punto de burbuja nos ayudó a generar una comparación entre
resultados teóricos y experimentales.
• Para que un sistema se considere en equilibrio termodinámico los criterios que
se deben cumplir entre cada fase es equilibrio térmico, equilibrio mecánico y
equilibrio químico.
• Uno de los equipos más importantes en esta práctica es el refractómetro el cual
funciona por el principio de reacción, inclinando las ondas de luz al pasar de una
sustancia a la otra, esto es por la refracción o la inclinación de las ondas de luz
al pasar del agua al aire o viceversa.
• Es importante esta práctica para un estudiante de ingeniería química petrolera ya
el obtener estos conocimientos teóricos y habilidades experimentales nos
prepara para poder afrontar la vida laboral y distintas actividades en laboratorios
ya que los valores de equilibrio líquido-vapor serán útiles como determinantes de
puntos de separación de la mezcla.
López González Jim Yael

2020320937
Página 31
lOMoARcPSD|6767113
CONCLUSION
La práctica realizada en la sesión virtual de la Practica 4 “Equilibrio liquido-vapor de
una mezcla binaria Ley de Raoult “se llevó acabo en la experimentación y se
concluye lo siguiente:
• Se pudo determinar de manera experimental el equilibrio liquido-vapor de
una mezcla binaria a presión atmosférica.
• Ase prepararon soluciones de una mezcla binaria metanol + isopropanol a

diferentes composiciones.
• En la parte teórica se pudo comprender la importancia y aplicación en la

industria del equilibrio liquido-vapor.
• Se pudo obtener la temperatura de burbuja de manera experimental para

cada composición.
• Se comprendió el funcionamiento del refractómetro, el cual funciona por el

principio de reacción, inclinando las ondas de luz al pasar de una sustancia
a la otra.
• Se pudo comprender que un sistema se encuentra en equilibrio

termodinámico cuando tienen los siguientes criterios, que son que este esté
en equilibrio térmico, mecánico y químico se dice que están en equilibrio
termodinámico.
• La ley de raoult nos ayuda a calcular la temperatura de burbuja para cada

solución.
• Se observó la eficacia de la Ley de Raoult para una mezcla binaria cuando

la fase vapor es ideal y la fase liquida también es ideal.
Esta práctica nos ayuda a adquirir conocimientos básicos para la Ingeniería
Química, se requiere el conocimiento experimental con el estudio de la ley de Raoult
a la hora de la industria para que nos permite calcular la presión de vapor de una
sustancia cuando está formando parte de una disolución ideal.
Lozada Vidal César
Página 32
lOMoARcPSD|6767113
Conclusión
Con base a los resultados obtenidos y a la clase virtual de laboratorio, llegue a la
conclusión de que la presente práctica es una de las más importantes en el
desarrollo profesional y académico para un ingeniero químico petrolero, pues abre
el panorama del empleo de muchas cosas que teóricamente se aprenden en los
cursos que se toman en la carrera, con ello hace sentido el aprovechamiento óptimo
de todos los conocimientos que son ofrecidos.
El conocimiento del estado de equilibrio liquido-vapor de una mezcla binaria ideal,

nos da la pauta para tomar importantes decisiones acerca del proceso donde se
vean involucradas este tipo de variables que aquí se analizaron, permiten con
certeza el conocimiento de las composiciones de cada elemento presente en la
mezcla, así como también, la obtención de diversos datos que pueden ser de gran
utilidad para ciertos procesos donde como ingeniero se deba dar solución a ciertos
problemas que parten de estas cuestiones.
Una vez más queda demostrado, que el empleo de leyes y modelos matemáticos
son parte aguas de un sinfín de fenómenos que se pueden analizar en la naturaleza
y a nivel industrial, y el conocer todas estas, permite el desarrollo de competencias
de gran consideración para un excelente desempeño en el ámbito laboral. La ley de
Raoult, así como muchas otras, brindan datos importantes que con su debida
interpretación, hacen posible resolver muchas problemáticas que surgen en los
procesos industrializados y también la creación de nuevos conocimientos que llegan
a partir de experimentaciones como esta.
Miguel Antonio Hernandez Carrera
Página 33
lOMoARcPSD|6767113
Bibliografía
[1] https://www.glossary.oilfield.slb.com/es/terms/c/chemical_potential
[2] McLaughlin, E & Wisniak, J. (2014). Fugacity and Fugacity Coefficient
(Multicomponent).
[3] Olivera-Fuentes, C. (1991). Multicomponent fugacity coefficients and residual
properties from pressure-explicit equations of state. Chemical Engineering
Science
[4] Çengel, Y.A. & Boles, M.A. (2009). Termodinámica. 6ta Ed., McGraw-Hill,
México
[5] Ira L. FISICOQUÍMICA, Chemistry Department Brooklyn Collage, 5th Edition, Mc
Graw Hill. 2004. New York.
[6] Lu, B.C.Y. & Peng, D.Y. (2000). DISTILLATION | Vapour–Liquid Equilibrium:
Correlation and Prediction. Encyclopedia of Separation Science
[7] Connor N. (2019). ¿Qué es la saturación? Punto de ebullición. Engineering.org.
Disponible en: https://www.thermal-engineering.org/es/que-es-la-saturacion-punto-
de-ebullicion-definicion/#:~:text=Saturaci%C3%B3n-
,En%20termodin%C3%A1mica%2C%20el%20t%C3%A9rmino%20saturaci%C3%
B3n%20define%20una%20condici%C3%B3n%20en%20la,saturaci%C3%B3n%20
o%20punto%20de%20ebullici%C3%B3n%20.
[8] Martín A. (2015). Apuntes de termodinámica. Creative Commons. Disponible en:
http://oa.upm.es/38735/1/amd-apuntes-termodinamica-v3_0.pdf
[9] Castellano G. (2018). Diagramas de fase para sistemas binarios. Famaf.unc.

Disponible en: https://www.famaf.unc.edu.ar/~gcas/termo1/clases/node67.html
[10] Jaramillo O. (2001). Ley de Raoult. UNAM. Disponible en:

https://www.ier.unam.mx/~ojs/pub/Liquid3/node22.html
[11] Madson, PW. Ethanol Distillation: The Fundamentals. Cincinnati: Katzen International,
n.d. Print
[12] Laboratorio Químico. (2021). Refractómetro. TPLaboratorioQuimico.com

Disponible en: https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-
quimico/materiales-e-instrumentos-de-un-laboratorio-quimico/refractometro.html
[13] GmbH, D. (s. f.). Vapor-Liquid Equilibrium Data of 2-Propanol + Methanol from
Dortmund Data Bank. DDBST GmbH. Recuperado 9 de mayo de 2021, de
http://www.ddbst.com/en/EED/VLE/VLE%202-Propanol%3BMethanol.php
[14] Access Denied. (s. f.). Merkc. Recuperado 9 de mayo de 2021, de
https://www.merckmillipore.com/MX/es/product/2-Propanol,MDA_CHEM-109634
Página 34
lOMoARcPSD|6767113
[15] Merck. (2002, 4 marzo). Ficha de datos de seguridad. Merkc.

http://www.regenciaquimica.ucr.ac.cr/sites/default/files/2-
Propanol%20p.a.%20ACS%2C%20ISO.pdf
[16] Masa molar of CH3OH. (s. f.). webqc.org. Recuperado 9 de mayo de 2021, de
https://es.webqc.org/molecular-weight-of-CH3OH.html
[17] Metanol. (s. f.). www.quimica.es. Recuperado 9 de mayo de 2021, de
https://www.quimica.es/enciclopedia/Metanol.html
[18] Poling, B. E., P., Reid, R. C., Prausnitz, J. M., O’Connell, J. P., Sherwood, T. K.,
& Knovel (Firm). (2001). The Properties of Gases and Liquids 5E (5.a ed.). McGraw-
Hill Education. https://doi.org/10.1036/0070116822
Página 35

Practica 4 Equilibrio Liquido Vapor de Una Mezcla Binaria Ley de Raoult

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Practica 4 Equilibrio Liquido Vapor de Una Mezcla Binaria Ley de Raoult

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

lOMoARcPSD|6767113

Práctica 4. Equilibrio-liquido vapor de una mezcla binaria-Ley

StuDocu no está patrocinado ni avalado por ningún colegio o universidad.

Instituto Politécnico Nacional

Descargado por adrian lopez (adianlopeza@gmail.com)

Descargado por adrian lopez (adianlopeza@gmail.com)

curvatura de condensación. Este diagrama es empleado cuando se busca separar

Importancia y aplicación en la industria del equilibrio líquido – vapor.

Principio de operación de un refractómetro.

Diagrama del experimento

Tabla de datos experimentales

Compuesto Metanol Isopropanol

Constante de Antoine Metanol Isopropanol

𝑛1 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 = 0.5231 𝑚𝑜𝑙

𝑛2 𝐶𝐻3𝑂𝐻 = 0.0494 𝑚𝑜𝑙

𝑥1 𝑒𝑥𝑝 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 = 0.0904

𝑛1 𝐶𝐻3𝐻8 𝑂 = 0.4970 𝑚𝑜𝑙

𝑥2 𝑒𝑥𝑝 𝐶𝐻3 𝐻8 𝑂 = 0.9096

𝑛3 𝐶𝐻3𝑂𝐻 = 0.0988 𝑚𝑜𝑙

𝑥1 𝑒𝑥𝑝 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 = 0.1734

𝑛1 𝐶𝐻3𝐻8 𝑂 = 0.4708 𝑚𝑜𝑙

𝑥2 𝑒𝑥𝑝 𝐶𝐻3 𝐻8 𝑂 = 0.8266

3. Obtener una ecuación para calcular la composición del componente 1 en

Curva de ajuste nliq vs x1

0.8000 y = -272.16x2 + 716.43x - 470.44

𝑦𝑒𝑥𝑝 = −272.16 ∗ (𝑛𝑣𝑎𝑝 )2 + 716.43 ∗ (𝑛𝑣𝑎𝑝 ) − 470.44

8. Graficar presión “eje y” – composición x1exp “eje x” las siguientes series de

𝑃2𝐴 = 1.44091 𝑏𝑎𝑟 ∗ 0.0904 = 0.130221083 𝑏𝑎𝑟

9. A partir de la ley de Raoult, calcular la temperatura de burbuja para cada

Para calcular la temperatura de saturación de vapor de las sustancias puras se

Para la temperatura de saturación de vapor de la mezcla binaria (Tsupuesta):

𝑇𝑠𝑎𝑡 = (58.02694302 °𝐶 ∗ 0.0904) + (75.85469686 °𝐶 ∗ 0.9096)

𝑇𝑠𝑎𝑡 = (58.02694302 °𝐶 ∗ 0.1734 ) + (75.85469686 °𝐶 ∗ 0.8266 )

𝑇𝑠𝑎𝑡 = (58.02694302 °𝐶 ∗ 0.2859 ) + (75.85469686 °𝐶 ∗ 0.7141 )

Cálculo de la presión de saturación de la mezcla con la ecuación de Antoine:

Con los valores obtenidos de presión, se evaluar la siguiente expresión de la

Para una composición binaria

1.55661 𝑏𝑎𝑟 0.77972 𝑏𝑎𝑟

1.38895 𝑏𝑎𝑟 0.68469 𝑏𝑎𝑟

1.28814 𝑏𝑎𝑟 0.62824 𝑏𝑎𝑟

9.1 Obtener Ycal para cada frasco

0.0904 ∗ 1.44091 𝑏𝑎𝑟

0.1734 ∗ 1.34639 𝑏𝑎𝑟

0.2859 ∗ 1.23351 𝑏𝑎𝑟

Y para obtener la composición y2 cal solo basta hacer la operación 1-y1cal

12. Calcular la desviación entre la composición de la fase vapor experimental (y 1exp)

13. Calcular la desviación entre la temperatura de burbuja experimental (T Bexp) y la

Gráfica 2. TBexp vs X1 exp, T Bexp vs Y1 exp

Gráfica 3. T Bbibl vs x1 bibl

Gráfica 4. y1 exp vs x1 exp

0.3 Presión parcial x1 vs x1

Gráfica 6. T Bcal vs x1 exp & T Bcal vs y1 cal

Gráfica 7. y 1cal vs x 1exp

Análisis y discusión de gráficas

Esta gráfica nos muestra la relación existente entre la composición fraccionaria

El comportamiento de la fracción mol en liquido con respecto a la temperatura de

Por el contrario, de la gráfica 2, esta muestra adecuadamente el diagrama de la

Es apreciable el crecimiento de la composición en la fase vapor a medida que la

La gráfica 5, es un elemento muy importante que involucra la apreciación de la

ANTONIO MARÍN WILLIAM EDGARDO

Guerra Vichido Francisco

En relación a lo expuesto en la sesión virtual y los datos obtenidos durante la

• Se logró calcular el equilibrio líquido-vapor de una mezcla binaria a presión