Cinética química: Factores que afectan la velocidad de reacciones

“Año de la Diversificación Productiva
y del Fortalecimiento de la
Educación”
Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Ingeniería Geológica Minera y
Metalúrgica
Escuela de Ing. Metalúrgica
PRACTICA DE LABORATORIO:
“CINETICA QUIMICA”
PROFESORA:
ING. MARIA FLOR
SUAREZ SANCHEZ
ALUMNO:
CABANA PARI,
WRAYAM YOVANY
20130323I
CURSO:
FUNDAMENTOS
METALURGICOS I
LIMA-PERU
2015-I
FUNDAMENTOS METALÚRGICOS I – CINETICA QUIMICA
ÌNDICE
ÍNDICE………………………………………….…………………………….2
INTRODUCCIÓN………………………………………..……………..……3
OBJETIVOS……………………………………………..………….……….4
MATERIALES Y REACTIVOS…………………………………….………4
CÁLCULOS Y RESULTADOS……………………………….…………5-8
CUESTIONARIO…………………………………………………..…….9-19
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES…………………………..20
ANEXOS…………………………………………………...……………….21
BIBLIOGRAFÍA Y WEBGRAFÍA……………………………..………….22
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINAS Y METALURGIA 2

1.INTRODUCCION
La química, por su misma naturaleza, se ocupa del cambio. Las

reacciones químicas convierten sustancias con propiedades bien
definidas en otros materiales con propiedades diferentes.
Gran parte del estudio de las reacciones químicas se ocupa de la

formación de nuevas sustancias a partir de un conjunto dado de
reactivos. Por lo tanto, es necesario entender la rapidez con que
pueden ocurrir las reacciones químicas.
La experiencia nos dice que hay reacciones más rápidas que otras,
debido a este fenómeno, debemos comprender los factores que
controlan o influyen en la velocidad.
Por ejemplo: Que determina la rapidez con que se oxida el acero?,.

Que determina la rapidez con que se quema el combustible de un
motor de un automóvil?.
El área de la química que estudia la velocidad o rapidez con que

ocurren las reacciones químicas se denomina cinética química.
En el presente informe veremos que la velocidad de las reacciones

químicas está afectada por varios factores, es decir, factores que
influyen en la velocidad de dichas reacciones:

2.OBJETIVO
 Comprobar experimentalmente la acción de los factores que afectan la

velocidad de una reacción.
 Determinar la naturaleza, intensidad y extensión de los cambios

energéticos que acompañan a cualquiera de las etapas por las que
transcurre la reacción.
3.MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES:
Vaso precipitado
Erlenmeyer
Probetas
Bureta de 50ml
Bageta
Frasco lavador
Balanza digital
REACATIVOS:
KI
H2O2
HCl
K2S2O6
FeSO4 Soporte universal con la
bureta de 50ml

4.CALCULOS Y RESULTADO
 Factor concentración
Se determinará el tiempo en el cual se determina que se lleva a cabo la siguiente

reacción (0bservar el cambio de color)
H2O2 + HCl + KI  KCl + H2O + I
Tabla N°01: Variación de concentración de reactivos VS Tiempo
Grupo Vol. H2O Vol. H2O2 Vol. HCl 1M Vol. KI 0,20 M Tiempo*
(ml) 50% (ml) (ml) (ml)
Aguirre-Rodriguez 60 10 20 10 26.3”
Asencios-Huayta 60 20 10 10 32”
Aco-Cabana 50 20 20 10 20.85”
Quinto-Peve 50 10 20 20 6”
Molina-Vilchez 40 20 20 20 3.3”
García-Ojeda 40 20 20 20 3.15’
Romero-Agustín 40 10 40 10 19”
Gil-Mullisaca 30 20 40 10 16”
Tito-Moráles 30 10 40 20 2”
Chávez 20 20 40 20 4,3”
Cabezas 50 10 20 20
Observamos de la tabla que al variar tan solo la concentración de uno de los reactantes el
tiempo de la reacción varía.
H2O2 + 2 KI + 2 HCl = 2 KCl + 2 H2O + I2

H2O2  Agente oxidante
KI  Agente reductor
En el punto de equilibrio según la reacción:
0,5H2O2 + HCl + KI  KCl + H2O + I

Grupo Vol. Vol. H2O2 Vol. HCl 1M Vol. KI 0,20 Tiempo

H2O 50% (ml) (ml) M (ml)
(ml)
Aguirre-Rodriguez 60 10 20 10 26.3”
Asencios-Huayta 60 20 10 10 32”
Aco-Cabana 50 20 20 10 20.85”
Quinto-Peve 50 10 20 20 6”
Molina-Vilchez 40 20 20 20 3.3”
García-Ojeda 40 20 20 20 3.15’
Romero-Agustín 40 10 40 10 19”
Gil-Mullisaca 30 20 40 10 16”
Tito-Moráles 30 10 40 20 2”
Chávez 20 20 40 20 4,3”
Cabezas 50 10 20 20
Las concentraciones de KI e I son iguales. Luego:
Calculamos las concentraciones iniciales de los reactivos, volumen total = 100ml,

de la siguiente manera:
C 1 ×V 1=C 2 ×V 2
10× 0,5
[ H 2 02 ] = 100
=0,05
[ KI ] = 10 ×0,2 =0,02
100
[ HCl ] [ H 2 02 ] [ KI ] Tiempo
0,2 0,05 0,02 26.3”
0,1 0,1 0,02 32”
0,2 0,1 0,02 20.85”
0,2 0,05 0,04 6”
0,2 0,1 0,04 3.3”
0,2 0,1 0,04 3.15’
0,4 0,05 0,02 19”
0,4 0,1 0,02 16”
0,4 0,05 0,04 2”
0,4 0,1 0,04 4,3”

 Caso particular: Oxidación de yoduro o yodo con persulfato de potasio
A. Constante de reacción y Orden de Reacción

Utilizando y sin utilizar catalizador.
Grupo Compuestos Tiempo

KI K2S2O8 Catalizador
M Vol M Vol Fe(SO4)2
Aguirre-Rodriguez 0,10 30 0,05 20 -- 12’59”
0,10 30 0,05 20 5 gotas 5´59”
Asencios-Huayta 0,20 30 0,10 20 -- 2’21”

0,20 30 0,10 20 5 gotas 1’23”
Aco-Cabana 0,10 20 0,05 30 -- 19’01”

0,10 20 0,05 30 5 gotas 8’31”
Quinto-Peve 0,20 20 0,10 30 -- 3’50”

0,20 20 0,10 30 5 gotas 2’23”
Molina-Vilchez 0,20 30 0,05 20 -- 2’07”

0,20 30 0,05 20 5 gotas 0’47”
García-Ojeda 0,20 20 0,05 30 5’11”

0,20 20 0,05 30 5 gotas 5’55”
Romero-Agustín 0,10 20 0,10 30 5’06”
0,10 20 0,10 30 5 gotas 3’40”
Gil-Mullisaca 0,10 30 0,10 20 5’01”

0,10 30 0,10 20 5 gotas 3’08”
Tito-Moráles 0,20 20 0,10 30 1’59”
0,20 20 0,10 30 5 gotas 1’45”
Chávez 0,20 30 0,05 20 4’35”
0,20 30 0,05 20 5 gotas Falta
Cabezas 0,20 20 0,10 30 Falta
0,20 20 0,10 30 5 gotas Falta

Observamos de la tabla que la adición de un catalizador acelera el tiempo de

reacción. Como esto se cumple en todos los casos, se asume que las experiencias se
realizaron de la manera correcta.
 Caso particular: Oxidación de yoduro o yodo con persulfato de potasio
Tabla N°02: Resultados de la prueba A
Grupo Compuestos Gasto Na2S2O3 (mL)

KI K2S2O8 T: 0 min T. 5 min
M Vol. M Vol.
0,10 30 0,05 20 0,3 0,2
Aguirre-Rodriguez
0,20 30 0,10 20 0,6 0,75

Asencios-Huayta
0,10 20 0,05 30 1,3 0,5

Aco-Cabana
0,20 20 0,10 30 0,9 0,5

Quinto-Peve
0,20 30 0,05 20 2,2 0,4

Molina-Vilchez
0,20 20 0,05 30 0,05 0,1

García-Ojeda
0,10 20 0,10 30 1,0 0,7

Romero-Agustín
0,10 30 0,10 20 0,5 3,0

Gil-Mullisaca
0,20 20 0,10 30 0,5 0,3

Tito-Moráles
0,20 30 0,05 20 0,7 0,2

Chávez
0,20 20 0,10 30
Cabezas

5. CUESTIONARIO
1. ¿Qué representa la velocidad de una reacción?

En Cinética química la velocidad de una reacción se refiere como el cambio de
concentración de un reactivo o de un producto respecto del tiempo (M/S).
Hay muchas razones para estudiar la velocidad de una reacción. Para empezar,
existe curiosidad intrínseca respecto de la razón por la que las velocidades ocurren a
diferentes velocidades. Algunos procesos, como las etapas iniciales de la visión, la
fotosíntesis y las reacciones nucleares en cadena, ocurren a una velocidad tan corta
como de 10-12s o 10-6.
En un nivel práctico, el conocimiento de la velocidad de las reacciones es de gran
utilidad para el diseño de fármacos, el control de contaminación y en el procesamiento
de alimentos. Con frecuencia los químicos industriales ponen más énfasis en el
aceleramiento de la velocidad de una reacción que en mejorar su rendimiento.
Durante el transcurso de una reacción, los reactivos se consumen mientras se forman
los productos. Como resultado, es posible seguir el progreso de una reacción al
medir, ya sea la disminución en la concentración de los reactivos o el aumento en la
concentración de los productos.
2. Escriba la ecuación balanceada en cada reacción realizada.
0,5H2O2 + HCl + KI  KCl + H2O + I

2KI + K2S2O8  I2 + 2K2SO4
2Na2S2O3 + I2  Na2S4O6 + 2NaI
3. Represente gráficamente ¿cuál es el papel que cumple el almidón?
El almidón no es un indicador redox, debido a que responde específicamente a la

presencia de yodo, forman un complejo de yoduro de almidón, no hay reacción neta
entre ellos. Cuando en una solución de iodo le agregas almidón o viceversa se forma
un complejo de color azul violáceo.
El color azul violáceo intenso que aparece en presencia de concentraciones yodo se
supone de la absorción de yodo en la cadena helicoidal de β−amilanosa, componente
macromolecular de la mayoría de los almidones.

El almidón está formado por cadenas de amilosa y amilopectina, las cadenas de

amilopectina, que son ramificadas, se "complejan" (se unen) con el almidón formando
una estructura que por su disposición espacial es de color azul.
4. Explique cada uno de los factores que modifican la velocidad de una

reacción química.
Temperatura: La temperatura es un catalizador que con pocas excepciones aumenta
significativamente la velocidad en una reacción. La temperatura aumenta la energía
cinética de los productos y hacen que colisiones más eficazmente formándose
rápidamente los productos.
Según la ecuación de Arrhenius se puede verificar que cuando la temperatura
aumenta, la constante de velocidad aumenta y por ende también la velocidad.
− EA
RT
k = Ae
EA
Lnk=LnA−
RT
Estado físico de los reactivos: Cuándo los reactivos se encuentran en estado
gaseoso o en disolución las reacciones son más rápidas que si se encuentran en
estado líquido o sólido.
En las reacciones heterogéneas la velocidad dependerá de la superficie de contacto
entre ambas fases, siendo mayor cuanto mayor es el grado de pulverización.

Presencia de un catalizador: Los catalizadores aumentan o disminuyen la

rapidez de una reacción sin transformarse. Suelen empeorar la selectividad del
proceso, aumentando la obtención de productos no deseados. La forma de acción de
los mismos es modificando el mecanismo de reacción, empleando pasos elementales
con mayor o menor energía de activación.
Existen catalizadores homogéneos, que se encuentran en la misma fase que los
reactivos (por ejemplo, el hierro III en la descomposición del peróxido de hidrógeno) y
catalizadores heterogéneos, que se encuentran en distinta fase (por ejemplo la malla
de platino en las reacciones de hidrogenación).
Los catalizadores también pueden retardar reacciones, no solo acelerarlas, en este
caso se suelen conocer como retardantes o inhibidores, los cuales impiden la
producción.
Los catalizadores no modifican la entalpia, la entropía o la energía libre de Gibbs de
los reactivos. Ya que esto únicamente depende de los reactivos.
Concentración de los reactivos: A mayor concentración de los reactantes mayor

grado de colisión entre estas y aumentan la rapidez de la formación de los productos.
También se verifica según la definición de la velocidad:
d [Sustancia]
v=
dt
Presión: En una reacción química, si existe una mayor presión en el sistema, ésta va
a variar la energía cinética de las moléculas. Entonces, si existe una mayor presión, la
energía cinética de las partículas va a aumentar y la reacción se va a volver más
rápida; al igual que en los gases, que al aumentar su presión aumenta también el
movimiento de sus partículas y, por tanto, la rapidez de reacción es mayor. Esto es
válido solamente en aquellas reacciones químicas cuyos reactantes sean afectados
de manera importante por la presión, como los gases. En reacciones cuyos
reactantes sean sólidos o líquidos, los efectos de la presión son ínfimos.
Luz: La luz es una forma de energía. Algunas reacciones, al ser iluminadas, se
producen más rápidamente, como ocurre en el caso de la reacción entre el cloro y el

hidrógeno. En general, la luz arranca electrones de algunos átomos formando

iones, con lo que aumenta considerablemente la velocidad de reacción.
5. ¿Qué estudia la ley diferencial de velocidad, qué estudia la ley integrada de

velocidad?
En cinética química un experimento implica determinar la variación de la

concentración de reactivos y/o productos con el tiempo, y dado que las ecuaciones
de velocidad son ecuaciones diferenciales, es necesario integrarlas para hallar las
concentraciones en función al tiempo. Por ejemplo:
Para una reacción de orden cero, la ecuación diferencial de velocidad sería:
−d [ A ]
V= =K
dt
[ A] t
Integrando: ∫ d [ A ] =−∫ Kdt tenemos [ A ] =[ A ]0−Kt

[ A 0] 0
La representación de [ A ] frente a t da una recta de pendiente –K y ordenada en el

origen [ A0 ]
En una reacción de primer orden, la ecuación diferencial es:
−1 d [ A ]
=K [ A ]
a dt
d [A]
=−K a [ A ] , donde K a=aK
dt
Integrando se obtiene: ln [ A ] =ln [ A 0 ] −K a t

La concentración de A decae exponencialmente con el tiempo. La representación
de ln [ A ] frente al t nos da una recta de pendiente −K a y ordenada en el origen
ln [ A0 ] .
En general para una reacción del tipo aA=P , la ecuación diferencial de

velocidades es:
−d [ A ] n
V= =K A [ A ] donde K A=aK
dt

Cuya solución integrada es:

1−n
[A] n−1
( ) =( n−1 ) K A t [ A 0 ] +1
[ A0]
6. ¿Qué relación hay entre el orden de un reactivo y la estequiometria de una

reacción?
En cinética química, el orden de reacción con respecto a cierto reactivo, es definido
como la potencia (exponencial) a la cual su término de concentración en la ecuación
de tasa es elevado.
Por ejemplo, dada una reacción química 2A + B  C con una ecuación de tasa
r = k [A]2 [B]1 el orden de reacción con respecto a A sería 2 y con respecto a B sería
1, el orden de reacción total sería 2 + 1 = 3. No es necesario que el orden de una
reacción sea un número entero; cero y valores fraccionarios de orden son posibles,
pero ellos tienden a ser enteros. Ordenes de reacción pueden ser determinados
solamente por experimentos. Su conocimiento conduce a conclusiones sobre el
mecanismo de reacción.
El orden de reacción no está necesariamente relacionado a la estequiometria de la
reacción, a menos que la reacción sea elemental. Reacciones complejas pueden
tener o no órdenes de reacción iguales a sus coeficientes estequiométricos.
Una determinación importante en el estudio de la cinética de una reacción química es

la del orden de reacción. Conviene recordar, en los casos más simples, lo que se
entiende por orden de reacción. Siendo Co la concentración inicial del reactivo y C la
concentración del reactivo pasado el tiempo t de reacción, si dC/dt obedeciese a la
ecuación (1), n será el orden de reacción.
Si n = 0 (reacción de orden cero), la ecuación (2) será obtenida a partir de la

ecuación (1)
En los casos de n = 1 (reacción de orden uno, o de primer orden) y n = 2 (reacción de

orden dos, o de segundo orden), la ecuación (1) conducirá, respectivamente, a las
ecuaciones (3) y (4).
Si medimos, durante un experimento, los valores de C en diferentes instantes t, en los

casos aquí considerados, serán obtenidos los gráficos esquemáticamente

representados en la figura.
Variación de la concentración del reactivo (C) en función del tiempo (t) para tres
valores del orden de reacción (n).
Estequiometria
es el cálculo entre relaciones cuantitativas entre los reactantes y productos en el
transcurso de una reacción química. Estas relaciones se pueden deducir a partir de
la teoría atómica, aunque históricamente se enunciaron sin hacer referencia a la
composición de la materia, según distintas leyes y principios.
Una reacción química se produce cuando hay una modificación en la identidad
química de las sustancias intervinientes; esto significa que no es posible identificar a
las mismas sustancias antes y después de producirse la reacción química,
los reactivos se consumen para dar lugar a los productos.
A escala microscópica una reacción química se produce por la colisión de las
partículas que intervienen ya sean moléculas, átomos o iones, aunque puede
producirse también por el choque de algunos átomos o moléculas con otros tipos de
partículas, tales como electrones o fotones. Este choque provoca que las uniones que
existían previamente entre los átomos se rompan y se facilite que se formen nuevas
uniones. Es decir que, a escala atómica, es un reordenamiento de los enlaces entre
los átomos que intervienen. Este reordenamiento se produce por desplazamientos
de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman, sin embargo los átomos
implicados no desaparecen, ni se crean nuevos átomos. Esto es lo que se conoce
como ley de conservación de la masa, e implica los dos principios siguientes:
 El número total de átomos antes y después de la reacción química no cambia.

 El número de átomos de cada tipo es igual antes y después de la reacción.
En el transcurso de las reacciones químicas las partículas subatómicas tampoco
desaparecen, el número total de protones, neutrones y electrones permanece
constante. Y como los protones tienen carga positiva y los electrones tienen carga
negativa, la suma total de cargas no se modifica. Esto es especialmente importante
tenerlo en cuenta para el caso de los electrones, ya que es posible que durante el
transcurso de una reacción química salten de un átomo a otro o de una molécula a
otra, pero el número total de electrones permanece constante. Esto que es una
consecuencia natural de la ley de conservación de la masa se denomina ley de
conservación de la carga e implica que:
 La suma total de cargas antes y después de la reacción química permanece

constante.

Las relaciones entre las cantidades de reactivos consumidos y productos

formados dependen directamente de estas leyes de conservación, y por lo tanto
pueden ser determinadas por una ecuación (igualdad matemática) que las describa. A
esta igualdad se le llama ecuación estequiometria.
7. ¿Qué es un pseudo-orden?
Para una reacción de segundo orden del tipo A+B C donde se cumple que (el
reactivo B está en gran exceso con respecto a A), podemos considerar que la
concentración de B permanece constante durante el transcurso de la reacción
−d [ A ]
([B]= [B]0 – [A][B]0). En este caso, la ecuación diferencial de velocidad será:
dt
=k [ A ] [ B ]  [A][B]0 =k´[A]
Dónde: k´=k[B]
Integrando se obtiene:
´
ln[A] ln[A]0 k' t o [A] =[A]0e−k t

Que corresponde a una ecuación de primer orden. En estas condiciones, una
ecuación de segundo orden se ha convertido en una de primer orden donde k´, es
el coeficiente cinético de pseudo-primer orden.
Para determinar k´=k/[B]0 se deben realizar una serie de experimentos con varias
concentraciones iniciales conocidas de [B] 0 , siempre en exceso sobre la del
reactivo A. La representación de k´ frente a [B]0 dará una recta de pendiente k.
8. ¿En qué casos es necesario el uso de un inhibidor?

Este tipo de catalizadores (negativos) aumentan la energía de activación,
disminuyendo la velocidad de la reacción.

Poseen un interés especial para la industria de los alimentos, donde suelen

venir utilizados como aditivos, con la finalidad de impedir el deterioro precoz o que
las reacciones alteren el producto alimentario.
Ejemplo:
- El monóxido de carbono, se une a la hemoglobina (esta proteína está
dentro de los glóbulos rojos) con mucha afinidad e impide la unión con el
oxígeno, la unión al monóxido es reversible, pero la alta afinidad de la
hemoglobina por él hace que prácticamente no se transporte al oxígeno,
privando a nuestras células de una correcta oxigenación, el tejido que más
sufre es el nervioso que necesita del oxígeno, por lo cual, las personas
intoxicadas con monóxido se marean y pierden la conciencia.
- El cianuro es muy toxico en bajas concentraciones, porque inhibe una
enzima llamada citocromo oxidasa presente en la cadena respiratoria, esta
inhibición es irreversible y provoca el cese de la síntesis de ATP, privando a
las células de su principal "moneda" energética, la célula muere
rápidamente por falta de energía.
- En el proceso de oxidación de los aceites con el oxígeno del aire se evita
utilizando fenol que es un inhibidor de la oxidación.
9. Trate sobre la cinética de reacciones heterogéneas. Aplicaciones

En las reacciones heterogéneas la velocidad dependerá de la superficie de
contacto entre ambas fases, siendo mayor cuanto mayor es el estado de división.
Catalizadores heterogéneos: se encuentran en una fase diferente a la de los
reactivos (catalizador en fase sólida y los reactivos en fase líquida o gas)
Las reacciones heterogéneas fluido-fluido son muy frecuentes en la industria
química y tienes como objetivo la síntesis de determinados compuestos o la
separación de un producto determinado o simplemente obtener una mayor
selectividad respecto a un determinado componente. Así, existen ejemplos de
reacciones gas-liquido como oxidación, hidrogenación, halogenaciones, hidro-
halogenaciones, eliminaciones de monóxido y dióxido de carbono, de sulfuro de
hidrogeno, dióxido de azufre, óxidos de nitrógeno, fluoruro de hidrogeno,
hidrocarburos volátiles, fermentaciones aeróbicas, oxidaciones de fangos,
tratamientos de aguas residuales, etc. como ejemplos de reacciones liquido-liquido
figuran la hidrolisis y la saponificación de esteres, alquilación de compuestos
orgánicos, sulfonación y nitración de aromáticos, extracción de metales a partir de
disoluciones acuosas, etc.
10. Trate sobre la teoría de colisiones
Esta teoría está basada en la idea que partículas reactivas deben colisionar para
que una reacción ocurra, pero solamente una cierta fracción del total de colisiones

tiene la energía para conectarse efectivamente y causar transformaciones de

los reactivos en productos. Esto es porque solamente una porción de las
moléculas tiene energía suficiente y la orientación adecuada (o ángulo) en el
momento del impacto para romper cualquier enlace existente y formar nuevas.
La cantidad mínima de energía necesaria para que esto suceda es conocida como
energía de activación.
Partículas de diferentes elementos reaccionan con otras por presentar energía de
activación con que aciertan las otras. Si los elementos reaccionan con otros, la
colisión es llamada de suceso, pero si la concentración de al menos uno de los
elementos es muy baja, habrá menos partículas para otros elementos reaccionar
con aquellos y la reacción irá a suceder mucho más lentamente.
Con la temperatura aumentando, la energía cinética media y velocidad de las
moléculas aumenta, pero esto es poco significativo en el aumento en el número de
colisiones.
La tasa de reacción aumenta con la disminución de la temperatura porque una
mayor fracción de las colisiones sobrepasa la energía de activación.
La teoría de las colisiones está íntimamente relacionada a la cinética química.
Los átomos de las moléculas de los reactivos están siempre en movimiento,
generando muchas colisiones (choques). Parte de estas colisiones aumentan la
velocidad de reacción química. Cuantos más choques con energía y geometría
adecuada exista, mayor la velocidad de la reacción.
Hay dos tipos de colisiones:
 Horizontal – Colisión más lenta
 Vertical – Colisión más rápida, colisión efectiva
Veamos los dos modelos de colisiones para la formación de dos moléculas de
HCl:
Colisión Horizontal:
Observemos que luego de la primer colisión existe formación de apenas una
molécula de HCl. La segunda molécula se formará en la segunda colisión.
Colisión Vertical

Observe que la molécula de H2 se aproxima de la molécula de Cl2 con

mucha velocidad. Enseguida, se chocan violentamente formando dos moléculas
de HCl que se alejan enseguida.
La primera colisión forma el complejo activado (dos moléculas de HCl). Esta
colisión sucede con mucha velocidad y por tanto más rápida y más efectiva. Torna
la reacción química más rápida.
El estado intermedio de reacción, donde se forma el complejo activado es un
estado de transición donde hay un alto valor de energía involucrado.
El complejo activado es la especie química con mayor valor energético en toda la
reacción química que tiene vida muy corta.
11. ¿Qué relación existe entre un catalizador y la energía de activación .
Los catalizadores son sustancias que modifican la velocidad de una reacción

química sin cambiar el producto final de la misma. A veces la luz o un campo
eléctrico externo realizan también una labor catalizadora.
Habitualmente los catalizadores se recogen al final de la reacción sin que

hayan cambiado, por lo que se necesitan cantidades muy pequeñas, pero con
el tiempo experimentan un proceso de desgaste o incluso "envenenamiento"
que les hace inservibles, sobre todo cuando trabajan a alta temperatura, ya
que se volatilizan lentamente.
Un catalizador no puede provocar una reacción que no se pueda realizar por

sí misma. Prácticamente hay un catalizador para cada reacción: son
específicos de cada una, haciendo que la energía de activación sea menor.
La forma de actuar los catalizadores consiste en cambiar el mecanismo de la

reacción, proporcionando un camino más simple, por lo que el tiempo de la
reacción es menor. Toman parte activa en la reacción, formando compuestos

intermedios que se descomponen rápidamente regenerando el catalizador,

por lo que éste no se consume. De esta forma, el catalizador cambia el
mecanismo de la reacción y hace que ésta transcurra por un camino
diferente de menor energía de activación.
Los catalizadores que ralentizan las reacciones, aumentando la altura de la

barrera de energía, se llaman inhibidores.
6.CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
La temperatura de los reactivos y del volumen de la
reacción debe ser la misma para todas las pruebas. La
velocidad de reacción es dependiente de la temperatura
de la solución.

Que la misma persona valore las mezclas lo más

rápido posible.
Coloque un papel blanco debajo del matraz para facilitar

la observación del cambio de color de azul a
transparente.
Muestra color te canela en este instante es cuando debemos parar el cronometro y tomar
el tiempo
7. A
N
E
X
O
S

Esperando el momento adecuado para Momento adecuado de parar el

para parar el cronometro cronometro y tomar el tiempo, es el
instante en que ocurre la reacción química
La ing. Flor dándonos indicaciones, Titulando y llegando a el objetivo

y se observa el cambio de color8. BIBLIOGRAFÍA obtener la solución incolora
 http://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/teoria-de-las-colisiones


http://www.iesdmjac.educa.aragon.es/departamentos/fq/asignaturas/quimica2bac/mate
rialdeaula/QUI2BAC%20Tema%202%20Cinetica%20quimica/4_catalizadores.html
 Raymond Chang, “Química General”,7° Edición, editorial Mc Graw HillMéxico.pag

509-550.
 https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/miembros/Web_Sofia/GRUPOS/Tema
%206.pdf
 https://books.google.com.pe/books?
id=IdJ03bLyxH4C&pg=PA113&lpg=PA113&dq=cinetica+de+reacciones+heterogeneas+
aplicaciones&source=bl&ots=TAXqUbVzvC&sig=FU1IagJECaW6btJHAIeRk5SA48&hl=es
&sa=X&ei=1lONVdDGM8ahgwSxiIGYDw&sqi=2&ved=0CEEQ6AEwBg#v=onepage&q=ci
netica%20de%20reacciones%20heterogeneas%20aplicaciones&f=false. Pag 113

Cinética química: Factores que afectan la velocidad de reacciones

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“Año de la Diversificación Productiva

Universidad Nacional de Ingeniería

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINAS Y METALURGIA 2

La química, por su misma naturaleza, se ocupa del cambio. Las

Gran parte del estudio de las reacciones químicas se ocupa de la

Por ejemplo: Que determina la rapidez con que se oxida el acero?,.

El área de la química que estudia la velocidad o rapidez con que

En el presente informe veremos que la velocidad de las reacciones

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 Comprobar experimentalmente la acción de los factores que afectan la

 Determinar la naturaleza, intensidad y extensión de los cambios

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Se determinará el tiempo en el cual se determina que se lleva a cabo la siguiente

H2O2 + HCl + KI  KCl + H2O + I

Tabla N°01: Variación de concentración de reactivos VS Tiempo

H2O2 + 2 KI + 2 HCl = 2 KCl + 2 H2O + I2

En el punto de equilibrio según la reacción:

0,5H2O2 + HCl + KI  KCl + H2O + I

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Grupo Vol. Vol. H2O2 Vol. HCl 1M Vol. KI 0,20 Tiempo

Las concentraciones de KI e I son iguales. Luego:

Calculamos las concentraciones iniciales de los reactivos, volumen total = 100ml,

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 Caso particular: Oxidación de yoduro o yodo con persulfato de potasio

A. Constante de reacción y Orden de Reacción

Grupo Compuestos Tiempo

Asencios-Huayta 0,20 30 0,10 20 -- 2’21”

Aco-Cabana 0,10 20 0,05 30 -- 19’01”

Quinto-Peve 0,20 20 0,10 30 -- 3’50”

Molina-Vilchez 0,20 30 0,05 20 -- 2’07”

García-Ojeda 0,20 20 0,05 30 5’11”

Romero-Agustín 0,10 20 0,10 30 5’06”

0,10 20 0,10 30 5 gotas 3’40”

Gil-Mullisaca 0,10 30 0,10 20 5’01”

Tito-Moráles 0,20 20 0,10 30 1’59”

0,20 20 0,10 30 5 gotas 1’45”

Chávez 0,20 30 0,05 20 4’35”

0,20 30 0,05 20 5 gotas Falta

Cabezas 0,20 20 0,10 30 Falta

0,20 20 0,10 30 5 gotas Falta

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Observamos de la tabla que la adición de un catalizador acelera el tiempo de

 Caso particular: Oxidación de yoduro o yodo con persulfato de potasio

Tabla N°02: Resultados de la prueba A

Grupo Compuestos Gasto Na2S2O3 (mL)

0,20 30 0,10 20 0,6 0,75

0,10 20 0,05 30 1,3 0,5

0,20 20 0,10 30 0,9 0,5

0,20 30 0,05 20 2,2 0,4

0,20 20 0,05 30 0,05 0,1

0,10 20 0,10 30 1,0 0,7

0,10 30 0,10 20 0,5 3,0

0,20 20 0,10 30 0,5 0,3

0,20 30 0,05 20 0,7 0,2

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1. ¿Qué representa la velocidad de una reacción?

2. Escriba la ecuación balanceada en cada reacción realizada.

0,5H2O2 + HCl + KI  KCl + H2O + I

2Na2S2O3 + I2  Na2S4O6 + 2NaI

3. Represente gráficamente ¿cuál es el papel que cumple el almidón?

El almidón no es un indicador redox, debido a que responde específicamente a la

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El almidón está formado por cadenas de amilosa y amilopectina, las cadenas de