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Biología

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Con Org Cic
lo rm r to, lo d lo
Ho Pa Cic Cic

Objetivos

- Identificar la función, estructura y organización del ADN.


- Examinar las etapas del ciclo celular (interfase) y sus puntos de control.
- Identificar la cantidad de ADN y ploidía de una célula en distintas etapas
del ciclo celular.
- Examinar las etapas de la mitosis.
- Comprender la importancia de la mitosis en organismos unicelulares y
pluricelulares.
- Comprender las alteraciones del ciclo celular que pueden provocar cáncer.

Contenidos
- ADN y Cromosomas.
- Ploidia.
- Cariotipo y mutaciones.
- Ciclo celular y puntos de control.
- Etapas de la mitosis.
- Cáncer.

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Resumen de contenidos

1. Organización del material genético

El ADN es el principal componente genético de la célula y el que contiene la información codificada para
todas las funciones celulares de un organismo. El ADN no se halla libre sino formando complejos con
proteínas que le otorgan estabilidad y regulan su grado de condensación.

El ADN en las células eucariontes se encuentra asociado a las proteínas histonas, alrededor de las
cuales se enrolla formando los nucleosomas. Al condensarse se forma la cromatina y en el momento
de la división celular el material genético alcanza su máximo grado de condensación, formando las
estructuras denominadas cromosomas.

Niveles de organización del material genético

Molécula de ADN

Nucleosomas

Cromosoma duplicado
con máximo grado de
condensación Cromatina

Figura N° 1: archivo Cpech

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2. Organización del material genético

2.1 Cromosomas

Los cromosomas son estructuras de cromatina condensada que se observan con claridad solamente
durante el proceso de mitosis. Están constituidos por cromátidas que, tras la replicación del material
genético quedan constituidas por dos cromátidas hermanas cuya información es idéntica.
Otras estructuras que se pueden reconocer en un cromosoma son el centrómero, constricción que
divide a cada cromátida; y los telómeros, cadenas largas de ADN localizadas en los extremos de los
cromosomas.
En las siguientes imágenes se muestran 2 esquemas, uno con la estructura general de un cromosoma
duplicado y sus partes, y la otra que representa los cromosomas homólogos.

Cromátidas Par homólogo Par homólogo

Telómero
Brazo corto

Cinetocoro Centrómero Replicación

Brazo
largo

Paterno Materno Cromátidas Cromátidas


hermanas hermanas
paternas maternas
Satélite
Cromosoma duplicado Par de cromosomas homólogos
Figura N° 2: archivo Cpech

Información Relevante

La ploidía de una célula se simboliza con la letra n y representa el número de juegos


cromosómicos presentes. Una célula con solo un juego cromosómico se denomina
haploide (n) y una célula que presenta pares homólogos recibe el nombre de diploide
(2n).
En el caso de las células diploides, los cromosomas homólogos provienen cada uno de
un progenitor, siendo este el caso de las células somáticas, que corresponden a todas
las células de nuestro organismo a excepción de los gametos. Las células haploides,
por su parte, no poseen pares homólogos, como en el caso de los gametos o células
sexuales.
Por otro lado, la cantidad de ADN o número de cromátidas que posee un cromosoma
o par cromosómico se simboliza con la letra c, indicando que una célula posee una
cromátida o una cadena de ADN por cada tipo de cromosoma (sin duplicar y sin pares
homólogos). Mientras que una célula 2c presenta dos cromátidas (por cada tipo de
cromosoma, que puede ser un cromosoma replicado o un par homólogo sin replicar).

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2.2 Cariotipo

Corresponde a la visualización del número total de cromosomas de una célula, ordenados por su
morfología y su tamaño. El cariotipo permite conocer la dotación cromosómica, que es única para
cada especie. Las células somáticas humanas se constituyen por 46 cromosomas, distribuidos en
23 pares homólogos, de los cuales 22 corresponden a autosomas y un par sexual que diferencia al
genotipo femenino (XX) del masculino (XY).

1 2 3 4 5 1 2 3 4 5

6 7 8 9 10 11 12 6 7 8 9 10 11 12

13 14 15 16 17 18 19 20 13 14 15 16 17 18 19 20

Y
21 22 21 22

X X X

Cariotipo de la especie humana Cariotipo de la especie humana


(macho) (hembra)

Figura N° 3: archivo Cpech

2.2.3 Mutaciones cromosómicas

En los organismos vivos, el material genético (ADN) está continuamente sujeto a alteraciones
espontáneas o inducidas, ya sea por agentes químicos o por causas congénitas que provocan
cambios en la estructura interna de los cromosomas. Se clasifican en los siguientes tipos:

a. Mutaciones estructurales.
• Deleción: pérdida de un segmento cromosómico.
• Inversión: cambio de sentido de un fragmento del cromosoma.
• Translocación: cambio de posición de un segmento de cromosoma.

b. Mutaciones numéricas.
• Euploidía: Afectan al juego completo de cromosomas de un organismo.
• Aneuploidía: Afectan el número de cromosomas de un organismo. Pueden ser monosomías (Síndrome
de Turner) o trisomías (Síndrome de Down).

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3. Ciclo celular

El ciclo celular se puede definir como el ciclo de vida de una célula. Se puede dividir en dos grandes
etapas: la interfase, durante la cual la célula desarrolla las funciones para las que se ha diferenciado,
sintetiza ADN y se prepara para la división celular, que comprende la mitosis o la meiosis (división del
núcleo) y la citodiéresis (división del citoplasma).

3.1 Etapas del ciclo celular

In
te
rfa
G1

se
Período de
crecimiento
celular S
Período de
duplicación
de ADN

lamática
División citop
fase G2
Telo
se Período posterior
afa
An as
e
a la duplicación
taf
Me del ADN: célula
e
as

preparándose para
of

M
Pr

ito la división celular


sis

Figura N° 4: archivo Cpech

3.2 Puntos de control del ciclo celular

Para que el ciclo celular se lleve a cabo correctamente requiere precisión para iniciar y terminar cada
una de las etapas y verificar la fidelidad de la replicación del material genético. Para ello, existen
mecanismos de regulación denominados puntos de control. Los más importantes son los siguientes:

Control en la etapa G1: Se verifica que el tamaño de la célula y las condiciones del medio sean
óptimas (disponibilidad de nutrientes) y además que el ADN no presente mutaciones.

Control en la etapa G2: Se revisa que todo el material genético haya sido duplicado en la fase previa.
Además, se verifica que el medio extracelular sea favorable para la división celular.

Control en la etapa M: Se verifica que todos los cromosomas se hayan ensamblado al huso mitótico.
Esto posibilita que la mitosis continúe.

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3.3 Etapas de la mitosis

La mitosis tiene como objetivo la formación de dos células con la misma información genética que la
célula madre, conservándose el número cromosómico (2n) y el contenido de ADN (2c). En organismos
eucariontes pluricelulares con reproducción sexual (p.ej., mamíferos) lleva a cabo las funciones de
crecimiento, renovación celular y reparación de tejidos. En otros organismos (p.ej., plantas y eucariontes
unicelulares) es el mecanismo por el que se lleva a cabo la reproducción asexual.

Profase temprana Profase tardía Metafase


•Desintegración del nucleolo. •Fragmentación de la envoltura •Alineación de los cromosomas
•Condensación de la cromatina nuclear. en el plano ecuatorial de la
duplicada. •Unión de los cromosomas al célula.
•Migración de los centriolos huso mitótico.
hacia los polos

Anafase temprana Anafase Tardía Telofase


• Separación de las cromáticas •Llegada de las cromátidas a los •Descondensación de los
hermanas debido al polos de la célula. cromosomas, desintegración
acortamiento del huso mitótico. del huso y restauración de la
envoltura nuclear.

Figura N° 5: archivo Cpech

Citosinesis o citodiéresis
•Proceso de división del citoplasma para
formar las células hijas.
•Presenta diferencias entre las células
animales y las vegetales.

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Citocinesis en células animales

Surco de segmentación
Irá estrechándose hasta
provocar la separación

Anillo contráctil
Formado por
actina y miosina

Figura N° 6: archivo Cpech

La citodiéresis, en células animales, se origina con un surco que aparece en la membrana plasmática
ubicado en un plano ecuatorial, éste es generado por un anillo contráctil de microfilamentos de actina y
miosina unidos a la membrana. El surco se contrae hasta alcanzar un diámetro pequeño, estrangulando
el citoplasma. Finalmente, las células hijas se separan distribuyéndose el citoplasma y los organelos de
modo más o menos equitativo.

Membrana Pared Placa Nueva pared


celular celular celular celular
(fragmoplasto)

Figura N° 7: archivo Cpech

Las células vegetales experimentan un proceso diferente de división, que consiste en la acumulación
de vesículas en la zona ecuatorial, provenientes desde el aparato de Golgi con elementos de la pared
celular en su interior. Las vesículas se fusionan y entran en contacto con las paredes laterales de la
célula. De esta forma se origina el tabique o fragmoplasto que hará posible su división.

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4. Cancer

El cáncer es un desequilibrio en la proliferación celular, producto de la mutación de genes que regulan


el ciclo celular, cuyo resultado es la división celular descontrolada, pudiendo invadir otros tejidos y
órganos, formando tumores. En el siguiente esquema se resume el desarrollo del cáncer y la relación
entre este y los genes que controlan el ciclo celular.

Agentes cancerígenos
(virus,rayos X,hidrocarburos, Eliminación espontánea
Inhibición de tabaco, ..., etc.) de células anormales
la proliferación (apoptosis), lo que provoca
celular la represión del cáncer.
Genes
supresores de - Acción de
tumores genes supresores
Células normales Mutaciones de tumores

Tumor local
+ Protooncogenes

Célula cancerosa Células que


División celular migran a otros
(ciclo celular sin
control) órganos, pudiendo
provocar tumores
secundarios

Figura N° 8: archivo Cpech

Información Relevante
• Protooncogenes: genes que funcionan promoviendo la división celular.
• Oncogenes: forma mutante de los protooncogenes que produce un descontrol de la
división celular.
• Genes supresores de tumores: grupo de genes que inactivan o reprimen el progreso
del ciclo celular. Si son alterados, se pierde el control sobre la división celular y las
células comienzan a proliferar de forma descontrolada.
• Tumor benigno: grupo de células de proliferación lenta que se encuentran circunscritas
por una cápsula, disminuyendo la posibilidad de que estas células colonicen otros
tejidos.
• Tumor maligno: grupo de células de proliferación rápida que no presenta límites en su
velocidad de reproducción, por lo cual pueden emigrar e invadir otros tejidos.
• Tumor primario: grupo de células que adquieren la capacidad de proliferar de manera
progresiva e invasiva, destruyendo membranas y formando un tumor en el lugar.
• Tumor secundario: células cancerígenas que se desprenden del tumor original y por
vía sanguínea o linfática llegan a otros tejidos formando nuevos tumores (metástasis).
• Metastasís: proceso que corresponde a la multiplicación de las células que forman
tumores (neoplasias) y que posteriormente migran a otros puntos a través del sistema
linfático o circulatorio.

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Estrategia de síntesis

Completa el siguiente mapa conceptual que resume los contenidos desarrollados en clase.

La célula
Presenta

Ciclo celular Material genético


Se caracteriza por
Presenta niveles de organización
Sus fases G1
son

Interfase S

G2

Sus etapas son


Puede ser
Mitosis
División nuclear

Fase M

Sus etapas
son

Ocurre mediante
la formación de

Se denomina Célula vegetal

División del
citoplasma

Célula animal

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Ejercitación

1. Los dos juegos de cromosomas presentes en las células de los organismos diploides con
reproducción sexual se deben a(l)

A) la duplicación del material genético de una célula haploide.


B) aporte de un juego haploide por cada progenitor.
C) un proceso de reducción de tétradas formadas durante la meiosis.
D) resultado de dos mitosis celulares sucesivas.
E) la separación de cromátidas hermanas durante la anafase.

2. Las histonas son proteínas que se asocian al material genético para permitir

A) el transporte del ADN.


B) la compactación del ADN.
C) la síntesis de ADN.
D) la degradación del ADN.
E) la duplicación del ADN.

3. La siguiente figura representa una etapa de la mitosis:

Figura N° 1: archivo Cpech

¿Qué ocurrirá en la etapa siguiente?

A) Separación de cromátidas homólogas


B) Separación de cromosomas homólogos
C) Separación de cromátidas hermanas
D) Intercambio de ADN entre cromátidas no hermanas
E) Formación de pares de cromosomas homólogos

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4. ¿En cuál de las siguientes alternativas se indica correctamente el orden de algunas etapas del
ciclo celular?

A) Metafase - Telofase - Citocinesis - G1 - S


B) Citocinesis - G2 - S - Profase - Metafase
C) Citocinesis - G1 - G2 - S - Profase
D) G1 - S - G2 - Anafase - Metafase
E) G2 - Profase - Telofase - Anafase - G1

5. ¿Cuál es la importancia de la aparición de los cromosomas en la mitosis?

A) Permiten la síntesis de proteínas específicas de la mitosis.


B) Permiten una repartición equitativa del material genético.
C) Permiten que se produzca la recombinación génica.
D) Permiten la formación del huso mitótico.
E) Permiten que se lleve a cabo la permutación cromosómica.

6. ¿Cuál de las siguientes opciones muestra un evento propio de la interfase del ciclo celular?

A) Síntesis de ADN.
B) Separación de cromátidas hermanas.
C) Alineación de los cromosomas en el plano ecuatorial.
D) Degradación de la membrana nuclear.
E) Separación de las células hijas.

7. ¿Cuál es el número de cromosomas y la cantidad de ADN en las células hijas de la mitosis?

A) 2n cromosomas y 4c ADN
B) n cromosomas y 2c ADN
C) 2n cromosomas y 2c ADN
D) n cromosomas y 4c ADN
E) 4n cromosomas y 4c ADN

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8. La célula pasa por distintas etapas desde su nacimiento hasta su reproducción. La primera de
estas etapas es la interfase, la cual se caracteriza por el crecimiento celular, la duplicación de
estructuras celulares y la duplicación de material genético (ADN), además de la fabricación de
proteínas necesarias para la siguiente etapa que corresponde a la mitosis, en la cual, el núcleo
celular eucarionte se divide en dos para dar paso a la formación de dos células hijas idénticas a
la célula madre.

Conociendo estos antecedentes, un investigador observa al microscopio un grupo de células del


tallo en crecimiento de una planta y las representa en el siguiente esquema:

Figura N° 2: archivo Cpech

Posteriormente, analiza sus observaciones y concluye que las células del tejido examinado están
en distintas etapas del ciclo celular, ya que aprecia diferencias estructurales y funcionales en
ellas.

A partir de la información, ¿cuál de las siguientes opciones corresponde a una posible hipótesis
para este estudio?

A) Las células de un tejido vegetal en crecimiento sincronizan sus ciclos celulares.


B) Existe una serie de reguladores del ciclo celular de las plantas que controlan el paso desde
una etapa a la siguiente.
C) Todas las células de una planta detienen su ciclo celular, inhibiendo su metabolismo para
descansar y luego dividirse.
D) Las células animales, a diferencia de las vegetales, inician sus etapas del ciclo celular
independientemente de las demás.
E) La rapidez con que se reproducen las células vegetales depende de la especie y de las
condiciones ambientales.

9. Una célula que tiene un alto grado de especialización está

A) fuera del ciclo en forma definitiva.


B) fuera del ciclo en forma transitoria.
C) permanentemente en el ciclo.
D) impedida de salir del ciclo.
E) entrando intermitentemente al ciclo.

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10. La siguiente figura corresponde a un cariotipo:


1 2 3 4 5 6

7 8 9 10 11 12

13 14 15 16 17 18

19 20 21 22 23

Y
X

Figura N° 3: archivo Cpech

A partir de la observación de este cariotipo, es correcto deducir que

A) fue extraído de una célula en fase S.


B) la dotación cromosómica de la especie es de 48.
C) uno de los gametos que dio origen a este individuo presentaba una anomalía.
D) los cromosomas que se muestran fueron extraídos de un espermatozoide.
E) el organismo al cual le extrajeron esta célula carece de un par de cromosomas.

11. La célula diploide presenta 2 juegos de cromosomas dispuestos en pares homólogos, que han
sido entregados por los progenitores. Si una célula somática tiene 12 cromosomas de un solo
progenitor, ¿cuántos cromosomas le faltarían para completar su diploidía?

A) 10
B) 12
C) 14
D) 16
E) 24

12. En una célula humana, la cantidad de fibras de cromatina que forma el material hereditario al final
de interfase será igual a

A) 23 fibras.
B) 46 fibras.
C) 92 fibras.
D) 92 pares de fibras.
E) 184 pares de fibras.

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13. La siguiente figura representa las etapas del ciclo celular:


5 6
Metafase
4
1

Figura N° 4: archivo Cpech

A partir de la figura, ¿cuál será el número de cromosomas y la cantidad de ADN de una célula
2n = 10 durante la etapa número 3?

A) 5 cromosomas y c ADN
B) 5 cromosomas y 2c ADN
C) 10 cromosomas y c ADN
D) 10 cromosomas y 2c ADN
E) 10 cromosomas y 4c ADN

14. El siguiente gráfico muestra la variación en la cantidad de ADN a lo largo del ciclo celular:
Cantidad de ADN (c)

4c

2c

1 2 3 4 5

Etapas del ciclo celular

Figura N° 5: archivo Cpech

Al respecto, ¿cuál de las siguientes alternativas es correcta?

A) En la etapa 4 tiene lugar la duplicación del material genético.


B) La cantidad de material genético solo se modifica en la mitosis.
C) En la etapa 2 se produce la división celular.
D) La cantidad de ADN aumenta progresivamente a lo largo del ciclo.
E) En la etapa 4 se produce la repartición de material genético entre dos células hijas.

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15. Si a una célula animal que se prepara para entrar a mitosis se le agrega una sustancia inhibidora
de la etapa G2 del ciclo celular, ocurrirá que

A) no habrá duplicación del material genético en la célula.


B) la célula no comenzará la replicación de organelos.
C) la célula pasará directamente de S a la fase M.
D) la célula entrará en la etapa G0, diferenciándose y sin poder volver al ciclo celular.
E) no terminará la duplicación de centriolos, por lo tanto, no se podrá formar el huso mitótico.

16. Cualquiera sea la causa que desencadena el cáncer, siempre la alteración se da a nivel

A) de las proteínas que controlan la formación del ADN.


B) de las proteínas que controlan el crecimiento celular.
C) del material genético.
D) del ARN mensajero.
E) de las proteínas que reparan el ADN.

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17. Cada célula de nuestro cuerpo tiene un ciclo de vida, denominado ciclo celular. En ese ciclo, la
célula pasa por distintas etapas (G1, S, G2 y M). En la etapa G1, la célula aumenta su tamaño y
comienza a duplicar sus estructuras; en S, duplica su ADN; en G2, termina de duplicar sus estructu-
ras; y en M, divide su núcleo. Cuando la célula va desde una etapa a otra, hay ciertos agentes que
aumentan para regular ese paso; dentro de estos agentes, encontramos a las proteínas ciclinas.
El siguiente gráfico muestra la concentración de distintas ciclinas en las etapas del ciclo celular:

Ciclina A
Concentración

Ciclina E
Ciclina B

Ciclina D

Fase G1 Fase S Fase G2 Fase M



Figura N° 6: archivo Cpech

A partir del gráfico, es posible inferir que

I) si falta la ciclina D, la ciclina A se encarga de regular el ciclo celular.


II) si se inhibe la ciclina E, no habrá duplicación del ADN.
III) la ciclina B regula el paso desde la etapa G2 a la M.

Es (son) correcta(s)

A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo I y II.
E) solo II y III.

18. La diferencia entre la citodiéresis de una célula animal y la de una vegetal radica en que en esta
última

A) la repartición de citoplasma no es equitativa entre las células hijas.


B) se aprecia una estructura llamada fragmoplasto, durante y después de la formación de la
pared celular.
C) la pared celular se forma a partir de la constricción de la membrana plasmática.
D) Se organizan 3 células con igual distribución de citoplasma, gracias a la formación del
fragmoplasto.
E) una de las células hijas pierde parte de su membrana para originar el fragmoplasto.

Cpech 17
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19. El cáncer, desde el punto de vista genético, se puede producir por

I) una alteración de genes que controlan la división celular.


II) alteración en proto-oncogenes que pasan a ser oncogenes que sobreestimulan la división
celular.
III) la falta de acción de genes supresores de tumores.

Es (son) correcta(s)

A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo I y II.
E) I, II y III.

20. El gen p53 regula el paso de la célula de G1 a S del ciclo celular, con el objetivo de asegurarse
de que el ADN dañado sea reparado antes de que la célula entre a la fase S. Por esta razón se
le ha denominado “guardián del genoma”. Según esto, ¿cuál(es) de las siguientes afirmaciones
es (son) correcta(s)?

I) El gen p53 es un gen supresor de tumores.


II) El gen p53 es un oncogén.
III) Una forma alterada de p53 provoca un descontrol en la división.

A) Solo I
B) Solo II
C) Solo III
D) Solo I y II
E) Solo I y III

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Tabla de corrección

Ítem Alternativa Habilidad Dificultad estimada


1 Comprensión Fácil
2 Reconocimiento Fácil
3 Comprensión Fácil
4 Reconocimiento Fácil
5 Comprensión Media
6 Reconocimiento Media
7 Reconocimiento Media
8 ASE Media
9 Reconocimiento Media
10 ASE Media
11 Aplicación Media
12 Aplicación Media
13 ASE Media
14 ASE Media
15 Aplicación Media
16 Comprensión Media
17 ASE Media
18 Comprensión Difícil
19 Comprensión Difícil
20 Comprensión Difícil

Cpech 19
_____________________________________________________
Han colaborado en esta edición:

Dirección Académica
Carolina Rojas Parraguez

Coordinación de Recursos Didácticos


y Corrección Idiomática
Karla Delgado Briones

Equipo de Curriculum y Evaluación


Andrea Schulz Huichaman

Coordinación de Diseño y Diagramación


Elizabeth Rojas Alarcón

Equipo de Diseño y Diagramación


Cynthia Ahumada Pérez
Vania Muñoz Díaz
Fernanda Fuentes Fernández
Tania Muñoz Romero

Imágenes
Banco Archivo Cpech

La Coordinación de Currículum y Evaluación


ha puesto su esfuerzo en obtener los permisos
correspondientes para utilizar las distintas obras
con copyright que aparecen en esta publicación.
En caso de presentarse alguna omisión o error,
será enmendado en las siguientes ediciones a
través de las inclusiones o correcciones necesarias.

Propiedad intelectual de Cpech.


Prohibida su reproducción total o parcial.

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