Problemas de Transferencia de Masa

Universidad Nacional “José Faustino Sánchez Carrión” – Facultad de Ingeniería Química y Metalúrgica
Mg. Ronald F. Rodríguez Espinoza – ronaldferd@gmail.com
PROBLEMAS DE PRIMERA LEY DE FICK,

CONTRADIFUSIÓN Y CONVECCIÓN
1. Se difunde cloruro de metilo 𝐶𝐻3 𝐶𝑙 en dióxido de azufre 𝑆𝑂2 y este no se
difunde a 20 °C, la distancia de transferencia es de 54 mm y se difunde a
1,75×10-4 kg/m2.s, la concentración en el punto 1 para el cloruro de metilo es
de 9×10-6 kmol/L cuando la difusividad a 323 K es de 0,0769 m2/s. Calcular la
concentración del 𝐶𝐻3 𝐶𝑙 en el punto 2.
Solución:
De la primera ley de Fick:

𝑑𝐶𝐴
𝐽𝐴 = −𝐷𝐴𝐵 ∙
𝑑𝑧
𝑧2 𝐶𝐴,2
𝐽𝐴 ∙ ∫ 𝑑𝑥 = −𝐷𝐴𝐵 ∙ ∫ 𝑑𝐶𝐴
𝑧1 𝐶𝐴,1
𝐽𝐴 ∙ (𝑧2 − 𝑧1 ) = −𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝐶𝐴,2 − 𝐶𝐴,1 )

𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝐶𝐴,1 − 𝐶𝐴,2 )
𝐽𝐴 = (1)
∆𝑧
El valor de 𝐽𝐴 es:
𝑘𝑔 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐽𝐴 = 1,75 × 10−4 2
× = 3,469 × 10−6 2
𝑚 ∙ 𝑠 50,45 𝑘𝑔 𝑚 ∙𝑠
Reemplazando en la ecuación (1):
𝑚2 −6 𝑘𝑚𝑜𝑙 103 𝐿
𝑘𝑚𝑜𝑙 (0,0769 ) (9 × 10 × − 𝐶𝐴,2 )
𝑠 𝐿 1 𝑚3
3,469 × 10−6 =
𝑚2 ∙ 𝑠 0,010 𝑚
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴,2 = 0,008998
𝑚3
2. Una corriente de 𝐶𝑂2 gaseoso se está difundiendo a estado estable a través
de un tubo de 20 cm de longitud con un diámetro de 1 cm que contiene 𝑁2 a
Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

298 K. La presión total es constante e igual a 101,32 kPa. La presión parcial
del 𝐶𝑂2 en un extremo es 456 mm Hg y 76 mm Hg en el otro extremo. La
𝑐𝑚2
difusividad es 𝐷𝐴𝐵 = 0,167 a 298 K. Calcúlese el flujo de 𝐶𝑂2.
𝑠
Solución:
Utilizando la ecuación de la primera ley de Fick:

𝑑𝐶𝐴
𝑛̇ 𝐴 = −𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝐴 ∙
𝑑𝑟
𝑃
𝑛̇ 𝐴 𝑑 [𝑅 ∙𝐴𝑇 ]
𝐽𝐴 = = −𝐷𝐴𝐵 ∙
𝐴 𝑑𝑧
𝑧2 𝑃𝐴,2
𝐷𝐴𝐵
𝐽𝐴 ∙ ∫ 𝑑𝑧 = − ∙ ∫ 𝑑𝑃𝐴
𝑅∙𝑇
𝑧1 𝑃𝐴,1
𝐷𝐴𝐵
𝐽𝐴 ∙ (𝑧2 − 𝑧1 ) = − ∙ (𝑃𝐴,2 − 𝑃𝐴,1 )
𝑅∙𝑇
𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝑃𝐴,1 − 𝑃𝐴,2 )
𝐽𝐴 =
𝑅 ∙ 𝑇 ∙ (𝑧2 − 𝑧1 )
𝑚2 1 𝑎𝑡𝑚
(1,67 × 10−5 𝑠 ) [(456 − 76)𝑚𝑚 𝐻𝑔 × 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔]
𝐽𝐴 =
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿 1 𝑚3
(0,082 ) (298 𝐾)(0,20 𝑚) × 3
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 10 𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝐽𝐴 = 1,71 × 10−3 2
𝑚 ∙𝑠
3. Un tubo contiene gas formado por metano (𝐶𝐻4 ) y 𝐻𝑒 a 101,32 kPa de presión
y 298 K. En un punto, la presión parcial del metano es 𝑃𝐴,1 = 60,79 𝑘𝑃𝑎 y a un
punto separado 0,02 m, 𝑃𝐴,2 = 20,26 𝑘𝑃𝑎. Si la presión total es constante en
todo el tubo, calcúlese el flujo específico de 𝐶𝐻4 en estado estable.

𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 0,675 × 10−4 .
𝑠
Solución:
Utilizando la ecuación de la primera ley de Fick:

𝑑𝐶𝐴
𝑛̇ 𝐴 = −𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝐴 ∙
𝑑𝑟
𝑃
𝑛̇ 𝐴 𝑑 [𝑅 ∙𝐴𝑇 ]
𝐽𝐴 = = −𝐷𝐴𝐵 ∙
𝐴 𝑑𝑧
𝑧2 𝑃𝐴,2
𝐷𝐴𝐵
𝐽𝐴 ∙ ∫ 𝑑𝑧 = − ∙ ∫ 𝑑𝑃𝐴
𝑅∙𝑇
𝑧1 𝑃𝐴,1
𝐷𝐴𝐵
𝐽𝐴 ∙ (𝑧2 − 𝑧1 ) = − ∙ (𝑃𝐴,2 − 𝑃𝐴,1 )
𝑅∙𝑇
𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝑃𝐴,1 − 𝑃𝐴,2 )
𝐽𝐴 =
𝑅 ∙ 𝑇 ∙ (𝑧2 − 𝑧1 )
(0,675 × 10−4 𝑠 ) ∙ [(60,79 − 20,26)𝑘𝑃𝑎 × ]
101,325 𝑘𝑃𝑎
𝐽𝐴 =
(0,082 ) ∙ (298 𝐾) ∙ (8,02 𝑚) × 3
𝑚𝑜𝑙
𝐽𝐴 = 5,525 × 10−2 2
𝑚 ∙𝑠
4. Una corriente de 𝐶𝑂2 gaseoso se difunde a través de un tubo de 250 mm de
longitud con un diámetro de 0,015 m que contiene 𝑁2 a 28 °C. La presión total
es 101,32 kPa, la presión del 𝐶𝑂2 en un extremo es 460 mm Hg y 76 mm Hg
𝑚2
en el otro. La difusividad a 5 °C es 𝐷𝐴𝐵 = 1,26 × 10−5 . Calcular:
𝑠
a) 𝐽𝐴 y 𝐽𝐵 .
b) El flujo másico del 𝐶𝑂2.
c) La presión del 𝐶𝑂2 a una longitud de 125 mm.
Solución:

𝐷𝐴𝐵 ∙(𝑃𝐴,1 −𝑃𝐴,2 ) (1,26×10−5 )∙[(460−76)𝑚𝑚 𝐻𝑔× ]
𝑠 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔
a) 𝐽𝐴 = = 𝑎𝑡𝑚∙𝐿 1𝑚 3
𝑅∙𝑇∙(𝑧2 −𝑧1 ) (0,082 )(301 𝐾)(0,250 𝑚)× 3
𝑚𝑜𝑙∙𝐾 10 𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝐽𝐴 = 1,031 × 10−3
𝑚2 ∙ 𝑠
Para el 𝑁2 , donde por contradifusión molecular: 𝐷𝐴𝐵 = 𝐷𝐵𝐴
𝐷𝐵𝐴 ∙ (𝑃𝐵,1 − 𝑃𝐵,2 )
𝐽𝐵 =
𝑅 ∙ 𝑇 ∙ (𝑧2 − 𝑧1 )
𝑃𝐴,1 + 𝑃𝐵,1 = 101,32 𝑘𝑃𝑎 ≈ 1 𝑎𝑡𝑚
1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐵,1 = 1 𝑎𝑡𝑚 − 460 𝑚𝑚 𝐻𝑔 × = 0,395 𝑎𝑡𝑚
760 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝑃𝐴,2 + 𝑃𝐵,2 = 101,32 𝑘𝑃𝑎 ≈ 1 𝑎𝑡𝑚
1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐵,2 = 1 𝑎𝑡𝑚 − 76 𝑚𝑚 𝐻𝑔 × = 0,9 𝑎𝑡𝑚
Reemplazando:
𝑚2
(1,26 × 10−5 𝑠 ) ∙ [0,395 𝑎𝑡𝑚 − 0,9 𝑎𝑡𝑚] 𝑚𝑜𝑙
𝐽𝐵 = 3 = −1,031 × 10−3 2
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿 1𝑚 𝑚 ∙𝑠
(0,082 ) ∙ (301 𝐾) ∙ (0,250 𝑚) × 3
𝑚𝑜𝑙 𝑔 𝑔
b) 𝑗𝐴 = (1,031 × 10−3 𝑚2 ∙𝑠) (44 ) = 0,0454
𝑚𝑜𝑙 𝑚2 ∙𝑠
𝐷𝐴𝐵 ∙(𝑃𝐴,1 −𝑃´𝐴,2 )
c) 𝐽𝐴 = 𝑅∙𝑇∙(𝑧2 −𝑧1 )
𝑚2
𝑚𝑜𝑙 (1,26×10−5 )[460 𝑚𝑚 𝐻𝑔−𝑃´𝐴,2 ]
𝑠
1,031 × 10−3 𝑚2 ∙𝑠 = 𝑎𝑡𝑚∙𝐿 1 𝑚3 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔
(0,082 )(301 𝐾)(0,125 𝑚)( 3 )( )
𝑚𝑜𝑙∙𝐾 10 𝐿 1 𝑎𝑡𝑚
𝑃´𝐴,2 = 268,14 𝑚𝑚 𝐻𝑔
5. Se difunde gas butanol 𝐶4 𝐻10 𝑂 en aire a través de las paredes de un
recipiente esférico que tiene un radio interno de 72 cm y un radio externo de

0,725 m, la difusión es a 25 °C, la concentración de butanol dentro del
recipiente es 0,07153 kmol/m3. Calcular el flujo de difusión del butanol.
𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 0,0703 × 10−4 .
𝑠
Solución:
Utilizando la ecuación de Fick, y considerando que el gradiente de

concentración será radial:
𝑑𝐶𝐴
𝑛̇ 𝐴 = −𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝐴 ∙
𝑑𝑟
El área de la esfera es: 𝐴 = 4𝜋𝑟 2, reemplazando y desarrollando:
𝑛̇ 𝐴 ∙ 𝑑𝑟 = −𝐷𝐴𝐵 ∙ (4𝜋𝑟 2 ) ∙ 𝑑𝐶𝐴
𝑟2 𝐶𝐴,2
𝑑𝑟
𝑛̇ 𝐴 ∙ ∫ 2 = −4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ ∫ 𝑑𝐶𝐴
𝑟
𝑟1 𝐶𝐴,1
0
1 1
⏞
−𝑛̇ 𝐴 ∙ [ − ] = −4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝐶𝐴,2 − 𝐶𝐴,1 )
𝑟2 𝑟1
4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝐶𝐴,1
𝑛̇ 𝐴 =
1 1
𝑟1 − 𝑟2
Donde:
𝑟1 = 0,72 𝑚
𝑟2 = 0,725 𝑚
Reemplazando en la ecuación anterior:
𝑚2 𝑘𝑚𝑜𝑙
4 ∙ 𝜋 (0,0703 × 10−4 𝑠 ) (0,0715 )
𝑚3
𝑛̇ 𝐴 =
1 1
0,72 𝑚 − 0,725 𝑚
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐴 = 6,594 × 10−4
𝑠

6. Hidrógeno gaseoso se almacena en un contenedor rectangular que tiene
paredes de acero de 10 mm de espesor. La concentración molar de hidrógeno
en la superficie interna de la pared de acero es de 1 kmol/m 3, siendo
insignificante en la superficie externa. El coeficiente de difusión binaria
(hidrógeno-acero) es 0,26×10-12 m2/s. ¿Cuál es la densidad de flujo molar
difusivo de hidrógeno a través del acero?
Solución:

𝑑𝐶𝐴
𝑑𝑥
𝑥2 𝐶𝐴,2
𝑥1 𝐶𝐴,1
0
⏞
𝐽𝐴 ∙ (𝑥2 − 𝑥1 ) = −𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝐶𝐴,2 − 𝐶𝐴,1 )
𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝐶𝐴,1
𝐽𝐴 =
∆𝑥
(0,26 × 10−12 𝑠 ) (1 )
𝑚3
𝐽𝐴 =
0,010 𝑚
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐽𝐴 = 2,6 × 10−11
𝑚2 ∙ 𝑠
7. Una gota de tolueno líquido se mantiene de alguna forma suspendida en el
aire a 25,9°C, su radio inicial es 2 mm, la presión de vapor del tolueno es

𝑃𝐴,1 = 3,84 𝑘𝑃𝑎 y la densidad del tolueno líquido es 866 kg/m 3. Estimar el
tiempo en que tardaría la gota de tolueno en evaporarse completamente.
𝐷𝐴𝐵 = 0,086 × 10−4 𝑚2 /𝑠
Solución:
De la ecuación de FicK:
𝑑𝑦𝐴
𝑛̇ 𝐴 = −𝐶 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝐴 ∙
𝑑𝑟
𝑑𝑦𝐴
𝑛̇ 𝐴 = −𝐶 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (4𝜋𝑟 2 ) ∙
𝑑𝑟
𝑟2 𝑦𝐴,2
𝑑𝑟
𝑛̇ 𝐴 ∫ 2 = −4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐶 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ ∫ 𝑑𝑦𝐴
𝑟
𝑟1 𝑦𝐴,1
1 1
−𝑛̇ 𝐴 ∙ [ − ] = −4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐶 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝑦𝐴,2 − 𝑦𝐴,1 )
𝑟2 𝑟1
4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐶 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝑦𝐴,1 − 𝑦𝐴,2 )
𝑛̇ 𝐴 =
1 1
[𝑟 − 𝑟 ]
1 2
Pero, suponiendo que 𝑦𝐴,2 = 0, cuando 𝑟2 = ∞

𝑛̇ 𝐴 = 4 ∙ 𝜋 ∙ 𝑟1 ∙ 𝐶 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑦𝐴,1 (1)
Considerando que la reducción del tamaño de la esfera es pequeña
comparada con la difusión, se puede usar un modelo de régimen
pseudopermanente por lo que el flujo molar total para la superficie es:
𝑑𝑟
𝑛̇ 𝐴 = −𝐶𝐴 ∙ (4𝜋𝑟 2 ) ∙
𝑑𝑡
𝑡 𝑟2
𝑛̇ 𝐴 ∫ 𝑑𝑡 = −4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐶𝐴 ∙ ∫ 𝑟 2 𝑑𝑟
0 𝑟1
0
𝑟⏞3
2 − 𝑟1
3
𝑛̇ 𝐴 ∙ 𝑡 = −4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐶𝐴 ∙ [ ]
3

4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐶𝐴 ∙ 𝑟1 3
𝑛̇ 𝐴 = (2)
3∙𝑡
Igualando las ecuaciones (1) y (2):
4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐶𝐴 ∙ 𝑟1 3
4 ∙ 𝜋 ∙ 𝑟1 ∙ 𝐶 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑦𝐴,1 =
3∙𝑡
𝐶𝐴 ∙ 𝑟1 2
𝑡= (3)
3 ∙ 𝐶 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑦𝐴,1
Considerando la presión del aire como: 𝑃 = 101,325 𝑘𝑃𝑎, se tiene:
𝑃𝐴,1 3,84 𝑘𝑃𝑎
𝑦𝐴,1 = = = 0,0379
𝑃 101,325 𝑘𝑃𝑎
La concentración del tolueno es:
𝑘𝑔
𝜌𝐴 8,66 3 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴 = = 𝑚 = 9,413
𝑀𝑀𝐴 𝑘𝑔 𝑚3
92
𝑘𝑚𝑜𝑙
La concentración total se puede calcular como la concentración del aire:
𝑛 𝑃 1 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙
𝐶= = = = 40,78
𝑉 𝑅∙𝑇 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿 1 𝑚3 𝑚3
(0,082 ) (299,05 𝐾) × 3
𝑘𝑚𝑜𝑙 −3
3 ) (2 × 10
(9,413 𝑚)2
𝑡= 𝑚 = 944,24 𝑠
𝑚𝑜𝑙 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑚2
3 ∙ (40,78 3 × 3 ) (0,086 × 10−4 𝑠 ) (0,0379)
𝑚 10 𝑚𝑜𝑙
𝑡 = 15,7 𝑚𝑖𝑛
8. Se tiene una esfera de naftalina que tienen un diámetro de 12 mm y se difunde
en el aire a 5,92×10-9 kmol/s, la presión superficial del naftaleno es de 350 mm
de Hg, si la difusividad a 10 °C es de 4,796×10 -6 m2/s. Calcular a que
temperatura debe estar el aire para que la naftalina se difunda a la velocidad
dada.
Solución:

𝑑𝐶𝐴
𝑛̇ 𝐴 = −𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝐴 ∙
𝑑𝑟
𝑃
𝑑 [𝑅 ∙ 𝑇 ]
𝑛̇ 𝐴 = −𝐷𝐴𝐵 ∙ (4𝜋𝑟 2 ) ∙
𝑑𝑟
𝑟2 𝑃𝐴,2
𝑑𝑟 4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐷𝐴𝐵
𝑛̇ 𝐴 ∫ 2 = − ∙ ∫ 𝑑𝑃𝐴
𝑟 𝑅∙𝑇
𝑟1 𝑃𝐴,1
Para un 𝑟2 ≈ ∞, la 𝑃𝐴,2 = 0
0
⏞ 0
1 1 4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐷𝐴𝐵
−𝑛̇ 𝐴 ∙ [ − ] = − ⏞
∙ (𝑃𝐴,2 − 𝑃𝐴,1 )
𝑟2 𝑟1 𝑅∙𝑇
4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑃𝐴,1 ∙ 𝑟1
𝑛̇ 𝐴 =
𝑅∙𝑇
4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑃𝐴,1 ∙ 𝑟1
𝑇=
𝑛̇ 𝐴 ∙ 𝑅
Reemplazando:
4 ∙ 𝜋 ∙ (4,796 × 10−6 𝑠 ) (350 𝑚𝑚 𝐻𝑔 × 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔) (6 × 10−3 𝑚)
𝑇=
𝑘𝑚𝑜𝑙 103 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿 1 𝑚3
(5,92 × 10−9 𝑠 × ) (0,082 )× 3
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 10 𝐿
𝑇 = 342,88 𝐾

9. Se tiene una esfera de naftaleno con radio de 10 mm que está
expuesta a un gran volumen de aire en reposo a 52,6 °C y 1

atm de presión. La presión de vapor de naftaleno a esta
temperatura es 1,0 mm Hg, la difusividad del naftaleno en aire
a 0 °C es 5,16×10-6 m2/s, determinar la velocidad de
evaporación del naftaleno, previa corrección de la difusividad
con respecto a las temperaturas según la ecuación de Fuller.
10.Una tubería contiene una mezcla de He y N2 gaseosa a 298 K y 1 atm de

presión total, constante en toda la extensión del tubo. En uno de los extremos
de este punto 1, la presión parcial 𝑃𝐴,1 del He es 0,60 atm y en el otro extremo,
a 20 cm, 𝑃𝐴,2 es 0,20 atm. Calcule en unidades SI el flujo específico de He en
estado estacionario cuando el valor de 𝐷𝐴𝐵 de la mezcla He-N2 es
0,687 cm2/s.
Solución:
Considerando que el He cumple la ley de los gases ideales:

P V  n  R  T
Se tiene:
nA P
CA   A
V R T
Reemplazando en la ecuación de la ley de Fick:
 P 
d A 
R T 
J A   DAB  
dz

DAB dPA
JA   
R  T dz
Ordenando e integrando:
z2 DAB PA , 2
J A   dz  
R  T PA ,1
 dPA
z1
  PA, 2  PA,1 
DAB
J A   z2  z1   
R T
DAB   PA,1  PA,2 

JA   26 
R  T   z2  z1 
 5 m 
2
DAB   PA,1  PA, 2   6,87  10    0, 6 atm  0, 2 atm 

JA    s  mol He
 5, 62 103 2
R  T   z2  z1   atm  L  1m 3
m s
 0, 082    298 K    0, 2 m   3
 mol  K  10 L
11.Se almacena gas hidrógeno a presión, a 358 K, en un recipiente esférico
hecho de níquel con 4,8 m de diámetro exterior. La pared esférica del
recipiente tiene 6 cm de espesor. Se determina que la concentración molar
del hidrógeno en el níquel, en la superficie exterior, es despreciable.
Determine el gasto de masa por difusión del hidrógeno a través del recipiente.
El coeficiente de difusión binaria para el hidrógeno en el níquel a 358 K es
𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 1,2 × 10−12 .
𝑠
Solución:
Utilizando la ecuación de Fick, y considerando que el gradiente de
concentración será radial:
𝑑𝐶𝐴
𝑛̇ 𝐴 = −𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝐴 ∙
𝑑𝑟

El área de la esfera es: 𝐴 = 4𝜋𝑟 2, reemplazando y desarrollando:
𝑛̇ 𝐴 ∙ 𝑑𝑟 = −𝐷𝐴𝐵 ∙ (4𝜋𝑟 2 ) ∙ 𝑑𝐶𝐴
𝑟2 𝐶𝐴,2
𝑑𝑟
𝑛̇ 𝐴 ∙ ∫ 2 = −4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ ∫ 𝑑𝐶𝐴
𝑟
𝑟1 𝐶𝐴,1
1 1
𝑛̇ 𝐴 ∙ [ − ] = −4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝐶𝐴,2 − 𝐶𝐴,1 )
𝑟1 𝑟2
4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝐶𝐴,1 − 𝐶𝐴,2 )
𝑛̇ 𝐴 =
1 1
𝑟1 − 𝑟2
Donde:
𝑟1 = 2,34 𝑚
𝑟2 = 2,4 𝑚
4 ∙ 𝜋 (1,2 × 10−12 𝑠 ) ∙ (0,087 − 0)
𝑚3
𝑛̇ 𝐴 =
1 1
2,34 𝑚 − 2,4 𝑚
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐴 = 1,23 × 10−10
𝑠
12.Una membrana delgada de plástico separa hidrógeno de aire. Se determina
que las concentraciones molares del hidrógeno en la membrana, en las
superficies interior y exterior, son de 0,045 y 0,002 kmol/m 3, respectivamente.
El coeficiente de difusión binaria del hidrógeno en el plástico, a la temperatura
de operación, es de 5,3×10-10 m2/s. Determine el gasto de masa del hidrógeno
por difusión a través de la membrana, en condiciones estacionarias, si el
espesor de la membrana es de:
a) 2 mm
b) 0,5 mm
Solución:


𝑑𝐶𝐴
𝑑𝑥
𝑥2 𝐶𝐴,2
𝑥1 𝐶𝐴,1
𝐽𝐴 ∙ (𝑥2 − 𝑥1 ) = −𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝐶𝐴,2 − 𝐶𝐴,1 )

𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝐶𝐴,1 − 𝐶𝐴,2 )
𝐽𝐴 =
∆𝑥
a) Para ∆𝑥 = 0,002 𝑚
𝑚2 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
(5,3 × 10−10 𝑠 ) ∙ (0,045 − 0,002 )
𝑚3 𝑚3
𝐽𝐴 =
0,002 𝑚
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐽𝐴 = 1,1395 × 10−8
𝑚2 ∙ 𝑠
𝑘𝑚𝑜𝑙 2 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑗𝐴 = 1,1395 × 10−8 × = 2,279 × 10 −8
𝑚2 ∙ 𝑠 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑚2 ∙ 𝑠
b) Para ∆𝑥 = 0,0005 𝑚
𝑚2 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
(5,3 × 10−10 𝑠 ) ∙ (0,045 3 − 0,002 )
𝑚 𝑚3
𝐽𝐴 =
0,0005 𝑚
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐽𝐴 = 4,558 × 10−8
𝑚2 ∙ 𝑠
𝑘𝑚𝑜𝑙 2 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑗𝐴 = 4,558 × 10−8 2
× = 9,116 × 10−8 2
𝑚 ∙ 𝑠 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑚 ∙𝑠
13.La solubilidad del gas hidrógeno en acero, en términos de su fracción de
−3950
masa, se expresa como 𝑤𝐻2 = 2,09 × 10−4 𝑒𝑥𝑝 ( ) ∙ 𝑃𝐻0,5 , donde 𝑃𝐻2 es la
𝑇 2
presión parcial del hidrógeno, en bar, y T es la temperatura en K. Si se

transporta gas natural en un tubo de acero de 1 cm de espesor y 3 m de

diámetro interno, a una presión de 500 kPa, y la presión parcial del hidrógeno
en el gas natural es de 8%, determine la razón más alta de la pérdida de
hidrógeno a través de una sección de 100 m de largo del tubo, en condiciones
estacionarias, a una temperatura de 293 K, si el tubo está expuesto al aire.
Tome la difusividad del hidrógeno en el acero como 2,9×10-3 m2/s. Las masas
moleculares del H2 y CH4 son de 2 y 16 kg/kmol respectivamente. La densidad
de la tubería de acero es 7854 kg/m3.
Solución:
𝑃𝐻2
𝑦𝐻2 = = 0,08
𝑃
𝑃𝐻2 = (0,08)(500 𝑘𝑃𝑎) = 40 𝑘𝑃𝑎 = 0,4 𝑏𝑎𝑟
−3950
𝑤𝐻2 = 𝑤𝐴,1 = 2,09 × 10−4 𝑒𝑥𝑝 ( ) ∙ (0,4)0,5 = 1,847 × 10−10
293
La concentración del hidrógeno en el aire es prácticamente cero, por lo que la
concentración en la superficie externa de la tubería puede ser tomada como
cero:
𝑤𝐴,2 = 0
𝑟1 = 1,5 𝑚
𝑟2 = 1,51 𝑚
𝐿 = 100 𝑚
De la ecuación de la ley de Fick:
𝑑𝑤𝐴
𝑚̇𝐴 = −𝜌 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝐴 ∙
𝑑𝑟
Donde: 𝐴 = 2𝜋𝑟𝐿
Reemplazando, ordenando e integrando:

𝑟2 𝑤𝐴,2
𝑑𝑟
𝑚̇𝐴 ∙ ∫ = −𝜌 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ 2𝜋𝐿 ∙ ∫ 𝑑𝑤𝐴
𝑟
𝑟1 𝑤𝐴,1
2𝜋 ∙ 𝐿 ∙ 𝜌 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝑤𝐴,1 − 𝑤𝐴,2 )

𝑚̇𝐴 = 𝑟
ln (𝑟2 )
1
2
𝑘𝑔 −13 𝑚
2𝜋 ∙ (100 𝑚) ∙ (7854 ) ∙ (2,9 × 10 (1,847 × 10−10 − 0)
𝑚3 𝑠 )∙
𝑚̇𝐴 =
1,51 𝑚
ln ( )
1,5 𝑚
𝑘𝑔
𝑚̇𝐴 = 3,976 × 10−14
𝑠
14.Gas helio es almacenado a 293 K y 500 kPa en un tanque esférico hecho de
sílice (𝑆𝑖𝑂2) fundida, de 2 m de diámetro interior, con un espesor de 1 cm. El
área donde el contenedor está situado está bien ventilada. Determine:
a) La razón de flujo de masa del helio por difusión a través del tanque, y
b) La caída de presión en el tanque en una semana como resultado de la
pérdida de gas helio.
Datos:
 Solubilidad del helio en la sílice a 293 K y 500 kPa:
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑆 = 0,0045
𝑚3 ∙ 𝑏𝑎𝑟
 La difusividad del helio en la sílice fundida:
−14
𝑚2
𝐷𝐻𝑒 = 4 × 10
𝑠
𝑔
 La masa molar del helio: 𝑀𝑀𝐻𝑒 = 4 𝑚𝑜𝑙
Solución:
a) De la ecuación:
𝑑𝐶𝐴
𝑛̇ 𝐴 = −𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝐴 ∙
𝑑𝑧
Donde el área de la esfera es: 4 ∙ 𝜋 ∙ 𝑟 2
𝑑𝐶𝐴
𝑛̇ 𝐴 = −𝐷𝐴𝐵 ∙ (4 ∙ 𝜋 ∙ 𝑟 2 ) ∙
𝑑𝑟
𝑟2 𝐶𝐴,2
𝑑𝑟
𝑛̇ 𝐴 ∙ ∫ 2 = −𝐷𝐴𝐵 ∙ (4 ∙ 𝜋) ∙ ∫ 𝑑𝐶𝐴
𝑟
𝑟1 𝐶𝐴,1

1 1
−𝑛̇ 𝐴 ∙ [ − ] = −4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝐶𝐴,2 − 𝐶𝐴,1 )
𝑟2 𝑟1
4 ∙ 𝜋 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝐶𝐴,2 − 𝐶𝐴,1 )
𝑛̇ 𝐴 = (1)
1 1
𝑟2 − 𝑟1
𝑟1 = 1 𝑚
𝑟2 = 1,01 𝑚
𝑘𝑚𝑜𝑙 1 𝑏𝑎𝑟 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴,1 = 𝑆 ∙ 𝑃 = (0,00045 3
) (500 𝑘𝑃𝑎 × ) = 2,25 × 10−3
𝑚 ∙ 𝑏𝑎𝑟 100 𝑘𝑃𝑎 𝑚3
4 ∙ 𝜋 ∙ (4 × 10−14 𝑠 ) (0 − 2,25 × 10−3 ) 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑚3
𝑛̇ 𝐴 = = 1,14 × 10−13
1 1 𝑠
1,01 𝑚 − 1 𝑚
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔
𝑚̇𝐴 = 𝑀𝑀𝐻𝑒 ∙ 𝑛̇ 𝐻𝑒 = (4 ) (1,14 × 10−13 ) = 4,56 × 10−13
𝑚𝑜𝑙 𝑠 𝑠
𝑘𝑚𝑜𝑙 3600 𝑠 24 ℎ 7 𝑑í𝑎𝑠
b) 𝑛𝐻𝑒 = 𝑛̇ 𝐻𝑒 ∙ ∆𝑡 = (1,14 × 10−13 )( × 1 𝑑í𝑎 × 1 𝑠𝑒𝑚𝑎𝑛𝑎)
𝑠 1ℎ
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻𝑒 = 6,89 × 10−8
𝑠𝑒𝑚𝑎𝑛𝑎
El volumen inicial del helio en el tanque es:
4 4
𝑉𝐻𝑒 = ∙ 𝜋 ∙ 𝑟1 3 = ∙ 𝜋 ∙ (1 𝑚)3 = 4,19 𝑚3
3 3
Los moles de helio son:
𝑃∙𝑉 (500 𝑘𝑃𝑎)(4,19 𝑚3 )
𝑛𝐻𝑒 = = = 0,860 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑅 ∙ 𝑇 (8,314 𝑘𝐽
) (293 𝐾)
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
El número de moles que quedan después de una semana es:
𝑛𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 0,860 𝑘𝑚𝑜𝑙 − 6,89 × 10−8 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 0,859 𝑘𝑚𝑜𝑙
Como la cantidad de helio que sale es despreciable, se puede considerar
que la presión final es: 𝑃2 ≈ 500 𝑘𝑃𝑎.
15.Estime el tiempo necesario para la evaporación completa de una esfera de

naftaleno de 1 cm de diámetro en aire atmosférico a 318 K. Si la temperatura
de la superficie de la esfera estuviera en equilibrio térmico con el aire ambiente
(misma temperatura), la presión de vapor del naftaleno será de 1,06×10 4 Pa
y su densidad de 1,14×103 kg/m3. En estas mismas condiciones, la difusividad
del gas de naftaleno en el aire es DAB=6,9×10-7 m2/s.

𝑘𝑔
𝑀𝑀𝑁𝑎𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑛𝑜 = 128,7
𝑘𝑚𝑜𝑙
Solución:
De la ecuación de Fick:
𝑑𝑦𝐴
𝑛̇ 𝐴 = −𝐶 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝐴 ∙
𝑑𝑟
𝑑𝑦𝐴
𝑛̇ 𝐴 = −𝐶 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (4𝜋𝑟 2 ) ∙
𝑑𝑟
𝑟2 𝑦𝐴,2
𝑑𝑟
𝑛̇ 𝐴 ∫ 2 = −𝐶 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ 4𝜋 ∙ ∫ 𝑑𝑦𝐴
𝑟
𝑟1 𝑦𝐴,1
1 1
−𝑛̇ 𝐴 ∙ ( − ) = −𝐶 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ 4𝜋 ∙ (𝑦𝐴,2 − 𝑦𝐴,1 )
𝑟2 𝑟1
4𝜋 ∙ 𝐶 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝑦𝐴,1 − 𝑦𝐴,2 )
𝑛̇ 𝐴 =
1 1
𝑟1 − 𝑟2
Pero: 𝑦𝐴,2 = 0 cuando 𝑟2 = ∞
𝑛̇ 𝐴 = 4𝜋 ∙ 𝑟1 ∙ 𝐶 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑦𝐴,1 (1)
Como hay variación del tamaño de la esfera y esta variación es pequeña
comparada con el camino de la difusión (desde 𝑟1 = 0,5 𝑐𝑚 hasta 𝑟2 = 0 )
entonces podemos usar un modelo de régimen pseudopermanente.
El flujo molar total para la superficie es:
𝑑𝑟
𝑛̇ 𝐴 = −𝐶𝐴 ∙ (4𝜋𝑟 2 ) ∙
𝑑𝑡
𝑡 𝑟2 =0
𝑛̇ 𝐴 ∙ ∫ 𝑑𝑡 = −4𝜋 ∙ 𝐶𝐴 ∙ ∫ 𝑟 2 𝑑𝑟
0 𝑟1

(0 − 𝑟1 3 )
𝑛̇ 𝐴 ∙ 𝑡 = −4𝜋 ∙ 𝐶𝐴 ∙
3
4𝜋∙𝐶𝐴 ∙𝑟1 3
𝑛̇ 𝐴 = (2)
3∙𝑡
Igualando las ecuaciones (1) y (2):

4𝜋 ∙ 𝐶𝐴 ∙ 𝑟1 3
4𝜋 ∙ 𝑟1 ∙ 𝐶 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑦𝐴,1 =
3∙𝑡
𝐶 ∙𝑟1 2
𝑡 = 3∙𝐶∙𝐷𝐴 (3)
𝐴𝐵 ∙𝑦𝐴,1
𝑃𝐴 1,06 × 104 𝑃𝑎
𝑦𝐴,1 = = = 0,1046
𝑃 101 325 𝑃𝑎
La concentración del naftaleno será:
𝑘𝑔
𝜌𝐴 1,14 × 103 3 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴 = = 𝑚 = 8,858
𝑀𝑀𝐴 𝑘𝑔 𝑚3
128,7
𝑘𝑚𝑜𝑙
La concentración total se puede calcular como la concentración del aire:
𝑛 𝑃 1 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙
𝐶= = = 3 = 38,35 3
𝑉 𝑅∙𝑇 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿 1𝑚 𝑚
(0,082 ) (318 𝐾) × 3
𝑘𝑚𝑜𝑙 2
(8,858
𝑚 3 ) ∙ (0,005 𝑚)
𝑡=
𝑚𝑜𝑙 𝑚2 1 𝑘𝑚𝑜𝑙
3 ∙ (38,35 3 ) ∙ (6,9 × 10−7 𝑠 ) ∙ (0,1046) × 3
𝑚 10 𝑚𝑜𝑙
𝑡 = 26 530,7 𝑠 = 7,4 ℎ
16.En un tubo uniforme de 0,10 m de largo se difunde amoniaco gaseoso (A) en
N2 gaseoso (B) a 1,0132×105 Pa de presión y 298 K. En el punto 1,
PA,1  1,013 104 Pa y en el punto 2,𝑃𝐴,2 = 0,507 × 104 𝑃𝑎. La difusividad DAB es
0,230×10-4 m2/s.

a) Calcule el flujo específico J A en estado estacionario.
b) Repita para J B .
Solución:
a) Aplicando la ecuación (26):
 4 m   1 atm 
  1, 013 10  0,507  10  Pa 
2

DAB   PA,1  PA, 2 
4 4

101325 Pa 
0, 230 10
 s  
JA  
R  T   z2  z1   atm  L  1 m3
 0, 082    298 K    0,1 m   3
 mol.K  10 L
mol
J A  4, 7 104
m2  s
b) Para calcular J B , modificaremos la ecuación (26) a:
DBA   PB ,1  PB ,2 
JB 
R  T   z2  z1 
Donde:
m2
DBA  DAB  0, 23 104
s
PB ,1  P  PA,1  1,0132 105 Pa  1,013 104 Pa  9,119 104 Pa
PB ,2  P  PA,2  1,0132 105 Pa  0,507 104 Pa  9,625 104 Pa


 4 m   1 atm 
  9,119 104  9, 625  104  Pa 
2

DBA   PB ,1  PB ,2   
101325 Pa 
0, 230 10
s  
JB  
R  T   z2  z1   atm  L  1 m3
 0, 082  
 298 K 
 0,1 m  3

 mol.K  10 L
mol
J B  4, 7 104
m2  s
17.Bióxido de carbono y nitrógeno experimentan contradifusión equimolar en un
tubo circular, cuya longitud y diámetro son 1 m y 50 mm, respectivamente. El
sistema está a una presión total de 1 atm y a una temperatura de 25 °C. los
extremos de los tubos se conectan a cámaras grandes en las que las
concentraciones de especies se mantienen a valores fijos, y la presión parcial
de CO2 en un extremo es 100 mm de Hg y en el otro extremo es de 50 mm de
Hg. ¿Cuál es la rapidez de transferencia de masa del CO2 a través del tubo?
𝑚2
La difusividad del CO2 en el N2 es 𝐷𝐴𝐵 = 0,16 × 10−4 𝑠
Solución:
PA,1 =100 mm Hg L=1 m PA,2 =50 mm Hg
d=50 mm
CO2 : A P=1 atm

N2 : B T=25 °C
De la ecuación de Fick:
𝑑𝐶𝐴
𝑛̇ 𝐴 = −𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝐴 ∙
𝑑𝑧
En donde:
𝑛𝐴 𝑃𝐴
𝐶𝐴 = =
𝑉 𝑅∙𝑇
Reemplazando:

𝑃
𝑑 (𝑅 ∙𝐴𝑇)
𝑛̇ 𝐴 = −𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝜋 ∙ 𝑟 2 ) ∙
𝑑𝑧
2)
𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝜋 ∙ 𝑟 𝑑𝑃𝐴
𝑛̇ 𝐴 = − ∙
𝑅∙𝑇 𝑑𝑧
𝑧2 𝑃𝐴,2
𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝜋 ∙ 𝑟 2
𝑛̇ 𝐴 ∙ ∫ 𝑑𝑧 = − ∙ ∫ 𝑑𝑃𝐴
𝑧1 𝑅∙𝑇 𝑃𝐴,1
𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝜋 ∙ 𝑟 2 ∙ (𝑃𝐴,2 − 𝑃𝐴,1 )

𝑛̇ 𝐴 ∙ (𝑧2 − 𝑧1 ) = −
𝑅∙𝑇
𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝜋 ∙ 𝑟 2 ∙ (𝑃𝐴,1 − 𝑃𝐴,2 )
𝑛̇ 𝐴 =
𝑅 ∙ 𝑇 ∙ (𝑧2 − 𝑧1 )
Reemplazando datos:
(0,16 × 10−4 𝑠 ) ∙ (3,14) ∙ (25 × 10−3 )2 ∙ [(100 − 50)𝑚𝑚 𝐻𝑔] ∙ 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝑛̇ 𝐴 =
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿 1 𝑚3 103 𝑚𝑜𝑙
(0,082 ) ∙ (298 𝐾) ∙ (1 m) ∙ 3 ∙
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 10 𝐿 1 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐴 = 8,454 × 10−11
𝑠
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑚̇𝐴 = (8,454 × 10−11 ) ∙ (44 ) = 3,720 × 10−9
𝑠 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑠
Aunque la transferencia molar del N2 en la dirección opuesta es:
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐵 = −8,454 × 10−11
𝑠
La razón de transferencia de masa es:
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑚̇𝐴 = (−8,454 × 10−11 ) ∙ (28 ) = 2,367 × 10−9
𝑠 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑠
18.El agua en el fondo de un tubo metálico estrecho se mantiene a temperatura
constante de 293 K. La presión total del aire (que se supone seco) es
1,01325×105 Pa (1 atm) y la temperatura es 293 K. El agua se evapora y se
difunde a través del aire en el tubo y la trayectoria de difusión z2-z1 tiene
0,1542 m de longitud. Calcule la velocidad de evaporación en estado
estacionario en kmol/s.m2. La difusividad del vapor de agua a 293 K y 1 atm
de presión es 0,250×10-4 m2/s. Suponga que el sistema es isotérmico.
Solución:

De tablas, se encuentra la presión de vapor del agua a 293 K: 𝑃𝐴,1 =

0,0231 𝑎𝑡𝑚
La presión del agua en el punto 2, se considera cero por tratarse de aire puro:
𝑃𝐴,2 = 0 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐵,1 = 𝑃 − 𝑃𝐴,1 = 1 𝑎𝑡𝑚 − 0,0231 𝑎𝑡𝑚 = 0,9769 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐵,2 = 𝑃 − 𝑃𝐴,2 = 1 𝑎𝑡𝑚 − 0 𝑎𝑡𝑚 = 1 𝑎𝑡𝑚
Reemplazando en la ecuación (54) para encontrar la media logarítmica de B:
𝑃𝐵,2 − 𝑃𝐵,1 1 𝑎𝑡𝑚 − 0,9769 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐵,𝑀 = = = 0,9884 𝑎𝑡𝑚
𝑃 1 𝑎𝑡𝑚
ln (𝑃𝐵,2 ) ln (0,9769 𝑎𝑡𝑚)
𝐵,1
Reemplazando este valor en la ecuación (55):

𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑃 ∙ (𝑃𝐴,1 − 𝑃𝐴,2 )
𝑁𝐴 =
𝑅 ∙ 𝑇 ∙ (𝑧2 − 𝑧1 ) ∙ 𝑃𝐵,𝑀
𝑚2
(0,25 × 10−4 𝑠 ) ∙ (1 𝑎𝑡𝑚) ∙ (0,0231 𝑎𝑡𝑚 − 0)
𝑁𝐴 =
(0,082 ) ∙ (293 𝐾) ∙ (0,1542 𝑚) ∙ (0,9884 𝑎𝑡𝑚) × 3
𝑚𝑜𝑙 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐴 = 1,577 × 10−4 2 × 3 = 1,577 × 10−7 2
𝑚 ∙ 𝑠 10 𝑚𝑜𝑙 𝑚 ∙𝑠
19.La difusión de vapor de agua en un tubo estrecho ocurre como se muestra en
la figura. Sin embargo, en un tiempo dado t, el nivel es z m desde la parte
superior. Conforme avanza la difusión, el nivel, el nivel va disminuyendo
lentamente. Deduzca la ecuación para el tiempo tf que tarda el nivel en bajar
desde un punto de partida z0 m en t=0 a zf en t=tf s, como se muestra.

Solución:
Conforme pasa el tiempo, la longitud de la trayectoria z aumenta.
Aplicando la ecuación (55), considerando que NA y z son variables.
𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑃 ∙ (𝑃𝐴,1 − 𝑃𝐴,2 )
𝑁𝐴 =
𝑅 ∙ 𝑇 ∙ 𝑧 ∙ 𝑃𝐵,𝑀
Si se supone un área de corte transversal de 1 m2, el nivel desciende dz m en
𝜌𝐴 ∙(𝑑𝑧∙1)
dt s y son los kmol de A que se van a ir difundiendo.
𝑀𝐴
𝜌𝐴 ∙ (𝑑𝑧 ∙ 1)
𝑁𝐴 ∙ (1) =
𝑀𝐴 ∙ 𝑑𝑡
Igualando ambas ecuaciones, ordenando e integrando se tiene:
𝑡𝑓 𝑧𝑓
𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑃 ∙ (𝑃𝐴,1 − 𝑃𝐴,2 ) 𝜌𝐴
∫ 𝑑𝑡 = ∫ 𝑧 ∙ 𝑑𝑧
𝑅 ∙ 𝑇 ∙ 𝑃𝐵,𝑀 𝑀𝐴
𝑡=0 𝑧0
𝜌𝐴 ∙ (𝑧𝑓2 − 𝑧02 ) ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 ∙ 𝑃𝐵,𝑀

𝑡=
2 ∙ 𝑀𝐴 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑃 ∙ (𝑃𝐴,1 − 𝑃𝐴,2 )
20. Una esfera de naftaleno con radio de 2 mm está suspendida en un gran
volumen de aire estacionario a 318 K y 1,01325×105 Pa (1 atm). Se puede
suponer que la temperatura superficial del naftaleno es 318 K y su presión de
vapor a esta temperatura es 0,555 mm de Hg. El valor de DAB del naftaleno
en aire a 318 K es 6,92×10-6 m2/s. Calcule la rapidez de evaporación del
naftaleno en la superficie.

Solución:
1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐵,1 = 𝑃 − 𝑃𝐴,1 = 1 𝑎𝑡𝑚 − 0,555 𝑚𝑚 𝐻𝑔 × = 0,999 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐵,2 = 𝑃 − 𝑃𝐴,2 = 1 𝑎𝑡𝑚 − 0 𝑎𝑡𝑚 = 1 𝑎𝑡𝑚
Reemplazando en la ecuación (54) para encontrar la media logarítmica de B:
𝑃𝐵,2 − 𝑃𝐵,1 1 𝑎𝑡𝑚 − 0,999 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐵,𝑀 = = = 0,999 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐵,2 1 𝑎𝑡𝑚
ln (𝑃 ) ln (0,999 𝑎𝑡𝑚)
𝐵,1
Reemplazando en la ecuación:
𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑃 ∙ (𝑃𝐴,1 − 𝑃𝐴,2 )
𝑁𝐴,1 =
𝑅 ∙ 𝑇 ∙ 𝑟1 ∙ 𝑃𝐵,𝑀
(6,92 × 10−6 𝑠 ) ∙ (1 𝑎𝑡𝑚) ∙ (0,555𝑚𝑚 𝐻𝑔 − 0) × 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝑁𝐴,1 =
(0,082 ) ∙ (318 𝐾) ∙ (2 × 10−3 𝑚) ∙ (0,999 𝑎𝑡𝑚) × 3
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐴,1 = 9,70 × 10−5 2
𝑚 ∙𝑠
21. Una solución de etanol (A) en agua (B) en forma de película estacionaria de
2,0 mm de espesor a 293 K, está en contacto con la superficie de un disolvente
orgánico en el cual el etanol es soluble, pero el agua no. Por tanto, NB=0. En
el punto 1, la concentración del etanol es 16,8% en masa y la solución tiene
una densidad ρ1=972,8 kg/m3. En el punto 2 la concentración del etanol es
6,8% en masa y ρ2=988,1 kg/m3. La difusividad del etanol es 0,740×10-9 m2/s.
calcule el flujo de estado estacionario NA.
Las masas moleculares de A y B son: MMA=46,05 kg/kmol y MMB=18,02
kg/kmol.

Solución:
Calculando las fracciones molares para 1 kg de solución:
0,168 𝑘𝑔
𝑘𝑔
46,05
𝑦𝐴,1 = 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 0,0732
0,168 𝑘𝑔 0,832 𝑘𝑔
+
𝑘𝑔 𝑘𝑔
46,05 18,02
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
0,068 𝑘𝑔
𝑘𝑔
46,05
𝑦𝐴,2 = 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 0,0278
0,068 𝑘𝑔 0,932 𝑘𝑔
+
𝑘𝑔 𝑘𝑔
46,05 18,02
De donde:
𝑦𝐵,1 = 1 − 0,0732 = 0,9268
𝑦𝐵,2 = 1 − 0,0278 = 0,9722
Calcular 𝑦𝐵,𝑀 :
0,9722 − 0,9268
𝑦𝐵,𝑀 = = 0,9493
0,9722
ln (0,9268)
Calculando las masas moleculares en 1 y 2:

1 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑀𝑀1 = = 20,07
0,168 𝑘𝑔 0,832 𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
+
𝑘𝑔 𝑘𝑔
46,05 18,02
1 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑀𝑀2 = = 18,80
0,068 𝑘𝑔 0,932 𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
+
𝑘𝑔 𝑘𝑔
46,05 18,02
Reemplazando en la ecuación:

𝑘𝑔 𝑘𝑔
3 972,8
988,1 3
𝑚 + 𝑚
𝜌1 𝜌2 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑀𝑀1 + 𝑀𝑀2 20,07 𝑘𝑚𝑜𝑙 18,80 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐶= = = 50,51
2 2 𝑚3
Reemplazando estos valores en la ecuación:
𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝐶 ∙ (𝑦𝐴,1 − 𝑦𝐴,2 )
𝑁𝐴 =
(𝑧2 − 𝑧1 ). 𝑦𝐵,𝑀
(0,740 × 10−9 𝑠 ) (50,51 ) (0,0732 − 0,0278)
𝑚3
𝑁𝐴 =
(2 × 10−3 𝑚)(0,9493)
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐴 = 8,936 × 10−7
𝑚2 ∙ 𝑠
22. I
SEGUNDA LEY DE FICK
1. Una pieza sobrecalentada de hierro dulce, cuya concentración inicial es de
0,20 % por peso de carbono, se expone a una atmosfera carburante durante
1 hora. En las condiciones del proceso, la concentración superficial del
carbono es de 0,70 %. Si la difusividad del carbono en el acero es de 1,0×10-
11 m2/s, a la temperatura del proceso, determínese la composición del carbono
a 0,01 cm, 0,02 cm y 0,04 cm bajo la superficie.
Solución:
Utilizando la ecuación:
𝑤𝐴,𝑧 − 𝑤𝐴,𝑖 𝑧
= 𝑒𝑟𝑓𝑐 [ ]
𝑤𝐴,𝑠 − 𝑤𝐴,𝑖 2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
Datos:
𝑤𝐴,𝑖 = 0,20%
𝑤𝐴,𝑠 = 0,70%
𝑡 = 1 ℎ = 3600 𝑠
−11
𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 1,0 × 10
𝑠
A la profundidad de 𝑧 = 1,0 × 10−4 𝑚:
𝑤𝐴,𝑧 − 0,002
= 𝑒𝑟𝑓𝑐[0,2635]
0,007 − 0,002
De la tabla de la Función Error Complementaria:
𝑤𝐴,𝑧 − 0,002
= 0,7094
0,007 − 0,002

𝑤𝐴,𝑧 = 0,005547 o 0,5547 % de carbono
𝑤𝐴,𝑧 = 0,004281 o 0,4281% de carbono
𝑤𝐴,𝑧 = 0,002681 o 0,2681 % de carbono
2. Comúnmente, se endurece la superficie de una pieza de acero dulce
empacándola en un material carbonoso, dentro de un horno a una
temperatura elevada, durante un tiempo predeterminado. Considere una de
esas piezas con una concentración inicial uniforme de carbono de 0,15% en
masa. Ahora se empaca la pieza en un material carbonoso y se coloca en un
horno a temperatura elevada. Se sabe que el coeficiente de difusión del
carbono en el acero, a la temperatura del horno, es 4,8×10 -10 m2/s, y se
determina que la concentración de equilibrio del carbono en el hierro, en la
interfase, es de 1,2% en masa. Determine cuánto tiempo debe mantenerse la
pieza en el horno para que la concentración de masa del carbono a 0,5 mm
por debajo de la superficie alcance 1%.
Solución:
0,01 − 0,0015 𝑧
0,012 − 0,0015 2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
𝑧
0,81 = 𝑒𝑟𝑓𝑐 [ ]
2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡

𝑧
= 0,17
2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
Despejando:
𝑧2 (0,0005 𝑚)2
𝑡= =
4 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (0,17)2 𝑚2
4 ∙ (4,8 × 10−10 𝑠 ) ∙ (0,17)2
𝑡 = 4505 𝑠 = 1 ℎ 15 𝑚𝑖𝑛
La pieza de acero debe mantenerse en el horno durante 1 h y 15 min para
lograr el nivel deseado de endurecimiento.
3. Se pretende cementar un acero con 0,1 % de carbono, mantenido en un
ambiente a 12 % de carbono en alta temperatura, hasta que se alcance 0,45 %
de carbono en una profundidad de 2 mm por debajo de la superficie. ¿Cuál es
el tiempo total de cementación si el coeficiente de difusión es 2×10 -11 m2/s?
Solución:
0,0045 − 0,001 𝑧
0,012 − 0,001 2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
𝑧
0,31818 = 𝑒𝑟𝑓𝑐 [ ]
2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
𝑧
= 0,71
2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
Despejando:
𝑧2 (0,002 𝑚)2
𝑡= =
4 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (0,71)2 𝑚2
4 ∙ (2 × 10−11 𝑠 ) ∙ (0,71)2
𝑡 = 99 186,67 𝑠 = 27,6 ℎ = 27 ℎ 36 𝑚𝑖𝑛

4. Determinar el tiempo necesario para alcanzar una concentración del 0,30%
de carbono a 4 mm de la superficie de una aleación hierro-carbono que
inicialmente contenía 0,10% de carbono. La concentración de la superficie se
mantiene a 0,90% de carbono y la probeta se calienta a 1100 °C. Utilizar 𝐷𝐴𝐵 =
𝑚2
7,0 × 10−11 .
𝑠

Solución:
0,0030 − 0,0010 𝑧
0,0090 − 0,0010 2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
𝑧
0,25 = 𝑒𝑟𝑓𝑐 [ ]
2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
𝑧
= 0,81
2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
Despejando:
𝑧2 (0,004 𝑚)2
𝑡= =
4 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (0,81)2 𝑚2
4 ∙ (7,0 × 10−11 𝑠 ) ∙ (0,81)2
𝑡 = 87 094,7 𝑠 = 24 ℎ 12 𝑚𝑖𝑛
5. Se carburiza acero en un proceso de alta temperatura que depende de la
transferencia de carbón por difusión. El valor del coeficiente de difusión es
fuertemente dependiente de la temperatura y se puede aproximar como:
−5
−17 000 𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 2 × 10 𝑒 𝑇(𝐾)
𝑠
Si el proceso se efectúa a 1000 °C y se mantiene una fracción molar de
carbón de 0,02 en la superficie del acero, ¿Cuánto tiempo se requiere para
elevar el contenido de carbón en el acero de un valor inicial de 0,1% a un valor
del 1,0% a una profundidad de 1 mm?
Solución:
𝑇 = 1000 °𝐶 = 1273 𝐾
−5
−17 000 𝑚2 −11
𝑚2
𝐷𝐴𝐵 = 2 × 10 𝑒 1 273 = 3,172 × 10
𝑠 𝑠

𝑦𝐴,𝑧 − 𝑦𝐴,𝑖 𝑧
𝑦𝐴,𝑠 − 𝑦𝐴,𝑖 2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
0,01 − 0,001 𝑧
0,02 − 0,001 2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
𝑧
0,47368 = 𝑒𝑟𝑓𝑐 [ ]
2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
𝑧
= 0,51
2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
Despejando:
𝑧2 (0,001 𝑚)2
𝑡= =
4 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (0,81)2 𝑚2
4 ∙ (3,172 × 10−11 𝑠 ) ∙ (0,51)2
𝑡 = 30 301,7 𝑠 = 8 ℎ 25 𝑚𝑖𝑛
6. El nitrógeno difunde en hierro puro a 675 °C. Si la concentración superficial se
mantiene en 0,2% de nitrógeno en masa, ¿cuál será la concentración a 2 mm
de la superficie después de 25 h? el coeficiente de difusión del nitrógeno en
hierro es 1,9×10-11 m2/s a 675 °C.
Solución:
Donde:
𝑤𝐴,𝑠 = 0,2%
𝑤𝐴,𝑖 = 0% (ℎ𝑖𝑒𝑟𝑟𝑜 𝑝𝑢𝑟𝑜)
𝑤𝐴,𝑧 − 0 0,002 𝑚
= 𝑒𝑟𝑓𝑐
0,002 − 0 𝑚2 3 600 𝑠
2 ∙ √(1,9 × 10−11 𝑠 ) ∙ (25 ℎ × )
[ 1ℎ ]
𝑤𝐴,𝑧
= 𝑒𝑟𝑓𝑐[0,76]
0,002
𝑤𝐴,𝑧
= 0,282463
0,002
𝑤𝐴,𝑧 = 0,0005649 = 0,06%

7. Una pieza de acero cuyo contenido inicial de carbono es de 0,12% en masa
va a endurecerse en un horno a 1150 K, exponiéndola a un gas carburante.
El coeficiente de difusión del carbono en el acero depende fuertemente de la
temperatura y, a la temperatura del horno, se sabe que es 𝐷𝐴𝐵 = 7,2 ×
𝑚2
10−12 . Asimismo, la fracción de masa de carbono en la superficie expuesta
𝑠
de la pieza de acero se mantiene a 0,011 por medio del ambiente rico en

carbono que hay en el horno. Si el proceso de endurecimiento debe continuar
hasta que la fracción de masa de carbono a una profundidad de 0,7 mm se
eleve hasta 0,32%, determine cuánto tiempo debe mantenerse la pieza en el
horno.
Solución:
0,0032 − 0,0012 𝑧
0,011 − 0,0012 2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
𝑧
0,2041 = 𝑒𝑟𝑓𝑐 [ ]
2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
𝑧
= 0,8980
2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
Despejando:
𝑧2 (0,00070 𝑚)2
𝑡= =
4 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (0,8980)2 𝑚2
4 ∙ (7,2 × 10−12 𝑠 ) (0,8980)2
𝑡 = 21 098,5 𝑠 = 5 ℎ 51,6 𝑚𝑖𝑛
8. Se pretende cementar un acero con 0,1% de carbono, mantenido en un

ambiente a 1,2% de carbono en alta temperatura, hasta que se alcance 0,45%
de carbono en una profundidad de 2 mm por debajo de la superficie. ¿Cuál es
el tiempo total de cementación si el coeficiente de difusión es 2×10 -11 m2/s?
Solución:

0,0045 − 0,001 𝑧
0,012 − 0,001 2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
𝑧
0,31818 = 𝑒𝑟𝑓𝑐 [ ]
2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
𝑧
= 0,71
2 ∙ √𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝑡
Despejando:
𝑧2 (0,002 𝑚)2
𝑡= =
4 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (0,71)2 𝑚2
4 ∙ (2 × 10−11 𝑠 ) (0,71)2
𝑡 = 99 186,67 𝑠 = 27 ℎ 36 𝑚𝑖𝑛
9. d

BIBLIOGRAFIA
Asano, Koichi.(2006). Mass Transfer. Alemania: John Wiley & Sons.

Bird, R. Byron, Stewart, Warren E., Lightfoot, Edwin N. (1997). Fenómenos de
Transporte. España: editorial Reverté S.S.
Bureau International des Poids et Mesures (2006). The International System of units
(SI). 8th edition. Francia.
Cengel, Yunus A. (2007). Transferencia de calor y masa. 3ª ed. México: McGraw-Hill.
Geankoplis, Christie J. (1998). Procesos de Transporte y Operaciones Unitarias. 3ª ed.
México: editorial Continental S.A.
McCabe, W.; Smith, J. Harriott, P. (1991). Operaciones básicas de Ingeniería
Química”. McGraw-Hill/Interamericana de España S. A. Madrid, España.
Treybal, R. (1994). Operaciones de transferencia de masa.2ª ed. McGraw-Hill.
México.
Welty, W. y Wicks, C. (1992). Fundamentos de la Transferencia de Momentum,
Calor y Masa. Editorial Limusa, 4ª ed. México.

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Universidad Nacional “José Faustino Sánchez Carrión” – Facultad de Ingeniería Química y Metalúrgica

Mg. Ronald F. Rodríguez Espinoza – ronaldferd@gmail.com

PROBLEMAS DE PRIMERA LEY DE FICK,

De la primera ley de Fick:

𝐽𝐴 ∙ (𝑧2 − 𝑧1 ) = −𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝐶𝐴,2 − 𝐶𝐴,1 )

Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

Utilizando la ecuación de la primera ley de Fick:

Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

Utilizando la ecuación de la primera ley de Fick:

Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

Utilizando la ecuación de Fick, y considerando que el gradiente de

Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

De la primera ley de Fick:

Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

Pero, suponiendo que 𝑦𝐴,2 = 0, cuando 𝑟2 = ∞

Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

expuesta a un gran volumen de aire en reposo a 52,6 °C y 1

10.Una tubería contiene una mezcla de He y N2 gaseosa a 298 K y 1 atm de

Considerando que el He cumple la ley de los gases ideales:

Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

DAB   PA,1  PA,2 

DAB   PA,1  PA, 2   6,87  10    0, 6 atm  0, 2 atm 

Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

De la primera ley de Fick:

𝐽𝐴 ∙ (𝑥2 − 𝑥1 ) = −𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝐶𝐴,2 − 𝐶𝐴,1 )

presión parcial del hidrógeno, en bar, y T es la temperatura en K. Si se

Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

2𝜋 ∙ 𝐿 ∙ 𝜌 ∙ 𝐷𝐴𝐵 ∙ (𝑤𝐴,1 − 𝑤𝐴,2 )

Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

15.Estime el tiempo necesario para la evaporación completa de una esfera de

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Mg. Ing. Ronald F. Rodríguez Espinoza

Igualando las ecuaciones (1) y (2):

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a) Calcule el flujo específico J A en estado estacionario.

PB ,2  P  PA,2  1,0132 105 Pa  0,507 104 Pa  9,625 104 Pa

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PA,1 =100 mm Hg L=1 m PA,2 =50 mm Hg

CO2 : A P=1 atm

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𝐷𝐴𝐵 ∙ 𝜋 ∙ 𝑟 2 ∙ (𝑃𝐴,2 − 𝑃𝐴,1 )

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De tablas, se encuentra la presión de vapor del agua a 293 K: 𝑃𝐴,1 =

Reemplazando este valor en la ecuación (55):

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𝜌𝐴 ∙ (𝑧𝑓2 − 𝑧02 ) ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 ∙ 𝑃𝐵,𝑀

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Calculando las masas moleculares en 1 y 2:

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𝑡 = 99 186,67 𝑠 = 27,6 ℎ = 27 ℎ 36 𝑚𝑖𝑛

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de la pieza de acero se mantiene a 0,011 por medio del ambiente rico en

𝑡 = 21 098,5 𝑠 = 5 ℎ 51,6 𝑚𝑖𝑛