UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
OPERACIONES UNITARIAS II

Nombre: Edison Castellano Fecha: 16-01-2023

Libro: Problemas de Ingeniería Química, Tomo II, Ocon Tojo

EJEMPLO 6-1

A partir de los datos de solubilidad del amoníaco en agua dados en la tabla 6-1, constrúyanse
los diagramas de equilibrio para este Sistema.

A) A la presión total constante de I atm y a las temperaturas de 0°C, 20°C y 60°C.

B) A la temperatura constante de 20°C y a las presiones de 2 atm, 4 atm y 5 atm.

Solución
𝑐
𝒙= 17
𝑐 100
17 + 18

𝑃𝑁𝐻3
𝒀=
𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙

A Temperaturas de 0°C, 20°C y 60°C a una presión total constante de 1 atm.

 c x y, 0ºC , 1 atm y, 20ºC , 1 atm y, 60ºC , 1 atm
1 0,0105 0,0397
2 0,0207 0,0158 0,0803
3 0,0308 0,0239 0,1241
4 0,0406 0,0328 0,1700
5 0,0503 0,0147 0,0417 0,2171
7,5 0,0736 0,0225 0,0658 0,3434
10 0,0957 0,0330 0,0916 0,4750
15 0,1371 0,0562 0,1500 0,7671
20 0,1748 0,0842 0,2184
25 0,2093 0,1178 0,2987
30 0,2411 0,1566 0,3921
40 0,2975 0,2500 0,6184
50 0,3462 0,3618 0,9026

Diagrama de Equiilibrio NH3-Agua

1
0,9 P=1 atm y T=0ºC
T=60º T=20ºC
0,8 P=1 atm y 20ºC
C
0,7 P=1 atm y 60ºC
0,6
0,5
Y

0,4
0,3 T=0º
0,2
C
0,1
0
0,0000 0,0500 0,1000 0,1500 0,2000 0,2500 0,3000 0,3500 0,4000
X

A Presiones totales de 2, 4 y 5 atm a temperatura constante de 20°C.

c x y, 20ºC , 2 atm y, 20ºC , 4 atm y, 20ºC , 5 atm

2 0,0207 0,0079 0,0039 0,0032
3 0,0308 0,0120 0,0060 0,0048
4 0,0406 0,0164 0,0082 0,0066
5 0,0503 0,0209 0,0104 0,0083
7,5 0,0736 0,0329 0,0164 0,0132
10 0,0957 0,0458 0,0229 0,0183
15 0,1371 0,0750 0,0375 0,0300
20 0,1748 0,1092 0,0546 0,0437
25 0,2093 0,1493 0,0747 0,0597
30 0,2411 0,1961 0,0980 0,0784
40 0,2975 0,3092 0,1546 0,1237
50 0,3462 0,4513 0,2257 0,1805
 Diagrama de Equiilibrio NH3-Agua
0,5000
P=2 atm
0,4500 P=2 atm y T=20ºC

0,4000 P=4 atm y T=20ºC

P=5 atm y T=20ºC
0,3500

0,3000

0,2500
Y

P=4 atm
0,2000

0,1500 P=5 atm

0,1000

0,0500

0,0000
0,0000 0,0500 0,1000 0,1500 0,2000 0,2500 0,3000 0,3500 0,4000
X

EJEMPLO 6-2

Se dispone de una mezcla gaseosa amoníaco-aire de composición 15% en volumen de amoníaco,

y se pretende recuperar el 95% del amoníaco en una columna de absorción en contracorriente
con agua. Calcúlese la cantidad mínima de agua a emplear para 100 moles de alimentación, si la
absorción Se verifica en las condiciones siguientes:

A) A 0°C y 1 atm.

B) A 20°C y 1 atm.

C) A 20°C y 2 atm.

Solución

Componente Y% mol
NH3 15% 15
Aire 85% 85
Caudal_mol/h 100% 100
15
𝑌𝑧 = = 0,1764
85
Moles de Salida Y% mol
NH3 5% 0,75
15
0,75
𝑌0 = = 0,00882
85
 Diagrama de Equiilibrio NH3-Agua
0,95
0,9 P=1 atm y T=0ºC
0,85
0,8 P=1 atm y T=20ºC
0,75 P=2 atm y T=20ºC
0,7
0,65
0,6
0,55
0,5
Y

0,45
0,4
0,35
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0,0000 0,0500 0,1000 0,1500 0,2000 0,2500 0,3000 0,3500 0,4000
X

A)
∆𝑌
𝒎=
∆𝑋
0,1764 − 0,00882
𝑚= = 0,7097
0,2361 − 0
𝐿𝑚𝑖𝑛
𝑚=
𝐺′
𝐿𝑚𝑖𝑛 = 𝐺 ′ ∗ 𝑚 = 85 ∗ 0,7097 = 𝟔𝟎, 𝟑𝟑𝒎𝒐𝒍

0,1764 − 0,00882
𝑚= = 0,5405
0,31 − 0
𝐿′𝑚𝑖𝑛
𝑚=
𝐺′
𝐿′𝑚𝑖𝑛 = 𝐺 ′ ∗ 𝑚 = 85 ∗ 0,5405 = 𝟒𝟓, 𝟗𝟒 𝒎𝒐𝒍

B)
0,1764 − 0,00882
𝑚= = 1,2223
0,1371 − 0
𝐿𝑚𝑖𝑛
𝑚=
𝐺′
 𝐿𝑚𝑖𝑛 = 𝐺 ′ ∗ 𝑚 = 85 ∗ 1,2223 = 𝟏𝟎𝟑, 𝟖𝟗𝟓𝟓𝒎𝒐𝒍
∆𝑌
𝒎=
∆𝑋
0,1764 − 0,00882
𝑚= = 1,0539
0,159 − 0
𝐿′𝑚𝑖𝑛
𝑚=
𝐺′
𝐿𝑚𝑖𝑛 = 𝐺 ′ ∗ 𝑚 = 85 ∗ 1,0539 = 𝟖𝟗, 𝟓𝟖𝟔𝟕𝒎𝒐𝒍

C)
0,1764 − 0,00882
𝑚= = 0,8006
0,2093 − 0
𝐿𝑚𝑖𝑛
𝑚=
𝐺′
𝐿𝑚𝑖𝑛 = 𝐺 ′ ∗ 𝑚 = 85 ∗ 0,8006 = 𝟔𝟖, 𝟎𝟓𝟏𝒎𝒐𝒍

∆𝑌
𝒎=
∆𝑋
0,1764 − 0,00882
𝑚= = 0,6323
0,265 − 0
𝐿′𝑚𝑖𝑛
𝑚=
𝐺′
𝐿𝑚𝑖𝑛 = 𝐺 ′ ∗ 𝑚 = 85 ∗ 0,6323 = 𝟓𝟑, 𝟕𝟓𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍

EJEMPLO 6-3

En el interior de un cilindro provisto de un pistón móvil se encuentran 50 Kg de agua a 20°C. En

el espacio situado entre la superficie del agua y el pistón se inyectan 30 m3 (medidos a 20°C y 1
atm) de una mezcla amoníaco-aire de composición 20% en volumen de amoníaco, y se deja
alcanzar el equilibrio entre fases a 20°C y I atm de presión total. La tensión de vapor del agua a
20°C es 17,4 mm de Hg, y puede suponerse que la presión parcial del vapor de agua es igual a
su tensión de vapor a la misma temperatura. Una vez alcanzado el equilibrio, calcúlese:

A) La presión parcial del amoníaco en la fase gaseosa, mm Hg.

B) La concentración del amoníaco en la disolución, expresada en Kg NH3/100 Kg de agua.

C) El volumen de la masa gaseosa situada entre la superficie del agua y el pistón. (Los datos de
equilibrio para este sistema a 20°C se dan en el Ej. 6-1.)

Solución
 𝑃𝑁𝐻3 ∗ 𝑉 0,2 ∗ 30 000
𝒏𝑵𝑯𝟑 = = = 249,74 𝑔 𝑚𝑜𝑙
𝑅∗𝑇 0,082 ∗ 293
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 ∗ 𝑉 0,8 ∗ 30 000
𝒏𝒂𝒊𝒓𝒆 = = = 998,9 𝑔 𝑚𝑜𝑙
𝑅∗𝑇 0,082 ∗ 293
𝑃𝑇 = 𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 + 𝑃𝑁𝐻3

760 = 17,4 + 𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 + 𝑃𝑁𝐻3

𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 + 𝑃𝑁𝐻3 = 760 − 17,4
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 𝑛𝑁𝐻3 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇
=
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑃𝑁𝐻3
𝑃𝑁𝐻3
17[249,7 − (𝑛𝑁𝐻3 )𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 ] = 17 ∗ [249,7 − ∗ 998,9]
742,6 − 𝑃𝑁𝐻3
𝑃𝑁𝐻3
17 ∗ [249,7 − ∗ 998,9] = 500 𝐶
742,6 − 𝑃𝑁𝐻3
𝑃𝑁𝐻3
= 0,250 − 0,02942 𝐶
742,6 − 𝑃𝑁𝐻3

C P
5 69,36
6 50,5
7 31,3
8 10,7

𝑃𝑁𝐻3 = 42 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑑𝑒 𝐻𝑔
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = 998,9
𝑃𝐴𝑖𝑟𝑒 = 760 − (42 − 17,4) = 700,6
998,9 ∗ (0,082) ∗ 293
𝑉= = 26034 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 = 𝟐𝟔, 𝟎𝟑 𝒎𝟑
700,6
760
EJEMPLO 6-4

10 Kg de gas amoníaco y 10 mg de aire (medidos a 20°C y 760 mm Hg) se ponen en íntimo

contacto con 50 Kg de agua, en un recinto en que el gas ocupa un volumen de 20 m3. Cuando el
sistema alcanza el equilibrio a 20°C, permaneciendo constante el volumen de la fase gaseosa,
calcúlese:

A) La concentración del amoníaco en la fase líquida, en kilogramos de amoniaco por 100 Kg de

agua.
B) La presión parcial del amoníaco en la fase gaseosa, en mm Hg.
C) La presión total de la fase gaseosa, en mm Hg.
Solución
 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3 100 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
(𝒏𝑵𝑯𝟑 )𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 = 10 𝑘𝑔𝑁𝑁𝐻3 ∗ ∗ = 588,2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
17 𝑘𝑔 𝑁𝐻3 1 𝑘 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
𝑃𝑁𝐻3 ∗ 𝑉 20 000
(𝒏𝑵𝑯𝟑 )𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 = = = 1,095 𝑃𝑁𝐻3
𝑅𝑇 0,082 ∗ 293 ∗ 760
A)

17 ∗ (588,2 − 1,095 𝑃𝑁𝐻3 )

17 ∗ (588,2 − 1,095 𝑃𝑁𝐻3 ) = 500 𝐶
9999,4 − 18,61𝑃𝑁𝐻3 = 500 𝐶
18,61𝑃𝑁𝐻3 = 9999,4 − 500 𝐶
𝑃𝑁𝐻3 = 537,2 − 26,86 𝐶
B)
1 𝑘𝑔 𝑁𝐻3
50 𝑘𝑔 𝐻2𝑂 ∗ 𝑪 ∗ = 0,5 𝑘𝑔 𝑁𝐻3 𝑪 = 𝟓𝟎𝟎 𝒈 𝑵𝑯𝟑 𝑪
100 𝑘𝑔 𝐻2𝑂
𝑃𝑁𝐻3 = 119 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝐶 = 15,6 𝐾𝑔 𝑝𝑜𝑟 100 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
C)
𝑃∗𝑉
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 =
𝑅∗𝑇
10 000
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = = 446,7 𝑚𝑜𝑙
0,082 ∗ 273
𝑛∗𝑅∗𝑇
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 =
𝑉
446,7 ∗ 0,082 ∗ 273
(𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 )𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙= = 0,5 𝑎𝑡𝑚 = 380 𝑚𝑚𝐻𝑔
20 000
𝑷𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍= 𝑃𝑁𝐻3 + 𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 + 𝑃𝐻2𝑂
𝑷𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 119 + 380 + 17,4 = 𝟓𝟏𝟔, 𝟒 𝒎𝒎𝑯𝒈
EJEMPLO 6-5

Una mezcla gaseosa a la presión atmosférica normal y a 30°C contiene SH2 en proporción tal
que su presión parcial es 300 mm Hg en contacto con agua. Calcúlese la cantidad de SH2 que se
disolverá en 100 Kg de agua al alcanzarse el equilibrio entre fases.

Solución
300
𝑃∗ 760 (𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑆𝐻2 )
𝒙= = = 0,000647
𝐻 609 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
𝑥 𝑀𝑆𝐻2
.
1 − 𝑥 𝑀𝐻2𝑂
 0,000647 34
. ∗ 100 = 𝟎, 𝟏𝟐𝟐 𝑲𝒈
1 − 0,000647 18

Libro: Procesos de Transporte y principios de procesos de separación, Geankoplis C.

EJERCICIO 10.2-1

Equilibrio y la constante de la ley de Henry. La presión parcial del CO2 en el aire es 1.333 x 104
Pa y la presión total es 1.133 x 105 Pa. La fase gaseosa está en equilibrio con una solución acuosa
a 303 K. ¿Cuál es el valor de xA para el CO2 en equilibrio en la solución? Véase la constante de la
ley de Henry en el apéndice A.3.

Solución

𝑷𝑨 = 𝐻 ∗ 𝑋𝐴 = 29,6 𝑋𝐴

2,026𝑥105
𝑷= = 2 𝑎𝑡𝑚
1,0132𝑥105
1,52𝑥104
𝒀𝑨𝟐 = = 0,0750
2,026𝑥105
𝑘 ∗ 𝐴1 𝐻 29,6
𝒀𝑨𝟏 = = ∗ 𝑋𝐴1 = . 𝑋𝐴1
𝑃 𝑃 2
𝒀𝑨𝟏 = 𝟏𝟒, 𝟖 𝑿𝑨𝟏
EJERCICIO 10.2-2

Solubilidad de gases en solución acuosa. La concentración de CO2 en agua a 303 K es 0.90x10-4

kg de CO2 /kg de agua. Si se utiliza la constante de la ley de Henry del apéndice A.3, ¿qué presión
parcial de CO2 debe mantenerse en el gas para evitar que el CO2 se vaporice de la solución
acuosa?

Succión

0,9𝑥10−4
𝑿𝑨 = 44 = 0,0000368
0,90𝑥10−4 1
44 + 18,02
𝑃𝐴 = 𝐻 ∗ 𝑋𝐴 = 0,186𝑥104 ∗ (3,68𝑥10−5 ) = 0,0684 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝐴 = 0,0684 ∗ (1,01325𝑥105 ) = 𝟔, 𝟗𝟑𝒙𝟏𝟎𝟑 𝑷𝒂

EJERCICIO 10.2-3

Regla de las fases para un sistema gas-líquido. Se establece para un sistema SO2-aire-agua una
presión total a I atm abs con una presión parcial del SO2 en el vapor de 0.20 atm. Calcule el
número de grados de libertad, °F. ¿Qué variables de las no especificadas se pueden fijar de
manera arbitraria?

Solucion
A)

𝐹 =𝐶−𝑃+2
𝐹 =3−2+2
F=3

B)

Presion total

Temperatura

Fraccion Molar XA_SO2

EJERCICIO 10.3-1

Contacto de etapa de equilibrio para un sistema gas-líquido. Una mezcla gaseosa a 2.026 x 105
Pa de presión total, que contiene aire y SO2, se pone en contacto en un mezclador de equilibrio
de una sola etapa con agua pura a 293 K. La presión parcial del S02 en el gas original es 1.52 x
104 Pa. El gas de entrada contiene 5.70 kg mol totales y el agua de entrada, 2.20 kg mol totales.
El gas y el agua de salida están en equilibrio. Calcule las cantidades y las composiciones de las
fases de salida. (Use datos de equilibrio de la figura 10.2-1.)

Solución

𝐿0 + 𝑉2 = 𝐿1 + 𝑉1
2,2 + 5,7 = 𝐿1 + 𝑉1
𝐿1 + 𝑉1 = 7,9
𝐿′ = 𝐿0
𝐿′ = 2,2(1) = 2,2 𝐾𝑚𝑜𝑙
1,52𝑥 4
𝑉 ′ = 𝑉2 (1 − )
2,026𝑥105

𝑉 ′ = 5,27 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐴0 𝑌𝐴2 𝑋𝐴1 𝑌𝐴1
𝐿′ ( ) + 𝑉′ ( ) = 𝐿′ ( ) + 𝑉′ ( )
1 − 𝑋𝐴0 1 − 𝑌𝐴2 1 − 𝑋𝐴1 1 − 𝑌𝐴1
0 0,075 𝑋𝐴1 𝑌𝐴1
2.2 ( ) + 5,27 ( ) = 2,2 ( ) + 5,27 ( )
1−0 1 − 0,075 1 − 𝑋𝐴1 1 − 𝑌𝐴1
 𝑌𝐴1 = 𝐻 ′ ∗ 𝑋𝐴1
𝐻
𝐻′ =
𝑃𝑇
𝑃𝐴 = 𝐻. 𝑋𝐴 = 29,6𝑋𝐴
29,6
𝐻′ = = 14,8
2
𝑌𝐴1 = 14,8 ∗ 𝑋𝐴1
0 0,075 𝑋𝐴1 𝑌𝐴1
2.2 ( ) + 5,27 ( ) = 2,2 ( ) + 5,27 ( )
1−0 1 − 0,075 1 − 𝑋𝐴1 1 − 𝑌𝐴1
2,2𝑋𝐴1 77,9906𝑋𝐴1
0,4273 = ( )+( )
1 − 𝑋𝐴1 1 − 14,8𝑋𝐴1

𝑋𝐴1 = 𝟒, 𝟗𝟒𝟕𝒙𝟏𝟎−𝟑
𝑌𝐴1 = 14,8 ∗ 𝑋𝐴1 = 𝟎, 𝟎𝟕𝟑𝟐𝟐
𝐿′ = 𝐿1 (1 − 𝑋𝐴1 )
2,2
𝐿′ = = 𝟐, 𝟐𝟏𝟏𝒌𝒈 𝒎𝒐𝒍
1 − 0,004947
𝑉 ′ = 𝑉1 (1 − 𝑌𝐴1 )
5,27
𝑉′ = = 𝟓, 𝟔𝟖𝟔 𝒌 𝒎𝒐𝒍
1 − 0,07322