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PRESENTADO POR:
GRUPO: E2
BUCARAMANGA
2021
ÍNDICE
Contenido
1. INTRODUCCIÓN.....................................................................................................................3
1.1. Información epidemiológica de la enfermedad acido péptica................................4
1.2. Qué son los PRUM?..........................................................................................................4
2. JUSTIFICACIÓN.....................................................................................................................5
3. OBJETIVOS.............................................................................................................................5
3.1. Objetivo general.................................................................................................................5
3.1.2. Objetivos específicos...................................................................................................5
4. MARCO TEÓRICO.................................................................................................................6
5. METODOLOGÍA......................................................................................................................8
6. RESULTADOS OBTENIDOS..............................................................................................10
6.1. Administración en farmacia..........................................................................................10
6.2. Farmacia Magistral..........................................................................................................11
6.3. Farmacología....................................................................................................................14
1. Código ATC:.........................................................................................................................14
1.1 Código único de medicamentos CUM:.......................................................................14
6.4. Salud Pública....................................................................................................................16
6.4.1. Código CIE-10 de la patología..................................................................................16
6.4.2. Enfermedad acido péptica.........................................................................................16
6.5. Servicios Farmacéuticos...............................................................................................17
7. ANÁLISIS DE RESULTADOS............................................................................................20
8. CONCLUSIONES..................................................................................................................21
9. RECOMENDACIONES.........................................................................................................22
10. REFERENCIAS BIBLIOGRAFÍCAS..............................................................................23
11. ANEXOS.............................................................................................................................24
Período Pre-patogénico.....................................................................................................25
Período Patogénico............................................................................................................26
1. INTRODUCCIÓN
3. OBJETIVOS
5. METODOLOGÍA
Objetivo de la búsqueda:
Fuentes:
Access Medicina
OPS
Ministerio de salud
OMS
Biblioteca UIS
6. RESULTADOS OBTENIDOS
RANITIDINA
Cada TABLETA o GRAGEA contiene:
Tratamiento médico.
La dosis es una tableta de 300 mg al acostarse, o bien, 150 mg dos veces al día,
durante 4 a 8 semanas; siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche.
Material
1 Pizeta de etanol
7 bolsas de plástico
2 micro espátulas
2 vidrios de reloj
PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN.
6.3. Farmacología
RANITIDINA
1. Código ATC:
A02BA02
utiliza principalmente para prevenir y tratar las úlceras gástricas y para otras
condiciones de salud en donde haya un aumento de la secreción gástrica Algunas
patologías que prescriben este principio activo es:
4. Referir la(s) forma (s) farmacéutica(s) en la(s) que se presentan los
medicamentos asignados.
La Ranitidina tiene 3 formas farmacéuticas de presentación vigentes en Colombia:
Tabletas
Tabletas Recubiertas
Solución Inyectable
Vías de administración:
Oral
IM - INTRAMUSCULAR
IV - INTRAVENOSA
9. Referir las principales reacciones adversas relacionadas con el uso de los
medicamentos.
Diarrea
Estreñimiento
Cefalea
Somnolencia
Mareo
Fatiga
Dolor Muscular
En este único caso, al iniciar la terapia con una determinada marca comercial
debe darse continuidad al tratamiento con la misma marca, o en caso de cambio
debe hacerse seguimiento y los respectivos ajustes de dosis por parte del médico
tratante. En algunos casos puede ser necesario realizar exámenes de laboratorio
para vigilar las concentraciones del medicamento en la sangre.
Llevar a cabo una alimentación lo más variada posible, excluyendo tan solo
temporalmente aquellos alimentos que crean molestias y los que aumentan
la acidez o irritan la mucosa gástrica. No limite su dieta más de lo
necesario.
Distribuir la alimentación en tres o cuatro tomas (desayuno, comida,
merienda y cena). Se puede incluir una colación a media mañana, según
horarios.
No ingerir comidas abundantes, pesadas o copiosas, comer lentamente y
masticar bien.
No comer alimentos sólidos o líquidos justo antes de ir a la cama, dejar
pasar al menos dos horas.
No es aconsejable la toma frecuente de lácteos (véase 'alimentos
aconsejados').
Preferir alimentos jugosos que apenas precisan grasa ni cocción
prolongada.