UNIVERSIDAD PRIVADA DE HUANCAYO

“FRANKLIN ROOSEVELT”

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS

Y BIOQUÍMICA

DEONTOLOGÍA Y LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA

IX – CICLO

“REPORTE DE FARMACOVIGILANCIA”

DOCENTE: Carlos Max Rojas Aire

ESTUDIANTE: Rosita Mondragón Milian

CICLO I X

2021 - II
CONSIDERACIÓN IMPORTANTE:
 La entrega del trabajo es Individual.
 La calificación como mínimo es 06 y como máximo es 20, que será verificado en cada
clase por el docente, escogiendo al estudiante de manera aleatoria (debe estar presente
cuando se convoca su nombre).
 La entrega está determinada en un límite de tiempo en plataforma, pasado ese tiempo
ya no podrán entregar y automáticamente tendrá 00 estudiante.
 Deben usar este formato para realizar su actividad y para el envío en plataforma podrán
usar en WORD o PDF.
 Leer lo que indica los criterios de evaluación, de no cumplir lo que se indica, bajará su
puntaje.

N° CRITERIO DE EVALUACIÓN PUNTAJE PUNTAJE

MÍNIMO MÁXIMO
1 Descripción en la introducción: sobre reporte de 1 2
farmacovigilancia, según sea el caso.
2 Describe de manera coherente y precisa el reporte. 2 7
3 Describe de manera coherente comentario crítico, para realizar 2 5
reporte de farmacovigilancia.
4 Indica las conclusiones de manera clara y precisa del tema. 1 3
5 Redacta con una ortografía adecuada. 0 3
Total 06 20

TÍTULO: Reporte de Farmacovigilancia

1. INTRODUCCIÓN:
El paciente llega a una botica por una herida infectada para que le recomienden
medicamentos pensando en su pronta recuperación, pero fue a lo contario porque le
automedicaron sin pensar en las reacciones adversas que iba pasar, acude a otros
médicos de la misma manera le indicaron seguir con el mismo tratamiento, le causó
la muerte por tener otras enfermedades no diagnosticadas.

2. MARCO TEÓRICO - REPORTE:

 NOTIFICACIÓN DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS U OTROS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
POR LOS PROFESIONALES DE LA SALUD

CONFIDENCIAL
A. DATOS DEL PACIENTE
Nombres o iniciales (*): Pedro M.C
Edad (*): 72 años Sexo (*) □ F□ M Peso (Kg): 45 Historia Clínica y/o DNI: 46960724

Establecimiento (*): Botica

Diagnóstico Principal o CIE10: Necrólisis Epidérmica Tóxica, HTA e Insuficiencia Renal.
B. REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS:
Marcar con “X” si la notificación corresponde a:
□ Reacción adversa □ Error de medicación □ Problema de calidad □ Otro (Especifique)
……………………………………………………………
Describir la reacción adversa (*) Fecha de inicio de RAM (*): 01/07/21
Fecha final de RAM: 20/07/21
Automedicación por medicamentos: dicloxacilina 500mg capsula
Gravedad de la RAM (Marcar con X)
□ Leve Moderada x Grave
Clindamicina capsula 300mg, naproxeno 550 mg tableta, que por el exceso de estos
Solo para RAM grave (Marcar con X)
□ Muerte. Fecha 25/07/21
fármacos produjo una necrólisis epidérmica toxica de la piel, causando insuficiencia
□ Puso en grave riesgo la vida del
paciente
renal, HTA, causando la muerte por FALLA MULTIORGÁNICA.
□ Produjo o prolongó su hospitalización
□ Produjo discapacidad/incapacidad
□ Produjo anomalía congénita

Desenlace (Marcar con X)

□ Recuperado □ Recuperado con
secuela
□ No recuperado □ Mortal □ Desconocido
Resultados relevantes de exámenes de laboratorio (incluir fechas):
HTA, Diabetes Mellitus Tipo II, Automedicación.25/07/21

Otros datos importantes de la historia clínica, incluyendo condiciones médicas preexistentes, patologías concomitantes (ejemplo:
Alergias, embarazo, consumo de alcohol, tabaco, disfunción renal/hepática, etc.)
Insuficiencia Renal, Síndrome de Steven Johnson.

C. MEDICAMENTO(S) U OTRO(S) PRODUCTO(S) FARMACÉUTICO(S) SOSPECHOSO(S) (En el caso de productos biológicos es necesario
registrar el nombre comercial, laboratorio fabricante, número de registro sanitario y número de lote)
Nombre Dosis/ Vía de Fech Fech Motivo de
Laboratorio Lote Frecuencia Adm. prescripción o CIE 10
comercial y a a
genérico (*) (*) (*) inicio final
(*) (*)
Naproxeno 550mg tableta Portugal 21001 Cada 12 horas Oral 02/07/2 06/07/2 Dolor
1 1
Dicloxacilina 500mg capsula Quilab 9RA080 Cada 8 horas Oral 07/07/2 11/07/2 Infección
28 1 1
Clindamicina 300 mg capsula Farmaindustria 44005 Cada 12 horas Oral 12/07/2 17/07/2 Infección
1 1
No No
Suspensión (Marcar con X) S N apli Reexposición (Marcar con X) S N apli
i o ca i o ca
(1) ¿Desapareció la reacción adversa al (1) ¿Reapareció la reacción adversa al
suspender el medicamento u otro producto
x administrar nuevamente el medicamento u
farmacéutico? otro producto x
farmacéutico?
(2) ¿Desapareció la reacción adversa al (3) ¿El paciente ha presentado anteriormente la
disminuir la dosis?
x reacción adversa al medicamento u otro producto
farmacéutico? x
El paciente recibió tratamiento para la reacción adversa □ Si □ No Especifique:

En caso de sospecha de problemas de calidad indicar: Nº Registro Sanitario: Fecha de vencimiento:

D. MEDICAMENTO(S) U OTRO(S) PRODUCTO(S) FARMACÉUTICO(S) CONCOMITANTE(S) UTILIZADO(S) EN LOS 3 ÚLTIMOS
MESES
(excluir medicamento(s) u otro(s) producto(s) farmacéutico(s) para tratar la reacción adversa)
Nombre Dosis/ Motivo de
frecuen Vía de Fecha inicio Fecha final prescripci
comercial y
genérico cia Adm. ón

E. DATOS DEL NOTIFICADOR

Nombres y apellidos (*): Rosita Mondragón Milian
 Teléfono o madaleny_aries_24@hotmail.com
Correo electrónico (*): 964598512
Profesión (*): Química Farmacéutico Fecha de notificación: 22/07/21 N° Notificación: 002

Los campos (*) son obligatorio

 3. COMENTARIO CRÍTICO:
En algunos casos suceden por falta de control en el personal de salud, hoy en día
mayormente en establecimientos de boticas recetan medicamentos por vender
todo es un proceso de negocio, afectando la salud de la población, incluso
llegando hasta causar la muerte del paciente.

4. CONCLUSIONES:

Cada profesional tiene su especialidad, si no esta a nuestro alcancé dar un buen

diagnóstico, se tiene que indicar de inmediato al área correspondiente, no se puede
automedicar porque estamos atentando contra la salud del paciente.