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IMPRESIÓN ESPALDA

DENOMINACIÓN: D4959 - 16

Método de prueba estándar para la determinación del

contenido de agua del suelo por calentamiento directo 1
Esta norma se emite con la designación fija D4959; el número que sigue inmediatamente a la designación indica el año
de adopción original o, en el caso de revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de
la última reaprobación. Un superíndice épsilon ( ε ) indica un cambio editorial desde la última revisión o reaprobación.

En este estándar:
Sección 1 Alcance
Sección 2 Documentos de referencia
Sección 3 Terminología
Sección 4 Resumen del método de prueba
Sección 5 Significado y uso
Sección 6 Interferencias
Sección 7 Aparato
Sección 8 Peligros
Sección 9 Muestras
Sección 10 Muestras de prueba
Sección 11 Acondicionamiento
Sección 12 Procedimiento
Sección 13 Cálculo
Informe de la Sección 14: Hoja (s) de datos de prueba / Formulario (s)
Sección 15 Precisión y sesgo
Sección 16 Palabras clave
APÉNDICE
Hoja de datos de muestra X1
RESUMEN DE CAMBIOS
Notas al pie

1 | Alcance * Una sección de Resumen de cambios aparece al final de esta norma. Anterior Siguiente | Arriba Abajo

1.1 Este método de prueba cubre los procedimientos para determinar el contenido de agua de los suelos mediante el
secado con calor directo, como el uso de una placa calefactora, una estufa, un soplete y similares.
1.2 Este método de prueba se puede utilizar como sustituto de los métodos de prueba.D2216 cuando se desean
resultados más rápidos para acelerar otras fases de la prueba y se aceptan resultados ligeramente menos precisos.
1.3 Cuando cuestiones de precisión entre este método de prueba y los métodos de pruebaD2216 surgen, métodos de
pruebaD2216 será el método de árbitro.

/
1.4 Este método de prueba es aplicable a la mayoría de los tipos de suelo. Para algunos suelos, como los que contienen
cantidades significativas de halloysita, mica, montmorillonita, yeso u otros materiales hidratados, suelos altamente
orgánicos o suelos que contienen sólidos disueltos (como la sal en el caso de depósitos marinos), este método de
prueba puede no arrojar valores fiables de contenido de agua debido al potencial de calentamiento por encima de 110 °
C o la falta de medios para dar cuenta de la presencia de sólidos precipitados que se disolvieron previamente.
1.5 Los valores indicados en unidades SI deben considerarse estándar. La realización del método de prueba utilizando
otro sistema de unidades no se considerará no conformidad. Las designaciones de los tamices se identifican mediante
el sistema "estándar" de acuerdo con la EspecificaciónE11 , tales como 2,0-mm y 19 mm, seguido por el sistema de
"alternativo" de No. 10 y 3 / 4 -en., Respectivamente, en paréntesis.
1.6 Todos los valores observados y calculados deben cumplir con las pautas para dígitos significativos y redondeo
establecidos enD6026 , a menos que sea reemplazado por esta norma.
1.6.1 Los procedimientos utilizados para especificar cómo se recopilan / registran o calculan los datos, en esta norma se
consideran el estándar de la industria. Además, son representativos de los dígitos significativos que generalmente
deben conservarse. Los procedimientos utilizados no consideran variación material, propósito para la obtención de los
datos, estudios de propósito especial o cualquier consideración para los objetivos del usuario; y es una práctica común
aumentar o reducir dígitos significativos de los datos reportados para estar en consonancia con estas consideraciones.
Está más allá del alcance de esta norma considerar dígitos significativos usados en métodos de análisis para diseño de
ingeniería.
1.6.2 Los dígitos significativos son especialmente importantes si el contenido de agua se utilizará para calcular otras
relaciones como la masa húmeda con la masa seca o viceversa, el peso unitario húmedo con el peso unitario seco o
viceversa, y la densidad total con la densidad seca o viceversa. . Por ejemplo, si se requieren cuatro dígitos
significativos en cualquiera de los cálculos anteriores, entonces el contenido de agua debe registrarse al 0.1% más
cercano, para contenidos de agua por debajo del 100%. Esto ocurre porque 1 más el contenido de agua (no en
porcentaje) tendrá cuatro dígitos significativos independientemente de cuál sea el valor del contenido de agua (por
debajo del 100%); es decir, 1 más 0,1 / 100 = 1,001, un valor con cuatro dígitos significativos. Mientras que, si tres dígitos
significativos son aceptables, entonces el contenido de agua se puede registrar al 1% más cercano.
1.7 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es
responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas adecuadas de seguridad y salud y determinar la
aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.

2 | documentos de referencia Anterior Siguiente | Arriba Abajo

2.1 Normas ASTM: 2

Terminología D653 relacionada con el suelo, las rocas y los fluidos contenidos
D2216 Métodos de prueba para la determinación en laboratorio del contenido de agua (humedad) de suelo y roca por
masa
Práctica D3740 para los requisitos mínimos para agencias dedicadas a pruebas y / o inspección de suelos y rocas tal
como se utilizan en el diseño y la construcción de ingeniería
Guía D4753 para evaluar, seleccionar y especificar balances y masas estándar para su uso en pruebas de suelos, rocas
y materiales de construcción
Práctica D6026 para el uso de dígitos significativos en datos geotécnicos
Especificación E11 para tela de tamiz de prueba de alambre tejido y tamices de prueba

3 | Terminología Anterior Siguiente | Arriba Abajo

3.1 Definiciones: para obtener definiciones de los términos técnicos comunes utilizados en esta norma, consulte
TerminologíaD653 .
3.2 Definiciones de términos específicos de esta norma:
3.2.1 calentamiento directo: proceso mediante el cual el suelo se seca mediante calentamiento conductivo a partir de la
aplicación directa de calor en exceso de 110 ° C al recipiente de la muestra, tal como lo proporciona una placa
calefactora, una estufa o quemador de gas, lámparas de calor o otras fuentes de calor. No es apropiada la aplicación
directa de calor por llama a la muestra.

4 | Resumen del método de prueba Anterior Siguiente | Arriba Abajo

4.1 Se coloca una muestra de suelo húmedo en un recipiente adecuado y se determina su masa. Luego se somete a
secado mediante la aplicación de calor directo hasta que se seque por apariencia, se retira de la fuente de calor y se
determina su nueva masa. Este procedimiento se repite hasta que la masa se vuelve casi constante dentro de los límites
especificados.
/
4.2 La diferencia entre las masas de la muestra húmeda y la muestra seca se utiliza como la masa de agua contenida en
la muestra. El contenido de agua (expresado como porcentaje) se determina dividiendo la masa de agua por la masa
seca del suelo, multiplicado por 100. Para un tipo de suelo y tamaño de muestra determinados, se puede anotar y
utilizar el tiempo necesario para lograr una masa seca constante. para estimar el tiempo de secado para pruebas
posteriores del mismo tipo de suelo utilizando el mismo tamaño de muestra y aparato de secado.

5 | significado y uso Anterior Siguiente | Arriba Abajo

5.1 El contenido de agua de un suelo se utiliza a lo largo de la práctica de la ingeniería geotécnica tanto en el laboratorio
como en el campo. El uso de métodos de pruebaD2216 para la determinación del contenido de agua puede llevar
mucho tiempo y hay ocasiones en las que es deseable un método más conveniente. El secado por calentamiento
directo es uno de esos métodos. Se ha demostrado que los resultados de este método de prueba tienen una precisión
satisfactoria para su uso en trabajos de control de campo, como en la determinación del contenido de agua y en la
determinación del peso unitario seco in situ de suelos.
5.2 La principal objeción al uso del calentamiento directo para la determinación del contenido de agua es la posibilidad
de sobrecalentar el suelo, produciendo así un contenido de agua superior al que se determinaría mediante los métodos
de prueba.D2216 . Si bien no elimina esta posibilidad, el procedimiento de secado incremental en este método de
prueba minimizará sus efectos. Algunas fuentes de calor tienen configuraciones o controles que también se pueden
usar para reducir el sobrecalentamiento. También se pueden usar cubiertas o gabinetes sueltos para reducir el
sobrecalentamiento mientras se ayuda a una distribución uniforme del calor.
5.3 El comportamiento de un suelo cuando se somete a calentamiento directo depende de su composición
mineralógica y, como resultado, ningún procedimiento es aplicable para todos los tipos de suelos o fuentes de calor. El
procedimiento general de este método de prueba se aplica a todos los suelos, pero es posible que los detalles de la
prueba deban adaptarse al suelo que se está probando.
5.4 Cuando este método de prueba se va a utilizar repetidamente en el mismo suelo o en un suelo similar de un sitio
determinado, generalmente se puede determinar un factor de corrección haciendo varias comparaciones entre los
resultados de este método de prueba y los métodos de prueba.D2216 . Un factor de corrección es válido cuando la
diferencia es consistente para varias comparaciones y se vuelve a confirmar de forma periódica especificada.
5.5 Este método de prueba puede no ser apropiado cuando se requieren resultados precisos, o cuando pequeñas
variaciones en el contenido de agua afectarán los resultados de otros métodos de prueba, como situaciones límite
donde pequeñas variaciones en el contenido de agua medido podrían afectar la aceptación o el rechazo.
5.6 Este método de prueba no es apropiado para muestras que se sabe que contienen sustancias orgánicas inflamables
o contaminantes, y se deben utilizar otros métodos de prueba en estas situaciones.
NOTA 1: La calidad de los resultados producidos por este método de prueba depende de la competencia del personal
que lo realiza y de la idoneidad de los equipos e instalaciones utilizados. Agencias que cumplen con los criterios de
prácticaLos D3740 generalmente se consideran capaces de realizar pruebas / muestreos / inspecciones competentes y
objetivas. Se advierte a los usuarios de este método de prueba que el cumplimiento de la prácticaD3740 no garantiza
por sí mismo resultados fiables. Los resultados confiables dependen de muchos factores; PrácticaD3740 proporciona un
medio para evaluar algunos de esos factores.

6 | Interferencias Anterior Siguiente | Arriba Abajo

6.1 Al analizar partículas de tamaño de arena y grava, se debe tener especial cuidado para evitar la posibilidad de que
las partículas se rompan.
6.2 Debido a las altas temperaturas localizadas en el suelo durante la prueba, las características físicas del suelo
pueden alterarse. Puede ocurrir degradación de partículas individuales, junto con vaporización, transición química o
pérdida de materia orgánica. Por lo tanto, las muestras utilizadas en este método de prueba no deben usarse para otras
pruebas posteriores al secado.

7 | Aparato Anterior Siguiente | Arriba Abajo

7.1 Fuente de calor directa: cualquier fuente de calor que pueda dirigirse a la muestra de suelo para elevar la
temperatura de la muestra a 110 ° C o más. Las fuentes de uso común incluyen estufas eléctricas, de gas, butano o de
aceite, y placas calefactoras, sopletes, lámparas de calor, secadores de pelo, calentadores de espacio, etc. Las fuentes
de calor que aplican directamente llama abierta a la muestra pueden causar una degradación extrema de la muestra
junto con oxidación y depósito de hollín en la muestra y no debe utilizarse.
7.2 Balanzas: todas las balanzas deben cumplir con los requisitos de la GuíaD4753 y esta sección. Por lo general, se
requiere una balanza de clase GP2 con una legibilidad de 0,1 g. Sin embargo, el saldo utilizado puede controlarse
mediante el número de dígitos significativos necesarios (ver 1.6 ).
7.3 Recipientes para muestras: recipientes adecuados hechos de material resistente a la corrosión y al cambio de masa
al calentar, enfriar y limpiar repetidamente. Se necesita un recipiente para cada determinación del contenido de agua.

/
7.4 Aparato de manipulación de contenedores: guantes o soporte adecuado para mover contenedores calientes
después del secado.
7.5 Desecador (opcional): un gabinete o frasco desecador de tamaño adecuado que contiene gel de sílice, fosfato de
calcio anhidro o equivalente. Es preferible utilizar un desecante que cambie de color para indicar que necesita
reconstituirse.
7.6 Varios (según sea necesario) - Herramientas para mezclar como espátulas, cucharas, etc .; protección para los ojos,
como anteojos de seguridad o goggles; papel tisú seco ligero y cuchillos.

8 | Peligros Anterior Siguiente | Arriba Abajo

8.1 Se recomiendan los soportes para recipientes o guantes para manipular recipientes calientes. Algunos tipos de suelo
pueden retener un calor considerable y se pueden producir quemaduras graves por un manejo inadecuado.
8.2 Se recomienda protección ocular adecuada, como gafas de seguridad o antiparras, debido a la posibilidad de que
las partículas se rompan durante el calentamiento, la mezcla o las determinaciones de masa.
8.3 Los suelos altamente orgánicos y los suelos que contienen aceite u otros contaminantes pueden inflamarse durante
el secado con fuentes de calor directo. Durante la prueba, deben estar disponibles medios para sofocar las llamas a fin
de evitar lesiones al operador o daños al equipo. Los humos que se desprenden de suelos o desechos contaminados
pueden ser tóxicos y deben ventilarse en consecuencia.
8.4 Debido a la posibilidad de explosiones de vapor o rotura por estrés térmico de agregados porosos o quebradizos,
una cubierta ventilada sobre el recipiente de la muestra puede ser apropiada para evitar lesiones al operador o daños al
equipo. Esto también evita la dispersión de la muestra de prueba durante el ciclo de secado mientras ayuda a calentar
uniformemente la muestra.

9 | Muestras Anterior Siguiente | Arriba Abajo

9.1 Realice la determinación del contenido de agua tan pronto como sea posible después del muestreo para evitar la
pérdida de agua y el daño a los recipientes potencialmente corrosibles.
9.2 Antes de la prueba, almacene las muestras en recipientes herméticos no corrosibles a una temperatura entre
aproximadamente 3 y 30 ° C y en un área que evite la exposición directa a la luz solar.

10 | Especimenes de prueba Anterior Siguiente | Arriba Abajo

10.1 Seleccione una porción representativa de la muestra total. Si se encuentra un suelo en capas o más de un tipo de
suelo, seleccione una porción promedio o porciones individuales de cada uno y anote qué porción (es) se analizaron en
el informe de resultados.
10.1.1 Para suelos sin cohesión, mezcle bien el material y seleccione una muestra de prueba que tenga una masa de
material húmedo de acuerdo con la Tabla 1 .
TABLA 1 Masas de muestras de prueba

Tamaño del tamiz que retiene más del Masa mínima de

10% de la muestra, mm muestra húmeda, g A

2.0 (No. 10) 200 hasta 300

4.75 (No. 4) 300 hasta 500
3
19,0 (No. / 4 ) 500 hasta 1000

(A) Se pueden usar muestras más grandes y se recomiendan. Generalmente, las inexactitudes inherentes a las pruebas
se minimizan utilizando muestras con una masa tan grande como sea posible.
10.1.2 Para suelos cohesivos, retire aproximadamente 3 mm de material de la periferia expuesta de la muestra y corte el
espécimen restante por la mitad (para verificar si el material tiene capas), antes de seleccionar un espécimen de prueba
que tenga una masa húmeda de acuerdo con Cuadro 1 . Si el suelo está en capas, consulte 10.1 . Romper o cortar
muestras cohesivas a partículas de aproximadamente 6 mm acelera el secado y evita la formación de costras o el
sobrecalentamiento de la superficie mientras se seca el interior.
10.2 El uso de una muestra de prueba más pequeña que la masa mínima indicada en la Tabla 1 requiere discreción,
aunque puede ser adecuada para el propósito de la prueba. Observe una muestra que tiene una masa menor que el
valor indicado anteriormente en el informe de resultados.
NOTA 2: Cuando se trabaja con una muestra pequeña que contiene una partícula de grano grueso relativamente
grande, puede ser apropiado no incluir esta partícula en la muestra de prueba, dependiendo del uso de los resultados
de la prueba. Si se hace así, dicha exclusión debe anotarse en el informe de resultados.
/
10.3 Cuando el resultado de la determinación del contenido de agua mediante el uso de este método de prueba debe
compararse con los resultados de otro método, como los métodos de pruebaD2216 , obtenga una segunda muestra
durante la selección de la muestra para esta comparación. Tome precauciones para obtener una muestra que
represente el mismo contenido de agua lo más cerca posible. Proteja las muestras de comparación de la pérdida de
agua transportando y almacenando las muestras en contenedores sellados. Se puede determinar un factor de
corrección para su uso en determinaciones posteriores del contenido de agua en los mismos tipos de suelo del mismo
sitio cuando la diferencia es relativamente constante usando varias comparaciones. Compruebe el factor de corrección
de forma periódica y especificada. Reconozca que diferentes técnicos, fuentes de calor, etc. pueden resultar en
diferentes factores de corrección.

11 | Acondicionamiento Anterior Siguiente | Arriba Abajo

11.1 Prepare, procese y analice todas las muestras lo más rápido posible para minimizar la pérdida de humedad no
registrada.
11.2 Corte o rompa el suelo en agregados de pequeño tamaño para ayudar a obtener un secado más uniforme de la
muestra, teniendo cuidado de evitar cualquier pérdida de suelo.
11.3 Si las muestras no se van a analizar de inmediato, colóquelas en recipientes que puedan cerrarse y almacenarse en
un área no expuesta a la luz solar directa, para evitar la pérdida de humedad antes de las determinaciones de masa
iniciales.

12 | Procedimiento Anterior Siguiente | Arriba Abajo

12.1 Determine la masa de un recipiente de muestra limpio y seco y regístrelo.

12.2 Coloque la muestra de suelo en el recipiente e inmediatamente determine y registre la masa del suelo y del
recipiente.
12.3 Aplique calor a la muestra de suelo y al recipiente, teniendo cuidado de evitar un sobrecalentamiento localizado.
Continúe calentando mientras agita la muestra para obtener una distribución uniforme del calor. Continúe aplicando
calor hasta que la muestra parezca seca por primera vez. Debe resultar un color comparativamente uniforme. Evite el
aspecto quemado u oscurecido localizado de cualquier parte del suelo mezclando y revolviendo intermitentemente.
12.3.1 La experiencia con un tipo de suelo en particular indica cuándo se pueden usar períodos de secado iniciales más
cortos o más largos sin sobrecalentamiento.
NOTA 3: Un trozo de papel o tisú seco y liviano, como papel de fumar, colocado sobre la superficie de un suelo
aparentemente seco se curvará u ondulará si el suelo todavía contiene una cantidad significativa de agua.
12.4 Después de que se haya completado un período de calentamiento inicial (el suelo parece seco), retire el recipiente
y el suelo de la fuente de calor y pese inmediatamente o después de enfriar (preferiblemente en un desecador) para
permitir la manipulación y evitar daños a la balanza. Determine y registre la masa del suelo y el recipiente.
12.5 Regrese el recipiente y la tierra a la fuente de calor para una aplicación adicional de calor.
12.6 Con una espátula pequeña o un cuchillo, revuelva y mezcle con cuidado la tierra, teniendo cuidado de no perderla.
12.7 Repita 12.3 hasta 12.6 hasta que el cambio entre dos determinaciones de masa consecutivas tenga un efecto
insignificante en el contenido de agua calculado. Un cambio de 0.1% o menos de la masa seca del suelo para las dos
últimas determinaciones debería ser aceptable para la mayoría de las muestras.
12.8 Utilice la determinación final de masa seca para calcular el contenido de agua.
12.9 Cuando se contempla la realización de pruebas de rutina en suelos similares, los tiempos de secado y el número
de ciclos pueden establecerse y correlacionarse para cada fuente de calor y utilizarse para determinaciones
posteriores. Cuando se utilizan tiempos y ciclos de secado predeterminados, se debe realizar una verificación periódica
de acuerdo con el procedimiento en 12.7 para asegurar que los resultados de la determinación final de la masa seca
sean equivalentes.

13 | Cálculo Anterior Siguiente | Arriba Abajo

13.1 Consulte 1.6 para conocer las cifras significativas.

13.2 Calcule el contenido de agua del suelo de la siguiente manera:

dónde:

w = contenido de agua, %,
M1 = masa del recipiente y la muestra húmeda, g, /
 M2 = masa del recipiente y la muestra seca, g,
Mc = masa del recipiente, g,
Mw = masa de agua, gy
Ms = masa de partículas sólidas, g.

14 | Informe: hoja (s) de datos de prueba / formulario (s)

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14.1 La metodología utilizada para especificar cómo se registran los datos en la (s) hoja (s) de
datos de prueba / formulario (s), como se indica a continuación, se cubre en 1.6 .
14.2 Registre como mínimo lo siguiente:
14.2.1 Nombre de la persona que realiza la prueba,
14.2.2 Fecha de la prueba,
14.2.3 Identificación de la muestra (material) que se está probando, por ubicación (número de perforación, número de
muestra, número de prueba, etc.),
14.2.4 Contenido de agua de la muestra al 1% o al 0,1% más cercano con cifras significativas de acuerdo con 1.6
14.2.5 Indicación de la masa de la muestra de ensayo, incluida una nota si es inferior al mínimo indicado en la Tabla 1 ,
14.2.6 Indicación de probetas que contienen más de un tipo de suelo (estratificado y similares),
14.2.7 Indicación de cualquier material (tamaño y cantidad) excluido de la muestra de ensayo,
14.2.8 Masa inicial de la muestra de ensayo antes del secado y la masa después de los períodos de secado
incrementales.
14.2.9 Identificación del tipo de fuente de calor directa, ajustes de secado, tiempos de secado y número de ciclos
usados, cuando se utiliza el secado estandarizado, y
14.2.10 Identificación de la (s) prueba (s) de comparación, si se realizan, el método de prueba utilizado y cualquier factor
de corrección aplicado (ver Nota 4 ).
NOTA 4: Determinaciones del contenido de agua realizadas de acuerdo con los métodos de prueba.D2216 u otros
métodos pueden registrarse en el mismo informe / hoja de datos. Este no es un requisito obligatorio, pero puede ser
conveniente cuando se comparan los resultados de los dos métodos.

15 | Precisión y Tendencia Anterior Siguiente | Arriba Abajo

15.1 Precisión: los datos de prueba sobre la precisión no se presentan debido a la naturaleza de los materiales del suelo
que se prueban con este método de prueba. No es factible y demasiado costoso en este momento que diez o más
agencias participen en un programa de pruebas por turnos. Además, no es factible ni demasiado costoso producir
múltiples muestras que tengan propiedades físicas uniformes. Cualquier variación observada en los datos es tan
probable que se deba a la variación de la muestra como a la variación de las pruebas del operador o del laboratorio.
15.2 La precisión de este método de prueba depende del operador y es una función del cuidado ejercido al realizar los
pasos del procedimiento, prestando especial atención al control cuidadoso y la repetición sistemática de los
procedimientos utilizados.
15.2.1 El Subcomité D18.08 está buscando cualquier dato de los usuarios de este método de prueba que pueda usarse
para hacer una declaración limitada sobre la precisión.
15.3 Sesgo : no existe un valor de referencia aceptado para este método de prueba, por lo tanto, no se puede
determinar el sesgo.

16 | Palabras clave Anterior Siguiente | Arriba Abajo

16.1 pruebas de aceptación; control de compactación; densidad; calentamiento directo; pruebas de humedad de
laboratorio; contenido de humedad; control de humedad; control de calidad; método rápido; la humedad del suelo;
procedimiento de prueba; contenido de agua

APÉNDICE Anterior Siguiente | Arriba Abajo

X1 | Hoja de datos de muestra Anterior Siguiente | Arriba Abajo

X1.1 Vea la Fig. X1.1 .

/
HIGO. X1.1 Hoja de datos de muestra
X1. WATER CONTENT OF SOIL SAMPLE DATA SHEET

Project Name: Project Number:

Laboratory Number

Boring Number

Container/Lid Number
Container Mass, g (Mc)
Container + Moist Specimen Mass, g (M1)

Date/Time in Heating
Initial Container & Dry Specimen Mass, g
Date Time out of Heating

Second Container & Dry Specimen Mass, g

Date/Time out of Heating

Third Container & Dry Specimen Mass, g

Date/Time out of Heating

Final Container and Dry Specimen Mass, g (M2)
Date/Time out of Heating

Mass of Water, g (Mw= M 1– M 2)

Mass of Solids, g (Ms= M c)

Water Content, % (w = Mw / Ms) x 100

Unified Soil Classification Group Symbol
(Visual)

Heat Setting Used

Remarks/Notes:

Tested By: Date: Reviewed By:

Dry Mass By: Date: Reviewed By:

Calculated By: Date: Reviewed By:

RESUMEN DE CAMBIOS Anterior Siguiente | Arriba Abajo

De acuerdo con la política del Comité D18, esta sección identifica la ubicación de los cambios a esta norma desde la
última edición (2007) que pueden afectar el uso de esta norma. (1 de enero de 2016)
(1) El título se cambió para reflejar la terminología actual de D18.
(2) En 1.4 se agregó una aclaración sobre la posible limitación de este método de prueba debido a la falta de control de
temperatura .
(3) El término "contenido de agua (humedad)" se eliminó de la sección de Definiciones ya que este término ya no se usa
en la norma. Ha sido reemplazado por "contenido de agua" que aparece en Terminología D653.
(4) Los requisitos para el saldo se han hecho coherentes con los de D2216.
(5) Se agregó un desecador como equipo opcional y se recomienda su uso.
(6) Se hicieron aclaraciones sobre los requisitos de tamaño mínimo de la muestra.
(7) El nombre de la persona que realiza la prueba y la fecha de la prueba se hicieron obligatorios en la sección de
Informes.
(8) Se realizaron cambios editoriales menores para mejorar la claridad.
(9) Se revisó la sección de resumen de cambios.

Notas al pie Anterior Siguiente | Arriba Abajo

(1) Este método de prueba está bajo la jurisdicción del Comité D18 de ASTM sobre suelos y rocas y es responsabilidad
directa del Subcomité D18.08 sobre pruebas de control especiales y de construcción.
Edición actual aprobada el 1 de enero de 2016. Publicado en enero de 2016. Aprobado originalmente en 1989. Última
edición anterior aprobada en 2007 como D4959  - 07. DOI: 10.1520 / D4959-16.

/
(2) Para consultar las normas de ASTM referenciadas, visite el sitio web de ASTM, www.astm.org , o comuníquese con el
Servicio de atención al cliente de ASTM en service@astm.org . Para obtener información sobre el volumen del Libro
anual de normas ASTM, consulte la página Resumen del documento de la norma en el sitio web de ASTM.
ASTM International no toma posición con respecto a la validez de cualquier derecho de patente afirmado en relación
con cualquier artículo mencionado en esta norma. Se advierte expresamente a los usuarios de esta norma que la
determinación de la validez de dichos derechos de patente y el riesgo de infracción de dichos derechos son de su
exclusiva responsabilidad.
Esta norma está sujeta a revisión en cualquier momento por parte del comité técnico responsable y debe ser revisada
cada cinco años y, si no se revisa, debe volver a aprobarse o retirarse. Se invita a sus comentarios para la revisión de
esta norma o para normas adicionales y deben dirigirse a la sede de ASTM International. Sus comentarios serán
cuidadosamente considerados en una reunión del comité técnico responsable, a la que puede asistir. Si cree que sus
comentarios no han recibido una audiencia justa, debe dar a conocer sus opiniones al Comité de Normas de ASTM, en
la dirección que se muestra a continuación.
Esta norma tiene los derechos de autor de ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West
Conshohocken, PA 19428-2959, Estados Unidos. Se pueden obtener reimpresiones individuales (copias únicas o
múltiples) de esta norma comunicándose con ASTM a la dirección anterior o al 610-832-9585 (teléfono), 610-832-9555
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