Practica de Analisis Numerico

ANALISIS NUMERICO Docente: Dr. Soruco Maita J.
Antonio
UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGIA
DEPARTAMENTO DE MATEMATICAS
GUIA PRACTICA DE ANALISIS NUMERICO
Docente: Dr. Soruco Maita J. Antonio.

Auxiliar: Univ. Ulloa Claure Aldo Jhared.
Semestre II/2019
Auxiliar : Univ. Aldo J. Ulloa Claure 1

ANALISIS NUMERICO Docente: Dr. Soruco Maita J. Antonio
Practica # 1
Resolución Numérica de Ecuaciones Unidimensionales
(En todos los ejercicios que no indique el error de tolerancia tomar como ε = 0,0001)
1. Utilizando la ecuación de Chen, un alumno de ingeniería química obtuvo un factor de friccion (f) de
0,01 para una tubería con rugosidad relativa (ε) 0,006. Si por la tubería circulaba agua con un caudal
de 0,01 m3/s. ¿Cuál era el diámetro de la tubería? (Utilice el método de regula falsi para calcularlo
con un error de tolerancia de 0.00001)
Ecuación de Chen:
1 𝜀 7.0567 𝜀 2.1258 7.4579
= −4 log [ − log ( ) + 0.568 ]
√𝑓 3.4502 𝑅𝑒 3.9654 𝑅𝑒
Solución: Para empezar a resolver hallamos una relación entre el diámetro y el número de Reynolds.
𝑣𝐷𝜌 𝜋
𝑅𝑒 = ; 𝑄̇ = 𝑣𝐴 = 𝑣 𝐷 2 𝑠𝑎𝑐𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑑𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑦 𝑣𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟 𝑎 25°𝐶
𝜇 4
𝐾𝑔
𝜌 = 1000 3
𝑚
𝑁𝑠
𝜇 = 0.001 2
𝑚
𝑣𝐷𝜌 4𝑄̇ 𝐷𝜌 4𝑄̇ 𝜌 4 ∙ 0.01 ∙ 1000
𝑅𝑒 = = = = = 12732.39545𝐷−1
𝜇 𝜋𝐷 2 𝜇 𝜋𝐷𝜇 𝜋 ∙ 0.001 ∙ 𝐷
Reemplazamos en la ecuación de Chen:
1 0.006 7.0567 (0.006)2.1258 7.4579

= −4 log [ − −1
log ( )+ ]
√0.01 3.4502 12732.39545𝐷 3.9654 (12732.39545𝐷−1 )0.568
10 = −4 log[1.739029621𝑥10−3 − 5.542319218𝑥10−4 𝐷 log(4.769874207𝑥10−6 ) + 0.03475582552𝐷0.568 ]

10 = −4 log[1.739029621𝑥10−3 + 2.949341333𝑥10−3 𝐷 + 0.03475582552𝐷0.568 ]
𝑓(𝐷) = 10 + 4 log[1.739029621𝑥10−3 + 2.949341333𝑥10−3 𝐷 + 0.03475582552𝐷 0.568 ]
- Resolvemos la ecuación usando el método de Regula Falsi:

Verificamos si r є [𝑎0 , 𝑏0 ] = [0.001,0.005].
𝑓(𝑎0 ) = 10 + 4 log[1.739029621𝑥10−3 + 2.949341333𝑥10−3 (𝑎0 ) + 0.03475582552(𝑎0 )0.568 ]
𝑓(𝑎0 ) = 10 + 4 log[1.739029621𝑥10−3 + 2.949341333𝑥10−3 (0.001) + 0.03475582552(0.001)0.568 ]
𝑓(𝑎0 ) = −0.4582248024 < 0 (−)
𝑓(𝑏0 ) = 10 + 4 log[1.739029621𝑥10−3 + 2.949341333𝑥10−3 (𝑏0 ) + 0.03475582552(𝑏)0.568 ]
𝑓(𝑏0 ) = 10 + 4 log[1.739029621𝑥10−3 + 2.949341333𝑥10−3 (0.005) + 0.03475582552(0.005)0.568 ]
𝑓(𝑏0 ) = 0.1602670896 > 0 (+)
𝑓(𝑎0 ) ∗ 𝑓(𝑏0 ) < 0
𝑓(𝑏0 ) 0.1602670896
𝑐0 = 𝑏0 − (𝑏0 − 𝑎0 ) = 0.005 − (0.005 − 0.001)
𝑓(𝑏0 ) − 𝑓(𝑎0 ) 0.1602670896 − (−0.4582248024)
𝑐0 = 0.003963497555
𝑓(𝑐0 ) = 0.04910885928 > 0 (+)

1° iteración: [𝑎1 , 𝑏1 ] = [0.001,0.003963497555].

0.04910885928
𝑐1 = (0.003963497555) − (0.003963497555 − 0.001)
0.04910885928 − (−0.4582248024)
𝑐1 = 0.003676637062
𝑓(𝑎1 ) = 10 + 4 log[1.739029621𝑥10−3 + 2.949341333𝑥10−3 (0.001) + 0.03475582552(0.001)0.568 ]

𝑓(0.001) = −0.4582248024 < 0 (−)
𝑓(𝑏1 ) = 𝑓(0.003963497555) = 0.04910885928 > 0 (+)
𝑓(𝑐1 ) = 𝑓(0.003676637062) = 0.01480691028 > 0 (+)
2° iteración: [𝑎2 , 𝑏2 ] = [0.001,0.003676637062].

0.01480691028
𝑐2 = (0.003676637062) − (0.003676637062 − 0.001)
0.01480691028 − (−0.4582248024)
𝑐2 = 0.003592852563
𝑓(𝑎2 ) = 10 + 4 log[1.739029621𝑥10−3 + 2.949341333𝑥10−3 (0.001) + 0.03475582552(0.001)0.568 ]

𝑓(0.001) = −0.4582248024 < 0 (−)
𝑓(𝑏2 ) = 𝑓(0.003676637062) = 0.01480691028 > 0 (+)
𝑓(𝑐2 ) = 𝑓(0.003592852563) = 0.00444232 > 0 (+)
3° iteración: [𝑎3 , 𝑏3 ] = [0.001,0.003592852563].

0.00444232
𝑐3 = (0.003592852563) − (0.003592852563 − 0.001)
0.00444232 − (−0.4582248024)
𝑐3 = 0.003567957168
𝑓(𝑎3 ) = 10 + 4 log[1.739029621𝑥10−3 + 2.949341333𝑥10−3 (0.001) + 0.03475582552(0.001)0.568 ]

𝑓(0.001) = −0.4582248024 < 0 (−)
𝑓(𝑏3 ) = 𝑓(0.003592852563) = 0.00444232 > 0 (+)
𝑓(𝑐3 ) = 𝑓(0.003567957168) = 0.00133077128 > 0 (+)

4° iteración: [𝑎4 , 𝑏4 ] = [0.001,0.003567957168].

0.00133077128
𝑐4 = (0.003567957168) − (0.003567957168 − 0.001)
0.00133077128 − (−0.4582248024)
𝑐4 = 0.003560520932
𝑓(𝑎4 ) = 10 + 4 log[1.739029621𝑥10−3 + 2.949341333𝑥10−3 (0.001) + 0.03475582552(0.001)0.568 ]

𝑓(0.001) = −0.4582248024 < 0 (−)
𝑓(𝑏4 ) = 𝑓(0.003567957168) = 0.00133077128 > 0 (+)
𝑓(𝑐4 ) = 𝑓(0.003560520932) = 0.00039847524 > 0 (+)
𝜀 = 0.000007436236 < 0.00001

Tabla Resumen:
𝑖 𝑎𝑖 𝑏𝑖 𝑐𝑖 |𝑐𝑖+1 − 𝑐𝑖 | < 𝜀 = 0.00001
0 0.001 0.005 0.003963497555 …….
1 0.001 0.003963497555 0.003676637062 0.000286860493
2 0.001 0.003676637062 0.003592852563 0.000083784499
3 0.001 0.003592852563 0.003567957168 0.000024895395
Respuesta: 4 0.001 0.003567957168 0.003560520932 0.000007436236
El diámetro de la tubería es 0.003560520932 (m), calculado con un error de tolerancia de 𝜀 = 0.00001.
2. Determinar los ceros de la función en forma gráfica y también con el método indicado:
a) 𝑓(𝑋) = 2𝑋 3 + 4𝑋 2 − 12𝑋 + 5 , en los intervalos [−3.8, −3.4] , [0.5,0.8] , [1.2,1.8] aplicando
el método de la bisección y considerando un error de ε = 0.001.
b) ℎ(𝑋) = 𝑋 3 − 𝑋 + 𝑒 −𝑋 − 4.5 , en el intervalo [−2, −1] resuelva por el método de falsa
posición y considerando un error de ε = 0.0001.
3. Resuelva las siguientes ecuaciones aplicando diferentes métodos, calcule los ceros de la
función en un solo punto de los muchos que existen en dichas funciones y con un error de
tolerancia de ε = 0.0001, dense los valores apropiados del intervalo a usar (SUGERENCIA:
grafique la función):
2
a) 𝑒 −𝑋 − cos 2𝑋 = 0
b) 𝑋 ∙ 𝑙𝑛2𝑋 − 10 = 0
c) sin 𝑋 − cos 𝑋 + 2𝑋 = 0
d) 𝑒 𝑋 + 2−2𝑋 + 3 cos 𝑋 − 15 = 0
e) 𝑒 2𝑋 + 𝑋 5 + 2𝑋 3 + 25𝑋 − 51 = 0
4. De Santis (1976) dedujo una relación para el factor de compresibilidad de gases reales de la
forma:
1 + 𝑌 + 𝑌2 − 𝑌3 𝑏 𝑅𝑇
𝑍= ; 𝑌= ; 𝑣=
(1 + 𝑌)3 3𝑣 𝑃
Donde b es la correlación de van der Waals y v es el volumen molar. Si Z = 0.892, R = 0,082

(atm l / mol K), b = 0.007864, T = 1350 K, ¿Cuál es el valor de p?

5. Una mezcla de composición (fracción molar) como la de la tabla se introduce en un evaporador

flash a la temperatura de 160°C y 1 atm. Determinar que fracción de mezcla se ha evaporado y
la composición del líquido y vapor. Suponer mezcla ideal.
Compuesto j Zj Aj Bj
1 0.15 -3848 8.358
2 0.21 -4002 7.833
3 0.23 -4997 8.665
4 0.18 -5595 8.847
5 0.22 -6301 9.261
6 0.11 -7296 10.078
𝐴𝑗 𝑃°𝑗
ln(𝐾𝑗 ) = + 𝐵𝑗 ; 𝐾𝑗 = 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 (𝑇°𝐶)
𝑇 + 460 𝑃
Nota: la forma más fácil de resolver el problema es resolver con las ecuaciones siguientes.
𝑛
∑(𝑥𝑗 − 𝑦𝑗 ) = 0 ; 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑥𝑗 , 𝑦𝑗 𝑠𝑜𝑛 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑎

𝑗=1
6. En estudios sobre recolección de energía solar al enfocar un campo de espejos planos en un

colector central. Un investigador obtuvo la siguiente ecuación para el factor de concentración
geométrica C.
ℎ 2
𝜋( ) ∙𝐹
𝐶= cos 𝐴
0.5𝜋𝐷 2 ∙ (1 + sin 𝐴 − 0.5 cos 𝐴)
Donde A es el ángulo del anillo del campo, F es la cobertura fraccionaria del campo con los
espejos, D es el diámetro del colector y h es la altura del mismo. Encuentre A, si h = 100,
C = 1010, F = 0.5 y D = 20.
7. Para obtener la temperatura de burbuja de una solución liquida de CCl4 y CF4 en equilibrio con
su vapor, se llegó a la ecuación:
1221,8 3576,71
(6.898− ) (6,195− )
760 = 0.70 ∙ [10 (𝑇+241,2) ] + 0.30 ∙ [10 𝑇+241.2 ]
Aplicando un método iterativo de dos puntos, encuentre la temperatura de burbuja T con una
aproximación de 10 -2.
8. Lee y Duffy (1976) recalcularon el coeficiente de fricción, para el flujo de una suspensión de
partículas fibrosas con el número de Reynolds mediante la siguiente ecuación empírica:
1 1 9.6
= ( ) ∙ 𝐿𝑛(𝑅𝑒√𝑓) + (35 − )
𝑓 𝐾 𝐾
En su relación, f es el coeficiente de fricción, Re es el número de Reynolds y K es la constante

determinada por la concentración de la suspensión. Para una suspensión con K = 0.078, ¿Cuál
es el valor de f si Re = 6850?

9. Con la base en el trabajo de Frank-Kameneski realizado en 1955, las temperaturas en el

interior de un material con fuentes de calor incrustadas pueden determinarse si resuelve la
siguiente ecuación:
1 1 1
𝑒 −2𝑇 cosh−1 (𝑒 2𝑇 ) = √ 𝐿𝐶
3
Dado que LC = 0.068, encuentre T(°C).
10. Un proyecto de diseño en ingeniería química requiere que se calcule exactamente el volumen
molar (v) del dióxido de carbono y del oxígeno para diferentes combinaciones de temperatura y
presión, de tal forma que los recipientes que contengan dichos gases se pueden seleccionar
apropiadamente. También es importante examinar que tan bien se apega cada gas a la ley de
los gases ideales, comparando el volumen molar calculado con las ecuaciones de los gases
ideales y la ecuación de van der Waals. Se proporcionan los siguientes datos:
Dióxido de carbono oxigeno

a = 3.792 a = 1.460
b = 0.05267 b = 0.09183
Donde R = 0,082054 atm L / mol k, la presion de diseño de interés es de 1.50 atmosferas para
combinaciones de temperatura de 300 y 600 K. Calcular el volumen molar de cada gas usando
cada combinación de presión y temperatura, por lo cual se tendría que calcular 2 volúmenes
molares para cada gas.
11. En un proceso de ingeniería química el vapor de agua (H2O) se calienta a temperatura lo

suficientemente altas para que una porción significativa del agua se disocie o se rompa, para
formar oxigeno (O2) e hidrogeno (H2):
H2O ↔ H2 + ½ O2
Si se asume que esta es la única reacción que se lleva a cabo, la fracción molar X de H2O que
se disocia se representa por:
𝑋 2𝑃𝑇
𝐾= ∙√
1−𝑋 2+𝑋
Donde K es la constante de equilibrio de la reacción y PT es la presión total de la mezcla. Si la
PT = 2 atm y K = 0.027, determine la fracción molar de agua que se disocia.
12. La siguiente ecuación permite calcular la concentración de un químico en un reactor donde se

tiene una mezcla completa:
𝐶 = 𝐶𝑒𝑛𝑡 (1 − 𝑒 −0.05∙𝑡 ) + 𝐶𝑂 𝑒 −0.05∙𝑡
Si la concentración inicial es CO = 7 y la concentración de entrada es Cent = 10, calcule el

tiempo requerido para que C sea el 75 % de Cent.
13. Considere un líquido en equilibrio con su vapor. Si el líquido está formado por los componentes
1, 2, 3 y 4. Con los datos dados a continuación, calcule la temperatura y la composición del
vapor en el equilibrio a la presión total de 75 psia.
Componente Composición del Presión de vapor del Presión de vapor del
líquido (% mol) componente puro (psia) a componente puro (psia) a
250 °F 400 °F
1 12.0 25.0 200.0
2 44.0 14.7 60.0
3 29.0 4.0 14.7
4 8.0 0.5 5.0

Utilice la siguiente ecuación para la presión de vapor:

𝐵𝑖
𝐿𝑛(𝑃𝑖 𝑣 ) = 𝐴𝑖 + 𝑖 = 1, 2, 3, 4 𝑇 𝑒𝑛 °𝑅
𝑇
14. Una reacción química irreversible:

𝐶𝐶
𝐾= 2
𝐶𝑎 ∙ 𝐶𝑏
Donde la nomenclatura Cn representa la concentración del componente n. Suponga que se
define una variable X que representa el número de moles de C producidos. La conservación de
la masa se utiliza para reformular la relación de equilibrio como:
(𝐶𝐶,0 + 𝑋)
𝐾= 2
(𝐶𝑎,0 − 2𝑋) ∙ (𝐶𝑏,0 − 𝑋)
Donde el subíndice 0 indica la concentración inicial de cada componente. Si K = 0.015, Ca,0 =
4.2, Cb,0 = 2.5, calcular las concentraciones en el equilibrio.
15. Determinar la velocidad terminal de una partícula solida cayendo en un fluido. Considere una
partícula esférica uniforme de hierro cayendo en aire.
Datos para la partícula:
𝐾𝑔
𝜌𝑝 = 7853 ⁄ 3
𝑚
𝐷𝑝 = 0.8 𝑚𝑚
Datos para el aire:
𝐾𝑔
𝜌 = 1.452 ⁄ 3
𝑚
𝜇 = 1.51 ∙ 10−5 𝑃𝑎 ∙ 𝑠
Notas: La velocidad terminal de una partícula esférica cayendo en un medio fluido se puede
determinar por la siguiente expresión.
4𝑔(𝜌𝑝 − 𝜌)𝐷𝑝
𝑉𝑡 = √
3𝐶𝐷 𝜌
El coeficiente de rozamiento depende del número de Reynolds de la siguiente manera,
considere que el número de Reynolds es mayor a 0,1:
25
𝐶𝐷 = (1 + 0.14𝑅𝑒 0.75 ) 𝑠𝑖 0.1 ≤ 𝑅𝑒 ≤ 1000
𝑅𝑒
Donde:
𝑉𝑡 𝐷𝑝 𝜌
𝑅𝑒 =
𝜇
16. La concentración de saturación del oxígeno disuelto en agua se calcula con la ecuación:
1.575701𝑥105 6.642308𝑥107 1.243800𝑥1010 8.621949𝑥1011

ln 𝑂𝑠𝑓 = −139.35411 + − + −
𝑇𝑎 𝑇𝑎 2 𝑇𝑎 3 𝑇𝑎 4
Donde Osf = concentración de saturación de oxígeno disuelto en agua a 1 atm (mg/L) y Ta =

temperatura absoluta en kelvin. Recuerde que Ta = T+273.15, donde la T = esta en °C. La
ecuación sirve para determinar rangos de concentración de oxigeno desde 15.621 (mg/L) a
0°C, hasta 8.949 (mg/L) a 35°C. Dado un valor de concentración de oxígeno, esta fórmula y el
método de bisección son útiles para hallar la temperatura en °C.

a) Si los valores iniciales se fijan en 0 y 35°C. ¿Cuántas iteraciones del método bisección
se requieren para determinar la temperatura cuando la concentración de oxigeno sea de
10 (mg/L), con un error absoluto de 0.05°C?
17. Se emplea un intercambiador de calor para enfriar aceite. Encuentre la temperatura de salida
del aceite y del agua (𝑇𝐻1 𝑦 𝑇𝐶2 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒), para un flujo de aceite de 50000 Lbm/h.
18. La temperatura media logarítmica de un intercambiador de calor a contracorriente está dado

por:
(𝑇ℎ2 − 𝑇𝑐2 ) − (𝑇ℎ1 − 𝑇𝑐1 )
𝐿𝑀𝑇𝐷 = ∆𝑇𝑚 =
𝑇 −𝑇
𝐿𝑛 (𝑇ℎ2 − 𝑇𝑐2 )
ℎ1 𝑐1
Donde:
Th = temperatura del fluido caliente.
Tc = temperatura del fluido frio.

Se sabe que en este sistema la temperatura media logarítmica debe ser de 50°C (LMTD). El
fluido caliente se alimenta al sistema a 100°C y sale a 40°C, mientras que el fluido frio se
alimenta a 8°C. ¿A qué temperatura sale del intercambiador el fluido frio?
19. A un reactor ingresa una mezcla de gases de 38 % de SO2 y 40 % de O2 y la diferencia de N2.

Y se desarrolla la siguiente reacción:
1
𝑆𝑂2 + 𝑂2 ↔ 𝑆𝑂3
2
Calcular la composición en equilibrio a presión constante de 3.5 atm, cuando la constante de
equilibrio (Kp) es de 150.
20. Calculo de la presión de vapor, una de las propiedades de una sustancia pura que más
comúnmente se utiliza en cálculos de termodinámica es la presión de vapor o presión de
saturación. A la cual existen en equilibrio una fase liquida y una fase gaseosa, si la presión de
vapor iguala a la atmosférica, el líquido entra en ebullición y solo depende de la temperatura,
existen diversas ecuaciones para calcular. Una de las ecuaciones es de Frost-Kalkwant:
𝐵 𝐷 ∙ 𝑃𝑣𝑎𝑝
𝐿𝑛 𝑃𝑣𝑎𝑝 = 𝐴 − + 𝐶 ∙ 𝐿𝑛𝑇 +
𝑇 𝑇2
Donde:
A, B, C, D, son constantes empíricas que dependen de cada sustancia, calcular la Pvap del
metilbenceno a una temperatura de 445.25 K. Los valores de las constantes son: A = 53.154, B
= 7952.31, C = -5.881, D = 4898, las unidades de T son K y las de Pvap es mmHg.
21. En un tanque mezclador entran dos fluidos a diferentes temperaturas y salen a la misma
temperatura. La capacidad calorífica del fluido A esta dada por:
𝐶𝑃 = 3.381 + 1.804𝑥10−2 𝑇 − 4.300𝑥10−6 𝑇 2
Y la capacidad calorífica del fluido B está dada por:
𝐶𝑃 = 8.592 + 1.290𝑥10−1 𝑇 − 4.078𝑥10−5 𝑇 2
Donde las unidades de CP son cal/mol K, y las de T está en unidades de K, recuerde que el calor
𝑇
a presión constante es: ∆𝐻 = ∫𝑇 2 𝐶𝑃 𝑑𝑇 , el fluido A entra al mezclador a 400°C y el B entra al
1
mezclador a 700°. La cantidad de A que entra al mezclador es el doble de la cantidad de B. ¿A
qué temperatura salen los fluidos del mezclador?
22. Una mezcla equimolar de monóxido de carbono y oxígeno, debe alcanzar el equilibrio a 3000 K
y a una presión de 2.5 bar, la reacción teórica es:
CO + ½ O2 ↔ CO2
La reacción química real se escribe así:
1
CO + O2 ↔ 𝑥𝐶𝑂 + 2 (1 + 𝑥)𝑂2 + (1 − 𝑥)𝐶𝑂2
La ecuación de equilibrio químico para determinar la fracción de CO restante, o sea x, está
dada por:
(1 − 𝑥) ∙ √3 + 𝑥
𝐾𝑃 = , 0<𝑋<1
𝑃
𝑥 ∙ √1 + 𝑥 ∙ √
𝑃𝑂
Donde KP = 3.06 es la constante de equilibrio para CO + ½ O2 ↔ CO2 a 3000 K, P = 3.5
bar y PO = 1 bar. Determinar el valor de x.

Practica # 2
Resolución de Sistemas de Ecuaciones Lineales
23. Un granjero desea preparar una formula alimenticia para engordar ganado. Dispone de
maíz, desperdicios, alfalfa y cebada, cada uno con ciertas unidades de ingredientes
nutritivos, de acuerdo con la tabla siguiente:
a. Determinar los kilogramos necesarios de cada material para satisfacer el

requerimiento diario (presentado en la última columna).
b. Determinar el costo de la mezcla.
SOLUCION: Formamos nuestro sistema de ecuaciones con ayuda del cuadro 1.
𝑃. 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜ℎ𝑖𝑑𝑟𝑎𝑡𝑜: 80𝑀 + 15𝐷 + 35𝐴 + 60𝐶 = 230

𝑃. 𝑝𝑟𝑜𝑡𝑒𝑖𝑛𝑎: 28𝑀 + 72𝐷 + 57𝐴 + 25𝐶 = 180
𝑃. 𝑣𝑖𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎𝑠: 20𝑀 + 20𝐷 + 12𝐴 + 20𝐶 = 80
𝑃. 𝑐𝑒𝑙𝑢𝑙𝑜𝑠𝑎: 50𝑀 + 10𝐷 + 20𝐴 + 60𝐶 = 160
Formamos nuestra matriz y resolvemos usando el método de Factorización LU , primeramente
convertimos a ceros todo el triángulo inferior:
80 15 35 60 230 𝑙1 80 15 35 60 𝑙1
25|180) 𝑙2 0 267/4 179/4 4 𝑙′2
(28
20
72
20
57
12 20 80 𝑙3
→( )
0 65/4 13/4 5 𝑙′3
50 10 20 60 160 𝑙4 0 5/8 −15/8 45/2 𝑙′4
80 15 35 60 𝑙1 80 15 35 60 𝑙1
0 267/4 179/4 4 𝑙′2 0 267/4 179/4 4 𝑙′
→ ( ) → ( ) 2
0 0 −7.64419476 1075/267 𝑙′′3 0 0 −7.64419476 1075/267 𝑙′′3
0 0 −1225/534 11995/534 𝑙′′4 0 0 0 21.25428711 𝑙′′′4
𝑒𝑙𝑖𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟 𝑎21 = 28 𝑒𝑙𝑖𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟 𝑎31 = 20

𝑎21 28 𝑎31 20
𝑓21 = = 𝑓31 = =
𝑎11 80 𝑎11 80
21 49 15 35
𝑓21 𝑥𝑙1 = (28 21) 𝑓31 𝑥𝑙1 = (20 15)
4 4 4 4

267 179 65 13
𝑙2 − (𝑓21 𝑥𝑙1 ) = (0 4) … … 𝑙′2 𝑙3 − (𝑓31 𝑥𝑙1 ) = (0 5) … … 𝑙′3
4 4 4 4
𝑒𝑙𝑖𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟 𝑎41 = 50 65
𝑎41 50 𝑒𝑙𝑖𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟 𝑎32 =
𝑓41 = = 4
𝑎11 80 65
𝑎32 65
75 175 75 𝑓32 = = 4 =
𝑓41 𝑥𝑙1 = (50 ) 𝑎22 267 267
8 8 2 4
5 15 45 65 260
𝑙4 − (𝑓41 𝑥𝑙1 ) = (0 − ) … … 𝑙′4 𝑓32 𝑥𝑙′2 = (0 10.89419476 )
8 8 2 4 267
1075
𝑙′3 − (𝑓32 𝑥𝑙′2 ) = (0 0 −7.64419476 ) … … 𝑙′′3
267
5 1225
𝑒𝑙𝑖𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟 𝑎42 = 𝑒𝑙𝑖𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟 𝑎43 = −
8 534
5 1225
𝑎42 8 5 𝑎43 − 534
𝑓42 = = 267 = 𝑓43 = = = 0.300097991
𝑎22 534 𝑎33 −7.64419476
4 𝑓43 𝑥𝑙′′3
5 895 10
𝑓42 𝑥𝑙′2 = (0 ) = (0 0 −2.294007491 1.208259702)
8 2136 267 𝑙′′4 − (𝑓43 𝑥𝑙′′3 ) = (0 0 0 21.25428711) … 𝑙′′′4
1225 11995
𝑙′4 − (𝑓42 𝑥𝑙′2 ) = (0 0 − ) … … 𝑙′′4
534 534
La matriz “U” y “L” son:

80 15 35 60
0 267/4 179/4 4
𝑈= ( )
0 0 −7.64419476 1075/267
0 0 0 21.25428711
1 0 0 0 1 0 0 0
𝑓 1 0 0 28/80 1 0 0
𝐿 = ( 21 )=( )
𝑓31 𝑓32 1 0 20/80 65/267 1 0
𝑓41 𝑓42 𝑓43 1 50/80 5/534 0.300097991 1
Formamos un sistema de ecuaciones con D y resolvemos:
𝐿𝑥𝐷 = 𝐵
1 0 0 0 𝑑1 230
28/80 1 0 0 𝑑2
( ) 𝑥 ( ) = (180)
20/80 65/267 1 0 𝑑3 80
50/80 5/534 0.300097991 1 𝑑4 160
𝑑1 0 0 0 = 230
28/80𝑑1 𝑑2 0 0 = 180
20/80𝑑1 65/267𝑑2 𝑑3 0 = 80
50/80𝑑1 5/534𝑑2 0.300097991𝑑3 𝑑4 = 160
Resolvemos el sistema:

𝑑1 230
𝑑2 99.5
𝐷=( )=( )
𝑑3 −1.722846442
𝑑4 15.83537482
Formamos un sistema de ecuaciones con X y resolvemos:

𝑈𝑥𝑋 = 𝐷
80 15 35 60 𝑋1 230
0 267/4 179/4 4 𝑋2 99.5
( )𝑥 ( ) = ( )
0 0 −7.64419476 1075/267 𝑋3 −1.722846442
0 0 0 21.25428711 𝑋4 15.83537482
80𝑋1 15𝑋2 35𝑋3 60𝑋4 230
0 267/4𝑋2 179/4𝑋3 4𝑋4 = 99.5
0 0 −7.64419476𝑋3 1075/267𝑋4 = −1.722846442
0 0 0 21.25428711𝑋4 = 15.83537482
Resolvemos el sistema:
𝑋1 1.852466574
𝑋2
𝑋 = ( ) = ( 1.031811895 )
𝑋3 0.6177962194
𝑋4 0.7450437993
Después de verificar las respuestas en cualquiera de las ecuaciones dadas, la solución del
sistema de ecuaciones es:
𝑋1 1.852466574
𝑋2
𝑋 = [ ] = [ 1.031811895 ]
𝑋3 0.6177962194
𝑋4 0.7450437993
a) Respuesta:
Los kilogramos necesarios de cada material para satisfacer el requerimiento diario
(presentado en la última columna) son:
𝑚𝑎𝑖𝑧 = 1.852466574 𝐾𝑔
𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜 = 1.031811895 𝐾𝑔
𝑎𝑙𝑓𝑎𝑙𝑓𝑎 = 0.6177962194 𝐾𝑔
𝑐𝑒𝑏𝑎𝑑𝑎 = 0.7450437993 𝐾𝑔
b) Respuesta:
El costo de la mezcla alimenticia para engordar al ganado es de:
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 ($) = 18𝑀 + 5𝐷 + 7𝐴 + 20𝐶
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 ($) = (18 ∙ 1.852466574) + (5 ∙ 1.031811895) + (7 ∙ 0.6177962194) + (20 ∙ 0.7450437993)
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 ($) = 57.72890733 $
24. En los sistemas lineales siguientes, obtenga de ser posible una solución mediante los métodos
gráficos. Explique los resultados:

a. 𝑋1 + 2𝑋2 = 3
𝑋1 − 𝑋2 = 0
b. 𝑋1 + 2𝑋2 = 16
−𝑋1 − 4𝑋2 = 6
c. 22𝑋1 + 𝑋2 − 7𝑋3 = 89
𝑋1 + 3𝑋2 − 3𝑋3 = −5
2𝑋1 + 4𝑋2 − 3𝑋3 = −1
d. 2𝑋1 + 𝑋2 + 𝑋3 = 1
2𝑋1 − 13𝑋2 − 𝑋3 = 12
𝑋1 − 4𝑋2 − 7𝑋3 = 1
25. Use la eliminación gaussiana para resolver los sistemas lineales siguientes. No reordene las
ecuaciones:
a. 4𝑋1 − 16𝑋2 + 𝑋3 = 8
34
𝑋 + 5𝑋2 + 22𝑋3 = 3
9 1
1
𝑋1 − 𝑋2 + 𝑋3 = 1
32
3
b. 41𝑋1 + 𝑋2 + 𝑋3 = 18
2
55
8𝑋1 + 𝑋2 − 2𝑋3 = −13
9
1
2𝑋1 − 𝑋2 + 11𝑋3 = 5
2
26. Use alguno de los siguientes algoritmos eliminación gaussiana, gauss Jordán o Factorización
LU para resolver el sistema lineal siguiente:
4
a. 𝑋
3 1
− 6𝑋2 + 13𝑋3 − 3𝑋4 = 68
7 3
𝑋1 + 𝑋2 + 2𝑋3 + 11𝑋4 = 13
9 4
1
5𝑋1 − 𝑋2 + 𝑋3 + 42𝑋4 = 21
2
1 7
17𝑋1 − 𝑋2 + 𝑋3 + 𝑋4 = 9
3 2
2 6
b. 𝑋 − 𝑋2 + 3𝑋3 − 31𝑋4 = 28
3 1 5
7 9
𝑋1 + 𝑋2 + 11𝑋3 + 𝑋4 = 1
2 4
9 3
𝑋1 − 𝑋2 + 2𝑋3 + 4𝑋4 = 55
2 2
2 1
7𝑋1 − 𝑋2 + 𝑋3 + 𝑋4 = 19
3 2
27. Resuelva las ecuaciones utilizando el método de Gauss-Siedel, con un error de 0.05:
a. 4𝑋1 − 𝑋2 + 7𝑋3 = 18

17
𝑋 + 𝑋2 + 2𝑋3 = −3
9 1
4𝑋1 − 𝑋2 + 9𝑋3 = 11
b. 2𝑋1 − 6𝑋2 − 2𝑋3 + 3𝑋4 = 8

1 3
𝑋1 + 𝑋2 + 12𝑋3 + 31𝑋4 = 3
9 4
5𝑋1 + 6𝑋2 − 𝑋3 + 12𝑋4 = 2
2 3
17𝑋1 − 𝑋2 + 𝑋3 + 𝑋4 = 39
3 2
28. Con los datos del diagrama siguiente (donde los porcentajes están dados en peso), encuentre
posibles valores de las corrientes M1, M2, M3 dado M4 = 100 Kg:
29. En el siguiente sistema de 5 reactores en estado estacionario y conectados como se muestra

en el esquema. Determinar las concentraciones en cada uno de los reactores de mezcla
completa. (Los caudales Q están en metros cúbicos por minuto y las concentraciones C están
en miligramos por metro cubico).
30. Balances de materia en estado estacionario para una secuencia de separación. El

P-xileno, estireno, tolueno y benceno se separan en la siguiente secuencia de
columnas de destilación:
a) Calcular el flujo molar de las corrientes D1, D2, B1 y B2.
b) Determina el flujo molar y las composiciones de las corrientes B y D del apartado (a).

31. En una columna de cinco platos, se requiere absorber benceno contenido en una corriente de
gas V, con un aceite L, que circula a contracorriente del gas. Considérese que el benceno
transferido no altera sustancialmente el número de moles de V y L fluyendo a contracorriente,
que la relación de equilibrio está dada por la ley de Henry (y = mx) y que la columna opera a
régimen permanente. Calcule la composición del benceno en cada plato.
Datos:
V = 100 moles/min ; L = 500 moles/min
Y0 = 0.09 fracción molar de benceno en V
X0 = 0.0 fracción molar de benceno en L (el aceite entra por el domo sin benceno)
m = 0.12
32. A continuación se muestra el diagrama de flujo de un proceso en régimen estacionario para la

recuperación de cromado de potasio cristalino, a partir de una disolución acuosa de esta sal, se
combinan 4500 Kg/h de una disolución que contiene 1/3 (fracción másica) de cromato de
potasio con un flujo de recirculación que contiene 36.36% en peso de cromato. El flujo
combinado se alimenta a un evaporador. L flujo de concentrado que sale del evaporador
contiene un 49.9% en peso de cromato. Este flujo se alimenta a un cristalizador donde se
enfría (produciendo la precipitación de cristales de cromato de potásico). Una parte se filtra y

se recircula. La otra parte sale del cristalizador y contiene un 95% en masa de cromato sólido.
Plantee un sistema de ecuaciones lineal y calcule las variables desconocidas del sistema.
33. En una columna de cinco platos, se requiere absorber tolueno contenido en una corriente de
gas V0 (moles de gas sin tolueno/min), con un aceite L0 (moles de aceite sin tolueno/min).
Considérese que la relación de equilibrio está dada por la ley de Henry (y = mx), que la
columna opera a régimen permanente. Calcule la composición del tolueno en cada plato.
Datos:
V0 = 39.6 moles/min
L0 = 6.0 moles/min
Los moles de tolueno/min que entran a la columna con el gas y el aceite son, respectivamente:
TV0 = 5.4 moles/min
TL0 = 0.0 moles /min
m = 0.155
5.4
De aquí: 𝑦𝑜 =
5.4+39.6

Practica # 3
Resolución Numérica de Sistemas de Ecuaciones No Lineales
(En todos los ejercicios que no indique el error de tolerancia tomar como ε = 0,0001)
34. Sea el siguiente conjunto de reacciones:

𝐴+𝐵 →𝐶+𝐷
𝐶+𝐵 →𝑋+𝑌
𝐴+𝑋 →𝑍
Calcule las concentraciones de equilibrio de cada una de las especies si inicialmente se
introduce una concentración de:
𝐶𝐴𝑜 = 2.5 𝑀 𝐶𝐵𝑜 = 1.5 𝑀
Datos:
Las constantes de equilibrio para el sistema son:
𝐶𝐶 𝐶𝐷 𝐶𝑋 𝐶𝑌 𝐶𝑍 1
𝐾1 = = 1.06 𝐾2 = = 2.63 𝐾3 = =5 ( )
𝐶𝐴 𝐶𝐵 𝐶𝐶 𝐶𝐵 𝐶𝐴 𝐶𝑋 𝑀
Resuelva el sistema de ecuaciones por el método que considere oportuno. Justifique su elección.
Tome valores iniciales razonables para cada una de las variables. (No use el valor cero como
valor inicial).
SOLUCION: Formamos nuestro sistema de ecuaciones.
A + B ↔ C + D
(t = 0) : CA0 CB0 0 0
(t >0) : -X1 -X1 +X1 +X1
(tEQUILIBRIO) : (CA0 - X1) (CB0 - X1) X1 X1
C + B ↔ X + Y
(t = 0) : X1 (CB0 - X1) 0 0
(t >0) : -X2 -X2 +X2 +X2
(tEQUILIBRIO) : (X1 – X2) (CB0 - X1 – X2) X2 X2
A + X ↔ Z
(t = 0) : (CA0 - X1) X2 0
(t >0) : -X3 -X3 +X3
(tEQUILIBRIO) : (CA0 - X1 – X3) (X2 – X3) X3
Donde las concentraciones en el equilibrio de cada componente son:
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 − 𝑋1 − 𝑋3
𝐶𝐵 = 𝐶𝐵0 − 𝑋1 − 𝑋2
𝐶𝐶 = 𝑋1 − 𝑋2
𝐶𝐷 = 𝑋1
𝐶𝑋 = 𝑋2 − 𝑋3
𝐶𝑌 = 𝑋2
𝐶𝑍 = 𝑋3
Las ecuaciones a formar son:
𝐶𝐶 𝐶𝐷 (𝑋1 − 𝑋2 )(𝑋1 ) (𝑋1 − 𝑋2 )(𝑋1 )
𝐾1 = = = = 1.06
𝐶𝐴 𝐶𝐵 (𝐶𝐴0 − 𝑋1 − 𝑋3 )(𝐶𝐵0 − 𝑋1 − 𝑋2 ) (2.5 − 𝑋1 − 𝑋3 )(1.5 − 𝑋1 − 𝑋2 )
𝑓1 (𝑋1 , 𝑋2 , 𝑋3 ) = 1.06(2.5 − 𝑋1 − 𝑋3 )(1.5 − 𝑋1 − 𝑋2 ) − (𝑋1 − 𝑋2 )(𝑋1 ) … … … . (1)

𝐶𝑋 𝐶𝑌 (𝑋2 − 𝑋3 )(𝑋2 ) (𝑋2 − 𝑋3 )(𝑋2 )

𝐾2 = = = = 2.63
𝐶𝐶 𝐶𝐵 (𝑋1 − 𝑋2 )(𝐶𝐵0 − 𝑋1 − 𝑋2 ) (𝑋1 − 𝑋2 )(1.5 − 𝑋1 − 𝑋2 )
𝑓2 (𝑋1 , 𝑋2 , 𝑋3 ) = 2.63(𝑋1 − 𝑋2 )(1.5 − 𝑋1 − 𝑋2 ) − (𝑋2 − 𝑋3 )(𝑋2 ) … … … . (2)
𝐶𝑍 𝑋3 𝑋3
𝐾3 = = = =5
𝐶𝐴 𝐶𝑋 (𝐶𝐴0 − 𝑋1 − 𝑋3 )(𝑋2 − 𝑋3 ) (2.5 − 𝑋1 − 𝑋3 )(𝑋2 − 𝑋3 )
𝑓3 (𝑋1 , 𝑋2 , 𝑋3 ) = 5(2.5 − 𝑋1 − 𝑋3 )(𝑋2 − 𝑋3 ) − 𝑋3 … … … . (3)
Resolvemos el sistema de ecuaciones usando el método de Newton Raphson, con un error de
tolerancia de 0.0001:
𝑓1 (𝑋1 , 𝑋2 , 𝑋3 ) = 1.06(2.5 − 𝑋1 − 𝑋3 )(1.5 − 𝑋1 − 𝑋2 ) − (𝑋1 − 𝑋2 )(𝑋1 )
𝑓2 (𝑋1 , 𝑋2 , 𝑋3 ) = 2.63(𝑋1 − 𝑋2 )(1.5 − 𝑋1 − 𝑋2 ) − (𝑋2 − 𝑋3 )(𝑋2 )
𝑓3 (𝑋1 , 𝑋2 , 𝑋3 ) = 5(2.5 − 𝑋1 − 𝑋3 )(𝑋2 − 𝑋3 ) − 𝑋3
𝜕𝑓1 (𝑋1 , 𝑋2 , 𝑋3 )
= −1.06(1.5 − 𝑋1 − 𝑋2 ) − 1.06(2.5 − 𝑋1 − 𝑋3 ) − (2𝑋1 − 𝑋2 )
𝜕𝑋1
𝜕𝑓1 (𝑋1 , 𝑋2 , 𝑋3 )
= −1.06(2.5 − 𝑋1 − 𝑋3 ) + 𝑋1
𝜕𝑋2
𝜕𝑓1 (𝑋1 , 𝑋2 , 𝑋3 )
= −1.06(1.5 − 𝑋1 − 𝑋2 )
𝜕𝑋3
𝜕𝑓2 (𝑋1 , 𝑋2 , 𝑋3 )
= 2.63(1.5 − 𝑋1 − 𝑋2 ) − 2.63(𝑋1 − 𝑋2 )
𝜕𝑋1
𝜕𝑓2 (𝑋1 , 𝑋2 , 𝑋3 )
= −2.63(1.5 − 𝑋1 − 𝑋2 ) − 2.63(𝑋1 − 𝑋2 ) − (2𝑋2 − 𝑋3 )
𝜕𝑋2
𝜕𝑓2 (𝑋1 , 𝑋2 , 𝑋3 )
= 𝑋2
𝜕𝑋3
𝜕𝑓3 (𝑋1 , 𝑋2 , 𝑋3 )
= −5(𝑋2 − 𝑋3 )
𝜕𝑋1
𝜕𝑓3 (𝑋1 , 𝑋2 , 𝑋3 )
= 5(2.5 − 𝑋1 − 𝑋3 )
𝜕𝑋2
𝜕𝑓3 (𝑋1 , 𝑋2 , 𝑋3 )
= −5(𝑋2 − 𝑋3 ) − 5(2.5 − 𝑋1 − 𝑋3 ) − 1
𝜕𝑋3
1° iteración: 𝑋 (0) = (0.7,0.6,0.5)𝑇
𝑓1 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 ) = 0.2056
𝜕𝑓1 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 )
= −2.39
𝜕𝑋1
𝜕𝑓1 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 )
= −0.678
𝜕𝑋2
𝜕𝑓1 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 )
= −0.212
𝜕𝑋3

𝑓2 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 ) = −0.0074
𝜕𝑓2 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 )
= 0.263
𝜕𝑋1
𝜕𝑓2 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 )
= −1.489
𝜕𝑋2
𝜕𝑓2 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 )
= 0.6
𝜕𝑋3
𝑓3 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 ) = 0.15
𝜕𝑓3 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 )
= −0.5
𝜕𝑋1
𝜕𝑓3 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 )
= 6.5
𝜕𝑋2
𝜕𝑓3 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 )
= −8
𝜕𝑋3
Donde:
𝜕𝑓1 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 ) 𝜕𝑓1 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 ) 𝜕𝑓1 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 )

ℎ∗ +𝐽∗ +𝑘∗ = −𝑓1 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 )
𝜕𝑋1 𝜕𝑋2 𝜕𝑋3
𝜕𝑓2 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 ) 𝜕𝑓2 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 ) 𝜕𝑓2 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 )

ℎ∗ +𝐽∗ +𝑘∗ = −𝑓2 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 )
𝜕𝑋1 𝜕𝑋2 𝜕𝑋3
𝜕𝑓3 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 ) 𝜕𝑓3 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 ) 𝜕𝑓3 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 )

ℎ∗ +𝐽∗ +𝑘∗ = −𝑓3 (𝑋1 0 , 𝑋2 0 , 𝑋3 0 )
𝜕𝑋1 𝜕𝑋2 𝜕𝑋3
El sistema de ecuaciones formado es:
−2.39ℎ − 0.678𝐽 − 0.212𝑘 = −0.2059 𝑆𝑂𝐿𝑈𝐶𝐼𝑂𝑁 ℎ = 0.07735257702
0.263ℎ − 1.489𝐽 + 0.6𝑘 = 0.0074 → 𝐽 = 0.02126111445
−0.5ℎ + 6.5𝐽 − 8𝑘 = −0.15 𝑘 = 0.03119011942
Sabemos que:
ℎ = 𝑋11 − 𝑋1 0 𝑋11 = ℎ + 𝑋1 0 = (0.07735257702) + (0.7) = 0.77735257702

𝐷𝑂𝑁𝐷𝐸
𝐽 = 𝑋21 − 𝑋2 0 → 𝑋21 = 𝐽 + 𝑋2 0 = (0.02126111445) + (0.6) = 0.62126111445
𝑘 = 𝑋31 − 𝑋3 0 𝑋31 = 𝑘 + 𝑋3 0 = (0.03119011942) + (0.5) = 0.53119011942
𝑋11 0.77735257702
(1)
𝑋 = [𝑋21 ] = [0.62126111445]
𝑋31 0.53119011942
2° iteración: 𝑋 (1) = (0.77735257702,0.62126111445,0.53119011942)𝑇
𝑓1 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 ) = 0.006707204566

𝜕𝑓1 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 )
= −2.303858268
𝜕𝑋1

𝜕𝑓1 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 )

= −0.4855921648
𝜕𝑋2
𝜕𝑓1 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 )
= −0.107469487
𝜕𝑋3
𝑓2 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 ) = −0.01433644396

𝜕𝑓2 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 )
= −0.1438745551
𝜕𝑋1
𝜕𝑓2 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 )
= −1.388498647
𝜕𝑋2
𝜕𝑓2 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 )
= 0.6212611145
𝜕𝑋3
𝑓3 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 ) = 0.005388604917

𝜕𝑓3 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 )
= −0.4503549752
𝜕𝑋1
𝜕𝑓3 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 )
= 5.957286518
𝜕𝑋2
𝜕𝑓3 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 )
= −7.407641493
𝜕𝑋3
Donde:
𝜕𝑓1 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 ) 𝜕𝑓1 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 ) 𝜕𝑓1 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 )
ℎ∗ +𝐽∗ +𝑘∗ = −𝑓1 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 )
𝜕𝑋1 𝜕𝑋2 𝜕𝑋3
𝜕𝑓2 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 ) 𝜕𝑓2 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 ) 𝜕𝑓2 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 )
ℎ∗ +𝐽∗ +𝑘∗ = −𝑓2 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 )
𝜕𝑋1 𝜕𝑋2 𝜕𝑋3
𝜕𝑓3 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 ) 𝜕𝑓3 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 ) 𝜕𝑓3 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 )
ℎ∗ +𝐽∗ +𝑘∗ = −𝑓3 (𝑋11 , 𝑋21 , 𝑋31 )
𝜕𝑋1 𝜕𝑋2 𝜕𝑋3
−2.303858268ℎ − 0.4855921648𝐽 − 0.107469487𝑘 = −0.006707204566
−0.1438745551ℎ − 1.388498647𝐽 + 0.6212611145𝑘 = 0.01433644396
−0.4503549752ℎ + 5.957286518𝐽 − 7.407641493𝑘 = −0.005388604917
𝑆𝑂𝐿𝑈𝐶𝐼𝑂𝑁 ℎ = 7.138114593𝑥10−3
→ 𝐽 = −0.0170790157
𝑘 = −0.01344161574
Sabemos que:
𝑋1 2 = ℎ + 𝑋11 = (7.138114593𝑥10−3 ) + (0.77735257702) = 0.7844906916

𝑋2 2 = 𝐽 + 𝑋21 = (−0.0170790157) + (0.62126111445) = 0.6041820988
𝑋3 2 = 𝑘 + 𝑋31 = (−0.01344161574) + (0.53119011942) = 0.5177485037

𝑋1 2 0.7844906916
𝑋 (2) = [𝑋2 2 ] = [0.6041820988]
𝑋3 2 0.5177485037
3° iteración: 𝑋 (2) = (0.7844906916,0.6041820988,0.5177485037)𝑇
𝑓1 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 ) = −1.064424223𝑥10−4
𝜕𝑓1 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 )
= −2.35243258
𝜕𝑋1
𝜕𝑓1 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 )
= −0.4851357614
𝜕𝑋2
𝜕𝑓1 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 )
= −0.1180068422
𝜕𝑋3
𝑓2 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 ) = 5.710231894𝑥10−4
𝜕𝑓2 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 )
= −0.1814210378
𝜕𝑋1
𝜕𝑓2 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 )
= −1.457617854
𝜕𝑋2
𝜕𝑓2 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 )
= 0.6041820988
𝜕𝑋3
𝑓3 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 ) = −1.146415996x10−4
𝜕𝑓3 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 )
= −0.4321679755
𝜕𝑋1
𝜕𝑓3 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 )
= 5.988804024
𝜕𝑋2
𝜕𝑓3 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 )
= −7.420971999
𝜕𝑋3
Donde:
𝜕𝑓1 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 ) 𝜕𝑓1 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 ) 𝜕𝑓1 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 )

ℎ∗ +𝐽∗ +𝑘∗ = −𝑓1 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 )
𝜕𝑋1 𝜕𝑋2 𝜕𝑋3
𝜕𝑓2 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 ) 𝜕𝑓2 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 ) 𝜕𝑓2 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 )

ℎ∗ +𝐽∗ +𝑘∗ = −𝑓2 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 )
𝜕𝑋1 𝜕𝑋2 𝜕𝑋3
𝜕𝑓3 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 ) 𝜕𝑓3 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 ) 𝜕𝑓3 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 )

ℎ∗ +𝐽∗ +𝑘∗ = −𝑓3 (𝑋1 2 , 𝑋2 2 , 𝑋3 2 )
𝜕𝑋1 𝜕𝑋2 𝜕𝑋3
−2.35243258ℎ − 0.4851357614𝐽 − 0.1180068422𝑘 = 0.0001064424223
−0.1814210378ℎ − 1.457617854𝐽 + 0.6041820988𝑘 = −0.0005710231894
−0.4321679755ℎ + 5.988804024𝐽 − 7.420971999𝑘 = 0.0001146415996

𝑆𝑂𝐿𝑈𝐶𝐼𝑂𝑁 ℎ = −1.988640088𝑥10−4
→ 𝐽 = 6.234454238𝑥10−4
𝑘 = 4.992598705𝑥10−4
Sabemos que:
𝑋1 3 = ℎ + 𝑋1 2 = (−1.988640088𝑥10−4 ) + (0.7844906916) = 0.7842918276

𝑋2 3 = 𝐽 + 𝑋2 2 = (6.234454238𝑥10−4 ) + (0.6041820988) = 0.6048055442
𝑋3 3 = 𝑘 + 𝑋3 2 = (4.992598705𝑥10−4 ) + (0.5177485037) = 0.5182477636
𝑋1 3 0.7842918276
𝑋 (3) = [𝑋2 3 ] = [0.6048055442]
𝑋3 3 0.5182477636
4° iteración: 𝑋 (3) = (0.7842918276,0.6048055442,0.5182477636)𝑇
𝑓1 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 ) = −1.834547𝑥10−8
𝜕𝑓1 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 )
= −2.35064293
𝜕𝑋1
𝜕𝑓1 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 )
= −0.4850162057
𝜕𝑋2
𝜕𝑓1 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 )
= −0.1175567859
𝜕𝑋3
𝑓2 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 ) = 8.408588862𝑥10−7
𝜕𝑓2 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 )
= −0.1803750132
𝜕𝑋1
𝜕𝑓2 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 )
= −1.455086162
𝜕𝑋2
𝜕𝑓2 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 )
= 0.6048055442
𝜕𝑋3
𝑓3 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 ) = −1.86889516x10−7
𝜕𝑓3 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 )
= −0.432788903
𝜕𝑋1
𝜕𝑓3 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 )
= 5.987302044
𝜕𝑋2
𝜕𝑓3 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 )
= −7.420090947
𝜕𝑋3
Donde:

𝜕𝑓1 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 ) 𝜕𝑓1 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 ) 𝜕𝑓1 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 )

ℎ∗ +𝐽∗ +𝑘∗ = −𝑓1 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 )
𝜕𝑋1 𝜕𝑋2 𝜕𝑋3
𝜕𝑓2 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 ) 𝜕𝑓2 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 ) 𝜕𝑓2 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 )

ℎ∗ +𝐽∗ +𝑘∗ = −𝑓2 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 )
𝜕𝑋1 𝜕𝑋2 𝜕𝑋3
𝜕𝑓3 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 ) 𝜕𝑓3 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 ) 𝜕𝑓3 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 )

ℎ∗ +𝐽∗ +𝑘∗ = −𝑓3 (𝑋1 3 , 𝑋2 3 , 𝑋3 3 )
𝜕𝑋1 𝜕𝑋2 𝜕𝑋3
−2.35064293ℎ − 0.4850162057𝐽 − 0.1175567859𝑘 = 2.834547𝑥10−8
−0.1803750132ℎ − 1.455086162𝐽 + 0.6048055442𝑘 = −8.408588862𝑥10−7
−0.432788903ℎ + 5.987302044𝐽 − 7.420090947𝑘 = 1.86889516𝑥10−7
𝑆𝑂𝐿𝑈𝐶𝐼𝑂𝑁 ℎ = −2.350203425𝑥10−7
→ 𝐽 = 9.061512348𝑥10−7
𝑘 = 7.196981626𝑥10−7
Sabemos que:
𝑋1 4 = ℎ + 𝑋1 3 = (−2.350203425𝑥10−7 ) + (0.7842918276) = 0.7842915926

𝑋2 4 = 𝐽 + 𝑋2 3 = (9.061512348𝑥10−7 ) + (0.6048055442) = 0.6048064504
𝑋3 4 = 𝑘 + 𝑋3 3 = (7.196981626𝑥10−7 ) + (0.5182477636) = 0.5182484833
𝑋1 4 0.7842915926
𝑋 (4) = [𝑋2 4 ] = [0.6048064504]
𝑋3 4 0.5182484833
𝜀 = 1.180843567x10−6 < 0.0001

Tabla resumen:
3
2
√∑(𝑋𝑛 (𝑖+1) − 𝑋𝑛 (𝑖) ) < 𝜀 = 0.0001
i X1i X2i X3 i 𝑛=1
0 0.7 0.6 0.5 ………………………………
1 0.77735257702 0.62126111445 0.53119011942 0.08607136405
2 0.7844906916 0.6041820988 0.5177485037 0.02287624288
3 0.7842918276 0.6048055442 0.5182477636 0.0008231064611
4 0.7842915926 0.6048064504 0.5182484833 1.180843567x10 - 6
Respuesta:

La solución del sistema de ecuaciones dado se la obtuvo utilizando el método de Newton

Raphson, verificando que cumpla la condición de que la ecuación sea igual a cero, con un error
de tolerancia de 0.0001, el avance de reacción es:
𝑋1 0.7842915926
𝑋 = [𝑋2 ] = [0.6048064504]
𝑋3 0.5182484833
Las concentraciones de equilibrio de cada una de las especies son:
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 − 𝑋1 − 𝑋3 = 2.5 − 0.7842915926 − 0.5182484833 = 1.197459924 𝑀
𝐶𝐵 = 𝐶𝐵0 − 𝑋1 − 𝑋2 = 1.5 − 0.7842915926 − 0.6048064504 = 0.110901957 𝑀
𝐶𝐶 = 𝑋1 − 𝑋2 = 0.7842915926 − 0.6048064504 = 0.1794851422 𝑀
𝐶𝐷 = 𝑋1 = 0.7842915926 𝑀
𝐶𝑋 = 𝑋2 − 𝑋3 = 0.6048064504 − 0.5182484833 = 0.0865579671 𝑀
𝐶𝑌 = 𝑋2 = 0.6048064504 𝑀
𝐶𝑍 = 𝑋3 = 0.5182484833 𝑀
35. Resolver el sistema utilizando el método de Newton-Raphson:
36. Resuelva los siguientes sistemas verificando primero su partición:
37. Resolver el sistema:

38. En un reactor se efectúan las siguientes reacciones en fase gaseosa:

𝐴+𝐵 ↔𝐶+𝐷 (1)
𝐴 + 𝐷 ↔ 2𝐸 (2)
A la temperatura de la reacción, las constantes de equilibrio son Kp1 = 2.5 y Kp2 = 4. Las
composiciones iniciales son CA0 = 2 M y CB0 = 1.5 M. Calcular la composición a la salida del
reactor, asumiendo que se alcanza el equilibrio.
39. Considere el sistema que consiste inicialmente de 1 mol de CO y 3 mol de H2 a 1000 K. la

presión del sistema es de 25 bar, considere las siguientes reacciones que se producen:
2CO + 2H2 ↔ CH4 + CO2 (A)
CO + 3H2 ↔ CH4 + H2O (B)
Donde las constantes de equilibrio de (A), (B) se expresan en términos de la presión parcial de
las especies en (bar), las constantes de equilibrio para las reacciones son:
𝐾𝑃𝐴 = 0.046 ; 𝐾𝑃𝐵 = 0.034
Determine la composición de equilibrio de la mezcla.
40. Una compañía desea producir acetileno y etileno a partir de etano, lo cual demanda una serie
de reacciones químicas las cuales se dan a la presión atmosférica. La particular mezcla de
gases obtenidos depende de la temperatura en el reactor. Determine la composición de
equilibrio correspondiente a una operación de 1 atm y temperatura de 2000 K, comente sus
resultados.
Asuma que ocurren las siguientes reacciones:
𝐶2 𝐻6 ↔ 𝐶2 𝐻4 + 𝐻2 (𝐼)
𝐶2 𝐻6 ↔ 𝐶2 𝐻2 + 2𝐻2 (𝐼𝐼)
𝐶2 𝐻4 ↔ 𝐶2 𝐻2 + 𝐻2 (𝐼𝐼𝐼)
Las correspondientes energías estándar de Gibss son:
∆𝐺°𝐼,298 = 24.142 (𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 )
∆𝐺°𝐼𝐼,298 = 57.860 (𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 )
∆𝐺°𝐼𝐼𝐼,298 = 33.718 (𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 )
Las entalpias estándar de reacción en cal / mol dependen de la temperatura en (K):
∆𝐻°1 = 31.094 + 6.101𝑇 − 1.46𝑥10−3 𝑇 2 − 2.222𝑥10−6 𝑇 3 + 9.843𝑥10−10 𝑇 4

∆𝐻°2 = 69.936 + 18.082𝑇 − 0.010𝑇 2 − 6.617𝑥10−7 𝑇 3 + 1.236𝑥10−9 𝑇 4
∆𝐻°3 = 38.842 + 11.981𝑇 − 8.546𝑥10−3 𝑇 2 + 1.561𝑥10−6 𝑇 3 + 2.517𝑥10−10 𝑇 4
41. El mezclado imperfecto en un reactor continuo de tanque agitado se puede modelar como dos
o más reactores con recirculación entre ellos, como se muestra en la figura. En este sistema se
lleva a cabo una reacción isotérmica irreversible del tipo A → B de orden 1.8 con respecto al

reactante A. con los datos dados más abajo, calcular la concentración del reactante A en los
reactores 1 y 2 (CA1 y CA2 respectivamente), una vez alcanzado el régimen permanente.
Datos:
F = 25 L/mol, FR = 100 L/min, CA2(0) = CA1(0) = 0 M, CA0 = 1 M, K = 0.2 (1/ M0.8 min).
42. Las alcanolaminas se usan en depuradores para limpiar los arroyos, Que contienen gases
ácidos. Ampliación de las solicitudes existentes Nuevas situaciones de captura y secuestro de
carbono de CO2 por razones medioambientales conducirá a una mayor demanda de estas
sustancias. La reacción del amoníaco (A) con óxido de etileno (EO) en solución acuosa produce
Monoetanolamina (MEA) dietanolamina (DEA), Y trietanolamina (TEA). Las reacciones por
pasos Formación de estos productos. Desde el punto de vista del óxido de etileno, estos Las
reacciones son competitivas; En cambio, desde la perspectiva De las aminas, son consecutivas.
Considere una investigación Operando a 60 ° C y 20 bar para mantener Todas las especies en
fase líquida. Producción real de Estos productos básicos a gran escala En reactores de flujo,
como se describe. Las leyes de tasa de interés son de la forma mixta de segundo orden (primer
orden en Cada reactivo), con constantes de velocidad hipotéticas k1, k2, y K3 igual a 1, 0,4 y 0,1
L⋅mol-1 / min, respectivamente. MUE Y DEA son productos químicos de alto volumen, mientras
que TEA es Menos en demanda. La distribución de productos de alcanolamina Obtenidos en las
condiciones especificadas pueden darse Controlando la relación molar inicial de EO a A y el
tiempo De la reacción.
𝑁𝐻3 + 𝐶2 𝐻4 𝑂 → 𝑁𝐻2 𝐶2 𝐻4 𝑂𝐻 ; 𝑟1 = 𝑘1 (𝐴)(𝐸𝑂) (1)
𝑁𝐻2 𝐶2 𝐻4 𝑂𝐻 + 𝐶2 𝐻4 𝑂 → 𝑁𝐻(𝐶2 𝐻4 𝑂𝐻)2 ; 𝑟2 = 𝑘2 (𝑀𝐸𝐴)(𝐸𝑂) (2)
𝑁𝐻(𝐶2 𝐻4 𝑂𝐻)2 + 𝐶2 𝐻4 𝑂 → 𝑁(𝐶2 𝐻4 𝑂𝐻)3 ; 𝑟3 = 𝑘3 (𝐷𝐸𝐴)(𝐸𝑂) (3)
Se preparan soluciones de amoníaco y óxido de etileno Independientemente y se calienta a la
temperatura de reacción. En el tiempo cero las soluciones se mezclan rápidamente en un lote
Reactor para obtener una solución que es 1M en amoníaco y 2,4 M en óxido de etileno.
Determinar las concentraciones De las cinco especies de reactivos y productos presentes en el
tiempo de equilibrio cuando el avance de reacción alcance el régimen permanente, cuando tienen
lugar las reacciones (1) a (3) Bajo condiciones isotérmicas.
43. La reacción del isobutano y butenos lineales a hidrocarburos C8 ramificados es utilizada para
sintetizar aditivos para combustibles de alto octanaje:
𝑖𝑠𝑜𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜 + 1 − 𝑏𝑢𝑡𝑒𝑛𝑜 ↔ 2,2,3 − 𝑡𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑝𝑒𝑛𝑡𝑎𝑛𝑜 (1)
𝑖𝑠𝑜𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜 + 1 − 𝑏𝑢𝑡𝑒𝑛𝑜 ↔ 2,2,4 − 𝑡𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑝𝑒𝑛𝑡𝑎𝑛𝑜 (2)
Determinar la composición en el equilibrio para este sistema a la presión de 2.5 bar y
temperatura de 400 K. el cambio en la energía de Gibbs estándar para las reacciones (1) y (2)
son respectivamente: -15.56 KJ/mol, -18.79 KJ/mol.

Practica # 4
Interpolación, Aproximación Funcional y Ajuste de Curvas
(En todos los ejercicios de esta práctica debe realizar su correspondiente grafica para verificar
cual es el comportamiento de los datos, determinar el coeficiente de correlación y determinación)
44. Dada la siguiente tabla de datos:
Puntos 0 1 2 3 4
Xi 1.5 3.0 4.0 6.3 10.2
F(Xi) 0.5 2.5 3.7 5.5 7.1
a. Calcular F(7.8) aplicando el método:
i. Polinomio simple de cuarto grado.
ii. Polinomio de lagrance de cuarto grado.
iii. Polinomio de newton en diferencias divididas de cuarto grado.
iv. Polinomio de newton en diferencias finitas de cuarto grado.
Solución:
i. Polinomio simple de cuarto grado.
𝑃4 (𝑥) = 𝑎0 + 𝑎1 𝑥 + 𝑎2 𝑥 2 + 𝑎3 𝑥 3 + 𝑎4 𝑥 4
Determinamos las constantes del modelo, para lo cual necesitamos cinco datos
0,5 = 𝑎0 + 𝑎1 ∙ 1,5 + 𝑎2 ∙ 1,52 + 𝑎3 ∙ 1,53 + 𝑎4 ∙ 1,54
2,5 = 𝑎0 + 𝑎1 ∙ 3 + 𝑎2 ∙ 32 + 𝑎3 ∙ 33 + 𝑎4 ∙ 34
3,7 = 𝑎0 + 𝑎1 ∙ 4 + 𝑎2 ∙ 42 + 𝑎3 ∙ 43 + 𝑎4 ∙ 44
5,5 = 𝑎0 + 𝑎1 ∙ 6,3 + 𝑎2 ∙ 6,32 + 𝑎3 ∙ 6,33 + 𝑎4 ∙ 6,34
7,1 = 𝑎0 + 𝑎1 ∙ 10,2 + 𝑎2 ∙ 10,22 + 𝑎3 ∙ 10,23 + 𝑎4 ∙ 10,24
Resolvemos el sistema de ecuaciones
𝑎0 = −1,146801787
𝑎1 = 0,7812181213
𝑎2 = 0,2900598528
𝑎3 = −0,05685813926
𝑎4 = 0,002812080354
Calculamos F(7.8)
𝑃4 (7,8) = 𝑎0 + 𝑎1 𝑥 + 𝑎2 𝑥 2 + 𝑎3 𝑥 3 + 𝑎4 𝑥 4
𝑃4 (7,8) = −1,146801787 + 0,7812181213 ∙ 𝑥 + 0,2900598528 ∙ 𝑥 2 − 0,05685813926 ∙ 𝑥 3 + 0,002812080354 ∙ 𝑥 4
𝑃4 (7,8) = −1,146801787 + 0,7812181213 ∙ 7,8 + 0,2900598528 ∙ 7,82 − 0,05685813926 ∙ 7,83 + 0,002812080354 ∙ 7,84
𝑃4 (7,8) = 6,020728479
ii. Polinomio de lagrance de cuarto grado.
𝑃4 (𝑥) = 𝑎0 (𝑥 − 𝑥1 )(𝑥 − 𝑥2 )(𝑥 − 𝑥3 )(𝑥 − 𝑥4 ) + 𝑎1 (𝑥 − 𝑥0 )(𝑥 − 𝑥2 )(𝑥 − 𝑥3 )(𝑥 − 𝑥4 ) + 𝑎2 (𝑥 − 𝑥0 )(𝑥 − 𝑥1 )(𝑥 − 𝑥3 )(𝑥 − 𝑥4 )
+ 𝑎3 (𝑥 − 𝑥0 )(𝑥 − 𝑥1 )(𝑥 − 𝑥2 )(𝑥 − 𝑥4 ) + 𝑎4 (𝑥 − 𝑥0 )(𝑥 − 𝑥1 )(𝑥 − 𝑥2 )(𝑥 − 𝑥3 )
𝑓(𝑥0 ) 0,5
𝑎0 = = = 0,00319284802
(𝑥0 − 𝑥1 )(𝑥0 − 𝑥2 )(𝑥0 − 𝑥3 )(𝑥0 − 𝑥4 ) (1,5 − 3)(1,5 − 4)(1,5 − 6,3)(1,5 − 10,2)

𝑓(𝑥1 ) 2,5
𝑎1 = = = −0,07014590348
(𝑥1 − 𝑥0 )(𝑥1 − 𝑥2 )(𝑥1 − 𝑥3 )(𝑥1 − 𝑥4 ) (3 − 1,5)(3 − 4)(3 − 6,3)(3 − 10,2)
𝑓(𝑥2 ) 3,7
𝑎2 = = = 0,1037868163
(𝑥2 − 𝑥0 )(𝑥2 − 𝑥1 )(𝑥2 − 𝑥3 )(𝑥2 − 𝑥4 ) (4 − 1,5)(4 − 3)(4 − 6,3)(4 − 10,2)
𝑓(𝑥3 ) 5,5
𝑎3 = = = −0,03870927784
(𝑥3 − 𝑥0 )(𝑥3 − 𝑥1 )(𝑥3 − 𝑥2 )(𝑥3 − 𝑥4 ) (6,3 − 1,5)(6,3 − 3)(6,3 − 4)(6,3 − 10,2)
𝑓(𝑥4 ) 7,1
𝑎4 = = = 0,004687597383
(𝑥4 − 𝑥0 )(𝑥4 − 𝑥1 )(𝑥4 − 𝑥2 )(𝑥4 − 𝑥3 ) (10,2 − 1,5)(10,2 − 3)(10,2 − 4)(10,2 − 6,3)
Calculamos F(7.8)
𝑃4 (7,8) = 𝑎0 (𝑥 − 𝑥1 )(𝑥 − 𝑥2 )(𝑥 − 𝑥3 )(𝑥 − 𝑥4 ) + 𝑎1 (𝑥 − 𝑥0 )(𝑥 − 𝑥2 )(𝑥 − 𝑥3 )(𝑥 − 𝑥4 ) + 𝑎2 (𝑥 − 𝑥0 )(𝑥 − 𝑥1 )(𝑥 − 𝑥3 )(𝑥 − 𝑥4 )
+ 𝑎3 (𝑥 − 𝑥0 )(𝑥 − 𝑥1 )(𝑥 − 𝑥2 )(𝑥 − 𝑥4 ) + 𝑎4 (𝑥 − 𝑥0 )(𝑥 − 𝑥1 )(𝑥 − 𝑥2 )(𝑥 − 𝑥3 )
𝑃4 (7,8) = 0,00319284802 ∙ (𝑥 − 3)(𝑥 − 4)(𝑥 − 6,3)(𝑥 − 10,2) − 0,07014590348 ∙ (𝑥 − 1,5)(𝑥 − 4)(𝑥 − 6,3)(𝑥 − 10,2) + 0,1037868163
∙ (𝑥 − 1,5)(𝑥 − 3)(𝑥 − 6,3)(𝑥 − 10,2) − 0,03870927784 ∙ (𝑥 − 1,5)(𝑥 − 3)(𝑥 − 4)(𝑥 − 10,2) + 0,004687597383
∙ (𝑥 − 1,5)(𝑥 − 3)(𝑥 − 4)(𝑥 − 6,3)
𝑃4 (7,8) = 0,00319284802 ∙ (7,8 − 3)(7,8 − 4)(7,8 − 6,3)(7,8 − 10,2) − 0,07014590348 ∙ (7,8 − 1,5)(7,8 − 4)(7,8 − 6,3)(7,8 − 10,2)
+ 0,1037868163 ∙ (7,8 − 1,5)(7,8 − 3)(7,8 − 6,3)(7,8 − 10,2) − 0,03870927784 ∙ (7,8 − 1,5)(7,8 − 3)(7,8 − 4)(7,8 − 10,2)
+ 0,004687597383 ∙ (7,8 − 1,5)(7,8 − 3)(7,8 − 4)(7,8 − 6,3)
𝑃4 (7,8) = 6,020728474
iii. Polinomio de newton en diferencias divididas de cuarto grado.
𝑃4 (𝑥) = 𝑎0 + 𝑎1 (𝑥 − 𝑥0 ) + 𝑎2 (𝑥 − 𝑥0 )(𝑥 − 𝑥1 ) + 𝑎3 (𝑥 − 𝑥0 )(𝑥 − 𝑥1 )(𝑥 − 𝑥2 ) + 𝑎4 (𝑥 − 𝑥0 )(𝑥 − 𝑥1 )(𝑥 − 𝑥2 )(𝑥 − 𝑥3 )
𝑥𝑖 𝑓(𝑥𝑖 ) 1° 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 2° 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 3° 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 4° 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛
1,5 0,5
4/3
3 2,5 −0,053333
1,2 −0,01523941947
4 3,7 −32/253 0,002812088336
18/23 0,009225749057
6,3 5,5 −1670/27807
16/39
10,2 7,1
Donde
𝑎0 = 0,5
𝑎1 = 4/3
𝑎2 = −0,053333
𝑎3 = −0,01523941947
𝑎4 = 0,002812088336

Calculamos F(7.8)
𝑃4 (𝑥) = 𝑎0 + 𝑎1 (𝑥 − 𝑥0 ) + 𝑎2 (𝑥 − 𝑥0 )(𝑥 − 𝑥1 ) + 𝑎3 (𝑥 − 𝑥0 )(𝑥 − 𝑥1 )(𝑥 − 𝑥2 ) + 𝑎4 (𝑥 − 𝑥0 )(𝑥 − 𝑥1 )(𝑥 − 𝑥2 )(𝑥 − 𝑥3 )
4
𝑃4 (7,8) = 0,5 + ∙ (𝑥 − 1,5) − 0,053333 ∙ (𝑥 − 1,5)(𝑥 − 3) − 0,01523941947 ∙ (𝑥 − 1,5)(𝑥 − 3)(𝑥 − 4) + 0,002812088336
3
∙ (𝑥 − 1,5)(𝑥 − 3)(𝑥 − 4)(𝑥 − 6,3)
4
𝑃4 (7,8) = 0,5 + ∙ (7,8 − 1,5) − 0,053333 ∙ (7,8 − 1,5)(7,8 − 3) − 0,01523941947 ∙ (7,8 − 1,5)(7,8 − 3)(7,8 − 4)
3
+ 0,002812088336 ∙ (7,8 − 1,5)(7,8 − 3)(7,8 − 4)(7,8 − 6,3)
𝑃4 (7,8) = 6,020731952
iv. Polinomio de newton en diferencias finitas de cuarto grado.
𝑆(𝑆 − 1)∆2 𝑓(𝑥0 ) 𝑆(𝑆 − 1)(𝑆 − 2)∆3 𝑓(𝑥0 ) 𝑆(𝑆 − 1)(𝑆 − 2)(𝑆 − 3)∆4 𝑓(𝑥0 )
𝑃4 (𝑥) = 𝑓(𝑥0 ) + 𝑆∆𝑓(𝑥0 ) + + +
2! 3! 4!
Donde escogemos dos puntos
𝑥1 = 𝑥0 + ℎ 𝑥 − 𝑥0 = ℎ(𝑆 − 0)
ℎ = 𝑥1 − 𝑥0 = 3 − 1,5 = 1,5 𝑥 − 𝑥0 = ℎ𝑆
𝑥 − 𝑥0
𝑆=
ℎ
7,8 − 1,5
𝑆=
1,5
𝑆 = 4,2
𝑥𝑖 𝑓(𝑥𝑖 ) 1° 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 2° 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 3° 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 4° 𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛
1,5 0,5
2
3 2,5 −0,8
1,2 1,4
4 3,7 0,6 −2,2
1,8 −0,8
6,3 5,5 −0,2
1,6
10,2 7,1
Donde
𝑓(𝑥0 ) = 0,5
∆𝑓(𝑥0 ) = 2
∆2 𝑓(𝑥0 ) = −0,8
∆3 𝑓(𝑥0 ) = 1,4
∆4 𝑓(𝑥0 ) = −2,2
Calculamos F(7.8)

𝑆(𝑆 − 1)∆2 𝑓(𝑥0 ) 𝑆(𝑆 − 1)(𝑆 − 2)∆3 𝑓(𝑥0 ) 𝑆(𝑆 − 1)(𝑆 − 2)(𝑆 − 3)∆4 𝑓(𝑥0 )
𝑃4 (𝑥) = 𝑓(𝑥0 ) + 𝑆∆𝑓(𝑥0 ) + + +
2! 3! 4!
4,2(4,2 − 1)(−0,8) 4,2(4,2 − 1)(4,2 − 2)1,4 4,2(4,2 − 1)(4,2 − 2)(4,2 − 3)(−2,2)

𝑃4 (7,8) = 0,5 + 4,2 ∙ 2 + + +
2! 3! 4!
𝑃4 (7,8) = 7,17072
45. La inversión K y el producto interior bruto Y se relación mediante la expresión 𝑌 = 𝑎𝐾 𝐶 ,

(denominada en términos económicos función simple de Cobb-Douglas). Se pide ajustar una
función de Cobb-Duglas a los datos siguientes y hallar los parámetros de esta relación:
Yi 2.6 2.9 3.4 4.1 5.1 6.0 7.2 9.1 11.2 13.4 15.2 17.3
Ki 0.6 0.8 0.9 1.1 1.3 1.5 1.8 2.0 2.6 2.9 3.1 3.8
46. Se ha medido el consumo de oxígeno a 25°C de 11 artrópodos, y también sus pesos.

Sabiendo que se admite el consumo de oxígeno y su peso una relación de tipo: 𝐶 = 𝛼𝑃𝛽 ,
donde C es el consumo de oxígeno y P el peso estimado, sobre la base de datos tomados de
la muestra indicada en la siguiente tabla, ¿cuáles son los valores de los parámetros de esta
relación?:
Peso (mgr) 38 34 17 21 50 43 39 37 28 17 19
O2 consumido en 24 Hrs 27 40 31 34 50 44 31 46 31 25 22
47. La relación entre la presión P y el volumen V de aire en un cilindro durante el ascenso de un

piston en una compresora de aire puede expresarse como sigue:
𝑃𝑉 𝐾 = 𝐶
Donde K y C son constantes. En una prueba de compresión se obtienen los siguientes
resultados:
P (mmHg) 760 1140 1520 2280 3040 3800
V (cm3) 48.3 37.4 31.3 24.1 20.0 17.4
a) Determine los valores de K y C que se ajusten mejor a los datos.
b) Cuál sería la presión a un volumen de 15 ml.
48. Se considera que el número de colonias de colonias de una bacteria dentro de un medio
nutritivo dado sigue una ley del tipo 𝐸(𝑌) = 𝛽0 + 𝛽1 𝑋 + 𝛽2 𝑋 2 + 𝛽3 𝑋 3 + 𝛽4 𝑋 4 dentro de una
gama de temperaturas observadas:
N° de colonias 68 112 187 244 360 443
Temperatura 10 12 14 16 17 22
a) Realizar una representación gráfica.
b) Escribir el modelo en su representación matricial.
c) Determinar los parámetros del modelo.
d) Determinar el coeficiente de determinación.
e) Determinar el coeficiente de correlación.
49. Al modelar el efecto de una impureza sobre el crecimiento de un cristal, se derivó la siguiente
ecuación:
𝐺 − 𝐺𝐿 1
=
𝐺0 − 𝐺 𝐾𝐿 ∙ 𝐶 𝑚

Donde C es la concentración de la impureza, GL es la velocidad límite del crecimiento, G0 es

la velocidad de crecimiento del cristal cuando no hay impureza presente y KL y Cm son las
constantes del modelo. En un experimento dado, G0 = 3.00x10 – 3 mm/min, y GL = 1.80x10 – 3
mm/min, se miden las velocidades de crecimiento y la concentración y los datos obtenidos
son:
C (ppm) 50.0 75.0 100.0 125.0 150.0
G (mm/min)x103 2.50 2.20 2.04 1.95 1.90
a) Determine KL y Cm, indicando las unidades.

b) Si la concentración de la impureza es 475 ppm cual es la velocidad de crecimiento en
(mm/min).
c) Cuál es la concentración de la impureza, si la velocidad de crecimiento es 1.50x10 – 3
(mm/min).
50. Sea una muestra aleatoria de 6 firmas farmacéuticas que presentan las ganancias y los
gastos de investigación siguientes:
Gastos de investigación Ganancias

(en millones de dólares) (en millones de dólares)
50 40
70 60
40 30
30 21
55 45
65 54
a. Representar gráficamente los datos.
b. Calcular la recta de mínimos cuadrados.
c. Determinar el coeficiente de determinación.
d. Determinar el coeficiente de correlación.
51. El calor especifico Cp ( cal/mol K) del Mn3O4 varia con la temperatura de acuerdo a la
siguiente tabla:
T(K) 280 650 1000 1200 1500 1700
Cp (cal/mol K) 32.7 45.4 52.15 53.7 52.9 50.3
a) Aproxime a un polinomio de lagrange de tercer grado y calcule Cp (1150).
b) Aproximar a un polinomio de tercer grado mediante el método de regresión.
c) Aproxime a un polinomio de newton en diferencias divididas de cuarto grado y calcule
Cp (900).
52. Se realizó un estudio sobre el desgaste de un cojinete y su relación con X1 = viscosidad del
aceite y X2 = carga, se obtuvieron los siguientes datos:
Y X1 X2
193 1.6 851
230 15.5 816
172 22.0 1058
91 43.0 1201
113 33.0 1357
125 40.0 1115
a) Ajustar a un modelo de regresión lineal múltiple los datos.

b) Determinar el coeficiente de determinación múltiple R2.

c) el coeficiente de correlación múltiple R.
d) Los coeficientes de correlación parcial.
53. La reacción:
𝐴→𝐵+𝐶
Se efectuó en un reactor intermitente a volumen constante donde se registraron las siguientes
medidas de concentración en función del tiempo:
t (min) 0 5 9 15 22 30 40 60
CA (mol/dm3) 2 1.6 1.35 1.1 0.87 0.70 0.53 0.35
a) Utilice una regresión adecuada para determinar el orden de reacción y la constante de
velocidad específica.
b) Cuál sería el coeficiente de correlación
c) Estime el tiempo para el cual la concentración de A sea de 0.1 M.
54. Se cree que la lectura de un instrumento de proceso, Z(Volts), se relaciona con la velocidad
de flujo de la corriente de proceso Q (L/s) y la presión P (KPa) por la siguiente expresión:
𝑍 = 𝑎 ∙ 𝑄 𝑏 ∙ 𝑃𝑐
Se obtuvieron los siguientes datos:
Punto 1 2 3 4 5 6 7
Q (L/s) 0.65 1.02 1.75 3.43 1.02 1.02 1.02
P (KPa) 11.2 11.2 11.2 11.2 9.1 7.6 5.4
Z (Volts) 2.27 2.58 3.72 5.21 3.50 4.19 5.89
a) Calcule a, b y c, usando una regresión adecuada.
b) Calcule el coeficiente de correlación.
55. Se reportaron los siguientes datos para la descomposición en fase gaseosa a volumen
constante del éter dimetilico a 504°C en un reactor intermitente, inicialmente había (CH3)2:
t (s) 390 777 1195 3155 ∞
PT (mmHg) 408 488 562 799 931
Asumiendo que la reacción es:
(𝐶𝐻3 )2 𝑂 → 𝐶𝐻4 + 𝐻2 + 𝐶𝑂
a) Determine el orden de reacción y la constante de velocidad específica.
b) Cuál sería el valor de la presión del éter dimetilico a los 1000 segundos.
c) Cuál es la fracción que reacciona a los 500 segundos.
56. Al medir la velocidad con un tubo pitot en una tubería de diámetro interior de 20 cm, se
encontró la siguiente información:
V (cm/s) 600 550 450 312 240
r (cm) 0 3 5 7 8
Donde r es la distancia en cm medida a partir del centro del tubo.
a. Obtenga la curva V = F(r) que se aproxima a estos datos experimentales.
b. Calcule la velocidad en el punto r = 4 cm.
c. Si la velocidad es de 200 cm/s cual es el radio.
57. La transmisión de calor a través de tuberías se sabe que el número de Nusselt (Nu) es
función del número de Reynolds y del número de Prandlt:

𝑁𝑢 = 𝑓(𝑅𝑒, 𝑃𝑟)
ℎ𝐷 𝐷𝑣𝜌 𝐶𝑃 𝜇
= 𝑓( ∙ )
𝑘 𝜇 𝑘
Una correlación ampliamente utilizada es la ecuación sugerida por Sieder y Tate:
𝑁𝑢 = 0.023𝑅𝑒 0.8 𝑃𝑟1/3
Los coeficientes de la anterior ecuación se han obtenido por correlación de muchos datos
experimentales. Aunque en general la anterior ecuación se puede escribir como:
𝑁𝑢 = 𝑎𝑅𝑒 𝑏 𝑃𝑟 𝑐
Donde a, b, c son parámetros ajustables.
Para los siguientes datos experimentales obtenidos en una tubería de ¾ de pulgada de
diámetro externo:
Punto Re Pr Nu
1 49000 2.3 277
2 68600 2.28 348
3 8480 2.27 421
4 34200 2.32 223
5 22900 2.36 177
6 1321 246 114.8
7 931 247 95.9
8 518 251 68.3
9 346 273 49.1
10 122.9 1518 56
11 54.0 1549 39.9
12 84.6 1521 47
13 1249 107.4 94.2
14 1021 186 99.9
15 465 414 83.1
16 54.8 1302 35.9
a) Compruebe la ecuación original de Sieder y Tate y utilícela como una correlación lineal
múltiple para hallar los parámetros a, b, c.
58. Dow y Jacob [Dow, W.M. y Jacob, M. Chem. Eng. Prog. 47, 637 (1951)], propusieron las
siguientes ecuaciones adimensionales para modelar la transmisión de calor en un tubo
vertical con un sólido fluidizado con aire:
𝑎 𝑎
𝐷𝑡 𝑎2 𝐷𝑡 𝑎3 1 − 𝜀 𝜌𝑠 𝐶𝑠 4 𝐷𝑡 𝐺 5
𝑁𝑢 = 𝑎1 ( ) ( ) ( ) ( )
𝐿 𝐷𝑃 𝜀 𝜌𝑔 𝐶𝑔 𝜇𝑔
Determine los parámetros a1, a2, a3, a4, a5, utilizando una regresión lineal múltiple. La tabla de
datos obtenida para el experimento es:
ℎ𝑚 𝐷𝑡 𝐷𝑡 𝐷𝑡 1 − 𝜀 𝜌𝑠 𝐶𝑠 𝐷𝑡 𝐺
𝑘𝑔 𝐿 𝐷𝑃 𝜀 𝜌𝑔 𝐶𝑔 𝜇𝑔
469 0.636 309 833 256
913 0.636 309 868 555
1120 0.641 309 800 786
Donde: 234 0.285 309 800 255
487 0.285 309 800 555
709 0.283 309 767 850
581 0.518 683 795 254
650 0.521 683 795 300

885 0.524 683 795 440

672 0.455 1012 867 338
986 0.451 1012 867 565
1310 0.455 1012 867 811
1190 0.944 1130 1608 343
1890 0.974 1130 1608 573
2460 0.985 1130 1608 814
915 0.602 1130 1673 343
1260 0.602 1130 1673 485
1690 0.617 1130 1673 700
ℎ𝑚 𝐷𝑡
𝑁𝑢 = = 𝑁𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑁𝑢𝑠𝑠𝑒𝑙𝑡
𝑘𝑔
ℎ𝑚 = 𝑐𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖𝑛𝑑𝑖𝑣𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑚𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
𝐷𝑡 = 𝑑𝑖𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑢𝑏𝑜
𝐷𝑃 = 𝑑𝑖𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎
𝐿 = 𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑙𝑒𝑐ℎ𝑜 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐺 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠
𝑘𝑔 , 𝜌𝑔 , 𝐶𝑔 , 𝜇𝑔 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑔𝑎𝑠
𝐶𝑠 , 𝜌𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑎
59. La ecuación de antoine permite calcular la presión de vapor de un componente puro en función
de la temperatura.
𝐵
(𝐴+ )
𝑃𝑣 = 10 𝑇+𝐶
Linealice la ecuación anterior y determine, utilizando una regresión lineal múltiple, los
parámetros A, B y C para los siguientes datos de presión de vapor del propano:
Punto T ( °F ) P ( Psia )
1 -70 7.37
2 -60 9.72
3 -50 12.6
4 -40 16.2
5 -30 20.3
6 -20 25.4
7 -10 31.4
8 0 38.2
9 10 46
10 20 55.5
11 30 66.3
12 40 78
13 50 91.8
14 60 107.1
15 70 124
16 80 142.8
17 90 164
18 100 187
19 110 213
20 120 240
a) Represente los valores experimentales en una gráfica P vs T.

60. La capacidad calorífica del propano gas se puede expresar como un polinomio de la
temperatura:
𝐶𝑃 = 𝑎0 + 𝑎1 𝑇 + 𝑎2 𝑇 2 + 𝑎3 𝑇 3 + ⋯
Punto T(K) CP ( KJ/Kmol
K)
1 50 34.06
2 100 41.3
3 150 48.79
4 200 56.07
5 273.15 68.74
6 298.15 73.6
7 300 73.93
8 400 94.01
9 500 112.59
10 600 128.7
11 700 142.67
12 800 154.77
13 900 163.35
14 1000 174.6
15 1100 182.67
16 1200 189.74
17 1300 195.85
18 1400 201.21
19 1500 205.89
a) Ajuste los datos de la tabla anterior a polinomios de diferentes grados y compárelos entre
sí, grafique la capacidad calorífica versus la temperatura.
b) Ajustar a un polinomio de newton en diferencias finitas de quinto grado y calcule
Cp (1600).
c) Ajustar a un polinomio de newton en diferencias finitas de cuarto grado.
d) Ajustar a un polinomio de Lagrange de cuarto grado y calcule Cp (250).
61. La ecuación de Margules para la correlación de coeficientes de actividad en mezclas binarias

es:
2 3
𝛾1 = 𝑒 [𝑥2 (2𝐵−𝐴)+2𝑥2 (𝐴−𝐵)]
2 3
𝛾2 = 𝑒 [𝑥1 (2𝐴−𝐵)+2𝑥1 (𝐵−𝐴)]
Donde X1, X2 son las fracciones molares de los componentes 1 y 2 respectivamente y 𝛾1 , 𝛾2 son
los coeficientes de actividad. Los parámetros A y B son constantes para cada mezcla binaria.
Las dos ecuaciones anteriores se pueden combinar para calcular la energía libre de exceso de
Gibbs.
𝐺𝐸
𝑔= = 𝑥1 ln(𝛾1 ) + 𝑥2 ln(𝛾2 ) = 𝑥1 𝑥2 (𝐴𝑥2 + 𝐵𝑥1 )
𝑅𝑇
Para la mezcla Benceno (1) y tolueno (2) están disponibles los siguientes datos:
Punto 𝑥1 𝛾1 𝛾2
1 0.0464 1.2968 0.9985
2 0.0861 1.2798 0.9998
3 0.2004 1.2358 1.0068
4 0.2792 1.1988 1.0159
5 0.3842 1.1598 1.0359

6 0.4857 1.1196 1.0676

7 0.5824 1.0838 1.1096
8 0.6904 1.0538 1.1664
9 0.7842 1.0311 1.2401
10 0.8972 1.0078 1.4038
a) ajuste los datos a una regresion lineal multiple y obtenga los valores de los paramentros
A y B.
62. La tabla siguiente presenta la velocidad de reacción para la siguiente reacción catalítica
heterogénea, representada por 𝐴 → 𝐵.
PA ( atm ) PB ( atm ) 𝑟 ∙ 105
1 0.0010 5.10
0.9 0.1016 5.40
0.8 0.2021 5.55
0.7 0.3011 5.85
0.6 0.4004 6.00
0.5 0.5043 6.15
0.4 0.6040 6.30
0.3 0.7020 6.45
Se ha sugerido la siguiente ecuación para correlacionar los datos:
𝑘1 𝑃𝐴
𝑟=
(1 + 𝐾𝐴 𝑃𝐴 + 𝐾𝐵 𝑃𝐵 )2
Donde k1, KA y KB son coeficientes que deben determinarse por regresión. Utilizando regresión
lineal, determine dichos coeficientes.
63. A continuación se presentan las presiones de vapor del cloruro de magnesio.

Puntos 1 2 3 4 5 6 7 8
P(mmHg) 10 20 40 60 100 200 400 760
T(°C) 930 988 1050 1088 1142 1316 1223 1418
Calcule la presión de vapor correspondiente a T = 1000°C:
a. Aplicando un polinomio de newton de diferencias finitas de tercer grado.
b. Aplicando un polinomio de regresión de tercer grado.
64. Para calibrar un medidor de orificio, se miden las velocidades V de un fluido y la caída de
presión ∆P, los datos experimentales se dan a continuación y se buscan los mejores
parámetros a y b de la ecuación que representan a estos datos:
𝑉 = 𝑎(∆𝑃)𝑏
Dónde: V = velocidad promedio (pies/s)
∆P = caída de presión (mmHg)
Puntos 1 2 3 4 5 6 7
Vi 3.83 4.17 4.97 6.06 6.71 7.17 7.51
∆Pi 30.0 35.5 50.0 75.0 92.0 105.0 115.0
a) Graficar V vs ∆P.
b) Determinar los parámetros de a y b.
c) Calcular V(85.5), V(60).

Practica # 5
Integración Numérica
65. Se planea enfriar agua de 110°F a 85°F en una torre de enfriamiento empacada que opera a
contracorriente, mediante aire de entrada a 85°F con una temperatura de bulbo húmedo de
75°F y un flujo de aire G = 1400 Lbm de aire/h pie2, el coeficiente total de transferencia de masa
es KGa = 6.90 Lb mol/h pie3 atm, P = 1 atm Calcule la altura necesaria de la torre para operar.
TL (°F) 85 90 95 100 105 110
Hy° (BTU/Lbm aire) 41.8 48 55.3 63.7 73.6 84.5
Hy (BTU/Lbm aire) 30.8 38 45.2 52.4 59,6 66.8
Donde la altura de la torre se puede calcular mediante la ecuación:
𝐻𝑦2
𝐺 𝑑𝐻𝑦
𝑍= ∫
̆ 𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝐾𝐺𝑎 ∙ 𝑃
𝑃𝑀 𝐻𝑦 ° − 𝐻𝑦
𝐻𝑦1
Solución: donde
𝑏 𝐻𝑦2 =66,8
1
𝐼 = ∫ 𝑓(𝑥) 𝑑𝑥 = ∫ 𝑑𝐻𝑦
𝐻𝑦 ° − 𝐻𝑦
𝑎 𝐻𝑦1 =30,8
Entonces
n 0 1 2 3 4 5
𝑥 = 𝐻𝑦 30.8 38 45.2 52.4 59,6 66.8
1
𝑓(𝑥) = 1/11 1/10 10/101 10/113 1/14 10/177
𝐻𝑦 ° − 𝐻𝑦
Usamos la integración de Simpson 3/8 y la de 1/3
3 ℎ
𝐼 = ℎ[𝑓(𝑥0 ) + 3𝑓(𝑥1 ) + 3𝑓(𝑥2 ) + 𝑓(𝑥3 )] + [𝑓(𝑥3 ) + 4𝑓(𝑥4 ) + 𝑓(𝑥5 )]
8 3
Donde en este caso el h es constante
𝑏 − 𝑎 66,8 − 30,8
ℎ= = = 7,2
𝑛 5
Calculamos
3 1 1 10 10 7,2 10 1 10
𝐼 = ∙ 7,2 ∙ [ + 3 ∙ +3∙ + ]+ ∙[ +4∙ + ]
8 11 10 101 113 3 113 14 177
𝐼 = 3,130069683
Donde
𝐻𝑦2
𝐺 𝑑𝐻𝑦
𝑍= ∫
̆ 𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝐾𝐺𝑎 ∙ 𝑃
𝑃𝑀 𝐻𝑦 ° − 𝐻𝑦
𝐻𝑦1
1400
𝑍= ∙ 3,130069683
29 ∙ 6,90 ∙ 1
𝑍 = 21,89953801 𝑃𝑖𝑒
66. Ensaye por dos métodos de integración numérica para aproximar:

1 𝑥2
a) ∫−1 4𝑥 3+8√1−𝑥 2 𝑑𝑥 ; método de trapecio y Simpson 1/3.
3 𝑥 2 𝑒 5𝑥
b) ∫0 2𝑥+𝑒 3𝑥 𝑑𝑥 ; método de Simpson 3/8 Y Boole.
6 𝑥+ln(𝑥+11)
c) ∫2 𝑑𝑥 ; método de punto medio y Simpson 1/3.
3𝑥 √𝑥 2 +4
67. Integrar la función tabular mostrada a continuación desde x = 0 hasta x = 8:

x 0 1 2 3 4 5 6
y -5 1 9 25 55 105 181
Aplicar el método de:
a) Trapecio.
b) Simpson 1/3.
c) Simpson 3/8
68. Un flujo que se mueve a través de un tubo de 16 in de diámetro tiene el siguiente perfil de
velocidades:
Radio, r (in) 0 1 2 3 4 5 6 7 8
Velocidad, v (ft/s) 3.00 2.92 2.78 2.61 2.36 1.78 1.40 0.67 0.00
𝑅
Encuentre la tasa volumétrica de flujo, Q, usando la relación 𝑄 = ∫0 2𝜋𝑟𝑣𝑑𝑟 donde r es el radio
axial del tubo, R es el radio del tubo y v es la velocidad. Resuelva el problema usando el
método de:
a) Utilice una regla de Simpson compuesta para integrar.
b) Utilice el método de trapecio para integrar.
69. En un reactor discontinuo se planifica la conversión de A en R. la reacción se efectúa en fase

liquida la estequiometria 𝐴 → 𝑅 y la velocidad de reacción es la indicada en la tabla.
a) Calcúlese el tiempo que ha de reaccionar cada carga para que la concentración
descienda de CA0 = 1.3 M a CAf = 0.3 M, Tabla de datos:
CA0 (M) 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 1.0 1.3 2.0
-rA (M/min) 0.1 0.3 0.5 0.6 0.5 0.25 0.1 0.06 0.05 0.045 0.042
b) Calcúlese el tamaño del reactor de flujo en pistón para alcanzar la conversión del 80%
con una alimentación de 10.000 mol A/hr ( CA0 = 1.5 M ).
70. En el interior de un cilindro de aluminio, se tiene una resistencia eléctrica que genera una
temperatura T1 = 1200°F. En la superficie exterior del cilindro circula un fluido que mantiene su
temperatura a T2 = 300°F. calcular la cantidad de calor transferido al fluido por unidad de
tiempo. Datos: R1 = 2 pulg, R2 = 12 pulg, L = 15 pulg. La conductividad térmica del aluminio
varia con la temperatura según la tabla siguiente:
K ( BTU/pie2 (°F/pie)) 165 150 130 108

T (°F) 1200 900 600 300

71. La concentración química registrada a la salida de un reactor perfectamente agitado fue:

t, (min) 0 2 4 6 8 12 16 20
C, (mg/m3) 10 20 30 40 60 72 70 50
a) Para un flujo de salida Q = 12 m3/min, estime la masa de sustancia química que sale del
reactor desde t = 0 hasta 30 min.
72. La reacción 𝐴 → 𝐵 es una reacción de primer orden que ocurre en un reactor flujo pistón, la
velocidad de flujo molar alimentada de A es 0.4 mol/s. Calcule el volumen del reactor flujo
pistón que se necesita para alcanzar una conversión del 80 %.
x (conversión) 0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.7 0.8
3
-rA (mol/m s) 0.45 0.37 0.30 0.195 0.113 0.079 0.05
𝑑𝑋
Se sabe que un reactor flujo pistón sigue la ecuación: 𝑁𝐴0 = −𝑟𝐴
𝑑𝑉
73. En una columna de absorción se pretende absorber amoniaco de una mezcla amoniaco – aire,
mediante el uso de agua a contracorriente a la presión atmosférica normal. Calcule la altura de
la torre de absorción teniendo los siguientes datos: KGa = 0.001 Kmol/m3 s (KN/m2), Gm = 0.0307
Kmol/m2 s.
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3 0.111 0.10 0.08 0.06 0.04 0.02 0.01 0.005 0.001
Y(𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
)
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻 0.089 0.078 0.059 0.042 0.027 0.013 0.006 0.0026 0
Yi (𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒3 )
Donde la altura de la torre se puede calcular mediante la siguiente ecuación:
𝑌1
𝐺𝑚 (1 + 𝑌)(1 + 𝑌𝑖 )
𝑍= ∫ 𝑑𝑌
𝐾𝐺𝑎 ∙ 𝑃 (𝑌 − 𝑌𝑖 )
𝑌2
74. En un cilindro se comprime amoniaco por medio de su embolo. La temperatura inicial es de
100°F, la presión inicial es de 60 Psia y la presión final es de 180 Psia. Se dispone de los
siguientes datos del proceso:
P (Psia) 60 80 100 120 140 160 180
V (pulg3) 80 67.5 60 52.5 45 37.5 32.5
Determínese el trabajo asociado a este proceso.
75. Un recipiente de contiene R-12 a 450 K. por efecto de la transmisión de calor, su temperatura
aumenta reversiblemente hasta 600 K mientras su entropía también aumenta. Los datos van en
la siguiente tabla:
T (K) 450 460 500 520 540 560 580 600
S ( KJ/Kg-K) 1.0239 1.04 1.1 1.13 1.15 1.18 1.21 1.22
Determine el calor entregado en KJ/Kg.
76. La capacidad calorífica a presión constante de un gas a diversas temperaturas se determina en
forma experimental con los siguientes resultados:
T (°C) 0 100 200 300 400 500 600
CP (J/mol °C) 33.5 35.1 36.7 38.4 40.2 42.0 43.9
a) Calculo el calor (KW) necesario para elevar la temperatura de 150 mol/s del gas de 0°C a
600°C, utilice el método de Simpson compuesto.
77. Calcule el coeficiente de fugacidad del isopentano a 20 bar y 800 K utilizando el método
adecuado, se sabe que la ecuación para calcular el coeficiente de fugacidad es igual a:

ln 𝑃𝑟
ln ∅ = ∫ (𝑍 − 1)𝑑 ln 𝑃𝑟
ln 𝑃𝑟°
Donde 𝑍 = 𝑍° + 𝑤𝑍′ y Pr° = 0.010, w = 0.227, se tienen los siguientes datos estimados:
Pr 0.010 0.05 0.1 0.2 0.4 0.6
Z° 0.9994 0.9971 0.9943 0.9886 0.9775 0.9667
Z' 0.0008 0.0040 0.0081 0.0163 0.0329 0.0497

Practica # 6
Ecuaciones Diferenciales
78. Considere el conjunto de reacciones reversibles:
𝑘1 𝑘3
𝐴 ↔ 𝐵 ↔ 𝐶
𝑘2 𝑘4
Asuma que hay un mol de A solamente al inicio, y tome 𝑁𝐴 , 𝑁𝐵 y 𝑁𝐶 como los moles de A, B y
C presentes respectivamente. Como la reacción se verifica a volumen constante, 𝑁𝐴 , 𝑁𝐵 y 𝑁𝐶
son proporcionales a las concentraciones. Sean 𝑘1 , 𝑘2 , 𝑘3 y 𝑘4 las constantes de velocidad de
las reacciones en serie.
Las ecuaciones necesarias son:
𝑑𝑁𝐴
= −𝑘1 𝑁𝐴 + 𝑘2 𝑁𝐵
𝑑𝑡
𝑑𝑁𝐵
= 𝑘1 𝑁𝐴 − 𝑘2 𝑁𝐵 − 𝑘3 𝑁𝐵 + 𝑘4 𝑁𝐶
𝑑𝑡
𝑑𝑁𝐶
= 𝑘3 𝑁𝐵 − 𝑘4 𝑁𝐶
𝑑𝑡
Determinar 𝑁𝐴 , 𝑁𝐵 y 𝑁𝐶 transcurridos 15 minutos del inicio de las reacciones donde 𝑘1 =

0,01 𝑚𝑖𝑛−1 , 𝑘2 = 0,1 𝑚𝑖𝑛−1 , 𝑘3 = 0,04 𝑚𝑖𝑛−1 𝑦 𝑘4 = 0,5 𝑚𝑖𝑛−1 .
Solución: donde
𝑑𝑁𝐴
= −0,01𝑁𝐴 + 0,1𝑁𝐵 𝑓1 (𝑡, 𝑁𝐴 , 𝑁𝐵 , 𝑁𝐶 )
𝑑𝑡
𝑑𝑁𝐵
= 0,01𝑁𝐴 − 0,1𝑁𝐵 − 0,04𝑁𝐵 + 0,5𝑁𝐶 𝑓2 (𝑡, 𝑁𝐴 , 𝑁𝐵 , 𝑁𝐶 )
𝑑𝑡
𝑃. 𝑉. 𝐼 𝑑𝑁𝐶
= 0,04𝑁𝐵 − 0,5𝑁𝐶 𝑓3 (𝑡, 𝑁𝐴 , 𝑁𝐵 , 𝑁𝐶 )
𝑑𝑡
𝑁𝐴 (0) = 1
𝑁𝐵 (0) = 0
{ 𝑁𝐶 (0) = 0
Aplicamos el método de Runge –Kutta 2°, con un h = 5 min
𝑡0 = 0 𝑁𝐴 (0) = 1 𝑁𝐵 (0) = 0 𝑁𝐶 (0) = 0

1° Iteración:
𝑡1 = 5 𝑁𝐴 (5) = 𝑁𝐴1 =? 𝑁𝐵 (5) = 𝑁𝐵 1 =? 𝑁𝐶 (5) = 𝑁𝐶 1 =?
Donde
𝐾0 = 𝑓1 (0, 1, 0, 0) = −0,01
𝐶0 = 𝑓2 (0, 1, 0, 0) = 0,01
𝑍0 = 𝑓3 (0, 1, 0, 0) = 0
𝐾1 = 𝑓1 (5, 0.95, 0.05, 0) = −0,0045
𝐶1 = 𝑓2 (5, 0.95, 0.05, 0) = 0,0025
𝑍1 = 𝑓3 (5, 0.95, 0.05, 0) = 0,002
Calculamos
ℎ 5
𝑁𝐴 1 = 𝑁𝐴 0 + (𝐾0 + 𝐾1 ) = 1 + (−0,01 − 0,0045) = 0,96375
2 2

ℎ 5
𝑁𝐵 1 = 𝑁𝐵 0 + (𝐶0 + 𝐶1 ) = 0 + (0,01 + 0,0025) = 0,03125
2 2
ℎ 5
𝑁𝐶 1 = 𝑁𝐶 0 + (𝑍0 + 𝑍1 ) = 0 + (0 + 0,002) = 0,005
2 2
𝑡1 = 5 𝑁𝐴 (5) = 0,96375 𝑁𝐵 (5) = 0,03125 𝑁𝐶 (5) = 0,005

2° Iteración:
𝑡2 = 10 𝑁𝐴 (10) = 𝑁𝐴 2 =? 𝑁𝐵 (10) = 𝑁𝐵 2 =? 𝑁𝐶 (10) = 𝑁𝐶 2 =?
Donde
𝐾0 = 𝑓1 (5, 0.96375, 0.03125, 0.005) = −0,0065125
𝐶0 = 𝑓2 (5, 0.96375, 0.03125, 0.005) = 0,0077625
𝑍0 = 𝑓3 (5, 0.96375, 0.03125, 0.005) = −0,00125
𝐾1 = 𝑓1 (10, 0.9311875, 0.0700625, −0.00125) = −0,00230563
𝐶1 = 𝑓2 (10, 0.9311875, 0.0700625, −0.00125) = −0,00112188
𝑍1 = 𝑓3 (10, 0.9311875, 0.0700625, −0.00125) = 0,0034275
Calculamos
ℎ 5
𝑁𝐴 2 = 𝑁𝐴1 + (𝐾0 + 𝐾1 ) = 0,96375 + (−0,0065125 − 0,00230563) = 0,941704675
2 2
ℎ 5
𝑁𝐵 2 = 𝑁𝐵 1 + (𝐶0 + 𝐶1 ) = 0,03125 + (0,0077625 − 0,00112188) = 0,04785155
2 2
ℎ 5
𝑁𝐶 2 = 𝑁𝐶 1 + (𝑍0 + 𝑍1 ) = 0,005 + (−0,00125 + 0,0034275) = 0,01044375
2 2
3° Iteración:
𝑡2 = 10 𝑁𝐴 (10) = 0,941704675 𝑁𝐵 (10) = 0,04785155 𝑁𝐶 (10) = 0,01044375
𝑡3 = 15 𝑁𝐴 (15) = 𝑁𝐴 3 =? 𝑁𝐵 (15) = 𝑁𝐵 3 =? 𝑁𝐶 (15) = 𝑁𝐶 3 =?
Donde
𝐾0 = 𝑓1 (10, 0.941704675, 0.04785155, 0.01044375) = −0,00463189
𝐶0 = 𝑓2 (10, 0.941704675, 0.04785155, 0.01044375) = 0,0079397
𝑍0 = 𝑓3 (10, 0.941704675, 0.04785155, 0.01044375) = −0,00330781
𝐾1 = 𝑓1 (15, 0.918545225, 0.08755005, −0.0060953) = −0,00043045
𝐶1 = 𝑓2 (15, 0.918545225, 0.08755005, −0.0060953) = −0,006119205
𝑍1 = 𝑓3 (15, 0.918545225, 0.08755005, −0.0060953) = 0,00654965
Calculamos
ℎ 5
𝑁𝐴 3 = 𝑁𝐴 2 + (𝐾0 + 𝐾1 ) = 0,941704675 + (−0,00463189 − 0,00043045) = 0,929048825
2 2
ℎ 5
𝑁𝐵 3 = 𝑁𝐵 2 + (𝐶0 + 𝐶1 ) = 0,04785155 + (0,0079397 − 0,006119205) = 0,0524027875
2 2
ℎ 5
𝑁𝐶 3 = 𝑁𝐶 2 + (𝑍0 + 𝑍1 ) = 0,01044375 + (−0,00330781 + 0,00654965) = 0,01854835
2 2
Tabla Resumen:
𝑡/𝑚𝑖𝑛 𝑁𝐴 /𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐵 /𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐶 /𝑚𝑜𝑙
0 1 0 0
5 0,96375 0,03125 0,005
10 0,941704675 0,04785155 0,01044375
15 0,929048825 0,0524027875 0,01854835

Respuesta:
Los moles de las distintas especies a los 15 minutos de iniciada la reacción son
𝑁𝐴 = 0,929048825
𝑁𝐵 = 0,0524027875
𝑁𝐶 = 0,01854835
79. El mezclado imperfecto en un reactor continuo de tanque agitado se puede modelar como dos
o más reactores con recirculación entre ellos. En este sistema se lleva a cabo un reacción
isotérmica irreversible del tipo 𝐴 → 𝐵 de orden 1.75 con respecto al reactante A.
Datos:
F = 25 L/min ; FR = 100 L/min ; CA1(0) = CA2(0) = 0 M ; CA0 = 1.6 M ; k = 0.20 (1 / M0.75 min)
a) Con los datos que se dan, calcule la concentración del reactante A en los reactores (1) y
(2) ( CA1 y CA2, respectivamente ) a los 10 minutos de iniciado el proceso, usando el
método de Euler y tomando un paso de h de manera que obtenga al menos 20 puntos.
80. Un balance de masa para una sustancia química en un reactor completamente mezclado se
escribe como:
𝑑𝐶
𝑉 = 𝐹 − 𝑄𝐶 − 𝑘𝑉𝐶 2
𝑑𝑡
Donde V = volumen ( 15 m3 ), C = concentración ( gr/m3 ), F = velocidad de alimentación ( 400
gr/min ), Q = velocidad de flujo ( 2 m3/min ) y k = constante de velocidad de reacción de
segundo orden ( 0.22 m3/ gr min ).
a) Si la concentración C (0) = 0, cuál sería el tiempo para el cual la concentración sea igual
a 3 ( gr/m3 ), resuelva la EDO tomando h = 0.5.
b) Cuál sería la concentración para un tiempo de 5 min, resuelva la EDO usando un
método numérico adecuado y un valor de h tal que obtenga 6 puntos.
81. El compuesto A se difunde a través de un tubo de 5 cm de largo, y reacciona conforme se

difunde. La ecuación que rige la difusión con reacción es:
𝑑2 𝐴
𝐷 2 − 𝑘𝐴 = 0
𝑑𝑥
En un extremo el tubo, hay una gran fuente de A a una concentración de 0.1 M. En el otro
extremo del tubo, hay un material que absorbe rápidamente cualquier concentración de A,
volviendo la concentración 0 M. Si D = 1x10 – 6 ( cm2/s ) y k = 4x10 – 6 ( 1/s).
a) Use el método de Runge – Kutta 4, para calcular la concentración de A como una
función de la longitud. Tome un tamaño de paso h = 0.034 cm.

b) Cuál es la concentración de A en una posición de 1.305 cm, use un método adecuado

para el cálculo y un tamaño de paso h tal que obtenga 7 puntos.
82. Calcular:
a) Con el método de Runge – Kutta de segundo orden integre 𝑓(𝑥, 𝑦) = −2𝑥 3 + 12𝑥 2 −
20𝑥+8.5 usando un tamaño de paso de h = 0.1 y la condición inicial es y(0) = 1 hasta
x = 5.
b) De manera similar use el método de Euler y integre 𝑓(𝑥, 𝑦) = 4𝑒 0.8𝑥 − 0.75𝑦 utilizar h =
0.05 con y(0) = 2 desde X = 0 hasta 0.5.
83. La reacción A → B tiene lugar en dos reactores en serie. Los reactores están bien mezclados
pero no permanecen en estado estacionario. El balance de masa en estado no estacionario en
cada reactor con agitación se muestra abajo, donde CA0 es la concentración de A a la entrada
del primer reactor. CA1 es la concentración de A a la salida del primer reactor ( y entrada del
segundo reactor ). CA2 es la concentración de A a la salida del segundo reactor. CB1 es la
concentración de B a la salida del primer reactor ( y entrada al segundo reactor ). CB2 es la
concentración de B en el segundo reactor. ‫ ז‬es el tiempo de resistencia en cada reactor, y k es
la constante de velocidad de reacción de A para producir B.
𝑑𝐶𝐴1 1
= (𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴1 ) − 𝑘𝐶𝐴1
𝑑𝑡 𝜏
𝑑𝐶𝐵1 1
= − 𝐶𝐵1 + 𝑘𝐶𝐴1
𝑑𝑡 𝜏
𝑑𝐶𝐴2 1
= (𝐶𝐴1 − 𝐶𝐴2 ) − 𝑘𝐶𝐴2
𝑑𝑡 𝜏
𝑑𝐶𝐵2 1
= (𝐶𝐵1 − 𝐶𝐵2 ) − 𝑘𝐶𝐵2
𝑑𝑡 𝜏
Condiciones iniciales:
𝐶𝐴1 (0) = 𝐶𝐴2 (0) = 𝐶𝐵1 (0) = 𝐶𝐵2 (0) = 0
a) Si CA0 es igual a 10, use los métodos numéricos de Taylor de orden dos y Runge –
Kutta 4, para hallar la concentración de A y B en ambos reactores, durante los primeros
10 minutos de operación. Use k = 0.1 (1/min) y ‫ = ז‬5 min,. Así como un tamaño de paso
de h = 0.5 minutos.
84. Un reactor batch no isotérmico se puede describir mediante las siguientes ecuaciones:
𝑑𝐶 10
= −𝑒 (−𝑇+273) 𝐶
𝑑𝑡
𝑑𝑇 10
= 1000𝑒 (−𝑇+273) 𝐶 − 10(𝑇 − 20)
𝑑𝑡
Donde C es la concentración del reactivo y T es la temperatura del reactor. Inicialmente
el reactor está a 25°C de temperatura y la concentración del reactivo C es de 1 M.
a) Utilice el método de Taylor de orden 2 y Runge – Kutta 2, para encontrar la
concentración y la temperatura del reactor para el tiempo de 5 minutos, utilice un
tamaño de paso h = 0.5 minutos.

85. Un tanque cilíndrico de fondo plano con un diámetro de 1.5 cm, contiene un líquido de
densidad 1.75 Kg/L a una altura de 4 m. se desea saber la altura del líquido dentro del tanque,
como una función del tiempo, después que se abre completamente la válvula de salida, la cual
da un gasto de 0.6𝐴√2𝑔𝑥 (m3/s), donde A es el área de la sección transversal del tubo de
salida y es 78.7x10 – 4 m2.
Resuelva la ecuacion diferencial empleando el metodo de Runge – Kutta 2, tomando un

tamaño de paso h tal que obtenga 12 puntos:
a) Cual es la altura del liquido en el tanque a un tiempo de 4 minutos.
b) Cuanto tiempo tarda en vaciarse completamente el tanque.
86. Considere un tanque esférico con radio de 5 m, la veocidad de salida por el orificio del fondo es
𝑣 = 4.895√𝑎 (m/s) y el diámetro de dicho orificio es de 10 cm.
Resuelva la ecuacion diferencial empleando el metodo de Runge – Kutta 4, tomando un

tamaño de paso h tal que obtenga 10 puntos:
a) Cual es la altura del liquido en el tanque a un tiempo de 10 segundos.
b) Cuanto tiempo tarda en vaciarse completamente el tanque.
87. Se tienen tres tanques de 1000 litros de capacidad cada uno, perfectamente agitados. Los tres
recipientes están completamente llenos con una solución cuya concentración es de 30 gr/L. A
partir de cierto momento, se alimenta el primer tanque una solución que contiene 50 gr/L con
un gasto de 300 L/min (hay un arreglo entre los tres recipientes tal que al haber un gasto al
primero, la misma cantidad fluye de este al segundo, del segundo al tercero y de este afuera
del sistema, con lo cual se mantiene constante el volumen en todos ellos).

a) Calcule la concentración en cada tanque para 0 ≤ 𝑡 ≤ 10 minutos después de haber

empezado a agregar solución al primero, usando el método de Runge – Kutta de cuarto
orden, con un tamaño de paso de h = 1 minuto.
88. En un tanque perfectamente agitado se tienen 400 L de una salmuera en la cual están
disueltos 30 Kg de sal comercial ( NaCl ). En cierto momento se hace llegar al tanque un gasto
de 100 L/min de una salmuera que contiene 0.50 Kg de sal común por litro. Si se tiene un gasto
de salida de 80 L/min, determine:
a) Cuál es la cantidad de sal que hay en el tanque transcurridos 5 minutos.
b) Grafique la cantidad de sal en función del tiempo, calculando la cantidad de sal para 0 ≤
𝑡 ≤ 20 minutos, usando el método de Runge – Kutta de segundo orden, con un tamaño
de paso de h = 4 minutos.
89. Resolver la ecuación diferencial:

𝑑2 𝐶
= 𝐶 2 + 0.5𝐶 + 2𝑡
𝑑𝑡 2
PVI 𝐶(0) = 1.2
𝐶 ′(0) = 1.8
𝐶(12) =?
90. Se tiene un intercambiador de calor de tubos concéntricos en contracorriente y sin cabio de

fase. Las ecuaciones que describen el intercambiador de calor en ciertas condiciones de
operación son:
𝑑𝑇𝐵
= 0.03𝑥(𝑇𝑆 − 𝑇𝐵 )
𝑑𝑥
𝑑𝑇𝑆
= 0.04𝑥(𝑇𝑆 − 𝑇𝐵 )
PVI 𝑑𝑥
𝑇𝐵 (0) = 20°𝐶
𝑇𝑆 (0) = 100°𝐶
𝑇𝐵 (3) =?
𝑇𝑆 (3) =?
91. Se hace reaccionar isotérmicamente 300 gr de acetato de etilo ( CH3COOC2H5 ) con 150 gr de
hidróxido de sodio ( NaOH ) en solución acuosa ( ajustando el volumen total a 7.5 litros ), para
dar acetato de sodio ( CH3COONa ) y alcohol etílico ( C2H5OH ), de acuerdo con la siguiente
ecuación estequiometria:
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻

Si la constante de velocidad de reacción k es 1.45x10 – 2 ( L/ mol min ).
a) Determine la cantidad de acetato de sodio y alcohol etílico presentes para 0 ≤ 𝑡 ≤ 30

minutos después de iniciada la reacción, usando el método de Runge – Kutta de cuarto
orden, tomando un tamaño de paso h = 5 minutos.

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ANALISIS NUMERICO Docente: Dr. Soruco Maita J.

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

GUIA PRACTICA DE ANALISIS NUMERICO

Docente: Dr. Soruco Maita J. Antonio.

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1 0.006 7.0567 (0.006)2.1258 7.4579

10 = −4 log[1.739029621𝑥10−3 − 5.542319218𝑥10−4 𝐷 log(4.769874207𝑥10−6 ) + 0.03475582552𝐷0.568 ]

- Resolvemos la ecuación usando el método de Regula Falsi:

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1° iteración: [𝑎1 , 𝑏1 ] = [0.001,0.003963497555].

𝑓(𝑎1 ) = 10 + 4 log[1.739029621𝑥10−3 + 2.949341333𝑥10−3 (0.001) + 0.03475582552(0.001)0.568 ]

2° iteración: [𝑎2 , 𝑏2 ] = [0.001,0.003676637062].

𝑓(𝑎2 ) = 10 + 4 log[1.739029621𝑥10−3 + 2.949341333𝑥10−3 (0.001) + 0.03475582552(0.001)0.568 ]

3° iteración: [𝑎3 , 𝑏3 ] = [0.001,0.003592852563].

𝑓(𝑎3 ) = 10 + 4 log[1.739029621𝑥10−3 + 2.949341333𝑥10−3 (0.001) + 0.03475582552(0.001)0.568 ]

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4° iteración: [𝑎4 , 𝑏4 ] = [0.001,0.003567957168].

𝑓(𝑎4 ) = 10 + 4 log[1.739029621𝑥10−3 + 2.949341333𝑥10−3 (0.001) + 0.03475582552(0.001)0.568 ]

𝜀 = 0.000007436236 < 0.00001

Donde b es la correlación de van der Waals y v es el volumen molar. Si Z = 0.892, R = 0,082

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5. Una mezcla de composición (fracción molar) como la de la tabla se introduce en un evaporador

∑(𝑥𝑗 − 𝑦𝑗 ) = 0 ; 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑥𝑗 , 𝑦𝑗 𝑠𝑜𝑛 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑎

6. En estudios sobre recolección de energía solar al enfocar un campo de espejos planos en un

En su relación, f es el coeficiente de fricción, Re es el número de Reynolds y K es la constante

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9. Con la base en el trabajo de Frank-Kameneski realizado en 1955, las temperaturas en el

Dióxido de carbono oxigeno

11. En un proceso de ingeniería química el vapor de agua (H2O) se calienta a temperatura lo

12. La siguiente ecuación permite calcular la concentración de un químico en un reactor donde se

Si la concentración inicial es CO = 7 y la concentración de entrada es Cent = 10, calcule el

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Utilice la siguiente ecuación para la presión de vapor:

14. Una reacción química irreversible:

1.575701𝑥105 6.642308𝑥107 1.243800𝑥1010 8.621949𝑥1011

Donde Osf = concentración de saturación de oxígeno disuelto en agua a 1 atm (mg/L) y Ta =

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18. La temperatura media logarítmica de un intercambiador de calor a contracorriente está dado

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19. A un reactor ingresa una mezcla de gases de 38 % de SO2 y 40 % de O2 y la diferencia de N2.

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a. Determinar los kilogramos necesarios de cada material para satisfacer el

SOLUCION: Formamos nuestro sistema de ecuaciones con ayuda del cuadro 1.

𝑃. 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜ℎ𝑖𝑑𝑟𝑎𝑡𝑜: 80𝑀 + 15𝐷 + 35𝐴 + 60𝐶 = 230

𝑒𝑙𝑖𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟 𝑎21 = 28 𝑒𝑙𝑖𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟 𝑎31 = 20

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La matriz “U” y “L” son:

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Formamos un sistema de ecuaciones con X y resolvemos:

𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 ($) = 57.72890733 $

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b. 2𝑋1 − 6𝑋2 − 2𝑋3 + 3𝑋4 = 8

29. En el siguiente sistema de 5 reactores en estado estacionario y conectados como se muestra

30. Balances de materia en estado estacionario para una secuencia de separación. El

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32. A continuación se muestra el diagrama de flujo de un proceso en régimen estacionario para la

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34. Sea el siguiente conjunto de reacciones:

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𝐶𝑋 𝐶𝑌 (𝑋2 − 𝑋3 )(𝑋2 ) (𝑋2 − 𝑋3 )(𝑋2 )

1° iteración: 𝑋 (0) = (0.7,0.6,0.5)𝑇

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